NOUVELLES RECHERCHES PHYTHOTHERAPIQUES DANS l’ALZHEIMER
Quelles sont les plantes les plus citées ?
2 Novembre 2015/Correctif 14 Janvier 2022
Ginseng,Huperzia Serrata,Celastrus Paniculatus,Centella Asiatica,Curcuma Longa,Ginkgo Biloba (contesté actuellement),Lycoris Radiate( toxique mais dont on extrait la Galantamine),Galantus Nivalis (connue pour sa Galantamine),Magnolia Officinalis,Polygala Tenuifolia,Salvia Landulaefolia ou Officinalis ,Salvia Miliorrhiza,Coptis Chinensis,Crocus Sativus,Evodia Rutaecarpa,Sanguisorba Officinalis;Picrorhiza Kurvoa,Melissa Oficinalis,Rosemarinus officinalis,extrait de Pin,Soja,Goyave,Mangue.Certains auteurs citent dans CNS Neur.Disord.DrugTarget 03/2011,le Veratrum Grandiflorum ou Album source d’un Polyphénol de la la classe des Stibènes,le Resveratrol,bien connu dans le phénomène du Paradoxe Français par le Vin.,or le veratrum est toxique (peut être confondu avec la Gentiane) hypotensif,à action cardiaque,il est dangereux.,doit donc être écarté.S’il faut citer d’autres sources de Resveratrol (anti-oxydant,anti-inflammatoire),il faut surtout privilégier les deux principales sources :vin et chocolat,puis mures,cacahuette,grenade,baies rouges.
Avant tout choix,il faudra s’assurer du diagnostic (environnement médical),se guider par des tests cognitifs permettant d’encadrer la prévention du déclin cérébral du vieillisssemnt,tenter de stabiliser les patients asymptomatiques avec signes sur l’hipocampe à l’IRM,encadrer les patients potentiels débutants de la maladie,avec instauration de protocoles médicaux psychothérapiques et phytothérapiques.Dans tous les cas,il faudra se limiter à la simplicité ,aux plantes et alimentation d’accès facile,les thérapeutiques élaborées médicales seront du ressort médical,puisque certaines plantes améliorent les scores de traitements actuellement sur le marché.
LA NARCISSE
Il faut rappeler l’utilisation du NARCISSE JAUNE,Narcisse Trompette, NARCISSUS PSEUDO-NARCISSUS,Amaryllidacée,dont le bulbe est toxique,appelé par les grecs anciens ;Narkao ,le chapelet des Dieux Infernaux de Socrate,le contre-poison d’Homére.dans l’Odyssée.
Pharmacologie:Anti-nociceptif,cholimimétique,inhibiteur anti-cholinestérasique,libère les recepteurs nicotiniques
Chimie: LYCORINE et GALANTHAMINE
Des essais furent pratiqués avec des effets positifs à 10 MG dans l’Alzheimer sans trouble de l’humeur,sans effet secondaire.
Action dans les Dépressions,Etats maniaques(Lancet 1991):Snorasson,Stefanson (1991).Action bloquée par la Nalaxone.
Mais Le Congrès d’Hawaï du 15/07/2010 Dr Alsen;Morris;Petersen,montre qu’il existe un réel décalage des essais par rapport aux nouveaux traitements et publie un nouveau guide de dépistage précoce de la maladie et définition et validation des biomarqueurs
PLANTES COMMUNES D’UTILISATIONS
Il faut insister sur le problème de proximité et d’accès facile des prodiuits,certaines ont de valeurs purement expérimentales.Il faut dans la mesure du possible choisir ce qui est facilement accessible et identifiable,en cas de choix de plantes peu communes,s’informer et demander des monoraphies complêtes et dans tous les cas avec validations des essais,un essai de laboratoire est une piste mais pas une orientation formalisée thérapeutique.D’autres alternatives phytothérapiques seront proposées ,in fine ne représentant qu’une bonification de l’effet sur la neurodégérescence mais d’utilisation accessoire.
*LAVANDE
*MELISSE
*ROMARIN
*Les Huiles essentielles :problèmes et Réalité
*SOJA et GENISTEINE
*RESERVESTROL :dérivé du VIN
et CHOCOLAT
*SAFRAN ou CROCUS SATIVA
*SANGUISORBA OFFICINALIS,la PIMPRENNELLE
*DERIVE du PIN MARTIME,PYCNOGENOL
La SAUGE/Salvia Officinalis
Anti-oxydante,oestroènique,anti-inflammatoire,inhibe butyryl et Acétyl-cholinestérase.
Essais en double aveugle,randomisé,placébo sur ,18 patients,avec Score ADAS-Cog > ou + 12 et CDR< ou =2,avec 60 gouttes /j d’extraits de Sauge.Résultats positifs ADS=4,77 et CDR;10,84.Réactions d’agitation comparable entre placebo et Sauge
Jour .Clin.Pharm.Ther;2003 02(1)53-9/Téhéran/Rooobeh Psychiatric hospital/Akhondzadeh,Noroozian,Mohamedi,Ohadinia,Jamdshidi;Khani
MELISSE/Melissa Officinalis
Etude faite par la même équipe,mêmes procédures,parution J;Neur.Psychiatry/2003/07/74 (7)863-6,sur 42 personnes score ADAS-Cog> ou =12 et CDR < o =2,60 gouttes /j de Mélisse sur 4 mois.Résultats positifs ADAS=6,93 etCDR:16,87
Même effet d’agitation dans groupe Mélisse et Placébo.Un effet positif sur l’agitation a
été noté.
ROMARIN/Rosemarinus officinalis
Anti-spamodique rénal (calcul)dysmnérrhoéique,stimulant respiratoire,relaxant des muscles lisses respiratoires et intestinaux,hépatoprotecteur,anti-mutag§ne
*Effet protecteur de l’acide Rosmarinique sur le celules exposées aux effets de la Béta-Amyloïde (Hosttman 07/03/2013)
*Les extraits de Romarin agit sur le système monoaminergique avec action anti-dépréssive en laboratoire sur souris.Prog.Neuropsychopharmacolo.Bio.Psychiatry 2009 ;06 15,33(4)642-50 Université Santa Catarina Brésil
*Effet potentiel des DITERPENES du Romarin sur la prévention de la médiation de lipide hydroperoxide du stress oxydatif
*L’Acide Rosmarinique est anti-oxydant et agit sur la cognition,accroit la prostaglandine E2 et reduit leukotriene B leucocytaires,anti-asthmatique,gastrites,hépatite,athérosclérose
L’Acide Caféique et Chlorogérine agissent sur l’acétyl chlolinestérase et butycholinestérase.L’acide Caféique a une action plus élevée
La grand problème de l’huile essentielle du Romarin est sa variabilté.De 3 types:à Camphre à prévention neuro-musculaire, à Cinéol expectorant,à Varbénone digestif et hépatique
EFFETS de l’Huile Essentielle de Lavande et Romarin
sur anxièté,attitude.Holist.Nurs Pract 2009/03-04 2″ (2)88-93
EFFETS sur le STRESS,ANXIETE,DEPRESSION
Etudes sur Lavande,Rose de Damas,Orange,Citron,Bergamote,Sauge Sclarée,Santal.Effets additionnels avec les Anxiolytiques/Nat.Pro.Comm/09.2OO9/Setzer
Le Problème des Huiles Essentielles
Leurs actions générales sont globalement de 3 types:Antiseptique,Anti-Spasmodique et Sédative.
Dans une étude de J Korean Acad Nurs.2009 06 :39 (3) 357-65,il a été étudié l’effet anti-stress de l’aromathérapie des huiles essentielles en inhalation,méthodes en cross-over.
Dans l’ensemble les études entre huiles essentielles et Alzhiemer sont peu nombreuses et il ne semble pas que leur intêret soit formalisée.Il existe une certaine confusion entre sédation et dépression et en matière de maladie d’Alzheimer ,même si certains proposent des diffuseurs d’ambiance d’huiles essentielles pour les Alzheimer,il semble que l’utilisation des huiles essentielles ne soit pas une indication adéquate et ceci pour deux raisons:
*Les huiles essentielles ont un effet cumulatif au niveau cérébral (sédation) et pour certaines le risque épileptogène est loin d’être exclue,
*d’autre part,le climat général de la maladie d’Alzheimer n’est pas de sédater mais bien de stimuler ce que font les équipes des ateliers mémoires.S’il existe des phases de dépressions , mode d’entrée possible de la maladie,il serait facheux de mettre aux repos des cellules neuronales qui justifient aux contraires protection et reconstruction. et bien qu’il soit décrit par Fereira,Provença,Serraldeira,Arango 07/2009 (Brésil) une inhibition anti-cholinestérasique de l’huile essentielle Menthe et Mélisse dans un ratio de 50%
Les huiles essentielles reconstiituees n’appartiennent pas à la l’aromathérapie,une huile essentielle diite pure n’est pas une validation et son chémotype n’est pas une valorisation mais une indication qui nécéssite des compléments d’informations pharmacologiques pouvant modifier son impact thérapeutique, par exemple l’huile essentielle de basilic de France n’a rien à voir avec celle d’Inde ou de Java
LA PIMPRENELLE /Sanguisorba Officinalis
Rosacée connue comme Hémostatique et Antidiarrhéique
Le seul élément postif est l’étude en laboratoire de l’effet protecteur de la racine de Sanguisorba Officinalis sur les cellules neuronales corticales endommagées induites par la Protéine Béta-Amyloïde 25-35 . Ban;Cho;Jeon;Song;Bae;Seo,g/Corée 30/10 2005
Pour le reste,il faut se référer à l’étude brésilienne antérieure,mais avec le Sanguisorba Minor qui comme le Laurier,Millepertuis , en extrait hydro-alcoolique, inibibtion de l’effet anti-cholinestérasique de ratio allant de 64 à 78 %
SAFRAN,Crocus Sativa
A été confondu avec la Colchique.Plante condimentaire,anticarcinogénique,anti-mutagène,,anti-oxydant,anti-inflammatoire,immunomodulateur.
*Un effet anti-dépresseur a été décrit avec le pétale du safran,30mgr /j pendant 6 semaines,avec effet sur dépression légère à modérée au bout de 2 semaines/Moshin;Basli,Phytomedecie/11.2006/13(9_10)607-11
*Eudes multicentriques,randomisée,double aveugle sur Alzheimer modéré à moyen.:
*Essais sur 54 patients sur 22 semaines.Comparaison avec Donezepil (10mgr/j) et Safran 30mgr/j. Stade 2 de cet essai:Effet similaires avec tests CDRS,vomissement plus fréquents dans le groupe donepezil
Akhondzaeh;Sabet;Harichian;Cheraghmakani,Zare,Moradi/Psychopharmacology2010;01/(4)637-43 (Téhéran.)
*Essais randomisés,placebo,avec 54 patients sur 16 semaines,avec safran 30mg/j et Placebo..Effets cognitifs positifs du Safran ADAS.cogF=4.12.Df =1; CDR F=4-1é,df =1,P=0-0,4.pas de réaction seconfaire.Même équipe de Théran :in J;Clin.Ther.2010 oct,;35 (5) 581-8
GENISTEINE (extrait du SOJA)
La Genisteine et Diadzeine sont deux Isoflavones présentes surtout dans le Soja,mais aussi Fève et Lupin.La GENISTEINE a un effet oestrogéne-like,Agit sur la Tyrosine Kinase,anti-Oxydant,Anti-Atherosclérosique.
Essais sur Cancer Prostatique à 250-1000 mg/kg.Inhibe la prolifération cellulaire,effet sur le facteur de croissance.Applications dans le Cancer colo-rectal associé avec chimiothérapie :Randall,Pintova 11.04.2013(Mont-Sinai NY) et Cancer de l’estomac :Cui/Word.Jour.Gastr?01.2005
*LA GENISTEINE baisse la régulation de l’Expression de Presniline 1 et Ubiquiline 1,molécules impliquées dans l’activité de Y-Secrétase et générant le peptide Béta-Amyloïde.Donc stratégie de prévention de l’Alzheimer /Mol.Med Rep/Okumura,Yoshida,Nishimura,Murakami,Matsuda /2012 Fervrier 5(2)559-61
*La GENISTEINE Améliore l’APTOSE NEURONALE de L’HIPPOCAMPE induit par le peptide Béta-Amyloïde 25-35
Free Rad.Biol.Med 2004 Janv 15 ;36 (2)180-8 Zeng;Chen;ZhaO Pékin Chine
Le CURCUMA (Curcuma longa)
Son utilisation traditionnelle est connue deuis longtemps:Ulcère gastrique,cystites,hémorrhoïdes,Cancer du colon et sein,athérosclérose,hépatite,arhtroses,démences et traumatisme cranien.
Son acquis dans l’Alzheimer,par les actions répertoiriées de sa curcumine:Anti-oxydant,anti-inflammatoire,lioplytique et de prévention de l’Alzheimer est relativememnt récent sur la base d’études epidémiologiques Indo-Amériaines de Chandra/Pandav/Doge/Johson/Belle/Dekosky/Ganguli in Neurology 2001 Sep;25;57 (6) 985-9,notant sur une période de 2 ans sur 1000 personnes,le ratio de l’Alzheimer mangeant du curcuma était de 4,7/1000 par an dans la population de Pensylvanie et 17,5/1000 pour la population indienne du Ballabgrah consommant du curcuma..Bien qu’il soit dit que sur les différences culturelles et durées de suivies les données soient jugées insuffisantes, cette épidémiologie montre tout de même un lien direct entre un facteur alimentaire et un mode de prévention d’une pathologie,lien que l’on retrouve entre incidence de consommation du soja et cancer du sein sur des populations féminines japonaises consommatrices et américaines. non consommatrices ou en France pour les maladies cardio-vasculaires (5 fruits et Légumes /J).
Les incidences neuro-physiologiques de la Curcumine furent largement étudiées pour instituer un modèle fiable de laboratoire basé sur la pathogénie de la maladie et ouvrant l’espace aux essais humains.
Les bases de l’effet neurotropique de la Curcumine sur la Cognition détériorée sont dévellopées par Chen/Prior/Dargush/Robert/Riek./Plos 14.12.2011 (80 références)
Les essais ont été pratiqués sur un dérivé de la Curcumine CNB 1001 (dérive pyrrazolé neuroprotecteur),en J 147 sélectionnée pour ses activités trophiques et toxiques:
1)J 147:Très neuroprotecteur réduisant GSH (dénominateur commun du vieillissement)et action sur l’hippocampe;le J147 est la voie de protection entre la vieillissement et la neurodégénrésecence.
2) J 141,relance diu potentiel de la memoire à long terme:action sur la mémoire à court terme,mémoire psatiaile,test de rétention.L’essentiel:relance la mémoire à court terme
3) J 147 Prévention de déficit de mémoire sur un modèle animal d’alzheimer,mémoire spatiale, et comportement
4) J147:Réduit les réponse inflammatoires et du stress oxydatif (dosage dans l’hippocampe)
5)J 147:Réduit ,dans l’hippocampe l’impact des protéines set augmente l’expresion des protéines (marqueurs) synaptiques.,la synapsine 1 diminue,Effet cognitif
6)J 147,régule le facteur protéique cérébrale de l’hippocampe impliqué dans apprentissage et mémorisation
7)J 147 réduit les protéines solubles A BETA de l’hyppocampe
8) J 147 Prévient le déficit de la mémoire des modèles de laboratoire Alzheimer
*le Curcuma Longa protège les cellules contre l’agression de Béta-Amyloiïde:Prak/Darrrik;Kim/Jour;Product.2002,62 65(9)1237-1231
*Effets de la Curcumine sur la Stabilité des A Béta Dimères:Zhan;Chiu;Bebolt;Chew;Mu/J;Phys.Chem/8.2012;116 (25)7428-35
*Effet des curcuminoïdes sur la formation fibrillaire et stress oxydatif de la Béta-Amyloïde/Kim;Park;Lee;Chol;Jang,Lee/J.agric.Food.Chem.2005,53 (22)8537-41
Les Annales de l’Académie Neurologique Indienne
(Shrikant Mishra 2008/11;13-19), définissent les incidences de la Curcumine:Anti-oxydant,Acton sur protéine Béta-Amyloïde,Chélation des métaux,dysrégulation cérébrale.il est mis en valeur d’une supplémentation en piprérine (20 mgr
Essai curcumine,phase 1, sur 25 patients sur 3 mois,dosage à 8000 mgr. Cas de rash allergique,hépatite sont décrits si usage prolongé.Bien que la conclusion soit positive,il est évoqué la récurrence méthodologie et résultats pharmaologiques de l’usage de la curcumine et son possible rôle dans le traitement la maladie de Parkinson,Huntington
ESSAIS CLINIQUES SUR LA CURCUMINE
1)UCLA et VA Alzheimer Resarch Lab: (consulté le 14 mai 2013)
dosages testés de 2mgr ou 4 mgr /j/Conclusions positives et encourageantes sans chiffre.Cumming/Ringman.montre la possiblité der éduire les doses de 500 à 1000 mgr.Il est décit l’efficacité sur les biomarqueurs:Béta-Amyloïde,Inflammation;Oxydative,cholestérol,indice de neurodégération
2)Essais de Patterson/04.2006-06.2008) (Louisiane):Curcumine (5,4 mgr)et Biopérine
3)Douglas, /CAL. Westwood/
essais en double aveugle (07 2003-12.2007)/En phase 2,avec deux dosages de complexe de Curcumine 3.3 Suivi sur un an 33 personnes sur 6mois
4)Essai a Hong Kong Université Shatin/(10.2004-07-2006)
Curcumine de 1 à 4gr avec 120 mgr de Gingko Biloba sur 6 mois /30 sujets/double aveugle et un groupe seul gingko.Tests 1,3,6 mois/dosage de la Curcumine à 1 mois. Etude critiquée Par Cole ert Baum:Pauvre fiabilité des essais.Peud e différencs entre épice et Placébo
RESVERATROL ou 3-5-4 Tri-Hydroxylstibéne
Composant issu du vin , peau de raisin ( infecté par Bothritis Cinerea) Cacao,le resvaratrol est inhibiteur de l’Aptose Neuronale induite par les Béta-Amyloïdes,par la régulation u signal de SIRT1_Rock 1 /Feng;Liang;Zhu;Dong;Yun;Liu;Zhang/Plosone 2013;8(3 ) 48 références dont:
*Protection contre les effets de type Nicotamide
*entraine survie et aptose des cellules exposées au A béta 25-35
*protège l’expression des SIRT 1 et ROck 1:neuroprotection
*effet sur aptose cellulaire induites par Abéta 25-35
*s’oppose à l’augmentation du calcium intracellulaire,des cellules exposées à A Béta 25-35
*Fait survirve les cellules PC 12 exposées à A béta 25_35
Le problème qui se pose est donc l’usage raisonné du vin chez le vieiilard ou malades
exposés ou versant dans l’Alzheimer,il semble qu’un verre rouge/j serait la dose raisonnable,bien sûr si médicaments neuroleptiques associés, le vin est interdit
.
PYCOGENOL ou Extrait d’ecorce du PIN MARITIME/Pinus Pinaster
Dans brain Res Mol Brain Res 2002 Juillet 15,104(1)55-65/Peng,Buz’Zard,Lau,il est décrit une protection neuronale du Pycogénol contre l’Aptose induite par le peptide Amyloïde -Béta,un possiblité de décroitre les radicaux libres par les cellules PC 12 est décrite.
GINSENG/Panax Ginseng/Variété Asiatique
Ìl est décrit une action reconnue sur les fonctions cognitives (Comission E et WHO)
En 2010,il est cité deux études sur l’action du Ginseng à dose unique avec un effet sur la mémoire à court terme et perception meilleure,mais essai court sur 7 jours et n’agissant pas sur l’humeur et cognition:Reay/Scholey Kennedy/Hum.Psychopharmacologie 08/2010;(6)462-71 et Scholey et Ossoukhova 2010 Octobre(3)345-56..En 2003,Kennedy et Scholey In Pharm.Bioch.BehaV.Juin 2003 ?7((3)687-700;évoquent les effets cognitifs,et sur mémorisation,modulation de l’electroencéphalogramme du Ginseng,ouvrant ses perpectives neurophysilogiques précédemment évoquées.
Des études recencées font surtout appel à des composants de plantes ou composés multiples type Kampo Japonais ou Chinois (avec 14 plantes) ou simples associant Ginsenoside Rg1 et Geniposide
*Le composé Kampo ou Chinois appelé Ren shen Yang Rong Tong,a un effet sur le facteur de croissance neuronale NRF astrocytaire,effet effet dose dépendante avec les saponosides du Polygala,Les dérivés du ginseng (Ginésosides Rb1 et Rg1) n’agissent pas sur le facteur NRF
*le composant Tong Luo Jiu Nao à base de Rg1 et Ginesoside reduit le processus amyéloïdes sur l’Alzheimer et accidents vasculaires cérébraux et démences vasculaires Plos 20138(3) e 56181
GINSENG QUINQUEFOLIUS,VARIETE AMERICAINE
Etude péliminaire Australienne randomisée,double aveugle,et placebo
Psychopharmacology.2010.Oct.212(3)345-58/Scholey;Ossoukhova,Owen,Ibarra,Pipingas,Rommer;Stough
Eudes avec 3 dosages 100;200;400 mgr(standardisé à 10,65% de Gingénosides ) avec 32 jeunes adultes en bonne santé,avec études de l’humeur,cognition,glycémie mesurées 1 , 3, 8 heures après ingestion:Les performances de mémoire de travail sont améliorées.Les temps de réactions et calme sont nettement meilleures à 100 mg.Les constantes glycémiques ne varient pas.l’intêret de cette étude courte est d’avoir noté une différence psychopharmacologique entre Ginseng d’Asie et Américain dépendant de la structure des gingénosides et une bonne espérance pour les futures études s’adressant à des sujets à cognition fragilisée.
POLYGALA TENUIFOLIA
La racine séchée en extrait alcoolique agit sur l’Amnésie,mémorisation et apprentissage,effet de laboratoire amnésie induit par la scopolamine.Park;Choi;Koo;Seo;Kim;Suh;Jeong 18/05/2002;agit sur la cytotoxicité glutamique et A béta Amyéloïde des neurones corticaux,inhibition dose-dépendante de l’anticholinestérase.
L’extrait BT 11 du polygala a été comparé au donepezil (Snape/1999);galantamine (Bores 1996);Rivastigmine(Enz 1991).l’extrait accroit la neutrotransmission cholinergique. avec effet cognitif,sur le comportement (Nikaido 1002),inhibition de l’aptose (Kod 2000),effet antidégénratif cortical:avec action anti A beta 25-35 (Naito et Tohda /Juin 2006)
BACOPA,Bacopa Monnieri
Scrophulaciée Inhibe les lésions de l’ADN des cellules des maladies neurodégénératives.,stimule la reconstruction de l’ATP en stimulant les kinases
*Action sur Dépression et Alzheimer/Etude en double Aveugle sur 90 jours,62 patients à 150 mgr/j:Actionsur mémoire/Journ Ethn;2010 8 janvier
*Essai dans à Portland (Orégon) avec 300 mgr sur 48 patients sur 12 semaines
*Activité anti-dépréssive:Sairam,Darababu Goel;Bhattachaya /2002(3)Vol 9
*Comparaison Bacopa et Gingko:Antagonisme sur l’activité Anticholinestérasique et activité cognitive.3 essais avec Bacopa 300 mgr et 3 lots Gingko, 15;30;60mgr.Meileure activité 2 éme -groupe avec 30 mgr de Gingko/Das;Shankar;Nash,Pa;Singh,2002 Nov.Vol 13
*Effet cognitif et Neuroprotection/Journ Ethno.2010 /8 janvier/Vabudir,Walisanopthora,Mucimapura
*Essai non randomisé sur 39 patients,300mgr X2 pendant six mois,amélioration de la cognition.Goswani;Savj;Kumar;Tiwan,Thawani/2011.Avril ,Vol 4
*Essai de laboratoire cognitif et neuroprotecteur de l’Alzheimer.Uabundit;Wattanathorn,Mucimapura,Ingkaninan 2010 vol 127 n°1
PICCRORHIZIA
Scrophuliacée d’usage Ayurvédique pour Hépatite B (375 mgr/j),Asthme,Allergie ,intoxication chimiques hépatiques
Action neuroprotectrice et anti-oydante de son composant l’Apocyne /Frontier In bioscience Vol 4/2012 et Alternative Medecine N°3,2001
COPTIS CHINENSIS
Le Rhizome contient des Alcaloïdes Berberine,Palmitine,Hydrastine,Coptisine
Action connue parasitaire et intestin irritable
Sa Berberine et Extrait de plante ont un effet sur l’animal sur la neurodégénérescence.La Berberine réduit le niveau A béta amyloïde précursseur de la protéine APP
La berberine améliore la pathologie induite par Béta-Alyloïde,gliosilique, et troubles cognitifs chez l’animal modélisé alzheimer.Diarairajan;Kui;Lu;Chen;Yan;Chung;Huang;Li; Neurobiology Aging 12/2012 33 (12)2903-19
EVODIA RUTAECARPA
Classiquement cette plante chinoise est donnée pour la migraine,douleur abdominale,hémorragie post-partum,dysenterie;aménorrhée.Son Evodamine inhibe les cellules et métastases cancéreuses (Jiang;Hu 2009)..L’étude de l ‘alcaloïde évodiamine et dehydroevodiamine montre un effet vasodilatateur ,hypotenseur,anti-arythmique et anti-aggrégat plaquettaire (Cardiovascular Drug Rewiews Vol 17,N°3/1999 par Sheu),et décrit une action anti-anoxique si infarctus cérébral ou hémorragie cérébrale.Un composant 3 quinazoline bloque l’action et antagoniste de 5HT et Alpha-Agrénergique. (Chiou;Liao;Chen 1996).la ruteacarpine a une action sur l’amésie expérimentale induite
Surtout la Dehydroevodiamine a une activité Anti-cholinestérasique et anti-amnésique,et cet effet est plus important que celui de la Tacrine/Park;Kim;Choi;Lee;Kang;Sun /Planta Med 1996,62(5)405-409
SALVIA MILTIORRHIZA
Grande plante coronarienne (voir thème ) chinoise,son composant la Cryptotanshinone module le métabolisme des precursseurs de la protéine amyloïde et atténue les effets de dépot des Béta-Amyloïde a travers la régulation de l’alpha-secrétase/Neurosci.Lett/93.2009/1″,452 (2) 90-5
GINGKO BILOBA
Le Gingko ou son extrait EGB 761 a perdu son indication dans la prévention de la maladie d’Alzheimer.Son indication demeure dans:
*Déficit sensoriel et cognitif du sujet agé
*Claudication intermittente de l’artérite
*Troubles visuels d’origine vasculaire
*Syndrôme de Raynaud
La non réponse entre Alzheimer et Ginkgo a été définie dans la métaanalyse de Cochrane Database
Syst.Rev 2002 (4)CD 003120/Birks;Grimley,Van Dongen et révisée en 2007 (2)CD 003120
Les études sont dans l’ensemble incomplête sur les critères et tests de la maladie,les essais donnent dans l’ensemble 200mgr/j de Gingko sur des moyennes de 12 ,24 ,52 semaines. et comparé au placebo;Cochrane Data écrit qu’il n’y a pas de différence entre le Gingko et placebo dans la proportion des effets secondaires.Les critères de qualité de VIE ,n’ont pas montré de mesures exploitables sur la dépression et dépendance.Malgré la promesse d’évidence d’amélioration de la cognition et fonctions,il a été noté des résultats insuffisants ou inexploitables:echantillon insuffisant et estimation ne permettant pas d’analyses.Les methodologies actuelles permettent de dire que le Gingko n’est pas un traitemement référençable dans l’Alzhiemer.
CELASTRUS PANICULATUS
Cette plante ayurveédique est connue depuis de longues années pour son action remarquable cognitive,Celastracée,accroit l’apprentissage et mémorisation mais n’agit pas par un effet antichholinestérasique (Gattu,Pauly,Boss,Summers,Bucafusco Brain Res 1997).Rôle sur les recepteurs cerébraux nicotiniques.Certains traditions donnent jusquà 100 graines par jour mais l’huile de graines est la plus utilisée.
L’huile de CELASRTUS a été comparée au piracetam avec des extraits de 350 mgr-1050 mg/kg chez la souris,il est noté une action cholinergique dose- dépendante,avec améloriation des facultés cognitives (Pharm.BioL 03/2010/ Bhanumathy;Harrish;Shivaprasad,Sushma )
GOJI ou LYCIUM BARBARUM
Ce n’est qu’une mise au point car il existe deux études expérimentales conntradictoires: Sur la base d’études montrant que les polysaccharides du Goji ont une action sur le stress oxydatif chez la souris agée/J.Ethn.parm.Mai 2007 ,22,111,(3)504-11/Li;Ma;Liu
1)Effets sur l’apprentissage des souris trangéniques APP/PS1,modélisées en Alzheimer.Sur 2 semaines à 10mgr/kg effets positifs sur apprentissage et mémorisation/Exp.Ther.Med 2013 Mai,5(5)1528-30/Zhang,Du;Xu;Dang,Xiang
2)Effet sur la plasticité synaptique mais pas d’action sur la neurogénèse hippocampique/Cell Transplant/2012 21(12)2635-49/Zhang;Yau;Lau;Ma;Lee;Chang;So
3)Effet Neuroprotecteurs des lésions causées par accidents cérébro-vasculaires/PlOsOne 2012 ;7(3)e 33596/Yang;Li;Yeung;Chang;So,Wong.Lo
Polygonum Multiflorum ou Fallopia Multiflorum;FO TI
Plante considérée comme majeure utilisée en Chine,Vietnam est avant tout:Hypocholestérémiante,anti-inflammatoire,hépatoprotectrice,Anti-oxydante,améliore les fonctions cognitives.Toutefois L’Afssa du 14 juillet 2007 et ANSM du 10 juin 2008 ont émis des réserves sur la toxicité du Polygnonum Multiflorum:incidents dus aux composants anthracéniques et appartition de 7 hépatite en Mars 2006 et rapportés par But.2996/Park.2001/Batinelli 2004,Cardénas 2006/Paulis 2005.
Ces composants sont en constantes évaluations:dérivés Anthraquinoniques:Emodium,Aloe-Eumodiol,Chrysophanol,Physioceol;surtout HETEROSIDE DE STILBENE RESVERATROl et DERIVE d’ACIDE GALLIQUE dont les actions cérébrales sont répertoriées et ouvrant la voie aux études neurologiques telles les:
etudes chinoises du Polygonum Multiflorum sur la cognition et protection cérébrale(inhibiteur MAO et Anti-Oxydant avec action sur Superoxydismutase)
1)Action protectirice cérébrale dûe au Tetrahydroxystibène-glucosie agissant majoritèrement comme antagonistes des canaux calciques,anti-oxydant,inhibiteur antichlinesterasique et molécules cholimimétique autorisant les auteurs à son utilisation dans la prévention des neuropathies séniles,Alzheimer,Parkinson et Démence Vasculaire/Wang.W,Wang DQ/Zhongguo Zhong Xi Yi He Za Zhi.Octobre 2005;25(10)855-9
2)Effets des extraits de Polygonum sur l’Alzheimer:209 patients,120 avec un composé d’ extrait de Polygonum,60 En groupe contrôle avec Produit chinois Naofukang (Piracetam ou Acétamdido-2 Pyrrolidine),29 avec un traitement standard Anti-cholinestérasique.Test MMSE et ADL avant traitement et test après 12 semaines de traitement.Tous les scores ont été améliorés dans les groupes mais cohorte Polygonum a eu des tests supérieurs au groupe médicament.Le groupe du composant d’extrait Polygonum a été supérieur de 93,33% ,le groupe contrôle Naofukang résultats supérieurs à 73,33%,68,97% pour le groupe médicamenteux/Chen,Huang,Xue/Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban Juin 2010 (6)612-5
GINSENG,PANAX GINSENG et GINSENG QUiUNQUEFOLIUS
Les effets sur l’augmentation de travail physique et augmentation de la concentration intellectuelle sont connus depuis toujours.Des études anticipent le potentiel du ginseng sur les performance cognitives.Pharmcol.Boch.Behav.Juin 2003(3)687-700/Kennedy,Scholey,une differentiation est signalé sur les espèces américaine et asiatique,mais fondamentallement l’écart thérapeutique est faible.
1)Nette Amélioration de la mémoire de travai et fonctions neurocognitives avec la variété américaine Quinquefolius (études randomisées,en double aveugle,cross-over et placebo )avec 32 jeunes en bonne santé avec 100mg/j ,200 mg et 3OOmg (dosage à 10,65% Gingénosides)/psychopharm(Berl).2010.10 212(3)345-56/Scholey;Ossooukhova;ibarra;Pipingas,Roller,StougH
2)Amélioration du déficit cognitif dans l’Alzheimer avec Panax Ginseng,variété Rouge Coréenne.Etudes ouvertes sur 24 semaines, suivi MMSE sur 2 ans.Dose 4,5gr ou 9 gr.Amélioration nette au bout de 24 semaines..les tests MMSE restent stables sur 48-96 semaines.Etude permettant d’inclure le Panax Ginseg en complément thérapeutique dans l’Alzheimer.J.Ginseng.Res.2011Nov.35;457-61/Heo;Lee;Oh;Park,Shim,Chu,Kim
PULICARIA INCISA (DESERTICA)
Cette Asteracée ou Composée des régions desertiques et steppiques (Proche-Orient,Israel,Magrheb)est pharmacologiquement connue comme:Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Anti-Andiogénique;Anti-Cancer,Protecteur cérébral
Etude d’Elman,Telerman;Erlank,Mordechay;Rinder;Ofir;Kashman in Oxydative medecine and cellular longevity/Mars 2013:
ont isolé une CHALCONE précursseur de flavonoïdes et isoflavonoïdes.Surtout la PULICHALCONOÏDE B ,antioxydatif ,traverse la barrière cérébrale et protège les Astrocytes contre la mort cellulaire induite par H202 et réduction oxydative des microglies;donc protection cérébrale sur la neurodégénération.
TROIS plantes Auyrvédiques
utilisées traditionnellement En INDE dans l’Alzheimer
Jour.of Ethnopharma.2003;84-131-138
Auddy,Ferreria,Blasmina,Lafon,Arredondo,Dapas,Tripathi;Seal;Mukherjee
*Sida Cordifiola
*Cynodon Dactylon
*Evolvulus Alsinoides
Ces trois plantes sont antioxydantes et agissent sur la peroxydation lipidique
- *Association de L-Dopa avec médications infiennes dans le Parkinson.2000/178-124/Nagashayana;Sankarakutty;Nampoothiri(Jour.of Etn.)
- Essai for lipid prexodides dans les tisusanimaux mar les thiobarbiturique/Analycal Biochim/179 ;95;&76-124:Ohakawa;Ohishi;Yagi
- Role de radicaux libres sur prévention de la vieillesse et maladies neurovégétatives (Beal.1995,grâce à ces 3 plantes.
CONCLUSIONS PROVISOIRES
Bacopa,Centella, Goyave ,Huperzia Serrata,Magniola,Mangue Salvia Multiorrhizia,Soja,Withania sont traitées par thèmes sur le site Docphytoplus,en insistant sur leur rôle apporté dans la prévention et soutien de la maladie d’Alzhiemer.Par ailleurs,étant extrêmement sensible au quotidien de la maladie d’Alzhiemer,quelques voies de prévention peuvent être inscrites,facilement abordables par leur prix ou leur proximité de vente.
Privilégier le facteur alimentaire:
*CHOCOLAT
*SOJA
*Jus de Fruit de MANGUE et GOYAVE
*JAUNE d’OEUF à Oméga 3
*Un verre de VIN
*CUMIN
*SAFRAN
UTILISATIONS DES PLANTES
Même libérées,dans le cadre de l’Alzheimer,les plantes doivent être encadrées,quant aux plantes étonnantes telles que Huperzia,Bacopa,Dérivés type RESVESRATROL,GINESTEINE (dérivé du SOJA),Eleutherocoque,Ginseng ,Scutellaria Baïcalensis ,elles justifient un avis médical et et il ne faut pas se laisser abuser par des critères de laboratoire non applicables cliniquement.