MOLECULES ISSUES de l’ALIMENTATION pouvant agir sur la PREVENTION et THERAPIE du CANCER
D’après Biochemical Pharmacology 71(2006)1397-1421(238 références bibliographiques)
Auteurs: Aggrawal et Shishodia (University of Texas;Houston;USA)
Ce sujet a déjà été abordé dans le cadre d’une étude interministérielle MILLIVITUDES dans les plantes anti-cancéreuses évoquées par la tradition(voir chapitre référencé).Les références botaniques citées sont surtout une vue globale de faits de laboratoire en cours et pour éviter toute confusion et extension malencontreuse et inappropriée les molécules étudiées seront citées, et leurs applications expérimentales doivent encore faire leurs preuves et dans l’ensemble s’intègrent dans la recommandation”5 fruits et légumes par jour” . Les Incitations et leurs implications cliniques ne peuvent pour l’instant être validées et n’ont donc qu’une valeur d’orientation de recherches.Deux exemples types:l’indole 3 carbinol des Crussifères(Le Brocoli) ou Lycopène de la Tomate dans le cancer de la prostate
Aborder la pathogénie de la cancérogénèse n’est pas une discipline allant de soi,complexe,nécessitant travaux complexes,longs et couteux,cette difficulté pointée,il ne ne nous appartient pas de définir comme acquis des connaissances justifiant études multidisciplinaires mais de temporiser des enthousiasmes débordants sur des pratiques ill,gitimes d’inspirations antiques ou proséléthistes.
Principaux axes de recherches en 2012
En excluant les facteurs de risques évidents Radiations ionisantes,pollutions industrielles(type amiante) ou humaine(type Cadmium,Pesticides,Tabac,Alcool)
1)Le Facteur Kappa B(NF-kB)nucléaire.
Avec identification d’une sub-unité pn 50 de la famille des virus ,montrant le lien entre NF-kB et le Cancer
2) Activation des Protéines /AP 1
C’ est un lien avec la régulation,transformation,croissance cellulaire,inflammation,facteurs immunitaires.AP 1 régule l’Aptose cellulaire et prolifération cellulaire
3)Regulation du Cycle Cellulaire
L’horloge cellulaire est sous contröle dépendant de Cyclines Kinases.Sa dysrégularisation entraine prolifération cellulaire
4)La Kinase Akt,la survie de la cellule
Agit sur la survie cellulaire,l’aptose et une voie d’activation
5)Le Gene P 53
Est un facteur suppresseur et transcripteur tumoral
6) Voies d’Activation desFacteurs de Croissance
Résultats de la prolifération ou différentiation cellulaire
7)Cytokines Chimiotactiques et des métasatases.
En relation avec la migration des leucocytes,réponses inflammatoires,paricipent à l’expansion cellulaire et l’angiogénèse
8)Facteur Tumoral Nécrotique
Son induction a un lien avec beaucoup de pathologies,médiation de l’initiation,promotion tumorale et métastases
9)Transcription du signal de Transduction et activation
Ou STAT,responsable de l’angiogénèse,prévention de l’aptose et survie cellulaire;
Intervient l’interféron
10)Cyclo-Oxygénase-2 ou COX 2
Intervient les Prostaglandines ,
régule mitogènèse,progression tumoral,facteur de croissance,cytokine
11)Lipoxygénase (LOX )
Est responsable de la formation des leukotriènes impliqués dans
l’inflammation,allergie,carcinogénèse
12)Méthylation de l’ADN
Ce processus intervient dans la génèse des cancers sur les gènes intervenant sur aptose,resistance aux médicaments,détoxicification,angiogénése,métastases tous ces processus relèvent de l’hyper- méthylation
13)Induction de la Synthéthase oxydo nitrique (i NOS )
Responsable du relargage des radicaux libres nitriques durant la formation de la citrulline à partir de l’arginine.L’excessive et prolongation de la médiation des composants NO limitent inflammation et génèse tumorale.
14)Angiogénèse
Elle favorise l’oxygénation des cellules cancéreuses proliférants
PLANTES ET COMPOSANTS AGISSANT SUR LE PROCESSUS CANCEROGENE
Le choix des molécules répond à des recherches authentifiées,entre 5 ou 10
composants seront évoqués en sachant que ces choix correspondent aux actions requises et reconnues actuellement sur leur intervention dans l’inhibition ou l’évolution pathogénique de la carcinogénèse.Ces molécules ne sont pas une fin en soi,d’autres très nombreuses sont à l’étude et il faut convenir de la particulière difficulté explicatives des fonctions pharmacologiques de ces molécules dont certaines ont des actions communes et correspondant aux hypothèses physiopathologiques de la génèse du cancer actuellement en cours.Elles ne sont pas des modèles thérapeutiques en soi et ne peuvent pas à ce jour donner cours à des traitements débridés d’une pathologie grave,d’essence profesionnelle impérativement médicale.
1)Facteur Kappa
Curcumine
Resveratrol
Guggulsterol
Acide ursolique
Acide betulique
Emodine
Gingiverol
Flavopiridol
Zerumbone
Evodiamine
Indole 3 Carbinol:études particulières sur cellules de cancer de colon,prostate et sein
Acide Ellagique
Athenol
Cathechine(Thé vert)
Allyl-cysteine
Lycopène
Diosgenine
Eudes sur:cellules lymphoIdes,myéloide,épithélial,prostate
2)Activateur protéique
Cathechine
Quercetine
resveratrol
Curcumine
Capsaicine
Oleandrine
Anethol
etudes sur:foie et épithélial
3)Horloge cellulaire
Curcumine
Rsverasterol
isothiocyanate
Apigenine
Silibine
Genestéine
Etudes sur:colon et myelome,prostate,sein,oesophage,céphalique
4)Aptose
Curcumine
Reseratrol
Guggulstérone
Flavoiridlne
Acide betulique
acide ursolique
Indole 3 carbinol
Zembone
Evodiamie
Polyphénol(Thé vert)
Gingiverol
etudes sur:lymphome,colon,oesophage,sein,prostate,mélanome,leucémie myéloïde ,poumon
5)Kinase AK t
Genestéine
Indole 3 carbinol
Diosgénine
Curcumine
Epigallo-cathechine 3
Epigallo cathechine Gallate
6)Sur le Gene P53
Curcumine
Rsveratrol
Indole 3 carbinol
Epigallo cathéchine 3 gallate
7)Facteurs de croissance
Curcumine
gensistene
Resveratrol
Cathechine
epicallocathechine 3 gallate
etude sur sein
8)Chemokines et Métastases
Curcumine
Resveratrol
Quercetine
Polyphenol du thé vert
Theaflavine
Genisteine
capsaicine
9)NTF
curcumine
Polyphenol
Gingiverol
resveratrol
Apigénine
Kamferol
Etudes sur:lymphome,Hodgkin,sein,leucemie myéloïde
10)Activateur de Transcription
parhenoline
thé vert
resvératrol
Curcumine
etudes sur myelome
11)COX 2
Galangine
Luteoline
Apigénine
Kampferol
quercetine
geneseine
wogonine
curcumine
resveratrol
Sanqiol
Etudes sur:colon,foie,pancréas,sein,vessie,peau,oesophage,estomac,céphalique
12)LOX
polyphenol
Epigalocathechine
Eppigallo3 gallate
reserveratrol
curcumine
kampferol
quercetine
morine
myrticine
etude sur colon
13)i NOS
gingirol
Flavonoïdes:Apigénine,quercétine,Morine
indole 3 carbinol
oroxydase
cathechine du thé
Curcumine
Etude sur colon et sein
14)Actvateur Kinases MAP
curcumine
indole 3 carbinol
resveratrol
polyphenol
curcumine
etudes sur:prostate,colon,prostate,thyroïde,sein
15)Methylation de l’ADN
epigallocathechine
Polyphenol:Epicathecine,quercétine,myricetine
etudes sur:oesophage,colon,foie,prostate,cancer du col
16)Angiogénèse
Curcumine,
resveratrol
genestéine
lutéonine
cathechine
essai sur prostate et mélanome
QUEL AVENIR?
Il apparait dans ces études une communauté de molécules regroupant la plupart des actions anticancérogénes requises:
1)CURCUMINE ( le Curcuma Longa)
2)le RESERVATROL(Le RAISIN)
3)l’INDOLE 3 CARBINOL(Crusassée:CHOUX et BROCOLIS)
4)POLYPHENOL,acide gallique et tannins (Fraises,Carottes,Ail,Tomate,Raisin,Noix)
5)EPIGALLAOCATHECHINE et dérivés dans le THE Noir et Vert
6)APIGENINE(Végétaux et Graines) et GENISTEINE (SOJA)
Cette communauté d’actions ne doit en aucun cas entrainer un excès de zèle thérapeutique dans des pathologies du ressort médical mais être considérée comme des voies de recherches avec une réponse hypothétique trop précocemment engageante.
