Corydalis,Immunosuppresseur,Cardioactifs,Anti-dépresseur ,Anti-Cholinestérasique

CORYDALIS ,BUNGEANA et DECUMBENS

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2 Novembre 2015

Cette Papacéracée,est surtout utilisée sous deux espèces,Corydalis Bungeana et Decumbens

L‘espèce Yanhusuo, sera traitée mais  ses effets ne sont pas superposables avec celles des deux autres espèces:dopaminergique et vasculaire

La plante totale séchée Bungeana appelée en chinois Kudiding,est considérée comme un agent antiphlogistique pour troubles laryngo-pharyngés douloureux et infections cutanées type furoncle.

Le tubercule séché de Decumbens est appelée Xiatanwu,est considérée comme analgésique, traite sequelles de paralysie infantile,(Poliomyélitique ?  mais non spécifiée),rhumatisme  Inflammatoire,suites de traumatismes

                                            CHIMIE

La pharmacopée chinoise traite

1)surtout les alcaloïdes de la forme Decumbens,(dans le tubercule)avec la protopine qui est le constituant majeur.(0,3%)

d’autres alcaloïdes mineurs sont présents:cryptopine et dérivés,muramine, dérivés      protoberberine (Jatrorrhizine,palmitine,,scoulénine) et aporphine(minispérine,bulbocarpine),dérivés isoquilinine(corlumidine,bicuculline,humosédine,egénine) mais ausi hydrastinine,décumebine et dérivés.

2) de la forme Bungeana:protopine,corynoline et dérivés,flanoïdes dérivés kampférol,pyranoside,quercétines,surtout pour la pharmacopée chinoise la corynoline est l’agent déterminant.(0,14%)

                                            PHARMACOLOGIE

1)La Protopine de l’espèce Decumbens:relaxant du muscle lisse,anti-spamodique,action expérimentale sur la relaxation musclaire de l’aorte en agissant sur le flux calcique et ses recepteurs.Il a une action significative sur la résistance  vasculaire et flux sanguin des artères rénales (expérience sur chien anesthésié)

*Action vasculaire de la Protopine:anti-hypertensive,anti-arthymique (Effets ionotropes négatifs)

*Action de la Protopine sur Aggrégation plaquettaire induit par acide arachinoique,ADP,activateur plaquettaire PAF et Collagénique,décroit le calcium Ca 2+.la Protopine est inbiteur de la synthèse de la Thrombase et facteur PAF,anti-inflammatoire.

*Injecté par voie intra-péritonéale chez la souris,effet analgésique par des mécanismes adrénergiques et  système opoïde

*Effet ,in vitro,anti-histaminique et anti-cholinergique

*Effet sur l’estérase anti-acétylcholinergique,reversible et compétitif

°Effet Anti-Amnésique,essai sur amnésie induite par scopolamine chez la souris.

*Effet Anti-Dépresseur,comparé avec les produits princeps

*Action expérimental sur effet de Manque avec la Morphine (Apotropine et allocryptopine).lien avecc Acide gammabutiryque et synapses cérébraux

*Action Hépatoprotecteur contre Ccl4 et paracétamol(action de la protopine,crynoline,acéthylcoryline.)

2)La Corynoline

*est anti-inflammatoire et immunosuppresseur.Inhibe les phénomènes d’aggrégations polynucléaire et éosinophile (Sur Ombilic humain cultivé).la d-coroniline est considérée  comme nécessaire au lien antigéne 1 et fonction leucocytaire.

*Effet inbibiteur acétylcholinestérasique réversible mais NON compétitif

*Hépatoprotecteur déjà cité

 

*Action anti-Tumorale sur les cellules cancéreuse humaines:A549,SK-OV-3,SK-Mel-2,HTCT15

Bibliographie

* Les alcaloïdes de  decumbens:Chin.Trad Liao,Liang.1993

*Effet relaxant et antipsamodique.Planta.med.Hiller,Ghobarni,Schiler 1998

*Effet sur les cellules musculaires myocardiques.Song,Ren,Chen Zhou,Br.J.Pharm.2000

*effet plaquettaire et Thrombase:Shiomoto,Matsuda,Kubo. Chem.Pharm.bull1991 et Saed,Gilani,Majoo,Shah.Pharm.Res.1997

*Effet opoïde,adrénerginique de la protopine. analgésique/Xu,Jin,Wu,Acta.phar.Sin.1993

*Effet anticholinergique et antihistaminique/Ustunes,Laekeman,Goxler,Ozer,Herman.J;Nutr.Prod.1998

*Corynoline et anticholinerstérasique.Kim 2002

*hépatoprotection:Janbar,Saeed,Gilani Pharm.res.1998/Wei,Liu 1997

*Isoquinoline cytotoxique.Choi,Baek,Kim,Yang and co.Arch.Pharm.2007

*effet antidépresseur;Xiu.Chu,Qing,Li.Wang.Qing.Guo,Fei.2006.Neuropharm.

*Anti-amnésique et Anti-cholinestérasique.Kim;Hwang,Jang;Park,Markelonis.Planta.med.1999

CORYDALIS YANHUSUO

Le rhizome séchée est appelé YANHUSUO

Il est analgésique,antalgique abdominale,agit sur les régles abondantes,traumatismes et blessures

   Chimie

1)Ces alcaloïdes majeurs sont Tetretrahydropalmitine et corydaline (concentration dans le tubercule à 0,1%).Le taux minimum accépté de tetrahydropalmitine est de 0,05% (connu sous le nom de rotubdine est concentré dans les tablettes thérapeutiques de 30 à 60 mgr par tablette).Le Sulfate de Rotundine injectable est un agent analgésique.

2)Expérimentalement la Rotundine est transformée en forme Enantiomère forme lévogyre et détrogyre.,retrouvé dans le cerveau;cortex,cérébellum,striatum,diendéphale,hippocampe.La forme est plus élevée de la concentration cérébrale reflète la concentration plasmatique chez la souris.

3)La forme L.Tetrahydropalmitine est considérée comme Analgésique,Sédative et Tranquilisante.Il n’ya pas d’effet avec la forme.D.La forme L,active le système  de voies noceptives en bloquant les recepteurs dopaminergique D2 du striatum et noyau accubens.L’injection parentérale de la Rotubdine  à 20-40 Mgr/kg entraine effet antagonisite dopaminergique D1 et Non D2,effet tranquilisant,sédatif et à large dose Ataxie.Effet antagoniste Dopaminergique mais accroit également l’action de l’acide GammaButiryque sans toucher au système Imao.On trouve un effet sur une élévation des leucines enképhalines dans le striatum

4)La L.Tetrahydropalmitine en intraveineuse produit hypotension,bradycardie et décroit le relargage de sérotonine,noradrénaline par hypothalamus, mais accroit la dopamine.Il a été note une similitude d’action entre TétraBerberine et   Tétrahydropalmitique,sauf que la forme D.Tétrahydropalmitique  en intra-veineuse serait plus bradycardisante et hypotensive chez le rat anesthésié.Surtout dérivé Palmitique et Berberidiques expérimentalement protègent contre l’infarctus du myocarde induit.(blocage du Flux calcique);effet identique au vérapamil mais d’effet inférieur.

5)La L.tétrahydropalmitine décroit l’hyperthyroïdie chez le rat hyperthyroïdien.

6)Egalement effet protecteur contre Ccl4.

7)Inhibiteur de lipidioxydation hépatique.Accroit la superoxydismutase hépatique

8)Meilleure Tolérance aux effets hyperbares et Hypoxygénation.Améliore le flux coronarien,rythme cardiaque amélioré (changement positifs à l’ECG)

9)La concentration en Noradrénaline est moins élévée dans le coeur,aorte,,artère fémorale et Adrénaline surrénalienne,sous l’effet de d.l.Tétrahydropalmitine.

10)La forme D.Tetrahydropalimitine décroit dopamine,Serotonine et Noradrénaline,cependant,ses métabolites sont augmentés dans les systèmes limbique et striatum,mais les métabolites de la dopamine type 1-méthoxytyramine décroissent

11)La D.Hydrocorynaline est anti-anaphyllactique (médiateurs des anti-corps),améliore la perméabilité capillaire

Bibliographie

*Pharmacologie des Alcaloïdes.Chu,chen,Linh,/and co/Trad.Herbal.Drug.1986

*Pharmacologies cérébrales.Hong,Fan,Le,Choi,Yin,Wu.Biopharm.Drug.2006

*Effets sédatifs et tranquilisants.des Tetrapalmitines,Jin.Xu,Zhang.Yu..Acta.PharM;1999.

*Effets Cardiaques.Cheh,Hsich,Chen.1995.Pharmacology/Lin,Chuch,Hsieh,Chen 1996.Clin.Exp.Pharm/Can,Ciu,Chn,Wu,1999.Acta.pharm./Li.Wang.Yang.1995.Acta Pharm.

*Nociception.Hu,Jin 1999.Acata.Pharm.

*Dopamine,Noradrénaline,Epinéphrine,Halopéridol.Huang.Sun,Gonon.Jin.1991.Acta.Pharm

/Xu,Jin,Yu,Liu.1981.Acta.pharM/.Liu,Jiang,Pang1085.Acata.Pharm./Yang.Jin.1999.Acta.Pharm.Sin.

*Thyroïde.Hscih,Wu,Li yi.1986.Jour.Pharm.Pharmaco.

*Allergie/Matsuda.Tokuoka ,Wu and co.1997.Biol.Pharm.Bull.

*Hépatoprotection.Min,Bai,Shu,Ren 2006.Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.

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