THÈMES

CARAKA-Samhitâ/Propriétés Preventives et Diétiétiques de l’Alimentation et Boissons

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7 Septembre 2021

Le CARAKA  SAMHITA est un texte représentatif de la medecine antique ayurvédique ,considéré comme un texte évolutif ecrit entre le 2 eme et 1 er Millénaire avant Jésus-Christ et dont le corpus institutionnel sera  rédigé entre le 1 er et 2éme siécle aprés JC, Samhita signifiant compilation ,fixé au V eme siécle commenté au 11eme siécle.Il est difficile de fixer une datation ,la redaction s’étala dans le temps , fut collective.,et  sujette à remaniement du fait des difficultés de traductions ou interprétations des textes sanscrits,miroir de la civilisation indienne

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Le Caraka-Samitha  basé sur CAPRAPÂNIDATTA’S AYUVEDA DIKIKA (édité en 1941 /Nirnata Sagar Press ,Bombay)a été traduit en anglais par Ram Karan Sharma et Vaudya Bhagwan Dash,publié en 1983 par Chowkhamba Sankrit Series office,Varanasi

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D’autres observations  écrites feront date dont en portugais par  Garcia de Orta imprimé à Goa en 1563 “les Colloques des simples et des Drogues de l’Inde ” (Acte Sud 2004)résultat de 30 ans d’études ,mais soumis à l’Inquisition en 1580 malgré tout  fera connaitre à l’Europe la botanique et pharmacopée orientale .

Michel Angot ,fera  de nombreuses  traductions françaises dont  Caraka-Shamita,,Traité d’ÄYURVEDA, , Le livre des Principes (Belles Lettres 2011).”  2.Les Therapeutiques” Les belles lettres (. Fevrier 2009)”,Inde Classique 2001″ “Taittriya-Upanishad 2007  “Yoga -Sutra de Pantajal et Yoga -Bhaoya de Vyâsa “(2008 )et Pasparandu Mahabhäsya de Batanjali” (2017)

Dans les Mythes de l’Inde”(Seuil Janvier 2019)Michel Angot bien au fait  de l’ historiques  ayurvediques et cultures sanscrites ,évoquera la particuliére   difficulté d’identifier de plantes en Sanscrit pratiqué par les brahmanes d’autant que les traductions sont peu nombreuses voire sujettes à confusion.Difficulté de traduction  et differenciation d’un  element ayurvedique ou  d’une expression boudhique

Antérieurement  Jean Filliozat (1970 et  réeeditions 2001 et 2012)assimile les connaissances sancrites parentes  des Grecs,amenées  par Alexandre Le Grand ,et Il faut rappeler  les nombreuses incursions en INDE  dont le  chinois avec Fa Hinsian (337-422),traduction par les arabes  des textes indiens sous les Abassides ( 750) et naturellement on ne peut oublier la Perse avec l’épopée Zarathroustra ôu il y eu indiscutablement contacts botaniques et religieux entre les VEDA indiens et AVESTA persan

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Malgré toutes ces difficultés; il s’est amorcé un rapprochement moderne entre médecine ayurvedique et occidentale et cooperation ,permettant de revenir à un contexte global et unique de l’homme et son environnement,et la redecouverte d’idée simple,ôu le guide alimentaire est  beaucoup plus q’un régime aux vertus  fantasmagoriques mais bien un aspect préventif permettant d’éviter ou de franchir le cap de la maladie et  garder une vie  saine., devenant ainsi un Processus Global ouvrant l’accés à tous  la libération des contraintes universalistes de nourritures pré-fabriquées ou ultra-transformées.

Surtout,il ne faut pas oublier,que les multiples influences conditionnant l’extension  de la connaissance européenne ayurvévdique fait dire par les spécialistes et les connaisseurs et traducteurs du sanskrit que les pratiques ayurvediques réactualisées ne sont pas typiquement indiennes mais viennent d’Inde,avec   leur diverses interprétations  ou transcriptions  directes ou transmises sous-entendant des cultures et liens religieux .Il en decoule que nous evoqueront les grands principes et applications dans la médecine de ce jour et surtout,nous laisserons les nombreux catalogues de plantes ou animaux  aujourd’hui inusités (tels rhinoceros,ou elephant)tou plantes d’identification difficile voire trompeuses ,ou ne poussant pas sur notre continent,toutefois certaines plantes ont franchi la notoriété et acquis de droit prescriptions par leurs  indicationstel (Tels le Nem :Azaridatcha et Brahmi :Bacopa ).IMG_6824(1)

Néamnoins,la lecture du Caraka  Shamita introduit de façon précoce ,l’importance du rôle alimentaire therapeutique des pathologies et surtout un apport avant-gardiste de la prevention que ce soit immunologique voire génétique,dont l’attention attentive révélera  l’expression .

Le terme Ayurveda consiste en deux mots Ayus et Veda ,signifiant la science de la vie,en accord avec le Carana-vyüha c’est un Upaveda de Rgveda

Dans d’anciens textes le terme Auyrveda n’est pas utilisé.Il demeure le Caraka-Shamhita par Agnivesâ,le Susruta-Shamhitâ par Srsruta et le Astanga-Hrdaya par Vâgbhata sont reconnus  comme Brhattrayi ; le ‘Grand Trio”ou “Trois Anciens ou Trois Majors.

De ces trois ,le Caraka est considéré comme representant les principes authentiques de la science ,avec une reference spéciale à la médecine

Les methodes de traitement prescrites  par Agnivasâ sont faites  pour maintenir la santé  de façon positive et prevention des malades

Le Caraka Samhita contient 120 chapitres dont deux s’insinuant dans le Grand Trio :Utttaratantra of Suirata d’introduction tardive.Deux autres classiques contiennent aussi 120 chapitres :Kâsyapa-shamita et Bhela-ShamitaIMG_6762

Le Caraka est composé de 8 parties:

1)Sûtrasthâna :principe de gouvernance des sciences maintenant et preservant la sante ,avec 3 chapitres.

C’est pour l’essentiel le guide du Caraka

Subdivivé encore en 7 Cataskas , chapitres identificateurs topiques

Il partage l’origine et propagation de l’Ayurveda:

le Mahâbhantika, composition de l’univers,en relation avec la composition du corps humain avec  reference de Dathus ou tissus basiques du corps.

Description et mode d’action des drogues sont décrits,incluant mode de préparation alimentaire et leur effets sur le corps

Universalite et eternite de l’Ayuveda sont décrits.

2)Nidanâ-Sthâna :étiologie;pathogenésie et diagnostic

8 chapitres

3)Vimâna-Sthâna :rôle de gouverner la distribution des principes gouvernant drogues et médicaments curatifs

4)Sâriva- Sthâna :distribution des médicaments preservant ou  commandant  le principe de vie ou la  mort .

8 chapitres

5)Indriya-Shthâna : dirigeant  les signes pronostique et symptômes

12 chapitres

6)Cikitsâ-Sthâna Pour le traitement des maladies

30 chapitres

7)Kalppa-Sthâna répartissant formulaires pour therapies classiques  vomissement,purgation,enema,inhalation therapies

8)Siddhi-Shthâna  S’occupent de la therapie  l’éléminatoire

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SÛTRASTHÂNA

Le Livre des Principes

Chapitre XXVII

LES PROPRIETES DE L’ALIMENTATION et BOISSONS

Selon l’ interprétation  du Maitre Atreya

Les Aliments et boissons quelque soit leur couleur,gout,toucher,senteur, plaisants aux sens et conduisent à la santé,s’ils sont pris en accord avec les rêgles détaillés dans Sûtra-8 et Vimâna-1,représentant la véritable vie de l’être vivant.Les effets de quelques uns sont perçus directement.en accord avec les rêgles,

ils sont le carburant du feu de la digestion,améloire le mental comme la force physique,puissance des elements constituants les tissus ,l’aspect extérieur  et  les sens sont plaisants.Tout concourt interfére avec le régne animal et végétal et participe à l’élan vital selon Sûtra-27:342.

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LES TYPES D’ALIMENTS ET LEURS ACTIONS

1)Eau nature produit la Viscosité,meilleure rafraichissant et liée à la matiére intestinale

2)Le Sel cause l’Humidité

3)Les  Composants Alcalins aident la Digestion

4)Le Miel Apporte ensemble la rupture des Tissus des  Elements

5)Le Ghee ,Beurre Clarifié produit Onctuosité

6)La Lait Revigore

7)La Viande Apporte la Corpulence

8)La Viande en Soupe Nourrissante

9)Le Vin Cause Molesse

10)Le Vin prépare à partir du Raisin stimule l’Appétit

11)Le Sucre Purifié (Phânita)ou Tors ou Tiré aident à accumuler les Dosas

12)le Lait Caillé cause Oedemes

13)Les Vegetaux type Pinyaâka cause depression

14)La Soupe de Phaseaolus  Radiatus (Mâsa)produit de façon considérable des excretions internes.

15)Les Alcalins diminue le pouvoir digestif et reduit les spermatozoides

16)Le Vin de Type Sidhu cause Emaciation

17)Les Alimentations diminuant le gout suré generalement aggravé  par Pitta sauf Emblica Officinalis et Punica Granatum

18)Excepte ,Miel;le vieux Riz (Sâli et Sastika) l’Orge et Blé ,touts les regimes de gout sucré generalement aggrave Pitta

19)Exceptés les bourgeons de Salix  Caprea (Vetra),Tinospora  Cordifolia ,(Gudûçi)et feuilles de Trichosanthes Cucumerina (Patola)tous les regimes à gout amer aggravent generalement Vâta et sont Anaphrodisiaques.

20)Similairement  Piper Longum (Pipali)et Zingiber Officinale (Âdraka),tous les aliments à gout piquant aggravent Pitta et sont Anaphrodisiaques

 

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 les Normes Traditionnelles

 

 

Chaque corps est composé de 3 Dosas :Vata,Pitta,Khappa (Energie Subtile) composée  de   5 elements de Espace (Ether),Air,Terre,Eau Feu  :

*Vata:Air,Espace/Typologie:

Taille Moyenne,Os Legers,Peau seche,Cheveux Marrons ou Noirs,Grandes dents ,gencives faibles,Petites lévres,Yeux Ternes,Constipé,Transpire,Urine Peu,Anxieux depressif,Petit Appetit et sexualite moyenne

*Pitta :Feu,Eau/Typologie

Taille Moyenne,Tein Clair,yeux verts Petites dents ,gencives moles,voix Nette,Sommeil leger,Memoire claire,Diarrhée,Soif et Bon appétit

*Khappa:Eau,Terre/Typologie

Taille Grande ,Surpoids,Yeux bleux ,dents blanche,lévres pleines,sommeil profond,selles molles,passif, parlé monotone

Naturellement  malgré un concept Hippocratique remanié ,il est important de  rester sur une vision actualisée et réaliste avec  examen medical et interrogatoire permettant de replacer la vision ayurvedique comprise  dans un contexte modernisé .

De même ,sur le plan nourriture,nous garderons  les caracteristiques aux temps du Caraka,qui en autre ,caractérise le probléme alimentaire carnée,d’un temps oû l’application des alimentations de nombreux mammifaires de l’environnement indien s’adressaient à tous les animaux,(des vaches,buffle , ,python ,au rat,moineau,chien,crabe,cigne ,voire éléphant ou rhinocéros etc) mais surtout,nous tenterons d’expliquer le décalage actualisé ,vache sacré intouchable,et la permission de manger de la vache considérée comme un être sacrée  divin que le VEDA exprime en  Deux douzaines de mots ,particuliérement  désignent vache et bovin  ,dont le rôle economique et fonction rituelle faisaient le journalier du temps védique .IMG_6766 copie

Dans les temps médiévaux  de la littérature brahmanique ,la doctrine de la non-violence “Ahmisâ ” et les élements de Mahäbhärata (Anusâna,Parvan 76-88) considérent l’inviolabilité de la vache ,affirmé dans les Purânas  et   que

l’hindouisme  moderne considére comme orthodoxe .

Il faut connaitre les fondements de l’inviolabilité sacrée de la vache:

1)Importance de la vache et ses produits dans la célébration du sacrifice védique

2)L’emploi dans les textes védiques d’expressions figurées qui désignaient la vache,expression qui ,par la suite ,auraient été comprises comme désignant des réalités

3)Les prohibitions visant à protéger la vache du Brahmane contre tout préjudice

4) Le fait d’avoir englober la vache dans la doctrine générale de” l’Ahimsä “(Non-Violence)

5) L’association de la vache au culte de la Déesse-Mére.

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Cette fonction  persistera naturellement dans les temps modernes au 20éme et 21eme siécles ,la vache  devenue culte , sacralisée avec interdiction de l’abattre ,prenant une place importante dans la vie actuelle journalière,restant dans la rue,entravant la circulation dans les grandes villes,vaquant à ses occupations sans intervention humaine et qui entraine actuellement de graves problémes ou culturels ou sociaux nécessitant une explication historique  que les erudits sanscrits  devraient eclaircir la finalité ,d’un animal  sacré ,représentant maternité et fertilité  du Rig Veda et tels exprimées par le  roi Didodâsa,qui comme  “le Atithigan “est celui qui est passé de sa celébration et de son offrande,sacrifice rituel”à celui qui a toujours une vache à offrir en son nom”offrande de la vache Go-Argha”,célébration de préparation de la vache ,permettant de consommer la viande pour ceux qui le pouvaient et preconisait  comme le précise le Caraka.Donc une evolution à connaitre et à expliquer. Le concept d’animal Sacré et alimentaire passera par l’évolution religieuse  les brahmanes jouerons un rôle clé mais aussi aussi par les rois ,entre autre  Asoka  (200 avant JC)se convertissant au boudhisme,

L’esprit brahmanique pendra son essort  de la periode védique du Véme siécle avant Jc au IV éme siécle aprés JC,veritable civilisation indienne ,avec une différence essentielle ,la vache  du brahmane n’est pas sacrée parce que c’est une vache,mais elle n’est sacrée parce qu’elle est la vache du brahmane comme tout ce qui lui appartient ,tout est inviolable,+++

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La vache du brahmane devint elle-même le symbole de toutes les figures féminimes+++

,Les hymnes védiques devinrent nombreux et presque incomprehensibles ,les personnes sacrés furent considérées comme des personnifications de la vache+++,et la vache considérée comme assumant ces différents personnages..

Dont toujours ,Importance de l’inviolabilité de la vache,dont on protege la vache du  Brahmane.

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Des sanctions séveres seront encourues par celui qui tuait la vache et furent étendues de la vache du Brahmane à la vache en general..

A la fin de l’époque védique;l’application de l’Ahimsâ (non-violence) est sanctionnée par le Jainisme et Boudhisme qui associérent la notion de Karma et Reincarnation .La violation de l’Ahimsâ entrainait sanctions sans distinction  et descrimination du régne animal au même titre que la vache.

Historiquement,à la période médiévale la doctrine de l’Ahmisâ et de la vache sacrée,sont toujours aux prises avec la resistance populaire.Même l’empeureur boudhique Karaha (606-647 apres JC)s’efforça d’imposer la doctrine de l’Ahmisâ avec prononciations des sanctions.

Sous le roi  ,converti au Jaiinisme, Kumâtaang (1142-1172)prononça des peines de mort.Enfin de compte,aprés de nombreuses difficultés d’imposer cette doctrine,il faudra attendre  la lecture brahmanique médiévale  et les elements de Mahâhabhârata ,pour l’inviolabilite de la vache et l’Ahimsâ soit une doctrine bien établie et surtout sans dissidence,comme le rapporte le chapitre Mahäbhârata ((Anusasâna,parvan 76-83),consacré à la diffusion du culte voué à la vache sacrée et son inviolabilité ,affirmée dans les Purânas.( d’aprés Renou ,David,Beal,Buhler ,Jacobi)

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” La Vache Sacrée dans la Religion Hindoue”

William Norman Brown

Annales .Economies,Sociétés,Civilisations 19 éme année N4/1964,pp643-664

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CLASSIFICATION  de l’ALIMENTATION

 

 

1)Sûdkdhânya:Céréales avec Fibre

 

2)Samidhânya:Légumineuses

 

3)Mâmsa:Viande

 

4)Sâka:Vegetaux

 

5)Phala:Fruits

 

6)Harita:Salades

 

7)Madya:Vins

 

8)Ambu:Eau

 

9)Gorosa:Lait et Ses dérivés

 

10)Ikswikâra:Produits de Sucre de Canne

 

11)Krtânna:Preparations Alimentaires

 

12)Âhärayogin:Accessoires d’Articles Alimentaires

 

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****LES CEREALES AVEC FIBRES

 

 

 

 

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A)Qualités du Riz

 

 

 

Elles sont regroupées en

 

 

*Sali (Riz moissoné en hiver)est classe en variété

Raktasaki/Mahasäli/Kalama/Sakunnâhrta/Murnaka/Dirghasûka/Gaura/Pânduka/Lângula/Sugandhaka/Lovhavâla,Sâriva/Pramodaka/Patanga/Tapanya

 

*Ces Céreales Sali(surtout le Riz) sont de potentiel froid et doux en gout comme vipâka,ils sont lié à l’intestin et produisent des selles en petites quantités.ils sont onctueux,et niurrissant font produire urine et sperme en grande quantité

 

 

*Le riz rouge (Raktasâli) étanche la soif et modifie les 3 Dosas perturbés.Les deux suivants  sont de même qualité:Mahâsali et Kamala

 

*Vrihi Moissoné en Automne est doux ,suré,lourd et aggrave Pitta

*Pâtala produit urines et selles en grande quantité,aggrave les Trois Dosas

 

*Syämäka ;Seratia Italica et Koradusa; Paspalum scrobiculatum  ,sont des Riz de qualite inférieure -astringents et de gout doux ,potentiel froid et rend l’intestin sec et léger. Aggrave Vata,stimule Khappa et Pitta

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***LES GRAMINES  :ORGE,BAMBOU,BLE

 

 

 

 

B)ORGE

YÄVA

Onctueux,potentiel froid,leger,doux, gout astringent.Stabilise et renforce la force.il renforce Khapa,Clarifie l’obstruction des canaux de circulation

Il produit Gaz et Selles en grande quantité

 

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C)BAMBOU GRAINES

VENUYAVA

Est onctueux ,promotionne la force,doux et Astringent Promotionne Khappa et Pitta.

Soigne Adiposite,infections,et conditions toxiques

 

D)BLE

GODHUMA

 

Restaure la force de Vata,doux,potentiel froid,Revigorant,Aphrodisdaque,Onctueux,Stabilisant et fort.

Prescrit surtout au printemps  quand khappa prédominant ,avec Blé vieilli.

 

****LEGUMINEUSES

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A)PHAESOLUS MUNGO

MUDGA

Utilisées pour faire des soupes,la soupe de Phaeolus Mungo est la meilleure .Astringente et gout doux,piquant en Vipâka,onctueuses,potentiel froid,leger,Agit sur Kapha et Pitta

 

B)PHAESOLUS RADIATUS

MÄSA

 

Aphrodisiaque;Agit sur excés Vata.Onctueux,potentiel chaud,doux,promotionne force et lourdeur.Produit excretion de sperme instantanément en grande quantité

C)VIGNA CYLINDRICA

RÂJAMÂSA

 

Laxatif,reduit spreme,agit sur Khappa et anti-dyspepsie.Aggrave Vâta;Onctueux,Astringent ,ne fait pas maigrir

 

D)DOLICHOS BIFLORUS

KULATTHA

Potentiel Chaud,Astringent en gout,et Suré en Vipâka

Reduit spermatogenese

Agit sur Khapa,Vata viciés

Constipe

Toux,enrouement,toux type coqueluche,dyspnée,hemorrhoides

 

 

E)PHASEAOLUS ACONITIFOLIUS

MAKUSTHA

Doux en gout et vipâka,Constipant,Onctueux,Potentiel froid

Agit chez personnes souffrant de saignement (Raktapittra),fievre

 

F)Les 3 variétées de Kalälya

1)CICER ARIETINUM

CANAKA

 

2)LENS CULINARIS

MASURA

Constipant

3)LATYRUS SATIVUS

KALÄYA : aggrave Vata

 

<<<< a/b/c Sont Leger,potentiel froid,doux avec astringence ; onctueux

 

G)SESAMUM INDICUM

TILA

Onctueeeeeeeeeux,Potentielchaud,doux,Amer,Astringent,giut piquant

Facilite  croissance des Cheveux et Peau

Promotionne la force,Facilite Vataet aggrave Kapha et Pitta

 

H)DOLICHOS LABBA

SIMBI

Doux,Amer,Astringent,potentiel froid et lourd,onctueux

Aggrave Vatadans le Kostha

Produit des gaz pendant la digestion

 

I)CAJAMUS CAJAN

ÂDHAKI

 

Stimule Kapha et Pitta et aggrave vata

 

J)PSORALEA CORYLIFOLIA

AVALGUJA

et

CASSIA TORA

EDAGAJA

Les deux stimulent Kapha et Vata

 

K)PROPRIETES DE NISPÂVA (Type de SIMBI type Dolichos Lalla )

 

Se sont tous comme

MASA  /PHASEOLUS RADIATUS

agit sur vata,accroit quantite de sperme et ejaculation

1)ÂTMAGUPTA

MUCANA PURITA

2)UMÄ

LINUS USITASSINUM

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**** Résumé des Cereales avec Fibres

 

 

a)Sali

Riz cultivé en hiver

 

b)Sastika

Riz cultivé en Ete

 

c)VrIhi

Riz cultive en Automne

 

d) de Qualité Inférieure

Syâmâka

Staria

Koradusâ

Paspalum:

astringent,doux,froid ,rend leger l’intestin,ameloire Kapha et Pitta

 

e)Yava

Orge

onctueux,froid,leger,doux,astringent stabilise et accroit la force,stimule Kapoha

 

f)Godhüma

Blé

Restaurateur de vata,doux,froid,revigorant,-nourrissant,aphrodisiaque,onctueux,stabilisant et fort.

 

*****VIANDES,CLASSEES EN 8 CATEGORIES

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a) Prasaha:animaux qui devorent

b)Bhümisaya;animaux dans terrier

c)Anupa:animaux  dans les terrains marécageux

d)Vâaisaya:Animaux aquatiques

e)Vâricara;oiseaux vivant sur l’eau

f) Jângala ;animaux vivant sur des terrains secs

g)Viskrira :oiseaux gallinacés en deux groupes

h) Pratuda:oiseau qui nichent

 

 ******QUALITES REQUISES

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1)Les Viandes provenant des animaux de terrier

 

,Domicilant en terrain sec ,marecageux ,animaux aquatiques mangeant en dévorant ont un potentiel chaud,onctueux,doux,aphrodisiaque,renforçant vata et aggravant Kapha et Pitta

Ils augmente la force.Habituellemnt requis pour les efforts physiques,et ont un solide pouvoir de digestion

 

 

2)La Viande des Oiseaux

 

Qui nichent dans  les landes à terrain  séc,potentiel froid et doux avec astringence . Donnee aux  patients souffrant des 3 dosas déséquilibrés

 

3 )Chévre et Mouton

 

La viande de chevre n’est jamais trop froide en potentiel et non forte et non onctueuse.Elle ne touche pas aux dosas et est  homogene avec les muscle du corps humain .Elle est nourrissante et n’obstrue pas les canaux de la circulation .Elle est dite homologue à la viande humaine et n’aggrave pas Kapha

La viande du Mouton est lourde avec gout doux et potentiel froid,nourrissante

 

4) Paon

 

Promotionnne  la vision,puissance de l’audition,intelligence,pouvoir sur digestion,jeunesse,aspect extérieur ,voix,longevité,force musculaire et sperme

Il stimule Vata

 

5)Cigne

 

Forte,potentiel chaud,onctueux,doux,nourissant.Favorise la voix,l’aspect exterieur,Force et Spermatogenése

Il stimule Vata

 

6)Le Cocq

 

Onctueux,potentiel chaud,aphrodisiaque,et nourrissant.Clarifie la voix,stimule la force,produit salivation et stimule vata

 

7)Le Pigeon domestique

 

Potentiel froid et doux dans le vipâka

 

8)Pigeon Sauvage

 

Potentiel froid et astringent.Action plus legere que celle du pigeon domestique.

Il cause l’oligurie

 

9)Moineau

Doux et onctueux Ameloire la force et quantité de sperme.Il corrige les dommages faits aux Trois Dosas

 

10)Porc

Onctueux,nourrissant,aphrodisiaque, contre asthenie,Stimule Vata,promotionne force .Produit transpiration

 

11 )Boeuf

Utilise dans l’exclusive anormalisation de Vata

Rhinite,Fiévre instable,Toux séche,Asthenie,Excessive metabolisme et digestion

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12)Buffle

Onctueux,potentiel chaud,doux,aphrodisiaque,rafraichissant et force,Intervient sur surdité,corpulence,enthousiasme et sommeil

 

14) Poisson

Force,potentiel chaud,doux,promotionne force,nourrissant,onctueux,aphrodisiaque.Il stimule Vata

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15)Oeufs

Cigne,Poule,Paon,Moineau

Doux et ne cause pas de sensation de brulure.Donné pour oligospermie,toux,maladies cardiaqes et “tuberculose”

 

******LEGUMES

 

 

A)SOLANUM NIGRUM

 

KÂKAMÄCI

Stimule les Trois dosas si endommagés,aphrodisiaque,tonique,purgatif, guérit les maladies de peau opiniatre telle lêpre.il n’est jamais en potentiel  trop froid ou trop chaud

 

B)EUPHORBIA MICROPHYLLA

RÄJAKASAVAKA

 

Stimules les Trois dosas si endommagés ,leger,lien avec intestin surtout si troubles digestifs et hemorroides

 

C)CORCHORUS CAPSULARIS

KÂLASÄKA

 

 

Piquant et promotionne la digestion Il traite les conditions toxiques  et Oedeme

 

D)LATHYRUS SATIVUS

KALÄYA

 

Leger, Potentiel Chaud,onctueux ,aggrave vata

 

 

E)RUMEX DENTATUS

GÂNGERI

 

Potentiel chaud sur lienintestinal,promotionne digestion

Il stimule Kaphza et Pitta et utilisé pour hemorroides et troubles digestifs

 

 

 

F)BASELLA RUBRA

UPODIKÂ

 

Doux,Purgatif,aggrave Kapha,Aphrodisiaque,onctueux,potentiel froid et traite intoxication

 

 

G)AMARANTHUS TRICOLOR

TANDULIYAKA

Onctueux,curatif des intoxications et empoisonnement,utilise par patients présentantbbdes saignements de diffrentes parties du corps (Raktapitta)

Doux comme vipâka et potentie froid

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*****QUELQUES PLANTES CURATIVES et ALIMENTAIRES

 

 

 

A)NYMPHEA NUCIFREA

Lourde,productive de ventabdimonal etpotentiel froid .ces graines PUS_KARAnAstringent,producteur de ventdans l’abdomen,curative demalades avec saignements differents de tout le corps (Raktapitta) et doux comme vipâka

 

**Varieté Nymphea Alba ,

KUMULA(variéte UTPALA)

rhyzome,fleur,fruit:potentiel froid,doux et astringent

Lourde ,producteur de vent abdominal et potentiel froid

 

 

B)EULOPHIA COMPESTRIS

MUNJATAKA

Promotion forte,potentiel froid,lourde,onctueuse,rafraichissant,nourrissant,doux,Aphrodisiaque  trop important.prolotionne Vata et Pitta

 

 

C)IPOMEA PANICULATA

VIDÂRA

Revigorant,nourrissant,aphrodisiaque,tonique,diurétique,doux,potentiel froid

Promotionne force et Voix

 

 

D)TAMARINDUS INDICA

AMLIKÂ

 

Benefique aux troubles digestifs,hemorroides,alcoolisme.leger,lié à l’intestin ,pas vraiement potentiel chaud. Stimule Vata et Kapha

 

 

E)BRASSICA NIGRA

SARSAPA

 

Contrarie actions des TROIS Dosas,obstrue élemination de l’urine et selles

 

F)HIBISCUS SABDARIFA

RAKTANÄLA

 

Protege les feuilles de SARSAPA (BRASSICA)

Onctueux et Suré

 

G)DISCOREA ALATA

PINDÂLA

Qualites de SARSAPA

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*****QUALITES DES FRUITS

 

 

 

A)VITIS VINIFERA

MRDVIKÂ

 

Etanche la soif et sensation de brulure ,fievre,dyspnée,Saignements des parties du corps (Raktapitta),Amaigrissement,Pitta et Vata endommagés,retention fecales (Udâvarta)voix rocailleuse,alcoolisme,amere ,secheresse de la bouche .nourrissant,Aphrodisiaque,doux,onctueux,potdentiel froid

B)PHENIX  SYLVESTRIS

KHARJURA

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Doux,Nourrissant,Aphrodisiaque,lourd,Potentiel froid,benefique

Sensation de brulure,Agit sur dommages de Vata,Pitta

 

C)FICUS  HISPADA

PHALGU

Rafraichissant,Nourrissant,Fort et potentiel froid .Produit du vent stomacal

`

 

 

D)SPONDIAS  PINNATA

ÂMRÂTAKA

Doux,nourrissant,Force plus importante,Rafraichissant,Lourd,onctueux,Aggrave Kapha,Potentiel Froid,Aphrodisiaque.Produit du vent pendant digestion

 

E)Fruits RAPES  du PALMIER et COCOTIER

Nourrissant,Onctueux,Potentiel froid,Doux et renforce la force

F)FRUIT RAPE de PRUNUS  PERSICA

ÂRUKA

 

Pas vraiment potentiel  chaud

Lourd,Sucré,;Nourrissant,digestible  N’aggrave pas  plus les Dosas

 

 

G)PSIDIUM  GUAJAVA

PÂRÂVATA

 

 

Deux fruitsh

*Fruit doux et potentiel Froid

*Fruit suré et potentiel Chaud

H)PYRUS COMMUNIS

TANKA

Astringent,Doux,Potentiel Froid;Aggrave Vata

 

 

I)FRUIT RAPE de AEGLE MARMELOS

BILVA

 

 

Difficile àdigérer,Aggrave les Dosas,Produit beaucoup de Gaz

Le jeune fruit   non rapé est onctueux;Potentiel Chaud,Promotion de la digestion et ameloire Kapha et Vata

J)MANGIFERA INDICA  Jeunes Fruits

ÂMRA

Agit sur saignement des parties ducorps (Raktapitta)

Le fruit rapé immature aggrave Pitta

Le fruit rapé ameloire Vata,et promotionne la masse musculaire,le sperme,et la force

K)SYZYGIUM  CUMINI

JAMBU

Astringent,Lourd,Produit les gaz de l’abdomen,potentiel froid,Ameloire Kapha et Pitta,le lien-intestinal et Aggrave Vata

 

L)ZIZYPHUS JUJUBA

BADARA

Doux,Onctueux,Laxatif,Ameloire  Vata et Pitta

Ces fruits grillés Ameloire Vata et Kapha mais pas Pitta

 

M)MALVA SYLVESTRIS

SIMBITIKA

Astringent,Doux,Potentiel froid et lien-intestinal.

N)MUSA PARADISIACA

MOCA

 

Comme Artocarpus Rape (Panasa),Mimusops Hexandra (Râjâdana)

<<Sont doux,astringent potentiel Froid,Ameloirent Pitta et Kapha

 

 

O)BELANTITES EGYPTIACA

INGUDI

Amer,Doux,onctueux,potentiel Chaud  Ameloire Kapha et Vata

 

P)TERMINALIA BELERICA

BIBHITAKA

Onctueux,Doux,Leger,astringent,suré Ameloire Kapha et Pitta

Traite les maladies plasmatiques(Rasa) ,Sang,(Rakta)Muscle (Mâmsa)et Matiére grasse (Medas)

 

Q)PUNICA GRANATUM

DÂDIMA,

 

il en existe Trois

Le premier le meilleur tous

*Surés,astringents,doux,ameloire vata,lien-intestinal,promotion digestive,potentiel chaud,tonicardiaque

Il soigne la voix rauque et dommages de Kapha et Pitta

*Le second est onctueux et suré,azggravant Kapha et Pitta

*Le troisieme est suré et ameloire Pitta

R)TAMARINDUS INDICA

VrKSÂML A

Lien Intestinal,Onctueux,Potentiel Chaud agit si dommages de  Vata et Khapa.

 

S)CITRUS DECUMANA

MÂTULUNGA

Colique abdominale;Anorexie,Constipation,Troubles de la digestion,Alcoolisme,Toux quinteuse,dyspnée,Toux,Vomissement,Troubles des selles agit si desordre de Vata et Kapha

 

 

T)CITRUS RETICULATA

NÂGARANGA

Suré,Cordial,dificile à digerer,lourd

 

 

U)CITRUS MEDICA

JAMBIRA

Apperitif,stimiulant digestif,fatigue,fragance,nettoyeur buccal,Ameloire Kapha et Vata,Anti-infectieux

 

V)OCINUM SANCTUM

SURSÂ

Toux quinteuse,Toux,Empoisonnement,Dyspnée,Douleur thoracique,Aggrave Pitta,Ameloire Kapha et Vata,contre odeurs fétides

 

 

W)CORANDRUM SATIVUM

DHÂNYAKA

Aperitif,Fragance

N’agit pas sur  les dosas

 

 

X)ALLIUM CEPA

PALÂNDU

Aggrave Kapha,Ameloire Vata,ne touche pas à Pitta

Utilisé en Fomentation,Nourriture,Lourd et Aphrodisiaque

 

Y)ALLIUM SATIVUM

LASUNA

Traite Infections,probleme de peau opiniatre,(type lepre)

Maladies à la pertubations de Vata et tumeurs abdominales.onctueux,Potentiel chaud,Aphrodisiaque,Piquant,lourd

 

*****LES VINS

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1)SURÂ

N’est pas pris à l’exterieur

Pour Amaigrissement,Troubles Digestifs,Hemorroides

Il stimule Vata,

Donné  lors de déficit en lactation et anémie

 

2)MADIRÂ

Toux quinteuse,Dyspnée,Corysa,Toux,Constipation,Anémie,Vomissement , Selles et Urines Obstruées

Stimule Vata

 

3)JAGALA

Colique Abdominale,Dysebtrie,Méterorisme,hemorroides,Oedeme

Constipant,onctueux,chaud,carminatif

Stimule  Kapha et Vata

4)ARISTA

 

Perte de poids,hemrroides,Troubles digestifs,anémie,fiévre,maladies modifiant Kapha,digestif,carminatif

5)SÂRKARA

 

Effet sur troubles vessies .Stimulant,Cordial,donne bon teint

6)PAKVARASA

Digestif,Cordial,pour amaigrissement,oedeme,hemorroides

Ameloire Kapha,et aspect extérieur

7)SITARASIKA

 

Aide digestion;ameloire constipation et voix.Utilisé dans oedeme,maladies abdominales,hémorroides

8) GAUDA

Fait produire plus de selles et flatulence.nourrissant,digestif

9)ÂKSIKI

Anémies ,Ulcéres,stimulant digestif

10 )ÂSAVA

Préparé  Avec raisin et sucre de Canne

Incidence sur Mâdhvika,pas de potentiel chaud

11)Vin avec Miel:

digestif,cordial,ameloire la force,Ameloire Kapha et soigne constipation

Ne change pas Pitta et Vata en grande quantité

12) Vin avec Orge

Aggrave vata et Pitta,onctueux et chaud ;donné avec sa mousse ( manda)

 

 

*****EAU

a)Eau de Pluie

Six qualités: dont Froide,Pureté,Benevole,Plaisante,Claire

Receuillie car venant du Ciel par INDRA avec receptacle AINDRA,boisson par excellence pour les rois

b)EAU d’HIVER

Onctueuse,Aphrodisiaque,améloire force et puissance

A la partie finale de l’hiver (SISIRA)l’eau  est légére et ameloire Kapha et Vata

 

c)EAU d’AUTOMNE

Ramasssée avec le receptacle des rois ,rend joyeux l’autorité royale et personnes ayant une sante fragile

 

****LAITS ET CARACTERISTIQUES

a)Lait de Vache

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Dix propriétés dont Douceur,Froid,Sucré,Onctueuse,Dense,Agreable à avaler,

Fait maigrir,fortifie,facilite le mouvement,et clarifie

C’est l’elixir par excellence avec  propriétés immunitaieres (OJAS),rejoignant ,comme une évidence ,les conseils recommandés  pour renforcer les defenses immunitaires d’un nourrisson nourit au sein de sa mére

*****Le Lait de Vache  est défini par la Caraka comme ELIXIR de LONGUE VIE (RASAYANA),REVITALISANT et STIMULANT  l’IMMUNITE(OJAS)*******

 

b)Lait de Buffle

Froid et fort ,froid est compare au lait de Vache

 

c)Lait de CHEVRE

Astringent,doux,froid,lie avec intestin,leger,donne surtout pour personnes ayant des saignements du corps (Raktapitta),diarrhée,amaigrissement,toux,fievre

 

d) Lait de MOUTON

Chaud.Aggrave Toux quinteuse et dyspnée

Ameloire Pitta,et Kapha

 

d) Lait Humain

Revigorant,nourrissant,si bien accepté ,sert pour oléation

Donner pour douleurs oculaires

e)LAIT CAILLE

Generalement le plus Fort est fait en Automne,Ete,Printemps,

Il se révele toujours come efficace contre modifications du Sang,Pitta et Kapha

Le lait caille est appetissant,stimulant digestif,aphrodisiaque,onctueux,ameloire la force,stimule Vata et nourissant

Il est donne dans les rhinites(pinasa),diarhhée,fievre avec froid(Sitaka),fievre instable,anorexie,dysurie,amaigrissement

 

f) Creme du Lait Caillé

 

Le Lait Caillé immature Aggrave les trois dosas

Elle aide dans l’ejaculation en grande quantité.

Elle stimule kapha et vata,clarifie les canaux de circulation

 

g)Beurre

le beurre frais est digestif,stimulant et cardiotonique

Il est utilise pour troubles digestifs,hemorroides,paralysie façiale et anorexie

h) COLOSTRUM

MORATA

de lait de vache de SEPT jours aprés mise à bas

Donné pour patients ayant un fort pouvoir de digestion et insomnie

Fort,rafraichissant,aphrodsiaque,ameloire Vata

 

i) SUCRE DE CANNE

Le sucre de canne represente le stade le plus raffiné du Jus:.

Il en exite 4:

Ardhâvasdsita .Moitié par processus d’ebullition/Tribhâgâvasesita :Le tiers bouilli/CaturBhâgâvasesita(Moitie/moitie bouilli:)Phânita :Envelppope des champignons noir le plus fort

Suger ,Jus de Canne:aphrodisiaque,pour désordres physiques et onctueux

Si préparé avec Fagonia Cretica (Durâlabhâ:)astringent,doux , amer,potentiel froid

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                                     LE GHEE

ELIXIR DE LONGUE VIE

Considére comme la substance des substances,promotionne la mémoire,inteligence,pouvoir de digestion,spermatogenese, Immunité(Ojas),Kapoha et Matiéres grasses.Il stimule Vata,Pitta,conditions toxiques,amaigrissement,troubles mentaux,fiévre,onctueux et accompagne les formules de plantes(liant ou véhicule,facilite leur absorsption) dans de nombreuse pathologies

Plus de 50 à 60 formules à base de GHEE dans la  littérature Ayurvédique,sont evoquées:

1)Amrtutprash Anti-Age

2)AshokagGhrita Leucorrée et Kaghrita pour leucorrhée

4)KlyanGhrita pour folie

5)Arjuna Ghrita pour maladies cardiaques

6)DhtryadiGrhita pour desordres du Systeme Nerveux central

7)VachadiGhrita Nootropique,Anti-convulsiant,anti-dépresseur,anti-psychotique,anti-cancer,cardio-protecteur,hepatoprotecteur

8)Ashwagandhaghrita Alzheimer,Cancer

9)Samhithas Ghee Intelligence,memoire,vision,anti-inflammatoire

10)Satävari Ghrita anti-spamodique,diurétique

11) Brahmi Ghee Rejuvenerateur  neurologique

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*****DESCRIPTION DU GHEE OU GHITRA

 

Le Ghee  ou Beurre Clarifié,est le plus populaire et le plus ancien de l’ére védique présent religieusement ,en cuisine,cosmétiques et therapeutiques.

Considéré comme nourriture energétique(96% sont digérés) et riche en acides gras essentiels(Acide Linolénique et Acide Arachidonique),vitamines liposolubles,et facteurs  promotionnels de Croissance

Sur le plan physiologique le GHEE de vache Equilibre Vata (Air)et Pitta (Feu)en relation avec Dosas (Humeurs).En preparations ayurvediques les preparations avec le GHEE a l’habiliter de se joindre différents organes et tissus pour une courte période ,permettant de transporter la therapeutique sans changement,fonction appelée Yogawhi

Rey:Pratiques d’ingeniring pour les produits laitier  /Dairyceuticals Novel Techno et Qualite 2019

Acide Gras:Acide Gras saturés,monosaturés,polyinsaturés,Acide Gras Trans,Acide Gras OMEGA,Vitamines A;B;DK,E  et un peu d’eau

Vita E et Beta-Carotene :600 U mais aussi phospholipides,diglycerides et triglycérides

Mahakalkar,Kashyap,Bawankar  Versabilite de Ghee de Vache  Auyrveda perspective Am J Drud Deliv.2014

Kodituwakku :Revue du Ghee et usages ayurvédiques /Ayurveda Trad Med et Medicinal plants Pages1-7

Les acides gras et vitamines grasses solubles (non synthétisés par le corps)ne se trouvent que dans le GHEE.Dû  a ces courte chaines d’acides gras,par rapport aux autres  gras ,le FGhhee est mieux accepyé pour sa digestibilite et propriétes anti-cancéreuses

Kumar,Tripathi,Hans,Falganipattnaik,Naik Importance et propriétes de Ghee /Res gate.net 2018

Les composants des acides gras du lait comme CLA2,Sphingomycline;acide butirique  à actions carcinogénéses potentielle nécessitele GHEE

Akalin,Tokusoglu :Agent potentiel anti-carcinogenique Acide Linoléique conjugué(CLA)Pak.J Nut 22003,p109;10

***COMPOSITION MATIERES GRASSES DE GHEE

ACIDE GRAS::99-99,5%

TRIGLYCERIDES

SSS 42%

SSU 42%

SUU 14%

UUU 2 %

S =SATURE/U=INSATURÉS

DIGLYCÉRIDES 4%

MONOGLYCERIDES 1%

Cholesterol 300mg

Lanosterol 9 microgr /100  puissance moins 1

Luteine 4 microg/100 puissance moins 1

Squalen 60microge/100puissance moins I

Vitamine A 9 microgr /puissance moins I

Vitamine B 28microgr/1OO  g puissance moins 1

Aspect lipophile de GHEE aide à entrer en formulation dans le cellule et délivre la mitochondrie ,microsome et membrane cellulaire

Chankar,Bhavaprzaksha Nighentha AMS 2006

Upadhhaya,Asthanga Hridrya-Vidyotinika 2003

GHEE utilise pour hypersensibilité de la peau et maladies respiratoires

Mahakalkar,Kashyap;Bawankar 2014

Grand Rejuvenateur pour les Yeux,maintient l’energie,accroit le physique et intellectuel

Kumar,TripathiHans and co 2018

Anti-Oxydant ,accroit HDL,reduit LDL sanguin.les CLA isomers sont considérés comme anti-obésite,anti-atherogenique,anti-carcinoplogique,anti-diabetique

Achaya,/Les acides gras en Inde Techologies lipidiques et applications 1997

L’Acide Butiryque est modulateur Prasald,Acide Butityque et fonctions /Life -sci 1980

Merril,Regulationcellulaire et complexe Spingolipides  JBioenerg.Biomembranes 1991de la fonction genetique.GHHE agit comme anti-carcinogene par regulation des cellules de croissance sur une large variété de cellules souches

Sharma ,Zhang Effet de Ghee sur le lipides sériques et preoxydation lipidique mivrosomal  AYU 2010

 

****RESIDUS DES ACIDES GRAS DANS GHEE

Extraction des residus des cendres

*Acide Palmitique le plus important 38,88

*Acide Oleique 25,15 plus haute proportion parmi les acides gras insaturés

*Acide Linoléique  2,02 %

*Acide Linolenique 0,79 %

*Eicosapentaenoique  0,36%

*Decosabexaenoique 0,25 %

AminioAcide :Lysine  0,99%et  Methionine 0,61%

Threonine  1,44 % et  Ariginine  0,76%

Acide Gultamique record absolu avec 5,26%

Cystine le plus bas O-0,35%

Donc les résidus de GHEE sont une source de santé par Gras,Protéines,Acides Gras Insaturéset Amino-Acides

Des etudes ont trouvés dans les residus incorporés ,Carbonyl,Lactones,FFAs nutritionnels et anti-oxydants/voir Colomb et Schmid et Seber etc 2000

Ramesh,Valavan,Gnanaraj,Omprakash,Varun/Composition des résidus du Ghee J Pharma Phytochemlistry 2018

Colomb,Schmid,Seber,Wechaler,Eeva-Liisa/Int Dairy J2000/Composition de l’acide linoleique dans la graisse du lait/Variation et physiologie

 

****COMPOSITIONS  VITAMINIQUES  DE GHEE

****Etudes de Naveed Ahmad avec spectroscopie (différence entre Ghee Buffle et Vache):Le GHEE de vache contient plus de B12,D et ,K compare au GHEE de Buffle (qui contient lui contient plus de Vitamine A et CLA)

Ahmad ,Saleem,Differentiation en spectrocopie ente Ghee Buffle et vache

IntDairy Produtcs Technol2020;73(1)191-201

Donc modéle permettant la présence de biomarqueurs  differençiant GHEE de Buffle et Vache ++++avec Vitamine A et CLA

*Importante source de vitamine A,D,E,K

**A et E anti-oxydants

***E :Essentiel à la grossese normale,naissance et productionde laitt

La Vitamine A presente sous ester et caroténe  se convertissant dans le corps en vitamine A.

***La vitamine A garde le tissus épithelial intact,prevention de la perte visuelle,preserve l’humidité de l’oeil.

***Vitamine D

Rôle important sur metabolisme du Calcium et Phosphore des os, et trés absorbé pendant  le regime.Important chez l’enfant et femme en état de grossesse pour developper le squelette  des  futurs jeunes  naissances .

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**** L’ACIDE LINOLEIQUE (CLA) DE GHEE

Il est forme pendant Hydrogenation del’Acide Linoléique par utilisation de l’acide linoleique Isomerase  provenant des bacéries des ruminants Butyrivibriofibrisolvens///CF Colomb,Schmidt;Sieber,Wechler,Eeva-Liisa 2006

D’autres sources ont été evoquées ccomme la dansles tissus

CLA est considérée comme le composant biologiquement actif sur la nourriture en testant les propriétes anti-carcinologiques,anti-allergiqueet anti-inflammatoire par la  biodeshydrogenation de l’acide linolenique par Delta9 desaturase

Kathirvelan,Tyagi and co 2008

Smit,BaylinCampos 2010

Eude de Khathirvelanet ,Tyagi,Krishnamurthi 2008/ sur l’impact de l’acide linoléique conjugué relançant les propriétées anti-atherogeniques de GHEE et par le systeme d’enzyme anti-oxydant

Ilest suggéré que taux élevé de CLA de GHEE est un potentiel alimentaire pour decroitre les maladies cardiovasculaires

Chinnadurai,Kanwal,Tyagi,Santon,Ross :Haute concentration de CLA de Ghee accroit  le potentiel anti-oxydant et anti-atherogenique  chez rat femelle wistar /Lipids Health diseases 2013

1)GUERISONS DE PLAIES  APPLICATIONS CONTENANT GHEE

Datta,Mitra,Patwardhan /2011

Parmi 200 formules citées dans la litterature  Ayurvedique,dont  GHEE et Miel extremement utilise),les auteurs ont testés 5 compositions.

Etudes de 5 formulations cutanées anti-vieillissement ,(incluant decroissance collagene et regénération cellulaire)

Avec GHEE,Huile de graines de LIN(anti-asthenique,equilibre le PH,elasticite de la peau,diminue humidité),equilibrant physique et mental,Fruits Phyllantus Emblica(Amalaki/vitamine C,anti-oxydant,pour lésions cutanées resistantes),Résine de Shorea Robusta(avec Cire d’Abeille pour guérison plaies et Psoriasis,Avec Ghee antalgique et anti-sointement,brulures),Yashada Bhasma(Complexe Zinc,accroit la stabilité des bio-membranes et collagenes)

**Essai sur 110 personnes avec une formule avec Ghee,appelée Jathikalpa

Satish ,Rashmi,Vaghela,Bhuyan,Ravishankar J Ind Syst Med /2018

**Essai avec Ghee et Aloe Vera /Nanddanwar,Gurjar,Shu,Saraf /2010Keratinisation ,epitheliasition,collagenisation

**Essai avec Ghee et  Aegle .Marmelos /Gupta,2014:fermeture plaie,reduction surface de blessure et régéneration des tissus en 8 jours

***GHEE plus Huile de LIN riches en source d’acides gras essentiels (EPAs), OMEGA 3 et OMEGA 6 (Maintien de la structure de l’épiderme)regulant synthése de la prostaglandine et favorise la guérison  de la blessure

Essai avec deux types de Ghee pour cette preparation:

Samshodhana :Nettoyant ou Détoxicant

Samshana Palliatif

Signes observes: Rides,Pigmentation ,Secheresse,Laxicité

Resultats meilleurs avec assoçiations Huile de Lin, Resine Shorea Robusta et complexe Zinc Yashada Blasma,guérissent selon l’ayurveda la blessure

Il n’a pas de correlation avec la quantite d’ALA et l’activite de guérison avec les crêmes variantes utilisées.

Mais sans concours corrélatif avec CLA

Il y aurait synergie avec GHEE et EMBELICA,mais rôle marginal

 

2)DIABETE et GHEE

Caroténoides,Vitamines A,D,E(anti-oxydants),Magnesium,Calcium activité anti-diabétique/Ravi World JPharm 2018:aspet preventif et curatif

Ghee Baisse cholesterol,triglycerideset baisse de l’oxydation lipidique hépatique/Diwedi,Crosser,Mistry,Sharma 2002

Effet postif cardiaques en diminuant diabétes

Source de CLA ,Acide Linoleique Conjugué,antidiabetique par actions antigeniques(expression de gene UCP-2) réduisant adiposité,augmente action insuline et signal de transduction des muscles squelettiques.Ryder,Portocarrero,Song,Cui,Yu/Diabete 2001

LeGHHE de vache decroit les médiateurs inflammatoires:leucotriénes,prostaglandine,interleukines

Le GHHE abaisse les metabolites de l’acide Arachidonique,decroit secrétion leucotrienes ,indique pour prévenir les complication cardiaques du diabete et -atherocsclerose/Sharma,Zhang,Dwivedi/2010

 

3)DIGESTION DE GHEE

96% du Ghee de Vache sont digérés,comparée à d’aures sources alimentaires

La sispersion des globules graisseuses dans un liquide aqueux de lait forme une émulsion disgestible

D’autre part kelait contient desacides gras court er acides gras de chaine médianesont mieux absorbées que les chaines longues.Deplus les courtes chaines d’acide  sont plus facilement scindées par les lipases

Haug,Hostmark,Harstas/ Lipides Health2008

Kansal Acides gras de lait et santé/ Indian Dairyman 1994

Kumar a déterminé Les acides Butiryques dans huiles de GHEE,courte chaine d’acide gras distinguant flaveur et aide la digestion/<kumar,Upadhyay,Padghan;Gandhi and co MOJ 2015

Le microbiote intestinal convertit la fibre en acide Butiryque qui  est utilise en energie,et support du mur intestinal

Maurice :courte chaine et digestion 1987

Changhk,Jim  Microbiote,courte chaine acide gras ,Cellules T et Inflammation 2014

 

4)NEUROLOGIE ET GHEE

Vitamine A,D,E,K previennent les degats de l’oxydation du corps et cerveau

**********EPILEPSIE DE L’ENFANCE ET GHEE

Il a ete formule que le GHEE agirait sur l’Epilepsie de l’enfant,selon

Ramchandra,Shravani,Anil:dans le concept  Ghitra Kalpana de l’épilepsie de l’enfant  serait validé (Apasmara),/Ayurpub 2017

Mais dans les faits apparaissent de nombreuse combinaisons ôu beaucoup de plantes apparaissent,citons Bacopa,Centella,demandant une véritable etude en double aveugle et comparative,notamment avec les traitements usuels

******MALADIES NEURODEGENERATIVES ET GHEE

Depuis la suppression et vente des médicaments orientés par l’Alzheimer de nombreux essais ont ete pratiquée,posant toujours les mêmes problémes de cohortes,de valorisations des essais.Des plantes seules ont permis d’espérer sur le retour de lacognition,mémorisaion s’adressant non pas à des sujets sains mais à des malades au Stade MCI,avec par des explorations encephaliques, imagerie,marqueurs specifiques

L’Alzheimer avec la  compositions de la formule BRÂHMI GHRITA pose le même probléme

 

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************BRÂHMI GHRITA*********

 

A)BRÂHMI :BACOPA MONNIERI

Nootropique,Agit sur Mémoire,Anti-Inflammatoire,Analgésique,Anti-Pyrétique,Sedative,Anti-Epileptique,Relance la Memoire et L’intelligence

B)VÂCA :ACORUS CALAMUS:

Insomnie,Melancolie,Nervosité,Baisse de la Memoire,Fiévre

C)KUSRHA :SAUSSUREA LAPPA

:Anti-infectieux

D)SANKHPUHBI:CONVOLVULUS PLURICAULIS:

Ameloire  Memorisation et Cognition,Anti-Stres,Anxité,Fatigue Mentale,Insomnie,Regule la modiulation du Stress Hormonal

 

E)VIEUX GHEE :en Deux formes

                              1)*******VIEUX GHEE*******

:Relance la Mémoire,

Anti-Convulsiviant

Anti-Inflammatoire

 

                                  2) ******PURÂNA GHRITA****

                                                *BEURRE VIEUX CLARIFIE*

 

specificiquement gardé dans un récipient étroit en fer ou terre cuite pendant UN à DIX ans

 

Surtout utilisé pour les affections neurologiques (la démence  ou folie est souvent nommée)et pychologiques renforçant l’intelligence

 

De potentiel froid,chaud,fort,promotionne les mouvements liquidiens des canaux

Laxatif, pigmenté,,amer ,facile à digérer,anti-prugineux

 

**Le plus vieux  peut être mélangé avec ASA FOETIDA et  GARDENIA GUMIFERA

**Ou Cuit avec BACOPA Monierri et CARDAMONE

 

 

 

ACTIONS GENERALES DU VIEUX GHEE:

 

1)Agit en inversant le déficit Cholinergique du Cortex Frontal et Hippocampique.Mais aussi augmente la Neurdégénération cholinernergique

2)Anti-Inflammatoire

<<Yadav,Reddy 2012

<<Kumar/YIR 2014

 

 

a)CARDIOPROTECTION PAR GHEE

GHEE intervient pour 10% dans la peroxydation lipidique microsomiale,et donne pendant 4 semaines baise Cholesterol total et riglycérides sériques  et pas sur triglycérides animal

Hari Sharma,Zhang,Ayurjournal 2020

Bedsen,Christensen ,Bartels,Astrup EyrJ Clin Nur 2011:Trans Acide Gras (0,5 et 1,9 gr/j)et Maladies coronariennes,Sans effet.

Impact sur Mahaurisi AmriKalash -4(MAK-4) avec formule ayurvedique pendant 18 semaines chez patients hyperlipidémiques LDL ,Lioprotéines,Triglycérides

 

b)ANTI-CANCER ET GHEE

Impact de Ghee et Huile de Soja sur7-12-dimethylbenzene(a)anthracene (DMBA) inducteur carcinogenése et expression COX-2 et activation des recepteur gamma proliferateurs peroxisome

Sur 23 semaines

Groupe DMBA et Huile de Soja:incidence plus haute cancer(65,4%) etpoids tumoral(96,18g)

avec GHEE baisse de cancer de 26,6% et masse tumorale 1,67G

GHEE décroit l’expression de cyclooxygenase-2et accroit expression de PPAR-gamma

Rita,Vinod/indian JmedRes 2012

c)HEPATOPROTECTION ET GHEE

Achliya,Kotagale,Wadodkar,/2003 Activite de Panchgaya Ghrita et CCl4

Bon résultats compares à Sylimarine

 

d)ACTIVITE LUBRIFIANTE OCULAIRE DE GHEE

Action de GHEE ,GOGHRITA (98% de glycérides et acides gras,Vitamine A,Beta-carotene et Vit E)

Lubrification avec diminutionde CVS ,du syndrôme oculaire CVS

Santosh,Dilip,Bhusari (gouttes Aschyotana) 2013

 

e)ACTIVITE ANTI-STRESS de GHEE

Panchagavya Ghrita avec extrait alcoolique d’Aloes babadens

comparé avec Alprazolam

Resultat:Potentiel Anti-Stress

Le melange accroit le niveau d’acide butiryque et decroit niveau corticostreone et Dopamine

Kumar.A,Kumar.R,Kumar K,Gupta,Srivas,Tripathi/Int J Innnovation Bioch.Sci 2013

 

                          CONCLUSIONS :CHAPITRE XXX

 

A)OJAS :

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IMMUNITE et son IMPORTANCE

L’immunité garde la vie en restant  rafraichi,revigore

Pas de vie sans OJAS

L’IMMUNITE (OJAS)commence à la formation de l’embryon

Il nourrit les fluides de l’Embryon

Il entre dans le Coeur droit au stage initial final de la formation

Sans OJAS Abondant ,fait perdre la vi e elle-même

Il constitue l’essence de tous les elements des tissus

L’Elan Vital lui appartient

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B)DEFINITION DE AYURVEDA

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ETERNITE de l’AYUVEDA

 

Science de la vie  eternelle

 

1)IL n’est pas le commencement

 

2)Il  manipule les choses comme inhérents à la Nature

 

3) Les manifestations naturelles sont eternelles

 

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CANNABIDIOL:Difficultés Bio-Therapeutiques Conditionnant sa Liberisation Contrôlée.

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1 Septembre 2021

 

BIOSYNTHESE DU CANNABIDIOL

 

Le Cannabidiol appartient au Groupe C21 et 22 des TERPENOPHENOLS. Phytocannabidoide Bicyclique ,hydrophile Dans les formes chimiques Acidiques ,c’est le composant le plus important des Cannabidoides dans le Cannabis ,surtout dans la Cannabis Fibreux mais aussi avec le 9-THC psychotrope ,,Alcaloides,Triterpenes  et Flavonoides.

Chen,Harrington,Baugh:Chemotypes de Cannabis et Extraits .Analyses et Classification Journ Analys.Testing Juillet 2018

A partie des Fleurs Femelles du Cannabis ,des trichomes glandulaires ,demarrent la Biosynthése des Phytocannabidoides  avec la synthése de DEUX Precursseurs:

 

<<<GERANYL DIPHOSPHATE( GPP) par. la voie de de 2-METHYLERYTHRITOL 4 PHOSPHATE (MEP)

 

<<<<ACIDE OLIVETOLIQUE (OA) par la voie Polyketide (Polycetide =Polyester)

 

Le fragment de Terpenes des Cannabidoides vient de GPP formé par condensation de

<<DIPHOSPHATE ISOPENTENYL (IPP)

et

<<DIMETHYLALLYL DIPHOSPHATE (DMAPP)

catalysé par Synthetase GPPIPP et GMAPP  isomériques

et synthétisés  par les Trophoplastes par  voie MEP

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PYRUVATE et 3 PHOSPHOGLYCEROL ALDEHYDE sont les percursseurs de MEP

 

L’Acide MEVALONIQUE (MEV)  soluble ,peut être une voie de source IPP et DMAPP,mais pour la synthése des cannabidoides c’est un phénoméne mineur.

 

Le second Précursseur  des Cannabidoides est OA responsable  des fragments Phenoliques résultant de la condensation Aldol de HEXANOYL-COA avec 3 molécules de MANOLYL-CoA et par transformation de deux enzymes OLIVETOL synthetase et  Acide OLIVETOLIQUE Cyclase,agissant par l’intermédiaire produit le TETRAPEPTIDE

 

HEXANOYL-CoA est le produit de réaction entre HEXANOATE (venant des Acides Gras) et CoA,catalysé par Synthetase HEXANOYL-CoA,MELANOLYL-CoA,.Donc  C’est un produit de Décarboxylation ou ACETYL-CoA  par Carboxylase  Acetyl-CoA

Par voie orale,le Cannabidiol n’a pas d’Action Psychiatrique,Neuro Psychologiques ou Cognitif .

Les etudes sont un large panel demandant éclaircissement ,potentielles confirmations  et indices biologiques avec des applications multiples :Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Immunomodulateur,Anti-Arthritique,Anti-Convulsiant,Neuroprotecteur,Pro-cognitif,Anti-Anxiété,Anti-Psychiatrique et AntiNeurodégératif (Parkinson,Alzheimer,Schizophrenie,)ou Autisme,Depression,Stress Post-Traumatique

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La fusion de la Forme OA et GPP produise Acide Cannabirolique (CBGA)catalysé par synthétase.Le GBGA est considéré comme le principal précurcesseur des Cannabidoides;

La synthétase Acide Cannabidolique convertit CBGA en Acide  Cannabidolique (CBDA).seulement l’Acide THC et Acide CBDA ont des synthétases specifiques.

Les Cannabidoides Acidiques  sont susceptibles d’etre d’action légere ou puissante par la Decarboxylation  non enzymatique qui les convertit en CBD,THC et Cannabichrome (CBC) .avec un rôle présumé de l’Acide Gastrique

Pour une grande part ,l’expression de CBD est induite par quelques enzymes Cytochromes hépatiques comme CYP3A et 2B10 chez la souris.

Le CBD induit est exprimé de CYPIA1 des cellules hépatiques humaines.

Possible action commançant avec d’autres enzymes.Par exemple,il est montré qu’il existe une compétition de lien ou d’inhibition de CBD avec cytochrome isoenzyme stimulant le metabolisme de l’anti-coagulant Warfarine.

Le CBD dans le sang est transporte par Proteine G et 10% sont lié aux erythrocytes.

.Rapidement ,le Cannabidiol est dirigé vers tous les organes par  le sang(Coeur,Poumon,Rein,Foie).

La distribution de CBD est environ de 32L/kg( dû à son caractére lipophile.:Le CBD s’accumule dans les tissux adipeux

La Demi-vie du CBD dependant de son mode d’administration,plutôt orale,,sa demi-vie varie de UNE heure à CINQ jours

Le CBD se transforme en Deux phases :

dont hépatique transforme par Cytochromes

CYP1A1,/2/2C9/2C19:2D6/3A4/3A5/3A 7

Le CBD est metabolisé et excrété dans 2 stades inaltérés

.Metabolites et cannabidiol sont excrétés par les selles et urines;

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PREAMBULES

 

 

 

Peu de cohorte de grandes envergures alors que la FRANCE représente  le plus grand nombre de consommateurs en EUROPE.

 

La plupart des cohortes sont dans l’ensemble de faible recrutement,non

homogéne et le produit souvent mal identifié et peu détaillé.

On peut citer dans JCI Insigth 2017,2,(11) Khalid,Jadoon,Tan,Saoirse ,O’Sullivan .

DIX personnes en bonne  santé sous une simple dose  600 mg de CBD donnée aprés le petit déjeuner:baisse de la tension arterielle,augmentation du rythme cardiaque et réponse au stress.Essai et Nombre beaucoup trop insuffisant et quel type de Cannabidiol utilisé,sa composition,sa provenance

Kocis et Vrana  2020,3-61-73 in Med Cannabis Cannabidoides insistent sur les contre-indications:

*Cannabidiol:

*Non-Psychotrophe

*Possibilités Antalgiques ,Sédatif,Anxiolytique,Sédatif  , conditions Antalgiques des maladies Neuro-psychiatriques  d’abord compliqué:Neuropathie polynevritique,Algies Neuropsychiatriques ,Douleur de médications à toxicite  neurologiques ou Dialyse, Spasticite Parkinson

*Sevére pathologie cardiaque,Immunologie,hepatique et Renale,demandant de sérieuse références et classifications

*Cannabis(THC +Cannabidiol)

Augmente la fréquence d’incidence d’Arrhytmie Cardiaque+++

Incidences Socio-Psycho-medicales,Deviance,marché parallelle de contrôle dificile,toujours d’actualité avec extension et entrée malheureuse et non acceptable dans les milieux scolaires :Consommateurs agés de 12 ans,posant clairement l’impact durable et effets definitifs sur le QI,  memorisation et apprentissage

THC ;Psychotrope Hallucinogene,Entraine Dépendance,

<<Taux legal Européen:O,9,à 0,2 %+++

 

 

Il faut rappeler qu’en 27 Aout 2018 ” Marijuana et Arrhytmie”/Kariyanna,Wendrofski,Jayarantah,Hussels,ont noté  sur 24 publications de sujets fumant de la Marijuana ,un nombre important d’Arrhtymies provoquées par le Cannabis :

Soient 80% d’hommes de 28 ans , Plus ou moins 10,6 ans,

Avec facteurs de risques :

*Tabagique 22,7%,

*Hypertendus 11%,

*Alcoolodépendants 11%,

*Hyperlipidémique 7,4%,

*Maladies coronariennes 3,7%

 

<<<<27 cas de Fibrillation atriale soient 26% suivi de fibrillation ventriculaire 22%

<<<Haute mortalité 11%++++

 

 

L’action cardiaque du Cannabis  est expliquée par

 

*Modulation des canaux ioniques

 

*Défaut d’équilibre entre fonction sympathique et parasympathique

 

*Augmentation des spasmes coronariens avec ischémie et  augmentation de l’aggrégat plaquettaire

 

*Dysregulation des mediateurs lipidiques endocannabidoides et leur protéine -G couplées avec les recepteurs cannabidoides CB1R et CB 2R.

 

*L’activation des CB1 R facilite le developpement des pathologies cardiaques

 

*Le CB2R exprimé par les cellules immunitaires exercent des effets anti-inflammatoires.

 

Le THC ou Delta- 9 -Tetra-hydrocannabidiol est un agoniste  des deux CB1R et CB2R,et exerce un effet psychoactif et Adverse cardiovasculaire à travers  l’activation de CB1R  dans le systeme nerveux central et cardiovasculaires

Nat Rev Cardio Mars 2018,15(3)151-166/Pacher,Steffens,Hasko,Schinder,Kunos

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Sur 85 publications regroupant  541.518 patients :28 sur 33 publications sont notés un accroissement haut du risque  coronarien cardiaque et maladies chroniques cardiaques par l’utilisation du cannabis ,avant tout ,les niveaux de maladies de niveau de type  I et III.

Clin Tox Octobre 2019,57;(10)831-841

Richard,Bing,Moulin,Elder,Rominski,Summers,Laurin.

 

 

Auteurs ayant publié sur Cannabis et troubles cardiaques induits:

 

Akus 1981/Kosior 2001/Rizbella 2005/Charbonnay 2005/ Barenchuk 2008/Sanchez-Lazeno 2009/Menehen 2001/Karariyann 2010/Hertuny 2014/Orsini 2016;Yalsin 2007/Doctorian 2017.

 

 

 

Dans Journal 2010 Ceres/Jalali,Patel,Rashid,Mestireddy,Imram

Comptabilisation entre 2010 et 2014  de 507.0556 hospitalisations pour arrhtymie de 15 à 54 ans  ayant fumé du Cannabis (avec durée moyenne d’hospitalisation  de  3 jours).

****Augmentation de 31% avec les comorbidités  hommes 73,1%

Surtout sont touchés les comorbidités soient 14.428 patients (CUD) soient 2,53%:

HTA 40,6%

Obesité 15%

Hyperlipidémie 17,6%

*Sur 71,4 % de comorbidités présentant une arthymie.:

En 2010 mortalité de 0,7%

En 2014 mortalité de 6,2 %

 

 

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Ainsi s’ils existent des problémes sociaux et violences sociales induites,Déscolarisation  ,Derives ou Decrochages Psychiatriques,Accidents Routier ,Trafic avec violence pour conserver des gains illicites , Guerre de territoires, pour lesquels les Etats  liberant le cannabis ,ont le plus grand mal à juguler le trafic(Cannabis plus Toxique et moins cher sur les marchés paralléles) et les consequences de la consommation,avec “Discours sur la Methode “Opposer le Tout Sociétal à une Dérive Sociale et Educationnelle et notablement difficulté et surtout  défaut  de normalisation des échantillons et de leur effets ,non seulement taux de  THC  doit être bas( O,2 % à O,9% ) ;mais le Cannabidiol seul ,sans THC,pose les mêmes problémes  (Composition en Terpene,mode d’extraction et de provenance de l’échantillon,voire produit semi-synthétique  imposant  Analyses ,Identification et contrôles par son incidence cardiaque donc  incidences ethiques et médicales importantes,car le cannabidiol sédatif et antalgique devenant alors médicalisé, s’adressant principalement aux maladies chroniques  ,   personnes agées avec par exemple hyperalgie neuropathique,sclerose en plaques,Parkinson Maladie de Dravet ,voire Epilepsie de l’enfance dans la maladie de  Lennox-Gastaux .En rêgle chez Sujets   ne supportant pas les effets secondaires  des neuroleptiques ou neuroleptiques à viser antalgique (Lyrica,Neurontin) auxquels avec l’age ,s’ajoutent des pathologies vasculaires,Vasculaire Cérébral; coronariennes avec ou non Infarctus,troubles du rythme nécessitant le plus souvent anti-coagulant rendant difficile l’usage des traitement déjà auparavant  prescrits et justifiant un réajustement , posant le déterminant de tolérance déjà anticipé mais aussi ,si le Cannabidiol semble nécessaire ,impose de connaitre les interactions des médicaments pris avec le Cannabidiol,chapitre qui ne peut être exclu et qui doit être est développé et mis en valeur

 

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PLACE DU CBD DANS LA CARDIOMYOPATHIE ET INSUFFISANCES  CARDIAQUES

 

RESUME de L’ACTION CBD/Garza-Cervantes/Ramos-Gonzalez,Lozano,Jerjes-Sanchez,Garcia -Rivas /27 Octobre 2020

 

 

 

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Le Cannabidiol est considéré comme un Cardioprotecteur,Anti-Oxydant et Anti-Inflammatoire.ces propriétés ont surtout été devellopées ,modélisées:Limite la production des réactions  Oxygene/ dérivé Azote,(ROS/RNS)censé limiter  les lésions cellulaires,proteger les mitochondries,activer Caspase  et réguler l’homéostasie ionique .

Il peut affecter la contraction myocardique en restreignant les voies d’activation inflammatoire et secrétions des cytokines.,baisse l’infiltration tissulaire des cellules immunitaires et reduit la surface de l’infarctus et fibrose en formation

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CBD

Une Approche therapeutique dans les modéles de cardiopathies

 

Applications Therapeutiques des CANNABINOIDES dans les Cardiomyopathies et  Insuffisances Cardiaques

Graza-Cervantes ,Ramos-Gonzales,Lozano,Jerjes-Sanchez,Gracia-Reves /Oxydative Medecine et Longevité cellulaire Volume 2020/27octobre 2020

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A) Les Effets Cardio-vasculaires de CBD observés in vitro

 

Le CBD inhibe le facteur de croissance de prolifération(Schwartz)et migration des cellules de musclues lisses (VSMC)

Le CBD agit sur les signaux utililisés par les cellules endotheliales aortiques (HAECs)accroissant la vasorelaxation (Stanley)et decroit les proteines proinflammatoires

Si cellules endotheliales coronariennes (HCAECs),le CBD atténue la reponse inflammatoire causée par une haute concentration glucidique (Rajesh)

CBD reduit le stress oxydatif et Nitrogenes et expression de NF -kB

Le CBD Agit sur l’élévation des ROS (Fouda)et accroit la longueur de l’action potentielle provoquée :donc anti-oxydation de CBD en conjonction avec l’inhibition du canal Sodium ainsi cardioprotection avec effets sur arrhytmie et cytotoxicité du glucose.

Capacité négative ionotropique du CBD  dans les Myocytes ,reduisant les amplitudes  sans altération de la contraction

D’aprés Robertson-Gray, le CBD est cardioprotecteur contre 1-Alpha-Lysophosphatidylinosositol (LPI) et le Ligang de la protéine G couplée avec le recepteur 55 (GPR55)

.Le CBD bloque l’inhibition de LPI induite par la réponse des vasopresseurs produit par la Noradrenaline  (Marichal-Cancino)

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B)Les Effets cardio-vasculaires du CBD observés Ex Vivo

 

 

Le CBD augmente la fonction myocardiaque (Stanley) qui relance  la vasorelaxation de l’Acetylcholine de l’aorte diabetique du rat Zicker

Probleme identique constaté dans la vasorelaxation des arteres mésentériques chez rat diabetique (Wheal).Cette fonction du CBD existe que si la dysfonction vasculaire est présente

Le CBD cause vasorelaxation  de l’aorte précontractée du rat en temps- dépendant (O’Sullivan)

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C) Les effets cardio-vasculaires du CBD observés in Vivo

 

Sur Rat hypertendu (Remiszewski) le CBD reduit le stress oxydatif du coeur et du plasma quand le rat est traité ,mais la tension et rythme cardiaque ne changent pas .Sur rat conscient  et anesthésié le CBD agit sur l’Hypertension (Kossakowski)

 

 

D) Utilisation du CBD sur ISCHEMIE/REPERFUSION et ARRHYTMIES

 

Aprés IR (Insuffisance cardiaque )lésions (Ischemie/Reperfusion) protection du CBD (Durst).Decroit la taille de l’Infarctus et pas de différence entre temoins et malades sur contractilité myocardique .Mais Reponse inflammatoire plus basse avec CBD avec baisse de IL-6,donc cardioprotection de CBD par effets sur systeme immunomodulateur

CBD faciliite la restauration de la fonction du ventricule gauche(Feng)

Decroissance par CBD  incidence et durée de la tachycardie ventriculaire (Gonca)

 

 

E) Utilisations du CBD dans les Cardiomyopathies et maladies Apparentées

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Diabete et maladies immunitaires rendent plus compliquées le traitement des maladies cardio-vasculaires

Toutefois le CBD est un potentiel therapeutique des complications cardiovasculaires notammement cardiomyopathie diabetique avec dysfonction ventriculaire gauche.

Wheal a trouvé une ameloiration de 40% de vasorelaxation chez les rats diabétiques.

Rajesh  a montré une atténuation des fibroses cardiaques et stress oxydatif /Nitrogene avec le CBD  sur cardiomyopathie d’origine diabétique.

Lee a montré que le CBD ameloire l’inflammation et protection contre lésions

Donc cardioprotection du CBD et décroissance des marqueurs de lésions cardiaques

 

 

F)Utilisation du CBD dans les conditions de Stress Cardiaque

 

Restel et Gomes :effets du CBD sur la réponse de diminution du mouvement ,le prétraitement du CBD n’affecte pas Pression arterielle et Rythme cardiaque

,mais atténue l’accroissement de ces données si animal stressé de façon dose-dépendante (Granjeiro)

 

 

G)Mécanismes et Voies probables du CBD dans les modéles cardio-vasculaires

 

 

Si diabéte avec complications cardiovasculaires ,CBD potentiel protecteur et en particulier sur dysfonction ventriculaire gauche(Wheal/Rajesh /Lee ) Action CBD sur vasorelaxation ,  fibrose cardiaque,stress oxydatif et nitreux

Protection contre myocardite autoimmune.avec Baisse de CD3 et CD4, cellules T

Protege contre cardiotoxicite de Doxorubicine  (Fouad et Hao)

 

H) Stress Oxydatif et Nitroactif du CBD

 

CBD anti-oxydant sur ROS/RNS. Reduction de l’expression mRNA de oxydase NADPH  Subunités  p22phox,/p67phox,/gp91phox ; composants du systeme oxydase (Rajesh)

Reduction d’ anion superoxyde par CBD en accroissant SOD et activité Gluthatione Superoxydase ,élevant ratio GSH/GSSG , protection contre les dommages RNS.réduction de la peroxydation lipidique et formation des protéines du groupe Carbonyl.

Hao :rôle important des réactions Redox avec la mitochondrie avec transfert et equilibre electronique (ROS et Ca 2++)avec déphosphorilation du facteur de transcription A (TFAM) intervenant dans la biogénése mitochondriale

 

I) Inflammation et CBD

 

CBD mediateur de l’inflammation reduisant l’expression des cytokines inflammatoires ,decroissance de l’adhesion moléculaire et matrices metallopeptidases (MMPs)donc limite les  migrations et infiltrations des cellules immunitaires dans le tissu cardiaque

.La voie importante est NF-kB restreignant phosphorilation et internalisation nucléaire (Fouad))

Quand infarctus ,le CBD baisse la taille de l’infarctus,diminue IL-6 et Troponine cardiaque cTnI

 

 

J) Vasorelaxation et CBD

 

 

Fait MAJEUR de Cardioprotection en limitant lésions cardiaques ,hypotension,insuffisance cardiaque,maladies chroniques vasculaires  par stimulation de la production endotheliale de synthétase Nitrite oxide (eNOS) et synthése NO.

Stanley:Effet vasorelaxant du CBD par activation recepteurs CB1 et Canaux recepteurs éphéméres potentiel (TRP).l’utilisation des deux antagonise la vasorelaxation,activation du lien endothelial  du recepteur cannabidoide CB2 médiateur de la vasorelaxation

CBD Relance Activité COX2  au niveau artériel,stimulant la production des prostaglandine E2,activant recepteurs EP4 (Whael) potentiel vasodilatateur des muscles lisses.mediation de COX2 par Acetylcholine (ACh) via activation NOS .

 

K)Contractilité Cardiaque et CBD`

 

Action sur canaux ioniques et  recepteurs de membranes .

CBD inhibe canal L-type Ca2+

Modulation d’  activation : l’echangeur Na+/Ca2+

 

Compétition inhibitrice avec l’équilibre du transporteur nucleoside  augmentant la concentration extracellulaire et autorisant l’activation de Adenosine A recepteurs  qui en retour active les canaux potassique K -ATP  et cause hyperpolarisation de la membrane cellulaire

 

 

L)Anti-Prolifération et effets Anti-Apoptotiques du CBD

 

CBD previent les événements cellulaires et tissulaires:

Ischemie/reperfusion,reduction infarctus/Inhibition de l’apoptose

Conservation de la matrice extracellulaire par expansion immunitaire cellulaire et migration cellulaire.

Rôle de l’élévation de l’expression de HO-1cardioprotectrice du CBD (Shwartz)

Activation de l’expression de Survivine et Akt phosphorilation  d’ôu influence sur stress cardiaque+++

Attenuation de Ischemie/Reperfusion  par atténuation par CBD de l’activation RhoA et voie ROCL/p38 et MAPK/MAPKAPK2  qui sont activés dans la réponse à l’inflammation et stimulus  proliferatif

CBD protege contre dommage oxydatif CA2+ ,previent clivage de Caspase 3, activité  de l’expression PARP, Fash et fragmentation de la chromatine

Le CBD inhibe l’hydrolase enzyme acide gras amide (FAAH) résultant de l’élévation des niveaux de cannabidoides systémiques  qui ont un rôle indirect de protection

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M) Differentes Cardiomyopathies et utilisation des Cannabidoides

 

***SR144528 CB2 Antagoniste  IR

Aboli cardioprotection de ECS,PEA ,2AG,ACEA,Aboli la reponse vasodilatarice de 5HT

Arrhytmie

n’affecte pas la protection ACEA,et ECS et PEA Cardioprotection

 

 

***Rimonabant  CB1 Agoniste

IR

Abolit ACEA,Methaandamide et moitié 2AG cardioprotection

Arrhytmie

N’affecte pas ACEA et HU210 protection

 

 

***Anandamide (Arachidinoylethilenamide ,ACEA)

Arrhytmie

Ameloire la resistance cardiaque à l’arrhytmie

Hypertension de l’Artére  Pulmonaire

Relaxation de l’endothelium dependant de l’artére pulmonaire

 

 

***2 -Arachidonoylglycerol (2AG) Cannabinoide endogéne,CB1 et CB2 agonistes

IR

Insuffisance Cardiaque

Le coeur retrouve sa protection contre ischémie,(Effet de l’Epinephrine)

 

*** Palmitoylethanolamide (PEA) Cannabidoide endogene ,CB 1 agoniste

Protection de preconditionnement sur la fonction endotheliale

Le coeur retrouve sa fonction aprés reperfusion

Pas affecte par reduction de l’infarctus

 

 

*** JWH105 CB2 agoniste,analogue anandamide non hydrolysable

IR(Insuffisance Cardiaque)

Protection du coeur contre l’Ischémie

 

 

*** Methanandamide

Arrhytmie

Accroit la resistance cardiaque à l’Arrhtymie

 

 

***J WH 133 CB2 agoniste

IR

Pas d’effet sur réduction infarctus

 

 

***WIN55212-2 CB2 ligand

IR

Protection contre les dommages de l’infarctus

 

 

*** HU-210 CB1 et CB2 agonistes

 

IR

Arrhtymie

Effet antiarrhytmique

 

 

N) Effets Cardioprotecteurs des Cannabinoides contre lésions Ischemie/Reperfusion

 

Lepicier/Joyeux/Bouchard:/Di Phillipo et Montecucco/Underdown/Zakrzeska/Gorbunov/

Traité dans le Sous Chapitre M sus- jacent

Protection de Arachidinoylethilenamide,(Anandamine ACEA)

2-Arachidonoylglycerol (2AG) et Palmitoylethanolamide (PEA) :agoniste de CB1 et CB2 contre IR (Insuffisance Cardiaque)

 

 

O)Effets Cardioprotecteurs des Cannabidoides contre Arrhythmies

 

Ugdyzhekova :

resistance arrhytmie de 50 %

Activation CB2 recepteur  et inbibe synthése cAMP   Facteur  antiarrhythmique

provoquée par Epinephrine protégé par Anandamide

Krylatov:

Amandamine plus methannadamine resistance à l’arrhtymmie ,par stimulation du recepteur CB2

 

 

P)Effets Hemodynamiques des Cannabidoides

 

Matouk :

Cardioprotection de  AbnCBD  (produit de synthese du CBD)reduit hypotension et mais pas le rythme cardiaque et améloire la contractilité ventriculaire

Wagner:

Activation vasculaire des recepteurs CB1 à l’hyppotensionexperilmentale

Ho :

AbnCBD activation du Ca2+ et canal K+et relaxation des arteres mésentériques

 

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BIOVIABILITE ET EFFETS SECONDAIRES DU CBD

 

 

A) Pharmacologie chez l’Homme en bonne Santé par voie Orale  du CBD

 

 

Taylor 2018 (Taylor Guidal,Blakey Tavo ,Morisson/ CNS Drugs 2018), administre 4 doses 1500,3000,4500 et 6000 mg /jour.la concentration en plasmatique de CBD s’accroit de manière dose-dépendante ,mais le temps  maximale d’absorption  (4-5h) ne varie pas selon les doses .C’est identique pour l’élémination en mi-temps pour toutes les doses (14-17h)

Avec deux doses 300 et 1500mg deux fois par jour ,sont utilisées dans l’essai à dose-multiples.la concentration maximale de CBD  est 1,6 fois plus grande que si on donne une simple dose.Cependant à mi-temps l’élémination s’accroit 4 fois quand on compare à un simple essai de dose ,suggérant un degré de temps dependant dans l’élémination de CBD sur plusieurs dosages ;Dans les multiples doses il n’y a pas de différence dans l’élémination en mi-temps avec les doses CBD,indiquant une decroissance dans la bioviabilité due à la solubilité limitant l’absorption à hautes doses.En fait la bioviabilité de CBD s’accroit avec la prise alimentaire,correspondant à 4,5 fois plus. Surtout le CBD est hautement lipophile ,un repas gras ingéré au meme temps accroit les sels biliaires  et relance l’absorption à travers les barriéres hydrophobiques,malgré tout son bioviabilité est bonne ,la  quantité perdue de CBD est faible.

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B) Pharmacologie  chez l’homme vulnérable  par voie orale du CBD

 

 

A 200 Mg de CBD per os a été compare foie malade et sain(Taylor,Crocket,Tayo,LMorisson 2019).

La concentration en CBD  s’accroit avec les troubles hépatiques ,cependant au bout de 2  H-8h,il n’y a pas de différence.

Le Metabolite du CBD ,7 COOHCBD decroit selon la sévérité de la maladie hépatique ,le foie reduisant la biotransformation .

Le CBD est lié hautement avec les protéines ,albumine,drogues libres non liées aux protéines .La concentration en albumine chez les malades hepatiques sont basses .Le CBD n’est pas alors retrouvé dans les urines,A mi-temps le maximum d’absorption n’est  pas affectée.,suggerant un miniumum d’élimination mineure suivant l’élimination des drogues et metabolites.

il faut donc réduire la dose de CBD chez ces malades

 

 

C)Possible effets secondaires du CBD par voie Orale

 

 

En régle, bonne tolérance chez sujets essais de 65-74 ans ou mentallement ,en regle mesures de sécurité et comportement  qui place le CBD en dosage à partir de 300/1200mg/jour

.On retrouve  les effets adverses tels que:diarrhée,nausées,céphalées,  sommeil

.Il n’y a pas d’évidence que le CBD a un potentiel toxique en cas d’abus ou dépendance+++

 

 

E) Bioviabilité du CBD per Os

 

Calculée à 8,6% comparé à la voie intraveineuse et 10% par voie veineuse a des effets similaires que la dose orale, rapports de Knaub et Patrician.L’absorption est meilleure chez la femme ,probléme de volume et statut hormonal

 

F) Bartner(2018) estime que la forme de CBD en Huile Infusée est le plus favorable pharmacokinétiquement,la forme en huile encapsulée a le privilége de la modernité

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LES PREMIERS ESSAIS DU CANNABIDIOL SUR LE SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE

 

 

Les auteurs ne s’y sont pas trompés,il ne fallait pas  s’incrire dans le mythologie   de la bonne fée nature oû tout est bon et même s’annoncent les Cannabidoides-Bio mais le 14 Septembre 2017 /Pacher,Steffens,Hasko,Svchinder,Kunox  , specificiaient que dans les pathologies cardiaques la marijuana et cannabidoides synthetiques :il y a le bon,le mauvais et l’affreux,

Ceci n’est pas nouveau ,car les exigences doivent être grande ,que ce soit l’hédonisme  pour le plaisir,le caractere sédatif et anxiolytique,anti-oxydant et anti-inflammatoire la moindre exigence en matiéres  therapeutiques   même libéré le Cannabidiol et consorts ne sont pas de simples produits complémentaires, voire un plus en apparence anodin.

En fait ,il faut connaitre et imposer la connaissance de la  provenance des produits libérés ou non ,modes de cultures ,utililsation de pesticides ou insecticides,condition de conservation sans additif,mode de séchage,ventilations ,avec protection contre les pollutions extérieures,grandes cultures de proximité ,pesticides,,élevage intensif ,pollutions mycologiques et bactériennes,et surtout exigences primaires de la composition du produit .

Une connaissance impérative  des composants acceptables s’impose  permettant de moduler ou atténuer l’action principale, et éviter les piéges alléchants .

Un organisme central s’impose devant  veiller à la conformité : le Cannabidiol X ou Y est bien le même ,s’il ne l’est pas ou différent toutes les preuves et explications scientifiques et pharmacologiques doivent êtres fournies.

La Santé avant les revenus et fiscalité , protection de la jeunesse,retrouver un modéle engageant oô l’hédonnisme aurait peu de place ,avec un rôle accru de l’enseignement.;

Dejà en Juin 2012 :Stanley,Hind,Saoir,O’Sullivan montrait la voie dans British journal of pharmacologie 1/09/2012

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Modéles

<<Aorte Rat  Dose CBE 10 MICROGR M,2 INCUBATION

 

***Vasodilatation equilibré par recepteur  PPARgamma ,augmentation SOD et Baisqse de l’Entrée du Calcium  O’Sullivan 2009

 

<<Artéres reconstituées humaines mésentériennes O,1-100MicroM

 

***Vasorelaxation aigue équilibré par CB1recepteur,Canaux TRPV,l’endothelium et oxide nirtique Marley et O’Sullivan 2012

 

a)DIABETE

 

El-Remessy 2006

 

<<<Souris Diabetique induit (STZ)  Cannabidiol 10mg Kg-1 pendant  4 semaines

Baisse imperméabilité induite par diabéte

Baisse Inflammation

Baisse Stress oxydatif

Baisse de VEGF (Facteur de croissance endotheliale)

 

<<<Cellules endotheliales d’artére coronaire humaine traitée par hyperglycémie ,Cannabidiol  0,6 microM,48 h incubation

 

Rajesh 2007

 

Baisse Adhesion  intracellulaire (ICAM) et Molecule d’adhesion cellulaire vasculaire (VCMAM-1)

 

Baisse adhésion monocytaire et migration trans-endotheliale

 

Baisse de la disruption de la barrière endothéliale

 

Baisse production superoxyde

 

Baisse inflammation

 

<<Diabete induit (STZ) souris  Cannabidiol 20mg/Kg-1 pendant 11 semaines

Rajesh 2010

 

Baisse dysfonction ventriculaire gauche

 

Baisse stress oxydatif myocardique

 

Baisse inflammation myoocarde

 

Baisse stress Nitreux

 

 

b)INFARCTUS DU MYOCARDE

 

 

Durst 2007

<<Artere coronaire gauche liée chez Rat  Cannabidiol  5 microgr Kg-1 par voie intraperitonnéale pré-ischemique et pendant 7 jours

 

Baisse taille infarctus

Baisse infiltration leucocytes

Baisse circulation IL-6

<<Ligature coronaire gauche rat ,cannabidiol  50 microg/kg-1 avant pré-ischémie et 10 mn pré-reperfusion

Walsh 2010

Baisse taille infarctus

 

Baisse battements ectopiques ventriculaires pre-ischemiques

 

Baisse aggrégat plaquettaire

 

c)STRESS

 

Restel 2006 et 2009

Rat conditionné à la frayeur  Cannabidiol 10mgKg-1 intraperitonnéal 30 mn avant stress

Baisse rythme cardiaque et reponse de la pression artérielle (MAP)

Rat sans stress 10 à 20mgKg-1intraperitonnéal 30 mn avant test.

Baisse du rythme cardiaque et reponse à la pression artérielle (MAP) au stress

Inhibé par antagoniste 5HT1A

 

d)ACCIDENT  VASCULAIRE

Numériser 5Numériser 6Appuyer pour Voir

Brada 2003

Occlusion bilatéral carotide   Cannabidiol 5 mg en intraperitonneal aprés acte chirurgical

Inhibe L’electroencephalograme

Inhibe hyperlocomotion

Augmente la survie des neurones hippocampiques  CA1

Mishima 2009

<<Occlusion de l’artére médiane cérébrale ( MCAO) cannabidiol 3 mg kg-1avant et  3 h aprés l’occlusion

Baisse Taille infarctus

Hausse le flux sanguincérébral (CBF)

Indépendant de recepteur vaniloide potentiel transcient recepteur (TRPV1)

Inhibé par antagoniste 5 HT1A

Hausse flux sanguin cerebral (CBF)

<<Souris MCAO (occlusion) Cannabidiol 3 mgkg-1 pero-itonnéal avant et aprés occlusion(MCAO)

Hayakawa 2007

Augmente flux sanguincérébral

Augmente le pouvoir oxydant

<< Répeté le traitement 3 mgkg-1 pour 14 jours

Hayakawa 2007

Indépendant de CB1

Inhibé par antagoniste 5 HT1A

<< MCAO Souris (Occlusion artérielle cérébrale) Cannabidiol 3 mg kg-1 intraperitonnéal avant et aprés occlusion ,1,2,4 h aprés occlusion (MCAO)

Hayakawa 2007

Inhibe activité neutrophile

Baise taille infarctus

Hausse CBF (flux sanguin cerebral)

Ameloire coordination motriceavant ou aprés ischémie

Indépendant de CB1 ou  CB2

 

d)ENCEPHALITE

 

Ruz-Valdepenas 2011

Souris traitée par LPS Cannabidiol 3mg kg -1en intra-veineuse dans le même temps que liposaccharide

Baisse effet vasodilatateur par  LPS sur le flux sanguincérébral (CBF)

LPS Baisse permeabilité de la barriére sanguine (BBS)

LPS baisse l’expression induite de TNF alpha et COX-2

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CANNABIDOIDES  ET INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

 

 

Ce chapitre doit guider  les futures indications  car les Cannabidoides sont considérés comme des PRECIPITANTS affectant le Metabolisme des Autres Medicaments.Reference www.karger.com et Delta-9 -Tetrahydrocannabidiol et CANNABIDIOL  Interactions   Médicamenteuses  /Kocis et Varna /iCDP  /Med Cannabis Cannabidoids 2020;3:61-73 ,Publié le 27  Avril 2020

La plupart des médicaments (Xenobiotiques) sont métabolisés par une phase 1 hepatique  cytochrome  P450enzyme oxydatif ,réaction de fonctionalisation  et puis phase 2 de réaction de conjugaison catalysée par l’enzyme hépatique  UDP-glucoronosyl transferase (UGT).Combinés ces enzymes Ctychrome 450 et UGT metabolisent à plus de 90% les médicaments qui sont indépendants du metabolisme hépatique.Le metabolisme des cannabidoides est primairement  pris en charge par  Trois cytochromes :CYP3A4;CYP2C9; CYP2C19 et les enzymes UGT ,UGT 1A9 et UGT27

Pour les cannabidoides  les 3 enzymes majeurs utilisés sont CYP3A4,CYP2C9,CYP2C19 entre 20 à 70 %du total des cytochromes hépatiques

Selon Watanabe 2007 et Yamaori 2012,le Cannabidiol  est metabolisé principalement par CYP3A4 et CYP2C9 et pour Stout -Cimino 2014 CYP2C19

Les Cannabidoides  comme Precipitants affectent  le metabolisme des autres médicaments ,THC et CANNABIDIOL interagissent avec 139 medicaments :

medicaments prescrits,en OTC ou illicite.

Surtout les Precipitants cannabidoides peuvent inhiber,Induire ou compléter comme SUBSTRAT par un enzyme specifique /Recepteur d’un medicament présent (ou cible)

 

Le Cannabidiol Interagit avec 57 médicaments ++++++116

 

Ce qui est important,celà a été déjà signalé,les composants des cannabidoides ne sont pas tous semblables en quantité , en structure.,qualité des composants (type de terpenes par exemple)

Aux USA entre  1995 et 2014 le pourcentage en THC est passe de 4 à 12 % rendant encore plus difficile une régulation,pourtant nécessaire des Cannabidoides en cas de libéralisation mais surtout imposant une norme intangible des composants,sachant que le Cannabidiol. par ses effets ,s’adresserait plus volontiers aux personnes agées permettant de réduire neuroleptiques,anti-inflammatoires,antalgiques,ce qui élargit le rôle de compétence de l”Etat et sphére medicale(Tolérance,Interactions,effets secondaires et surconsommation.)

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La publication du 17 Septembre 2021  du Pensylvania State University,College de Medecine,departement de Pharmacologie,doit être impérativement diffusé,car le Cannabidiol ne s’y montre pas sous un angle therapeutique et du naturel anodin.

Problémes déjà débatu par Brown et Winterstein/ J.Cl.Med JuilleT 2019

 

 

le CANNABIDIOL Affectant le Metabolisme d’autres Medicaments.

MONTAGE 1

 

 

 

D’aprés Pensylvania State University,College de Medecine,Departement de Pharmacologie (Hersehey ,PA)/Sources  DrugBank.ca,/FDA ;Gov/Prescribing Info/On line .lexi.com.

 

En ligne 17 Septembre 2021

 

Acenomacoumarol (AVK) Plus et Moins

Alosetron  Plus et Moins

Aminophyline Plus et  Moins

Amiodarone (Cordarone) Plus

Amitriptyline Surtout Plus et moins Peu

Bupropion  Plus et Moins

Cafeine Plus et Moins

Carbamazepine Plus et Moins

Celexcobid ((arrêt en France)  Plus

Clobazepam Plus

Clonidine Plus et  Moins

Clomipramine  Plus

Clozapine Plus

Cyclobenzapine Plus -et Moins

Dabigatran ete xilate Plus

Desipramine Plus et Moins

Diazepam Plus

Dicoumarol (AVK) plus

Diflunisal  Plus

Dosulepine Plus et Moins

Doxepine Plus

Duloxetine Plus et Moins

Efarivenz Plus et Mons

Eskatamine Plus et Moins

Fenofibrate Plus

Fluidione (AVK) Plus

Fosphenitoine.  Plus

Gemfibrozil  Plus

Glimepiride  Plus

Imipramine Plus et Moins / Plus

Lamotrigine. Plus

Lansoprazole Plus

Lofepramine  Plus et Moins

 

Lorazepam  Plus

Melatonine Plus ou Moins

Melitracene  Plus ou Moins

Meperidine Plus ou Moins

Mephetoine Plus ou Moins

Monteluskast Plus`

Morphine Plus

Acide Mycophenolique Plus

Nortryptiline   Plus ou Moins

Omeprazole  Plus

Paclitaxel  Plus

Phenobarbital  Plus

Phenprocoumon (AVK)  Plus

Phenytoine  Plus

Pimozide   Plus et Moins

Pioglitazone  Plus

Pirfenidone  Plus

Propofol  Plus

Quinidine   Plus

Rabeprazole Plus

Ramelteon Plus et Moins

Ramosetran Plus et Moins

Repaglidine  Plus

Rosiglitazone  Plus

Siponimod. Plus

Tasitme iteon  Plus et Moins

Theophilline  plus et Moins

Thiopental  Plus

Tizanidine Plus et moins

Tolbutamide  Plus

Trimipramine Plus et Moins

Valproate pas de reéaction

Acide Valproique Plus

Voriconazole  Plus

Warfarine  Plus et  Moins/Surtout Plus

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RESUME DES ACTIONS ATTENDUES DU CANNABIDIOL LE 3 SEPTEMBRE 2021

 

Principales Modalités intervenant dans les fonctions pharmacologiques et Mécanismes d’Action du CBD

Le CBD a une bonne efficience partielle agoniste de GPR18 -et Antagoniste les effets du THC

Resumé des modes d’action du CBD,d’aprés “EFFET du CANABIDIOL sur Systeme Cardio-Vasculaire”Kicman/Toczek /Int J Mol Sci Septembre 2020

Ces modes d’actions ont été devellopé sucessivement dans les chapitres anterieurs dont il faut souligner complexité et  difficulté de conclusions parfois contreversées sur le plan technique,s’adressant à des experimentations de  laboratoire avec organes ou cellules isolées voire expérimentations animales.Il faut considérer que malgré le peu d’essais humains avec randomisation,ces expériences sont le prélude des fonctions potentielles recherchées pour le CBD,celà demeure important quand on sait que depuis le Décret du 9 octobre 2020,elles feront parties du pool de décisions décidant de la  liberalisation ou ventes medicalisées des composants cannabidoides dont le CANNABIDIOL.IMG_5421

 

 

MODES D’ACTION DES CANNABIDOIDES  et DU CBD

 

La Pharmacokinésie et actions biologiques sont complexes  et parfois inhabouties rendant difficiles un positionnement tranché sur liberalisation ,contrôles,medicalisation du Cannabis etCannabidiol

Les Cannabidoides exercent leurs effets via interactions avec  les recepteurs CB1 et CB2.Ces deux recepteurs metatrotopiques associés avec Protéines G1/0  et leurs stimulations,résultent de l’Inhibition de l’ADENYL Cyclase et Stimulation mitogenique des protéines kinases acetate (MAPK) ou seulement pour CB1,modulation des canaux CA et K

Les recepteurs CB1 peuvent être  médier par  Protéines G4 et G8 et indépendant des Proteines  G

Les recepteurs CB1 sont localisés surtout dans le Systeme Nerveux Central et les recepteurs CB2 sont abondants dans le systéme immunitaire

Mais Les Cannabidoides jouent un rôle important dans la Modulation des Neurotransmetteurs et Réponse immunitaire

L’expression des deux recepteurs peuvent changer  selon les conditions pathologiques

 

 

CANNABIDIOL

 

 

Il a une affinité basse avec les recepteurs cannabidoides.

Il n’induit pas de stimulationcentraleCB21 tels:Hypoalgésie,Hypothermie,Catalrepsie et surtout Decroit l’activité motrice caractérisant le THC

Cependant,le CBD est capable d’entrainer les actions des recepteurs CB1/CB2agonistes (CP55940 et R-(+)win 55212,concentre les nano-modulateur,cependant résultat bas quand il resulte d’une affinité avec les recepteurs

Il a été demontré par le CBD est un agoniste investi des recepteurs  CB2

et modulation négative cellostique des recepteurs CB1

Enfait malgré ces résultats les propriétés agonistes des recepteurs C1 ,CB2 par le CBD,il s’averee que s es effets sont inhibés par Antagoniste/Agoniste  de GS6 kinase de ces recpteurs oû ne sont pas présents dans lesCB1 d’unesouris comateuse.

Le plus interessant est l’effet indirect des actions cannabimétiques de CBD  accroissant la concentration des analogues cannabidoideAnadamide (AEA )et 2 ArachidonoylGlycerol(2AG).ce mecanisme peut avoir pour effet de decroitre la rupture et capture  endocanabidoides

Le CBD inhibe l’enzyme majeur reponse de la rupture de AGA et moins pour 2AG,hydolyse Acide Phosphate (FAAH)chez souris mais pas chez l’homme

Cependant leCBD inhibe la capture de AEA par action du transporteur membranaire endocannabidoides (EMAT)et en compétition avec AEA lié avec protéines (FABP-3,5,7) qui conditionne un systeme de transport endocannabidoides intracellulaire

Il existe un modulateur allosterique négatif su recepteur serotonine 5HT3,Alpha 1 recepteur adrenergique (Alpha1-ARS),Dopamine Dérecepteur

Il a été montré que leCBD est un Inverse Agoniste pour les recepteurs orphelins GPR3,6,12

Exposé à de nombreux recepteurs le CBD peut accroitre indirectement des activités:Induction d’assimilation Adenosine,Thymidine,Glutamate,Serotonine,Acide Gamma Amino-Butyrique,Dopamine,Noradrenaline

Le CBD peut modéliser la serotonine en agissant sur le tryptophane,affecte le mmétabolisme de l’Acide Arachidonique par stimulation ou inhibition de Phosphalipase A2,lipoygene (5-15Lox),Coc 1 et 2

CBD peut décroitre ou accentuer  production de Prostaglandine E PGE

Le CBD peut affecter la formation ou modulation de l’acide Arachidonique et endocannabidoides.

 

SCHEMA d’ACTIVITE Du CBD

 

 

1)CBD a Action Directe,Positive,Agoniste:

 

 

Modes d’Action Par:

TRPA1

TRPV 2 3 4

PAPR

5HTA1-5HT2A

Alpha 1,Apha1Beta,Apla5Glyr

Mu

8 OR (Recepteur Opoide)

Gaba A

 

2)CBD à Action  Negative Antagoniste:

 

 

Modes d’Actions par

CB1 et CB2/GPR55,GPR3,GPR6,GPR 12,GPR18,Abn-CBD recepteur

TRMB8

5HT13

Alpha 1 AR

D2

 

 

3)CBD à Interaction  Indirecte

 

Modalités des médiateurs endogénes métaboliques

Metabolisme Endocannabidoide

<<<<(-)AEA Par EPTet FABP-3,5,7 bloquage

(-)FAAA

Augmentation de ATA,2AAG

<<<<(-)Adenoside,Glutamate,Acide Gammabutyrique,SerotonineDopamine,Noradrenaline

(-)Tryptophane degradant

<<<<Metabolisme Arachidonique

(-)/(+)PLA2

(-)5Lox,12 Lox

(-)/(+)Cox1,Cox2

(Baisse/hausse PGE

<<<<Action  Positive

CB1,CB2,A1,EP4,IP

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La difficulté d’exploitations biologiques et la pharmacodynamie du CBD imposent modération et rééquilibration des connaissances,et le peu de cohorte et essais vont de pair et  incitent à la prudence. Engageant à de multiples  essais comparatifs avec un composant fiable,connu,et parfaitement cloisonné chimiquement.

 

L’ESSENTIEL ACTUALISE SUR LE CBD

 

 

1)PRESSION ARTERIELLE

 

 

Peu ou Influence minimale sur Pression Arterielle  et Rythme Cardiaque  sur Animal au repos  ou Homme

Reduction de l’Hypertension accrue par le Stress chez l’Animal ou l’Homme dans quelques cas

Pas d’Hypertension et ou pas de Stress Oxydatif sur l’Animal hypertendu

 

2 )VAISSEAUX

 

Vasodilatation sur Artéres isolées chez l’Homme et l’Animal

Augmentation de la Vasorelaxation chez modéle animal Diabétique

Augmentation ou Baisse de la  Vasorelaxation chez modéle Animal ou Homme Hypertendu

Baisse de la Perméabilité des vaisseaux chez l’Animal Diabétique

Baisse de la Vasodilatation Artérielle et Vaisseaux dans Septis  d’une Encéphalite chez l’animal

 

3) CARDIAQUE

 

Hausse ou Baisse du Rythme Cardiaque,Baisse de la Contractilité du Coeur de l’Animal ,Ventricule ou Cardiomyocyte

Baisse du Stress Oxydatif Cardiaque chez l’Animal Hypertendu.

Benefice Potentiel sur Infarctus ,Myocardite Immunitaire et Cardiomyopathie  Induit par Diabéte ou  Doxorubicine chez l’Animal

Baisse du Stress Oxydatif et Stress Nitreux

Baisse de l’Inflammationet Apoptose

Baisse du Changement Histologique

Baisse des Dysfonction Cardiaque

 

4)CERVEAU

 

Effet Potentiel sur Accident Vasculaire,Hypoxie/Ischemie Néonatale et Etat septique Assoçié a l’Encephalite chez l’Animal

Baisse du Dommage Neuronal

Baisse du Stress Oxydatif

Baisse NeuroInflammation

Baisse Apotose

Baisse Excito-Toxicité

Hausse  Fonctions Neuro-Comportementales

 

5) FOIE/REIN/RETINE

 

Potentiel Benefique sur Ischémie/Reperfusion sur lésion Hépatique  et Renale chez l’Animal

Baisse le Stress Oxydatif et Nitreux

Baisse de l’Inflammation et Baisse de l’Apotose

Baisse de Changement Histologique

Potentiel Benefique sur Retine ,RETINOPATHIE DIABETIQUE,chez Rat Diabétique

Baise du Stress Oxydatif et Nitreux

Baisse de l’Inflammation et Baisse de la Mort Neuronale.

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QUE CONCLURE ?

 

Devant la diversité des impacts therapeutiques du CANNABIDIOL,le manque d’études avec essais de grandes envergures et il est nécessaire au regard des faits actuellement connus en 2021  de donner une reponse au Décret du 9 Octobre 2020.et de repondre au potentiel therapeutique et impact du CANNABIDIOL

 

Il semble prématuré  de liberer le CANNABIDIOL sans avoir epuiser les sujets   nombreux,Anxiété,Angoisse,voire Depressions accesssibles sans trouble psychiatrique, Troubles du sommeil,Sedation,maladies Neurodégénératives  et Neuropathiques et surtout Répeter sans Cesse et sans faille  que le CANNABIDIOL présente pour l’instant 57 Interactions Médicamenteuses qui conditionnent  surveillance et  avis médical.

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BIBLIOGRAPHIE PARTIELLE

 

 

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Sun,Lu,Wang Activation des recepteur endocannabidoides 2 comme un mécanisme de pré-traitement de propofol ,cardioprotecteur contre lésions ischémie perfusion cgez le rat Oxid Led Cell Longev 2017

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Stanley,Hind,Turarelli,O’Sullivan Le Cannabidiol cause vasorelaxation endotheliales des arteres mésenteriques humaines via CB1 activation Cardiovasculaire Res .2015

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Fouda,Ghovanloo,RubenLe Cannabidiol protége contre stress oxydatif induit par hyperglycemie et cytotocicyté des canaux Sodium cardiaque.Br;J;of Pharm 2020

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Fouad ,Albuali,Al-Mulhim,Jresat Cardioprotectionde cannabidiol de rat exposés à la Doxorubicine  Environnemental Tox and Pharma 2013

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LES ESSAIS  SUR LE CANNABIDIOL A VOIR et REVOIR

 

 

A) Essais du Cannabidiol chez l’Homme Per Os

*320 microg/kg  Action sur Rythme cardiaque inchangée/Belgrave,Bird 1979

 

*1mg/kg                 Action su Rythme Cardiaque inchangée /Zuardi,Shirakawa 1982

 

*100,600,1200mg  Action sur Rythme Cardiaque,

Flux sanguincerebral,,Tension Systolique et diastolique.tous InchangésGong,Taskin 1984

 

*300mg Tension sytolique ,Rythme cardiaque inchangéZuardi,Cosme 1993

 

*400 mg  Augmentation du Flux cérébral/Grippa,Zuardi 2004

 

*600 mg Tension Systolique,diastolique et rythme cardiaque inchangés /Borgawardt,Allen 2008

 

*600 mg Tension Baissée decroissante  et Rythme cardiaque inchangé.Bhattacharya, Fusar-Poli 2009

 

*600mg   Idem  Fusar-Poli,Crippa,2009

 

*600mg Idem Battacharya,Morrisson 2010

 

*600mg Tension diastolique systolique et rythme inchangé Fusa-Poli,Crippa 2009

 

*600mg tension systolique decroissante et rythme cardiaque augmentés Hallack, Durseun 2011

 

*600 mg Tension systolique decroissante,tension systolique,rythme cardiaque augmentées /marin-Santos,Grippa 2012

 

*200,400,800mg Tension diastolique decroissante,tension systolique et rythme  augmentés/Haney,Malcom 2016

 

*600 mg     Baisse Systolique,Tensiondiastolique décroissante,

MBP,SV,TRP,SBF,Augmentation Rythme/Jadoon,Tan2017

 

*40-90 mg  Tension systolique,diastolique,MBP,Rythme,Flux cerébral inchangés Patrician,Vsersic-Bratincevic 2019

 

*600 mg Baisse MBPystolique,Diastokique,Rythme cardiaque,CO,SV

S,EJT,TRP inchangés   Sultan O’Sullivan 2020

 

*3mg/kgpendant 30 jours ,Rythme et ECG inchangés/Cunha,Carlini,Peirera  1980

 

*200-300mg pendant 4mois et demi Rythme cardiaque et eCG inchangés/Cunha ,Carlini 1980

 

*1200mgpendant 20 jours Diar-tolique,Systolique et Rythme inchangés /Gong,Tashkin 1984

 

*Accroissement des doses de 100 à 600 mg pendant 6 semaines Baisse de Diastolique/Consoroe,Sandyk,Snider1986

 

*10mg/kg/jour/6 semaines MPPet Ryhme inchangés/Consroe,Laguna 1993

 

*800 mg pour 4 semaines Systolique,Diastolique,Rythme inchangés/Leweke,Piomelli,Pahlisch 2012

 

 

*600 mg pour 7 jours Systolique,Diastiloque,MPP(Tension Arterielle),Ryhme inchangés

 

PWV (fonction valvulaire )et FMD augmentés (Dilation mediane du flux)/Sultan,O’Sullivan 2017

B)EXPERIENCES SUR L’HOMME

 

1)Homme Parlant en public  300mg: qui Accroit la tension systolique/Zuardi,Shrirakawa,Finkelfarb 1982

 

2)Homme en Public avec Stress 600mg qui accroit tensionsystolique,diastolique et rythme cardiaque/Bdergamasshi,Queiroz,Chagas  2011

 

3)Stress Mental lors d’exercice mathematiques ou execice physique 600mg/Jadoon,Tan,O’Sullivan 2017

 

4)Homme en stress physique  600 mg

qui entraine baisse systolique,diastolique,MPB,SV,EJT,TRP,SBF et augmente le rythme cardiaque/Sultan,O’Sullivan,,England  .2020

Numériser 4

ABBREVATIONS

2AG 2-Arachoidonoylglycerol

5,15-Lox 5,15 -lipooxygebase

5HT14/24/3 Recepteurs Serotonines type 1A,2A,3

Abn-CBD Cannabiduiol anormal

Akt Protéine kinase B

BNST Lit nucléaire du striatum terminal

BP Pression Sanguine

CB 1,2 Recepteurs Cannabidoides type 1 et 2

CBC cannabichromene

CBF Flux sanguin Cérébral

CBGA acide Cannabigerolique

COX -1,2 Cyclooxygenase 1,2

CERB  cAMP réponses des élements mliés protéiques

D2 Dopamine 2

DBP Pression sanguine Diastolique

DOCA-SEL  Modéle Deoxycorticosterone sel acetate

EMT  Transporteur membranaire endocannabidoide

ERK1/2 Signal extra-cellulaire regulant kinase1/2

FAAH  Hydrolase Amide Acide Gras

FABP-3,5,7  Acide gras lié à protéines 3,5,7

GABA A Recepteur Acide Gamma Aminobutyrique A

GPP Diphosphate Géranyl

GP3,6,12,18,55 Proteine-G coupleavec recepteur 3,6,12,18,55

HIE Encephalopathie Hypoxique ischemique

HR Rythme Cardiaque

ICAM-1 Adehsion MOleculaire 1intracellulaire

IP   Recepteur Prostacycline

MAPK Protéines  KInases activées mitogénes

MBP Pressionarterielle

MCA Artere moyenne cérébrale

Nk B Facteur nucléaire kB

PCE pPostaglandine E

PLA2 Phosphorilase A2

PPAR-Gamma Recepteur Gamma active par proliferateur Peroxisome

RVLM Rostral Ventro-medulaire

SBO PressionSystolique

STATS Signal transducteur et activateur de transcription5

TP Recepteur Thromboxane

TRPA1 Recepteur Ephemére  potentiel de Ankhrine de  la subfamille  membre 1

TRPM8      Recepteur ephémére  potentiel   Melastinine subfamille membre 8

TRPV1-4   Recepteur Ephemére potentiel vanilloide membre 1-4

VCAP-1 Protéine 1 d’adhésion de cellules vasculaires

VEGF Facteur de croissance vasculaire endotheliale

Alpha 1,Aphla1-Béta,Alpha3-GlyR   Aplha 1,Apha 1Beta,Alpha 3  Recepteur Glycerol

Alpha1-AR Recepteur Alpha 1 -Adrenergique

Delta-Micro-OR, Delta -,microrecepteur opoides

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CUMINUM CYMINUM et NIGELLA SATIVA Tradition,Pharmacologie,Therapeutiques

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CUMINUM  CUMINUM/CUMIN

 

 

ET

 

 

NIGELLA SATIVA/CUMIN NOIR

 

3 Septembre 2021

 

 

Ces graines sont largement utilisées  anciennement  connues pour leurs propriétés alimentaires et médicinales

 

a)Le Cumin,APIACEE

 

originaire de l’Est Méditerranéen et Asie du sud,accompagnent les plats,soupes;épices et applications médicales surtout en Inde pour les maladies digestives(diarrhée ,dyspepsie)

Composant principal:Ciminaldehyde++++

 

 

b)Le Cumin Noir ou Nigella Sativa ,RENONCULACEE

 

 

Pousse du sud de l’Europe,Afrique du Nord,Moyen Orient,Asie du Sud Ouest,est non seulement culinaire et plante médicinale  bénéfiçiant d’une aura prophetique de Mohamed , Coran :Sourate 55 et verset 12 reprise dans le Haddith de Habbou Horeira  , largement utilisée par Avicenne

Composant principal:Thymoquinone++++

 

RESUMES DES PRINCIPALES ACTIONS

 

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A)CUMINUM CYMONUM

Actions des Terpenes,Phenols,Flavones

Prepodominance  de Cinnaldehyde Mnif/Aifa 2015

 

*Anti-Dyspepsique

Nalini 2006/Patel,Srinivasan 2000

*Stimulant Digestif:

Sahoo 2014/Patel et Srinivassan 1996 / 2000/2001

*Anti-Oxydant et Anti-Cancer colon Arun 2016

Stimule flux biliaire et acide biliaire

Accroit le transit intestinal de 25%

*Anti-Diabétique:

Essai  sur 80 patients non insulinodépendants :Karnick 1991

Willatgamuwa 1998/Patel et Srinivassan 1996/2000/2001/Dankapani 2002/Jalap,Patil 2010/Akhtar et Ali 1985,Ahmad 2000,Roman-Ramos 1995

*Anti-Inflammatoire

,Wei 2015;Liposaccharide anti-inflammatoire,Action sur NF kB et mitogenése

*Cardioprotecteur:

Essai humain Samani et Farrokhi 2014

HTA :Kalaivani 2013/Nalini 2006

*Neuroprotecteur

Morshedi 2015,Action contre Alpha-Syncrétine

*Chimiopréventif:

Morshedi 2016,Gagandeep 2003,Nalini 2006:colon,Arun Colon 2016

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B)NIGELLA SATIVA

 

<<  Obésité ,Essais sur 88 femmes  ,3 gr /de nigella:Baisse de ChOlesterol,Triglycerides,LDL,hausse de HDL,Normalisation du poids,BMI,masse graisseuse
Zare,Heshmati,Fallaahzadel/2014

<< Syndrôme Métabolique (Surpoids,HTA,Glycémie)et surtout 78 en surpoids :résultats montrent ,perte de poids,normalisation du profil métabolique/Tagahizadeh,Memarzedeh,Asmi,Smailzedeh 2018

<< Syndrôme Métabolique

Moratavi,Fargari,Sarbakhol,Azeri/2019

<< Syndrome Metabolique

Moruvti,Gargar,Barbakhshu 2019
<< Formule d’amaigrissement appelé “Weighlevel”

,Said,Saad,Falder,Khail,ElKassi 2011

<<Candida

sensible à suppositoire vaginal à base d’ huile de  Cumin/Ellah,Shalfoul,Aziz,Abas 2021

<< Helicobacter;Huile de Cumin action antibiotique sur Helicobacter Pylori

Noseto,Gellani,Bartolomoo,Campli 2007

<<Diabéte 2

avec huile de Cumin /Jefari,Saffari,Ghavamzadali 2016

<<Diabete:Kaur,Upadhay,Tharravel 2019

<< Diabete : Tava Koli-Rouzbehani,Faghfowi 2021

<< Duabete 2 /Kaatasi,Bamosa,Bader 2017

<< Cholestérol total

Hodi,Mohamedi,Roshaiwavan 2011

<< HTA

Dehkardi,Kamkhah 2008

<<  Obésité féminine

Namuzi,Mahmoudavi,Alizadeh ,Frajnia 2015

<< Cognition et Attention

Saycel,Asadiazzama,Morshad,2013

<< Cognition

Sateed,Shamis,Hossain 2017

<<Asthme

Kohak,Wei 2017

`<< Rhumatisme Rhumatoide

Gheita,Kenawy 2008

 

<< Cancers

Estomac Aruva 1980/ Al Modhah 2008;Colon Salim 2003

Sein  Lingawi 2005;Lympoblastique Hagag 2005,Prostate Yi 2008

Osteosarcome Peng 2013

Thymoquinone sur cellules souchesde cancers de colon,osteosarcome,ovaire,pnacréas,leucémie/Allaghash 2010

 

ESSAIS CLINIQUES  LES PLUS EVOCATEURS

AVEC CUMINUM SATIVUM

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**Anti-Carcinogenique

Aruna et Sivarama-Krisman 1990/Salim et Fukushima 2003/Salim 2010/Lei 2012

Linjawi 2015,/Allahghradi 2010,Yi 2008/,Woo 2011,/Torres 2010,Shafi 2008/Chehl2009

**Anti-Hypertenseur

Farah 2002

**Anti-Oxydant,

Khan et Sultana 2005

Al-Othman 2006

**Anti-Microbien,

Morsi 2000

**Anti-Diabetique,

Chez l’Homme adjuvant:Bamosa 2010,Najimi 2008;Kapoor 2009

El-Dakhakhny 2002

Pari et Sankaranarayanan 2009

Sankaranarayanan 2009

Abdelmeguid 2010

Balbaa 2016

Cuce 2015

Kalem 2006

Kanter 2003

Rchid 2004

**Gastroprotecteur,

El-Abhar 2003/Magdy 2012/Khaled 2009

**Nephroprotecteur,

Uz 2008

Sayed-Ahmed et Nagi 2007

Saleem 2012

Yaman et Balicki 2010

**Hepatoprotecteur,

Yildiz 2008

Zafeer 2012

**Anti-Asthmatique et Protecteur Pulmonaire

Kanter 2009

Tayman 2012

Patients asthmatiques:Boskabady 2007

**Anti-Inflammatoire/Analgésique(huile)

Hajhashemi 2004

Umar 2012

**Anti-osteoporotique humain

 Shuid 2012

**Neuroprotecteur

Taka 2015

**Immunostimulant

anti-Corps et vaccination typhoide Torres 2010

Radioprotection Assayed 2010

Dunker 2012

Ghonime 2011

Abel-Salam 2012

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ESSAIS  CLINIQUES LES PLUS   EVOCATEURS AVEC NIGELLA SATIVA

**Essais cliniques sur Obésités feminines

/Nammazi,Mahdoui,Alizadeh ,Farajnia 2005

**Essais sur sujets sains Tension Arterielle

Tension,Poids,Cholesterol,Glycemie/Qudwai,Hamza,Qureshi 2009

 

**HypertensionArtérielle

Dehkardi,Kamkhah 2008

Rizka,Setiati,Lydia   2017chez les vieux

Rizka,Statiati 2017

 

**Diabete 2

essai clinique Kaatasi,Bamosa,Bader 2017

Badar,Kaatabi,Bumosa 2017

 

**Contraception :

Gurunath,Paulian2011,Aiken,Smith,Jobing 2014

 

**Infertilité :

Kolahdooz,Nasri,Modarreno 2014

 

**Cognition et Attention

,Asadiazama,Morshad 2013;Sayeed,Kohak,Wei 2017

Sayed,Asaduzzam,Hossain,Tiorbled 2013:Alzheimer

Ahebshi,Odowara,Gothh 2014 Parkinson

Rooal,Moldaio,Talta 2009 Depression

Leong,Mustapha,Jaorinu  2013 Anxiété

Akanhonka,Kiavifer,Ranofaiaee 2011Epilepsie

Sangui,Ahmaad,Channa Dépendance Héroine 2008

 

**Asthme :

Kohak,Wei 2017

 

**Rhumatisme Rhumatoide

Gheita,Kennawy 2008

 

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VENIN D’ABEILLE POTENTIEL ANTI-COVID

L”Apitherapie est une discipline suivant l’homme depuis des siecles en usage par Hippocrate “la poudre qui donne la vie”,et” ideal pour les arthritiques,”

Sont Cités miel,pollen,cire, gelée royale ,et utilisation du venin avec difficulté  pour maladies neuro-degenératives,Sclérose laterale amyotrophique,Parkinson,Sclérose en Plaques,

Le venin  d’abeille,(VIT ) nécessite toujours des éclaircisissements des mécanismes  physiopathologiques dans ces pathologie graves .L’essai publié le 12 juillet 2016.Plos One/,Inserm,Pitié Salpétriére /Hartman,Mullner,Meier,Hesekamp,van Meerbeeck ,Habert,/,ont  noté sur  40 Parkinsoniens sur 11 mois (20 traités et 20 placebos ): pas de changement à l’UPDRS et Imagerie Nucléaire,et cliniquement pas de fluctuation motrice et pas d’action sur dyskinésie.

 

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Abeille :Heminoptére

Traditionnellemnt le miel riche en flavonoides et  Polyphenol Anti-Oxydante avec indications  maladies oculaires,Asthme,mal de gorge,tuberculose,toux,vertiges,hépatites,constipation,hemorroides,vers,ulcéres,eczema,,blessures .Quant aux  piqures d’Abeille ,parfois contestées ,avant  tout  pour son caractere allergisante , agisssant par l’immunité Le venin est allergisant (Park et Lee 2016)se manifestant en cas de stress excessif d’un reponse inflammatoire pouvant être fatal (Vasquez-Revnetta/Madrigal -Burgalete 2018).action sur le systeme immunitaire (Cherninack,Govorushto 2018);relance de différentiation de la regulation des cellules T(Cramalho 2015) qui joue un rôle important dans l’infection SARS-COVID.Mais  l’action stimulante du venin peut-il reduire le SARS-COV2 ?Yeng,Hu,Xu, 15 juillet2020 ?Cette methode peut etre appelée à servir potentiellement pour le COVID-19,mais les preuves demeurent à être démontrées.

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Mais ,un évenement troublant est apparu en Chine dans la région de Huwai oû a commencé le COVID en 2019:

Dans Toxico/Novembre 2020/Mannie,Hûbner,Munstedt ,il est décrit dans la province de Hubai ,5115 apiculteurs ,dont 723 ont été indemnes de COVID.

*121 ont subit un Apitherapie en clinique de Octobre 2019  à Decembre 2020.; n”ont pas eu de COVID, seulement 3 atteints car possible contact de contagion à la Maladie à l’exterieur.

.Les apiculteurs avaient comme morbidité:difficulté à se reposer,fiévre,ou diarrhée.

Les Apitraités n’ont eu que salivation moyenne,plus de maux de gorges avec crise.Mais on ne peut pas exclure un effet pervers pendant l’infection.Une seule dose a été injectée  et la tolérance peut s’expliquer par la forte variabilité  des liquides des abeilles  qui est connue.

On sait que la plupart des apiculteurs tolérent sans probléme les piqures d’abeilles.Une etude parallele a été entreprise en Allemagne :deux patients sont décédés des suites du COVID

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LE  VENIN D’ABEILLE

Le Venin d’Abeille  Renforce l’aspect Anti-Inflammatoire ,Anti-Bactérien,Anti-Mutagénique,Radioprotecteur,Anti-Nociceptif,promotionne l’Immunité,Hépatoprotecteur,Anti-Cancer,Anti-Apotique,Anti-Oxydant;Altere l’expression Genetique et Fibrose

Chimie

Enzymes:Phospholipase A2 (PLA2),Phospholipase B,Hyaluronidase, APneAcide Phosphatase,Alpha-Glucosidase,Esterases,Protéases,Peptidases,Inhibiteurs Protease,enzyme influant le metabolisme glucidique (glucose,fructose)

Enzymes:Deux Peptides Allergéniques:Phospholipase A2 et Hyaluronidase

Apnesecacapine,Pamine,Minimine,ProcamineA et B,Protease inbiterices ,

Tertiapine,cardiopep,adolaplin

Acide g-Aminobutiryque acide A-Aminoacide

Alpha D-Glucosidase

Peptides:Peptide lytique Melitine,aparine,peptide de degranulation mastocytaire

Deux Serines Proteines Api SI et ApiS II

Acide Phosphate Api M3

Minéraux :Calcium,Magnésium,Potassium mesurables

Composés Volatils Pheromones ::Isopentylacetate,Isopentorenol,2Nonarol,AdecylAcetate,Benzyl Acetate,N-Bentyl acetate,BenzylAlcool,(Z))11eicosen-1-Ol,,n Hexyl Acetate,N-octylacetate

18 composants dont  enzymes petites proteines

Sucres,,Phospholipides

Amines: neurotransmetteurs dopamine,Histamine,Norepinephrine

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Le venin d’abeille est le seul à contenir Peptide de degranulation mastocytaire,Melitine et Apamine.Le venin est variable en composition,age situation geographique,et conditions de colonisation(socialisation):Jeunes ouvriéres basse concentration en Melitine et Histamine,Vieille ouvrière haute concentration en Histamine.La Production APiM s’accroit l’hiver,decroit l’été.

Le Venin APITOXINE ;MELITINE  est la  cause de la reponse immunologique .Hautement hydrophile.Le venin produit des mediateurs Bradykinines,conduisant à l’anaphylaxie par activation de  la Melitine de PLA2

Le caractére anti-inflammatoire du Venin associe Melitine et Phospholipase A2 (PLA2),ces deux molecules ont une activité contre l’envelloppe et non-enveloppe des virus ,tels H1N1 et HIV ,avec une  activité en médiation  avec les activités antagonistes contre Interleukine -6 ((IL-6),IL-8,Interferon-Gamma (IFN-Gamma)et Facteur tumoral necrotique -alpha (TNF-Alpha)

La Melitine est assoçiée avec la sous-expression des cytokines pro-inflammatoires,incluant Facteur-Kappa Nucleaire B(NF-kB-),les kinases extracellulaires de signal (ERK1/2)et protéine KinaseAkt.

La Venin therapie resout egalement le groupe III de secrétion de Phospholipase A2,dans le mécanisme des maladies respiratoires et neurologiques.

Ainsi l’activation du venin de  la cellule et systeme humoral peut être exploré pour application complementaire  au SARS-COVID-2

Ainsi ce Vaccin -Venin peut etre utilisé pour immunisation contre le cytomegalovirus et peut supprimer les metastases avec le PLA2 et la voie Phosphatidylinositol-(3-4–biphosphate

Dans le cadre Cancer:

*la Melitine AGS agit sur le cancer gastrique par necrose cellulaire

Mahmoodzadedi,Zaanabad,Bagheri,Moradia,Lelina  2015

*La Melitine A371 agit par Apotose par activation caspase 3 et 9,inhibe et empeche migration des cellules mélaniques

Moga,Dimenuenascu,Arvasttescu,Iftenia 2018

*AFT Melitine agit sur le cancer de l’Ovaire:

Su,Chang,Wang,Cui 2016

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MODALITES D’ACTIONS du VENIN D’ABEILLE

Si l’exemple ,des cas de Huban  Chine surprennent,on ne peut pas pour l’instant conclure,tant le venin d’abeille est allergisant,les auteurs par ailleurs,s’ils y préssentent une piste, sont à l’écoute des avis scientifiques différenciés sur Venin d’Abeille et COVID19

Le Venin d’Abeille peut induire une élévation spécifique d’anti-corps IgR et IgG,et conduire la production d’anticorps IgE, correspondant à une variété d’antigénes.Par ailleurs les IgE sont responsables d’une explosion allergique,ils offrent également un rôle protecteur vaste extérieur   aux allergénes

Le venin d’Abeille peut jouer comme adjuvant quand il est combiné avec les recepteurs Lignands Tool-Like et moduler le systeme immunitaire,relance la diffrérentiation de l’expression des cellules foxP3 et accroit la regulation de  circulation  des cellules T.

Le Venin d’Abeille déclenche un accroissement des cellules CD25,CD4 Plus T et foxP3 mRNA,resultant d’un changement dans le ratio spécifique IgG4 /IgE du venin

Le bvPLA2 peut déclencher la maturation mastocytaire,important dans le signal cellulaire et pour la production clé lipidiques et peut agir avec le recepteur ligand.Le venin se conduit comme fonction de reduction de Ig4 et activation de IL-10.modulant le systeme immunitaire et induisant une déviation venant de TH2 à TH1

La melitine API M1 peut utiliser pour develloper de façon microscopique(mimotopes),APiM10 (Icarapine),active les cellules effectrices  des patients Allergiques au miel venin d’abeille

.L’IgE posséde un déterminant génétique pour APiM10,qui peut offrir l’opportunité d’être un complément adujvant dans la douleur,et action de la Mélitine sur la formation des pores des membranes cellulaires,conduisant puissament à l’Apotose.

.Le venin est anti-viral,desenbilise les cellules mastocytes et basophiles et supprime les cellules innées lymphoides.

De plus le venin inhibe la proteinosynthése , induit l’angiogénése et active Caspase 3;8;9.

11069633_1614910275390807_2833162577896483206_oMuller,Thurnheer,Pratizzi,Spies,Hoigne:Immunotherapie de piqure d’abeille,Hypersensibilité/1979

Marichal,Stareki,Reber,Kalensnokoff,Petthgen,Tsai  /Role bénéfique de IgE contre defense extérieure/2013

Joahansen,Senti,Martinez,Gomez,Stormi;Beust/Tool -like lignand recepteur comme adjuvant de l’allergie specifique immunotherapique 2005

Caramalho,Melo,Pedro,Barbisa Etc /Venin  Abeille relance la  differentiation des cellules T humaines/2015

Peireira-Santos,Baptista,Lelo,Alvez and Co Par venin Expansion de la circulation Foxp3+CD25 CD4,Cellules T/ 2008

Lambeau,Lazdunski 1999 /Recepteurs pour croissance des Phospholipases A2

Park,Baeck,Jung,Lee,Kang /Suppression de l’allergie  respiratoire par PAL2/2015

Bellinghausen,Metz,Enka and co/Induction de IL10 et Th2-toTh1 par venin/1997

Erzen,Kosnick,Siler and co/Reponse basophile et induction de  la tolerance à venin-immunothérapie/2012

Idem pour decroissance  IL4 et IL5 ,accroissement IFNgamma Venin-immunotherapie/Jutel,Pichler,Skrbic,andco 1995

Surtout:

Memariani,Mravvej,Shahidi /Melitine et Propriétes anti-virales/Eur.J ClinMicrobio.Infect Dis/2020

Pucca,Cerni,Oliveira,Jenkins,Argemi,Serensen /Connaissance du venin d’abeille et empoisonement therapie au Venin/Front Immuno2019

 

 

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RAPPEL des FONCTIONS DES COMPOSANTS

 

 

<<ENZYMES:

 

***Lysophospholipase(Hotsbergs;Kanamtros,Konrad):

Accroit activité  PA2i en isophospholipides clivées en glycerophosphocoline et acide gras anionique.PLA2 degrade phospholipides

***Hyaluronidase (Dams;Briera,Wehbe)

Détruit l’  acide hyaluronique et accroit permeabilité cellulaire

Accélére la distribution des toxines

Accroit la bioviabilité des drogues

***Acide Phosphatase(Boens,Szuic et Bauer)

Hydrolyse ester monophosphate permettant liberation de produits agissant sur douleur et inflammation

Potentiel largage d’histamine des basophiles si processus allergique

***Phospholipase  A2(Murakami,Stahelin)

PLA2 le plus lethal de l’abeille

Formation  Complexe Melitine-PLA2 lytique

Neuroprotection,anti-tumoral,hepatoprotecteur,anti-bactérien,  trypanocide

***Phosphonosesterase(Connoly,Uma,Brochetto-Braga)

Mémes propriétés que Acide Phosphatase

***ALPha-Glucosidase(Bras)

Associé à la production du miel par l’abeille

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<<PEPTIDE

 

***Peptide MELITINE(Soliman,Pucca)

Composant toxique,Attaque les menbranes lipidiques causant lyse cellulaire,cytotoxicité,biodégradation

Formes complexes Melitine-PLA2 qui provoque  lésions cellulaires,avec allergie moyenne et Douleur

Anti-Inflammatoire,Anti-microbien,Anti)Viral,Fungicide,Anti-cancer

***Peptide APARINE(Pucca,Issa)

Inhibe canaux Ca2++ et K+ dépendants:facilite le passage sanguin de la barriére cérébrale

Neurotoxique:Douleurs,convulsions,spasmes

Pour les deficits d’apprentissage,Parkinson

***Peptide (Moreno,Giralt):Cellules Mastocytaires degranulées

Anti-Inflammatoire et anti-Allergie en faible concentration:induit largage massif de histamine,serotonine et amines vasomotrices

Hyperexcitabilité neuronales(convulsions)

***Peptides (Seo,Chernack,Govorus,Gu) ADOLAPINE

Inhibe activité cyclogenase et bloque synthése prostaglandine synthetase

Anti-Pyrétique;Anti-inflammatoire,Anti-nociceptif ,analgesique en cascade

Inhibe Lipooxygenase des plaquettes humaines

 

 

<<AMINES

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***Amines (Elieh,Rady)

HISTAMINE

Mediateur de l’allergie et réactions inflammatoires

Cause anaphylaxie,voire ischemie cerebrale ou cardiaque

Douleur affectant neurones

DOPAMINE

NORADRENALINE

SEROTONINE

ADRENALINE

 

<<PHEROMONES

Pheromones:Voir listes dans chimie.

alarme de l’abeille,attraction des autres abeilles

Affecte changement physiologique  par systeme nerveux autonome,systeme de signal inflammatoire,systeme immunitaire

Il est encore trop tôt pour exprimer  un potentiel therapeutique du venin d’Abeille dans le COVID-19,.

Par contre les etudes recentes sur l’evolution des infections virales tel que Cytomegalovirus ou Herpes  apparaissent des causes génétiques favorisant l’infection sensible au Stress emotionnel,la fiévre,environnement provoquent via une specifité virale du CD8 et Cellules T.

Il existe indiscutablement une cause première qu’est l’immunomodulation et anti-inflammatoire  avec modulation en périphérie ,des cellules gliales et neurones du systeme du systeme nerveux central qu’exprime le venin d’abeille ,expliquant en partie la perte de contrôle des malades.Download-1

Une Etude japonaise  in Allergology International  vol 18 Avril 2019/Hirita,Sato,Ogasawara,Funakoshi,Shima and co ;

A étudié la sensibilisation à Api m1 le plus important allergéne,Api m2,Api m4,chez des apiculteurs qui ont subi les réactions systemiques aux piqures d’abeille.

Le venin d’abeille,il faut le rappeler contient 12 allergénes connus dont  Phospholipase A2 (Apim1,)Hyaluronidase (Api m2) et Melitine (Api m4) qui sont des glycoprotéines

121 apiculteurs ont été recrutés  de decembre 2015 à Fevrier 2016 (108 hommes/13 femmes).

34 ont eu une réaction systémique (SR)au piqure,sans réaction toxique.

Des tests sanguins sIgE contre l’abeille ont été pratiqués :rApim1,rApim2,sApi m4.

Il apparait que les niveau de sIgE au venin d’abeille ,rApim1,rApim2,sApim4 furent de 3,69 Plus ou moins 5,52 IU A/ml,3,67 plus ou moins 6,12 IU/ml,5,56 plus ou moins 8,4 IU/ml et 0,93 IU/ml plus ou moins 2,90

Une double positivité  rApim1 et rApim2 a été trouvée chez 88,3%(30 individus).

Triple positivité à rApi m1,rApi m2 et sApi m 4  chez 50%(17 participants)

Apim1 et Apim2 sont les allergénes les plus importants

Quelques personnes ont été positifs à Api m4

Cliniquement la sensibilité à sApi m4 influence la sévérité ou l’apparition de réactions systemiques .

Le phenotype le plus utilisé pour immunotherapie est IgE-Api  m4(Ruiz)

Il y a une corrélation positive entre les niveaux de venin d’abeille -sIgE et rApi m1-s-IgE et rApi m2 ou sApi m4-sIgE.Ces resultats montrent une différence entre  antigénécité au composant  allergéne chez les patients avec une allergie au venin

Il n’y a pas de corrélations entre la sévérité de signes systemiques (SRs)et niveau de sIgE contre le venin d’abeille et double -positif ou triple-positif sIgE résultent des 3 composants allergénes .Le niveau sIgE aux composants allergénes décline aprés plusieurs années si l’indidu ne fait pas l’expérience de refaire piquer,et le niveau de sIgE commence à baisser bientôt aprés les piqures.Cependant,il n’y a pas de relation entre les signes systémiques et le montant de sIgE de venin ou des 3 composants.

La mesures est inadequate  de sIgE au venin chez les patients allergiques au venin d’abeille.Le niveau de sIgE  des 3 allergenes sont plus haut attribué à la différence dans la mesure de sIgE,methode,race,specificité de l’abeille.

Ainsi la combinaison de mesures de sIgE à rApi m1et rApi m2 doit imposer la détection à la sensibilité de l’allergie au venin d’abeille:donc mesures de SIge fiable pour elucider les allergies au venin d’abeille.

Enfin ,pour conclure,pour pouvoir envisager le traitement potentiel du COVID10 par venin d’abeille,il faut connaitre les résultats: de laboratoire concernant:

*Les Orages Cytokines et leur diminution  peu evoqués avec le venin d’abeille

On retrouve les mêmes problémes

*avec le ciblage viral avec Papaine-Like Protéase

*de même avec le Spike Protéine SP / PLpro

*ou 3 C .like Protéase / 3 PLpro

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Enfin,deux etudes méritent d’être citées:

 

A) IgE-Api m4 est utile pour identifier un phenotype particulier d’allergie à l’abeille/Investing Allergol clin Immunol.2016;26(6)355-361/Ruiz,Serrano,Moreno

31 patients divisés en deux phenotype A et B/reponse immunotherapique à venind’abeille (bVIT) ;Evaluation aprés 1 à 2 ans de l’immunotherapie au venin (bVIT)

Phenotype A :sIgE-Api m4 >0,98Ku/l traités par extrait aqueux natif (NA)

Phenotype B:siGE-Api m4>o,98kU/l traités par extrait aqueux purifié

Phénotype B sevéres réactions(P=O,49) et haute sensibilté de la peau(P=O;11)

Base SgE -Apis (p=OOO4),sgE-nApi m1 (P=OOO4);S igG4 (P=0,27) plus que les patients  phenotype A

47 % patients du groupe B experimentés avec signes systemiques (SRs) pendant la phase non elevée avec NA.Le challenge avec  l’aiguillon est dans le groupe de 82%.il n’y a pas de réduction significative dans les tests intradermiques,mais intense reduction dans sgE-nApi m1(P=O13) et sigE-Api m4(P=OO4)fut observé aprés la premiére année de bVIT.

B)Association entre Immunotherapie de venin d’abeille et changement dans l’aspect des  proteines-Peptides seriques

Vaccines (Base) Mars 2021,12;9(3)249

Joanna Matysiak,Matuszewska,Kowalski,Koninski,Smorawska-Sabanty,Jan Matysiak

Le vaccin -venin VIT est associé avec changement dans 7 proteines :

La chaine fibrinogene Alpha,Complement C4-A,Complement C3,Filamine-B,Kininogene-1,Myosine-9,Inter-Alpha-Trypsine inhibiteur  de la chaine lourde H1.

En 90 jours les niveaux sigG4 seriques s’accroissent de 2,04 mgA/l à 7,25 mgA/l

Le changement des profils proteines-Peptides reflète l’actuel réponse au VIT.

Enfin de compte beaucoup d’expérimentations restent encore à faire pour pouvoir instaurer le Venin d’Abeille dans la projection  de prevention du SARS-COVID-19.

 

 

 

NIGELLA SATIVA ,IMMUNODODULATEUR,MEDECINE PROPHETIQUE ,POTENTIEL ANTI-COVID-19

Graines Bénies de Dieu:

Habba Sawada

14 Aout 2021

11 Mazar-i-Sharif 18-001

 

Nigella  sativa est cité par le Prophete Mohamed dans le Coran,Sourate 55/Verset 12 et magnifiée par le Haddith d’Habbou Horeira “Medecine qui guérit toutes les maladies sauf la mort”.

Cette Renonculacée fut reprise par Avicenne pour l’Asthme et Bronchite.,dont elle garde l’indication.

Bien sur Nigella Sativa s’est ancrée  comme alimentaire et condiment dans les pays musulmans,gateaux des fêtes religieuses.

D’usages anciens Egyptien,Sumerien,tout le Magreb ,Moyen-Orient ;les utilisations sont reconnus comme Galactagogue,Diurétique,Carminatif,Emenagogue .Les usages sont souvent superposables dans les régions differentes,même la médecine ayurvedique ne fait pas exception

Surtout les recherches modernes par identification de ses composants ont fait bondir les indications potentielles avec Thymoquinone,Nigellone,Elemene,alpha-Hederine:

Anti-Inflammatoire ,Immunostimulant,Neuroprotecteur et Anti-Cholinergique ,Anti-Cancereux

Principaux acteurs des  recherches  des composants de Nigella Sativa

El-Tahir et Bakeet 2006/Gholamnezhad 2015/Ahmad 2013/Amin et Hosseinzadeih 2016/Tembhurne 2020/Emonoto 2001/Forouzanfar 2014/Oskouei 2018/Tavakkoli 2017./,Majeed 2020/Khan et Afzal 2016,/Vaz 2018/Vankatachallam 2010.

Nigella Sativa

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Principaux travaux Orientant vers Nigella Sativa

 

Cancer ,Thymimone et Apoptose Mollazadeh,Asfari,Hoseeinzadeh 2017

Anti-Viral/Anti-HIV:Onifade,Jewell2011 et 2013

Hepatite C/ Brakat,ElWakeel 2013

HCV  :Abdel-Moneim,Morsy,Mahmood 2013/Sheir,Badra,Salama 2013

Composant Potentiel AntiCoronavirus   /Salim,Noureddine 2020

Cytomegalovirus experimemental /Salem,Hossain 2000

Virus Influenzae H9N2/Umar,Munir,Subban,Azam 2016

Virus NewCastle experimental /Khan,Tipu,Shafee 2018

Reponse Ant-Stress chez Obése/Namazi,Mahdavi ,Alizadeh 2015

Anti-Oxydant en post ménopause Mostafa,Moustafa 2013

Anti-oxydant et Anti-inflammatoire /Bordoni,Fedeli,Nasuti 2019

Huile Anti-Oxydante /Burits,Bucar 2000

Reponse Inflammatoire Cytokines etstatut stress oxydatif chez rghumatisme rhumatoide/Hadi,Khelrouri,Alizadeh ,Hosseini,Khabbazi 2016

Immunomodulation et applications /.Salem2005

Immunotherapie chez Rhinite Allergique/isik,Cevikbas,Gürer,Kiran 2010

Rhinite Allergique Saisonnaire /Ansari,Junejo 2010

Idem /Nikahlagh,Rahim,Aryani ,Saki,Syaahpounds 2011

Antiasthmatique/Boskabady,Mohsenpoor,Takalloo 2010

Action sur Fonction pulmonaire et mediateurs inflammatoires chez Asthme/Salem,Bamosa;Qutub,Gupta,Badat,Elmour 2017

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NIGELLA et Rappel Physiopathologique du COVID-19

Deux composants sont importants dans la NIGELLA SATIVA

A)Alpha HEDERINE,en faible quantité,plutôt fournie par la plante chinoise  PULSATILLA SINENSIS  intervenant sur

  1. Inhibition dose-dependante sur Cancer Gastrique chimioresistant/Liu,Lei 2019
  2.  Apoptose su Cancer squameux de l’Oesophage /Wu,Wang 2019
  3. Cancer du Poumon A 595/Feng;Liu,Chen Dec 2021
  4. Cancer du Colon /Sun,Fen,Lai Fev 2021

B) Surtout la THYMOQUINONE,anti-viral,anti-inflammatoire,immunomodulatoire .ce composant reduit les médiateurs pro-inflammatoires incluant IL-2,IL-4,IL-6,IL-12,relance IFN-Gamma.

NiGELLA et THYMOQUINONE Accroissent le niveau sérique de IgG1,IgG2a ++++et

Ameloirent les TESTS FONCTIONNELS reduits des  desordres respiratoires provoquées par les maladies.

Donc deux fonctions préliminaires permettant de guider une fonction potentielle de NIGELLA sur le COVID-19

Pratiquement depuis 2006,les etudes experimentales ont permis d’émettre des évidence sur l’action de NIGELLA  sur Maladies Respiratoires.Depuis 2004 van der Hock a insisté sur le pic de prévalence respiratoire du virus (7-30% pour un coup de froid).en 2003 le SARS avec pathologie respiratoire fut identifié comme maladie émergente (Weiss et Navas-Martin 2005),largement diversifié génétiquement et se recomposant fréquemment avec une distribution humaine et animale (Cui 2019/Wong 2019).dés le13 juin 2012,s’installe le MERS-COV,avec une forte mortalité en Arabie Saoudite (AlMutair et Ambani 2019)et se répandant dans les pays limitrophes et Europe (Timen 2012)et se  diffusant dans au moins 27 regions dans le monde avec forte mortalité et morbidité (Mubarak 2019)

En 2019,émerge un nouveau CoronaVirus,qui malgré des mesures drastiques (commencer avec Weiss et Navas-Martin 2005)  explosera dans 195 régions.Le 11 mars 2020 WHO caracterisera le COVID-19 comme une pandémie et mis en alerte les pays en situation de lutter,prévenir,anticiper la securité et vaccinations  (Bedford 2020)

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Evidences Experimentales  de NIGELLA SATIVA dans les  Maladies  Respiratoires

DE 2003 à 2017

 

*Extrait Aqueux  18,6-7mg/kg / poumon touché par gaz toxique,/Ameloire PFT et symptomes respiratoires /Boskabady 2003

*Extrait Alcoolique et Huile 0,1 à 1 mg/ml/Cancer du Poumon,/reduit viabilité cellulaire/Al-Sheddi 2014

*Alpha-Hedrine TQ 6-40 microgM,25-150microgr/M /HEp2 cellulaire(modéle)Contrainte  de proliferation cellulaire Apoptose et Necrose/Rooney et Ryan 2005

*Thymoquinone  20à 40mg/kg/fibrose pulmonaire/regulation basse des genes pro-fibrotique/ Womack 2006

*Extrait Hydro-Ethanolique O,1 g/kg//exposition cochon d’Inde à la Fumée de Cigarette  /Protection contre effet TR/Kayhamananesh 2014

*Huile de Nigella 1ml/kg Fibrose pulmonaire /contrainte de  l’index inflammatoire et score fibrotique,/prevention contre fibrose/Abidi 2017

*Thymoquinone 5 microgr M HEp2 modele cellulaire /contrainte de reduire les cellules/Pourgholamhossein 2016

*Thymoquinone 5 mg/kg /Fibrose pulmonaire /inhibe NF-kB,previent fibrose/

El-Khouly 2012

*Thymoquinone 8,12,16 mg/kg /hypertension de l’artére pulmonaire/,Contrainte de remodelisation de l’artére/ameloire l’hypertension/Zhu 2016

*Huile de Nigella 1,808 Microgr /kg/patient avec Nez Sec /Ameloire secheresse et obstruction/Oysu 2014

*Extrait Hydro-Ethanolique 50,100,200,Mg/Kg/Rhino-Sinusite/decroit niveau NO,/previent les changements biophathologiques/Yoruk 2017

*Extrait Ethanolique 25,250,500mg/kg CLP induisant septis /Regulation des cytokines proinflammatoires ,/Reduit  marqueurs du Stress oxydatif ,/Reduit changements histologiques/Bayir 2012

*Extrait Aqueux 15 mg/Kg/Asthme/Ameloire les symptômes,,/sifflement de la poitrine,et valeurs PTT,réduit les inhaleurs,Beta -Agonistes , Corticostéroides; Theophylline/Boskabady 2007

*Poudre de Graines 1 à 2 gr(13 mg à 28mg/kg)/Asthme /Relance  score PFT et ACT

accroit PEF25 25-75% et FEV 1%/Décroit FeNo et IgE,/accroit IFN-Gamma/Salem 2017

Extrait Aqueux 100mg/kg /Asthme/Ameloire tous les symptômes asthmatiques,Eléve FEV1%et FVC1/Al-Jawad 2012

*Alpha-Hederine 0,02 mg/kg/OVA rats sensibilisés/Decroit IL-2,IL-17,/ expression de gene mRna -133/Ebrahimi 2016

*Alpha-Hederine 0,3 et 3 mg/kg/OVA cochon d’Inde sensibilisé/Decroit la responsabilite trachéale,/WBC et Eosinophiles/Saadat 2015IMG_4879

EFFETS ANTI-VIRAUX DE NIGELLA SATIVA

Huile /Sur MCNV/100 microgr/100 MicroL/Inhibition virale Splenique et Hépatique.Elevation de IFN-Gamma sérique et accroit CD4 plus Cellules T./Salem et Hossein 2000

Régime à base de Nigella 2%,4 et 6%//sur H9N2 AIV /Accroit poids et reduit mortalité,Baisse des virus;Mais groupe Nigella accroit expression de IFN-Gamma mRNA comparé au groupe contrôle/Umar 2016

Huile /Capsule de 450mg/Patients HCV/Decroissance virale et augmentation du stress oxydatif ,avec augmentation RBC,Plaquettes ,protéines/Barakat 2013

Regime Nigella avec Thymoquinone/5g/kg/H9N2 AIV /Accroit anticorps contre H9N2et accroit expression gene IFN-Gamma,relance immunocompétence et supprime pathogénése de H9N2/Umar 2016

 

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EFFETS ANTI-INFLAMMATOIRE et IMMUNOMODULATEUR de NIGELLA SATIVA

 

THYMOQUINONE SEUL:

 

10MicrogrM / cellules mastocytaires/, Baissse Expression de IL5,IL13mRNA /ElGazzar 2007

20 microgrM/Cellules dendritiques/Baisse expression de IL10,IL12et TNF-Alpha/Xuan 2010

25 microgrM/Cellules KBM5/Hausse de Caspase 3 et 8/Sethi 2008

et

75 microgrM/Cellules PDA/baisse activation NkB,anti-apoptotique,anti-gene angiogénique Il1Beta;TNF-Alpha,MCP1,COX2/ Chel 2008

3 mg/kg par IP Souris/Baisse de LTB4,LTC4;IL4,IL13,IL10/IgEet IgG1,IL4,IL5,IL13,IFN-gamma Keyhanmanesh 2014/El Gazzar,ELMezayen,Mareki 2005/Nicoli 2006

20mg/kg par Pg rat/Hausse IL2,et cellules T/Badr 2011

5 à 10 mg/kg par IP /rat/Baisse Il6,TNF-Alpha et NO

19,20 et 40mg/kg/j /rat/Baisse Beta-Amyloide formation et accumulation TNF-Alpha et R-1B /Abdulfadi 2018

 

ANTI-INFLAMMATION, IMMUNOMODULATION de la PLANTE NIGELLA SATIVA

 

Extrait ethanolique sur cellules spleniques,1000 microgr/ml/Baisse IL4et IFNgamma/Gholamnezhad 2015

Extrait Aqueux

2,8gr/Kget par semaine chez Rat/Baisse de l’expression de la transformation en croissance de facteur Beta 1(TGFBeta1)/Noor 2019

sur cellules PBMC /2 microgr/ml/hausse TNFAlpha,ILBetaet IL4,baisse IL8/Haq 1999

sur Cellules spleniques ,100microgr/Ml/baisse IL6,TNFAlpha et NO,hausse deIL4 et IL10/Majdalawieh 2010

Sur Lymphocytes Humains 0,5Microgr/ml/Hausse de IL1 beta,IL3/Haq 1995

Hydroethanolique /2500mg/l Cochon d’inde/Baisse IL4 /Boskabady,Keyhannanesh 2011

Huile Volatile /2,8 Gr/kg par semaine/Rat /Baisse Splenocytes et Neutrophiles/Hausse Lymphocytes et Monocytes/Islam 2004

Diéte de Nigella 5% /Hausse proteine et Ig/Dorucu 2009

Supplement d’huile de Nigella /10mg/Kg Per Os/ Homme+++/Baisse de la production de Prostaglandine E2/Salem 2005

Capsule d’huile de Nigella à 40 mg/Kg/Jet per os/Homme+++//Baisse IgE,Eosinophile,Cortisol endogene plasmatique et urinaire/Kalus 2003

 

 

COVID 19 :PRINCIPAUX MODES D’EXPRESSIONS BIOLOGIQUES

Les Composants futurs potentiels  doivent cibler les Physiopathologies du COVID-19,

  1. Syndrôme de l’Orage Cytokine++
  2. Hyperinflammation +++
  3. Les Multiples Atteintes des Organes +++`Ces Chapitres 1/2 / 3 sont caractéristiques d’un infection sévére SARS-COV-2
  4. Premier Stade :Les cellules sont infectées à travers le recepteur de  l’enzyme conversion angiotensine 2 (ACE-2):et acquiert l’immunité qui Favorise la réplication virale
  5. ACE favorise la réplication virale et potentialise l’invasion cellulaire,ACE composant majeur du systeme Renine -Angiotensine aldosterone(RASS)interagissant avec les enzymes de la cascade de la maladie cardiovasculaire .ACE2 peut être la cause nécessitant la prophylaxie thrombotique que requiert les malades SARS-COV-2..La pathogénése de SARS-COV-2 accroit le lien avec les cellules  épitheliales et leur propagation avec un minimum de reponse immunitaire.
  6. Le second stade de l’inhibition accroit l’exposition virale et activation de la reponse immunitaire ,le virus se propage à la respiration basse ,le systeme cardiovasculaire et digestif
  7. Le Troisieme Stade  aggrave l’Hypoxie,infiltration de l’appareil respiratoire entier et finalement se terminer par un syndrôme de détresse respiratoire (ARDS) potentiellement fatal
  8. La SARS -COV-2 est associé avec Coagulopathies,Thromboses et épuisement lymphocytaire
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NIGELLA SATIVA et POTENTIALITE ANTI-COVID-2

Il apparait clairement que l’impact pulmonaire  des COVID au SARS-COVID-2 de 2003 à 2019 a orienté les recherches et preventions potentielles du COVID

En particulier,les auteurs se sont penchés sur l’inflammation pulmonaire ayant pour bases essentielles Immunologiques et Oxydatives (Danzi 2020),et marqué la piste de recherche du traitement du COVID (LI  2020)

Ainsi Immunologie  et Nigella Sativa ont guidé  les recherches montrant que NIGELLA inhibe la CYCLO-OXYGENASE (Goyal 2017) et de 5-LIPOOXYGENASE voie du metabolisme de l’ACIDE ARACHIDONIQUE .

Il a été montré que l’inflammation pulmonaire est ameloirée ,avec les effets de Nigella  ,par ses caractéres Anti-inflammatoires et Anti–oxydant contre  Leucocytes et Eosinophiles (Hossein 2008)

Cette propriété est dû à la NIGELLONE et Carboxy- Polymer de Thymoquinone (TQ) qui inhibent le lagarge de l’Histamine des cellules mastocytaires péritonnéales par decroissance du calcium intracellulaire à travers l’inhibition   décroissante de la kinase protéine C’est l’energie oxydative (Gali Muhtasib 2006)

D’autre part en regardant les cytokines incluant TNFAlpha,IL6 et lymphopenie dans les détresses respiratoires.La Cytokine IL-6 est signigficativement élevée dans ces phenomenes respiratoires sévères du COVID( Liu 202.)Ainsi son inhibition peut être la preuve d’un traitement effectif (Liu 2020/Rothman et Byrareddy 2020)Les Inflammations changent,modulent  avec la Thymoquinone ayant la propriété d’inhiber la reponse inflammatoire IL-1,IL-6;IL10,IL-18,TNFAlpha,NFkB(

Shaterzadeh Yazadi 2018 ,/Srinivasan 2018

En conclusion,La THYMOQUINONE (2-Isopropyl-5Methyl1,4 Benzoquinone) est le principal composant bioactif  de Nigella Sativa:

Anti-Oxydante,Anti-Histaminique,Anti-Tumorale,Analgésique,Anti-Alzheimer,Hepatoprotecteur,Neuroprotecteur,Nephroprotecteur,Modulateur de la Proteine Histone,Insecticide,Anti-Ischemique

Ahmad 2019/Khader et Ecki 2014

 

 

Autres Particularités de THYMOQUINONE

 

 

Accroit le nombre d’eosinophiles alveolaires et cellules pulmonaires(El Gazaar 2006)

Inhibe l’expression NO de la synthetase mRNA et facteur Beta 1(TGFB1) (Ammar 2011)

Accroit l’expression du niveau de l’Hem- oxygenase (HO-1) des keratinocytes (HaCAT) qui active facteur nucleaire (NF)par  ROS par mediation  de phosphorilation de proteine kinase B((PKB) et proteine kinase alpha

Khadder et Ecki 2014

LA suppression du regulateur interferon 3 (IRF3) avec Thymoquinone est le plus étudiée des regulations de facteur de transcription.

IRF3 ,joue un rôle important dans l’activation genetique de l’interferon qui confére une immunite endogene

Dragan 2007/Hossein 2017

Activateur mitogene activé par proteine kinase (MAPK)

Thymoquinone decroit l’expression de mRNA des genes interferon IFNAlpha,IFNBeta avec la suppression de IRF3.donc nouvelle activité anti-Inflammatoire decroissant les genes interferon IFB (Aziz 2018)

 

 

Effet de NIGELLIDINE et ALPHA-HEREDINE  Potentiels anti-COVID

Des nouvelles pistes à conclure:Zhang 2020/Bouchentouf et Missoum 2020<<<<<

Cibles des Molecules virales :Papaine like  Protease (PLpro)3C-Like Protease (3PLpro),Spike Proteine (SP)

 

NIGELLA SATIVA

Pour l’Instant pas de dose standard précisée,l’experience actuelle donne 2 Gr .jour pendant 12 jours ,est considéré comme appropriée aux affections respiratoires

Il peut être ajouté  500 mg d’huile de NIgella à prendre deux fois par jour pendant 4 Semaines

Fallah Husseini 2013

Des auteurs tel Dajani (2018) demande encore un maximum de faisabilité,dose,atoxicité,effets secondaires,interactions médicamenteuses pour inscrire Nigella Sativa dans le panel de prevention du COVID.Certaines etudes le font penser mais une randomisation s’imposera,car pour l’instant à part la vaccination,les traitement preventifs voire curatifs en phytotherapie demandent ,travail collectif ,un partage des connaissances et un consenssus

Reponses Anticorps aux vaccins SARS-CoV-2 : Grande Bretagne/decembre 2020/Avril 2021

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La publication faite dans NATURE MICROBIOLOGY, relate une randomisation (recrutemement fait par UK’s Office for National Statistics (ONS)CoVID-19 infection survey (DIS)/IRSCTN21086382)sur 45.956 participants agés de plus de 16 ans de la population generale anglaise qui furent les premiers vaccinés entre le 8 decembre 2020 et 6 avril 2021,et qui ont contribué à  la mesure de 11.360 SARS-CoV-2  IgG Anti-Spike ,(test Elisa)sur 91 jours avant la vaccination jusqu’au 6 avril 2021,dans quatre regions,Angleterre , Pays de Galles,Irlande du Nord,Ecosse,sans infection antérieure,tenant compte  de l’age,sexe,conditions de santé .

Les participants ont été suivis pendant 1460 jours (vaccination et suivis),vaccins utilisés :ChAdOx1 ou BNT162b2

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L’intérêt naturellement  de connaitre tolerance aux vaccins,niveau de protection et surtout le temps immunitaire acquis par l’acte vaccinal,puisque,qu’en FRANCE pour d’autres raisons,en gardant les mesures barriéres et continuum de la vaccinarion,un Pass Sanitaire a été instituté dés le 9 Aout 2021 que l’on peut considérer comme une incitation première,priligiée  à la vaccination.Il se pose le probléme d’une troisieme vaccination, chez les plus de 80 ans que les tests SARS-CoV-2 IgG Spike devraient donner une partie de cette  solution

 

Les  Problémes rencontrés qu’il faut connaitre:

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1)le New England  Journal of Medecine du 20 decembre 2020 “Efficacité et Atoxicite du vaccin  BNT162b2 mRNA CoVid-19,

Polack,Thomas,Kitchin,Absalon,Gurtman,Lockart,Perez,Marc ,Moreira,Zerbini and co/ C 4591001 Clinical Trial Group /Affiliation avec Pfizer

Avec 43.538 participants (21.720 vaccinés/21.728 placebos),/du 27 juillet 2020 à 14 novenbre2020/ont pû montré que 7 jours aprés le vaccin  8 cas ont été touché par le CoVID-19,162 placebos ont été contaminés.toutefois l’article evoque 95% de protection du vaccin contre le COVID-19,sur une médiane de de Deux mois.les réactionsystemiques,Reactogenicité,,accidents secondaires,efficacité ont ete développés .

Mais la variation des anti-Corps IgGAnti-Spike n’a pas a été évoqué globalement.+++

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2) Dans Lancet 2021,Javier,9-397(10269)99-111

Atoxicite et Efficacité de ChAdOx1 nCoV-19 vaccin (AZD1222) contre le SARS-CoVID–2 dans Quatre randomisations au Brésil;Afrique du Sud,Grande Bretagne

Vorsey,DPhill,Clemens and Oxford COVID Vaccine Trial Group

Entre 23 avril 2020 et 4 Novembre 2020:23.848 participants enrollés et 11536 participants (7548 en Grande Bretagnel et 4088 au Brésil) dans l’analyse primaire d’efficacité

Deux doses pour  participants :eficacité à 62,1% pour 4440 du groupe ChADOx1 groupe nCOVID -19 contre 1_6 %du groupe contrôle 4455et dans les patients recevant une basse dose suivi d’une dose standardneffeicacitéà 90%(67,4à 97),Trois (0-2%)de 1367 contre 3 ( 2,2%) de 1374;P:Interaction =0_010

Efficacite des deux groupes 70;4%de 5807 contre 101(1-7%) de 5829

Aprés la premiére dose :10 hospitalisés ,deux severes,un décés

175 evenements secondaires sévéres  pour 168 participants:

*84 pour le vaccin ChAdOx1 n CoV-19 groupe

*91 groupe contrôle

*Acceptabilité des signes secondaires avec ChAdOx1 et efficacité contre CoVID-19

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DANS CETTE ANALYSE INTERMEDIAIRE,IL N’A PAS ETE POSSIBLE de DETERMINER  LA DUREE de PROTECTION++++depuis le premier essai d’avril 2020,

Numériser 1

Les episodes  de maladies se sont accrus dans les 6 mois aprés la première injection .Donc nécessite de prévoir  un booster protecteur probable vaccinal  et de connaitre l’impact de l’age,population à risque,mode alimentaire;le temps nécessaire ou  utile entre les deux  vaccins boostersDSC_0002

 

LES  REPONSES  ANTICORPS AU VACCIN SARS-CoV-2

Wei,Stoesser,Matthews,Ayoubkhani,Studley,Belle,Newton,Farrar,Diamond,

Rourke,Howarg,Marsden,Hoosdally,Jones,Stuart,Crook,Peto,Pouwels,Eyre,Walkke
Narure Microbiology /Articles /University d’Oxford /MRC Clinical Units  at UCL.London .UK/Infection survey :ISRCTN21086382

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Résume

Sur 45.965 Adultes en Grande Bretagne qui reçoivent vaccins SARS-CoVID-2 ChAdOx1 ou BNT162b2,sans infection antérieure au SARS-CoV-2,entre 6 decembre 2020 et 6 Avril 2021

Les Seroconversions niveau de ratio et quantité sont pratiquées aprés une simple dose  basse pour les sujets agés,spécialement au-dessus de 60 ans.les deux vaccins accroient les réponses -hautes quelque soit l’age.les Anticorps élevés s’accroissent plus lentement et les niveaux sont bas avec une simple dose de ChAdOx1 comparé avec une simple dose de BNT162b2 chez les individus agés++++

On distingue 4 Sous-Groupes Repondeurs incluant” bas repondeur”corespondant aux patients agés de plus de 75 ans,hommes et individus ayant un long passé médical

Dans ces conditions les auteurs proposent de vacciner les non contaminées et pour la seconde dose il faudrait prioriser les personnes agées de plus de 65ans

De toutes les façons,le futur sera guidé par la réponse quantitative assoçiée à une vaccination protectrice

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Procédures

 

Sur 45 965  patients agés de plus de 16 ans,ayant fait 11360 mesures IgG SARS-CoV-2 anti-Spike,en temps 91 jours avant la première vaccination

Age médian 64 ans (54-71);

25.330 femmes soient 55,1%

2745   Travailleurs dans la Santé soient 6%

15.334 a long passé médical soient 33,4%

5834 avec test PCR positif soient 12,7%

3767 soient 8,2% et 2067 soient 4,5% dejà infectés positifs,reçoivent une dose de ChAOx1 ,une dose de BNT162b2 ou deux doses de BNT162b2 respectivement

Parmi les 1869 soient 4,1% sans infection evidente reçoivent deux doses de BNT162b2,le tempsmédian entre les deux dose est de 31jours (21 à 47)

Les voies prioriaires:+++

Travailleur de la Sante et sujets agés avec deux doses  de vaccin BNT162b2Download-1

Les ANTI-CORPS APRES VACCINATION

En Principe,IgG positifs anti-Spike Augmentent au bout de 2 à 4 semaines aprés la première vaccination,variation selon l’age

Le Sujet agé est posittf avec une seule dose de deux vaccins de l’ordre de 74% à 80 ans 28 jours aprés la première vaccination ,comparativement à 79%  et 91% à 60 ans et 84% et  95% à 40 ans

En contraste ,les deux doses de BNT162b2  devient supérieur à 90 % 3-28-72 jours aprés la premiére vaccination selon l’age ,ce qui laisse supposer de donner la première  dose de BNT162b2 à 80 ans

Il n’y a pas d’evidence de difference de taux de  seropositivité au 14-42 jours aprés le premier vaccin chez les jeunes de 20 à 40 ans,recevant une dose ou deux doses deBTNT162b2,mais les les ratio de serposotivité sont plus élevé chez l’individu plus vieux è80 ans par exemple),recevant deux doses

Il n’y a pas d’evidence de déclin de seropositivité suivant la première vaccination chez la personne agé recevant une simple dose de ChAdOx1

Chez les jeunes sans infection préalable ,avant la vaccination sont plus séropositif ,par exemple un jour aprés la vaccination  soient 90% à 20 ans,85% à 40 ans,78% à 60 ans et 70% à 80ans recevant le vaccin ChAdOx1 donc sont serpositif

De même tendance identique  avec BTN162b2

Un grand pourcentage donnent une reponse positive en 28 jours aprés vaccination soient superieur ou égal à 94% sans que l’age et vaccin interviennent et le ratio du taux de seropositivité est similaire chez les participants sans infectiion primaire s’ils recoivent deux doses de BTN162b2Download-3

 

REPONSE ANTI-CORPS INITIALE SANS INFECTION PREALABLE

Sur 28.144 participants en14-60 jours ont un Anti-Spike IgG aprés le premier ChAdOx1 ou BTN162b2 et chez  24.977 soient 88,7% sans infection primaire

En tout 20.505 soient 82,1% sont positif anti-spike

Age,Sexe,Precarisation,conditions de santé,ethnicité interviennent sur le taux de  positivité anti-spîke  en reponse au vaccin

IgG decroit rapidement avec l’age,chute à partir de 75ans

A 40 ans seroconversion similaires entre femmes et hommes

La seroconversion est moins  commune à 60 jours  avec ChAdOx1 qu’aprés BNT162b2,Mais si reçoit deux vaccins de BTN162b2 accroit la seroconversion comparé à une dose

Le Participants de couleurs ont une grande reponse de  seropositivite post-vaccinale

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La reponse de la serôpositivité est plus basse chez les patients avec un long passé médical.Reponse soçiale pas clair mais la précarisation alimentaire intervient sur la baisse de la reponse anti-spike

La seropositivité decroit seule aprés 35 jours de la vaccination

 

Haute dose de Seropositivité avec deux doses de BTN162b2 en 28 jours ,grande diffrence entre jeunes et vieux

 

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CONCLUSIONS

Suivant la premiére vaccination  on obtient 76% de réduction ,des signes symptomatique de SARS-CoV-2,aprés deux doses reduction de 95% ,il n’y a pas de différence entre BNT162b2 et ChAdOX1

Nous avons déjà abordé le probléme de la mutation du Coronavirus avecl’impact vaccinal mais  s’est en changeant le milieu que ce changement se fera,il n’y a pas de condamnation à vivre toujours avec le virus .La modification alimentaire et la prevention phytotherapique est un des chemins et imposent de  revoir la soçiologie  des porteurs de virus qui s’approchent  des villes et interdire quand les conditions le permettent des formes alimentaires  qui rodent en forêt et se rapprochent de l’homme par manque d’eau et destruction  de son environnement

Un long chemin reste à parcourir.

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Attention COVID 19 Tous Ensemble

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8 Aout 2021

La 4 éme Vague du CoVID 19 mutation Delta(En Europe ) Lambda ( Amerique du Sud) est en pleine expansion et touche  les plus fragiles et non vaccinés et  particulièrement frappe dans les pays ,parfois proches ,les personnes plus précarisées.(défaut de surveillance hygienique,alimentaire,désert médicaux)

Les gestes barriéres sont toujours à l’ordre du jour et a été mis en place  une surveillance plus stricte le  “Pass Sanitaire” le 9 Aout 2021  et multiplications de centres permettant incitations ,surveillance et vaccinations

La tendance prévisionnelle générale est la possibilité de futures mutations qui pour l’instant demande une vaccination généralisée, une autre vaccination supplémentaire est évoquée ,étant le seul moyen ,en dehors de futur  traitement preventif prévisionnel ,admis par tous ,permettant d’eradiquer la maladie.

Ils se dessinent depuis avril 2021 des projets de préventions à grande echelle basée sur alimentation fonctionnelle Anti-CoVID accompagnée des composants phytothérapiques agissant sur le SARS-COV.et applications sélectives au COVID 19

In Cur Pharm Biotechnol 2021;22(4)444-455/Idress,Khan,Memon,Zhang

sont cités des agents Phytochimiques  pouvant entrer dans l’applications potentielles au COVID19 et agents effectifs de contrôle du virus13872954_316238278716446_3040814554180766512_n

Scutellaria Baicalensis

Psorothamus Arborescens

Glycyrrhirza   Glabra

Glycrrhyza Uralensis

Lycoris Radiate

Phyllantus Emblica

Camellia Sinensis

Hyptis Atrorubens

Fraxinus Sielboldiana

Erigeron Brevicapus

Citri Reticulatae Pericarpum

Amaranthus Tricolor

Phaesolus Vulgaris

Rheum Palmatum

Curcuma Longa

Myrica Cerefera

Nigella Sativa

Buleurum Falcatum

Rhei Racine

Peonia Lactiflora

Rhemania Glutinosa

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Si on se référe à la publication Frontiers in Pharmacology /28 avril 2021

Li,Chang,Zhang,Tang,Tan,Chen,Wang,Lai,Fang;

Ils insistent tout particulièrement des composants seuls ou en combinaisons: Acetoside,Glyasperine,Isorhamnetine,Flavonoides pour prevenir ou traiter le COVID19 en ciblant l’infection virale,reduction de la tempête des cytokines,regulation de la réponse immunitaire,et protection des organes

La publication evoque 54 plantes proposées pour le COVID 19;dont on isole les plus utilisées. Etude pharmacologique  de Luo 2020/Ren 2020

Astragale Preparata,Glycchiryza Racine et rhizome,Saposhinikovia divaricata,Schisch,Atractolydes Macrocephala,Lonicera Japonica,Forsythia Suspensa,Atractylodes Lancea,;Platycodon grandiflorus,Pogostemon Cablin,Cyrtomium  Fortune

110

Plantes  considérées comme diétiétiques et anti-virales

Glycyrrhiza,Platycodon,Citri Reticulata,,Angelica sinensis,Lonicera Japonica,Gingembre

Depuis 2003 ,le SARS causé par SARS-COV était déjà  traité  par les plantes et composants comme agents préventifs et maladies assoçiés à Beta-coronavirus

Dû à l’homologie dans l’épidémiologie,genetique et pathogenése de SARS-COV,et SARS-COV -2,les effets des plantes élligibles sur le SARS peuvent également assister le COVID-19 et SARS

Beaucoup d’evidences indiquent qu’il existe une similitude pathophysiologique dans les infections virales SARS-COV et SARS-COV-2 avec  cumul infection pulmonaire,orage des cytokines,dysfonction immunitaire et troubles organiques(Ren 2020)

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PHYSIOPATHOLOGIE du COVID 19 conditionnant le CHOIX PHYTOTHERAPIQUE

 

 

SARS-COV-2 à ARN  présente  approximativement à 80% une similitude du genome SARS -CoV(Machhi 2020),avec Quatre protéines structurelles:Glycoprotéines Spike,Glycoproteine membranaire,Enveloppe protéique,protéine Nucleocapside.

L’infection initiale entre en interaction potentielle avec une cellule étrangére

Les protéines spike du SARS-COV-2 sont choisies par la Protéase serine 2 de la transmenbrane cellulaire(TMRSS2) dans les subunités S1 et S2.La subunité S1 est liée avec les recepteurs enzyme angiotensine 2 ((ACE2) ou CD 1547 pour l’entrée,en premier conventionnellement changé dans la Subunité S2 ((Ni 2020)

L’ACE2 est aussi recepteur d’entrée pour le SARS-COV,

CD1547 est une nouvelle route d’invasion du SARCOV-2

Les S2 fonctionnels  permettent la diffusion des menbranes cellulaires et virales;l’ARN viral peut etre largué dans le cytoplasme.Le genome viral ARN peut commencer à copier le virus dans la cellule infectée

La réplication du virus nécéssite protéase Papaine-Like (PLpro);Protéase 3C-like(3CL pro) qui hydrolyse les polyprotéines ppla et pplab pour generer les protéines fonctionnelles  (He 2020).puis les cellules infectéess  transportent les copies virales à la surface cellulaire ;permettant d’infecter les autres cellules

Puis aprés infection SARS-COV-2   Reponse  rapide immunitaire activée innée (Vabret 2020)/Associé avec PAMP du virus reconnu par le recepteur PRR de la membrane des cellules infectées.,activant les cellules infectées innées(Vabret 2020)telles macrophages,cellules dendritiques,monocytes,neutrophiles

Il 6 et Il 1 beta facilitent l’inflammation des alveoles et bronches.L’Inflammation non contrôlée cause l’orage cytokines,et l’orage des cytokines  diminue le systeme immunitaire

Le COVID-19 maladie touchant systematiquement Poumons,Organes(Coeur,Foie,Rein)  Song 2020/Wu 2020/Zaim2020

Dysfonctions des organes liées à l’expresion des recepteurs ACE2 et plus avec orage des cytokines

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COMPOSANTS ET PLANTES

*REGULATIONS CIBLES  SARS-COV-2

*ANTI-INFLAMMATOIRES

*IMMUNOREGULATEURS

 

Il doit être compris que ces informations traduisent  des composants ayant une forte abilité prédictible et potentiellement  protectrice contre  le SARS-COV-2      avec des études sur silice ++++

Nous insistons pour que les essais expérimentaux faits ; doivent conduire à des conclusions impérativement consensuelles ,doivent être suivis d’études animales et essais humains compatibles avec les prédictions annoncées.++++

1)ISORHAMNETINE

Glyccirrhizae

Bupleureum

Allium Cepa

Raisin

Baies

Actions sur SARS-COV-2:liée avec ACE2 et Protéase 3CLpro

Baisse signal  NF-kB

Maintient Regulation immunitaire,cible JAK/SAT

Sun 2020

2)QUERCETINE

Glycyrrhizae

Citrus

Allium Cepa

Raisin

Baies

Pomme

SARS-COV-2:Lié avec ACE2 et Protéase 3CLpro

Reduit Inflammation (In vivo et Vitro) induit par LPS et Acide Gras

Baisse  signaux TLR4/MyD88/PI3K:Augmente NF-kB

Augmente Expression Phenotypique des cellules IFN-Gamma et Decroit IL4des cellules positives/Baisse cible JAK/SAT;baisse signal Sphk1/S1P

Chen 2016

Li 2016

3)KAEMPFEROL

Armeniacae Amarum graines

Raisin

Allium Cepa

Pomme

Action sur SARS-COV-2: Abilité de  se lier avec 3CL pro

Reduit l’inflammation de LPS traité Macrophage,Fibroblastes cardiaques

Baisse Src,Syk,IRAK1et IRAK7 et activation de NFkB et AP1,Baisse de Phosphorilation de P13K et AKT

Reduit cytokines inflammatoires dans macrophages traités par LPS

Inactivation de NF-kB,AP1et JAK-STAT

Tran 2009

Lee 2018

Bian 2019

4) BAICALEINE

Scutellaria Baicalensis

Allium Cepa frais

Action sur SARS-COV-2:Inhibe 3CL pro

Baisse TNF -Alpha ou IL6 dans souris endoxemique induit par LPS

Baisse NF-kBou ERK1/2

Augmente CD4 plus Foxp3 +cellules T et relance la fonctionde barrière intestinale

Baisse STAT3/4 dans le JAK-STAT signalant la cibles dans cellules T;Baisse signal SIP-STAT

Mabalirajan 2013

Bae 2016

Chang 2018

Wang 2018

Xu 2019 et 2018

5) 6-GINGEROL

Zingiber Officinalis

Action sur SARS-COV-2:Lien avec PLpro; grande affinité

Baisse Cytokines proinflammatoires ,type TNF-Alpha,IL1,IL8;

Baisse de 1kBa phosphorilation ,activation NF-kB

Regulation de la balance cellulaire de Th17/Treg

Baisse de FOXP3

Tjendraputra 2001

Verma 2004

6) GENIPOSIDE

Gardenia Jasmoides

ActionSARS -COV-2Haut docking Contre TMPRSS2

Baisse LPS Induit de mastite

Regule Expression de  TLR4/Affecte Afflux diminué de NF-k Bet MAPK signalant la cible

Genipside peut induir differentiation cellulaire

Cibles :baisse de l’activation des signaux   de transduction SphK1et SIPJAK2/SAT3

Sun 2020

Song 2014

Yao 2015

7) BETA-STIROL

Isatis Indigotica

Pistache

Amande

Avocat

Sur SARS-COV-2 Abilité de se lier avec 3CLpro

Decroit Inflammationdes cellules endotheliales aortiques

Active les Facteurs de Transcription

Reduit lésions des Macrophages

Incativation de SAT1et NFkB,avec médiation par activation de SIP

Agrawal et Awad 2011

8) SIGMASTEROL

Ophipogon Japonica

Noix

Sur SARS-COVID-2 Stimule la cible Anti-virale

Baisse Proinflammatoire et degradation matricielledans l’Osteoarthtrite induit

Inhibition de la voie NF-kB

Reponse immunitaire dansles cellules gastriques cancéreuses

Inactivation de JAK/STAT et NFkB avec médiation par activation de SIP:’Recepteur ‘Sphingosine 1Phosphate  mediateur crucial de la reponse immunitaire,role dans le trafic lymphocytaire et integrité vasculaire(Proia et Hla 2015/Catanzaro 2020)

Gabay 2010

Li 2018

9) ACETOSIDE

Rhemania racine

Verveine

Verveine Citron

Olive

Action SARS-COV-2 :Lien fort active par 3CLpro

Eleve LPS induit par lésions pulmonaires aigues

Inhibition  production cytokine proinflammatoire et activation NFkB

Baisse de la reponse inflammatoire immunitaire dans Osteoarthrite induite

Via JAK/STAT signalant la voie

Jing 2015

Qiao 2019

10) REVESRATROL

Raisin

Agit sur SARS-COV-2 sur ACE2

Reduit inflammation

Hausse de Sirtuine -1,baisse de NFkB et baisse activation de recepteur Nod-like

Relance defense antimicrobienne

Via SIP signalant la production de peptide antimicrobienne cathechine  à travers NFkB+G/EBP alpha

Park 2013

Filardo 2020

11)THYMOQUINONE

Nigella Sativa

Anti-oxydant,Anti-Inflammatoire,Anti-Tumoral,Anti-Microbien

Seo 2014

Uslali 2014

Ahmad 2020

Agit sur virus influenzae (H9N2 AIV) et modéle Cytomegalovirus (Ahmad 2020)

Sur cellules Pre-traitées par extrait de Nigella reduction de  la réplication du virus tel Coronavirus ((Ahmad 2020)

Thymoquinone :

Antiseptique et immunomodulateur:

Ahmad 2020/Alkharfy 2015 et 2018 /Raish 2017

Regule production NO et ROS

Previent dysfonction de multiples organes (MODS) :

Alkarfy 2015;2018/Raish 2017

Protege le poumon contre fibrose et depot de collagene par regulation NFkB et facteur anti-oxydant enzyme nucléaire facteur 2 Heme Oxygenase -1 (Nrf2/HO-1) Ahmad 2017

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CIBLES POSSIBLES DU SARS-COV-2

 

 

SOUS CONDITIONS DE RANDOMISATIONS ,HOMOGENES ,COMPOSANTS ISOLES ,FIABLES et EXPLORES AVEC  PRINCIPE DE PRECAUTIONS RESPECTES

 

Acetoside,Glyasperine,Isorhamnetine,Quercetine,Kaempferol,BAicaleine,

Luteonine,Revesratrol

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1)ANTI-VIRAL

 

a)ACE2 recepteur

:Isorhamnetine,Quercetine,Revesratrol,Emodine,Cepharantine

 

b)TMPRSS2

Geniposide

 

c)3CLpro

Isorhamnetine;Quercetine,Kaempferol,baicaleine,Beta-Stirol

 

d)PLpro

6 Gingerol

 

e)RdRp

 

Theaflavine

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2)IMMUNOREGULATION

a)Immunofonctions

 

Kaempferol,Quercetine,Luteoline,Baicaleine,

Beta-sitosterol,Stigmasterol,Geniposide,Revesratrol

 

b)Anti-Corps

Baicaleine,6-Gingerol

 

c)Il-6 /JAK/STAT

 

Keampferol,Quercetine,Luteoline,Baicaleine,Beta Sitosterol,Stigmasterol,Geniposide

d)SIP/SIPPR1

Quercetine,Geniposide,Revesratrol

 

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3)ORAGES CYTOKINES

a)l-6

Kaempferol,Quervetine,Luteoline

b)IL-6R

Revesratrol,Kaempferol,baicaleine

c)TNF-Alpha

Revesratrol,Quercetine,Kaempferol,Baicaleine,Béta-sitosterol

d)NF-kB

Kaempferol,Quercetine,Luteoline,Baicaleine,Beta-Sitosterol,

Stigmasterol,Geniposide,Revesratrol

e)Inflammation

Revesratrol;Kaempferol,Luteoline,Baicaleine,Beta-Sitosterol,Stigmasterol;Geniposide;Quercetine

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4)PROTECTIONS ORGANIQUES

 

Poumon/Cardiaque,Foie,Rein

 

Gancianine II et Glycide I de reglisse et Glycyrine,Flavonoides variés ,produits naturels anti-oxydants,anti-inflammatoires,anti-apoptiques,anti-fibrotiques

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IMPORTANT

 

On retrouve les plantes etudiées dans le site World -Docphytoplus  le 20 mars 2020 et 30 octobre 2020..;plus qu’une repétition ,les travaux montrent la pérénnité des travaux sur les plantes en expérimentation avec potentiel d’Actions  contre le COVID 19, et particulièrement:

*Glyccirrhiza Glabra

*Scutellaria Baicasenslis

*Bupleurum Falcatum

*Rheum

Donc importance de continuer sur le theme de prévention sur le COVID 19-,non seulement ,le SARS-COV-2 mute mais l’homme doit  s’adapter à ce virus avec  une nourriture fonctionnelle et composants phytotherapiques, qui doivent devancer  les mutations rapides  inhabituelles.   On doit empiéter sur le terrain viral immunologique,inflammatoire et aggressif intrusif par des vaccins  anticipateurs.

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Bande Dessinée de Plantes Medicinales MEXICO 1973-1974

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Appuyer pour Voir la BD^ ^^

5 AOUT 2021

En 1973 et 1974,dans la “Coleccion  DUDA Semanal a publié dans la série 128 “EL YERBERITO ILUSTRADO” une bande illustrée grand public sur les plantes médicinales utilisées au Mexique.,livre lû en FRANCE ,dans le cadre de l’élargissement des connaissances populaires des cours de Phytotherapie en 1985 donnés à la Faculté PARIS-NORD.

Globalement ,il était logique que cette BD délivre,en plus des élements traditionnels, les connaissances enrichies par les anciennes pratiques Azteques. Mais ,en fait il faudra attendre 1985 et années suivantes sous la direction du Département des plantes mexicaines (Soit plus de 500 ans aprés la conquéte espagnoles)

Sous l’égide de Traviro, Lozoya,Heyden,Aguilera.il est apparu trés clairement que que Sur 69  plantes écrites en Nahuat par Sha Ha Gun(1560-1566) 39 été isolées ;.sur 118 propositions 8,5% ont une action effective 3,5 % ont une action incertaine .Il ne faut donc pas s’étonner que peu de plantes de pratiques azteques sont citées dans ‘El YERBERITO ILLUSTRADO”

Par contre,il est apparue étonnant,que  la Digitalline,l’Aconit  et Colchique sont seules affirmées comme toxiques.

Belladone;Bryone,Aristoloche,  Chenopodium ,Ricinus , Rue: sont  pas citées comme toxiques avec  restrictions therapeutiques,ce qui est surprenant pour une publication destinée au grand public.

Il est fait référence  à des plantes d’ usages inspirées ou présumées Aztéques:

Cafe,Acanto,Boldo,Chaparro,Chopalchi;Pollo;Tripa de Juda,Sordolobo,Nopal

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14 éme PHARMACOPEE RUSSE 2018

20 juin 2021

LA GRANDE RUSSIE

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SAINT PETERSBOURG

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les Envahisseurs:

LES TARTARES +Les MONGOLES

kazan_101200px-Tamerlane_statueTamerlan  w453-106768-054-rava0008                   Mongoles

 

La 14 éme Pharmacopée Russe a été éditée en 2018(Quatres Volumes)

107 Monographies:

25 nouvelles Monographies Russes furent inclus complétant la 11 éme Pharmacopée d’URSSS et une fut exclue

51 font partie de la Pharmacopée Européenne

32 Pharmacopée  Russe++++dont 15 Traditionellement spécifiques russes

Scientifiquement étudiées par ZEVIN(1997)

L’historique de la pharmacopée russe s’inscrit dans un pays gigantesque aux cultures multiples et climat continental  ;balayé par le froid intense du Nord,les immensités sibériennes,la Sibérie Occidentale (2.427000 Km2,Centrale (4.122000 km2) Orientale (6 millions Km2)Regions arides du Sud et Tempérées à méditerranéenes de Ouest au sud-Ouest.

Longtemps Pratiques locales diffusées ,  Création du premier état RUS’de KIEV,Principauté de Kiev ou Rhuthénie, Impact de l’Islam Ouzbequistan,Khirguistan;Azerbedjan,Avicenne “le prince des médecins “,persan enseigne Philosophie Neo-Aristolochienne et Medecine (Le Canon des Medecines) à Boukhara  , guerres avec BYZANCE dés le 9 éme siécle,(Vladimir 988)invasion  Tartare (Apocalypses 20/10: Les Anges déchus,l’Enfer)Mongoles(1226) ,pratiques trés particuliéres du grand Nord,Shamanisme des Bouriates,Iakoute;mais aussi Varégues,Riourkids de langue turque se deplaçant vers l’ouest ,toutefois malgré cette turbulence,extension de l’empire russe du 15éme au 16 éme siecles ,guerre contre la PERSE en 1803 ,l’impact medicinal  grecque fut  precoce,notamment dés la premiere Pharmacie Russe ouverte  à l’hopital de Kiev-Pechora Lauvra(1005-1010) avec son principal initiateur le Moine MAKOVEIL d’ATHOS  qui donnera son empreinte Grecque.

Les chroniques signalent l’apparition au Moyen Age des premiers herbalistes russes (Sociéte Herbaliste avec les  manuscrits “Travnik”)à Novgorod reconnus pour une medication spéciale pour plaie infectée le” Banya Mold “(Solovieva 2005).Le livre d’herbalisme  sera traduit du latin en vieux slavon par le frére Filagria’ en 1674 .Ainsi la pharmacopée s’enrichira des pratiques Arabo-Asiatique et Europe de l’Ouest;Une instance,la Chambre des Apothicaires fut crée à Moscou  sous Ivan le Terrible (1581),l’Ordre des Apothicaires promulgué en 1620 avec un chef de l’assemblée  ou Oprichina ,l’OPRICH nommé par IVAN  , dont Afanasy,et Vjazemsky

Un  Apothicaire Anglais  James Frencham fut le fondateur de la premiére pharmacie  de la Cour,aux environs de 1581,s’occupant uniquement du Tsar et sa famille (Appleby 1983)

Une Pharmacie publique est ouverte en 1672.avec édition du premier livre de pharmacie

Reformes de Pierre Le Grand avec une  Chancellerie de Pharmacie à Saint Petersbourg (1714),et Académie des Sciences 1724

Description des Plantes   par LEPEHIN (1740-1802)

Flore de Sibérie Gemlin (1731-1743 )

Catherine la Grande crée le Collége Médicinal Impérial 1765

Pharmacopée par l’Academie Russe :en Russe et Latin  1778 avec 770 monographies

Premiére Pharmacopée Russe en 1865

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Le XIX éme siécle nombreux travaux sur le chimie des plantes ,alcaloides,type Atropine,en 1879 le Pr Dragendorff publie une série d”articles sur “Relations entre  composition chimique phytotherapique  et botanique”

Des Plantes apparaissent comme toniques et adaptogenes  engageant Staline le 4 mars 1943 ,par ordre N° 4659 à faire délivrer en priorité le LIMONIK ou SCHIZANDRA SINENSIS pour favoriser le tonus des forces combattantes civiles et militaires en guerre.

Cette notion de plantes Adaptogenes prendra de l’essort avec Lazarev 1959/Brekman /Dardynov 1969,Panossian 1995.L’effet  stimulant de Limonik sera completé  par Panossian,Voikman en 2008

 

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Classification  des Plantes de la  Pharmacopée L’URSS  11 éme Edition 1987/1990

 

83  Monographies

AN SHIKOV/POZHARITSKAYA,WAGNER;MAKAROV,VERPOORTE,HEINRICH

Medecins plants of the Russian Pharmacopia/Jour of EthnoPharmacologie /2014

/154/2014/481/55

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L’ERMITAGE à SAINT PETERSBOURG RUSSIE

 

 

FONCTIONS THERAPEUTIQUES de La 11 eme Pharmacopée Russe.

Expectorantes 13%

Diuretiques 8%

Astringent 7 %

Anti-Inflammatoire 6 %

Apéritif (Amer) 5%

Laxatif 5%

Toniques 3%

Cardiotoniques 3%

Cardiaque 3%

Diaphoretique 3%

Cholérétique 2%

Cholinolytique 2%

Hémostatique 2%

Anti-Helmintique 2%

Polyvitamine 2%

Sédative  2%

Antiseptique 1 %

Anti-Amibiase 1%

Spasmodique 1%

 

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Les DIFFICULTES du RESCENCEMENT des CONNAISSANCES BOTANIQUES

 

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Les Plantes sont soumis à  referencement  au ” REGISTRE RUSSE de PREPARATIONS” de 2012,,

Trois  ‘n’ont pas d’indications  dans le Registre;et 3 n’ont pas de contre -indication dans la Pharmacopée et dans le Registre de préparation.Devant la difficulté  des d’identifications,déjà en 1802 Karpinsky traduira la pharmacopée russe du latin en Russe,la veritable pharmacopée russe datera de 1866,première édition en deux volumes avec 923 monographies dont 201 représenterons les phytomedecines  type alcaloides (atropine,Caféine,Strychninne,morphine).la Pharmacopée de la Marine sortira à la même époque (1866).La 9 eme Pharmacopée sera traduit en Anglais(1961)

De 1866 à 2018 ,508 plantes russes seront référencées .Les éditions 10 et 13 pharmacopées ont été mises à jour dans la Pharmacopée Russe N°14.

37 plantes ont été incluses dans toutes les editions de la Pharmacopée à la première Pharmacopée Russica(Shreter 1972/Prolova2020).dix ont ont été décrites dans les editions de la Pharmacopée Russe débutant de la pharmacopée Russica:

Racine Althae Off,feuilles Cassia acutifolia,ecorce Pinus sylvestris,Feuilles Salvia Off,Fleurs Tilia Cordata,Fruits Juniperus communis,Fleurs Chamomila reticulata,Feuilles Mentha Piperata,Bourgeons Pinus Sylvestris ,racine Valeriana

IL faut donc se replacer dans une situation  consensuelle des plantes face aux therapeutiques modernes ,tel le Muguet cardiotonique devenu dépassé ou alors le CHAGA ,champignon du Bouleau se révélant par la biologie un agent anticancerogene nécessitant une prolongation d’études.Les plantes ne répondant plus aux critéres modernes seront  signalées.D’autre part,les recherches ont modifié l’abord et mis à jour therapeutique , des publications nombreuses de bonne qualité qui souvent ,s”appuyaient  sur le cursus traditionnel et populaire ,ne suivant pas toujours les randomisations modernisées,pourtant les textes annonçaient des indications avant-gardistes.

De plus Le,29 mai 2014,La Fedération de Russie; Belarus,   Kasazkhstan ont signé le traité de Eurasian Economic   Union(EAEU)(Medicinal Plants Raw Materiels);A  la fin de 2019,l’Eurasian  Economic  Commission (E E C )   a   complété l’édition Scientifiques et    Techniques des 157 Monographies generales incluant la première édition de pharmacopée EAEU,mais accordant la loi fédérale N°61FZ (12 Avril 2020)”regardant drogues toutes categories depus 201!,” La Fédération  Russe suit L’état de la Pharmacopée  de la Fédération Russe ,14 édition

 


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Les Russes  connaissent et utilisent beaucoup les plantes ,les ouvrages populaires et médicaux publiés sont nombreux ;L’appetance des Champignons dans l’alimentation est connue.

14 % de la population utilisent journellement les plantes,44% de la population utilisent des plantes de temps en temps (Shikov 2011)

 

 

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LA 14 eme Pharmacopée Russe  s”est enrichie de 25 monographies, et certaines ont subies  une rénovation scientifique dans la 14 eme édition:

Digitalis Purpurea,Bourgeon de Bouleau,Atropa Belladona,Schizandra Sinensis Fruits Graines Tonique,Adaptogene ,Gingko Biloba Angioprotecteur,Sylibum Marianum Hepatoprotecteur,Veratrum Antiparasitaire,Echinacée Purpurea Immunostimulant,Aronia Melacarpa,Melisse Off;Melitotus Officinalis,Melilototus Alsissum,tous Quatre considérées comme toniques et Adaptogenes,Coriandrium Sativum,Melissa Oficinalis et Amygdalus Communis , Eleutherococus  et Rhaponticum ,Adaptogenes et Toniques.

La 14 eme Pharmacopée Russe  est exposée   par catégories therapeutiques  des plantes,certaines sont de sources européennes,voire asiatiques ou Alimentaires,mais nous garderons à minima  15 Plantes utilisées en pratiques russes,si le  besoin se fait sentir le propos sera élargi pour présenter une pharmacopée moderne et potentiellement pratiques en prevention ou therapeutique inhabituelle ou up to date.Il ne faut pas oublier les nouvelles recherches sur le HIV,Le CoViD 19,les impacts de l’environnement (pesticides,Herbicides)sur la structure et Altérations de ADN phytotherapique ou mutations,l’exemple type étant l’alteration cytotoxique chromosomique du glyphosate sur l’Oignon,devenant un bioindicateur (Sci Total Envionn/Janvier 2020/Mercado Celefio ),l’implantation de cultures de plantes européennes ou asiatiques au fin d’isolation de principes chimiques et de productivité.

PZ 400:25 Inv 4005 Ilya Repin: The Zaparozhye Cossacks Writing a Mocking Letter to the Turkish Sultan, 1880-91 The Russian Museum

 

 

L’Essort  de la 11éme à la  14 eme Pharmacopée Russe

Expectorantes 14

Diurétique 12

Astringent 9

Tonique et Adaptogene 9

Cholinolytique(Spasmolytique)  8

Anti-Inflammatoire 6

Amer (Stimulant apéritif) 6

Herbe Therapeutique  6

Laxatif 6

Cholestertique 5

Hémostatique 5

Non Nommée 5

Cardiotonique 4

Sédative 4

Anti-Helmintique 3

Diaphorétique 3

Antiseptique 2

Ambient  1

AntiProtecteur 1

Antiparasite 1

Hepatoprotecteur 1

Immunostimulant 1

 

 

 

 

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POLYVITAMINES

 

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1)ARONIA MELANOCARPA

 

 

Origine Nord Amerique

comme ASTRINGENT (Moerman 2008 ),

 

Alimentation pour les Aborigenes  au USA les Potowatomi,et Abnaki

Brevetée en RUSSIE (Mistschrurin 1982 ,Hybride Aronia Mitschurinii (Walter et Miller 2012)

En Russie  deux monographies:Fruit Frais et Fruit Secs,fruit sec

“Rjabina Chrnoplodnaya ”

cultivé en Russie sauf Articque

Utilisé comme source de polyvitamines et prevention  des premiers signes d’Hypertension (Turova et Sapozhnikova 1984)

Metaanalyse 7 contrôles Aronia extrait en 6-8 semaines reduit la tension systolique (Hawkins 2020)

Principaux travaux sur le fruit:Engels,Brinckmann 2014,Juvikova 2017,Perez et Bauman 2019,Sidor 2019

De toute les façons demandes importantes de clarification ,car son caractere ADAPTOGENE EST TRES LIMITE

Recommandations;Aronia esr tonique et considéré comme adaptogene malgre les réserves,de toutes les façons ,est utilise comme POLYVITAMINES et ANTI-HYPERTENSEUR à la dose de 100gr ou 50 gr de jus frais 3 fois par jour pendant 10 à 30 jours.Jus et Baies ne sont pas recommandés en cas d’ulcére gastrique ou duodenal;ou si hyperacidité gastrique (Sokolov 2000)

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2)SORBUS AUCUPARIA

Rosacée

En Russie Le Sorbier  est avec ses FRUITS considéré comme

DIURETIQUE,

ANTI-INFLAMMATOIRE

,ANTI-DIARRHEIQUE,

VASOPROTECTEUR

;VASORELAXANT

et Surtout riche en VITAMINES

Turova,Sapozhnikova 1989;Sokolov 2000

En Suisse ;action gastro-intestinale:flatulence,borgborismes,coliques :Abbet 2011

En Autriche (Volksmed Database) fruits utilisés en Sirop,Gelée,liqueur.

Utilisé pour traitement Respiratoire :Infection,Coup de froid,Grippe,Rhumatisme,Goutte VOGL 2013

Le fruit contient Vitamine C taux  supérieur à 490mg/kg Hakkinen 1999

Fruit Protecteur Capillaire,si pris avec Vitamine C et Rutine,dans Infarctus du Myocarde et Angor  ,mais détails insuffisants

Golubenk 1965

En Russie :Donné sans prescrition le fruit sec est donné per os ;1/2 verre d’infusion;10gr/200ml d’eau/Deux fois par jour

Indication:Polyvitamines Mashkovsta 2002

Plus de résultats sont nécessaires pour son extension thérapeutique

Le Sorbier,est trés populaire,décrit par Tolstoi,exprimé par une chanson connue de tous:

 

 

“FIN SORBIER”

“Pourquoi te tiens -tu debout en te balançant fin sorbier

Ta belle tête courbée comme jamais jusqu’au bout de la prairie

De l’autre côté de route large devant la rivière solitaire

Se dresse un chëne grand et gris,tout comme toi.”

52e26ff7ef89820f734d6bcf1654ec66290px-Illustration_Sorbus_aucuparia0220px-Rowanberries_in_late_August_2004_in_Helsinki

ETUDES  SUR  LES FRUITS de SCORBUS ACUPARIA

 

1)ANTI-CANCER

In vitro Souris ,Leucémie cellules L1210

Fruits

Extrait Chloride Methylene

90% Inhibition de Croissance

Goun 2002

2) ANTI-INFLAMMATOIRE

In vitro PPARAlph ou PPARgamma

Activation des cellules embryoniques rénales humaines

Fruits

MeOH sans tannin 10micogr/ml

Activation importante(75-100%) de PPARAlpha et PPARgamma

Vogl 2011

3)ANTI-MICROBIEN

In vitro Culture liquide

Fruits

Richesse Polyphénol avec Anthocyanines,Flavonol,Acide 3 et 5-Cafféoylquinique

1 microgr/ml,

0,5 et 2 microgr/ml total phénoliques/ml pour hématoglutination

Faible inhibition pour salmonella enterica et E.Coli/inhibition d’hematoglutination de E.Coli  HB101

Kylli 2010

4)ANTI-MICROBIEN

In vitro  Culture liquide

Riche en Polyphénol 1mg/ml

Inbibitionforte croissance de Bacillus Céreus

Bactériostatique Campylobacter jejuniet Staph Auréus

Nohynek 2006

 

5) ANTI-OXYDANT

In vitro

Oxydation emulsion et liposome

Fruits

Riche en Polypnenol avec anthocyanine,flavonols,5 et 3 Cafféoyl quinique

2,1;4,2;8,56 microgr/ml pour phenoliques pour liposomes,25,50,100mcogr/ml pour phenoliques pour emulsion

Dans liposome inhibition 90-97% inhibition de formation hexane,inhibition de 68%-77% inhibition de formation de hydroperoxydes diénes,oxydation émulsion inhibée de 86-95%, hexanal formation,80-87 % inhibition de formation conjuguées diéne hyperoxydes

Kylli 2010

In vitro  pouvoir reduction ferrique

Fruits

Acétone (70%) extrait frais

30 microL de 1/40 pour FRAP controle et 50 microLpour essai  DPPH 0,5 mg/ml

FRAP 61,105 microMFe2+/gde poids frais et DDPHA radicaux libres 9,7-21g de baies/gr de radical DPPH

Hukkanen 2006

In vitro DPPH

Fruit

Polysaccharides soluble dans l’eau( restant 4,2%/0,5mg/ml

35-53% de l’activité de trolox pris à 100%

Zlobin 2012

 

6)ANTI-PROLIFERATIF

In vitro Cellules Hela

Riche en Polyphénol 50Microgr-/ml

Reduit viabilité de cellules Hela à 50% de contrôle

McDougall 2008

 

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VACCINUM VITIS  IDEA

 FEUILLES et Fleurs d’AIRELLE ROUGE MEDICINAUX

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Ericacée

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Le Fruit l’AIRELLE ROUGE est plutöt considéré comme Nutritrif Similaire à la MYRTILLE.

Riche en POLYPHENOL,PROANTHOCYANIDINE ,ANTI-OXYDANT Protecteur cutané .

Riche en Magnesium indispensable à l’enzyme anti-oxydant cutané  Superoxyde Dismutase .

Les etudes archeologiques (en particulier suédoise et ecoles de Leroy -Gourant))ont insister sur la diversification alimentaire de l’homme de Cro-Magnon du Paleolithique Supérieur (30.000 à 10.000 ans avant JC) , en évoquant une Alimentation d’Abondance et Non de Survie avec usages des végetaux et fruits dont l’Airelle.

La Tradition Russe utilise les FEUILLES en Infusion et Décoction:

Feuilles  comme Astringent,Diurétique,Contre les CALCULS Urinaires,Douleur Gastrique,Diarrhée,Rhumatisme ,

Vereschagin 1959/Nosal,Nosal 1960

Goutte ,Rhumatisme

Sokolov 2000

A la dose de 6gr/200ml 1/2  1/3 de verre 3 fois par jour

La pharmacologie heritée de la tradition se révéle insuffisant27dd18332cac3bf38e12210c82ce5c2e_large

En Decoction de feuilles :

Diurétique ,Antiseptique,Astringent ,Maladies Rénales et Vessie,Gastro-enterites,Diarrhée,Rhumatisme,Goutte et Arthrite

Sokolov 2000

L’Airelle Rouge, Vaccinum Vitis Idea appartient à la 8éme Pharmacopée d’URSS depuis 1952

 

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Pas de reference sur sa toxicité

La Toxicité  a surtout étudiée sur un mélange appelé BRUSNIVER assoçiant

50 % de feuilles de Vaccinum Vitis (Airelle)

20% Hypericum Perforatum (Millepertuis)

20 % de Fruit d’Eglantier ROSA Canina

10 % parties Aériennes de Bidens Tripartita

*Brusniver donné par voie gastrique chez souris: Atoxique à 30GR/kg

*Infusion de 20 à 40% (8kg/kg )chez rat femelle pendant 21 jours

Vichkenova 2004

Essais Cliniques sur 31 personnes de Brusniver en infusion 200ml/j pendant 14 jours pour Pyelonéphrites,Renolithiases,Uréthrites

83% de bons résultats sans détail fourni

Vichkenova 2004

En pratique,Vaccinum Vitis Idea est en vente libre OTC en pharmacie à 1/2 à 1/3 de verres de Décoction 6gr/200 ml 2 à 3 fois par jour  Indications:Diurétique,Cholagogue,Antiseptique

Sokolov 2000/nécessité de poursuivre les études pharmacologiques

 

 Etudes de Laboratoire de Vaccinum Vitis Idea

 

1)Anti-Diabetique

 

In vitro sur cellules intestinales (Caco2/15)

Partie utilisée non indiquée

EtOH (80%;1:10)

25 -100 microgr/ml

Inhibition d’absorption de glucose dans cellules Caco 2/15 /par 100 microgr/Ml

Nistor Baldea 2010

 

2)Anti-Inflammatoire

 

In vitro  synthése de Prostaglandine ,PAF induisant exocystosis

Feuilles extrait aqueux

In vitro

0,2 m/ml pour prostaglandine et 0,25 Pour PAF

Inhibition Modérée par prostaglandine(45%),forte inhibition avec PAF(96%)

Tunon 1995

 

3)Anti-Inflammatoire

 

In vivo souris avec acide acétique

Feuilles et Tige

EtOH avec extrait Arbutine,Fraxine

Per Os

5gr /kg,/0,25-0,50 g/kg (avec Arbutine et fraxine)

Drecroit Permeabilité vasculaire par Fraxine similaire à la dexamethasone

Wang 2005

 

 

4)Anti-Microbien

 

 

In vitro Agar; Germes Porphyromonas gingivalis et Prevotella intermédia

Feuilles avec isolation de Procyanidine B1,B3,Prothanthocyanidine A1,Cinnamtannin,epicathechine

Epicathechine 4 béta-8,Epicatechine 4Beta 2 beta 07cathechine activités importantes contre les deux microbes cités

Ho 2001

 

 

5)Anti-Microbien

 

 

In vitro en tube E.Coli

Feuilles

Extraits EtOH et EtOAC

O à 100 microgr/Ml

MIC 5mg/Ml extrait aqueux

Vuck 2009

 

 

6)Anti-Oxydant

 

 

Invitro  Activité oxydative  Antilipidique

Antisuperoxide,inhibition oxydation xanthine,radicaux libres

Feuilles

Isolement de procaynidine B1,B3,Proanthocyanidine A1, cinnamtannin B1,Epicathechine 4 beta 6 et 4 beta 8,2 beta07

Cinnamtannin puissant anti-peroxydation lipidique,proanthocyanidine puissant activité de sauvegarde des radicaux libres superoxydes,epicathechine puissant contre formation antiperoxyde

Ho 1999

 

 

7)Anti-Thrombine

 

 

In vitro plasma bovin

Partie plante non spécifiée

MeOH 5à microgr/L

Inhibition de 94% de la Thrombine

Goun 2002

 

 

8)Anti-Viral

 

 

In vitro cellules infectées avec HSV2

Toute la plante séchée

Proanthocynidine A1 isolée

0,5-200 microMol

Proanthocyanidine anti-HSV2,suppression replication HSV2 12 heures aprés infection

Cheng 2005

 

 

9) Anti-Tussif

 

 

In vivo souris

Feuilles et Tiges

EtPH extrait avec Arbutine et Fraxine

Per os

5gr/kg 0,25 à0,5 gr Kg si arbutine

Toux decroissante à 41% ,latence accrut de 50% compare à EtOH,Fraxine augmente diurése

Wang 2005

 

 

10)Diurétique

 

 

In vivo rat

Feuilles

Infusion de Brusniver,EtOH avec Arbutine et Fraxine

Per os

Augmentation de la diurése de 11,9%

Vichkarava 1992

 

 

11)Stimulation SuR Secretions epaisses

 

Feuilles et Tiges

EtOH avec l’arbutine  et fraxine:Effet puissant sur secrétions.

Wang 2005

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1)POTENTILLA ERECTA,ou TORMENTILLA

 

PLANTE ASTRINGENTE

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Rhizome

Rosacée

“Lapchatka Prjamostojachaja”

Astringence pour Diarrhée,dysenterie plutôt en Thé de rhizomes

Solution Aqueuse pour bain de bouche (20g/litre),pour rincer la gorge et angine  (Nosal et Nosal 1960)

Teinture de rhizome pour Estomac,Diarrhée,Maladies de l’Utérus.maladies de Peau (Grechany 2013)

En Sibérie:Astringent,Expectorant,Antalgique

En créme (5gr bouilli dans un verre de beurre) pour gelure de mains et gercures de lévres

Minaeva 1970

Etudié par Tomczyk et Latté 2009/Tobyn 2011/Melzig et Bottger 2020,decrite par Pharmacopée Belarus (2007),Escop (2013),Grande Bretagne (2014),Pharmacopée Européenne (2020)

On retrouve toujours les mêmes indications Diarrhées moyennes ,Petites inflammations des muqueuses orales

En Russie,le rhizome est recommandé en une tablette de decoction  de 10 gr de Tormentilla Erecta dans 200 ml d’eau 3 fois par jour avant les repas comme astringent (Sokolov 2000)

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2)SANGUISORBA OFFICINALIS

 

PLANTE ASTRINGENTE

 

 

“Krovochebka”

Rosasée

Rhizome et Radicelle

Pousse en Russie,Sibérie  ,Asie Centrale ,Europe,

C’est bon un  ASTRINGENT efficace pour les Diarrhées,Colites,Saignement Menstruel important,Anti-Hypertenseur,Anti-Inflammatoire,Guérisons de Plaies (Utkin, 1931 Makhlayuk 1962,Kovaleva 1972), La Pimprenelle accentue la Bactericidie

Les extraits sont appliqués sur les Gencives , les Stomatites,Gingivites Vereschagin 1959

En Sibérie la decoction est utilisée pour les douleurs abdominales,Cephalées,maux de gorge,Tuberculose,Hemoptysie,Cancers Minaeva 1970

Dans le Transbaikal (1952)  Feuilles pour blessures (Sergievskaya 1940),Introduit officiellement en URSS en 1952 (Verschagin 1959)

En 1960, son dérivé Sanalbinum fut testé  à Tomsk et Irkuts,produit contenant  Sanguisorba (Tannin)et Acide Protalbinique pour traiter enterocolites aigues  d’origine intoxication infectieuses et diarrhées  gastrogéniques

Krylov et Stepanov 1979

Sanguisorba Testé cliniquement par Xia 2009/Karkanis  2014/Jang 2018  .La  pharmacopée  Britannique 2014 et Pharmacopée européenne 2020 ont introduit Sanguisorba

Les Racines et Rizhome sont proposées en vente OTC à une tablette de décoction (6gr /200 ml d’eau)5 à 6 fois par Jour comme astringent et anti-hémorragique (Sokolov 2000)

 

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3)RUMEX CONFERTUS

 

PLANTE ASTRINGENTE

Polygonacée

Racine utilisée

Presente de l’ouest pre-europeén Russe, Ouest et Est Sibérie mais pas en Articque,

Astringent

Médecines Traditionnelles:Astringent,laxatif,hémostatique,anti-helminthique,bactericide,anti-inflammatoire,blessures traumatiques

Makhlayuk 1967

En Sibérie :

Racine et Graines astringents,hémostatique pulmonaire,utérin,saignement hémorrhoidaires,tuberculose,maladies cutanées,comme gâle

Algazin 1950,

Racine et Graines pour Lichen,eczema,brulure,dysenterie,scorbut,maladies hépatiques,goutte,rhumatisme,dépuratif sanguin

Minaeva 1970

En medecine populaire Feuilles :anti-inflammatoire:

pour gingivites et stomatites en debut,scorbut

Turova ;Sapozhnikova 1984

Racine à Petite Dose Rumex Astringent

Racine à Forte Dose:Rumex  Laxatif

Sokolov 2000

Avec la préparation EtOH(40%)teinture de racines du Rumex Confortus ,action Anti-Hypertensive chez l’animal(Chat,lapin,Chien).Effet persistant aprés 7 heures d’administration de dose à 0,1-0,2ml/kg,pas d’effet direct sur vaisseaux sanguins,mécanismes réflexes sous influence  du systeme nerveux central

Pisko 1959

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ETUDES Sur RUMEX CONFORTUS

1)Antihelminthique

In vivo Nematode (ascaris lumbricoides)Cochon

Racine et Rhizome:Infusion,Decoction

Infusion:3ml/kg 2 fois par jour sur 3 jours

Decoction:2ml/kg 2 fois par jour sur 3 jours

Inhibition  croissance nématode à 91,7 à 96,8%

Kositsa 2020

2) Anti-inflammatoire

In vitro inhibition activité d’adenosine désaminase(AD)

Feuilles /EtOH (70%),In vitro O,1-10mg/ml

Inhibition AD avec IC50 0,42mg/ml

Antonyan 2014

3)Anti-microbien

Invitro

Graines /EtOH(95%),extrait/30.60+ou -73mg /equivalent acide gallique (GAE/g)

Invitro 500,250,125,62,5;3&,25 microgr/Ml

MiC contre Staphylocoque Aureus 62,5,Epidermidis 125 in AD test,idem avec 250 si donné  isolé ou clinique.Coli et Candida Albicans

Wegieia 2011

 

4)Anti-Oxydant

Invitro DPPH essai

Racine/MeOH,Extrait  frais (Tannins 22,7%)

Sauvegarde 94% avec 5mg/ml

Wegiera 2011

 

 

5)Cytotoxique

In vitro,Cellules Lymphoblastiques humaines

Racine,EtOH(40%)extrait frais

Invitro 0,1-50microgr /ml

90% inhibition à 50microgr/Ml.A 100%=200microgr/ml

Spiridono 2005

 

 

6) Cytotoxique

 

In vitro Cellules leucemiques humaines 1301

EOLI Leucemie eosonophile

H9 Cellule T humaine

Racine/EtOH(80%)

invitro  0,1-50mg/ml

IC50 contre 1301L;EOL;H-9 respectivement 0,22/0,23,/0,10 Mg/ml

Wegiera 2012

7)Laxatif

Invivo rat

Racine,EtOH(70%),EtOH (40%) eau

Intra gastrique 25-100mg/kg

Accroit defecation et   poids des excréments

Zaitseva 2014

 

 

8)Neuroprotecteur

 

Invitro avec aggregat A.BETA 40 et 42

Feuilles/EtOH (70%)extrait sec

L’extrait previent A/BETA (1-40)et A/BETA(1-42) induisant la mort des cellules de l’hippocampe avec IC50 2,6 plus ou moins 0,8 et 14 plus oumoins Microgr/Ml

Harutyunyan 2017

En définitive pas de toxicite de Rumex Confertus avec 1500mg/kg chez le rat

Zaitesva 2014

Confirmation clinique de son rôle antiscorbutique ,

Facilite formation biliaire et fonction biliaire hepatique durant hepatite,cholescystite et cholangiocolite

Zuzuk 2004

En HTA,stade  1 et 2

Résultat en 1,5h à 2heures

Sans traitement ,recevant 50 à 60 gouttes 3 fois par jour pendant 2 à 3 semaines,Baisse de la Systolique par 20-50 mm,diastolique par 5-15 mmHg

Au stade 1 traitement effectif à 74,6%

Faibles résultats si stade 3 et Atherosclerose

Traitement des colites et enterocolites avec Salmonellose chez l’enfant.Reduction symptomes et fiévre avec normalisation potassique et oligopeptides sanguins ,reprise de l’appétit

Zuzuk 2004

Diarrhée infectieuse :5gr de graines dans 500Ml d’eau

Smyshlyaeva et Grigorieva 1959

Il est reporté que la racine de Rumex agit sur les syndrômes de manque alcoolique:avec mieux être,bonne humeur,tension abaissée, ,nausée,dyspepsie,tachycardie,soif disparaissent.

Préparation avec 100 ml de decoction(5gr dans 200ml d’eau) 2 à 3 fois par jour ,de préference prendre 30 Minutes avant les repas pour son astringence,anti-helmintique,colites hemorragiques,entérocolites,hemorroides

Contre-Indication;Maladies Rénales (Sokolov 2000)

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4)BERGERIA  CRASSIFOLIA

 

PLANTE ASTRINGENTE

 

Saxifragée

ASTRINGENTE  apporte de nombreuses indications

Appelé Thé Sibérien,The Mongol,

Dans l’Altai les feuilles noircies par l’hiver,est appelé le Thé Chagirsky(Richesse en Tannins)

Verschchagin 1959

Utilisation ;infusion de rhizome pour les coups de froid,gastrites,entérocolite,diarrhée et fiévre

Gammerman 1984

Populaire :les feuilles servent à faire une boisson comme le the des Buryats et Mongols

En Medecine Officinale ,on le prescrit pour les hemorroides,astringence,Hemostatique,anti-inflammatoire,anti-microbien.

Les infusions sont particuliérement prescrites en Gynécologie;régles excessives,saignement aprés avortement,érosion du col utérin

Turova et Sapozhnikova 1989

Il est dit que le rhizome renforce les capilliaires,avec vasodilatation,baisse de la tension artérielle et accroit le rythme cardiaque

Sokolov 2000

Il est également utilisé pour les peridondites,stomatites,gingivites,saignement de gencives :

Lukomsky 1959

En fait il apparait pour Panossian  2003 et Suslov 2002 que les fonctions de Bergania la fait considérer comme un ADAPTOGENE

A la dose de 50-100ml de decoction (10gr dans 200 CCC d’eau) est atoxique et peut être delivrée librement en OTC

Sokolov 2000

Les feuilles noires et fermentées sont atoxiques chez la souris 10gr/100ml pris pendant 7 jours,soit 9ml/kg

Shikov 2010/Nazir 2007

Les Polysaccharides peptiques de Bergania des feuilles vertes influencent le poids du corps et longueur et poids de l’intestin

Popov 2005

IL existe peu de littératures cliniques sur Bergania

Dosage:1 à 2 cuilléres de decoction(10ml/200d’eau) 3 fois par jour comme Astringent,hemostatique ou anti-inflammatoire

Sokolov 2000

On decrit des propriétés mais à haute concentration

Anti-inflammatoire est associé à l’ action Polyphenols,polysaccharides et Alpha-Bisabololoxide B

Popov 2005/Chernetsova 2012 et 2014

Malgré les effets trouvés,il manque encore des investigations chimiques,effets pharmacologiques et toxicité

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ESSAIS SUR BERGERIA

 

1)Anti-Oxydant

Invivo  Rat,EtOH et Ulcére gastrique induit par HCL

Graines

Aqueux et ETOH(70%)

Per os et péritonéal

O,05 -0,45 g/kg

Décroit lésions gastriques

Gastroprotecteur

EtOH et Aqueux  à hautes doses antisécrétoires La décroissance de l’acide gastrique comme avec cimetidine

Hosseinzadeh 2002

Invivo Rat avec Indometacine induit ulcére

Graines

Poudre seche,aqueux et EtOH(95%)

Per Os

1,1;5;2gr/kg de poudre.Equivalents EtOH et Aqueux 2gr/kg de Poudre sur 14 jours
Poudre  graines action dose-dépendante sur ulcére,accroit PH et reduit ulcére
pepsine liée capacité de la poudre est de 70,4% à 0,5g/ml

Rifat-Uz-Zaman 2004

 

2)Cerebro-Protectrice

 

Invivo rat en Hypoxie

Feuilles extrait sec Voie Gastrique 300mg/kg pendant 5jours

Prevention de mort du rat dans 33-45% cas

Cerebroprotection par inhibition du systeme succinate oxydase

 

Khazanov et Smirnova 2000

3)Immunostimulant

In vivo souris Reaction à l”aggrégation ovalbumine

Phagocytose des neutrophiles humains

Feuilles Vertes avec Polysaccharide Bergenan ,Acide D-Galacturonique ,galactose,rhamnose,arabinose

2mg/ml (eau pour avoir 6mg/jour) pendant 3 semaines

Bergeman relance  capacité des neutrophiles ,Stimulation de la génération des radicaux oxygénées

Popov 2005

4)Hypotensive

In vivo rat

Feuilles ,Extrait aqueux sec

Par os 50mg/kg pendant 14 jours

Decroit Pression Systolique par 20-25 mmHg aprés 3-6h

Decroit diastolique de 20-25 mmHg aprés une heure

Makarova,Makharov 2010

 

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ARCTIUM  LAPPA L

 

 

 

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`OU TOMENTOSUM Mill,ou Minus Mill

 

 

Composée

“Repejnik  ou “Lopuch

Pousse dans toute la Russie sauf  l “Articque”

Racine

Diaphorétique,Diurétique (Vereschagin 1959/Turova et Sapozhnikova 1984)

Traitement de l’UROLYTHIASE,DIABETE,GOUTTE,RHUMATISME,SOIF Intense,HEMORRHOIDES,SCROFULE,FURONCLE,RACHITISME

La Decoction de racine est également utilisée  comme purifiant le Sang,et pour les maladies sexuellement transmissibles et douleurs articulaires(Kovaleva 1972)

L’Huile d’Arctium est utilisée pour maladies de peau,blessures,oedeme (Kovaleva 1972)Brulures et Céphalées (Verschagin 1959),scrofule et maladies de peau  (Maklyayull 1967).

A la dose de 75 gr d’huile de racine pour  200ml D’eau :

Blessures chroniques,Stimule la pousse des cheveux et empéche leurs   pertes.(Nosal et Nosal 1967)

Dans la region Karakay-Cherkessia  Decoction racine pour Fiévre chronique,régles irreguliéres,Scrofule,Maladies cutanées (Makhlayull (1967)

Feuilles Fraiches  sur plaie purulente  ,oedeme (Kosavala 1973)

Brulures,Cephalées (Vereschagin 1959)

Toxicité aigue  avec 40% ETOH ,Avant 15gr/kg et teinture action sur  l’influence du corps et poids de l’organe (Oposhanskra 2014)

A  40 gr pas d’alteration (Prades 2008)

Pas d’atteinte de la fertilité souris 2 injections sous-cutanées ,2 fois par jour pendant 5 jours (Matsui 1965)

`Par contre,si application d’huile de racine :Dermatose(Paulsen 2002/Chan 2011)

Dans l”ensemble manque d’information,études complementaires exigées

 

 

Travaux  Effectués Sur ARCTIUM

 

 

1)ANTI-INFLAMMATOIRE

In vivo Erytheme UV ,75 mg/kg /pendant 5 jours,en intragastrique avant action chez cochon d’Inde

L’Erytheme traité regresse de 44% en 2 heures,70% aprés 24 heures

Karakov 2012

2)ANTI-NOCICEPTIF

In vivo P.Benzoquinone induit constriction abdominale

Feuilles et EtOH   Avec Acide Gallique O,21 et 2.72 /Per os 100 à 200mgr/kg

EtOH  agit sur 18,% et inhibe à 26,8 à 100 et 200 mg/kg ;sans dommage gastrique Erdemogl 2009

 

3)ANTI-MICROBIEN

In vitro

Racine

Propriobacterium(PCM 2400),Staphylocoque Aureus(PCM 250),et Epidermidis (PCM 250) :

Miazgakraska 2020

 

4)ANTI-OBESITE

In vivo souris, Rats

Racine 100/500/1000 mg/kg

Reduction du poids (-7-10)  à 500 et 100 mg/kg

Suppression de la synthése des lipides par voie  AMPK

Kuo 2012

 

5)ANTI-PARASITES

Invitro  sur Schistosomia Mansoni

Fruit et EtOH Arctium (96%)

Reduction de l’activité motrice  des vers adultes ,100 % de mortalité en 48 heures Dias 2012

 

6)ANTIPROLIFERATIF

In vivo sur hyperplasie prostatique  Rats

donné en Intragastrique Fruits crus d’Arctium et EOH (96%)

500mgr /kg previent hyperplasie latérale et posterieure des lobes,normalisation de la structure histolologiques et structure prostatique ,decroit protéines ,et lipido-oxydation,antioxydant,prevention prostatique et decroit prolactine et 5 alpha hydrotestosterone  ,accroit testosterone sanguine

Vengerovsky et Burkova 2012

 

7)ANTIPROLIFERATIF

in vivo LYMPHOCYTES HUMAINS PÉRIPHERIQUES  STIMULÉES PAR PHYTOHAEM AGGLUTININE

Racine avec  Beta asparagine du jus concentré,

Inhibition de proliferation des lymphocytes peripheriques humains par 69%;Apoptose à 87% dans carcinome ascite Erlich

Boev 2005

 

8)ANTI-VIRAL

In vitro

Virus simplex type I

Fruit d’Arctium/EtOH 95%

Dose 400,50 et 3125 Microgr/ml induit decroissement significatif viral

400 microGr/ml effet similaire que Acyclovir

Dias 2017

9)APHRODISIAQUE

In vivo

Extrait aqueux Sec de racine

par  voie orale /300/600/1200 mg/Kg/pendant 15 jours

,baisse de latence et Accroit frequence d’intromission de 1,4 à1,8 fois /Frequence d’Ejaculation ,17 à 1,8 fois à 600mg et 1200 Mg

Accroit niveau testosterone sérique

Jian-Feng 2012

 

10)HEPATOPROTECTEUR

In vivo Steatose non alcoolique et dans  Carcinogenése hépatique

Racine Et OH 90% extrait sec /535 +ou -29,70 Mg/100gr Acide chlorogénique

et  47+ou- 1,41 Mg/100gr d’acide caféique

Intragastrique 200mg/kg/ pendant 2 semaines

reduction acide gras et niveaux  lipide hydroperoxyde par 19% et 20%

Accroit activités SOD anti-oxydant et catalase par 30% et 45%,diminue la taille de GST-Premodélant les lésions préneoplastiques

Romualdo 2020

 

11)HYPOGLYCEMIQUE

In vivo Rats sous Alloaxane ,Racine extrait sec aqueux 1:10

Intra-gastrique 500 mg/kg/pendant 21 jours

Reduction niveau glycemique par 34,6 +ou -5,8 %

Cavalli 2007

 

 

En plus en Russie ,la racine est incluse comme DiAPHORETIQUE et recommandée pour GOUTTE et ARTHRITE

Sokolov 2000

Apparait dans ESCOP 2016,American Herbal Pharmacopia (Upton2016),Union Européenne ,EMA (2009) pour accroitre Diurése ,et contre  Brulures urinaires,perte d’appetit ,peau seborrheique

Vendue sous Forme OTC en RUSSIE:Un demi-verre de decoction au 1/20 ,3 fois par jour:

Diurétique,Choleretique,Diaphorétique

Sokolov 2000

Des investigations complémentaires sont nécessaires.

 

 

 

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1)ANTI-HELMINTIQUES

 

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DRYOPTERIX-FELIX MAX

“Muzhskoj paporotnik”

Dryopteridaceae

Rhizome en infusion (Telyatyes 1987) ou en bain ,embrocation pour crampes des jambes,rhumatisme,hémorroides,blessures purulentes(Makhlatyuk 1967),Méno et Metrrohagie(Utkin 1931)

Infusion et Decoction comme astringents,toniques,Lactogéne (Shreter 1967/Shishmarev,Shishimareva 2017).dans la région Karachay-Cherkessia maladie vénérienne,sciatique,en teinture alcoolique pleurésie séche(Serdine,Kadiev 1961)

En usage .populaire  du district Komi-Permyak décoction pour ,prolapsus utérin,gastrite,gastralgies,ulceres gastriques, en teinture maladies gastro-intestinales

Deryabina 1965

En Europe Ver  Rond (Campeel 1986):

Bothriocéphalus Latus,

Tenia mediocanellata,

Ankylostome  duodénalis

Turova 1974

Surtout Résine (Aspsidium  Oleoresine) du rhizome  riche en Phloroglucinol,aspidinol,acide flavospidique,Albaspidine:composants trés toxiques aux cestodes intestinaux

Turova,Sapozhnikova 1984

A  ete commercialisé sous le nom Filixanum depuis 1967.(toxicité basse).donné au rat ,parenchyme du foie change en dystrophie nécrotique et expansion de la veine centrale et capillaires intra-lobulaires

Perig 2016,

On reporte aprés  ingestion de DF  des troupeaux de vaches , des  neuropathies optiques:

Rosen 1969

.On aurait evoque chez l’homme obtention Hepatite,Troubles de la vision et gastrointestinal (Hargreaves 1966/Turova 1984) mais sans etude clinique publiée

DF :antihelmintique

Blakemor 1964/Urban 2014

DF:Inhibition in vitro Shistosomia Mansoni

Magalhae 2010

DF:Anti-inflammatoire  In vitro anti-oedemateux feuilles comme indomethacine  Erhirhie 2019

DF :anti-Microbien In vitro Alcaloides  Non specifiques/,Escherichia coli,Staphylocoque Auréeus,Bacillus subtilus,Proterus Mirabilis/contrôle negatif Zhou 2007

DF:AntiMicrobien  Controle negatif:avec composés ester,acetone/contrôle negatif Staph Aureus,;Bacillus   Subtilis  , Actinomyces,Microsporum,Corynebacterium, ,Trychophyton/

Kuzik et Zuruk 2003

DF :antimicrobien invitro  contrôle négatif /

Izosimova 1981

DF:antimicrobien in vitro feuilles controle negatif

Soare 2012

DF:ANTI-OXYDANT  In vitro feuilles,contrôle négatif

Soare 2012

DF :ANTI-OXYDANT In Vivo Aspidine,Desapidine,Contrôle negatif

/Kapadia 1996(reduction de 50 % de Papilloma)

DF :CYTOTOXIQUE In vitro Aspidine,Desapidine/relative pourcentage de contrôle positif:TPA 32 pmol=100%/Aspidine 29,7 +ou- 1,7/Desapidine 34+ou – 1,5/

Kapadia 1996

 

 

2)ANTI-PARASITES

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VERATRUM LOBELIANI

“Chemerista”

Melanthiacea

Rhizome et Racine

Decoction en application sur le crane,pour pertes de cheveux

Teinture (1,12 ,96% EHO)en applications sur Gale et frotter pour neuralgie et douleur rhumatismale :

Utkin 1933/Nosa et Nosal 1960/Makhlayuk 1967

Bouillie et Cuite au four , créme ,appliquée sur Eczema :

Vollosovisch 1965

En interne;Febrifuge,Pneumonie,Typhus :

Minaeva 1970

Veralon :extrait de racine total en Alcaloides mis en vente en 1960

Diluée en application :PSORIASIS du cuir chevelu

Sokolov et Zamotaev 1985

En medecine veterinaire teinture diluée pour parasite,hypodermatose,Vomissement

Vertschagin 1959,Budantsev,Lesiovskaya 2001;Zhurba,Dimitriev 2008

50 ml/kg non toxique en application chez le lapin

L’application de Teinture ou Aqueuse de VL chez Lapin ou Souris provoque  un Erytheme cutanée qui disparait en 24 h,On peut observer une faible hyperémie conjonctivale  qui aprés une première apparition disparait en 1 à 2 jours (Yatusevich 2006).per os ,voie gastrique pas de toxicité ((Nikolaenko 2010);

Mais si de haute doses  intra-veineuses chez l’animal apparaissent inoffensives (Petrov ,Tsonev 1962) ,chez l’homme l’alcaloide à haute dose est trés toxique

Chez le Chat à 1 Micro/gr.  /kg de VL Effet hypotensif dose-dépendante assoçiée avec une action vasodilatatrice

Si  une dose supérieure à 5-10 Microgr/kg : sévére chute de la tension avec troubles du rythme cardiaque et dépression respiratoire

Benforado 1967/Petkov 1979

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ETUDES  SUR  VERATRUM

 

 

1)ACARICIDES

in vitro ,Reduction de 50%

Boyko 2014

2)Reduction de MORSURE

In vitro,controle negatif avec EtOH,Contrôle positif avec N,NDiéthyl-3-Méthyl -Benzamide

Tabanca 2018

3)CYTOTOXIQUE

In vitro Cellules Hépatomes,et fibroblaste humain embryonnaire /Total Alcaloides  Contrôle negatif :Inhibition totale de la synthése des cellules hépatomes et  fibroblaste d’embryon,inhibe métabolisme phosphate des cellules hépatomes

Li-Sheng 1983

4)HYPOTENSEUR

Invivo Chien ,total alcaloides 1 mg/kg Deux fois par jours pendant 7 jours  contrôle negatif

Decroisance Tension Systolique  de 220 mmHg à 160 mmHg

Decroissance tension Diastolique de 90mmHg à 60 mmHg

Petkov 1979

 

5)INSECTOACARICIDE

In vivo: bétails infecté par larve hypoderma linaetum/Decoction Racine plus rhizome/Dilueé dans l’eau,frotter la peau (30 à40 ml par animal)/

Mort totale des larves avec 1/10 de dilution,

76% meurt à dilution1/30,

56%  meurt à dilution 1/400

Nikolaenk (2008)

 

6)LARVICIDE

In vivo Aedes Aegypti

Rhizome et ET OH 95%

LC50 ,11,35 ppm contre premier tentative,à 89,9 ppm au 4 éme essai ,24 heures aprés traitement ,100% de mortalité (equivalent à 0,025 ppm de Permethrine

Tabanca 2018

 

7)SPASMOLYTIQUE

EX VIVO Contraction de l’ileum de cobaye,induit par BaCl;Racine Alcaloides:veralosinine,vetatroilzigadenine

Veralosinine decroit l’amplitude de contraction par 25 %(O,OO1mg/ml)  par 50% (0,1 mg/Ml)et pour Veratroilzigadenine  decroit l’amplitude par 70%(0,001 mg/ml)

Antsupova et Nikolaev 1991

 

8)SPASMOLYTIQUE

IN VIVO Sur Intestinde Souris ,Même alcaloides que précedants donnés par voie intragastrique :0,01,et 0,1 G/kg avec Charbon

Veralosinine  0,001mg/kg fait parcourir le petit intestin   à 41 % de sa longueur.

Veratriolzigadenine à O,O1mg/kg Traverse 30,2% la traversée du petit intestin

Antusupova et Nikolaev 1991

La formulation en VL Aqueuse  et Dilution 1/1 est donnée par voie OTC.:pour pediculoses uniquement

 

 

 

 

GLYCCIRRHIZA GLABRA

EXPECTORANTES

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RACINE et RHIZOME

Fabacée

Reglisse

“Solodka”

Europe ,Sud Russie,Sibérie Ouest

 

GLYCCIRRHIZA URALENSIS

Ouest et Est Sibérie,Asie Moyenne  (Caspienne,Mer d’Aral)

Decoction Expectorant,emmolient pour coup de froid,bronchite,toux rauque,Asthme ,Laxative moyenne,Diurétique

Makhlayuk 1967/Minaeva 1970

Pour toux rauque,decoction de racine dans du lait

Poudre de racine rash des Bébés

Gubergrits,Solomchenjo 1966

Caucase :Reglisse pour calcul  et Diabétes initiaux

Sokolov 2000

En Armenie :Jus de racine traitement maladies nerveuses ,hépatique,rénal,vessie Vardanyan 1979

Etudes pharmacologiques du Reglisse:Pavlova 2003/Zambaev 2016/Nazari 2017/Pastorino 2018/Batha 2020

Essais cliniques du Réglisse :Van Rossum 2001/Yanagawa 2004/Orlent 2006/Raveendra 2012/Najafi2017/Kwon 2020.

Pour Europen Union EMA /HMPC 2010  :Symptomes digestifs  brulures dyspepsie,expectorant dans toux

Republique de Bielarus 2007 ,Escop 2003,British pharmacopia 2014,American Pharmacopia Upton 2016,Europeénne  Pharmacopia 10 eme 2020

En Russie Reglisse à disposition selon OT.C:

Infusion 10 gr dans 200ml,par voie orale une tablette 3 à 4 fois par jour .

Èlixir pectoral au réglisse:60 parts d’extrait de reglisse,10 parts de NH4 OH ,49 parts EtOH ,Une part d’Anis,180 parts d’eau.:40 gouttes par jour pour adulte Expectorant.Enfant une goutte par année d’Age

Glycyran:

Sel d’ammonium d’acide glyccirihizique isolé de la racine.recommandé dose 0,05/0,1gr   4 fois par jour,30 minutes  pour 2 semaines à 6 mois

En cas sévere, une simple dose de 0,1 gr 3 à 6 fois par jour,avant les repas

Sokolov 2000

 

Liquiritorium :

O2-1 fraction Flavonoides (55% equivalents à Licuraside  1 à 2 tablettes ,3 à,4 fois par jour ,30 mn,avant repas,utilise comme AntiInflammatoire,Spasmolytique,Antiacide

Mashkovskii 2002

La racine inclut traitement hemorroides-,diurétique,expectorant,gastro-intestinal,pectoral

Codelac(200 mg/tablette):poudre de racine seche pour les coups de froid.

 

 

 

BETULA FOLIA

 

Le Bouleau est l’Arbre National Russe

BERZKA:Beauté Russe,Beauté Blanche

Grande Renommée populaire   par le poete :

SERGUEY ESSENINE (1913)

AU-DESSUS_DE_PIERRE

“BOULEAU”

 

” *Bouleau argenté

Sous ma Fenétre

Neige Prinakryslas    <<<<<< signifiant Principal ou Essentiel>>

De même que ,l’argent.

 

*A branches duveteuses

frontière enneigée

brosse épanouie

frange blanche.

 

*Et il est le bouleau vaut

Dans le silence endormi,

Et les flocons de neige brülant

Le feu d’or

 

*Un feu d’artifice,paresseusement

en contournant autour,

branches Saupoudrez

argent neuf”

290px-Illustration_Betula_pendula0

Bouleau

Diurétique dominant

BETULACEE

FEUILLES

 

Feuilles de BETULA PENDULA,VERRUCOSA,PUBESCENS”Bereza”

Pousse dans toute la Russie

Fedorov 1984

Ecorce:Betulline,acide Betullique,Terpenes

Shikov2011/Csuk 2012

Oleum Rusci ou Fix lipida Betulae par distillation des ecorces

Bourgeons de Betula :Diurétique et Cholagogue

Sokolov 2000

Seve de Bouleau pour boisson Shikov 2011

Utilisée pour l’anémie,diuretique

Turova ,Sapozhnikova 1984

,Fatigue générale,Goutte,Rhumatisme,Furonculose ‘

Ladyna,Morozova 1990

Feuilles Fortement Diaphorétique pour traiter la fievre

Ladyna,Morozova 1990,

Coup de froid,Allergie

Korsun 2010

,Diurétique Turova ,Sapozhnikova 1984

Avis partagés dans la prevention populaire:Seve,Feuille,Bourgeon,,Bouleau bon detoxicant

Nosal et Nosal 1960/Makhlata 1967.

bains de feuilles pour rhumatisme et goutte,Feuilles mitonéees en compressse pour Rhumatismes

Makhlayuk 1967

,Antalgie neurologique

Turova et Sapozhnikova 1984

Decoction de feuilles pour activer croissance des cheveux

Aleksev et Yakimova     197)

Les Feuilles contiennent vitamine C,classées comme toniques pour ulcére de jambes et plaies longue à guérir ,utilisées pendant la seconde guere mondiale Turova et Sapozhinikova 1984

Cerains auteurs comme Gonchararova 1972 ont evoqué les feuilles pour traiter la lambliase et Trichomoniase

Pas d’effet toxique en intragastrique  chez le rat en solution aqueuse de Betula Pendula

Molokosvskii 2002),

En Creme  de decoctionde feuilles sur la peau pas d’irritation  chez rat ,lapin(

Duric 2008)

.Si Allergie ,II% des hommes presentent   des réactions allergiques  au pollen de bouleau ,mais pas de réaction adversive chez le non allergique

Lahti et Hannuksela 1980

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ETUDES BETULA FOLIA

 

1)ANTI-EXUDATIF

In vivo sur le rat

Extrait feuilles Betula Pendula

Intragastrique 10 mg/Kg/une fois par jour

Exsudat decroit de 28,9%

Chumak 2019

 

2)ANTI-INFLAMMATOIRE

In vitro

Extrait aqueux de BP

Faible Inhibition de la biosynthése des Prostaglandines 23% et Modére Inhibition de PAF induisant Exocytosis 76%

Tunon 1995

 

In Vivo

Rat avec feuilles extrait sec de BPE  en injection intrapéritonéale 2 X1ml/Jour

In vivo BPE reduit significativement inflammation Cornée  suivi de Keratoplastie et Histologiquement .BPE inhibe les cellules T activées spécialement induisant l’apoptose

Waker 2012

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3) ANTI-INFLAMMATOIRE

In vitro avec Lymphocytes primaires humains

Feuilles BP extrait sec BPE(1,88 Mg de feuilles fraiches)

invitro 106 20,40,80,160mùicrogr/ml

Bpe inhibe coroissance et divisiondes cellules  CDS ,CD4 quisont activées ,mais non le restant  de T Lymphocytes à dose dépendante,Inhibition de la proliferation des lymphocytes due à l’Apoptose induite

Grundemann 2011

 

4)ANTI-MICROBIEN

In vitro

Feuilles BP/MEOH,Extrait sec;decoction aqueuse

Inhibition zone 13 ,4 mm MIC  25%Stphylocoque,et Pseudomonas Aerugina InhibitionZone  11 mm, et 28mm MIC 25%

Duric 2013

 

5) ANTI-OXYDANT

In vitro TEAC,ORAC,FRAP Deterioration Lipide

Feuilles BP ;decoctionAqueuse,

Intragastrique /O,15 ml/10 gr /6 jours

50% EtOH sauvegarde activité dans  essais TEAC ,ORAC,et FRAP avec 1,45/2,81/1,52 trolox

Reduction oxydation lipidique

Azman 2017

 

6)ANTI-TUMORAL

In vivo  Tumeur Lewis ,Sarcome 80

Feullies BP en DecoctionAqueuse

Intragastrique /0,215 Ml/10 gr.6 jours

Inhibition en 10 jours à 14 jours  de 43 à 50% de croissance tumorale

Reduction Volume de 38% -53%

Decroit masse tumorale du poumon avec métastases  par 49,4%

Molokovskii et  Dyachk 2006

chagaChaga sur Bouleau

7)CYTOTOXIQUE

In vitro,Leucémie

Feuilles BP /methylene Chloride et Me OH extraits

89% inhibition de croissance par Methylene chloride,91 % inhibition Croissance par Me OH

Goun 2002

 

8)  DIURETIQUE

In vivo Rat

Feuilles BP Extrait doux

Ìntragastrique 10mg/Kg/une simple dose

Aprés deux heures de traitement diurése s’accroit

Chumak 2019

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9) GASTROPROTECTEUR

In vivo 90% ethanol induit ulcére

Feuilles BP /MeOH (70%-)en pré-traitement

Peros /100,200,400 Mg/kg

Reduction de l’Ulcére par 67,14 %a vec 200mg/kg,71,42 % à 400 Mg/kg

Germano 2013

 

 

10) ANTI-ULCERE

In vivo Souris Feuille BP decoction aqueuse (1/20)

Intragastrique 10mg/Kg en Simple Dose

Decroit destruction de la muqueuse gastrique et champ de destruction

Molokowskiiet Dtachuk 2006

 

11) Lien Avec METAUX LOURDS

In vivo rat

Feuilles BP et EtOH extrait

Per os 100,200,400Mg/Kg 32 jours aprés intoxication

Le Plomb decroit de 43%,Cadmium decroit de 37,5 à 88%

Bokova 2011

 

12) HYPOGLYCEMIQUE

In vivo epinephrine induit hyperglycemie souris et rats,diabete induit par alloxane

Feuilles BP et Decoction aqueuse 1/10

Decroissance glycemie de 29,6% chez rats sous epinephrine induisant hyperglycémie

Decroissance de glucose par 46,5 %.Glycogene hépatique decroit de 57%

Decroissance de glucose par 27% ,croissance de l’insuline par 30%

Molokovakii 2002

 

13)HYPOGLYCEMIQUE

In vivo souris feuilles BP /decoction aqueuse

intragastrique 0,15 ml/10gr/6jours

Decroissance de glycogene hepatique,destruction muqueuse gastrique

MDA 12,9 –6% dans muqueuse gastrique,dans GTT le niveau de glucose décroit de 31,2%

Molokovskii,Diachuk 2006

 

14) IMMUNOMODULATEUR

In vivo BALB/c souris induction de TH1 immunereponse induit par globule rouge de mouton

Feuilles BO,Fraction PF Polysaccharide 2,52.+ou-O,66 % avec carbohydrates

injection intraperitonéale /10mg/Kg/5 jours

PF accroit les production des cellules anti-corps,relance réaction d’hypersensibilité/Hemaglutinine serique accrue par 40%

Danilets 2010.

Kuzik et Zunik ont decrit une insuffusance cardiaque traitée par Digitaline et Feuilles de bouleau diurétique;diurése accrue de 500 ml à 2,5 litres

Kuzik et Zunik 2001

Groupe de 15 avec infections urinaires,4 tasses par jour pendant 20 jours ,décroissanecs des microorganismes par 39% Vs 18(

Engesser 1998

Sur 1066 patients avec infections urinaires  Infections,Cystites,vessie irritée,calculs;180-1080 mg/j pendant 2-4 semaines,56 % infectés reçurent un complément antibiothérapique

Muller,Schneider 1999

Les symptomes disparaissent dans 75 % de patients traités par feuilles de bouleau,seuls 80% des patients ont combiné Therapie et Antibiotiques

Muller et Schneider 1999

Feuilles de Betula Pendula inclus dans l’EMA 2014,Republique de Bielorussie 2007,Escop 2009,Grande Bretagne 2014,Europeenne  Pharmacopée 2020

En vente libre en RUSSIE 2 tasses de thé,200ml d’eau,1gr de NAHCO3 ,2  à 4 fois par jour chaquue 3-4 heures comme diurétique

 

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1)FRAGARIA VESCA FOLIA

DIURETIQUE

fraisier des bois

Fraises Sauvages

Rosacée

 

Feuilles

“Zemljanika”

Russie;Mer Noire,Volga (Sokolov 2000)

 

Baies valeur nutritionnelle et medicale

Infusion et décoction:anti-inflammatoire,Laxatif Doux,Diaphorétique

DIURETIQUE

Malhlatuk 1967

 

Partie aerienne;Diurétique pour goutte,elimination minérales hépatiques,rate

Turova ,Sapozhnikova 1984

Tradition :

Decoction Feuilles:50 Gr dans 1 litre ;

<Lichen,Acnée,Gastrites,hemorroides,Jaunisse

Nosal et Nosal 1960

,<anemie,insomnie,syndrome metabolique,diabéte

Minaeva 1970

Dans Karachay-Cherkessia partie aérienne en decoction pour fibrome utérin (Makhlayuk 1967)

Approuvée officinal en Russie en 1972 pour utilisation feuilles

Baies donnent de l’allergie (Sokolov 2000)

 

 

 

ETUDES DE FRAGARIA VESCA

 

 

En résumé ,les feuilles de fraise sauvage sont riches en VITAMINE C ,diminue le rythme cardiaque,accroit les contractions et dilate les vaisseaux sanguins

Turova et Sapozhnikova 1984

La tradition est approuvée comme plante libre en en feuilles particuliérement en Russie en OTC,EMA 2015,Union Européenne,que ce soient les formes Vesca,Moschata,Viridus,Ananassa,Fraga est considére comme:

Accroit le DEBIT d’URINE et achevent les rinçages URINAIRES comme Adjuvant des plaintes mineures URINAIRES

1)ANTI-HYPOXANT

 

In vivo

Plantes aériennes /EtOH(40%),sans alccool(1:10)

Intragastrique 0,25-5 ml/kg en une dose

Accroit expantion et normalise les moelles  osseuses  et parametres sanguins

Suslov 2013

 

2)ANTI-INFLAMMATOIRE

Invitro Rat

Parties aériennes/EtOH(40%)

Sans alcool (1/10)

Intragastrique /1ml/kg/kour avant 25 jours  aprés induction inflammation

Decroit l’oedeme,normalise paramétres sanguins et organes internes

Aksinenk et Kravtsova 2012

 

 

3)ANTIMICROBIEN

Invitro

Feuilles/EtOH (90%)

Inhibition Staphylo Auréus et P.Aeruginosa;Colibacille

Borah 2012

 

4)CYTOPROTRECTEUR

Invitro Souris injectée de cyclophosphane

Parties aériennes.EtOH (40%) sans alcool

Intragastrique à,245-5ml/kg/5 jours avant 11 jours d’injectionde Cpp

Accroit masses cellulaires de rate et thymus,protege membrane gastrique,decroit le stress

Aksinenk 2003

 

5)CYTOTOXIQUE

In vitro Souris

Parties aériennes /chloride methylene et MeOH

77% de croissance inhinibé CPP

Goun 2002

 

 

6)DIURETIQUE

In vivo rat

Feuilles et EtOH(80%)

Intragastrique /50;100 Mg/kg en une dose

Accroit Diurése de 200 à 300% aprés 4 heures,dependant de la dose

Sadikova  et Konoplev 2011

 

 

 

7)HYPOLIPEMIANT

In vivo Rat

Feuilles/EtOH(95%)

Intragastrique 500mg/kg. par Jour pendant 8 semaines

Decroit cholesterol total ,Triglycerides,LDL,HDL,MDA

Accroit SOD et Catalase

Tassa 2012

 

 

 

8)NEUROTROPE

 

Invitro

Souris /corazole,Strychnine induisant convulsions

Feuilles/EtOH(80%)/kg.une dose

Prolongation de la période de latence des convulsions par Corazole ; en 2,5 fois,avec Strychnine 1,8

Suppression de la phase tonique

Salikova et Konoplev 2011

 

 

 

1625_4Schizandra Sinensis

rhaponticum-rhaponticum-carthamoides-primary_154eb4cb-85eb-47d6-855c-7382e5d68618_520xRhaponticum Carthamoides

 

 

 

 

 

3)AERVA LANATAE

DIURETIQUE

 

Amanranthaceae

“Polphala ”

Pousse en ASiE,Afrique,Australie ,Cultivée en Russie((Korostyllev/2019)

Recommandé en Russie comme DIURETIQUE

Inspirée de la Médecine Indienne  Diurétique et Lithiase

Sharman2010 et Dinnimath 2017

Elle peut être utilisée dans les coups de froid,Migraine,Desordre Rénal,Blessures Ulcéreuses;Rhumatisme

Goyal  2011et Singh 2020

Pharmacologie,toxicité par Goyal 2011;Khuzhakilova ,Koramatov 2017;Omoto 2017,Singh 2020

Implantée dans l’usage Russe en 1998

Aerva recommandé à 50-100ml de decoction 2 tablettes dans 200ml,

Deux à trois fois par jour comme DIURETIQUE. Recherches à préciser.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

AGENTS TONIQUES

ADAPTOGENES

 

 

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Le Terme adaptogene fut proposé par N.LAZAREV (1958),principe d’une plante à stimulation non-specifique resistance au STRESS de l’ORGANISME

Ce Concept officiel fut développé par Pr BREKMAN et Pr DARDYNOV (1969),Adaptogenes doivent être atoxiques et un minimum de fonction agissant sur les fonctions de l’organisme,non specifiques et accroissant la resistance d’un organisme contre les stress de toutes natures,avec effet normalisant .Ces plantes furent classées comme  ADAPTOGENES CLASSIQUES,avec leurs  Monographies dans le 14eme Pharmacopée Russe:

ARALIA MANDSHRICA

ELEUTHEROCOCUS SENTICOVUS

PANAX  GINSENG

RHAPONDICUM CART HAMOIDES /Synonime  /LEUZA CARTHAMOIDES

SHIZANDRA SINENSIS

RHODIOLA ROSEA

ECHINOPANAX ELATUM NAKAI /synonime / OPLOPLANAX  ELATUS NAKAI

Rhaponticum Carthamoides220px-Rhaponticum_carthamoides

 

290px-Rhodiola_rosea_03Rhodiola Rosea220px-Rhodiola_rosea_a3

eleutherocoqueEleutherococcus Senticosus290px-Eleutherococcus-sieboldianusEleutheococcus

290px-Aralia_californica_flower aralia_elata1bd124709ARALIA Elata INGRED_Shisandra_1200x1200Schizandra Chinensis 1625_4

Schizandra Sinensis

Les Publications scientifiques et Livres furent publiés de nombreuses fois  et surtout le concept d’ADAPTOGENE fut élargie au delà des expériences traditionnelles ,applications aux vols cosmiques habités et pour ne citer  qu’une plante ,non seulement l’ Eleutheroque fut reconnu pour soutenir un effort continue traditionnellement utilisés chez les trappeurs,mais aussi :

Ameloiration de la vision dans le DALTONISME

,Support des Changements de température et conditions barométriques du Grand Nord,

Utilisation pour améloirer  la vision des scaphandriers de grande profondeur;

Adaptation  en haute altitude sur les chaines d’Himalaya ;

le Rhodiola dans les vols cosmiques

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Auteurs:

Baronov 1982/Zhuravlev et Kolyada 1996/Panossian 1999/Davydov et Krikorian 2000/Barnaulov 2001/Panossian et Wagner 2005/Panossian et Wikman 2008;2009/Asea 2013/Panossian 2017,Panossian 2018 a,Panossian b 2018/Ozdemir 2018/Panossian et Brenler 2020/Gerontakos 2020

Panossian  a redéfini le caractére adaptogene  ,par accroissement d’adaptilité,resilience,Survie en cas de stress.quelques  indications furent ajouter pour conformer le caractére adaptogene:prevention et traitement des infections virales respiratoires

Panossian et Brendler 2020

Les indications ont ete révisées ou modifiées pour Arialia Elata,Rhodiola Rosea,Oplopanax Elatum

Panossian 2010 et Shikov 2014a et b, 2016

,La pharmacologie de Schisandra par

Panossian ,Wilkman 2008/Kosman 2015

 

 

1)MELILOTUS OFFICINALIS et ALTISSIMUM

 

 

 

parties aériennes dans 14 em Pharmacopée Russe

Endémique en Russie

Fabacée

“Donnik”

Infusions parties aériennes en tradition :Bronchite Chronique,Insomnie,Migraine,Hypertension,Mennorrhagie

Makhlayuk 1967

,Angor,Tuberculose,Convulsions,Diurétique

Ladyna et Morozova 1990/Skolov 2000

En Externe en compresses  plaies purulentes et Ulcéres

Vereschagin 1959

Mais aussi compresses pour traiter localement tumeurs du Sein

Shroeter 1975

Region de l’AMUR  Infusion de feuilles :antitussif

Officinalis et Altissimum pharmacologiquement identique,dans Pharmacopée Européenne

Melilototus Officinalis  et Altissimum:Toniques et Adaptogenes ,due aux Polysaccharides

Podkolzin 1996

Donner au Rat 50 microgr/kg accroit l’endurance par 38+ou-0,2% aprés 10 jours de traitement ;Accroit l’appétit

Basé sur efficacite clinique ,Brekman 1969 et Panossian 2020 considérent que Melilot Herbe ne peut pas être considérée comme adaptogene

Melilot Herbe vendue en OTC en Russie en Infusion à 70/100 ml (10gr/200 ml d’eau) ,2 à3 fois par jour comme expectorant et anti-inflammatoire

Sokolov 2000

Pour certains le probleme adaptogene n’est pas assez documenté

 

 

 

 

2)RHAPONTICUM CARTHAMOIDES

ou LEUZA  CARTHAMOIDES

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“Leuza” ou” Racine Maral”

Rhizome et Racine

Composée

Ouest Siberie,Altai,Est Sibérie,toundra alpine et prairie subalpine

Sokolov 1993

Cultivée Nord Ouest de Russie

Galambosi 2018

Legende: plante fertilisante pour le Daim avec son Harem (racine renforce procréation);Legende contredite par Pr Barnaulov

Ainsi ,il ne reste plus que le terme à utiliser Maral Herbe

Barnaulov 2001

A ete étudiée dans le groupe ethnique de Baikal ,plante pour force physique et meilleure sexualité

Potanine 1881

Tradition l’homme de 40 ans  ; malades redeviennent à la jeunesse avec Maral ,decoction de rhizome et racine donc anti-fatigue,retour rapide à la santé,anti-impotence

Makhlzayuk 1967

En Altai,Infusion aqueuse de rhizome pour Affections,douleur abdominale et de poitrine

Kotukhov 1960

Racine et Rhizome font partie de la Médecine officielle/9 eme Pharmacopée URSS 1961

Rhaponticum Carthamoides est inclue dans le groupe classique adaptogene

Brekhman et Drardymov 1969

Pas d’effet toxique aigu avec extrait liquide 1:1,40% EtOH sur souris .intraperitonnéal:A 4000 mg/kg/jour pendant 7 jours . Pas de mortalité

Reflexe cornéen ,Moelle Epiniaire,irritabilité,tonicité musculaire non affectés par dose supérieure à 5Gr/kg.

De 10 à40 gr/kg tonicite musculaire affectée et supprime réfexe cornéen et pinéal.

Spasmes Abdominaux observés pour toutes les doses

Petkov 1984

20-Hydroxyecdysone et Polypodine B isolés de Rhaponticum non toxiques à 10 puissance moins 3 Mol/microLitre chez embryon poulet.

Kosar 1997

Polyacetylene (E)-1(5-)hept -5-en-1-3-diynil)-2-thienyl)ethan -1-2 diol activite phototoxique dans photo-oxydation Histidine

LD50 pour EtOH(70%)du rhizome et racine de Leuza sont estimé à 10851 mgr/kg pour souris en une seule administration

Doses orales sur 90 jours à rat à 0,2-1,2 Ml/kg :pas de toxicité.

Paramétres sanguins non touchés

Bobrik 2007

 

 

Etudes Pharmacologiques de RHAPONTICUM Carthamoides

 

1)Adaptogene

 

In Vitro Stimulation d’expression et largage de neuropeptide Y

Racine avec rhizome/EtOH (40%)extrait sec

Accroit largage NPY par 14,7= ou – 3,7 % et Hsp par 27,4 +ou -4,3%

Asca 2013

 

2)Anabolique

 

 

 

Rat castrée immature,in Vivo

Racine et Rhizome plus 20-Hydroxy-ecdysone

Per os /5 mgr /kg/pendant 7 jours

Accroit le poids du corps

 

Accroit poids du foie,coeur,rein,muscle tibial anterieur

Syrov et Kurmukov 1976

 

3) Adaptogenique

In vivo

Rat,sous narcotique et natation

Racine et Rhizome /EtOH (40%)

Injection subcutanée /60/4000 mgr /Kg

Accroit ambulation (200 mg/kg) et pas d’effet sur activité motrice (50/200mg/kg)

Prolongation du temps de sommeil avec Hydrate chloral (1000 à 4000mg/kg)

Une heure avant ,accroissement apprentissage et memoire avec 500mg/kg

Temps de natation augmenté par 40% avec 1000mg/kg

Petkov 1964

 

 

4) Adaptogenique

 

In vivo Souris Courir et nager

Per Os`

Accroit capacité de travail à 56% sur 20 jours de training

Accroit temps de natation de 115-159%

Azizov et Scifulla 1988

 

5)ADAPTOGENIQUE

 

In vivo

Rat Apprentissage et Memorisation

Racine et Rhizome  EtOH(70%)

Per Os /0,25,6,5 et 2,5 g /kg Pendant 10 jours ,en maintenant le training

 

Améloiration Memoire Dose-Dépendante

Elimination compléte de Scopolamine

Induction de la Memoire  à 0,5 Mgg/Kg

Moshahraoff  1987

 

 

6)Adaptogenique

 

In vivo juvenile ,et rates ovariomectisées.`

Racine avec rhizome et 20 hydroxy-ecdysone

Intraperitoneal 5mg/kg et pendant  7 jours

Accroit poids,croissance foie,rein,muscles

Syrov 1981

 

 

7)Adaptogenique

 

In vivo Souris

Racine et rhizome

Intraperitoénal ,0,1,0,5,1 mg/kg/ jour pendant 30 jours

Stimulation de la croissance des femelles juveniles et males

Stopka 1999

 

 

 

8) Adaptogenique

In vivo Souris

Racine et rhizome,extrait sec ,moins 10 % d’ecdysterine

Intraperotoneal 75 Mg/kg

Stimulation de la biosynthése des proteines et ARN du foie,Thymus et glandes adrenaliques , 3 h aprés injection

Synthése protéine pancréatique

Todorov 2000

 

 

 

 

9) Anti-Coagulant

In vivo sur rat hypertensif

`Racine et Rhizome et EtOH40%,extrait sec ,

Intragastique 150 mgr/lkg /pendant 14 jours

Reduction viscosité du sang et plasma

Accroit aggregat erythrocyte et fibrinogene,accroit deformabilite erythrocyte

Plotnikov 2001

 

 

10)Anti-Coagulant

In vivo Rat

Racine et Rhizome ,EtOH 40%

Intragastrique 150mg/kg /pendant 10 jours

Deforme erythrocytes augmentent par 5- de 15 %,viscosite du sang baisse de 5 à 15%

Hypoglycemie sanguine baisse de 16%

Plotnikov 2011

 

11) Anti-Fungique

Invitro

Parties sous-terraines et  EtOH

In vivo 4-64 microgr/ml

Agit sur Aspergillus Fumigatus par 1/2 et Tropicalis 1/8

Chobot 2003

 

12)Anti-Inflammatoire

 

In vitro MTT

Feuilles séche et racine ,MeOH,EtOH(60%)

In vitro /0,4-100 microgr/100ml

MeOH inhibe NFkB,Hexane et EtAC sans effet

ETAc  Herbe inhibée à concentration dependante

Pechel 2011

 

 

 

13)Anti-Microbien

 

In vitro`

Parties aériennes ,Racine EtOH (80%)

In vitro

Avec parties ariennes/racine/MIC pour staphylocoque auréus  IC50  13,3 mg/ml 62.50/15.63/Bacillus  céreus 15.63/250.000

Kokoska 2002

 

 

14) Anti-Microbien

 

In vitro

Racine /Huile Essentielle

32-256 Microgr/ml

Staphylocoque aureus 32 microgr/ml MIC

Listeria 128 microgr/ml MIC

Havlik 2009

 

 

15) Anti-Oxydant

 

In vitro

ADN reparé du hasmter chinois

Racine et MeOH (80%)extrait sec

Niveau de dommage ADN decroit de 8 %

IC50: viabilité des cellules  5,29mg/ml

Skala  2016

 

 

16) Cardio-Protecteur

 

In vivo rat

Racine et Rhizome/EtOH 70%

Intragastrique 1ml;/kg sur 8 jours

Previent dommage du stress du coeur :Protection cardiotoxique de Isoproterenol et action anti-antiarythmique  de l’epinephrine

Maslov 2007

 

 

17) Cerebroprotecteur

 

In Vivo rat`

Racine avec rhizome /EtOH(40%)

Intragastrique /150 mgr /kg/pendant 5jours

Ameloire la structure des neurones et restaure l’activité du cerveau

Plotnikov 2005

 

 

 

18) CARDIOPROTECTEUR

 

 

 

Invivo rat

Racine avec EtOH (70%)

Intragastrique  1ml/kg/pendant 8 jours

Previent dommage du stress du Coeur

Protege contre Isopropternol et action antiarrhytmique de l’action de l’epinephrine

Double accroissement dans plasma avec Beta-endorpnhine

Maslov et Guzarova 2007

 

 

19) Cytotoxique

 

In vivo Gliome humain

Racine/rhizome et MeOH (80%)

Haute Regulation  pro-apototique de la Bax proteine

Baisse la proteine  Bcl1 anti-apoptotique

Accroit niveau des ratios des protéine Bax/Bcl2,p53

Decroissance du potentiel membranaire mitochondrial du gliome

Skala 2016

 

 

20)Hypoglycemiant

 

In vivo rat avec induction diabéte

Racine/Rhizome/EtOH(40%) 2,272% d’Ecdysteroides

Intragastrique 150 mg/kg /pendant 14 jours

Reduit la glycemie par rapport à las olution inductrice Streptozotocine

Accroit le poids

Vasilev 2014

 

 

 

 

21)Hypoglycemiant

 

 

In vivo rat sous Epinephrine induisant hyperglycemie et induction diabete avec Alloxane

Racine et rhizome EtOH(70%)

Intragastrique /2,5 /kg/pendant 6 jours

Niveau de glycemie baisse de 26,3%avec epinéphrine induisant hyperglycémie

Glycemie baisse de 24,1% et glycogene hepatique s’accroit de 49%

Decroit glycemie  de 10%  avec augmentation insuline sanguine de 50% compare au diabete induit par alloxane

Molokovakii 2002

 

 

22 )Immunomodulateur

 

In vivo Rat

Racine et rhizome,Extrait sec

Intragastrique 100 MG/kg /1jour contre immunosuppresion de azathiopine

Les nombres relatifs et absolus des cellules formant anticorps  augmentés de 1,9 à 2,1

Khobrako et Tatarinova 2018

 

 

 

23) Syndrôme Métabolique

 

 

in vivo Rat en régime super-Gras

Racine et Rhizome /EtOH (40%) Extrait sec

per Os  300Mg/kg /pendant 8 semaines

Reduit RG hepatique de 49%,EPG 35%,EGC 29%

ADN PPAR alpha retrouve son lien d’activité dans le groupe traité par l’extrait à 48,5%

Dushkin  2014

 

 

`

24) Sedative

 

 

In vivo rat

Racine avec Rhizome /extrait sec

Intragastrique /50,100;150;250 Mg /kg pendant 7 jours

Les rats traités à 100mg-250mg augmente le pourcentage d’entrées de 3 à 4 fois

Entre jour et Nuit test de transition en nombres d’entrées dans le champ de lumière et la periode de tranquilité reste augmentée de 2 fois

 

 

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Si on donne deux à trois doses de 10 gouttes par jour sur 10 jours Les fonctions du SNC sont relevées et augmentées avec simple ou administration répétée

 

 

Avec test verbal d’Ivanov-Smolenski,normalisation de la vitesse et pouvoir du processus neural avec conversations ,sont supportés  par reflexe locomoteur

Taliko et Trasova 1966

La memoire et attention sont ameloirés

Taratinova 2015

 

 

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ALCOOLISME /LEUZA,RHAPONTICUM:

 

 

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Un apport de grande utilité dans l’alcoolisme

Dans le langage populaire c’est la plante “de la Geule de Bois”,du “Mal aux Cheveux”

En 1966,13 publications ont été faites sur ce sujet

En particulier, 70 personnes alcooliques de 20 à 50 ans- considérés comme atteints de nervosisme

Placebo Controle 80 personnes saines

Traitement:40 gouttes en 3 doses,par jour pendant 10 jours

Sur 16 patients de 28 à 45 ans,Alcoolisme chronique confirmé à qui sont donné 2 tablettes de Leuza dans 200 ml d’eau boullie 3 fois par jour ,traitement pendant 2mois,malades présentant une dépression

Les effets se normalisent:Cliniquement et psychologiquement

Normalisation et meilleur sommeil et normalisation de la tension atérielle,restauration du systéme digestif,

Meilleure Humeur en 7- 10 Jours

Peur et Anxiété s’amenuisent et le passage de CRAVING à l’Alccol se réduit

Effet Sédatif de l’infusion mais pas de Relaxation muculaire et non meilleure coordination des Mouvements

Resultats

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Au bout de 3 Mois BONS RESULTATS pouvant durer UN AN

Abstinance de l”Alcool:12 personnes Soit 74%

Regression incomplête 9

Djumatova 2008

 

Etudes sur 37 alcooliques Dépressifs

28 Rémissions complêtes

En cas de reprise même partielle

Recidives au Bout de 2 ans 9 personnes

Un an 12 personnes

6 mois 8 Personnes

Ibatov 1995

 

 

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RAPHONTICUM CARTHMOIDES et APPRENTISSAGE

 

 

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22 Etudiants en bonne santé volontaires en deux groupes:

Groupe de 10 personnes (5 hommes et 5 femmes)

Groupe de 10 avec 2 Tablettes deux fois par jour pendant 25 jours

70 mg de Racine et rhizome et 10 mg de VITAMINE C

Memoire testée sur table Shultes (Maksimemko 2018) et Mémorisation Dix Mots (Sakovska 2008)

Statisquement memorisation plus rapide chez personnes volontaires traités par Leuza.Bien toléré sauf un Insomnie

Decroissance de lipides Hydroperoxydes par 12%, diennes conjugués et Dialdéhyde Malonique par 18%

Au bout de 25 jours de Leuza augmentation sginficative de l’activité Cérulopasmine par 11%,concentration de tocopherols par 12%;Concentration de Catalas par 13%(Simonova 2019)

 


RAPHONTICUM CARTHAMOIDES ET SPORT

 

 

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52 athletes de 18-24 ans recevant 2ml d’extrait de Raphonticum Carthamoides,Rhodiolia Rosea,Eleutherocus senticosus ou Panax Ginseng ,30 minutes avant bicyclette à vitesse maximum en 30 secondes.Aprés 5 minutes de repos,repetion de l’exercice

Pour tous les Adaptogenes, pas d’effet signicatif sur l’intensité du sprint en l’absence de fatigue prioritaire

Sous conditions fatiguantes ,effets significatifs  de tous les adaptogénes.En particulier la durée de rapidité de course maximale multiplie par 2

Accroissement de la force volumétrique et effet sur force musculaire ,dans le dos et muscles des mains avec tous les adaptogenes

Tuzov 1968

Sur coureur de longue distance(5-10 mk)capacite de travail augmentée de 10-15% aprés 20 jours de prise de teinture de Leuza et retour à la normale des niveaux  d’immunoglobulines abaissées aprés un effort intensif répété

Azizov 1997

Preparation du Training:

12 personnes (25-40ans) avec 4,3 MLd’extrait,20 à30 minutes avant effort.

Au bout de 8 semaines Meilleure humeur et désir de pratiquer l’exercice.accru.

D’aprés Test fonctionnel Ruffier,l’état du systeme cardio-vasculaire est pret à disposer et commencer les exercices accruent de 63%

Krasutsky et Cheremissinov 2017

 

`

 

RAPHONTICUM CARTAMOIDES et CONDITIONS EXTREMES

 

 

 

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25 du goupe Equipage pendant 4 mois de navigation sur un bateau dans Iceberg Arctique

Groupe Experimental`de 22 navigateurs recoivent du Thé Noir avec 2ML de LEUZA Deux fois paar jour pendant 21jours

Groupe Contrôle Thé Noir avec 5 Gouttes d’Alcool(equivalent à l’extrait liquide)

Groupe experimental:Normalisation du Sommeil;Meilleur Appétit,Humeur,efficacité du travail sur 8-10 d’experimentation

Le groupe contrôle est plus fatigué et à un moindre rendement

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Gerasuyata 1981

126 Sous-Marins (19 à 32 ans),80 jours de voyage,En Deux Groupes experimental et contrôle

La performance travail avant fatigue s’accroit de 15-20%:et perte de reserve de Glycogene de 30%: aprés 5 heures d’opération en comparaison  avec le groupe de contrôle.

‘immunoresistance non-spécifique accrut avec absorption de leucocytes et abilite digestive par 43-54%et accroit resistance microbienne de la peau et fonction des macrophages du sang par 57-69%

Les Marins controles présentent désordres du sommeil,etat confusionnel avec manque de sommeil,cauchemards et rêves

Pas d’effet secondaire avec 4ml/jour/pendant 15 jours

Novikov  1998

Tous ces problémes disparaissent avec Leuza

Novikov 1992

Rhaponticum Carthamoides vendu en OTC en Russie à 20-30gouttes (EtOH 70%/1:1) 2 à 3 fois par jour avant repas recommandé pour 30-40 jours

Sokolov 2000

 

 

 

 

 

3)ELEUTHEROCOCUS SENSICOSUS

 

 

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Synonime Acanthopanax Sensticosus

Pousse dans le lointain Est à Primorsky et Khabarosk,Amur,Sakhalin

Elle est presente en Chine Nord,Nord  Corée,Japon

Araliacée

“Eleutherococus prickly”

Ginseng Siberien terme inapproprié(Baronov 1982),Travail de Pr Brekman(1958)

Racine et Radicelle et baies

Tradition:Populations de l’Amur et Primorsky decoction de racine et poudre de tiges comme agent pour blessures externe,humide et infectées

Vostrikova et Vostrikov 1971

Déjà aborde comme Adaptogenes avec Panax Ginseng,Rhaponticum Carthamoides,Rodiola rosea

Brekman Dardymov 1969
Pharmacopée URSS Stimulante  Racine,Radicelle 1962

Fabriqué industriellement en Russie (1964) Eleutherococus senticocosus en extrait liquide (1:1;EtOH 40%)

Zhuralev et Kolyada 1996

Surtout depuis les publications de  Brekman 1968,L’extrait d’Eleutherococcus a été introduit en 1975 dans le programe  Spatial Russe pour etudier l’effet de l’eleutherococus sur la stabilité vestibulaire de l’équipage “Soyuz- 18”

Alekssev et Kaspransky 2016

dce4cbd22b4571de3159e13363ae54de--vintage-stamps-old-stamps cbc215671a67483545952afacdfbb03e--youri-madagascar

 

Toxicité:dans les experimentations standards animales et humaines,pas de toxicité , même pour des durées de prise allant de 15 jours à  320 jours

Golotin 1972

Pas de Mutagénéité

Hirosue  1986

Pas de Teratogénése

Dardymov 1972

Les essais cliniques humains:

En Bonne Santé,Enfants,Vieillards n’ont pas révélé de Toxicité:Barbrurin 1966/1970;Polonsky 1970,Sosnova 1986;Barenboim et Kozlova 1985;Asano 1986;Kolomievsky1986;Shadrin 1986;Szolomicki 2000;Arushania 2003;Cicero 2004,Lee 2008;Shakhmatov 2011;Panossian,Amaterdam 2018,Bochariva 2020

Mais ,il importe de surveiller les interactions médicamenteuses,à petite dose voire à haute dose inactivité  possible(valables pour les autres adaptogenes)

 

 

   ETUDES SUR ELEUTHEROCOCUS

 

1)Adaptogenique

 

In vivo  Souris

Racine,Rizhome/EtOH(40%)

Intragastrique 1ml/kg/2 fois par jour

Accroit la natation jusqu’à la fatigue Par 86%

Kassima 2010

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2)Adaptogenique

 

In vivo Caeorhabitis

Racine,Extrait sec commerçial(2,1 % )eleutherosides

Agar avec extrait 100/2500microgr/Ml

Pas d’indication pour prise

Accroit dynamisme de 10-20%,resistance physique,resistance contrechoc thermique

Wiegant 2009

 

 

3)Adaptogenique

 

Invivo souris Tests natation

Racine,Rhizome/EtOH 40%

Intragastrique O,I Ml/20gr

Accroit temps de natation par 36%

Turova 1974

 

 

4))Adaptogenique

 

In vivo Roue tournante

Racine rhyzome,EtOH 40%

Ingestion pas d’indication

Accroit la survie de 138%

Kaplan 1985

 

5)Anti-Allergique

 

Invivo Rat lagarge histamine

Racine/extrait aqueux sec (1-6)

Intragastrique /50-1000Microgr/Ml

Inhibition (3,7 et 55,8% à 100 et 1000Microgr/Ml de lagarge d’histamine induit par le composant 48/80

Komasa 2004

 

6)Anti-Coagulant

 

Invivo rat

Racine/Rhizome/EtOH (40%)

Intragastrique /0,25 ml/kg/30 jours

Activation fibrinolyse de 20% et accroit antithrombine et 22 % reserve plasmatique antithrombine

Shakhmatov 2011

 

7)Antidépresseur

 

In vivo Rat,test natation

Racine,Rhizhome /EtOH (40%),Eleutheroside B et B1

Intragastrique,extrait liquide 159MicroL/Kg,Eleutheroside B et B1 : 110 mg en une simple dose

Eleutheroside B effet significatif excedent l’effet de l’amitriptyline

Eleutheroside B1 et Extrait liquide Acitivité antidépressive identique à l’Amitriptyline

Kurkin 2017

 

8)Anti-inflammatoire

 

In vitro Cellules RAW264.7

Tige Ecorce;Extrait aqueux commercial (ASE)syringine et Syringaresinol

In vitro dissous dans  un tampon phosphate salin /à 1000 microgr/ml

ASE sigificativement supprime NO production et INOS gene expression,à dose-dependante

Lin 2006

 

9)Anti-Microbien

 

In vitro

Racine,Rhizome,EtHO 40%(teinture 1-5)

In vitro teinture

Inhibition de croissance de Klebsielle

Zazharsky 1019

 

10)Anti-Thrombine

 

In vitro/solution bovine

Racine Rhizome,MeOH extrait

Inhibition de thrombine à 83%

Goun 2002

 

11)Anti-Tumeur

 

Invitro Rat

Racine Rhizome,EtOH (440)

Intragastrique/10Ml/eau/1,25ml/KG/pendant 1o jours  aprés irradiation

Reduction de l’incidence de  multipliquations tumorales par 22%

Semedenov 2013

 

 

12)Anti-Viral

 

In vivo Souris  avec  Infuenzae

Racine et Rhizome

In transnasal

pas de virus dans poumon 5 j et 6 jours aprés infection

Protasova 1986

 

 

13)Anti-Viral

 

 

Invitro

Cellules FRjk-4 plaque reduction contre hépatite A

Racine et MeOH ,extrait sec

In vitro 1 à50 microgr/Ml

Reduit titre Hépatite A

Seo 2017

 

 

14)Cytotoxique

 

Invitro Souris leucemie

Racine,Rhizome

Methylene chloride et MeH extrait

Inhibition croissance à 967% par Methylene Chloride

Goun  2017

eleutherocoque

 

15)Hypoglycemique

`

Invivo Rat Epinephrine inducteur hyperglycemie

Racine,Rhizome,EtOH (40%)

Intragastrique ,2,5G/kg/6 Jours

Le niveau de glucose decroit de 32%

Molokoskii 2002

 

 

16)Immunomodulateur

 

In vitro

Cellules Osseuses plates,lymphocytes humain

Racine ,EtOH(37%)

Invitro /dilution 1:23-1:35000,3 mg/ml-2microgr/ml

Augmentation de IL1 alpha (1.0-0,1Mg/ml)et pour augmentation IL-6 production 1mg–0,03 Mg/Ml

Steiman 2001

 

 

17)Immunomodulateur

 

Invitro souris

Racine,Rhizome ,EtOH (37%)

Extrait 0,7 mg/ml,EleutherosideB, sans alcool

Intraperitonéal 18, mg

Activite cytostatique des cellules naturels killers(NK)accrue de 2002%

Activation synthése des lymphocytes ,interleukine 2,T Cell Macrofagal

Barenboim 1986

 

 

18)Protecteur du Stress

 

In vivo Rat Tests natation

Racine et rhizome ,EtOH (40%)

Intraperitoneal 2ml/kg`

Decroit le lien entre estomac et du stress immobilisation,accroit le temps de natation

Brekman et Kirilov 1969.

 

Cliniquement ;l’Etude de l’Eleutherococus a été reprise par Baranboim et Kozlova 1985

Accroisement du travail mental ,protege le systeme nerveux cental et cardio-vasculaire,réduit depression et excatibilité,insomnie,ameloire la vision sur conditions normales ou extremes ;Daltonisme ,plongées en scaphandier sous marins de grandes profondeurs:

Gagarin 1977;Berdyshev 1877;Asano1986;Kolomiesky 1986;Szlomicki 2000;Facchetti  2002;Arushanian 2003,Cicero 2004;Panossian et Wagner 2005,Shakhmatov 2011

Une administrationde 2ML/J ameloire la tolerance au bruit dans un atelier (Berkman 1976),meilleure attention des ouvriers tapant à la machine à écrire Erreur moins 47%;(Medvelev 1963),prophylaxie virale sur  13.096 personnes (Atelier Volga)améloration de 30-35%(Shchezhin 1955) idem sur 54 mineurs  de 33% sur deux mois (Kalashnkov 1977,).Sur 1376 personnes  en epidemie d’influenza(bronchite,otite,pneumonie(Shadrin 1986) Enfant 1- 7 gouttes/j avec grippe decroit de 2-à 3 fois et frequence diminue si dose repétée 2 ans plus tard

Barkan1980

 

Effet plus faible printemps ,éte ;comparé à autonome,Hiver Shroeter1975,Baronov1982;Bocharova 2020.

Acceptation d’etats

EMA 2014

Republic de Belarus 2007

Escop 2009

Pharmacopée britannique 2014

Japon 17 edition 2016

American herbal Pharmacopee 2016

10 eme edition Europenne 2020

En Russie OTC  liquide EtOH ;1.1  /20 à 40 gouttes  pour adulte/ pour enfants Une goutte par age,4 fois par jours pour 30 jours

tablettes de 200 à 200 mg deux fois/jour sur 15-30jours

 

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4) ARIALA ELATA

ou

ARIALA MANDSHURICA

 

 

 

NANAI ou “Nanaistsy  en russe

A l’EST “Tungusic” la racine:   Ariala Elata pour maux dentaires,

stomatite,TONIQUE,maladies Hépatiques

Vostrikova 1973

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Utilsation traditionnelle en Asie de l’Est et  Russie pour traiter Rhumes,Diabetes,Ulcéres Gasrtiques,Hépatites,Rhumatisme Rhumatoide

Namba 1980,Perry 1980,Turova Et Sapozhnikova 1989

Au Japon ,autochtones Ainu :Stomachique

Mitshuhashi 1976

ARIALA ELATA est considéré comme Adaptogéne :Brekman,Dardymov 1969

Standardisé à 3 % d’aralosides essais toxiques LD50 =16,5-16,8 gr/kg,

Avant décés ,sont constaté dépression aggravée,,diminution activité motrice,frequente diurése,difficulté respiratoire,diarrhée.

Augmentation SGPT et SGOT,phosphatase au bout de 90 jours. pour 3,4 g/Kg

Hepato-Toxicité depend de la dose cumulative  avec racine

LD50 à aralosides A,B,C:0,47g/kg (Brekman et Dardymov 1969)

Aralasolise A à 3,22g/kg LD50 au bout d’ une semaine (Lee  2005)

Du au composant dans Araloside A:chikussetsusaponine IV

Essais sur 106 patients asthéniques(23 à 60 ans),succés de résultats 90%,

Avec 2 ml de teinture à 1:15,EtOH(70%), 3 fois par jour pendant 30jours sur patients ,traumatisme cérébral post-traumatique, avec asthenie et réactions neurotoniques,depression,neurasthenie,psychastenie,

Le produit accroit capacité de travail,appétit et sommeil,diminue asthénie,céphalées,,même ameloiration sexuelle (

Gubina 1988)

aprés deux semaines de traitement,améloiration myasthénie post-grippale Gubina 1959

En principe ameloiration tensionnelle (Hyper en Hypotension Arterielle)mais peu de statistiques

Turova et Sapozhnikova 1989

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Bonne action sur caractére  Introverti et neurotonie en 4 mois

Markin,Markina 2007, 2008

Préparation de Aralox :Ariala (20 % triterpenes saponines et Engelhardtia chrysolepsis (20 % Flavonoides) ;total 150 mg.

Pour hyperlipidémie :32 femmes obéses non diabétiques

Pas de différence nutritionnelle .Aralox 3 fois par jour

Sur perte de poids action sur perte de graisse ,accroissement de l’activité adipocyte HSL des protéines 5,2 à 8,1 U/mg

Baisse des triglycérides plasmatiques de 3,6 à1,8 mmmol/l

par contre les triglycerides ne change pas :

Abidov 2006

 

Depuis 1975  apparition sur le marché URSS et Russie de SAPARAL en tablettes contenant mélange de sels d’ammonium d’Aralosides A,B,C(0,05g) stimulant le systéme nerveux central et systeme immunitaires,anti-Stress,protecteur contre conditions extérieures défavorables comme hypoxie ou infections virales

 

Des nageurs reçurent  pour entrainement du Saparal à 50mg/j pendant 35 jours ,il fut observé:

Le niveau d’hypoxie tissulaire diminué aprés effort due à l’accroissement de l’oxydo-réductiontissulaire

L’Activite cytophagique des leucocytes augmente

Decroissance de la capacité de travailler les premiers deux-trois jours aprés que l’effort physique soit réduit (Sokolov 1971)Donc Aralia mérite son titre adaptogene russe

Teinture d’Aralia et tablettes de Saparal sont présentes en pharmacie russe avec prescription:30 -40 gouttes 2 à 3 fois/j ou une tablette 2 à 3 fois par jour ,pendant 15 jours comme STIMULANT Cérébral et comme Adaptogene

Sokolov 2000

 

ETUDES SUR ARALIA ELATA

 

1)Anti-Arythmique

In vivo rat

Racine/Extrait aqueux  16 Mg/Kg pendant 5 jours

Intragastrique

Ameloire la resistance cardiaque à l’arythmie  sous les effets d’ischemie et reperfusion

En cas d’arythmie sévére durant ischemie ,74% se normalise et recouvre leur flux coronarien

Maslov 2009

2) AntiCancer

In vitro Cellules souches cancer rein d’homme GRC-1 et 786-O

Racine

Arasolide A,1,3,10,30,100microM

Reduction de la viabilité des deux types de cellules dose-dépendante

Accroissement expression baxmRNAet inhibe expression de bcl-2mRNA

Yu 2011

 

3 )Anti-Cataracte

Ex vivo Rat cristallin ,diabéte induit

Ecorce

Extrait Aqueux avec 7 % de réduction

O,5,1mg/ml

Aprés traitement  à 1 mg/ml l’opacite du cristallin baisse de 36,4 et 31,3% aprés 24 ,48 heures

Chung 2005

 

4) Anti-Cataracte

Ecorce

sur Invivo diabete induit

Extrait aqueux 7% de reduction

300,600mg /kg par jour 11 semaines aprés l’induction diabetique

Apres les deux dosages les opacités  du critallin décroissent de 15% et 12%

Chung 2005

 

5)Anti-Inflammatoire

In vitro   macrophage souche RAW264-7 de souris

Activation macrophage par liposaccharide

Saponine Elatoside F

Dosages 0,96,9,6,48,86 microM

Inhibition LPS induit par production NO (81,2%)et inhibition NF-kB(33,7%)

Lee 2009

 

6) Anti-Ulcére

In vivo Ulcere induit par aspirine

Ecorce de racine

Araloside A

Per os

50,100mg/Kg

Reduction HCL-EtOH des lésions gastriques induites

Inhibition de secretion gastrique probable

Lee 2005

 

 

7)Cardioprotecteur

In vivo Rat coeur diabetique induit,en dysfonction

Racine

Aralosides totaux

Per Os

4,9;9,8;19,6mg/kg pour 8 semaines

Accroit la valeur systolique  ventriculaire gauche,pression arterielle et pouls ,

Amplitude des cellules cardiaques et decroit la connection tissulaire  avec l’expression du facteur   de croissance

Xie 2009

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5)RHODIOLA ROSEA

 

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Synonime SEDUM Roseum

Crassulacée

 

Racine et Rhizome:la  racine Dorée

Réputation non usurpée  en Russie pour endurance physique,productivité supérieure au travail,longévité,resistance à l’altitude,asthenie,depression,anémie,troubles gastro-intestinaux,infection troubles neurologiques,stimulant

Turova,Sapozhnikova 1989

Linné en France en 1749 la recommande pour céphalées,hystérie,hernie,astringent .Décrite par le français Virey en 1811

Monographie Suedoise 2010,Britannique (Hung 2011/Produit Vitano/Extrait WS1375

Officiellement ,en 1969 ,le Ministére de la Santé d’URSS la recommande pour la fatigue de tous états physiques lors de travaux pénibles,psychiques comme le burn out ,psychopathies,sujets border lignes,desordres neurologiques ,correcteur therapeutiques des maladies mentales traitées

Saratikov,Krasnov 1987,2004,Panossian 2010 qui evoquent des rémissions chez le schizophrene,difficile à prouver ,

par contre Rhodiola est incompatible avec la maladie bipolaire +++

Depuis 1975 Rhodiola Liquide (1:1,ETOH 40%) extrait industriellement en URSS; tablettes Extrait SHR-5 en avril 2009,produit enregistré en Russie,vendu en Suéde.

Trés basse toxicité testée animaux et hommes(Montiel-Ruiz 2012)

Chez le lapin 1ml/kg soient Salidroside 20mg/kg pendant 14 jours :atoxicité

LD50 Souris à 28,6ml/kg (3,360 mg/kg=correspondant chez l’homme  de 70kg/235 gr,soit en usage usuel 200 à 600 mg/j(Brown 2002)

Avec Salidroside Pas de Genotoxicité,pas de mutation,pas d’abherration chromosomique

Zhu 2010/Saratikov,Krasnov 2004

Effet Cerebral non dépendante,

 

Publications sur RHODIOLA  ROSEA

Il faut savoir:que l’usage depuis des centaines d’années  des Rhodiola ont fait apparaitre des contrefaçons botaniques ou Adultérants dans un but commerçial,d’autant que les CRASSULACEES du Genre RHODIOLA  sont 50 espéces dont Rhodiola Rosea et Crenulata.

Dans l’ensemble les Rhodiola présentent 55 composants phénoliques,8 composants Steroidiens et 8 Composants Bufadierolides et Cardénolibes.

Pour distinguer ces deux Rhodiola ,il faut une authentification ,faite par le  Database Bardode (Code-Barre Génétique)ITS2  des plantes traditionnelles Rhodiola/Sci Rep Aout 2017;30(1)10051/Zhu,Li,Zhong,Zhang

Il a été détecté  à partir de 55 espéces (du genre Adulterant )

*SIX Hallotypes dans le Rhodiola  Crenulata,

* UN Hallotype seulement  chez Rhodiola Rosea.

*Authentification d’Efficacité de résultats par  ITS2 défini à l’origine à BL.AST.1.

Les  deux mini-Barre-Code de structure de ITS2 et niveau de performance de ITS2 sont des marqueurs effectifs d’identifications spécifiques de Rhodiola Crenulata et  Rhodiola Rosea

 

Principaux auteurs ayant étudié Rhodiola Rosea

Saratikov,Ktasnov 1987,2004/;Kelly 2001/Brown 2002/Panossian,Wagner 2005/Panossian,Wilkman 2009/Panossian 2010/Hung 2011/Ishaque 2012

 

L’activité selon dose   :intermédiaire active,haute dose inactive (Kurnin 2003/Perfumi,Mattioli 2007/Weigant 2009/Panossian 2010)

Revues des essais cliniques  randomisés :Hung 2011

Exemple:

si Per Os Exrait sec SHR5  prépare avec EtOH (70%) à 288-680 Mg (1à4 tablettes)

Pendant 2à 6 semaines

Ameloire l’Humeur Darbinyan 2007

Performance Coginitive,Attention,et Moins d’Asthenie ,dans des conditions de stress:

Darbinyan 2000/Spasov 2000/Shevtov 2003/Olsson 2009

Endurance Physique avec 24 volontaires traités avec 100 mg de Rosea contenant Rosavin 3%+Salidroside 1% accroit son temps d’exhaustion de ,VO2,VCO2,Pic O2,Pic CO2

DE Bock 2004

Essai Rhodax 340 mg de composants actifs  Deux fois par jour

Sur sujets non entrainés  pendant 30 jours avant et aprés l’effort physique

Abidov 2004

l’EMA /2011 a admis l’utilisation de Rhodiola  Racine et Rhizome pour symptômes temporaire avec stress,et  asthénie,anxiété moyenne

En RUSSIE,l’extrait est disponible sans prescription  avec pour dose:5 à10 gouttes,2 à 3 fois par jour pendant 20 jours (1 à 2 mois pour les pratiques psychiatriques )comme Stimulant du Systeme nerveux central et Adaptogene

Des études pré-cliniques sont nécessaires  pour pouvoir affiner la therapeutique.

Sokolov 2000

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ACTION NEUROLOGIQUE de RHODIOLA CRENULATA

  Tradition de la MEDECINE TIBETAINE

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Effets neuroprotecteurs de RC sur Les Peptides AMYLOIDES BETA (ABETA 1-42)

Induitsant Déficits cognitifs sur modele Rat ALZHEIMER

Phytomedecine Avril 2019;57:331-338

Zhang;Wang;Hu;Chu;Li;Han

En Chine RC utilisé comme alimentation,anti-dépresseur et anti-Asthenique

Recemment decouverte d’Action protectrice cognitive de Extrait  RC  avec potentiel therapetique de l’Alzheimer

La RC accroit significativement l’alternation ,prolongation du temps de natation de la souris et decroit la latence des rats modéles Alzheimer.

RC accroitb signicativement le niveau de l’Acetylcholine (AcH)et l’activité de la Transferase Acetyl choline (ChAT),réparant les dommages des neurones hippocampique et previent la formation A/BETA dans l’hippocampe chez les rats inoculés par A-Beta 1-42.

La RC accroit l’activité de la superoxyde dismutase (SOD)et decroit le niveau de la  Malondialdehyde (MDA) dans le cortex des rats injectés par A-Beta 1-42,significativement reduit l’exression de p-Tau et induit l’expression de p-GSK 3 Beta (ser 9)dans l’hippocampe .

Il apparat que le RC agit significativement sur l’apprentissage et déficit de la memoire dans les rats Induit par ABeta1-42 modele de l’Alzheimer

Le mecanisme  évoqué des effets protecteurs obtenus contre la deficience du systeme cholinergique ,dommage du stress oxydatif  et GSK 3 Beta Activation par ,Le  RC peut être un potentiel therapeutique  pour prevenir la deterioration de la cognition dans l’Alzheimer

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Rhodiala Crenulata  presente globalement un caractere Adaptogene avec Application à l’Adaptation de l’Effort (Marathon,)Cognition,Dépréssion,Anxiété,troubles neurologiques,adaptation à l’altitude

<<Rhodiola Crénulata  présente plus de composants Phénoliques et Anti-Oxydant que la variété Rosea,mais n’explique pas entiérement la meilleure adaptation à l’altitude avec  Crenulata que Rosea/Molécules Septembre 2020/Dong,Guo,Xiong,Sun

<<R .Crénulata protege le Cerveau (Sept 2019/Wang,Hou,Li )et Coeur (BMC Janvier 2017/Hsa,Chang,Wuflin,Sohi,Lee contre HYPOXIE et HYPOBARE

<<R.Crenulata protection neurologique avec RESISTANCE aux Désordres de l’Age Neuronal /Am.J.Chin .Med 2020/Chen;Ou;Yu;Chang

<<R.Crénulata Anti-Cancer sur Neuroblastome /28 juin 2018/Wong,El Ora,Sultana,Moriatz

<<RCrenulata ANTI-ARYTHMIQUE Ventriculaire,activation de IL17 et Inhibe MAPk

18 septembre 2020/Cardio Drug/Hsiao,Tsai,Liu,Lin,Huang

<< R.Crenulata contre Alzheimer Actions Metabolomiques du cerveau /J sept Sci Aout 2020/Li;Wang;Su;Li;Yue/avec régulation metabolisme Gluthatione et Acide Arachidonique dans cerveau du Rat.

Etudes sur RHODIOLA ROSEA

 

1)ADAPTOGENIQUE et SYSTEME NERVEUX CENTRAL

In vivo Souris ,Natation forcée,exploration lumiéres

Racine

EtPH (3% rosavine,1% Salidroside

Intragastrique 10,15,20mg/kg

Induction antidepressive-like,adaptogene,anxiolytique-like

Perfumi,Mattioli 2007

 

2)ADAPTOGENIQUE

Rat natation jusqu”à épuisement

Racine et Rhizome
EtOH(60%) avec 3,02 %rosavine,0,82% Salidroside

Intragastrique 50 Mg/kg en simple dose

Prologation de la natation de 24,8%

Active Synthése ATP mitochondriale

Abidov 2003

 

3)ANTI-CANCER

In vitro Cellules Lymphoblastiques humaines

Racine Fraiche  EtOH (40%)/10,50,200microg/Ml

A 90% inhibition  croissance  à 200 microg/ml et 75 % formation à 50microgr/ml des cellules geantes polyploides

Spiridonov 2005

4)ANTIARRHYTMIQUE

In Vivo Coeur isolé d’un Rat

Racine

EtOH (40%) per os  3,5 ml/kgsur 8 jours

Prevention reperfusion arrhytmique ,et sur coeur isolé antiArhytmie par activation Micro-opiacés recepteurs dans le myocarde

Maslov 1987

 

 

5)ANTI-VIRAL

Invitro Rat Coxavirus B”

Racine

Salidroside pur à 99%

Per os ,20,60,80mg/kg pendant 7 jours

Effet anti-Viral Salidroside module le mARN expression de Interferon Gamma;interleukine  10,TNFAlpha,Interleukine 2

Wang 2009

 

6)ANTI-VIRAL

Invitro rat  avec Cellules de rein de chien  cytopathiques avec Virus H1N1  A /PR/8/34 et H9N2  A/(Poulet )

Racine

Extrait aqueux EtOAc avec Kaempferol,Hiebacine,Rhodioliline,Rhionine et Rhodiosine

Concentre à 5mM/ml

EtOAc Extrait EC 50 =102,1 micrpgr/ml contre H1N1 et 145,4 Microgr/Ml contre H9 N2

Extrait aqueux EC 50=78 Microgr/Ml contre H1N1 et 139 Microgr/ml contre H9 N2

Jeong 2009

 

 

7)ANTI-VIRAL

Invitro  inhibition HIV1 protéase

Racine

MEOH  Extrait/100 Microgr/ml

70,4% inhibition de Protéase HIV-1

Min 1999

 

8)HYPOTENSIF

In vivo SHR rat

Racine

Extrait aqueux avec 8,4mg/kg de Salidoside et Tyrosol  1,9 MG/gr

Per os  /35,50,75Mg/kg

Decroit la tension Systolique à  dose-dépendante et accroit relance endorphinique

Lee 2013

 

9)NEUROTROPIQUE

In vivo souris sous thiopental

Racines

ETOH extrait

Per Os 10,500Mg/kg

Stimulation   à 10 Mg/Kg,periode de sommeil réduite de 12,5 fois ,Sedation

à 500mg/Kg

Kurkin 2003

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 chardonaubepine

LES NOUVEAUTES  et Etudes de RHODIOLA ROSEA en NEUROLOGIE

1)La Salidroside  de Rhodiola Rosea Promotionne la Régéneration Nerveuse péripherique

basées sur la strategie  fonctionnelle tissulaire utilisant Cellules de SCHWAN et PGLA ( Acide Polylactique -co-glycolique)in vivo et Vitro,Nerf sciatique transectionné .  Provoquant dramatiquement  que  SALIDROSIDE (SDS) relance  la prolifération et fonction de la cellules de Schwan (SCs)

Sci Rep Janvier 2017/Liu,Lv,Wu,Zhang,Xu,Zheng,Zhao

Correction : Salidroside promotionne la regénération périphérique neurologique base sur strategie de fonctionnement tissulaire utilsant Cellules de Schwan et PLGA in vitro et vivo/Sci Rep 2020 septembre ,9;10;(1)15034 /mémes auteurs

Salidroside promotionne régénération nerveuse peripherique

Le SDS affecte la croisdsance de SCs à travers la modulation des facteurs neurotrophiques (BDNF;GDNF ;CNTF).12 semaines aprés implantation avec 12 mn de Section du nerf sciatique;SDS-PLGA/SCs achevent la neurorégératio.

2) SALIDROSIDE reduit Inflammation et Traumatisme Cerebral

Aprés Occlusion permannente de l’Artére moyenne cérébrale du rat par regulation PI3K/PKB/Nrf2/NFkB signalant plutot que l’Activité du COMPLEMENT 3

Inflammation Octobre 2019;42(5)1830-42/Zhang,Lai,Ying;Xu,Chu,Brown,Chen,Hong

Le volume d’infarctus cérébral en jour aprés injection salicroside (pMCAO) significativement réduit avec 100mgr/jour de Salicroside,mais par  25 ou 50 mgr/Kg/j,le bénéfice de Salidroside accroit significativement au bout de 7jours de traitement,quand accompagnement par déficit des scores neurologiques

100mg/kg /j de salicroside accroit NeuN;Nrf2 inhibiteur,bloquant les actions de salicroside sur Nrf2,NFkBp50,Il-6 et TNFalpha,Baisse médiateur HO-1

Brusatol ,inhibiteur Nrf2,bloque les actions de salidroside sur Nrf2,NFkBp50,Il6 etTNF-Alpha.Salicdroside accroit le ratio de p-PKB/PKB et un jour aprés PMCAO méme en présence de brusatol

 

3)SALIDROSIDE PROTEGE SH-SY5Y de la pathogenie ALFA-SYNUCLEINE

par Promotion autophagique cellulaire via le signal de médiation mTOR/p70S6K

Mol Med Rep Juillet 2019;20(1)529-538/Chen;Cai; Jirong Wang;Yang;Gu; Guofu Wang ;Mao;Yan

Alpha-Synucléine aggrégation anormale  important dans le Parkinson,Est un neurone DOPAMINERGIQUE et causes dommages cellulaires et Apoptose

Le type Sauvage et Mutation A53T de Apha Synucleine induit un modéle neuronal de Parkinson dans les cellules SH-SY5Y,conduisant à la neurotoxicité et reduction de la proliférationcellulaire

LeSaldroside Accroit la proliférationcellulaire des deux modéles Parkinson et de manoiére dose-dépendante

Le Salidroside  agit sur Phosphorilaztion (Ser129) et ExpressionAlpha Syn

Salidroside induit protection des neurones Parkinsonnien et peut préservéer l’autophagie  qui attenue phopholiration des neurones Alpha-Synpredominant via mTOR/p705OK et voie indépendante P13K/AKt.

 

4) La SALIDROSIDE Protege les Neurones DOPAMINERGIQUES

En REGULANT la voie MEF2D-ND6 Mitochondrial dans le MPTP-/MPP+ induisant un modéle  PARKINSONIEN

J Neurochem Avril 2020/153(2)276-289/Li,Zhang,Kang,Yang,Li,Huang,Chen,Yang,Sun

Salidroside protege les neurones parkinsoniens par regulation de la voie  mitochondriale du stress oxydatif

Le MPP+ agresse  les cellules SN4741.le pré-traitement par Salidroside (Sal) améloire la viabilité et inhibe l’Apoptose et restaure le potentiel membranaire mitochondriale et activité COMPLEXE 1

L’effet protecteur de Sal restaure l’expressionmitochondiale MEF2D et ND6 dans MPP+agréssant  cellules SN471 et MPTP lésées

La protectionde Sal protege les neurones Dopaminergiques par la voie de régulation MEF2G-ND6 mitochondriales et viabilité  neurones dopaminergiques

 

5) TYROSOL Reduit NEUROTOXICITE  Oligomere AMYLOIDE-BETA et SOULAGE  PERTURBATIONS SYNAPTIQUE,OXYDATIF,COGNITIF  du MODELE ALZHEIMER Souris

J Alzhiemer Dis 2019;70(3)937-952/Taniguchi,Yamamoto,Arai,Yang,Sakai,Itoh,Madama,Sekiguchi and co

Solution Amyloides Beta(A-Beta) Oligolére (ABeta Os) Neurotoxique et Synaptotoxicité.

Tyrosol inhibe ABeta O- Induisant  Activation Caspase -3.previent l’augmentation de 4-Hydroxy-2 Nonenal immunoréactivité dans la régionC 3 de l’Hyppocampe(Souris Alzheimer)

Tyrosol n’affecte pas ABeta accumulation.Protege contre ABeta O neurotoxicité

 

6) SALIDROSIDE RESTAURE Le PHENOTYPE ENDOTHELIAL ANTI-INFLAMMATOIRE

par Selection Inhibition du Complement Endothelial apres Stress Oxydatif

Inflammation Fevrier 2020/Wang,Su,Lai,Huang,Brown,Hong

L’Endothelium est un foyer important d’inhibition du Complement par Salidroside,restaure le phenotype endothelial inflammatoire aprés le stress oxydatif ,partiellement par inhibitionclassiquye de l’activationdu complément et partiellement CD46 et CD59 en association avec effets anti-apoptotiques

Donc Salidroside protection dans le  traumatisme cerebral ischémie/Reperfusion.

 

 

7)SALIDROSIDE AMELOIRE LE STRESS CHRONIQUE

INDUIT PAR LES SYMPTOMES DEPRESSIFS

A TRAVERS LA SUPPRESSION DE L’ACTIVATION MICROGLIALE

Front Pharmacol Janvier 2021 8;12;635-762/Fan;Bi;Chen

 

SLDS  anti-Neuro-Inflammatoire et Protecteur contre Maladies neurologiques

Systeme encore mal élaboré

La Salidroside  réduit l’Immunoréactivité microgliale  pour Iba-1 et CD 68,caractéristique du phenotype M1 délétére dans l’hippocampe de la souris stressée.La salidroside inhibe l’activation microgliale par  suppression de l’activation ERK1/2,P38 MAPK et p65 NF-KB activation et reduit l’expression et largage des cytokines neuroinflammatoires dans le stress de la souris  aussi bien comme l’induction primaire des  liposaccharides des microglies

8)Salidroside NEUROPROTECTION  : Effets de SALIDROSIDE chez un modéle souris Alzheimer

 

 

Cell Mol Neurobiol Octobre 2020;40(7)1133-1142

Hualong;Li;Sun;Chen

 

 

Salidroside protége contre Neurotoxicité  A Béta

Salidroside donne  des tests meilleurs  comportementaux avec améloiration de l’activité locomotrice

Salidroside decroit niveau ABéta soluble et Insoluble et accroit l’expression de PSG95,NMDART1 et Calmoduline-dépendant protéine kinase II

Salidroside protége contre les dommages synaptiques

9)AMELOIRATION  PAR RHODIOLA ROSEA d’une ENCEPHALITE AUTOIMMUNE EXPERIMENTALE

 

 RHODIOLA ROSEA :Adaptogene Naturel

 

Biomed Pharmacothera ,Mai 2020,125;109 960/Lin;Liu;Ma; Zhaoyu Chen;Si;Ma,Yu Xiachong Chen

Rhodiola Rosea decroit IL6;sL-FN-Gamma,IL17

RR Module  Cellule T par inhibition cellules Th1 et Th17,restauration Cellules Treg ,combinaison avec régulation  Th17/Th1;Th17/Treg ratios dans rate,ganglions inguinales ,cerveau et moelle épiniére de Souris en Encephalite autoimmune expérimentale

RR régule l’expression de JAK1,JAK 2;SAT3;RORGammat dans la moelle épiniaire de la souris encéphalitique

 

10)SALIDROSIDE  Neuroprotecteur  pour Accident Ischémique Cérébral

Biomed Pharmac Septembre 2020/Fan,Yang;Li;Zou;Li;Meng;Zhang,Wang

 

Salidroside diminue taille des infarctus,prevention oédeme cérébral et améloire fonction neurologique,Améloire Anti-Oxydation;Anti-Inflammation,Anti-Apoptose  par régulation  des voies NF-kB,TNF-Alpha,P13K/Akt

SAlidroside  Neuroprotecteur et therapeutiques des accidents Ischemiques

Nécéssite de présence de Salidroside et son  composant Tyrosol,capable de garder haut niveau de concentrations

Bien que prometteur ,investigations et pharmaco-dynamiques et kinétiques sont nécessaires

11)EFFETS de RHODIOLA ROSEA sur STRESS OXYDATIF et EMOTIONS NEGATIVES Chez les Patients avec APNEE du SOMMEIL

 

Lin Chung Er Bi Yan You Tou Jing Wai Ke ZaZhi/Octobre 2019 33;(10)954-957

Yu,PP Zhang ;C Zhang,X Zhang;ZZ,Li;WQLi;Fu

90 patients avec OSA modérée ou Depression ,Detail Emotions PSG/Depression SDS/Anxiété (SAS) de  Février 2015 à Février 2018

30 persones   en  3 Groupes / sur 3mois

*avec  Air Positif Ventilateur(CAP)

*Non Ventilés/avec RHODIOLA- ROSEA.

*RHODIOLA ROSEA SEUL

a)Entre  les 3 groupes  pas de différence significative entre SDS et SOD scores

b) SOD et SDS scores entre patients avec RHODIOLA +, Plus Non Invasive Ventilateur groupes  DECROIT APRES TRAITEMENT, . comparé avec ceux dans le non-invasive ventilateur groupe.

C)SDS et SOD scores de patients avec RHODIOLA    groupes s’accroit  aprés traitement

Comparé avec ceux du ROHIOLA Groupe Accroit aprés traitement COMPARE avec ceux dans le traitement Rhodiola ,SOD et SDS scores des patients  dans Rhodiola Plus Non invasive Respirateur decroit aprés traitement.

Trois groupes n’ont pas de différence en SOD serique et Manoldhyde (MDA) avant traitement

Comparé avant traitement,le niveau SOD serique sont tous accrut et MDA niveau sont abaissés dans les 3  groupes aprés traitement;

Comparé  avec la non-invasive unité respiratoire  aprés traitement Rhodiola plus Non-Invasive Respiratoire unit aprés traitemrent des patients avec niveau élevé de SOD sérique et  MDA en decroissance et pour le traitement du groupe  aprés traitement chez patients   et aprés le traitement  le serum SOD tombe et niveaux MDA et aprés le traitement Rhodiola   groupe comparé ,Rhodiola Plus NonInvasive Respiratoire unit aprés traitement des patients avec niveaux elevé de serum SOD ,niveau MDA  decroit .

Ainsi,le Rhodiola accroit les emtoions négatives comme anxitéé et depression par inhibition radicaux libres oxygenés et peroxydation lipique chez les patients avec OSA

 

12) RHODIOLA ROSEA dans  LES SYMPTOMES de FATIGUE CHRONIQUE  ou PROLONGEE

 

Clical Trial Compl Med Res 2017 ;24(1)46-52

Lekomtsera,Zhukova,Wacker

Extrait ethanolique de RR (WS 1275) sur 100 personnes avec 2X200mg WS 1375 sur 8 semaines

Changement au bout de Une semaine,Mesures et tests d’echelle de fatigue

La fatigue décline plus tard

Pas de toxicité,bonne tolérance

 

 

 

 

 

PERSICARIA HYDROPIPER

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HEMOSTATIQUE

 

Synonime Polygonum Hydropiper(Poivre d’Eau)

Polygonacée

Populaire en RUSSIE les FEUILLES :

Stoppe Saignement et traiter Hémorroides

Turova ,Sapozhnokova 1969

 

Depuids lontemps utilisé  comme hémostatique:

 

Saignement utérin,Régles Abondantes,Avortement,Saignement post-partum

Kravlov 1912/Rossijsky 1934

Feuilles:Cancers,Coups de Froids ,Toux

Onitsev  1962

Infusion de Feuilles utilisées pour Cancer,Ulcéres Chroniques,Rhumatismes,Hémorroides;Otites;Erysipéle

Yang 2012

Racine en Assam ,Inde (Hazarika,Sarma 2006) pour prevenir  grossesses non désirées

Substitue du poivre en Europe et Japon (Matsumoto,Tokuda 1990)

Chimie:Glycosides Flavonoides qui accroit la coagulation,réduit le temps des saignements ,reforce les contractions utérines

Fedukorrchi 1990 et Kuruoiva 2006

Mais dans l’ensemble pas assez d’études

Depuis 1946 les parties Aériennes et l’extrait liquidien inclus dans a pharmacopée de l’URSS

Vereschagin 1959

LD50  d’extrait  feuille chloroformique 760mg/Kg,avant décés avec 65 à 250,1000ppm ,4000 ppm ;observation de baisse globale de globules rouges,blancs et cholesterol

Extrait N-Hexane et EtOH solution avec  7 % de Polygodial

 

PHARMACOLOGIES de PERSICARIA HYDROPIPER

1)ANTICANCER

In vivo Souris (sous anthacene)

Frais Sprouts

** Composants Actifs :Warburganal et Polygodial

Voie Transdermique

1,7;17;170nM/h

Empeche formation Papillomeet reduit leur taux

Matsumoto,Tokuda 1990

 

 

2)ANTIFERTILITE

 

In vivo Souris Enceinte

Racine

EtOH (90%)

Per os

100 à 200 mg/kg

60% d’infertilité pour grossesse precoce

Prakash 1985

 

 

3)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In Vitro Macrophage RAW264-7 de Souris

Feuilles

MeOH (99%)

0 à 200 microgr/ml

Supprime liberation NO,TNF-Alpha,PG2,

Inhibe expression mRNA genetiques INO, synthetase,COX2,TNFAlpha Par suppression activation NF-kB activateur protéine AP1 et CAMP responsable du couplage avec CREB

Yang 2012

 

 

4)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In vivo Souris avec Colite Induite

Feuilles

MeOH (99%)

Per os

100mg/kg/pendant 7 jours

L’extrait  ,ameloire énormement la colite  inflammatoire (InductionDDS)

Yang 2012

 

 

5) ANTI-MICROBIEN

 

In vitro Souris

Parties Aériennes

** Composant actif :Conforfoline isolé de l’huile

0,5Mg/ml

MIC contre Staph Aureus,Klebesielle Pneumoae

Effet maximum à 500mg/kg

Duraipandiyan 2010

 

6) ANTINOCICEPTIF

 

 

Invivo Souris

Parties Aériennes

Hexane,EtOAc,MeOH ,2,28% extrait sec

Per Os

250-500mg/kg

Suppressiondes symptomes de 19à 55%

Effet maximum avec EtOH 500mg/kg

Rahman 2002

 

 

7)ANTI-OXYDANT

 

 

In vitro Essai DDPH

Parties aériennes

Composants actifs:hidropiperoside B et Vanicosides A, isolés de MeOH extrait

IC50 :23,4 microgr/Ml pour Hidropiperoside B 26,7microgr/ml/26,7microgr/Ml Vanicoside A

Kiem 2008

In vitro Thiocynnate ferreux

Feuilles

Composants isolés: 7-4 Dimethylquercetine,3 methylquercetine

0-10ppm

ID 50 =5 ppm pour 4methylquercetine et 3 ppm pour 3 dimethymquercetine

Haraguchi 2008

 

 

8)CYTOTOXIQUE

 

 

In vitro Erytrocytes de moutons

Feuilles

Composant actif: drimane type sesquiterpene dialdehyde polygodial

Extrait MeOH

Activité anti-complément  à 10mivrogr/ml

Fukuyama 1980

 

 

 

9)ESTROGENIQUE

 

In vivo ovaire intact et Ovariomectisé (OVX)

Racine

MeOH extrait

Per Os

1000mg/kg/pendant 12 jours

Controle Positif Estradiol 17Béta (E2)

Sur Ovaire Intact et OVX,extrait induit Hyperplasie dans l’epithelium luminal et degeneration des glandes.

Sur OVX  extrait effet corroborant avec les effets de E2

Hazarika,Sarma 2006

 

 

 

 

 

GINSENGPanax Ginseng

 

 

 

 

 

 

 

margueritte1

 

 

 

digitale

 

fraisier des bois

 

 

 

 

myrte1

 

 

 

 

 

 

 

Ilex paraguariensis - Franz Eugen Köhler

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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INONOTUS OBLIQUUS

 

Champignon famille des POLYPORACES

Poussant sur la tronc du BOULEAU

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“CHAGA”

Chaga  est cultivé frais sur  tronc du vieux bouleau

Depuis le 11 éme siécle ,la tradition Russe le classe dans les traitements Gastro-Intestinaux,Cardio-Vasculaire,Cancer;est cité en particulier le Duc Vladimir Moaomach ayant traité un CANCER de la LEVRE par CHAGA (Artemesa 2001)

Sont cité le thé de Chaga en préparations avec d’autres plantes pour l’Ulcus Gastrique ,Gastrite (Artemosa 2001/Kaukin 2002),mais aussi Thé pour la Douleur,le Coeur ,Estomac (Gammerman 1984/Same 1991)

L’Atoxicité a été démontré à large dose (Lazovskeya 1990) chez le rat sur 5à 6 mois avec 10,3 gr/kg

L’effet Anti-Cancer  du CHAGA est testé depuis les années 1950-1960,dans les Stade 3 et 4 ,bénéfique quelque soit la localisation,en 3-4 semaines la douleur décroit avec arrêt des effets narcotiques,mais les conclusions données ont été partielles voire sans conclusion selon:

Bulatov 1959/Pyaskoskii,Riktter 1961;Shashkina 2006

Il a été commerçialisé un produit appelé BEFUGIN  composé par ETOH(10%)avec chloride de Cobalt 1,76% ou sulfate de Cobalt à 2%.Le Begubin avec Extrait de Chaga en Pâte ,pour Traiter 50 patients ayant un PSORIASIS le traitement a été prescrit  chez 37 malades  avec l’association d’hépatite,gastroenterologique,colite developpé  avant le psoriasis ,9 accompgnés avec maladie gastroentérique,4 avec une pharyngite chronique.

Il a été constaté une exacerbation du psoriaisis avec 11 affections rénales,9 urethites,2 pathologies de la vessie

Effet Positif cchez 5 malades  Psoriasis avec Chaga

Pas d’effet secondaire

Tablettes de Chaga à 0,5GR Deux /3 fois par jour pendant 25 jours

L’essai a été considéré  Insuffisant et sans randomisation

Vichkamova 2009

D’autres essais ont été pratiqués comme SPASMOLYTIQUE,avec  3 Tablettes/j 3 fois par jour d’extrait sec  Chaga à 0,22 GR plus  8 % d’acide Rubique (extrait de Rubia Tinctorium)

Sokolov 2000

Il demeure deux problemes importants

* Cité par SHASHKINA 2006 par la disparition progessive (Probléme industriel ou climatique,incendie /non cités)du bouleau,avec perte automatique des composants du Chaga et particularite des variations en concentration en teneur de composants actifs selon la provenance du bouleau

*Le probleme Anti-Cancéreux du CHAGA pour lequel les recherches sont de plus en plus récemment faites,nous y reviendronS.

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L’Essentiel des Etudes Pharmacologiques de INONOTUS OBLIQUUS in  Pharmacopée Russe 2018

Classé comme REGULATEUR du METABOLISME et ANTI-INFLAMMATOIRE

 

1)ANTI-ALLERGIQUE

 

Invitro Souris

Fruit duCorps /extrait aqueux/

En intrapéritonnéal 0,1;0,5;2,5,0,1,110mgr /souris

Inhibition à 100% de choc anaphylactique par composé 48/80à 2,5 gr administration orale reduisant IgE et légérement production IgG1

Yoon 2013

 

2)ANTI-ASTHMATIQUE

 

In vivo souris

partie et dosage non précisée

Methyléne chloride et MeOH

Inhibition Expression  Phosphor p38 MAPK ,décroissance cellules inflammatoires

Yan 2011

 

3)ANTI-CANCER

 

In vitro Souris Leucemique

Partie utilisée non spécifiée

Methylene Chloride et MeOH

100% inhibition croissance

Goun 2002

 

4)ANTICANCER

 

 

In Vivo Souris Mélanome

In vitro cellules melanomes B16-F10

UtilsationSclerote  Extrait aqueux

Intraper-itonnéal ,per os

50 mgr/ml puis 20 mk/Kg/j intraperitonnéal ,200mgr/kg/j/10jours

Intraperitonnéal reduction croissance de 33%,Inhibition  croissance des celllules  B16-F10

Youn 2009

 

 

5)ANTI-DIABETIQUE

 

 

Invitro 3T3-L1 pré-Adipocytes

Fruit du corps extrait aqueux avec polysaccharides 149KDa

10,25;50;100 microgr/ml

Augmente différention 3T3-L1 préadipocytes et dose-dépendante accroit accumulation Triglycérides,Stimule expression géne CCAT et augmente le lien protéine alpha et PPARgamma pendant diffréentition Adipocyte,Induit expression cible genes PPARGamma

Joo 2010

 

6)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In vivo Acide Acetique,Chaud,Sulfate dextran

Sporophores

MeOH extrait (29,8%)

Per os

100;200 mgr/kg /7 jours

Reductionanalgésie et Oedéme dose-dépendante

Park 2005

 

Fruit du Corps extrait aqueux

per os  50;100mg/kgdeux fois par jours /7 jours

Diminutioncolites (supression médiateurs TNF-Alpha,;INF-Gamma,;IL1 beta,;IL-6; INOS

Mishra 2012

 

 

7)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

 

In vitro souris cellules souches RAW264-7,Liposaccharides activent macrophages

Sopophores

MeOH (29,8%)

45;90;135 microgr/ml

Inhibition de INOS et COX 2 par basse régulation de NF-kBet P85

Park 2005

 

 

8)ANTI-MUTAGENIQUE

 

 

 

In vitro

Sclerote

Fraction de MeOH

Diminution mutagenése de Salmonella Typhimurium  TA100 par activation directe mutagéne MNNG par 77,3-80%

Ham 2009

 

 

9)ANTI-NEURO-INFLAMMATOIRE DES LANOSTANOIDES POLYOXYGENES de Chaga

 

 

Phytochemistry Avril 2021/Kou,Han,Yu -Qi Gao,Yin,Jin-Ming Gao

Lanastane -type triterpenoides  :le Inonotussol HN

Inhibe production NO dans les Polysaccharides stimulés BV-2 des cellules microgiales

Inhibition sans toxicité

Effets Potentiels Anti-inflammatoires de INONOTUSOLS  I et L interagissant avec la protéine iNOS :d’oû application alimentaire et médicinal

LES NOUVEAUTES SUR LE CHAGA

 

 

A)Extrait Ethanol de Chaga induit l’Arrêt du Cycle Cellulaire G1 dans les cellules humaines des cellules cancéreuses coliques HT-29

Nutr Res Pract Avril 2015/Lee/ Ji Kim/Hyo Kim

 

 

Culture Cellules en presence de 2,5-10 microgr/ml d’extrait Ethanolique de INONOTUS OBLIQUUS (EEIO)

Reduction de la viabilité des cellules HT -29 et nombres et synthése de l’ADN;decroit expression de protéine  CDK2,CDK4 et CYCLINE D1,accroit expression p21,p27,p53 et inhibition de l’expression de la phosphorilation de Rbet E2F1

La fraction 2 est la majeure fraction qui induit l’arrêt  G1 et prolifération cellulaires

 

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B) Les POLYSACCHARIDES de Inonotus Obliquus (IOPS),anti-tumoral,Anti-virus,hypoglycemique et activités hypoglycémiques

Polymers (Basel)Avril 2021 ,29,19(9)1441/Lu,Jia,Xue,Li,Liu,Chen

 

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IOPS action hypoglycémique ,anti-oxydant,antivirus ,anti-cancers

 

 

C) Potentiel Anti-Tumoral des metabolites de Inonnotus Obliquus

 

J Ethnopharm Janvier 2021,30;265:113 321/Zhao ;Zheng

Anti-tumoral,restauration immunitaire,anti-inflammatoire ,anti-oxydant avec Polysaccharides,, Triterpenoides,composants phénoliques, Hyspidine polyphenols

Suppression de l’Activation NF-kB,FAK,et expression RhoA/MMP-9 via ERK1/2et P13K/Akt

Inhibition Activité Tyrosinase via dependance PAK1,alteration perméabilisation  en bloquant polymerisation tubuline ou distribution bloquer de l’energie métabolique par les voies LKB1/AMPK

Inhibition P-gp/ protéines ABCB1 ou MRP1/ABCC1

 

 

Induction du carrefour G2/M  Donc accroit chiomiotherapeuties,restaure immunité,protege contre dommage ulceratif  G1

 

 

C) Constituants Cytotoxiques de CHAGA induit APOPTOSE dans les cellules ADENOCARCINOMES du Poumon Humain

J Ethnopharm  5 Octobre  2018

Jiwon Baek,Roh,Kwan -Hyuck Baek,SQelah Lee,Seul Lee,Song,Kim

 

 

Cytoactivité de Chaga sur cellules souches Adenocarcinome du poumon P53 (A549/H1264/H1299/Calu-6)

MeOH extrait reduit activité cellulaire des cancers du poumons à travers induction apotose accompagniée par clivage Caspase-3

 

Isolation Cytotoxique soluble  hexane et Ch2-CH2:

 

8 triterpenoides incluant Lanostane Type terpénoide:

Chagabusone A

 

 

D) Comparaison  Chaga Chimie  Cytotoxicité  comparée contre Adenocarcinome poumons Cellules A549 et Cellules  Epitheliales Bronchiales BEAS-2B

 

 

Integr Cancer Ther Septembre 2018,17;(3)832-843/Guery,Dubreule,André,Rioult,Bouchard,Heutte,de Pécoulas,Krivomaz

 

 

Isolation Betuline,Acide Betulinique,Ionotodiol dans Chaga Français de Normandie,Canadien ,Ukrainien:Activité cytotoxique en 48/72 heures,surtout sur A549 que BEAS-2-B

 

 

E)Activite anti-tumorale et structure des extraits ethanol de Chaga cultivé et Chaga Sauvage

IntJ Med Mushroom 2011,14(2)121-30/Sun,Xin,Chen,Zhang,Curtis,Lu,Jiang

 

Des deux chagal composants similaires

Inhibition cellulaire de croissance 74,6 % avec extrait ethanol de sclerote cultivé

Extrait du fruit du corps chagal 44,2 % inhibition activité cellulaire,dependant de l’abondance de productionde sacs de sclerote.

Lanostérol,Inotodiol,ergosterol.pourcentage de masse totale 86,1 (L),59,9;(I)71,8 %(Er) total Sclerote sauvage ,Sclerote cultivé,fruit du corps cultivé(Ergosterol en Quantité plus importante 27,32%)

F)Effets Anti-Cancers d’une fraction isolée du fruit du Corps chaga

 

Int JMed Mushroom 2011,13(2)131-43/Lemieszek,Langner,Kaczor,Kandefer-Szerszen ,Sanecka,Mazurkiewicz,Rzeski

 

 

Chaga fraction préparée à partir des fruits du corps secs anti-cancer culutures cellules  Poumons 4549,Colon HT-29,Gliome C6

Comparaison avec cellules Fibroblaste,Endothelium aorte,Oligodendrocytes,hepatocytes,astroglie,neurone:toxicite basse  de fraction IOA des cellules normales

Comparaison pour déterminer  potentiel agent de IOA(extrait de Inonotus Obliquus,

 

G)  INONOTUS   OBLIQUUS (Champignon Chaga):Polysaccharides ,Isolement,Structures,Applications,biologie .récents développements

Polymers/29 avril 2021/Lu,Jia,Xue,Junyu Liu,Chen

 

 

Polysaccharides :Zhao,heng 2021/Wold,Gerwick Wangensteen ,Inngjerdingen 2020

 

 

AntiCancer,Anti-Inflammatoire,Anti-viral,

Anti-oxydant,Immunomodulateur,Hypoglycemique,Hypolipidémique,

Hepatoprotecteur

Polyphenol Wang,Ouyang,Teng,Qu 2020

Antioxydant,

Triterpenoides Du,Wu,Zhang,Wang,Pan,Zhu,Wu,Liuy,Chen,Ye 2021

Anticancer,Anti-inflammatoire,Anti-viral,Anti-oxydant

Melanine Wold;Gerwick;Wangensteen ,Inderjerdingen 2020/Nosik,Teplyakova,Lobach ,Kiseleva,Kondrasghina 2020/Teplyakova,Illycheva;Markovic,2020

 

Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Anti-Viral,Hypolipidémique,Immunomodulation

 

Cancer et IOPS (variable de 1,16 micogr/ml à 1000mg/ml)

 

*Hepato-carcinome 1-16 microgr/ml

Hulii,Song,Kong,Chang 2013

*Cancer Non petite cellules Poumons 100 Microgr/ml

LeeYang,Yeo,Park,Choi,Hong  2017/Lee,Song,Ha,Hong 2014

*Cancer Ovaire 160 microgr/ml

Jie 2010

*Cancer du Col 10-1000 Micogr/ml

Quing 2014

*Leucemie T lymphocytaire 200 micogr/mlet 50 à 100 Micogr/ml

Yiyong 2010

Yi-Yong;XiaoHong,Jian 2011

*Lymphocytes B  200 microG/Ml

Yi-Yong,Xiao-hong,Jian 2O11

 

*Cellules du col Hela  200mgr/ML

Gang 2008

*Ostosarcome 320  micgr/ml

Su,YanLi,Zhan,Xia 2020

 

BIDENS TRIPARTITA

ANTI-INFLAMMATOIRE, et AFFECTIONS RESPIRATOIRES

 

 

Composée

Parties Aeriennes

<<<<En Tradition Traditionnelle Russe:

En Infusion de fleurs :

Rhinite Catharale ,Angine,Affection Respiratoire Aigue

Anti-inflammatoire:Colite,Goutte

Skolov 2000

<<<<<En  Médecine Orientale :

Diaphorétique,Diurétique dans les Néphrolithiases :

Sezik 2004

Antiseptique et en bain pour enfantpour les phénomenes Allergiques

Blinova ,Yakolev 1990

<Chez la souris parties aériennes  en injection intrapéritonéale  ethanolique (1-1)

dose léthale médiane à 750MGR/kg (Bhakuni 1971).

Pas de réaction secondaire chez le rat per os avec infusion aqueuse :10gr/200ml jusqu’à 20 ML/kg (Pozharitskaya 2010)

 

1)PSORIASIS

Un essai ,groupe ouvert à extrait de parties aériennes  EtOH(70%), et crême à 2% ont été administrés à 53 patients avec PSORIASIS`20 gouttes  3 fois par jour et application conjointe de la créme Bidens Tripartita une fois par jour

La combinaison a une activité anti-inflammatoire stimulant la fonction Adrenergique.

Aprés une semaine la desquamation décroit, avec décoloration des plaques psoriasiques.sur 29 patients,27 ont ameloiré leur maladie, 2 ont été en echec

Faraschuk 1972 et Levin 1974

2)Dysenterie

Bidens Tripartita données à 500 cas dont 65 cas  entérites aigues;248 en entérites chroniques

*Posologie: 200gr de toute l’herbe fraiche en décoction divisée en 3 doses

*100 gr d’herbe sechée en decoction,en 3 doses

*Des granules d ‘extrait aqueux à 5 gr Chaque fois,3 fois par jour

*Tablettes de 0,5 gr d’extrait aqueux ,10 tablettes à chaque fois,3 fois par jour

*Injection de 2ml à chaque fois ,deux à Trois par jour

*Granules et Tablettes prépare des granules  sont données à un total de  15 gr/J(representant 75gr d’herbe séche)

En principe,l’administration en formes variées sont données sur 3 à 10 jours

mais peut être administrés sur 7 à 15 jours

Résultats:Sur épidémie de la province de Shandong  praticiens de cliniques de villages et l’hopital du Comté Jianan ont utilisé  la plante Bidens sur 10.000 patients

Zhang 1989

Sur 500 cas de dysenteries

*387 sont guéris dont 13 ne repondent qu’en 3 jours

*Sur 317 cas d’entérites tous guéris 12 cas chroniques  s’ameloirent tardivement

Bidens T est recommandé en administration interne à la dose de Une tablette d’infusion (10gr dand 200ML d’eau)pris 3 à 4 fois par jour et un verre d’infusion de 10gr d’herbes coupées ensemble dans  100gr d’eau salée  boullie ou l’eau de mer salée pour un bain à usage externe

Sokolov 2000

Bidens Tripartita  est populaire en Russie et atoxique et efficace confirmé par son  long usage

Usage traité en Monographie par WHO  ,Russie  en 2010

Malgré tout ,des etudes devront compléter celles déjà existantes (Chimie et Efficacité sur Bidens

 

 

LES ETUDES SUR BIDENS TRIPARTITA

 

1)ANTI-CANCER

 

 

In vitro Souris Cellules Leucémiques L1210

Partie plante non spécifiée

Méthylene Chloride  19 Microgr/ contrôle Methotrexrate

100 % d’inhibition de croissance

Goun 2002

 

2) ANTI-INFLAMMATOIRE

 

In vivo Oédeme induit

Partie Aérienne .Extrait frais  (1/20)

Composants actifs,Cathechine,Acide Chlorogénique,Acide caféique,lutonéine,Cinnamique

4;10,20mg/kg/2 Heure

Inhibition 51,1 % oedéme avec 20ml/kg comparable indocid,Anti-pyrétique en 1 heure

Pozharitskata 2010

 

3) ANTI-MICROBIEN

 

In vitro et Vivo

Feuilles séches  et herbes

Aqueux ,MeOH,Eau Acétone

MeOH divisé en EtOAs et nBuOH

Pas de dosage

Gram positif Bacillus Subtilis ,Staph Aureus,

Gram Negatif Escherichia coli,Klebsielle,Pseudomonas,Candida Albicans ,Aspergillus fumigatus

Faible activité gram positif ,pas d’effet sur gram négatif ;Huile de fleur  4 fois meilleur résultat que l’Herbe,Fongistatique: Candida albicans

Tomczykowa 2008

 

4) ANTI-OXYDANT

 

In vitro DPPH

Fleurs sec  et Herbe,

Aqueux ,MeOH,Acetone,eau et MeOH

In vitro DPPH Partie aérienne

Bookanine,Luteonine

Sauvegarde Radicaux libres pour MeOH /Eau fleur 68%,Pour Acetone ,eau pour herbe 66%,pour Luteonine 41%

Wolniak 2007

 

5)ANTI-THROMBINE

 

In vitro  Soluton thrombine du plasma bovin

Partie non spécifiée

Methylene chloride /50microL

100% inhibition Thrombine

Goun 2002

 

6)ANTI-ULCERE

 

 

In vivo Induction Ulcére par Aspirine ,indometacine

Parties Aériennes

MeOH frais et aqueux

Voie Intragastrique  3500Mg/kg

Activite anti-ulcére aspirine mais pas pour indometacine

Muto 1994

 

7) HEPATOPROTECTEUR

 

In Vivo  Rat  hépatite Induction par CCl4

Partires Aériennes

Extrait frais EtOH (20-96%),Extrait chloroforme

Per Os
200Mg/Kg pendant 6 jours

EtOH (40%)le plus efficace

Décroit ALT (51%),Alp ( 40%);TG (53%)

Accroit Glycogene hépatique (117%)

Mikaelian 2006

 

8)HYPOTENSEUR

In vivo Rat

Parties aériennes

EtOH frais (20-96%),Extrait frais Chloroforme

Intrapéritonéal

100 mg/kg en une seule administration

Decroit Tension Systolique de 35% aprés 50 mn avec EtOH (40%)

Decroit Tension Diatolique de 20% durant 5-60 Mn avec extrait chloroforme

Stepanova 2006

 

 

HELICHRYSUM ARENARIUM

 

Surtout HEPATOSTIMULANT +++

ANTI-INFLAMMATOIRE

ANTI-RHUMATISMALE

 

Composée

Inflorescence connue en Russie comme Cholérétique,Diurétique,Anti-Inflammatoire,Détoxicant

En Infusion:Cystite,Arthrite,Rhumatisme,Goutte,stimule Secrétion Gastrique et désorder calcul biliaire

Shass 1952/Veraschagin 1959

En Europe  depuis longtemps Inflorescence comme  Cholérétique,Hépatoprotectrice,Detoxicant

Kroeber 1951/Szdowska 1962/Wagner 1993

Cholagogue,Cholérétique;Stimule sécrétion Gastrique

Krivenko 1989/Litvinenko 1992

Produit “FLAMIN” (Décoction 1:20,100 ml,3 fois par jour),tablette purifiée de Flavonoides  comme therapeutique à 50 MG,3 fois par jour pendant 40 jours .

Atoxique mais administré longtemps conduit à une conjestion biliaire

Sokolov 2000

“Flamin” utilisé dans Cholescystopathies et affecte la Composition Biliaire,Regule le tube Gastro-intestinal et accroit la Diurése

Petrovsky 1953/Skakun ,Stepanov 1988

Helichrysum Arenarium Accroit la Sécrétion Biliaire, decroit  niveaux Bilirubine et Cholesterol chez patients présentant Cholécystite,Cholangiolite,Calcul biliaire,Hepatite

Helichrysum Arenarium  previent Stagnation de la Bile ,ameloire les fonctions métaboliques hépatiques,decroit la densité de la bile et facilite l’évacuation des sables des petits calculs biliaires

Sokolov 2000

Les Parties Aériennes de Helichrysum Arenarium sont recommandées per os à 100ml de décoction (10gr dans 200 CC d’eau)  2 à 3 fois par jour comme CHOLERETIQUE

*Flamin en tablette à 0,05gr de Flavonoides,soit Une Tablette 3 fois par jour pendant 10 à 40 jours chez les patients présentant Cholécystite

Sokolov 2000

Inclusions:

WHO

Pharmacopée Russe depuis 2010

Intérêt pour cette plante demandant un élargissement d’études

 

ETUDES d’HELICHRYSUM ARENARIUM

bouleau

 

1)ANTIBACTERIEN

 

InVitro Agar

Parties Aériennes

MeOH extrait contient acides  gallique ,p-Hypobenzoique,Chlorogenique,caféique,syringique,P-coumarine,ferulique,rosmarinique

Cathechine,Rutine,révesratrol,hesperidine,apigenine 7 Glucoside,quercetine,luteonine,naringine,apigenine

10,50,25,10 microgr/ml

Pas d’activité sur Eschichia coli,Bacillus subtilis,Ptroteus mirabilis

Inhibition Bacillus Cereus ,Klebseilla Pneumo.,Pseudomonas aéruginosa,Staph Aureus

Albayrak 2010

,

2)ANTI-CANCER

 

 

Invitro

Leucemie cellules L1210

Parties aériennes

Methylene chloride et MeOH

Inhibition croissance à 96% avec Methylene

Inhibitioncroissance MeOH 85%

Goun 2002

3)ANTI-COAGULANT

 

In vitro essais activation temps partiel thromboplastine(APTT)

Fleurs

0,1-12,5 Mgr/ml

Extrait frais avec  fraction Polyphenolique-ploysaccharide

APTT supérieur à 600 secondes à 12,5 mg/ml et 479 secondes à 6,25 mgr/ml

Pawlaczyk 2009

4) ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In vitro TNF-Alpha ,1 ng/ml induit cytotoxicité dans cellules L929

Fleurs

Me OH (50 composants) dont nouvelle flavanone et glycoside Chalcone (Arenariumosides1,II,III,IV

3-100microM

20,8-40,7 % inhibition de TNF-Alpha induisant cytotoxicité dans Cellules L929  à 30 microM par  Naryngine 7-0-Beta -Dglucopyrzanoside,Apigenine 7-0-Beta;D Glucopyranoside,Apigenine 7-Ogentobioside,apigenie 7,4,Ddi Obeta-D glucopyranoside

Morikawa 2009

5)ANTI-OXYDANT

 

 

In vitro DPPH essai reduisant Fe(3),H2O2;OH Luminol-Microperoxydase

Inflorescences

Infusion aqueuse fraiche (5gr/200ml),Lyophilisats Apigenine,Naringenine,Kaempferol,Luteoline,Quercetine,AcCaféique,Helichrysin

1 mgr/ml

Pour lyophylisat IC50 0,14mg(DPPH)

IC 0,154microgr (H202/OH luminol-microperoxydase)

Czinner 2000

 

In Vitro DPPH essai,Phospho-molybdenum

Paries aériennes

MeOH `

Composants Comme AntiBactérien

Acides gallique,P;hydroperoxybenzoique,Chlorogenique,caféique,syringique,

Pcoumarique,ferulique,rosmarinique,

Cathechine,Luteoline,resveratrol ,rutine,quercetine,Apigenine,naryngenine

1ml/ml

ÌC50 :23-48 Microgr/Ml(DPPH)

Albayrak 2010

6)ANTI-VIRAL

 

 

In vitro Peroxydation lipidique microsome du foie Rat

Inflorescences

Lyophylisat avec Polyphenol et Flavonoides

0,01-0,02 mg/ml

Production MDA decroit dans 23-50% ,activité cytochrome réductase  accrue de 20-50%

Czinner 2001

In Vitro Diffusion Agar

Fleurs

10% extrait aqueux

0,02 ml

Virus Herpes HVP 75(type 2),Influenzae A2,Ploi Type 1

Effett virusatique avec inhibition de tousles virus ,sauf inactif pour polio Type1

May,Willuhn 1978

7)HYPOTENSIF

 

 

In Vivo Rat ,Chien

Parties Aéruiennes

Ether,EtOH,extrait aqueux

En intraveineuse

Hypotensif

Szadowska 1962

8) SPASMOLYTIQUE

 

 

In vivo rat

Parties Aériennes

Solutions aqueuses de Naryngine5 glucoside,Kaempferol 3 Glucoside,Apigenine dissoute

Extrait ETOH contenant les Flavonoides

Exrait aqueux sans flavonoides

En Intraveineuse

Activite Spasmolytique et Cholérétique( 33%),les flavonoides libres ont une réponse spastiquesur muscles lisses et vésicule

`Szadowska 1962

 

Bien que faisant partie du patrimoine russe traditionnel,certaines  plantes par leur assoçiation n’ont pû faire  émerger  des classifications éloignées des classiques en l’absence d’étude clinique ,,toutefois l’usage populaire  a permis d’inclure ces plantes dans la Pharmacopée Russe. recommandées par leur indication dominante et l’atoxicité à long terme

 

GNAPHALIUM ULIGINOSUM

 

 

Cette Composée avec pour synonime FILAGINELLA ULGINOSA,

L’Herbe des Marais fut largement utilisée en Russie (Blinova ,Yakovlev 1999),essentiellement pour:

HYPERTENSION ARTERIELLE  et ULCERES GASTRIQUES

Buturlin 1953/Shchepotin 1984,/Ivanchevan/Stancheva 2000

<<Infusion et Décoction possédent des propriétés ANTI-INFLAMMATOIRE,ASTRINGENT,ANTI-SEPTIQUE

Sokolov 2000

L’Effet Hypotensif est assoçié avec decroissance de la SYSTOLIQUE,inhibition de la sensibilité des barorecepteurs (Turischev 2008)

Huile per os et externe pour LARYNGITE,CATARRHE des VOIES AERIENNES SUPERIEURES et ANGINE

Gammerman 1984

Les Parties aériennes sont inclues dans la pharmacopée de l’URSS en  1952 (Veronica 1952)

GNAPHALIUM ULIGINOSUM peut -etre prescrit en OTC à la dose de 180-300ml/jour,Atoxique

Sokolov 2000

Son EtOH (40%) ne squpprime pas la croissance des cellules Lymploblastes humain  à la dose supérieure  de 200mgr/ml

Spiridonov 2005

Methode or-iginalepour traiter les ulcéres Peptiques ameloirés avec infusions de POLEMONIUM CAERULEUM (Panchenkov 1950  mais pas ‘essais clinique avec Poleum Caeruleum,recommandé à un demi-verre/1:3 de verre d’infusion de 10gr dans 200cc d’eau 2 à 3 fois par jour pour utilisation comme ANTI-INFLAMMATOIRE et HYPOTENSEUR

Sokolov 2000

L’utilisation ancienne de GNAPHLIUM ULIGINOSUM confirme son atoxicité et facilité d’usage à compléter et expliquer chimiquement

ETUDES DE GNAPHILUM ULIGINOSUM

1)ANTI-CANCER

 

In vitro souris Cellules Leucélies L1210

Parties aériennes

Methyl chloride et MeOH

Contrôle Methotexrate

Inhibition 45 % croissance par methymene Chloride;338% inhibition croissance par MeOPH

Goun 2002

 

 

2)ANTI-DIABETIQUE

 

In vivo Ephedrine induit diabete

Parties aériennes

Decoction fraiche 1gr dans 10 ML

Intragastrique

25 ml/lg 6 jours

Decroissance glycemie 25% et Glycogene hépatique accroit  1,7 fois

Decroit glusose 19% mis affecte niveau insuline

Molokoski 2002

 

3) ANTI-THROMBINE

 

 

In vitro Thrombine solution bovine

Partie non connue

Decoction 1gr/10ML et MeOH

5Olicrol

75% inhibition par methylene

Goun 2002

 

4)GASTRO-PROTECTEUR

 

In vivo souris  gastrite atrophique; par altération réserpinique

Partie non spécifiée

Gnaphaloside A isolé

Per os

50mg/kg immeditement avant et 5heures aprés Immobilisation

Decroit lésions gastriques  par 1,6fois

Décroit le nombre d’animaux avec lésions gastriques,de différentes  lésions

Barnaulov 1984

 

 

 

 

5)HYPOTENSEUR

 

In vivo  rat

Parties aériennes

Exrait aqueux Gnapholide,Cafféil,Methyl methoxflavone,dimethoxyflavone ,methylluteonine,Hydoxyluteoinine

50mg/kg 14 jours

Decroit pression systolique par 12% et 19%aprés 3 et 6 heures

Decroit diastolique par 34%et 37% 3 et 6 heures aprés,Cumulatif sur 10jours

Makarova/Marakov 2010

 

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POLEMONIUM COERULEUM

 

EXPECTORANT

 

 

Synonyme SIBIRICA

Famille POLEMONIACEE

20 espéces

Racine

Surnommé Valeriane Grecque ,mais n’a aucune origine  Grêcque

Usage Traditionnel Russe comme SEDATIVE (comme la Valériane)et traiter la Tuberculose  et Toux Coquelucheuse

Sert en Ukraine  à faire des bains pour enfants

Infusion de Racine  pour traiter la Fiévre

Turova,Sapozhnika 1989/Sokolov 1990

Actuellement ,temps modernes ,recommandé comme EXPECTORANT pour les bronchites,nervosité,Gastralgie et Ulcéres intestinaux en combinaison avec Gnaphalium Uliginosum

Mashkovskii 2002

Varlakov (1943) a proposé comme expectorant de remplacer  Polygala Senega par Gnaphallium Uliginosum

Experimentalement PC  avec saponines hypocholesterolemiant ( reduit atherosclerose),reduit niveau lipides de la peau,aorte,foie

Sokolov 2000

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Dans la Pharmacopée URSS en 1961 (Maltseva ,Sorokina 2010)

Pas de Toxicité avec 45 ml d’infusion de Polemonium(6 gr de racine pour 200cc d’eau) par jour pendant Deux semaines

Cependant effets irritatifs possibles  ,donc prendre infusion aprés le repas

Panchenkov 1950/Turova ,Sapozhnikova 1989

Un essai ouvert  sans groupe de contrôle a été pratiqué pour Tuberculose,Bronchite chronique Aigue,Abces Pulmonaire,traité avec 0;75ML de Polemonium ,trois fois par jour et 45-75 Ml d’infusion (6gr de Racine dans 200 cc d’eau) pendant 30 jours .Effets therapeutiques dans 60% mais paramétres pas clairs.surtout influence sur catharres ameloirés et facilite son évacuation ,la toux diminue

Turova 1955

 

Un différents groupes avec désordres psychiatriques  traités avec15ml d’une infusion de Polemonium  (6gr de Racine dans 200 ccd’eau )3 FOIS PAR JOUR  PRIS APRÉS LE REPAS PENDANT  2semaines.effet sédatif chez tous les patients mais peu de résultats mesurés .

Turova,Sapozhkina 1989

 

Une methode specifique a été pratiquée pour 70 ulcéres peptiques assoçiant  infusion Polemonium Cerulea sedatif   et Gnaphanium  Uliginosum effet local  G..uliginosum accélere la guérison .

Polenium  Caéruleum  (6 Gr de racine dans 200 ccd’eau) et 50ml  d’infusion de Gnaphalium Uliginosum (10 gr dand 200cc deau),trois fois par jour,aprés le repas pendant Deux semaines. Tous les deux ,pas d’effet secondaire,la plupart des patients  ont une douleur gastrique diminuée,le sang des selles diminue,PH gastrique se normalise et guérison radiologique  des ulceres gastriques .Si traitement avec une seule plante pas d’effet sur l’ulcére (Panchenkov 1950)

Explication:

Racine Polenium  sedatif,  Parties aériennes  Gnaphalium  anti- inflammation reaction Locale qui accélére la guérison de l’ulcére.(Skolv 2000)

Le Polenium peut etre utilisé cliniquement pendant un temps long,racine et rhizome sont disponibles sans prescription

 

ETUDES DE POLENIUM  CAERULEUM

 

1)HYPOGLYCEMIE

 

Invivo Souris Résistance Tets glycemie

Racine et Rhizome

In vivo Souris Tolérance Glycemie

Racine et Rhizome

 

 

 

 

2)HYPOTENSIF

 

In vivo Lapin en Atherosclérose

Racine Rhizome

 

 

3)SEDATIF

 

 

In vivo Souris  excitée avec Phenamine

Racine Rhizome

 

4)SEDATIF

 

 

On vivo Rat Prologation sommeil Etaminal

Racine Rhizome

 

 

 

 

 

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ANTI-INFLAMMATOIRE

 

POPULI GEMMA

Bourgeons Populus Nigra +++

Balsamifera,Canadensis,Laurifolia,Suaveolens

partie  utilisée du bourgeon axillaire (laterale)et apicale(Terminal)

Salicacae

“Topol”

Les bourgeons sont utilisés frais et Secs

Utilisé en Teinture EtOH(40%) et créme faite avec Tablette de Populus et Lanoline

Largement présent  dans toute la Russie de l’Ouest à l’Est

La teinture  ou crême  sont Utilisées pour les RHUMATISMES par gommage sur la peau,pour atténuer la douleur

<La  creme :

Demangaisons inflammatoires cutanées

Brulure

Stimule pousse des cheveux

Previent perte des cheveux

Gawawawer 1990

<Infusion

Stimulation du cuir chevelu

Makhlayuk 1967

Traitement desordres Nerveux

Vareschagen 1959

AuKhazakhstan  Populus pour hemorroides

Rubtsov 1934)

C’est pourquoi on considére les bougeons de Populus Nigra comme une medecine officinale,pouvant être vendue en Pharmacie en OTC,considérant que la teinture EtOH(1:6) de bourgeons frais est atoxique chez la souris donnée à200 mg/kg pendant 4 semaines (Debbache et Benaida 2018)mais il faut savoir que l’absolut à 0,1 %  à une légére toxicité sur la reconstruction épidermique humaine(Maack et Pegard 2016)

Respect des doses:Infusion de 100ml en   interne 2 Cuilléres à Thé de 200 ml/jour,3 à 4 fois par jour

Mais insuffisances de résultats consensuels

ETUDES DE POPULUS GEMME

1)ANTIFUNGIQUE

In vitro

Bourgeons de Populus Balsamifera EtOH(94%)

1000microgr/ml et 5000microgr/ml

Deccroissance de Fusarium Sporotrichiodes et Moniliforme

Isaeva 2008

2)ANTI-FUNGIQUE

In vitro

Bourgeons de Balsamifera,et Populus Nigra/ EtOH (40;80%)

4-400 microgr/Ml 2 jours consécutifs

Trichophyton rubrum et mentagrophyles,canis,albicans

Inhibition de croissance de Rubrum  et mentafrophyles par EtOH(80%)

à 32 microgr/ml et 62microgr/ml de populus nigra

Inhibition Candida avec 64microgr/ml

Braslavsky 1991

3)Anti-Hyperuricemique

In vivo souris  avec oxanate potassique

Bourgeons de Populus Nigra/EtOH(70%;1:5

Per os 100,200,400mgr/kg/3fois par jour

Niveau d’acide urique decroissant  dose-dépendante par 42,9-63-4% par 92% de souris traitée par allopurinol

Debbache ,Benaida 2018

4)ANTI-HYPERURICEMIQUE

In vivo  rat avec même préparation précédente augmentant Acide urique

Bourgeons Populus nigra,pas de détail,forme de prise non indiquée/100et  500 mg/Kg /3fois par jour

Reduction avec 500mg reduit acide urique par 27%

Havlik2011

 

5)Anti-Inflammatoire

In vitro sur granulome rat

Bourgeon Popula Nigra/Créme à 20%

Application transdermal /1cm2

Decroissance masse granulome par 15%,prolifération 21%

Nikitana et Kuleshova 2011

 

6)Anti-inflammatoire

In vitro cellules gingivales humaines ,fibroblastes

Bourgeon Popula nigra ,et Berolinensis /MeOH

Invitro 7,5%Microgr/ml par P.B

Inhibition  de COX 2

Poblockaolech 2019

 

7)Anti-Inflammatoire

In vivo Rat,LPS induit endotoxemia

Bourgeon Canadensis/EtOH

Per os /25et 100mgr/kg en simple dose de prétraitement

Inhibition de LPS induit des changements histologiques comparable aux effets de dexamethasone

Decroit reduction de IL6(30%)/,MCP-1 26%,/NFalpha 33%,/IL12 p70 (38%)/IFNgamma (30)à 100 mgr/kg

Wang 2014

 

 

8)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

in vivo souris oedéme

Bourgeons Populus Nigra/EtOH

Extrait 1:6/Total phénolique 52%,Catechine Eq/g

Reduction oedeme par 50%

Meme effet que Diclofenac

Debbache et Benaida 2013

 

9)Anti-Inflammatoire

 

In vivo granulome souris

Bourgeons Populus nigra,et Creme à 20%

In vivo Applicationtransdermique /1 cm2/

Decroissance de la masse granulome par 15%,prolifération 21%

Nikitina et Kuleshova 2011

 

10)ANTI-MICROBIEN

 

 

In vitro;Agar avec extrait huile

Bourgeons de Populus Balsimifera/EtOH(94%),Extrait huile essentielle

Effets important bactéricide sur staphyloque auréus,Haemoliticus;Caséoliticus

Isaeva 2008

 

 

11) ANTI-MICROBIEN

In vitro meme processus

Bourgeons Populus Nigra,suaveolens,laurifolia

In vitro /0,05 ml

Populus Nigra et Suaveolens inhibent croissance de toutes les cultures

Staph Auréus,Streptocoque pyogene,Klebsielle,Pseudomonas

Larifolia n’inhibe que Klebsiella pneumonae

Tsybulya 2011

 

 

12 ) ANTIMICROBIEN

 

Invitro

Bourgeons  de PNigra /EtOH(40%,70,%,80%)Teinture

In vitro 1:1+1:1024 dilution

EtOH (40et 80%)bacteriostatique Burkolderia Cenacepacia

et B.multivorans

Kupriyano 2019

 

13)ANTI-OXYDANT

 

Invitro(DPPH et ABTS essais)

Bourgeons P.Canadensis/EtOH

Total phenolique contient 145,5 mg GAE/Gr

IC50 28,69 pour DPPH/55,63 pour ABTS

Wang 2014

 

14)CARDIO-VASCULAIRE

 

 

Ex vivo Coronaire de porc.

Bourgeons de P.Nigra /EtOJ

Rotal phenoliques ;51,78 mg Catec-hine Eq/Gr

Ex vivo (1..0001-0,1Gr//l

Effet relaxant dependant de la concentratiob

Max relaxationà 1 Gr/l(67,74%)

Debbache et Benaida 2013

 

 

15)Inhibition Melanogenése

 

Invitrosouris avec culture de cellules melanome

Bourgeins P.Nigra/Hexane suivi avec EtOH

IC50 10 ppm pour extrait

IC50 70ppm pour controle positif

Maacket Peggard 2016

Il faut le répéter si  POPULUS GEMME est en en vente OTC il n’en demeure pas moins ,que malgré les études,les effets chimiques et pharmacologiques demeurent insuffisantes et les auteurs demandent une prolongation d’études additionnelles.

 

 

 

 

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SAINT PETERSBOURG (RUSSIE)

 

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