Stephania Tetrandra,Mise au point en 2014

    

STEPHANIA TETRANDRA,

 

Remise à jour de la pharmacologie,

En fevrier 2014

Il a semblé justifier de reprendre la matière médicale du Stephania Tetrandra dont il faut rappeler la confusion avec une Aristoloche carcinogénéne,et son utilisation injustifiée  en 1990 comme anorexinogène

.Cette pratique , par défaut  de reconnaissance  botanique et pharmacologique de la plante  s’est révélée catastrophique,une indication  injustifiée et surtout fort  éloignée des faits puisque   la Racine de cette Menispermacée est traditionnellement diurétique,analgésique,anti-rhumatismale,anti-hypertensive,son composant Tetrandrine est inhibiteur calcique,,antiarythmique,anti-aggregat plaquettaire,anti-mutagène des fibres musculaires lisses intervenant sur l’hypertension pulmonaire.,antirhumatismale et anti-lupique.Le decryptage de Stephania Tetrandra est l’exemple type d’une dérive de l’automédication,car,il faut insister sur le caractère exceptionnel thérapeutique d’une telle plante qui a été confinée à un produit  de confort,ce que  la pharmacologie exclue.L’identification de la plante impose l’avis d’un professionnel et toute recherche doit être mise en oeuvre pour éliminer tout produit contenant l’acide aristolochique  toxique,méthodes mises en place par Joshi 2008,Koh 2008,Sorenson et Sullivan 2007.Bien qu’elle appartienne à la pharmacopée chinoise,il existe peu d’études cliniques et les éléments sont surtout basés sur des faits expérimentaux.

Cette matière médicale rénovée incite à évoquer une plante de la même famille non inscrite à la pharmacopée chinoise Stephania Cepharantha contenant un alcaloïde Cepharanthine. et isoTentradrine dans le tubercule: Cepharanthine anti-inflammatoire,anti-allergique,anti-oxydant,anti-tumoral cutané,lmmunostimulant , anti-HIV et Anti-Herpétique expérimental.,inhibiteur plaquettaire  ,augmente la sensibilité des cancers à la la doxorubicine, (Ikeda Che,Yamagughi,Okomura,Takeda, Kusano and Co 2005.Cancer Sci.96-372-76/Hepatome  avec Resistance aux traitements.Nakajima,Yamamoto,Taura,Hata and co 2004.Int.J;Onc.24-635-45/Interaction cépharanthine et alcaloïdes de la Pervenche.In vivo.Ono-,Tanaka.1997.11-233-41 et action synergique avec vincristine,vinblastine,vindesine,augmente thermosensibilité des cellules de cancers mammaires de souris et fibrosarcome avec application sur xerostomie post-radique des cancers cervicaux et craniens(Imada,Nomoto,Ohguri,Yahara,Kao and co.:Gan To Kagaku Ryoho.2004.31-1041-45)

Chimie de Sephania Tetrandra

Des alcaloïdes Tetrandrine et fangchinoline sont les éléments majeurs,la concentration en tetrandrine dans la racine est de 0,7 à 1,4%,le total requis des deux alcaloïdes est de 1,6%.d’autres alcaloïdes mineurs sont présents de type bisbenzylisoquinoline:berbamine,dérivés oxyfrangchihine,steroiisomère de tetrandrine et fenfangjine,cycleanine.stephenanthrine et cyclanoline

Pharmacologie

La tetrandrine

*et d’autres dérivés benzylquinoline sont Anti-Malarique contre plasmodium Falciparum choroquino-résistant.

*Bloque les canaux calciques donc inhibiteur des muscles lisses dont coronarien avec prévention  myocardique  contre infarctus ,vasodilatateur.effet similaire au Verapamil,.accroit chez le rat,activité l’activité Na+/K+ Atepease renohypertensif.Action chez les rats hypertendus.Application en Chine dans le traitement de maladies cardio-vasculaires et hypertension

*Action sur les muscles lisses particulièrement sur la prolifération associée avec l’hypertension plumonaire

*reduction de  l’hypertension portale de rats cirrhotiques

*Inhibiteur plaquettaire et anti-Arythmique.

*Tetrandrine et Fangchinoline sont  des anti-aggrégats plaquettaires et inhibiteur de la Thrombase B2,sur plaquettes humaines.Application chez les patients hypertensifs avec 100-200mg X3/.j pendant 3 mois:Diminution des niveaux de Trombase.B2,ApoB100,accroit Apo-A2 et 6-keto-Prostaglandine F1,d’oû il est suggéré  l’explication que la tetrandine diminue chez les hypertendus des lipides.

*Tetrandrine et Berbamine actions anti-inflammatoires articulaires.,rhumatisme rhumatoïdes et Lupus:Par action sur IL-1,6 et 8 ,TNF-Alpha,cytokines,Cox 2.Whitehouse,Fairlie,Thong.1994.Agents Actions.42.123-27/Choi,Kim,Min,Kim.2000.J;EthnPharm.69-173-79

*La tetrandine s’oppose aux effets des radiations ionisantes.

*Action sur les monocytes de la tetrandine en supprimant la réponse NO et prostaglandine E2(PGE2)

*Action anti-allergique et antianaphyllactique.réduction de l’asthme induit par l’histamine.In vitro les actions de la Fangchinoline sont supérieures à la tétrandrine.Bian,Zhou,Xie,Tong.Yang;Wang.1989.Chin.Trad.Her.Drugs.15-262-64

*Inhibition expérimentale de la Tetrandrine sur  la silicose.Corrélation entre macrophages alvéolaires et potentiel antifibrotique des alcaloïdes bisbenzylisoquinolidiques. et action sur les radicaux libres avec activation du facteur nucléiare NF-Alpha-k-B

La Tetrandrine inhibe l’expression des géne 1 et 3 du collagène des rats silicotiques

Sans doute une application future .Essais cliniques sur patients en Hypertension pulmonaire.Chi.Tuber.Resp.Dis.1993.8-246-48

*La Tetrandrine est cytotoxique,inhibe les cellules  leucémiques U-937,HL-60,dose et durée dépendante.

 

Tetrandrine inverse la resistance des cellules souches cancéreuses à la doxorubicine,harringtonine,vincristine et en particulier à la multiresistance des cellules humaines KBV200. à dose-dépendante.

*Inhibition de la Tetrandrine sur la Fibrose hépatique.Wang,Chen.2004 J.Huazhong Univers.Tech.24-385-88

*Augmente la radiosensibilité des glioblastomes U138MG.

*En contre partie,la Tetradentrine est faiblement mutagène pour le bacille salmonella typhimuurium. Il a été trouvé une augmentation de la mutagénéité avec benzo-alpha-pyrène,aflatoxine B,2 aminoanthracène,condensé de fumée de cigarette,donc non anodin.

Bibliographie

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