SOPHORA JAPONICA
Cette plante ,HUAIHUA ; une Fabacée apparait dans la liste de 24 formules utilisées en Chine dans l’hépatocarcinome, et les études montrent une réduction des infarctus cérébraux et des déficits neurologiques par son caractère hypolipémiant et anti-aggrégat plaquettaire.Cette fabacée mérite-t-elle une telle place,étendue à la protection cutanée des UVB,(inhibitrice tyrosinase.) l’enjeu est-il en sa faveur?
14 Avril 2022
Traditionnellement,Sophora Japonica est considéré comme hémostatique et anti-hémorragique et donc utilisée pour les Epistaxis ; Hémoptysie.,métrorragie
Selon la pharmacopée chinoise les fleurs et fruits appartiennent à la pharmacopée.Les fruits grillés de Sophora sont utilsée dans les hémorragies intestinales.Les tiges séchées sont ajoutées en appendice.
S’il fallait rester sur les éléments restreints apparant de la pharmacologie,Sophora est une source de RUTINE (Rustoside de 15 à 20%) utilisée pour fragilité capillaire et troubles visuels d’origine vasculaire,insuffisance veino-lymphatique et Hémorroïdes
.J.trad.compl.Alternat Med.12-2012 (Man,Chen,Wang Tsai,Yu and co met en avant une étude en double aveugle/placebo,pour traitement des hémorroides symptomatiques.,ce qui est en soit une grande banalité en regard des nouveautés telle les effets des fleurs de Sophora Japonica sur l’infarctus cérébral, répertoriés dans 314 publications entre 1989 et 2009 par Chen et Hsieh in Chenise Medecine 2010.5,34
Cette publication pose d’emblée les caractères essentiels de Sophora Japonica:
*Anti-Oxydative
*Anti-Inflammatoire
*Anti-aggrégat plaquettaire
*Effet cardio-vasculaires
CHIMIE
* Glycosides Flavonoïdes:Rutine ,quercétine,génistéine,sophoricoside,et arabioside,isorhamnetine,keampferol,biochanine.Les bourons floraux doivent contenir au moins 20 % de flavonoïdes,les fleurs 8% (rutine).les fruits contiennent 4 % de Sophoricoside.
*Il est identifié d’autres triterpènes glycosides:bétuline,sophoradiol (avec soyasaponine,azukisaponine,kaisasaponine.),sophorophénolone (coumaronochromone)
*outre les saponines,les graines contiennent du soyasapogénol et des lectines N.acétylgalactosamine spécifique.
*Polyamines conjugués (Arbutine)Effet inhibiteur de la tyrosinase in vitro,intervention sur mélanogénèse.
*Polysaccharides:galactomannanes
Effets Cérébraux de Sophora Japonica
d’après Chen et Hsieh 2010
1)Anti-Oxydant
*Flavonoïdes:Action sur radicaux libres (Ma,He,Qin.Food Sci 2007)
*Polysaccharides action sur radicaux libres et action sur anion superoxyde(Wang,Duan,Ma J.northwest.2008)
*Quercétine et Rutine:Action sur radicaux libres (Lopez-Revulta,Sanchez-Gallego and co.Chem.Biol.Interact.2006)
*Rutine:Inhibition de la conversion de l’anion superoxyde.(Afanas,Abrmova,Korkina and co.Biochem.Pharm.1995)
*Irisolidone:inhibition de la peroxydation lipidique.(Kang,Zhang,Piao,Do,Kim,Park and co.Bioiorg Med Chem 200!)
2)Anti-Inflammatoire
*Quercétine et Rutine:inhibition de l’activation microgliale,dommage ADN,et réduit apoptose.(Lao,Lin,Kuo and co.Am.J;Chin.Med 2005)
*Rutine réduit Il-IBéta expresion mARN (Koda,Kuroda,Iami.Cell.Mol.Neurobiol.2009)
3)Anti-Aggrégat plaquettaire
*Biochanine,Irisolodone,génestéine:inhibe acide arachidonique et thrombaxane A2(Kim,Yun-Coi.Arch.Pharm;Res.2008)
*Quercétine:inhibe le flux calcique.(Chi./Composition of traditional Med.1999)
4)Effets cardio-vasculaires:
*quercétine:intégrité capillaire et réduit sa perméabilité (idem pour rutine) .(Wang,Xue,Yang.ACMP.2001/ et Wu,Lan,Chen.2006)
*Isorhamnetine accroit perméablité capillaire (Ishida,Umino.J.Chem.Pharm
Bull.1989)
Quercetine et Rutine : 
de la Carcinogenese à l’inhibition néoplasique
Il a été reporté une mutagénicité de la Quercétine in vitro sur des bactéries Salmonelle TA9! et une induction de dommages de l’ADN de plasmides isolés,abérrations chromosomiques et embryotoxicité sur le hamtser.
.En contre-partie des études in vivo ont montré qe des doses à 150 mg/kg n’entrainent pas de mutagéneicité.L’explication serait que formation d’un lien transitoire d’ADN covalent avec une molécule cancérogéne , action non carcinogéne in vivo.,in vitro mutagène ,effectué avec la quercétine.
.La quercétine s’oppose à l’action cancérogéne des hydrocarbures benzéniques et aflatoxine co-facteur cancérigéne hépatique.
La quercétine a une action compétitive avec le lien des protéines kinases FA avec l’ATP,rencontré dans les cellules cancéreuses prostatiques à dose-dépendante.
La quercétine et rutine réduisent la fréquence du cancer de la langue induit expérimentalement (4-nitroquinoline-1-Oxyde)
La Rutine inhibe expérimentalement les métastases pulmonaires du mélanome B16F10
Mécanismes évoqués:
Inhibition sélective de la Rutine de la topiosomerase IV.
La quercetine protège les cellules par suppression de l’activation de l’activateur de la protéine -1 tyrosine-kinase-Jun,interaction avec les sites nucléaire et cytosolique type 2 présent dans les cancers pulmonaires,n’agit pas sur le lien ADN des cellules de cancer mammaire,décroit le relargage tumoral de lactase.et éléve l’acidité tumorale.
.La rutine est un inhibiteur sélectif de la topiosomerase IV.,intervenant sur le clivage de l’ADN.1
,La quercétine anti-carcinogéne ou cytotoxique sont le reflet de la tyrosine kinase-Jun/protéine activateur-1.,interaction avec les liens des sites nucléaires et cytosolic estogéne type II présent dans les cancers pulmonaires.il n’agit pas sur le facteur de lien ADN du cancer mammaire,décroit la lactase tumorale et éléve l’acidité tumorale
Bien qu’il ne soit pas clairement écrit,il semble que la Quercétine soit appelée à un avenir anti-carcinologique ou cytotoxique. et donc ses modalités de biodisponiblité et l’absorption de Quercétine sont étudiées: par voie orale est de 24%.Pour les Glycosides Quercetine,absorption à 50%..un pic d’absorption est de 3 h,avec une demi-vie de 0,9h.La quercétine n’est pas mesurable dans le plasma,mais la bioviabilité est fort variable dépendant de leur origine.Ainsi,les métabolites des glycosides quercétine et rutine urinaires sont des biomarqueurs.: acides homoprotocatechique,homovanillique,3,hydroyphénylacétique
LA QUERCETINE,
A- T-ELLE UN ACTION PREVENTIVE ANTI-CANCEREUSE ?
Le problème de la prévention anticançéreuse par les flavonoïdes est récurrente ,nécessite l’adhésion du patient , une étude sur des périodes longues,connaissance des facteurs favorisant qui doient être sans cesse rappeler:Tabac,alcool,Obésité,Sédentarité,éxcès de consommation de viande rouge et charcuterie.
Même si la politique de 5 fruits et légumes semble positive,avec espoir de diminuer le risque de cancer de 1,5 à 2,en fait l’étude EPIC 2007 a modéré l’enthousisame et chiffres espèrés:sur 40O.000 Européens prenant 200gr de fruits et légumes /jour sur 9 ans,le risque de Cancers global est de 4,1%,par contre les risques cardio-vascualires et accident vasculaire cérébraux diminuent de 30%..Si la réduction du tabac semble acquise,l’alcool ne l’est pas encore.Selon l’IARC 2007,la cancérogène de l’alcool intervient pour 8%,Obésité 2%,inactivité 2%.Pour Beck(2007) le risque de cancers par verre d’alcool varient selon la localisation de 9 à 168% :Oesophage:28,Colon:9,Sein;10,Oro-pharynx:168%. (WCRF/AICR 2007.).D’autre part,il est acquis que le mélange de fruits est plus efficace qu’un fruit seul (Liu.2004)
L’étude de référence sur la prévention des flavonoïdes sur les cancers a été publiée le 30 mai 2013,oû sont exposés différents flavonoïdes Quercétine,Luéoline,Kaempérol.metanalyse:Consomption of diatary flavonoïdes,Quercétine,Luteoline,Kampferol and overall risk of cancer.Tena,Burgos-Moran,Sanz,Sainz,Lopez-Lazaro.A review and metanalysis of epidemiologic data;Web;Central Cancer 2013,4(5)WMC004264
Une analyse est faite sur 18 séries incluant 8585 cas de cancers et 9975 sujets de contrôle oû les trois flavonoïdes sont assoçiés oû statistiquement le risque total de cancer est diminué.Une analyse de 14 cohortes de 385.033 individus et 10.809 cancers montrant également un risque de cancer diminué avec l’assoçiation des trois flavonoïdes.L’intêret est de signaler les assoçiations positives ou inutiles dans la prévention de cancers ciblés
Le rôle du tabac a été stigmatisé,ce qui est positif,mais de façon paradoxale,les conditions de vie ne sont pas évoquées,précarisation (malnutrition) et surtout consommation d’alcool..
D’autre part,l’apport de compléments anti-oxydatifs semblait être acquis,pourtant,le Béta-Carotène à forte dose favorise le cancer du poumon.Le Béta-Carotène active la carcinogéne des pro-carcinogénes du tabac (Paolini 2003)
La prévention alimentaire ou complémentaire par des flavonoïdes ne se conçoit qu’en maitrisant les facteurs de risques apparents , pris en charge et réduits,tabac,alcool,sédentarité,obésité et une implication active du patient.D’autre part,une étude ne conçoit que sur une longue durée.Si on considére les facteurs de morbidité du colon,il faut 5 à 20 ans pour qu’apparaissent des adénomes et il faut 5 à 15 ans pour qu’un adénome se transfrorme en cancer.(O’Shanghnessy 2002)
A part quelques exceptions les flavonoïdes sont rarement cités seuls mais font partie intégrante de l’apport alimentaire oû figurent Quercétine,Kaempférol,lutéoline par exemple:Pomme,raisin,oignon,artichaud,anis,céleri,abricot,prune,petit pois,tomate,brocolis,fraise,cerise,cassis.Il se pose tout naturellement le problème récurrent de sa ressemblance et comparaison de l’apport positif du régime méditérranéen ou crêtois.et des flavonoïdes. D’autre part,il apparait certes des résultats positifs mais qui s’intégrent dans une revisitation et équilibre alimentaire,les flavonoïdes anti-oxydants,anti-inflammatoire et anti-mutagène,ne sont pas les seuls en cause(vitamines ,oligoéléments,composants à action concordantes).il va de soit que les résultats exprimés ne peuvent se concevoir que dans le candre d’une prévention générale avec érradiction énergiques des facteurs de risque:
Le Cancer du Poumon
est l’exemple type de résultats discordants.L’étude de LAM (2010) sur 1822 cancers et 1991 contrôle hospitaliers montre qu’ une alimentation riche en 3 flavonoïdes abaisse le ratio de cancer de 53 %
Mais sur 558 cancers et groupe témoins de 837,le régime Quercétine et Kapmféro lest inversement associé au Cancer chez les fumeurs.On note une décroissance avec Kampférol ou Quercétine,mais si les produits sont assoçiés les résultats ne sont pas sgnificatifs(Cui 2008)
Le Marchand ( 2000)Sur 582 cancers association inverse,avec décroissance de ratio de 40-50%,en fait résultats non significatifs.
Garcia-Closas (1998) sur 103 cas et 206 contrôles:pas de spcéficité avec le Kampférol et pas d’effet avec Quercétine ou lutoléine.
Il existe donc des biais sérieux dans les études :début du tabagisme,quantité journallière,pathologies assoçiés et alcoolisme,rôle des pathogènes polluants professionnelles ou envirenementaux .La quercétine n’est donc pas recevable.,données insuffisantes.
Le Cancer du Colon
Pas de lien favorable avec Kampférol :Knelt (2002),Lin (2006) sur 33.425 hommes et 79.936 femmes. et Wang (2009)
Seules éléments positifs de réduction de ratio avec la QUERCETINE
*Théodoratou( 2007) 1456 as et 1456 contrôles
*Kyle 2010,261 cas et 404 contrôles;
Le fait important à relever est la prévention d’adénomes récurrents qui baissent avec la Kampférol et Quercétine (Bobe 2008)
L’intêret est içi de monter le rôle important du changement alimentaire dont l’apport de fibres.Encore une fois l’alcool n’est pas encore désigné:action directe sur les membranes cellulaires,permettant le passage de molécules cancérogènes.Rappelons le rôle primordial du dépistage des adénomes et dépistage du cancer (hémocult et surtout immunologique,colonoscopie))
Cancer Gastrique
Sa fréquence a diminué du fait des changements radicaux alimentaires:éviction des nitrosamines,moins de viandes et poissons fumés,moins de consommation d’alcool fort (le café-calva)
Effet négatif selon Knelt(2011),mais pour Eksrtöm (2011) effet protecteur gastrique de la quercétine et surtout chez le fumeur.Içi encore,il n’est pas rendu compte des effets castrophiques de l’alcool et cancer,qui ont été combattu avec énergie en Finlande depuis plus de 30 ans et les ratio de cancer ont baissés..
Cancer du Sein
Pa d’effet positif avec la quercétine sur 351 cas et 360 contrôles.De Stéphani.1997
Il faut donc revoir le problème expérimental de l’action de la Quercéine sur les sites Oetrogénes 2.
Cancer Prostatique
MacCann (2005)sur 433 cas et 538 contrôles;Pas d’effet positif de la Quercétine.
Ström(1999):pas d’effet positif des 3 flavonoïdes sur 83 cas et 107 controles..
Mêmes résultats négatifs sur 353 cancers et 791 contrôles .Luo (2010)
Que faut-il penser de l’effet expérimental de la noix sur la cancer prostatique;réduction de 30 à 40% et taux bas d’IGF-1Ce(Paul Davis. Quotidien du Médecin;25 mars 2010)
Cancer Rénal
Pour Wilson (2009)sur 27.115 pateints,la quercétine réduirait de 40 % le ratio de cancer,et pas de relation positive avec Kampferol ou Lutéoline.Encore une fois,l’exposition tabagique,polluants,expositions professionnelles,carbures,dérivés anthraquinone végétaux n’apparaissent pas.Etudes donc insuffisantes ,à revoir.
Cancer Pancréatique
Selon Nothling(2007),sur 183.518 personnes,avec le Kaempfréol est inversement assoçié avec le risque de cancer et plus grand chez le fumeurs.Pour Bobe (2008),sur 23.11 hommes. baisse du ratio avec Kampférol et non significative avec Quercétine et lutéoline.
Encore une fois oû sont passé ,Tabagisme,Alcoolisme,Solvant,Obésité ?? ?Etude insuffisante pour un cancer redoutable (plus de 10.000 par an).Cette prévention n’a pas de sens.
Cancer Epithélial Ovarien
Sur 66.940 femmes;Gates(2007),réduction du facteur de risque avec Kampférol et Lutéoline.Pour Wang (2009) pas d’effet des 3 flavonoïdes.
Enfin de compte,les problémes esentiels ne sont pas abordés:Génétique chromosome 9 et génes BR CA1 et BR CA2,hormonaux (nullipare,prise longue de contraception,date de ménopause)
Que faire avec La QUERCETINE ?
Bien que certaines études soient attractives,il faut rappeler que que les métanalyses évoquent une incidence de 5 à 18 %,en cas de déséquilibre alimentaire, sur les ratio de cancers des flavonoïdes,. De plus il est possible simplement d’améliorer le score en adoptant des régimes adaptés type méditérranéen ou crêtois,5 fruits et légumes ont à ce jour une incidence de 4,1% en ratio sur le cancer et 30 % pour les maladies cardio-vaculaires..L’effort demeure encore à l’apprentissage alimentaire et accessibilité à l’alimentation équilibrée à une population précarisée en plus grand nombre.La lutte contre le Tabac et Alcool demeure une priorité et ce n’est pas une spécificité française.Ce serait une erreur de favoriser une supplémentation isolée de Quercétine,même si elle est considérée comme atoxique jusqu’à 4 gr./j.Il faut citer ses interactions médicamenteuses:
*Felodipine
*Oestrogéne
*cyclosporine
*Quinolone
*Cisplatine
*Doxorubine
*Digoxine
SOPHORA , Métabolisme Glucido-lLpidique , Maladies Cardio-Vasculaires
1)Protection cardio-Vasculaire
La Quercétine et flavonoïdes inhibent l’aggrégat plaquettaire in vitro.et inhiibe les phosphodiestérases cAMP et cGMP/
La quercetine inhibe la contration calcique plaquettaire.
Les triglycérides sont hypotriglycéridémiant.et baisse les LDL
La rutine et querctine decroissent le cholestérol total sanguine hépatique.Ces effets font des flavonoïdes des candidats thérapeutiques aux coronariens.
La quercétine inhibe l’arythmie cardique.
La quercétine a un effet palliatif sur l’inflammation par inhibition de la synthèse des leucotriènes ,relargage de l’histamine,anti-oxydante,et trotecteur des radicaux libres,inhibiteur de la cycloxygénase et lipoxygénase..Les cystéinyl-leucotriènes agissent contre les réactions anaphyllactiques (action sur le muscle lisse.) type asthme,rhinite
2)Action digestive
*prévention colite induite et gastrite alcoolique
*hépatoprotecteur.Baisse la superoxydation lipidique,diminue SGOT et SGPT.
3)La quercétine a des propriétés plutôt anti-oxydanytes qu’ oxydatives..:à haute concentration elle décroit la survie cellulaire.et viabilité.Décroit la production de ROS (Reactive oxygéne species).Elle protège contre l’Apoptose. sous influence d’oxydase glucose..il supprime la médiation du lien de l’ADN et Glucose Oxydase. des facteurs nucléaires NF.kB,AP-1 et P53
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