LE viellissement de la peau et effets nefastes des Ultra-violets
2Novembre 2015
Le Stress-Oxydatif est l’élément déterminant du photovieillisement qui fait intervenir deux facteurs prépondérants;inhibtion de la Tyrosinase et des métalloprotéinsaes métalliques jouant un rôle déterminant dans la dégradation de la matrice extra-cellulaire du derme
Il faut insister que le stress oxydatif et actions contre les radicaux libres apparaissent comme une explication commode , vulgarisée donc simple ,ce qui est tout à fait inexact, non seulement ce processus est généralisé,cutané,osseux,dégénératif mais aussi neurologique,la présence continue des ROS altérant l’ADN de la mitochondrie,avec mutations de l’ADN,
qui engage des recherches dans certaines myopathies(syndrôme de Kearns-Sayre)et une part de la maladie de l’homme vieillisant les neurodégérescences telles celle de la maladie d’Alzheimer(Altérations chromosomiques 21, 1 et 14 entre autre le 19)
La peau est schématiquement sur 3 niveaux;Epiderme,Derme,Hypoderme et 5 couches:Cornée avec film hydrolipidique,couche claire,couche gralulomateuse,couche de Malpighi,couche basale,couche hypodermique.mélanocytes sont à la jonction couche de Malpighi et couche basale,kératinocyte et fibroblaste dans l’hypoderme,nerf et vaisseaux de l’hypoderme à la couche claire,glande sudoripare de l’hypoderme au pore de la couche supérieure.
Les effets du soleil sur le vieilissement cutané est connu de tous:Rides,Ridules,Taches pigmentées,telangiectasie et naturellement favorisation des cancers cutanés par surexposition aux UV .Spectre UVB,atteignent la peau jusqu’à 160-180 Miroc-m,faiblement au derme,inpliqués dans la synthèse vitamine D,équilibre calcique et tissus osseux,impliqué dans le carcininome , agissant sur l’ADN (vieillissement,et favorisation du cancer),Spectre UVA pénétrent le peau jusqu’à 1000 micro-m et le derme plus que les B,ils générent comme les B,la formation d’oxydants cellulaires (ROS).lorque les ROS sont en excès les cellules cutanées subissent un stress oxydatif.Les facteurs favorisants:
1)Peau Claire
2)Antécédants familiaux
3)Non respect de protection et durée à l’expostition solaire
4)Professions exposées:agriculteurs,marins etc.
LES UV et la PEAU
1)Synthèse de la vitamine D3 à partir de Pro-D3 d’origine alimentaire. (De Heas 2005/Makrantonakki et Zoubalis 2008).Rôle immunitaire et contre mort cellulaire
2)Production de Mélanine (Hillion 2003),réaction photochimique
3)Libération de prostaglandines,leucotriènes,prostacycline (Hillion 2003/Yaar and co 2007)
4)Immunosupresseurs cutanées (Hillion 2006)
5) Stress Oxydatif( Murray 2008,Hillion 2006) Production de Radical Oxygéne ROS:lésions des phospholipides des membranes,ADN et protéines. (Xu,2005/Zang 2004/Afaq 2005/Yaar et Gilcherst 2007)
6)Lésion de l’ADN (bases pyrimidiques):Yaar 2007/Gonzales 2008/Matsui 2009/WANG 2010 et mutation de l’ADN de la mitochondrie.Actions de type cumulatives malgré une autorégulation.
7)Erythèmes actiniques (coup de soleil ) aux UVB
Les lésions de la peau sont donc la concordance des effets externes UV,Tabac,maladie chronique ,dysfonctions endocriennes auxquelles s’ajoutent les causes intrinsèques de vieillissement chronologique et génétique.
Le traitement sera donc une conjonction préventive d’action sur la mort cellulaire (théorie génétique de perte de télomère)altération des protéines,lipides,ADN avec application de la théorie des radicaux libres,préventions des lésions de l’ADN,Glycation des protéines,dommages menbranaires. d’oû Anti-oxydants,enzymes protéases-phospholipase,acétyltransférase éliminant protéines et lipides oxydés.
Comment la peau Vieillit et Génèse et mécanisme de defense contre Les ROS
Reactive Oxygen Spécies. en systéme aérobie 02 et avec UV saturent les capacités anti-oxydantes.
avec pour effet:
1)Activation des recepteurs membranaires des cellules cutanées :facteur de croissance épidermique EGF et Fibroblastique FGF,Facteur TNF alpha et Interleukine,recepteur à la protéine Kinase PTK (Xu,Fischer2005/Afaq,Mukhtar 2006)
3)Rôle important de la phosphorilation de la Tyrosinase PTP inihibée par les ROS.Rôle esentiels des protéines tyrosine kinase rendant les recepteurs menbranaires inactifs (Xu,Gilchrest.2006)
4)Les ROS inhibent les recepteurs des facteurs de croissance,rôle dans la régulation de la matrice dermique extracellulaire:d’oû reduction du collagène 1 (Heldin 1997/Yaar 2007)
5)Activation des Kinases Mitogene Activated de Proteine Kinase MAPK induisant le facteur de transcription Activator P1:permet l’expression des métallo-protéinases matricielles MMP,responsable de dégradation du collagène et élastine,et inhibition de la matrice extracellulaire. Wang 2003/Xu,Ficher 2005/Afaq et Mukhtar 2006/Yaar 2007)
6) Activation du recepteur de croissance épidermique EGF par inhibition de la protéine Tyrosine phosphatase (Xu et Fischer 2005) par les ROS.Donc l’inhibition de la protéine tyrosine phophatase intervient deux fois souligant son intêret dans sa modulation ( Etat des recherches en fin de chapitre)
7)inhibition de recepteurs menbranaires (Facteur de croissance) par les ROS :d’oû réduction de la synthése de collagène 1(Xu,Fischer 2005/Heldin 1997/Yaar et Gilchrest 2007)
8)Activation du facteur de transcription AP1 induit par les MAPK (Mitogene activated protein Kinase):Expression de métallo-protéinase matricelles MMP:dégradation du collagéne et Elastine
9)Activation du facteur de transcription Nuclear Factor Kappa B,NFkB,production de cytokines pro-inflammatoires (Wang 2003/Xu,Fischer 2005/Yaar 2007) IL-1 et 6,TNF-alpha immunorégulateur (Kang 2001,Yaar,Gilchrest 2007).Activation d’une kinase phosphate inositol P1-3 kinase/ART):Prévention mort celulaire (Wang 2003 XU et Fischer 2005)
10)Metallo-protéinase matricielle et matrice extra-cellulaire du derme:dégradation du derme (Xu et Fischer 2005).rôle fondamental des MMP dans la dégradation de la matrice extra-cellulaire du derme et photo-vieillisement (Okariren 1990/Berneburg 2000,Sudel 2003/Yaar 2007/Abou Zaid 2007)
11)Inflammation et immunosuppression.Dommages directs de l’ADN.Stimulation des polyamines stimulant mélanogénèse et immunosuppresion (Yaar,2007/Nichols et Katiyar 2010).rôle du TNF alpa induit par NF-kB dans réponse immunitaire
12)Angiogénèse par Vascular endothelial growth factor
13)ROS et altération de l’ADN mitochondrial;mutation de l’ADN (Berneburg 2000/Rabe 2006/Yaar 2007/Ballard et Dean 2001) Affecte énergie (transformation ADP en ATP).mutation fonction de la durée et dose d’exposition UV (Benerburg et Yaar)
14)Oxydation des protéines (Tyrosine,méthionine,proline:Shacter 2000/Yaar 2007) et lipides (Hillion2003).Oxydation des protéines par UV:collagénase,groupement sulfhydriles,superoxydismutase,catalase.
15)Mutations des télomères/UVB ;dommages irréversibles de l’ADN ,sensiblité sur thymines irréversibles (Yaar 2007/Zussman 2009).oxydation des guanines, importante cause du vieillissement.(Yaar,Gilchrest 2007)
ACTIONS ANTI-OXYDANTES DOMINANTES SUR DOMMAGES CELLULAIRES
1)Peroxydation Lipidique
*Caroténoïdes:Gonzales 2008/Baron 2008
*Vitamine E:Baummann 2009
*Acides Phénoliques:Baron 2008
*Extrait du Thé vert:Adhami 2008
*Genéstine et Diadzéine:Gonzales 2008
*Sylimarine:Adhami 2008
*Anthocyanide ,Pomogranate:Afaq 2006
2)ROS
*Extrait du Thé vert:Adhami 2008
*Sylimarine:Adhami 2008
*Resvératrol:Afaq 2006
*Curcumine:Yaar 2007
*Révesratrol:Afaq 2006/Yaar 2007
3)Action sur Collagène
*Caroténoïdes :Gonzales 2008
*Rétinoïdes:Yaar 2007
*Vitamine E:Bauman 2009
*Génestine et Didazéine:Yaar 2008
*Pycogénol:Palmer 2010
*Acides Phénoliques:Alleman 2009
4)Mutations de l’ADN
*Caroténoïdes:Gonzales 2008
*Révesratrol/Park,Lee 2008
5)Action sur Metalloprotéases MMP
*Rétinoides:Palmer 2010
*Vitamine E:Hopkins 2010
*Extrait du Thé vert:Matsui 2009
*Pycogénol:Palmer 2010
*Résvératrol: De Calvez 2010
*Curcumine: Alleman 2009
*Acides Phénoliques.:Alleman 2009
*Pomogranate(polyphénol):Alleman 2009
ANTI-OXYDANTS cellulaires contrant les ROS(Palmer,Silveran,2010/Rabe 2006)
1)Anti-Oxydants enzymatiques
*Superoxydismutase (SOD):reduction de O2 en H2O2
*Catalase
*Gluthation-peroxydase.SOD et GP sensible aux UV (Rabe 2006)
2)ANTI-OXYDANTS Non enzymatiques (Palmer,Silverman 2010)
*Vitamine C
*Vitamine E
*Glutathion GSH régénéré du Gluthation-peroxydase.protecteur contre le stress oxydatif (Sallou 1998/Abu Zaid 2007).Donneur d’hydrogéne à la vitamine C.La vitamine C est un piégeur de ROS et recycle la vitamine E
*Acide Alpha-Lipoïque
Coenzyme Q10 ou Ubiquinone,transpotteur d’électron,diminue avec l’age (Bauman 2007).Réduit la formation des rides. (Rabe 2006)
Facteurs favorisant invitant à se protéger du soleil par des crêmes:
1)Peau claire ou Rousse:ne pas bronzer,Créme Ecran Total
2)Peau claire,,tache de rousseur:ne pas bronzer,Ecran supérieur à 30.
3 Peau bonne avec peu de Fabrication de mélanine:crême indice 15
4)Bronzage rapide:Crème hydratante;Indice 15
5)Peau Pigmentée:Exposition progressive,Crême hydratante
6)Peau noire:exposition progressive,crême hydratante.
La peau est comparée à un structure d’un matelas (molleton,couture,ressort ) qui s’altèrent par le soleil: L’altération du derme est donc la conjonction de:Diminution des glycales,altération des fibres collagènes et l’elastine se casse.La peau devient séche,plus sensible à la chaleur et éléments extérieurs,perte d’elasticité,rides,purpura,atrophie du derme,phénomène dit d’élastose solaire (Mélanine,collagène,élastine)
L’ épiderme arrête pour 90% les UV (70% par la couche cornée). Seuls 20% passent mais agissent sur les caplilaires,fibroblastes,fabrique de dimères de l’ADN,libèration des radicaux libres menbranaires . Donc tout est en place pour les processus pathogénes.
*La mélanine qui protège la peau contre les UV est fabriquée par les mélanocytes (deux types: Noire et rouge peu protectrice):à partir de tyrosyne et cystéine,bien qu’il soit dit que les processus ne sont pas tous expliqués,l’inhibition de la tyrosinase est le phénomène pivot.Une neuro-mélanine est sous contrôle de l’hypophyse intermédiare (la MSH),intervenant dans les rythmes circardiens et veille-sommiel.
Si le vieillisement de la peau est inéluctable il peut et doit être pris en charge par des mesures préventives et cosmétiques,les CARCINOMES cutanés prennent une place importante,60 à 80.000 cas nouveaux par an et 7400 Mélanomes par an soit un accroissement multiplié par deux tous les 10 ans.,dont 1/3 ont une évolution mortelle.Devant cette progression toute affection cutanée inquiètante par son,aspect ,évolutivité impose consultation et examen histologique permettant d’anticiper un traitement.
LEs CARCINOMES
Ils représentent 90 % des cancers de la peau,présents sur les zones exposées:visage,épaules,avant-bras et mains et sont de deux types:
1)CARCINOME BASO-CELLULAIRE de la couche basale de l’épiderme,aspect perlé,ne métastase pas.
2)CARCINOME SPINO-CELLULAIRE,touchant la couche supérieure de l’épiderme
Aspect crouteux en surface puis extension en invasion du derme
3)LES MELANOMES
Tumeur pigmentée sur Tronc et Jambes,à différencier d’un grain de beauté ou naevus;qui s’étend en surface,épaisseur et change de couleur.Impératif de diagnostic précoce afin d’établir un protocole thérapeutique adapté.
Quelque soit le type de lésions,ce n’est rien,c’est une tache sénile,un truc de vieux,ces réflexes ne doivent plus avoir cours,consultez pour un prélèvement histologique qui guidera la thérapeutique.
On peut déjà non pas faire un auto-diagnostic mais respecter la rêgle typologique de l’aspect de cette lésion A B C DE qui déjà impliquera une consultation:
A:Asymétrie
B:bords irrégulier
C:Polychrome
D:Diamètre,supérieure à 8 mn
E:Epaisseur ou Extension
PRINCIPALES BASES PHARMACOLOGIQUES DES PLANTES A PROTECTION
CUTANEE
Elles sont schématiquement selon Skin Aeging:Natural Weapons and Strategy.Binic,Lazarevic,Ljubenovic,Sokolovic.Evid Based Complemt Alternat.Med 2013;2013:827248
1)PLantes à Action ANTI-OXYDATIVES
Action sur Radicaux libres
Raisin:Vitis Vinifera
Thé Vert;Camellia Sininsis
Curucuma:Curcuma Longa
Mure :Morus Alba
Action anti-oxydative
Réglisse:Glycyrrhiza
Yerba Mate:Ilex Paraguariensis
Café:Coffea Arabica
Peuplier:Populus Nigra
Thym:Thymus vulgaris
Romarin,:Rosemarinus
Origan,:Origanum vulagare
Basilic :Ocinum Basilicum
2)PLantes protégeant contre les ULTRA-VIOLETS et Vieillissement
Contre UV
Thé vert:Camélia sinensis
Grenade:Punica Granatum
Polypodium Leucotomos
Café
Chardon Marie: Sylibum Marianum
Labisia pumila
Anti-Vieillissement
Soja Glycine Max
Cafe
Ixora Parviflora
Embelica officinalis
3)PLantes Protégeant LA MATRICE
Anti-Hyaluronidase
Arctium lappa;Bardane
Areca Catechu
Ant-elastase
Areca Catechu
Anti-collagénase
Yam:Doiscorea villosa
Inhibtion des enzymes métaloïdes MMP
Curcuma xanthorrhiza
Styrax Japonica
Polypodium Leucotomos
Soja
Café
Stimulation de l’acide Hyaluronique
Astragale
Stimulation du collagène
Embélica off
Gotu kola,Centalla Asiatica
Arctium Lappa
Camelia Japonica
Ginseng
Cinnamomum Zeylanicum
4)Plantes à PROPRIETES ECLAIRCISSANTES
Réglisse
Rhubarbe:Rheum
Arctophyllos Uva-Ursi
Ginseng
Aloe Vera
Yam
Origan
Onagre :Oenothera biennis
Kaki:Persimon
Ananas
Eglantier: Rosa Canina
Gingembre
Rubus ideus
Morus Alba
5)PLantes RENFORCANT et RAFFERMISSANT la PEAU
Reglisse
Curcuma Longa
Psorolea corylifolia
Casssia Tora
Araca Catechu
Grenade
Centalla Asiatica
Cinnamomum ezylanicum
Aloes
Houblon
Yam
PHYTOTHERAPIE : de la MELANOGENESE à L’INHIBITION de la TYROSINASE
Le principe acquis de l’INHIBITION de l’Activite de la TYROSINASE dans la MELANOGENESE a ouvert la voie royale des plantes PROTECTRICES CUTANNES,une revue de détails est donc nécessaire ,voie thérapeutique, cosmétologie préventive et prise de conscience mondiale de la gravité des carcinomes cutanés.La régulation de l’activité de la Tyrosynase est la clé de l’inhibition de la mélanogénse,Te-Sheng Chang /Materials ,2012,51661-85.
Principes globaux de la mélanogénèse
Deux types de mélanines sont synthétisées dans les mélanosomes:eumelanine et pheomélanine..la tyrosinase catalyse l’oxydation tyrosinique à la dopaquinone. Le dopachrome s’auto-oxyde avec cystéine et gluthatione,formation de l’eumelanine par oxydation et finalement formation de pheomélanine.La tyrosinase est produite par les mélanocytes et présente un lien central avec le cuivre et 3 histidines
En apparence simple,la mélanogénèse est en fait une chaine complexe ,il faut se référer à la carte de régulation de Kyoto Encyclopéia of Gène and Gene(KEGG) ;Août 2012
1)Inhibition de l’activité directe catalytique de la TYROSINASE
(modéle Tyrosinase de champignon Agarus Bisporus)
L’acide P-Coumarique est un inhibiteur classique. (inhibition par stimulation des cellules B16 en MSH apha.L’acide P-Coumarique a une action similaire à l’acide cinnamique et acide caféique.L’effet du modèle champignon a donné quelques controverses;
ouvrant la voie à l’utilisation des FLAVONOïDES issue du TRIFOLIUM Pretense,surtout isoflavones,calcycosine et biochanine A,
*tetraChalcone (TMBC) issue de MORUS NIGRA (action dose-dépendante),
*inhibition de la mélanogénèse par dyhydrooxyacétanone (2-5DAHP) de CYNANCCHUM bungei,et linderanolide B de CINNAMOMUM Subavenium.
2)Accélération de la Dégradation de la TYROSINASE
La dégradation et synthèse de la tyrosinase sont étroitement couplées.
*Inhibiteur de la mélanogène:acide linoléique,hydroxycholestérol,phospholipase,phénylthoiurée :
Ando, ,Kondoth,Ichihashi.Jour.Invert.Dermat.2006.
*Terréine . du Penicillium (Park Kim;Kwon.Exp.dermatao.2009,18,562-66):effet inhibiteur puissant
*Géontine ,triterpène isomalabaricane (Zhang,Che,Jour.Prod.Nat.2001), de l’éponge du Sud de la Chine GEODIA JAPONICA
*Inulavosine de INULA NERVOSA:Fukita,Motokawa,Katagiri and co.J;Invest.derm.2009,129-1489-99
*Corchoriffatty de MELISSA OFF (Fujita.Exp.Derma.2011)
3)Inhibition de l’Expression du Géne Tyrosinase via Mitf (régulateur=microphtalmia associad transcription facor).
*Phenoxazine d’Agarus Hisporus (Miyake,Yamamoto.Biosci.Biotech.Biochem.2010)
*furanoside et glycopyranoside de feuilles de Momordica charanta (Jiluchi,Zhang,Huang and co.Chem.biodivers.2012)
*Lucidone des fruits de Lidera erythropa ( Kumar,Yang,Chu and co.Phytother.Res.2010)
*Anémonine de feuilles de Clematitis Crassifula!Huang,Lee,Chan,Hsu,Wu.J.Derm;Sci.2008)
*Keamferine,galangine d’Alpinia Officinarum(Matusda,Nakashima.Biorg.Med.Chem 2009)
*Hirseine de Thymelacea Hirsuta feuilles ( Villarçal,Han,Yamada.Exp.Drem:2010)
*Procatechine,acide vanilique,origanoside de Origanum Vulgare (Chou,Ding,Hung,Liang.Exp.Derm.2010)
4)Action à travers de la dépendance c-AMP.(acide adénoside cyclase,mélanocortine receptor)
*Paenol de l’ecorce Pivoine,reduction de mARN et tyrosinase et MITF Expresion(Bu,Ma,Chen,Zhou.J.Chin.med.2008)
*Phyoalexines su Soja (Lee,Kim,jeon.BMJRep.2010)
*liconeate d’Oxalis triangularis(Huth,mim,Lee,Joon,Cui.Biol.parhm.Bull.2010)
*platycodine,racine Platycodon Grandiflorum,avec effets génétiques(Jung,Hwang,Kim,jung. Biol.Pharm.Bull.2010)
*Chrysine de la Propolis (Kim,Rho,Shin,Lee,Park.Exp.derm.2011)
5)Action par la voie W nt( voie Béta-Caténine de programation cellulaire et de stabilisation cytoplasmique.
*Calcone:Alpinia Katsumadai,dégradation de béta-catéchine(Cho,Ryu,Shin,Park and co.Biochem.Biophys.Res Comm.2009)
Les études montrent l’action préférentielle sur la Wnt par la cardamonine (Cho,Ryu,Jeong and co Biochem.Bioph.Res.Com2009)
6)Action sur la voie ERK (extracellular signal regulated kinase)
Non encore élucidée.Etudes avec Morinda citrifolia,Broccoli,Kalopanax Résultats plus probant avec curcumine,Curcuma longa (Tu,Lin,Lu,Qi and co.Phytoth.res 2012)
*Etudes avec Schizandra sinensis,fructofuranose ; haginine de Lespedeza. (Oh,Jang,Choi:schizandra .J.Ethn.pharm.2010)
7)Autres voies de recherches
Myrtistica Fragans,Calea urtifolia,Erigeron Breviscaspus,Keampferia pandurata,Ceasalpinia Sappran,Rheum Off,Saurusus Chinensis.
Bibliographie
**Etudes sur 67 plantes 5 plantes inhibitrices de l’enzyme Tyrosinase.Jour.of Ethno.Octobre 2002/Baumm,Arnoult,Scorri.,Do Bernard
Styphonodentron barbatimao
Portulacca Pilosa
Coiriniana Brasilensis
Entasa Africana
Prospis Africana
Morus Alba
**Etudes in Ethno.Phytopharm. Vol.106.Juin 2006 .353-59(Taipee) Wang,Lin,Huong,Chang,Hsu,Lee
Sur 25 composants 4 plantes ont montré leur action inhibitrice de la tyrosine catalysant la synthèse de la mélanine :Sophora Japonica,Morus Alba,Pharbilas Mil,
Spatholobus suberecctus. Effets sur radicaux libres par composées phénoloiques,inbhiteur Tyrosinase.
Lithospermum ertythrodiza,Gentiana Microcephhylla,Phytolacca Acinonse,Glycchyriza urenlis ont uneaction moins nette.
**Etude Sud Africaine ;Mapunya ,Nikolova,Lali.Ev;Based.Compl;Altern.Med.2012/374017
Etudes sur 10 plantes de 4 familles;Aloe Vera ferox,Aculeata,pretoreinsis,sessiflora;Action inhibitrice Ferox 60%/31% Acuelata/17% Pretorientis/13% Sessiflora
Effet de Harpephullum Caffrum ,feuille et ecorce inhibitrice Tyrosinase et cytotoxyque sur mélanome.
**Etude Chinoise sur 50 extraits antityrosinases.Ye,Chou,Mu,Wang,Chu,Leung.Fong,Zi.Jour.EthnoPharM.2010 Juin,129(3)387-90.Essais positifs à 50 % pour 10 extraits;Pour l’essentiel la formulation AMPELOPIS Japonica,LINDERA aggregata,POLYGONUM odoratum. effets comparatif à des formules complexes ayant des résultats superposabbles:Quian-Wang-Hong-Bai-San et San-Bai-Tang, ces deux comparés à l’arbutine sont moins efficients, Qiong-Yu-Gao et Polygonum ont de meilleurs résultats..
**Le Resveratrol(De Vitis Vinifera)inhibition de la Tyrosinase.Park,Boo.Evid.Compl.Altern.Med.2013,645257.Haut potentiel inhibiteur comparé à l’Acide P.Coumarique.
**Etudes Coréennes comparant PAEONIA AlLBA,Polyporus Umbellatus,Evodia Off.La Pivoine Blanche a un effet supérieur sur tyrosinase et mélanogénèse.J.Cosmet .2013.Mar.-Apr.64-(2)145-56.Son,Young.
**Le Mulberroside A de Morus Alba inhibition de la tyrosinase.Kim,Cho,Lim and co J;Ind.Microbiol.Boitech.Huin 2010.37(6)631-7
**Hydrolysat des Citrons stimulent la mélanogénèse contre les dommages cutanés induit par les UV./Hydosylat Plants of CITRUS.Chiang,Lin,Hsian,Hsiao,Tasia,Wen.Phyothertapy.Res.Vol.25.Issue 4.20 sepT.2010
**Inhibition de La mélanogénèse et Tyrosinase par Magnolia Officinalis
Jour.Of Med Plants Res.Vol.5.janvier 2011;Ding.chang.Chiaang,Li,T-Seng
** Effet anti-Viellissement cutané des extraits de fruits d’ARCTIUM LAPPA Jour.Cosmet..Dermat.2OO8.dec.7(4)2819.Knott,Reuschlein,Mielke,Wensorra,Mummert, and Co. Induction des cytokines,interleukine 6 et facteur TNF Alpha.Stimulation de la synthèse du pro-collagène et accroit l’expression de la hyaluronane synthétase 2 ,en 6 semaines sur fibroblastes in vitro.
** Inhibition du vieillissement de la peau par UVB par Extrait de Punica Granatum.Int.J.Derm.mars.2010;49(3)276-82
** Action sur Hyperpigmentation induite par UVB par Coeur de bois d’Artocarpus Incisus.J.Cosm.Sci.Janv.Fev.201162(&)1-14/Buranaiaree,Donsing,Vivosch.
**Action du Ginseng Rouge sur le vieillissement induit par les UVB.J.Ethn.pharm.2009.Juin.123-25_123(3)446-51