CROCUS SATIVUS, Neuropharmacologie Prometteuse. Le point en 2018

4 Janvier 2018

Le SAFRAN ,Crocus Sativus,Iridicacée,est la reine des épices, incontournable depuis l’antiquité, et de réputation médicinale et cosmétique sur le Bassin Méditerranée,(Dioscoride et L’Iliade d’Homère)Proche-Orient(La Bible :le Cantique des Cantiques,),Egypte des Pharaons(Le Papyrus d’Ebers ),Sumer ,La Bibiothéque d’Assurbanipal en Assyrie.Son usage se répand en Europe au XVI éme siècle,Louis XIV par édit de 1698 autorise son commerce en France.Cette diffusion ne doit rien au hasard,le médecin et philosophe persan Al Razi ou Rhazes ou Mohamed Ibn Zkharia Räzi(865-925)dans un hoptital de Bagdad en neurologie publie deux ouvrages AL-HÂVI (Encyclopédie)et surtout AL MANSOURI qui  posa les bases modernes de l’usage du Safran;diurétique,analgésique,anti-inflammatoire,Hepatoprotecteur,diminue l’appétit,Hypnotique,anti-dépresseur,bronchodilatateur.Cet ouvrage fut traduit par Gérard de Cremone et fut édité en 1510 en Italie

.

Avicenne ou Abou Ali Al-Hussain Ibn Sina (983-1035)  l’éminant érudit persan publie le Canon de Médecine avec ses aphorismes , traitements primaires et secondaires,régime alimentaire et adaptation au milieu. de Cremone de 1150-1187 fit la traduction  du  Canon ,ouvrage en 1326 vers  regroupant 750 simples ;ouvrage qui influença fondamentalement l’Europe,dont les étudiants en médecine  Français jusqu’au 18 éme siécle

. Les puristes discutèrent du bien fondé de la traduction car l’arabe n’était pas la langue  originelle de Cremone:Etudes critiques et comparatives avec les traductions de Santheimer,Wuustenfeld et Lucien Leclerc:

.Pour Avicenne le Safran ou Zarpan en persan “Tonifie et stimule le systéme vital,Procure une sensation de luminosité,d’éclat et Bien être,est considéré comme un tonique cardiaque.”.

Avicenne regroupe 74 produits médicinaux dont la Safran destinés au coeur.

Un Electuaire d’Avicenne composé de 20 plantes avec entre autres Crocus,poivre,cardamone,Basilic,Cinnamone ,est resté en usage et préparation jusqu’au XIX eme siécle ,cité dans le Dorvaux.

Surtout” le Prince de Erudits “decrit l’anatomie de l’oeil et la cataracte,initie le pouls et la percussion pour etayer le diagnostic,savoir important en psychologie:”l’un des meilleurs traitements,le plus efficace consiste à accroitre les forces mentales et psychiques du patient ,à l’encourager à lutter,à créer autour de lui une ambiance agréable ,à le mettre en contact avec des personnes qui lui plaise” d’après Shahin Khougihi

Les principaux  des composants

150 composants dans les stigmates de fleurs:Crocetine(Responsable couleur rouge)  0,3 % du poids des stigmates (Escribano 1999)et Crocine caroténoides colorées,aldéhydes monoterpenes incolore,safranal et picrocrocine composants amers (Bathaie et Mousavi 2010)

Le Safran inhibe la recapture de la Dopamine,Serotonine et Norepinephrine,Antagoniste des recepteurs NMDA,GaBA Alpha Agoniste;anxiolyse animale /Hosseinzadeh  2009:Lechtenberg 2008

Safranal,Crocine,Crocetine:Anti-Oxydants et Anti-Inflammatoires

Les stigmates du Safran  contiennent des caroténoides,alpha-crocetine;crocine glycosylisé,picrocrocine(Fernandez ;Pampalai 2004,Champalab 2011  et lycopéne,zeaxanthine,vit B12( Vijaya Bhargava 2011).crocine et Safranal  sont des anti-oxydants (Assimopoumou 2005/Mashmoul 2013/Farahmand 2013)

Extraits de Safran et Safranal stimulants des recepteurs Béta 2 adrénogégiques (Nemati 2008/Boskabady 2010,le safranal bloque les recepteurs muscariniques (Boskabady 2010) et inhibition des recepteurs histaminiques Boskabady 2010)

In vitro Safran et Crocine inhibe l’activité de la fibrinogénése des Béta-Peptide Amyloides (Papandreou 2006/2011)

Chez l’animal améloire memoire et apprentissage (Papandreou 2011),action sur sur modéle ischémique avec amnésie (Hosseinzadeh ,Sadeghenia 2005/Ochiai 2007)

Safranal liposoluble et crocetine amers,mais picrocrocine donne le plus d’amertume (Abdullaeav 1993)

Les Alpha- et Béta Carotenes et lycopéne ,zaexanthine sont lipophiles.(Winterhalter ,Straubinger 2000)

Kampferon dans extrait alcoolique de pétales (Gregory 2005).

 

LE CROCUS SATIVUS EN NEURO-PSYCHIATRIE

Le Safran est le représentant d’une alternative la plus adaptée en neuropharmacologie,du fait de sa faible toxicité et sa réponse  face aux anti-dépresseurs IRSS,et ou  en complémentarité.Toutefois,le défaut d’ études sur des échantillons larges et sur des périodes longues,rendent difficiles de prolonger  la pertinence de résultats pourtant  hautement significatifs particulièrement en neurodégeneresence (Traitement et Prévention de l’Alzheimer/Akhondzadeh 2010)et dépression.(Confirmation par Hausenblas 2013)

 

Mecanismes Anti-Dépressifs du Safran

 

Le traitement de la dépression (in vitro et in vivo)inclue Anti-Oxydation;Anti-Inflammatoire,Serotinergique,modulateur de l’axe Hypothalamo-

Pituitaire-Adrenergique (PHA) et effets Neuroprotecteurs

 

 

Effets anti-oxydants

La dépression est assoçiée avec des niveaux élevés de stress oxydatif et reduit les défenses anti-oxydantes (Maes 2011 et 2012),et Palta 2014:Etudes de 23 études avec 4980 patients,baisse du statut anti-oxydant chez le dépressif :superoxide dismutase,catalase et glutathione oxydase et accroit les marqueurs du stress oxydatif  Malondialdéhyde (Lopestri 2014)

L”augmentation du stress oxydatif influence inflammation et reponse immunitaire,rompt l’équilibre des neurotransmetteurs (Leonard et Maes 2012)

Safranal,Crocine et Crocetine sont des anti-Oxydants qui aggisent en synergie.Safranal et Crocine augmente la transaminase CAT(Asqdaq,Inamdar,2010/Faramand 2013/Samarghandian 2013).Les trois comooisants augmentent le nibeau des anti-oxydants SOD (Asdaq,Inamdar 2010),El-Beshbishy 2012/Farhamand 2013/(Glutathione)Samarghandian 2013/Shen et Qian 2006)

Le safran baisse la peroxydation lipidique comme le MDA (El-Beshbishy 2012,Farahmand 2013/Wang 2012).Le Safran a une action anti-oxydante superieure à la Crocine (Asdaq,Inamdar 2010)

 

 

Effets Anti-Inflammatoires

 

 

La dépression est assoçiée avec  l’augmentation de la C-Proteine(Howren 2009/Valkanova 2013)Interleukine )6(Liu 2012/Valkanova 2013) et TNF Alpha (Dowlati 2010/Hiles 2012,Liu 2012)

Crocine et Crocetine sont anti-Inflammatoires (Poma 2012).la Crocine inhibe l’activité de la Cox 1 et 2 et inhibe la prostaglandine E 2(Xu 2009/Hemshekhar 2012).Crocine et Crocetine reduisent les liposaccharides de la microglie et production de TNF alpha,Il1 Beta,et activation de NF-kB (Nam 2010)

Le Safran conduit l’immunité des cellules T h2,THelper 2 avec élévation de CD 19,cellules B et Cytokine Il 4 et action de Th 1 (Maes 2012 et Bani 2011)

 

 

Effets Serotinergiques

Depression est un Déséquilibre des neurotransmetteurs serotinergiques avec baisse du tryptophane(Hood 2005/Toker 2010),anomalies d’expression de l’enzyme hydrolase tryptophane(Mathes 2010)

Le rôle du Safran sur le systeme sérotinergique est basé sur peu d’expérimentations:Dans le syndrome Obessionnel-Compulsif,la Crocine étant considéré comme l’élement antagoniste du site du recepteur 5 HTP2c(Georgiadou 2012),mais aussi dans les troubles de l’humeur pré-menstruel (Agha-Hosseini 2008)

 

Effets sur l’Axe Hypothalamique -Pituitaire-Adrénergique

Hyperactivite de l’axe avec cortisol élevé  dans la la dépression (Pariente et Ligthman 2008/Kempton 2011).cette dysregulation contribue à la neurodégénération (Zunszain 2011)

le rôle du Safran dans la regulationde l’axe hypothalomo-Pituitaire est limité,avec baisqse de l’activité lors du stress.Avec Safranal,Crocine prevention de l’élévation plasmatique corticostérone (Halataei 2011 et Hooshmandi 2011/Ghadrdoost 2011)

Essai avec Fragance de Safran sur femmes pendant phase folliculaire et lutéales:baisse du cortisol et de l’anxiété (Fukui 2011)

 

Effets Neuroprotecteurs

Etudes avec le Safran Gahsemi 2014 et Crocine (Vahdati Hassani 2014:accroit le niveau du facteur neurotrophique cérébral (BDNF) dans l’hippocampe,la Crocine protege les neurones cérébrocortical et hippocampique de l’ischémie cérébrale (Tashakori-Sabzevar 2013).propriétés anti-oxydative,et peroxydation lipidique et dommage ADN (Sadeghnia 2013)

 

LES ESSAIS CLINIQUES DE L’EFFET ANTI-DEPRESSIF DU SAFRAN

Akhondzadeh 2005

Essai sur 6 semaines ,15 Mg de stigmate de Safran;randomisé,placebo,double aveugle,40 personnes /score Hamilton et SCIDIV/Groupe Safran meilleure résultats Hamilton,Resultats comparés basiques SD 12.20+ou -4,67 et 5,1 +ou – 4,71 avec safran et placebo.

Moshiri 2006

Essai sur 6 semaines,15 mg de pétales de Safran ,40 personnes,Score de même référence/Reduction de la dépression avec test Hamilton avec Safran,;ùeilleure que placebo;Résultats SD comparatifs au précédant.

Akhondzadeh 2004

Essai sur 6 semaines ,Score Hamilton et SCDI.10 mg de Stigmate de Safran/comparaison à Imipramine.;Randomisé,Double aveugle,placebo,cobntrôle anti-dépresseur  .Uniquement Hamilton  améloiré dans les deux groupes,sans différence en qualité

Noorbala 2005

Essais sur 6 semaines,40 personnes,Randomisation,double aveugle,controle antidépresseur;Stigmate 15 mg et Extrait Safranal 0,30-0,35 mg;Fluoxetine 10 mg Mêmes scores utilisés.Améloiration du Test Hamilton dans les groupes sans différence.resultats SD Basiques 12,20+ou – 4,67  pour Safran; 15 +ou -5,88 pour Fluoextine

Akhondzadeh et Basti 2007

Etudes sur 8 semaines ,Randomisation,double aveugle,contrôle anti-dépresseur;40 personne,15 mg de Petale de Safran et 0,30 et 0,35 Safranal/Fluoxetine 10 mg/Reduction dépression test Hamilton,sans différence entre groupe/Résultats basiques identiques au précedent.

Shalmansouri 2014

Etudes sur 6 semaines,randomisé,double aveugle,contrôle anti-dépresseur;Hamilton et SDCI IV /Safran stigmate 15 mg 1er semaine,Deuxieme semaine idem,Troisiéme semaine à 6 semaines  15 mg Stigmate et Safranal 0,13-O,15 mg et 1,65-1,75 Crocine/Reduction  signitificative de la dépression des groupes sur Hamilton,sans différence.Changement basique SD11,65 +ou – 4,39 Safron,12,30  +ou – 3,94 Fluoxetine

Moosavi 2014

Crocus Sativus 40 mg et 80 mg/jour contre Fluoxetine 30Mg;Traitement effectif

Phytomedecine  1 decembre 2017,36,145;52/

Tabehspour,Sobhani,Sadjadi,Hossienzadeh,Mohajeri,Rajabi,Taherzadeh,Eslami

Crocus chez  60 méres ,présentant une Dépression Post-Partum moyenne à modérée,sur 8 semains ,Score BDII,15 mg de safran /j;Action antidépressive plus significative que le placebo

Arch Gynecol Obstet 13  Janvier 2018

Kashani,Esalatmanesh,Eftkhari,Salimi,Foroughifar,Etesam,Safiaghdam,Moazen-Zadeh,Akhondzadeh

Traitement de la depression majeure chez l60 femme ménopausé avec bouffées de chaleur avec  30mg de safran pendant 6 semaines.Pas de réaction nocive,ameloiration de la depression et bouffées de chaleur chez femmes en bonne santé.

Iran J Psychiatry Juillet 2017

Esalatmanash,Biuseh,Noorbala,Mostafavi,Rezaei,Mesgarpour,Akhondazdeh,Mohammadinejad

Comparaison sur traitement du désordre Obsessionnel-Compulsif ;Fluoxetine 100 mg/j et Safran 30 mg /jsur 50 femmes et Hommes ,sur 10 semaines ,46 patients inclus.

Même effet du Safran et Fluoxetine dans les désordres modérés  Compulsif-Obesionnels(Score Y-BOCS)

 

J Integr Med Nov 2013,11;(6)377-83/Meta-analyses d”essais du Safran dans

dépression majeure/Hausenblas,Saha,Dubyak,Anton

5 Essais randomisés :2 placebo,3 Depressif

Safron a une action supérieure au placebo,

Anti-Dépresseur/ Safran a une  action supérieure

Avicenna J Phytomed Janvier 2018/Jelodar,Javid,Sahrain,

Le Safran a un effet sur dépression majeure et réduit le niveau d’homocystéine chez les patients.40 patients.Etudes  de mars 2013 à Fevier 2014.Fluoxetine 20mg/Safron 30 mg pendant 4 semaines

J affect Disord Janvier 2017/Lporesti,Drummond/Efficacité de la combinaison Safran/Curcumine  dans dépression majeure

123v patients dans 4 conditions :Placebo/Curcumin 259 mg/j/Curcumin 500 mg/j/combinaison de 250 mg Curcumin et Safran 15 mg.pendant 12 semaines

Meilleur résultat de la combinaison Curcumin ,Safran que Placebo

Reduction de la dépression avec combinaison Safran/Curcumine

 

SAFRAN et ANXIETE

Stricto scinsu ,l’anxiété est une angoisse d’esprit avec éléments de troubles et agitation avec sensation de géne avec critères de tension interne et troubles somatiques variès .on peut donc comprendre que le traitement  des troubles anxieux est peu spécifique , s’assoçiant dans diverses expressions:Troubles paniques avec ou sans agoraphobie,Phobie Soçiale,Angoisse Généralisée,Stress Post-Traumatique et surtout  les Troubles obsessionnelles-compulsifs  réagissant aux antidépresseurs serotinergiques (type Fluoexine ,Paroxcetine) ,les troubles anxieux sont dans l’ensemble sensibles après les IRSS en 3 éme ligne aux benzodiazepines  ,à dose-dépendante et pour une période temporaire.

L’anxiété est donc une hyperactivité neuronale oû le GABA est le principal neurotransmetteur  de contrôle inhibiteur  de l’anxiété,son recepteur est concentré dans le cortex,système limbique et cervelet.Le systéme  GABA est une  macromolecule  complexe  formée de 5 sous unités.qui  possede 6 sites  de liaisons pour diverses  molécules sur la face extra-cellulaire. Ces sites régulateurs sont le site Benzodiazepines,Barbituriques,Convulsiviant,Stéroides et Alcool.On distingue un site primaire  pour le neurotransmetteur GABA et 5 sites secondaires pour les molécules modulatrices de l’effet du GABA-A sites regulateurs de la perméabilité au Cl-

Seule la fixation du GABA  sur son site primaire permet l’entrée du Cl-

L’entrée de l’ion Cl- dans le neurone est inhibiteur de celui-çi . L’importance de l’ion Cl est modulée  par la liaison supplémentaire de molécules modulatrices sur le site avec les régulateurs.Exemple:Modulateur positif type barbiturique (Anxiolytique et Anxiolyse ) augmentation  la permeabilité du Cl-et augmente l’inhibition GABA   anxiolytique.;mOdulateur négatif des convulsiviant baisse la premeabilité au Cl- et baisse de l’inhibition GABA  à effet anxiogéne; ou encore benzodiazepine anxiolytique et anxiolyse,,steroides anxiolytique et anxiolyse,alcool anxiolytique.cette modulation explique toute la difficulté de privilégier un traitement sans crainte des effets secondaires,troubles de la cognition et dépendance ,ou  surconsommation ou défaut de presciptions.

Devant la difficulté d’isoler une entité ,de fait l’anxiété s’inclue dans les dépression majeures,troubles neurodégénératifs.il y a donc peu d’études propres à l’Anxiété et Safran;Si ce n’est que le safran est reconnu comme antidépresseur en augmentant peu la concentration cérébrale en sérotonine;la Neosynephtrine et plus la  Dopamine.l’extrait aqueux de Safran augmente la Dopamine cérébrale.

La dopamine et Glutamate sont augmentés par l’extrait de Safran  Jour Of Behavoir and Brain 2013,vol 3 N° 3/Ettehabi,Mojasi,Ramjba,Asefer

La crocine a une action anxiolytique semblable au diazepam.L’extrait de Safran et Safranal sont anxiolytiques et -Hypnotiques/Hosseinzadeh-Norani Phyto Res Juin 2009

l’Etude CANNAT sur traitement de l’humeur et anxiété de 2009 à 2016,a  montré sur 120 procédures et produits naturels peu de publications entre en  ligne de prescriptions avec randomisation et évidences cliniques(Revue du Canada de Pyscho:2016/vol 61/Ravirdrar,Ortiz,Balneaveis,Kennedy,MacTintoch

*Première ligne

Hypericum Perforatum

Omega 3

S Adenosyl 2 Methionine

Yoga

*Deuxiéme Ligne

Exercice

Hypericum Perforatum`

*Troisiéme Ligne

Soit prescrit seul ou en adjunction

Lavande

Crocus Sativus

 

ETUDES CLINIQUES SUR CROCUS SUR l’ANXIETE

 

J Compl Integr Med Jiun 2016/Mazidi,Shamshiran,Norsavi,Noney

Crocus sur anxiété et dépression

60 adultes /50 mg Safran Stigmate,versus placebo/Score BDI et BDA  sur 12 semaines .Action posuitive sur les scores comparés à ceux du placebo

J Altternat Compl Med No 2017/Moazen-Zaleh,Abassi,Sati

Mesures de Comportement,Anxiété,Dépression pendant acte de coronographie (By Pass- CABG) sur 12 semaines avec 30 mg Safran/j.Score WNS.pas de différence entre Safran et placebo,pas de changement de score,pas d’interaction secondaire Donc sans effet.

Safran sur Dépression,Anxiété et autres Désordres neurologiques Jour Of Affective Disorder Janvier 2018/Shafee,Arekhi,Omramzadeh

Les constituants du safran  ont le mëme effet anti-dépresseur que Fluxoetine,Imipramine ,Citalopram,avec peu d’effets secondaires

Pharmacopsychiatry Juillet 2007/Ghajari,Neishabouri,Velayah,Jahanggard,Matinnia

Crocus Sativus versus Citalopram dans Déprssion Majeure avec Anxiété généralisée

66 patients 30 mg Safran,Citalopram 40 mg  sur 6 semaines.Score Hamilton Améloiration des scores sans différence des groupes

Compl Therapeut  Med Aout 2017/

Kell;Rao,Baccaria,Clayton/Extrait nouveau de Safran sur Humeur,Stress,Anxité,Sommeil,sur Hommes sains

Essai sur 4 semaines Deux dosages Safran 28 mg/j et 22 mg/j

La dose de 28 mg agit sur Humeur,Stress,Anxiété/entre placebo et Safran difference sur l’Humeur.pas d’effet secondaire

A 22mg/ pas d’effet clinique.

 

ETUDES DU CROCUS SUR LE SYNDRÖME DE MANQUE

Naghibi 2012

action de 150 mg et 450 mg de Crocus sur aprrentisage et memoire après action de la Morphine

Ghoshooni 2011 et Shams 2009

Actionextrait aqueux 80/160/320mg b/kg et Ethanolique 400 et 8000 mg /kg

Reduit l’action experimentale sur saut animal provoqué par la Naloxone

Amin et Hossienzadeh 2012

Crocine 200 à 600 mg/kg  reduit syndrôme de manque et activité motrice

Ghoshooni 2011

Stigmate extrait alcoolique de de 5 à 10 microgr par rat;Decroit le temps de signes d’impregnation

Crocine 400à 600 mg/kg diminue les signes induits par la morphoine

Safran 10,50,100mg/kg reduit les signes morphiniques

Safranal 1,5 à 10 mg/g Idem

Ettchadi 2013

50,100,150mg/250 Mg/kg accroit le relargage de de dopamine cérébrale

 

SAFRAN ET MALADIE NEURODEGENERATIVES

 

Maladie de PARKINSON

Faits expérimentaux

<Effets de la Crocin1,Crocine 2 et surtout Crocetine agiessenr de façon dose-dépendante sur l’agréggation des fibrilles Alpha-Synucléine,appelé Alpha S Agreggation trouvé dans le parkinson

J Nat Med Janvier 2018/Inoue,Shimizu,Masui,Hayaakawa,Tsubonoya,Hori,Sudoh

<Safran et Transcrocetine inhibe les synapses glutamiques corticaux

Berger,Hensel,Nicker 2011

<Crocine protege les cellules PC12  contre dysfonction mitochondriale intervenant dans la protectionbmembranaire et synthése ATP.

La crocine attenue le processus de parkinson induit (par MPP)/Zhang,Zhao Neurochem  Int octobre 2015

<Action sur cognition et mémoire dans parkinson Ev Bas Compl Med 2015/Pitkas

< Crocetine et Hemiparkinson Pharm Bioch  Biohavior 08 2005/Ahmad,Ansani,Saleem,Yousuf,Hode,Islam

< Neuroprotection cellules dopaminergiques rétiniennes et substance Noire(Nigra)/J Park 2013/Purushotuman,Nadusena,El Massri,People,Johnston,Mitrofanis,Stone

<<<<<<<<<<Malgré des indices expérimentaux,les études de Campos 2011 et Dregers 2012,n’ont pas permis de noter un effet clinique dans le parkinson avec Crocus Sativus +++++

 

Maladie d ‘ALZHEIMER

 

Troubles cognitifs majeurs avec accumulation de plaques Béta-amyloides hippocampique et corticale et défaut Alpha-Secretase.Objectif thérapeutique;Agir sur peptides amyloide et processus assoçiés avec cuivre entrant dans phenoménes oxydatifs evoluant dans la maladie.Piste d’inhibition de la proteine P 24 influençant le métabolisme des Béta-Amyloides.et Anti-Cholinestérases influançant  la cascade amyloide.Voir chapitre spécifiques Docphytoplus avec nombreuses difficultés d’encadrement medical,therapeutique,soçial et accompagement personnalisé..

 

En medecine traditionnelle notamment en Iran,les polyphenols anti-oxydants sont utilisés dans les troubles de la memoire avec particulièrement utilisation de la Melisse,Crocus Sativus et Nigella Sativa Mai 2011 Shajali

Les Tests de laboratoire

Extrait de crocus sur souris agé 60 mg/kg sur 7 jours Améloiration du déficit de la memoire/Papendreou,Tsqachaki,Lamary Behaboir Brain 2011

Extrait crocus 30 mg/kg et Crocine 15-30 mg/kg sur 21 jours Améloire le stress induit et déficit de la memoire spatiale/Ghadrdoost,Vafei  Eurp.J of Pharm 2011

Même procédure à dose progressive sur 7 jours  Extrait 100-250 plud Crocine 25 mgameloire le déficit de la memoire spatiale induit par ischémie cérébrale jours /Hossiendazeh,Sadeghnia Phyto Res 2012

Extrait Crocus et barrière cérébrale sanguine,reductiondes dépots Beta Amyloide.ACS Chem Neurosci 08 2017/Batarseh,Bharate,Kuma

Crocine et Extrait aqueux anti-oxydant un potentiel therapeutique de l’Alzheimer J Agric Food Chem Fevier 2017/Finley,Gao

La Transcrocetine ameloire la dégradation des Beta-Amyloide dans les monoicytes de patients alzheimer J NeurSci Janv 2017/Tiribuzi,Crispoltoni,Casella,Del Pino and co

Effet d’opposition au déficit de memoire induit par Beta-Amyloide et Modification de l’autophagie ou marqueurs de l’apoptose/Pharm VBichem Behavoir Dec 2015/Asadi,Jamsshodi,Khodagholi,Yans,Fazi and co

Safran source d’un nouvel inhibiteur anti-cholinestrasique,etudes in vitro J Agric Food Chem Juin2012/Geromichalos,Lamai,Trafalis and co

 

Essais cliniques

 

<<Crocus 30 mg/j 16 semaines sur Alzheimer modéré  ,pas de réaction secondaire et certaine efficacité/Hakonzadeh,Sabet,Harrichian  Jour of clinical pharmacy 2010

<<Crocus 30 mg et 19 mg sur 22 semaines  comparé au Donepezil;Effet similaire mais crocus mieux toléréHakhonzadeh et Safie-Sabet /Psychopj-harm 2010

<<Crocus 30 mg et 20 mg comparé a Memantine /12 semaines Efficacité identique/Farokhnia,Shafie-Sabet Human Psychopharma 2014

 

 

 

SCHIZOPHRENIE

Il a été montré pour la Crocine un effet antagoniste psychometrique chez les rats ayant une hypofonction glutamique évoquant une éventuelle ouverture du Crocus dans cette maladie

/Georgiadou,Grivas,Tarantallis,Pitsikas  Psychopharma Vol 231,717-26/2014/Crocine ,constituants actifs du Crocus sativus ,chez le rat presentant des troubles du comportement induit par la Ketamine

Essai clinique avec extrait aqueux et Crocine

Mousavi,Bathaie,Fadai,Ashtari,Garghang,Hassempour,Beigi  and co

Avicenna J Phytomed 2015,5 413-419

Beaucoups d’incertitudes dans la viabilité des essais sur Alzheimer et Schizophénie.,Essais sur des temps trop court,randomisations consentuelles  ou non,veritable echelle de valeurs des scores utilisés ,environnement,prise en charge globale.début des maladies ,facteurs de fragilisation soçiale et somatiques,intoxication exogéne.