THÈMES

Moringa Oleifera :Nutritive,Cardiaque ,Hépatique,hypocholestérolémiante

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LE MORINGA OLEIFERA

2 Novembre 2015/3 Juillet 2016

Outre ses propriétés phytothérapiques,Morinda ,moringacée,est un moyen supplémentaire pour lutter contre la malnutrion,feuilles séchées mélangées à la farine de blé ou mais au Kenya,En Inde étudié ppour traiter les carence en Vitamine A,au Sénégal,comme supplémentation alimentaire chez la femme enceinte et allaitante.Les solutions alternatives à la malnutrition sont constamment recherchées car les productions de riz ou autre sont sujet à de grande variation de productivité,malgré les hybrides du riz permettant 3 cultures mais la surindustrialisation,usages des herbicides,mauvaises régulations des systèmes d’irrigation ont laissé apparaitre salinisation des sols et réduction des terres cultivables.l’Inde par exemple intervient sur le financement des céréales pour protéger les populations pauvres (Les Echos 05-05-2013).Au Pakistan,le coeur de LOTUS devient un complément indispensable.Des compléments nutritifs efficaces sont fabriqués à partir de la luzerne,les algues ,Spiruline connue des Aztèques sont devenus incontournables au Sahel.

Le MORINGA pousse en Inde,Arabie,Afrique est sa compostion est surprenante:18 amino-Acides Essentiels (type Lysine,Isoleucénine,Méthionine),36 anti-inflammatoires,41 types d’anti-oxydants,8 huiles essentielles,des vitamines A,(béta-Caotène)B,C,D,E,K.Ces graines se cueiilent deux fois par an (15-25.000 graines par an),les feuilles plusieurs fois.les fruits sont comestibles,c’est donc un arbre de haute valeur nutritionnelle.Son intêret est que cet arbre est sobre,poussant sur des sables sablonneux,de croissance rapide  ,résiste à la sécheresse  et ses graines peuvent être utilisées pour purifier l’eau,il a donc beaucoup de qualité écologique et alimentaire

 

Apport alimentaire

*Feuilles apport antiscorbutique,nutritionnel,tonique,préparée séchée,une cuillère à soupe 3 fois par jour,mélangé avec le repas.Feuilles séchées mélangées avec mais ou blé au Keynia.

*Racine:Anti-Scorbutique ,tonique

*Huile Alimentaire:l’huile préssée à froid est plus stable que les autres huiles.Elle ne rançit pas etne fige pas.Elle permet de conserver les aliments industriels.Véritable huile de table

*Fruit alimentaire et orexigène

Traditionnellement,feuilles,fruits,boutons floraux,racine,ecorce sont utilisés comme :Stimulant cardiaque, et circulatoire,anti-oxydant,hépatoprotecteur,anti-bactérien et ant-fungique.(Phyto-Res/.01.2007/Answar;Latif;Ashraf;Gilani)

 

                                Composition Chimique pour 100 gr

                    1)COSSE:

Protéines 2,5/Glucides 8,5/ Matière grasse O,1/Calcium 30/Potassium 110/Fer 5,vitamine A .Ui 184.viamine C:120;/Cuivre:310/Iode 1,8 microg

                    2)Feuilles:

Protéines 6,7/Glucides 14/Matières grasse :1,7/Calcium:440/Potassium:70/Vit.A Ui 11/Viamine c 220/Viamine B 120 ug,Tocophérol 7,4,/fer 7

                      3)Graines:

Protéines 38,4/matires grasses 34,7

                      4)Feuilles fraiches:

Oligoéléments,vitamine A,C,B,E,protéines,Acides aminés

                        5)Ecorce des racines:

morinine et morginine (stimulant cardiaque)

                         6)Racines:

Athomides et ptéyospermines:Antibiotique

                           7)Huile:

Acide Palmitique 9,3%,Stéarique 7,4,Acide Behenique 8,6%;Acide Oléique 67,7 %,véritable huile alimentaire de table

                             8) Acides Aminés

a)Cosse:

Arginine 3,6,/Histidine 1,1,/Lysine 1,5,/Tryptophane 0,8,/Phénylalanine 4,3,/Méthionine 1,4,/Thréobomine 3,9,/Leucine 6,5,/Isoleucine 4,4,/Valine 5,4

b)Feuilles

Argine 6/Histidine 4,3,/Lysine 2,&,/Tryptophane 1,9,/Phénylalanine 6,4/,Méthionine 2/,Théobromine 4,9,/Leucine 9,3/,Isoleucine 6,3,/Valine 7,&

                          9)Protéines:

Feuille séche 6,7,Calories 92 ,/Graine séchée :27,1 Calorie 205

                                 10) Calcium

feuiiles fraiche;440,/graine séchée:2003

                                   11)Vit.A

Feuille fraiche:6,8/Graine séchée 16,3

                                  12)Viamine B

Feuille fraiche:423

                                    13)Potassium

feuille fraiche 259,:Graine séchée:1324

                                     14)Phosphore

Feuille fraiche:70/Graine séchée 1324

                                       15 )Cuivre

Feuille fraiche 110

                                       16)Vitamine E

Graine séchée :113

                           INDICATIONS THERAPEUTIQUES

 1)FEUILLES EN POUDRE SECHEE ou FRAICHE

*Osteoporose

*Anémie

*Carence Vitaminique:Vitamine A (comparaison entre  Béta-Carotène synthétique et naurel

*Asthénie

*Anti-Inflammatoire pour Rhumatisme

*Anti-spamodique

*rubéfiante

2)Décoction d’ecorce

appliquée sur peau pour mycose et plaies

 

*Stimulant cardiaque

3)Gomme de l’Arbre

dans 250 cc d’eau:Dysenterie,Fièvre,Asthme

4)Racines

Antiscorbutique,Tonique,Anti-bactérien,Anti-mycosique,

                En médecine Ayurvédique,

*feuilles: rhumes,laxatives,digestives

*fruit :ophtamie , spermatogénèse,abortive,

*gomme:antiiseptique

*gousses vetes:parsites intetinaux

                                        Pharmacologie

*Feuilles fraiches hypocholestérolémiante(Ghasi/Nwobodo.Otilh /Jour.Of Th.69/2000)

*Chez le patient obése,le niveau de Cholestérol décroit de 14,53% au niveau sérique ,hépatique,rénal.Avec 1mg/gr d’extrait avec régime gras sur 30 jours diminution de 14  % du cholestérol plasmatique,6% au niveau hépatique,11  % au niveau rénal.Pas d’effet sur la protéine totale sérique/Saluja 1978.Béta-Sitostérol bioactif et taux abaissé du LDL (Kane,Mulloy 1982)

*il est publié  que l’extrait de feuilles du Moringa par vitamine E et C  anti-oxydants et modification de l’action sur les monoamines suggérent une possible action sur la mémoire et dans  l’Alzheimer.Prévention ou traitement non encore précisé (Voir en conclusion)

                                           BIBLiOGRAPHIE

1)Phytothera.Res 21 ,17-28/2007

Cette publication rappelle le rôle primordial alimentaires du Moringa par ses composants:Protéine,Vitamine,oligoéléments,béta-carotène,amono-acides,composés phénoliques

Sont rappelés les composants ouvrant le chemin thérapeutique:

>>>>>Zealine,Quercétine,Béta-sitostérol,Acide caffeoylquinique,keampférol:

>>>>>Anti-tumoral,anti-oxydant,anti-inflammatoire,antipyrétique,anti-épileptique,anti-ulcéreux,antispasmodique,hépatoprotecteur,anti-diabétique,antibiotique,antifungique,diurétiqye,antiihypertenseur,hypocholestérémiant

2)J Med.Foof Fali 5(3)171-7

Action hépatoprotectrice du Moringa sur les dommages hépatiques provoqués par les antiituberculeux:Baisse des transaminase hépatiques,bilirubine,lipides sériques et niveau de peroyxdations lipidiques hépatiques

3)Kos Health Publications August 2005 -1

Perspectives des effets sur la santé du Moringa et Equilibre Alimrentaire

4)J Ethnopharmacol.2012 Janv.3&;139(2):230-6/Epub 2011 Nov 27

Evaluation Toxicologique DL50 du Moringa moyenne à 1250 mg/kg pendant  60 jours,bien supportées expérimentalement.A la dose de 6400mg/kg pas d’effet secondaires

MORINGA Oleifera et ALZHEIMER

Selon M  Obulesu in J.Neurosci Rural Pract 2001 01-06;2 (1) ;56-61

*L’extrait de  feuille Moringa  Améliore la mémoire par ses activités nootropiques et les caractères anti-oxydants de vitamine C et E (Ganguly,Guha.Indian J;Med Res 2008,128;744-51 )/ Gangly,Hazra,Guha Anti-oxydant(Ann.Neur.sci. 2005;12;36-9) et effet nootropiques Mohan,Kaul;Punekar,Girnar;Junnare;Patil. (J;Nat.Remedie 2005;5;59-62)

*Rôle de Moringa sur les monamides (norephrine,dopamine,sérotonine) altérant la mémoire.Nootropic activity of Moringa leaves J;Nat Remedies (2005;5;59-62)Biogénic amines.(2006;20;121-33) Ganguly,Guha./  Gangly et Guha (Indian Med Res 2008.128;744-51

Le auteurs insistent sur la possiblité du traitement de l’Alzhiemer  par les extraits ou  les plantes,en sachant qu’il s’agit d’une possiblité mais dépendant des stratégies concordantes  et de leurs applications tangibles,notamment en tenant compte des  méthodes,modalités expérimentales et des résultats  insuffisants des anti-cholinestérasiques.

 

 

Neurodégénérations et plantes Ayurvédiques

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A propos de 5 plantes Ayurvédiques agissant sur les maladies neurodégénératives

2 Novembre 2015

                          CELASTRUS PANICULATUS

                           CYNODON DACTYLON

 

                           DESMODIUM GANGETICUM

 

                           EVOLVULUS ALSINOIDES

 

                           SIDA CORDIFOLIA

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Une ouverture  possible vers l’Alzheimer,mais dont il faut assoir les mécanismes qui ne sont pas toujours des évidences puisque la maladie est d’origine multifactorielle dans un contexte socio-médical et environnemental,avec ses comorbiditités ,vasculaire en particulier,il est évoqué l’inhibition anti-cholinestérasique mais avec des résultats devenus moins probants,les pistes de modification des monoamines,effets de l’aggrégation anti- amyloïde,les activités anti-oxydantes et amélioration du métabolisme et perfusion cérébrale doivent être réaxaminés permettant de cautionner le choix  des plantes pour une affection difficile à encadrer.Il ne sera donc pas aisé d’intégrer les évidences ethnobotaniques aux évidences scientifques réactualisées et de determiner si les contextes d’hypothèse cholinergique devront être maintenus à la lumière des nouvelles recherches pysiophathologiques sur l’amnésie et de l’induction de la démence de type Alzheimer

Trois plantes ont été pariculièrement étudiées pour leur activité anti-oxydantes utilisées traditionnellement pour le traitement des maladies neurodégénératives :SIDA CORDIFOLIA;EVOLVULUS ALSINOIDES;CYNODON DACTYLON (Jour.of Ethnopharmacology 84-1

31-138/2003 )

 

                                   DESMODIUM GANGETICUM

 

Cette Fabacée (Légumineuse)est utilisée en médecine Ayurvédique dans de nombreuses formulations.Ce buisson commun en Inde ,se retrouve en fait utilisé dans toute l’Asie du Sud-Est dont les Phillipines(le Dikit-Diktit) et même en

Afrique.On le trouve en hautes altitudes en Himalaya.

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Appelé :Priniparni,Parnyapi,Kalasi ou Salparni

Officiellement,la racine est la partie utilisée,

Dans la tradition populaire  indienne,racine,écorce,feuilles sont utilisées dans les indications suivantes:Carminative(tonique Amer),Anti-

émétique,Aphrodisiaque,Fébrifuge,anti-age,maladies Rénales.,complications de

la délivrance de l’accouchement.

 

La racine est plutôt fébrifuge,expectorante,galactagogue,anti-convulsive,anti-diarrhéique

Très tôt dans l’Ayurvéda,il est signalé pour traiter les maladies neurologiques et l’extrait aqueux comme anti-dépresseur et anti-trémulations.

On retrouve en Malaise la racine comme antidiarrhéique et Sédatif

A Java:donnée dans les calculs biliaires et rénaux

Ghana:Asthme

Il existe 21 variétés dont le GANGETICUM contenant Alcalcoïdes,Pterocarpanes,Phospholipides,Stérols,Flavones et Glucosides Favonoïdes et la variété ADESCENDENS avec saponines

triterpenoïdes,phénylethylamines,indole-3-Alkyl amines

Pharmcologie Globale du DESMODIUM GANGETICUM

1)Anti-inflammatoire,anti-Nociceptif,Analgésique

2)Anti-Oxydant Anti-Arthosique:par acide caféique et chlorogénique

3)Anti-oxydant et Hypocholestérolémiant avec  une protection cardiaque,notamment infarctus du myocarde (Kurian,Phillips,Varghese Jour.Eth.2005)

4)Anti-leshmaniose

5)Anti-Amnésique:décroit la concentration d’enzyme acétylcholine,Améliore la

Mémoire

6)Anti-Fertilité

Telles sont les premières bases du DESMONIUM,appelé en sanscrit Prisniparni,en Hindi Salpan

 

 

 

COMPOSITION CHIMIQUE

 

 

Il comprend

*GANGETINE:anti-fertilité (Joshi ,Perle (Yakugaku Zasshi .2006 .9.126.9/795

*Gangetinine:Analgésie et Anti-inflammatoire

*Desmodine

*3 Pterocarpans:Analgésique,Anti-inflammatoire Ind.Jour;Pharm.1985/15-391

*7 alcaloïdes dérivés tryptamine,candicine,dérivé tyramine,hordénine

Etudes particulières sur la Gangetine:anti-inflammatoire à 50-100 mg/jg ,Analgésique,Antipyrétique,Stérilisant.Diminue modéremment l’implantation ovulaire(Kirubha,Jegadeesan,Kavimani.Jour.Pharm.Res.2001 3(6) 850-855)

 

PRINCIPALES ETUDES SUR LE DESMODIUM

 

1)EFFETS ANTI-AMNESIQUE DU DESMODIUM ,

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sur la base de l’utilisation ayurvédique du Desmodium dans les troubles neurologiques,études chez  la souris /Publication Yakugaku Zasshi 2006 Sep 126(9)795-804(Joshi,Parle) ,pré-traité par le Desmonium à 50;100,200 mg/kg   et soumis à la scopolamine induisant une amnésie et comparaison avec une prévention avec Piracetum (200mg/kg).Prévention faite sur 7 jours.A la dose de 10 et 20 mg/kg de Desmonium,on obtient une amélioration significative de l’apprentissage et de la mémorisation,l’amnésie induite par la scopolamine est reversible et le Desmonium décroit l’activité de l’acétylcholine.

C’est une une des rares études sur le Desmoniumm et  l’évocation de traitement possible de l’alzheimer mais il n’est pas fait référence aux nouvelles données sur la voie discutée de la procédure. anti-cholinestérasique.
Il apparait très clairement que les travaux s’orienteraient plutôt sur le caractère anti-ischémique des anti-oxydants et  leur action de reperfusion ischémique

respiratoire et cardiaque

 

 

 

2)Action Anti-DIABETIQUE

 

Action sur la glycémie et sécrétion d’insuline in vitro (Raghavan,Govindarajan,Asare-Anane/Planta Med.Vol.73 (5)4227-32 Mai 2007)

 

 

3)EFFET de CARDIO-PROTECTION

 

Effet anti-oxydant sur les radicaux libres avec Hypocholestérolémie et Infarctus induit.(kurian,Suryanarayaanan,Raman,Padikala Chinise Med/Vol 25.1186-1749.2010)

et (Gino,Kurian/Juur.of Pharm.Res;Vol 2 2009),Kurian,Journ.of Ethn Vol

97.(3)mars 2005)

 

4)Anti-Inflamatoire et Anti- Arthrose par  Les FlavonoIdes et composants phénoliques. Act.Pharm 56 -489-496/2006

 

5)Anti-ULCEREUX

Inhibition de la sécrétion gastrique mais plutot cytoprotecteur

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 CELASTRUS PANICULATUS

 

Surnommé l’arbre de l’intelligence,cette liane ligneuse toujours verte ,a 97 variétés dont 119 espéces,connue depuis des millénaires pour son action nootropique,cette Célestracée est appelé en Hindi MALKANGANI, KANGANI,JYOSTISHMATIR,SVARNALOTA,réputée en Ayurveda  pour ses actions

surtout mnésique, et analgésique,sédative,anti-épileptique

 

 

UTILISATION AYURVEDIQUE

 

1)LES GRAINES

pour diverses affections:Acide et amer,fébrifuge,émolliente,stimulant,AMELIORE

l’INTELLIGENCE,digestive,laxative,émétique,expectorant,orexigéne,aphrodisaique,cardiotonique,anti-inflammatoire,emménagogue,dysménorrhées,anti-inflammatoire,troubles abdominaux,diurétique,prurit,migraines,leucodermie,lépre,troubles rénaux

2)ECORCE:

Abortive,dépurative,tonique Cérébral

3)FEUILLES:

emenagogue,jeune pousse antidote de l’opium

4)L’Huile de GRAINES 

0btenue  par l’ébullition de graines dans du lait de chèvre,l’huile apparait en surface,les graines sont retravaillées pour finalement avoir une huile homogène.Cette huile a toujours été considérée comme hautement bénéfique

pour améliorer la mémoire et les performances,tonique nervin,rajeunissant  (anti-âge)et anti-dépresseur.L’huile est aussi considérée comme un stimulant puissant  neuro-musculaire, et traitement rhumatismal et de la goutte.

Ces qualités nootropiques ont été mises en évidence par Bhanuthy,Harrish,Shivaprsad,Sushma (in Pharm.Biol.Mars 2010 (3)324-7)  avec une modélisation animale avec des extraits aqueux de graines(variable de 350 mg/kg-1050mg/kg à 500mg/kg-1500mg/kg),avec une hypoxie induite.Il est noté comparativement au Piracetam,une amélioration significative de la mémoire et

reduction de la concentration en enzyme Alcetylcholinestérasique.L’amélioration de la mémoire par Celastrus est dose-dépendante.

 

 

 

UTILISATION CHINOISE

 

Appelé DING HOU,utilisé dans le Yunan,pour son huile comme élément de lampe à huile et faire du savon. Mais fait important L’huile par  sa fraction alcaloïdes est utilisée pour son effet tranquillisant, pour la mémoire et l’ apprentissage.

CHIMIE DU CELASTRUS

 

1)L’huile:

acide gras oléique,linoléique,linolenique,palmitique,stéarique,acide lignocérique,benzoïque et acide acétique.

A partir des extraits non- insaponifiables:béta-sitostérol,béta-amyrine,diol-panicultadiol triterpéniques

On trouve 4 fractions d’acides gras,triglycérides,normal,polarisé ou ester:palmitoopalmitine ,stéarine,ou trinoléine lioléine

 

2)Extrait aqueux de la Graine:

tannins,sucres

3)Enveloppe de Graines,extrait estérifié:acide palimitique,stérique

4)Extrait  méthanolique de l’huile de graines:Malkanguniol le plus important et 4 Polyalcools

 

5)Extrait ether petroleum (gazoline)de l’arille fraiche:célastrol (résine semi-solide)

 

6)Extrait ether petroleum de Fruits:Stéroïdes,Terpénoïdes,alcaloïdes

 

7)Fleurs:polyalcool le Dulcitol.

8)Extrait alcoolique d’ecorce:Tannins,saponines.

9)Extrait ether petroleum (gazoline)d’ecorce de racine:Acide benzoïque,pristimerine,n-triacontanol

 

10) racine sans écorce:celastrol,pristimimerine,zelastérone.

Un nouvel estesr sesquiterpènes (malkanguine) et 3 alcaloïdes sequiterméniques (type celapanine) ont été isolés.

 

11)Extrait alcoolique plante sans racine:Tannins

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PARTIE  UTILISEES,COMPOSANTS 

APPLICATIONS du CELASTRUS

 

          1)FEUILLES:SAPONINE

.Antimicrobienne et Antifungique,Toux,infections,Emménagoguee

 

         2)ECORCE DE RACINE :Beta-Stirol,Celasterol,Pristimerine,Zeylastérone et stéral,Terpenes

MALARIA

 

           3)GRAINES et HUILE de GRAINE;Acide Acétique et Benzoïque,acides gras,tetacasanol,stérol,alcaloïde;Celastrine et Paniculatine

Infections,Sédative,Anti-dépresseur,émétique,fébrifuge et propriétés neurologiques:aiguise la mémoire.Repellant de mousiques,action sur ulcères,les alcaloïdes sont tranquilisants

 

           4)Particularités de l’HUILE de Celastrus

 

Acides Gras Saturés,polyinsaturés,monosaturés,sesquiteropènes esters ,vitamine C,fer,Sodium,potassium,Calcium

Stimule l’intelligenge,améliore la memoire,augmente les performances de l’enfant retardé, (QI abaissé) (.Nalini,Karanth,Rao,Aroor:passive perfomance and biogénique amine turn over J.Ethn.47 (2)101-8 1995 )Améloire le bien-être avec effets aphrodisiaques

Il est donné 10-15 gouttes 2 fois par jour:trés stimulant,des plus hautes doses peuvent être données pour des résultats immédiats escomptés.Son action serait

meilleure  par voie sublinguale

‘L’huile est utilisée  encore pour les déficits en vitamine B1(Béri-Béri),malaria,anxiété,troubles neurodégénératifs type Alzheimer,toux,asthme,migraines,leucodermie

 

               

LES FAITS PHARMACOLOGIQUES DE CELASTRUS PANICULATUS

 

La plupart des essais sont des faits  de laboratoire mais indiquant  les projections thérapeutiques.pour commodité Ceslestratus Paniculatus sera abrégé par CP

A )L’Huile de CP sur SYSTEME NERVEUX CENTRAL

*L’huile de CP non raffinée est donnée soit oralement ou par voie intramusculaire à la dose de 1mg/kg produit  sédation chez le rat.1OOmg/kg en émulsion ne touche pas le lapin alors qu’en,intrapéritonnéal,une sedation est obtenue chez la souris.Au même dosage en intramusculaire, CP réduit les mouvements de la souris et montre également un effet tranquilisant sur l’exicitation induite par adrénaline et amphétamine.elle potentialise les effets des

barbituriques.Son effet anti-convulsif varie selon l’inducteur ,négatif pour la strychnine,positif pour la leptazole.

Il a été isolé  de l’huile ,une fraction active Mal 111/A qui a un effet tranquilisant et potentialise l’hexabarbitone,à la dose de 200mg/kg,la motricité decroit également ainsi que l’hyperactivité amphétaminique.Il est décrit un effet prolongateur analgésique de la morphine è la dose de 2mg/kg de l’extrait de CP

Une émulsion de 5 % à 1ml pendant 3 jours accroit la mémoire.,résultat plus

important en 7 jours qu’en 3 jours.L’huile de Graine de CP agit sur mémorisation et apprentissage en agissant sur la Norepinephrine(NE),Dopamine (DA)et Serotonine(5-HT).L’habilité cognitive a été significative chez les rats traités,sans

effet toxique,ou changements comportementaux face à la douleur.,les concentrations de NE,Da,,5-HT sont nettement abaissées chez l’animal traité. A la dose de 50,200,500 mg/kg CP pendant 14 jours inverse les effets cognitifs provoqués par la scopolamine.

Selon le type d’extraction,seul l’extrait acqueux de graines CP améloire mémoire et apprentissage,à  la dose de 200mg/kg sur 14 jours.L’extrait a un effet anti-oxydant en décroissant la peroxydation lipidique et en augmentant les anti-oxydants endogènes cérébraux.lCet extrait aqueux testé à 100,200,300mg/kg

est un modèle d’action  avec changement du comportement expérimental dans l’Alzheimer.L’estimation de l’effet du CP sur le stress oydatif a été dosé suur les paramètres:Malondialdheide,Gluthathione,Superoxyde dismutase et catalase.

Le pré-traitement des cellules neuronales par l’extrait soluble des graines CP.WSE atténue la mort cellulaire induite par le glutamate.Le CP-WSE est un protecteur cellulaire neuronal induit par la toxicité du glutamate.

Les extraits Ether petroleum agissent sur l’anxiété  et meilleure réponse

comportementale à la dose de 3,2mg/kg par jour pendant 3 jours.L’Huile de CP a montré à la dose de 1-1,5mg/kg les mêmes effets sur l’anxiété.

Bibliographie

Gaitone,Raiker,Shroff.Cuur.Med.Pra.1957 et J Group Hosp 1959

Sheth,Vaz,Bellare,Deliwala;Arch.Int.Pharm.Ther.1963

Jogleker,Balwani.Jour.Ind Ass.1967

Karanth,Haridas,Gunasundari.Arogya J healthSci 1981

Kummar,Gupta,Phytomed 2002

Godakar,Gordon,ravindran.J.Ethn.2004

Jadhav,Patwardhan,Ind Jour.Nat.Prod..2003

Rajkumar,Patwardhan.Fitoterapia.2007

 

B)Huile de CP sur Systeme CARDIO-VASCULAIRE

Huile fraiche de CP en émulsion à 50-100mg/kg provoque bradycardie et ralentissement de la force du pouls.L’extrait aqueux CP a une action  de ratio de 50 % sur l’enzyme de conversion angiotensine

*Somanadahan,Varughese,Palpu,Gudisken,Smitt,Nyman,Sreedharan.J;Ethn.1999

 

 

C ) Huile de CP et STERILITE

A la dose de d’huile de graine à 0,2ml/animal sur 2 jours,montre en 30 jours une action antispermatogénétique,Action sur les cellules de Sertoli et vacualisation des tubules séminifères.

*Wangoo,Bidwai.Fitoterpia.1988

 

D)Huile de CP  ANALGESIQUE et ANTI-INFLAMMATOIRE

Huile de graine à la dose de 10ml/kg avec inhibition de l’inflammation de 66-78 % comparé à l’ibuprofène

*Ahmad,Khan,Rasheed.Ethn.Pharm.1994

*Parcha,Gahlot,Tomar,Ram.Ind.J;Nat?Prod.2003

 

E)Huile de CP HYPOLIPIDEMIQUE

Extrait alcoolique de graine à 50 %:Baisse de LDL Cholestéol et Cholesterol de 60 à 71 %.

Mathur,Varma,Dixit Indian Drugs .1993

 

F)Huile de CP ANTI-OXYDANT

Action dose-dépendante sur les effets anti-oxydants et protection de l’ADN.En particulier avec 3 extraits aqueux WSEs atténuant la peroxydation cellulaire signifiant la mort cellulaire.L’huile de CP  a un effet neuro-protecteur dose-dépendante agissant sur les radicaux libres

Godkar,Gordon,Ravindran Phitoterpia,2003 74(7-8)658-669    et Phytomedecine 2006;13-29-36

Russo,Izzo,Cardile,Borelli,Vanella Phytomed.2001 8(1)125-132

 

 

G)Huile de CP ANTI-ARTHRITIQUE

Extrait alcoolique des graines et petroleum sur lésions induites par l’adjuvant de Frend:Inflammaitons reduites

Patil,Suryanvanshi.Phcog Mag 2007 3(11)177-181

 

H)Huile de CP et GUERISON des plaies

Par l’extrait de feuilles,le lupeol,action sur l’effet collagène et absence de monocyte

Harrish,Krishna,Santosh Kumar,Ahamed,Sarath,Swamy.Phymed.2008 ,&((9)763-767

 

I) Huile de CP ANTI-MALARIQUE

Extraits d’écorce de racine et tige,action sur le plasmodium falcifarum,in vitro

Pavanandt,Kyle,Webster,Yongvanitchit and co.Phyto.Res.1989 3(4)136-139

 

 

K)Huile de CP ANTI-BACTERIENNE

Huile de graines action sur:Diphétérie,Salmonelle,Colibacille,Pseudomonas,staphylocoque doré (en concentrations différentes:20-40-60-80-100 %)

Patel,Trivedi.Ind.J;Med Res;1962;50,218-139

 

L)Huile de CP  ANTI-FUNGIQUE   

Action sur Trichophyton,Candida

Vonshak ,Barazani and co.Phyto.Res.2003 ;17(9),1123-1125  

 

 

 

   SIDA CORDIFOLIA

 

 

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De la famille des graminées,cette plante est commune et d’usages familiers,son jus en particulier est connu comme astringent traiitant coupures et

blessures,diarrhée,dysenterie,ophtalmie et surtout les feuilles sont utilisées traditionnellement pour “l’hystérie,épilepsie,troubles mentaux”

En medecine Ayurvédique,la plante est donnée dans la paralysie façiale et sciatique.Son potentiel neurologique est signalé par Chopra (1956) comme analgésique mais aussi anti-inflammatoire et hypoglycémique.En 2000,Nagashayana démontre que le lait de vache avec les raicnes de Sida Cordifolia aggravent les signes cliniques chez  le Parkinsonien

Les recherches modernes montreront que les extraits alcooliques de Sida

Cordifolia agissent sur la peroxydation lipidique cérébrale,une capacité anti-oxydante des extraits aqueux ,essais comparatifs entre Sida Cordifolia,Evolus Alsnoïdes,Cynodon DactyloonJour.Ethn.Pharm.84;131-138:2003/Audy,Ferrereira,Blasina,lafon,Arredondo,Dajas,Tripathi,Csal,Mukherjee

Il a été demontre leur rang respectif comme anti-oxydants  :

*Extraits alcooliques :Cordifolia>Evolvulus>Cynodon

*Extraits aqueux:Evolvulus>Cynodon>Sida Cordifolia

Mais il apparait que cette plante appelée Bala ou Kungyi,ou surnommée Parvati ou “plante bonne pour la force et la beauté,”présente dans ses feuilles 2 % EPHEDRINE et PSEUDOEPHEDRINE (se souvenir de l’Ephedra chinoise appelée Ma-Huang) qui nécéssite les limites de son utilisation et ses interdictions dictées en Europe,USA.

Cette présence est génante puisque quelle guide logiquement la medecine traditionnelle ayurvédique qui énonce les indications conues par tous:

Asthme,Algies rhumatismales,rhume,grippe,transpiration,migraines.

La racine est donnée pour les troubles nerveux et urinaires,biliaires et sanguin..On lui prête une Action Analgésique,anti-Inflammatoire,Hypoglycemique

Une préparation avec huile est donnée pour la douleur,et maladies cardiaques.On promotionne des préparations  de racine à base de miel ou de petit lait (Ghee),une décoction dans du lait sucré  est nutitive et aphrodisiaque.

Globalement et traditionnellement l’Ayurveda et Sida Cordifolia est:Dépresseur du Systéme Nerveux central,perte de la masse graisseuse(très discuté et contesté),analgésique,anti-inflammatoire et hépatoprotectrice.

Le probléme récurrent est à la présence d’Ephédrine,bien qu’il soit dit que le Sida corfolia ne doit pas être confondu avec le Ma-Huang,il apparait que l’action du Sida Cordifolia est comparable à celle de l’Ephédrine (Singh .2006)

 

CHIMIE du SIDA CORDIFOLIA

 

 

Ephedrine et Pseudoephedrine

Acide Streculique et malvalique

Acides gras

Saponine;acie palmitique/Beta Stirol

Betaphenylamine

Hypaphorine

Ecdystérone

IndoleAlcaloïdes

 

PROPRIETES THERAPEUTIQUES du SIDA CORDIFOLIA

 

 

1)HYPOGLYCEMIQUE

Chopra 1956)

 

2)ANTI-OXYDANT

 

avec action sur les radicaux libres.Seule la Racine a montré son activité sur la superoxydissmutase (Dhawal.1983)..cette preoxydation lipidique a été déjà évoquée selon sa préparation aqueuse ou alcoolique et classe le SIDA CORFOLIA comme une voie thérapeutique de la neurodégération (Pharm.Bioch.Behavoir/43;1175/1992),avec action de type atoxique et le plus efficace sur l’inhibition de la peroxydation lipidique,donc un rôle important d’action sur les radicaux libres causes des dégats

neurodégénératifs.Re,Pelligrini,Proteggnte,Pannala,Yang,Rice-Evans/Fre radical Biology.1998/72,1231-1237/Record,Dreosti,McInerney(2000)/Sartezzini,Speroni Jour.Ethn.2000.71;23-43

 

3)HYPOTENSIVE

 

(Eddy 1953 et Mediros 2005,)sans bradycardie selon Mediros

 

4)HEPATOPROTECTRICE

 

Par son acide Fumarique (Kumar 1997) et Silva(2006),synthèse de l’ADN

hépatique (Silva 2008)

 

5)ANTI-MICROBIEN

 

Avec extraits éthanoliques de feuilles (Mahesh.2008)

 

6)ACTION ADAPTOGENE:

 

accroit la capacité au stress (Sumanth Merra 2009)

 

7)PARKINSON

 

Mais en association avec Muca Pruriens et Withania Somnifera (Traitement ayurvédique selon DEV SERI.2008)

 

8)GUERISON DES PLAIES

 

Selon Jaiswal (2004),nécessité de validations scientifiques

 

9)ACTION CEREBRALE

L’extrait hydro-alcacoolique de SIDA à 1000 mg/kg produit sedation,diminue la déambulation,reduit les reflexes au toucher,analgésique et decroit le debit urinaire et altération du temps de latence et diminution du  sommeil (Franco 2005). Pour Mediros Sida n’est pas stimulant du système nerveux central.

 

 

10)Action Antihypertryglicéridémique

 

 

avec les feuilles, traditionnel effet sur l’ obésité à contrôler, à priori effet contesté.

 

 

11)ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE et ANALGESIQUE

 

 

Anti-inflammatoire:Kanth et Diwan (1999).Les parties aériennes sont significativement anti-inflammatoires  à 600mg/kg (Diwan 1983).Audy (2003).Partie aériennes et racine ont des activités dose dépendantes (Diwan 1983)

 

Réactions Secondaires du Sida Cordifolia

Elles sont le reflet des surdosages et de l’Ephédrine:Insomnie,Anxiété,nervosité,troubles de mémorisation,voire ictus cérébral,hypertension  artérielle.Ces actions imposent une parfaite lisibilité des produits proposées,mode de préparation des extraits,ratio  de l’ephédrine imposant un encadrement médical même s’il est dit que les extraits aqueux ou alcooliques sont dits atoxiques.

En conclusion,toujours vérifiér lles procedures et modes d’extraction,se méfier des feuilles (Ephédrine) SIDA CORDIFOLIA a DEUX indications importantes:SEDATIVE CEREBRALE et PROTECTION DES RADICAUX LIBRES,ANTI-OXYDANT,que les études indiennes privilégient pour une voie

thérapeutique de l’Alzheimer.

 

      CYNODON DACTYLON

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Cette Poeacée (gramiinée) est une plante des gazons-gras connue pour son action hépatoprotectrice et a une action inductrice significative des cytochrome P450.Elle montre la voie encore discutée des possibles intrications dans les maladies neurodégératives,en agissant expérimentalement sur la protection du cerveau de la neurotoxicité induite par l’Aluminium (biological Trace Element/17 maii 2013/Bioprtfolio/University de Madras India.Fait partie des plantes anti-oxydantes étudiées dans l’Alzheimer (voir supra)

Traditionnellement est utilisé le rhizome pour:maladie cardiaque,son jus(astringent) est appliqué sur les plaies et blessures,donné  principalement dans les ophtalmies,”Hystérie,Epilepsie,maladies nerveuses” mais aussi:calcul,furoncles,toux,cystite,migraine,hémorragie,hypertension,troubles urinaires,tumeurs,laxatif

Appelé en Hindi Dhub ou doob ou en sanscrit haritali,utilisé dans la tradition ayuvédique comme apéritive,fébrifuge,vers,bronchite,asthme,hémorrhoïdes,leucodermie

Sa toxicité animale est nulle sur une période de 14 jours à la dose de 150mg/kg voire jusquà 2000mg/kg (Indian J.Exp.Biol.09/2008/46(9)660-7

 

PARTIES UTILISEES /PREPARATION / ACTIONS BIOLOGIQUES DU CYNODON

 

1)*Extrait de Rhizome:Anti-inflammatoire

A la dose de 20mg/kg contre phénomène arthritique(Sindhu,Ratheesh,Syini/Trivandrum/Kariavattom,Thiruvanathapuram 695-581)

 

 

2)*Extrait hydro-alcoolique:Cardio-Protecteur et ANTI-ARHYTMIQUE

Cardiopathie  induite sur 2 semaines et dosage à différentes dose sur 15 jours/Améliore fonction cardiaque,inotrope postif(Garjani Afroozyan,Nazemieyh,Najafi and co(BMC; Complement Alternative.Med.08.2009)

Effet anti-arythmique induit par ischémie-reperfusion.,contractilité myocardique améliorée.(Najafi,Nazemiyeh,Ghavimi,Garjani,Gharakhani/Dura.Vol 16;N° 4.2008)

 

 

 

3*Extrait Aqueux:,Extrait Aqueux fraction non polysaccharides,Extrait Alcoolique : Diabéte

 

Dose efficace 500mg/kg (Santosh Kumar Singh/Kumar Rai/Metha,Watal).Effet  important  Anti-diabétique et anti-lipidique avec l’extrait aqueux (Indian Jour.of Clin.Bioch.Vol 24,N)4/Oct.2009).Effet le plus efficace avec la fraction non polysaccaridique:Hypoglycémie, hypocholestérolémiant et hypotriglyrciédimie (Jarald,Joshi,Jain/Indian J Exp.Biol. Sept.2008/46 (9)669-7

 

 

 

4)*Rhizome:Diurétique

Comparaison avec furosémide ,dose 0,125,0,250,0,500G/kg(dose la plus efficace)/Sdki.Hacht.Souliman.Atmani/Ethnopharm.mars 2010)

 

 

 

5)*Extrait aqueux:Anti-Oxydant.

 

Anti-apoptique,anti-prolifératif,anti-oxydant.essai sur cancers coliques animaux (Albert-Baskar,Ignacimutu/Exp.Toxico.Path.Mai 2009)

 

 

6°*Pousse:Immunomodulateur et Protecteur de l’ADN

 

 

Ala dose de 250-500 Mg/kg,effet sur anti-corps dose-dépendante(Mangathayaru,Umavedi,Reddy/Ethn.PharM.Mai 2009)

 

 

 

7)*Partie Aérienne:Action sur Système Nerveux Central

 

 

Effet dose  de l’extrait alcoolique sur la dépression,potentialise le sommeil induit par les barbuturiques,effet potentialisé sur analgésie de la morphine,réduit le potentiel épileptique.Ne pas oublier son caractère anti-oxydant déjà relaté pour les maladies neurovégétatives(Evolvulus,Sida,Cynodon) /Pal .D.Acta Pol Pharm.Janv_Fev.2008)

 

8)*Extrait Aqueux :Chimio-Préventif et Action Cellulaire:

 

Essai de Albert-Bashar (Mai 2009) et Shadeva,Bhatia Plants sciences.Vol.89.N 3;Juin1980)

 

9)*Extrait aqueux Hydro-alcoolique à 50 % et DECOCTION:Lithiase RENALE

 

Réduction de l’oxalate de calcium de 40-55%(Hajzadeh,Musa-Al-Resa,Fatemeh,Alizera/Pharmagnosie Res.Vol 1,Nov-Dec.2009)

 

10)*Protection radiation Ionisante et dommage de l’ADN:

des extraits hydroalcoolique (Rao,Upadhya,Adija,J;Envir.Path.Tox.Onc.2008

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)

 

  ELVOLVULUS ALSINOIDES

Cette plante est utilisée depuis les temps anciens pour traiter les dysenteries et dans lee systèmes Ayurvédique et Unani est considérée comme un tonique cérébral .Mais son identification a été contesté surtout que cette plante est retrrouvée dans le SUSRUTA SHAMITA ou CARAKASHAMITA,les grands classiques ayurvédiques,dans un composant appelé SANKHPUSHPI réputé pour stimuler l’intelligence,la mémoire et autres fonctions cérébrales cognitives..Cette plante fait partie également partie des formulations  antipsychotiques (appelées Unmada) et eîpilepsie(appelée Aparasmara).il est retrouvé d’autres indications:Amélioration de la voix,tonique physique,virilité,insomnie,infections cutanées,vers et troubles abdominaux.

Le probléme dominant est que selon les régions le composant ayurvédique est définie par des plantes totalement différentes:Convulvulus Microphyllus(Convolvulacée),Evolvulus Alsinoides (Convolvulacée),Clitorea Trenata (Papillonacée),Canscora diffusa (Gentianacée).L’Etude pharmacognosique de Madhavan,Yoganarasimham,Grudeva/India Journ.of Trad.Kwoledge/Bangalore/Octobre 2008 Vol 7(4);529-541 ont permis d’identifier et de lever la controverse sur la nature de SANKHPUSHPI composé de:Convolvulus Microphyllus et Evolvulus Alsinoides.,deux plantes qui stimulent la mémoire.et dont Nakhata,Pathi,Dixit(Anxiolytique activity of Elvovulus/mars 2009.Vol 47,N°5,444-451)rappellent le coté anxiolytique,anti-stress oxydatif,anti-oxydant.

 

 

     Fonctions nootropiques de CONVOLVULUS PLURICAULIS

     variété MICROPHYLLUS,un composant du Sankhpushi

 

 

Cette association est loin d’être neutre et justifie un rappel des fonction nootropiques du Convovlulus  Pluricaulis ,variété Microphyllus dont les composants ont été isolés par Lounasmaa (1988) et  Kapadia 2006) surtout:Scopletine,Béta-Sitosterol,Tropane Alcaloïdes,Kampférol dont les fonctions sont connues:nootropique améliorant mémoire et apprentissage (Nahata.2008),anti-stress,anxiolytique,anti-dépresseur, Intercations avec adrenaline,serotonine,dopamine(Dhingra 2007),tranquilisant et sédatif.,modification du comportement dont l’agressivité (Pawar 2001),myorelaxant à haute dose (Nahata 2009),agit sur le recapture de l’acéthylcholine (Prasad;1974/Upadhyay 1986),potentialise les barbituriques,d’effet plus faible que le diazepam..Son action anxiolytique ,activité antistress et contre la neurodégénération ont été reportées par Singh 1977/Shuka 1981,/Sinha 1989,/Dubey 1994,/Sharma .2009.

Ce rappel sur ce booster de la mémoire permet de faire  la part thérapeutique de EVOLVULUS ALSINOIDES qui est également une convolvulacée.,surnommée Promotteur de la mémoire ( Buddhivardhaka)

Evolvulus pousse en Asie du Sud est mais outre l’Inde est utilisé en Afrique,Phillipines.En Inde en Ayurveda c’est la plante des maladies neurodégérnératives,asthme et Amnésie(Goyal;Singh,Shankhpuspi.Int.J;Mendel.2005).

 

 

PARTIES UTILISEES de L’EVOLVULUS

 

Feuille,racine,,queue,plante entière (Khirtikar,Basu 2008)

POSOLOGIE

Jus:20-30 ml/Poudre 3-6gr

 

UTILISATIONS TRADITIONNELLES DE ELVOVULUS ALSNOIDES

 

 

*Herbe:entière avec cumin et lait:Fièvre,troubles nerveux,perte de mémoire,maladies vénériennes et agissant sur la spermatogénése

*Decoction avec le Basilic Sanctum:diarrhées féfébriles et paludisme

*Racine avec Santal:Fièvre de l’enfant

*feuilles pour cigarette:bronchite et asthme

*Huile:Repousse des cheveux

*Racine et tige au Sri Lanka:dysenterie et déprsesion

¨*Racine seules:toux

En Afrique:Nigeria stomachique (raine,feuilles)Kenya:feuilles pour dépression

 

 

INDICATIONS RECENCEES DE l’EVOLVULUS

 

 

Fivre,bronchite,troubles biliaires,epilepsie,leucodermie,perte de mémoire,perte d’appétit,azoospermie,blessures,dysenterie,infertilité,hémmorragie interne(?),Fatique nerveuse (Kirtikar,Basu/2008.Ramesh.2005)

 

 

CHIMIE de L’EVOLVULUS

 

*Alcaloïdes:Bétaine,Shankhapushpine,Evovine

*Huile essentielles volatile dans plante fraiche

*Scopoletine,Scopoline,Umblliferone,dérivé butanetetrol,acides-esters féruliques

*Acide Palimitique,stéarique,8-méthyldecanoique,et acide heptadecanoïque

*Acide caféique,dérivé coumarinique,keampférol,quercétine,dérivé  acide cafeoyl-qinique,dérivé erytrol

 

 

PHARMACOLOGIE de l’EVOLVULUS

 

 

1)ANTIBACTERIEN ET ANTI-HELMINTHIQUE

Glycosides,alcaloïdes,saponines,Tannins,flavoïdes,huile volatile agissent sur  germes gram plus et négatif,dont salmonelle,staphylocoque doré surtout efficace avec l’extrait alcoolique que l’extrait aqueux

Science World jour.Vol 6 N°1 2011/Omogal,Eze

 

 

2)ADAPTOGENE(Anti-Stress)et ANTI-AMNESIQUE(Singh2008))et  Sethiya 2009:booster de mémoire et intelligence

Anti-Stress:Gupta,Sripurapu;Ahmad,Palit,Aroa,Maurya(Cur.Drug.Pharm.Bull.2007;55;771)

 

 

3)ANTI-ULCEREUX ET ANTI-CATATONIQUE:Purohit,Shanthaveerappa,Badani,Swany,Shrishailappa(Ind.J.Pharm.Sci 1996;58;110-112

 

 

4)ANTI-OXYDANT,immnunodilateur,adaptogéne (Siripurapu 2005) et Sripurupu,Gupta,Bhatia,Maurya,Nath,Palit (Pharma.BiocH.Behav.2005,81;424-432)

 

 

5)IMMUNOMODULATEUR;Ganju,Karan,Chanda and co/Biomed.ParmacoTher.2003;57;296-300

 

 

6)Anti-Inflammatoire:Singh 2008

 

 

7)Antidégénérations neurologiques:Goyal;Singh 2005),Audy 2003;84;131-138/J.Ethn.

 

 

Action de 100mg/kg d’extrait en 3 jours sur le stress induit par la scoplamine.le Stress augmente glycémie,volume de la la glande surrénale adrenergique,augmente la créatine kinase et le niveau de cortisol. Agarwal,Dey.J.Pysio.Allied Sci 1997-31:81/Pharma.Bioch.Behav.2005/Siripurapu,Gupta,Bhatia,Nath and co.)

L’étude de référence a été pratiquée par Krishnan,Senthil,Kumar,Mohideen,Delhiraj in IJRAP 2011,2(1)302-305,démontrant que Evolvulus est un capteur de radicaux libres ,radicaux libres qui induisent une hypoxie cause de Neurodégénératioh.Essai expérimentaux animaux avec 200 à 400mg/kg pendant 7 jours.Les groupes traités ont été comparées:Contrôlés et dosage de la superoxydismutase ,effet TBAR (Substances réactives à l’Acide Thiobarbiturique,estimation du degrée de la peroxydation lipidique) cérébral Hippocampique et Striatum,poids total du cerveau traité et sous hypoxie.

La conclusion est sans appel:Le stress oxydatif génére les maladies neurodégératives,et Evolvulus Alsinoides peut s’inclure dans la thérapie des radicaux libres et  s’inclure légitimement dans la thérapeutique de l’Alzheimer

 

INTERACTION :Evolvulus decroit les concentrations des anti-épileptiques type Phénitoïne.

 

Morinda Citrofolia ou Noni

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Le Morinda Citrifolia ou Noni

2Novembre 2015/17 Avril 2022

Cette Rubiacée ,natif du Sud Est Asiatique s’est répandu en Malaisie,Aux Caraïbes ,Amérique du Sud (Dixon 1999/Ross 2001),Australie (Morton 1002/Nelson 2001/Rosss2001/Wang 2002/Cardon 2003).Noni est surtout connu chez les Polynésiens depuis 2 millénaires (Earle 2001).Traditionnellement on lui confrère des propriétés immunitaires,anti-bactérienne,anti-virale,anti-parasitaire,anti-tumorale,et anti-inflammatoire voire analgésique (Buisson tueur de douleur aux Caraïbes). Son jus a acquis une notoriété et autorisation de vente alimentaire par la commission européenne en 2002, et aux USA dès 1976  et introduit en agriculture  au Cambdoge et Costa Rica.  Il en résulte pas moins que sa composition chimique a due être rétactualisée afin d’éclaicir le caractère potentiel hépatoxique (erreur de méthologie ou facteurs additionnels ?) et pouvoir anti-cancérigène  souvent vanté et  comme anti-oxydant.. dont il faut souligner qu’elles reflètent des recherches de laboratoire et peu d’essais cliniques

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Mise au point du 19 juillet 2013

Si le jus de Noni occupe une part importante comme compléments alimentaires validés par la commission européenne,le problème de l’hépatoxicité n’a pas été clairement établi,sauf que parmi les nombreux composants chimiques,il apparait dans l’huile de Noni de l’acide RICINOLEIQUE isolé par Daulatabad en 1989(composant retrouvé  et connu dans l’huile de ricin,)ce composant est cité dans J.Food. Science Tech;07.2011;3(4)30-307(West.Jensen;Palu,Deng,) globalement l’étude  pharmacologique des graines de Noni relève son  atoxicité,mais que faut-il penser de la présence de cet acide ricinoéique et de son action ??

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Eléments botaniques et propriétés générales  chimiques

Pour Wang et Su(2001),il est relevé 160 composants actifs n’ayant pas tous été étudiée,c’est pourqoi ils considèrent Noni comme une une plante pour l’effort,adaptogéne,actions dues aux anti-oxydants(WanG/Su 2001/Palu 2009) et recommandant 5 à 6 tasses de jus par jour

 

                               FRUIT et JUS

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1)ALCALOIDES:type Xeronine,qui théoriquement agit sur la structure protétique et stimulant enzymatique

2)POLYSSACHARIDES:acide glucoronique,galactose,arabinose,rhamnose,glycosides

Considérés comme immunomodulateur,anti-tumoral,anti-bactérien

3)SCOPOLETINE

Vasodilatateur,hypotenseur,anti-bactérien et mycosique,analgésique,anti-inflammatoire,ihibiteur histaminique,troubles du sommeil,migraines,anti-dépresseur,maladie neurodégénérative

 

4)VITAMINES  et OLIGOELEMENTS

Magnésium,zinc,sélénium,soufre,cuivre,vitamine C

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                                FEUILLES et Suspension de feuilles

a)ANTHRAQUINONE:effets anti-septique et anti-bactérien intestinal

b)GLYCOSIDES:type  iridoïde et flavonol:effet ant-cancéreux et action sur les radicaux libres

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                                   RACINES

a)ANTHRAQUINONE

inhibiteur anti-cancéreux plumonaire expérimental.

b)MORIDINE et MORINDONE

Colorant,anti-bactérien

                             GRAINES DE NONI

Elles contiennent acide Palmitique,oléique,Béta-sitostérol,Campestérol,Acide Gras,Tocophérol (West 2002).Triterpénoïdes,iridoïdes type acide Asperulosidique,loganique,lignan,et flavonol (Yang 2009).L ‘huile de graine contient de l’acide ricinoléique (Daulatabad 1989)

            Bibliographie Biopharmacologiques et Expérimentales

*Acides Phénoliques et Anthraquinones,scopolétine,aucubine,.Wang et Su 2001/Morton 1992

*Alizarine,rubiadine,nordam-nacanthal ,acide caproique (Dittmar  1993 et Dixon 1999)

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*Xeronine (Heinicke 1985,1998,Wadsworth 1998) alcaloïde considéré comme le compossant le plus actif du noni.:MacClatchey 2002 et Palu 2008 ont décété une concentration d’alcaloïdes de 1mg/l de jus. et une substance importante appelé noni-ppt à action anti-tumorale et carcinome pulmonaire expérimental(Hirazumi 1994-1996)

 

*Fibres,Amino-acidess aspartique,glatamique,isoleucine (Chunchieng 2003)

*Composants volatiles dérivés octanoate,décanoate (Farine 1996)

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*Action Hépatoprotectrice relevée par Wanq 2008 mais quelques effets isolés hépatotoxiques ont été signalés  (Acut Hepatotoxicity after ingestion of Noni Berry/Jour.Pediat.Gastro.Nutr(2011/Feb 52 (2) 222-_4 /Ju.Sivgnanam.Ellis Huang )

Toutefois :In Jour.Tox.Sci.Oct 2009 34(5)581-5/Wet.Su;Jensen.Expérimentalement,il n’a pas été noté d”effet dose ou changement histologique et pas d’effet nocif avec 6,86 G/kg correspondant à 90ml de jus de noni

*Sélénium(8% dans le jus) Chunchieng 2003

*Vitamine C 24 à 100 mg/100gr(Morton/1992/Shovic et Whister 2001)

*Effet hypotensur  expérimental avec la racine de noni (Moorthy et Reddy 1970)

*Action des LIGNANES sur les recepteurs GABA,d’oû action Sedative et Anxiolytique (Deng 2007).Action antalgique de type morphinique avec un extrait de jus à 75 % sans effet secondaire (Deng 2007/Younos 1990)

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*Action immunologique des Polysaccharides du jus de Noni avec activité anticancéreuse.Essai de laboratoire sur cancer du poumon de Lewis/Phytothra.Res 1999.O8.13 (5)380-7.Hirazumi.Furusawa.Facilite l’action des agents immunosuppresseurs type cyclosporine, renforce l’action des agents chimoithérapiques type adriamycine,cisplatine,vincristine,fluorouracil

*Revue de détails de l’action anti-cancéreuse

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du fruit de Noni in Phytothr.Res 2012  0ctobre 26 (10)1427-40./Brown. Analyses des publications de 1964 à 0ctobre 2011,sur un total de 304 référencements et 29 aricles,19 études parlent de l’action anti-cancer du Noni:7 sont des études in vitro,9 essais animaux,3 essais humains.

Les essais de laboratoire font surtout référence au caractère immunostimulant du Noni. L’action anti-cancéreuse varie de 0 à 36 %.Seules deux études humaines ont été retenues mais ne sont pas significatives,une plutôt  à visée antalgique,et pas d’influence sur l’évolution du cancer,la seconde étude ne permet pas de conclusion en l’absence de dosage et protocole clairement défini.Bien que cette étude ne soit pas clairement désignée,il semble bien qu’il s’agisse de l’étude de Wang et Su in Ann.NY Acad.Sci.2001 Dec./952;161-6 oû ;il est question de l’effet préventif anti-cancéreux du jus de noni(TNJ) dont il est précisé le caractère anti-oxydant sur la preoxydation lipidique.L’action du jus TNJ a été comparé à la vitamine C,la poudre de grains de raisin (GSP)et Pycnogenol(dérivé du Pin ou PYC).Il est suggéré un effet de prévention sur les dommages de l’ADN induisant un cancer et par ses effets anti-oxydants.

*29,5 à 188 ml de jus de Noni accroit les HDL,baisse  le Cholestérol,triglycérides,et DRP,effet lipidique intéressant cherz les fumeurs ayant des facteurs de risques (32 volontaires grands fumeurs,étude en double-aveugle)

*Essais anti-inflammatoires chez les femmes dysménorrhéiques avec 400mg/j de Noni

Etude sur 48 femmes  sous Noni et 38 placebo.iI n’y a pas eu de différence significative sur la douleur, et saignement.Obst.Gyneco.Int.2013 ;195454/janv.2013/Fletcher,Dawikins,Rattray,Wharfe,Reid,Gordon-Strachan

CONCLUSION

Il apparait que le jus de Noni est surtout anti-oxydant et vitaminiques dont le rôle de prévention anti-cancéreuse mérite d’être précisé.Son effet sur l’HDL lui confère un rôle protecteur cardio-vasculaire.Son action sur les maladies neurodégénératives doit être non seulement revérifiées et authentifiées.L’effet hépatotoxique rare doit être encadré et réévalué puis qu’il s’additionne potentiellement aux médicaments  hépatotoxiques.

Il faut rappeler ses intertactions médicamenteuses ou additionnelles:

Inhibiteur  de l’enzyme de conversion angiotensine(Sartan)

les inhibiteur ACE (captopril,enalapril),

médicaments  hépatotoxiques type statine,tégrétol,fluconazole,amiodarone,methotrexrate,

Warfarine ( anti-coagulant),

Diurétique augmentant le potassium(sprironolactone )

Compléments bibliographiques

*Composants et variations des composant du Noni /Samoyenlenko,Zhao,Dunbar)/J.Jour.Food .Chem. 2006,54,6398-402 et (Poterrat,Fetten,Dalsgaard,Hamburger).Jour.Agr.FoodCem.2007,55,7489-94

*Action du jus de noni  sur le reflux gastrique et ulcére  gastrique/(Mahattanadul;Ridittid,Nima)/Jour.Ethn.2011 ,1234,243-5à

*A propos de six cas d’hépatotoxicité associé avec le Noni(.Stadbauer,Weiss,Payer,Stauber)/Am.J.Gastr.2008,103,2406-7 et un cas cité par (Yu,Sivagnanam,Elis,Huang) J.Ped.Gastr.Nutri.2011 ;52,222-4,Une hepatite par le jus de noni /(Yce,Gluberg,Diebold,Gerbes).Digestion 2006;73 ;167-70

*Prévention des nausées et vomissements post-opératoires(Prapaitrakool,Itharat.)J.Med Ass 2010 (93 suppl.7)

*Etudes pysicochimiques et biologiques du fruit Morinda,Noni/(Dussosoy/2009)/These  UM1,Montpellier:Etudes antioxydantes,anti-inflammatoire,antispamodique.

*Analgesic et Behavoir effects of Morinda /PLanta Med;:1990 /56 (()430-34 (Younos,Rolland,Fleurentin,Lambers,Misslin,Mortier)

 

Sumac,Rhus Coriaria,Vinaigrier

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SUMAC,Le Vinaigrier,ou Rhus Coriaria.

2 Novembre 2015

On m’apporta un jour du Liban du Sumac en graines et me fut vanté ses propriétés condimentaires qui rassembla tous les suffrages des invités ,et soudain,un doute me pris,je me souvenais du caractère toxique de certains sumacs.Mais ,je me souvenais des fruis séchés réduits en poudre rouge utilisée en Iran comme condiments des brochettes dans les bazars de Ghom ou Maschad,était de la même espèce,le Sumac des Voyageurs ou des Corrayeurs ou Vinaigrier,un arbre pouvant faire 4 m de hauteur,avec ses feuilles ,Rose ou Jaune ,en septembre et ses fruits réunis en grappes.

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L’écueil principal du sumac est sa reconnaissance,puisque plus de 100 variétés , telles les toxiques les plus citées:

*Glabra

*Toxicodendron

*Radicens

*Typhina

*Virginia

*Vernicifera(la séve sert à faire la laque au Japon)

ont tous en commun une séve toxique,hautemement allergisante.Le problème est également que ces espèces ,Anarcadiacée ,sont peu exigentes en sol,vivaces ,nécessitant du soleil et attirent oiseaux et papillons.Cet environnement sympathique,ne doit pas faire oublier le caratère allergisant de la séve.,qui se colle aux vêtements,chaussures,outils de l’apprenti-jardinier,touts éléments qui doivent être énergiquement nettoyés.

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En cas de contact inopiné,il faut:

*Laver à grande eau savoneuse chaude.

*Brosser les ongles.

*Laver le linge et chaussures à l’eau chaude

*si un animal de compagnie présente de la sève sur ses poils,il faut le laver.

*Normalement,après ces actes simples,appliquer des compresses fraiches sur la peau,et si nécessaire consulter un médecin pour appliquer des crèmes à base de corticoïdes et prendre un anti-histaminique.

Ces mesures devraient éviter les troubles allergiques:

*Prurit très désagréable avec peau rouge,véritable rash allergique

*Boursoufflures et formations bulleuses

Ces manifestations sont d’intensité moyenne voire sévère justifiant une hospitalisation les symptômes pouvant durer 4 à 7 jours voire jusqu’à 3 semaines.Au moindre doute appeler le 15

Rappel de l’Utilisation Traditionnelle Améridienne  (Est des USA;plaines de l’OUEST,Canada) de Rhus Glabra

 Rhus de la variété Glabra

 

Il faut insister que ce n’est qu’un rappel d’usage traditionnel et ne peut être conseillé du fait du risque allergène de son latex :

Ecorce et Feuilles:astringences,anti-septique,tonique

Baies:Réfrigérente,diurétique,emménagogue,diaphorétique,anti-migraineux

Sutout la tradition évoque l’utilisation de la l’écorce de racine:MST,leucorrhée,diarrhée,fièvre,transpiration;

Glabra avec pin et aulne en applications pour blessures,ulcères,plaies torpides

Doit être considérée comme toxique.++++++

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Bibibliographie de la tradition indienne

Indians Uses of natives plants Van Allen Murphey 1990

Indians Herbalogy of North Amercica,A.R.Hutchens 1973

American folk medecine C.Meyer 1973

How Indians Use Wild Plants for Food,medecine,craft 1928-red 1974

                     SUMAC  ou SUMMAQ  ou SOMAGH ou RHUS  CORIARIA

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Surnommé à juste titre vinaigrier,il remplace citron,vinaigre,mais aussi  Capres et Pigment.Son usage se retrouve dans tout le Proche-Orient,l’Iran,Moyen Orient,la Turquie:recette à base de poissons,fruits de mer,brochette d’agneau,salade d’endives aux pommes.Sa valeur condimentaire est incontesté.

Sur le plan médicinal

Son usage signalé est réducteur comparativement aux recherches entreprises:Fébrifuge et digestif(diarrhée).

PHYTOCHIMIE REACTUALISEE

D’apès Sadyah,Jubory,Salah(Kufu JourN.Vet.2010 N°1,Vol 2)

Anti-Diabétique,anti-cholestérol,Antidysentérique,hépatoprotecteur,antigastralgique et anti-ulcéreux,anti-bactérien et mycosique,analgésique,anti-inflammatoire et anti-oxydant.Etudes sur fièvre,diarrhée,dermatites,gastrite par Brunke(1993)

CHIMIE

 

1)Composant en pourcentage de fruits séchées

*Proteine 2,47

*Acide Gras 7,51:Les Acides Gras se trouvent dans la graine et son péricarpe.les plus importants en % sont:Acide linoléique,linolénique,oléique,palmitique,stéarique

(Food Agr.Envr.2010 Vol 10/31-33)

*Acide Myristique,0,36,Palmitique(27)Stéarique(2,92),oléique 39,95)Linoleique(30,38)Linolénique(1,27)

d’apès Pak.J.Nutr.8(10)1570-1574/2009

 

*Fibre:22,15

2)Minéraux en Mg/kg(.PakJ;Nut.2009(Kossah,Nsbinama,Zhao,Tian,Zhang,Chen)

K(7441)Na(101)Mg(605)Ca(3155)Fe(174)Cu(4é)Zn (55)Mn(10)P(327)

3)Vitamines en mg/kg

Bi(30),B2(24)B6(69)B12(10)PP(18)Biotine(4)Vit.C(36)

4)AminoAcides Essentiels mg/kg

Leucine (1,25()Isoleucine(0,63)lysine(0,98)Phenylalanine(0,75)Methionine (0,15)Valine(0,71)Tryptophane(0,51),Thréonine(0,70)

Divers non essentiels:Arginine (1,09),histidine,cystéine,aspartique (1,70),glutamique (2,45),serine,alanine(0,96),tyrosine,proline(1,43)

 

5)Acides Organiques mg/kg

Acide Malique(1568),Citrique(56),Tartrique(2,15)Fumarique (3,40)

                                   Pharmacologie

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Les données récentes  permettent d’élargir le champ thérapeutique du Sumac

1)D’après Food Chemistry 2007;Vol 103,N°3-952-59:Kosar,Bozan,Temmelli;Baser

*Analyse des activité anti-oxydantes et composées phénoliques du Sumac. Avec capacités anti-oxydantes des tannins hydrolysables et anthocaynine.Le composant phénolique acide gallique  a un effet sur les radicaux libres,notamment sur la peroxydation lipidique

*Autre Etudes:Nasar-Abbas et Halkam (2004)Fizelli (2007)Kozar (2007)Ozcan(2003)

*Caractéristiques et détermination de l’action anti-oxydante des composants phénoliques(Acide Gallique) /Bashash;Bolandi;Zamindar Jour.of CHemical Health Risk.2(4)17-20/2012

 

2)Action expérimentale sur l’hypocholestérolémie,le VDL-C et Glycémie:

Godzadeh,Farhoomand,Daneshyar/South Afric.J.2012/42/N°4

3)Action Antibacterienne et Antimycosique

Etude de Sadyah,Jubory,Salah,in Kuku Jour.Tests inhibiteurs sur Pseudomonas,staphyloccoque doré,et candida avec les composants du fruit du Sumac

Zones d’inhibition selon les composants

*Alcaloïdes:0-27

*Glycosydes:20-25

*Phénol:20-24

*Triterpénes:9-23

Les extrait alcooliques et méthanoliques du fruit agissent sur:Gram plus et négatif/Pseudomonas,staphyllocoque,Diphérie,Streptocoque,salmonelle,shiguelle,brucella

*Comparative study on chemical composition of Syrian sumac and Chinese Sumac/Kossah,Nsabimana,Zhao,Chen,Tian,Zhang(2009/Pak.J.Nutr.8,1570-1574

*Anti-microbien and anti-antioxydant of chinese Sumac.Food Control/2011/Kossah;Zhang,Chen

*Nassar-Abbas,Halkman Action anti-microbienne du Sumac sur les germes pathogénes dans l’alimentation/J.Food safety/2004;24/257-67 et Int.J;Food Microbio.2004/97.63-69

4)Evaluation de l’effet anti-oxydant et antibactérien

en particulier sur l‘HELICOBACTER,Kossah,Nsabinmana,Zhang,Chen,considérent le sumac comme un potentiel agent préventif anti-ulcéreux gastrique

(Jour.of Nat.Products Vol 6/2013)

5)Effet hypolipidémique et antidiabétique de type 2 (Action moyenne)et anti-oxydant

Propriétés antidiabétiques de l’extrait alcoolique du fruit Mohammadi,Kouhsari,Feshani/Daru.2010.18’4)270-275)

6)Action protectrice de l’ADN

Expérimentation avec 0,02g/kg par animal :décroit la formation de l’oxydation de l’ADN du colon,Foie ,Poumons et Lymphocytes et des radiations ionisantes Gamma

Chakraboty,Ferk,Simic,Brantner,Dusinskâ,Kundi,Hoelzi,Netsesyan,Sigfried

Institut of Cancer,Vienna,11,2008(1-2)10-7

7)Action sur l’HYDATYTOSE(vecteur le chien)

Activité SCOLICIDALE sur  le PROTOSCOLICES CYST Hydatique,mort de parasites de 98 à 100 % exposé à 30 mg/ml d’extrait de sumac en 10 à 20 mn.A 50mg/ml d’extrait méthanolique,la mortalité des parasites est de 100%/

Moazeni,Mohseni/ Surgical Science,Vol.3;N°9/2012-452-456.C’est une excellente nouvelle.

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                       A PROPOS De la VARIETE RHUS COTINUS

IL est évoqué par l’universite d’Innsbruck (Autriche) la variété Rhus Cotinus avec pour synonyme Cotinus Coggyria ou Rhus Symplicifolia surnomme Arbre à perruque ou Barbe de Jupiter,cette variété est également toxique ,mais l’équipe d’Insbruck (Antal;Schwaiger,Hornick,Rollinger,Prast,Shipner) a fait des essais de laboratoire avec des extraits de coeur du bois de Cotinus source d’anti-cholinestérasique qui était considéré jusqu’en début 2013 ,comme un mode de traitement de l’Alzheimer.Il a été crée deux composants IC50 et CI95.Il a été constaté qu’une fraction de Cotinus Coggyra ou Rhus Cotinus enrichie d’une molécule d’aurone provoquait expérimentalement une élévation de l’Acétylcholine.Cette expérimentation ne semble pas avoir donné de suites.Il faut savoir que plus de 150 essais sont en cours en 2013 pour trouver la voie thérapeutique à l’Alzheimer,le Sumac n’en fait pas partie jusqu’à plus ample informé.In PLant.Med/2008/74/PA 194

 

 

SUMMAQ,VINAIGIER,RHUS CORIARIA,n’a pas encore livré tout son potentiel,le caractère anti-oxydant demeure la voie royale.

Sevrage des Benzodiazépines, aide de la phytothérapie

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SEVRAGE DES BENZODIAZEPINES

23 Jiun 2016

Depuis le 20 juin 2006 la commission parlementaire française a stigmatisé la surenchère de prise de pyschotropes en France et recommande la prescription des solutions phytothérapiques  alternatives pour des syndrômes ou symptômes ne justifiant pas de psychotrope. Le ministère de la Santé au JO du Sénat du 30/09/2010 parle de consommation paradoxale et inapropriée. En avril 2008, un arrêté spécifique a été promulgué pour encadrer certains médicaments détournés ou  en mésusage (substituts des morphiniques). Une campagne d’octobre-Novembre 2007 rappelle le sens du coup de blues ou moments de cafards . Le  journal le Monde du 10 nov.2008 parle de surconsommation patente réactivée depuis 19 ans, on recherche des causes, on parle de “coupables” Patients, médecins, surmédiatisation, campagnes de promotions,mais  pour l’essentiel, il faut revenir à l’application de référentiels simples , mais qui peut juger de  la nature humaine ,de sa normalité et  de sa problématique existentielle ??

  • Un adulte  sur Quatre prend un psychotrope par an
  • Le femme prend Deux fois plus de psychotropres que les hommes
  • Les personnes agées prennent Deux fois plus que les jeunes
  • 80% sont prescrits par les généralistes

Cette  banalisation semble être  pour certains une caractéristique de la population française par rapport à nos voisins européens ,mais outre l’aspect statistique médical se glisse une logique comptable,qui dans ce cas précis,n’est plus une  simple spécificité médicale.La consommation d’alcool est le pendant de la consommation des benzodiazépines et ce n’est pas une spécificité française,un verre d’alcool à 10gr (apéritf,bière,pousse-café,un verre de vin) est l’équivalant d’action  psychologique d’une benzodiazépine.

Ce paradoxe en fait généralisé à d’autres pays est fréquemment signalé d’autant plus que l’efficacité des benzodiazépines n’est que transitoire.

Plusieurs problèmes sont évoqués,formation,éducation,relation singuliaire médecin-malade toujours très spécifique et personnalisée,défaut d’écoute ou  message insuffisant ou trompeur ,demande excessive pour des symptômes surdimensionnés (burnt out,fatigue chronique,défaut de communications,problèmes de visibilité ou d’expression  de soi différencié ou mal exprimé).Enfin de compte,des bleus de la vie,des blues de l’âme communs à toute l’espèce humaine,expression de l’angoisse existentielle ,”l’ëtre ou le néant”, “la fatigue d’être soi” justifiant communication et des traitements simples. Les symptômes sont en rêgle générale  l’expression non d’ un état anxieux aggravé mais une sensation plus ou ou moins consciente d’une situation considérée comme menaçante faisant naitre un sentiment de crainte,une angoisse peu ou prou accompagnés de sensations de tensions accrues avec géne respiratoire,tachycardie,bouche sèche,bouffées de chaleurs,vertiges,noeud sur l’estomac.Devant cette angoisse d’esprit avec états de troubles somatiques ,dérriére se cache l’agenda caché, qui sollicitent les benzodiazépines

Les Benzodiazépines sont : Anxiolytique, Myorelaxante, Anti-Convulsiviante, Sédative et Hypnotique et Amnésiante.

En général, au bout de 2 à 4 semaines l’efficacité des benzodiazépines diminue, d’oû une surenchère et augmentation des doses avec l’arrivée d’effets indésirables; vertiges, tremblements, troubles de la mémoire et concentration, somnolence et risque de chutes(danger chez le sénior).

La tentation est grande d’arrêter brutalement,ce qu’il ne faut jamais faire étant devenu dépendant physique fort et psychique modéré,les signes de sevrage de manque apparaissent. en principe en 2-3 jours avec les benzodiazépines à   demi-vie courte,en 7-10 jours avec les benzodiazépines à demi-vie longue.Un tiers des utilisateurs de longue durée devellopent un syndrôme de manque.

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Le Syndrôme de Manque

Associe:Céphalées,douleurs et faiblesse musculaire,rebond d’insomnie,irritabilité,tremblements,anorexie,diarrhées,sueurs

Les symptômes disparaissent en 2 à 6 semaines parfois six mois avec une récurrence d’insomnie.

PROCTOCOLE

Il faut baisser les doses progressivement,un quart de benzodiazépine  toutes   les une  ou  deux semaines sur une période suffisamment longue , variable de 2 à 3 mois.il est parfois nécessaire d’hospitaliser si le surdosage parait trop important pour tenter un sevrage en ambulatoire.Il ne faut pas hésiter de prolonger le sequençage de sevrage sur une période beaucoup  plus longue puisque qu’on estime à 4 personnes sur 10 le taux de réussite (Revue Prescrire.Decembre.2012/Tome 32/N° 350.)

Plus la période sous benzodizépine a été longue plus le sevrage sera difficle.

Comment accompagner le Sequençage de Sevrage?

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L’état de sevrage aux benzodiazépines est considéré comme une modération  de l’action des neurotransmetteurs GABA cérébraux,les plantes utilisées agissent aux même niveau des neuro-transmetteurs sans les inconvénients benzodiazépiniques,exception faite de la Valériane.:

Il faut donc isoler les plantes les plus adaptées à intercaler avec le quart de la benzopdiazépine et augmenter par palier le dosage des plantes selon l’état clinique pour se limiter au seuil efficace thérapeutique de la plante n’entrainant pas d’effet secondaire.Ne pas oublier qu’un arrêt brutal de la Valeriane peut entrainer un syndröme de manque.

ANXIOLYTIQUE

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Ballote

Escholtzia californica

Houblon

Marjolaine

Passiflore

Rhodiola Rosea

Action sur l’ANGOISSE:Les_songes_drolatiques_de_Pantagruel_[...]Rabelais_François_btv1b8624589t-20

Ballotte

Saule (Chaton)

TRANQUILLISANTE

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Ache

Acore

Asperule

Aubépine

Les plantes adaptées agissant sur les recepteurs benzodiazépines

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1)BALLOTTE:action sur recepteurs benzodiaépines,2 à 4 gr de poudre/j

2)CENTELLA ASIATICA Jour.ETHN.03/2008/Université Thailande de Khon Kean.Effet benzodiazépinique: racine 3 à 5 gr/j

3)HOUBLON:agit sur le système GABA:de 10O à 900 mg/j.attention à son action action oestrogénique

4)JASMIN JAUNE:,Jasmin Grandiflorum .le cis-jasmine agit comme sédatif anxiolytique,agit sur recepteurs GABA.Fleurs en infusion,decoction de racine 50-100gr ou poudre de  1-3 gr/j

5)MAGNOLIA:Ses composants Honokiol et Magnolol agissent comme les benzodizaépines (Hou/2001 Em .J.Ch.Med) Ecorce de 3 à 8 gr/j ou fleur 3 à 5 gr/j

6)MUCANIA PRUERIENS à 5gr/J antidépresseur et tranquillisant.Poudre de racine de 3 à 6 gr sur 2 mois

7)PASSIFLORE:agit sur le système GABA:plante broyée à 2-4gr/j ou teinture mère,jusqu’à 150 gouttes/j

8)RHODIOLA:action anti-dépréssive et anxiolytique (Shetosov,Zholas .2003/Brinkenko;Kuplyanaia;Shorokhova 1986).Gélule de racine de 100 à 300 mgr, 2 fois j /j (contenant 3 %de  Rosavivine et 1% de salicidroside),durée préférentielle de 20 jours.A éviter chez les maniacio-dépressifs

9)VALERIANE agit sur les recepteurs GABA,action de type benzodiazépine,Racine /rhizome en poudre de 2 à 5gr/ J ,ne jamais faire de surdosage

10)WITHNANIA:Agit sur mémorisation et anxiété,adaptogène,mais meilleure action si associé avec MUCANIA PRUERIENS (5gr) et WITHANIA (10gr),Racine de Withania en poudre 500mg X 2/j ( doses standards)

Les résultats les plus interessants sont obtenus avec l’Association HOUBLON et VALERIANE agissant de façon plus efficace sur le sommeil (Shimtz,Jackel /1998 et Wonderheid;Guth;Todorova 2000)

Dans tous les cas veiller à traiter le STRESS

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Facteur de fatigabilite et angoisse par dépassement ,il faudra choisir selon l’état clinique nervosité,antécédants cliniques psychologiques et co-morbidités (diabète,hypertension,anti-coagulant)

1)GINSENG:la panacée par excellence, du sujet jeune

2)ELEUTHEROCOQUE:plutôt adapté au senoir

3)RHODIOLA:tendance tonique nette .A ne pas donner le soir

4)WITHANIA:terrrain anxiogène et dépressif

Le sevrage des benzodiazépines se révélent toujours difficile,ne jamais hésiter de consulter un médecin,ou un addictologue,voie effectuer  une courte hospitalisation.

 

Vieillesse Réussie ou Harmonieuse,une nécessité collective

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   Vieillesse Réussie ou Harmonieuse,une obligation collective

2 Novembre 2015

Le vieillissement est un processus inévitable,naturel,progressif caractérisé par la baisse des fonctions physiques,changement de l’apparence physique,diminution de certaines capacités cognitives qui en l’abscence de maladie devient sénéscence et perte de rôle social,perte qui est  en fait une définition  que s’est appropriée  les Etats,en un terme fédérateur de cessation défintive des activitées répondant à des normes démographiques et législation,mais dans le contexte actuel,les projets ont pour résultantes ,mise à l’écart,isolement,taxation confiscatoire (selon le journal “l’Opinion de fin juillet 2013),oû l’état de santé se résume à une évaluation de l’allongement de la  durée de vie sans incapacité (selon Insee et Robine:2012)

  • Hommes de 61,9 ans à 78,2 ans
  • Femmes de 63,5 ans à  85 ans
  • 50 % des plus de 50 ans ont des oublis qui ne sont que des troubles attentionnels
  • Mais cet archétype commode sur une période clé de l’âge de 65-70 ans,ne rend pas compte de la précarisation,de la volonté d’autonomie,de l’image positive ou non réadressée par la société, son utilité et sa valorisation ,du concept de fragilisation environnementale( hygiéne,habitat,alimentation) et de maladies  intercurrentes qui pertubent l’équilibre d’une vieillesse en apparence  jusqu’à lors saine.

La possesion de la définition de la vieillesse par la société est évoqué de façon pessimiste par André Gor,dans “Vieillisement”.Janvier 1962/Folio Essais:”Un jour,un adolescent attardé découvre que le chemin qu’il a pris au hasard va devenir irréversible”…”il entre dans l’âge oû on ne se recommence plus;l’âge oû on commence à vieillir;oû il faut accepter de prendre dans la société une place qui vous fera exister comme Autre parmi les Autres.Bien avant un destin biologique,le vieillissement est un destin social”

Les plans dit Marshall sur la Dépendance,plan grand Age,Alzheimer existent bien,les travaux de neurobiologie,neurologie,épidémiologique convergent mais les grands axes directionnels restent à définir pour engager et conclure des actions concertées,dynamiques fondées sur la gestion du capital santé,éducation et ses accès , rétentions de l’information.il existe manifestement un travail immense à terminer et la part des associations,fondations,réseaux sociaux est primordiale souvent dans un élan de bénévolat et Altruisme,la difficulté  étant de se libérer de la logique comptable,d’une hyperspécialisation,de lutter contre la désertification médicale(Quid du Numerus Clausus);la fermeture d’hopitaux de proximité. La demande aux urgences hospitalières est saturée,le moi et l’extérieur s’englue,les  urgences recouvrent 15 % de la population générale,4 consultations sur 10,soient une  hausse de 40 %..Comment dans ce Maeslstrom guider un trouble mnésique qui touche 60,8 % des personnes agées(Dartigue:1997),capacité mnésique dépendant de la Réserve Cognitive permettant de retarder le déclin cognitif (Villeneuve.2007)

Les conditions d’une vie harmonieuse ne sont pas requises quand on sait qu’il y 4 fois plus de veuves que de veufs, qu’à 85 ans  une femme su 2 vit seule (avec un risque accrue d’Alzheimer de 50 %),un homme sur 4 vit seul.

“Entre la veuve d’une année

Et la veuve d’une journée

La différence est grande….

L’une fait fuir les gens,et l’autre a mille Attraits”  Jean de la Fontaine ,Fable VI,21

Il existe donc bien une disparité marquée,en 2010, 855.000 personnes deviennent dépendantes,et à 89 ans 1/3 sont des femmes,1/4 sont des hommes.Ainsi,les conditions requises dites de retraites sont à réexaminer et le journal “les Echos“,en 2013 ,classe les retraités en catégories:

  • Retraite active 24 %
  • Retraite Heureuse 22%
  • Retraite Repos:28%
  • Retraite Repli :12 %
  • Retraite Malheureuse :4%

en fin de compte,que ce soit en terme de longévité ou terminologie catégorielle de retraites,il n’est question que de conceptualisation commode,mais il faut évaluer et exprimer:

  • Le bien -Etre de l’individu physique et mental en l’absence de maladie ou d’infirmité
  • Evaluer le concept de bonne santé variable et Subjectif
  • Placer l’Individu dans son environnement médico-social,La TRIADE de WOOD:

*Déficit d’Organe,

*Incapacité de Fonction motrice (Dépendance) et Cognitive(Autonomie),

*Handicap avec l’environnement (Hygiène,Habitat,Alimentation)

Le but étant d’encadrer le sénoir,pour éviter la dérive du vieillissement (glissement) avec désinvestissement,refuge dans la maladie et son cortège de maternage (facteur de régression),ce qu’écrivait Montaigne dans ses Mémoires II 12-56:”Notre Corps est sujet à tant de continuelles mutations et etoffé  de tant de sortes de ressorts” ou Rousseau dans ses “Confessions”:” …Qu’ayant l’âge que je décline vers la vieillesse,je sens que ces mêmes souvenirs renaissent”.On comprend donc  la nécessité et logique de la Réserve Cognitive a été de tout temps la pierre angulaire d’une vieillesse réussie et dépendant de:

  • Du Niveau d’Education
  • Intervention Sociale
  • Action Sociale
  •          Bortz(2002) souligne la notion de RESERVES FONCTIONNELLES :
  •  1) 100%: Normal  /  Pas de Retentissement
  • 2) 20 à 30 %:  Fragilité  /  Retentissement Inconstant
  • 3)   0%: Defaillance  /  Retentissement constant
  • 2 et 3 sont des fragilités ou Défaillances dûes à un Stress Aigue

Ce STRESS AIGUE doit être souligné par son importance car li touche les tranches d’Age à qui la législation donne l’âge de retraite à 67 ans,tranche qui est censée être encore opérationnelle mais  singulièrement touchée par les affections fragilisant singulèrement le cours verteux d’une retraite réussie et qu’il importe de mesurer l’ampleur.La catégorie classée comme VIGOUREUSE est d’un ratio de 50-55% pour les plus de 75 ans.Passé 85 ans les risque d’Alzheimer est grand

 

PATHOLOGIES d’ORGANES INTERVENANT FACHEUSEMENT SUR LES TRANCHES 65-70 ANS

Elles devraient remettre en cause ou réexaminer la conception d’un accompagnement de fin de carrière:modérateur,aide à la formation,apprentissage,encadrement,qui va de pair avec l”accroissement de formations de jeunes de l’aide à la personne à domicile

LE DIABETE

En 2009, touche 4,4% de la population (IVS.2010),avec  une incidence sur les 65-75 ans et,prévalence TRAITE à 6 %,entrainant un indice de mortalité de 2,4 pour les plus de 65 ans chez l’homme ,1,6 pour les femmes de 65-85 ans.Il est  utile de rappeler que le diabète est un facteur de risque important cardio-vasculaire  et rénal.

HYPERTENSION ARTERIELLE (Ministère de la Santé.BEH)

Il n’y a pas d’amélioration depuis 2007,

  • sa prévalence à 65 ans est de 72,2%
  • soient 41 % pour les 55-64 ans,
  • 50% pour les 65-74 ans,
  • 58% pour les ages de plus de 75 ANS..ENNS en 2006,parle de déni thérapeutique,puisque qu’un ratio  de 35,9 a un contrôle hypertensiel insuffisant.,dont on connait le risque potentiel d’accident vasculaire cérébral.

ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL (BEH/2012)

En augmentation de 10 %,touche les moins de 65 ans et représentent un Quart des hospitalisés.En 2008,cause de 125.000 hospitalisés

  • 25,3% pour les moins  de 65 ans
  • 51,3% de 65 à 85 ans
  • 23,2% pour les ages de plus de 85 ans
  • Avant 65 ans ,tendance globale d’augmentation d’AVC de 10,8 %

INFARCTUS DU MYOCARDE (BEH Nov.2012)

Selon l’Inserm,le taux de mortalité de l’infarctus était de de 40 % entre 1990-2000 et passé de 2000 à 2008 à une baisse de 30% .  Baisse de 9,4% d’hospitalisations par une meilleure prise en charge (intervention dans un meileur délai,intervention sur l’environement ,Tabac,Alcool,,Cholestérol,dépression,stress).Malgré tout cette affection touche plus les 2/3  des hommes de 65 à 84 ans (soient 44,5 %)

L’age moyen des infarctus sont des homme de 68,2 ans dont la moité ont moins de 65 ans


LE CANCER (Inca/2013)

  • Première cause de mortalité de 2003 à  2007:33 % d’hommes et 23 % de femmes
  • En 2010 : 21 % de mortalité touche les tranches d’age de 65 ans à 74 ans,alors qu’elle était de 24 % de 2002 à 2007
  • Le Cancer du Poumon est la cause de 2 ème et 3 ème mortalité chez l’homme de 65 ans,soit une augmentation de 76 % depuis 1997.Si on compare les ages médians  et organes touchés par le cancer,les chiffres sont aussi surprenants:
  • Oropharynx:61 ans
  • Oesophage:67 ans,
  • Maladie d’Hodgkin:63 ans
  • Larynx:68 ans
  • Poumons:68 ans
  • Système nerveux central:63 ans
  • Mélanome:67 ans

OBESITE

Selon Etude OBEPI sur calcul de l’IMC entre 25-29,9 Kg/m2,touchant surtout les populations précarisées (Nord,Pas – de -Calais,Picardie,Champagne-Ardenne,Haute-Normandie) dans un ratio de 24,1.les chifres sont parlants:

  • IMC 25,8 pour les 45-54 ans

 

  • IMC 26-5 pour les 55-64 ans
  • IMC  66,5 > pour les plus de 65 ans.

L’homme est surtout touché par un IMC=38,8

 

 

A la lumière de ces chiffres et de la gravité de certaines affections retentissant sur un organisme fragilisé, à expression variable comment peut-on relier allongement de la vie et date de cessation d’une activité si ce n’est que par un aphorisme de Platon:”Le corps est indésirable,l’essentiel de l’homme,c’est l’âme”.Cette vision objective voire pessimiste engage à repenser les obligations de liens sociaux et de l’accompagnement  structuré de l’homme vieillissant.On a beau faire des classifications de  catégories de sénoirs des plus de 75 ans

Vigoureux(50-55%)

Dépendants (10 %) pour polypathologie

Fragiles (veillisement dit normal) 35 à 40 %

“Quand je cesserai de m’indigner,j’aurai commencé ma vieillesse”. André Gide .Journal.1909

L’ environnement, socialisation demeurent les pierres angulaires de l’encadrement du sénoir dont on ne peut objectivement fixer une limite péjorative dite du 3 ème Age ou 4 ème Age sans cadre médical clairement énoncé et directionnel.De plus une difficulté majeure apparait puisque l’urbanisation aggrave l’isolement et facilite l’éclosion de maladies jusqu’alors étiquetées neurodégénératives plurifactorielles.il faut relever que les ratio d’Alzheimer sont identiques dans les villes de Centre-Afrique que dans une ville des USA.Ce paradoxe Urbain apparait dans l’étude PAQUID 1998-1999 oû apparaissent les zones les plus touchées par cette affection:PARIS,Sud-Ouest,Region Lyon-PACA,zones telle PACA ou Sud -Ouest oû le Paradoxe Français est stigmatisé ( 2 à 4 verres de vin à effet protecteur avec un risque relatif  de 0,3) et le régime méditérranéen, deux éléments de prévention des maladies cardio-vasculaires.

“Derrière les idées générales, il  y a la faculté  de concevoir ou de percevoir des généralités.De cette faculté,il faudrait déterminer d’abord  la signification vitale.Dans le labyrinte des actes,états et facultés de l’esprit,le fil que l’on ne devrait jamais lacher est celui que fournit la biologie “L’intuition Philosophique.Henri Bergson   (janvier 1922)

                         PROCESSUS DU VIEILLISSEMENT

             DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET AUTONOME

Grosso -modo la résultante des modifications neurophysiologiques est avant tout une difficulté attentionnelle sur des faits annexes ou troubles de la mémoire  de travail sur la mémoire à long terme,et pour le langage une difficulté d’évocation après apprentissage normal,plus une personne vieillit plus elle est attentive à sa perte de mémoire et fait référence au passé.,ainsi le vieillissement est:

  • Un systéme dynamique
  • Interaction entre mémoire et sens, donnent le sentiment d’exister,même si ces fonctions cogntives diminuent dans sa rapidité psychomotrice et vitesse d’exécution
  •  Communication et Identification
  • Il fait le récit de sa vie,se projette dans l’avenir,a des espérances et est donc dans un systéme dynamique de maturité

                              FONCTIONS CEREBRALES

  • Les fonctions motrices et sensitives centrales sont peu touchées.
  • Augmentation du temps de réaction et baisse des indices des performances mnésiques (acquisition d’information nouvelle);mais elle ne présente pas les critères du MCI ou troubles légers cognitifs recherchées pour le dépistage d’Alzheimer
  • Reduction du temps de Sommeil et de sa structuration
  • Diminution de la Sensibilité des recepteurs de la Soif et métabolisme Argine-Vasopressine (il faut boire 1l à 1,5l d’eau/j )
  • Diminution de la sécrétion épiphisaire de la Mélatonine ,d’oû troubles des cycles circardiens
  • Augmentation des temps de conductions des nerfs périphériques d’oû diminution de la sensibilité proprioceptive (Instabilité posturale)

                                 

 

  •          RESULTATS COGNITIFS DU VIEILLISSEMENT

 

  • Que ce soit au niveau des modifications neurophysiologiques ou psychométriques,il faut insister sur leur extrême variabilité selon le sexe,l’origine sociale ou déterminant génétique.On ne peut donc donner de rêgles immuables mais les résultats doivent apporter une certaine concordance permettant d’orienter un axe directionnel de prise en charge conforme à l’état clinique et prévention des phénomènes évolutifs possibles.Tests touchés:

1)Changement de performance à travers les modes partagés (Verhagenn 2003)

2)Alternance des Taches (Vasylyd 2001)

3)Attention soutenue partagée (Hastier/Zacks 1998)

4)Changement cognitif,capacités mnésiques dans 60,1% des personnes agées,SANS démence.(Convit.1995/Zhong).Mais cet élément est important car il est un facteur de risque de développer un Alzheimer (Convit 1997/Wof 1997)

5)Memoire Episodique,Evenement biographique  dans un contexte temporo-spatial (Gely-Nargot.2000)

6)Memoire de Travail,Stockage des informations à long terme (Taccovat 2008)

“Mais,ou vous n’avez pas la mémoire fort bonne

Ou vous n’y mettez rien de ce qu’on vous ordonne” Corneille.Nicomède.

7)Diminution de la performance lexicale (Sha.2001)

8)Périphrase (Hupet 2004)

9)Erreur Sémentique (Alber 1992)

10)Relation Image et Vocabulaire(Hupet 2004)

Il doit être clair que ces phénomènes de vieillissement s’exprime de façon variable et ne sont donc pas toujours présents justifiant des bilans réguliers,tous les 6 mois ou plus rapprochés si un doute raisonable s’installe avec les Tests MMSE,Grobber,Encodage,Récupération,le bilan doit être discriminant,superposable au sein d’un groupe homogène,tenant compte des facteurs environnementaux et pathologies annexes permettant de définir une trajectoire,un axe directionnel préventif et thérapeutique.

 

                                     SYSTEME NERVEUX AUTONOME

Augmentation du taux plasmatique des cathécholamines et réduction de la réponse aux stimulations par diminution de la sensibilité des recepteurs aux cathécholamines

                                      SYSTEME NEURO-SENSORIEL

1) Oculaire:

Presbytie (Rétécissement du champ visuel de 15% après 75 ans) et Cataracte ( dépassement  avec gènes 60 % habituelles entre 60 et 80 ans)

2)Cochléo-Vestibulaire:

PrebyAcousie (Son Aigue):30% après 60 ans,50 % après 85 ans)

Diminution de l’Equilibre et Réflexe de réserve

3)Diminution de l’Odorat et Goût:perte vers 50 ans,ratio de 15% à 80 ans.

                                        FONCTIONS MOTRICES

Baisse des performances,ralentissement de la mobilité et équilibre souvent multifactorielles:Articulaire,Cardiaque,Pulmonaire,Dépression

Tous ces éléments cérébraux,sytème autonome,sensoriels,moteurs sont hautement variables mais aussi sous influences de facteurs environementaux:

1)Sexe

 

2)Genétique:7 théories dont Modificatrice,Pleitropique,Erreur,Message Réduit,Somatique,Transcription,Différentiation,Soma dissociatif

3)Cellulaire:modification de l’ADN et Acide Gras membranaires

4)Déchets

 

5)Diminution de capacités d’ élimination des déchets métaboliques

 

6)Glycation des Protéines ,donc s’oppose au diabète;par interaction entre protéines et glucose,formation de produits terminaux Glucation (AGE) avec modification du collagène(rigidité)

7)Transfert de géne codant

8)Action des anti-oxydants sur les radicaux libres:Vitamine E,A,C et mécanisme de défense avec superoxydismutase,catalase,glutathion peroxydase-sélénodépendante,système de protection HSP (Heat Shock Proteine) :réponse au choc thermique,traumatisme et glucocorticoïdes.

Donc rôle important de la nourriture à privilégier:légumes,fruits anti-oxydants,laitage,revoir le taux  de calories adaptées à la dépense réelle de l’organisme,poissons trois fois par semaine (oméga 3),huile de colza,noix,ou olive.

 

9)Déficits hormonaux:hormones de substitution de la ménopause  et hormone de croissance GH

 

10)Déficit de métabolisme et de perfusion cérébrale:rôle de l’exercice physique dont on doit insister sur l’endurance,souplesse,force, coordination (gymnastique,jardinage,marche,danse,voire vélo ou natation sous surveillance et après bilan)

11)Réévaluer l’apport alimentaire:Régime Méditerranéen ou Crêtois

 

Il faut refuser la fatalité,le caractère mortifère de la vieillesse;il faut participer,communiquer,agir,lire,sortir,retrouver non pas une image idéale que l’on veut vous soumettre,mais retrouver son identité avec les autres qui ne sont pas vous,refuser les loisirs parking ou maternés:il a bien mangé? il veut dormir?

“Je vais souvent dans les endroits fréquentés par la jeunesse pour essayer de retrouver ce que j’ai perdu” Romain Gary.

Non, je participe,je communique,je suis utile au groupe,j’ai une expérience à partager;je ne changerais pas mon identité contre une aliénation de loisirs ou maisons -dortoirs,mon concept de santé n’est pas le vôtre mais je sui bien là et j’ai beaucoup donné,j’attends le juste retour.Je n’appartiens pas à l’histoire,je suis l’histoire !!!. “Ce n’est pas parce qu’on a un pied dand la tombe qu’il faut se laisser marcher sur l’autre “Mauriac.Je ne suis pas un pôt cassé , je suis la conscience humaine et non une simple équation sociale.

Je SUIS !

 

 

“Mais dès que nous apercevons intuitivement le vrai,notre intelligence se redresse,se corrige,formule intellectuellement son erreur….l’intelligenge immergée dans le milieu conceptuel vérifiera de point en point,par contact,analytiquement,ce qui  avait fait l’objet d’une vision  synthétique et supra-intellectuelle…..Secouée de son sommeil,elle analysera les idées de désordre,de néant et leurs congénères ” .Henri Bergson”L’Intuition philosophique” 1922

Venin de Scorpion:Neurologie,Immunologie,Cancer,Analgésie

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Le Venin de Scorpion:mise au point thérapeutique

2 Novembre 2015

“Quand le Scorpion  pique le Cancer” Courrier International de 30 Mai-5 juin 2013.N° 1178,est un article élogieux  sur l’usage du Venin à Cuba dans le traitement des tumeurs  impose une nécessaire relecture sur que peut apporter le scorpion bleu  mais aussi une relecture des essais mondiaux qui montre non seulement son usage antique  généralisé,Chine et Inde,mais son application anti-inflammatoire et analgésique particulièrement étudiée aux USA et Israel.

L’expérience de Cuba est relaté en nombre d’années (20 ans) et  un complexe homéophatique Escozul ,issu du Scorpion ,Rhophalurus junceus ,vanté par son concepteur le Dr Fraga.

Divulguée d’une manière élogieuse l’information,  fait part de succès et rapporte le temps de traitement de 18 mois particulièrement pour un enfant avec diminution de 15 % d’une tumeur cérébrale ,tumeur dont le  type n’est pas cité,ni  protocole et dosage,il apparait  dans l’ensemble que les résultats mériteraient plus de précisions ,souvent évoqués positivement mais dans un climat indéniable de charge émotionnelle compréhensible dans de telles pathologies.

Par contre,Il apparait  d’autres métanalyses des indications  plus précises,notamment

un élément tangible est  rapporté ,le composant du venin:le TM-601 (dérivé semi-synthétique d’une Chlorotoxine de 36 acides Aminés ) agissant sur le glioblastome récurrent ,testé sur 18 patients au USA en Californie,Alabama et Missouri,on parle de stabilisation par dose unique sur 4 patients,mais protocoles,éléments comparatifs aves les traitements actualisés ne sont pas cités,mais on parle”de satisfaction”ce qui n’est guère suffisant comme argument.

La molecule référencée agissant sur le gliosblatome a été étudiée par Dr Harold Sonthiemer,neurophysiologiste à Birmingham(Alabama),la Chlorotoxine ( In Scorpion b

Institut numérique du 20-08.2012/et ACS.Nano.2010)

L’étude la plus importante a été faite par le Pr Gurevitz(21.2.2010/Israel) qui a isolé 300 peptides ,toxines agissant sur les canaux sodium des systèmes musculaire,nerveux et canaux de la douleur.L’intêret des peptides est de remplacer la morphine (particulièrement  par la Scozine).

Remarque:la chlorotoxine (atoxique par ailleurs) est souvent citée mais dans le cadre  du venin du scorpion bleue avec des messages d’espoirs (Duchanan 2003)  les essais  sont peu répertoriés.Si certains sont indéniables,ils sont avant tout montré  pour le caractère Anti-inflammatoire , Analgésique ,Anti-Cancéreux du venin de Scorpion,et s’adressent aux autres recherches approfondies chinoise ou indienne ou américaine.

Chimie en Quelques lignes

*Le venin contient  Scorpine,Pandine à action antibiotique et Anti-paludique

*Son extrait aqueux a une action fibrinolytique (Wang 2009)

*Le venin contient KTX,Charybdotoxine,Iberitoxine,Impératoxine:anti-cancéreux

*Gaudet (2002) a ciblé l’action du des peptides du venin sur les canaux ioniques,protéines menbranaires neuronales.Elles agissent sur entrée -sortie du Na,K,Ca,Cl,modifient la conduction nerveuse et libération des neurotransmetteurs.L’inactivation des canaux Sodium NAV 17 abaisse le seuil de la douleur

*Son composant BMK AEP  (ou BMK K4 ) est un bloqueur des canaux potassiques,à action anti-épileptique (Wang 2001),il Inhibe le Potassium des neurones de l’Hippocampe (Toxicon.2003).Le transfert cellulaire du potassium est réversible

*la buthamine a une action sur les cellules cancéreuses pulmonaires (Neuberg.2004)

*Ahn (2000) a étudié l’action sur les cellules cancéreuses HeLa du col utérin

*Caractère neurotoxique et Analgésique (Toxicon.08.1999)

*action du venin sur les Neuralgies (Pan Yin Zhang/Tang Ye  Lei/J.CHIN.Res.03.2000)

Les peptides neurotoxiques dont la chlorotoxine sont aux nombre de 4,agissant sur les canaux sodiques,potassiques,calciques,chlorique;les chaines courtes ne sont pas toutes isolées(classification de Tydgat/1999),portant ainsi pour l’instant le nombre de peptides à 9.Les  peptides sont de stucture variable composant 2% à3 %du venin.

Sinon le venin contient;mucopolyssacharides,hyaluronidase,enzymes,inhibiteur de protéases,Sérotonine,Histamine

 

Etudes in vitro méritent d’être citées car avant tout anti-cancéreuses:

          1)Etude Indienne

avec le scorpion noir ,Hétérométrus Bengalis; dont le venin est anti-prolifératif ,cytotoxique , d’action apoptogénique contre les cellules leucémique U937 et K562

In Leukemia Research.Juin 2007

 

2)Etudes Chinoises

*in WWW.CNKI.Com.Cn/Whang wei dong.Zhang. Jie,Song;Huang/Institut Shandong/Jinan.Chine

 Inhibition de la prolifération  in vitro des cellules cancéreuses prostatiques androgénant-dépendante avec l’extrait de venin PESV.Etude extrêment prometteuse.

*Etudes sur l’Hépatome humain/Cao,Zhang Dong.Liu,Hou,Kurihara.Chin.Pharm.01-2011

*Etude sur ascite de la tumeur d’Erlich/Dong.Kong.Zheng.Lui/Un.Zhanzhou .1993.04

*Etudes  cytotoxiques sur les lymphocytes/ Dong.Zhang.Lui./TianShen Pathology/1991.02

*effet anti-néoplasique su l’hépatome et action immunitaire.J.of Henan Univ.2000-04/Xiawen,Song,Chen,Han,Xu,Dong,Wu et action sur migration,invasion,sur l’hépatome New Drug Resaech/et Chin.Pharm.Bul.2011.01

 

Etudes USA:

Analgésique déjà citée

surtout recherche FLETCHER (Caroline Est),avec le produit ANTAREASE,agissant sur la pancréatite calcifiante et pancréatite induite par l’alcoolisme

 

Dans l’ensemble le scorpion  a une mauvaise réputation non usurpée de dangereux,les enfants et vieillards sont les plus exposés et en 2009,on dénombre  des variables de 60 décès  à 80 par an au Magrheb,voire 1000 au Mexique.Les espèces les plus dangereuses étant  par exemple Leirus Quiquestriutan,Parabuthus,Buthus,Tityus,Centruroides.,Androctonus .Il ne faut pas s’étonner que l’usage  tracditionnel du scorpion est rapporté pour jeter un mauvais sort ou arme léthale dans les provinces désertiques rapporté par Ibn El El Beithar (Traduction de Lucien Leclerc)

 

Un fait qui ne doit jamais être oublié

Le venin de scorpion a une action sur le myocarde,par son effet cholinergique et Adrénergique,agit sur la pression ventriculaire et diastolique,pulmonaire,et est Arythmogène (stimulation sympathique).Cette action peut être bloquée par le Propanolol et Phentolamine(Gureon,Grupp,Gabel,Fowler/Am.Jour.Cardio/mai 1980)

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           A) L’UTILISATION TRADITIONNELLE CHINOISE  DU SCORPION

Une conduite thérapeutique millénaire:Kaibo Ben Cao(974) peu explicite,Tang(1108) ,Dang Cao (1108) Li Cao (1160-1251) Li(1506),l’incoutournable Li Chi Chen avec sa compilation le Pen Cao Kun Mu publié après sa mort en 1583, étudié et traduit par Ming Yong (Musée d’Histoire naturelle.PARIS) Ischidoya(En Allemand 1930).Read (1940),Unschuld (1986),Xie(1096,Zhang (1998),Chen (1999).on y retrouve des formulaires à visée pédiatrique,appelé Fanghsu oû est spécifié l’action anti-épileptique ,reprise dans les années 2000.Souvent associé à d’autres plantes ou insectes.

 

 

La Variété QUÂN XIÊ est utilisée,XIÊ étant un terme générique,en poudre séchée ou séchée salée.,du BUTHUS MARTENSII.

  • De Saveur Acre,Douce et Toxique
  • Agit sur le Méridien Foie(Elément Bois et Vent)
  • Il est par essence actif sur les vents Pathogènes pervers (Selon Li) ou maladies du Vent (Li Chi Chen)

Ainsi,il est:

 

 

  • Anti-convulsif et atténue les “effets endogénes du vent”
  • Il neutralise les toxines et ses dépots
  • Restaure le flux normal de l’Energie Vitale (Qi) et les autres canaux et diminue la douleur

 

  • POSOLOGIE:2-5gr (Soit  0,6-1gr par pilule)

 

  • INDICATIONS TRADITIONNELLES

 

1)Tics ,Convulsions de l’enfant,Epilepsie,Etat tétanique

2)Séquelles d’Accidents vasculaires cérébraux

3)Inflammation ,Abcès,furoncles

4)Céphalées,Etat migraineux,Douleurs Rhumatismales

 

 

  • PREPARATIONS TRADITIONNELLES  Avec le SCORPION

 

    • Convulsions aigues:avec Gastrodia Elata,Uncaria Rhynchlorophyyla,Saiga Tarica
    • Convulsions chroniques:Conodopsis Pilosula,Atractylodes,Gastrodia
    •  Neurotoxine BMK,peptide anti-convulsif (Wang.2001),traitement des neuralgies Pan Xin Zheng,Tang Ye Lei(J.Chin.Res.03.2000)
    • Paralysie Faciale:Typhonium,Larve de Bombyx parasité par Beauveria,mues de Cryptotympana

 

  • Rhumatismes,Migraine,Hépatalgie:Scolopendre et Bombyx parasité par Beauveria.
  • BmK-YA:une enképhaline like active sur les recepteurs morphiniques.Zhang,Xu,Liang,Civelli/Plos.One.2012 7(7).e40417

 

  • Une Toxine analgésique.Guan;Wang.M et Dc.Bioch.Biophys.Acta.09.2001
  • Abcédations,furoncles:Scorpion avec Gardenia Jasmoïdes dans une pâte de cire(Guillaume,Mac-Chine 1987)

 

           B)INDICATIONS TRADITIONNELLES DU CONTINENT SUB-INDIEN

 

L’utilisation des venins est commune à la médecine Ayurvédique et Unani,que ce soit Araignée,Abeille,Serpent,Scorpion.On retrouve dans le Surhuta (7ème siècle avant JC)l’utilisation du venin de serpent pour prolonger la vie.Dans le Charaka,Chapitre “Udra Roga”il est question de l’utilisation du venin pour les troubles digestifs.Dans le Charaka Shamita et Vagbata,il est question d’utilisation du venin de Cobra dans l’Ascite (Jalodora).

 

 

  • Il a été recemment établi que le venin de NAJA naja agit sur la mort cellulaire des neuroblastomes SK-N-Sh (Wang et JI ..J.Neuroonc.73.2005).Dans la même publication ,il est relaté que le venin du scorpion Buthus Martenssii  agit sur les cellules malignes du  gliome U251-Mg mais n’agit pas sur le carcinome hépatique .De même  le Bothrops Brazili (Vipère) est cytotoxique sur les cellules souches leucémiques, Cellule .T(Jurkat)
  • Gupta et Coll ont établi la cytotoxicité du scorpion noir Heterometrus bengalensis,agissant sur la leucémie humaine type U937 et K562 (Das Gupta,Dehnath,Saha,Giti,Tripathi,Vedasironomi,Gomesd.Leuk.Res.31 /2007/817
  • Il a été établi qu’un peptide  de 36 Amino-acides Chlorotoxine agit sur le lien chloré  des canaux membranaires,composant tiré du venin de Leirus Quinquestriatus.Cette caractéristique change la physiologie celulaire,est toxique pour les insectes mais pas les mamifères et surtout se lie de façon unique  et spécificique aux cellules du gliome.(Shen,Khazaeli,Gillepsie.J.Neuro.71/2005 et Soroccanu,Gillepsie,Khazelli,Sontheimer.Cancer.Res.58/1998.4871.)
  • Lyons a montré que la Chlorotoxine a une spécificité de 90 % pour les tumeurs cérébrales.Après la phase pré-clinique,il a été permis par l’US FDA l’entrée de la Chlorotoxine en étude phase I-II (Mamelak,Rosenfeld,Bucholz,Raubitschek,Nahors,and Co.J.Clin.Onco. 24/2006/3644
  • Sun and Co,explore l’action potentielle de la Chlorotoxine sur les cancers non invasifs cutanés,cervical,oesophagien,colon,poumon (Nanomed.3/2008/495).il est démontré qu’à faible concentration la molécule s’accumule dans la tumeur et accroit sa cytotoxicité.Ils supposent également qu’un progrès thérapeutique pourrait être appliqué aux cancers testiculaire,mammaire,prostatique.
  • Il a été établi que,outre dans l’espèce Martensii,il existe une Sérine,protéine protéinase-like à action anticancéreuse (Cellules souches MCF-7),à dose dépendante

(Gao;Zhang,Golakrishnakone/Toxicom.18/2008/250)

  • L’action cytotoxique du Polypeptide de Martenssi,peut être augmenté par les cellules NK lymphocytaire,augmentation de la prolifération des lymphocytes,nette potentialisation est de type hypersensibilité.,augmentation de la fonction immunitaire.Yang,Li,Dong,Kong,Song,Zheng/(Zhongguo  Zhong Yao Za Zhi 25.2000/736)
  • Bengaline,extrait du venin du scorpion noir (Heterometrus) a une action anti-cancéreuse sur les cellules U937 et K562,ouverture vers un traitement de la leucémie(Gupta,Gomes,Debnath,Saha.Chem.Biol.Interarc.2008)

 

C)LES TOXINES DU SCORPION  ET SES APPLICATIONS  THERAPEUTIQUES

 

Le venin de scorpion est considéré comme une véritable mine d’or come agents thérapeutiques,anti-cancéreux,insecticides,auto-immun(Vaccin),intervient sur l’architecture des protéines

 

  • Les principales applications du venin de scorpion : Epilepsie,Analgésique,Contrôle de la Douleur,Anti-tumoral Cérébral,Maladies Autoimmunes,Gliome et élaboration Protéiques
  • Les Toxines sont des protéines inhibant les canaux ioniques
  • L’effet toxique des protéines ont un effet spécifiques sur les insectes et mammifères
  • Les protéines se lient aux canaux sodiques et bloquent la transmission neuronale
  • Les protéines ont des actions dépendantes de leur stucture et de leur famille pharmacologiques

 

                                     1)Activite Anti-Cancéreuse

  • Activite sur le GLIOME CEREBRAL par la CHLOROTOXINE
  • Activite  de La BENGALINE sur les LEUCEMIES Myélocytaire et lymphome
  • Activite sur le Cancer du SEIN par l’Hyaluronidase
  • Activité sur tumeur Cerebrale avec la CHLOROTOXINE
  • Activité anti-cancéreuse  globale :cutanée,cervical,oesophage,poumon,colon

*Zargan,Sajad,Umar,Naime,Ali,Khan (Neuroblastome/Mol.cell.Bioch.2011;348-(1-2)178-81)

*Mamelak,Jacoby(Gliome/Expert Opinion.Drug.Deliv.2007 ,4(2);175-86)

*Lyons,O’Neal,Sontheimer(Gliome/Gia.2002;39 (2);162-73)

*Shen,Khazaelli,Gillepsie,Alvarez(Gliome/Neuroonco.2005;71;113)

*DasGupta,Denbnath,Saha,Giri,Tripathi,Vedasiromani,Gomes(Leucémie/Leuk.Res.2007.31;817

*Shuster,Frost,Csoka,Formby;Stern (Cancer du Sein/Int.Jour.Cancer;2002/102/192-7

*Kesavan,Raliff,Asara,Misra,Dalhberg (TM601/J.Bio.Chem.2010;285;4366-74)

*Sun,Stephen,Veiseh,Harisen,lee,Ellenbogen;Olson;Zhan g(Nanomed.2008.3;495)

                                      2)Action ANALGESIQUE

L’extrait de Buthus Martens,avec ,le BmK DIT-AP3 agit sur l’hyperalgie,anti-nociception avec possibilité d’action sur les canaux sodium et modulation des canaux sodium des neurones  périphériques et cérébraux tetrotoxine résistants ou sensibles(Tan;Mao;Xiao;Zhao;Ji(Neuro.Lett.2001;297 (2);65-8

 

SCORPION a                                

      3)Action ANTI-EPILEPTIQUE

et

Actions sur PARALYSIE,Attaque Vasculaire Cérebrale,avec neurotoxine Alpha et Beta de la variété  Martesnii.Présence de molécules BmK IT2 modulant les canaux sodiques de l’hippocampe mais aussi BmKAEP inhibiteur des canaux sodiques ,peptide anti-epileptique. Zhou,Yang,Zhang,Liu,Lei (.Bioch.Jour.1989,257(2);509-17)

                                        4)Actions CARDIO-VASCULAIRES

le composant Margatoxine (MgTX) extrait de la variété Centruroides ,agissant en influançant les recepteurs Acéthylcholines: nicotinique et muscacrinique,avec une action sélective sur l’inhibition des canaux potassiques Kv1.3.l’influence sur le système Kv1.3 sur le sytème sympathique postganglionnaires neuronales ,avec pour résultante,contrôle des influences des fonctions  sympathiques cardio-vasculaires(Cheong;Li;Sukumar,Kumar;Zeng;Munschs,Wood/Cario.Res.2010.89;(2)282-89)

                                            5)Action ERECTILE PENIENNE

Action sur le priapisme et Erection.essais in vitro avec extrait des variétés Tityus et Androctonus (Texiera,Antunes,De Nucci.Toxicon/39,(5)633-9/2001)

                                            6)Actions AUTOIMMUNES

Neurotoxine Immunosuppressive de KTX  de l’espèce Androctonus:Essais sur encéphalite autoimmune et sclérose en plaque.

Le Composé OSK1 de la variété Orthochirus semble agir de façon plus efficace .(Chen;Chung.Biochemistry.2012.6;41(9)1976-82  )                                          

                                             7)Action ANTI-PALUDIQUE

de la variété Mesobuthus est tiré la Meucine -24 et 25 inhibihant le developpement du Plasmodium(Gao,Xu,Rodriguez,Lanz-Mendoza,Hernandas-Rivas.Biochimie.2010.6;51;(9)1976-82)

                                         8)Action Modulatrice de l’AGENCEMENT PROTEIQUE                                                       et   ARCHITECTURE  

,cette propriété est utilisée avec la variété Liocheles,permettant une meilleure tolérence, il a été isolé la Toxine-U1-Lio-toxine-Lw1a a effet insecticide sur les espèces nuisibles  (Jennifer,Smith,Hill,Michelle and co.PNAS.2011.108 (21).10478-83)

                                            9)Source Atoxique de PESTICIDE antifungiques,insecticides,moustiques,chenilles,à partir du scorpion jaune (Gurevitz),sans effet sur les mammifères et abeilles.

(Kelly Blake/Ellen Ternes/2007.301-405-4076)

 

Alcool,Démence et Alzheimer

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  ALCOOL,DEMENCE,et ALZHEIMER
18 Mars 2020

Un paradoxe à Eclaircir:Sur quels citères peut-on fixer une norme de protection cérébrale  de l’alcool dans la maladie d’Alzheimer et fixer les limites de la définition de la démence alcoolique qui pour l’esentiel est une définition clinique  et subjective s’inspirant  du tableau clinque de l’Alzheimer,si on se référère aux critères certains ou possibles d’Oslin et de la définition du DSM 4 et 4TR.

Il apparait très régulièrement des doses limites protectrices de l’Alzheimer  située entre 2 et 4 verres de vin,alors que la consommation à risque est définie par l’OMS à 40-60gr/j cchez l’homme et 20-40 gr/j chez la femme.(Un verre=10 gr d’Alcool)

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La Démence Alcoolique est d’une prévalence d’une consommation excessive touchant principalement la tranche d’age de 45-75 ans (Pic de Consommation), soient 17% d’hommes et 6 % de femmes.La démence Alcoolique est en 3 ème position des démences après l’Alzhiemer et démence Vasculaire(2/3 Alzheimer,1/3 démence Vasculaire )sur 885.OOO déments en 2012.

Elle touche surtout 12-20% des personnes agées Hommes,pouvant monter jusqu’à 30 % ,d’autant que la prise d’alcool est favorisée par la solitude et veuvage,l’alcool étant un psychotrope,désinhinbiteur et euphorisant.

Il a été évoqué une limite de prévention avec 3-4 verres de vin par jour,en fait les études de Letenneur(2004) et Mukamar (2003)ont montré qu’avec une dose inférieures à 3 verres /jour ,la démence était moins fréquente. et confirmé par les études PAQUID(1999) chez les plus de 65 ans oû le risque de démence était d’un risque 5 fois moins élevé à 3 ans après ingestion standard.

Il faut toujours insister sur l’extrême variabilité des études souvent non homogènes oû doivent apparaitre les conditions d’habitat,l’alimentation(dénutrition,)maladies concomitantes,médicaments avec interactions notammement des psychotropes  ( avec  risque de chute). et une unaminité clinique devrait facilter prévention et prise en charge,sur laquelle il faut présenter quelques aspects et différences

.Numériser 1 copie

Que représente une surconsommation d’Alcool ?
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Elle est devenue la deuxième cause de  de mortalité en FRANCE (facteur non négligeable de cancérogénèse) soient 49.000 personnes (18,9% hommes/6,9% femmes) et  mort de 10 % de PSYCHOSE et DEMENCE ALCOOLIQUE.

L’Alcool est la 4 ème cause de DEMENCE du SUJET JEUNE d’âge inférieur à 65 ans

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Bien qu’il soit dit par le Pr Joyeux qu’il est difficile de préciser le seuil de dépendance à l’alcool (25/03/2012),il est hautement préférable de donner des seuils limites tel celui de SHADE:40 à 50 gr d’alcool/jour pendant 3 à 4 semaines suffit à devenir dépendant.Les zones limites à risque doivent être précisées:

*Bas: 10 à 40 gr/j pour l’Homme/10-20gr/j Pour la femme

*Moyen:40 à 60 gr Hommes/20 à 40 gr femmes

*Haut risque :60 à10O gr/j et plus

Limites à risque / jour et  par pays:France 30gr/  Australie 20gr/ USA 27,4gr/ Canada 27,2gr/ Grande Bretagne 24-32 gr.

Si l’alcool est supprimé les pertes dues à son action sont possiblement réversibles .Toumbourow(2004)

Sur les études globalement,on peut dire que:

Numériser

*la consommation modérée (1 à 2 verres/j) peut diminuer la prévalence de la maladie  d’Alzheimer et démence vasculaire .

*Relation nette et directe  à 80 % entre consommation excessive et AVC,démence vasculaire et démence alcoolique

*Le traitement de l’alcoolisme chez les personnes atteintes de démence alcoolique peuvent améliorer les symptômes cognitifs et physiques

Quellles sont les écueils?
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Pour la plupart des études ,l’effet de l’alcool sur la cognition ou du rôle  sur le risque de démence et déclin cognitif est souvent non significatif,du fait du manque d’homogénéité des cohortes,des définitions du terme de démence alcoolique ou cognitifs alcooliques miroirs fréquents de la maladie d’Alzheimer ou par exemple confondre trouble amnésique d’un syndrôme amnésique de mémoire à début brutal d’une démence vasculaire et installation progressive d’un trouble  progressif de mémorisation de l’Alzheimer .Ces écarts apparaissent dans:

Numériser 5

*Dent/Duijn,Chandra/Euromed Int.J.Epidem.1997

*Launer;Festkens,Kalmuijn,Krombout..Action sur le Diabète 2 de l’Alcool/Am.J.Epidem.1999.O2

*Dufouid,Ducimutaire,Alperovotch/Am.J.EpideM.1997

*Carnnelli;Swan,Red/Neuro.Epidem.1999

*Ritz.Revue Neuropsycho.N°4 2012:Difficultées d’établir une relation entre consommation chronique d’alcool et aggravation ou apparition des troubles cognitifs du vieillissement normal.

*Difficulté de déterminer les relations entre Alcool et Démence chez des Résidents.Etudes sur 192 résidents d’Oslin,Cary/Am.J.Geron.Psycho.07-08.2003,sur 82% de Déments:

10 % relation avec l’Alcool

16,5% Alzheimer

29% Origines vasculaires

43,3%:Formes mixtes indéterminées,

Numériser copie 4

 

Toutefois,il a été démontré qu’à la cessation de l’alcool,les démences ont un statut fonctionnel et cognitif  qui se stabilisent.,alors que les statuts du déclin cognitif et statut fonctionnel demeurent chez les déments vasculaires et Alzheimers confirmés.

*Pour Kim,Lee,Jung,Choi and co Psychiat.Investigation 03.2003 (Corée) Il est acquis que les consommateurs importants ont des effets négatifs mais à petite dose la tolérance est meilleure et a des effets mesurables  positifs sur les fonctions cognitives,stress,humeur,relationnelles

Ces notions sont répertoriées également avec :Stamfer,Kang,Cen,Cherry,Grolstein in N;Engl.J;Med 2009 et Baum,Balcker In Drug Alcohl Dep.1985

 

*Pas de décroissance cognitive ou démence avec l’usage faible à modérée d’alcool et les bénéfices cognitifs sont plus effectifs que chez les non buveurs ou buveurs excessifs/.Hendrie.Gao.Hall.Hui Jour.Am;Geront.Scie.1996

*Etude de Ruitenberg,Sweiten,Witterma,Mehta /Lancet Janv.2002.Etudes sur 6 ans  sur 197 déments:146 Alzheimer/29 Déments Vasculaires/22 Autres origines.

 

Avec un ratio d’alcoolisation de O,29/j,baisse des critères de démence sans spécificité soit un à 3 verres/j.Ratio du au hasard:O,58 soient 95% ,Démence vasculaire:ratio du au hasard O,29

*Estimation Alcool et risque de démence/Luchisinger.Tang.Siddiqui.Shela.Mayeux /Jour;Am.Geront.Soc.04.2004:Suivi sur 4 ans de 260 démences,tenant compte de l’age,sexe,Apoliporotréine E,AOPE.Epsilon 4.Avec 3 verres de vin/par jour pas de risque d’Alzheimer à 95%.

*Lelenneur/Inserm Us93/Bio.Res .2004:922 personnes recevant 1 à 2 verres par jours.Association NEGATIVE avec Alzheimer:Ratio 0,38/Démence Vasulaire Ratio du au hasard 0,29.Il existe une relation directe à 80 % entre haute consommation et AVC

Pour plus de compréhension il faut définir la  DEMENCE ALCOOLIQUE
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1)La classification d’OSLIN (1998)

2)La classification du DSM4 et DSM4-TR

La difficulté est de classer des troubles de plusieurs types,multifactoriel tel avitiminose B1

*Encéphaliques type Gaillet-Verniche et Korsakof,le syndrôme de Korsakof étant considéré comme une suite du Gaillet-Vernicke

*Démence Alcoolique

3)Ne pas sous-estimer des troubles cognitifs  de l’Alzheimer aggravés par l’environnement:isolement,dénutrition,alcoolisation,dépression,tabac,inaction,médicaments agissant sur mémoire type benzodiazépine et interactions avec l’alcool,degré d’éducation-scolarisation.

5)Connaitre les effets positifs  et recevables de l’Alcool sur le Cerveau

6)Connaitre les effets négatifs de l’alcool sur le cerveau.

La dffficulté d’établir un diagnostic sans faille est avant tout l’intrication associative d’un Alzheimer avec une intoxication alcoolique ou de discerner  en essayant de définir une démence fronto-temporale ou une démence vasculaire et le rôle associatif de l’alcool.Il est important de signaler que souvent il existe une misère ,un isolement social,une précarisation ,favorisant dépression et alcoolisation retardant le diagnostic le sénoir ayant tendance  par ses  écarts d’humeurs ou comportements  aggravant son rejet ou retrait social (aide à domicile,démicallsation).les critères diagnostics ne sont pas de éléments de certitudes pour Oslin:

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                      CLASSIFICATION OSLIN

1)Démence probable

2)Eléments n’apportant ni soutien  ni doute (Atrophie cérébrale/Lésions substances blanches/présence de l’Alléle e4 de l’Apoprotéine E)

3)Eléments peu vraisemblables

4)Diagnostic mixte

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                  ELEMENTS de PROBABILITES SELON OSLIN

a)Démence après arrêt de 60 jours de l’Alcool

b)Intoxication nette:35 verres par semaine (hommes) ou 28 pour femmes,pendant une période supérieure à 5 ans.la péride d’intoxication doit précéder de 3 ans le début des troubles.

C) Présence de un ou plusieurs signes en rapport avec l’alcool

*Atteintes somatiques Hépato-pancréatiques,gastro-intestinales,cardio-vasculaires,rénales.

*Polynévrite ou Ataxie(Wohrle 1998/Vanderbulcke 1999)

*Déficit COGNITIF STABILISE ou AMELIORE après arrêt de l’alcool pendant 60 jours

.*Diminution de l’Elargissement des Sillons Corticaux ou Dilatation Ventriculaire apès 60 jours de sevrage

*Atrophie Cerébelleuse (Vermis):Cavangah 1997

                         CLASSIFICATION DSM 4 et DSM-TR

Elle n’a pas de Spécificité

a)Trouble de Mémorisation

b)Troubles Cognitifs (Langage,Apraxie,Agnosie,troubles de fonctions éxécutives)

c) Déficits cognitifs entravant fontions sociales et professionnelles.

d)Etat confusionnel avec déficits cogntifs non obligatoires.

On est donc fort loin de la classification d’Oslin et ces éléments peuvent se retrouver dans l’Alzheimer

QUELLE EST LA VOIE DIAGNOSTIQUE REALISTE DE la DEMENCE ALCOOLIQUE

Ou Apppelée ALCOOL RELATED DEMENTIA
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Stastistiquement nous serions tenté de suivre l’exemple français qui a pour mérite d’un continum d’études depuis le 19 éme siècle et des expériences cliniques psychiatriques oû il apparaissait que l’alcoolisme représentait le principal pourvoyeur des lits psychiatriques et représente toujours l’essentiel des violences urbaines ,familiales ou routières,aux USA Shade révèlait en 1980 que pour l’esentiel 80 % des homicides  à Boston relevait de l’usage de l’alcool.

Liens entre violence et Alcool:Lau et Pihl :1993/Hoaken :1998/Dally :1994

Actuellement le CHU de Rouen ,révèle en 2013 que la prévalence de Démence Alcoolique est de 24 % chez les personnes agées en institution et que les démences sont 4 fois plus élevées chez l’alcoolique.http://www. 3.CHU-Rouen.fr/Internet/cmr/ (Eustache;Epigne;Pitel;Leberre,Vabret, Cauvin)

Il souligne avec justesse la difficulté diagnostique déjà évoquée:l’Alzheimer aux troubles de mémoire hippocampique et son alcoolisation ; le problème de l’intoxication alcoolique secondaire à une lésion frontale;le problème récurrent de différentiation entre démence frontale,démence vasculaire et démence alcoolique,en rappelant le lien déjà évoqué entre haute alcoolisation et accident vasculaire cérébral.

Schimidtt (2005) compare démence Alcoolique,Alzheimer et Démence vasculaire est détermine un profil intermédiaire entre démence corticale et sous-corticale

Il est confirmé le caractère différentiel difficile avec l’Alzheimer  Alcoolisé avec son trouble de memoire hippocampique essentiel et le problème de l’intoxication éthylique secondaire à une lésion frontale.

Enfin ,il est rappelé que la Démence Alccoolique ou ARD (Alcool Related Dementia) a pour caractéristique d’une évolution ,après sevrage,à la Regréssion ou Stabilisation des Déficits,alors que pour l’Alzheimer évolutif les signes sont progessifs et irreversibles (traitements anti-cholinestérasiques peu efficaces).Vulnérabilité de la personne agée à l’Alcool qu’il faut toujours rappelée..

Nous pensons que l’évocation des troubles comportementaux ,altération de la personnalité,troubles de le cognition,troubles du langage,de la mémoire de la DEMENCE ALCOOLIQUE ou ARD,définis par l’ecole médicale française doit être soulignés et doit être pris comme modèle.

Ces éléments décrits par l’Inserm de Caen et CHU de Rouen remettent de l’ordre dans la description de la Démence Alcoolique,car même si elle peut être considérée comme accessible à la thérapeutique ,elle n’en demeure pas moins une problème important sociologique à impact négatif sur la vieillesse

           SIGNES DE LA DEMENCE ALCOOLIQUE DEFINIS en FRANCE
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Elles atteint globalement Mémoire,Fonctions Exécutives,Repercussion sur l’Autonomie,pas de trouble de langage de type Aphasique.La démence est proportionnelle à la consommation d’alcool mais 50-70 % des sevrés peuvent ne présenter qu’un léger trouble,10% restent avec des troubles malgré l’Abstinence.(Pirruchi-Lagha 2003).Si récidive alcoolique, accentuation des troubles (Pitel .2006).

Pour authentifier le diagnostic,il faut que le syndrôme démentiel persistent 60 jours après l’arrêt de l’alcool,la consommation d’alcool  a dû être fixe hebdomadaire supérieure ou égale à 5 ans, et la consommation a dû persister 3 ans après le début des troubles

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1)Troubles Comportementaux et Personnalite:

Labilité de l’humeur,perte de motivation,,abscence de concensus soçial(empathie,environnement),délires,passivité ou impulsivité,affectivité altérée,agnosognosie

2)Troubles de la Cognition:

déficit de l’attention et fonctions exécutives,vitesse de traitement,ralentissement de traitements des informations nouvelles et de l’attention et du raisonnement,prise de décision,esprit de synthèse

           3)Troubles de la Mémoire:

irrégulière,surtout mémoire épisodique

          4)Troubles du Langage:

fluence verbale

           5)Devenir de la réserve Cognitive  :

preservation des connaissancses surapprises.

Même s’il est écrit par Dent,Sulway and co 1997.BMJ/Graves,Duijn,Chandra. Int.J Epid 1997/Dufouil,Ducimentaire and Co Am.Jour.Epi.2007 ou Carnelli,Swan .1999,que le rôle de l’alcool ne montrerait  pas de rôle significatf sur le risque cognitif  et démentiel,il apparait une discordance nette avec le lien net entre consommation excessive et accidents vasculaires et fragilisation des personnes agées,liée probablement à des classifications peu tangibles et faits cliniques mal ciblés.

Le lien entre consommation excessive et démence alcoolique  (ARD )a été largement démontré par Lelenneur Inserm Us 93/Bio.Res .2004 (définissant le degré de protection à l’Alzheimer avec une dose inférieure à 3 verres/j) et Oslin,Cary Am.J;Ger.Psych;07/2003 ,Etude Paquid .(1999 )oû le risque de démence des plus de 65 ans,est 5 fois moins élevé après 3 ans de consommation .Selon l’Insee 2011 prévalence de 10 % si consommation excessive touchant 17% des hommes,6 % des femmes.Ces  faits  sont toujours d’actualité ,nécéssitent protection et prévention nationale des sénoirs lorsque que l’on sait qu’actuellement les plus de 65 ans sont estimés à plus de 12 % de la population,l’allongement de la vie soit disant équilibré par un ratio de naissances de 2,5 n’a rien de rassurant si ce n’est que pour appliquer des logiques comptables et ses applications fort éloignées des faits sociaux,environnementaux,alimentation,cout de la vie,le 3 ème age étant considéré comme un indice de boostage de la consommation et loisirs, mais à quel prix?

          Problématiques des effets Neuro-Protecteurs de l’Alcool
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Si ses effets sont incontestables ,ils ne sont pas une légitimation de l’usage de l’alcool chez le sujet agé,et que par ailleurs l’accent est mis sur les ratio plus importants des démences par Alzheimer puis vasculaire.Toutefois ,il faut modérer le propos puisque les études normandes montrent avec force légitime l’impact de l’Alcool  avec un pourcentage de 24% de démence Alcoolique chez les vieillards institutionnalisés., et multiplie par 4 le risque de démence  chez l’alcoolique.Dans les faits les processus d’alcoolisation sont difficilement identifiables chez l’Alzheimer et Démence Vasculaire,du fait de la démicalisation,solitude qui perturbe les mesures  et  faits cliniques de l’amplitude de l’alcoolisation .

L’étude Kame Project in Int.Psycho.Geriatric 2005 (Bond/Burr/Mac Murrey/Rice/Brurenstein/Larson:

Etudes sur 1642 japonais avec consommation de 13 à 53 gr/d’Alcool/j:études sur 480 consommateurs,1144 non consommateurs ou anciens consommatteurs ,sur 8 ans,il n’est pas apparu de résultat significatif.

                            Effets Neuro-Protecteurs de l’Alcool

Numériser 5

1)Cardio-protection avec élévation du HDL-Cholestérol,réduction du Fibrinogène  et facteurs Thrombotiques et réduction du marqueur C-Réactif

2)Interactions entre Alcool et Récepteur Adénosine Protéine Kinase C,protéines cardio-protectrices :Superoxydismutase,synthèse oxyde nitrique,protection contre la mort cellulaire neuronale,dégénérescence dendritique et neuronale,dommage oxydatif de l’ADN .,activation de la cellule gliale,infiltration des polynucléaires

3)L’ Alcool est un anti-oxydant par ses polyphénols,en particulier le RESVERATROL neuroprotecteur.

4)l’Alcool stimule le relargage d’Acétylcholine du Cortex Pré-Frontal,expérimentalement agit sur le volume de l’hippocampe en favorisant mémorisation et apprentissage

*Truelsen/Thudium Gronbaek/Neuro.11.2002.

La prise hebdomadaire ou mensuelle d’alcool est significativement lié avec un risque bas de démence.Mais études imparfaites.Quel est le début de l’alcoolisation et définition de leurs critères d’induction de dose-dépendante facteur de démence?

*Action neuroprotectrice si présence de géne APOE Epsilon 4.Lancet 01.2002

*Etudes in Age Aging .09.2008 (Peters,Warner,Beckett,Bulph.:

23 ETUDES avec 20 cohortes et 3 etudes rétroprectives.La métaanalyse montre un effet protecteur global sur la démence à 95%,risque ratio estimé à 0,63,dans l’Alzheimer risque Ratio estimé à 0,5.

Pas d’action sur la démence Vasculaire avec risque Ratio à 0,82 et risque ratio pour le déclin cognitif estimé à 0,89.

Il existe donc une différence nette  des résultats qui tient du fait  de l’hétérogénéité des cohortes,il se dégage toutefois un retard de l’évolution vers la démence avec une prise modérée d’alcool que l’on doit fixer au maximum un à deux verres jours et sous conditions que les moyens socio-médicaux,environnementaux(habitat,alimentation,education) soient maitrisés et que les comorbidités soient traitées:HTA,Diabète,Cholesterol,Obésité, Pathologies cardio-vasculaires dont l’Arythmie,Tabac

            EFFETS TOXIQUES DE L’ALCOOL SUR LE CERVEAU
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A partir de 15-35 Nmol/l l’alcool agit sur les membranes cellulaires et les neurotransmetteurs.Par ailleurs,il est connu depuis longue date par les études en chronobiologie que l’alcool désorgansise le rythme circadien cellulaire.

*La membrane cellulaire s’altère et perd de sa fluidité et destruction membranaire par oxydation de l’alcool ,effet dose-dépendante avec pour répercussion sur les canaux ioniques,neurotransmetteurs,recepteurs et régulateurs génétiques

*Action sur le Glutamate excitateur cérébral et des recepteurs ayant pour corrollaire action sur la différentiation neuronale,plasticité synaptique,mémoire; toujours dose-dépendante.

*L’Acide Gamma-Amino-Butyrique est un neurotransmettreur inhibiteur,engendre des potentiels d’inhibition post-synaptiques NDMA(Recepteur N.Méthyl D.Aspartate):Il en découle une diminution de la transmission Gabinergique modulatrice

Les études sont nombreuses,non limitatives tant l’alcoolisme est un phénomène  ravageur (voir notre chapitre sur l’Alcoolisme) et mondial et on peut citer par exemple:

Mura 1999

West 1993

Singh et Hebrelien 2000

Derry et Love 1996

Hamish et Love 1990

Girre 1990

Lyvers Mataman 1993

Peterson 1990

Sano 1993

     ETUDES DE CONSOMMATION D’ALCOOL ET FONCTIONS  COGNITIVES
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1)Alcool et Evolutions Cognitives chez le sujet Agé (Etudes longitudinales)

*Herbert 1993:456 hommes/745 femmes ,étude sur 3 ans dont démence incluse.Amélioration de la mémoire à court terme et mémoire de travail avec 15 ml/j contre placebo.Rien cliniquement par ailleurs

*Launer 489 hommes /13,2gr d’alcool /J/ :Mauvaise performance pour 1-2 verres/j

*Dulouil 1997:574 hommes/815 femmes.Etude sur 4 ans /1 verre/j.

Baisse de performance chez les femmes avec moins de 2 verres/j,ratio de baisse nette à 2-5 verres/j.Aucun effet chez l’homme.Déclin cognitif en relation inverse avec les porteurs de génés APOE.e4

*Dent 1997.209 hommes.Cognition étudiée sur 9 ans après alcool.Aucune Association entre scores aux tests et consommation d’alcool.

*Elias 1999.733 hommes/1053 femmes.Tenant compte des consommations hebdomadaires actuelles et passées dans les 24 ans précédant les tests puis somme des consommations.Amélioration des fonctions chez la femme pour 2-4 verres/j contre placebo.Pas d’effet chez les hommes pour les mêmes niveaux.

*Galanis 2000.sur 3536 hommes .Cognition étudiée sur 18 ans après alcool.Baisse des performances pour un verre/j

2)Alcool et Evolutions cognitives chez le sujet agé (Etudes Transversables)

*Hendrie 1998.2040 Hommes et femmes (age moyen 74 ans)Cohorte considérée comme bonne.Amélioration des scores avec 4 à 10 verres par semaines,contre Abstinents ou 10 verres par semaine.Résultat identique si consommation actuelle ou passée.

*Christain 1995.4739 hommes et Jumeaux.Evaluation cognitive par téléléphone.Effet protecteur modeste chez les anciens buveurs avec consommations modérées.

*Elwood 1999.1870 hommes de 55-69 ans.Aucune relation significative quelque soit le test.Baisse des fonctions cognitives chez les anciens buveurs.

*Camelli 1999.599 hommes dont jumeaux.Consommation evaluée en verres/semaines à 3 examens 3 tests/Mauvaise performance pour une dose supérieure à un verre/j

Ces études permettent de proposer mais pas de confirmer l’hypothèse d’un rôle protecteur de l’alcool à dose modérée sur les fonctions cognitives,et confirme le rôle inducteur de l’alcool consommée en grande quantité dans la génèse des démences alcooliques ou ARD et des accidents vasculaires cérébraux également facteurs de démence brutale ou progressive d’une altération cognitive avérée.Il est paradoxal de trouver peu d’études concernant les micro-tromboses ou micro-infarctus cérébraux favorisés par l’hypertension artérielle alors que l’ on sait que pour 30 % d’entre elles sont insuffisamment équilibrées (déficit thérapeutique),ces micro-accidents vasculaires sont retrouvés fréquemment à l’IRM chez des sujets en apparence sains ou présentant un Alzheimer.Cette anomalie clinique peut faire le lit de la démence ou des troubles cognitifs qui par le passé était connu sous le nom de maladie d’Alvarez

Peux-t-on considérer que 1  à 2 verres de vin n’est pas nocif chez le sujet agé ? Rien n’est moins sûr,les études sont souvent hétérogénes,et doivent tenir compte des antécédents médicaux,pathologies annexes,problématiques de la précarisation du vieillard (habitat,alimentation,environnement,co-morbidités.,isolement,urbanisation)

Quelque soit l’état clinique ou environnemental,il faut par définition considérer que l’age est un facteur de Vulnérabilité à l’alcool (atteinte cognitive dès l’age de 60 ans) et pour des raisons physiologiques simples:

1)Diminution de la distribution hydrique de l’alcool  par la masse maigre

2)Augmentation des subtances liposolubles par augmentation de la matière grasse et accumulation de l’alcool par relargage progressif

3)Enfin,nous insistons sur le problème grave de l’isolement du sujet agé avec son risque non négligeable de DENUTRITION avec pour conséquence, diminution de la masse du tissus adipeux,les médicaments lipophiles ont donc tendance à être  relargués dans l’organisme,et particulièrement du fait de la modification de la la barrière Hémato-Encéphalique (Due au Vieillisement) favorisent une plus grande sensibilité aux médicaments dont les psychotropes d’oû chute,vertige,troubles de la mémoire.

Il faut dans tous les cas encadrer,accompagner,traiter le vieillard,faire de la prévention,s’il apparait qu’une faible dose d’alcool  peut avoir une action de neuroprotection  des études  sont nécessaires beaucoup plus larges et homogènes tenant compte des facteurs culturels , alimentaires,sociaux et posant des impératifs traduisibles et critères de validité irréfutables.

La FDA (USA) du 25 octobre 2013 autorise le Vizamyl (Futemetamol.F 18 injection) pour le PET SCAN des démences et Alzheimer.

Spermatogénèse ,MétaAnalyse de l’Action Phytothérapique

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SPERMATOGENESE ET METAANALYSE DES ACTIONS PHYTOTHERAPIQUES

15 Jiun 2015

En 2011,l’indicateur de fertilité est de 2,01,alors qu’il n’est de 1,59 en Europe du Sud et Est.L’infertilité représentent 14 % des couples soit 1 sur 7.,apparaissant en consultation après un an de tentatives .Les chiffres varient selon les organismes 18 % des Infécondités par l’ONP,24% par l’OBSEFF.Entre  2001 et 2005 ,la qualité du sperme a diminué ,l’infertilité a doublée en 20 ans.(Enquète Insse et BEH).L’indice de fecondité n’est pas une fin en soi si ce n’est que servir les logiques statistitiques et définir les politiques soçiales,médicales ,retraites comprises.

L’infertilité touche  pour:

*33 % les femmes (anomalies de l’ovulation;des trompes;glaires cervicales;endométriose)

*21-30% des hommes

*15 % les deux partenaires

L’age est un facteur de risque  majeur d’infertilité,pic de fertilité entre 30-35 ans,infertilté si age égal ou supérieur à 35-40 ans

On considère que 500.000 couples consultent une fois par an pour problème de fertliité en FRANCE.Pour l’OMS la stérilité touche 80.000.000 personnes.

Malgré des chiffres d’indice  français de fécondité compétitifs se posent avec acuité le problème de projection des politiques  de natilité  des pays en voie de developpement oû des mesures drastiques ont été entreprises pour lutter  contre la surnatalité,gestion de la faim, démographie et misère,redistribution des terres  et modes de gestion agricole:politique de l’enfant unique ,avec contraceptions régentées,strictes dont la vasectomie  en Inde (1998),avec stérilisation définitive en 24 mois (0,7 % en 1997 à 3 % en 2003) voire azoospermie définitive par le coton en Chine en 1980-85. ou programme chirurgical  chinois de Xiaozhang appliquée dans 40 pays .Historiquement, et culturellement rendre fertile l’homme est en apparence plus facile que de gérer la conception féminine.Entrant dans le cadre de la modernité,accès à l’information,internet,des programmes de reconstitution  de fertilité sont entreprises en Inde,comme application spermatogénétique de Argyrerria speciosa dont la poudre de racine est donnée  souvent avec Asparagus Racemosus,toutefois ,il faut signaler le caractère hallucinogène d’Argyreria,caractère peu cité par les pharmacopées locales.

Il semble que traiter la spermatogénèse est plus accessible par la phytothérapie.L’Arsenal disponible pour la femme nécessite des avis  d’équipes médicales,les abords phytothérapiques de la stérilité ont déjà été traités dans le chapitre  “Stérilité de Docphytoplus “en sachant que les protocoles doivent être authentifiés par méthodologies et faits scientifiques avérés et pérénisés et ne doit pas cacher la particulière difficulté de la prise en charge de la stérilité.

                      CONTRÖLE PHYSIOLOGIQUE DE LA SPERMATOGENESE

Trois niveaux avec régulation de Feed-Back

Testicules:

1)Cellules de LEYDIG Interstitiel secrétant Testostérone,effet endocrinien acquis et maintenant ses caractéristiques de devellopement ,spermatogénèse et masculinisation

2)Celulles de SERTOLI des tubules séminifères et déférents constituées dès l’embryogénèse et pré-puberté.Apport nourricier des cellules germinales et contrôle de différentiation et migration.Régulation hormonale par FSH et ABB

3)Contrôle Hypophysaire et Hypothalamique:

*Hypothalamique;Action GnRh gonadolibine

*Hypophyse Antérieure:FSH et LH

 

                                  Le Cycle de Régulation

 

1)Hypothalamus  avec le GnRH agit sur l’hypophyse et cellules Gonadotropes.

2)Hypophyse secrétant LH agissant sur Cellules de Leydig sécrétant Testostérone

3)Hypohyse secrétant FSH agissant sur cellules de Sertoli secrétant l’inhibine.Les cellules de Sertoli agissent également sur ASP et cellules Germinales

4)La Testostérone agit en Feed-Back sur l’Hypophyse et Hypothalamus et cellules germinales et cellules de Sertoli

 

               CARACTERISTIQUES DE L’INFERTILITE SPERMATOGENETIQUE

 

1)AZOOSPERMIE:Absence de production testiculaire sécrétoire ou obstruction épidydimaire,canaux déférents ou canaux éjaculateurs

2)OLIGOSPERMIE:Inferieure à 10 millions de spermatozoïdes/ml

3)ASTHNENOSPERMIE;mobilité inférieure à 40 % des spermatozöides

4)NECROSPERMIE:Supérieure à 50% dues à infections MST,type Chlamydiae,Gonococcie.Les Oreillons ont pratiquement disparus du fait de la généralisation de la vaccination combinée ROR

5)TERATOSPERMIE:Touchant 15 à 50 % des spermatozoïdes,têtes et flagelles

6)ANTI-CORPS ANTI-SPERMATOZOÏDES  souvent suite à traumatisme.

 

    AGENTS EXTERIEURS AGISSANT SUR LA SPERMATOGENESE

 

1)TABAC: Augmente la fragmentation de l’ADN  et Anomalie des Spermatozoïdes (1/13/et Y)

2)ALCOOL:Augmente FSH et LH,Baisse la Testostérone

3)CANNABIS:anomalie du volume spermatique et morphologie .

Lésions par usage 4 fois par semaine pendant 5 ans.(Burtman 2002)

4)MEDICAMENTS

Nitrofuradoïne,Téracycline,Erythromycine:sur spermatogénèse

Colchicine et Allopurinol

Finastéride:baisse de testostérone

Oestrogénes et Androgénes

5)TOXIQUES

Mycotoxine(Champignon)

Isoflavones

Comestrol

Bisphénol A

Phtalate

Pesticide type Chlordecone ( Multiger 2006/Bohztt 2000)

Solvants.

6)AFFECTIONS CONCOMITTENTES

a)CRYPTORCHIDIE ,non traitée chirurgicalement

b)OBESITE

 

                                LE SPERMOGRAMME

 

constitue le premier élément de recherche de l’infertilité

avec Analyses des Spermatozoïdes,immunologiques et du liquide séminal et test de préparation du spermogramme

a)Volume:2ml ou plus,constitué pour 40 % des sécrétions prostatiques,10% des sécrétions testiculaires et épididymaire,50% par les vésicules séminales.

b)Concentration en spermatozoïdes:20X10 millions

c)Compte de spermatozoïdes:40X 10 millions

d)Mobilité:50 % ou Plus après 60 mn de recueil,ou 25 % et Plus

e)Vitalité:75 %

f)Cellules polynunécléaires :1 pour 10millions/ml

G)Test immunologie:à 50 % avec adhésion des particules

 

                            Marqueurs du liquide Séminal

 

1)Epididymaire:AlphaGluconidase 20 MU,Carnitine 0,8 -2,09Micro/ml

2)Prostate:Zn 2,4 microM,Acide Citrique 52 microMol;Total dérivé acides phosphatiques 200 micro

3)Vésicule Séminale:Fructose 13 microM

4)Elements représentatifs:Fructose pour la  Vésicule Séminale,Zinc pur la Prostate,Carnitine pour l’Epididyme

 

 

  IMPERATIFS PHYTOTHERAPIQUES POUR AGIR SUR LA SPERMATOGENESE

 

S’il est acquis que certaines plantes agissent sur qualité et quantité du sperme ,Clément,Witchi,Kreuzer In Anim.Repr.MAI 2012 132(1-2)1-10,il faut insister que certaines études sont ou insuffisantes ou contradictoires,le problème récurrent est de lier composants et leurs actions pharmacologiques et leurs actions effectives. justifiant preuves tangibles et mesurables.Certaines formules sont des composants multiples,une confusion peut être décrite entre plante spermatogénétique et aphrodisiaque .  Il existe plusieurs paradoxes:

Considérer qu’un anti-oxydant a une fonction automatique de régulation de la reproduction

une Surenchère d’études de plantes contraceptives qui de fait représente l’inquiétude de certaines régions à gérer une surpopulation inévitable  ,

d’études ou plantes citées  qui manifestement n’ont pas à être Valorisées si ce n’est qu’elles sous-entendent un aboutissement thérapeutique à risque  prévisble. Il apparait ainsi le Khat (interdit) ,Abrus Precatorius ( toxique).

L’usage d’encens(Bowellia) dont il est permis de penser qu’il agit inoppunemment sur les fonctions testiculaires.

Expérimentation  animale d’extrait alcoolique de Ruta graveolens (Toxique) ou Cannabis Sativa (dépendance) entrainant une baisse de la spermatogénèse,plus nette avec la Rue.Sailini.Moéini/2007.Vol.23,3;257-60.Indian.Journ.UroL

Surtout de façon paradoxale bien qu’il existe un ratio de natalité de 2,O1 en FRANCE et 1,5 en Europe du Sud et Est  ,la tendance future est un vieillissement de la population (approchant 30% pour les plus de 65 ans) et  que l’infertilité était lié à l’âge,le problème de la restitution de la fertilité se posera donc tôt ou tard.

 

       LES PLANTES UTILES DANS L’INFERTILITE MASCULINE

 

Les études sont de façon paradoxale peu nombreuses,on insiste souvent globalement sur le caractère aphrodisiaque ce qui est parfois loin d’être prouvé.Il faut insister sur le caractère gonadotrophique des plantes avec son corrolaire la sécrétion de Testostérone,mais ce fait en apparence simple n’est  même pas une évidence pour les araliacés:Ginseng et Eleutheorocoque.Gingénosides du Ginseng et Eleuthérosides de l’Eleutherocoque ont des actions surperposables gonadotrophiques sur les vésicules séminales et prostate.

 

                                GINSENG variété PANAX GINSENG

 

Il est acquis qu’il a une action oestrogénique et également une action androgénique,le Ginseng stimule l’ACTH (etudes de Wang-1965) et STH.,stimulation testiculaire avec augmentation de la testostérone.,donc dans l’ensemble action gonadotrophique sur prostate,vésicules séminales.

Son action testotéronique indésirable a été rapporté par Blumenthal,avec l’apparition d‘HIRSUTISME chez les nourissons filles dont les mères ont pris du Ginseng pendant la Grossesse.Ce fait clinique indésirable ou des stimulations gonadiques ne doit en en cas cas préjuger de la prépondérance de l’action testotéronique.En effet,en se basant sur sur son caratère adaptogène,et bénèfique dans l’effort on devrait s’attendre à une graduation visible de la Testostérone.Or,les faits sont contradictoires:

1)La réponse Hormonale  dans des conditions basales après 15-30 mn d’effort montre une élévation des dosages Testostérone,GH et hormone Catabolique Cortisolique.Kramer;Ratames 2005/35(4)339-61.

2)Si on donne 20 gr de Ginseng et que l’on dose DEUX heures après l’effort,la testostérone,hormone de croissance,Facteur 1 d’insuline de croissance plasmatique,leurs dosages ne changent pas./Kang;Kim;Lee/J.Strength .Con.Res;Mai 2002.

 

3)La seule étude significative est signalé avec 900mgrX3/j ou 60OmgrX3 de Ginseng Coréen/Jour.of Urology/2002.168(‘5)2070-73 et  in British Jour.of Clin.Pharm.Octobre.2008

 

4)Surtout,l’action sur la reproduction est décrite par Panminrerm.Med De 1996: les saponides du ginseng / Systeme Reproductive In Med.1982

.Le Ginseng est spécifiquement lié et booste  le niveau d’AMG cyclase avec augmentation de  la testostérone,LH et DHT et surtout si OLIGOSPERMIE AVEREE

5)Actions contradictoires du Ginseng

*Choi,Adaikan;Jiang:Augmentation de la concentration en spermatozoïdes mais pas de variation de la testostérone/J;Ginseng.Res.1999

*Jang;Lee/clin.pharmaco Clini.Pharm..Octobre.2008 66(4)444-50:Avec ginseng Rouge coréen de 18OO mgr à 3000 mgr/j:Action similaire que la Testostérone.Action sur le taux de vit.C cortico-surrénalien,et les withanolides sont oestrogénes -like

6)Effets des saponines ginenosides de type Adréno-Corticotropique-like.Zong.Zheng.Lieu 1980./J.Bethune.clin.med.Sc.11.254-58

7)Ginéniside Rg1 et baisse de régulation des recepteurs glucocorticoïdes;Stéroïdes.Chung.Lee.63.421-24 et Endocrinology 1997

8)Protection du ginseng contre les dommages testiculaires induits par le tétra-chlorodibenzo-p-dioxine.BJ;U.Int.1999.83/842-49

Bref Rappel.

Sur le plan de l’adaptation de l’effort indiscutable,il s’agit souvent un problème méthodologique,le caractère positif est souvent avéré pour des préparations à l’effort sportif,prise de 2 à 3 gr/jour pendant deux à trois semaines avant une course de fond,les troubles liées aux problèmes physiogiques s’amoindrissent nettement tels vomissements,coliques ou diarrhées,et surtout une récupération plus rapide est notée chez les marathoniens (Expérimentations personnelles en 1985) ou tout sport nécéssitant un effort long et soutenu.Ses Ginésénisides Rb1,Rc ,Rd,Re par l’intermédiaire de l’hypothalamus agit sur les corticoïdes sériques,donc processus d’augmentation des capacités de travail.Il est relaté que le Gingénoside RG1 est non stimulant de la sécrétion cortico-surrénale,agit sur les cellules hypohysaires en augmentant l’AMP cyclique.

Conclusions provisoires sur le GINSENG

A la lumière de Choi;Kim;Choi.T-Y;Lee.213.PloSOne 8(4)e59978 sur la base de 1415 Publications dont 30 essais randomisés,six essais comparés à placebo,et 9 critères d’inclusions d’études sont définis dont  Capacite physique,Cognitif,Somatique,Qualité de vie,sommeil,il apparait que peu d’études coréennes  sont recevables faute d’éléments comparatifs ou défaut de traduction ou de méthologie.il n’en demeure pas moins que cette analyse permet de remettre en cause certaines affirmations notamment l’inocuité du ginseng.Paradoxalement,il est noté peu d’études pharmacologiques,4 etudes montrent un effet positif sur la fonction érectile,comparé au placebo ,on  ne note  pas d’effet positif sur le diabète 2,Alzheimer,effet cognitif,syndrôme métabolique.Donc études sur le Ginseng à revoir mais études chinoises extrêment nombreuses et non superposables.

 

                         L’ELEUTHEROCOQUE,ELEUTHEROCOCUS SENTICOSUS

 

On peut sans hésitation dire que les composants eleutherocosides de l’Eleutheocoque  et gingénosides du Panax Ginseng ont une action superposable gonadotrophe prostatique et vésicules séminales, par son axe d’action pituitaire-corticosurénalien donc

stimulant corticosurrénnalien et des glandes sexuelles.Action Adrénergique (Brekman 1965 ).Son action anti-fatigue physique et mentale avec l’Eleutheroside E a été étudié par Huang;Ye;Qin/J.Ethno.Octobre 2010

Attention:

On trouve sur le marché un substitut de l’Eleutherocoque le PERIPLOCA ,ce n’est pas de l’eleutheroque mais surtout ,il a été noté avec cette plante une androgénisation foetale si ce substitut est pris pendant la grossesse,et il contient en plus de glycosides cardiotoniques/Kata,Bentler noyes Psycho.Med 2004

 

 LES PLANTES ACCESSOIRES AGISSANT SUR LA    SPERMATOGENESE

 

                  1)SMILAX  OFFICINALIS ou SALSEPAREILLE

 

Ses interactions sont mal documentées,contient pourtant des saponosides stéroïdien,diosgénine,aspagérine,phytostérols types sitostérol,Stigmastérol,résine,acide férulique,kampferol,quercétine.on reconnait surtout la doisgénine potentielle source de stéroïdes à action hormonale mais essentiellement sa saponine Sarsasapogénine peut synthétiquement  être transformée en Testostérone mais on ne sait pas ce qu’il se passe in vivo,alors qu’il est déclamé que c’est une plante à testostérone alors que sa présence dans sa racine est plus qu’hypothétique.

Par le passé ,elle était donnée dans les MST,Lêpre ,Psoriasis,Eczema et phénomènes rhumatismaux.Des variétées chinoises ont été testées en laboratoire comme hypourécémiant,Hépatite B,hypoglycémie,hépatoprotection,métaplasies intestinales ,souvent associée avec d’autres plantes

La sagesse doit récuser la Salsepareille comme  une source de testostérone naturelle et ne peut être considérée comme utile dans la spermatogènese

 

 

              2)POLYGONUM MULTIFLORUM, FO Ti en chinois

 

Il faut se souvenir que des essais sur l’Alzheimer ont été pratiqués sur L’alzheimer.Essais de Chen,Huang,Xue/publié in Zhong Nan, Da Xue Bao Yi Xue Ban Juin 2010 35(6)612-5 /sur une cohorte de 209 patients,sur 12 semaines.Tests MMSE positifs à 93,33 % ;comparé à un groupe de traitement moderne appelé Naofukang.60 patients avec un composé de polygonum,29 sur Naohuang,120 avec l’extrait de Polygonum

 

Le Polygonum inhibe la 5 Alpha-Réductase intervenant sut le taux de testostérone,décroit la conversion de la Testostérone en Dyhydrotestostérone(DHT) qui promotionne la croissance des cellules prostatiques et androgènes cellulaires.

 

L’AFSSA par sa saisine 2007 Sa 01171 ne la reconnait pas comme complément alimentaire.La plante contient Anthraquinone,:Emodine,Aloe-Emodol;Chrisosphanol,Physciol,stibène dont Révesratrol et Acide Gallique.La Grande Bretagne a isolé 6 cas d’Hépatites,cas révélés également par But 1996/Park 2001/Batinelli 2004/Panas 2005/Cardenas 2006.

Principales actions recencées sur le Polygonum mutiflorum,surtout avec son extrait glucosides stilbène:Arch.Pharm.Res.Vol 25 N° 5.2002

Anti-Oxydant :Tegeko 1996

Anti-Agreggat Plaquettaire :Verotta,Orsini 1997

Vasodidateur coronarien :Inamori 1989 avec surtout études De Yin Wu,Park  and co in Phytothérapy Res.11mai 2000,prévention de l’infarctus du Myocarde avec une composition Angélica Sinensis et Astragalus Membraceus et mélange des 2 avec Polygonum.

Anti-leucémique: Mannila 1993

Antiacide Gastrique :Murakami 1998

Antimycosique :Langceko 1973

MAO :Ryu 1988.

Devant les incidents hépatiques et le nombre d’indications médicales justifiant un encadrement,l’indication sur la Testostérone et Polygonum doit être réservée au corps médical ,respect Bénéfices -Risques et à révéaluer.

 

 

                                          3)GOJI ou LYCIET

 

Il a un effet sur les Cellules germinales testiculaires/Wang.Wu 2003 et LI.2006,agent de maturation des spermatozoides

Mais pour l’essentiel,le Goji est immunostimulant,hypoglycémiant,Anti-Viral.Des Etudes préliminaires montrent expérimentalement  son action dans l’Alzheimer,prévention des Accidents vasulaires cérébraux ,Glaucome et Rétinite pigmentaire.

Mais il ne faut jamais oublier son caractère allergisant et son action cholinergique non  encore étayée.

 

                                         4)ARGYREIA SPECIOSA

 

Plante ayurvedique utilisée en poudre à 3-6gr dans la stimulation de la spermatogénèse,solution proposée après la réparation de la vasectomie entreprise dans les années de campagne contraceptive  1977-1988 indienne.

Mais fait important,l’Argyreira,contient des alcaloïdes Ergoliques HALLUCINOGENES,il n’est pas noté de mode de préparation permettant d’éviter pour l ‘instant ce problème.

 

                                        5)EUCOMENIA EULMOIDES  ou GUTTA PACHA

 

L’Ecorce à 12-20gr ,contient des phytoandrogénes qui augmente le volume prostatique et agit en synergie avec la Testostérone.rarement donné seul,avec Schizandra,Morinda,Paratenodia,Epidium

 

                                         Pour mémoire

Certaines plantes  sont classées comme

a)  stimulant la sécrétion de Testostérone,dans l’ensemble,il faut avouer que ces plantes sont peu utilisées à des fins hormonales:Calendula,Alchemille,Citron,Sariette,Aunée.

 

b)D’autres stimulent la Surrénale:Réglisse,Sauge,Thym;Cassis,Saritette,Pin.,ne pouvant qu’être considérées comme des plantes d’appoint  d’action ponctuelle.

 

c)CUSCUTE ou CUSCUTE SINENSIS,appelé TU SI ZI

est citée comme aphrodisiaque et dans l’infertilité mais peu de publications ou Thèses

Traditionnellement il est dit doux,neutre,pigmenté,agissant sur les méridiens Foie et Rein.Interdit durant la grossesse.

Cette convolvulacée est donnée  en graines à 9-15 gr/j

Utilisations traditionnelles  d’apès Him-che Yeng (Los angeles USA.1985)

*Vertiges,impotence,lumbago,leucorrhée,pollakiurie

*Baisse de la vision

*Menace d’Avortement

*Diarrhées chroniques.

 

 

                                        6)COCCULUS HIRSUTIS

 

Cette Ménispermacée en Inde est appelé JAL-JAMMI.Traditionnellement,feuilles et tiges  utilisées pour maladies oculaires,feuilles pour eczema et dysenterie,troubles urinaires.Parties aériennes laxative,diurétique.

Etudes princeps de Sangameswaran et Jayakar

African Jour.of Biolo.Vol 6(10)1212-1216/2007 .Sur rats:Action ANTI-HYPERGLYCEMIQUE de 400mg et 800mg/Kg  en extrait méthanolique sur 15 jours.(action insulinique).

Il a été constaté  sur  la même série une progression de la spermatogénése ,augmentation du poids testiculaire et augmentation du diamètre des tubules séminifères,Augmentation de la Spermatogénèse  et accroit la concentration spermatique dans l’épididyme caudal. Action indirecte par l’augmentation des Androgénes et stimulation testiculaire due à la FSH (Means.1975)

 

 

                PLANTES A PRIVILEGIER POUR LA SPERMATOGENESE

 

Sesame,  Grenade , Maca ,Tribulus,Grenade,Withania sont les chefs de file des plantes spermatogéniques.,en sachant qu’une métaanalyse de 61 études ont été faites sur 50 ans(Sikka.20001 et Bano,Singh,Siddiqui,Madhi 1999) et que naturellement l’infertilité est multifactorielle et les résultats peuvent varier selon le nombre de patients inclus,la  durée du temps d’inclusion de l’essai et le dosage de la plante utilisée.

 

                         1) SESAME,SESAMUS INDICUM

 

Le Sesame est un des anti-oxydants les plus efficace dans l’infertilité,et stimulant les paramètres du sperme.

Le Sesame est riche en lignanes:ssésamine,épisamine,sésamoline,tocophérol dont les propriétés anti-tumorales,estrogéniques et ou antiestrogéniques,et anti-oxydatives sont connus;Ses capacités sur la fertilité mâle et sur la quaité spermatique sont répertoriés,toutefois peu d’essais humains ont été pratiqués malgré ces évidences

Un contrôle aété effectué au centre de Stérilité  Shahid Beheshti à Isphan(Iran) de 2010 à 2011.,les cohortes ont été déterminées  selon les critères de qualité du sperme de  l’OMS(Concentration,Nombre,Mobilité).

Etudes  sur 31 patients,25 (de 27 à 40 ans) ont été sélectionnés avec prise de Sésame pendant 3 mois

Comparativement avant et post-traitement a été montré:

*Nombre de Spermatozoïdes:10,56 + ou –5,25 contre 22,71 =ou – 30,14 millions/ml

*Mobilité :15,32+ ou – 13,58 contre 23,32 +ou –20,61 %

*changement de morphologie peu caugmenté,estimé à 13,20 +ou -11,14 % après traitement

*4 patients ayant un caryotype spécifique sur 5 millions de spermatozoïes.Le reste est normal

*12% apès stimulation IVF ,seul 4 % fécondent

*8% sous ICSI n’ont pas eu de résultats

*8% fécondation spontanée
Les résultats du Sésame sont attribués  à un phénomène d’action oxydative(ROS) et action des radicaux libres des lignanes du sésame.Le sésame agit sur la peroxydation lipdique,oxydase-carnitine,dismutase qui inhibe la mobilité des spermatozoïdes et maturation de l’épididyme.Les lignanes potentialisent l’action des tocophérols dans le système de peroydation lipidique

Le Stress oydatif serait l’agent principal de la dysfonction spermatique et des dommages de l’ADN des spermatozoïdes.25 % des reaction oxydatives seraient le lit de l’infertilité.

 

Publié et études par Khani,Bidgoli,Moattar,Hassani..Jour.of Res.Scien.Mars 2013

Bibliographie:

Ashamu,Salawu,Oyewo;Alamu;Adegoke/VitC et Sesame/J;Hum.Repr.Sci.2010,3;11-3

Berkley .Treating Infetility, Chinese Medecine/2011;97;25-6

Shittu,Bankole;Oguntola;Ajala;Shittu;Feuilles de sésame , spermatocytes  et reserve Epididymaire.Sci.Essay.Res.2007;2;319-24

Shittu,Adesite;Ajala;Bankole;Benebo;Tayo/Lignans sesame activity testicular/Int.J.Morph.2008;26;643-52.les lignanes augmentent qualité et production de spermatozoïdes.,inhibe les radicaux libres.

Kizhiyedathu;Chami;Antioydant et lignanes  sesame/J.sci.Food.Agr.2005;8(;1779-83

Shittu Lukeman/Feuilles de Sésame et Proviron/College Medecine Lagos.Nigeria .2006

Mahabadi;Nikzad;Taherian;Eskandarinasah.Graine de sésame et testicule/Kashan Univ.med.Sci.2011;15;1;11

Hemalatha,Raghunath;Chafoonmissa/Sésame et Oxydation/Br.J.Nutr.2004;92;581-7

Effet du Sésame sur la qualité du sperme de l’homme Infertile/J.Res.Med.Sci/2013 mars.18(“)184-7/Khani;Bidgoli;Moattar;Hassani.:25 sujets avec O,5mg/kg pendant 3 mois.Pas de changement morphologique. 22,7&-30,1 millions de spermtozoïdes/23,32 % de mobilité.8 % de fécondation,12 % sous IUI,dont un fécondant,8% sous ISCI sans succés.Donc le Sésame candidat pour la fertilité masculine avec augmentation du sperme et mobilité.

La feuille de Sésame augmente la réserve de spermatozoïdes et épidymaire et taille des spermatozoïdes/Shittu;Testis Jour.Int.Res.2008;26;643-52

Action sur perturbation génétique Wang;Xu;Zhang;Wu;Shi/Zhanghua Nan Kie Xe/2008 Nov/14(11)1046-49

 

                         2) GRENADE,PUNICA GRANATUM

 

La Grenade originaire probable d’Iran et Afghanistan,s’est répandu en Asie,Moyen Orient, et Proche Orient,Magrehb Il a acquis un statut quasi religieux ,symbôle de prospérité et fertilité,cité 613 fois dans la bible,Fruit du Paradis dans le Coran,Fruit sacré du Boudisme avec pêche et citron,assimilé à une boite à pharmacie en médecine ayurvédique.Bien que ces indications soient nombreuses,il faudra plus de 50 ans pour définir la justesse des indications,fruit,écorce,fleurs,huile ,écorce.La base de son action est anti-oxydative par ses polyphénols,dont le plus important la punicalagine(Kulkani/2004),mais les expérimentations ont démontré que l’extrait de fruit était plus actif qu’un polyphénol  seul notamment sur les enzymes hépatiques,GSH,module et augmente la transcription des génes des protéines,agit sur la peroxydation lipidique et NO ( intervenant superoxyde Dismutase et Catalase )avec extrait méthanolique à 200mg/kg sur 21 jours.Abdel Moniem 2001 et Ajikuma 2005.

 

Actions générales de la Grenade:

1)Anti-Oxydant :par polyphénol,flavoïdes et Anthcyanidine.,anti-oxydant d’action 3 fois plus forte que le thé vert.Aplications sur Cancer,Cardio-basculaire,Hypertension,diabète,LDL et Cholestérol,anti-inflammatoire.Action sur lipides Mirlirian,Fazefi and co 2010

2)Anti-inflammatoires;action sur ostéoarthrite.Wang;Hafeez(2006)

3)Inhibition des cancers.

*Prostate:Aronson;Seeram 2007/Malik 2006./Kayama;Cobb 2010/Rettig,Heber .2008.

*Sein:Stturgran;Romnberg 2010

*Colon.Kasinsethy,Bialonska.2010

*Poumon:Khan,Afaq,Kim,2007.Effet dose dépendante.

*Tumeur cutanée:Hora,Mayden.2003

*Hépatocarcinome,évocation d’un dérivé actif/Bishaye;Bhatia,Thoppili/2011

4)Angiogénèse,prévention du Cancer/Toi,Bando and co 2003

5)Prévention des métastases et migration celllaires (Acide Ellagique,Caféique,Lutéonine)/Sur Proste.Lansky,Harnsson.2005

 

6)Arrêt du cycle cellulaire (synthèse,mitose)/Dai,Nair,Khan,2010

7)Mort cellulaire,Apoptose/Sabri,Ziaee 2011/Koyama;Cobb 2010

8)Différentiation cellulaire,essai leucémie avec HUILE de GRAINe de Grenade/Kawai;Lansky.2004/ L’Extrait méthanolique est AntiMutagène/Wonwattanasathien .2010

9)Réduction de la masse graisseuse,exploration sur obésité.Al-Muamaar;Kan 2012

10)Amélioration de la mémoire et apprentissage et déficit neuronal sur patient diabétiqe avec extrait de Fleurs/Canbey,Baydas,Tuzu.2012

11) Action in vitro sur Hélicobacter Hajimahmoodi.2011.

12)Soins dentaires et plaques dentaires:Di Sivestro 2009/Bhadbhade 2011.

Les deux publications princeps sur la Grenade:

a)Rahimi,Arastoo,Ostaa/Iranian Jour.Of Pharm Res.2012,A comprehensive review of Punica granatum(Pomegrnate)Properties in Toxicology,Pharmacological,Cellular and Molecule Biologiy Researches.Excellente revue de la Grenade avec 118 références

b)Bandhari.pomegrate Ancient seeds for modern cure.Int.J.Nut;Pharm.2012,2;171-184

Avec deux essais ciliniques reportés:

*Etudes pharmacodynamique sur 18 volontaires avec 180 ml de jus et 800mg d’extrait/Seeram 2006

*Esais sur Cancer de la Protsate:Diminution de 12% de prolifération cellulaire et 17% de l’Apoptose/Pantuk 2006.

 

ACTION DE LA GRENADE SUR LES FONCTIONS SEXUELLES

 

1)Action artérielle sur fonction érectile/Azadzoi;Schulman,Arivam;Siaty J;Uro.2005/174;386-93

2)Jus de Grenade et Qualité du Sperme,densité et élévation de la testostéone chez le rat/Turck,Yulsel,Aksu;Atesoy.Sonmez/Cli.Nut.2008;27;289-96

Amélioration qualité du sperme,diminution MDA,augmentation GSH,Gluthathione,GSH-PH,Catalase,Vit.C avec 0,25ml,0,5ml,1ml de hjus de grenade sur 7 jours

3)Effet sur l’action délétère de l’acétate d’étain sur le sperme de rat/Tox.Med.Juillet 2011/Leiva,Rubio,Peralta,Gonzales

4)Augmentation de la concentration du sperme épidymaire,mobilité,diminution des formes anormales, augmentation du diamètre /Turk;Sonmez;mydia,Yuce,Gur,Aksu,Aksoy/Clin.Nutr.2008

5)Etudes sur 53 hommes avec dysfonction érectile(Forest.2007)

 

                         3)  TRIBULUS TERRESTRE ou TRIBULUS TERRESTRIS

 

Le TRIBULUS appelé en chinois BAI JI LI,bénéficie d’une aura sur l’amélioration sportive et performance sexuelle,alors que les études sont encore à la recherche du lien supposé entre Tribulus et augmentation de la Testosterone,DHEA,Estrogéne.

Traditionnelement on attribue TRIBULUS donné en Fruit aux traitements de la dysfonction érectile,fertilité,troubles coronariens,Hypertension artérielle,calculs urinaires d’oxalate.Le dosage à prescrire n’est pas clairement exprimé,si ce n’est un accord tacite de composant contenant 40 % de Saponosides.

Pourtant la chimie est loin d’être complète:

*Protodioscin ,saponine difruranol.Acta Bulg.Tme 53,N°12 2000/Nikolova,Stanilova

*Alcaloïdes:Terrestrisamide,Stérides,Flavonoïdes,Tribulosine.Phytochemistry Avril 1999:Wu,Shi;Kuo

*Les effets hormonaux de la Protodioscine sont publié dans Phytomédecine 01.2008

montrant une augmentation des constantes hormonales par Tribulus:52% de Testostérone, de Dihydroépiandrostérone 29%,Dihydrotestostérone 52%

*Par contre,Neychev,Mitev in Jour.of Ethno.Octobre 2005,sur 21 hommes sous 10mg/kg de Tribulus n’a pas montré d’influence sur la sécrétion d’Androgène

*Steroïdes Sapônisidiques ,dérivé Pyranoside islosés du fruit.Yan.Ohtani;Jasi,Yasaaki;Phytochemmstry.Juillet 1996

*Protodioscine (5-6dihydroprotodioscine ou Saponine Furostanal isolé par Combarieu,Fuzzaahi,Lovat,Mercall.Fitoterapia.SEPT 2005

*2 Glucosides Furastanol,Tribufuroside (dérivé pyrranoside).Fititeraia 09.2009.XU,LIU,Xie,SI

*Testosterone libre et Tribulus chez le rat:Activité sexuelle et et taux d’Androgène augmentés /Int.Braz.J.Urol.Juil.Aout.2007.El.Tantawy;Temraz;El-Gindhi

*Effet  de Tribulus sur 5 semaines de 22 athlétes,en préparation sportive. avec 450mg/kg/j.Pas de difference entre dosages urinaires placebo et Tribulus.Au bout de 5 semaines  force et masse graisseuse s’accroissent mais pas de différérence entre placebo et Tribulus. Devant la négativité des tests urinaires,Tribulus peut être considéré comme un supplément non dopant.

*Effets hormonaux du Tribulus sur singes,lapins,rats

Gauthaman;Ganesan/Phytomedecine Janv.2008.15(1-2-44-55.  Lapins  avec 2,5,,5,10 mg/kg sur 8 semaines.Singes 7,5;15,30 mg/kg,Rats castrés traités  par testosterone 10mg/kg.

Singes:Testosterone àplus 52%,Dihydrotestostérone 32%;Dihydroepiandrostérone 29 % Avec 7,5mg/kg de Tribulus

Lapins:Dihydrotestoserone augmenté de 30% et 32% avec 5 et 10 mg/kg.

Rats castrés:Augmentations de Testostérone de 51%.

On considére que l’augmentation des tesstostérones sont sous la dépendance de la Protodioscine. et pourrait être proposé pour les dysfonctions érectiles.

 

                         4)  MACA  ou PELLADIUM MUREX

Ginseng Péruvien

Son tubercule est d’abord connu pour ses qualités alimentaires,rustique et resistant aux rigueurs climatiques.Eudes péliminaires antidépressive à 3gr/j  (Dording,Fisher CNS.Neurosci.2008)  Ménopause à 3,5gr/j(Brooks,Wilcox,Ashton,Cox,Stojavoska.Ménopause 11-12.2008.Il  existe  des variétés blanche,noir,jaune.la varéité Noire donne de meilleurs résulats spermatiques (Gonzales,Gonzales-Castafieda.Décembre 2009)

*Ses études expérimentales ont souligné son aspect aphrodisiaque et stimulant de la fetilité (Cicero,Bandieri,Arletti .Jour.Ethnopharm..Mai 2001 et Cicero,Piacente.Andrology Juin 2002).les études sont dans l’ensemble de faible envergure,et reposant entre autre sur l’hypothèse de la présence d’un composant similaire à la testostérone

* Etude de Gonzales set Gonzales-Castafieda(Forsch Komplementmed 2009;16;373-380:

Action sur énergie et humeur,décroit l’anxiété,aphrodisaique.

Concentration spermatique  et volume augmentés,mobilité des spermatozoïdes.

Niveaux de la Testostérone,Oestradiol,LH;FSH,Prolactine non affectés

*Etude comparative entre  extrait alcoolique des Fruits de Maca et Slidenafil sur niveau de Testostérone et envie sexuelle/Jour.Ethno. Aout 2012;30,143(1)201-6;.Sharma,Thakur,Dixit.:La qualité de l’érection,le temps de latence et fréquence de rapport de meilleures qualités.Essais sur rat avec extrait à 50-100-150mg/kg et mesures temps 0-15-28 jours de traitement.

*Effet de Maca Noir sur le cycle spermatogénique du rat.Andrology 0ctobre 2006/Gonzales;Nieto;Rubio;Gasco.Etudes sur 12 jours à la dose de 2gr/kg.La première action du Maca se manifeste dès le premier jours pour atteindre un pic de la concentration spermatique et niveau épididymaire au 3 ème Jour.Le taux de testostérone testiculaire n’est pas affecté.

*Essai humain de Maca sur les paramètres spermatiques/Asian J;Androl.Dec.2001;3(4)301)3:Gonzales;Cordova,Chung,Vega,Villena:9 hommes avec 1500 mgr ou 3000 mgr /j pendant 4 mois.

Le Maca stimule la production spermatique et mobilité des spermatozoïdes mais pas de relation établie avec LH,FSH,Prolactine,Testostérone et Estradiol

*Effet de la racine du Maca sur fertilité et caratère aphrodisiaque/J.Endrocrino.Janv.2003;176(1)163-8/Gonzales,Cordova;Vega;Shung;Vilena;Gonez.Etude sur 12 semaines avec 1500mgr à 3000 mgr/.J.

Dosages des niveaux LH,FSH,Prolactine;Progestérone,Testostérone,Estradiol

à Jour J 2/ J 4 /  J 8 / J 12. :Il n’a pas été constaté de changement hormonal quelque soit la période et particulièrement le taux de testostérone.

*Maca  dosé à 3-5gr pendant 12 semaines,réduit les symptômes d’anxièté et dépression de la ménopause et les mesures basses des dysfonctions sexuelles ménopausiques sont indépendantes des activités androgéniques et estrogéniques.

 

Menopause/Nov-Dec.2008.15(6)1157-62

Brooks,Wilcox,Walker,Ashton,Cox,Stojanosvka.

 

 

                         5) NIGELLA SATIVA ou NIGELLE

 

Plante de référence de la médecine arabe,les nouvelles données pharmacologiques ont ouvert une nouvelle voie thérapeutique à la Nigelle dont il était dit “bonne pour tout sauf la mort”

a)300MG/KG sur 60 jours augmentent la fertililé avec augmentation de poides des organes reproducteur et spermatocyte,augmentation du volume des cellules de Leydig  et prostatique , mobilité des des spermatozoïdes. accrue,témoignant de l’augmentation des hormonales mâles..Thése de Toparslan Sept 2012

b)Action sur la SPERMATOGENESE:

*Extrait alcoolique de O,5-5gr/kg pendant 15 jours/2009/Mukhahd;Mohamed;Hahmi.Res.J.med.Sci.4(2)1356-90

*Al-Saidi;Al-Kuzai and co/2009.Irak.J;Vet.Sc;23(2)123-8

*El-Ihamamy;El-Nahat 2010.Jour.Am.Sci.6(10)2147-57

 

 

                          6)RHODIOLA ROSEA ou RHODIOLA

 

Grande plante Russe Adaptogene,immunulogique,amélioration des performances physiques et psychiques,anti-dépréssive,cognitive  et mémoire (Fan 2001) et prévention des incidents vasculaires cérébraux.

Hormonalement,globalement effet de type anabolisant avec augmentation  gonadiques,effet de type testostéronique à faible dose.Les saponosides agissent sur l’hypothalamus et hypohyse avec action sur l’ACTH en 30-90 mn et élévation des corticostéroïdes plasmatiques (Hia 1979/Filarekov 1988)

Normalisation dfu  liquide spermatique/Sarahkov;Krasnov 1987

Avec Rhodiola Crénata  en extrait de 0,1-1% contenant 1 à 6 % de Salidoside,augmente le taux de testostérone.2 gr de Rhodiola 0 2 % de Salicoside,une fois par jour pendant un mois augmentent de 76% le taux de Testostérone,comapré à un placebo élévation faible à 6%.Altern.Med.Rev/2001.6(3)293-302

Etude de 26 sur 35 hommes pour éjaculation précoce avec du Rhodiola ,150-200 mg/j pendant 3 mois:

Amélioration des performance sexuelle,Augmentation du volume de liquide spermatique et 17 Cétostéroïdes urinaires.in Phytomedicinal Overiew.Brown;Gerbag,Ramazanov(Powerfuf new Ginseg Alternative.1998:Effets du Rhodiola et Rhodendron sur Stress et poids.1998)

 

 

      7)ACEROLA ou MALPIGHIA GLABRA

 

Sa teneur en Vitamine C,Vitamine E,Flavonoïdes et Anthocyanes ont font un candidat actif sur la spermatogénèse surtout si asthénospermie.Donné en jus à 1% soitent  de 10 à 15 mg/j.Il est considéré coomme tonique et anti-oxydant mais son limonène est allergisant,le caractère allergisant est croisé avec le latex.

*action sur cancer Prostate .Malik 2005/Boutrin 2007

*Action sur la fertilité:Multiger 2006 et Bohzu 2000

 

 

 

 

                              8 )WITHANIA SOMNIFERA:GINSENG des INDES

                                          ASHNWANGANDHA`

 

Tonique,Adaptogène,Immnostimulante (Ziauddin,Phansalkar J;Ethno.1996/davis;Kuttan,J.ethn.2000) Cancérologie:Davis,Kutthari Life Sci 2005 et J.exp.clin.cancer.Res.2002),protecteur de la vieillesse(anti-âge et stimulant sexuel /Bone K.Phytotherapy Press .1996),angoisse et dépression,hypoglycémiante et hypocholestérolémiant.

Le Withania accroit la qualité du sperme en régulant la production des niveaux hormonaux,et action sur le stress oxydatif sur le liquide spermatique des hommes infertiles.Ahmad,Mahdi,Sharkila,Islam,Ragender,Madhucar./Fertility and Sterility;Vol 94/08.2010:Eudes sur 65 hommes à tests normaux et 75 infertiles:Inhibition peroxydasique lipidique et protéique.Augmentation de la concentration spermatique et mobilité des spermatozoïdes.Le niveau des anti-oxydants s’élèvent:Vita.A,C,E et Fructose.Augmentation sérique T et LH mais réduit FSH et PRL

Le caractère de l’amélioration des corrections par les anti-oxydants est controversé malgré l’amélioration des constantes qualité spermatique,concentration,mobilité,par l’apport des anti-oxydants;Ces études sont un préliminaire à l’extension des études anti-oxydatives:Da Silva,Approbato,Mais,Arruda,Mendowen/Jour.Brazil Reproduction/Vol 16.2012

 

 

 

                                9)EURYCOMA LONGIFOLIA JACK ou TONGKA ALI

                                        Ginseng de MALAISIE

 

La racine de cette arbre est connue depuis longtemps traditionnellement pour son action aphrodisiaque,mais a gardé sa réputation comme antimalarique,fébrifuge,cytotoxique,anti-ulcéreux,et plante de l’effort.Son caractère anabolisant testotéronique a été révélée mais paradoxalement son effet sur l’endurance et l’effort sur les athlètes se sont révélés insuffisants du fait du faible échantillonage  de personnes testées ,dosage trop faible et durée trop courte.

 

Tongka Ali stimule la testostérone testiculaire,réduit la protéine SHGB ou Sex Hormon Binding Globuline qui a pour but de réduire inactive la testostérone libre.De plus,il inverse les effets inhibiteurs des oestrogénes sur la testostérone.(Cliniques 2010/Wathab;Mokhtar;Halim;Das)

Les tests de laboratoires sont éloquants:

*Son Quassinoïde ou Eurycomanone a une action hypothalamo-pituitaire (J.Ethn.Pharm.2013)

*La formation de Testostérone est multipliée par  QUATRE .Ang.Cheang Oct.2001.Arch.Pharm.Res.

*Sur des jeunes rats castrés,tests  en 3 lots avec 200-400-800 mg/kg 2 fois par jour pendant DIX jours,l‘activité sexuelle est dose dépendante,La prostate et vésicules séminales sont augmentées de volume.Si on compare action de la testostérone et extrait aqueux ou méthanolique à 800 mg/kg,l’Eurycoma a une action supérieiure.Ang.Cheang;Yusof/2000.Exp.Ann.(1)35-38

*l’effet Aphrodisiaque est confirmé chez des rats d’âge moyen avec un effet répondeur à 50 % avec un dosage de 0,5mg/kg sur 2 semaines.Phytomedecine.Ang.Ngai.Tan 2003.Vol 10;p.590-93

 

a) Effets TESTOSTERONIQUES d’EURYCOMA .

Effets secondaires à ne pas négliger:

1)Excès de Testostérone avec effets sur REIN,COEUR,Cancer PROSTATIQUE,DIABETE

2)Irrtabilité,manque de Repos

3)Baisse de la Température du Corps

4)Flush cutané.

 

  b)TESTS CLINIQUES: INFERTILITE ET EURYCOMA

De 2004 à 2007,sur 350 hommes présentant une baisse de la fertilité.,75 retenus,recevant Deux gélules,dosée à 100 mg/J par jour ,sur 9 mois en 3 cycles.oû sont mesurés volume testiculaire,concentration spermatozoïdes,mobilté,morphologie.

Au total sur 75 hommes ont reçu un cycle complet,49 Deux Cycles complets,17 Trois  cycles complets.11 soient 14,7% ont spontanèment eu une fécondation.6 ont ont fait uncycle complet,5 n’ont fait que deux cycles.L’étude a montré clairement une améloiration des paramètres du spermogramme  des sujets infertiles.,avec meilleur concentration et pourcentage de spermatozoïdes.Les études récentes ont montré avec l’Eurycoma chez l’homme une nette élévation de la Testostérone et Dihydroépiandrosterone (Tambi;Aging Male/ 2002/WHO .Cambrige Press.1999) et .in Asian Journal of Androlgy 2010 /12/378-80/Tambi et Imran.

 

 

                            10) CORDICEPS SINENSIS

 

Surnommé  par certains Viagra du Tibet , nommé en Chine Dong Chong Xia Cao,est un champignon parasitant une chenille HEPIALUS FABRICIUS,a trouvé une renommé après l’allégation d’une promotion des performances sportives.Les allégations sur la vigueur sexuel et physique a provoqué récolte intensive avec répercussion sociale notamment au Népal , récolte et cultivé en Chine dans le Si Chuan,Yunnan.

Son caractère adaptogène a été étudié par Zhu,Halpern ,Jones .1998/

Chen;LI :05.2010.

les combinaisons Rhodiola et Cordyceps pour les performances sportives:Parcell;Smith,2004 et Colson;Wyat 2005.traditionnellement,on donne 5 à10 gr de poudre,actuellement plutôt 3 gr/j.

Il existe peu d’études comparatives,les études pharmacologiques sont limitées tel Polysacharides antioxydants (Shao 2003),pourtant Cordyceps bénificie d’une réputation hors norme,revalorisé par son action immunitaire.,boostant ses ventes en 2004 lors de l’épidémie du SRAS.Etude sur l’Asthénie,baisse des performances seuxelles,cognitif,mémoire(Weu.1993/Zhane.1995)

Son action peut être expliquée par son action sur la stimulation de la production d’ATP hépatique et cellulaire (Guowei 2001)et améliorant l’utilisation de l’oxygéne cellulaire  augmentant de 30 à40 % (Lou.1986/Jia;Shi;Zhu 2004)

Les actions sur les organes sexuels sont de type Androgène ,hormones sexuelles stéroïdiennes chez la souris;Huang,Leu;Liu;Sheu/Life Scie.juillet .2004

 

 

 

                        11)MUCANIA PRURIENS,POIS MASCATE

 

Fabacée,en medecine Ayuvédique ATMAGUPTA.Il pose un problème car riche en L-DOPA,donc à usage strictement médical.

Indications traditionnelles:Parkinson,Arthrose,Hyperprolactémie,Anxiété.

Sur le plan hormonal sexuel :

1)Accroit la fertilité par action sur l’axe gonado-pituitaire-hypthalamique.Il augmente le taux du liquide séminal ,avec concentration du sperme et mobilité.Augmente la Testostérone  serique,LH,Dopamine,Noradrénalique,Réduit FSH et PRL/Shukla;Madhi;Ahmad.Fertility and Sterility.Vol 92.Dec.2009

2)Restauration spermatogénique par la L.DOPA qui a une action Pro-Spermatogénitique.PlOs.One.17.12.2002/Singh;Sarkar;Tripathi;Ragender.

 

3)Amélioration du liquide Séminal de l’homme infertile.Muca  Prueriens avec comparaison 80 hommes normaux et 60 infertiles.Muca inhibe la  peroxydation lipidique,augmente la spermatogénése et mobilité des spermatozoïdes.Augmente lipides,triglycérides,phospholipides  vit A,CE et Fructose du liquide séminal de l’homme infertiie

 

                                                CONCLUSIONS

On peut définir des plantes agissant sur la spermatogénèse,et le choix semble indiquer une nette concordance avec les Araiiacées (Ginseng et Eleutherocoque),Rhodioila ,Maca,Tribulus,Withania.La GRENADE apparait la plus accessible pharmacologiquement et peut s’intéger,sans arrière pensée comme l’exemple type de prévention phytothérapique et alimentaire  atoxique avec son pannel large thérapeutique dont la spermatogénèse,les nouvelles recherches privilégient cette voie prometteuse.Le SESAME suit cette même option. privilégier la voie  alimentaire de la phytothérapie.NiGELLA SATIVA devrait suivre le même chemin.

Encens,Bowelli Papyfera et Carterii,un toxique Testiculaire?

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  L’ENCENS ou BOSWELLIA,Toxique testiculaire ?   2 Novembre 2015

Le Bois et l’Huile  en usage dès l’antiquité à Babylone,Perse,Rome,Grece comme parfum et célébrations religieuses.Connu depuis longtemps pour son usage en médecine arabe et aurvédique dans les phénomènes arthrosiques.

La chimie montre

des DITERPENES Isoincensole et Acétate d’Incensole

Acide Bowellique actif dans les cancers, action Antibiotique et Immunotsimulant.

La principale étude sur l’OSTEOARTHRITE a été publiée par Jour.Ethno.Pharm.1991 par Kulkani,Palki;Jog;Gangad;Patwardhan.

Son nouvel intêrêt vient de son potentiel de changer les paramètres du sperme et spermatogénèse:dégat significatif sur la spermatogénèse,mobilité et anomalie des spermatozoïdes.Ces dégats sont obtenus de manière exprimentale en exposant des rats à la fumée de l’encens  à 4gr/J dans un endroit confiné sur une période de 45 jours,

*Etude saoudienne dans Int.J;Envir.Res.Public Health/2013.10.830-844/Ahmed;Al-Daghri;Alokail;Hussain.

*Alokail,mohamed,Al-Arafi/Animal Bio.J/2011. 02

*Draz,Tajamul,Yakout.Cell;Bio/2011/28.1.6

Cette étude est importante à plus d’un titre posant le problème de l’effet polluant de l’encens .
Résultats obtenus:

1)changements physiologiques notables  négatifs pulmonaires dues à l’acide Bowellique.Jour.Bio.SC.2004.4.694-699 and Ann.Saudi Med.2004.24/293-95:Alvéoles pulmonaires et Exposition à l’encens

2)Décroissances  enzymes hépatiques:ACP;AVP;AST,Gluthatione,GSH;Catalase,Activité Superoxydismutase,Gluthatione peroxydase,accroit la perxoxydation lipidique

3)Une longue exposition expose à une perte de poids,augmentation des triglycérides et baisse de HDL Cholestérol

)Sur le SPERME et Testicule

*Baisse totale des spermtazoïdes,donc infertilité

*Baisse de la mobilité des spermatozoïdes:est fonction de la concentration en fructose,içi abaissé (Patel)

*Augmentation du pourcentage des formes anormales

*Atrophie des testicules et réduction de taille des tubules séminifères

*Diminution de 50-60 % des cellules et noyaux des cellules des spermatogonies,spermatocytes,touchant cellules de Leydig et Sertoli,avec vacuolisation cellulaires

*Atrophie des Cellules de Leydig et Sertoli

2)La Toxicité est due à la dépletion androgène agissant sur la maturation spermatogénique caudale épidydimaire. et taille testiculaire

Il n’y a pas de religion sans mythes ou rites,toutefois l’usage traditionnel de l’encens pose le problème de son inocuité nécéssitant des études élargies d’un produit hautement symbolique  du commerce de l’encens et de sa route partant depuis l’antiquité du Yemen,Arabie Saoudite,Egypte et terre de Cannan, et étant clairement entendu que des études ont été faites en milieu fermé et sont-elles applicables aux pratiques traditionnelles ?