THÈMES

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Equilibre Neuro-Psychique et Formulations Classiques Chinoises

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Approches de l’Equilibre neuropsychiques 

                       Formulations Classiques Chinoises

14 Avril 2022/2 Novembre 2015

Les formules rapportées sont celles utilisées en Chine Continentale,Tawain,Corée et Japon.Pour la plupart les symptômes rapportés sont ceux  définities par l’organisation antique des maladies.certaines sont intrigantes mais pour la plupart,la memorisation et éveil des performances occupent une part importante;Certaines formules mériteraient d’être revivisitées  dans la mesure apparaissent les relations du Coeur  , centre de l’esprit et sa relation  d’équilibre avec les organes.Ce rectificatif fait,des formulations peuvent apparaitre en première ligne dans l’équilibre psychique,conceptualisée en terme de préventiion.

Les formules seront expliquées selon la tradition et leur source,et les composants déterminants selon la  pharmacologie en cours.la plupart des formulations se retrouvent dans le Shang Han Lun (Traité des Froids Nocifs) Jin  Gui Yao Lue( Synopsis de la Chambre Doré) et Hi Ji Ju Fang( Formules de Bien-Etre du bureau de pharmacie Populaire)

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                            Formules avec indications traditionnelles:

                                  Polypharmarques à visée Neurologique

 

  • Chai-Hu Jia Long-Gu Mu-Li-Tang:

Decoction de Buplureum Plus Os de Dragon et Ecaille de coquillage

Racine de Bupleurum+Racine Scutellaria,Tubercule de Pinellia+racine de Ginseng+Os de Dragon+Rameau de Cinamome+Ecaille de Coquillage+Rhizome de Rhei+Racine de Zingiber++Poria+Fruit de Zizyphus:Harmose keshao Yang,calme les frayeurs et calme l’esprit,Traoite les cause de froid inapproprié touchant la poitrine,état de de frayeur et de paroles incohérentes,prévention de mieux être et inhbition de mictions

  • Ban-Xia Hou-Po-Tang

Decoction de Pinellia et Magnolia:

Tuberculede Pinellia,+ecorce de Magnolia+Rhizome Zingiber+Pirellia Caulis+ +Poria :Equilibre de l’Energi Qi,Reduit la déprssion? et transformes l’orientationdes “Phlegmes”.traitre l’humeurdéprssive et en pariculier un état global dit hystérique,avec sensationde plénitude thoraciqueet respiration rapide dans un contexte d’hystérie ,état d’excitation douloureuse avec vomissement

  • Ding Zhi Wan

Pilules d’Orientation et d’Equilibre:

Racine Ginseng+Poria+Rhizome d’Acorus Graminueus+Racine Polygala:Active le Qi et fortifie le coeur,ouver les méridiens et calme l’esprit;traitre les palpitations émotionnelles et appauvrissement mémoriel

  • Gui Pi Tang

Decoction d’inversion de l’action de la Rate:

Rhizome d’Atractylodes Ovata+Racine d’Astragale+Racine de Ginseng+Racine de Saussure+Racine Angelica Sinensis+Racine Polygala+Arille de Longanée+Graines de Zizyphus:Fortifie la rate et stimule Qi,améloire les échanges sanguins et nourrit lee coeur.Vacuité du Coeur et rate et insuffisance de Qi sont lesigne de fatique de l’esprit et du corps,palpitations cardiaques,insoinie,mémoire amoindrie,avec difficulté circulatoire et sang dans les selles et urines ou hémorragies utérines.

  • Gui-Zhi Jia Long-Gu Mu-Li Tang:

Decoction de tiges de CinnamonePlus Os de Dragone et Ecaille de coquillage

Rameau de Cinnamone+Racine Pivoine+Racine Glycirriza+Rhizome Zingiber+Fruit Zizyphus+Os de Dragon+Ecaille de Coquillage:Rechauffe le yang,dissipe le froid,accroit les contractions.Traite la vacuité du froid de l’abdomen sous tension,agit sur l’éjaculation, ou impuissance,insomnie avec rêves envahissant et fuites urinaires

  • Ren-Shen Yang Rong Tang:

Decoction de Ginseng d’Energie et de Métabolisme

Racine Ginseng+Racine Astragale+Rhizome Atrctylodes Ovata+Poria+Racine Angelica Sinensis+Racine de Rehmania+Racine Pivoine+rameau de Cinnamomum+Fruit de Schizandra+Racine Polygala+Exocarpe de Citron+Rhizome de Zingiber+Fruit de Zizyphus:Stimule le Qi et la circulation,nourrit le coeur et calme l’esprit.traite la vacuité du Qi et du sang,fortifie l’esprit et la force,les palpitations nerveuses et insomnie

  • Gan Mai Da-Zao Tang:

Decoction de Reglisse,Blé et Jujube

Racine Glyccirrizha+Graine de Triticium+Fruit de Zizyphus:Nourrit le coeur et calme l’esprit,.Traite les agitations viscérales avec tristesse,perte d’émotion,agitation,frustration,Pleurs

A la lumière des indications de quelques formules,il faut retenir que le Coeur était considéré en Chine ancienne comme le siège de la pensée,et les indications annexes témoignent avant tout une prépondérence des signes du domaine neuropsychologique,et l’analyse des plantes fait apparaitre avec netteté la prépondérence de plantes à visée neurologique dominante.S’il existe de indications annexes pour ces formules ; pour l’essentiel ces polypharmaques sont du domaine préférentiellement neurologiques.

Devant la diversité des formulations de la medecine traditionnelle;il faut s’attacher à un point commun thérapeutique convergent,permettant d’affiner la thérapeutique et d’éviter quelques égarements que la tradition risquerait de faire connaitre

Profils Neurologiques des plantes utilisées

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PINELLIA:ne doit pas être prescrrite car contient de l’Ephédrine.interdite au USA depuis 2004

Ginseng:action cognitive,(action hippocampique)euphorisante,neuroprotection,action anti-glutamique,

Jujubier:Sédatif,hypnotique

Sculellaria;neuroprotecteur,anti-oxydatif,action anti-apoptosique

Astragale:dépression post-partum,Tonique,neuroprocteur , envisagé pour démence.

Polygonum:Neuroproctecteur sur substance noire,incidence sur Parkinson

Poria Cocos:Neuroprotecteur,action contre substance amyloïde

Saussurea:anti-convulsiviant,tonique,calme les crise dite d’hystérie(nervosisme extrême )

Atractylodes:souvent associè avec la Pivoine.Tonifie le Qi,Foie et Rein

Reglisse +Pivoine:anti-convulsiviant

Magnolia:Anti-Stress,anxiété,dépression,Alzheimer

Bupluerum:associé dans formule Kami-Shuyo-San (avec Pivoine,Reglisse,Angélique)piur trémulations du Parkinson./Assoçié au Scutellaria contre la neurodégénérésence.

 

 

 

Ergot de Seigle,Toxicité, Du Déremboursement à  son exclusion

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29  Septembre 2015               

Ergot de Seigle ou Claviceps Pururea

Historiquement connu depuis l’an mil pour l’intoxication du champignon Claviceps contaminant les cérérales,Ergotisme ou Mal des Ardents ou Feu de Saint-Antoine.Isolé au 18 ème siècle.,ses extraits connaitrons une embellie pendant plus de 50 ans,alors que la thérapeutique s’appuira sur des usages et peu sur des essais concordants.

Faut-il tenir compte des servives médicaux rendus en regard de sa potentielle dangerosité dénoncée depuis 2003,le déremboursement officiel est-il suffisant en date du 4/12/2012 ?,Sa place en automédication n’est pas justifiée ,sa place comme médicament  a été formellement dénoncé dans l’utlisation des dérivés ergotés  agonistes dopaminergiques dans la maladie de Parkinson,de produit type pergolide,cabergoline,bromocryptine (ergoline).En 2003,18 valvulopathies furent identifiées chez des patients parkinsoniens prenant de la Bromocryptine.

Dans la Revue médecine Interne n°25/avril.2004, par l’usage de dérivés ergotés, 40 cas de fibroses cutanées,pleurale,pulmonaire ,pleuro-péricardite,rétropéritonéale sont isolées.Des valvulopatthies induites par Pergolide et Carbergiline  ;d’incidence variant de 3 à 4 % à 30 %,variable en relation avec dose cumulée et supérieure à 3 mg.Lancet/2004/363.1179-61(VanCamp;Flamez;Cosyns )et An; Intern.med/1992;1717-502 (Redfied-Nicolson;Edwards)

Si le cas du Parkinson et dérivés ergotés est définitivement clarifiés et donc écarté,il se pose donc si un simple déremboursement des dérivés du seigle de révèlent suffisant étant donné le champ large des indications des dérivés de l’Ergot de Seigle dans la migraine et vasodilateurs,(prévalence des migraineux dans la population:12%/Stewart:1995/ Henry :1993/Critères IHS 1998) voire traditionnellement  comme stimulant des contractures utérines ou hémorragie utérine avec avis négatif de la commission européenne .Une clarification s’impose.

 

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1)PARKINSON ET ERGOT DE SEIGLE

C’est définitivement non,du domaine médical,les référentiels thérapeutiques se sont modifiés pour une maladie difficile à stabiliser.

2MIGRAINE ET ERGOT de SEIGLE

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De façon paradoxale bien que connue depuis 1583 et appartenant à la pharmacopée anglaise en 1938 son utilisation thérapeutique est définie par son usage et rarement par des essais probants malgré son risque d’Ergotisme chronique et d’interactions médicamenteuses qui doivent dans tous les cas le placer dans le champ médical et il n’est pas sûr que son statut médicamenteux lui soit maintenu..C’est l’archétype de suites d’études pharmacologiques et thérapeutiques  justifiant une clairication

3)OBSTETRIQUE ET ERGOT DE SEIGLE

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On retrouve des préparations gynécologiques chez les classiques:hémorragie obstétrique, régles hémorragiques,difficulté d’expulsion placentaire.Indications que l’on retrouve dans la médecine ayurvédique ou la médecine greco-indienne Unani:spermatorhrée,leucorhhée,impuissance,Hypertrophie prostatique

En fait l’Ergot de Seigle demeure une contre-indication absolue pendant la grossesse et la commision Européenne écartera le Claviceps du champ obstétrical  en regard des résultats peu fiables et potentialité dangereuse ,peu d’effets sur l’utérus non gravide.

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Le POINT SUR LA MIGRAINE ET L’ERGOT DE SEIGLE

Il faut le répéter,les essais sont ou insuffisants ou ininterprétables pour valider l’ergot de seigle dans la migraine  et les essais sont relativement récents (1992 et 1993) alors que les doses prescrites recommandées sont de 6 mg/j à 10mg/semaine,dose définie par l’usage.Ce cheminement pharmacologique et thérapeutique est l’archétype de la difficulté d’établir un modèle thérapeutique aux vues des données traditionnelles censées être établies

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RAPPEL DE LA MATIERE MEDICALE DU CLAVICEPS.

Le champignon contient:glucides,lipides,stérols,amino-acides,dérivés anthraquinoniniques,ergochromone.Sutrout les alcaloïdes de l’Ergot de seigle ont une configuration spataile analogue à la NordAdrénaline,Dopamine,Serotonine.Cette configutation a implicitivement orienté une vision de régulation dopaminergique cérébrale,en particulier pour la migraine mais dont les essais n’ont pas toujours été probants.:

                                DERIVES NATURELS

*Ergotamétrine:ocytiactivité,hypertonique uérin contesté.

*Ergotamine:vasoconstricteur alpha-adrénergique de type sérotinergique

*Dérivés Hydrogénés des Alcaloïdes:

*9-10 -Dihydroergotamine:veinotonique,diminue l’action agoniste au niveau des recepteurs adrénergiques alpha

*9-10-Dihydrotoxine:action sur les recepteurs centraux,vasodilatation périphérique et métabolisme neuronal

                                    Dérivés Synthétiques Thérapeutiqes

*Méthysergide:Migraine,algies faciales

*Nicergotine:Vasoditateur cérébral,anti-aggrégat plaquettaire,artérite

*Bromocryptine:indication parkinsonnienne abandonnée,hypergalacttinémie(troubles cycjes menstruels,impuissance,gynécomastie,ihbition de la lactation

*Lisuride:Parkinson,à revoir

*LSD:hallucinogène,Interdit

*Méthylergométrines:hémorragie utérine en intramusculaire et en per os pour  régles hémorragiques et suite d’Ivg

*Ergotamine associé à la caféine:migraine

*Dihydroergotamine (DHE) :le plus connu pour

*Migraine

*Insuffisance veino-lymphatique

*Hypotension Orthostatique

Devant le rejet  par la commision européenne sur les indication gynécologiques du Claviceps et devant le dérembousement de l’ergot de seigle en FRANCE aux vues des fibroses rétropéritonéales,que devient la saga Migraine et Ergot de Seigle

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Principales Contre-Indications des Dérives de l’Ergot de Seigle

1)Médicaments

*Triptans(Anti-migraineux)

*Macrolides (Antibiotique)

*Anti-Protéase(VIH)

*Phenylpropanoline

*Alcaloïdes de l’Ergot de Seigle type Pergoline ou autres

*Symapthimimétiques alpha:Synephrine,Phényléphédrine

*Sympathomimétique indirecte:ephédrine,phényléphrine

*Betablocant

2)Affections

*Grossesse,allaitement

*Conduite automobile

*Angor

*Syndrôme de Raynaud

Conséquences des crises migraineuses et abus médicamenteux

*Surdosage en Ergot de seigle,ergotisme

*Abus d’antalgiques,Tabac drogues illicites:Risques x2,2% (Breslau/Davis.1993)

*surdosage en sédatifs à action neuroleptique(benzodiazépines,somnifères)

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LA SAGA DE LA MIGRAINE ET DE L’ERGOT DE SEIGLE

Alors que la prévalence de la migraine est de 12 %,touchant 6,1% les hommes,17,6% les femmes,le ratio Femme/Homme est de 3,85 ,l’âge d’expression est de 30 à 39 ans,peu d’études de grande envergure,métaanalyses ont été pratiquées :

*Macintyre et Oldman en 1977

*Baszanger 1995

*Forsythe 1996

*Inserm 1996-1998 Henry et Tzourio

*Etude Camera 2004

*BMJ janvier 2011

Les difficultés se sont révélées multiples

*Les Critères d’inclusion

*Le rôle social,économique ,familial

*La part du cadre nosologique neuro-psychique

*Empirisme et réalités physiopathologiques

*Les incidences thérapeutiques nées de pratiques sans référencement authentique ou insuffisant ,débouchant sur une surenchère thérapeutique ou inappropriée.

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CLASSIQUES  CRITERES D’INCLUSIONS   DE DHE DANS LA MIGRAINE

AVANT MESURES  DE RESTRICTIONS ANAES 2002

1)Migraine sans aura

2)Migraine avec Aura(Sensitive,Auditive,Ophtalmique,Rétinnienne

3)Syndrôme périodique de l’enfant

4)Complications des migraines:Etat de de Mal;Infarctus Migraineux

5)Désordres migraineux sans les critères précédents`

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LES FACTEURS PIEGES ASSOCIES

1)Hypertension Artérielle:étude prospective avec risque vasculaire et association hypertension,migraine(Forcdsmam;Rosmam/1974)

2)Epilepsie (de 1 à 17 %/Andernman/1997)

3)Accident Vasculaire cérébral

4)Depression et Anxiété,peu d’études :Breslau(1991/1994-Davis 1991)

LES FACTEURS FAVORISANTS (concernent 1/3 des migraineux)

1)Psychologique:Stress et Anxiété

2)Périodiques féminins:hormonales,à la Puberté,rêgles,ovulation,améloiration pendant la grossesse(Henry/Stewart 1992).la contraception peut augmenter la fréquence de la mifraine de 15 à 50 %(Kudson;1975/Ryan,1978).La chute d’oestradiol est facteur déclenchant  des crises mentruelles.Ces migraines sont un facteur handicapant chez la femme(Henry/1993-Michel;1997)

3)Rythmes de vie:Surmenage,stress,Désaptation,lectures prolongées

4)Facteurs alimentaires:Vin rouge,chocolat,sauces,oeuf

5)Climatique:froid,chaud,vent violent

6)Post-traumatique

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INTRICATIONS DES FACTEURS PSYCHOLOGIQUES ET MIGRAINE

Ils induisent ou modifient les caratères cliniques migraineux mais il est estimé que sexe ,présence ou abscence de troubles d’anxièté généralisé sont les seuls modèles influançant le modèle migraineux(Merikangas ,Angst 1990),Stewart(1989 )a établi le lien entre troubles psychiques et excès de risque de migraine.

Souvent l’anxiété précède la migraine qui elle-même précède la dépression (Breslau;Davis/1993).Breslau et Andveski 1998 évoquent une comorbidité migraines et troubles affaetifs surtout dans les migraines avec Aura (Marikangas/1993).

La typologie est difficile à déterminer entre personnalité et migraine:déprssif,hypochondrie,hystérie.

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HYPOTHESES PHYSIOPATHOLOGIQUES DE LA MIGRAINE

 

Le problème de la pathogénie des migraines est complexe faisant intervenir deux modes:régulation des neurotransmetteurs et hypoperfusion cérébrale

1)L’implication de la sérotonine avec son élimination accrue est évoqué par Antony (1963).Phénomènes réétudiés par Malmgreen;Hadelmark (1998) et Ferrera (1993) avec une baisse de concentration plaquettaire en sérotonine ou  5 hydroxytryptophane (15 H T).en en 1991,Hamington évoque migraine et anomalie  primitive plaquettaire de stokage en 5 HT,en fait ces phénomènes seraient d’origine secondaire sans affecter l’origine des crises.

2)On évoque le taux des interleukines et chemokines présentant une activité de libération histaminique.,en fait le taux d’HRF(Histamine Realese factor)reste inchangé

3)L’immunoréactivité plasmatique de l’endothélines des cellules endothéliales:puissant vasoconstricteur(Gallai/1994)

4)Vulnérabilité des migraineux au stress oxydatif (nitroglycérine dégradée en monoxyde d’azote,NO),d’oû libération d’histamine

5)Hypothèse Ischémique(Baron/1991).Diminution du débit cérébral de façon biphasique(Diminution puis augmentation) avec concentration élevée d’oxygène des zones cérébrales hypoxygénées.

*Hypoperfusion postérieure de l’hémisphère,cortex visuel avant le début des signes (Oleness/1992),sutout migraine avec Aura.en fait ce phénomène serait mixte pour Olesen(1987)

*Hyperfusion du Débit cérébral pour les migraines sans Aura (Olesen;1981/1991)

*Hyperfusion bilatérale (Woods;1994/Weiller;1995).

*7 études sur 18 montrant une hyperfusion circulatoire  retardée jusqu’à une heure avec des différences cliniques

La conséquence de l’Hypoperfusion serait une Dépression envahissante et manifestation de l’Aura (Olesen;1985)

MODES D’ADMINISTRATIONS

La disparité des recherches et de la pathogénie peuvent expliquer la multiplicité des administrations  justifiée seulement par l’usage  et peu de contrôles validés  et en sachant que les dérivés Ergotés ont une faible disponibilité orale

1)DHE nasale avec ses effets indésirables à partir de 3 mgr

2)Injectable:non évaluée (Winner/1993;Weiss/1994)

3)Voie Transcutanée seul essai de Kapper et Stanton 1992

4)Voie intra-veineuse non contrölée

ESSAIS COMPARATIFS

1)L’Aspirine a une action supérieure à 2 mgr de DHE (Praladier/1995)

2)DHE seule ou associé à 1 gr de paracétamol plus efficace que le placebo(Hoernecke Doenicke 1993)

3)Un seul essai discuté sur le tartrate d’Ergotamine(Sibertein;Houg/1995)

4)Les AINS action supérieure à l’Ergotamine

*Naproxene(Praladier;1995)

*Ketoprofene:Kangasasiemi,Kanza 1992)

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Conclusions

Il est dit que la dose recommandée de tartrate d’Ergotamine est de 6 mgr /j à 10mgr/semaine or nous avons vû que les facteurs favorisants en dose cumulées pour l’apparition de fibrose rétropéritonnéale  pour des doses supérieures à 3 mgr .

Les réactions secondaires sont classiques recensées par Lipton(1997)

*Congestion nasale et troubles digestifs.les anti-émétiques sont sans effet

*Vasoconstriction et Hypertension artérielle

*A dose fortes donne des céphalées chroniques

*Ergotisme chronique sérotinergiques,vasoconstriction

Le trop grand nombre d’incidents et d’interactions médicamenteuses par rapport aux bénéfices ne plaident pas en faveur de l’Ergot de Seigle et dans le cadre de l’automédication n’a pas sa place,le risque évident d’un élargissement de la therapeutique  de l’hypotension orthostatique ou insuffisance veineuse touchant les sénoirs  en nombre croissant et surtout polymédiqués( Moyenne de 5 médicaments jours voire 8; facteurs d’hospitalisation ),invite à revoir la place  ,encadrement voire ‘exclusion du claviceps.

 

ETAT FEBRILE

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ETAT FEBRILE

29 Septembre 2015

C’est un syndrome dénommé ainsi faute de preuve.

C’est un effet pseudo-grippal, grippal, bref, j’ai la crève, les jambes

 coupées, courbatures, fatigue inhabituelle mais ne vois rien de particulier. La température est supérieure à 37°.

La température est prise au repos, avec vérification, avec le même thermomètre des boissons chaudes ou froides n’ont pas été prise avant la prise de température.

La température n’est pas perturbée par la prise de médicaments, par exemple;

  • Anti-cholinergique diminuant la sudation

  • Sédatifs diminuant la capacité à réagir aux variations de températures extérieurs

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Elle dure depuis plus de 48 heures consulter.

De symptômes abdominaux, céphaliques sont inhabituels consulter. Une grossesse est évolutive, consulter dans tous les cas.

Le professionnel de santé est là pour vous examiner, vous orienter, vous traiter que l’infection soit d’origines respiratoires, urinaires ou autres.

Dans tous les cas, l’hydrater pour compenser les pertes et ne pas oublier soupes et jus de fruits apportant les apports nécessaires en sels minéraux et vitamines. Il est inutile de passer en revue touts les pathologies occasionnant des états fébriles.

Elles justifient de toutes façon l’appel ou professionnel de santé et il n’est pas lié à ce chapitre d’évaluer toute une encyclopédie médicale.

L’infectiologie et la pathologie ont bénéficié des progrès considérables de la bactériologie et de la virologie.

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On oublie souvent que les pathologies infectieuses ont été des grandes pandémies : Grippe Espagnole de 1918 avec 20 millions de mort, dont le spectre fut avancé avec la grippe aviaire, tout il existait de similitudes.

Il ne faut pas  oublier le  SIDA  dévastateur des années 1985-1995, la tuberculose a  encore un prix lourd. On est loin des de Nostradamus médecin et « astrophile » qui après 1555, après l’édition des « Centuries » fut appeler à la cour de Catherine de Médicis avec ses prédictions sur les faits que l’on sait.

Ce que l’on sait le moins c’est qu’il se fait connaître par la fabrication d’un antidote à bases de plante censé prévenir la peste qui sévissait à Aix-en-Provence en 1546.

Son livre « traité sur la peste » le fit connaître.

Pourtant les mesures pratiques furent simples : isolement, vêtements brûlés, cadavres inhumés à la chaux, maison passé à l’essence de hêtre.

Par ailleurs, une désinfection, appelé «  des quatre voleurs » fit fureur, il associait ;

  • Lavande

  • Absinthe

  • Rue

  • Menthe

  • Romarin

  • Thym

  • Genévrier

  • Cannelle

  • Girofle

  • Muscade

  • Ail

  • Camphre

    • Chaque apothicaire avait son secret

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Plus proche de nous, Van Gogh (1853 – 1890) peint 879 tableaux et autant de dessins dans des périodes d’exaltation et d’hyperactivité.

Mort à 37 ans, on pense qu’il était maniacodépressif et souffrait de crises épileptiques temporales aggravées par l’intoxication à l’absinthe, digitale et camphre.Van-Gogh1-768x869

Il semble bien que les huiles essentielles, surtout à base de thuyone et de terpène sont responsables des symptômes.

En ce qui nous concerne, nous touchons du doigt l’utilisation des huiles essentielles dans les processus infectieux ou généraux dont l’usage s’est banalisé à même le jour, l’aromathérapie, thérapeutique par les huiles essentielles qui nécessites une révisitation.

PRINCIPES GENERAUX  DE L’UTILISATION DEs HUILES ESSENTIELLES(De 1985à 1995-Selon les travaux  dirigés de la Faculté Paris-Nord)

Les huiles essentielles sont par essence de même nature thérapeutique ;

  1. Antiseptique ou bactérique, voire antiviral

  2. Antispasmodique

  3. Sédative du système nerveux central et souvent épileptogène

Justifiant l’interdiction des huiles essentielles riche en thuyone, et sous contrôle pharmaceutique ;

  • Absinthe

  • Petite absinthe

  • Armoise

  • Cèdre

  • Hysope

  • Sauge

  • Tanaisie

  • Thuya

  • Cyprès

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A Paris Van Gogh abusa de l’absinthe et du cognac et fumait beaucoup. Hospitalisé à Arles, pour dormir il imbibait son oreiller et le matelas au camphre (riche en terpène).

Son ami Paul Signac, l’empêcha de boire une bouteille d’essence térébenthine.

Aussi Van Gogh absorbait un cocktail riche en thuyone, terpène responsable de trouble gastrique, de combustions et troubles de la conscience.

L’absinthe riche en thuyone fut un véritable problème de santé publique au XIXeme et début XXeme . Elle fut interdite en 1922. La structure d’une terpène du camphre et caractéristique pharmacologique est proche de celle de la thuyone.

La marge convulsivante entre camphre et thuyone est plus étroite encore.

Van Gogh était un accro au terpène, facteur aggravant voire étiologique de ces troubles psychiques (Jama 1988).

L’aromathérapie

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Stricto sensu l’aromathérapie se définit comme une méthode de traitement des maladies par les huiles essentielles (encore appelées huiles volatiles, essences, essences aromatiques, essences végétales), obtenues selon différents procédés : par distillation à la vapeur d’eau (cas le plus général), mais aussi par expression, incision, solvants organiques, enfleurage.

Cette définition peut s’étendre aussi aux aromates c’est-à-dire à « tout parfum d’origine végétaux utilisés en médecine sous forme d’infusés, de décoctés, de poudre, ou encore dans les préparations culinaires comme épices, condiments et aliments proprement dits peuvent agir eux aussi dans certains cas grâces à leurs teneur en essence.

Ceci pour l’aromathérapie interne, car l’aromathérapie externe est de son coté diversifiée, allant du simple contact corporel au bain de vapeur en espace clos (dans une atmosphère par conséquent saturée en huile volatile) en passant par l’inhalation à la vapeur d’eau ou même l’inhalation à sec.

Les huiles essentielles se rencontrent à peu près dans tout le règne végétal et tous les organes de la plante peuvent en renfermer. Elles se forment dans les cellules non différenciées, mais, le plus souvent, elles se localisent dans les organes dits « sécréteurs » : poches sécrétrices des myrtacées, des rutacées, canaux excréteurs des ombellifères, poids sécréteurs des labiées, des composées.

Historiquement, on peut considérer que l’huile de romarin fut isolée au XIII eme siècle par des moines et les processus d’extraction relèvent de l’alchimie procédure physique mais surtout philosophique pour approcher la nature de dieu. L’alchimie touchant donc aux mathématiques, physiques, chimie, philosophie.

Caractères généraux des huiles essentielles

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  1. On peut fabriquer des hydrides interspécifiques, type dans les lavandes ou menthe.

  1. Elles se caractérisent par un polymorphisme chimique. Il existe « des crus » d’huiles essentielles ;

    1. Le chémotype ; on trouve 7 chémotypes pour le thym ou l’élément dominant est le thymol.

    1. Elles peuvent changer par mutation avec des aberrations chromosomiques.

    1. Sensible aux radiations.

    1. Varie en concentration selon l’écologie, le climat, la géographie, l’attitude.

Par exemples pour le cas du basilic, Ocimum gratissimum on peut voir des concentrations différentes ;

  • Cote d’Ivoire : riche en thymol

  • Seychelles : riche en eugénol

  • Iran, Népal : riche en citral

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La concentration voire en fonction de la floraison tel, la sarriette riche en huile essentielle en juin – juillet, plus bas en octobre.

Cette variabilité, impose une traçabilité parfaite, puisque les huiles essentielles bénéficient d’un statut thérapeutique.

Il est évidant que le basilic des Seychelles ressemble plus en action à celle de l’eucalyptus et les actions bactéricides de l’huile essentielle de Cote d’Ivoire seront supérieures à celle de la France.

Problème d’autant plus important à soulever que certaines huiles sont reconstituées et n’ont donc pas le même impact thérapeutique que les huiles essentielles naturelles.

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La variabilité, l’action antibactérienne, l’action stimulante ou inhibant les systèmes hormonaux ou neurovégétatifs conditionneront l’utilisation des huiles essentielles. L’utilisation devra tenir compte également des effets allergisants, qui limiteront pour certains, leurs actions qu’en local.

Telle l’huile essentielle de Melaleuca Aternifolia qui est antifongique, antibactérienne et antivirale.

Elle est interdite pour la femme enceinte et pendant l’allaitement. Elle n’a pas d’interaction médicamenteuse mais ne doit pas être utilisée par voie orale.

Les limites des actions des huiles essentielles limiteront leurs champs d’action.

Elles peuvent être bien sûr être utilisées en hormonologie (voir plus tous) ou neurologie mais leurs caractères additionnelles de leurs fonctions thérapeutiques limitent leur utilisation dans le temps, l’effet cumulatif aura toujours un effet pervers à long terme sur le système nerveux central.

Il faut donc limiter leur utilisation, de manière séquentielle, l’interdire ou femme enceinte et enfants (l’huile de menthol provoquent des spasmes de la glotte) au dessous de 6 ans.

L’impact essentiel des huiles essentielles se trouve ainsi dans les infections ou sur infection telles que ;

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  1. Sinusites à répétition

  2. Surinfection des bronchites chronique

  3. Certaines infections dentaires

  4. Infection urinaire chronique

  5. Infection cutanée microbiens et mycosiques.

L’utilisation des huiles essentielles ayant pour but ;

  1. D’éradiquer l’infection

  2. De limiter l’usage des antibiotiques et limiter les résistances à ceux-ci.

  3. De favoriser les défenses de l’organisme en limitant la surenchère thérapeutique, anti-infectieuse inutile.

Par contre, il est hors propos et inapproprié d’utiliser les huiles essentielles sous le terme générique d’huile de terrain, qui ne signifie pas grand-chose, car il est question de traitement d’affection chronique même chez un sujet sensibilisé.

Les termes d’huiles majeurs, medium ou de hasard sont également à rejeter. Une huiles essentielle est ou n’est pas anti-infectieuse et bactéricide.

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L’utilisation d’aromatogramme, véritable antibiogramme aux huile essentielles, permet de choisir l’huile essentielle appropriée active si elle est mineure, elle n’a pas d’intérêt dans le cadre infectieux. Et si on est face à un terrain allergique, on prendra soin de tester les huiles essentielles, car certaines sont fortement allergisantes.

Des artifices sont pratiqués pour augmenter l’action ou élargir l’utilisation des huiles essentielles. Ces huiles essentielles ne sont pas officinales n’appartenant pas à la pharmacopée ;

  1. Huile essentielle déterpénées qui peuvent être 5 fois plus concentrée en produit actif

  2. Huile reconstituée, d’approche approximative, d’usage volontiers cosmétique ou parfumerie.

Une huile essentielle ne recouvre pas l’action de la plante.

Par exemple ;

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L’huile essentielle de lavande

Produit aromatique obtenu par distillation par l’eau. L’huile essentielle fait partie intégrante de la panoplie thérapeutique. L’action de cette huile essentielle ne se superpose pas avec celle des nébulisâts ou des poudres de plantes.

Huile essentielle

:

  • Bactéricide

  • Hypotensive

  • Augmente la contraction des fibres musculaires utérines

Sommités fleuries utilisées surtout dans

 :

  • Nervosisme

  • Toux

  • Antispasmodique

  • Cholagogue

Paradoxalement, les huiles essentielles sont plus connues du grand public et des médecins et souvent par un défaut d’information car répétons-le, l’action d’une huile essentielle ne recoupe pas toujours celle de la plante entière.

L’action d’une huile essentielle varie selon le biotype et l’écosystème de la plante. Il existe « des crus d’huile essentielle » comme il existe des crus de vins

.

Incompatibilités pharmaceutiques

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Acide chromique

:

Réaction énergique avec :

  • Alcool

  • Chlorhydrate d’hydroxylamine

  • Collodion

  • Glycérine

  • Matières organiques

Décomposition avec :

  • Eau oxygénée

  • Ether

  • Permanganate de potassium

  • Phénacétine

  • Sels de plomb

  • Tanin

  • Tannâtes

Cannelle ; Essences ; Noix de galle ; Kola ; Noyer ; Tormentille.

  • Cannelle

Incompatibilité des essences et des résines.

  • Essences

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Teinture d’iode.

Acide chromique, chloral, chloral antipyrine, hypochlorites, ichthyol-ammonium, trional, tétronal.

  • Essence d’amande amère

Acides, glutathion (antidote).

  • Essence d’eucalyptus

 

Iode (déflagration).

  • Essence de menthe

Est solubilisée dans l’eau par le sulfoichthyolate d’ammonium.

  • Essence de moutarde

Musc (odeur atténuée)

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Mise en évidence du pouvoir antimicrobien

A l’heure actuelle, l’activité antimicrobienne d’une substance peut être mise en évidence par un grand nombre de techniques classiques aussi bien solide qu’en milieu liquide.

Professeur M. Simeon de Buocherg et le Docteur J. Allegrini ont mis au point une technique reproductible permettant de calculer la concentration minimale inhibitrice des huiles essentielles.

Activité antimicrobienne des huiles essentielles en fonction

des espèces végétales

D’une façon générale, une huile essentielle correspond à une espèce végétale bien déterminée, à une composition chimique définie qui lui donne en principe sa personnalité et , par conséquent, une activité antimicrobienne qui lui est propre.

Activité antimicrobienne des huiles essentielles en fonction

des chimiotypes

Il arrive qu’une même espèce végétale, parfaitement définie botaniquement, donne des huiles essentielles dont la composition chimique est différente en fonction des individus.

C’est le cas de Thymus vulgaris L. (Labiée), chez laquelle le Pr. R. Granger et le Dr J. Passet ont montré l’existence en France de 6 chemoptypes caractérises par la présence quasi exclusive d’un seul constituant ou par la prépondérance d’un groupe de composés qui semblent biogénétiquement liées (chemoptypes : Géraniol, Linalol, a terpinéol, carvacrol, thymol, trans-thuyanol 4-terpinéol 4).

Ces chemoptypes constituent, un cru, une « race chimique »

.

Propriétés pharmacologiques des huiles essentielles officinales

1er groupe : Un pouvoir antiseptique puissant ;

Les huiles essentielles officinales de sarriette et de thym, c’est-à-dire celles qui dont obtenues avec l’espèce Satureia montana (en ce qui concerne la sarriette) et avec la race chimique à thymol de l’espèce Thymus vulgaris (en ce qui concerne la thym) ont une activité antibactérienne très nette à faibles doses (0.1 à 0.5mg/ml) vis-à-vis de nombreux germes pathogènes chez l’homme (Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes…) mais aussi sur des souches rendues antibio-résistantes (Escherichia coli, Staphylococcus aureus…).

Elles sont aussi actives sur des champignons responsables de mycoses chez l’homme (Trichophyton interdigitalis, Candida albicans…).

Certaines essences sont d’emblée très actives sur de nombreux germes. Parmi les plus actives, citons les huiles essentielles de sarriette, de thym, de lavande, de pin et d’eucalyptus.

Celles de girofle, basilic, hysope sont légèrement moins actives ; quant aux essences d’agrumes (Citron, Orange), elles ne sont que faiblement antiseptiques.

A)Application thérapeutique en odontologie

Le deuxième exemple d’application thérapeutique se situe dans le domaine de traitement aromathérapique en odontologie conservatrice.

Ces essais comportent une recherche in vitro et une étude in vivo de l’action antibactérienne d’huiles essentielles de labiées méditerranéennes sur la flore endocanalaire de prélèvements effectues au cours de traitements de dents à pulpe nécrosée.

Les prélèvements endocanalaires sont réalisés sur des sujets atteints de caries du 4e degré, ce qui permet de faire l’inventaire des germes bactériens et de tester leur sensibilité vis-à-vis d’une douzaine d’antibiotiques à larges spectre.

Parallèlement ont été évaluées la sensibilité du même éventail de germes sur ces essences ainsi que leurs concentrations minimales inhibitrices (C.M.I) ce qui a permis de sélectionner une huile essentielle pour le traitement aromathérapique.

L’étude clinique réalisée par le Centre de Recherche en Odontologie a été effectuée sur des patients présentant des dents à pulpe nécrosée n’ayant subi au préalable aucun traitement local ou général.

Tout au cours du traitement aromathérapique local, des prélèvements endocanalaires ont permis de suivre l’évolution de la flore bactérienne. A chaque prélèvement a été noté la présence ou l’absence de douleur, de mobilité, d’œdème ou d’écoulement purulent.

Cette expérimentation effectuée in vivo confirme l’action antibactérienne de l’huile essentielle sélectionnée et montre son effet thérapeutique certain en odontologie conservatrice, à condition évidemment d’en connaître les limites.

B)Traitement des infections ;

Sont utilisé deux formes galéniques : solution et gélule.

  1. Dilution d’essences dans l’alcool éthylique

 

Les huiles essentielles sont introduites au compte-gouttes dans de l’alcool éthylique à 60°.

Chaque essence se trouve dans une proportion de 5 à 10%.

L’administration de cette préparation est effectuée par dilution de la dose prescrite dans un verre d’eau. Cette préparation a été rapidement abandonnée devant le refus d’absorption, souvent présenté par les malades, dû au fait de son goût très désagréable.

Pour le traitement des infection urinaires, les huiles essentielle les plus actives, au vue de l’aromatogramme, sont par ordre d’activité décroissante : Thym, Niaouli, Cannelle, origan, Amandes amères, Sarriette, Térébenthine, Myrte, Basilic, Genièvre, Thuya.

  1. Gélules

Les huiles essentielles ne dissolvant pas la gélatine, il est possible d’administrer des gélules ne contenant que la ou les essences actives sans excipient.

On peut cependant préparer des gélules contenant une quantité déterminée d’excipent comme le lactose ou l’aérosil et ajouter au compte-gouttes la ou les huiles essentielles choisies.

C)Activité antimicrobienne des huiles essentielles en fonction du cycle végétatif de la plante

Le pourcentage des principaux constituant chimiques d’une huile essentielle subissant des variations au cours du cycle végétatif de la plante a donc conduit à l’étude antimicrobien de l’essence en fonction de l’époque de récolte.

4 essences en fonction des principales étapes du cycle végétatif ont été sélectionnées.

L’essence 1 correspondant à la récolte du mois de mai en contient un fort pourcentage de carvacrol.

L’essence 2 provient de la récolte du mois de juillet.

L’essence 3 est extraite à partir de la récolte du mois de septembre et contient un taux égal de carvacrol et de p-cymène.

L’essence 4 contenue en fin cycle végétatif, contient un taux important de p-cymène.

L’étude du pouvoir antibactérien de ces essences sur une sélection de souches sauvages du staphylocoque montre que la concentration minimale inhibitrice varie au cours du cycle végétatif de la plante.

Si les concentrations actives de l’essence sont proches pour les récoltes des mois de mai et de juillet, on constate par contre, une baisse sensible de cette activité à partir du mois de septembre. En particulier, on note, pour l’essence provenant de la récolte du mois d’octobre, une activité 2 fois plus faible sur toutes les souches testées.

D)Activité antimicrobienne de l’huile essentielle en fonction de la culture de la plante

Il est intéressant dans un but pratique, de savoir si la culture de la plante modifie l’activité du produit.

En comparant le pouvoir antibactérien d’essences provenant respectivement d’une espèce aromatique cultivée et de plantes sauvages de la même espèce dans la nature, il s’est avéré, que les résultats sont sensiblement identiques.

E)Applications thérapeutiques

La dernière étape qui conduit vers le médicament est évidemment celle des applications thérapeutiques.

Dans le cas des « huiles essentielles », les résultats probants obtenus in vitro et les problèmes posés par l’abus de l’antibiothérapie et de la chimiothérapie ont amené à penser qu’une utilisation thérapeutique des essences en antisepsie locale pouvait présenter un certain intérêt.

F)Application thérapeutique en dermatologie

Les essais de tolérance locale des formes médicamenteuses sont ensuite effectuées sur le lapin après épilation de la région lombaire et scarification de certaines plages épidermiques.

Ces préparations médicamenteuses bien tolérées par la peau de l’animal à des doses très supérieures aux doses antibactériennes ont été réalisés sur un certain nombre de sujets, porteurs de dermatoses : ulcères variqueux.

Infectés, plaies atones et escarres, acnés du dos pustuleuses ou non, dermatoses infectieuses sèches et suintantes, mycoses en particulier à trichophyton.

Des résultats intéressants ont été notés dans les dermatoses et dans les mycoses

.

G)Traitement des escarres :

L’application cutanée des huiles essentielles a été réalisée à l’aide de mélanges à parties égales de chaque essence de d’oléosorbate 80. Le pansement est effectué à l’aide de compresses de gaze hydrophile stériles, imbibées par cette préparation et appliquées au niveau des escarres. Il peut être procédé à plusieurs applications quotidiennes (trois à quatre) durant trois semaines à un mois.

Pour le traitement des escarres:

le mélange le plus fréquemment utilisé est le suivant :

Huiles essentielles de cyprès, lavande, thym, sauge, eucalyptus, romarin et oléosorbate 80 en quantités égales.

Ce mélange est présenté dans un flacon en verre coloré, muni d’un bouchon avec compte-gouttes.

2e groupe : Propriétés irritantes, expectorantes et diurétiques ;

L’exemple classique d’une huile essentielle irritante est l’essence de térébenthine qui, en usage externe, engendre une augmentation de la circulation capillaire et épidémique, et une rubéfaction intense.

Par ailleurs, au niveau pulmonaire, les essences d’eucalyptus et de pin stimulent directement des cellules à mucus, fluidifient les sécrétions et augmentent les mouvements de l’épithélium cilié bronchique, d’où l’effet expectorant.

Enfin, au niveau rénal, l’essence de genévrier engendre une vasodilatation des capillaires et un effet diurétique, mais son usage doit être limité car elle est irritante et peut engendrer de l’hématurie.

3e groupe : Propriétés antispasmodiques et sédatives

Certains huiles essentielle (anis vert, basilic, camomille, cannelle, carvi, coriandre, fenouil girofle, menthe thym…) possèdent un tropisme gastro-intestinaux, tout en augmentant les sécrétions stomacales.

D’autres essences ont un tropisme neurovégétatif. C’est le cas des essences de lavande et de mélisse, utilisées en clinique contre l’agitation, l’anxiété et le nervosisme.

De plus, certaines substances ont une affinité particulière vis-à-vis du système nerveux autonome : c’est le cas de l’essence de marjolaine, à propriétés sympatholytiques, utilisée contre l’hypertension et ses divers conséquences (maux de tête, etc.).

Mais, à doses élevées, ces substances ont également une forte affinité pour le système nerveux central et présentent alors des phénomènes de toxicité.

Modalité de prises des huiles essentielles

Médication administrée par voie interne

  1. Voie orale

  1. Les gouttes buvables

En phytothérapie

Gouttes buvables constituées par des mélanges de teintures allopathiques ou homéopathiques sous forme de teinture mère ; obtenues par simple mélange sans aucun problème galénique.

En aromathérapie

Gouttes buvables utilisant des huiles essentielles (H E) dans le but thérapeutique.

 Souvent prescrites de la façon suivante :

HE x 1 g

HE x 1 g

HE x 1 g

Alcool à 90° qsp 60 ml

Posologie:

30 gouttes 3 fois par jour dans un verre d’eau tiède. Ou encore la même formule en solution dans une huile végétale.

Cette façon de prescrire semble critiquable pour les raisons suivantes :

  • Le H E de ces mélanges homogènes, voire même hétérogènes quand le degré alcoolique du solvant est faible, remises en milieu aqueux, vont précipiter, puisqu’insolubles dans l’eau et surnager en raison de leur densité inférieure à celle de l’eau.

  • Des gouttelettes d’H E pures se déposeront sur les parois des récipients tandis que l’alcool des solutions alcooliques se mélangera à l’eau. Le malade va donc absorber les H E à l’état pur. Ces huiles mises en contact avec les muqueuses de la bouche auront un effet désagréable avec un goût très prononcé et cette saveur acre et brûlante qui sont caractéristiques de ces substances.

Un gaspillage des principes actifs s’en suit obligatoirement dans ce cas.

Pour ces raisons, une solution des huiles essentielles dans une huile hydrophile est préférable.

  • Aucune toxicité locale des muqueuses, aucune allergie n’a été constatée.

L’emploi des labrafils est très important dans l’industrie pharmaceutique, alimentaire et cosmétologique. Ce qui est la démonstration de l’innocuité totale des huiles interesthérifiées.

Conclusion :

C’est un excipient huileux, amphophile, (lipohydrophile) modificateur de la tension superficielle, produit conforme au Codex, pur et constant ; agent de diffusion ou de pénétration mouillant doux, excipient retard par rapport à l’eau, accéléré par rapport à l’huile.

 Formule classique devient :

HE x 1 g

HE y 1 g

HE x 1 g

Huile de maïs

Huile de maïs hydrophile

= Labrafil 2125 CS aa qsp 60ml

Posologie :

30 gouttes 3 fois par jour dans un verre d’eau.

La solution ainsi obtenu en présence d’eau va donner une boisson laiteuse, facile à absorber, dont le goût est acceptable car les sphérules d’H E mises en émulsion dans l’eau sont entourées du film interfacial de Labrafil qui masque en partie le goût des H E qui, ainsi camoufflées, seront mieux supportées.

Enfin, la forme « gouttes buvables » permet un dosage souple, fractionné et précis. Elles sont souvent appréciées et pratiques pour une thérapeutique infantile parfois difficile à conduire.

  1. Gélules d’huile essentielles

La silice choisie est le Tixosil 38 A dont nous utilisons la propriété de « conditionner » les substances en les faisant passer de l’état liquide ou pâteux à l’état pulvérulent.

Le façonnage se fait facilement.

La formule initiale classique d’H E dans l’alcool

HE x 1 g

HE y 1 g

HE z 1 g

Alcool à 90° qsp 60 ml

30 gouttes 3 fois par jour,

va devenir:

HE x 0.01

HE y 0.01

HE z 0.01

Silice précipitée (Tixosil 38 A) qsp pour conditionner les H E.

Posologie :

3 gélules par jour, selon le raisonnement suivant :

1 ml de solution d’H E dans l’alcool = 50 gouttes dans un flacon de 60ml nous avons

50 x 60 = 3000 gouttes.

3000 gouttes contiennent 0.01g d’H E.

une prise de 30 gouttes contiendra 0.01 g d’H E.

Le patient qui avale sa gélule d’H E n’a pas le désagrément du goût. De plus, les H E sont souvent mieux supportées sous cette forme ; une meilleure tolérance gastrique est constatée.

L’adsorption sur silice donne un léger effet retard, la biodisponibilité en a été étudiée et les résultats sont très satisfaisants.

Huiles essentielles majeures a action bactéricide

  • Origan d’Espagne

  • Thym

  • Sarriette

  • Cannelle.

  • Girofle

  • Melaleuca Alternifolia

Eucommia Ulmoides,Hypotensif,Néphro et Neuroprotecteur,Métabolique

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Eucommia Ulmoides,Duzhong,Gutta Pacha

16 Novembre 2015

Cette arbre de la famille des Eucommiacées à latex allergisant est donné classiquement  pour le lumbago,asthenie,avortement et hypertension.Les recherches récentes permettent de recadrer cette plante que l’on peut considérer toujours comme une plante hypotensive , les tests de laboratoire suggérent  son rôle dans la prévention de l’ostéoporose,régulation du poids et triglycérides,mais le Guttta Pacha demande un complément d’études pour qu’il soit considéré comme faisant partie intégrante des compléments alimentaires,étant expérimentalement anti-oxydant et antidiabétique de type 2-J.Med Food 2006 Winter,9(4)474-9 Park,Choi,Jung,King ,Lee

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Chimie

L’écorce de tige contient des glycosides iridoïdes (Monoterpène Cyclique) et Lignane.les iridoïdes se retrouvent dans d’autres plantes:fruit de Gardenia,racine de Gentiane,racine de Rehmannia

L’AUCUBINE est l’iridoïde majeur en concentration admise à 0,1% à 4 %..Composants iridoïdes mineurs:harpagide,ulmoside,reptoside, acide geniposidique.dérivés cyclopentenes :eucommoil, et eucommioside

Lignanes et glycosides lignanes:Pinoresinol 0 Beta-d,-glucopyranoside et dérivés,syringaresinol;0Beta-d_Glycopyranosideb et dérivés.Le pinoresinol-di-0-Beta-d-Glucopyranoside est le composant majeur à 0,5%,du tissu conducteur de la séve(le phloeme).les lignanes et ne-mignane sont également présents dans l’Acanthopanax racine,fruit Forsythia,graine de lin Linum Usitatissinum,fruit de Schizandra

Sont isolés Epicathechine,cathechine,rutine, dérivé octacosanoïque

Dans les feuilles:acide chlorogénique à 0,08%,Flavones glycosidiques type astragaline, complexe quercétine-Arabinosio-pyranoside;isoquercétine,acide gallique,acide caféique.

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Evidences Thérapeutiques

Ils existent peu d’évidence cliniques concernant Eucomenia,surtout l’effet hypotenseur est étudié.Ses effets anti-diabétique,rénal et cardiaque demandent plus d’études randomisées;son effet anti-inflammatoire considéré comme mineur mais est fonction de l’effet Testostéronique qui incite à le recommander pour retrouver force et vigueur

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Actions Neurologiques

L’ecorce de tige a une action inhibitrice acétylcholinestérasique,et donc neuroprotections  contre les protéines Béta-Amyloïdes (expérimentation animale à 5-20mg/kg) et action anti-oxydantes de prévention cytotoxique de l’acide Chlorogénique et geniposiide

Actions Cardiologiques

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Action vasodilatatrice dose dépendante et béta-blocant,d’ôu effet anti-hypertensif par effet parasympathique expérimental.L’hypotension expérimentale  validée est dose dépendant mais de façon passagère.les essais humains sur 8 semaines avec 500g /j plante à 8 % de Pinorésinol montre une hypotension marginale , avec des doses élevées (1000mgr ,3 fois par jour) l’hypotension demeure réduite

Métabolisme

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La plante diminue le niveau des protéines ,par acide géniposide et génipisidique,La rédution de poids expérimentale n’est pas claire,et il est dit que la plante supprime les effets des brûleurs de graisse dont la référence était l’ephedine,mais cette molécule n’a pas sa place comme exemple et usage.Expérimentalement 9 % d’Eucommia fait perdre 12 % de poids,ce qui en soit est peu,pourtant avec réduction des adipocytes et triglycérides.,et accroit l’adiponectine.Il est noté expérimentalement des pertes de poids à des hautes dose 3-6gr/j sur 35 j et il faut un régime drastique et un dosage à 10% pour voir une perte de poids;Il apparait expérimentalement une faible réponse à la perte de poids avec une perte mineure de graisse.Eucommia serait plutôt perçu comme un agent potentiel anti-obésité.La marge thérapeutique n’est pas encore sûre et éclaircie.L’Eucommia normalise la sensibilité à l’insuline  mais sans toucher  au glucose.Eucommia normalise expérimentalement le diabète et paramètres oxydatifs des  diabétes induits chez le rat.

Masse Osseuse

Expérimentalement,Eucommia feuille préserve l’intégrité oxydative des cellules osseuses de manière dose-dépendante.(300-500mg/Kg),action des glycosides iridoïdes mais l’action n’est pas significativement différente avec l’oestradiol donné à des rates ovariomectisées.

Inflammation et Immunologie

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La geniposide et acide ginosidique inhibent dérivés Nitriques larguées par  la stimulation des ilposaccharides des macrophages,action anti-inflammatoire comparé au meloxicam.

*L’extrait à 70% est fortement angiogénique mais n’agit pas sur la prolifération des cellules tumorales.Pourtant,il a été noté qu’un extrait méthanolique à 15,8% inhibe les cellules cancéreuses du colon HT59 29 et 15.Action due à l’acide Uncarinique  A et B,C,D

Actions Hormonales

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>>>>Testotesrone  

L’extrait éthanolique de l”ecorce de l’Eucommia se lie au recepteur androgénique pour libérer la testostérone,eucommia est donc un phytoandrogéne dû a l’action  de l’acide Caprilique

>>>>Oestrogéne

Eucommia est lié aux recepteurs oestrogénes sans application thérapeutique

>>>>Cortisol

Ne modifie pas les recepteurs du cortisol

>>>>Hormone de Croissance

Eucommia n’affecte pas le relargage d’hormone de croissance

Actions Renales

Les polysaccharides  anti-oxydants ont une action protectrice rénale  à la dose de 600mg/kg mais pas totalement.L’assoçiation du pseudo-ginseng  50 % et Eucommia  25 % à 10 mg /j pendant 6 semaines après néphrectomie, la filtration glomérulaire est moyennement protégée

Bibliographie

hygolycemique Wu2009/Jin 010

Action sur Obésité Hirata  2011/Osteoporoseet Obésité Zhang 2012

Nephroprotection Harada 2011

Anti-Inflammatoire Park.2009

Actionsur peptides AmyolIdeset neuroprotectionKuong 2011/Zhou 2009

Antihypertensif Greeway 2011/Kwan 2003/DuHong yge2005/Luo 2010/Lang 2010

Hypolipidemique.Matori 1994/Choi 2008

Actionsur Osteosclates Ha.2003

 

EUPHORBIA HIRTA,Anti- Paludique,Hypoglycémiant,Antibiotique,Anti-Fertilisant

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8 Mars 2021

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Euphorbia Hirta (Euphorbiacée),est une plante bien implantée medicalement ,graines et plantes dans le monde Tropical et Tempéré; Afrique,Asie,Australie

 

TRADITIONS

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On rapporte les usages comme anti-microbien,anti-diabetique,anti-cancer,anti-tumoral, anti-paludique,blessures,fertilité,anti-inflammatoire,sedatif,diurétique.

Au Bengladesh une fonction anti-asthmatique et galactogene de la graine(Zhong 1986)

Afrique et Australie Feuilles Hypertension anti-inflammatoire, ou Racine;morsure de serpents,vomissement,diarrhée

Chaque continent dégage l’action qu’il considére comme essentielle

Chine :

MST,

HEMATURIE

en Afrique :
Globalement Lesions pulmonaires,fievre,bronchites

 

 

Nigeria :
feuilles en bain pour lésions cutanées du nourrisson.

 

 

Sud Ouest Afrique :

Constipation

Angola:

 

anti-diarrhéique,anti-amibien,plaies
Sud Afrique :

Asthme

 

Inde

 

MST,Asthme,Toux , Bronchite,Colites,

Latex pour ulceres et conjonctivites

Vers de l’enfance , MST,Dysenterie,Hepatite,Diabete,Acnée,Cancer

CHIMIE

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Feuilles:Sucres reduits,et derivés,,alcaloides,steroides,,proteines,matière grasse,coumarine,anthraquinone,chlorophylle ,caroteonides,huiles Essentielles.Composants  Phenoliques et flavonoides en quantité les plus importantes

Terpenoides:Alpha-et Beta Amyrine,,Cycloartenol,Euphorbol,Taxaerone,Taxerol

Tannin; Dehydtoallagiques,terchine,geranine,gallate

Acide :Ellagique,gallique,tannique,benzylgallate,tartrique

Flavonoides;Quercetine,Quercitrine,et dérivés,rhamnose,acide chlorophenique,rutine,leucoocyannide,camphol,Beta Stirol,Kaempferol.

Phytosterol:Campestrol,cholesterol,stigmasterol

Parties Aériennes:Euphorbine A et B,C,D,acide Gallique,Procatechine

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CARACTERISTIQUES THERAPEUTIQUES

 

1)Anti-Allergique,Analgesique,ANTI-ANAPHYLLACTIQUE+++

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Preventif avec extrait alcoolique en experimental/anti-histaminique et immuno-suppressive

Youssouf,Kaiser,Tahir Phytoterapia 2007

Singh,Kaiser ,Youssouf Inhibition precoce et tardivePhytother Res 2006

 

2)Anti-Diarrhéique,Anti-Spasmodique

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Extrait aqueux effet dose-dépendante,anti-spasmodique,anti-microbienne,anti-Amibe

Hore,Ahuja,Mehta Fitoterapia 2006

Kampgang,Zintchem,Dimoet,YewahafrJ Sci Tech 2001

 

3) AntiInflammatoire

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Experimental dose-dépendante ,Extrait aqueux maximum resultat Inflammatoire

ElSnafi Pharmaco Jour of Pharm 2017

Lanhers,Fleurentin ,Dorfman ,Mortier,Pelt/Analgesique,Antpyrétique,Anti-Inflammatoire Planta Med 1991

Ekpo,Pretorius South Afric Sci 2007,Anti-inflammatoires.

 

4) Diurétique

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Composant aqueux même effet que Acetazolamide.Johnson ,Abdurahman,Tiam,Abdu-Aguye,Hussaini  J Ethno 1999

 

 

5)  Anti-Arthritique

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Action sur modéle animal,plutôt adjuvant

Sheikh,Phalisten,Abdelkader,Ashour and co Inflammatolopharm/2012

 

 

6)Effet Gastro-Intestinal

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Anti-spasmodique dose dépendante.

Hore,Ahuja,Mehta Fitoterapia 2006

 

7) Action sur les Plaies

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Action sur Staphylocoque doré :morsure chien et brûlures

Akinrtinmade,Oyele Afriq J Biotech 2010

 

 

8)Mobilité Spermatique

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Reduction de la motilité des spermatozoides.et densité caudale+++

Mathur,Cixit,Dobal  /Interrnational Symposium on male contraception 1995

Oeyeymi,Okukole,Taiwo Int J Morph 2009

 

 

9)Genotoxique

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Extrait Methanolique augmente toxicité  génétique et propriétés mitodépressives+++

Ping,Darah,Uni,Chen,Sreenivasan Molecules.2012

 

 

10)Action Synergique

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Feuilles extrait méthanolique contre Saphylocoque doré avec Erythromycine.

Mickael,Clement,Charles Res Pharm Biotech 2010

 

 

11) Effet Sur Systeme Nerveux Central

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Extrait aqueux Benzodiazepine-like :hypnotique,neuroleptique,anti-dépresseur

Lanhers,Fleurentin,Dorfan,Miislin,Mortier. Phyt.Res 1996

Action sur recepteur GABAA Benzodiazepine Recepteur -C12 Channel Complexe /J Neural Transm /2008Anuradha ,Shrikumar ,Shankarananarayana

 

 

12)Anti-Asthmatique

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Contrôle animal Fibrine,Plaquettes,Hydrocortisone /Ekpo,Pretorius,/South Afric Sci 2007

 

13) Anti-Microbien et Anti-Fungique

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Antibiotique contre Escherichia Coli,Staphylocoque Doré,Pseudomonas,Bacillus subtilis

Polyphenol,Tannins,Flavonoides,Alcaloides,Glycosides,Proteines,Stérol,polysaccharide,saponines

Extrait aqueux plus actif sur Escherichia Coli,et Pseudomonas.

Akinrinmade,Oeyle 2010/Mickaels,Clement,Charles  2010/Ogbuli,Ogueke ,Okoli 2007

 

 

14)AntiViral

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Agnes,Laszlo,Janos,Andrea,Joseph,Judit  /Contre HIV et 1 et HIV2 et SIVmac 251 :2009

Composé Methanolique à 50%

 

 

15)Anti-Helmintique,Molluscide,Larvicide

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Larvicide d’anophele Stephensi,Preeti,Lalit,Srivastava 2009

Latex Molluscide /Yadav,Singh/ Rev Int Med Top 2011

 

 

16 ) Anti-Malarique

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Action de Flavonolglycosydes Afzelin,quercetine,Myrcetine

Koli,Choudhary,Kumar;Asian J Chem 2002

Liu,Murakami,Jia,Abreu,Zhang  Pharma Biology 2007

 

 

17)Anti-Mollusque

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Sunil,Ram,Yadav,Ajay /Chomospher 2005

 

 

18 )Herbicide

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A basse concentration

Martha ,Antitha Advenced Biotech 2011

 

 

19)Inhibition Aflatoxine

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Sur Riz,Blé,Mais / Singh ,Sinha  In Ind Botanical  Soc 1986

 

 

20)Anti-Cancer

th

 

 

Sur epidermoide carcinome KB3-1 cellules,action sur lymphocytes

Enerva,Atienta,Blifoena,Villamor,Villa :Tawa-Tawa/Upon Journal of Social Sciences 2015

Sandeep,Chandrakant /Anti-Tumoral Eur JExpBiol 2011

 

 

 

21)Hepatoprotecteur

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Action Anti-hepatotoxique de Euphorbia Hirta et  Boerhaavia Diffusa/Tiwari,Kumar,Pandey,Shaue /Phar Res 2011

 

 

22) Galactogene

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Poudre chez l’animal /Blanc,Lescure  Annales de Biologie clinique 1964

 

 

 

23 )Anti-Venin

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Action in vitro enzymatiques de polyphenols/Gopi,Renu,Sannanaik,Jayaraman Biomed 2015

 

24)Anti-Thromocytopenique

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Accroissement des plaquettes avec baisse du saignement  aprés le traitement

Joveneio,James victor,Ryan,Sabado,Andrea Intnat Jour of Pharma Frontier Res2012

 

 

25 )Anti-Diabetique

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Subhramanian,Gopala  Antidiavetique et Anti-Oxydant Gen Physio Biophys 2011

Kumar,Rashmi,J Nat Products and Ressources 2010

Goldie,Vijay,Anil/Pharma Ltter 2012

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Toxicologie

 

 

Peu d’études ont été pratiquées,Pourtant la prudence est de mise ,et imposé une dose limite par semaine,et l’extrait methanolique doit être considéré comme le plus toxique sur le plan organes de la reproduction(Adedapo,Abatan,Akinloye,Idowu,Olorunsogo  J Vet Sci 2003/Ping,Darah,Chen,Srreramanan2013

L’effet de l’extrait oral sur dégénération testiculaire et seminiferes doit être impérativement retenu,la limite d’age doit être évoqué,jeune et adolescence et mesurer l’effet Benefice -Risque chez l’homme mature ,par ailleurs,et bien que peu cité son action GENOTOXIQUE doit s’imposer à tous et bien sûr en premier lieu la femme enceinte.

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Evaluation des Essais de Plantes Anti-Diabetiques

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10 Decembre 2021

Cet Essai in “Medecine” 11 avril 2021/Ahmed,AlSuwaidan,Aighiryafi,Alle Chabi,Mubarak est l’excellente preuve que les résultats doivent être comparés et ne pas se fier uniquement à la tradition,et doit tenir compte du mode ,d’identification et lieux des plantes ,l’extraction simple ou composé du composant actif et surtout les essais doivent être rigoureux péchant souvent pour ses insuffisances,erreurs,biais,cohorte insuffisante,défaut de randomisations ,temps de l’essai.sans essai à l’aveugle,pas de comparaison avec la therapeutique

Ce travail important préçis sur 1073 articles a isolé 74 essais dont 16 plantes qui ne repondent pas toujours aux canons des resultats en terme de diabéte,ce qui en soi n’est pas une surprise,étant clairement entendu qu’une simple baisse de glycemie n’est pas suffisant  pour affirmer  une action globale anti-diabetique,Protectrice Vasculaire,Cardiaque ,Cérébrale ou Renale

Cette etude a été faite de Septembre 2018 à Fevrer 2021 sur les Echelles standardisés de Delphi,Jadad,Cochrane et Parurutions electroniques de Scopus ,Pub Med,Google School,Science Directe,E-Portal

Il va de soi,que les plantes isolées ont souvent une action glycemique in vitro ou en essais experimentaux mais dont les résultats  ne se retrouvent pas dans les essais cliniques pourtant assez nombreux.Il n’existe aucun conflit d’intêret,sachant que certaines plantes anti-diabetiques peuvent -être considérées comme complements alimentaires ou succédanées du sucre.

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L’étude s’est attachée aux signes basiques

 

<Identification et Selection

<Partie Utilisée

<Methode d’Extraction,temperature,solvant

<Durée

<Co- Intervention

<Dosage pouvant aller de 1 gr à 6 gr selon les résultats

****Conduisant à des Resultats remarquables des Essais

<Pauvre Qualité de Résultats Negatifs (5-6 plantes):33,8%

<Pauvre Qualite en densité 33,8%'(7-12)

<Qualité Acceptable 18,9%(13-18)

<Bonne Qualité 13,5%(19-29)

++++++Soient Resultats Pauvres à 67,6%++++++

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16   PLANTES ETUDIEES

Dont

Deux Araliacées,Deux Liliacées,Deux Arialacées

ALOE VERA

PANAX QUINQUEFOLIUM

PANAX GINSENG

VACCINUM MYRTILLUS

CINAMMOMUM CASSIA

TRIGONELLA FOENUM GRAENUM

ALLIUM SATIVUM

GYMEMNA SYLVESTRIS

GRIFOLA FRONDOSA

AZADIRATCHA  INDICA

OPONTIA  FULIGINOSA

ALLIUM CEPA

PLANTA OVATA

CURCUMA LONGA

ELEUTHEOCOCUS SENSTICOSUS

ACANTHOPANAX SENSICOSUS

MOMORDICA CHARANTIA

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LES RESULTATS EXPERIMENTAUX

 

*Ginseng Americain  480mg  Racine/j12 semaines/Ameloire le diabetique avec risque cardio-vasculaire

 

*Panax Ginseng Racine 480 mgr/j/ 12 semaines/absorption rapide de la glycémie post-prandiale

 

*Cinnamomum   Cassia 500mg/J/3 mois Pas de changement/si Ecorce 1500mg/j6 à 7 semaines /Augmente sensibilite insuline,Pas de changement du profil glycémique/Capsule 1gr/j 90jbaisse glycemie sérique,baisse HbA1c,baisse glycemie rapide

 

¨*Fenugrec (Trigonella) 10gr Graines Bouillies  /j /8 semaines augmente libération insuline,baisse FBG et HbA1c/poudre 10gr/j/2mois/Augmente largage insuline

 

*Ail Agé 1200mg/j/4 semaines Pas de résultat

Capsule poudre 300mg/j/4semaines/ augmente insuline sérique et baisse glycémie

 

*Curcuma longa 200mg/J/12 semaines Augmente l’insuline,baisse de HbcA

 

*Vaccinum Myrtillus O,47 g/extrait/(Mirtoselete=50 gr de fruits frais/J /2 semaines/baisse la digestion des carbohydrate,Glycemie post prendiale

 

*Aloe Vera 80mg gel /42jours /Baisse de la Glycémie et Triglycérides/poudre Feuilles 2mois Baisse resistance insuline

 

*Syrygimum Cummini 2 gr/j /28 jours Aucun effet tangible

 

*Opuntia Fuliginosa 500mg/j/5mois seul pas d’hypoglycémie//300mg Baisse glycemie aprés repas/augmente sensibilité insuline/tige augmente hypoglycemie et insuline/fibre soluble 10,5 /j/12 semaines ,baisse absorption de carbohydrate

 

*Allium Cepa 100gr   Baisse glycemie et FBG,augmente et regenération cellulaire

 

*Plantago Ovata pendant 12 semaines /pas d’effet/agit sur Regeneration cellulaire

 

*Eleuterococus Senticosus  480mg /3mois augmente la glycemie,absorption rapide du sucre post-prandial

 

*Acanthopanax Senticosus 480mg/j 3mois/Anti-Oxydant,L’apport de glycemie n’a pas d’effet sur Activation AMPK

 

*Grifola Frondosa (Mitaké)500mg/j/5 mois/Pas d’effet;Agit sur souris diabetique et cholesterol/500mg pendant 5 semaines augmente les recepteurs insulinique,augmente la glycémie

 

*Azaraditcha Indica (Neem)5ml//2mois/Baisse les carbohydrates/augmente le niveau du sucre sérique,baisse disponiblite insuline

 

*Momordica Charentia 5Omg/j/ 7 jours Tolerance glycémique /0,5 Gr 4 semaines   baisse fructosamine/Fruit Sec 2 à, 4gr/j 10s emaines,baisse de HbA1c,si capsule pendant ” Mais pas de résultat

 

 

*Gymnema sylvestris feuilles 200/j2 à 3 mois  Augmente insuline endogene/400mg/j pendant 10 à 20 mois Regeneration des cellules Beta Pancreatique,baisse glycemie et HbA1

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ENFIN DE COMPTE QUE CHOISIR

 

Nous avons déjà traité dans World -Docphytoplus le DIABETE  traité par les PLANTES Médicinales ;enfin de compte,elles sont peu nombreuses et il faut se rapprocher de plantes sûres,il y en a peu,il faut les citer

****CURCUMA LONGA

****ILEX PARAGUARENCIS

***TRIGONELLA FOENICUM

****CINAMMONUM CASSIA

****PANAX GINSENG

****BIDENS PILOSA

****CARTHAMUS TINCTORIUS

*****AGAVE TEQUILANA

*****DISCOREA ALATA ou TOMENTOSA

****VACCINUM MYRTILLUS

****GYMNEMA SYLVESTRIS

Il faut rappeler que seules comptent des resultats constants et protecteurs vasculaires basés sur  des cohortes importantes et validation des resultats  obtenus par des  Randomisations sans faille.

 

 

Expérimentations de laboratoire de Plantes Anti-Psychotiques.Mise au Point 2015

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Expérimentations de Plantes AntiPsychotiques.Quel Avenir?

2 Novembre 2015

Depuis les temps anciens,les psychoses ont toujours été traitées sous le mode magique,holistique,ou par plantes hallucinogénes,la maladie mentale étant assimilée  à une intrusion du monde extérieur,possession des esprits malins ou de fantôme.iI va s’en dire que les pratiques sont souvent d’ordre  shamanique et que la nosologie des symptômes dit de psychoses est mise à mal et il ressort une grande difficulté d’inclure la psychose dans un champ thérapeutique compatible avec les  désordres physiopathologiques soupçonnés ou évoqués dans les expérimentations modernes..et les classifications type DSM ,OMS ou CMI.

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L ‘exemple le plus significatif est celui de la Guinée-Bissau(Afrique de l’Ouest) oû l’interrogatoire des médecins traditionnels fait rarement référence à la  maladie mentale,de cause inconnue ou surnaturelle,l’epilepsie est mis à l’index,le souvent la maladie psychotique n’est traitée que pour des symtômes apparents,type céphalées, convulsions;isolement, par une pharmacopée riche  (67 espèces:dont 18 Fabacées,7 Euphorbiacées,4 Apocynacées)mais dominante pour traiter épilepsie,dépréssion,14 sont considérées comme actives sur les maladies mentales,mais dans les faits les médecins traditionnels  ne reconnaissent qu’une seule plante légitime:Securidaca Longipendmadata . Une  seconde Uvaria Chama peut être considérée comme active ./Plantes De Guinée-Bisau/Romeira,Duarte,Injari,Catarino.Juillet 2012.

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Problèmes Recurrents

Il existe peu d’étude de grande envergure concernant les plantes anti-Psychotiques,elles sont surtout l’apanage des études chinoises et indiennes qui pour la plupart sont des formulations complexes et dont les dosages ne sont pas toujours superposables et certaines études sont confrontés à des biais méthodologiques de type empathique (Voir Plantes Anti-Psychotiques:Mythe et Réalité in Docphytoplus)

L’un des eccueils les plus fréquents est de concilier l’action pharmacologique  d’une plante sur une pathologie neurologique et si celle-çi se révèle compatible avec l’affection et comparable au traitement référéncé.La plupart des expérimentations animales reflètent uniquement les pathologies induites par les amphétaminiques et troubles secondaires dus à l’Halopéridol.il est établi  trop facilement une relation physiopathologique et thérapeutique avec la Schizophrénie ou maladie Bipolaire,  la pratique invitant à plus de vigilance et modestie

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Traditons Au Bengladesh

D’apès Connaissance Traditionnelle et formulations des plantes médicinales utilisées par les médecins traditionnels du Bangladesh pour traiter les psychoses comme la Schizophrénie.Nasir Mohamed et Nur Kabidul Azam/Ethnobotany and Ethnomedecine Division.Bheramara,Kushtia Bangladesh.Schizophrenia Research and Traitement 30 juin 2014

C’est l’exemple type d’un usage traditionnel de plantes basée sur la notion qu’une maladie mentale est le fait de la possession par les esprits ou esprits malins.les Trois médecins traditionnels (connus pour leur savoir) intérrogés utilisent 15 espèces de plantes dont 14 formulations,chez des malades  qu’ils considérent comme schizophrène présentant d’après les enquêtes:hallucinations,dépression,insomnie,troubles de l’hygiène,oublis,peur des esprits malins type fantomes ou génies.En première analyse les symptômes décrits sont fort éloignées des classifications,et représentent avant tout des maladies psychotiques aggravées.

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Plantes Utilisées au Bangladesh (Région de Rangamati Sadar Upazila)

Pïper Retrofactum feuilles (pipéracée)

Ficus Hirta ecorce et graies

Datura (Solonacée) feuille et graines

Euphorbia Neriifolia(Euphorbiacée) feuilles

Randia Dumetorum (rubiacée) jus d’écorce macérée

Aegle Marmelos(Ruracée) feuilles et racine

Litsea Polyantha (Lauracée) écorce

Coccinia Grandis (Curcubitacée) feuilles

Ocinum Americanum(Labiée) jus de feuille avec graines de Brassica Juncea(Crucicfère)

Abroma Augusta (Malavacée)fleur

Vitex Negundo (Labiée) feuilles

Cannabis Sativa (Cannabiacée)Huile

Morinda Citrofolia (Rubiacée) Fruit rapé.

Dans les publications on ne trouve pas d’expérimentation clinique mais d’autres indications  avec:

*Abroma Augusta.:surtout abortif, anti-nidification,anti-oxydant,anti-diabétique type 2,Oestrogénique.Au Bengladesh assoçié à l’Aloes

*Litsea Polyantha:analgésique,anti-oxydant,anti-diarrhéique,

*Datura Metel   Interdit,Toxique,Dangereuse , Hallucinogéne

*Thevetia Peruviana,: A des glycosides cardiaques Les amandes des graines sont toxiques 10 pour un adulte,une est  léthale pour l’enfant (Sharvapnapavanthan 1985)

*Ficus Hirta,Anti-cancéreux anti cellule He La,Anti-Oxydant,Hépatoprotecteur

*Piper Retrofractium.Sédative,Hypnotique,Stimule l’appétit,androgénique. Luyen,Tai,Thao,Yang Bioorganic Juillet 2014

*Des essais ont été fait avec le Cannabis mais fortement contestés quand on connait le lien inducteur de la schizophrénie en cas d’usage immodéré de cannabis ou sujet fragilisé.

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Usages et Essais  Anti-Psychotiques nécessitant le principe de Précaution

1) CANNABIDIOL et Schizophrénie

Selon Leweke,Piomelli,Pahlisch,Muhl;Gerth,Hoyer,Klosterkötter,Hellmich,Koethe/Transalartion Psychiatry 2012 on Line mars 2012/Université  de Hedelberg.et Mannaiem; Cologne Allemagne,/Irvine USA/Genova Italie

La Cannabidiol (faible affinité avec les recepteurs cabanoïdes CB1)n’active pas les recepteurs cabanoïdes mais inhibe modérément la dégradation de l’anandamide endocannibidoïde.L’élévation des niveaux d’anandamide dans le liquide céphalo-rachidien est inversement corrélé aux symptômes psychotiques.

Etude randomisée,double aveugle Cannabidiol versus Amisulpride dans les poussées de schizophrénie.Il existe plus de signes secondaires avec le Cannabidiol mais celui-çi est accompagné avec un accroissement des niveaux sériques d’adandamide associé avec une amélioration des symptömes,suggérant que la désinhibition de l’activation de l’adandamide contribue aux effets anti-psychotiques du cannabidiol.Essai sur 42 patients en observation primaire de 28 jours en hopital,37  sont des schizophrénes en accès paranoïde(selon le DSM.IV).traitement  sur une semaine avec 3 anti-psychotiques puis sur 3 semaines,avec première semaine avec Cannabidiol ou Amisulpride à 200mg pour arriver progressivement à 4 fois par jour de 200mg/j.La dose est réduite à 600 mg selon les résultats voire assoçié au Lorazepam.à 7,5mg/j

Les tests de surveillances :psychologiques sont basés sur BPRS et PANSS et évaluation des signes extrapyramidaux et dosage de la prolactine et prise de poids

Dans les deux cas Cannabidiol et amisulpride,montrent une amélioration des symptômes aux 28 éme jour avec une baisse des scores PANSS.il n’ y a pas de différence clinique dans les résultats.il n’y a pas de différence chez les répondeurs.Le mécanisme de l’action du cannabidiol n’est pas éclairci,il existe cependant une assoçiation significative  entre patients traités par cannabidiol et amélioration des symptômes et l’élévation des niveaux sériques anandamide suggére l’habilité du cannabidiol à inhiber l’activité de FAAH et relance l’impact intrinsèque andamandide anti-psychotiques.FAAH,Acide gras Hydrolase Amide produit par un géne codant HGNG-HGNG-35-53(Relseq Juillet 2008),présent dans l’amygdale,responsable d’hydrolyse de neurotransmetteurs Anantadamide et Oleamide,intervenant dans le comportement,anxiété et apprentissage.

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Autres études:

Anti-psychotic effect of cannabidiol Clin Psychiatry.1995 56;485-86.Zuardi,Morais,Guimares,Mechoulan

Cannabidiol et monotherapy for Resistant-schizophrenie.Zuradi,Hallak,Dursun,Morais,Sanches,Musty .Jour Psychopharm 2006

Malgré l’empathie provoquée par ces études,l’usage du Cannabidiol,voire du cannabis n’a pas sa place dans le traitement de la schizophrénie,les études sont trop imcomplêtes et ne reflêtent pas la réalité des psychoses provoquées par le Cannabis,et l’impact précoce du THC est bien connu et réactualisé sur les fonctions cognitives,mémorileles et comportement chez l’adolescent (Voir Résultats de l’OCRDT de 2014)

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2)ALOSTINE ,

Anti-Psychotique ,dérivée de Alstonia Bononei,Picralina Nitida,Rawolfia Caffra et Vomitira

  • Heather S Oliff/Herb Clipp/ ABC 13 octobre 2006

L’alcaloïde  est un traitement classique anti-psychotique utilisée au Niger

Action anxiolytique sur les recepteurs 5HTP recepteurs et les recepteurs NDMA

Action anti-épileptogéne

N’interfère pas sur NDMA recepteurs et relargage de glutamate,mais expérimentalement l’alostine interfère indirectement sur la modulation de la transmission du glutamate

  • In Phytomedecine Janvier 2015 ,22(1)52-5/Linck,Ganzella,Hermann,Okunji,Souza,Antonelli,Elisabetsky..l’alostine ne change pas le lien avec les recepteurs Dopamine D2(D2R) dans les régions cérébrales.Modulation de lagarge de Dopamine ,en jouant  indirectement sur les recepteurs DA
  • effet antipsychotique de l’alostine sur  le largage de glutamate hippocampique;Neurochem.int;2012 Decembre ,6(7)1144-50.Hermmann,Lunardi,Piltz,Tramontina,Linck,Okunji,Goncalves,Elisabetsky
  • Alostine comme antipsychotique;Effets sur les amines cérébrales et métabolismes;Vol 2011 Viviane M Linck and co (Université ICBS Porto Allegre Brésii et Usp Sao Paulo Brésil,Nsukka Nigeria.
  • 331908851_897964744588056_3331236665563392507_n

3)CURCUMINE et Maladies Bipolaires

Le principe pré-clinique se base sur le caractère anti-oxydatif,anti-inflammatoire,anti-apoptotique de la Curcumine et surtout sur son action sur les neurotrophines,la neutrophine (BDNF) est un médiateur clé sur la neuroplasticité,incluant différentiation neurologiques,survie,plasticité synaptique.

Pour mémoire les niveaux sériques de BDNF sont bas dans les troubles de l’humeur de la maladie bipolaire:Fernandes,Gama,Cereser Jour Psychiatr.Res 2011;45-995-1004

Pour l’essentiel,il n’ existe pas d’étude  objective  permettant d’inclure la curcumine dans la maladie bipolaire

.En neurologie,la Curcumine est avant tout testée dans les troubles cognitifs,Alzheimer et mémoire spatiale dans le HIV

Alzheimer et Curcumine:Ringman,Frautschy,Cole,Masterman,,Cummings Curr.Alzheimer Res 2005-2-131-36

Baum;Lam,Cheung.J Clin.Psychopharma.2008.28-110-13

HIV et memoire Spatiale Life Science 2009.Tang,Lu,Pan,Qin,Xiang,Dong

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Expérimentations de Laboratoire des Plantes Anxiolytiques Indiennes

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Plantes Anxiolytiques Indiennes ,Etudes expérimentales en 2015

11 Avril 2022/2 Novembre 2015

La pharmacopée indienne est riche comptabilisant selon Pardaya, près de 20.000 plantes,5000 usages populaires ,plus de 1500 compositions médicinales ,2000 compostions ayurvédiques,1300 Siddha,Unani 1000.C’est dire que devant l’extrême variabilité des plantes et des usages ont conduit les auteurs  de proposer des modéles animaux thérapeutiques afin de confirmer les effets anxiolytiques voire source de nouvelles moécules (Madhava 2011).IMG_4943

Modéles selon Gerard Vogel(2002) de l’induction d’anxiété animale avec :Amphétamine,Pentylene   Tetrazole, environnent soçial ,choc ,Agression,,Isoniaside,Picrotoxine,,Yohimbine,visant avant tout Etat d’angoisse généralisée,Panique,Phobie,Choc post-Traumatique,Obsession.

Plantes Répertoriées,Parties Utilisées,Auteurs

  • Nox-1b [1024x768]
  • Centella Indica

Extrait methanol plante entière. Rakesh  Kumar 2013

  • Nymphea Alba

Extrait Ethanol Plante Entière Thippeswamy 2014

  • Kigelia Africana

Extrait methanol  Plante Entière Shalimi 2014

  • Mangifera Indica

Extrait aqueux feuilles TimKumar B Patel 2013

  • Valeriana Jatamansi

Extrait Ethanol Plante Entière Jie-Shu You 2012

  • Allium Ascolonicum

Extrait Hydro-alcoolique des parties aériennes Abidemi 2012

  • Ixora Coccinea

Extrait ethanol de plante entière Mohammed 2014

  • Foenicum Vulgare

Extrait de fruit ethanol.Naga Kishore  2012

  • Achryranthes Aspera

Extrait méthanol Feuilles Chandana 2014

  • Curculigo Orchiodes

Extrait de racine Methanolique Nidhi  Soni 2013

  • Bennincasa Hispida

Extrait Ethanol Fruit Nimbal 2011

  • Crataegus  Oxycantha

Extrait aqueux Feuilles AroraAnKimumar 2011

  • Myrtica Fragens

Extrait ethanol Plante entière Nagaraju 2013

  • Echium Italicum

Extrait aériennes Ethanol Hossein Hosseinzade 2012

  • Oxalis Corniculata

extrait ethanol  Plante Entière Sai Sampath 2011

  • Lagneria Siceraria

Extrait Aqueux fruit frais  Aslam et Najam 2013

  • Terminalia Chebula

Extrait de pulpe de fruit aqueux Chandar Sekar 2013

  • Alafia Multiflora

Extrait aqueux d’écorce de tige Simplice Foyet 2012

  • Spondias Mombin

Extrait Ethanol et Aqueux de Feuilles Ayoka 2005

  • Citrus Paradise Uncan

Extrait aqueux,methanol de Feuilles Vikas Gupta 2010

  • Pulsatilla Nigricans

Extrait ethenol,aqueux de plante entière.Goyal et Kumar 2010

  • Ficus Hispada

Extrait méthanol de feuilles Sivaraman 2012

  • Elaeocarpus Sphaericus

Extrait hydro-alcoolique de fruit Shah Gagan 2010

  • Cassia Occcidentalis

Extrait Ethanol de feuilles Shaba Shaffen 2012

  • Coriandrum Sativum

Extrait hydroalcoolique de fruit Mahendra et Bisht 2011

  • Justicia Gendarussa

Extrait ethanol de parties aériennes Subramanian 2013

  • Plectranthus Ambionicus

Extrait ethanol de feuilles Kumar Tiwari 2012

  • Abutilon Indicum

Extrait ethanol Feuilles Tirumalasett 2013

  • Moringa Oeifera

Extrait ethanol de feuilles Shankra K,Bat,et Joy 2014

Ces recherches sont l’exemple type d’application thérapeutiques ouvrant la voie à l’expérimentation et génése de thérapeutique anxiolytique,d’après  Meda Ramesh et Jaya Sankar Reddy in International journal of Innovative Pharmaceutical Resarch 2014 ,5(2)2389-394.