THÈMES

          

CONTRACEPTIONS PHYTOTHERAPIQUES MASCULINES

 

 

Nouveautés et Réalismes en 2013

Beaucoup d’études sont pratiqués mais souvent ,les résultats sont des faits de laboratoire,reprenant les indications traditionnelles.Il faut prendre garde à des effets d’annonce comme Abrus Precatorius ,Calotropis Procea ,Ricinnus communis tous trois toxiques,Gossypum(Coton)avec stérilité définitive,l’Alkekenge (Coqueret) aux indications  standards  diurétique,rhumatismale, expectorante  mais également est anti-fertile et anti-spermatogénique

Les plantes contraceptives les plus connues peuvent être classées pour leur action sur la Stéroïgénèse et Spermatogénése.

                1)EFFETS SUR LA STEREOGENESE

  Avec  des niveaux bas de TESTOSTERONE SERIQUE

*Physialis Alkekenge

*Bulbine  Natalensis.

*Juniperus Phoenica

*Psoralea Corylifolia

*Aegle Marmelos:action hormonale et sur mobilité spermatozoïdes.

*Capparis Aphylla

*Dendrophthoe Falcate

*Albemoschus Esculentus

*Albizia Lebbeck

*Clou de Grirofle,(Syzygium)

*Chromolaena odoratum

*Allium Sativum

*Rosemarinus Officinalis.

*Chromoleana Odoratum

*Embelia Ribes

*Foeniculum vulgare

*Hibiscus Rosa-chinensis

*Mentha Arvensis

*Momordica charantica

*Nicotiana Tabacum

*Piper longum

*Plumbago Zylanicum

*Smecarpus anacardium,action hormonale et dégénération des cellules germinatives.

*Solanum Surrattense

*Stevia Rebaudiana

                 2)EFFETS SUR la SPERMATOGENESE

*Allium Sativum:L’extrait  aqueux de bulbe frais d’Ail,diminue la mobilité des spermatozoïdes et action Spermicide.Chakrabarti,Pal,Asok,Bhattacharyaa.Asian. J;Androl.2003.Juin;8,131-135

*Barleria Priotonis:action sur spermatocytes.

*Butea Monospermla:anti-spermatogéne,réduction de la vitalité et mobilité des spermatozoïdes.

*Centella Asiatica:Action sur spermatogénèse et mobilité.

*Gossypum Herbaceum:Lésion définitive Spermatique.et  testiculaire,spermicide;inhibition spermatogénique,antifertilité,diminution de mobilité

*Alkegenge :dégénérescence séminifaires et baisse de mobilité des spermatozoïdes

*JUSICIA GENDARRUSSA:inhibition de la spermatogénèse

*Garcinia Cambodgia:Action sur les cellules de Leydig

*Ocinum Sanctum:Action sur cellules de Leydig et anti-spermotogénèse

*Calotropis Procea:action sur cellules de Leydig

*Acacia Auriculiformis:immobilisation des spermatozoïdes

*Albizia Lebbeck:Spermicide

*Acacia Concina:Spermicide

*Convolvus. Microphyllus: antispermatogéne

*Carica Papaya:Antispermatogéne,azoospermie,oligospermie

*Celastrus Paniculatus:antispermatogéne

*Cinnamomum camphora:inhibition de la spermatogénèse

*Bambusa Arandinaca:changement de la structure épididymaire,et mobilité des spermatozoïdes

*Anagallis Arvensis:spermicide

*Allamanda Catharica:dégénération séminifères,baisse  de concentration et mobilité des spermatozoïdes.

*Bursera fagaroides:Agglutination et immobilisation des spermatozoïdes

*Butea monosperma:effet testiculaire et anti-spermatogénique

*Andrographis paniculata:Antispermatogénétique

*Azadirachta Indica(Neem):Antispermatogénèse et action épididymaire.

*Carica Papaya:Anti-spermatogénèse.

*Diploclisia echinatus:spermicide

*Eupatorium  Brevipes:spermicie

*Moringa Olifeira:Antifertilité
*Piper Nigrum :Baisse en concentration et mobilité des spermatozoïdes

*Piper logum:antispermatogénique

*Polemonium caeuleum:antispermatogénèse

*Portulaca oleacera:action sur spermatogénèse

*Pueraria santalinus:Coagulation du sperme.

*Tinosprora cordifolia:Action sur densité et mobilité

*Primula vulgaris :baisse de mobilité  spermatique

*Zizyphus Mauritania:Spermicide

*Curcuma longa:Antifertlle

*Desmodium giganteum:antifertilité

*Ricinus communis:altération de la mobilité

*Embelia Ribes:Antifertilité et spermicide

*Hibiscus Rosa-sinensis:anti-spermatique

*Monordica Charantia;anti-spermatogénique

*Mondia Whiteii:Anti-spermatogénèse réversible

*Sapindus Trifoliatus,effets adverses sur spermatogénèse

*Sarcostemma acidum:arrêt de la spermatogénèse

*Solanum surattense:action sur les spermatozoïdes,infertilité réversible,antispermatogénétique

*Syzygum cuminii(Girofle):antispermatogénique

*Terminalia Cordifolia:anti-fertilité

PLANTES  TRADITIONNELLEMENT CONTRACEPTIVES        Mais TOXIQUES en l’Etat,

*Abrus Precatorius

 

*Hibiscus Rosa Sinensis

 

*Sapindus Trifoliatus

 

*Acrysanthes Aspera

*Gossypum

 

*Momordica Charantia

 

*Iboga

 

*Cannabis

 

*Calotropis

 

*Diopyrus

 

*Cnestis ferrugena

 

*Coryanthas Pachycesras

 

*Microglosa

 

*Gloriosa

 

*Picralina

 

*Pendantus

 

*Pintainastrum

 

*Galoncoba

 

*Pasilota

 

*Strychnos

 

       A Propos d’une plante Chinoise TRIPTERYGIUM WILFORDII

Cette Célestracée,LEI GONG FENG est déclinée pour les fonctions de la RACINE contraceptives masculines,donnée de façon traditionnelle à 5-8gr (Qian 1985).les études apparaissent attractives:

Son TRIPTOLIDE(Waiks 1994)baisse la concentration des spermatozoïdes et leur mobilité,sans effet hormonal(Jui 1998) et action épididymaire (Hikim 2000)

Le TRIPCHLOROLIDE provoque dommage des spermatozoïdes épididymaires (Ye 1994):étude expérimentale de 50 microgr/kg pendant 5 semaines

Autres études:

*Bai/Shi 2002/Lu 2000:Hikim;Lui;Wang,Sangsuwan,Swerdott (2000)

* 1992/70-1455 De Kutney,Hewitt,Lee,Retergs,Roberts

*Can.J;Chem.Mars 1004 sur:Contraception,arhrose Rhumatoïde,Immunosuppression

* Kong 1986.In Jour.Ethn.Ch.

Introduit de façon récente dans la Pharmacopée chinoise et souvent associé à Conodopsis;Astragale;Lycium,sa chimie est connue:

Alcaloïdes de type wilforgine,Dis,Sesqui,Pentaterpènes,Anthraquinone,Lignane,Tannin,dulcitol.Ces éléments devraient être rassurants mais ,d’après le BINSKY,il n’en est rien,la plante est hautement toxique,toxicité apparant deux heures après ingestion:Signes hépatiques,cardiaques(arythmie,hypotension),neurologique,coma voire décès.Une allergie est décrite par voie parentérale.

Il est recommandé des pourcentages de TRIPTOLIDE de 7 à 10 % et on conseille d’éplucher la racine et en particulier le tissu ligneux,puis cuisson pendant 3 heures

Les aléas de la toxicité sont en fait trop importants:dépendant de la susceptibilité personnelle,d’un surdosage,l’utilisation de jeunes pousses,aléas du dosage et du mode de préparation de  soit disant de détoxification

La prudence EXIGE de ne pas utiliser  le TRIPTERYGIUM

 

    La fin d’un mythe d’un Anti-Oxydant considéré comme aphrodisiaque

Si le Safran(Crocus Sativus) agit sur les dysménorrhées,et syndrôme prémenstruel   le Safran n’a aucune action dans les oligospermies,mobilité ou concentration spermatique.Phytother.Res.2007

Etudes de Sapainejad;Shafiel;Safrai;Mejad.Etudes sur 280 personnes oligospermes à la dose de 60 mg/J,études en double aveugle sur 38 semaines

 

 

                                       Ce qu’il faut lire

Etude de  Cochrane Data Base (Janv.2011) sur l’action des anti-oxydants donnés en seul ou composés pour les problèmes de stérilité du couple.Etudes sur 34 essais et 2876 couples et il a été noté,sans réaction secondaire:

*20 naissances sur 212 couples (3 essais)

*96 grossesses (15 essais) sur 964 couples

Donc,action significative des anti-oxydants mais Cochrane recommande de comparer les produits,ce qui est la moindre des choses

 

  REVUE RENOVEE DES PLANTES  ACTIVES DANS L’INFERTILITE En 2013

 

Cette revue indique feuilles,plantes et extraits à bon potentiel contraceptif,dose-dépendante,sur la base d’études animales et définition des composés actifs et de leur possible application,ouvrant la voie à de futurs essais cliniques.iI doit être clair que  de l’Abrus cité comme toxique,sont isolés des composants à potentialités contraceptives.Cette révision est faite sur la base des publications:

 

 

Thakur,Kumar,Kujur,Contribution of male contraception in Wolrd population.J.Pharm.Sci.Res.20102(7)_384-93

Gupta,Sharma.A review of Med.plants.Exhibiting infertility activity in male;Natur.ProctucD.Radiance,20065(5)389-410/revue de 1980-2005 de 105 plantes de l’Anti-infertilité.

Review on anti-infertility plants in 2012 Azeera,Elumalai,Eswariaah;Mathangi.Int.J of Pharm;2012 2(1)2012-,4-6

Joshi.Int.J.Pharm.Sci. 2011Vol.3;Supp.5,204-217

Potentiel source de nouveaux principes contraceptifs mâles des plantes médicinales.North American of Medical Sciences 2011.06 .Vol.3 N°6 .Ogbuewu;Unamba-Oparah,Odoememan,Etuk;Okoli

 

Plan :

Nom latin,Famille,Partie utilisée/Solvant isolant les composants actifs/Composants Isolés/Nom des personnalités scientifiques.

 

 

 

 

• Abrus Precatorius/Fabacée/Plante entière/Solvant Ethanolique/Alcaloïdes;Stéroïdes,Huiles,Anthocyanine/Abu et Co

 

• Acacia RoxH/Fabacée/Racine/Solvant alcoolique,/Tannin;Phénol,Protéine/Dheeraj Ahirwar.

• Aegle Marmelos/Rutacée/Feuilles/Solvant aqueux et alcool/Alcaloïdes;terpènes,stéroides/Satheesh and co

• Butea Monosperma/Fabacée/Plante entière/Solvant méthanol/Sigmosterol;Flavonoïdes,Amino-acides /Ashish Mishra 

• Careya Arborea/Lecythidacée/Racine./solvant methanol//Phytoestrogénes,Sito-stérol/A.K.Haloi

 

• Cissampelos Pareira/Manispermacée/Plante entière/Solvant éthanol/Alcaloïdes,Chalcone-flavonoïdes/Samanthajthuma

• Citrus Medica/Rutacée/Pelure de fruit/Solvant Ethanol et Chloroforme/Citroflavonoïdes,glucosides,triterpènoïdes/Monica Kachroo

• Curcuma Longa/Zingibéracée/Rhizome/Solvant Ether,Alcool,Eau/Curcumine,Flavonoïdes/Amit,Kumar,Gosh

• Dodonea Viscosa/Sapindacée/Plante Entiere//Solvant méthanol/Alcaloïdes,Phytostérols,polyphénols/Ramya

• Hymenocardia acida/Euphorbiacée/Tige et ecorce/Solvant éthanol/Triterpènes,Glycosides/Abu
• Madhuca Indica/Sapotacée/Feuilles/Solvant Alcool/Triterpoïnes/Shivabasasavaiah
• Ocinum Gratissimum/Ceasapilnacée/Tige/Solvant Acétone/Anthraquinone/Flavonoïdes/Yuvaraj
• Plumbago Rosea/Plumbasinacée/Feuilles/Solvant ether,chloroforme,Ethanol,acétone,eau/Sitostérol;Glycosides,Tannins,Alcool gras/Sheeja
• Raphanus Sativus/Brassicacée/Racine/Solvant eau/Alcaoïdes raphaniques/Mishra
• Tabernaemontana divaritaca/Apocynacée/Fleurs/Extrait methanol;Ether,eau/Stéroïdes,Tannins,Flavooïdes,AminoAcides/Mohd.Azeemuddin Nuhram
• Trachysperm Amni/Ombellifère/Fruit/Solvant ethanol/Tannins,saponines,flavonoïdes,glycosides/Surendra
• Tragia Involucrata/Euphorbiacée/Parties Aériennes/Solvant hexane ethanol/Flavonoïdes,Terpénoïdes/Chandrashekhar

Il faut insister que les auteurs Azeera,Elumail,Eswaraiaah,Matanghi insistent que ces indications sont un préliminaire de modèles animaux répondant au principe recherché,c’est à dire la provocation de l’infertilité laissant présager des applications cliniques fructueuses.Par contre,toute plantes utilisées même confortées par l’usage traditionnel nécessitent un encadrement médical  strict et application des règles de sécurités élémentaires face des composants toxiques des plantes entières type Abrus,Calatropis,Euphorbe, ou des indications n’ayant pas leur place Cannabis ou Iboga,Ricin.

ANTI-OXYDANTS ACTIFS SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL

18 Novembre 2015

Le Phénomène de Stress oxydatif apparait de façon récurrente dans la génèse des maladies  avec réaction oxydative ,accroissant les phénomènes de défense anti-oxydative et capacité de reconstruction,le stress oxydatif agissant sur la peroxydation lipidique,catalase,protéique et dommage de l’ADN conduisant à la mort cellulaire.Le cerveau est un grand consommateur d’oxygène et est continuellement exposé à l’excitation des amino-acides et neurotrasmetteurs et il contient une haute concentration en acides gras polyinsaturés oxydables.Le défaut d’anti-oxydant fait le lit des radicaux libres qui pour une part interviennent dans la génèse des maladies neurodégénératives.Cette action reçoit un accord mitigé, non limité au cerveau mais aussi à la génèse d’autres pathologies d’organes type maladies cardiovasculaires

Si on se réfère à la publication de la revue Prescrire d’Avril 2013,il est dit que la supplémentation en anti-oxydant n’a pas sa place en prévention,notamment dans le cancer colorectal “en l’absence de carence manifeste” et il est noté une augmentation des accidents vasculaires cérébraux avec apport de ViT.E et que l’apport de vit.A ou C ou E ou Béta-carotène ou Zinc n’était pas plus efficace qu’un placébo

.L’étude JAMA de 2007 et son correctif de 2008 écrit que Beta-Carotène,vit.C,A,Sélénuim n’ont pas d’effet sur la mortalité,Vit.A,E et Béta-Carotène augmenteraient  la mortalité. In Folia Pharmaceutica 20O1,pas d’effet protecteur pour le cancer du colon avec Béta-Carotène,Vit.A,D,C,E.

Une réponse partielle peut être prononcée à la lumière d’essais cliniques:Etudes de Gey 1993,Keli 10096,Daviglus 1997,résultats positifs de prévention des accidents cérébraux,sinon si on se réfère à Hennekens 1996 et Blot 1993  ,il n’a pas d’association entre anti-oxydants et réduction du risque vasculaire.l’explication serait expliqué  par le taux extrêment bas des 0S et BBS qui justifie une suplémentation de VIT;E

Vitamine C et Sélénlum,pas de lien établi protecteur.L’apport seul de VItamine E s’avère nocif.Un surdosage en béta-carotène augmente le risque de cancer

L’étude SUVIMAX par contre de 1994 montre qu’un apport de 1OO gr/j de crudités ou 200gr/j de fruits baissent le ratio de cancer de 9%.

Si on se réfère à ces chiffres,le pessimisme devrait être la règle,mais il s’agit d’apport d’anti-oxydants extérieurs à  l’alimentation et aurait dû se rapprocher des LOIS des DOSES NUTRIONNELLES, L D N,or si on se réfère au besoin de lycopène ( 2,1-4,75 gr) expérimenté dans le cancer de la prostate,il est clairement dit que la concentration sanguine en lycopène ne sont que des estimations,caroténoïdes sans valeur moyenne.Si on étudie les Lignanes du Sésame ,il est encore clairement établi qu’ils agissent sur les radicaux libres(Peroxydation lipidique et catalase) et potentialisent l’action des Tocophérol (Vit.E) dans la peroxydation lipiique.

Il apparait justifié de reprendre ce que représente pharmacologiquement un ANTI-OXYDANT et de définir son parcours dans la prévention des maladies du système nerveux central ,il apparait très clairement que toutes statistiques alimentaires doit se concevoir dans des termes de normalité,et ce quelle représente, il faut certes compenser un déficit,mais ce déficit est souvent un déséquilibre d’appoint causé ou  par  l’abus d’alcool avec ses avitominoses B1 et Acide Folique  prévisibles ou un déficit reflet d’une dénutrition avec déficits multivitaminiques chez le sénoir ou excès d’apport,plutôt lipidiques et glucidiques,l’apport protidique n’étant pas un reflet fidèle, excessif ou nocif ainsi que l’apport des fibres donne des chiffres discordants.

Toutes les études épidémiologiques si élégantes soient-elles doivent représenter le véritable reflet alimentaire d’une population,reflet représentant impacts enzymatiques répétitifs et pathologiques étalées sur plusieurs générations.Bien qu’il existe un phénomène de mondialisation,les habitudes alimentaires régionales,bonnes ou pathogènes sont encore fortement ancrées,donc etudes à valeur pédagogique.

D’autre part la notion d’équilibre alimentaire se révèle une notion globale interprétative,l’étude de Irdes de 2006 publiée en 2010 insiste sur l’inégalite de santé,héritée du milieu social et les modes de vie laissent une trace quasi indélébile dès l’enfance,avec mode reproductible sur l’état de santé à l’âge adulte .(précarité,déscolarisation,alcoolisation,tabac,insalubrité d’habitation).Il y a peu de temps encore en proche région parisienne,une enquète socio-médicale montra avec surprise que les enfants ne pouvaient  entrer que très tardivement au domicile parental et que le seul repas du soir,plateau- télé ,était un paquet de biscuits secs et boite de conserve de raviolis et boisson sucrée. ou autres plats préparés défiant tout bon sens alimentaire.

Un biais des études dites de métaanalyse doit être connu:pour les mêmes pathologies notamement cardio-vasculaires on trouve des publications nombreuses et contradictoires et pour plusieurs raisons:Il faut comparer des populations comparables, le mode alimentaire asiatique  n’est pas identique au mode nord-américain,quelle est la localisation géographique,existe-t-il une déficience nutritionnelle avérée ou non,à quel moment le produit est donné et à quelle dose,les populations incluses relèvent-t-elles des bons ciritères d’inclusion.? Il apparait très clairement que pour une population considérée comme bien alimentée ,une supplémentation d’anti-oxydants massives ne change pas le ratio de  prévention de cancer et infarctus,il est fortement question de choix délibéré de population ayant les critères d’inclusions de facteurs de risque dont déséquilibres alimentaires ou déficit territotrial d’oligoéléments comme le sélénium en Chine (Keshan).Un exemple type permet d’approcher les critères d’une supplémentation, de la viamine E sur Maladies cardio-vasculaires et décès:

*Etude GISSI 1999.ViT.E:300ui=8,6% décès/groupe témoins DC9=,3%

*Etude.HOPE2000 Vit.E:400ui=11,3% décès/groupe témoins =DC 11,3%

*Etude HPS 2002 Vit 660 ui=14,1% décès/groupe témoins=DC 13,5%

Il apparait qu’il n’y a pas d’effet bénéfique si la dose de Vit.E est augmentée alors qu’il existe un effet positif sur le LDL-cholestérol.On ne sait pas si une dose inférieure à 50ui/j serait bénéfique.

*l’Etude VEAPS 2002,a montré qu’une supplémentation  modérée en vitamine E pendant 3 mois,malgré  la diminution du LDL n’ a pas d’effet sur l’Athérosclérose.Vitamine E plus  Vit.C n’ont aucun effet.

Malgré tout le débat est loin d’être clos,car il faut identifier les sujets ayant une nécessité de traitements correctifs préventifs d’anti-oxydants.

Il ne faut pas être grand clerc pour savoir que la paupérisation touche de plus en plus grand nombre de population dans les pays dits modernes,dont la France (8,5 millions en 2012 selon l’INSSE ),touchant les anciens bassins industriels ou urbains oû on voit mal comment on peut appliquer et adopter la rêgle de 5 fruits et légumes,dans des situations quasi de survie (voir parution du CREDOC)

.Cette inégalité prend une part importante et biaise des résultats fondés sur un acquis éducatif alimentaire ce que la réalité récuse.

L’impact du défaut d’éducation,isolement,tabagisme,alcool,défaut d’accès  et retard aux soins pour des pathologies facilement repérables tels diabète,hypertension,en véritable déficit thérapeutique ,apparait comme un lien avec la détérioration de la santé et particulièrement cognitif.

Cette inquiétude est loin d’être illégitime car le lien entre défauts alimentaires,environnement,co-facteurs pathologiques et maladies neurodégénératives tel l’Alzheimer est établi.Il apparait très clairement selon l’étude de l’InVS de 2010 que le nombre d’Alzheimer ou autres démences a progressé de 14% en 3 ans .et malgré la vigilance et plan Alzheimer de 2008,seulement 50% des malades sont repèrés.Estimation à 320.000 patients d’Alheimer en 2010,avec ratio majoritaire de 7% de femmes;2%de femmes de 75-79 ans,5% de 80-84 ans,12 % après 90 ans.Le ratio des hommes touchés est de 6% de 85-89 ans (les Echos.10-09-2013).Mais attention au-delà de 80 ans un femme sur deux est veuve.

La prévalence est de 2481 cas sur 100.000 personnes en 2007 pour les plus de 65 ans,passant à 2602 cas/100.000 personnes en 2010.Cette progression est dû au plan Alzheimer,meilleurs critères diagnostiques mais ,il faut insister que selon l’InVS  seulement 50% des Alzheimer sont diagnostiqués. Alzheimer et autres démences sont devenus la QUATRIEME cause de décès après les tumeurs et maladies cardio-vasculaires.

Une autre inquiétude doit être exprimée:le peu de réponse de l’Alheimer aux traitements Anti-cholinestérasiques (10 % de répondeurs sur une courte période.revue Prescrire/Mars 2013),posant de facto la réalité du  rôle essentiel des ateliers mémoires pouvant réduire de 40% les troubles cognitifs(Villeuneuve.2008) et des résultats plus qu’engageant des anti-oxydants tel Curcuma,Grenade,Raisin (Resvératrol).Quelque soit le produit engagé,il doit être compris comme un acte élémentaire alimentaire de prévention et nécessite une revalorisation avec pour corrolaire l’encadrement socio-médical , revisitation éducative , des liens inter- générationnels avec son impact  sur une réurbanisation solidaire.

 

        ANTI-OXYDANTS ,STRESS OXYDATIF ,  RADICAUX LIBRES

 

Cette notion est ancienne,concept de“Burst Oxydatif” ou explosion respiratoire de Baldrige 1933.

Le radical Libre  dit primaire est un Atome ou molécule présentant un électron libre.La tendance étant la saturation de la couche extérieure moléculaire,l’électron se réapparie avec d’autres molécules qu’il déstabilise,pour ensuite faire une réaction en chaine.

* Principaux radicaux libres:O2,OH,O2,NOH202,NOO,mélange corrosif constiutuant un système de transmission avec activation de la NADPH oxydase,superoxydismutase,monoxyde d’azote

*Autres radicaux secondaires,espèces réactives de l’oxygène,instables(Soleil,pollution)

La source d’Oxygéne est mitochondriale , joue un rôle énergétique fondamental de la cellule Eucaryote,fournissant de l’ATP.Fait important la mitochondrie posséde son propre code ADN,les autres génes étant nucléaires.Vieillissement et mitochondies sont liées,le vieillissement diminue les défenses anti-oxydatives et augmente la production mitochondriale de radicaux.Les mitochondries sont source de radicaux oydatifs ( ROS).les ROS sont des produits de réaction d’oydation nécessaire à la production d’energie ATP.

La source d’oxygéne peut être le fait d’exercice physique,améliorant les fonctions cognitives et plasticité synaptique,renforcées par l’apport d’anti-oxydant.Cette notion a été contestée,malgré tout ,les études: de Aderbal;Aguilar;Ricardo;Pinho.Revu Bras.Med Exporte,vol 13;N° 5.Oct.2007 montrent que les effets de l’activité décrits dépendent surtout d’exercices bas et modérés.

 

          Théorie Radicalaire et Vieillissement avec lésions:

 

1)ADN mitochondrial:avec mutation de l’ADN

 

2!Protéines mitochondriales:lésion enzymatiques et perte de fonctions énergétiques d’oû fragilité

 

3)Peroxydation lipidique:diminution de la fluidité et perméabilité membranaire.

                         Le cerveau :Age et Stress Oxydatif

les cellules sont sensibles au stress oxydatif,lien entre Stress Oxydatif et Protéines Amyloïdes dans les phénomènes de mort cellulaire neuronale/ Cotman .2002

Toute la génération de radiculaires d’O2 peut être toxique pour l’ADN et Acide Gras Polyinsaturés et ou indispensables servant de messager intra et intercellulaire.Il existe une balance entre la formation des radicaux libres et phénomènes de défenses anti-oxydantes définis par SIES(1985).il est défini un Indice TAC ( Total Anti-Oxydant Capacity) définissant l’activité neutralisant (en micro-mole),mais sans recommandation de dose officielle (faible à très élevée) ;ce problème de dosage a déjà été exprimé pour le lycopène oû la concentration  sanguine est une évaluation non standardisée,expliquant en partie les  résultats d’études contradictoires

Principaux anti-oxydants:Polyphénol,Alcaloïdes,Phytates,Flavonoïdes,Gluthation réductase protégeant contre radicaux oxygénés ,peroxydes ou NO.Le rôle des superoxydismutases ou peroxydases sont secondaires.

 

                       Eudes vétérinaires sur les anti-Oxydants

 

*Haston 2002:Lycopène,lutéine,Vit.C,E ,Béta-Caotène, Taurine;protection contre dommages ADN et mutagène

*Delvin 2000:Immunoprotection et anti-oxydants./Kearns 2000 avec Béta-Carotène

*Waters 2003:Sélénium et ADN et Apoptose

*Forrat 1997/Sebbag 1994/Carnas 2001:Alpha-Tocophérol et lésion ischémique cardiaque

*Fox 1994:baisse de Taurine et cardiomyopathie

*Freeman 1999:Vit.A,E,C et concentration Gluthation  peroxydase erythrocytaire augmentée

*Milgram 2002:AlphaTocophérol,Carntine,Acide alpha Lipoide,Vit.C ,plus 10% d’épinard,tomates,raisin,carotte,citron pour amélioration des fonctions cérébrales

Les consequences globales du Stress Oxydatif sont extêmement variables selon la dose et le cellule ciblée avec action de plusieurs types:Multiplication cellulaire,adhésion cellulaire,apoptose,nécrose,lyse,mutation,carcinogénèse,dépots de protéines anormales,acide gras lipdiques oxydés,immunodépression.

Les nombreux anti-oxydants sont aussi facteurs de variabilité des résultats:Vit.E,C,Q,Beta-Carotène,Sélénium,Cuivre,Zinc,Manganèse,600 caroténoïdes,4000 polypnénols et Flavonoïdes,alcaloïdes,acides organiques,dérivés soufrés,indoliques,phytate.La principale difficulté est de cibler la molécule contrôlant le potentiel REDOX cellulaires ou Prévention du Stress,qui pourtant ,il faut le rappeler fait le lit de:

 

1)Altération de l’ADN et Mutation

2)Mort cellulaire et degradation membranaire ( lipides insaturés oxydés)

3)Homeostasie capitale du Calcium intervenant sur l’intégrité de la structure  cellulaire et fonctionnalité)

4)Catabolisme Energétique,ATP mitochondriale;Asphyxie Thioloprive.

       ANTI-OXYDANTS ET SYSTEME NERVEUX CENTRAL

 

MECANISMES DE LA VULNERABILITE CEREBRALE AU STRESS OXYDATIF

 

1)Le cerveau est un grand consommateur d’énergie,

nécéssitant ATP et basiquement 20 % d’oxygéne,donc justifiant des conditions requises à son utilisation pour la prodution de ROS,Espèces Oxydantes Radicalaires piégeant les radicaux libres.Rôle de l’exercice modéré.

 

2)Activation ,Excitotoxicité des recepteurs du neurotransmetteur GLUTAMATE activé par l’afflux du CALCIUM Intracellulaire,via  le NO-Méthyl-D-Aspartate(NDMA),l’acide dérivé de isoxazole propionique(AMPA) et excitations électriques des canaux calciques.l’excès du flux de Calcium accroit la production de ROS (par dysfonction mitochondriale et NO) .L’excitation du Glutamate est cause de neurodégérescence

 

3)Auto-oxydation de la Sérotonine,Norépinéphrine,Dopamine et le precursseur dihydrophénylalanine

 

4)normalement au niveau cérébral le FER est lié à la ferritine et hémosidérine.En cas de dommage cérebral le fer est libéré (Réaction de Fenton),dans le cas de maladie neurodégénérative,le fer  libéré est en excès en relation avec oxydation

 

5)Vulnérabilité des acide gras polyinsaturés des membranes neuronales.surtout oxydation de l’acide docohexaenoique(DHA).

 

6)Activation des microglies contribuant à la neurodégération.Les microglies contrôlent les médiateurs solubles et peroxyde OH.Les microglies produisent ROS (Superoxyde et peroxyde hydrogéné)Les microglies sécrètent facteur nécrotique TNF Alpha et Interleukine 1 et 6,qui ont une fonction activatrice de la production des ROS

 

7)Anomalie de permabilité sanguine cérébrale (BBB:)Blood Brain-Barrier :Rowland 1992/Gumerlock;Neuwelt 1992.

 

        DEFENSES ENDOGENES ANTIOXYDANTES DU CERVEAU

 

Pour renforcer la detoxification ROS, 3 enzymes cellulaires interviennent:Superoxydismutase (SOD),Glutathione Peroxydase (GPX),Peroxiredoxine,classés également comme piegeurs de radicaux libres (Scarvengers).

 

ANTIOXYDANTS ET PROTECTIONS DES ACCIDENTS CEREBRAUX  ISCHEMIQUES

 

Gligun-Sherki;Rozenbaum;Melamed;Offen dans Anti-oxydant Therapy in Acute Central Nervous System Injury:Current State./Tel Aviv University.Israel.Pharmaceutical Rev.54.271-284/2002.Cette étude fait le point sur la compréhension des mécanismes des accidents aigus cérébraux et les moyens d’intervenir par les anti-oxydants,en tenant compte de l’action spécifique des radicaux libres;de la perméabilité sanguine cérébrale (BBB),doses et heures de prescriptions et proposer des combinaisons d’anti-oxydants thérapeutiques d’action synergique sur les accidents cérébraux

Mais attention,il ne faut jamais oublier que le facteur principal de l’accident vasculaire cérébral est l’hypertension artérielle qui dans 30 % des cas est mal équilibrée,on parle de déficit thérapeutique,qu’il ne faut jamais minimisé. (Bulletin HAS,BEH)

 

PRINCIPAUX ANTI-OXYDANTS ACTIFS SUR ACCIDENTS CEREBRAUX

 

1)Enzymes endogènes:SOD et molécules Gluthatione Peroxydase Like

2) Composés Anti-oxydants endogénes type Tocophérol(Vit.E),Vit.C,Carotéoïnes

3) Anti-oxydants endogénes:Acide Urique,gluthtione,précurseur  de glutation type cystéine,Mélatonine,créatine

4)Co-facteurs anti-oxydants type coenzyme Q10

5) Métaux Chélateurs deferoxamine,desferal,nitrone

6)Plantes anyi-oxydantes: à flavonoïdes

7)Composés semi-synthétiques de radicaux libres:dérivés aminostéroïdes (Lazaroïdes),pyrridopyrimidines

8)Polyamide type composant MCI-186(Action sur radicaux libres d’un monnenzyme de peroxydation lipidique et activité lipoxygénique.)

 

        SOURCES D’ANTI-OXYDANTS ALIMENTAIRES(mg/100gr)

 

1)Vit.E: Graines de Tournesol (39mg)Amandes (28mg) Olives (7mg) Epinard )La vit.E est considérée comme potentialisant la bioviabilité des anti-oxydants.. La concentration en vit.E est plus importante si elle est ingérée avec des aliments contenant des hautes teneurs en matière grasse(Jeanes)et selon le type de matrice architecturale de l’aliment.

 

2)VITAMINE C:Pigment Rouge (152 mg),Kixi (71mg),Choux de Bruxelles(63MG)Pour Rebec la Vit C module la médiation des neurotransmetteurs glutamate et Dopamine.Co-Facteur essentiel de la synthèse de la Nord-Adrénaline,promotionne la formation de myéline.la vit.C se concentre dans les neurones et neuroglie.Dans l’Alzheimer la concentration de Vit.C décroit..(Quinn;Smith)

 

3)CAROTENOÏDES:Carotte (Béta-Carotène:7686 microgr),Patate douce(7436  microgr);Epinard bouilli(2556 microgr);Tomates (537 microgr)Les taux de Caroténoïdes sont bas dans l’Alzheimer.Les caroténoïdes absorbent l ”excès d’énergie provoquée par l’antioxydant.Interaction entre les caroténoïdes et du transfert d’énergie oxygéné O2,puis le caroténoïde revient à son stade initial.Le Lycopéne est considéré comme le plus efficace. et stimulant

 

4)POLYPHENOL:Chataigne (1215 mg),Noix (495 mg),Airelle bleue(750-830 mg).Inhibe la peroxydation lipidique,et surtout traverse la barrière sanguine cérébrale (BBB) et réduit les niveaux de Malondialdéhyde et anxthine oxydase.

 

5)OMEGA 3 ;maquereau,anchois,sardine,thon,saumon,Soja,Noix,rôle important de prévention des oméga 3 du poisson sur les maladies neurologiques,psychiques,prévention anti-oxydative sur ADN,Protéines,lipides.application étudiées par Lombard 2000;Klerman,Weissman 1985,troubles bipolaires (Nonghiiul/Hibbelin 2003 et Cott,2002).Etudes sur Alzheimer:Barbeger,Gateau 2002,Morris 2005,Kyle 1999;Tully 2003,Moriguchi 2003

Bibilio./Effetcs of dietary derived anti-oxydants on the central nervous system /Guest.Ja,Grants RS.Int.Nutr.Pharmac.Dis 2012,2,182-97

 

  ETUDES DES ANTI-OXYDANTS SUR LES ACCIDENTS CEREBRAUX

 

1)VIT. E,C,Caroténoïdes,Flavonoïdes sur accident vasculaires

Efficacité positives:Gey 1883,Keli 1996,Daviglus 1997

Effet négatif:Blot 1996

Effets discordants avec l’alimentation:Yochum 2000

 

2)ESBELEN(Gluthathione peroxydase avec Sélénium (etude de Muller et Wendel /1984)

Effets positifs:Yamagucvhi 1998 et Ogawa 1999.

Effets négatis sur syndrôme hémorragique sous-arachnoïdien (SAH)/Saito 1996

 

3)Trilazad mesylate (Lazaroïdes lipophiles à affinité vasculaire endothéliale(Hall 1994)

Effet positif sur SAH Kassel 1996

Effet négatif  sur SAH Haley 1997/traumstisme cranien :Marshall 1998/Traumatisme moelle épinière Bracken 1997

 

4)Surperoxyde dismutase like:Effet négatif sur traumatisme cranien /Young 1996

 

5)Nicaraven (propylenedinicotinamide: antivasopsastique contre SAH Gremano .1998,Yamamoto 2000 )Effet positif sur SAH;Asano 1996

 

               ETUDES DES ANTI-OXYDANTS ET COGNITION

 

1)VIT;E 600ui,placebo et aspirine 100mg:pas de bénéfice cognitif. sur 6377 communauté de femmes agée de plus de 65 ans/kang;Cook;Manson;Burin;Grodstein;Arch.int.Med.2006

 

2)Vit E 1000 ui,au bout de 6 semaines 2000 ui,Groupe 10 mgr donezyl,placebo..Petersen;Thomas,Grundman,Grundman;Benett,Doody,Ferris.N.Engl.Med 2005/Sur 769 hommes et femmes de 55-90ans.Pas de différence significative sur l’évolution de l’Alzheimer

 

3)Tocopherol 2000 ui,Groupe segiline 10mg,2000 ui Tocopherol,+10mg Seginil,Groupe placebo/kang;Cook;Manson;Buring;Grodstein,Arch.Int;Med.2006/Sur 169 hommes et femmes ave Alzheimer modéré.Association Ségiline,Vit.E montre un ralentissement de la progression de la maladie,sauf fonctions cognitives.

 

4)Vit at.C et Béta carotène:12 mg /jde Béta-carotène/400mg de Béta-Carotène/500mg de viT.C/205 communautés hommes,femmes en bonne santé,de 60-80 ans/ Harrisson;May.Free.Rad.Bio.Med 2009/ La supplémentation en vita.C est associé avec Comportement positif, tests d’execution et rapidité intellectuelles ,mémorisation améliorées..

 

5)LUTEINE,12 md/500 mg DHA/12gr Luétine et 800mg de DHA/Placebo/49 communautés de femmes en bonne santé de 60-80 ans/Apprentissage et Mémorisation améliorés pour le groupe de traitement combiné.Rapidité d’execution et comportement inchangées./Johson;MacdonnalCaldarella;Chung;Troen,Saodderly/Nut.Neur.Sci.2008

 

6)BETA-CAROTENE:500mg/j/placebo/4052 hommes en bonne santé..Pas de Bénéfice Cognitif/Grodstein;Kang;Glynn;Cook;Gaziano:Arc.Int.Med 2007

 

7)BETA-CAROTENE:500mg/j/1904 communautés d’hommes de 55ans/Accroissement mémoire verbale et fonctions intellectuelles. Grodstein,Kang,Glynn and co 2007

 

8) Grappe de de Raisin 6 à  9ml/kg/ 12 communautés hommes et femmes avec mémoire déclinante sans démence,agés de plus ou égal à 75ans /Significative amélioration due l’aprentissage verbal et pas d’action significative sur les capacités de relance verbale et fonction de rappel verbal./Krikorian;Nash;Shidler;Shukitt-Hale;Joseh/Br.J;Nutr.2010

 

9)ISOFLAVONES,60 mg/J/78 femmes ménopausées./Effet positif sur la Cognition et l’humeur/Cassini;Marelli;Papaleo;Ferrari;Ambriosio;Unfer/Fert.Ster.2012.

 

 

 

                 FRUITS,LEGUMES ET PERFORMANCES COGNITIVES

 

1)ACIDES GRAS,FRUITS,SALADES

 

150 Hommes et Femme déments et goupes témoins,agés de 44-85 ans.Protection contre la démence accrue dans un ratio Acide gras insaturés:P=0,007,Fruits ,P+0,003,Salade P=0,003/Tripathi;Vidha?Gupta;Bhatia;Srivastava;Vivckamandhan/Aging Ment.HealtH.2012

 

2)REGIME MEDITERANEEN

Association positive entre régime et ratio faible d’Alzheimer (P=0,015)/ 2258 cohortes(USA) sans démence agés de 77 à 83 ans./Scarmeni;Stern;Tang;Mayeux;Lucsinger.Ann.Nour.2006.

 

3)Vitamine E et TOCOPHEROL  

Reduction du risque d’Alzheimer avec haute dose de Vit.E (P=0,74),Action de Alpha-Tocopherol indépendante.Alpha:P=O,07.Gamma :P=O,009/6158 cohortes de 65 ans.

Morris;Evans;Tanney;Bienas;Wilson;Agarwal/Am.J.CLI.Nutr.2005

 

4)VIT.E,C,BETA-CAROTENE,

815 résidents de 65 ans.(USA)réduction des ratio d’Alzheimer dose dépendante de vit.E.Vit.C;Beta-Carotène;Vit.E en supplémentations n’interviennent pas sur le ratio d’alzheimer/Morris;Evans;Bisnias;Tanney;wilson/Arch.Neur.2002

 

5)FRUITS et JUS de FRUITS

285 cohortes (Chine) de 60 ans.2 fois des légumes par jour et 5 tasses de fruits./j sont associés à une diminution de ratio de démences./Lee.Lam.Woo.KwoK;J.HealTh.Aging.2010

 

 

6) FRUIT ET VEGETAUX

3779 membres d’une étude suédoise  ,3424 non déments et 355 déments,age moyen de 89,8ans.Réduction globale de démences de 27 % et 40 % d’Alzheimer./Huges;Andel;Smali;Borestein;Mortimer;Wolk.Am.J.Geri.PsycH.2010

 

8)Hautes supplémentations de VIT.C ,VIT.E

sont associées avec une diminution du risque d’Alzheimer

5395 cohortes(Hollande) ,étude ouverte .Avec.Vit  C  Risque relatif à 0,82,Vit.E risque relatif à 0,82. apparait toutefois chez les fumeurs. et lors de la prise de Béta-Carotène et Flavonoïdes.

Engelhart,Geerlings;Ruitenberg;Swieten;Hofman;Witterman/Jama.2002.287.3223-9

 

9)JUS de LEGUMES ET FRUITS

Relation établie entre baisse des ratio d’Alzheimer et prise alimentaire de grande quantitité de jus de fruits et légumes./1836 Sujets déments( USA), étude ouverte./Dai;Borestein;Wu;Jackson;Lanon/Am.J.Med 2006

 

10)FLAVONOÏDES

1367 résidents (FRANCE).la prise de flavonoïdes montre un index d’Alzheimer moindre./Commenges;Scotet;Renaud;Jacqmin;Barberger-Gateau;Dartigues Eur.J.Epidimio.2000.

 

Conclusions

 

L’organisme dispose d’outils permettant de neutraliser la réduction de l’oxygéne en H2O2

 

aboutissant à la formation de radicaux libres oxygénés potentiellement toxique,pour se

préserver de ces radicaux libres, les anti-oxydants appelés Pièges à Radicaux libres ou

 

scarvengers comprenant superoxydismutase(SOD) qui accèlère la dismutation de l’anion

 

 

superoxyde en peroxyde d’hydrogéne,la catalase et sytéme gluthation-peroxydase

 

 

capables de neutraliser H2O2.

 

 

 

 

Le métallo-protéine enzymatique,Surperoxydismutase catalyse la destruction du superoxyde en oxygéne ou peroxyde,systéme de défense des radicaux libres

Il existe plusieurs classes: CUIVRE ,ZINC//MANGANESE ,FER //NIckel

Ce systeme enzymatique est la pierre angulaire de défense contre les radicaux libres qui permet d’encadrer le Stress Oxydatif

Pourtant:

 

L’influence des phénomènes de STRESS OXYDATIF est loin d’être aisée  à être appréhendrée et nécessite randomisation et homogénéisation de cohortes,dosages des produits utilisés,désignation des  cibles.Ces corrections faites ,Il est indéniable  que malgré quelques études contradictoires les Anti-oxydants ont de beaux jours devant eux et l’effort sur l’accès et l’objectif nutritionnel doit reprendre plus de vigueur permettant de réduire des pathologies dégénératives prévisibles et dont tous les moyens de prévention doivent être parfaitement lisibles pour tous et appllicables.

 

On peut toutefois dire que le STRESS OXYDATIF est un facteur potentialisant les maladies multifactorielles type diabète,rhumatismes,maladies cardio-vasculaires,Alzheimer particulièrement édifiant avec son facteur environnemental et alimentaire,mais aussi la preuve a été faite en isolant un géne anti-oxydant,avec plusieurs mutations de la CU/ZN superoxydismutase observée dans la sclérose Latérale amyotrophique,maladie neurologique familiale;de même la maladie maculaire ophtalmique est fortement associée avec la forme Valine/Alanine du géne  de la superoxydismutase.

               

 

 

 

     

LYCOPENE,ATTRIBUTION PREVENTIVE EN CANCEROLOGIE ?

2 Novembre 2015

Devant la progression du Cancer de multiples études sont pratiquées,mais la difficulté d’évaluer une voie préférentielle demeure dont facteurs multifactoriels alimentaires ou environnementaux (obésité,alcool,tabac,pollutions métaux lourds,pesticides;facteurs génétiques).Le Stress Oxydatif semble une voie privilégiée conduisant à une mutation cellulaires,Stress Oxydatif qui peut être combatu par les Anti-Oxydants végétaux fournis par légumes et Fruits.Les résultats actuels semblent privilégier les fruits riches en Caroténoïdes et en particulier le LYCOPENE,trouvé dans la Tomate,Raisin,Melon d’eau,Orange et Papaye

.

Bien qu’il existe des éléments contradictoires entre résultats,il importe de signaler qu’il faut se référer en terme d’appoint alimentaire à la loi des Doses Nutritionnelles ou LDN.On considère que l’appoint journalier nécessaire en lycopène est de 2,1mg/j à 4,75mg,en sachant que les concentrations sanguines de lycopène  ne sont que des estimations et qu’il n’a pas de valeur moyenne.On ne peut donc s’étonner des chiffres de Physicians’Health Study 1999 oû il existe une association inverse entre statut en lycopène et risque de cancer et association inverse entre concentration en lycopènes et risques de cancer.,L’étude Epic montre que selon l’analyse statisque,la difficulté  d’associer taux de lycopéne et risque de cancer prostatique,la concentration sanguine   de lycopène,dont il est difficile de déterminer le taux à priviliégier,est ou un facteur de risque ou de protection vis à vis du risque de maladie avancée,,la concentration basse de lycopéne est un facteur de risques,mais face à l’étude Epic sur 137.000 personne,l’étude pratiquée de 1993 à 1998 sur 521.000 personnes dans 10 pays,a permis de conclure que jus de tomate,sauce tomate,pizza et cancer prostatique à risque de 0,15 est réduit de 35 % % sur 50.000 personnes sur 6 ans.L’association de tomate,jus de carotte et épinartd(Lycopène,Béta-carotène,Alpha-Carotène) montre une baisse significative des anomalies de l’ADN lypmhocytaire.

Cette discordance et discussions épidémiologiques reposent en fait sur la définition d’un apport ou en lycopéne ou en légumes concentré en lycopène.La dernière étude prèche plutôt pour un équilibre alimentaire et limiter les facteurs de risques additionnels qui de façon inhabituelle n’apparaissent pas .

De plus le lycopène présent dans la tomate est sous deux formes isomériques cis et trans,la forme trans est la plus représentative.Surtout son caractère pharmacologique font apparaitre son rôle important dans les liens celullaires,leur croissance ,leur modulation hormonale,génétique,immunologique.Agarwal;Rao (2006).Halliwel Lancet 1994;344;721-4.Surtout ,il apparait que la forme cuite de la tomate est plus efficace que la tomate crue,car le lycopène est mieux absorbée,liposoluble .Sa bioviabilité est accrue si en température élevée et cuite dans l’huile qui favorise hydrogénation ,fractionnement,estérification;Les formes de lycopène et mode de préparation explique donc en partie les différences  épidémiologiques.

Les causes du Cancers de la prostate sont loin d’être déterminants,bien que l’on sache que c’est un adénome-carcinome à 95 % , hormono-dépendant,cause de la deuxième mortalité par le cancer,touchant préférentiellement les hommes de plus de 80 ans dont le type,gravité, extension guident un traitement médico-chirurgical ou surveillance étroite..Rôle important du dépistage Toucher Rectal,echographie transrectale,le PSA n’est pas un élément fidèle (dans 75% le PSA est élevé dans l’hypertrophie prostatique).,surtout si évolutif,Autres éléments diagnostics PCA3,EPCA-2.Selon les éléments trouvés ,une biopsie permettra de cibler la gravité et extension par une classification:

*T N M:Taille/Cellules Cancéreuses ganglionnaires/Métastase

*GLEASON:Agressivité :2 intermédiaire,risque élevé >8

*AMICO::Cancer localisé à faible risque.

Les CAUSES FAVORISANTES sont discutés:

*viande Rouge

*Trop de laitage

*LDL Cholestérol

*Obésité et Inactivité

*Génétique:5 à 10%..Gène HPC1

*la fréquence est plus élevée en Afrique qu’en Asie:Facteur Alimentaire ?

*Exposition foetale ou périnatale aux Osetrogénes et Bisphénol A HO.Prins.Cancer.Res.2005

*Alcool etTabac,

*Pesticide type Choldecrone

*Non élucidés:infections prostatiques chroniques,MST,Vasectomie

Bien que les indications de prévention alimentaire se montrent timides,particuilèrement en 2005,la FDA,ne conseiilait pas la notion écrite “conseiilé  pour prévention du cancer prostatique” la WCRF en 2007,sur la base d’un suivi de 500.0000 études et  7000 retenues,décrit un effet dose du fruit broyé.Pour  J.Nutr.2004.12/132/Camphel,Cannene,Adams,Lindshield;Boileau;Erdman montrent que la Tomate a plutôt un rôle de protection prostatique(Avec Lycopène,Caroténoïdes,Vita.A et E et Polyphénols)  et baisse le facteur de risque du cancer prostatique.Pour Giovanucci.Exp.Bio.med,1.2002,montre sur 7 études ,3 études avec baisse de 30-40% de cancer,mais les études se révèlent insuffisantes.

La Sauce Tomate protège contre la mort cellulaire,aptose cellulaire,dans l’hyperplasie prostatique et cancer/Nutr.Cancer.2003.47(1)40-7/Kim;Bowen;Chen;Ducan;Sharifi;Chatov,mais dans cette étude l’action aptosique sur le cancer apparait moins sûr..

Outre le mode de présentation pharmacologique   et préparation du lycopène expliquant les différences épidémiologiques,le lycopène a une action anti-carcinogène monooxydative et oxydative avec pour hypothèses suppression de la phosphorylation carcinogène    avec régulation des protéines ani-oncogènes P53 et Rb et suppression  des divisions cellulaires des phase G0-G1,modulation du cytochrome P450 2E1

*Mohamed Asif/Interestérification avec huile et matières grasses.Int.J.Nutr.Pharm.Neuro.Dis/Juillet 2011;1;110-5

*Obermuller-Jevic;Olano-Martin;Corbacho and co.Inhinbition cellulaire prostatique et lycopène.J.Nutr.2003;133;3356-60

*Levy;Bosin;Feldem;Giat,Miinster;Danilenko. Lycopène et ihibition du cancer.Nutr.Cancer.1995.24;257-66

*Wertz,Siler,Goralezy.Lycopène et Prostate.Arch.Bioch.Biophys.2004.430;127-34

*Rao;Fleschner;Agrawal;Lycopène,biomarqueurs et cancer prostatique.Nutr.Cancer.1999.33;139-64

*Clinton.Lycopène et santé humaine/Nutr.Rev.1998;1;35-51

 

*Cancer de la Prostate et Lycopéne:Giovanucci :2003)/,Kirsh :2006/Manos 2006/Bowen /2007

*Les essais de prévention sur Cancer de la Vessie,Sein,Ovaire et Col de l’Utérus se sont révélés négatifs

On peut considérer que le lycopène est un anti-oxydant important pour la prévention du cancer prostatique et hypertrophie prostatique bénigne,sous condition d’être pris préparé en sauce,jus,pate ou gel ou ketchup.On sait qu’on le retrouve dans la Tomate,Melon d’Eau,Papaye;Baie près de 600 caroténoïdes

Le Lycopéne est altéré par les hautes températures mais mieux absorbé.On peut considérer que les métanalyses revues permettent de placer le lycopène comme un agent de prévention anti-carcinologique rejoignant l’étude SUVIMAX (1994) sur 8 ans sur 13.000 personnes de 31-60 ans (avec Béta-Carotène 6mg/VitC.12 mg/Vit E 30mg/Zn 20mg) faisant baisser de 30 % le risque de Cancer et 37% de risque de décès..il semble que l’étude décrite par la revue Prescrire d’Avril 2013 concernant la comparaison et l’adjonction de Béta-carotène,ou Sélénium,ou ViT.C ou A ou E ou ,Zinc  concluant d’être sans d’effet sur le Cancer ColoRectal,bien qu’effectué  sur 140.000 personnes suives sur 5-12 ans,nécessite une analyse différente,car le lycopène ne montre pas son avantage comme supplément ailmentaire anti-oxydatif mais  bien le rôle de l’équilibre aiimentaire et mode de préparations qui font le lit de toute prévention et respectant la loi des Doses Nutritionnelles ou LDN.

CONTRACEPTIONS PHYTOTHERAPIQUES FEMINIMES

Mises au Point et  Réalités en 2013/Correctif 3 Juillet  2016

 

  Ce théme n’est pas une répétion d’un théme déjà traité mais une mise au point sur les possibilités permises par la phytothérapie sans entrer dans un pathos lyrique de  nos ancêtres que nous respectons mais actuellement les besoins  se sont très différenciés ainsi  de l’évolution de la contraception,miroir de la société.

La contraception classique basale par préservatif,diaphragme,pilule du lendemain,pilule du première,deuxième,troisième génération,nouvelle réglementation d”IVG thérapeutique à la Méfygine. est connu et est efficace.Suite à des communiqués pour certains tapageurs,comme le fut le problème Cardio-Vasculaire de la pilule Diane, est un fait connu  de longues dates et est établi  le caractère de dangerosité vasculaire de la pilule;effets connus  dès  le debut de la commercialisation:augmentations de taux lipido-glucidiques avec des accidents vasculaires répertoriés et  fixation des limites de prescription avant 35 ans et ratio d’accident vasculaire plus élevée après 35 ans ,surtout si tabagisme associé.

La contraception verte s’est donc assez tôt posée suivant la mode des anciens ; la peur de l’incidence des pilules et de la progresion de l’esprit de nature et de vie sans chimie .Il faut bien avouer que le problèmes pharmacologiques de certaine plantes sont loin d’être acquis.Les pharmacopées montrent  très souvent des plantes abortives,ou des plantes à potentiel contraceptif  mais Toxique, tel poison de chasse,oû on cite des espèces type Abrus Toxique mais dont on peut extraire des composants hormonaux actifs,comme la Patate Douce ou Yam,appelée contraceptive,en fait,elle n’est qu’une source industrielle de composant hormonaux steroïdiens.,elles ne doivent pas être considérées comme des alternatives contraceptives vertes.

De même,le Borrago Officinalis (Consoude) considéré traditionnellement contraceptif ne doit pas être utilisée car HEPATO-TOXIQUE.

Le Lithospermum Officinale ou Grémil  est peu actif et ne doit pas être considéré comme un contraceptif mais d’usage hormonal en pré-ménopause ou ménopause.

Par contre,sa variété Lithospermum Rudale a surtout été étudiée aux USA,la racine Shohone du Nevada depuis 1945,Acide Lithospermique isolé  (Wiender,Yudkin,Wagner,Kellog)),présent également dans graines et fleurs:arrête le cycle oestral,baisse les estrogénes et androgènes.,abaisse la production gonadotrophique.Mais la contraception est alléatoire la  forme par voie sous-cutanée est plus efficace que la voie orale (jour.Am.Pharm.Ass.2006.)L’acide Lithospermique est retrouvé dans Borrago,Rubus Ideas ,Salvia Miltirrhohirza,lycopode Européén,Anchusa,Echium.Pour UBC en 2002,les USA n’approuve pas son usage en contraception.Il est reporté une action in vitro Anti-HIV de l’acide lithospermique par Abd.Elazem 2002

Mais fait ,important rejoignant les précautions américaines les études  de Yin et HU  du Jour.Chin of intergrative Med 2007 notent certes un effet sitmulant follicilinique et luténique,donc inhibition de la fertilité mais surtout,Wang et Lui (2000)  ont observé des effets abortifs sur 200 cas et 30 cas. Il a été noté un ratio d’avortement de 38,7 et contraception ratio de 30,5 .L’éude  de Lui et SU  2000) a confirmé l’ action conjointe entre Lithospemum,mifeprisone et misoprostol .Donc le lithospermum dans sa forme Rudale ne peut être considéré comme une alternative contraceptive phytothérapique..

                      LE Buzz des contraceptifs verts.

1)LE DESMODIUM MOLLICULUM ou Manayupa  (Pérou)ou Amor Do Campo (Brésil)

Cette Fabacée (légumineuse)est surtout vendue au Pérou en solution de feuille Burbur.

Le nombre de plantes Périuviennes  agissant sur la reproduction sont environ de 105,dont Astéracées 9,5%,Fabacées 6,55%;Labiées 8,55%. 50 % ont des fonctions sur la reproduction  traditionnelles  reflétant sensiblement les tests de laboratoire.Ceux de Desmodium est surtout annoncé pour ces performances traditionnelles  contraceptives en  zones amazoniennes.

Chimie de Manayapa.

Flavonoïdes,Alcaloïdes,Soyasaponines dont il n’est pas spécifié le type de composant comme la diadzéine.;Anthocyanes,;Tannins

Plante péruvienne contant des Saponosides stéroïdiens;qui doit intervenir sur la fonction hormonale mais il existe peu d’études référencées,pourtant cette plante béfinicifie d’une aura contraceptive,digne signe de la portée de la tradition

Les indications du Desmodium Molliculum est engageante:

Asthme,Anti-histaminique,Anti-anaphylactique,Anti-spasmodique,myorelaxant,anti-colitique,troubles mentruels,convulsions,analgésique,tonoque du système nerveux central..A la lumière de la matière Médicale des plantes Andines du Pérou,,de Rohers 1993,peu de bibliographie chimique ou pharmacologique sont disponibles.

Devant cette faible biliographie,qui ne fait que conforter un fait traditionnel,il nous apparait important de citer les autres plantes contraceptives léguées par la tradition Péruviennes,citées par Glenn et Bussman in Jour.of Ethnobiology and Ethnomédecine 2010;6:30

*Pananephellus uniflorus: inflammation ovarienne

*Taraxacum off.:  ovaires

*Brassica Rapa:Ovaires

*Diocora Tambillenris:inflammation des ovaires

*Kramena lappacea:inflammation ovaires

*Pelargonium odoratissimum:inflammation des ovaires.

*Persea americana:contraceptif

*Abuta grandiflora:contraceptif

*Orchidée: Aa Paleacea:contraceptif

*Cestrum Undulatum et Strigulatum:régulation du cycle

*Telypteris scalais:contraception

2)Le composé Aurvédique PIPPALLYADI YOGA contenant PIPER LONGUM; EMBELIA RIBES et BORAX.

3 etudes sur des femmes de 20-34 ans,études en phase 1 et 2/500mg/j donné soit au 5 ème jour du cycle ou dès le premier jour du cycle,pendant 3 cycles Etudes de Chandigarh;Plakle.comparaison des doses 500 et 100 mg:résultats positifs à 100% à 100 mg (echantillons:162 femmes/540 et 722 femmes)

3)ANDROSACE SEPTENTOTRIANALIS(Jasmin de rock)

Etudié par Sokolov(1975).Un Triterpène Glycoside est isolé contraceptif.Essai sur souris sur 14 jouirs à la dose de 100mg/kg.Augmentation des hormones gonadotrophines,avant l’ovulation élévation de l’hormone LH.Augmentation des follicules ovariens avec augmentation de la FSH.Stimulation du muscle Utérin

Mats;Savchenvo (1996)

 

4)ZOAPTLE ou Montonoa Tomentosa,

plante de la femme;Planta de la Murer

Grand classique de la contraception mexicaine et guatamaltèque est connu pharmacologiquement  pour son action dans l’infertilité depuis 1983;in Contraception/Southam;Perdon;Ponce;Monter,Giron,Estrada,Lozoya,Enriquez,Belra,Gallas et travaux avec les services de santé avec Lozoya,entre 1980-85 ,il était difficile d’isoler le composant actif.En 1981 son extrait injectable était plus efficace que la voie per os chez l’animal .Contraception 1981/Han,Enca,Lai,Probst,sans modification du taux de progestérone.En 1977 effet luéinique chez la femme rêglée(Gallegos,Gorte-Gallegos).

*En 1982,identification du 21 Normontanol ,produit de dégradation du Zoapatanol;à action anti-implantation /J.of Nat.Prod.09.1982/Marcelle;Cordell;Fong and co

*Effets biologiques:pas d’action hématologique,lipidique,protéique,électrolytique,hépatique,rénal,thyroïde,pas d’effet lutéinique,pas de changement plasmatique en progestérone et oestradiol

*Induit dilatation cervicale et saignement utérin

*Ovulation inhibée par LH-RH induite.Un analogue synthétique ORF 13 811 de zoapatle agit sur ovulation,contraction utérine dose-dépendante et muscle lisse vasculaire.Life Sciences 1985 .Vale,Rivo Mac Guire,Hahn

*Présence d’Acide Kausénique qui inhibe mobilité et fertilité.J.of Ethn.Oct 1986.Valencia,Wens;Ponce-Monte,Pedron,Galegos,Calderon,Gomes,Rias

*1987/Oshima:etude de zoapatle et contraception

*Corrélation entre action d’interruption de grossesse in vitro et in vivo/Contraception 1987.Le Zoapale in situ utérin  de son extrait aqueux de 50 mg-5G pendant 4 jours:implantation ovulaire anormale.1985 Waller;Martin,Oshima,Fong

5)JUSTICIA GENDARUSSA ou GENDARUSSA

Cette Aranthacée est connue comme contraceptive depuis 1985,sur la base de la tradition des Papous. Etudié,en Indonésie par Banbang Parjogo Eko Wardojo isolant le composant actif la gendarisine

Essais sur 350 volontaires et dépot de brevet en 1985

Il a été décrit une action courte et réversible de la gendarisine qui inhibe l’enzyme sécrété par le spermatozoïde,hyaluronidase,agissant sur la paroi ovulaire.Cet effet de l’hyaluronidase a été constesté,toutefois si on se réfère aux publications locales dont Antara New 08/2013,une procédure de lancement pourrait être programmée pour 2014

Gendarussa est une plante connue des pays de l’Asie du Sud Est pour ses indications:

*Fièvre

*Arthrose

*Phénomènes arthritiques.

*Migraines

*Douleurs musculaires

Chimie :Flavonoïdes(Vitexine;Apigénine);Sitostérols,Alcaloïdes,Sucres réduits;Stéroïdes.(Samy 2005/Kue 2000)

L’étude Antiarthritique a été particulièrement étudié au Brésil.Clin.Sao Paolo.Avr.2009/Paval;Kaitheri;Moorkoth.

6) PLantes CONTRACEPTIVES EN INDE

Les plantes contraceptives en Inde sont non seulement nombreuses et diverses en action,ont été privilégiées les actions les plus récurrentes et simples,d’après des métanalyses de Gediya Sheweta/IJCPR Févier-Avril 2011 et Rajandeep Kaur in Jour.Nut.Prod.Plant.Ressor.2011,1(4)5-12

Si on se réfère à l’étude De Kuimar,Prakash,In Jour.of Ethnophramocology.Vol14,mars 2012,on estime à 577 plantes utilisées traditionnellement dans les problèmes de gestion de fertilité:298 Abortives (42%),188 Contraceptives (31%),149 Emenagogues (24 %;) Stérilisantes(17%).Représentées par 42% de fabacées,40;98% d’Astéracées,19,7% d’Euphorbiacée,16,4% d’Apiacées,11,3%de Poecaes,11?5% de Labiées

                       a) Spermicides   

*Aloe Vera;Liliacée;/Latex:/spermicide

*Ailanthus excelsa,Simaroubacée;/:Tige/Spermicide

*Aegle Marmelos;Rutacée;Feuille:/Spermicide

 

*Azadiarachta Indica:méliacée/graine,écorce,feuilles:/spermicide

*Cananga Odorata,Annonacée;/Racine/Spermicide

 

*Clerodron serratum;Verbénacée/Plante entière/Spermicide

*Colerookia oppositifolia;Lamacée./Feuille/Spermicide

 

*Hydrocotyle Javacina;Apiacée;/Plante entière/Spermicide

*Juniperus Phoenica;Cupressacée/Fruit/Spermicide

 

*Quassia Amara;Simaraubacée;/Tige/Spermicide

*Sacostema Chebula;Anarcadiacée;/Feuilles/spermicide

*Tinospora Cordifolia,Minispermacée/Tige/Spermicide

 

                        b) de type  ANTI-IMPLANTATION OVULAIRE 

*Abrus Precatorius;Fabacée:Graines

*Acalypha Indica;Euphorbiacée;Plante entière

*Achyranthes Aspera;Acanthacée;Feuille;Racine:anti-Ovulatoire

*Adhata Vasica;Acanthacée;Feuilles

*Biophytum sanctivum;Oxalidacée;Feuilles

*Curcuma Longa;Zingibéracée;Rhizome

*Dendrophthoe Falcata;Loranthacée;Feuilles,tiges

*Hibiscus Rosa Sinsensis

*Lawsonia Inersis

*Polygonum Hydropiper;Polygonacée;Racine

*Plumbago Zylanicum

*Punica Granatum;Punicacée,Graines;Contraception post-coïtale

*Ocynum Sanctum;Labiée;Feuilles

*Salvia Fructicosa;Labiée;Feuilles

*Woodfordia Fructicosa;Lythracée;Fleurs

*Wrightia Tinctoria;Apocynacée;Tiges

 

7)PLANTES CHINOISES et de L’ASIE du SUD EST

De façon paradoxale,peu de références apparaissent,notament dans la matière médicale de LILY PERRY ou les dernières parutions de Binsky ou Matière médicale  du Vietnam,il est souvent question de plantes eménagogues ou abortives et peu contraceptives.

AEGLE MARMELOS

En Birmanie,jeunes feuilles pour induire stérilité et abortive (Heyne;Van Stenis;Kruseman)

ALISMA Plantago Aquatiqua

Akéne du Rhizome.Vietnam(Petelot,Crevot)

ARTOCARPUS ELASTICUS

Ecorce,en Indonésie,contraceptive(De Clerc)

COCO NUCIFERA

Croyance populaire de diminution de la fertilité par le lait de coco à Java(Laszlo;Henshan)

CORLYLINE TERMINALIS

Feuille contraceptive en Nouvelle Guinée(Watson)

DENDROCNIDE SINUATA  (Feuilles) et ENDOSPERMUM FORNICARUM (Webb):Nouvelle Guinée

FLAGELLA INDICA

Graines contraceptives(Webb).Nouvelle Guinée

VITEX TRIFOLIA

Racine dans les iles Salomon(Blackwood)

 

 

 

 

UTILITE D’UN DIAGNOSTIC PRECOCE DE L’ALZHEIMER

2 Novembre 2015

La presse dans la semaine du  10-23 septembre 2013 fait flèches de tout bois pour le dépistage précoce de l’Alzheimer.Certains craignent une surenchère ou l’insuffisance de moyens ou la réalité de la médiocre réponse aux traitements actuellements référencés.Celà ne sert à rien de se voiler la face,des réponses existent ,des recherches s’activent sur au moins 150 molécules et l’action des Ateliers mémoires a démontré l’efficacité du lien socio-médical ,son bénéfice,et de l’impact positif sur l’environnement social,médical,alimentaire.Ceci n’est pas une illusion,cette maladie compagne de la vieillesse mérite des mesures d’urgence.

On parle volontiers d’urgence écologique mais l’avenir humain est la préservation de ses facultés cérébrales,préserver des reserves cognitives mises à mal. Y remedier ,c’est possible et c’est aujoud’hui.

 

REVUES de PRESSE

S’il est acquis que garder une activité après la retraite est bénéfique,il n’en demeure pas moins que les risques de comorbidités entre 65-75 ans s’accumulent et il est étrange que l’accent d’ une logique comptable prévisible prenne le pas sur organisation,coordination,information,accès aux soins et accompagnement du vieillissement de la population:

 

 

1)La Tribune du 13/09/2013(Pr Escande et Larrouy)

évoque le rôle de partage intergénérationnel notamment avec les nouvelles technologies.,l’heure des SILVERPLUS “(tempes grises) “pacte d’une filiaire solidaire de services de mieux vieillir bases d’un develloppement économique et d’emploi pour les jeunes générations”

C’est en bref du tutorat,du compagnonage,tout de même éloigné de la réalité médicale et est dixit “un filon d’investissement d’avenir”,avec” définitions de trois axes de réflexion”:

“*Mise en place d’une politique de prévention et de détection de fragilité

*Marché du Sénoir mal exploité

*Réflexion sur l’harmonie générationnelle” et”avec demande de repenser ce contrôle”.S’agit-il vraiment de contrôle , retructurarions simples d’un système existant à rénover, renforcer ou d’une évanescence mythologique.(Ndlr)

Passage de témoin ,c’est bien et sympathique, mais protéger c’est mieux,la population vieillit c’est un fait indiscutable et recitons Claudel “Ce n’est pas parce que l’on a un pied dans la tombe qu’il faut écraser l’autre pied ”

.

 

2)En fin de compte les différents acteurs ont compris les enjeux après le sondage TNS Sofres

à l’occasion de l’Université d’été de l’Alzheimer de Lille avec E.Hirsch directeur de l’Espace National de Réflexion Ethique de l’Alzheimer (17-20 septembre 2013):9 patients sur 10 veulent être informés par un test fiable de la maladie .Même si les controverses sont légitimes ,les pistes de la protection et prévention sont en place mais qu’il faut coordonner.Le premier intéréssé est le médecin traitant.

Pour E.Hirsch”C’est le signe d’une société dans laquelle les gens veulent de plus en plus tout maitriser”

 

Régulérièment,organisation,coordination , cout de la santé et du déficit des assurances maladies sont stigmatisés:

 

3)Le Monde du 18 /09/2013

Article de Claude EVIN ,ancien ministre de la santé pose le problème des évolutions de santé,écarts de mortalité entre travailleurs manuels et non manuels,inégalités sociales et territoriales,nécessité de reprendre en mains environnement,logement,aménagement,véritable parcours du combattant pour l’accès aux soins,progression des pathologies importantes concernant 60% des dépenses,avec 5 pathologies principales:cancer,diabète,maladies cardio-vasculaires,maladies respiratoires et maladies neuropsychiatriques.Il fait remarquer que les personnes de plus de 75 ans représentent 40% des hospitalisations évitables.Donc, toujours le problème de permanence de soins de proximité est récurrent.

.

Tabac=trouble de l”attention et Memorisation

 

L’inégalité à l’information est  nouvellement stigmatisée  pour l’Alcool,Tabac,Alimentation et Agence régionale de Santé ciblant les problèmes de santé. et pathologies prévisibles et détaillées par les Etudes du CREDOC,,DRESS,IRDS,BEH,INSEE.ESPACE SANTE 2005

Ce n’est pas un luxe en ce qui concerne l’accès aux centres de mémoire,organisation des soins  dans les maisons de retraites,défauts de restructuration d’hopitaux de proximité(choix entre restructurarion et fermetures),déserts médicaux,que faire du Numerus Clausus (il faut dix ans pour former un médecin),problèmatique de la promotion de pôles d’excellence  indispensables et écart avec l’accès simple aux soins d’urgences différés ou standardisés.(ndlr)

Claude Evin évoque  un pilotage national qu’il faut définir,tant les inégalités sont criantes,pour s’en convaincre,il faut savoir que 50 % des Alzheimer n’ont pas eu accès à un dépistage primaire ou de proximité ou de spécialité.Une information et prévention encadrées permettront sans aucun doute de revoir à la hausse les Alzheimers et  puisque l’on philosophe sur le lien social,les études montrent  tristement que les personnes en maisons de retraite ou institutions vivent pour moitié sans lien social extérieur ou familial et en ville  l’écart intergénérationnel est une dure réalité.

Il  nous apparait simple d’établir des programmes  ,logiciels informatiques médicalisés de dépistage d’Alzheimer,relier à une structure de quartier,région,centralisant les données et permettant de commencer prévention et atelier de mémoire  de proximité , une consultation spécialisée (souvent donnée aux calandres grecques de  6 à 9 mois).C’est une priorité car les premiers signes cognitifs s’installent 10 à 15 ans  avant les permiers symptômes de la maladie et à son installation répondant peu aux traitements actuels.(Ndlr)

 

 

4)Le Monde du 17 09/2013

Reprend les résultats du sondage mais précise qu’entre 2007 et 2010 ,le nombre de prise en charge des démences,Alzheimer compris,a augmenté de 14,6% (315.000 personnes soient au total 750.000 à 1 Millions (chifres moyens avancés:800-850.000).Le centre de mémoire de Lille propose un projet national MEMOTO proposé aux patients présentant des troubles cognitifs légers.

Il est précisé que  la prescription des médicaments anti-alzheimer fléchit,avec une rupture  constante fin 2011,et baisse de 26% en volume en 2010  ,évaluation de CELTIPHARM qui précise un fléchissement de vente de 13,7% entre Septembre 2012 et  et Aout 2013 et chiffres d’affaires diminués de 49% en 3 ans:630.000 malades sont traités par les Anti-cholinestérasiques dont 10 % de plus de 80 ans.1/4 des Alzheimer prennent un psychotrope en plus.Ce fait ouvre des débat:Le Dr A.Beraud estime une perte de chance,notion déjà exprimée dans New England J.of Med.03/2012.

 

 

5)Dans le Monde du 21/09/2013

Le Pr Amoyel ne parle pas de guérison mais d’atténuations des symptômes,toutefois avec des réactions secondaires.,il parle de 20-30% de sensibilité aux traitements alors que la Revue Prescrire (Avril 2013) est plus pessimiste,écrit 10 % et sur une courte période

Quelque soit le type de réponse se pose le problème du marqueur de la maladie qui ne peut pas  être  que des tests psychologiques nécéssitant homogénité et concordance.(NDLr)

 

 

6)Le Monde du 21 09/2013

Evoque “le Business Model, Hasardeux de l’Alzheimer“.il est question de piétinnement,de désengagement ou de mutualisation d’efforts de recherche.En effet le coût en hommes et soins est élevé: de 35 miillons  actuels de malades dans le monde doublant en 2030,coût social grimpant de 446,2 milliards d’Euros en 2010 à 1112 milliards en 2030

Une start-Up française ALZPROTECT cherche des fonds,car outre la fiabilité d’un suivi se pose le problème de viellissemment de la population

L’enjeu est promordial mais l’accès à la connaissance et l’éthique réclament plus de transparence sur les 150 études en cours.,La temporisation prudente de F. Gzil de la Fondation Frédéric Alzheimer sur la volonté de savoir est légitime mais on est en droit de demander une coordination d’effort dans une maladie oû le médicament joue un rôle marginal (Pr Dubois)

 

 

.7) LE Figaro du 19/09/20123:Le VIEILLISSEMENT

Près de 30 % de plus de 65 ans en FRANCE (ndlr) ,Un quart de la population au Japon a plus de 65 ans,10 % a plus de 75 ans,en Allemagne le vieillissement  de la population n’est pas plus réjouissant :En 2011 pour 80,5 millions d’habitants  42 % ont plus de 50 ans (Etude Destati 2011)  pour un Ratio de natalité 1,39.Il est de 2,2 en FRANCE.

 

En fait,nous sommes confrontés à deux problémes ,le Vieillissement de la population et de l’incidence des Démences.Est-t-il éthique et légitime de libérer un diagnostic d’une maladie oû le traitement médical est marginal ,toutes démences ,cause de la 4 ème mortalité en FRANCE ?(ndlr).Mais,il ne faut pas baisser les bras,la prévention fait son chemin et des solutions et actions  sont engagées.

 

 

8)Le PARISIEN du 12/09/2013

Le Grand Age serait-il vraiment d’un “SUCCESSFUL AGING” comme le fait préssentir le Pr Lagrue dans son livre”Bien vieillir s’est possible,je l’ai fait”.la FRANCE compte plus de 550.000 nonagénères,soient 30 % de plus qu’il y a dix ans. Mais combien sont valides et combien d’Alzheimer,maladie qui progresse à plus de 20-30 % après 80 ans et plus de 9% après 85 ans.

 

 

9)Les chiffres délivrés par l’EPHAD :Le Monde du 12/09/2013

ne plaident pas pour un avenir proche radieux.oû il est question  de maison de retraite mal préparées pour les fins de vie,car malheureusement le grang âge n’est pas synonyme de vieillesse radieuse, loin sans faut:Evaluation faite sur 90.000 patients par an,sur 53 % établissement gérés par l’EPHAD

*25 % n’ont pas de lien avec une équipe de soin palliatif

*8% font appel à des équipes d’hospitalisations à domicile dans les situations de fin de vie

*14 % disposent de personnels infirmiers la nuit (20% public , 4% privés)

*75%:il n’y a pas d’astreinte téléphonique.

 

                                   PERSPECTIVES D’AVENIR

 

 

Bien que l’espérance de vie ait progressé ce n’est pas une raison pour maintenir  une seule logique confiscatoire dès l’âge de la retraite et  faire peser une contrainte supplémentaire à une population directement et durement touchée par les maladies.

*Certes la durée de vie a augmenté

Pour les hommes de 61,9 ans à 78,2 a

ns

Pour les femmes de 63,5 ans à 85 ans ;

 

                                                MAIS

*la DEMENCE est la 4ème cause de mortalité

 

*L’Alcool est la 4ème cause de Démence:

la prévalence de démence alcoolique est de 24 % chez les personnes agées en Institution et les démences sont 4 fois plus élevées chez l’Alcoolique(CHU de Rouen/2013/Eustache,Pitel et Coll.)

 

 

*la Prévalence de l’AlZHEIMER est de 25 % tous les 10 ans,

dont 3% en Europe(OMS.2012) et de 20-30% pour les plus de 85 ans.Les troubles cognitifs légers évolue de 10 à 15 % par an,2% dans la même tranche d’age tous les 6 ans et dont 80 % feront un ALZHEIMER

 

*La prévalence Vasculaire est l’agent déterminant dans la moitié de Alzheimer(Andersen 2001)

* Le Diabète (incidence Cardio-Rénale) touche 4,4% de la population ,

avec une incidence de mortalité de 2,4 pour les 65-75 ans

*L’Hypertension Artérielle(avec son incidence d’accident cérébral)

est concerné par déni thérapeutique de 59% des 55-75 ans

*les Accidents vasculaires cérébraux

touchent 12% des moins de 65 ans,50 % les 65-75 ans,22,2 % agés de 85 ans.Ils représentent 1/4 des hospitalisations (BEH.2012)

*Les Infarctus du Myocarde

touchent l’age moyen de 68,2,la moité pour   les 65 ans.

*Cancers ,

deuxiéme cause de mortalité touchent la tranche 65-74 ans

 

                             PERSPECTIVES ET POSSIBILITE

1)Revaloriser la prévention par le médecin de famille,intégration d’étude informatiques des troubles cognitifs et estimations collectives bi-annuelles au pôle médicale de santé.But raccourcir le délai diagnostique.Collaborations renforcées avec les groupes infirmiers.Maison de santé multidisciplinaire avec gestion privée pour accroitre le parc informatique, des scanners et IRM(Un moyen fiable diagnostique de l’Alzheimer)

 

2)Reprendre la main sur le désert médical,revoir le numerus clausus,faire participer les médecins de ville à des activités hospitalières,revoir la couverture de la permanence de soins:généraliser le tutoriat médical,contrat de longue durée avec des pays européens,contrat études et installations,promotion de la prévention.Sensibliser l ‘école à l’effet néfaste de l’environnement sur le statut cérébral cognitif(tabac,alcool,habitat,alimentation,sédentarité,obésité,effets de la déscolarisation)

 

3)Intéger les Associations de ville du 3 ème age,déjà fort actives,avec des programmes élémentaires de discussions collectives d’événements communs et commantés(Récit de voyage,tradition,mariage,naissance,événements marquants type ancien combattant),Atelier de cuisine(l’Art de mieux manger)

 

3)Dévelloper les Ateliers de mémoires de proximité,Associatif, avec intégration des maisons de retraite  ou institution médicalisée avec des programmes informatisés sous contrôle bi-annuel et données centralisées par le pôle médical de secteur

 

4)Formation d’Assistants de vie avec profil médicalisé qualifiant:les ALZHITINERANTS.

*Formation d’aide à domicile avec contrat de solidarité pour petits travaux (électricité,plomberie),surveillance,promenade.

*Redéployer les informations aux aides ménagères à domicile(ménage,course,cuisine mais aussi surveillance bienveillante)

 

5)Reprendre Prévention Alcool et Tabac,Informations simples et directives.

 

6)Reformuler les objectifs et l’importance d’une normalisation de la tension artérielle et de la glycémie.

 

7)Initier et Prévenir par les Anti-Oxydants,Ralentir les processus de Viellissement et physiopathologiques de l’Alzheimer:

Jus de fruits et alimentation:Grenade,Goyave,Poissons gras type maquereau,sardine,Curcuma,Soja,Oeuf -Omega 3.Pour les plantes actives sur la mémorisation ( type  Hyperzia ,Eultherocoque,Hydrocotyle) demander un avis médical car possibles Interactions médicamenteuses)

 

8)Petits exercices physiques:Marche une 1/2heure /j ou collectif gymastique suédoise,Taï-Chi,bien sûr après contrôle médical,et exercices de préférence en groupe

Toutes ces possibilités n’ont qu’un seul but protéger et préserver l’avenir ,et notre attention deviendra un geste automatique quand seront intégrés par tous

 

                       Les TROUBLES COGNITIFS LEGERS

         d’EVOLUTION IMPREVISIBLE,REVERSIBLE,ou STABILITE

 

*Impression de déclin ressenti par le patient,médecin ou l’entourage

*Elément objectif de déficit  mnésique, voire fonctions exécutives

*Indépendance et Préservation des activités journalières

*Pas de démence.:pas d’incidence sociale,professionnelle ou d’occupation

 

L’ALZHEIMER est l’affaire de tous,c’est l’archétype de la problématique humaine , de son avenir et de sa survie.

Une ouverture d’un Marqueur diagnostique autorisé par La FDA le 25 octobre 2013:Utilisiation du Vizamyl (Futemetamol F18 injection) pour effetuer les PET SCAN pour les démences dont l’Alzheimer

                      

  Nuclea Latifolia,Tramadol Naturel ?

2 Novembre 2015

Le bulletin de l’Inserm de Grenoble du  25 septembre  2013 ,Michel de WARD ,Inserm,Université Gustave Fournier,CNRS) ont fait part de leur découverte ,collaboration de l’Unité Inserm 836 UJF/CEA/CHU de Grenoble,UMR UJ F/CNRS/5063/ Pr Ahcene Boumendjel,et Université de Buea (Dr Germain Sotiong Tawaie) d’une molécule de synthèse antalgique le Tramadol présente dans la racine de Nauclea Latifolia. (0,4 à 3,9% ) Cette molécule a tendance à remplacer la morphine par son type d’action analgésique centrale par action  sur les recepteurs opîodes et MAO inhibiteur de la Noradrénaline et Sérotine. Bien que moins toxique que la morphine,elle entraine dépendance et incidents secondaires non négligeables.Ce qui pose comme question de la validité de l’ utilisation  de la racine de la plante sans contrôle, cette Rubiacée très utilisée dans les régions Sub-sahariennes,dont le  caractère antalgique ne semble  pas etre la priorité des tradipraticiens,jusqu’à ce jour.Mais progressivement les études pharmacolgiques ont mis en valeur le caractère fébrifuge,anti-paludique,anti-bactérien,anti-inflammatoire et antalgique du pêcher Africain.

L’étude princeps est un travail de cotutelle internationnale entre Unviversité de Grenoble et Genève,Thése d ‘Université du 3O novembre 2011 présenté par Romain Haurecoeur,dirigé par  Hacene Boumendjel, Catherine Bell,Pierre-André  Carrupt:

          Pharmacologie des aurones par la modulation des enzymes:

les Aurones sont une exclusivité végétale,isomères des flavones,.

.Iwashina (2000) . a isolé 18 types d’aurones présents dans les plantes :Anacardiacée,Astéracée,Genériacée,légumineuses,Oxalidacée,Plumbaginacée,Rubiacée,Rhamnacée,Plantaginacée,Cypéracée

Le rôle des aurones est connu depuis longtemps comme agents  protecteurs  anti-pourissement du bois intérieur,anti-fungique,anti-appétant contre insectes.

Le Nuclea Latifolia,Rubiacée,les Rubiacée font parties de 650 groupes dont 1300 espèces.En zone sub-Sahérienne,existent 60 espèces avec 70 Indications différentes:Paludisme,hépatite,eczéma,toux,hypertension,diabète,faiblesse sexuelle,anti-inflammatoires dont les supports pharmacologiques communs sont Alcaloïdes Indoles,Terpénoïdes,Anthraquinone.Les espéces les plus représentatives sont Nauclea Latifolia (Naucléamide A,C,D,E/dont une dizaine de même espèce en AFRIQUE)Morinda Lucifa,Motrigyna Inermis,Crossopteryy febricica.

Les caractères essentiels du Nauclea Latifolia sont connus :Anti-Amibien (Tona;2000), Anti-Malarique (Benoit-Vical 1998),Antibiotique (Kubmarawa 2007/Okowoni 2008 /Iweogbu,Okoli,2004),Action neuropharmacologique (Amos.2005)

L’important,c’est que l’étude princeps a extrait dans l’écorce le Tramadol en version racémique, isolement de 2 isomomères du Tramadol racémique.Une explication  a été formulée sur la biosynthèse du Tramadol ,à partir d’alcaloïdes quinolizidiniques,L-lysine suivi par une chaine de transformation cadavérine,imine,double cyclisation et formation du noyau quinolidiziique.Le type de l’alcaloïde de base n’est pas encore isolé,toutefois on peut dire que cette étude princeps est importante par l’isolement d’un tramadol végétal,alors que la molécule synthétisée avait été pratiquée en 1977 par la société Grumenthal.

Fait important 20 gr de racine de Nuclea Latifolia correspond à un comprimé de tramadol

.Dans la pratique des tradipraticens on note au Burkina Fasso 30 gr d’écorce de racine /Litre pour paludisme et Ictère,pour les diarrhées,on conseille 5 feuilles/l d’eau ou 20 gr de feuilles ou  un verre d’écorce en décocté ou une à deux cuillières à café de poudre d’écorce trois fois par jour,ou deux cuillères de poudre d’écorce deux fois par jour.

Donc si les prescriptions sont respectées ,elles devraient correspondre à l’équivalent  maximum de DEUX comprimés de Tramadol/Jour , dosé à 5O mgr  (Le dosage d’un comprimé varie de 50, 100, 300mg de Chlorydrate de Tramamadol).Les pharmacopées sont peu prolixes sur compositions multiples et posologie du Nauclea.Les doses sont elles respectées?.Les incidents ne sont peu exprimés.

Bibiographies essentielles

Dalziel 1957

Watt,Beter,Bradwick 1965

Zhang,Esshly/Alacoloïdes.2001

Jansen,Mignot,Sur le Brurkina 1986

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Souraba:Gastro-entérite infantile.1990

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Tona, Kambu,Ngimbi/Amibiase Congo.2000

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Thése Mamadou Batiaga.Bamako.Juillet. 2012

              Intêrêts et Problématiques du NaucLea ou Pêcher Africain

Cette Rubiacée a un intêret multiple : anti-paludique,antibiotique,anti-leischmanoise,hépatite.Son caractère antalgique avec le Tramadol pose la garantie de source industrielle mais surtout ,sa présence en nature ne garantie l’inocuité de son usage,même s’il est dit que 20 gr de racine représénte une pilule de Tramadol.Les contre-indications et interactions du Tramadol doivent être rappelées.Certains incidents sont prévisibles d’autres liés  aux surdosages inérant à un produit d’action de type morphinique

 

              a)Associations contre-Indiquées:

*Antidépresseurs IRSS et IMAO

 

*Hypnotiques

 

*Alcool

 

*Benzodiazépine

 

*Carbamazepine

 

*Buprénorphine et Naltroxone.

                  b)Contre-Indications Cliniques

*Grossesse(Foetoxicité),Allaitement

*Troubles respiratoires et Insuffisance Hépatique.

                    c)EFFETS INDESIRABLES

*Neurologique:

 Surtout chez le sujet agé,confusion,hallucination,délire,convulsion

Céphalée,Somnolence,vertiges,troubles de l’attention (conduite automobile)

*Cardiaques:Hypotension artérielle

*Réaction Allergique,Rash,oedème de Quincke,choc

*Dépendance avec les problèmes cliniques du sevrage.

L’alcaloïde entrant dans la génèse du tramadol  n’étant pas encore identifiée,la sagesse devrait inciter à encadrer le pêcher Africain,par contre,sous réserve de cette mesure élémentaire,il faut faire le point sur les études pharmacologiques issues de tradition,notamment études au Mali,Nigéria,Gabon

                                                TRADITIONS

Rubiacé poussant en Zone sahélienne,forêts séches du pays Dogon,Mali,Burkina Fasso,Sénégal,Bénin,Nigéria,Cameroun donc !’Afrique de l’Ouest jusqu’au Congo.Sont utilisés:Feuilles ,Ecorce, Feuilles,,Séve de tige,Fruits (comestibles)

Les tradipraticiens la considérent active pour les les maladies graves,surtout Paludisme,Fièvre,Diabète,Hypertension Artérielle,Douleurs abdominales.

*SEVE de TIGE:Affection oculaire(conjonctivite,Taie,)

*TIGE et RACINE:Paludisme en Cote d’Ivoire

*FRUIT :comestible,Donné séchée dans la dysenterie,sinon le fruit frais en tranche est donné pour Furoncle,Gonococcie,constipation,Ictère,problème rénal et Cutanés.Fruit hypocholestérolémiant

*Feuilles avec Fruits de Balanites Aegypie:Paludisme

*ECORCE Tronc et Racine:Amibiase;Analgésique,Nématodes,au Nigéria, Antibiotique.

Gabon:leischmaniose

*Extrait aqueux ecorce  :Sédatif et augmente le sommeil,Anti-Convulsif,Sédatif comparable au diazépam, anti-inflammatoire,antidépresseur,Hypoglycémiant

*Extrait alcoolique ecorce  :Antibiotique Staphylocoque doré,shiguelle,Pseudomonas,Klebsielle,Leischmaniose

*Ecorce au Burkina:  Maladie hépatique,fébrifuge, paludisme,laxatif,gonococcie,parasite,nématodes,ictères,otite,lombalgie.Au Congo, l’extrait de racine décroit l’activité motrice et prolonge le sommeil barbiturique

Fortifiant des dents,leucorhée

*ECORCE et FEUILLES  au Nigeria:gastralgie

*RACINE:maladie hépatique,gastro-intestinale,plaies

*FEUILLES :fébrifuge,laxatif,purgatif,parasite,Filaire

*FEUILLES  et RACINE : Hémostatique,Stérilité,Gonococcie.

La Caractère Antalgique apparait dans les indications céphalées et lombalgies

CARACTERISTIQUES GENERIQUES PHARMACOLGIQUES (Selon Batiaga Juillet 2012)

Alcaloïdes:Ecorce,Racine

Tannins Catéchique et Galiique:Feuilles

Flavonoïdes libres et Leucoanthocianes:Feuilles et Racines

Anthracène:Racine,Feuilles

Carotéonoïdes:Feuilles,Racine

Coumarines:Feuilles et Racine

Hétérosides cardiotonique:Feuilles et Racine

Holosides et Mucilages:Feuilles et Racine

ESSAIS EXPERIMENTAUX DES ALCALOIDES (Batiaga)

1)ANTI-CANCEREUX:sur les cellules cancéreuses mamaires MCF 7,comparé au Tamixofène

Effet Anti-Prolifératif pour des doses d’extrait alcaloïdes inférieures à 30 microgr/ml.

L’effet des extraits d’Ecorce est supérieur aux extraits de feuilles  et racine

2)ANTALGIQUE,extrait de feuilles,écorce,racine,posologie à 5 mg.Comparé à la Morphine.

Extraits de feuilles résultats inégaux mais nette pour  les Céphalées

Extrait racine active sur Douleur Abdominale

Extrait d’Ecorce agit sur Douleurs viscérales.

Principaux Résultats Experimentaux Selon l’ Eude Princeps INSERM Grenoble/Genève(2011)

Extrait Aqueux:

80 mg/kg augmente par 5 le Sommeil

1500 Mg/kg sont Anti-Inflammatoire

160 MG/Kg action antidépréssive et Myorelaxant

Hypoglycémiante à 2OOmg/kg à 44%(comparé à Glibencamide)

Essai avec Extrait alcoolique de racine et Diabète:Owolobi,Nworgu;Odushu Oct.2011.

Fruit à 400mg/kg Hypocholestérémiant
Racine décoction:1 microgr/ml:anti-Plamodium (developpement au Nigéria avec le N1prd-AM1)

Extrait Racine:Anti-Nématode avec 1,6g/kg

Extrait Alcoolique Racine à 0,7mg/ml; Action Antibiotique :staphylocoque Auréus,Pseudomonas,Shigella,Klebsielle

Action Hypotension artérielle. Nwogu 2008.Surtanler 2009

Antagonisite de la contracture utérine.Anti-Abortif Owolasi,Nworgu,Athomah 2010

Anti-Nématode :Adenola,Fagbeni,Idowa,2007

                                 

Le Pécher AFRICAIN montre des résultats allant au-devant des espérances surtout dans les maladies endémiques  du continent Africain paludisme,Leishmaniose,gastro-entértite,antibiotique,la présence de Tramadol ,antalgique central,dérivé opiacé incite à une grande vigilance,afin d’éviter des surdosages,limites que les traditipraticiens respectent.Mais,le problème subsistant est de pouvoir comparer les résultats selon la formulation,partie de plante utilisée,posologie,comparaison devant être concordante et superposable aux essais expérimentaux.C’est de toutes les façons un message important pour le devellopement agricole africaine de la phytothérapie accessible à tous.

 

      

FICUS Du Sub -Continant Indien BENGHASILIS,RELIGIOSA,RACEMOSA,MACROCARPA

 

Chacun connait le fruit de Ficus Papaya,Papayer,mais le règne Ficus comprend au moins 800 espéces dont 4 espéces sont classées  comme sacrées et à plus values médicinales sous la nomination ayurvédique NALPAMARA, rassemblant les espéces ,Benghasilis, Racemosa, Microcarpa,Religiosa dont l’action commune de l’ecorce est gynécologique

.Le plus fréquent  mis en décoration à domicile supportant bien les écarts de température  est la forme Benjamina  qui se rapproche de l’espèce Benghasilis et il présente comme les autres espèces une toxicité de sa sève:séve irritante.La feuille du Ficus benjamina est surtout ingérée parr l’enfant entrainant:brûlures buccales,nausées,vomissement,douleurs abdominales.267 cas  ont été recencés au centre Anti-Poison de Lille de 1995 à 2002.En cas de doute toujours appeler le 15.Il peut également provoquer conjonctivites , rhinites allergiques et crises d’asthme.

Dans l’ensemble la tradition aurait tendance à regrouper les indications communes:hémorragies,ulcères,diabète,maladies cutanées,hépatoprotecteur,antibiotique immunostimulation et maux de dents, mais les études pharmacologiques ont surtout  montré un lien commun,la présence de flavonoïdes anti-oxydants,toutefois,des différentiations apparaitrons comme notamment dans la forme Microcarpa ou Banyan Chinoise ou malaysienne:toxicité à l’ingestion de feuilles et latex (retrouvé pour la forme benghanlensis) et surtout son intêret écologique a été démontré comme détoxicant à domicile car il absorbe les peintures,colles,solvants(études USA/NSA:1980).

La plupart des espèces majeures sont d’utilisations traditionnelles surtout Ayurvédique et Unani prescrites localement.Peu d’études randomisées sont référencées par contre les faits de laboratoires sont nombreux invitant à un regard et applications modernes.

Principaux auteurs consultés:Gupta,Bayan Dash,Usman et Patil,CP.KARE,Chopra,Warrier;Sivarajan et Balachandran;Dictionnary of Indian medicinal Plants .Lucknow 2002;Council of Scientific and Industrial research.New Dehli.1999.;Pharmacopia of India

 

 

                                         FICUS BENGHASILIS 

                             NYAGRODHA (sanscrit)ou Vatah ou Bat(hindi)

 

`

 

Cette  arbtre toujours vert,,Moracée,au 750 espèces poussant sur tout le continent Sub-indien est un classique de la médecine traditionnelle indienne,(ayurvedique,siddha,Unani )indiqué dans diabètes,dysenterie,diarrhée,leucocrhééée,ménorriafies,sésordre nerveux(on parle même de schizophénie;mais non définie),tonique astrinent.la phytochimie moderne a montré des propriétés anti-oxydantes,anti-caneceuse,anti-inflammatoire,féfibrifuge,voire sur la fertilité.Bref le le Figiuer Baman de l’inde qui a trouvé sa place décortaive des appartements européens pourrait être considéré comme une pharmacie,un arbre pharmacien à domicile,toute ces parties sont utilisées traditionnellement:écorce,feuilles,fruits ,latex,écorce de tide,racine,parues aériennes

Tradition Ayurvedique :Centre Arya Vaiadya Sala/Kottklal./Inde/1993

Signalé dans des  compositions dans le Caraka avec sucre et miel et bourgeons de feuilles pour la diarrhée,hémorragies ou hémorroïdes et tampon vaginal associant feuiiles de ficus et huile de sésame.

1)Racine Aérienne:

Emétique,Leucorhée,ostéomalacie  lombaire(non précisée)

2)Ecorce:

Sensation de brûlure,hémorragies,diarrhée,dysenterie,diabète,ulcéré,énurésie,maladies   cutanées,MST,leucorrhée.l’Ecorce fait partie d’une formulation Ayurvédique

Nalpamaram,pour maladies cutanées.

3)Feuilles:Ulccères,allergie cutanée,abcédation

4)Bourgeons:Diarrhée,dysenterie

5)Fruit :réfrigérant,tonique

6)Latex:Douleurs neurologiques,rhumatisme,lombago,patologies dentaires,rûlures urinaires,MST,Inflammation,allergie cutanée,crevasses plantaires,aphrodisiaque

Pharmacologie du Ficus Benghasilis

Ecorce:

Leucopélargonine 3-0 Alpha-L.rhamnoside,leuconidine gallactolyl cellubioside,glycoside,pentatriacontane,sitostero-Dglucose.le leucopelargonidine est hypoglycémiante.

Feuilles

Carbonate,rutine,psoralène,bergaptene,Béta-stirol,quercétine,leucodelphinidine,bengalenoside,leucopelargoline

Latex

Caoutchouc,résine,albumine,cérine,sucre,acide malique.

Bibilio.Augusti.Daniel;Cherian,Sheela,Nair.étude sur diabète et leucopelargoline.1994.J.Med .Ind ReS. et Kumau Augusti 1994Jour Of Biochem.

Principaux essais  de laboratoires de FICUS BENGHASILIS

1)Anti-Inflammatoire:extrait ethanol et ether de pétrole,comparé à l’indométacine/Patil,Pimprikar.Pharmagnosy 2009

 

2)Anti-Helminthique:extrait aqueux et méthanol.AswarWuthar,Vyas,Wagh,Gujar UPG2008

 

3)Analgésique et Fébrifuge: extrait d’écorce action analgésique comparé à l’aspirine,due aux falvonoïdes et phénols/Vikas;Patil;Narkhede;Jawle.2010 Internat.Jour. Of Pharm.Res.2010/Thakare,Anupama;Despande,Naik/jour.of Exp.bioL;2010

 

4)Anti-Bactérien:Mosa,Vuorela;Kirviranta;Wahab J.ethn Egypte .1994

 

5)Anti-Oxydant:extrait aqueux/Gupta.Int.J;Bio.Chem 2012;Preethi;Vimal devanathan,Loganathan.Foods Advances Res.2010

 

6)Anntiumoral:extrait du fruit in vitro,pas d’effet antifungique,effet cutné et respiratoire/Shulkla,Gupta,Gambir,Murthy.Jour.Ethn.2004

 

7)Hypolipémiant:extrait aqueux/Shukla,Gupta;Gambir,Prabhu;Murthy.J.Eth.2004

 

8)Action Glycémique et amélioration des scores./extrait aqueux sur enzyme glycidytique./Mahalingam;Gayathi Kannabriran Ind.Jour.Chem 2009/Augusti avec Bengalenoside.Ind.Phar.1973/Augusti,Daniel,CherianSheela,Nair.1993 Jmed.Res/Kumar,Augusti .1994.Ind.Jour;Biochem and biophysics.

 

9)Action sur Fertilité:Extrait éthanolique de feuilles à 500mgr/kg de poids pendant 35 jours.:altérations  sévères des tubules séminifaires.,arrêt de la spermatogénèse,mobilité et formes alérées dans  l’épidydime caudal DOSE-DEPENDANTE et SANS LESION hépatique,rénale,cortico-surrénalienne,pas d’impact sur la libido/Prakash Chandra Gupta Int.J.Phar.TecH;Res.2012

 

 

 

                                      FICUS RACEMOSA

                               GULAR (hindi),UDUMBARAH (sanscrit)

Il est considéré comme l’arbre le plus ancient signalé dans les traités ayurvédiques.considéré comme une des 5 écorces actives au niveau cutané.Le Susruta le mentionne comme facilitant la consolidation des fractures,régulant l’obésité,troubles vaginaux.La Caraka le classe plutôt comme astringent,traitant pertes vaginales ,diarrhée et hémorragie.

Toutes les parties sont utilisées

Principales indications Ayurvédiques

Racine:diarrhée

Ecorce;astringent,antidiabétique,réfrigérant,désinfections des plaies  (Feuilles même action),ANTI-ABORTIF et INFECTIONS URINAIRES.

Poudre de feuilles avec miel pour les “troubles PITTA”  et de même les fruits jeunes.:diarrhée,dyspepsies,hémorragies

Fruit rapé:Astringent,stomachique,réfrigérant,carminatif,ménorrhagies.

Latex:Aphrodisiaque,hémorroïdes et diarrhées.

  CHIMIE-PHARMACOLOGIE

HYPOGLYCEMIANT

Ahmed;Urooj,sur l’ecorce de tige/Jof Sci..Food and AGRIC.2010

Jahan;Nahar;Mosihuzzaman;Rokeya. avec les fruits/Nat.Prod.Res.2009

ANTI-OXYDANT:Antiperoxydation lipidique,protectionrayonss radioactive,inhibition cytokinétique avec extrait Ethanolique et AqueuxVeerapar;Prabhakar;Paribar and co/Nat.prouct.Res 2009

Anti-DIARRHEIQUE:Extrait éthanolique feuilles dose dépendante (essais avec 400mg/kg et 600 mg/kgPatil,Bhangale;Chaudharhi/Jour Of Intreg.Chines Med.2012+++

AMELIORE la MEMOIRE++++

Faiyaaz,Manjunath/Pharmacogn.Res.2011/Extrait aqueux du Ficus Recemosa ,un Plus pour l’Alzheimer?

ANTI-CHOLINESTERASIQUE:++++

avec extrait chaud et froid aqueux et ecorce de tige (in vitro action contre acétyl cholinestérase )

Action dose dépendante contre  l’acéthylcholinestérase/ AHmod;Urooj PharamC.Maga .2010

ANTI-INfLAMMATOIRE:comparé à la phénylbutazone,extrait feuilles à 400mg/kg/LI;Myers,Leach;Lin.planta.med.2004

ANTI-BACTERIEN:feuilles en poudre,séchées et réduite à 50% de 0,08 mg/ml à O,1mg/ml

Shaiikh,Rub,Bihise,Pimprikar,Sufiyan/J.Pharma.Scie Res.2010

ANTI-DIURETIQUE dose  décorce de feiuelles e 250/500/1000mg/kg.Absorption en une heure,pic en 3 h.accroit l’osmoralité urinaire./Rastamasooriya;Jayakody;Nadarajah/Act.Biol Hung.2003

FEBRIFUGE:Extrait méthanolique ecorce de tige,dose 100;200;300mgr/kg.Action dose dépendante/Verapur;Prabhakar,Parihar;Kandadi and co/Evidence based complémetary and Alternative Med.2009

HYPOLIPIDEMIANT:extrait d’écorce.Rao;Anupama,Swaroop and co.Phyto.med 2002

ANTIFILAIRE:extrait alcoolique ou aqueux du fruit de 250 à 50microgr/ml/dose moyenne de 21-35 pour extrait alcoolique,27-42 extrait Aqueux/action sur le Setaria Cervi/Mishra; Khan;Singhal/Ind.Jour.of exp.Biol. 2005

HEPATOPROTECTEUR:Toxicité réversible contre CCl4 Avec extrait ethanolique de feuilles.Channabasavaraj;Badami;Bhojraj.J;Nat.Med 2008

CARDIOPROTECTEUR:action protectrice contre Doxorubicine avec extrait  acétonique d’écorce/Ahmed;Urooj/Pharm.Biol.2012

LARVICIDE des MOUSTIQUES: Extrait feuilles acétoniqique et méthanolique;Effet en 24 H.DC larvaire des Culex quiquefasciatus,extension à l’Aedes aegypti/Rhaman;Venkatesan,Geetha and co/Parasit.Res.2008 +++

PROTECTEUR GASTRIQUE:Extrait éthanolique à 50%.Effet sur Ulcus gastrique induit.Rao;Verma;Rastogi;Vijayakumar/2008.Jour.of Ethn./Patel;Vasavada.Bull.Med.Ethn.Res.1985++++

ANTI-CANCEREUX RENAL:Chimioprotection de produits néphrotoxiques/Khan;Sultana;Life Scie.2005 et Cell Proliferation Reponse basic. Clin.Pharm.tox.2005 ++++

ANTI-TUSSIF:extrait methanolique d’écorce de tige à 200mg/kg/Bhaskara;Murugesan,Saha,Mandal/Phyto.res.2003

TRAIEMENT des BLESSURES;Extrait éthanolique d’ecorce de tige/Biwas;Mukkerjee Plants médecines of Indian oorigin for wond healing activity.2003

ACTIVITE ANTI-CANCEREUSE:Avant tout Cancer cutané. (Lala.2005)++++Mais les autres espèces sont étudiées.Moussa,Vuorela;Kiviranta;Hiltohen.Jour Ethn.Pharm.1994.Lala reporte surtout l’action in vitro sur le cancer cutané des espèces Glomurata et Racemosa

 

 

 

 

 

                                               FICUS RELIGIOSA

                    PIPPAL,PIPLI (Hindi),ou PIPPALAH ou ASVATTHAH (sanscrit)

Parties utilisées:ecorce;feuilles;jeunes pousses;fruit;graines,latex.

Reconnaissable par sa grande taille (30m) et la couleur du tronc noir ou blanc,appelé arbre BO sous lequel Boudha  eut accès à la “reconnaissance  des Vérités”.PIPAL est le reflet de tradition indioenne:anti-ulcéreux,anti-bactérien,anti-diabétique,gonnorrhée et maladies cutanées.On lui rapprte au moins 50 indications

Indications traditionnelles Ayurvediques

‘°Ecorce:astringente,douce,rafraichissante,aphrodisiaque et l’extrait aqueux anti-bactérien,MST,diarrhée(Amibe),gastrites,hémorroïdes

Pate d’Ecorce:brûlures et absorption des inflammations

Feuilles et jeunes pousses:purgatif;blessures;brulures,dysmnérrhorées

Fruit:laxatif et digestif/Fruit sec en poudre:Asthme

Graines:réfrigérante,laxative

Latex:douleurs neurologiques,inflammation,saignement

CHIMIE

Ecorce de Tige:Phénol,stéroïdes,alcaloïdes,flavonoïdes,Béta-sito-D Glucosides,Vit.K,octacosanol,oléonate,stigmatérol,lanostérol,dirivé lupène.Le constituant essentiel de l’ecorce de la racine  est le Béta-Sitostéryl-D-Glucoside (hypoglycémique)

Fruits: Protéines (4,9%):Amino-acides,isoleucine,phénylalaline..Flavonols:kaempeferol;quercétine,myricetine;Phénols

Graines:Phytostéroline,bétasitostérol,glucosie,carbonate,acides gras,caoutchouc(0,7-5,1%)

Feuilles:carbonate,protéines,lipides,oligoéléments (Na;K,P)

Extrait Aqueux d’Ecorce grillée:phytostérol,flavoloïdes,tannins,furanocoumarinesBergapten,bergpatol

                        PHYTOPHARMACOLOGIE de FICUS RELIGIOSA

Extrait aqueux ou Alcooliques de feuilles:Anti-bactérien  contre Staphylococque Doré,Salmonelle,Shigelle,Psedomonas,Eschechia coli

Extrait chloroformique des fruits:bacillus cereus,klebseille,strectocoque feccalis

Extrait Ethanoloique Feuilles:Antimycosique sur Candida Albicans et Aspergillus Flavus

Extrait methanolique et chloroformique des feuilles: action anti-bactérienne moins importante qu’extrait aqueux

Ecorce:

Extrait methanoloque 100% lethal pour les vers type Heamonchus contortus

Extrait ecorc eet tige:action sur l’Ascaride

Effet immunomdolateur des extraits alcooliques,amélioration des réponses allergiques

Action anti-oxydative de l’écorce et fruit:Effet sur Diabètei induit type 2,béta-oxydation des tissus adipeux et perte de poids de la souris,perte de poids chez les rats diabétiques..modulation de la superoxydismutase.

Latex:

Il est décrit d’autres ficus à action parasitaire (Insida,Carica),mais la forme méthanolique ddu latex Religiosa estégalement anti-helminthique

Action neurologique:

*Les extraits méthanoliques inhibe la production de NO(Oxyde Nirtique) et cytokines proinflammatoires en lipopolyssacharide sttimulant la microglie.l’extrait a un fort effet sur l’activation des propriétés anti-inflammatoires des microglies. et action inhibitrice sur l’activité anti-cholinestérasique

*Effet anti-Amnésique sur amnésie antérograde et rétrograde induite par la scopolamine (dose dépendante).Action de type Serotinergique..Kaur.Singh.Goel/Pharm.Biol.Fev.2010.48(2)243-40

*Effet anti-convulsiviant dose-dépendante..Essais avec 25-50-100mg/kg.La dose de 100mgr est équivalente à la phénitoïne.

Autres Actions

*Effets sur les Blessures par l’extrait hydro-alcoolique,dose-dépendante (formulation avec une concentration de 5 à 10%).

*effet des régimes avec fibres,Religiosa contient cellulose et lignine,induisant une résistance à l’hyperlidémie,baisse du cholestérol hépatique avec concentration fécales.D’oû possible indication dans les régimes hypolipémiants,hypertriglyciridiques et phospholipidiques.

*Beta-SitostérolD-Glucoside extrait de l’écorce de racine:hypoglycémiant.Essai avec racine 25-50-100mg/kg  sur diabète induit.Effet net à 50-100 mgr:baisse del’insulinémie,tryglicérides et cholestérol total

Action Anti-cancéreuse:

*effet in vitro de l’extrait aqueux sur cellules du cancer du col,mamaire et Papillome HPV.18 /Choudari;Suryavandi;Kaul-Ghanekere/Plos.one 8(7)e70127/2013

*Essai in vitro avec feuilles : Hemaïswarya et Anzhgan .Plant.Arch.2008

Bibiographie

Ayurvedique pharmacopiia of India 2001 New Dehli

Chopra.indigenous drugs of India 1958

Khare.CP.Encyclopedia of Indian plants 2004

Pharmacopia of India

Shetal;Bagul Evaluations de l’activité sur les radicaux libres des formulation ayurvédiques.Ind.J;Pharm.Sci 2008

Bushra;Flaooq:Les flavonols des fruits,végétaux,plantes médicinale.Food.Chem.2008

Swani;Bisht:constiutants du Ficus Religiosa.J.ind.Chem.Soc.1996

Farrukh,Iqbal:activité antibiotiques et antifungiques des plantes médicinales d’Inde.World J;MicroB.Biotech.2003

De Amorin,Borba,Carcuta,Lopes,Kaplan;action anti-helminthique.du latex.J.EthnPharm.1999/Hasson,Veliz;Naquira;Amren;Arryo,Arevalo.Antihemintique.J;Ethn.pharm.1986

Mallurva,Patak.Immudomodulation IndianJ.Pharm.Ed res.2008

Bushra,Muhraf.Effet anyi-oxydant .Indian Pharm.Edec.Res 2008

Kirana,Agrawal,Srivasan.Ind.J.Exp.Biol.2009

Hyo;Hye;Young.Cytokines et Microglie.Phytot.Res 2008

Vinutha,Prashanth,Salma,Inhibition acétylcholinestérase.EthnPharm.2007

Damanprett,Rajesh;Anticonvulsiviant.J.Ethon.pharm.2009

Naira;Rohini,Seyed,Amit.Blessures.Intern?J;Altern.Med 2009

Panit,Phadke,Jagtap.Diabète.Ethnopharm.2010

 

                                                FICUS MICROCARPA

                                                       ou Malaysien

                                     KAMARÜP (hindi),PLAKSAK (Sanscrit)

 

Parties utilisées:racine;ecorce,feuilles

Utilisation traditionnelle ayurvédique

Partie aérienne de racine:caries dentaires et algies dentaires

Ecorce et Feuilles:astringent;réfrigérant,acide ,stomachique:blessures,flatulence,troubles hépatiques,diarrhée,diabète,sensation de brûlure,saignement,infections cutanées(erysipèle),stomatite,troubles psychologiques (non précisés) rectorrhagie,leucorrhée

Les composants pharmacologiques de cette plante traditionnelle sont connus depuis quelque années:flavonoïdes,terpénoïdes;dérivés stéroïdiens,composé alliphatiques.La connaissance pharmacologique a permis de mettre sur le marché chinois un composant actif sur l’asthme et la bronchite chronique.Il n’en demeure pas moins que des indications coronarienne,neurodégénérative,thrombose cérébrale,anti-microbienne voire anti-cancéreuse de Ficus Microcarpa sont à l’étude.

CHIMIE

Dictionnary of Chinese Medecine Jiangsu New  Medical College 1988

National bureau of Traditional Chinese Medecine;Materia Medica 1999

Flavonoïdes dans les feuilles (Chau.Zhang.Chuan-Van/Food Res.2002/Suo-Yi-Huang.Liu Hua

Composés Alliphatiques.;Lupine,Sétroïdes,Friedline,glutinol,taraxarol.,Acide oléanique Higa Matsutake,Seiichi;Kozo/Univ.Ruykyus.1987

Beta-Amyrine,dérive acude ursolique,acide oléanique,béta-sitostérol, acide dihydrophénylacétique/Higa.Matsutake;Keijiro;Kazuhito.Univ.Ryukus.1996

Isoflavones,terpénoïdes,composés phénoliques;(1998-2000:)Kuo Li;J;Prod.Nat 1997 et Phytochemistry.1998

Cusesquilignane,cusolide.Li Kuo.Chem.PharM.bull.2000

Triterpenes parties  racines aériennes/Chiang;Kuo. Jour.Org.Chem.2002/Yi-Ming Chiang et Yueh Hsiung Kuo 2002

Tocophéroïdes dans racine aérienne.Chiang;Kuo/Tetrahedron.2003

Alpha-Tocospiros A et B et tocopherol/Yi-Ming-Chiang et Yuch Hsiung  Kuo 2003

Triterpènes cytotoxiques des parties aériennes  de racine.2005/Chiang;Chang;Kuo and co .J;Org.Chem.

Composé phénoliques (Catéchine)de l’Ecorce Anti-oxydant et HEPATOPROTECTEUR/jour.of Nat.med/Kalaskar;Suruna.Juill.2011

Composés Sapinofiable et insaponifiables des feuilles:action hypolipidémiante et anti-oxydante chez le rat hypercholestérémique.Nat.Prod Res.2011 Juil.25(12)1202-7 Awad;Seuda;Hamed;Elbatanony.

 

APPLICATIONS

1)Antitussif,Expectorant,Anti-Asthmatique Wei Jin Bin;Huang Renbin;Lin Jun.Guangxi traditional med.2006

Anti-Asthmatique Liu et Wang 30 juillet 2009

Avec extrait aqueux et alcoolique (d’action plus puissante)

2)Rôle Anti-Tumoral

Par action des composés bétuliniques,ursolique et acide echinocystique.Potentiel anti-tumoral et Anti-HIV/Baglin;Mitaine-O-er and co .mini.Rev.Med.Chem.2003

Chang;Kuo;Action des oléane triterpénes sur cellules humaines anéreuses.J.Nat.Pod.2004

3)Action Anti-Plaquettaire des Flavonoïdes

/Action anti-cancéreuse et cérébrales./Baglin and co 2003/Yi-ming-Chiang,Chang;Kuo 2005/Chang;Kuo 2004.

L’action des flavonoïdes est étendue Anti-onflamatoire,analgésique,immunorégulateur,hypoglycémiant,anti-bactérien,anti-oxydant,anti-radiation  sont reportés dans Hua Guang Jun,Guo Yong/Guangdong medecine 1999 et Huang,Ma,Zhiwu.Flavanoïdes Pharm.Res.2000

4)Action Analgésique et Anti-Inflammatoire

des extraits de feuilles

Shripad;Abhijeet,Nema,Inayat/Asian jour?of Pram. and Clin.Res.Vol.5 SuppL.4.2012

Essais comparables au Diclofenac.Doses:50-100-200mg/kg d’animal.

5)Anti-Diabétique

;Extrait méthanolique des feuilles / International ofpharmcy and pharmacology .Paarakh /Vol 5.Janv 2013

Mais baisse également les SGOT,Triglycérides,Cholestérol,

augmente le niveau d’Insuline

 

Les FiCUS ont indéniablement un intêret thérapeutique large,métabolique,anti-oxydant,respiratoire,immunologique ,voire neurologique mais les indications nécessitent un élargissement des études comparées et randomisées.Les critères sont sutout traditionnels et clarifiés par les études de laboratoire  mais qui pour l’instant justifient un encadrement médical.

 

 

 

 

                                   

Le CROCUS  SATIVUS ou SAFRAN

16 Juin2016

Cette Iridacée est connue depuis la haute antiquité,utilisé en Asie,Moyen Orient,Proche-Orient,Europe,Dioscoride le proposait comme aphrodisiaque et la toux,les médecins arabes la tenaient comme emnénagogue.En iNDE le traité CARAKA le cite pour la cataracte et perte de visions nocturnes,le  traité SUSRUTA le classe comme détoxicant,maladies cutanées,problémes biliaires,anti-flatulence.

Traditions communes

Respiratoire;Asthme,Toux,Neurologie:insomnie,paralysie,infections contagieuses de l’enfant,maladie cardiaque,digestive (colique,gaz),goutte,maladies oculaires,troubles des règles (dysménorrhée,hémorragie) voire cancer (Foie,Uterus,Seins,ORL)).Si on se réfère à diverses publications  ou matières médicales qui ont tendance à se répéter,le Safran ne deviendrait plus qu’un ingrédient alimentaire fort apprécié pour le rizzoto,riz,poissons.

En fait les études modernes récentes pratiquées en Inde,Iran,Pakistan permettent  une justification expérimentale des indications traditionnelles carcinologiques,gynécologiques ou neurologiques en particulier l’Alzheimer ou dépression.,son inocuité a été réétudiée.Ces études de laboratoire ouvrent la voie à  essais et de possibles indications rénovées.

TRADITION INDIENNE

1))En Médecine Ayurvédique  commercialisé ,on trouve surtout des composants à base de Safran appelé,KUNKUMA,dans des préparations de Kunkumaridi Ghrita ou Chyavanpraasha.Elles sont proposées comme Tonique,Aphrodisiaque,,Rajeunissement.

2)Les matières médicales Ayurvédiques telle celle de Rhaghunata Iyer (Araya Vaidya Salva /1994) énonce pour le Crocus appelé Rhudira,Pishun,Kasmira:

*saveur Amère,Acide,Parfumée

Indications extrêmement larges:Stimulant,tonique,Stomacchique,Atoxique,eménagogue,laxative,galactagogue,bronchite,céphalées,fièvres,épilepsie,anti-inflammatoire,maladies cutanées,néphropathie,hépatopathies,mélancolie,crème pour décoloration de la peau.

Les problémes cutanées ,dont actions sur les plaies ,anti-septique et antibiotique sont citées surtout  dans Bhaavaprakaasha et Danvantari Nighantu

La Médecine Unani (Gréco-Arabe)

citent de nombreuse préparations pour améliorer le teint,maladies hépatiques ou hépatites,,tonique,maladies gynecologiques ( infection,leucorrhée,eménagogue)) maladies rénale et et de la vessie, aphrodisiaque

La Medecine Tibétaine

Décrite par Byan Dash  (1987),sous le nom de KESAR rapporte peu d’indications:Amer,Astringent,à haut potentiel énergétique ,est surtout cité pour améliorer le teint et pour son accton anti-parasitaire et agir sur l’odeur corporelle.

TRADITION CHINOISE

Selon Kun-Ying-Yen (1992),le Crocus sativus ou Zang Hong Hua est de nature Douce et Atoxique et agit sur les méridiens COEUR et FOIE,avec pour action générale d’accroitre le débit sanguin et anti-Dépresseur.Il formalise la contre-indication dans la grossesse.

Indications exprimées:Dépression suite à grande tristesse,Oppression Thoracique,proctection contre le froid et la frayeur.,et troubles menstruels.

                      NOUVELLES PERSPECTIVES

Les nouvelles études modernes et tests de laboratoire permettent de revoir les indications du Crocus Sativus sur la base de son action antimutagène,immunomodulatrice,,actions sur les radicaux libres,actions neuro-psychiatriques

CHIMIE

CROCRINE (couleur du safran),Picocrine (goût  amer du safran),Safranal (goût et arôme).Le safran contient 125 composants volatils et composés aromatiques.

Des carotéonides:Zeaxanthine,Lycopéne,Alpha et  Beta Carotène..l’alpha Crocétine,dibgentiobiosyl ester de crocétine est l’élément majeur.

Huile essentielle,protéines,sucre ,Flavonoïdes,Anthocyanide

Amino-acides,résine.Riboflavine.

 

1)ACTION ANTI-DEPRESSIVE

*Aktkondzadeh.Comparaison avec Imipramine.Phyto.Res 2005 et Alertn.Med 2004

*Noorbalus/Etude versus Fluxoetine .J of Ethn.2007

*Basti: 2005 et 2007

*Rôle  Pharmacologique neurologique du Crocus

a)La Crocine:

*inhibition des recepteurs de la Dopamine et Norepînéphrine

*Antagoniste du recepteur NMDA (Recepteur au Glutamate)

b)Safranal:

*Inhibition des recepteurs à la Sérotonine

*Agoniste du recepteur GABA.Alpha.

    5 études randomiséées sur 6 semaines:

*2 etudes avec 30-90mgr d’extrait  Safran contre placébo

*3 études safran contre anti-déprésseur

Hosseinzadeh,Nornei 2009/Phyto.Res;

Lechtenberg/2008.Pract.med.

2)Action NEUROLOGIQUE

*Hosseinzadeh.Action ANTI-CONVULSIVE .Arch.Of Iran Med 2002

*ACTION NOCICEPTIVE et Anti-nflammatoire ave cextrait aqueux et éthanoliques des stigmates et fleurs sur souris. BMC.Phar.2002

*Effet d’extrait éthanolique sur encéphalite autoimmune induite  sur souris C57b1/6/Park,Abtani,Ghazavi,Mosayedi,Salahi .Jour.of Bioch.2009

3)Action dans l’ALZHEIMER

*Habilité à apprendre sur le long terme.Abe,Sato.Phyto.Res.200O

*Action sur PERFORMANCE.Zhang,Shoyama,Sato/Biol and Pharm.1994

*Action sur Alzheimer su 22 semaines,comparaison avec Donezil (27 sur Donezil et 27 sur Safran),en institution..Effet significatf cognitif avec tests améliorés ADACog et CDR-SR. MMSE de 16 à 26 à dose basse inhibition de la protéine Béta et dépot Béta-Amyloïde.Akhondzadeh,Sabit,Harrirchian,Toga,Rezazedeh /PsychoPharM.Janv.2007

*effet à partir de 12O M mgr de stigmate /Sheidh 2007

*Inhibition de l’activité aggrégation béta Amyloïde avec étamines/Landreau,Kanaki,Palissiou/Grèce/J.Agr.Food;Chem 2006

4)ACTION SUR la FERTILITE

a)Action négative sur oligospermie(pas de changement des paramètres spermatiques ) sur 280 personnes ,60mg/j en double aveugle sur 38 semaines /Sapainejad,Shafiel,Safari, Mejad Phyto.Res.2007

b)Etudes positives Eudes Cochrane Res 2011,Crocus seul ou combiné.

3 essais sur 2876 couples,effet anti-oxydant du Safran

*20 naissances sur 212 couples (3 études)

*96 grossesses sur 15 essais avec 964 couples

L’utilsation des Anti-Oxydants accroit la fertilité significativement,mais les effets des anti-oxydants doivent être comparés.

c)Effet positif sur fertilité à faible dose appropriée (10 à 15 microgr/ml sur souris) sur :maturation,embryogénèse d’ovocyte de souris/Tavana,Eimani;Azrnia,Shahverdi,Effekariyazdi /Cel. .J.2012:

d)Effet sexuel: comparaison,extrait aqueux ,Extrait de Crocine,Safranal et Sidénafil.La Crocine (quelque soit la dose) accroit le désir sexuel,surtout marqué à 160 mg et 320 mgr/kg./Hoseinzadieh,Ziae,Sadeghi.Phytomed.2008

 

4)ACTION ANTI-CARCINOGENIQUE,ANTI-MUTAGENE,IMMUNOMODULATEUR:

dues aux Caroténoïdes

Mais action non encore éclaircie:Action anti-tumorale par inhibition de la synthèse de l’ADN et ARN,Action sur les radicaux libres, Actions dues aux lectines du safran.

*Effet anti-sarcome expérimental,tumeur d’Erlich,lymphome/Wiar,Pannikar.Cancer Lett. Mai 1999

*effet Cytotoxique dose -dépendante du méthyl-crocétine sur tumeur souris et cellules leucémiques humaines.Approche de chimioprévention.Nair,Kurumbool,Hasegawa/Cancer .BoiTech.1995 et Nair,Kurumboor,Hasegawa.Cancer Biother.1995

*Efffet Anti-Génotoxique et Cytotoxique.Abdullaev,Riveron-Negrete,Caballro-Ortega and Co.Toxicol In vitro.2003

*Crocine et Cancer du Colon Escribano 1996/Garcia.Olm 1994

*Chimioprévention:Abdullaev,Jafarova/Cancer Dect.PrevenT;2004

*Inhibition des cellules HL60 promyélique leucémique/Tarantilis;Morjani;Poilissiou,Martant/Anticancer Res.1994

5)CARDIO-PROTECTION ET EFFETS METABOLIQUES

*Cardio-Protection:Liu,Yang;Mu,Liao,Jin, Oct.2004 Yao Xue Xue Bao

*Anti-Diabétique :Liu,Yang Oct 2004 ‘ et Shen,Qian,Xu?Zheng,Wen,Shi J.nut.Bioch.Janv2007

*HYPOTENSIF:Sofiyan,J.of Med Food.2006/Fatechi,RashidabadyndCo .J;Eth;2003

*Safran et foncton vasculaire rétinienne:Xuan,Zhou,Min,Chiou,Crocine et  circulation sanguine rétiniènne.J.OCU.Pharm.Ther.2006

ATOXICITE

Il est clairement dit interdiction du safran durant la grossesse (Tératogénèse de la Crocétine/Martin;Gofi;Neff.2002.

CP.Kare,CDRI,CIMAP;CCRAS en Inde en 2004 précise une dose léthale de 12 à 20gr .Les surdosages entrainent vomissement,métrorrhagie,coliques et hémorragies intestinales.

La toxicité dose-dépendante est confirmée par AM.J.Pharm.Tox.2(4)189-193/2002/Mohajeri;Mousavi;Mesgari;Doustar,Nouri (Tabriz.Iran)

L’expéimentation est pratiqué par injection péritonnéale chez le rat à différents dosages 0,35,0,70,1,05  g/kg d’extrait éhtanolique.Il est constaté perte de poids,perte d’appétit,anémie,et surtout dommages hépatiques  (nécrose ) avec SGPT,SGOT,Urée,Acide urique,Créatinine élevées à dose dépendante,et dommages rénaux..Les auteurs confirment la dose léthale  à 20 gr mais à 1,5 gr/j la dose n’est pas toxique.

Pour les toxicités médicinales ,il est conseillé  de consulter Bisset/Wichtl 2001/Herbal Drugs and Histo-phraceutical(CRS Press.2001)

Bien que le SAFRAN ait une réputation non usurpée,les nouvelles recherches engagent à élargir son champ thérapeutique mais en respectant la posologie limite de 1,5gr par jour.

 

2 Novembre 2015    

SAFROL,PLANTES A SAFROL,REGLEMENTATION

 

Les plantes à SAFROL ont connue leurs temps de médicalisation ancienne surtout par l’utilisation de l’huile de Sassafras,comme antalgique,anti-inflammatoire,sédatif,gâle,anti-viral mais l’apparition de convulsion,d’accidents hépatiques et lien avec carcinogénèse ont imposé une réglementation  stricte d’huile à Safrol

L’Huile de Safrol est interdite aux USA et CANADA depuis 1960 et le 12 ème rapport  du Rapport National Toxicologique cancérologique  de 2013 classe l’huile de Safrol comme un produit “pouvant raisonnablement être  considéré comme carcinogène”

*Décret N°2007/1221 du 3 AOÜT 2004

*Directive Européenne sur les Toxiques /67/548/EEC:Classe 24:Toxique pour la peau. Classe 45:Peut provoquer des effets graves.Classe 68:Effets irreversibles

*Contrôle de Fabrication de 1 ére catégorie,par décision ministérielle.Décrêt N°2004.150.13 février 2004

*Etiquetage Obligatoire 1/122/2010.

*Ne DOIT PAS être INGEREE (HSDB.2009)

LES ACCIDENTS DE L’HUILE de SAFROL doivent être connus

*Douleurs Abdominales et hépatites

*Diarrhée

*Nausées et Vomissements

*Hypotension Artérielle

*Tachycardie

*Troubles respiratoires

*Hallucinations,Convulsions,

*Vertiges

*Perte de connaissance

*Brûlures cutanées.

Le SAFROL ou PHENYLPROPENE ou MéthylèneDioxyphényl 2 propéne sert en industrie

*Agent de saveur pour parfum,savons,papier adhésif

*Fabrication d’un insecticide Piperronyl Butoxyde (IARC 1972-76/HSDB 2009)

 Fabrication dérivée et Interdite du Safrol:

Ectasy Illicite,MMDA,MDA,MDEA(Switt.2005)

Pour des raison industielles,

des plantes à haut pourcentage en SAFROL sont utilisées:

1)OCTEA PRETIOSIA du Brésil:contient 80% de safrol.

2)Le CINNAMOMUM CAMPHORA,de Chine contenant près de 90% de safrol

3)Une autre variété de poivre est mis en culture au Brésil,PIPER HISPIDINERVIUM

       PLANTES CONTENANT DU SAFROL

ANIBA ROSAEODORA :plante entière

ANIS:huile

BETEL:Aracha Catechu:feuille

CANANGA ODORATA,YLANG-YLANG:huile

CANNELLE,CANNELLA ZEYLANICA (4-10% de Safrol):écorce

GINGEMBRE:huile et racine

GUMBO FELE(Antilles)

HAMMAMELIS VIRGINIANA:feuille

OCINUM BASILICUM(Basilic):plante entière

POIVRE BLANC ET NOIR:graines

ROSEMARINUS OFFICINALIS (Romarin):Plante entière

MYRTICA FRAGANS :Graine

Dans l’ensemble,elles sont de bas niveau de concentration en Safrol (IARC 1976/Jones 2002/HSDB 2009).Le caractère hépatoxique,convulsif et co-carcinogéne ne doit pas jamais être oublié,même s’il est dit qu’il n’existe que des preuves expérimentales de co-carcinogénése

.En fait, ,Report on Carcinogenis du 12 octobre 2011 USA DPT of Health :signale 54 plantes en relation directe avec la carcinogénèse et 186 ayant un rôle d’anticipation co-carcigénétique.Il est rapporté avec le Safrol Tumeur hépatique,adénomes,cholangiocarcinome (IARC 1972-78)

L’hépatome ,carcinome et Adénome sont nettement augmentés chez les jeunes souris alimentées par du lait avec Safrol.(Wesselinovitch 1983.)Bien qu’il soit dit qu’il n’existe pas d’études sur l’homme,en fait des études  troublantes sur les fumeurs de Bides à Tawain contenant du Betel (Areca Catechu) il a été constaté  que le Safrol induit des cancers oraux.,en agissant sur la mutation de l’ADN et sur les cytochromes 450 2 E 1.;mais les populations échantillonnées boivent , fument et chiquent le betel.Le constat des chiqueurs de BETEL et Cancers Buccaux a été évalué en Inde.

La feuille contient 15mg/g de safrol dans les feuilles.

Carcinogensis Vol.30.2009/Chen;Chi;Chang;Liu. Safrol-like DNA adducts in oral tissue from oral cancer patients with a betel quid chewing history.

Chung YT in Tox Lett.2008,a constaté le lien  net entre le BETEL  maché et Hépatome .

En reprenant les études de l’IRAC,CIRC,NTR,il est clairement dit que l’aborption digestive et lésions hépatiques sont liées,le Safrol traverse le placenta humain,le safrol est transporté par le lait,le Safrol est mutagène.

IARC 1972 Vol 1) et  1976 (Vol 10) :Safrol,Isosafrol et Evaluation de Carcinogénèse Lyons

Toxicité des phytotoxines alimentaires/Rietjems;Martena,Boersma Mol.Nut.Food.Res.2005

HSDB:Substances Toxiques  Data Bank 2008

Farag,Abo-Zeid Mutagénése et Safrole,en cuisson et irradiation.Nahrung Food 1997

DEA 2009:Safrole and Sassafras Oil et illicite manufacture of MMDA/mise à jour 1.7.2009

En fin de compte,il faut considérer le SAFROL comme TOXIQUE et si l’usage d’une plante en apparence anodine comme le Romarin,Basilic est utilisée; la moindre des choses est de connaitre sa composition clairement énoncée et étiquétée,car nous savons par expérience que la composition des huilles essentielles est fort variable en nature et concentration (Région,ensoleillement,exposition,terrain).

            

ACTIONS NEURO-PHARMACOLOGIQUES des PLANTES   SEDATIVES,  ANXIOLYTIQUES  ET ANTI-DEPRESSIVES.

7 Septembre 2016

Les Actions neuropharmacologiques des plantes sont-elles une alternative à la surconsommation des médicaments neuropsychoactifs.Mise au point en 0ctobre 2013

Très souvent stigmatisée la  consommation de psychotropes serait-elle une exception française par rapport a nos voisins?.Ce n’est pas une évidence.Le problème difficile  à résoudre est de définir les populations présentant réellement  des signes  et facteurs de risque de dépression ou d’anxiété.Il existe indiscutablement une surenchère liée à une médicalisation de symptômes banaux et de l’accès beaucoup plus aisée à des psychotropes.La part de la perception de l’autre,de la communication ou son défaut de représentation conduisent à des situations  aberrantes oû la fatigue d’être soi ou de son expression, est biaisée par l’aura  du bien-portant, efficace ou effiçiant,beau et lisse,dans une trajectoire du toujours plus “fun “et performance,la gagne coco.Cette situation accumule plaisir de jouissance,oublie du groupe au profit de la performance d’oû burn out,épuisement,fatigue chronique et finalement un blues bien palpable qu’un dialogue et communication peuvent estomper

Le temps de l’appréciation est crucial,avec le dialogue singulier du patient-medecin tous deux imprégnés par leur environnement,leur culture et l’intégration à d’une vie  désignée comme harmonieuse,dans un cadre éminamment contraignant de la performance et du culte de la réussite.Il faut retrouver le temps du dialogue et redonner un sens au temps.La consommation de psychotrope ne doit pas  être une banalisation d ‘une d’inhibition de symptômes pouvant être pris en charge et ne pas laisser la place aux fantasmes consensuels du bien penser et de l’exclusion d’un individu considéré comme peu efficace ou génant.Toutefois,malgré des rêgles édictées et consensus,il semble exister un décalage entre indications approuvées ou enregistrées et la spécificité thérapeutique.Santé mentale au Quebec Vol 29,N°1,2004;127-136 ou La fatigue d’être Soi de Ehrenberg.1998-2000.La difficulté est de confondre anxiété et dépression et d’assimiler,fatigue,indécision, et de l’anxiété à la dépression.Cette difficulté peut encore être de type nosographique lorsque des livres de type DSMIV-TR ou V classe la timidité dans la liste des pathologies neuro-psychiatriques. et si on réfère à Psychopharmacology de 2000 pages ( 1995,) il n’est pas fait mention de spécificité psychopharmacologique quelconque.Joffe 2002 et Zullino 2004, montrent que des IRSS,Inhibiteur de la Sérotonine,ont des indications “approuvées”,pour le traitement de l’anxiété généralisée et sur la base entre autre d’un jugement clinique;d’autres antidépresseurs partagent une efficacité avec effet de classe commun et peu nuancé d’une molécule à l’autre,les benzodiazepines par  leur effet de classe sont utilisés comme adjuvant de préférence temporaire.Certains anti-dépresseurs ont la même finalité pharmacologique :augmentation de la neurotransmission noradrénergique ou sérotinergique ou mixte(Frazer 2001)

En France à la même époque on évoque le “chaos diagnostique” (décit par Kielholz en 1960),de contrepartie de  la souveraineté individuelle,d’imagerie psychiatrique classificatoire, que l’homme qui croit être l’auteur de sa propre vie alors qu’il en reste”le sujet au double sens du mot:l’acteur et le patient”(L’Encéphale XX, Avril 1994).il apparait donc dans les controverses qui influent les modalités de prises et de leur estimation et perception des symptômes . Donc,prendre en charge une dépression ou une anxiété se révèle  complexe,et justifie un environnement médicalisé.

Si cet aspect peut apparaitre pessimiste,il apparait que dans la liberté de choix,le champ est largement ouvert sur l’automédication phytothérapique dans des conditions encadrées rappelées par la physiophatologie:

            1)La physiopathologie de l’ANXIETE et DEPRESSION

 

Système GABA inhibiteur/Système Noradrénergique/Système  Serotinergique.

Ces systémes de régulation sont la pierre angulaire de l’Anxiété et Dépression,mais elle est loin d’être simple et les recherches sont toujours en cours

L’Anxiété est une Hyperactivité Neuronale

.

a)Le GABA ,neurotransmetteur principal inhibiteur,ouvre un canal chlore,entrant dans la cellule,qui inhibe l’activité cellulaire.En l’abscence de GABA,la fixation des benzodiazepines sur le recepteur GaBa n’a pas d’effet.Les benzodiazépines (modulateur) augmentent l’affinité du GABA pour le recepteur,leur rôle est donc d’augmenter l’inhibition gabergique.Phénomène d’ouverture du canal chlore qui libéré dans le neurone induit inhibition neuronale d’oû anxiolyse.Si le GABA est absent les molécules régulatrices sont sans effet sur le transfert du chlore:Chlore induit=Gaba Anxiolytique;Effet inverse sur perméabilité du chlore=Anxiogénèse.

Il existe 4 sortes de lignand de site Benzodiazépine dont un Agoniste inverse baissant le GABA,Agoniste augmentant le GABA d’oû anxiolyse.Les Benzodiazépines utilisées sont des antagonistes benzodiazépiniques.

.Les recepteurs GABA  concentrés dans le cortex,systéme limbique .C’est une macromolécule de 5 sous-unités ,possedant 6 sites de liasons moléculaires modulateurs:un Site Primaire GABA neurotransmettteur et 5 sites secondaires régulateurs :  Alcool,Barbiturique;convulsiviant;Stéroïdes,benzodiazépine..Le modulateur le plus puissant inhibiteur de GABA .A est celui de Benzodiazépine. On considére les Benzodiazépines comme des agonistes partiels n’agissant pas sur les recepteurs gaba périphériques

b)SEROTONINE et 5HT.La réduction de la transmission de la serotonine est anxiolytique..les neurones 5HT sont dans le noyau raphé du tronc cérébral.il existe 4 classes de recepteurs inihibiteurs spécifiques IRSS ,5HT.les IRSS appauvrissent la teneur des neurones en 5HT.4 classes de recepteurs dont le 5HT1 (1a et 1b) anxiolytique.

La SEROTONINE est impliquée dans le passage à l’acte.

c) Systeme CCK4,neuropeptide abondant dans le cortex,systéme  limbique et hypothalamus.. Joue dans l’Anxiolyse;Pas d’application

d) CRH et Neuropeptides Y (NPY),dans l’amygdale cérébrale

CRH:Anxiogénése

NOY:Anxiolyse comme benzodiazépine.Pas d’application

e) IMAO et Tricycliques.renforce la neurotransmission monoaminergique.

Systéme IMAO .action sur l’Anxiolyse (Augmentation de NA et 5 HT) .Agissent sur NA,DA,5HT,A.Action dans la dépression et anxiété

Tricycliques:désenbilisation des récepteurs 5HT 2 post-synaptique limbique et cortical et post-synaptiques.Mais effet toujours discuté.

Il faut insister sur la particulière difficulté de compréhension des phénomènes pharmacologiques de l’anxiété et dépression. et que leurs classifications soulévent des controverses,parfois au niveau des résultats puisque Olié (1995) écrivait qu’il y avait peu de différence de résultats entre les IRSS et Tricycliques,sauf dans les réactions secondaires.Il serait extrêment préjudiciable de faire l’impasse sur la possible gravité des pathologies évoquées,justifiant un avis médical et  afin de ne pas faire durer ou éviter l’engluement dans une situation qui aurait pû être maitrisée.Dans tous les cas ,vérifier si une plante anti-dépressive ou de type benzodiazépinique peut endiguer une pathologie constituée,et si le profil phytothérapique est bien modélisé.et ne pas hésiter à consulter.

                  2)LES PRECAUTIONS d’USAGE DES PLANTES

a)S’ASSURER DE L’INOCUITE DE LA PLANTE UTILISEE

b)VERIFIER LES CONTRE-INDICATIONS POSSIBLES

c)VERIFIER LES INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

d)LE MODE D’ACTION DE TYPE BENZODIAZEPINIQUE ou SEROTINERGIQUE,entre autre,d’une plante N’EOXONERE PAS  celle-çi  du principe de précaution

e)En principe,sur les principes de surveillance standard un délai de 15 jours devrait authentifier le caractère  thérapeutique annoncé de la plante,en cas de doute ou d’échec,ne pas attendre,consulter un professionnel de santé.Mais en contre partie,il faut savoir que la plupart des essais cliniques est fait sur une courte période et faible échantillonage.Toutefois,il existe des plus values avec essais plus longs de 4 à 8 semaines.Cette période semble plus adaptée pour anticiper la réaction au traitement,de sa continuité ou changement après avis médical.

f) Naturel n’est pas synonyme d’inocuité/in  Bioch.Biophys.Res.Mars 2000,une étude conjointe de Kavvdias,Abou-Mandour;Czygaw,Beckman;Sand;Riederer.Ont isolé des BENZODIAZEPINES dans l’ESTRAGON ,ARTEMISIA DRACUNLUNSUS, et POMME de TERRE  ,SOLANUM TUBEROSUM Stérile.

Concentration en Benzodiazépines endogénes:

*Estragon=100 à 200 nanogr/G de tissus

*Pomme de terre=70-450 nanogr/G de tissus

             3)PLANTES : PÔLES d’ACTION NEUROPHARMACOLOGIQUE

A)ACTION SUR LE SYSTEME GABA ET RECEPTEUR BENZODIAZEPINIQUE

1)AUBEPINE:Crataegus Oxycantha

2)BALLOTTE:Ballota Foetida

3)CENTELLA:Centella Asiatica

4)ESCHOSCHLOTZIA:Eschoschlotzia Californica

5)HOUBLON:Humulus Lupulus

6)JASMIN JAUNE:Jasminum Grandiflorum

7) CAMOMILLE ALLEMANDE,ANTHEMIS NOBILIS

8)PASSIFLORE:Passiflora Incarnata

9)VALERIANE;Valeriana Officinalis

10)WITHANIA;Withania Somnifera

11)SCUTELLAIRE:Scutellaria Latifolia

12):GINSENG:Panax Ginseng

B)ACTIONS  INHIBITRICES SEROTINERGIQUE et 5 HT

1)GRIFFONIA:Griffonia simplifica

2)MAGNOLIA:Magnolia Officinalis dont la fleur n’a pas d’action,seuls les extraits honokiol et magonolol sont antidépresseur et anxiolytique

3)MILLEPERTUIS:Hypericum Perforatum

4)MUCANIA;Mucania Prueriens

5)SAFRAN:Crocus Sativus

SAISINE de L’AFSSA 2007.SA 02-31:L’apport  de fournir du 5HTP en compléments  est tentant.Mais La DgccRF rapporte que 200 mg/kg en intra-veineuse avec  un effet hypoglycémiant et augmentation de l’insulinémie (Furman;Wilson 1980:Lindstrom 1984;Yamada 2003) . Surtout chez le chien apparition d’iun syndrôme sérotinergique (Gnattney-Brant 2000).

Lance Adams a préconisé le 5HTP dans les Myoclonies Postaanoxiques à la dose de 700-1000MG/J. il est apparu  un syndrôme myalgique éosinophile non explicité (Klarskov 2003)

Des essais de faibles envergures sur  2  mois à la dose de 400mg/J pour douleur,troubles de l’humeur,ou du comportemement ont monté des réactions secondaires digestives de l’ordre de 19%.

Surtout les essais de la Myoclonie ont reporté des effets  digestifs (Nausées,vomissementts douleurs abdominales ) de l’ordre de 23 % mais également des troubles neurologiques:irritabilité,agitation,agressivité,confusion,euphorie,somnolence.

Principales références:Debenedettis,Massei 1985/Ceci 1989/Caruso 1990/Cangiano 1992/Lowe.2006/Bruni.2004Schevers 20O2.

L’AFSSA ne recommande donc pas le 5HTP en compléments alimentaires.

 

C)ACTION SUR LE SYSTEME MAO.

1)ESCHSCHOLOTZIA

2)MELISSE

3)RHODIOLA

                                              Bibliographie

Index Mercks,Martindale;Cochrane Database,AFSSA,Pharmacopée Française et Europénne,Indienne et Chinoise,Escop,Pharmagnosie de Bruneton,Matiére Médicale de Paris,Vidal,Pharmacopée Canadienne.NIH,Classification du Pr Guelfi,La Dépression par Pr. Denicker,Pr. Olié,La Psychiatrie Pr Hay,Zarifian (divers publications grand public),Foucault (Collége de France),Melman,Cooper,Thomas Csaz,Freud,Lacan,D.J.Nutt:Anxiety Disorders.2003.

Millepertuis:extrait de 600 à 1200 mgr

ButterwecK CNS Drugs .2003/Linde .Cochrane.Database.syst.Rev 2008/Rahimi.ProgPsychopharm.2009./Nhas,Sheikh.Can.Fam.phts.2011

Safran:extrait de 30mgr/j

Hosein,Noraei.Phty.Res.2009/Lechtenberg .PlanT.Med.2008/Hakondzadeh Phyto.Res.2005/Essai comparé avec Fluvexotine et Imipranine

Rhodiola: extrait de 340 à 650mg

Chen.Phytomed.2009/Panossian.Phytomed.2008/Van Diermen.J;Ethn.Pharm.2009/Darbinyan.Nord.J.Psych.2007

Passiflore:extrait 500 mgr

/Grundmann.Phram.2009/Dhawan.J.Ethn.2004/Kinrys.Depres.2009/Dhawan J;Ethn.2004/Kennedy.Pharm.bioChem.2002/Morafegh.2008/Akhadzadeh.2009

Melisse:extrait 500 mgr

:Awad.Phyto.Res 2009/LopezNeurochem.2009/Kennedy Pharm.Biochem.Behav.2002

Camomille :Extrait:200 à 1OOO mgr

Avalonne.Biochem.2000/Awad Can.J;PysioPharm.2007/Amesterdam.L.Clin.Psych.phar.2009

Withania:Extrait 600 mgrX2

:Battacharyara .Phtomed.2000/Metha.IndianJ.Res.1991/Cooley plos One31.2009

Centella:jusqu’à 12 gr

Awad.Can.J.Physiol.2007/Wijeweera.Phytmed.2006/Bradwejn.JClin.Psycho.2000

Eschscholtzia: Extrait à 20 mg x2

ne pas donner chez le jeune enfant

Kleber.1995/Rolland.Phytother.res.2001/Weischer.Phytother.1994

Valeriane:Extrait 500 mgr.

Efficacité si associé au Houblon.

Khom.Neuropharm.2007/Benke Neuropharm.2009/Dietz.Mol.Brain.2005/Murphy.Phytomed.2009/Muller.Farma.2001/Bent.Am.J.Med.2006/Fernandez-San-Martin.Sleep.Med.2010/Hiras Chem.Bhev.2006/Andreatini.2002/.Brown.2009

Humulus:Extrait de 120mgr .

Brattsrom.2007/Schiller.Phytomed.2006/Resultat supérieur si association avec Valériane sur le sommeil

Scutellaire:extrait de feuilles 1à 2gr/j

Awad.Amason.Phyt.2003/Wolfson;Hoffman.Altern.Ther.2003

Jasmin:extrait 0,5 à 1gr X3

Keville;Green.1995/Price 2007/Keller. avec l’Absolu de Jasmin.

Ginseng:extrait allant jusquà 12 gr

.en fait tradition racine 9 Gr,plutôt baisser à extrait:500 mgX2

Avec Ginseng Rouge Médiation sur Gaba récepteur et non NMDA recepteur par relargage de la gonadotrophine/J;Ginseng.Res.01.2012.Cho,Bhattaral/Gingénoside Inhibiteur de NMDA Recpteurs Hippocampique.Bioph.BiocH;2002/Kim;An;OH;Nah,Rhim

Mucania: poudre 3 à 6 gr/j.

Plus efficace en Association avec Withania

Présence de neurotrasmetteurs Dopamine,Serotonine,Tryptamine Phyto.Res 2004/

Pati: comparaison avec Fluxetine.2001;résultat supérieur avec Withania

Ballote:1,5 à 5 gr de sommitées fleuries en tisane.

ne pas excéder 15 jours de traitement./Jour.of Ethno 1999. Et Phyther.Res 200:Seidil;Tillequin et Col.Pharmacopée Française.

Action comparée au Librium.

               

                4)INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

1)AUBEPINE:Digitalle et Phénylephrine

2)CAMOMILLE:Barbiturique,Anti-coagulant,Chimiothérapie

3)HOUBLON:Oestrogénes et Sédatifs.

4)MELISSE:Barbiturique et maladies type glaucome et Hypertrophie Prostatique.

5)MILLEPERTUIS:Théophylline,Indavir,Cyclosprorine,Digoxine,Anti-Coagulant,Barbiturique,Béta-blocant,Contraceptif,Antidéprésseurs, IMAO et IRSS,Tricyclique,Alcool,Nifédipine.Interdits: jeune enfant,Alzheimer,Troubles bipolaires,Troubles déficitaires

6)SCUTELLAIRE:barbituriques,beuzodiazépine.Possible hépatoxicité.

7)GINSENG:Hypertension Artérielle,Asthme,Anti-coagulant,IMAO

8)PASSIFLORE:barbiturique,anti-coagulant

9)VALERIANE:Barbiturique,Benzodiazépine,Alpha-Blocant,Antidépresseur Tricyclique,Anti-émétique,Anti-épileptique,hypnotique,béta-blocant.il a été décrit des syndrôme de manque à la Valériane.Hépatoxicité citée depuis 1989,Valérianates :mutagène et génotoxique

10)RHODIOLIA,ne pas associer avec IMAO,à ne pas donner si trouble bipolaire,ne pas donner le soir

11)SAFRAN:il est décrit des effets narcotiques à haute dose

12)BALLOTTE:possible Hépatotoxicité et Néphrotoxicité par les Alcaloïdes Pyrrolizidiniques..A ne pas utiliser plus de 15 jours.Ne pas donner aux enfants de moins de 12 ans et femmes enceintes.Allergisante.