16 Novembre 2017
Depuis quelques années,l’ecologie et le bio se sont emparé du probléme alimentaire,avec contrôle des métaux lourds,pesticides,gestion de l’eau .Si certains faits apparaissent évidents et qui entraineront des changements radicaux en terme de technique agricole,ils seront difficiles à mettre en oeuvre et le passage d’ une agriculture et élevage intensifs à une agriculture raisonnée demanderont une révolution culturelle,quasi-civilisationnelle,certes les pesticides dangereux seront potentiellement en voie de disparition,mais le probléme essentiel d’avenir est de comprendre ce que devrait être une alimentation saine sur la base du Microbiote Intestinal,véritable interface entre équilibre physiologique et inductions de maladies touchant le plus grand nombre,obésité,diabéte,cardio-vasculaires,maladies psychologiques et neurospychiatriques,cancérogénése,colite Inflammatoire.On sait qu’un régime ou son altération induit un changement important et temporaire du microbiote en 24 h et ce changement est prévisible.Lorsque qu’un régime privilégie régime carné ou vegétarien,la composition du microbiote s’altère en 24 heures et se reconstitue en 48 heures,en cas de régime discontinu. ./David,maurice,Carmody;Goottenberg,Button,Wolfe:/Nature 2014;505;550-63
.Le Stress et inflammation systémiques peuvent induire des changements du microbiote.(Translocation et perméabilite de l’intestin améliorées par le microbiote )Earley;Aktar;Green,Naqib,Khann;Cannon
/PLoS ONE,2015,10e01299996
UN NOUVEAU PROBLEME :MICROBIOTE A DOUBLE-TRANCHANT:
D’APRES CELLS REPORT et NATURE 15 NOVEMBRE 2022/
Le microbiote FUSOBACTERIUM NUCLEATUM se refugie dans des micro-niches des tumeurs buccales et coliques boostant les métastases et contre -carre l’action “des lymphocytes tueurs”(actifs immunitaires contre le cancer)
Le microbiote Fu-Nu protege les cellules cancereuses contre l’action du 5 -Fluorouracil et rend impuissante de tuer l’ESCHERICHIA COLI qui infiltrent et protegent les cellules cancéreuses
Donc action malfaisante synergique des deux bactéries
Ainsi ,le mode de vie et alimentaire doivent être abordés pour equiliber le microbiote et renforcer l’immnunite et processus anti-inflammatoire .
Par ailleurs, ,in Science 28 octobre 2022,il a été trouve des bactéries digestives capables de secréter des molecules toxiques pour l’ADN de nos cellules.(surtout dans maladies inflammatoires chroniques de l’intestin)
Donc imperatif d’ adapter l’equilibre alimentaire,pour renforcer le systeme immunitaire et limiter le stress et l’inflammation
D’aprés Pr Laurence Zitvogel,oncologue à Gustave Roussy
(Le Monde 23 Novembre 2022)
L’Indispensable
Le Microbiote c’est 10 à 14. Milliards de Bactéries (160 especes,,avec localement 15 à 20 espéces prenant en charge les fonctions essentielles du microbiote,avec 3 Groupe d’ enteroytypes(Cordiam Mars 2015)
*TYPE 1 BACTERIODES:Fermentation des fibres/Profil Alimentaire:, Proteine Animale et Graisses saturées
TYPE 2 PREVOTELLA:Synthése de la Thiamine et Energie avec Biodégradation des Glycoproteines/Profil Alimentaire Hydrate de Carbone
TYPE 3 RUMICOCCUS:Géne codant l’Héme et dégrade les mucines.
<<Rôle du Microbiote
*Digestion des fibres alimentaires par des enzymes non présents chez l’homme,conduisant à la production d’acide gras à chaine Courte.
*Interactions Majeures avec le systéme immunitaire
*Rôle dans la production d’acides biliaires secondaires.
Arumugan Nature 2011
Cani 2001
Drago 2012
Korecka 2012
Les Genotypes sont faits par séquençage à haute fréquence
Programme METAHIT depuis 2008,résultats en Juin 2014 :10 millions de génes sur 1200 individus Asiaitiques,Européen et Africains..Les enterotypes ne répondent pas à l’origine géographique,le sexe,et état de santé.
Originaire de l’environnement dés la naissance ,mais aussi Virus microbien,Virome,(gardien de l’équimlibre bacterien).Colonie Fungique (Champignon et Levures).Le microbiote est non seulement divervisifié,mais unique et immunitairement représentatif de l’individu,sa diversité varie en fonction du type d’alimentation(Allaitement,Fruits;légumes,viande,graisses)affections intercurrentes,.Les fonctions du microbiote assurent fermentation des substrats,residus non digestibles que les cellules humaines ne peuvent pas faire,( action sur polysaccharide,synthése de vitamines K ou B12;Calcium,Magnésium),rôle énergétique,croissance ,modulation pondérale et masse graisseuse.Si l’alimentation biologique ,sans apport pervers,apparait comme une évidence de santé publique;l’étude du microbiote répondra en terme préventif de santé universelle. en orientant les recherches sur des pistes thérapeutiques telles :
*Alimentation favorisant le devellopement bactérien
*Traitement antibiotique pour cibler les espéces néfastes,mais attention action perverse à élucider tel prise intempestive d’antibiotique dans la prime enfance favorisant l’obésité chez l’adolescent
*Probiotiques agissant sur croissance et action des bactéries
.probiotiques modifiés génétiquement à action immunostimulante.
*Prébiotiques:bénéfique à la flore.
*Symbiotiques:synthése de Pré et Probiotique.
*Tranplantation fécale avec particulèrement résultat dans les entérocolites infectieuses.
Pour l’essentiel,les recherches récentes insistent sur
1)La modification de l’information du microbiote sur le systéme nerveux central :anxiété,dépression,autisme,parkinson,alzheimer
2)Microbiote élément prédictif de la reponse thérapeutique au cancer,type Interferon et Mélanome.
3)Dysbiose et Cancerogénése:Colo-Rectal et Sein en particulier
4)Dysbiose et maladies chroniques intestinales:Rectocolite;maladie de Crohn.
Microbiote Pro-inflammatoire et Anti-Inflammatoire.:Les fibres alimentaires ,polysaccharides véritable fuel du microbiote ;Les Chaines à Acide Gras Courtes AGCC ont un rôle protecteur dans le processus inflammatoire et secrétion de glucide par l’intestin;d’oû sensation de satiété et modification de la prise alimentaire,action sur l’induction proliférative des cellules cancéreuses.
5)Action sur Liposaccharides et perméablité intestinale avec impact sur Obésité et Diabéte et Resistance Insulinique
Les principaux repères des maladies Immunitaires et Dysbiose du Microbiote
*Fragilité immunitaire chez les sénoirs :Van Tongeres 2007
*Crohn :Sekski 2003/Sokol 2006
*Colite Ulcérante:Sokol 2008/Martinez 2008
*Rectites :Lim 2009;Khübecher 2006
*Obésité Ley 2007/Kalliominki 2008
*Diabéte 2 Cani et Delzenne 2009
*Diabète 1 Dessein 2009/Wen 2008
*Maladie Coeliaque: Natal 2007/Collado2009/Relation avec Foacalibacterium Prauslirlli
*Allergie: Kirjavaides 2002/Bjorksten 2009
*Autisme :Finegoll 2002/Paracho 2003
*Cancer Colorectal :Mai 2007/Scanlan 2006.Etablissement avec déséquilibre d’Escherichia coli ;Fusobacterium Nucleateum,Bacteriodes Fragiilli
*Cardio-Vasculaire :Wang 2011
Il doit ête clair que le futur médical nécessite des études à grandes échelles et précises avec biomarqueurs,alliant génétiques,phénotypes et équilibre du microbiote et rôle particulier des composants alimentaires type polyphénol,flavonoides dans l’économie microbienne et prevention de la santé.
ALIMENTATION ET IMPACTS SUR MICROBIOTE
1)REGIME EUROPEEN (Riche et Graisse et Protéines animale)
Baisse : Bifibacteria,/Lactobacilli,/Eubacteria
Augmente ,;Bacteriodes/Enterobacteria
Bonder,Tigelaar,Cai,Trynka,Cenit/Genome Med 2016
2)REGIME MEDITERRANEEN (Riche en fibre,ant-oixydants,Omémaga 3,faible en viande rouge)
Augmente Bifibacteria/Lactobacilli,/Prevotella/Eubacteria/Roseburia,Bacterioides
Lopez-Legarrea,Fuller,Zulet ,Martinez./Asia Pacif.J Clin.Nutr.2014
Del Cherrico,Vernocchi,Dallapiccolata,Putignati /Int JMol Sci 2014
3)REGIME PAUVRE en GLUTEN
Baisse de Bifibacteria/Lactobacilli/Prevotella/Eubactria,Roseburia
Hausse Enterobacteria
Sanz.Gut Microbio.1;1;35-7
Bonder ,Tigchelaar,Cat and co/Genome Med 2016
4)REGIME Riche en POLYPHENOL (Cathechines,Flavonols,Flavones,Protoabthocyanide,aides phénoliques
Aliments concernés:Fruits,Légumes,Graines,Végétaux,Thé,Coca,Vin
Augmente:Bifibacreria,Mactobacilli
Baisse Bactérioides,Clostridia,Salmonella Typhimurium,Staphylococcus auréus
Barroso,Vandewiele,Jimenez-Giron,Munoz./Appl.Microbiol.Biotech 2014
Tsounis,Valevic,Kuhnle,George.Br J Nut.2008
Sanchez,Pakin,Caeva,Monogas /J Agric Food 2012
5) REGIME FORTE CONCENTRATION en GRAISSES SATUREES
Augmente:Clostridiale/Bilophila/Foecalibactrium Prausntizii
6)REGIME FORTE CONCENTRATION en GRAISSES INSATUREES
Hausse Lactibacillus et Steprococoque. et Bifibacteria,Akkermansia muciniphila
Andrade,Arajo,De Barros,Soares.Clin Nut.2015
Tig,Moschen.Gastroenterology 2015
Nardone,Compare,Liguori,Di Mauro.Am Jour Physio.Gastro Liver Physiol.2010
Compare,Coccoli,Rocco,NardoneNut Meta.Cardiovascul.Dis 2012
7)REGIME Extrait PETIT LAIT
Hausse:Bifidobacteria/Lactobacillii
Baisse Bacterioides/Clostridiae
Koloverou,,Panagiotakov,Pilsavos Diabetes Met Res Rev.2016
6)GLUCIDES ET EDULCORANTS
<Glucose Hausse Bifibacteria et baisse de Bacterioides
<Fructose Hausse Bifibacteria et baisse de Bacteroides
<Sucrose idem idem
<Edulcorants:Hausse Bifibacteria et Baisse de Bacteriodes,Clostridia,Lactobacillii.
Backed,Manchester,Semenkovitch,Gordon /Proc Nat Acad Sci 2007
Tian,LiuLiao,Li,Zou,Han/,Dig Dis Sci 2016
Konturek,Haziei,Hess,,Heyman and co/ J Physiol Pharma.2015
MICROBIOTE ET PATHOLOGIES ACCOMPAGNATRICES
En cas de dominance.un lien de cause à effet doit être prouvé..Attention depuis 2015 plus de 4500 publications éditées.
*Spondylarthrite (SPA)avec Ruminocccus/Breban 2017
*Maladie de Crohn:Escherichia Coli variété AIEG (Adherent Invasive Esch Col.i):/Inserm 2015
*Syndrôme d’Irritation Abdominale (IBD)<< <ATTENUE avec Lactobacillus/Roseburia,Foacalibactreium Prausnaznii/Akkemansai
*Syndrôme D’Irritation Abdominale<<< Augmenté avec
*Bacteriodes/Escherichia Coli (mais aussi infection urinaire,gastroenterite,méningite)
*Obésité: REDUITE avec Bifidobacterium/Feocalicumbacterium
*Appendicites,rectite,abcédation cérébrale avec :Altistipes
*Appendicite compliquée type gangrenée,Colite;cholescystite;ostéomyélite.abcédation tissulaire:avec Bilophila
*Gangréne,tetanos,botulisme,colite pseudomembraneuse avec Clostridium
*Endocardite;Infection urinaire;Bactériémie. :Enterococcus.
*Psoriasis et Syndrôme intestin irritable,et obésité:Akkemansia Muciniphila/Scher,Ubeda ,Artacho,Attur 2015
*Syndrome irritation intestinale,Gastro-enterite,méningite avec .Escheriachi Coli.
*Cancer et Ulcere Gastrique:par Helicobacter Pylori;Kusters,Van Vliet 2006
*Pneumonie,Meningite,Endocardite.par :Streptococoque.
CONCEPT HOMOLOGIE ALIMENTATION-MEDECINE
selon Frontiers in Microbiology du 08/Novembre 2017.8;2146
balancing Herbal Medecine and Fonctionnal Food for Prevention and Traitmment of cardiometabolic Disesasease through Moulating FGut Mivrobiota/Lyu;Wang YF,Fan,Wang XY,Xu, Zhu
Cette publication fait apparaitre le lien étroit entre le microbiote et maladies cardio-vasculaires et altération de la composition du microbiote et environnement..Les Dérivés médicinaux ,alimentation fonctionnelle contiennent des fibres,polyphenols,polysaccharides agissant comme des pré-biotiques actifs dans la prévention et traitement des maladies cardiovasculaires,ces molécules accroissent l’abondance des Bacteriodetes,et espéces Akkermansia,Bifidibacteria,Lactobacillus,,Bacteriodes,Prevotella,diminution du phenotype Firmucutes et ratio Firmucutes/Bacteriodetes du micrtobiote
L’interaction de l’ alimentation fonctionnelle et Herbes Médicinales et l’alteration des métabolistes incluent les Acides Gras à Courte -Chaine,acide Biliaire,Liposaccharides sont corrélés avec les maladies métaboliques type Diabète 2,Obésité,Stéatose hépatique.Il a été découvert un lien entre le métabolite du microbiote la Trimethylamine(TMA)-N-Oxyde (TMAO) et maladies Cardio-Vasculaires incluant ;Atheroclérose,Thrombose;Infarctus du myocarde,accidents cérébraux(Tang 2013/Senthong 2016/Troseid 2015/Suzuki 2017/Heinanza 2017/Zhu 2017/Hansen 2015/Aron-Wineski et Clement 2016/Meyer et Benett 2016/Woting et Blaut 2016/Micha 2017;Koopen 2016).Les travaux de NEJM ont établi un lien mécanique entre le métabolisme intestinal de la choline (Présente dans l’alimentation sous forme de Lécithine) et coronopathies via la production du métabolite proatherogéne le TMAO
Les patients victimes d’atheosclerose sont sous dominance de l’Enterotype 3
Les victimes d’AVC sont sous dominance de bactéries impliquées dans la synthése des glycanes et acides gras libres
Le TMAO est un nouveau marqueur des maladies cardio-vasculaires.
Les Bacteries impliquées dans le métabolite TMA :Anaerococcus hydrogenalis,Clostridium Asparagiforme ,Hathewayi,,Sporogenes,Escherichia Fergusonii,Proteus Penneri,Prividenciacett Geri,Edwarsiella Tarda et deux espéces Firmucites et Proteobacteria
Le TMAO provient du métabolisme de la phosphatidyl -choline alimentaire (Lecithine) après contact avec le microbiote du Trimethyletamine TMA ensuite métabolisé par le foie par la flavine -Monooxydase hépatique.
L’augmentation de la choline induit augmentation de l’athérome et macrophages spumeux des artéres.Assoçiation entre élévation sérique de TMAO et incidents cardiovasculaires;L’apport de phosphatidyl choline alimentaire augmente la concentration sérique de choline et TMAO,ce mécanisme est aboli après traitement antibiotique (Mendelson/Larrik in Rejuvenation)
HERBES MEDICINALES et ACTION SUR MICROBIOTE INTESTINAL
1)Rhemani Glutinosa:essai sur 20 femmes obése;/Han 2015
Diminution de l’IMD
Accroit Actinobacteria/et Bifidiobacterium /DecroitFimicutes;Blautia
2)Ganoderma Lucidum /Chang 2015
Essais animal sur Obésité
Decroit ratiio Fimicutes,/Bacteroidetes/Proteobacteria,
3)Fleur Lonicera Wang 2014
Essai animal sur obésité,reduction lipides
Accroit Akkemansia , Ratio Bacteriodetes,/Fimicutes
4)Rhizome Coptidis Xie 2011
Essai Obésité animale avec décroissance polysaccharides et dépense calorique
Accroit le Ratio Bacteriodetes/Fimicutes
Decroit Lactobacillus
5)Vaccinum Vitis Idea Heyman et Linden 2016
Essai obésité animale
Accroit Akkermansia,Faecalibacterium.
6)Garcinia Cambodgia Heo 2016
Essai obésité animale
reduit poids et adiposité
7)Cassia Obtusifolia Moi 2015
Syndrome métabolique animale
Accroit Lactobacillus,Bacteriodes,Parabacterioreoides
Decroit Oscillospira
8)Polygonatum Kingianum Yan 2017
Essai Diabete 2 animal:
Reduction chaine gras courtes et Liposaccharides et absopption glucidique
Accroit Ruminococcacae et Ruminoccocus
ALIMENTATION FONCTIONNELLE / PATHOLOGIES et MICROBIOTE
1)Jus de Fruit (Polyphénols et Oligosaccharides) Henring 2017
20 adultes obéses
Altération du microbiote accompagnée de perte de poids,decroit oxydationlipidique,accroit vasodilatation NO
Accroit Bacteriodetes,Cyanobacteria
2)FIbres et Nitrate du Jus de Fruit Wang 2016
Decroit Firmicutes et Proteobacteria
3)Orge Wang 2016
30 volontaires avec troubles cardiovasculaires/pas d’indice pharma
Accroit Bacteroitedes et Prevoletta
Decroit Fumicutes et Dorea
4)Pomme Cuervo 2015/Jang 2016/Masumoto 2016/Wang 2017
<< Procyanidine Obésité chez souris :baisse de poids et anti-inflammatoire,decroit métabolites en relationavec insulinoresistance
Accroit Akkermansia
Decroit ratio Firmucites /Bactreiodetes
<<Pectine Obésité chez rat ,Baisse du poids et cholesterol total,decroit TNF alpha
Accroit Bacteriodetes
Decroit Fimucites
<<Polyphénol ESSAI sur 20 patients avec Lupus Erythemateux,pas d’indice Pharma
Accroit Bifidobacterium
<<Polysaccharide Action sur dysbiose intestinale et Inflammation chronique animale;Decroit Acide gras à chaines courtes ,decroit les cytokines TBF,MCP-1CXX-CL,Il1 béta
Accroit Bacteriodetes,Lactobacillus
Decroit Fimicutes,Fusobacterium
5)Orange (Polyphénols) Cuervo 2016
Essais sur 20 patients avec Lupus Eythemateux.pas d’indice Pharma
Accroit Lactobacillus
6)Raisin Baldwin 2016/Kafantaris 2016
Essais sur Obésité souris ,baisse triglyceride et masse hépatiques
Accroit Akkemansia,Allobacalum
Decroit Desulfobacter
7)Graines de Raisin (Proanthocyanidine) Liu 2017
Obésité chez souris Diminue cytokines TNF alpha,IL 6,MCP-1,reduit sensibilité insulinique
Accroit Clostridium XIVa,Roseburia,Prevoletta
8)Agave Salmiana ou Mexicaine Leal Diaz 2016
Obesité et stéatose hépatique chez souris
Reduit masse graisseuse et poids,baisse insuline,glucose,LDLaccroit l’oxuydation des graisses
Accroit Akkemansia
9)Canneberge (Cranberry) Anhe 2015
Obésité chez souris
Decroit masse hépatique et accumulation triglycerides,ameloire tolérance à l’insuline,diminue triglyceride intestinale et stress oxydatif et inflammation
Accroit Akkemansia
10)Pousse de Bambou Li 2016
Obésité chez souris
Perte de poids
Accroit Bactruoiiodetes
Decroit Verumicrobia
11) Nopal (Fibre,Polyphénols,Vitamine C) Sanchez -Tapia 2017
Obésité chez rat.Decroit Liposaccharide,intolérance glucidique,lipogénése,reduit stéatose,stress oxydatif du tissu graisseux
Accroit Ratio Bacteriodetes,/Fimucutes/Anareopadsmla,Prevoletta/Rumicoccus;Bacteriodes Fragilis
Decroit Feacalibacterium ,Clostridium;Butylmricococcus.
12)Blé Neyrinck 2011 et Kieffer 2016
<<Obésité des souris traité par enzyme avec Blé
Decroit le poids,decroit les antioxydant gluthatione et Alpha -Tocophérol.glycémie hépatique
Accroit Bacteriodetes
Decroit Fimicutes
<< Arabinoxylen
Obésité des souris
Reduit l’obésité,masse graisseuse,cholestérol et resistance insuline.
Accroit Ratio Bacteriodes /Prevotella,Bifidobacteria,Roseburia
13-)Avoine Dong 2016
Obésité Souris :decroissance poids et accumulation graisseuse,Tnf,accroit chaines courtes de graisses.
Accroit Bacteriodetes,Ratio Bacteriodetes/Fimicutes
Decroit Fimicutes
14) Petit Pois Jaune Eslinger 2014
Obésité Rat Baisse de poids
Decroit Fimicutes
15) Thé Vert,Thé Oolong,Thé Noir Liu 2016
Obésité sur Souris
Baisse pondérale de graisse
Accroit Alistipes,Rikkenella,Lachnospiracee,Akkmansia,Bacteriodes,Allobaculum,
Parabacteriodes.
COMPOSANTS PHARMACOLOGIQUES ET MICROBIOTE
1)Resveratrol et Epigallocatechine 3 Gallate Most 2017
Obésité chez 37 hommes obéses
Accroit l’oxydation graisseuse
Decroit Bacteriodetes,Faecalibactreium
2)Resveratrol Gao 2014 et Chen 2016
Action sur Atherosclérose de souris
Decroit synthése TMAO ,Decroit sel biliaires,promotionne l’homeostasie cholestérolique. d’ôu baisse de l’atherosclerose.
3)Berberine Xie 2011/Zhang 2012/Cao 2016/Wang 2017
Obésité sur Rat:inhibe l’obésité et insulinoresistance,eleve l les chaines courtes graisseusses
Accroit Blautia;Allobaculum
Decroit Allobaculum;Bacteriodes,Blautia,Butyricoccus,Phascolarctobacterium.
4)Quercetine Ekxaberria 2015
Obésité Rat :previent prise de poids et réduit niveau insulinique et resistance insulinique
Decroit ratio Fimicutes /Bacteriodetes;
Erysipelotrichacea,Bacillus;Eubactreiumcylindroides.
5)Laminarine Ko 2014 et N ‘Guyen 2016
Obésité Souris Reduit le métabolisme
Accroit Bacteriodestes
Decroit Firmicutes
6)Melatonine Xu 2017
Sur obésité souris change la compositiondu microbiote.
Accroit Akkermansia
Decroit ratio Firmicutes /Bacteriodestes
7)Fructanes Liu 2016
Obésité souris agit sur physiologie intestinale
Accroit Actinobacteria,Akkermansia
8)Capsaine Kang 2017
Obésité Souris inhibition des recepteurs cannabinoides CB1 de la barriére intestinale.
Les Dernières Publications sur le Microbiote
1)Jour Am Heart Assoc 2017 Juin 29,6(7)pii;e 004947
Les Metabolites du Microbiote et Risques majeurs de maladies cardio-vasculaire et décés.Revues et Meta-Analyse.
Heianza,Ma W,Manson Je,Rexrode KM,Qi L
Sur 19 Etudes prospectives,16 publications incluses rassemblant 19.256 personnes incluant 3315 décés avec estimation quantitative de l’assoçiation de TMAO(Trimethylaline (TMA )-N-Oxyde et accidents cardiovasculaires.il est établi qu’une élévation de concentration des TMAO et ses precursseurs est assoçiée aux risques majeurs cardiovasulaires et cause de toutes mortalité indépendamment des facteurs de risques assoçiés.
2)Effet du Lait fermenté contenant du Lactobacillus Rhamnosus SD11
(L.Bulgaricus )sur Le microbiote Oral de 43 volontaires
Pas d’effet secondaire,avec effet bénéfiques,sur 4 semaines, en reduisant le niveau salivaire de Mutans Streptococci.
J Dairy Sci Octobre 2017,100(10)778°-7787/Rungsri,Akkrachaneeyakorn ,Wongsuwabniert,NantarakchaiKul,Teanpaisan.
3 )Strategie Therapeutique pour l’Obésité avec Supplementation de Pro-Biotique
Nut Metab Cardiovasc Dis Oct 2017,27(10)910-918
Karimi,Jamaluddin,Mohtarrudin,Ahmad,Khazaai,Parvaneh.
Essai sur 40 rats .5 groupes dont un avec Lactobacillus xasei Srtrain Shirota,Bifidobacterium Longum ,et Mixture des deux,Reime,Reime Gras.
La Supplementation en Bifidobacterium Longum montre les meilleurs résultats en modulant le niveau de leptine,masse graisseuse,taille des adipocytesnet expression ka la lipase liporproteione,accroit adinopectine et expression d’activation des recepteurs de proliferation peroxisome.
4)Gut Dec 2016 ,65 (12)1973-1980.FUSOBACTERIUM NUCLEATUM
dans le Tissue du Carcinome Colorectal et pronostique du malade.Mima,Nishihara,Qian,Sukawa,Cao,Novak,Yang,DounMasugi,Song,Kostic ,Giannakis,Bullman,Milner and Co
La concentration,dans le tissu ,en ADN de Fusobactreuim Nucleatum est assoçié à une survie plus courte..Ce biomarqueur peut donc être un élément de haute valeur pronostique,pouvant aussi s’inclure dans la strategie ciblée du microbiote avec régime,probiotiques et antibiotiques.
5) Meme Etude sur 122 patients dont 52 cancers colorectaux (CRA)de patients irlandais
Eurp J Clin Microbiol Infect Dis Aout 2014,33(8)1381-90/
Dezeeuw,TomasinoFlanagan,Schmid,Ebert,Soucek,Kinucka,Liska,Bruha,Neary;Jenab,Prehn,Hughes
6) Autre Etude sur Cancer Colorectal
Int J Cancer Decembre 2017,15;141(12)2528-2536/Eklof,Lofgren-Burstrom;,Zingmark,Edin,;Larsson,Karling,Alexeyev,Rutegard,Wikberg,Palqvist.
238 Sujets.Marqueurs Clb A + Bacterie Pathogénes,Afa-C+,Escheria Colki avec Afa1 operon et Fusobacterium nuclleatum.
ClBA+ et Bacterie et Fusobacterium permettent de seléctionner les cas à hauts risques,permettant de multiplier des dépistages importants non invasifs.
7) LA Colonisation de CLOSTRIDIUM DIFFICILE
durant l’enfance prédispose precocemment à un haut risque d’allergie .
Korean J Pediatric Mai 2017,60(5)145-150/Lee,Gong,Ryoo.
8)Signature du Microbiote de l’enfant Japonais dévellopant des allergies alimentaires de l’enfance
Présence significative d’Entreobacteriacée indéterminées ,et deux Clostridium proche du Clostridium Paraputrificum et Tertium.
FEMS Microbiol.Eco.Aout 2017,193(8)/Tanaka,KOnernori,Washio,Kobayashi,Momoda,Liyohara,Kurodo,Saito,Somoto,Nakayama.
9) Le Microbiote Oral chez l’homme agé Diabétique institualisé(15 résidents)
Abondance en Actinomyces et Selenomonas
J Oral Sci Octobre 2017.6doi.10-2334/Ogawa;Ho,nda-Ogawa,Ikebe,Notomi,Iwamoto,Shrirobayashi and co.
10) Le regime en Fibre regule le Microbiote intestinal
et inhibe l’inflammation des voies supérieures induite par l’allergie Ovalbumine.
Plos One Fevrier 2016,12(2)Eû,147778/Zhang,ShiPang,Lui,Li,Wang,Shi.
Inhibition des IgE specifique Ovalbuline,Th2 cytokines dans NALF et BALF.et accroit Th1 (IFN -Gamma) cytokines.
Accroit Bacteriodestes et Actinobacteria et décroissance Firmicutes et Proteobacteria..les niveaux de Bacteries probiotiques comme Lactobacillus et Bifibacterium sont élévées significativement.
11) Relations entre les variations du microbiote de la langue et mortalité pulmonaire
chez des résidents en maison de retraite.
173 patients Sur 19 mois.
Deux groupes:
1 Prevotella,Veillonella
2 Neisseria et Fusobacterium.
Les sujets de groupe 1 presentent plus de risque de mortalité de toute cause
Les décès par pneumonie sont surtout dans le groupe 2
J Gerontology A Biol Sci LMed Sci Octobre 2017,19,doi,10.1093/Kageyama,Takeshita,Furuta,Tomioka,Asakawa,Suma and Co
12)La Prise d’Antibiotique expose à des modifications temporaires de la flore intestinale.
Parmi 11 etudes de cohorte,sept etudes de 300.000 enfants ont montré statisquement un risque d’obésité ou d’augmentation d’IMC ,en cas de prise au moins une fois d’antibiotiques ou nombre de cure avant l’age de 2 ans.
Shao X :Front Endocrinology 2017,8.170
Li DK Lancet Diabetes 2017;518-25.
Schwartz Int J.Obes 2016,40;(4).
Scott Gastroentrology 2016,;151;120-129
Gerber JAMA,2016;215(12)1258-65
13)Toxicité hépatique de l’Alcool et Microbiote.Inserm 8/12/2015
Susceptibilité indéniable avec dysbiose si Hepatite Aigue Alcoolique
Pas de dysbiose chez le buveur sans maladie hépatique.
14)Nouvelle approche thérapeutique du Microbiote et Hypertension Artérielle
avec un probiotique oral/Clin.Res ;Hepatol.Gastro. Novembre 2017/Kang,Cai
15)Possible Interventions pharmacologiques entre Inflammation
,
l’Axe Microbiote-Cerveau et lien avec obésité à la dysfonction cognitive
La neuro-inflammation intervient dans la génése de la dysfonction cognitive. Lien important entre régimes gras et sucré et Microbiote.(Identification à faire avec métabolites neurocognitifs des génomes ) et cognition
Curr Opin Pharma/Decembre 2017-37-87-92/Solas,Milagro,Ramirez,Martinez
PERSPECTIVES D’AVENIR
Le microbiote intestinal est une interface universelle ,
sa composition et son altération sont un lien assoçié à la pathogénése des maladies
Selon Frontiers in Microbiology 8 novembre 2017/Lyu,Yue -Fei Wang ,Fan,Xio-Ying Wang,Xu,Zhu,le microbiote est intimement assoçié avec les maladies cardio-vasculaires.:les activités prébiotiques des herbes médicinales et alimentation fonctionnelle contenant fibres,polyphénols,polysaccharides aggissent de façon préventive et curative sur les maladies cardio-vasculaires;Ces activités prébiotiques accroissent l’abondance dans le microbiote des espéces Bacteriodetes,Akkemansia,Bifidobacteria,Lactobacillus,Bacteriodes,Prevotella et reduit le ratio Firmicutes/Bacteriotedes et Firmicutides.Les “prébiotiques ” citées interagissent sur le microbiote et alterationdes métabolites du miocrobiote incluang,Acide Gras Courte Chaine,Acides Biliaires,Liposaccharides qui agissent sur les maladies métaboliques type Diabéte 2,Obésité,Stéatose Hépatique non alcoolique. et lien entre Trimethylamine (TMA)-N -Oxyde (TMAO) et risque cardio-vasculaire et Atherosclerose.
Revision et Regulation du Concept de l’Interface du Microbiote
La Metaanalyse de 100 etudes des microbiotes identifiés et accompagnés de maladies spécifiques,sur la base du MicriomeHD database incluant 29 publications révisées et recalculées ,il a été identifié quelques maladies assoçiées avec beaucoup d’assoçiation microbiennes et au plus de 20 changements d’espéces ont été montrés:Microbes pathogenes,Déplétion de bacéries saines,60% des microbes sont assoçiés avec des maladies individualisées et assoçiation entre Santé,Maladie et Microbes assoçiées avec de multiples états de maladies.cette assoçiation suggérent une reponse microbiale,universelle à la maladie.
Metaanalys of Microbiomes Studies identifies shared and disease -spécific patterns/Duvallet,Gibbons,Gurry,Irrizarry,Erik,Alm/8 Mai 2017/Nature Communication
Il a été trouvé des diférences significatives entre groupe contrôle et groupes maladies,avec résultats constants et résultats à écarter.
1)Infections à Clostridium Difficile et Gastro-Enterite
Schubert 2014:différence microbiene entre Diarrhée et non diarrhéique,reduction de diversité alpha chez diarrhéique.presence d’Enterobacérie,Enterococcus,Erysipelotrichacaeae
Vincent 2013 reductionde la diversité alpha,reduction Clostridiale et Bacteriodacée,élévation Enterococcus,,Proteus;
Singh 2015 diminution diversité Alpha ;Reduction Firmicutes et Bacteriodestes,accroit Proteobacter.
2)Cancer Colo-Rectal
Baxter:198 patients avec Adenome non cancereux :Lachnospirracée.
On trouve Porphyromonas,Pëptostropcoccus,Parvonomas,Fusobacterium positifs avec Cancer Colorectal
Zeller 2014:Protoprotebacteira,Fusobacteria,Bacteriodetes pour cancer Colo-Rectal
Wang 2001 pas de difference avec diversité alpha.Abondance de Porphytromonas,Escherichia-Shigella,Enterococcus,Streptococccos,Pëptosterptococcus.
Zackular 2014 Cancer taux élevé de Fusobacterium,Enterobacterium,Porphyromonas
3) CROHN,Maladie Inflammatoire Intestinale (IBD),Colite Ulcerante
,.
Gevers 2014 CROHN : augmentation de Enterobacterium,Psaterulia,Fusobactreuim,Veillonnela.
et Baisse d’Erysipelotrichales,Bacteriodales,Clostridiales.
Unique enrichissement en Lactobacterium et Acetanareobacterium.
4)OBESITE
Les signatures bacteriennes ne pas sont toujours conformes.
Goodrich 2014 Haut niveau Lactiobacillacea,Eggerthellia,Lachnospiriracée.
Zupancic 2012:Accroissement Colinsella;En général taux sans difference significative
5)HIV
Dinh 2015 pas de différence significative.Plutot Proteobacteria
Lozupone 2013: Enrichissement en Prevotella,Cantenibactreium,Diasteler,Allisonella,Magasphera
Noguera-Julian, 2016 sur 293 HIV infectes:Enrichissement en Prevotella mais étude sujette à artefacts.
6)AUTISME (ASD)
Kang 2013,Prévalence en Prevotellaet Viellonallacée.En fait pas difference significative
Son 2015:pas de différence significative entre autisme et enfants sous neuroleptique
7)DIABETE Type 1
Alkanani 2015Abondance en Lactobacillus,Prevotella,Staphylocoque.en Fait pas de difference
Mejia-Leon 2014.Impossiblité de repôndre à la qualité et difference de la dysbiose.
8)STEATOSE HEPATIQUE NON ALCOOLIQUE
Zhu 2013 Abondance relative basse de Bifidobacterium,Blautia,Feacalibacterium.
En fait après contrôle haut niveau de Cetobacterium,Desulfomicrobium,,Anaerococcus,Peptoniphillus,Camphlobacter,Finegoldia,Lactobacillus,prevotella,fusobactreium,Escheria-Shigella etc.
Wong 2013
En fait difficulté de réanalyse ,on penche plutöt sur une déplétion de Fusobacterrium.
9) ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE MINIME ET CIRRHOSE HEPATIQUE
Zhang 2013Encephalopathie minimale enrichie en Odoribacter,Flavonifractor,Coprobacillus.
Depletion en Prevotella dans Cirrhose sans encephalopathie
10)ARTHROPATHIES RHUMATOIDES ET PSORIASIQUE
Scher 2013 Arthritiques Abondance en Prevotella
11 )PARKINSON
Scheparjans 2014 sur 72 patients Faible difference avec contrôles,Hauteur relative en Prevotella.
Conclusion Partielle
L’alimentation digestive,l’absorption des nutriéléments jouent un rôle important dans l’equilibre homeostasique humaine dont le microbiote est la plateforme centrale,implicant énergie,immunologie,cassant les xenenobiotique et produits étrangers,regulant le métabolisme et systéme hormonal regulant la physiologie dont l’axe microbiote-Cerébral
L’interface du microbiote intervient dans l’équilibre communautaire microbien,et les maladies hypothetiquement assoçiées à elles.et changement du microbiote et son implication dans la maladie.il faut donc connaitre
*La dominance du microbiote déséquilibré
*Sur quel organisme agit la bactérie
*Quel metabolite est produit par le microbiote et son influence
*influence de la concentration des bacteries saines sue les bacteries aléterées
*Quel médicament ou antibiotique agit sur la Bacterie altérée et sur son métabolite.
On peut actuellement parmi les nombreuses références citées,statuer sur l’impli-cation du microbiote et maladies telles:
*Obesité
*Syndrôme inflammatoire Intestinal avec implications des prébiotiques ou Probiotiques
*Rôle de la transplantation FECALE dans le traitement des infections intestinales
*Prediction pré-Therapeutique des Cancer ColoRectaux
*Prevision et traitement des melanomes.
Il est donc nécessaire de revoir,Randomisation ; procedures,reanalyses ,afin d’assurer reproductivité et géneralisation d’une procédure qui est l’aube d’une nouvelle aventure médicale ,sachant qu’à l’heure actuelle on peut recencer 15 cas de maladies assoçiées à un évidence Data Microbiote.(Megamicrobiote)