L’Ortie,Anti-Oxydant,Anti-Arthrosique et Anti-Prostatique
URTICA DIOCA,Urticacée
Dioscoride fit connaitre dans son compendium des indications nombreuses:tonique;digestive,détoxifiant,antitussif,,action sur blessiures et furoncles.De la Grèce antique au XVI ème siècle Doiscoride fut le principal informateur sur l’Ortie.Quarin, Deider,Rosner(1746) l’utilisaient dans la toux,éruption cutanée et comme stypique(hémostatique).en Europe centrale l’Ortie était utilisée dans les affections pulmonaires,manque de sommeil,en compresse.AU XIX,(Kneipp 1891) agent purificateur et stimulant erythropoiétique.
Ecckmein et Flammas 1932 le donne dans les maladies cardiaques,arthose,goutte,syndrôme inflammatoire articulaire,difficulté de lactation,états congestifs,saignement urinaires et gynécologiques
En France(,Lutomsky(1983) la promotionne dans les maladies hépatiques et rénales,comme Blaschek en 1998.L’action rénale sera récurrente,diurétique(considérée comme draineur rénal )notion surtout évoquée en Tchelosvaquie,(1997)Hongrie(1999),Pologne( 1989).,En france(1992) sera privlégiérement l’action anti-séborrjéique
En définitive,les indications retenues seront avant tout:
Mais elles seront corrigées par les monographies nationales:
Traditionnellement augmente le flux urinaire
Traitement traditionnel des petites algies rhumatismales
Traitement traditionnel contre les conditions séborrhéiques cutanées.
Selon l’administration selon les voies d’administration
a)Interne
British Herbal Pharmacopia 1983
Commision E Blumenthal 1998
British Herbal compendium .Bradley 1992
Bernes 2002
Blaschek 1998
b)Cutanée
British Herbal Pharmacopia 1983
Wreal 1988
Bisset 1994
Commission E Blumental 1998
Escop 2003
Indications générales en 2014
Racine :
Troubles de la miction en rapport avec l’hypertrophie prostatitique:Commission E,Escop;OMS
Partie Aériennes
Inflammations de la vessie et voie urinaire,diurétiqueCommission E,OMS,Escop
Rhinite allergiques et algies rhumatismales
Posologie
Racine:extrait en gélule à 300mg à 700 mg 3 fois par jour
Racine séchées;1,5 gr dans 150 g d’eau
Feuilles et fleurs séchées:2 à 3 gr par 150cc d’eau
Teinture alcoolioque 2ml à 6ml 3fois par jour dans un verre d’eau
Jus frais de plante 5mll à 10ml 3 fois par jour
Extrait fluide 2 ml à 5ml 3 fois par jour
D’emblée,il faut donner principes de précautions élémentaires
Si trop grande quantité:risque d’oligurie
Risques de gastralgie,diarrhée,transpiration ,oedéme,urticaire,ne pas mettre sur une plaie
Les feuilles agées contiennent du carbonate de calcium néphrotoxique
L’ortie concentre les métaux lours et pesticides
L’Ortie par son phosphore est un danger potentiel dans les insuffisances rénales et doit
être impérativement évitée lors de dialyse avec le risque de hyperphosphatémie.
et doit être éviter si insuffisanve cardiaque(riche en Potassium et Phosphore)
Le principe de précaution doit être garder pour la grossesse.comme la plupart des plantes.
Il interagit avec les anticoagulants,,Aspirine,Ticlid
,Augmente l’action des anti-inflammatoires type diclofénac,
Augmente l’action des diurétiques :furosémide et hydrochlorothiazidique
Anti-hypertenseur;AcE inbiteur type captoppril,inhibiteur des canaux calciques:nifedipine,amiodipine,verapamil
Beata-blocant;atenolol,metoprolol
Digitalline.
Effets secondaires
caractère allergisant surtout le pollen
Feuilles fraiches urticante
Extrait de racine possibilté d’action négative ou positive sur la libido.Phytomedecine 08.2007/Chrubasik,Roufogalis,
Composants Chimiques
Minéraux dans 100g d’herbe fraiche Ca 1050mg/K:613mg;Silice 340mg;Phosphore50-265mg;Fer 2-200mg,Mg 175mg,Na 58 mg,Mn 8mg;Cuivre 1,3 (Blaschek 1998)/Si feuille sèche les minéraux avoisinent 20 % et éléments traces type Mg,Mn,Cu.(Schilcher 1988)
Flavonoïdes:Kampferol,isorhamnetine;querctine,Rutinosides et 3 glucosides flavoniques.
Amines:Histamine,choline,sérotonine,acéthylcholine (Bradley 1992)
Acides:formique,carbonique,citrique,fumarique,malique,phosphorique,succinique (Barnes 2002)
Acides-Esters cafféique;caffeoylmalique essentiellement dans la varitéé Dioica
Chlorophylie a et b et caroténoïdes
Vitamines C,B,K1 et K
Triterpènes,Béta-sitostérol
Coumarine et leucotriénes.
Principales indications
URINAIRES
DIifficulté d’uriner lors d’inflammations urinaires:Escop 1997,Diurétique Escop 2003;prévention inflammation et des lithiases rénales:Blumenthal 1998/Bisset 1994
RHUMATISMAL
Addjuvent des traitements anti-rhumatismaux Escop2_1997,et Inflammations arthosiques et rhumatisme Escpo 2003
En interne ou externe:douleurs rhumatismales Blumenthal 1998;Bisset 1994
Arhrose et conditions dites arthritiques Bradley 1992
ANTI-HEMORRAGIQUE
Blaschek 1998,Epistais,ménorrhagie,méleaba Bristish Pharmacopée 1992;Branes 2002
HYPOGLYCEMIQUE
Activité moyenne.Wren 1998,Bradley 1992;Barnes 2002
AFFECTIONS CUTANEES
Eczema,Erutions.Wren 1988,Affections cutanées en relation avec troubles neuro-psychologiques.British Pharamacopia 1983,Barnes 2002
Anti-séboréique indicationtraditionnelle française 1997
RHINITE ALLERGIQUE
Bradley 1992
POSOLOGIE
Action sur flux urinaire et douleurs urinaire,Douleurs articulaires mineures:
Herbe séchée en infusion :2à3gr par Jour ou 3_6gr (Banres 2002/Bradley 1992).8-10 gr:Blumenthal 1998;Blaschek 1998/poudre d’herbe 380-570g x3 fois/jus d’herbe fraiche 10-15 mlX 3 fois/j
Séborrhée
275 mg des parties aériennes 3 à 4 fois/j
ESSAIS IN VITRO
ANTI-INFLAMMATOIRE;Inhibition du facteur plaquettaire PAF,Inhibition de la biosynthèse de prostaglandine Tunon 1995
IMMNUNODULATION due aux extraits méthanoliques des flavonoïdes:action sur déficience des neutophiles et ganulomatose chroniques Akkay 2003
HYPOTENSIVE
Legsseyer 2002
EFFET ANTI-AGGREGAT PLAQUETTAIRE
Mekhfi 2004/Goun 2002/Antonopoulos 1996
ANTI-OXYDATIVE
Gulcin 2004;Likewise,Mavi 2004
ACTION SUR MUSCLE LISSE UTERIN
Broncano 1987
ACTION ALPHA-GLUCOSIDASE:
Effet sur glycémie Onal 2005.Idempour Viscum Album,Myrtus Communis,Taraxacum
ESSAIS IN VIVO en LABORATOIRE
DIURETIQUE : 0 4mg/kg/heurede parties aéreinnes en injection Intraveineuse.par flavonoïdes et Potassium Bradley 192.effet toxique à haute dose :Tahri 2000..A 1 gr/kg de l’extrait aqueux pas d’effet diurétique Lasheras 1986.Si injection intrapéritonéale;effet sur Potassium urinaire et Extraction totale de potassium Tita 1993
EFFET ANTI-DEPRESSEUR
Inhibition des drogues induisant les convlusions(Caféine,Strychnine)Broncano 1987
MOBILITE
L’exttrait aqueux réduit la mobilité dose-dépendante Broncano 1987
HYPOTENSIF
A Haute dose :Tahri 2000,moins actif que furosémide.décroit de 31,7 % la tension Lasheras 1986;action bradycardisant:Broncano 1983
HYPOLIPEMIANT
Extrait aqueux 150mg /kg/J. Daher 2006:action sur cholesterol et HDL Cholestérol.
HYPER ET HYPOGLYCEMIQUE
Hypoglycémiant:Barnes 2002;Bever,Zahnd 1979;reduction de l’absortion intestinale du glucose Bnaouham 2003
.Effet hyperglycémique avec composé ethanolique et extrait aqueux:Neef 1995
ANALGESIQUE
Resistance au chaud Lasheras 1986;Tita 1993,Gulcin 2004
ANESTHESIQUE LOCAL
Comparable à la lignocaine Lasheras 1986
TOXICITE EXPERIMENTALE
3625G/kg Lasheras 1986,extrait aqueux 1721Mg ,due au Pyrane-Coumarine Baraibar 1983.
Fatigue musculaire et ataxie chez le cheval Bathe 1994
REPRODUCTION
Action stérilité avec extrait éthanolique de parties aériennes à 250Mg/kg Sharma 1983
GENOTOXICITE
Graf 1994,Basaran 1996./COMET ASSAY:domage ADN dus aux Flavonoïdes Glycosides
EFFET HEPATOPROTECTEUR,avec assoçiation Utirca Dioica et Nigella Sativa
par lésion CCl4 induite
Effet anti-oxydant et contre la peroxydation lipidique/Kanteer,Coskun,Budancamanak World J Gastro.2005;11(42)6684-88
Le caractère anti-oxydatif n’est pas encore expliqué,toutefois Turkdogan a montré l’action de l’ortie contre la fibrose et cirrhose suggérant un processus immunitaire et anti-oxydant.Phytotherap Res 2003
ANTICANCER PROSTATIQUE EXPERIMENTAL
Effet anti-prolifératif sur les cellules cancéreuses prostatiques Konrad;Muller,Lenz,Laubinger,Aumuller,Lichius ;Planta Med 200;66-44-47
ESSAIS CLINIQUES
Effets sur Hypertrophie Prostatique
Dans le plasma humain circulent une globuline hormonale sexuelle liée aux androgènes et oetrogénes(SHBG)La membrane plasmatique de la prostate contient de recepteurs spécifiques SHBG,le SHBG joue un rôle dans le développement prostatique.10 % d’extrait hydroalcoolique de racine réduit la capacité du lien du SHNG au 5 alpha-Dihydrotesterone.Planta Medica 1995-61-31-32 et Spiteller Planta médica 1997._63-529-32:composants actifs de la racine:Secoisolariciresinol; dérives trans et cis -octadecadienoique
Effet sur la Morphologie Prostatique
Avec Extrait méthanoliques à 20 %,1200 mg/j reduction du muscle lisse et accroit l’activité glandulaire Onerholzer 1986;dimunution des cellules sécrétoires Ziegler 1983
Contrôle placebo,double aveugle;
Action sur HBP 1 et 2:accroissement débit utinaire et baisse des taux de SHBG avec 600 mg d’extraits /Vontobel;Prosatahyperpplasie Urologie 1985,24;49-51.Traitement avec 1200 mg sur 6 semaines Friesen Urology 1988,121-130
Essais sans contrôle
avec 20 % d’extraits méthanol ou 30-45% d’extraits éthanoliques;action sur flux urinaire,polyururie,diurne et nocturne/Bauer 1988,Djulepa 1982.Arztliche Praxis./Feiber 1988/Friesen 1988:Tosh 1983/Vand-ierendouch.1986
Etude randomisée,double aveugle,contre placebo,cross-over.J.Herb Pharmacother.2005;5(4)1-11/Safarinejad:
Etude sur 6 mois ,sur 620 patients (Symptômes prostatiques/Flux maximal urinaire,Volume résiduel urinaire;PSA,Taille Prostatique,niveaux de testotérone.=558 sous Utica,et 271-315 groupe placebo.A la fin des six mois:287(81%) avec Urtica comparé avec 43 patients ( 16 % )sous placebo pendant 18 mois/Décroissement modeste du volume prostatique,PSA et Testosterone inchangé dans les 2 groupes,Action nette sur flux urinaire et residus vésical .Mais il est spécifié que des études complémentaires sont nécessaires
Combinaison ORTIE et SABAL SERRULATA
160 mg de Sabal Serulata et 120 Mg de racine d’Ortie.Sur 24 semaines,améloiration des symptômes prostatiques.Lopatkin,Sivkov,Walther World J .Uro.2005;23,139-146
EFFICACITE DE LA COMBINAISON SABAL ET URTICA
Etude placebo,double aveugle,essais multicentriques.Int Urol.Nephrol.2007;39(4)1137-46
Sur 290 sujets:Sabal 160 mg,Ortie 120 mg.en gélules 2 fois par jour reprise de l’étude précédente sur 24 semaines de contrôles et suivi de 48 semaines.Bénéfices de l’assoçiation sur 96 semaines
Lopatkin,Sivkov,Schlafke,Medvedev,Engelmann
COMPARAISON ORTIE-SABAL SERULATA (Palmier Nain de Floride)
et TAMSULOSINE
Sur 60 semaines:résultats presques superposables,plus faible poiur le composant phytothérapîque.Engelman,Walther,Bondarenko 2006.
COMPARAISON ORTIE ET PYGEUM AFRiCACUM(PRUNIER AFRICAIN)
En double aveugle.Kreski,Kazon,Borkowski.Clin.Ther.1993;15;1011-20
Inhibition de l’Aromatase et 5 Alpha-réductase
ETUDE DIURETIQUE
Sur Insuffisance cardiaque et insuffisance veineuse ,32 patients 15 ml de jus de feuilles 3 fois/j/Augmentation de la diurése surtout en cas d’insuffisance veineuse,baisse mineure de la tension,pas de changement biologique .Kirchhoff 1983
EFFET ANTI-INFLAMMATOIRE
1340 mg de poudre de feuilles permet de diminuer de moitié les anti-inflammatoires;passage de 200 mg à 50 mg de Diclofenac dans ostéoarthrite et polyarthrite.Chrubasik 1997
EFFET ANTI-ALLERGIQUE
Feuilles séchées congelées 300 mg 2 fois par jour.Mittman 1990
EFFET ANTI-OXYDATIF CHEZ LES DIABETIQUES II
Namazi,Tarighat,Bahrami 2012 .Pakistan Journ Of Biological Sciences 15;98-102
Effet randomisé en double aveugle de l’extrait hydro-alcoolique de l’ortie,sur 50 patients (27 hommes,23 femmes) en diabète II,recevant 100 mg/kg d’extrait sur 8 semaines.Au bout de 8 semaines accroissement de la Superoxydismutase et Capacité Totale Oxydante (TAC),sans changement de la Malondialdéhyde (MDA)et Glutahione Peroxydes (GPX)
>>>>>>Principales études anti-oxydative de l’Ortie
Golalipour et Khori 2007
Yener 2009
Toldy 2005
Ozen et Korkmaz 2003
Annegowda 2010:flavonoïdes ;tannins,anthocyanine,acide chlorogénique,quercetine,acide caféique et malique
Pourmorad 2006
LES NOUVEAUTES SUR L’ORTIE
Effets dans le CANCER MAMMAIRE
a)Effets sur l’activité Anti-Oxydatif enzymatique sur modéle-rat de cancer mammaire /Iran J Pharm Res 2017.Winter,16(suppl)164-170.Telo,Halifeoglu,Ozercan
Effets sur peroxydation lipidique,et activités enzymes anti-oxydant,possibilité de baisse de formation tumorale.
b)Suppression de l’expression des génes miR-21et génes impliqués dans les métastases du cancer du sein/Biomed Pharmacotherap Sep.2017.93-95-102/Mansoori,Mohammedi,Hashemzadeh,Shiriang,Baradaran,
Asadi,Doustvandi
Inhibition de la prolifération cancéreuuse et migrationdes callules souches
Inhibition des migrations cellulaires par régulation mI-R-21,MMP1,MMP9,MMP13,CXCR4,E-Cadherin
c) Ameloire la sensibilité au Paclitaxel des cellules cancéreuses mammaires MDA-MB-468/Biomed Pharmacotherap.Octobre 2016;83-835-842/Mohamedi,Mansoori,Aghapour,Shiriang,Nami,Baradaran
d) Action Anti-Oxydantes et Apoptotique des extraits aqueux d’ortie sur les cellules souches de cancer mammaire MCF-7/Asain Pac J Cancer Prev 2013,14(9)5317-23.Fatthi,Ardekani,Zabidi,Abedian,Mostafazdeh.Pourbagher,Akhavan-Niaki /action dose dépendante.
Effet sur CANCER PROSTATE
Extrait dichloromethane d’Ortie induit Apopotose sur cellules cancer prostatique Humaines PC3
Action sur caspase 3 et expression 9mRNA,decroit Bcl-2
Cell Mol Biol Mars 2016.31,62(3)78-83/Mohamedi,Mansoori,Aghpour,Baradaran