Melisse et Cataire,ne pas confondre

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MELISSE ET CATAIRE,Ne Pas CONFONDRE

16 Mai 2016

De même origine méditerranénne,et usage étendu à l’Europe et continent Américain,la tentation est grande d’exposer des indications similaires de ces deux Labiées. Les indications recommandées sont peu nombreuses et pour l’essentiel

 

1)CATAIRE,NEPETA CATARIA

Troubles du sommeils et Troubles Gastro-intestinaux

2)MELISSE,MELISSA OFFICINALIS

Insomnie,Agitation;Toux,Céphalées,Gastralgies fonctionnelles.

Grand classique de l’antiquité  d’Hippocrate et Théophraste recommandaient la feuille dans les problèmes digestifs et nervosité.Faisait parie de l’Eau des Carmes connue depuis le début 17 ème siècle  se compose selon les époques pour Lémery 1671 et Lefévre 1651 ou Soubeiran  de 7 plantes et 5 épices, pour le codex de 1811 associait:Mélisse,Citron,Angélique/Girofle,Corandre,Muscade,Canelle(formule de Virey)

En fait la pharmacologie différençie:

                                      1) CATAIRE :

Un composant majeur à 85% dans la Cataire (Herbe à Chat), la NEPTALACTONE de même structure que les Valépotriates ,Sédatif principal de racine de Valériane.Donc donner de la Cataire c’est donner de la Valériane,avec ses actions pharmacologiques et interactions médicamenteuses.L’action de la Valériane sur l’insomnie est nette si associée au Houblon.Ne pas oublier les syndrômes de manque à la Valériane.

Tradition:

1)Parties aériennes utilisées :Hofmann.2003/British Pharacopia 1983):2 à 4 gr /j( Williamson 2003/Mills 1985/British Phar.1983).Infusion:2 à 4gr X 3 /j,teinture O,4 à 1,33 g de poids sec (1:1;alcool à 25%;2 à 4ml)

2)Etat fébrifuge,sudation(Hoffman 2003)

3)Nervosité/Hoffman (et Williamspn (2003)

4)Anti-spamodique digestif,flatulence (Hoffmann.2003/British Phar.1983/Fejter,Llyoyd 1983/Grieve 1971)

5)Diarrhée:Hoffman 2003/Mills 1985/Moerman 1998/Willaimson 2003

*Contre-Indication:Grossesse (Brinker 2001)

 

                                      2)  MELISSE :

Actions importantes dans l’anxiété,Agitation et Alzheimer .Akhondzadeh;Noozian.Phyto.Res .2006

Le Caractère “NERVIN; CEPHALIQUE,EXHILARANT“est souligné par Armand Trousseau et Herman Pisoux 1841;oû,il stigmatise son usage ,l’huile essentielle et  l’Eau des Carmes.Il précise les indications:Débilité musculaire,Hébétudes des sens,Céphalées d’origine nerveuse,Obnubilation passagère,bourdonnement d’Oreille,Vertiges.Les Indications de 1841  rejoignent les études récentes que l’on peut élargir.

La commission Européenne reconnait l’efficacite de la Mélisse  officinale  dans

*Troubles nerveux et insomnie

*Troubles gastro-intestinaux

So on se réfère à la médecine indienne Unani,le Baadranjbuuyaa est considéré comme une véritable panacée neurologique : modérateur de l’humeur,sédatif,tonique nerveux,paralysie,hémiplégie,épilepsie.En pate ,est anti-rhumatismal.En solution liquide expectorant adoucissant pour la toux et bronchites..La  décoction est considérée comme diaphorétique,états de nervosité et d’humeur dans les états fébriles.Beaucoup de préparations avec la Mélisse sont prescrites comme tonique cérébral,les maladies cardiaques et hépatiques.

CHIMIE

Huilles essentielle( 0,02-0,2%):Citral,Neral,Méthyl-heptène,Citronella,Dérivé Géranyl,béta-caryophylléne,

Partie aériennes:

Glucoside,acide caféique,,acide rosmarinique (5%)(phénylpropane),triterpène,polyphénol,tanins:

Flavonoïdes, (0,2-0,7%):cynaroside,cosmosine,Rhamnocitrine,isoquercétine

Pharmacologie

Huile essentielle:Citral et citronnellal (Aldéhydes monoterpiniques):sédatif du systéme nerveux central,grande activité antispamodique

Effet hypocholestérolémiant et lipolidémiant chez le rat hypetlipidémique.Bolkent.2005

 

Polyphénol:anti-bactérien et anti-viral avant tout sur l’Herpes simplex

 

Une activité anti-thyroïdienne est reportée.

*La mélisse s’oppose à l’action gastrique de l’indométacine

EFFETS NEUROLOGIQUES

*Augmente l’effet des barbituriques et narcotiques

*Agit sur les recepteurs nicotiniques et muscariniques,d’ôu irritabilité  et perte de sensation de repos

*Extrait hydro-alcoolique sédatif central chez l’animal

 

 ANXIOLYSE
Extrait aqueux et Alcoolique:Inhibition de la Gaba Transaminase cérabral.le Gaba Transaminase dégrade le Gaba.Son inhibition entraine l’augmentation du GABa

cérébral.2007.Awad.Action due à l’Acide Rosmarinique qui aurait une action inbitrice de l’AcétylCholinestérase .Dastmalch.2009

ANTI-DEPRESSEUR:

action comparée à l’Imipranine.Inhibition de type MAO.A.mais abscence d’effet anticholinestérasique,effet en contradiction avec les recherches de Dastmach.Mais l’effet in vitro est-il superposable in vivo.?

L’effet sédatif:les composants de la Mélisse n’agiissent pas sur les recepteurs benzodiazepiniques.Lopez.2009.Effet calmant et sédatif sur les animaux

L’acide Rosmarinique,acide ursolique,acide Oléanique:Inhibition de la Gaba Transaminase(Gaba-T).Awad.2009.Phytother.Res.23,1075/Lopez 2009.Neurochem Res.34.1955

EFFET ANTI-SPASMODIQUE DIGESTIF

L’effet spasmolytique est dû au Citral.Sadraci 2003

UTILISATIONS et POSOLOGIE

INTERDICTION:enfant de moins de 12 ans et Femme enceinte

Posologie:prise de Plante entière.

Selon EMA poudre 1,5- 4,5gr  de 1 à 3 fois/j ou Extrait aqueux ou extrait liquide 2-4ml /2 à 4 fois par jour

INTERDIT

Glaucome et Hypertrophie prostatique

AUTRES APPLICATIONS

1)Herpés Simplex.en application locale

Vogt.Tausch.1991/Wolbling;Leonnhardt.1994/Koytchec;Alken;Dundarov.1999.

2)ANXIETE et STRESS

a)Etudes avec 3 doses (300,600,900mg) sur sujets jeunes de 20 ans.Sensation de calme en 1 à 5H, Amélioration de la cognition à 600mg,si dose élevée,asthénie

b)Etude sur 2 doses 300 et 600 mg à 7 jours d’intervalle ,sujet de 30ans sous stress/Diminution du stress à 600 mgr,performance intacte.à 300mg,amélioration de la vitesse et précision du calcul mathématique.Kennedy 2002 et 2004.

ALLZHEIMER et MELISSE

1)Eude de AKONDAZEH 2003:Effet cholinergique de l’Extrait alcoolique à 500 micro-gr de Citral.60 gouttes sur 4 mois; AUGMENTATION de la COGNITION,BAISSE du test ADAScog

2)Eude de BALLARD 2002

72 déments avec agitation,anxieux,membre sans repos,troubles d”éelocution,agression,cauchemard.

Utilisation de 10% d’huile de Mélisse  ou huile de Toureasol  témoin combiné avec huile d’amande douce,glycérine,acide stéarique ,nalcool cétéaryl,acétate tocophéryl.

                                               Résultats

Le Groupe MELISSE a une REDUCTION SIGNIFICATIVE de l’AGRESSIVITE par rapport au groupe contrôle

Solution appilquée sur Visage et Bras DEUX fois par jour pendant 4 semaines en présence d’une tierce personne.,permettant de garder le produit sur le corps 1 à 2 mn.les traitemements neuroleptiques en cours sont maintenus.

Test CMAI bas dans les deux groupes:35 % pour le groupe MELISSE  /11 % pour le Groupe Placebo

AGRESSIVITE PLUS BASSE:60 % pour Groupe MELISSE/14 % pour le groupe placebo

Bien que la différence soit marquée,il semble que la puissance de la FRAGANCE soit un élément déterminant (Voir Site. Docphytoplus/Huiles Essentielles et Neuropharmocologie)

Le caractère neuropharmacologique de la MELISSE doit être revue à la hausse rejoignant les termes de TROUSSEAU:NERVIN,CEPHALIQUE,EXHILARANT.Toutefois le problème du lien entre Mélisse et Alzheimer doit être réétudié avec une certaine prudence son caratère anticholibestérasique n’étant plus un gage en soi.

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