Agents Anti-Cancers Phytotherapiques de l’Essai à la Therapeutique

Deuxieme cause de mortalité aprés les maladies cardio-vasculaires;avec les traitements conventionnels et nouveautés immunologiques et genetiques,se sont gréffer de multiples  publications,non rénovées,hypotheses non consensuelles,des traitements  sans publication ou nettement insuffisant  en nombre , sans randomisation ou résultat probant,voire sans preuve,de toutes les façons  appelant à  interrogations et   grande prudence.

L’abord therapeutique a considérablement changé avec egalement des essais hopitaliers faisant appel à des services trés spécialisés ,l’INSERM,Institut Pasteur.

26 OCTOBRE 2022

La réference aux produits naturels ne repond pas à une question de mode mais aux marques acquises dont la capacité est d’agir sur la transformation  cancéreuse et d’aider à comprendre la complexité de  son  organisation .

Ainsi le 27 Juillet 2022 in MDPI Molecules ,il est mis à jour les connaissances  Des Sources  Anti-Cancer des Plantes avec des essais suivant La marque cancéreuse et suivi des Cancers comme cibles des produits naturels le 27 Juillet 2022 par/Talib,Daoud,Mahùod,Hamed,Awajan,Abuarab,Odeh,Khater,Kury de l’Université d’Amman Jordanie.Cette reponse parmi les autres publications renovent les produits phytotherapiques utiles aux sources anti-cancers

Le 25 octobre 2022:

Publications 62.700   PUB MED

Publications Cochrane 1696

 

Résumé des Marques de Transformations Néoplasiques

1)Instabilité Genomique

par différents mecanismes destruction télomerase,amplification cebosome,modification epigenique,modification de l’ADN

2 )Modulation de l’expression des signaux de promotion de croissance,et inhibition de la proliferation du cancer,division cellulaire incontrôlée et proliferation

3) Evasion du signal anti-Croissance

Blocage des genes suppresseusr tumoraux

4) Resistance à l’apoptose:anti-apoptique

5)Potentiel de la replication sans limites (Télomerase)

6) Métabolisme dysregulé

Stimulation des oncogénes et genes suppresseurs mutés

7)Promotionde l’inflammation

8) Angiogénése des cellules ciblées(regulation des protéines transmenbranaires)

9) Invasion et Metastase

10) Evasion immunitaire

Les marques et causes  en cours d’études et développement.

a)Mutation par Induction de produits potentiellement cancerogene.ou végétal déviant l’equilibre des échanges de l’ADN intracellulaire

b)Rôle important de l’urbanisme bouleversant l’equilibre du monde végetal et l’homeostasie humaine

c)Problemes génétiques induits avec  principales modifications trés importantes de l’equilibre du Biotope intestinal,(3 types  Biotopesensibles aux pertubations alimentaires )fidéle  miroir des pathologies tels diabete,cancer du colon ,mélanomr ,maladies cardiovasculaires.Grand avenir therapeutique.

 

 

LES DERIVES DE PLANTES AVEC  EFFETS  POTENTIELS  ANTI-CANCEREUX

LE 27 JUILLET 2022/MODES D’ACTIONS DES DERIVES DE PLANTES

 

 

   

1)CURCUMINE

Polyphenol du Curcuma Longa (Zingiberacéé)

inhibe carcinogenése des cellules souches (prostate,ovaire,gastrique,colon)

Avant tout  propriétés anti-oxydantes avec Superoxyde dismutase ,glutathione peroxydase,lipides peroxides.Sauvegarde des radicaux libres (ROS)et nitrogene réactif( RNS),inhibe enzymes ROS- Générateur(type lipoxygenase,cycloxygenase)

Module la croissance cancéreuse:angiogenése,apoptose

Induit l’arrêt du cycle à la phase G2/M

Agit sur expression de microARN  (MiR-181b,/203,/9,/18-21-203-9-miR-208(Croissance,Angiogenése,Apoptose)

Decroit la toxicité de la chimiotherapie,type fluouracil(Zhang)et doxorubicine ((Guorgui)

Inverse multiresistance aux drogues (Xiao-Qing)

 

 

2)REVESRATROL

Polyphenol , Stilbene,

Tranreveratrol Antioxydant  7 fois plus que et Cys-Revesratrol

Se trouve dans  baies,noix,raisin,cranberry,framboise,cacao

Anti-oxydant agit sur radicaux libres,action sur SOD,Catalase;gluthatione reductase et Gl. S-Tranférase

Agit sur initiation cancéreuse,promotion,progression

Agit sur transport de la glycemie  et production d’insuline

Action Cardio-vasculaire et AntiAggrégat plaquettaire

Protége contre radicaux libres

Booste la production de collagene

Ameloire chimotherapie

Inhibe le devellopement- cancéreux

Neuroprotecteur,decroit mort cellule cerebrale

Chimiotherapie avec As2O3 stimule apoptose induite par stress oxydatif

Action sur Kinase en agissant sur croissance et prolifération

Anti-Inflammatoire suppression de TNF-Alpha (facteur tumoral necrotique alpha)de maniére- dépendante

Sur Cancer du colon arrête la phase G1,accroit genes p53et p21,Accroit p53 de maniére dépendante,baisse cytokine E1 et D1

Induit apoptose par activation caspase-3et -9(Li)

Inhibe métastase  en modulant facteurs EMT,mais aussi par immunosuppression environnementale tumorale(Stimulation de Chemokine et cytokines)

Action chimiosensibilité  sur doxorubicine,fluorouracil,paclitaxel

 

 

3)QUERCETINE

Quercetine Aglycone

Flavonoides (Glycosides,Ethers)

lipophile

Dans graines,ecorce,feuilles,fleurs;

Capres,pomme,baies,raisin,poivre,oignon,brocoli,the,tomate,brassica

Anti-inflammatoire,anti-cancer en agissant sur radicaux libres,induisant apoptose par regulation mitochondriale,,regule le cycle cellulaire,anti-oxydant (Action reductrice ROS et RNS)

Stimule les génes pro-apoptotiques et inhibe genes anti-apoptotiques accelerant la mort cellulaire

Reduit lagarge de IL6 et IL-20 cytokines conduisant à la mort cellulaire des lymphomes.(Wang)

Action anti-prolifératif des cancers du sein MCF-7

Arrete le cycle cellulaire par effets de p21,53,27,cycline D et B et kinases cyclines dépendantes.

Inhibition angiogenése de cancer ovarien

 

 

4)EPIGALLOCATECHINE  GALATE  (E G C G)

Dans The  Blanc et Vert et Caroubier

Flavonoides,polyphenolique,le Flavonol dosage le plus important dans le the

Anti-oxydant phenolique

Inhibition oxydation cellulaire

Previent dommages cellulaires provoquée par radicaux libres

Chimiopreventif anti-cancéreux

Neuroprotecteur

Inhibe Apoptose et vieillissement

Inhibiteur Hsp9O

Le flavonol se transforme en THEAFAVINE et THEARUBIGINE

Inhibe  réactions redox-sensitives,de facteurs de  transcription (NFkB)

Il Inhibe:

HISTONE AGETYLTRANSFERASE

ADN METYLTRANFERASE

ACIDE GRAS SYNTHETASE

GLUTAMATE TOPIOSOMERASE I  II

Acide L AMINE AROMATIQUE DECARBOXYLASE

Le 11 BETA -HYDROXYSTEROIDES DESHYDROGENASE

Induit apoptose,et arrét cellulaire par caspase-3,9et PARP-1.Specialement dans cancer du sein MCF-7/par induction des signaux moleculaires apoptotiques comme Bax,caspases,cytochrome c

Decroit l’expression des mediateurs pro-inflammatoires comme IL1 Béta,IL6,IL8, TNF alpha

Agit sur les lésions pré-cancéreuses gastriques (Zhu) et promotion de l’apoptose.

EGCG avec Revesratrol induit apoptose cancer du cou et tête (Amin)

EGCG par action sur reduction de  Urokinase agissant sur les metastases

Inhibition de l’activation  de la protéine AP1,associé à la pathogenese cancéreuse

Inhibe Matrice metalloproteinases (MMP-2et MMP-8) qui facilitent l’invasion cellulaire et degradation membranaire

EGCG chelateur métallique dans recepteurs kinases

EGCG reduit rRNA transcripteur et proliferation cellulaire dans le cancer du sein MCF7,via l’activation de MDM2A

 

 

 

5)ALLICINE

Ail

Diallyl thiosulfinate(huile sulfur) catalysé par enzyme allinase

Apotoptique,supprime les migrations et l’invasion des cellules cancéreuses

L’Induction apoptotique résulte de l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M(Hussain)

A cette induction Maitisha a montré qu’il y avait egalement dans le cancer du sein une modulation de la voie p53

L’allicine inhibe l’activité de la telomerase et induit l’apoptose des cellules cancéreuses gastriques SGC-7901

Sur les cellules souches du cancer du sein l’allicine induit l’arrêt du cycle cellulaire par la voie p53

Dans les cancers du col de l’utérus l’allicine supprime la migration et invasion du cancer

Dans le cancer gastrique l’allicine avec le 5 Fluorouracil decroit la resistance aux drogues par baisse de l’expression WNT5,AnDickkopi-1(DKK1),multiresistance proteinique 1 (5MDR1),P-Glycoproteine et niveau de genes CD44

Dans le cancer hépatique (Hepatocarcinome,)il existe une combinaison du champ magnetique et l’allicine induisant Apoptose

L’ail agé de 20 ans entraine un moindre risque à develloper des adenomes coliques,reduit l’incidence du cancer colique.

En cas de cancer avancé le viel ail boosté par un killer naturel (NK),n’ameloire pas la qualite de vie mais à hautes doses de Allitridum et microdoses de selenium previent le cancer de l’estomac chez l’homme

Sur 19 cas et Deux cohortes  il a été trouvé une reduction d’incidence du cancer gastrique à 20gr/j que ce soit ail,oignon,echalotte

Dans 14 cas contrôles sur l’effet de l’ail sur le cancer de l’estomac et 5 cas ont montré le caractere preventif de l’ail sur le cancer de l’estomac

Sur 343 patients avec carcinome squameux de l’oesophage et

755 de cancers en contrôle libre avec ingestion de viel ail/oignon ,une fois par semaine protegent significativement contre le cancer squameux oesophagien

 

 

 

6)THYMOQUINONE

Nigella Sativa

Monoterpene atoxique,anti-oxydant,anti-inflammatoire,immunomodulateur,hepatoprotecteur,anti-histaminique,chimio-sensitif anti-cancereux

Il intervient comme regulateur au niveau de l’ADN,avec induction des réponses immunitaires,et induction de l’apoptose avec activation des caspases ,baissant la régulation des génes pré-cancéreux ,inhibe le NF-kB,anti-prolifération,hypoxie,anti-metastase,et reduction des effets des drogues traditionnelles

Il induit G1 arret de la phase du cycle des cancers du sein,colon,osteosarcome en inhibant l’activation du cycline E ou cycline D et relancant p27 et 21,

et inhibiteur kinase cycline -dependant CdK.

Conjugué aux acide Gras :

potentiel d’activité de proliferation cellulaire,apoptose.Capacité de pénetrer  les membranes cellulaires

Dans le cancer de l’oesophage active l’arret du cycle G2/M en augmentant  p21 et 53

Reduction de la migration des cellules endotheliales

Anti-proliferatif si combiné avec doxorubicine et 5-Fluorouracil ,surtout cytotoxicité sur le modéle cancer du sein

Previent les dommages faits à l’ADN causés par les radicaux libres par sauvegarde de l’activité des radicaux libres

Agit en diminuant  les cytochromes:CYP3A2, CYP2C11,Reduit CYp1A2, CYP3A4, CYp3A

Abilité à reguler l’expression de MicroARN (miRNA) non codé  qui module l’expression genetique et cellulaire,signalé par la  voie de variation dans le futur de mARN,qui modére l’effet anticancer de thymoquinone par les voies p53,PCNA,Cycline D1,Bcl2,NF-kB,TWIST 1,2,ZEB,eF-3K,P13K,/AhTet Src/Fak

Thymoquinone regule hautement miR-125a-5p,attenue l’activation STAT3 et potentialise l’activité anti-tumorale de doxirubicine dans la tumeur solide carcinomateuse d’Erlich

****Malgré de nombreuses etudes positives in vitro du caractere anti-cancer de la thymoquinone,le 14 juillet 2022,il n’a pû etre demontré  d’essais positifs concernant l’effet de la thymoquinone en cancerologie++++

 

 

 

 

7)EMODINE

Dérivé Anthraquinone des racines et rhizomes  de Rheum palmatum,Polygonum Cuspidatumn,Polygonum Multiflorum,Aloe Vera,Cassia Obtusifolia

Immunosuppresseur,Anti-Cancer,anti-inflammatoire,neuroprotecteur,anti-allergique,hepatoprotecteur,anti-Osteoprotique,anti-diabetique

Avant tout(Selon HSU et CHUNG/2012):

Arret du cycle cellulaire,apoptose,Promotion du facteur hypoxique 1Alpha,GST,P,NAcetyltranferase, enzymes detoxicants gluthathione Phase 1 et 2,

inhibant angiogenése,invasion,migration,induction chimique carcinogene,sur formation ADN,HER2/neu,CKII kinase,p34cdc2kinase dans les cellules humaines cancéreuses

Emodine inhibe les cancers pulmonaires à non petites cellules en baissant  G2/M et Phase S et accroit les cellules dans la phase G1/G0

L’inhibition tumorale est associée avec angiogenése par inhibition de la phosphorilation ERK et supprime VEGFA transcription et ces angionénéses tumorales en 3 negative -Triple cancer du sein (TNBC),en addition antiproliferarif et effets antimetastatiques

Emodine inhibe Aurora  KinaseA (AURKA)qui joue un rôle essentiel dans la prolifération et stimule cisplatine-resistance dans les cellules cancéreuses

*****Une seule etude a pû montrer l’effet positif de l’Emodine sur le cancer du sein++++

.le 14 juillet 2022((Clinical tials gov NCT01287468)

 

 

8)GENISTEINE

Isoflavonoides

Structurellement similaire à 17- Beta -Oestradiol

Donc Phytooestrogene abilité à se lier et moduler avec les recepteurs Oestrogenes

Présent dans les legumes,Trifolium etGlycine Max (Soja)

Le Soja est  le plus représentatif en contenu de Genistéine

Action de Genisteine:

Anti -Cancer,Oestrogenique,Anti-osteoporotique

Dans l’action Anti-Cancer:Apoptose,Agit sur la proliferation,inhibe angiogenése,anti-métastatique,empéche la croissance tumorale,et developpement

Regule par epigenique modulation de maniére directe ou indirecte  avec le recepteur Oestrogene-Dépendant:

Cible Recepteur- oestrogene ER

Recepteur 2 facteur de croissance epidermique HER2

Gene1 du Cancer Mammaire BRCA-1

Inhibe enzyme Histone deacetylase:HDCAC,responsable de la regulation de l’histone acétylation de ADN dans MCF-7(sein) et non cancéreux   MDA-MB-468 et fibrocystique des cellules du  SEIN MCF10A

Genistéine peut etre  chimiopreventif du cancer de la prostate(Basak 2008)

Inhibe Cyclooxygenase-2 (COX-2) par suppression des facteurs stimulants

du COX -2 et activés par protéine-1(AP1)et Nf-kB.

COX-2 se surexprime dans cancer pancreéatique,colon,sein,poumon,et son inhibition est montré avec la diminution du developpement du cancer oesophagien et colique

Genistéine inhibe CDK par sur -regulation p21et supprime cyclineD1,qui induit un arret du cycle cellulaire induit par G2/M et decroit progressivement la tumeur

La Genisteine deregule l’expression des niveaux de matrix metalloproteinases-2(MMP2) dans gliome,melanome ,cancer du sein aussi bien que regule caspaser-3e t ,p38,MAPK voie des cellules lignes du cancer prostatique

Le Matrix Proteinase est  le premier pas dans la cascade metastatique et angiogenique

AP1 est une cytokine angiogenique,qui   par genistéine a un effet sur plusieurs cibles  Cycline D1,MMp,VEGF,Bcl2,uPA,Bcl-XL

Genisteine peut influencer metastases et induit apoptose par inhibition AKt comme NFkB cascades dans les cellules lignes du cancer du sein PC3 et MDA-MB-231

Pour conclure

La GENISTEINE Module son activité anti-cancéreuse- par plusieurs signaux  de niveau de transcription et  de translation avec regulation par plusieurs clés cellulaires.Liu (2021) a demontré que la genisteine peut etre liée specialement à une sub-unité kinase  protéique  catalytique dependant de l’ADN(DNA-)PKcs)

En principe la Genistéine baisse l’incidence du cancer du sein peri-menopausique (Alimentation Soja)

Sur 9000 cancers du sein ,la prise de Genistéine  a demontré la diminution du risque du cancer du sein

En Phase II,en double aveugle ,le niveau de marqueur de PSA baisse avec Genisteine avant le contrôle de  comparaison avec prostatectomie

En Phase II de cancer Pancréatique metastatique,la combinaison Genisteine,gemcitabine,erlotinib facilite la mort des cellules tumorales (Trial Gov /NCT00376948)

En phase/II,essai clinique (Trial Gov NCT10985763),efficacite de Genisteine sur cancer colo-rectal métastatique.Résultat important en additionnant Genisteine,5-Fluoouracil et Platinium,avec suppression du signal Wnt.

 

 

9)PARTHENOLIDE

:Germancranolides ;Germacrane sesquiterpenes lactones

Àsteracée,Composée,,Magnoliacée

Les etudes

Parthenolide contient de l’apha-methylene -gamma,lactone,et Epioxide,contribuent activité redox-modulation,,epigegenique,anti-inflammatoire ,microbienne et traitement pour migraines et poussées arthritiques

Stimule Apoptose par inhibition NF-kB,introduisant cytokines,chemokinésie,adhesion moleculaire;

Essentiellement NFkB active et induit survie cellulaire dans effusion primaire du lymphome.(PEL)

Potentialite anticancéreuse:colorectal,pancréatique,poumon,peau,mélanone,vessie,cancer du sein

********Des etudes  ont été pratiquéees mais une etude gouvernemementale du 15 juillet 2022 n’a pas permis de rendre compte de l’efficacite de ce composant++++++

 

 

10)LUTEONINE

Flavone

Dans Reseda Luteola et Chrysantenum

Lueonine antimicrobien,cardioprotectrice,anti-inflammatoire,anti-oxydant,anti-cancer

bloque les cibles epigenétiques ,tel ADN Methyltransferase,histone deacetylase

Induit autophagie,et cellules apoptosées

Inhibibe Invasion,migration

Cause apoptose des cellules du cancer du sein -resistante au Tamoxifene

,En principe,luteonine baisse et augmente l’autophagie en therapie anti-cancéreuse,accroit l’expression de miR-124-3p et active la mort des recepteurs et protéine-kinases mitogenes activés(MAPK) (dans le gliome).Monte le niveau ROS intracellulaire.

****Une seule etude officielle  sur luteonine et cancer de la langue,les resultats n’ont pas pû  être officialisée++++

 

 

 

 

Les Etudes cliniques,incertitudes,randomisation stricte,Epidemoilogie

 

A) CURCUMINE

Avec Meriva (Curcumine Phytosomes)

Etude atoxique et anticancer effectif sur cancer du Colon(Shehzad)

Phase 1

Accumulation de la curcumine à la phase 1 à la dose orale de 2,2/jequivalent à 180 mgde curcumine pour plusieurs mois

Etude sur International Symptom Score sur Hyperplasie begnigne prostatique ,avec Meriva à 1000mg/j en deux doses

Phase 1 cancer du Sein Docetaxel avec dose progressine de Curcuma

Curcumine avec Quercetine regression de l’adenome  polype familial(FAP)

En Six mois FAP avec colectomie  avec 480mg curcumine et 20 mg de Quercetine  per os trois par jour

Phase 2

25 patients avec cancer pancréatique avancé avec 8mg/j de curcumine avec revision des dose toutes les 8 semaines .pas de toxicité si dose comprise entre 22 et 41 ng/ml  mais malgré faible absorption ,actions de la curcumine , atoxicité chez quelques patients

L’expression de de NF-k-B,COX-2 Phosphorilation du signal transducteur ,et transcription3 plus haute (comparé aux sujets sains)cellules mononucleaires sanguines basses.

Etude randomisée double-aveugle et placebo sur 150 femmes avec cancer du Sein avancé:

Avec curcumine en Intra-veineux et en plus Plaxitaxel.Meilleurs résultats avec les deux produits que Plaxitaxel seul.

La curcumine augmente considérablement la masse musculaire

 

B)REVESRATROL

Testé chez l”homme sain  la Revesratrol à 5g/j ,n’entrainement pas de trouble secondaire

Les effets de Revesratrol se font sur l”expression des genes CCND_2,p-16,RASSF-1-Alpha,et promotion des prostaglandines E2(PGE2)

Pendant 12 semaines ,avec 2 capsules /j de 5 mg de tranveratrol ,ou 50 mg de Transveratrol/jles niveaux de PCE2 sont réduits

A la Phase 1 les basses doses de Reveratrol 50MG/jet 60 gr /de raisin en poudre congelé,equivalent à 450G,sur cancer du colon.Aprés 14j de traitement ,ils accroissent l’expression Myv et Cycline D dans le tissu du cancer colique;Comparé au Revesratrol ;le Raisin congelé (GP) a des effets dramatiques

Cependant,dans une colonie  musueuse normale,le GPbaisse fortement CD133avec un effet modeste sur LGR5(baisse de régulation de CD133et LGR5)est associé avec l’inhibition croissante des cellules de cancer colique.
Le cancer du colon est traité efficacement avec 5-flurouracil mais cytotoxique

.il est proposé d’ajouter d’adjoindre du Revesrarol chez 11 participants pendant 3 ans(essai gouv NCT01476592IL) est constaté que l’injection de Revesratrol relance le clivage des niveaux de Caspases-3 des tissus cancéreux et une apoptose des cellules cancéreuses sont boostées.

 

C)QUERCETINE

Phase 1

Avec ingestion de Quercetine atoxique,inhibe la kinase tyrosine lymphocyte

Une seule essai a été pratiqué le 14 juillet 2022,sur prevention et traitement :chimiotherapie-induite dans mucosite orale.

NON PUBLIE +++++

 

D)EPICALLOCATECHINE GALLATE (Extrait du THE)

Une seule epidemiologie (Shanghai Cohort Study):montre relation entre catechine de thé dans le risque de cancer eosophagien,avec biomarqueurs urinaires pour le metabolisme polyphenol  du thé.

Il a été montré un risque bas dans l’oesophage et cancer gastrique avec EGC dans l’urine avec une grande association inverse chez les non-fumeurs ,non-buveurs  d’alcool,ou ceux à de bas niveaux de carotenes

Sur 481.563 volontaires (51-71ans):connection inverse entre the chaud bû et risque cancer pharyngé sur 8 ans.

Par contre

Une Phase II,randomisée /placebo,montre que l’extrait de thé vert(voie orale et topique)sur leucoplasie muqueuse(lésions pré-cancéreuses du cancer oral)sur 59 patients ,on enregistre 37,9% de petites lésions orales chez les patients prenant le thé vert

Cependant

Sur 6 cohortes on reléve similairement  significativement un lien inverse entre the vert bû et risque de cancer de l’estomac chez les femmes.

Sur 69.710 chinoises (femmes de 40 à 70 ans)suivi de 2 à 3 ans,relation entre buveur de the vert er rique de cancer du colon(non-fumeurs et non-buveurs d’alcool).

Ainsi boire du THE VERT diminue considerablement l’incidence du cancer du colon

Dans une autre etude,les Catechines du The protege contre le develloppement  du cancer du colon

Les hauts niveaux de catechine Urinaire decroissent le risque de develloper le cancer du colon

Sur 10 patientes (38-55ans)ayant un cancer dus sein avancé, locament de façon inflammatoire ,sous Radiotherapie,recevant EGCG 400 mg trois par jour sur 2 à 8 semaines ,montre l’augmentation de l’efficacite de la Radiotherapie,promis comme adjuvant dans  le traitement des metastases du cancer du sein

Cancer de la Prostate

Une seule étude sur 42 patients avec le the vert,cancer androgene-dependant,un seul patient sur 2 mois decroit de 50% le niveau de PSA (Attention Dosage trés instable,Un cancer avancé peut avoir un PSA bas).Autre etude ,le thé vert diminue la progression du cancer de 40%

Papillomavirus

Action effective de 200mg de EGCG /per os/jour pendant 12 semaines.Promotion de la mort cellulaire par inhibition voie EGFR,STAT-3,ERK

Modifie et inhibe ERK1/2,NF-B,AKtsignalant cellules tumorales,affectant  ratio protéine famille Bcl-2 et caspases activent.Probleme des pratiques sexuelles,vaccination

Cancer du Poumon:Trop de facteurs additionnels.

22 recherches The vert bû  diminue considérablement le Cancer du Poumon,En fait,surtout touchant les non fumeurs .

Etudes insuffisantes:contact pollution,alcool;mode de vie,alimentation,Travail ,precarisation

Cancer du foie,The Polyphenol,protection sensibilité à l’aflatoxine,et Hepatite B

Mais Trop d’incertitudes++++Pollution,Alcool;vaccination.Pratiques  sexuelles.

 

 

 

E)ALLICINE

Ail Vieux de 20 mois (ACE) ,à haute dose baisse le risque de developper adenenomes colo-rectal

Reduction de l’incidence cancer colique et croissance du cancer colique

Haut dosage booster par killer naturel (NK),-haut dose de Allitrium et microdoses de selenium  ne change pas la qualite de vie mais prevention du cancer de l’estomac chez l’homme

F)THYMOQUINONE

****beaucoup d’etudes positives invitro mais au 14 juillet 2022,pas de publication concernant l’actionde la thymoquinone en cancerologie++++

 

 

 

G)EMODINE

****Une seule etudesur le cancer du Sein accessible sur (Trial giv NCT01287468) le 15 juillet 2022++++++

 

 

H)GENISTEINE

incidence du cancer du sein chez femmes en PeriMenopause

Sur 9000 cas de cancer du sein,risque diminué avec genisteine (soja)

Phase II cancer Prostatique  recevant Genisteine avant prostactectomie:baisse de PSA

Phase II Genisteine,Plus Gemcitabine,pls Erlotinib  on obtient-aide à tuer les tumeurs  des cancer pancréatiques metastatiques (Trial -Gov  NCT00376948)

Phase I (Trial gov NCT01325311)cancer precoce  prostate  Genisteine 600 mg reduit developpement du cancer et traite le cancer

PhaseI/II,cancer colorectal metastase (Trial Gov NCT019855763)abec genisteine  en combinaison avec 5-Fluoruracil et Platinium  supprime le signalWnT,inhibe croissance

 

 

CE QU’IL FAUT RETENIR  EN  PHYTOTHERAPIE CANCEROLOGIQUE EN  2022

RESUME DES  ETUDES CLINIQUES DES PRODUITS NATURELS 

ANTI-CANCEREUX EN 2022

 

1)CURCUMINE

Sur 160 PATIENTS TUMEURS SOLIDES avec MERIVA 1500mg/j

Action sur qualite de la vie et reduit inflammation

Cancer Colorectal  avec 2,2g/j(soient 180 Mg de curcumine)

32 Hypertropie prostatique avec 1000 lg/j  deux fois /jour /sur 2 ans

25 Cancer pancréatique avancé avec 8 gr de Curcumine/javec revision tous les 8 semaines

Belcaro,Hosoi,Pellegrini,Apendino,Ippolito,Ricci,Leda,Dugall,Cesarone,Malone/

Contrôle de curcumine sans Lecithine,pour diminuer les effets secondaires du traitement anti-cancéreux/PhytoRes 2014

Ledda,Bellacaro,Dugall,,Luzzi,Scocciani,Togni,Appendino;Ciammaichella/

Meriva sans ,lecithine ,dans le contrôle de l’hypertrophie prostatique /.Panminerva Med 2012

Johnson,Lukhtar,Cucucumine en prevention du cancer du colon /

Cancer Lett 2007

Bayet-Robert,Kwiatowski,Leheurteur,PlanchatnAbrial,Mouret-Retnier,Durando,BarthomeufnChollet:

Phase 1 avec dosage progessif de Docetaxel,et Curcumine dans les cancers du Seins avancés et Métastasés :

Cancer BiolTher 2010

Cruz-Correa,Shoshes,Sanchez,Zhan,Hylind,Wexner,Giardiello:

Quercetine et Curculine dans les Adenomes de polypose adenomateuse familiale,/Clin Gasto,Hepato,2006

Dhillon,aggarwal,Newman,Wolff,Kunnumakkara,Abburuzzese ,Basmaev,Kurzok:

Phase II essai Curcumine dans cancer Pancréatique avancé /Clin Cancer Rev 2008

Sadhatelyan,Tananyan,Janoyan,Tadevoosyan,Petrosyan,Hovhannisyan,Hayrapetyan,Arustaùyan,Arnhold,Rotman:

Curcumine en combinaison avec Paclitaxel dans cancer du sein avancé /Phytomedecine 2020

Thambammroog,Seetalarom,Salchaemchan,Pausutas,Prasongsook:

Efficacite de curcumine pour traiter cancer avec syndrome Anorexie-Cachexie dans  les cancers locaux ou avancés de la tête et Cou/Phase II/JNutr,Metab 2022

 

 

 

2)REVESRATROL`

 

39 femmes à haut risque de cancer du sein

Sur 12 semaines 5mg de tranveratrol deux dois par jour ou 50 mg de Trans-revesratrol

Basse dose de 80 mg /jde revesratrol,contenant de la poudre congelé de raisin : soit 80g/j pendant 14 jours

Revesratrol micronisé (SRT501) pour cancer colo-rectal et métastases hepatiques

Revesratrol micronisé (SRT501)à dose 8 gr /j pendant Deux semaines

Singh,Singh,Verma,Rain-,Kaschula,Maiti,Gupta :

Benefice  en Sante de Resveratrol ,Evidences cliniques/Med Res Rev 2019

Brown,Patel,Viskaduraki,Crowell,Perloff,Booth,Vasilinin,Sen,Shinas,Picririlli:

Chimioprevention du revesratrol contre le cancer chez l’homme sain .effet sur le facteur de l’axe de croissance Insuline-like /Cancer Res 2010

Zhu,Qin,Zhang,Rottinghauss,ChenKliethermes,Saiter :

Le Trans-Treveratrol Altere la promotion d’hypermethylation chez la femme de  l’accroissement  du  risque du cancer du sein /Nutr Cancer 2012

Nguyen,Martinez,Stamos,Moyer,Planutis ;Hope,Holcombe:

Resultats en Phase I d’essai des effets de revesratrol et poudre de raisin WT voie du gene d’expression dans les colonie muqueuses et cancer du colon /Cancer Manag 2009

Shen,Zeng,Zhu,Fu Fonctions MIR-142-3-p comme suppresseur tumoral par les voies CD11,ABCG2,Lgr5 dans les cellules du cancer colique/ J Mol Med 2013

Howells,Berry,Elliot,Jacobson,Hoffman,Hegarty Brown,Steward,Gesher Phse I d’etude de revesratrol micronisé  (SRT501) chez les patients présentant des metastases hepatiques/Cancer Prev Res 2011

Montabian,Majdaeen,Ghahramani-Asl,Yadollahi,Gharepapagh,Falahatpour,Bagheri,Farood  Effet therapeutique de Revesratrol  combiné avec 5-Fluorouracil  dans le traitement du cancer colique Vues sur Oxydation,Apototique,Ani-inflammatoire/Cancer Cell Int 2022

Jurczyk,Kasperczyk,Wrzefniok,Beberok,Jelonek

Nanoparticules chargées avec Docetaxel et Revesratrol,une avancée dans le traitement du cancer

 

 

 

 

3)EPIGALLATTE CATECHINE GALLATTE

 

481.563 VOLONTAIRES (5&-71 ans),une tasse par jour ou plus de the chaud

8 ans de suiviAVEC THE CHAUD

60710  femmes chinoises (41-71ans) RELATION ETUDIEE ENTRE THE VERT ET CANCER DU COLON:2 à 3 tasses  /jour  de THE VERT avec suivi de 3 ANS

10 PATIENTS (35-53ans)AVEC  CANCER DU SEIN AVANCES  NON INFLAMMATOIRES DU SEIN ,SOUS RADIATION

EGCG 40mg  TROIS  FOIS /J pendant  8  SEMAINES

451 PATIENTS AVEC CANCER PANCREATIQUE AVEC THE VERT à 200mg/mois  de THE VERT pebdabt 4 ANS

42 CANCER  PROSTATE  ANDROGENO-DEPENDANT AVEC THE VERT

6 Gr/ORALEMENT  DIVISES en 6 DOSES SUR DEUX MOIS

59 Patients avec LEUCOPLASIE MUQUEUSE AVEC THE VERT TROIS GR en ORAL et TOPICAL

Sun,Yan,Lee,Yang,Gao,Rosa/Polyphenol  du the urinaires en relationavec cancer gastrique et oesophagien ,chez l’homme à Shangai /Carcinogenéses 2002

Ren,Freedman,Kamangar,Dawsey,Hollenbeck,Schatzkin,Abnet /The ,Café Boisson douce carbonatée et risque de cancer du haut appareil digestif./Eur.J Cancer 2010

Li,Sun,Han,Chen Chimioprevention du the sur lésions muqueuses pré-cancéreuses./Proc.Soc,ExpBiol Med 1999

Inoue ,Sasazuki,wakai,Susuki,Matsuo,Tsuji,Tanaka,Mizoue,Nagata The vert et cancer gastrique au Japon/Six Cohortes /Gut 2009

Zhang,.G.Wang,Zhang Y,Wan,LI,Liu,Wang F,Yu/Activités anti-cancéreuses de du the Epigallocatechine-3 gallate dans le cancer du sein sous radiotherapie Curr Mol Med 2012

Ogunleye,xue,Michels,The vert et cancer du sein ,recurence.Breats Cancer Res Trea 2010

Jatoi,Ellison,Burch,Sloan,DakhillNovotny,Tan,Fitch,Rowland,Young/Pase IIessai avec The vert dans le traitement de cancer prostatique androgeno-indépendant metastasé./Cancer Interdisc Int J Am,Cancer Soc 2003

Choan,Segal,Jonker,Malone,Reaume,Eapen,Gallant/The vert sur cancer prostatique Hormono- Refactaire/Urologic Oncology 2005

Tang,Wu,Zhou,Wang ,Yu The vert ,the noir,les risques amoindris  de cancer du poumon/Lung Cancer 2009

 

 

 

 

 

4) ALLICINE

Tanaka,Hamura,Hoshihara ,Kajyama Viel Ail et Cancers/Int J Prev  Med 2019

Ishikava,Seki,Otani,Suzuki,Shimozuma ,Nishimo,Fukuda,Morimoto /Viel Ail potentiel pour supprimer les adenomes colorectal J Nutr 2006

 

Li,H,liHQ,Wang Y,Xu,Fan,Wang M,Sun,Xie Prevention de par micro-sélenium et Large dose d’Allitridium en prevention cancer  gastrique;Chin Med 2004

Zhiu,zhang,Hu,KiunWu Grande quantité d’ALLIUM reduit le risque de cancer gastrique/Gastroentrology 2011

Hsing,Chokkalingam,Gao;madifan Cheng Gridkey,Fraumeni;

Ail et diminution de risque de cancer de la prostate/J Nutr Cancer INt 2002

 

 

51 PATIENTS AVEC ADENOME COLIQUE 

VIEL AIL,24 ML/J d’AIL AG2 PENDANT  12  MOIS

2526 PATIENTS AVEC HISTOIRE FAMILIALE DE CANCER GASTRIQUE

TRAITES PAR ALLIDRIUM ET SELENIUM

200 mg d’ALLIDRIUM SYNTHETIQUE journellement,et 10 MICROGR de SELENIUM CHAQUE jOUR pendant DEUX ANS

****343 AVEC CARCINOME OESOPHAGIEN SQUAMEUX

****735 CANCERS EN CONTROLE LIBRE

AVEC VIEL AIL ET OIGNON. DONNES ensemble une fois par semaine PENDANT  10 ANS

 

 

 

 

5) GENISTEINE

9000 CANCERS DU SEIN AVEC ALIMENTATION DE SOJA:

soient 19,1 MG/J Avec alimentation de SOJA pendant 10 ANS

 

23 CANCERS PROSTATIQUES :

RECEVANT GENISTEINE AVANT PROSTACTECTOMIE

soit 30mg de GENISTINE SYNTHETIQUE .par jour pendant 6 SEMAINES

 

Chen,Rao,Zheng,Wei,Guo,Yin/ Association Soja Isoflavone et risque de cancer du Sein en Pré/ et/ post menopause/PlOs One 2014

Trock,Gong,Madak-Erdogan,Martin ,Jeyakumar,Carlson,Khan,Smille,Chittiboyina,Rotte;Mecanismes de renforcement de recepteut oestrogene, Beta Selectivite des oestrogenes plantes FASEB J 2013

Lazrevic,Boezelijn,Kvernod,Ogren,Rambreg,Moen,Wessel,Berg,Egg-Jacobsen.Efficacite et sauvegarde sur un temps court d’intervention de GENISTEINE avec cancer de la prostate localisé avant prostectomie

Phase II/Cancer 2011

 

 

En 2022 la Bibliographie des Etudes récentes,montre

,une année clé des plantes naturelles  anti-cancereuses.

Il apparait que

***Genisteine

****Allicine

****Epigallate Catechine Gallate

****Revesratrol

*****Cumin

Sont les plantes de references preventives du cancer

Toutefois ce Potentiel doit être  manipuler avec précaution.tenir compte de la  vie urbaine,d’une alimentation équilibrée type méditerraen sans tabac et alcool,ne jamais oublier les mutations provoquées ou naturelles,prendre soins du biotope intestinal.

Par ailleurs,des regles sont a respecter

**** Groupes homogéneses des maladies et mode de vie

*****  Groupe d’études suffisamment important

*****Temps d’études suffisament  longs

*****Randomisation avec Double aveugle,compare au Placebo et traitement habituel utilisé

****Plantes non polluées,par pesticides, insecticides,type aération,éliminer mycoses et moississures

***¨* Plantes Utilisées ,son mode d’extraction,poids ,mode de prise ,Per os,,capsules ,liquide huileux ,ou huile essentielle ou alcoolisée ,cosmetiques  IM,IV en local,verifier l’authentification du produit.

**** Si Plantes etrangéres veiller aux mêmes problemes et garantissant son hautenticité,recherche et etudes consensuelles ,toxicite à court et long terme