THÈMES

    

                                   Le CHOCOLAT

29 Septembre 2015

 

Son impact économique  et  régulations agronomiques grandissants et  ses flavonoïdes Anti-oxydants en font un un protecteur vasculaire incontournable.

et Succomber au Chocolat rend t’-il moins dépressif ?Informations du Pr Apelfelbaum ,ancien chef de service de nutrition à l’Hopital Bichat.(PARIS)

Chocolat pour tous? Il fut importer par les conquérants espagnols,boissons de l’élite,puis dès 1615 année du mariage de Lois XIII,il fait partie intégrante des habitudes de la cour et tout particulièrement sous Lois XV qui préparait ses recetes de chocolat,la Du Barry,sa favorite ,le classa au rang des aphrodisiaques,Marie-Antionnette eut son propre chocolatier à la cour..

Les guerres apportèrent leur lot en demande ration de combat avec chocolat ou barre de chocolat:Iron Ration de 1914-1922 et Ration D (1940-1945)avec sa barre Logan Bar,barre chocolatée encore présente.il ne faut pas donc s’étonner de l’importance du marché du CACAO qui est évalué à 4,06 millions de tonnes (Cote d’Ivoire N°1/,Ghana N°2/,Indonésie N°)3-/Nigéria N° 4/Brésil N° 5/Cameroun N° 6).Il existe une tendance pour les grands producteurs de différencier les procédures de productions agricoles,remplaçant le CACAO par l’HEVEA,de plus les agriculteurs de CACO sont souvent de petits producteurs avec des exploitations de 10 ha,posant le problème de leur survie.

Le chocolat,le plus riche en flavonoïdes,anti-oxydant est issu du fruit,fève du cacaoyer,cabosse avec pulpe mucilagineuse de:

                                    CACAO THEOBROMA

De l’ordre des Malvales,Sterurculiacée,20 espèces dont les variétés les plus utilisées sont Forasteros,Criollo,Nacional

Suite à une toréfaction,la coque est séparée de l’amande et en pâte de Cacao par broyage..la fermentation des graines change la couleur des fèves.

*Le composé Théobromine passe de l’amande à la coque

*La graine non fermentée ne contient pas de théobromine

*Coque et germes servent à la préparation de la Théobromine

*La Coque est toxique chez l’enfant de moins de 8 ans

L‘ACTION DU CACAO EST LIEE :

*AU BEURRE DE CACAO riche en acide palmitique,acide stéarique(antiaggregat plaquettaire et n’intervenant pas sur le cholestérol total ou HDL) et vitamine E,polyphénols(flavonoÏdes:cathéchine,épicatécchine,anti-oxydants)

*METHYLXANTHINES:CAFEINE,THEOPHYLLINE,THEOBROMINE.On connait l’action de la  théophilline dans l’asthme,

la THEOBROMINE est:Antitussive,vasodilatarice,diurétique,stimulant et bronchodilatateur.

*Composition de l’AMANDE:90% du poids de la graine:

Eau,P,Ca,Cu,K,Amidon,Lipides,Stéariques et palmitique(irritant)Vitamine A,polyhénols,caféine en trace,Vitamine D,théobromine

*Graine fraiche;polyphénol soluble dans l’eau,le cathechol par déssication détruit les anthocyannes.

*Coque:moins de concentration en lipides,théobromine (1,5%) .la coque est protectrice vis à vis de la Caféine

*A forte dose le CACAO provoque céphalées,excitation,troubles intestinaux voire confusion mentale.

 

 

IMPACTS POSITIFS DU CHOCOLAT

L’économie biologique cellulaire nécécessite des oligoélément indispensables (voir la régulation des oligoéléments)que le chocolat apporte dans l’ensemble.

*magnésium:os,muscle,dents ,systèmes immunitaires

*fer:oxygéne et globules rouges

*Manganèse:action sur les radicaux libres

*cuivre:hémoglobine,collagène,immunité

*sélénium:thyroïdes,coeur,anti-oxydants

*Potassium:éléments essentiels de l’équilibre cellulaire,métabolisme neulogique

*Vtamine B:'(B2/B3)energie cellulaire,devellopement cellulaire.

CACAO ET CHOCOLAT ,DES EFETS BENEFIQUES CARDIO-VASCULAIRES

1)Maladies cardio-vasculaires:rôle des flavonoïdes,sur atherosclérose,aggrégation plaquettaire,abaisse LDL.Cholestérol,.amélioration de la fonction endothéliale,anti-thrombotique(cathéchine et épicathéchine).

Hypertension artérielle  abaissée avec 100gr de chocolat noir en 14 j.

2)Hyperlidemie et Diabete

*S’oppose au LDL.cholestérol(mauvais cholestérol),le chocolat noir augemte le HDL cholestérol(bon cholestérol)

*Sensibilité des celules pancréatiques secrétantes d’insuline au chocolat noir

3)etude de GERG NOLL sur 22 personnes ayant eu une transplantation cardiaque,recevant quarante gr de chocolat avec 70 % de cacao:dilatation des vaisseaux coronariens et anti-agréggation plaquettaire.(Circulation.11/11/2007)

4)Lien entre consommation de cacao et pression artérielle plus basse:470 hollandais de 65 à 84 ans,ratio de mortalité cardio-vasculaires. divisée par deux.Buijsse.arch.Int.27 Med.Fev.2006

5)La DEPRIME ET LE CHOCOLAT

 

L’anadadamine en concentration faible agirait sur les mêmes recepteurs que celui du CANNABIS avec effets euphorisants et tranquilisants.Enfin encore une bonne nouvelle.

Votre fils fume du Haschih,donnez lui du chocolat !!!!mais avec modération(action de la théobromine dont la toxicité est connue à hautes doses en expérimental)

Bibiographie sur le chocolat

Sies.polyphenols. et inflammation.Am.Clin.Nutr.01/2005

Herman.Antiaggrégation.Heart.01/2006/Rein.am;J;C;Nut.2000

Grassi.Hypertension et insulinoresistance.Hypertension.08/2005/Tauber.Jama.07/2007

Mursu.Hdl cholestérol.Free Radical.Bio.2004/Barsa.J.nUt.06/2007

Kean: Antioxydation et maladie vasculaire.American .J;of NTR;01/2006/Rozan.Biology and Med.2007/Joundain.Eur.J.Cancer.08/2006

Le CHOCOLAT UN PROTECTEUR VASCULAIRE ET ALTERNATIVE A ETUDIER POUR LE SEVRAGE DU CANNABIS,On peut en droit de s’interroger sur une friandise et son message d’espoir de prévention.

 

Cactus et Champignons  Magiques

 

 

“Les nouveaux explorateurs du sentiment mystique”

selon “Le Monde” du 29/10/2011

Il est assez surprenant,de décliner 3 pages sur un tel sujet extrêment controversé oû sont cités témoins,acteurs,utilisateurs, Pr Griffiths,Laurélie Reamer,propos receuillis par C.Ls(?) ou on parle de réabilitation difficile par Morin.La bibliographie est des plus sommaire:1957:Wasson/1958-1959:Hofman/1963:Timothy Leavy/2006:Roland Griffiths de Baltimore.

Les auteurs clés sont cités tels A.ROUHIER,”La Plante qui fait les yeux émerveillés”Doin.1927 à propos du Cactus Peyotl

,Roger HEIM,nombreux écrits sur les champignons hallucinogènes du Mexique ou d’Europe publiés par le Museum d’Histoire Naturelle(1958-1969-1978/Les Champignons Toxiques et Hallucinogenes 1978.)

la Thèse de Robert de 1962 sur 35 protocoles de psycho-pharmacologie sur des peintres.

Jusqu’en 1988(fin de l’agréement par la Hollande),le Pr Bastians utilisait par voie injectable le LSD pour les psychoses résistantes,relaté par”Vision d’un Rescapé TA.TZNETNIK.Avril 1988″.

La psychopharmacologie est toujours évoquée depuis des siècles,l’expérience tragique du Mescal(connu pour son utilisation shamanique) est décrite par Henri Michaux dans”Misérable Miracle”.Dans un autre genre,”la vigne de l’Esprit”le Yage ou Ayahusca le 20/05/1998 est décrite comme “permettant l’ascencion spirituelle”.En 1978,Shalgun fait l’apologie de l’ectasy,se considérant comme “un naturaliste de l’esprit”.Enfin,les expériences relatées par Castaneda(1931 ou 1935-1998) est fortement contestée,notamment par une bibiographie écrite par Christophe Bouteiller(2005),et  on s’interroge sur son expérience et sa  véracité et des valeurs ethnologiques de ses textes type”l’Herbe du Diable et la Petite fumée,une voie Yaqui de la connaissance”.

Le cas contesté de Thymohy Leavy(1920-1996)est un modèle du genre,le LSD entrant dans”la Politique de l’Extase”1968,”Mémoires Acides.1983″.en 1988,il écrit”Changer de Cerveau”Il affirme que LSD change le comportement(il n’a pas tord mais sans le définir)il parle d’expansion de la conscience,à donner chez les criminels,alcooliques,baisse de libido.

Il suppose que l’esprit est composé de 8 circuits de conscience,le LSD permettant l’élargissement de conscience,méditation,voie spirituelle.

Cet exemple démontre l’abscence ou l’ignorance des élements facilitateurs d’ouverture de l’état de conscience et de réflexion.

Historiquement,la méditation ou introspection est constante pour atteindre un niveau de relaxation ou l’accès à la connaissance divine ou de soi ou de la sagesse.

La danse(type derviches tourneurs),positions de yoga,contrôles respiratoires,chants collectifs souvent sous le mode répétitif,chants grégoriens , voeux; divers de silence,de ne pas parler, rester hors du monde,l’exemple le plus représentatif étant le mode contemplatif de certains moines boudhistes conduisant à la sérénité.à la recherche du Nirvana

Docphytoplus a pû constater un étonnant rayonnement de moines retirées dans le massif de l’Assekrhem du Hoggar(Algérie) ou  d’un ermite ayant fait voeux de silence dans une grotte au Nord du Népal.Cet état nécessite un effort considérable et on peut comprendre que dans les données de société moderne,de tout et tout de suite,la mystification par l’usage des drogues hallucinatoires est tentante mais dangereuse.

*Il n’existe pas de magie mais il s’agit bien de pharmacologie,la dépendance   psychologique au LSD est une réalité et l’affirmation que pour Griffiths que”c’était la première démonstration scientifique en quarante ans que des états de mysticisme profond peuvent être produits en toute sécurité en laboratoire” nécessite plus de modération ,de distances et de vérifications scientifiques.

 

ESSAIS DE GRIFFITHS avec la PSYLOCYBINE,extrait du champignon PSILOCYBE MEXICANA

La Psylocybine a été extraite par Hofman (1958) et le  champignon est cultivé par Roger Heim au Museum d’Histoire Naturelle de PARIS(1958/1969/1978) avec publications de nombreux ouvrages.

Surtout ,les accidents psychiatriques sont etrangement minorés alors qu’ils sont imprévisibles;il peut exister un syndrome hallucinatoire persistant voir un “retour d’acide ou flash Back”survenant quelque mois après la prise de Psilocybe

Son usage et collecte sont interdite en FRANCE

*Griffiths a établi un protocole en 2008  sur des sujets attirés par le mysticisme ou des religieux.

Il essaie d’étendre le processus aux alcooliques et héroïnomanes(ce qui n’est pas nouveau).

De 2006 à 2011,120 volontaires participent à 250 séances,durant jusqu’à 5 heures,une dose de 50 milligrammes de Psilocybine dans un verre d’eau.il est question d’amélioration significative et il  dit  que “les états de mysticisme profond peuvent être produits en toute sécurité en laboratoire”.

<<<<*Toutefois,pour que les résultats soient concordants,il faut une certaine empathie réciproque et des conditions adéquates ,dimension ontologique et une certaine vérité  génétique,celà commence à peser lourdement sur les protocoles.+++

Bref,la messe est loin d’être écrite,propos d’autant plus troublants , la dépendance n’étant pas évoquée et curieusement,un collaborateur Boothby fait référence à Aldous Huxley avec”Les Portes de la Perception”1954 oû il est évoqué l’usage de la Mescaline.Il faut souligner que dans son livre antérieur,”Le Meilleur des Mondes”Aldous Huxley évoque dans son prologue une régulation sociale avec la Scopolamine.

*Il faut donc  considérer que ces affirmations justifient plus que recul , encadrement  ,affirmations biologiques et précisions sur les accidents ou incidents hautement prévisibles,la référence à Aldous Huxley apparait inappropriée et imposent une réabilitation des faits déjà énoncés depuis 1926 et si le protocole du Pr Bastians (Hollande)a été définitivement écarté,ce n’est pas certainement pas pour des raisons intemporelles ou philosophiques ?!

1)Les conclusions Partielles de A.ROUHIER en 1926

Sur le Cactus: Le PEYOTL WILLIAMSII.

 

 

2)L’état des lieux en 2011,qui ne lèvent aucune ambiguité.

 

 

1)”La plante qui fait les yeux émerveillés“; A propos du Cactus

Le PEYOTL,ECHINOCACTUS WILLIAMSII,édité par Doin en 1926,

Cet essai est un instantané des essais expérimentaux ,un continuum expérimental faisant suite à des usages non conventionnels de drogues hallucinatoires d’écrivains comme Gérard de Nerval ou Charles Beaudelaire qui écrit de”ténébreuse et profonde unité sensorielle” et “tout homme à le rêve qu’il mérite” et une réponse partielle au premier cas de toxicité rapporté par Lewin(1894).Cet essai s’inscrit également dans l’univers asilaire sans traitement encore efficace et débats vifs sur les fondements et bases de la psychologie,psychanalyse et l’inconscient.Bien qu’il existe une certain étonnement et espoir démesuré sur les effets sensoriels du Peytol,les limites d’utilisations sont déjà posées, parfois de façon contradictoire.

a)Nature et poids des produits utilisés,l’ivresse peoytlique dépendant du poids et concentration en alcaloîdes (de 1,4 à 7 %) variable(terrain,exposition,régions:USA ou MEXIQUE)

b)La variabilité de la sensibilté individuelle,

il est clairement dit que les moindres effets déplaisants s’adressent à un sujet en meilleur équilibre physique de santé parfaite,robuste(Havelock Elis).

Il est déjà noté des extrêmes dépressions chez des sujets affaiblis ou aux fonctions générales altérées.

c)La neutralité de l’équipe est loin d’être acquise,puisqu’il est écrit,en cas de visions de type onirique,il existe des erreurs de visions de type hallucinatoire oû  “la suggestion extérieure réussit mieux à générer des images que la volonté de l’individu lui-même”.

Cette observation est loin d’être neutre et suppose une vigilance extrême.

d)Rouhier aborde le sujet délicat des applications psychiatriques et psychanalytiques par” des expérimentateurs désireux d’étudier les phénomènes cérébraux provoqués par de fortes doses de plantes”.

Rouhier semble s’incrire dans le mouvement psychanalytique oû l’inconscient revient de façon récurrente.Mais qu’est-ce que l’inconscient,s’il  est ,comme l’écrivait Lacan, “structuré comme un langage”.

Si l’inconscient est l’expression de l’individualité enfouie,comment préjuger des états limites ou border-lines ou normaux inscrits génétiquement,structurés par l’éducation parentale et régulations sociales?

Rouhier ne connaissait pas encore cette problématique et le débat à ce jour est loin d’être clos,il apparait donc inapproprié d’utiliser des drogues hallucinatoires sur des sujets en apparence normaux et dont on ne peut pas définir ou présumer d’un futur ou individualité propre

.

PRINCIPALES OBSERVATIONS de ROUHIER

Les essais ont été faits avec:

-Poudre de Peoytl

-Teinture de Peyotl

-Extrait Fluide à poids égal de Peyotl ou extrait fluide Acide

-Extrait mou Hydro-alcoolique ou Chloroformé.

Déjà sont notés qu’à forte dose, apparaissent plénitude gastrique,nausées,et l’ivresse dépendant du poids de peyotl(13 à 4 g de Mescal -Button frais),l’état de déssication diminue l’action.

Les études d’Heffter,Hutching,Rouhier font apparaitre les composants actifs et leurs actions.

*Chlorydrate de Mescaline(0,02):Bradycardie,Céphalées,sensations d’épuissement durant 1 à plusieurs heures.Effets plus marqués et durant 3 heures si dose à 0,10,à 0,15 visions colorées(c’est le starter de visions colorées)

*Anhalonidenine(0,1 à 0,20):Somnolence et sensation sourde céphalique

*Peyotline:(0,05 à 0,06 g):en 2 heures,sensations de lourdeurs des paupières,fatigue avec aversion de tout effort physique ou cérébral,en une heure bradycardie.Est classé comme Sédatif,soporifique,déprimant, analgésique.

*Anhalonine(0,10):légère insomnie.

*Lophophorine(0,002)/le plus toxique en un I/4 d’heures .Céphalées.Chaleurs.Rougeurs,Bradycardie(disparaissant en I/4 d’heures)

Aux doses citées,Rouhier n’a pas noté de”véritable toxicité”,la toxicité est liée,l’ivresse peytolyque, à la richesse en Lophophorine des mescals-button,et toujours la variabilité de la toxicité est fonction de l’individu et de l’origine de la drogue,en répétant que les effets déplaisants sont moindres chez le sujet équilibré ,robuste et en parfaite santé,ce qui commence à réduire le champ d’expérimentation.

L’IVRESSE PEYOTLIQUE d’après A.ROUHIER

Elle évolue en deux phases

1)Surexcitation générale de contentement,Euphorie

2)Sédation nerveuse,Paresse Physique ,Baisse de l’activité cérébrale,avec une dernière phase avec production de visions colorées.

Avant d’aborder l’évolution de l’ivresse peyotlique,il faut insister que tous les auteurs ont été impressionnés par les visions provoquées colorées,en faisant un quasi liet motiv descriptif repris par de nombreux auteurs,artistes et notamment par des mouvements undergrounds ,des années 1960,oû le peytol était considéré la pierre angulaire(la pierre philosophale) de l’expression artistique.

<<<<En fait,il faut sans cesse le répéter et en se référant à “L’Imaginaire des Drogues” de Millner,l’usage des drogues ne participent en rien au génie créatif ou à sa progression,les faits sont tétus,le génie créatif n’est pas une construction laborieuse mais un acquis génétique.

Principales modifications successives.

*Ralentissement du pouls,se régularisant en 3-4 h avec un peu d’images colorées

*Le visage s’amine et se colore

*Les yeux deviennent vifs et brillants

*Fourmillements des bras et jambes

*Locacité,Hilarité

*Actif,remuant,grande lucidité flatteuse,euphorie marquée par un égo démesuré de supériorité intellectuelle(Wier Mitichelle)

*L’effort apparait agréable et léger(stimulation à dose modérée)avec irritabilité musculaire,céphalées

*Sensation d’apesanteur,pouvant aller jusqu’à l’envolement.Il faut insister que des cas de vol plané du 8 ème étage ont été rapportés,souvent sentiment d’irréalité entre soi-même et le monde extérieur.Ces deux problèmes posent de fait un problème médico-légal.

*Légère somnolence,avec plénitude gastrique,baillement,perte d’appétit pouvant s’aggraver si nausées et vomissements

*Dilatation de la pupille(Mydriase),considérée comme “le baromètre de l’activité cérébrale” en 18-24 h avec perte de l’accomodation,le relief des choses s’accroit,les teintes s’affinent et les couleurs et leurs rapports se précisent.

*Post-images d’objets brillants

*Exaltation de la faculté analytique,en fait elle est ANTINOMIQUE,selon Rouhier

*Excitation nerveuse extrême ou diminuée

*Exaltation Cérébrale diminuant en 11 heures.La plupart du temps la sensation d’Energie et Puissance se transforme en état de sédation nerveuse,langueur physique,tranquilité mentale,tendance à la réverie,la vivacité sensorielle diminue

*Flacidité musculaire

*Incoordination musculaire avec troubles de la marche(désagréable),faiblesse,prostation,iiritation,besoin de se coucher,vivacité diminuée,la justesse et fermeté du mouvement diminue entravant l’écriture.

*Dispersion mentale,sans trouble de l’intelligence si sujet sain(?),trouble de l’attention.

Ces phénomènes peuvent évoluer par paroxysmes,vagues(comme pour le Haschish)

*Accentuation de la Dilatation pupillaire avec troubles visuels:espace enfumé,couleur noir devenant bleu noir,brillante,accentuation des couleurs et volumes,apparition de lumières mauves,violettes surcolorant les objets

*Particularités du sujet ,fermant les yeux ,dans une chambre obscure(récit de Bergson.Le Rève.26/03/1901):Perception de phosphénes,fond noir,tache de couleurs se dilatant,se contractant,changeant de forme,s’intensifie avec des des dessins d’un motif indéfiniement répété ou en  groupe régulier ou symétrique,polychromie exagérée.

* A la lumière,le sujet ne reçoit pas ses images et est alors face avec fidélités aux phénomènes prémonitoires d’ivresse.

 

Pourtant ROUHIER,conclue,comme juge et partie,laissant de coté recommandations ou toutes allusions psychiatriques du Peyotl:”Le génie du Peyotl a définitivement ouvert les portes d’or de son merveilleux domaine au”chercheur d’infini”dont les yeux étonnés vont subir,sans pouvoir en arrêter le cours,le déroulement ineffable et sans cesse renouvellé d’incomparables et lumineuses splendeurs”.Sa conclusion est pour le moins inhabituelle puisque quelques lignes plus loin il écrit:”les visions d’objets et figures ou vision de groupes d’image semblable ne se rapportent à aucun souvenir précis”,”semblable à un rève normal et délire onirique”,vision de type haschih,sensation de corps transparant,“inversion sensorielle”,l’AUTOSCOPIE

Il dit encore qu’il existe des erreurs de visions,véritable état hallucinatoire,donc problématique psychiatrique.La suggestion de l’extérieur réussit mieux à générer des images que la volonté de l’individu lui-même,la suggestion est efficace si elle n’est pas impérative,enfin est évoquée une imagination réduite(Prentiss et Morgan),baisse de l’acuité sensorielle et hyperesthésie.

La FIN DE L’IVRESSE de PEYOTL

Elle est ou brutale ou cède en une heure,diminution progressive de l’imagination en intensité et rythmes.Parfois,restent des images sporadiques dans les heures ou le lendemain.Les sequelles persistantes sont plénitudes gastriques et céphalées.

Contradictions

Les derniers éléments  et propositions obligent à s’interroger sur la proposition de Rouhier de “possible instrument psychométrique à condition de savoir manier parfaitement aux fins mayeutiques psychanalytique le Peytol et le plaçant comme un agent créateur d’un onirisme dont les images du subconscient peut déceler des idées informulées et tendances profondes de l’individu”.

Il va s’en dire que ces propositions de 1926 ou de 2011 sont etrangement cousines ou semblables et que l’occultation des réactions secondaires ou potentiellement sévères sont  étrangement peu évoquées,alors que les réactions secondaires sont décrites par ROUHIER

REACTIONS SECONDAIRES DECRITES PAR ROUHIER

*Musculaire:prostration,sédation,automatisme ambulatoire;insensibilité musculaire

*Respiratoire:dépression sporadique si dépression musculaire

*Circulatoire:peau sèche,bradycardie(en 1 à 3h)

*Neurologique:Paralysie motrice,céphalées,troubles de l’attention et concentration,distraction,troubles de la mémoire,dispersion mentale,paresse,baigaiement,ataxie,confusion mentale

Dans l’ensemble l’état affectif est inchangé(pour les bien portants!),sensation de bien -être et contentement dans la première phase.

Puis,

<Sédation,PERTE de la Notion de DISTANCE ET TEMPS,

<DEDOUBLEMENT DE LA PERSONNALITE(Passages successifs du monde extérieur au monde intérieur),

<Surprise d’ACTIVITE IMAGINATIVE CREATRICE,

<Accélération dite TROMPEUSE,FAUSSE RECONNAISSANCE(Dromard)

<Abaissement du TONUS  VITAL,

<Diminution du TONUS ATTENTIONNEL

<RUPTURE entre PSYCHISME INFERIEUR et PSYCHISME SUPERIEURE.

Cette relecture par le même auteur montre bien la contradiction entre deux realités:un realité de type onirique pseudo-artistique du”chercheur d’infini” en fait des images kaléidoscopiques et une réalité psychiatrique décrite mais non désignée.

USAGES TRADITIONNELS DU PEYOTL DES ANNEES 1926-1927

*Mexique:Piqure de scorpion,blessures,tonique,stimulant,antitussif,purificateur du corps et de l’âme

*On le proposait dans les surmenages,pour supporter les efforts physiques

*Antalgique;Céphalées,Spasmes intestinaux,Asthme(Landry),Délire,”Irritation Nerveuse”extrême,Agitation,Insomine Douloureuse,(Morgan/Dixon),Excitants nerveux(Torres),Neurasthénie(Havelock Elis)

*En Europe,les indications générales étaient :Toni-Sédatif,Stimulant général,Analgésique,Daltonisme

 

NATURELLEMENT,en 2011,le PEYOTL est considéré comme STUPEFIANT

Interdit à la vente

Les dérives sectaires des explorateurs de l’esprit et de l’inconscient ne doivent en aucun cas faire illusion.

 

ACCIDENTS OBSERVES

 

Ils sont imprévisibles et dépendent de la personnalité de l’individu++++

1)Excitation majeure et hypertension artérielle durant les prises

2)les incidences neurologiques

*Précoces:

-Incoordination motrice

-Vasospasme cérébral

-Epilepsie

*Bad Trip:la descente avec accès de panique,confusion mentale,troubles du jugement

*dépression prolongée

*Psychose aigue type paranoïa,délire de persecussion,hétéro(homicides) ou auto-agréssion,vouloir s’envoler(défenestration)

*Dépréssion et Anxiété chronique

*Flash-back ,difficiles à prévoir,pouvant réapparaitre au bout de deux ans.

*Hyperthermie

La DEPENDANCE AU PEYOTL

Il existe une dépendance avérée psychologique due à la Mescaline contenue dans le peytol.Il faut reconsidérer  les essais anciens ou de franc-tireurs de ce temps , à mettre sérieusement entre parenthèses,il faut recommander encore et encore de lire” “,L’imaginaire des drogues “de Max Millner(2000) et  Henri Michaux”Misérable Miracle” (1956)qui remet à sa juste place l’usage de la mescaline et de leur dangereuse utilisation ordalique.

le Peyotl  a sa place dans l’histoire de la médecine,une page onirique du passé,il a une mauvaise réputation non usurpée.

 

 

LIGNUM SAPPAN,Coeur de bois sec de CAESALPINIA SAPPAN,le “SUMU”

4 Octobre 2021

Cette FABACEE presente de nombreux effets therapeutiques dûs à des pigments pénoliques dont le majeur ,BRAZILINE,avec des dérivés mineurs HEMATOTOXYLINE ,SAPPOANCHALCONE ,SAPPANONES A et B,3 -HYDROXYSAPPONONE B,SAPPONONE,CAESALPINES Jet P;TetraAcetyl Braziline

Saitoth;Sakasshita,Nakata and co 1986 /et /Xy,Zhou,Yang 1994

 

 

L’Essentiels de la Braziline

1)Anti-Microbien,

Methylcilline-resistant au Saphylocoque Doré ou vancomycine resistant de l’Enterococcus

2)Anti-Inflammatoire

en supprimant la production NO dans les macrophages  RAW-264.7 murins stimulés par polysaccharides (LPS,concentration dependante/braziline supprime l’expression de l’induction LPS de NO Synthétase et mRNA dans RAW-264-7.Le lien ADN  active -du facteur -kB nucléaire et proteine-1 activateur (aP-1)est stimulé par LOS,inhibé par braziline.

Bae,Min,Han,Seo,Lee 2005/Sasaki,Hosokawa,Nagai ,Nagumo/2007

3) Hypoglycemiant

Accroit metabolisme glucose et transport du glucose ,decroit activité proteine kinase C(fibroblastes et adipocytes)Kim,Khil,Moon 1995

Braziline acccroit le ratio d’oxydation du glucose ; sans changer le niveau plasmatique de l’insuline ;Il a été montre que la bois de Sappan ameloire la vue  perturbée des patients diabétiques/Moon,Yun Lee Wagner 1985

Inhibe Proteine Kinase C et Kinase sérine recepteur insuline  /Kim,khil,Jeon Moon 2004

Decroissance glycogénése hépatique chez rat diabétique,baisse du glucagon

Flux Glucogenique hépatique de la Braziline /Won,Lee,Khil,Chae,Ahn,Lee;Chung 2004

Action immunostimulante avec Concanavaline A et Braziline ,accroit production interleukine 2.L’induction de Concanaviline et induction des recepteurs IL2 ,relancés par Braziline

Braziline hépatoprotecteur et active immunité altérée,le derive brome hepatotoxique affecte la fonction des cellules T /Choi,Yang,Jeon,Kim,Khiln-,Chang,Mon 1997

Braziline inhibe aggregat plaquettaire induit par thrombine,collagene et ADP/Inhibe formation de thromboxane A2 plaquettaire

Hwang,Kim,Cg-hang,JeonSo,Moon 1998:inhibition de l’activité phospholipase et élevation de Ca2+libre intracellulaire,causé par la thrombine

Action de Braziline et Hematotoxyline de l’extrait ethanol du bois Sappan ,aorto- relaxant dose dépendante par via NO endogene et formation cGMP

Xie,Ming,Xu,Dong,But 2000

Hu,Kang,Lee,Liao ,Cheng 2003

Extrait methanol sedatif ,et à 80% anticonvulsiviant avec Braziline et Sappanchalcone

Baek,Jeon,Ahn,Hag-hn,Bahn,Jang,Cho,Park,Choi 2000

Le café

« les acros du cafe »

L’alcaloïde aux vertus merveilleuses

29 Septembre 2015

Une légende rapporte que le prophète d’Allah observa un troupeau de chèvre dans le djebel sabor et constata que ces chèvres étaient sans sommeil et apparemment enivrés.

Il dépêcha alors l’ange Gabriel pour comprendre ce phénomène, l’ange remarqua que les chèvres se nourrissaient de fruits rouges poussant sur un arbuste.

A son tour l’ange Gabriel goûta la pulpe de ces baies et fut fort déçu car elles n’avaient aucun goût. Mais ce qu’il ignorait que c’est que les chèvres avalaient les noyaux.

Gabriel jeta les fruits du caféier et bientôt une odeur charmante se rependue. L’ange récupéra les graines grillées et les fit dissoudre dans de l’eau bouillante et bu le liquide brûlant à petite gorgée.

L’effet bénéfique se fit rapidement sentir, libérant le corps des effets de la pesanteur ainsi grâce au café les croyants pouvaient prier jour et nuit sans défaillance.

C’est dans la région de Kafa, en Éthiopie que le café arabica est décrit pour la première fois par un philosophe arabe.

Le cahya est donc la boisson qui « ravie » et donne de l’envolée à la pensée.

Ces propriétés stimulantes vers 1510 conduisent le gouverneur de la Mecque à interdire la consommation à l’intérieur de la ville estiment que le café incite le peuple à la rébellion.

En occident, le café est rapporté par les marins Hollandais qui le tiennent de l’île de Sellant. Mais c’est après le siège de Vienne en 1683 par les turcs que le café se fit connaître en Europe.

Vers la fin du 16^éme siècle le café ou cahya était considéré par les médecins comme un traitement efficace contre les migraines.

On le proposa dans le traitement de constipation « de la froideur », de l’estomac et de l’engorgement du foie et de la rate.

Jean de Thévenot, au 17éme siècle dans son livre « Voyage haut le vent », relate l’usage comme psychotonique du café le soir qui l’appelle Cavhé.

En 1685 Du Four confirme que le café soulage efficacement les migraines. Un anglais Willis confirme les mêmes attributions du café, ainsi comme sédatif nerveux

.

L’alcaloïde du café est extrait par Pelletier, Caventou Runge, qui considère le café comme un traitement de référence des migraines et de certaines affections cardiaques.

Vakéze en 1907 parle du café comme une arme à deux tranchant qui agit comme un excitant puis comme déprimant du système nerveux.

En 1987 une étude Américaine précise que consommer 5 tasses de café par jour multiplie par 2 ou 3 le risque de maladies coronariennes.

En 1988 le centre de nutrition de Nancy relativise ces risques et insiste sur les seuils de tolérance individuelle au café.

Le café est produit dans le monde à environ 6 millions de tonnes et consommé surtout en Europe occidentale et au Etats Unis et son principale concurrent et le thé qui maintient sa position en Asie, Russie et Angleterre.

Pharmacologie et pharmacocinétique de la caféine 

La demi vie de la caféine varie avec l’age.

Chez l’enfant, elle est longue de 14 heures à 25 heures.

Chez l’adulte, elle varie de 2 heure ½ à 4 heure ½.

Et cette variation varie en fonction de facteur génétique, physiologique.

Chez la femme, il est plus court pendant la phase folliculinique, plus long pendant la phase lutéal et 15 heures durant la grossesse. D’où l’importance de réduire la consommation de café pendant la grossesse.

Chez l’adulte, l’exercice physique intense diminue de 50% la demi vie de la caféine. Cette demi vie est également réduite chez les fumeurs mais elle est augmentée chez les consommateurs d’alcool.

Interaction pharmacologique de la caféine

La demi-vie de la caféine est accrue avec les contraceptifs oraux et certains antibiotiques. L’absorption d’IMAO avec du café peut provoquer une hypertension artérielle et des migraines.

Il existe une interaction du café avec les neuroleptiques, les anxiolytiques, les antidépresseur et il diminue les effets des traitements inducteur du sommeil. En particulier, il inhibe l’action des benzodiazépines.

Effet de la caféine sur la santé

En raison de son action sur les récepteurs de la adénosine et sur la mobilisation du calcium intracellulaires la caféine modifie les fonctions de nombreux organes; Système nerveux central

La caféine augmenté la vigilance, retarde l’apparition de sensation de fatigue, elle accroît l’endurance mais pas les performances physiques. Elle facilite les activités nécessitant une coordination complexe.

En consommation trop élevée, il peut induire des tremblements des bras. La mémorisation n’est pas changée mais la caféine améliore la capacité de réponse aux questions.

La caféine consommer en fin d’après midi ou le soir retarde la période d’endormissement.

On a même décrit au contraire une possibilité de somnolence liée à une consommation excessive du café.

Il faut savoir que la caféine potentialise l’effet analgésique de l’aspirine. La caféine a une action vasoconstrictrice de la circulation cérébrale ou prévient ou améliore la migraine.

La consommation élevée de la caféine accroît l’anxiété et potentialise les effets du stress.

Dépendance et toxicité

La caféine n’entraîne pas d’état de dépendance. La suppression de la consommation de café ne peut que provoquer que momentanément que des troubles momentanés type céphalée.

La dose toxique de café se situe a un seuil élevé c’est-à-dire à la consommation de 75 tasses de café par jour.

En consommant des doses importantes du café l’incidence est plutôt cardiovasculaire;

Elle peut induire au delà de 5 tasses de café une tachycardie ou une perception plus importante des battements du cœur.

Elle peut provoquer une vasodilatation de la circulation générale mais chez l’insuffisant coronarien, il n’a pas d’action sur la fréquence cardiaque et sur la fréquence des extrasystoles. Mais s’il existe une extrasystole ventriculaire la consommation de café est déconseillée

.

Action biologique de la caféine

La caféine stimule l’action de la noradrénaline au niveau du cerveau. La caféine agit sur la mobilisation et le métabolisme des acides gras libre, le taux des acides gras libre et augmenté chez les hommes recevant de la caféine.

Sous l’action de la caféine le taux de cholestérol, de triglycéride, de glycémie ne change pas de façon significative.

La caféine augment la mobilisation des lipides.

En application locale, la caféine a une action lypolitique que l’on utilise dans le traitement local de la cellulite, la caféine est souvent associée alors avec le lierre.

             

CALOTROPIS PROCERA   ou POMME de SODOMME

 

29 Septembre 2015

Connu ,sous le nom ayurvédique,ARKA ,son usage trop souvent cité pour son latex protéolytique  ( comme la papaïne) , son extrait d’écorce anticancéreux rhinopharyngés et fleurs  à action antibiotique,le Calotropis est hautement toxique.

 

 

Ici,encore ,il ne faut  pas suivre les données traditionnelles  oû les nosologies sont peu ou  mal  exprimées ,et dans un environnement biologique antique.Toxicité Absolue toujours à exprimer,le latex contenu dans les feuilles et tiges  pouvant par contact provoquer une cécité. alors que de façon paradoxale certaines traditions parlent d’action dans les conjonctivites,ce qu’il ne faut jamais faire.D’autre part cette Apocynacée donne lieu à des confusions thérapeutiques du fait de l’application de la théorie des signatures(ex:latex=sperme= aphrodisiaque) et de l’exposition de cette plante dans zones semi-arides ou arides par définition éloignées des cultures dominantes,telles le sud Maroc,gorges d’Arak avant Tamnarasset voire sa singulière  présence dans les dunes cotières  de sable étendues à Coro,au Vénézuéla.

Cette singularité est présente dans les TRADITIONS SAHARIENNES dont ,il est évoqué depuis les années 1950 une perte du savoir médicinal,alors que la plante était relatée dans les livres antiques sous le nom de ‘Usar ou ‘oâr

Traditions sahariennes

On retrouve pêle-mêle:

poudre séchée vermifuge,latex purgatif,en externe pour verrues,durrillon,feuilles fumées pour l’asthme (Montreuil)

EN Afrique de l’Ouest

*Poudre de fleurs:asthme,grippe,indigestion

*Ecorce:anti-diarrhéique et aphrodisiaque

*latex au Nigeria,Ghana:affections oculaires

*poison de chasse

*Au Sénégal:purgatif et Lêpre

La TOXICITE de la Pomme de Sodome ou CALOTROPIS est pourtant référencée:

Irritant muqueux,toujours dangereux pour l’oeil(latex séché),abortif,voire si ingéré vomissement,diarrhées ,tachycardie,convulsions et décès.la toxicité est plus grande que celle de la Strychnine,surnommé le “mercure végétal”.Le latex est dans les feuilles et tiges.

CHIMIE

Connue comme anticancéreux traditionnel(Hartwel),suivi d’essai un vitro dans le cancer du colon avec CALOTROPINE,cytotoxique.

De plus, la CALOTROPINE est Digitaline-kike(15 Hétérosides cardiotoniques et 2 alcaloïdes Stéroïdiens) lui conférant sa toxicité.Par alieurs la Calotropine a une action semblable à l’Ipéca.

Présence de Calotropaïne a une action semblable à la Papaïne,Ficine,Broménaline,produit considéré comme non toxique mais qui ne doit en aucun cas faire le lit aux débordements thérapeutiques

Le CALOTROPIS PROCEA OU POMME de SODOMME doit toujours être considéré comme hautement toxique hors champ de l’automédication ou d’indication farfelue type antalgique dangereuse(morphine + atropine,+calotropis ) son indication cancéreuse nasopharyngé et colique sont du domaine de la recherche et s’il existe une application,elle sera d’obédiance  exclusivement médicale

                                LES CAMOMILLES

 

2 Novembre 2015

Famille des COMPOSEES ou ASTERACEES

• MATRICARIA CHAMOMILLA ou CAMOMILLE ALLEMANDE

• ANTHEMIS NOBILIS: CAMOMILLE ROMAINE

Poussant dans les mêmes endroits champs et terrain en friche,d’utilsation uiniverselle ,elles peuvent être confondues  sauf de capitules différents et ne se  limiter qu’à une utilisation digestive et toutes les deux ont des possibilités allergisantes,avec limitaions d’usages pour l’enfant de moins de 10 ans

1) CAMOMMILE ALLEMANDE

   MATRICARIA CHAMOMILLA  ou RETICUTITA

L’ESCOP reconnait son utilisation pour troubles gastro-intestinaux avec spames,flatulences,distension épigastrique.

Posologie:Somitées fleuries  3gr/100gr,3 tasses par jour ou extrait sec de 50 à 300mg X3/j

                                   Chimie

Les deux espèces ont des similitudes  mais les composants de la Camomille Romaine sont moins efficaces

Matricaria Chamomilla est pharmacologiquement Anti-Phlogistique;Spasmolytique;Carminative,Bactériostatique et Fungicide

Huile essentielle de 0,3 à 1%:antibiotique Gram positif et fungicide (candida)

Matricine dont dérive le chamazulène anti-oxydatif,l’azulène l’accèlère la guérison des plaies

Bisabolol Alpha,Anti-inflammatoire;Action anti-ulcérigène.Association Nébulisat Matricaire à 0,30 avec Réglisse nébulisat à 0,30,une gélule 2 à 3 fois par Jour

Apigénine à action sur l’acide arachidonique,intervient sur l’inhibition du métabolisme des macrophages et action Sédative,se fixe sur les recepteurs benzopiazépines,inhibe le flutrazepam,pas d’effet sur recepteur muscarinique

*Cholérétique léger

*Emménagogue et anti-spasmodiques utérins;dues aux flavonoïdes et Bisabolol

*Efficacité et sans effet pervers sur les insomnies chroniques primaires.BMC/09/2012/Zick,Wright;Sen;Arnedt

                              INDICATIONS DE LA CAMOMMILLE ALLEMANDE

1)En local  (2 à 3 Cuillères) sur une compresse pour:

Abcédation;Eczema,Conjonctivite (associiation de Camomille et Fenouil ),Teinture pour gingivite;accélération des guérisons cutanées dues à l’azulène.

2)Spasmes Utérins

3)Colon irritable :2 à 3 cuillère X 3 tasses

4)Ulcère,Gastrite:2 cuillère ou extrait fluide 20 à 30 gouttes.

                             Essais Cliniques de La Camomille Allemande

1)Anxiété/2008,Insomnie (2011),Agitation,mais échantillon faible

2)Effet anti-Inflammatoire  cutanée équivalent aux corticoïdes

3)Action sur Mucite radiothérapique (Fleur avec 50mg de bisabolol et 150-300 mg d’apigénine)

4)Eczema atopique,action supérieure aux corticoïdes

5) Plaies: Action antalgique sur plaies d’Episiotomie,Hémorroïdes(démangeaison et Saignement)

6)Teinture des cheveux

Bibliographie Camomille allemande

*Insomnie Chronique Pirimaire:BMC;Sept 2012/Zick,Wright;Sen;Arnedt

* Propriétées Antibiotiques et Chlohexine/Baradari;Khezi;Arabi 2012

*Anxiété et Dépréssion/Amsterdam;Shults;Soeller;Mao;Rockwell;Newberg 09-10/2012

*Comparaison Chamommille et hydrocortisone/Charousaei;Dabirian;Mojab/05.2011

*Gingivite/Geoge;Hedje;Rajesh;Kumar/10-12/2009

*Anxiété,en double aveugle/Amsterdam;Soeller;Rockwell;Mao;Schultz /08.2002

 

2)LA CAMOMILLE ROMAINE

   ANTHEMIS NOBILIS

Les capitules  2  à 3 têtes pour 100cc sont utilisées,fait partie des plantes hors monopole pharmaceutique;

TRADITIONS

Grippe,Céphalées,Stomachique,Anti-spamodique,fébfrifuge;conjonctivite

Chimie

Flavonoïdes,Acide Caféique,Coumarnique,Cathécole,Principe amer (Nobiline)

Huile essentielle de 0,3 à 0,8 %:Ester d’acide Angélique et Isobutirique,Chamazulène

                      UTILISATIONS REPERTORIEES DE LA CAMOMILLE ROMAINE

Tonique amer et anti-spamodique,gastralgies,coliques intestinales,migraine,névralgie faciale,grippe,conjonctivite,plaires et brûlures,agent de saveur alimentaire et boisson,utilisation cosmétiques:savon,parfum;teinture de cheveu,voire préventions des douleurs menstruelles et troubles des règles

CONTRE-INDICATIONS

Grosssesse et Allaitement,petite enfance

Allergie croisée avec  autres composées,marguerite,chrysanthenum

Age,Etat de Santé,dose doivent être respectés même pour une plante libérée

UTILISATIONS VERIFIEES

Les allégations thérapeutiques ne sont pas décrites par la Commision E (1993);

les évidences cliniques apparaissent :pour flatulence,relaxtion musculaire et sédation.Mais à dose élevée provoque des vomissements

MANQUES d’EVIDENCES CLINIQUES selon la NIH

Problèmes digestifs,troubles de règles,sinusite,eczemablessures,problème biliaire,toutefois maintient le caractère atoxique de l’huile esentielle appliquée sur la peau ou inhalée

Bibliographie sommaire sur la  Camomille Romaine

Douleurs chroniques:Buckle 1999

Anaphyllaxie et camomilie:Subiza,Hinojosa 1989

Drugs and Cosmetics/Leung;Foster 2007

Contre-Indications des plantes :Brinke 1998

NCCAM

NLM

GDS et NIH

             2 Novembre 2015

MYRCIARA DUBIA (HBK)  

CAMU CAMU

Cette myrtacée amazonienne donnent des baies utilisées au PEROU comme condiments alimentaires et dessert de  glace et sa richesse en Vitamine C lui ouvre une voie toute tracée en industrie alimentaire.

Sa richesse en Vitamine C en mgr / 100 gr est comparée par USDA (1998)

*Ananas 20 mgr

*Fraise 40 mgr

*Orange 53 mg

*Acerola  1300 mgr

*Camu Camu 1500 mgr

Sa chimie conforte son utilisation comme STIMULANT et ANTI-OXYDANT:

*Vitamine C 850-1500 mgr/100gr

*Flavonoïdes,Flavonol,Cyanidine -3-Glucosides,Delphine-3-Glucosides,Quercetol,Anthacyanodines,Rutine,Tannin

Cette composition et richesse en vitamine C,vitamine non synthétisée par l’homme,débouchent sur des controverses thérapeutiques liées à la présence de la vitamine C,co-facteur enzymatique  intervenant dans l’élaboration de la structure du collagène,os,ligament,peau,système immunitaire,globules rouges et la vitamine C oxydée passe la barrière hémato-encéphalique.Ces effets biologiques entrainent fatalement des orientations thérapeutiques inhabituelles et la tentation de suivre ce même cheminement avec la Camu Camu et ,peu de publications ont été faites sauf en agriculture et droit de propriétés ,et il y aura donc des indications testées et d’autres controversées,comme le fut la polémique  traitement cancer et vitamine C par Linus Pauling.

Posologie:en poudre une cuillère à café de 1gr ou en gelule

Le cas de la Vitamine C

Non synthétisée aborbée au duodénum et jéjunum.Elle est éliminée par voie intestinale et urinaire.Pour l’ingestion de 30 à 180 mgr, 80 % sont absorbées.le Coefficient d’absorption intestinale est de 50 % pour 1,5gr de vitamine C,et devient 16 % pour 12 gr.A partir de 2 gr ,troubles osmotiques avec diarrhées.La dose maximale sans trouble secondaire est estimée à 1800 mgr/2000 mgr

*  jusquà 14 mg/l plasmatique  de vitamine C est réabsorbable,le reste est éliminé.La réabsorption est normale à la dose de 80 mg/j ,le reste est éliminé par les urines.l’apport recommandé de 100mgr/jour  correspondant à une concentration plasmatique de 10 mgr/l

Dose de Sécurité en VITAMINE C

1000 mgr:CEE,France,Grande-Bretagne

1900 mgr:USA

on considère les besoins en apport  journalier en vitamine C

*jusqu’à 6 mois:40 mgr

*7-12 mois:60 mg

*de 1-3 ans:15 mgr

*4- 8  ans:25 mgr

*8-13 ans:45 mgr

*18 ans et >:90 mgr

*Fumeur:125 mgr

CAMU CAMU et SECURITE

Même si le Cuma Cuma apporte 30 à 40 fois plus de vitamine C que l’orange,le métabolisme de la  vitamine C sera  normalement  rétabli  et surplus élimine,de plus  la vitamine  C est fragilisée en solution,à l’air,au soleil ou  à la cuisson.

Que la baie de Camu Camu apporte 40 fois  plus en concentration que l’orange oblige dans tous les cas de prendre poudre ou gélule dont la valeur en vitamie C à maximum autorisé.C’est un principe d’obligation et de sécurité.,et permettant d’écarter des  d’indications ne reflètant que l’usage controversè de la viamine C et de toute façon les taux supérieurs ne seront pas absorbés

Il se pose plusieurs questions car la tentation est grande de généraliser les actions testés et controversées de la Vitamine C  et de l’étendre au Camu Camu

1)Existe-t-il un risque de baisse  une  baisse de vitamine C du Cama Camu avec les contraceptifs,aspirine,anti-inflammatoire ? Baisse théorique trouvée avec la vitamine C.En cas de tabagisme le besoin en vitamine C est accru.

 

 

2)FAITS CONTOVERSES  ou en Cours d’EVALUATION

*Anti-Dépresseur,Démence ,Alzheimer

PIVI:Nutr.J;Vol 10;2001/

Jour.of Biol.Chem:Chang;Cappa,Ciccotosto;Svensson 2011 (viT.C et plaques amyloïdes)

Viamine C et Beta carotène Journ of Alzheimer;14/9/2001)

Arcchive of Neur./Zandy 19/01/2004

*Cataracte et dégérescence maculaire

*Cancer(sur les bases de Pauling)

*Maladies immunosuppréssives

*Maladies Cardio-Vasculaires

*Goutte

 

3)FAITS TESTES Sur la VITAMINE C

 

*Epuisement,Stres oxydatif

*Synthèse du Cholestérol

*Fertlité

Sont -ils tous applicables au Camu Camu ?

4)CAMU CAMU ET VOIES DE RECHERCHES

a)Diabète;de Souza/Schmidt/Concalves (2010)

b)Anti-inflammatoin in  Jour Card.2008/Uchda.Nodi;Komoda;

c)Interactions avec la chimiothérapie possible

 

CE QU’iL FAUT SAVOIR

Camu Camu est Stimulant et Anti-Oxydant,on lui décrit une action anti-virale mais est-ce sur le modèle anti-grippal de prévention de  la vitamine C ( 250 Mg  à 1gr par jour j)astringent et anti-inflammatoire.Enfin de compte Camu Camu est un standard d’apport de vitamine C  et Flavone s’intégrant dans la problématique préventive 5 fruits et légumes par jour.Ce n’est pas un médicament mais un produit de prévention qui a été encadré par la  Directive Européenne de juin 2002 ,le décret du 20 mars 2006,Arrête du 9 mai 2006.Camu Cammu est un réservoir de vitamine C

20 juillet 2020

Cette étude est inédite menée de 2004 à 2014,publiée dans Evidence Based Complementary and Alternative Medecine, le 13 janvier 2020 par des departements médicaux Taiwanais de Taichung,Dalin,Hualien ,Chung Cheng/ Ming-Hsein Yeh,Chiu,Koo,Lin,Liao,Chia-Chou Yeh,Li

Etudes de la survie du cancer du colon traité par combinaison de Medecine Traditionnelle Chinoise  ou non traité traditionnellement et Occidentale identifiées par Dailin Tzu Chi Hospital Cancer Registry Database 2004-2014

Sur un recrutement de 535 patients ,147 ont été inclus utilisant les formulations chinoises ,le test log-rank  de Kaplan-Meir a révélé statistiquement que la survie était plus grande chez  les utilisateurs  de Medecine chinoise que chez les non utilisateurs,et significative de  meilleure survie (Regression Cox).

 

 

Sur Dix formules essayées,4 ont été retenues  permettant de prouver la meilleure survie de cancers  colorectaux   sous traitement Traditionnel Chinois et Occidental,notamment ,Chirurgie ,Radiotherapie ,Fluorouracil ,metastases distantes et comorbidité

.

20 JUILLET 2020

 

 

Sur les 147 utilisateurs de composants traditionnels

Age :<45/46-65/<66

Sexe:Femmes  68 /Hommes /79

Stades du cancer colique :C130 /CII 22/ C III 64/C IV 31

Chirurgie 137

Radiotherapie 49

Métastases distantes 31

Comorbidité 1:18 Infarctus myocarde/OAP/Maladies vasculaires péripheriques,Accident cerebro-vasculaire/BPCO/Rhumatismes/Ulcére Gastrique/Demence/Maladie hepatique/Diabéte/

18

Comorbidité 2 :8 Diabete avec complications chroniques/Hemi ou Paraplégie/Maladie Renale/Leucemie ou Lymphome,

8

Comorbidité 6  :9 Métastase de tumeurs solides /Syndrôme de déficience Immunitaire acquis.

9

 

 

 

Sur 388 non utilisateurs de formules traditionnelles chinoises

Age <45/ 33

46-65 /128

<66/ 227

Femmes 183

Hommes 205

Stades Cancer : C1 71/C II 67/CIII 158/C IV 92

Chirurgie 359

Radiotherapie 105

Chimiotherapie  273

Metastases Distantes 92

Comorbidité 1.22/2 .20/6 .18

 

SUR DIX FORMULES,

 

QUATRE ONT ETE RETENUES  POUR MEILLEURE SURVIE SIGNIFICATIVE

A HAUTES DOSES

 

 

<JIA WEi XAIO YAO  SAN /14,328 Gr/Fonction traditionnelle /REIN avec YIN déficient

 

 

<PING WEI SAN/22,445 Gr /Fonction Traditionnelle/SECHE  l’HUMIDITE et HAMONISE  le LIEN entre RATE/ESTOMAC

 

 

<ZHI BAH DI HUANG WAN.:/13,274Gr/Fonction Traditionnelle/YIN DEFICIENT et CHALEUR HAUTE

 

 

<QUI PI YANG /14,821 Gr/Fonction Traditionnelle  /DEFICIENCE de la RATE et du SANG

 

 

 

En principe la durée de traitement est de 25 à 63 Jours.dosage de  2,92 Gr à 4,68Gr/jour

 

JIA WEI XIAO SAN est donné en premier,censé reguler l”émotion et evacue le QI de la Depression,et ameloire les incidents digestifs,corrige le stress psychosomatique provoqué par le traitement (Cheng,Hsieh ,Tsai – 2018)et n’interfére pas avec Le 5-Fluorouracyl(Chiang,chang,Wang,Lin -2015)

 

Zhi  Bah Di Huang Wan peut significatiivement augmenter la survie ,en particulier les cancers avec Diabete 2 (Lin,Ho,Yeh -2015)

 

L’usage à Haute Dose de Jia Wei Xiao San est enfin de compte l’indispensable  permettant une survie significative ;si il est ajoute avec LIU WEi DI Huang WAN (Dose 14,26 Gr)(Fait partie des 10 formules sélectionnées),mais aussi BAN Xia Xie XIN TANG (17,617 Gr),PING WEI SAN (2,92Gr ) et QUI PI TANG  (à 4,68gr)

 

L’utilisation de JIA WEI XIAO YAO SAN à faible dose avec les autres formules citées ,est associée avec une meilleure survie

 

Enfin de compte,les QUATRE FORMULES JIA/PING/ZHI/QUI  isolées donnent les meilleurs résultats sur la Qualite et Durée de Survie

 

Il faut donc analyser les Quatre formules afin d’établir les molecules actives sur le cancer colorectal,par ailleurs,la formule JIA WEI XIAO YAO SAN Apparait comme la clé de voute de la therapeutique.

 

1)JIA WEI XIAO YAO SAN:

 

Atractylodis Macrocephale racine

Glycyrrhirza Urulensis Racine

Mentha Haplocalycis Plante

Angelica Sinensis Racine

Paeonia Lactiflora  Racine

Zingiber officinalis Racine

Moutan Cortex Racine (Paeonia) ,

Gardenia Jasminoides  Fruit

 

 

2) PING WEI SAN

 

 

Atractolydes Rhizome

Magnolia Officinalis Ecorce

Tangerine Pelure Séchée

Glyccirrhyza Racine

Zizyphus Jujuba Fruit

 

 

3) ZHI BAI DI HUANG WAN

 

 

Rhemania Racine

Cornus Officinalis Fruit

Dioscoreae Oppositae Racine

Paeonia Suffruticosa Andr.

Poria Cocos Sclerote

Alismatis Rhizome

Anemarrhena Rhizome

Phellodendron Ecorce

 

 

 

4)QUI PI TANG

 

 

 

Ginseng Panax Racine

Poria Cocos Sclerote

Atractylodes  Macrocephalae Rhizome

Astragalus Racine

Zyziphus Spinoza  Graine

Arillus Euphoriae Longanae

Polygala Tenuifolia Racine

Glyccirrhyza Uralensis Racine

Zizyphus Jujuba Fruit

Aucklandia Racine

Zingiber Officinalis  Racine

 

 

COMMENTAIRES BIOCHIMIQUES DE la FORMULE PIVOT

Il est dit traditionnellement qu’elle regule l’emotion,evacue le Qi depression,et ameloire les troubles digestifs

Dans l’ensemble les faits dominants associent anti-oxydation,anti-mutagenese,anti-cancer,anti-spasmodique,antalgique abdominal,donc action sur cancer au premier rang et signes secondaires moindres due au 5 Fluoroyuracil.

 

 

 

JIA WEI XIAO YAO SAN

 

 

 

ATRACTYLODES MACROCEPHALA

 

 

BIAZU

Rhizome

Asteracée

Indications standards:Gaz Abdominaux,,Diarrhée,Désordres digestifs

Composant principal :Atractylon Plus Huiles Essentielles de Béta-Eudemol,Elemen,Humulene Alpha et Beta ,Curcumene Alpha

Action Protectrice Hepatique/sur Stress Oxydatif,inhibe ATPAsedans l’activité Na+/K+

Derivés  Atractylenotide I et II :Anti-Ulcéreux

Beta Eudemol bloque les recepteurs Nicotinique Acetylcholine Actif par les canaux ioniques Ca 2++

Atractylenoline inhibe NO et TNF Alpha Macrophagiques

Atractylon inhibe proliferation ,provoque Apoptose des cellules Leucemiques HL60,

Beta Eudemol inhibe cellules endotheliale ombolicale,facteur  bFGT,,VEGT,inhibe Angiogénése.

Allergisant et cause en surdosage Hématémése,interdit durant Grossesse.

 

 

 

GLYCYRRHIZA GLABRA et URALENSIS

 

 

GANCAO

Racine

Fabacée

Indications standards:Anti-Phlogisitique,Expextorant;Tonique,Antalgiques digestifs,mucolytique,Stomachique

Preparations

Racine ou rhizome Preparata:Zhi Gancao,/ Racine plus rhizome et extrait liquide  Gancao Liu Lingao/Racine+Rhizome +Extrait de Gancao :Jiigan pour bronchite et asthme

Saponine Majeur Acide Glycyrrhezique et Glycyrrhetinique

Saponine mineur Diterpene Sapogénique:

Chalcone,Flavonones,Flavanane,isoflavone,coumarine et Glycosides

Glycyrrhizine se métabolise avec presence plasmatique mais pas Glycyrrhetique,partiellement le microbiote  métabolise glycyrrhizine

La bioviabilité de Glycyrrizine s’accroit en milieu hydrique.

Anti-Ulcéreux,Anti-Inflammatoire inbibe ROS,production Interleukine 6dans Cellules HT 29,stimulé par TNFAlpha

Anti-Thrombotique

Glycirrhizique et acide Glycirrhhizique Hépatoprotecteur(Cirrhose en particulier):Elevation des enzymes et histologie

Acide Glycirrhitique  Effets mineralocorticoides en relation avec recepteur rénal Aldostérone.Bolcage du passage du Cortisol à la Cortisone.Réduit Testostérone sérique.

Action Anti-Virale AntiReplication avec acide Glycirrhizine.Synergie avec Prostaglandine..Actionsur virus varicelle,Hepatique,A,C et VIH,Encephalite japonaise et cytomemalovirus.

Anti-Mutagéne.,protege contre Dommages ADN ou sa synthése pertubée.

Contre Stress Oxydatif et promotion tumorale.L’acide Glycirrhytique inhibe proliferation et Apoptose hepatique (HEL),Leucemie Promyélocyte HL60,Gastrique KuE3.inhibe proliferation cancer du Sein MCF7,avec Apoptose,par action caspase 8 et réductionBcl2 Et Bcl-L

Loichalcone contre stress oxydatif et anti-mutation

Action sur Cytochrome 450 dans cellules P480

Polysaccharide  Immunostimulant.

 

 

MENTHA HAPLOCALY

 

Menthe Chinoise

BOHE

Lamaicée

Plante Entière

Indications Standards:Cephalée,Grippe,Infection Respiratoire;Ulcere Gastrique,Maladies virales ,Rougoele,Rubeole,Conjonctivites.

Menthol Principal:Anti-Inflammatoire donne pour asthme,colite,analgésique,antiseptique,suppression medoateur inflammation prostaglandine et interleukine IL,IB,inhibiteur depolarisation K+et Ca ++

Chimiprotectio Cancer du Foie,Anti-Viral

Inhibe prolifération cancer Gastrique SN45/ baisse de ,Topoisomerase/ILAlpha/IL Béta Augmente NF-kB

Effet sur grossesse (inibition,interruption)Oxytocine

Action sur dommage clonomique.

 

 

ANGELICA SINENSIS

 

 

DANGUI

 

Apiacée

Racine.

Indications Standards:

Désordres Menstruelles,Menorrhagie,Rhumatisme,Contusions ,Furoncles

Composant Majeurs

Acide Ferulique Antiviral syncitial,Anti-aggregat plaquettetaire,Inhibe Thrombase et COX  ,baisse prostaglandine  ,

Action acide Ferulique sur recepteur systeme oxytocine

Phtalide: Angélicide,Butylidine Phtaline ,ligustide relaxant utérin

Protection cardiaque contre infarctus du myocarde et coronaire ,augmentation perfusion coronaires,antagoniste anti-arythmique

Prévenir AVC et HTP,stimulation B2 Recepteur

Polysaccharides protection contre radiation,augmente hématopoièse,anti-oxydant,anti-oxydant SOD,GSH,Glutathion/contre dommage digestif ,hepatoprotecteur

Inhibition NFAlpha -B et Metabolisme acide Arachidonique

Acide Ferulique protection Gamma Radiation,dommage ADN,augmente enzyme anti-oxydant et GSH,antimitotique,inhibe aberration chromosomique,anti-carcinogene BAP et DMBA.inhibe Promotion Tumorale,Ameloire dysfonction microcirculatoire

 

 

 

PAEONIA LACTIFLORA

 

 

 

BAISHAO

Ranunculacae

Racine

Standards therapeutiques: Analgésie,Hempotysie,Cephalée,bacteriostatique,douleurs abdominales,anémie,Influenza,furoncles

Paenoflorine composant Majeur

Albiflorine et Lactaflorine

Polysacharide  Paenia SA

Composition Hydro-alcoolique   ,pour être transformé par bactérie ,dans plasma en paeflorine.

Action sur Ischemie Cérébrale,anti-Inflammatoire,Sedative,anti-spasmodique mobilisation cellulaire Ca ++

Coeur Pulmonaire Chronique

Inhibe Thrombine et aggrégat plquettaire,protection fibronilyse,anti-thrombotique

Paenoflorine :Sedatif ,baisse capacité apprentissage si agé,augmente la cognition chez le jeune.

Albiflorine,Pentagalloylglycine  anti-convulsiviant

Glycoside racine augmente TNF et corticosterone plasmatique

Pollysaccharide Paeona A et SB active systeme réticuloendothélial

Gallolylglucose supprime Hépatite B

Paenoflorine protége contre radioactivite Co-GammaCProvoque Apotose et vaisse Ca cytosolique,caspase 3,et Bax

Les Bactéries intestinales tranforme paenoflorine ,oxypaenoflorine,benzylpaenoflorine tel Paenimetaboline L+++ avec:

-Bacteriodes,Bifibacterium,clostridium,Lactobacillus,Streptococcus,Bacterioroidesfragilis.

 

 

 

BUPLEURUM CHINENSIS

 

 

CHAIBUI

APIACE

Racine

Standards Usages:Fievre,Grippe,Coup de Froid,

Saponine majeur :Saikosaponine A et D :Hepatoprotecteur SGOT et SGPT elevés.et dommages cellulaires réparés

Saikonine C 2 heures avant injection inhibe Helicobacter

Saiko C inhibe Replication Antigenetique Hepatite B

Saiko A et D anti-Inflammatoire

SO immunostimulant ,T lymphocytes accumule  genes transcripteurs FOSe

Stimules Lymphocyte imunogenes,Stimules CRF  Hypothalamique,ADH plasmatique augmente

Action sur Rougeole,Herpes et replication virale

Anti-Mutagene,Cytoxique,Mort cellulaire Hepatome,HeP3B,anti-prolifération A4-539,action sur Mélanone B6,proliferation,apoptose et cycle cellulaire.

 

 

 

ZINGIBER OFFICINALIS

 

 

Ganjiang

Zingibéracée

Rhizome

Emplois Standards:Stomachique,Anti-Emetique,Anti-Oxydant,Asthme,Expectorant ,Analgésique,Hémostatique,cardiotonique si probléme respiratoire ou gastroentérologiques sévéres

Deux préparations:extrait de zingiber  et extrait liquidien Jiang Liu Jingao et Jiang-Ding

Extraits majeurs:Zingerone,Shogaol,Gingerol

Cytoprprecteur Gastrique

Anti-inflammatoire et Anti-Oxydatif

Baisse peroxydation lipidique (SOD,GSH,Catalase)

Gingerol:Anti-Agreggat Plaquettaire avec acide arachidonique,Chimiopreventif ,Anti-Cancer Intestin,Antitumoral ,Cytotoxique,Anti-Prolifératif,Apoptose

 

 

CORTEX MOUTAN

 

 

MU DAN PI

ECORCE de PIVOINE SUFFRUCTIASE

Ranonculacée

6à12 gr

Traditionnellement Dite Amer,Froide,en accord avec Meridien Coeur,Rein Foie/ Diminue Chaud et Froid ,Active Sang et Shi,reduit déficience Chaleur

Indications Standards:goutte,Rhumatisme,Fiever,Maladie Respiratoire,Toux,crampes menstruelles

Precautions  :A éviter durant les Régles,et Grossesse.

Le composant Moutan souvent assoçié avec Salvia Miltirrhoza,(Dan Shen)Notoginseng (San Qi)

Anti-Tumoral

Reduit viabilité des cellules cancéreuses de Vessie,cytotoxique bas

Arrêt du cycle cellulaire G1 et Phase 2

Expression phosphatidyl serine,augmente caspase 8 et 3

Inhibe invasion cellules C5637

Indications générales:

 

Analgesique,Anti-spasmodique,Anti-Aggregat Plaquettaire,Diabete,Alzheimer,Arthrite,Inflammation,Infection

Ischemie Cerebrale (Hsieh,Cheng,Tsai 2012)

Antiviral:Herpes,HIV

AntiMigration Cancer Rénal et anti-métastases Carcinome Renal(Wang ,Tang,Lam 2012)

AntiCancer Rénal,Colon,(Xing,Zhang,Lin ,HU 2004)Gastrique :Apoptose  Cio,Seo,2012),Vessie (Shen,Shue,WunLin 2010)

Paeglone antiproliferation Cancer Poumon Non à petites cellules(Hung,Yang,Tsai,Huang 2008)

 

 

 

GARDENIA JASMINOIDES

 

 

ZHIZI

Rutacée

Fruit

Standards therapeutiques:Hemostatique,Anti-Phlogistique;Laxatif,Fievre

Iridoides Glycosides :Geniposide:Gardenoside.Crocine (trouvé dans le Safran)

Choleretique et Hepatoprotecteur

Action des Beta- D -Glucosides des bacteries intestinales sur Hydrolyse Geniposide

GST,GP Synthétase Augmentent avec Geneposide

Geneposide et Genipide :Anti-Thrombique,Anti-Aggrégat plaquettaire,Anti-Angiogénique

Anti-clastogenique et contre aberrations chromosiques

Inhibe à Haute dose la croissance des tumeur implantée

Anti-genotoxique et antipromotion tumorale par Iridoides et Crocétine

Anti-Inflammatoire ,Baisse le flot sanguin du pancréas

Genoposide et gardenoside inhibées par bacille  bacteriodes

 

 

Dominance des  SIX PLANTES utilisées dans les 4 formules asssurant la Survie

 

ATRACTYLODES MACROCEPHALA :Trois

Anti-Oxydatif/Apoptose,Inhibition Prolifération

 

 

 

 

GLYCIRRHIZA GLABRA:Trois

 

 

Anti-Oxydatif,Inhibe ReplicationVirale,Inhibition Cellules HT29,Anti-Inflammatoire

 

 

PAEONIA:Deux

Anti-Inflammatoire,Anti-Spasmodique,Sédative.Analgésique,Apopotose.Moutan:Inhibe invasion C5673/Antitumoral

 

ZINGIBER :Deux

 

Cytotoxycité,anti-Inflammatoire,Anti-Oxydatif,Anti-Tumoral,Analgésique,Anticancer et Metastase Rein,Vessie,Pounmon,Colon,Gastrique

 

PORIA COCOS:Deux

 

Protecteur Rénal,Anti-Oxydant,Anti-Melanome,Anti-Tumoral sur Bcap37,HEpG2,SC66-7901,Anti-Inflammatoire.

 

 

ZIZYPHUS :Deux

 

Sedatif,Anti-Oxydant,Contrôle cellules  neuronales

Cytoxique:Cancer 562 B 16/SKMEL2/PC3/A 459,HepG G2

Polysaccharide Immnunostimulant.

 

Le travail diffusé sur Cancer du Colon et plantes medicinales est interressant à plus d’un titre par  la qualité et durée de survie du cancer colorectal.Il faut toutefois regretter le manque de détails des plantes trop nombreuses utilisées et  référence marquée aux livres anciens,En fait ,beaucoup d’écoles de medecines en Chine modernisent et revalorisent les formules mais qui nous semblent trop importantes en nombre,rendant difficile la conversion en application moderne.Toutefois les etudes nombreuses in vitro,in vivo,sur les cellules souches ,permettent d’isolér un composant unique ou ,un dérivé ou une nanomolecule.la saga anticancéreuse des plantes medicinales chinoises ne fait que commencer.Toujours ne pas oublier les randomisations ,comparaison avec les nouvelles approches therapeutiques,manipulation du microbiote ,immunomodulateur,derives de composants phytotherapiques alliées avec les traitement nouvellement mis à jour.,sans oublier la lutte incessante  contre les erreurs alimentaires et toujours lutter contre tabac,alcool,sedentarité,surpoids.

 

2 Fevrier 2023

Cancer de la Prostate :C’est un Adénocarcinome

Age moyen homme de 71ANS

 

 

Trés fréquent en 2018 en FRANCE

1 er )Cancer de la PROSTATE 50400

2éme)Cancer du POUMONS :31200

3éme) Cancer RECTO-COLON:  23 200

4eme )Cancer Vessie:10 600

5eme) Cancer Rein ;10 200

6éme) )Lévre ,Bouche,Larynx 10.000

Incidence  globale du cancer de 2010 à 2018:-1,25%

Le Cancer de la Prostate est diagnostiqué de façon précoce,par  l’améloiration de la prise en charge et  des examens plus préçis

Toucher Rectal:evalue la taille,consistance,zone dure

PSA:marqueur de tous les stades du cancer;depistage,diagnostic,suivi-post-traitement,recidive

IRM:cancer localisé ou atteinte de la capsule de la prostate et vésicules séminales

Scintigraphie recherche d’atteinte osseuse

BIOPSIE permettant de differentier et classer  le type de cancer  selon agressivité,evaluer le nombre de biopsies positives avec ses caractéristiques,franchissement de la capsule

 

CLASSIFICATION TNM/GLEASON/ISUP du Cancer de la PROSTATE:qui oriente les Facteurs pronostiques ,determinisime ,aggresivité et Survie

Les Score de Gleason facteur pronostique ,aggresivité des tumeurs .

Avec 3 rêgles:

*Aux sein de la meme prostate,plusieurs tumeurs

*tumeurs de grade différent

*plus l’architecture est détruite,plus pronostic mauvais

<<<<<<<Tumeur extension locale

<<<<<<<<<Tumeur non palpable

Tla decouvert aprés extirpation adenome 5%

Tlb Plus de 5 % aprés ablation adénome

<<<<<<<<<<T2 Tumeur confiné à la prostate

T2a Nodule occupant Moins de 50% du lobe

T2b Nodule occupant plus de 50%

T2c Nodules occupant les deux lobes

<<<<<<<<<<T  3 tumeur depasse la capsule

T3a sans autre atteinte

T3b Atteint vésicules séminales

<<<<<<<<<<T4 Tumeur atteint vessie et rectum

<<<<<<<<Ganglions lymphatiques (Nodes)

NO pas d’atteinte

N1 ganglion atteint

N2 Atteinte massive

<<<<<<<<<<<<<<<<<Metastase

Mo Pas de metastase

M1 Metastase

 

score de <Gleason Somme de deux grades de populations les plus fréquents (2 soit 1+1) 1à1 à 10 Soit 5=5);noté 5+5 / Redéfini en 2005,Le Score n’est plus que de 3 grades allant de 3 à 5 et s”étend en cas de populations  tumorales différentes de 3-3 (soit 6) à 5-5 (soit 10)

Score de Gleason 6(3-3)tumeurs peu différentiées peu agressives

Score de Gleason 7(3-4)ou(4-3), 4 plus agressives que score 3-4

A partir de 7,adenocarcinome,malignes

 

 

 

La diificulté réside de trouver des plantes agissant sur le processus pathogenique cancéreux prostatique

1. en particulier,le caractére androgeno-dépendant au stade initial de la cancerogenése quant l’hormone androgene est liée au recepteur androgenique (AR)et puis le transactivation de la cible des genes .Le cancer est lié à la déficience en 5-AlphaReductase ,enzyme qui convertit la testosterone en metabolite actif 5Alpha -Dihydrotestotesrone (DHT).L’approche majeure la plus usitée est le traitement du cancer prostatique par regulation basse des androgénes par des agents anti-androgeniques
2. Action des complements de plantes sur les processus pathogéniques cellulaires des cellules souches cancéreuses,dont le but projectif est d’identifier une plante anti-cancéreuse.Bien que nombreuses peu sont des élements projectifs positifs
3. TNM  Classification des Cancers,par voie tumorale T,description des cellules ,extansions ,aggressivités futures  ,SCORE de GLEASON,
4. 

 

ISUP  Classification revalorisée des tests Gleason et TNM (2004)

 

1. Groupe 1 Ancien score Gleason 3+3,tumeur bien,differenciée
2. Groupe 2 ancien groupe Gleason  3+4(majorité grade 3,)moyennement différenciée
3. Groupe 3 Ancien Gleason 4+3 (Majorité de grade 4)Tumeur moyennement différenciée
4. Groupe 4  Ancien Gleason 4+4 Tumeur peu différénciée
5. Groupe 5 Ancien Gleason   9 ou 10,comprenant des cellules de grade 5,l’alteration cellules et glande pas de ressemblance avec prostate
6. 

 

LES DONNEES CLASSIQUES DES PLANTES BIOACTIVES

DE LA PREVENTION   DU CANCER DE LA PROSTATE

L’épidémiologie reporte des evidences ,incluant age et nutrition reduisant le risque de cancer de la la prostate.Les Asiatiques habitant et mangeant local  aux USA multiplient  par 20 les risques d’incidence de cancer. La prevention alimentaire inclus  Cruciféres,Ail,  Tomate,Thé vert,Grenade, Raisin ,les résultats sont variés tenant compte des mutations qui favorisent la carcinogénése  et sont désignés les plantes bioactives contenant Sulfure,Carotenoides,Polyphenols,molecules modifiant l’environnement cellulaire de la prostate,et facilite l’emergence de nouveaux clones cancéreux ,avec prevention de la proliferation des clones

 

POTENTIELS DES DERIVES BIOACTIFS  ET IMPACT SUR CANCER PROSTATIQUE

 

*Sulfure:Glucoraphanine,sulforaphane,S-alk(en)yl-L cystéine sulfoxides et S-methyl-L-Cystéine,sulfoxide

*Carotenoides;lycopene

*Polyphenol:Revesratrol,Cathechines,Curcumine,Elligatannins

L’exemple alimentaire le plus significatif associe Brocolis,poudre,Curcuma poudre,Grenade fruit entier et thé vert pendant six mois diminuant significativement le taux de PSA chez un patient ayant un cancer débutant,le rôle de chaque ingrédient n’a pas été eclairçi,les mecanismes potentiels doivent être reconsidérés comme pré-cliniques,mutations et clones doivent être clarifiés.

 

 

A)CRUCIFERES ,ALLIACEES CONTENANT SULFUR ET CANCER DE LA PROSTATE

Les Cruciferes regroupent Brocolis,Choux de bruxelle,les glycosides sulfures sont connus commr Glucoisinalates (GSls)contibuant aux propriétés organoleptiques,Seul sans effet biologique ils sont enzymatiquement hydrolysés par l’enzyme Myrosinase ou par la bacterie Myrosinase present dans le microbiote intestinal donnant des dérivés scindés Indole,Thiocyanate et Isothiocyanates /Traka 2016

La reduction et progression du cancer est sous la dépendance de 4-methylsulfinyl butyl glucosinolate glucoraoharin(GRA);la quantité la plus importante de glucosinolate se trouve dans le brocolis.le GRA est converti en Isothiocyanate sulforaphane (SFN)par l’enzyme Myrosinase ou par une bacterie du microbiote intestinal qui active l’activité microbienne thiosidase/ Shapiro,Fahey,Wade 2001

Quand GRN est hydrolysé en SFN,il est absorbé passivement dans l’enterocyte du petit ou grand intestin,oû il est conjugué passivement ou par l’activité de glutathione-5 transferases(GSTs)avec glutathione dans  la circulation systémique.le conjugué est métabolisé par l’acide mercapturique voie pour produire les conjugués Thiols excrétés par les urines ou dissociés ou scindés par GST pour devenir SFN libre/Traka 2016/2009

SFN montre des influences multimodales incluant induction de l’ anti-oxydation,induction de l’apoptose des cellules cancéreuses,inhibition de l’inflammation et angiogénése et detoxification des carcinogenes.

Largement,la cible de SFN est en relation avec l’induction de la reponse anti-oxydative est  facteur  nucléaire erythroide-2 en relation avec le facteur  2 (NRf-2)(facteur de transcription et régulateur du facteur)kappa B(NF-k-B)

Le SFN regule la phase 1 et 2 de détoxification enzymatique,NADPH,regenerationet defense anti-oxydant.il est lié et inhibe NF-kB et donc reduit la prolifération tumorale

Il apparait trés clairement dans les recherches que SFN joue un rôle significatif dans le métabolisme  prostatique et conduit à la decroissance du cancer et  sa progression,il inhibe la neoplasie intraepitéliale et accroit les cellules tueuses naturelles dans l’experimentation (souris) Trangenique adenocarcinome=TRAMP

Reduction plasmatique et niveau du cancer libre d’acide gras,il apparait que la reduction de la progression  cancer par SFR est lié à la réduction du métabolisme  des acides gras.

Acétylation des histones caracteristique de la progression du cancer

Le ROLE DE SFR UN PAS CONTRE LA CANCER PROSTATIQUE +++++/

Les cellules et animaux modéles demontrent le lien entre les Cruciféres (contenant composant actif SFR) et reduction de l’incidence ou progression du cancer de la prostate mais peu d’expérimentations humaines ont demontré ces faits

Sundararajan Glucosinalate antagoniste effet prevention du cancer 2008

Ho,Clarke,Sulforaohane 2009

Ferreira,RodriguezCricufers anti-cancerSulforaphane 2018

Zhou,Yan,Suforaphane Apoptose 2018

Zhang,Gorzoho,Davis Sulforaphane chimioprevention 2019

 

 

 

 

 

 

B)S-ALK(en))yl-L -CYSTEINE (SACSOs)des ALLIACEES

Ail,Oignon,Poireau,Echalotte

Composants:Flavonols,oligosaccharides,selenium;arginine,organo-sulfur (OSCs)

OSCs le plus important pour le cancer.

Dans Allium OCSs =odeur

Le S-alk(en)yl-L-cysteine sulfoxide (SACSOs),le composant de l’ail le plus important et precursseurs des composants actifs

Alline (S-allyl cysteine sulfoxide )est le predominant SACSO dans l’Ail,et l’ isoalline (trans-(+)-S-(Propen-1- yl-L-cysteine sulfoxide)SACSO est predominant dans l’oignon,est egalement le thiosulfinate majeur de l’ail(par réactions de condensations rapides des vacuoles de la plante)

Experimentalement ,Il est décrit une action significative de l’ail ,mais pas l’oignion,de la reduction du risque du cancer prostatique+++++,mais pas de publication sur l’intervention humaine de l’effet des alliacées sur le cancer de la prostate+++++( essai NCT04046653:SACSO et accumulation des metabolites dans l’urine ,plasma,tissu prostatique et modification génétique,pour comprendre l’influence des bioactifs sur la progression du cancer, La prévention demande une elucidation à établir

 

 

 

C)S-METHYL-L-CYSTEINE SULFOXIDE (SMCCSO) des CRUCIFERES ET ALLIACEES

En addition du Glucosinate les cruciféres incluant le brocolis contient d’autres sulfur-metabolites;tel S -methyl -LCysteine sulfoxide (SMCSO methine) en plus grande concentration en comparaison à la concentration du glucosinolate.SMCSOest metabolisé par la plante ou cysteine specifique microbien conjugué au Beta Lyase ,generant un sulfur volatil S-Methyl Methanethiosulfinate (NMTSI)et S-methyl methane thiosulfonate (MMTTSO).MTTSO est produit disproportionnelement au NMTSI.le mecanisme n’est pas totalement élucidé mais le microbiote apparait comme un rôle important

Klein,Reiter,Redula  Progression de metastases prostatiques à l’independance androgenes dans immunodeficience SCID(souris)2007

Zhou,Yang,Tian 2018 Sulfraphanes causes des disruptions microtubulaires dans le cancer

Dinkova-Kostova Isothiocyanate et chimioprotection anti-cancereuse(Modele animal)2013

In vitro les effets de SMCSO et produits scindés NMTSI et NMTSO sur les cellules souches humaines cancéreuses sont bien documentés mais ils ont une intervention limitée clinique nécessitant des investigations.La voie de SMCSO chez l’homme a été décrit deux fois. SMCCSO s’accumule dans la prostate et le tissu péri-prostatique de l’homme consommant une abondante soupe de brocolis 3 fois par jour pendant 4 semaines en donnant la priorité à TPB.SMCSO sont détectés dans les urines et le niveau correspond à ceux du tissu prostatique

SMCSO s’accumule dans la prostate et systeme urinaire à haute concentration,et On considére qu’il represente des effets bénéfiques.Donc rôle de prevention de SMCSO dans la prevention de cancer ,d’un grand intêret

Whou,Dong,Lu Ail et risque de cancer 2013

 

 

 

 

D)CAROTENOIDES ET CANCER DE LA PROSTATE

Représenté par le LYCOPENE concentré à plus de 85% dans 100gr de tomate rouge.

Le lycopéne est passivement absorbé par la muqueuse du petit intestin via integration micelle liquide diétiétique,avec d’autres lipides et acide biliiaire.

Les micelles sont transportées des enterocytes au foie sous forme de chylomicrons dans le fluide lymphatique,la priorité de transport dans le plasma à la cible des organes  par densité basse et trés basse densité lioprotéines

La nature du lipide-soluble du lycopene montre sa bioviabilité accrue par la consommation de gras.le lycopene se concentre préferentiellement dans les testicules,glandes adrenergiques,foie et prostate.

Le lycopene est anti-oxydant,avec potentiel anti-proliferatif sur cancer,lié avec l’arrêt du cycle cellulaire et apoptose,par induction de l’arrêt cycle cellulaire phase G2/M et apoptose  des cellules mortes LNCaP

Traitement des cellules PCaDU145 androgene-indépendant avec lycopene(apoptose accrue des cellules traitées).l’induction apoptique agit comme reduction potentielle mitochondriale,avec une concentration progressive de lycopéne

Les etudes cellulaires et  animales montrent que les lycopénes ont l’habilité d’interagir avec l’axe androgene,baissant la régulation du metabolisme d’androgene et le signalant dans le cancer prostatique

ESSAIS

42 publications:43.851 cas en cas d’association alimentaire de lycopene reduit le risque localisé de cancer.Dose dépendante 2 mg de lycopene le risque décroit par 1%,le risque decroit par 3,5% à 3,6%pour chaque fraction additionnellle de 10 MicrogrdL-1.mais si cancer avancé pas de protection/

Wang,Cui,Xiao,Fang,Tran 2015.Caroteneet Lycopene sur le rique du cancer prostate

La dose-réponse demontre une reduction de Cancer par 3% pour 1mg/j

Mais  l’association ne montre pas de protection contre les cancers avancés

32 Cancers (biopsie positive)avec 30 mg de lycopene/jour pendant 3 semaines avant prostatectomie/Apoptose et degrée  important cellules mortes

Jsing,Chokkalingam,Gao and co Ail et risque de Cancer 2000

 

 

 

 

E)POLYPHENOLS ET CANCER DE LA PROSTATE

 

1)REVESRATROL(RAISIN)

Trans3-5-4′-Trihydroxystilbene

C’est un phytooestrogene avec 2 isoméres Le Trans est le plus stable et forme active.les deux isoméres peuvent se trouver dans la méme grappe de raisin

.Le cis-isomer selon les conditions d’ UV et PH ;fermente,incluant plusieurs végéraux tomate,fraise,myrtille,baies

La plus forte concentration de revesratrol se trouve dans la peau du raisin noir et rouge:0;1 à 1,43 Mg /L/il est trouvé à faible concentration dans le  COCOA:1,85mg /lvariable de 0,43 mg/l et 1,35 variable 0,08mg/l

Alcool  avec Revesratrol à dose -reponse significative une elevation du risque incidence et progression de cancer

Sur 17 etudes non randomisées ,600.000 sujets alcool dose  modérée ,non analysée n’accroit pas le risque de cancer /Vartolomei,Kimura,Foerester,Abufaraj,Bridanri 2018

Le Revesratrol reduit le niveau des precursseurs androgenes circulant mais n’a pas d’effet sur Testosterone,dihydrotestsrone,niveau PSA dans le volume prostatique/Kjaer,Ornstup,Poulsen,Jorgensen and co 2015

Personnes d’age moyen avec haute dose 1000mg.j de revesratrol pendant 4 mois

*Bas niveau de precursseur d’androgenes

*Andostenedione,dehydroepiandrosterone,(DEHA) sulfate dehydroepiandrosterone baisse de 50%

*Pas d’effet sur PSA,taille prostatique,testosterone,dihydritestosterone

<<<<<<<<NECESSITE d’elucider l’effet clinique du  revesratrol sur cancer prostatique+++++

 

 

2)CATHECHINE DU THE VERT

CAMELIA  SINENSIS

Produit de à feuille  FRAICHE du THE VERT

mais aussi noir,oolong

La catechine (Polyphenol ) le plus important,EPIGALLOCARACHINE-3 GALLATE (EGCCG),qui a démontré in vitro et l’epidemiologie ses effets vitaux sur l’incidence du cancer de la prostate et sa progression

Les tests avec les cellules souches LNCaPCa avec 0,80 Microgr d’EGCG montrent une suppression de la proliferation cellulaire dependant et independant des androgenes,reduction de PSA.le traitement par 0-50 mg dEGCCG)previent la proliferation des cellules souches PC3PC4 ayant une valeur de 39microgr par l’activation extra-cellulaire de kinase signal regulatrice ERK1/2,independamment de la mitogenése activée de proteine kinase(MEK)

Alano,Canducci,Nebuloni,Montoni,Salonia 2015

Kumar,Dickison,Salpur,Helal and co 2006

Chou, Chen,Kokontis,Luan and co Suppression des recepteur androgenes 2009

Johson,baikey,Lujhrarand co 2011

 

 

 

3)CURCUMINE du CURCUMA  LONGA

Trés utilisé en Medecine Indienne

Ingére Curcumine se trasforme en  DihydroCurcumine Glucuronide et C Sulfate,tetra et hexahydrocurcumine

Metabolisme hepatique et intestin,une faible partie prise par petit intestin pour toucher Coeur,poumon;cerveau,rein

En fait Curcumine a une faible bioviabilité,relancée par Poivre noir avec bioviabilité passant à 200%,faisant un complexe glucorinate inhibant foie et intestin

Les effets de curcumine sont multi-modal,in vitro accroit l’apoptose des cellules prostatiques,supprime l’activation NF-kB,baisse la régulation de l’expression

de cellules  Lymphome B (Bcl-2)et cellules B lymphomes extra-large (Bcl-xL)et conduit à l’activation de caspase 3 et 8.l’inhibition dose-dépendante inhibitrice de la viabilité des cellules cancer ,associé avec une significative baisse de régulation de mARN et expression protéinique de l’inhibition ADN1 lié

L’effet anti-carcinogenique via activation de la voie Brf-2

Curcumine interagit avec les facteurs CBP et protéine p300 de LNCaP et Cellules souches PC-3 par inbition de AR,reduisant la croissance tumorale

Nakamura,Yasumafa,Segawaand co AR gene expession et activationdes cellules souches 2002

Shah,Prasad,lndsen Facteurs et recepteur hormonaux dans la progression de la suppression tumorale 2012

Choi;Han,KimSung and co Curcumine dans cancer patient avec reintrocduction intermittente d’androgene 2019

Hejazi,Rasr-tmanseh,Taleban,Molana and co Curcumine supplement pendant radiotheapie 2016

 

 

 

 

 

 

 

4)ELLAGITANNINS DE LA GRENADE (PUNICA GRANATUM)

Les fruits et fluide de le Grenade:Anti-Microbien,anti-inflammatoire,anti-cancereux

Contient haut niveait de vitamine C et Polyphenols dont ELLAGITANNINS

L’ELLAGITINE,dont PUNICALAGINE,sont scindés puis exposés au PH intestinal et ou dans 53+/+)le microbiote intestinal avec pendant 4 semaines s’accumule dans la prostate mais  pas d’effet d’oxydationAcide Ellagique,qui plus tard sera metabolisé par le microbiote intestinal en Urolitihines incluant le plus important Urolithine A

La Punicalagine accroit l’inhibition de la croissance et apoptose de deux cellules souches PCa:PC3 et LNCaP,suggerant un potentiel d’activité anicancéreuse

Urolithine A agit sur 3 cellules lignes PCA avec des phenotypes différents LNCaP(p53+/+)22EV1(p53-/+)et PC3(p53-/-)incluant et induisant l’apoptose

70 personnes avec cancer prostatique,Urolhitine A,accumulation  dans le tissu

<<<<<<<mais pas d’effet sur stress oxydatif prostatique,proliferation cellulaire,progression tumorale et niveau PSA

40 patients  aprés prostatectomie  ou radiotherapie,jus de grenade pendant 18 mois;PSA elevée ou basse/Etude NCEOOO60086

 

 

 

 

 

VUES SUR PUBLICATIONS et ESSAIS

A-)ALIMENTATION

 

<<<<<<Evenement clinique selon l’art de vivre sur l’evolution sus cancer de la prostate  Sur deux ans de suivi

Suivi sur un an et deux ans

1 ere année 93  patients au stade precoce de cancer Score Gkeason Score<7 PSA 4-10 Nanogt/ml,regime pauvre en gras,exercice et apprentissage à se déstresser

2 eme année 13 à 48 (27%)patients  et 2 cas sur 43 experimental(5%)avec prostatectomie,radiothérapie,privation d’ androgene p=0,5

Pas de différence entre les deux groupes.3 traités sans raitement experimental ou un PDA haut >10nanogr/Mletuncontrole non traité experimental a un PSA augmentant rapidement 2=nanogt/ml avant traitement

Pas de différences entre non traité controlé et experimental non traité,et les patients controlés non traité le PSA change avec rapidité

Enfin de compte les patients àu stade precoce de cancer sous surveillance ou en traitement conventionnel pour 2 ans ont un resultat  sous les effets  de l’alimentation et changement de style de vie/.

 

 

 

 

<<<INFLUENCE DES FACTEURS NUTRITIONNELS AVEC INCIDENCE SUR LE CANCER ET SON AGGRESSIVITE

Etudes sur 157 cancers et 158 contrôles,avec examen complet

,Pathologie anatomiques Gleason,PSA,Biopsie

Résultats les plus frequents

Haut Apport de l’exercice physique (p<0,22)

Alimentation protectrice:Noix(p=0,41),Poissons (p=0,41)

Reduction du risque Haute valeur Fruit,Végétaux (p=0,29)

Decroissance du risque de l’agressivite cancéreuse avec Fruits,Végétaux,Légumes,Poissons

Cependant les statistiques des resultats sont non significatifs car on doit tenir compte de leur variétéet leurs composants

En conclusionl’étude trouve une association inverse entre les risque du cancer et la prise des fruits et végétaux,poisson et noix

Les résultats suggérent que la prise des aliments  resemblent au régime méditerranéen qui peut diminuer le risque de cancer dans la population étudié

En prevention primaire les aliments doivent être identifiables et mesurables pour avoir une stratégie modulable avec le risque de cancer de la prostate

Aging Male 2018/Pascual-Geler,Urquiza-Salvat,Cozar,Robles-Fernandez,Rives  Martinez-Gonzalez  and co

 

 

 

ADHESION ET GUIDE DE NUTRITION BASEE SUR PREVENTION SUR CANCER DU SEIN,PROSTATE;COLO-RECTAL

Int J Cancer Juillet 2017+Espagne/Romaguera,Gracia-Lavedan,Molinuevo de Battle,Mendez,Moreno and co

Etude de 2007 à 2012,evaluation Nutritionnelle,Normalisation du poids;Activité physique,Alimentation avec legumes,baisse alcool et  viande animale

Sur 1718 cancer Colo-rectal,1343 cancer du Sein,864 Cancer Prostatique et 3431 contrôle

Score de baisse du cancer pour personnes suivant les directives générales (principes pratiquées en FRANCE)

Baisse du risque 25% cancer colo-rectal/15% cancer du sein

Pas d’assoçiation avec cancer prostatique excepté pour  les cas avec Score Gleason  score>7(faible association tumeurs differentiés et tumeurs indifferenciées)

 

`

 

 

B)PROSTATE

1)RANDOMISATION,DOUBLE-,CONTROLE PLACEBO.ET AVEUGLE

ETUDE SUR LES EFFETS DE LA GRENADE SUR L’ELEVATION  DE PSA   POUR LA THERAPIE PRIMITIVE CHEZ  L’HOMME POUR LE CANCER DE LA PROSTATE

Double aveugle,Placebo,evaluations des effets du fruit de la Grenade sur le niveau de PSA.

Le point final est change par PSAD(Jus de Grenade sur PSA en double temps (Psadt)chez les sujets avec augmentationde PSA

Aprés le première therapie du cancer.le second additif et explorations   objectives oû est evaluée la sauvegarde du jus de grenade et déterminer l’interaction du genotype manganése superoxide dismutase (MnSOD)AA  et grenade traitée avec PSADT.

1183 sujets elligibles assignés à l’action et placebo avec un ratio 2:1(extrait 102,Placebo 62,jus 15_7.la majorité  des effets adverses sont modéres ou moyen.en mediane PSADT accroit pendant 11,1 mois à la base de 15,6 moisdans le groupe placebo(p>0,001)compare avec l’accroissement de 12,9 mois à la base 14,5mois dans le groupe extrait (P>0,0004)Cependant pas de changement  sont statstistiquement significatif entre les 3 groupes (p<o,o5) .les Placebos AA sur 1,8 mois changent en mediane PSADTpour 10,9mois(0=22)tandis que les patients experimentésç 27 mois changent en mediane psadt de 24,1à la base de 24-5,1 mois(p=;0,03)”)

Comparé au placebo,l’extrait grenade ne prolonge pas PSADTdans la prostate de patients avec élévation de PSA aprés le premiére therapie

Les hommes avec MnSOD AA genotype peut représenter un groupe plus sensible aux effets anti-proliferatifs de le grenade sur PSADT,des tests doivent être pratiqués

Clin Trial 2016/Pantuck,Pettaway,Dreicer and co

 

 

2)RANDOMISATION PHASE II ETUDE de l’EXTRAIT DE GRENADE POUR HOMME

AVEC ELEVATION DE PSA  SUIVANT LA THERAPIE INITIALE POUR UN CANCER PROSTATIQUE LOCALISE

Clin Trial 2012/Paller,Wozniak,Gillepsie,Sieber and co

104 patients  moyenne 74,5 ans traités sur 18 mois Randomisation ,multicentrique,double aveugie,avec PSA élevé ,sans metastase,recevant 1 à 3 gr de POMx,avec base PSADT(PSA en double temps),Score Gleason 7,Deux groupes dose basse et dose haute,pas de difference entre eux PSADT accru >100% dans 43 % des patients Niveau abaissé de PSA chez 13 %(13 patiens).42%patients en traitement discontinu avant le protocole de progression de PSA ou 18 mois primitivement du à l’élévationde PSA

Pas de changement de testosterone

Diarrhées dans 13,5% avec 3 gr

POMX est associé dans les 6 mois à l’accroissement dans PSADT dans les deux cas.

Demande de clarification

 

 

3)PELURE DE GRENADE COMME SOURCE DE COMPOSANTS BIOACTIFS.MINIREVUE

La pelure de la grenade représente 26 à 30% du poids total

Elle contient substances phenoliques  incluant Tannins,Flavonoides,Acides phenoliques .par ailleurs Fibres,Alcaloides ,minéraux ,vitammines

Dans l’ensemble biomarqueurs oxydatifs,,neutralise les réactions oxygenées,sauvegarde des radicaux libres

Front Nutr 2022/Mo,Ma,Gao,Zhang,LiLi Jingming,Zang

 

 

 

4) REVUE DE LA GRENADE DANS LE CANCER PROSTATIQUE

Prostate  Cancer Prostatuc dis Sep 2017/Palier,Pantuck,Carducci

Etudes pré-cliniques montrant que le jus de Grenade et ses composants inhibent le cabcer de la prostate,conduisant à des essais cliniques déterminant la possibilité de la grenade d’inhiber la croissance du cancer de la prostate

Des séries sont suivies

Patients sous surveillance active

Patients Neo-adjuvants

Patients avec recurrence biochimique BCR suivi par une therapie locale du cancer

Patients avec metastases,cancer prostatique avec castration resistant(mCRPC)

Dans la classe  BCR,à une phase II contenant jus de grenade et extrait montrant significativement prolongement avec PSA double temps (PSADT-et confirmé l’absence d’effets secondaires des produits de la grenade

L’essai   phase III placebo détermine que l’extrait de la grenade ne prolonge pas PSADT en patients BCR,une pré-analyse des patients avec manganése superoxyde dismutase(MnSOD) AA genotype montre de façon identique un grand PSADT prolongeant  l’extrait de grenade

Dans le Neoadjuvant,un grand essai demontre une augmentation significative de l’Urolithine Aet reduction non significative de la réductiondans 8-Hydoxy-2deoxyguanosine ,un marqueur d’oxydation du tissu du cancer ,avec la continiuté de la grenade vs placebo.De plus ,une randomisation d’essai de cancer prostatique d’alimentation riche en polyphenol oû est inclus 31,25% de grenade trouve significativement ralenti l’accroissement le PSA dans la nourriture supplementaire vs placebo,avec surveillance active des hommes et ceux ayant une experience BCR

Quelques Resultats

<<Une Partie  des patients BCR acec le Genotype MnSOD AA apparait repondre positivement à l’effet oxydant  de la Grenade

<<Les Essais en Phase III à 100% produit de Chez Patients Neoadjuvants et patients avec mCRPC sont negatifs

 

 

 

5)DOUBLE AVEUGLE,RANDOMISATION,ETUDE DUN NEOADJUVANT SUR LES EFFETS DU DE PILULES  POMx CHEZ l’HOMME AVEC CANCER DE LA PROSTATE

AVANT LA PROSTECTOMIE RADICALE

Randomisation Control Trial Cancer Prev Res 2013/Freedland,carducci,Ktoeger,Partin,Rao,Jin,Kerkoutian, Wu,Li and co

Extrait de Grenade POMX(Pom Wonderful)

70 Hommes ,sous POMx ou Placebo par jour pendant 4 semaines avant la prostatectomie

`Per os POMx qui baisse dans les tissus 8-hydroxy-2deoxyguanosine (8-OHdG),un biomarqueur du stress oxydatif

Dans le tissu intraprostatique,Urolithine  A(metabolite de la grenade),bénin ou malin 8-OHdG(P=0,095) ,Kinase Cancer PS6,NF-kB et Ki67

La différence est note avec 35% de reduction de 8-OHdG,POMx est assoçié avec 16%de baisse bénigne du Tissu 0-OHdG (P=0,095 qui n’a pas de statistique significative

Urolithine A est détecté dans 21 patients sur les 33 dans le groupe PMOx versus 12 et Les 35 dansle groupe placebo(P=0,031)/la Kinase Cancer p56,NFkB,Ki67 et le PSA du Serum cancer change de la meme maniére

Il faut plus d’études pour tester la reduction du stress oxydatif prostatique avec le POMx d’autant que les mécanismes multiples qui altérent la biologie de la cancer prostatique font partie des experimentations animales.nécéssitant explications.

 

 

 

 

6)RAISIN

A- )PEAU DE LA GRAPPE DE MUSCADINE EXTRAIT (MPX) CHEZ l’HOMME AVEC UN CANCER PROSTATIQUE BIOCHIMIQUEMENT RECURRENT.RANDOMISATION,MULTICENTRE,PLACEBO

Clin Cancer Res 2018/Palier,Zhou,Heath,Taplin,Meyer,Stein,Bubley,Pili,Hudson and co

125 personnes  BCR ,cancer prostate avec therapie privée en androgene,pouvoir de détecter PSA en deux temps (PSADT) différence de 6mois à dose basse et 12 mois en dose à haute dose ,methode ,multicentrique,placebo,deux doses,double essai liant à MPX les 125 hommes

Participants  regroupés:PSADT  Gleason scoree randomisation assigné 1:2:2 recevant placebo,500 mgr MPX  ou 4000mgrMPX /j

Corrélation incluses Superoxide dismutase-2(SOD2),peroxydation lipidique,et polyphenols pharmacokinétiques

112 patients sont traités pendant 6 mois,62% sont traités pendant 12 mois

Pas de différence dan PSADT change entre contrôle et traitement en cours sur 0,9mois(n=20),dose basse 1,5 mois (n:52),haute dose 0,9 mois (n:40).Une seule reponse objective à haute dose

PSADT pret à partir accroit 26% de patients genotype SOD2/alanine genotype rs4880 T>C polymorphique sur MPX en traitement ,6,4 mois,mais pas en contrôle 1n8 mois

Pour conclure devant cette experimentation difficile :MPX ne prolonge pas les patients  ,avec les deux doses ,PASDT en BCR

Le potentiel bénéfique d’une population justifie des etudes plus étendues.

 

 

 

 

 

B-) ETUDE PHASE I de MUSCADINE PEAU DE  GRAPPE DE RAISIN CHEZ L’HOMME AVEC UN CANCER DE LA PROSTATE RECURRENT.SAUVEGARDE;TOLERANCEET DETERMINATION DE LA DOSE

MPX est une grappe muscadine ( VITIS ROTUNDIFOLIA);la peau contient Acide ellagique,Quercetine,Revesratrol

Les options s’adressent aux hommes avec cancer prostatique recurrent biochimiques BRPC a qui on engage une therapie de privation d’androgene

Cette étude suggére que 4000Mg esr sans danger et  l’exploration revue de la prolongation dans PSADTdans une moyenne de 5,3mois supporte les futures exploration avec MPX

Dans tous les cas les explorations à 500 mgr et 4000mgr de MPX  randomisées,multicentriques ,dose placebo doivent être evalués en Phase II

 

 

7)GENESTEINE ET PSA

62 personnes ,age moyen 73,6ans avec cancer de la Prostate

3 capsules par jour riche en Genesteine

52 patients dans l’etude pendant 6 mois

 

5 groupes:

<Aprés radicale prostatectomie retropubique (N:9)

<Aprés radiotherapie (N:17)

<Apres Prostatectomie et Radiotherapie (n:6)

<Traitement hormonal intermittent (n14)

<Surveillance active (16)

50% ont une reduction du niveau PSA 6 mois avant traitement

L’extrait  Genisteine-riche  comme base du traitement du Cancer de la Prostate ne REDUIT PAS par  50% le niveau de PSA chez 51 à 52 sujets.

Il n’apparait rien d’effectif chez le cancer traité avec un seul traitement.Un complément d’étude est nécessaire.

 

8)DEVENIR de la RANDOMISATION du CANCER PROSTATIQUE ,TRAITE PAR LE THE INFUSE VERT et NOIR AVANT LA PROSTATECTOMIE,

Il n’y a pas de difference significative dans les marqueurs de prolifération,Apoptose,oxydation dans le tissu apres prostatectomie (RP dans sle le The vert et The noir

Le NF kB est significativement bas dans le tissu de prostatectomie (RP)concernant le The Vert mais pas le The Noir

Les Polyphenes  sont trouvés dans les tissus des hommes consommant le The Vert mais pas les autes groupes.

L’oxydation systemique est observée (Reduisant 8OHdG urinaire) seulement chez les buveurs de Thé Vert mais non avec le the noir

Mais aussi le the vert statiquement baisse le PSA serique

Le The Vert Induit le changement dans NkB et systeme oxydatif et augmente les polyphenols du the vert dans le tissu prostatique,donc possibilite du role du The Vert dans la Prevention et traitement du Cancer de la Prostate

`Prostate Avril 2015/Henning,Wang,Said,Huang,Grogan and co

 

PRUNUS AFRICANA et CANCER PROSTATIQUE

Rosacée

 

Revue du Potentiels physycochimique de PRUNUS AFRICA,Tige et Ecorce pour chimioprevention et chimiotherapie du Cancer Prostatique/Evidence Based complememtary and alternative medecine/Richard Komakech,Yougmin Kang,Jun -Hwan lee,Francois Omujal  Fevier 2917

Plante sur 21 contrées Cameroun:Nigeria,Gabon,Soudan,Ethiopie,cebtre Afrique,Angola,Kenia,Tanzanie,Sud Afrique,Mozanbique

In vitro et in vivo Extrait de l’ecorce de la Plante pour chimoprevention et chimiotherapie du cancer de la prostate,forte activité androgenique et angiogeniques,apoptotique des cellules mortes

 

 

COMPOSES MAJEURS

 

 

1)ACIDE URSOLIQUE

 

Anti-inflammatoire

Reduction du Stress Oxydatif

Inhibe la proliferation cellulaire

Induit Apoptose de PC3 et LNCaP

Interagit avec l’environnement tumoral par modulaion du signal multiples transducteur

Anticancer par hormone refractaire et sensibilite androgene ; inhibe la croissance du cancer

 

 

2)ACIDE OLEANIQUE

 

 

Dans racine et Ecorce Triterpenoide pentacyclique(AO)

 

Inhibe survie et proliferation des cellules du cancer,pae inductionapoptoseet interactions avec environnement tumoral par modulation du signal de transduction

Inhibe la viabilité et prolifération et apoptose et arrêt de la phase du cycle Go/G1 du cancer prostatique cellules  PC3 ,DU145,LNCaP dose-dépendante

Eglement anti-cancer par activation de l’enzyme 5′-AMP proteine Kinase(AMPK)

 

 

3) ACIDE ATRATIQUE

 

ester et phenol dans l’ecorce

Invitro forte action Anti-Androgenique avec decroit la prolifération cellulaire PC-3-AR

La croissance inhibe par AA.AA reprime androgene AR- equililibré par transaction à hautes concentrationsAAinhibe l’invasioncellulaire des cellules du cancer dans la matrix extracellulaire,qui a un rôle protecteur contre l’invasion tumorale

L’abilité de AAA à supprimer Ar et decroitre proliferation de PC-3  font ce produit un  chimioprotecteur et chimiotherapie  du cancer

 

4)ACIDE FERULIQUE

 

composant phenolique inhibe angiogenése et previent de la croissance des nouveaux vaisseaux des vaisseaux préexistant

Acide Ferulique inhibe la proliferation cellulaireet decroit l’expression genetique de BCL2un inhibiteur de l’apopotose proteine3 dans les cellules LNCaP

Donc Inhibition de l’apopotose et angiogenésée font de l’acide FERULIQUE un Chimoipreventif du cancer prostatique

 

5)SS -N-BUTYLBENZENE-SULFONAMIDE (NBBS)

 

Activite antiandrogenique

Decroit proliferation de PC3

NBBS inhibe expression PSA et croissance du cancer

NBBS Par Inhibition AR translocation baisse le niveau d’androgene

Avec mutiple sxpermentations,effets de NBBS sur AR et decroissance PC3 proliferation  ,potentiel chimioprevention du cancer de la prostate

               

    CANCER DU COLON                     

  Facteurs de Risque et de Prévention en 2014

2 Novembre 2015

Le cancer du colon est la deuxième cause de décès en France (iNSERM 04. 2009),cette affection touche  33.000 nouveaux cas par an,avec 17000 décès par an 2011 (HAS  2013).C’est 15 % de la mortalité globale.Toutefois grâce aux campagnes d’information et de dépistage (Hemocult ,rectoscopie et Colonoscopie)le taux de survie  à 5 ans en FRANCE est bien placé,puisque qu’en 2008 .Lancet Oncology donnait la FRANCE en  seconde position derrière les USA.L’HAS a noté une diminution sensible des cas depuis 20 ans ,avec un taux de survie à 5 ans de 56% et si métastases, 25%  avec survie à 5 ans de 11 %.

Les conditions de dépistages peuvent permettre, un taux de guérison de 9 cas sur 10 sous conditions que les facteurs de risques soient bien circonscrits et surveillés.Il faut recommandé les clés de surveillance diffusées par la HAS de Juin 2013.

Il est important de savoir que le cancer du Colon est fortement lié au mode de vie

Facteurs Personnels

1)Prédisposition génétique:moins de 5 %,dont facteur de mutation génétique APN

*Syndrôme de Lynch

*Polypose Adénomatose Familliale:pour le WCRF,le risque adénomateux est 47% plus élevé que dans la population bien portante.environ 1 % des adénomes de largeur de 20 mm ou à haut grade dysplasique peuvent évoluer vers un cancer d’ôu l’intêret de l’endoscopie de dépistage

2)Antécédants Personnels

a)Antécédants personnels de cancer ou adénome

 

b)Antécédent familial de 1 er degré de cancer ou adénome

 

c)Deux ou Plus d’antécédants familiaux de cancer de 1 er degré

 

C)Rectocolite hémorragique et maladie de Crohn(risque de 70%)

D)Il a été noté un association entre cancer rectal et lithiase de la vessie.

E)Il est évoqué un risque de cancer si Papillomatose virale Anale.

Co-Facteurs de Risque

1)Consommation d’Alcool et Tabac augmentent le risque multiplié par 8,1

2)Consommation trop importante de viande Rouge augmentation du risque de 21 % ( Viande Rouge)29 %(Charcuterie).risque estimé à 17-30% par la WCRF

3)Activité Physique abaisse le risque de 18 %-29%

4)Indice de Masse Corporelle IMC doit être de 25-27 Kg/M2;

si > 5 kg/m2 le risque augmente de 15%.la WCRF estime le risque de l’obésité à 33%

5)La masse de graisse abdominale est un risque estimée par la WCRF à 46%

6)Dans le cadre des surpoids,avec syndrôme métabolique , risque  de cancer à 33-41% et si diabète risque  de cancer à 22-30%

 Alimentations Bénéfiques

Laitage,Calcium,ail actions protectrices possibles.

Fibres alimentaires

Fruit et légumes frais

par contre,selon la WCRF:

.l’alimentation grasse ,Fromage ,aliments sucrés  augmentent les risques,risque de 21% pour les gros buveurs d’alcool et de 20-21% pour les fumeurs et touchant plutôt le rectum.le risque s’accroit de 7 à 11 % pour 10 cigarettes par jour

*Selon la WCRF,la relation entre   cancer du colon et apport  de  Poisson,Folate,Selénium est trop limité par les études effectuées(WCRF/AICF,Continuous update project Colorectal cancer report 2010/Summary food nutrition.Physical Activity and the prevention of colorectal cancer 2011,°

*les gros cosommateurs d’oeufs  ont un risque estimé à  29%

Les crières prédictifs  de baisse de prévalence  du cancer du Colon par l’alimentation ont été évoqué dans Alimentation et Cancer et Flavonoïdes et Cancer,nous rappelons que les critères d’épidémiologie requièrent une rondomisation et échantillonage de la population représentative et surtout homogénes,ce qui est  toujours difficile à établir entre populations à hauts revenus,bas revenus ou précarisées et de reconnaitre la molécule intervenant sur le ralentissement ou de la mutagènèse induite par un cofacteur cancérigéne type Acétallhédyde dérivés de l’alcool et Hydrocarbrures aromatiques du tabac tous deux génotoxiques.

Parler des facteurs de risques du Colon,c’est aussi évoquer les études de Collins et Erlich parues en janvier 2014,qui définissent non seulement l’intestin comme le Premier Cerveau mais aussi sa colonisation par des bactéries extérieures définissant un pool ADN,le ,MICROBIOBIOTE à 3 Enterotypes différenciées permettant transformation énérgétique alimentaire,vitaminiques,élimination des toxines et définissant une signature immunitaire personnalisé.Ces recherches seront le point d’orgue  et précision du rôle de l’alimentation dans la génèse des maladies( type Diabète,Cardio-vasvulaire,Hépatiques)

 Alimentents et diminution des facteur de risque de cancer colo-Rectal.(WCRF)

 

1)Alimentation avec fibres: baisse de 12% de  cancer si alimentation de fibres au minumum 23 gr/j.Si alimentation de 10gr/j de fibres ,diminution de 9 % d’adénomes

Aune,Chan,Lau fibres, grains de céréale et cancer BMJ 2011

Wiren,Haggstrom,Ulmer.Cancer Causes Control 31 oct.2013

2)Céréales Complétes; baisse de 20 % si consommation 90gr/j

Aune and Co BMJ 2011

3)Tous légumes: diminution si consommation à 100gr/j

Aune Chan,Lau BMJ 2011

Tse,Eslik crucifrères et cancer colique Nutr.Cancer 2014

4)Cruciifères :baisse de 9-22%

Wu,Yang Vogtman Cruciféres et cancer colique.Ann;Oncolog;Avril 30 .2013

5)Fruits,decroissante de 11%

Aune,Lau,Chan Frui et cancer.Gastroenterology 2011

6)Lait si 200-250 g/j,décroissance de 9 à15 %

Aune,Lau,Chan Dairy and Cancer Ann Oncolog.2012

Cho,Smith-Wamer,Spelgeman  Daiiry and cancer JNat Cancer Inst 2004

7)Calcium total:décroissance de 8 % si 300mg/j

Keum,Aune/int.J;Cancer 2014

8)Suppéments en Calcium;decroissance de 9 % si 300mg/j

Caroll;Cooper,Papaloannou and co Calcium en supplément et cancer colique/Clin;Thera.2010

Wiengarten,Zalmanovici  Adénome et prévention calcique.Cochrane Database 2008

Les deux formes de calcium donnent des résultats contradictoires

9)Suppléments de Zinc;décroissances de 20%

Li,Xu,Shi;Clin.Nutr;Oct2013

10) Vitamine D(25 OH d) décroissance de 15-26 % si apport de 10-20 nanogr/ml

Anathakrishban,Cheng.Clin Gastroent.Hepatol.23 Oct 2013

11)Bétacarotène alimentaire (pas isolément) décroissance de 31%

Leenders,Leufkens,Siersema Europen Prposprective Vita A,C et E et Caroténoïdes et resk cancer colorectal;Int.J .Cancer 2014

12)Rétinol sanguin:décroissance de  37%

Leenders and co Int.J;Cancer 2014

13)Viamine C :décroissance de 40% des cancers distaux

Leenders and Co Int J;Cancer 2014

14)Vitamine D:décroissance de 35% pour les cancers distaux

Leeders and Co Int J Concer 2014

Metanaliysis serum Vitamine D and Cancer Colorectal Risk.. 8 etudes depuis 2008(Medline,Embase,Isi Web).Le risque de cancer décroit avec 25 OH D à 20 nanogr/ml.Aliments Pharm.Ther.1 juillet 2009.Yin;Grandi,Raum,Haug,Arndt,Brenner.

15)Activité physique,décroissance de cancer de 14 à 30%, pour les adénomes coliques décroissance de 16%

WCRF et AICrRFood and Physical activity. preventionof cancer colrectal 2011

16)Hormones de substitution:réductionde 16 %

Marjoribaks,Farquhar,Robert,Lethaby.cochrane Database 2012

17 )Contraceptions orales:décroissance de 14à 19%

Gierlish,Coeytaux Contraceptif et risque de cancer clorectal.Cancers Epidemiology Biomarkers prev.2013

18)Aspirine:décroissance de 32 à 49% si utilisation sur 5 ans.,pour les adénomes diminutionde 17%

Cole,Logan,Halabi;Aspirine et Prevention adenome.J;Nat Cancer Inst.2009

Algra,Rothwel.Aspirine à long terme et incidence cancer Lancet Oncolog;2012 13(5)518-27

Aliments  douteux ou insuffisants en prévention du Cancer colique: WCRF/AICR

1)Le poisson, certaines études discordantes

Geelen,Schoulen,Kamphuis Poisson,acide gras  et cancer colorectal Am.Jour  Epidemio 2007/Sugawara,Kuriyama,Kahizaki Poisson et cancer colique.Int Cancer 2009

2)Oméga 3 et 6

3)Ail,il est même noté un accroissement des risques

4)Folates,mais quelques évidences en usage à long terme

5)Sélénium,quelques décroissances notées dans le sexe maculin

6)Café

7)Thé

8)Suppléments en Vitamine D

9)Rétinol

10)Vitamine A

11)Thiamine

12 )Riboflavine

13)Magnésium

14 Potassium

15) supplément en Bétacarotène

16)Suplément en Vitamine B6 (accroitrait le risque de cancer rectal)

17)Suppléments en Viamine B 12(quelques contradiction avec le cancer rectal)

18)Thé Vert;Quelques discordances avec l’épigallatte.

19)Vitamine B6 Decroissance dans quelques cas associés avec Hypertension artérielle ,accroit les cancers rectaux

20)Volaille

21)Viande Blanche

Pour ces 21 Composants et aliments  La WCRF et AICR n’a pas formulé de jugement , les évidences étant limites concernant l’hypothétique protection et prévention des risques de cancer du colon avec la prise de:

poisson,folate,sélénium,céréale,pomme de terre,volaille,coquillages,produit dérivés du lait,graisse,acide gras,cholestérol,sucrose,café,thé,caféine,glucides,amidon,vitamine A,Rétinol,vitamine C,E,Selénium,multivitamines,Calcium de source autres que laitage,méthionine,béta-carotène,alpha-carotène,lycopène..D’autre part les études ont montré sur des études contrôlées quelques évidences de diminution des risques de cancer avec les Statines,les inhibiteurs des recepteurs angiotensines et inhibiteurs des ACE.Mais il n’a pas  été montré d’évidence entre taux bas de cholestérol et diminution des risques.

Liu,Tang,Wang. Statine et risque de cancer colique Cancer Causes control.2014

Melvin,Holmberg,Rohman Loda Serum lipides profiles and cancer risk.J;Cancer Epidemiolog.2013

Bien que le facteur alimentaire soit prudemment encadré ,il existe incontestablement des effets sur les facteurs de risques rendant convergeant les études de la WCRF,recommandation de la la HAS et études du Pr Béliveau.Mais la disparité des chiffres  épidémiologiques doivent inciter à la prudence.et ne pas ouvirir la route à des  régimes  ou des attitudes contreproductives.il apparait le role néfaste  constant de l’Alcool,Tabac,Obésité et Manque d’Exercice mais ces quatre éléments sont unanimes et quasi  généralité sur l’impact néfaste de  toute l’économie biologique humaine,ce n’est donc pas une révélaton mais une une confirmation.Dans l’ensemble,les études sont hétérogénes (sur ou sous-alimentation,précarisation,vieiilissement et isolement) et s’inscrivent dans la durée de la génèse d’un cancer avec peu de marqueurs de prévention et détection,il faut donc que les facteurs  néfastes habituels connus soient encadrés et éliminés,par dépistage et campagnes d’informations.Un grand travail de recherche demeure sur le rôle mutagène des toxiques environnementaux et de la réparation des dommages de l’ADN  ont été montré avec certains facteurs alimentaires (action anti-oxydative).Le Microbiote intestinal n’a pas encore livré toutes ses clés mais seront dans un avenir proche une des solutions préventives de la maladie,c’est dire que la saga de l’alimentation n’est pas close.

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