A propos de 5 plantes Ayurvédiques agissant sur les maladies neurodégénératives
2 Novembre 2015
CELASTRUS PANICULATUS
CYNODON DACTYLON
DESMODIUM GANGETICUM
EVOLVULUS ALSINOIDES
SIDA CORDIFOLIA
Une ouverture possible vers l’Alzheimer,mais dont il faut assoir les mécanismes qui ne sont pas toujours des évidences puisque la maladie est d’origine multifactorielle dans un contexte socio-médical et environnemental,avec ses comorbiditités ,vasculaire en particulier,il est évoqué l’inhibition anti-cholinestérasique mais avec des résultats devenus moins probants,les pistes de modification des monoamines,effets de l’aggrégation anti- amyloïde,les activités anti-oxydantes et amélioration du métabolisme et perfusion cérébrale doivent être réaxaminés permettant de cautionner le choix des plantes pour une affection difficile à encadrer.Il ne sera donc pas aisé d’intégrer les évidences ethnobotaniques aux évidences scientifques réactualisées et de determiner si les contextes d’hypothèse cholinergique devront être maintenus à la lumière des nouvelles recherches pysiophathologiques sur l’amnésie et de l’induction de la démence de type Alzheimer
Trois plantes ont été pariculièrement étudiées pour leur activité anti-oxydantes utilisées traditionnellement pour le traitement des maladies neurodégénératives :SIDA CORDIFOLIA;EVOLVULUS ALSINOIDES;CYNODON DACTYLON (Jour.of Ethnopharmacology 84-1
31-138/2003 )
DESMODIUM GANGETICUM
Cette Fabacée (Légumineuse)est utilisée en médecine Ayurvédique dans de nombreuses formulations.Ce buisson commun en Inde ,se retrouve en fait utilisé dans toute l’Asie du Sud-Est dont les Phillipines(le Dikit-Diktit) et même en
Afrique.On le trouve en hautes altitudes en Himalaya.
Appelé :Priniparni,Parnyapi,Kalasi ou Salparni
Officiellement,la racine est la partie utilisée,
Dans la tradition populaire indienne,racine,écorce,feuilles sont utilisées dans les indications suivantes:Carminative(tonique Amer),Anti-
émétique,Aphrodisiaque,Fébrifuge,anti-age,maladies Rénales.,complications de
la délivrance de l’accouchement.
La racine est plutôt fébrifuge,expectorante,galactagogue,anti-convulsive,anti-diarrhéique
Très tôt dans l’Ayurvéda,il est signalé pour traiter les maladies neurologiques et l’extrait aqueux comme anti-dépresseur et anti-trémulations.
On retrouve en Malaise la racine comme antidiarrhéique et Sédatif
A Java:donnée dans les calculs biliaires et rénaux
Ghana:Asthme
Il existe 21 variétés dont le GANGETICUM contenant Alcalcoïdes,Pterocarpanes,Phospholipides,Stérols,Flavones et Glucosides Favonoïdes et la variété ADESCENDENS avec saponines
triterpenoïdes,phénylethylamines,indole-3-Alkyl amines
Pharmcologie Globale du DESMODIUM GANGETICUM
1)Anti-inflammatoire,anti-Nociceptif,Analgésique
2)Anti-Oxydant Anti-Arthosique:par acide caféique et chlorogénique
3)Anti-oxydant et Hypocholestérolémiant avec une protection cardiaque,notamment infarctus du myocarde (Kurian,Phillips,Varghese Jour.Eth.2005)
4)Anti-leshmaniose
5)Anti-Amnésique:décroit la concentration d’enzyme acétylcholine,Améliore la
Mémoire
6)Anti-Fertilité
Telles sont les premières bases du DESMONIUM,appelé en sanscrit Prisniparni,en Hindi Salpan
COMPOSITION CHIMIQUE
Il comprend
*GANGETINE:anti-fertilité (Joshi ,Perle (Yakugaku Zasshi .2006 .9.126.9/795
*Gangetinine:Analgésie et Anti-inflammatoire
*Desmodine
*3 Pterocarpans:Analgésique,Anti-inflammatoire Ind.Jour;Pharm.1985/15-391
*7 alcaloïdes dérivés tryptamine,candicine,dérivé tyramine,hordénine
Etudes particulières sur la Gangetine:anti-inflammatoire à 50-100 mg/jg ,Analgésique,Antipyrétique,Stérilisant.Diminue modéremment l’implantation ovulaire(Kirubha,Jegadeesan,Kavimani.Jour.Pharm.Res.2001 3(6) 850-855)
PRINCIPALES ETUDES SUR LE DESMODIUM
1)EFFETS ANTI-AMNESIQUE DU DESMODIUM ,
sur la base de l’utilisation ayurvédique du Desmodium dans les troubles neurologiques,études chez la souris /Publication Yakugaku Zasshi 2006 Sep 126(9)795-804(Joshi,Parle) ,pré-traité par le Desmonium à 50;100,200 mg/kg et soumis à la scopolamine induisant une amnésie et comparaison avec une prévention avec Piracetum (200mg/kg).Prévention faite sur 7 jours.A la dose de 10 et 20 mg/kg de Desmonium,on obtient une amélioration significative de l’apprentissage et de la mémorisation,l’amnésie induite par la scopolamine est reversible et le Desmonium décroit l’activité de l’acétylcholine.
C’est une une des rares études sur le Desmoniumm et l’évocation de traitement possible de l’alzheimer mais il n’est pas fait référence aux nouvelles données sur la voie discutée de la procédure. anti-cholinestérasique.
Il apparait très clairement que les travaux s’orienteraient plutôt sur le caractère anti-ischémique des anti-oxydants et leur action de reperfusion ischémique
respiratoire et cardiaque
2)Action Anti-DIABETIQUE
Action sur la glycémie et sécrétion d’insuline in vitro (Raghavan,Govindarajan,Asare-Anane/Planta Med.Vol.73 (5)4227-32 Mai 2007)
3)EFFET de CARDIO-PROTECTION
Effet anti-oxydant sur les radicaux libres avec Hypocholestérolémie et Infarctus induit.(kurian,Suryanarayaanan,Raman,Padikala Chinise Med/Vol 25.1186-1749.2010)
et (Gino,Kurian/Juur.of Pharm.Res;Vol 2 2009),Kurian,Journ.of Ethn Vol
97.(3)mars 2005)
4)Anti-Inflamatoire et Anti- Arthrose par Les FlavonoIdes et composants phénoliques. Act.Pharm 56 -489-496/2006
5)Anti-ULCEREUX
Inhibition de la sécrétion gastrique mais plutot cytoprotecteur
CELASTRUS PANICULATUS
Surnommé l’arbre de l’intelligence,cette liane ligneuse toujours verte ,a 97 variétés dont 119 espéces,connue depuis des millénaires pour son action nootropique,cette Célestracée est appelé en Hindi MALKANGANI, KANGANI,JYOSTISHMATIR,SVARNALOTA,réputée en Ayurveda pour ses actions
surtout mnésique, et analgésique,sédative,anti-épileptique
UTILISATION AYURVEDIQUE
1)LES GRAINES
pour diverses affections:Acide et amer,fébrifuge,émolliente,stimulant,AMELIORE
l’INTELLIGENCE,digestive,laxative,émétique,expectorant,orexigéne,aphrodisaique,cardiotonique,anti-inflammatoire,emménagogue,dysménorrhées,anti-inflammatoire,troubles abdominaux,diurétique,prurit,migraines,leucodermie,lépre,troubles rénaux
2)ECORCE:
Abortive,dépurative,tonique Cérébral
3)FEUILLES:
emenagogue,jeune pousse antidote de l’opium
4)L’Huile de GRAINES
0btenue par l’ébullition de graines dans du lait de chèvre,l’huile apparait en surface,les graines sont retravaillées pour finalement avoir une huile homogène.Cette huile a toujours été considérée comme hautement bénéfique
pour améliorer la mémoire et les performances,tonique nervin,rajeunissant (anti-âge)et anti-dépresseur.L’huile est aussi considérée comme un stimulant puissant neuro-musculaire, et traitement rhumatismal et de la goutte.
Ces qualités nootropiques ont été mises en évidence par Bhanuthy,Harrish,Shivaprsad,Sushma (in Pharm.Biol.Mars 2010 (3)324-7) avec une modélisation animale avec des extraits aqueux de graines(variable de 350 mg/kg-1050mg/kg à 500mg/kg-1500mg/kg),avec une hypoxie induite.Il est noté comparativement au Piracetam,une amélioration significative de la mémoire et
reduction de la concentration en enzyme Alcetylcholinestérasique.L’amélioration de la mémoire par Celastrus est dose-dépendante.
UTILISATION CHINOISE
Appelé DING HOU,utilisé dans le Yunan,pour son huile comme élément de lampe à huile et faire du savon. Mais fait important L’huile par sa fraction alcaloïdes est utilisée pour son effet tranquillisant, pour la mémoire et l’ apprentissage.
CHIMIE DU CELASTRUS
1)L’huile:
acide gras oléique,linoléique,linolenique,palmitique,stéarique,acide lignocérique,benzoïque et acide acétique.
A partir des extraits non- insaponifiables:béta-sitostérol,béta-amyrine,diol-panicultadiol triterpéniques
On trouve 4 fractions d’acides gras,triglycérides,normal,polarisé ou ester:palmitoopalmitine ,stéarine,ou trinoléine lioléine
2)Extrait aqueux de la Graine:
tannins,sucres
3)Enveloppe de Graines,extrait estérifié:acide palimitique,stérique
4)Extrait méthanolique de l’huile de graines:Malkanguniol le plus important et 4 Polyalcools
5)Extrait ether petroleum (gazoline)de l’arille fraiche:célastrol (résine semi-solide)
6)Extrait ether petroleum de Fruits:Stéroïdes,Terpénoïdes,alcaloïdes
7)Fleurs:polyalcool le Dulcitol.
8)Extrait alcoolique d’ecorce:Tannins,saponines.
9)Extrait ether petroleum (gazoline)d’ecorce de racine:Acide benzoïque,pristimerine,n-triacontanol
10) racine sans écorce:celastrol,pristimimerine,zelastérone.
Un nouvel estesr sesquiterpènes (malkanguine) et 3 alcaloïdes sequiterméniques (type celapanine) ont été isolés.
11)Extrait alcoolique plante sans racine:Tannins
PARTIE UTILISEES,COMPOSANTS
APPLICATIONS du CELASTRUS
1)FEUILLES:SAPONINE
.Antimicrobienne et Antifungique,Toux,infections,Emménagoguee
2)ECORCE DE RACINE :Beta-Stirol,Celasterol,Pristimerine,Zeylastérone et stéral,Terpenes
MALARIA
3)GRAINES et HUILE de GRAINE;Acide Acétique et Benzoïque,acides gras,tetacasanol,stérol,alcaloïde;Celastrine et Paniculatine
Infections,Sédative,Anti-dépresseur,émétique,fébrifuge et propriétés neurologiques:aiguise la mémoire.Repellant de mousiques,action sur ulcères,les alcaloïdes sont tranquilisants
4)Particularités de l’HUILE de Celastrus
Acides Gras Saturés,polyinsaturés,monosaturés,sesquiteropènes esters ,vitamine C,fer,Sodium,potassium,Calcium
Stimule l’intelligenge,améliore la memoire,augmente les performances de l’enfant retardé, (QI abaissé) (.Nalini,Karanth,Rao,Aroor:passive perfomance and biogénique amine turn over J.Ethn.47 (2)101-8 1995 )Améloire le bien-être avec effets aphrodisiaques
Il est donné 10-15 gouttes 2 fois par jour:trés stimulant,des plus hautes doses peuvent être données pour des résultats immédiats escomptés.Son action serait
meilleure par voie sublinguale
‘L’huile est utilisée encore pour les déficits en vitamine B1(Béri-Béri),malaria,anxiété,troubles neurodégénératifs type Alzheimer,toux,asthme,migraines,leucodermie
LES FAITS PHARMACOLOGIQUES DE CELASTRUS PANICULATUS
La plupart des essais sont des faits de laboratoire mais indiquant les projections thérapeutiques.pour commodité Ceslestratus Paniculatus sera abrégé par CP
A )L’Huile de CP sur SYSTEME NERVEUX CENTRAL
*L’huile de CP non raffinée est donnée soit oralement ou par voie intramusculaire à la dose de 1mg/kg produit sédation chez le rat.1OOmg/kg en émulsion ne touche pas le lapin alors qu’en,intrapéritonnéal,une sedation est obtenue chez la souris.Au même dosage en intramusculaire, CP réduit les mouvements de la souris et montre également un effet tranquilisant sur l’exicitation induite par adrénaline et amphétamine.elle potentialise les effets des
barbituriques.Son effet anti-convulsif varie selon l’inducteur ,négatif pour la strychnine,positif pour la leptazole.
Il a été isolé de l’huile ,une fraction active Mal 111/A qui a un effet tranquilisant et potentialise l’hexabarbitone,à la dose de 200mg/kg,la motricité decroit également ainsi que l’hyperactivité amphétaminique.Il est décrit un effet prolongateur analgésique de la morphine è la dose de 2mg/kg de l’extrait de CP
Une émulsion de 5 % à 1ml pendant 3 jours accroit la mémoire.,résultat plus
important en 7 jours qu’en 3 jours.L’huile de Graine de CP agit sur mémorisation et apprentissage en agissant sur la Norepinephrine(NE),Dopamine (DA)et Serotonine(5-HT).L’habilité cognitive a été significative chez les rats traités,sans
effet toxique,ou changements comportementaux face à la douleur.,les concentrations de NE,Da,,5-HT sont nettement abaissées chez l’animal traité. A la dose de 50,200,500 mg/kg CP pendant 14 jours inverse les effets cognitifs provoqués par la scopolamine.
Selon le type d’extraction,seul l’extrait acqueux de graines CP améloire mémoire et apprentissage,à la dose de 200mg/kg sur 14 jours.L’extrait a un effet anti-oxydant en décroissant la peroxydation lipidique et en augmentant les anti-oxydants endogènes cérébraux.lCet extrait aqueux testé à 100,200,300mg/kg
est un modèle d’action avec changement du comportement expérimental dans l’Alzheimer.L’estimation de l’effet du CP sur le stress oydatif a été dosé suur les paramètres:Malondialdheide,Gluthathione,Superoxyde dismutase et catalase.
Le pré-traitement des cellules neuronales par l’extrait soluble des graines CP.WSE atténue la mort cellulaire induite par le glutamate.Le CP-WSE est un protecteur cellulaire neuronal induit par la toxicité du glutamate.
Les extraits Ether petroleum agissent sur l’anxiété et meilleure réponse
comportementale à la dose de 3,2mg/kg par jour pendant 3 jours.L’Huile de CP a montré à la dose de 1-1,5mg/kg les mêmes effets sur l’anxiété.
Bibliographie
Gaitone,Raiker,Shroff.Cuur.Med.Pra.1957 et J Group Hosp 1959
Sheth,Vaz,Bellare,Deliwala;Arch.Int.Pharm.Ther.1963
Jogleker,Balwani.Jour.Ind Ass.1967
Karanth,Haridas,Gunasundari.Arogya J healthSci 1981
Kummar,Gupta,Phytomed 2002
Godakar,Gordon,ravindran.J.Ethn.2004
Jadhav,Patwardhan,Ind Jour.Nat.Prod..2003
Rajkumar,Patwardhan.Fitoterapia.2007
B)Huile de CP sur Systeme CARDIO-VASCULAIRE
Huile fraiche de CP en émulsion à 50-100mg/kg provoque bradycardie et ralentissement de la force du pouls.L’extrait aqueux CP a une action de ratio de 50 % sur l’enzyme de conversion angiotensine
*Somanadahan,Varughese,Palpu,Gudisken,Smitt,Nyman,Sreedharan.J;Ethn.1999
C ) Huile de CP et STERILITE
A la dose de d’huile de graine à 0,2ml/animal sur 2 jours,montre en 30 jours une action antispermatogénétique,Action sur les cellules de Sertoli et vacualisation des tubules séminifères.
*Wangoo,Bidwai.Fitoterpia.1988
D)Huile de CP ANALGESIQUE et ANTI-INFLAMMATOIRE
Huile de graine à la dose de 10ml/kg avec inhibition de l’inflammation de 66-78 % comparé à l’ibuprofène
*Ahmad,Khan,Rasheed.Ethn.Pharm.1994
*Parcha,Gahlot,Tomar,Ram.Ind.J;Nat?Prod.2003
E)Huile de CP HYPOLIPIDEMIQUE
Extrait alcoolique de graine à 50 %:Baisse de LDL Cholestéol et Cholesterol de 60 à 71 %.
Mathur,Varma,Dixit Indian Drugs .1993
F)Huile de CP ANTI-OXYDANT
Action dose-dépendante sur les effets anti-oxydants et protection de l’ADN.En particulier avec 3 extraits aqueux WSEs atténuant la peroxydation cellulaire signifiant la mort cellulaire.L’huile de CP a un effet neuro-protecteur dose-dépendante agissant sur les radicaux libres
Godkar,Gordon,Ravindran Phitoterpia,2003 74(7-8)658-669 et Phytomedecine 2006;13-29-36
Russo,Izzo,Cardile,Borelli,Vanella Phytomed.2001 8(1)125-132
G)Huile de CP ANTI-ARTHRITIQUE
Extrait alcoolique des graines et petroleum sur lésions induites par l’adjuvant de Frend:Inflammaitons reduites
Patil,Suryanvanshi.Phcog Mag 2007 3(11)177-181
H)Huile de CP et GUERISON des plaies
Par l’extrait de feuilles,le lupeol,action sur l’effet collagène et absence de monocyte
Harrish,Krishna,Santosh Kumar,Ahamed,Sarath,Swamy.Phymed.2008 ,&((9)763-767
I) Huile de CP ANTI-MALARIQUE
Extraits d’écorce de racine et tige,action sur le plasmodium falcifarum,in vitro
Pavanandt,Kyle,Webster,Yongvanitchit and co.Phyto.Res.1989 3(4)136-139
K)Huile de CP ANTI-BACTERIENNE
Huile de graines action sur:Diphétérie,Salmonelle,Colibacille,Pseudomonas,staphylocoque doré (en concentrations différentes:20-40-60-80-100 %)
Patel,Trivedi.Ind.J;Med Res;1962;50,218-139
L)Huile de CP ANTI-FUNGIQUE
Action sur Trichophyton,Candida
Vonshak ,Barazani and co.Phyto.Res.2003 ;17(9),1123-1125
SIDA CORDIFOLIA
De la famille des graminées,cette plante est commune et d’usages familiers,son jus en particulier est connu comme astringent traiitant coupures et
blessures,diarrhée,dysenterie,ophtalmie et surtout les feuilles sont utilisées traditionnellement pour “l’hystérie,épilepsie,troubles mentaux”
En medecine Ayurvédique,la plante est donnée dans la paralysie façiale et sciatique.Son potentiel neurologique est signalé par Chopra (1956) comme analgésique mais aussi anti-inflammatoire et hypoglycémique.En 2000,Nagashayana démontre que le lait de vache avec les raicnes de Sida Cordifolia aggravent les signes cliniques chez le Parkinsonien
Les recherches modernes montreront que les extraits alcooliques de Sida
Cordifolia agissent sur la peroxydation lipidique cérébrale,une capacité anti-oxydante des extraits aqueux ,essais comparatifs entre Sida Cordifolia,Evolus Alsnoïdes,Cynodon DactyloonJour.Ethn.Pharm.84;131-138:2003/Audy,Ferrereira,Blasina,lafon,Arredondo,Dajas,Tripathi,Csal,Mukherjee
Il a été demontre leur rang respectif comme anti-oxydants :
*Extraits alcooliques :Cordifolia>Evolvulus>Cynodon
*Extraits aqueux:Evolvulus>Cynodon>Sida Cordifolia
Mais il apparait que cette plante appelée Bala ou Kungyi,ou surnommée Parvati ou “plante bonne pour la force et la beauté,”présente dans ses feuilles 2 % EPHEDRINE et PSEUDOEPHEDRINE (se souvenir de l’Ephedra chinoise appelée Ma-Huang) qui nécéssite les limites de son utilisation et ses interdictions dictées en Europe,USA.
Cette présence est génante puisque quelle guide logiquement la medecine traditionnelle ayurvédique qui énonce les indications conues par tous:
Asthme,Algies rhumatismales,rhume,grippe,transpiration,migraines.
La racine est donnée pour les troubles nerveux et urinaires,biliaires et sanguin..On lui prête une Action Analgésique,anti-Inflammatoire,Hypoglycemique
Une préparation avec huile est donnée pour la douleur,et maladies cardiaques.On promotionne des préparations de racine à base de miel ou de petit lait (Ghee),une décoction dans du lait sucré est nutitive et aphrodisiaque.
Globalement et traditionnellement l’Ayurveda et Sida Cordifolia est:Dépresseur du Systéme Nerveux central,perte de la masse graisseuse(très discuté et contesté),analgésique,anti-inflammatoire et hépatoprotectrice.
Le probléme récurrent est à la présence d’Ephédrine,bien qu’il soit dit que le Sida corfolia ne doit pas être confondu avec le Ma-Huang,il apparait que l’action du Sida Cordifolia est comparable à celle de l’Ephédrine (Singh .2006)
CHIMIE du SIDA CORDIFOLIA
Ephedrine et Pseudoephedrine
Acide Streculique et malvalique
Acides gras
Saponine;acie palmitique/Beta Stirol
Betaphenylamine
Hypaphorine
Ecdystérone
IndoleAlcaloïdes
PROPRIETES THERAPEUTIQUES du SIDA CORDIFOLIA
1)HYPOGLYCEMIQUE
Chopra 1956)
2)ANTI-OXYDANT
avec action sur les radicaux libres.Seule la Racine a montré son activité sur la superoxydissmutase (Dhawal.1983)..cette preoxydation lipidique a été déjà évoquée selon sa préparation aqueuse ou alcoolique et classe le SIDA CORFOLIA comme une voie thérapeutique de la neurodégération (Pharm.Bioch.Behavoir/43;1175/1992),avec action de type atoxique et le plus efficace sur l’inhibition de la peroxydation lipidique,donc un rôle important d’action sur les radicaux libres causes des dégats
neurodégénératifs.Re,Pelligrini,Proteggnte,Pannala,Yang,Rice-Evans/Fre radical Biology.1998/72,1231-1237/Record,Dreosti,McInerney(2000)/Sartezzini,Speroni Jour.Ethn.2000.71;23-43
3)HYPOTENSIVE
(Eddy 1953 et Mediros 2005,)sans bradycardie selon Mediros
4)HEPATOPROTECTRICE
Par son acide Fumarique (Kumar 1997) et Silva(2006),synthèse de l’ADN
hépatique (Silva 2008)
5)ANTI-MICROBIEN
Avec extraits éthanoliques de feuilles (Mahesh.2008)
6)ACTION ADAPTOGENE:
accroit la capacité au stress (Sumanth Merra 2009)
7)PARKINSON
Mais en association avec Muca Pruriens et Withania Somnifera (Traitement ayurvédique selon DEV SERI.2008)
8)GUERISON DES PLAIES
Selon Jaiswal (2004),nécessité de validations scientifiques
9)ACTION CEREBRALE
L’extrait hydro-alcacoolique de SIDA à 1000 mg/kg produit sedation,diminue la déambulation,reduit les reflexes au toucher,analgésique et decroit le debit urinaire et altération du temps de latence et diminution du sommeil (Franco 2005). Pour Mediros Sida n’est pas stimulant du système nerveux central.
10)Action Antihypertryglicéridémique
avec les feuilles, traditionnel effet sur l’ obésité à contrôler, à priori effet contesté.
11)ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE et ANALGESIQUE
Anti-inflammatoire:Kanth et Diwan (1999).Les parties aériennes sont significativement anti-inflammatoires à 600mg/kg (Diwan 1983).Audy (2003).Partie aériennes et racine ont des activités dose dépendantes (Diwan 1983)
Réactions Secondaires du Sida Cordifolia
Elles sont le reflet des surdosages et de l’Ephédrine:Insomnie,Anxiété,nervosité,troubles de mémorisation,voire ictus cérébral,hypertension artérielle.Ces actions imposent une parfaite lisibilité des produits proposées,mode de préparation des extraits,ratio de l’ephédrine imposant un encadrement médical même s’il est dit que les extraits aqueux ou alcooliques sont dits atoxiques.
En conclusion,toujours vérifiér lles procedures et modes d’extraction,se méfier des feuilles (Ephédrine) SIDA CORDIFOLIA a DEUX indications importantes:SEDATIVE CEREBRALE et PROTECTION DES RADICAUX LIBRES,ANTI-OXYDANT,que les études indiennes privilégient pour une voie
thérapeutique de l’Alzheimer.
CYNODON DACTYLON
Cette Poeacée (gramiinée) est une plante des gazons-gras connue pour son action hépatoprotectrice et a une action inductrice significative des cytochrome P450.Elle montre la voie encore discutée des possibles intrications dans les maladies neurodégératives,en agissant expérimentalement sur la protection du cerveau de la neurotoxicité induite par l’Aluminium (biological Trace Element/17 maii 2013/Bioprtfolio/University de Madras India.Fait partie des plantes anti-oxydantes étudiées dans l’Alzheimer (voir supra)
Traditionnellement est utilisé le rhizome pour:maladie cardiaque,son jus(astringent) est appliqué sur les plaies et blessures,donné principalement dans les ophtalmies,”Hystérie,Epilepsie,maladies nerveuses” mais aussi:calcul,furoncles,toux,cystite,migraine,hémorragie,hypertension,troubles urinaires,tumeurs,laxatif
Appelé en Hindi Dhub ou doob ou en sanscrit haritali,utilisé dans la tradition ayuvédique comme apéritive,fébrifuge,vers,bronchite,asthme,hémorrhoïdes,leucodermie
Sa toxicité animale est nulle sur une période de 14 jours à la dose de 150mg/kg voire jusquà 2000mg/kg (Indian J.Exp.Biol.09/2008/46(9)660-7
PARTIES UTILISEES /PREPARATION / ACTIONS BIOLOGIQUES DU CYNODON
1)*Extrait de Rhizome:Anti-inflammatoire
A la dose de 20mg/kg contre phénomène arthritique(Sindhu,Ratheesh,Syini/Trivandrum/Kariavattom,Thiruvanathapuram 695-581)
2)*Extrait hydro-alcoolique:Cardio-Protecteur et ANTI-ARHYTMIQUE
Cardiopathie induite sur 2 semaines et dosage à différentes dose sur 15 jours/Améliore fonction cardiaque,inotrope postif(Garjani Afroozyan,Nazemieyh,Najafi and co(BMC; Complement Alternative.Med.08.2009)
Effet anti-arythmique induit par ischémie-reperfusion.,contractilité myocardique améliorée.(Najafi,Nazemiyeh,Ghavimi,Garjani,Gharakhani/Dura.Vol 16;N° 4.2008)
3*Extrait Aqueux:,Extrait Aqueux fraction non polysaccharides,Extrait Alcoolique : Diabéte
Dose efficace 500mg/kg (Santosh Kumar Singh/Kumar Rai/Metha,Watal).Effet important Anti-diabétique et anti-lipidique avec l’extrait aqueux (Indian Jour.of Clin.Bioch.Vol 24,N)4/Oct.2009).Effet le plus efficace avec la fraction non polysaccaridique:Hypoglycémie, hypocholestérolémiant et hypotriglyrciédimie (Jarald,Joshi,Jain/Indian J Exp.Biol. Sept.2008/46 (9)669-7
4)*Rhizome:Diurétique
Comparaison avec furosémide ,dose 0,125,0,250,0,500G/kg(dose la plus efficace)/Sdki.Hacht.Souliman.Atmani/Ethnopharm.mars 2010)
5)*Extrait aqueux:Anti-Oxydant.
Anti-apoptique,anti-prolifératif,anti-oxydant.essai sur cancers coliques animaux (Albert-Baskar,Ignacimutu/Exp.Toxico.Path.Mai 2009)
6°*Pousse:Immunomodulateur et Protecteur de l’ADN
Ala dose de 250-500 Mg/kg,effet sur anti-corps dose-dépendante(Mangathayaru,Umavedi,Reddy/Ethn.PharM.Mai 2009)
7)*Partie Aérienne:Action sur Système Nerveux Central
Effet dose de l’extrait alcoolique sur la dépression,potentialise le sommeil induit par les barbuturiques,effet potentialisé sur analgésie de la morphine,réduit le potentiel épileptique.Ne pas oublier son caractère anti-oxydant déjà relaté pour les maladies neurovégétatives(Evolvulus,Sida,Cynodon) /Pal .D.Acta Pol Pharm.Janv_Fev.2008)
8)*Extrait Aqueux :Chimio-Préventif et Action Cellulaire:
Essai de Albert-Bashar (Mai 2009) et Shadeva,Bhatia Plants sciences.Vol.89.N 3;Juin1980)
9)*Extrait aqueux Hydro-alcoolique à 50 % et DECOCTION:Lithiase RENALE
Réduction de l’oxalate de calcium de 40-55%(Hajzadeh,Musa-Al-Resa,Fatemeh,Alizera/Pharmagnosie Res.Vol 1,Nov-Dec.2009)
10)*Protection radiation Ionisante et dommage de l’ADN:
des extraits hydroalcoolique (Rao,Upadhya,Adija,J;Envir.Path.Tox.Onc.2008
)
ELVOLVULUS ALSINOIDES
Cette plante est utilisée depuis les temps anciens pour traiter les dysenteries et dans lee systèmes Ayurvédique et Unani est considérée comme un tonique cérébral .Mais son identification a été contesté surtout que cette plante est retrrouvée dans le SUSRUTA SHAMITA ou CARAKASHAMITA,les grands classiques ayurvédiques,dans un composant appelé SANKHPUSHPI réputé pour stimuler l’intelligence,la mémoire et autres fonctions cérébrales cognitives..Cette plante fait partie également partie des formulations antipsychotiques (appelées Unmada) et eîpilepsie(appelée Aparasmara).il est retrouvé d’autres indications:Amélioration de la voix,tonique physique,virilité,insomnie,infections cutanées,vers et troubles abdominaux.
Le probléme dominant est que selon les régions le composant ayurvédique est définie par des plantes totalement différentes:Convulvulus Microphyllus(Convolvulacée),Evolvulus Alsinoides (Convolvulacée),Clitorea Trenata (Papillonacée),Canscora diffusa (Gentianacée).L’Etude pharmacognosique de Madhavan,Yoganarasimham,Grudeva/India Journ.of Trad.Kwoledge/Bangalore/Octobre 2008 Vol 7(4);529-541 ont permis d’identifier et de lever la controverse sur la nature de SANKHPUSHPI composé de:Convolvulus Microphyllus et Evolvulus Alsinoides.,deux plantes qui stimulent la mémoire.et dont Nakhata,Pathi,Dixit(Anxiolytique activity of Elvovulus/mars 2009.Vol 47,N°5,444-451)rappellent le coté anxiolytique,anti-stress oxydatif,anti-oxydant.
Fonctions nootropiques de CONVOLVULUS PLURICAULIS
variété MICROPHYLLUS,un composant du Sankhpushi
Cette association est loin d’être neutre et justifie un rappel des fonction nootropiques du Convovlulus Pluricaulis ,variété Microphyllus dont les composants ont été isolés par Lounasmaa (1988) et Kapadia 2006) surtout:Scopletine,Béta-Sitosterol,Tropane Alcaloïdes,Kampférol dont les fonctions sont connues:nootropique améliorant mémoire et apprentissage (Nahata.2008),anti-stress,anxiolytique,anti-dépresseur, Intercations avec adrenaline,serotonine,dopamine(Dhingra 2007),tranquilisant et sédatif.,modification du comportement dont l’agressivité (Pawar 2001),myorelaxant à haute dose (Nahata 2009),agit sur le recapture de l’acéthylcholine (Prasad;1974/Upadhyay 1986),potentialise les barbituriques,d’effet plus faible que le diazepam..Son action anxiolytique ,activité antistress et contre la neurodégénération ont été reportées par Singh 1977/Shuka 1981,/Sinha 1989,/Dubey 1994,/Sharma .2009.
Ce rappel sur ce booster de la mémoire permet de faire la part thérapeutique de EVOLVULUS ALSINOIDES qui est également une convolvulacée.,surnommée Promotteur de la mémoire ( Buddhivardhaka)
Evolvulus pousse en Asie du Sud est mais outre l’Inde est utilisé en Afrique,Phillipines.En Inde en Ayurveda c’est la plante des maladies neurodégérnératives,asthme et Amnésie(Goyal;Singh,Shankhpuspi.Int.J;Mendel.2005).
PARTIES UTILISEES de L’EVOLVULUS
Feuille,racine,,queue,plante entière (Khirtikar,Basu 2008)
POSOLOGIE
Jus:20-30 ml/Poudre 3-6gr
UTILISATIONS TRADITIONNELLES DE ELVOVULUS ALSNOIDES
*Herbe:entière avec cumin et lait:Fièvre,troubles nerveux,perte de mémoire,maladies vénériennes et agissant sur la spermatogénése
*Decoction avec le Basilic Sanctum:diarrhées féfébriles et paludisme
*Racine avec Santal:Fièvre de l’enfant
*feuilles pour cigarette:bronchite et asthme
*Huile:Repousse des cheveux
*Racine et tige au Sri Lanka:dysenterie et déprsesion
¨*Racine seules:toux
En Afrique:Nigeria stomachique (raine,feuilles)Kenya:feuilles pour dépression
INDICATIONS RECENCEES DE l’EVOLVULUS
Fivre,bronchite,troubles biliaires,epilepsie,leucodermie,perte de mémoire,perte d’appétit,azoospermie,blessures,dysenterie,infertilité,hémmorragie interne(?),Fatique nerveuse (Kirtikar,Basu/2008.Ramesh.2005)
CHIMIE de L’EVOLVULUS
*Alcaloïdes:Bétaine,Shankhapushpine,Evovine
*Huile essentielles volatile dans plante fraiche
*Scopoletine,Scopoline,Umblliferone,dérivé butanetetrol,acides-esters féruliques
*Acide Palimitique,stéarique,8-méthyldecanoique,et acide heptadecanoïque
*Acide caféique,dérivé coumarinique,keampférol,quercétine,dérivé acide cafeoyl-qinique,dérivé erytrol
PHARMACOLOGIE de l’EVOLVULUS
1)ANTIBACTERIEN ET ANTI-HELMINTHIQUE
Glycosides,alcaloïdes,saponines,Tannins,flavoïdes,huile volatile agissent sur germes gram plus et négatif,dont salmonelle,staphylocoque doré surtout efficace avec l’extrait alcoolique que l’extrait aqueux
Science World jour.Vol 6 N°1 2011/Omogal,Eze
2)ADAPTOGENE(Anti-Stress)et ANTI-AMNESIQUE(Singh2008))et Sethiya 2009:booster de mémoire et intelligence
Anti-Stress:Gupta,Sripurapu;Ahmad,Palit,Aroa,Maurya(Cur.Drug.Pharm.Bull.2007;55;771)
3)ANTI-ULCEREUX ET ANTI-CATATONIQUE:Purohit,Shanthaveerappa,Badani,Swany,Shrishailappa(Ind.J.Pharm.Sci 1996;58;110-112
4)ANTI-OXYDANT,immnunodilateur,adaptogéne (Siripurapu 2005) et Sripurupu,Gupta,Bhatia,Maurya,Nath,Palit (Pharma.BiocH.Behav.2005,81;424-432)
5)IMMUNOMODULATEUR;Ganju,Karan,Chanda and co/Biomed.ParmacoTher.2003;57;296-300
6)Anti-Inflammatoire:Singh 2008
7)Antidégénérations neurologiques:Goyal;Singh 2005),Audy 2003;84;131-138/J.Ethn.
Action de 100mg/kg d’extrait en 3 jours sur le stress induit par la scoplamine.le Stress augmente glycémie,volume de la la glande surrénale adrenergique,augmente la créatine kinase et le niveau de cortisol. Agarwal,Dey.J.Pysio.Allied Sci 1997-31:81/Pharma.Bioch.Behav.2005/Siripurapu,Gupta,Bhatia,Nath and co.)
L’étude de référence a été pratiquée par Krishnan,Senthil,Kumar,Mohideen,Delhiraj in IJRAP 2011,2(1)302-305,démontrant que Evolvulus est un capteur de radicaux libres ,radicaux libres qui induisent une hypoxie cause de Neurodégénératioh.Essai expérimentaux animaux avec 200 à 400mg/kg pendant 7 jours.Les groupes traités ont été comparées:Contrôlés et dosage de la superoxydismutase ,effet TBAR (Substances réactives à l’Acide Thiobarbiturique,estimation du degrée de la peroxydation lipidique) cérébral Hippocampique et Striatum,poids total du cerveau traité et sous hypoxie.
La conclusion est sans appel:Le stress oxydatif génére les maladies neurodégératives,et Evolvulus Alsinoides peut s’inclure dans la thérapie des radicaux libres et s’inclure légitimement dans la thérapeutique de l’Alzheimer
INTERACTION :Evolvulus decroit les concentrations des anti-épileptiques type Phénitoïne.