THÈMES

 

 

3 Novembre 2020

Le  9 éme Siécle au 12 éme Siécle, aprés Jésus-Christ, fut l’Age d’OR de la Medecine Islamique:

Haly-Habba (930-943) édite “Le Livre Parfait de l’Art de la Médecine”ou “Livre Royal “avec détails sur les maladies Cardio-Vasculaires.

Al-Akha Wayni Bukhni (décedé en 983) publie la fonction cardiaque, anatomie cardiaque et vaisseaux ,circulation pulmonaire dans “Le Guide Scolaire en Médecine”

Razes,Al-Razi(865-932),avec 180 livres,dont un traduit au  XIII em siecle “Hav Seu Continens” faisant partie de l’enseignement médical universitaire à la Sorbonne à PARIS.

 

Mosquée d’Herat de Tamerlan Afghanistan

Ibn  Sina,; en persan:Pu-e-Sina;Avicenne(931-1037) est surnomme le Prince des Savants,Le Maitre par Excellence,Lit et traduit trés jeune Hippocrate,Gallien,influencé par Aristote,Connait parfaitement le Coran;a 17 ans enseigne en faculté à Boukhara,Connu surtout pour l’encyclopédie QANÜN,(5 livres/1032)Canon la Medecine ,”livre des lois médicales “synthése medico-philosophique -Aristolocienne,”compatible avec le Monotheisme ;traduit par Gérard de la Crémone (1150/1187) qui devint le livre de chevet des étudiants de medecine français au XVII eme siécle,au XXIeme siécle demeure encore un exemple du savoir encyclopédique medico-philosophique.Un abrégé sera fait par Avicenne “le Poeme de la Médecine” ou Kanun Fit’Ti’bb”

.

Mosquée de Mazar -e- Chariff Afghanistan

 

AVICENNE a aborde,l’ASTHME”RABV”,sous TROIS  angles

 

 

1)”Le Soufle Court”  ,”pas assez d’Air “,”Poitrine Sérrée” dans la Perspective de la Médecine Persanne de la Dyspnée

 

 

2) Modifications du MODE de VIE

 

 

3) POLLUTION de l’AIR,proposition écologique avant-gardiste d’AVICENNE

 

 

1)Les Facteurs Cause de “SOUFFLE COURT” selon la Medecine Persanne:

 

 

a) Géne  des voies de passages de l’air:expectoration ,abcédations ou tumeurs larynx,trachée,bronche

b)Cloisons de l’appareil respiratoire avec ou sans toux

c)Epanchement  Pleural ou ascite empéchant l’expension diaphragmatique

d) Pneumothorax

e) Poumons et thorax de petite taille congenitales

f) Fatigue ou paralysie des muscles respiratoires

g) Hépatomegalie genant l’expansion du diaphragme

h) chez l’homme agé,defaut de l’équilibre entre Sécheresse de la poitrine et froid du poumons

I) Traumtisme Cranien

j)Hemoptysie et caillot (embolie)

h) Air poussièreux et enfumé

k )Defaut d’innervation du diaphragme

 

 

 

 

Ne pas oublier qu’à l’epoque d’Avicenne les autopsies étaient interdites.+++

Pour Avicenne les difficultés respiratoires peuvent avoir pour cause l’Estomac,Foie,Utérus,Intestins.

 

 

 

2) Principes de Priorités Therapeutiques pour Avicenne

 

 

 

 

 

a) Modification du MODE  de vie:

 

 

 

<Eviter pollution de l’Air,alimentation avec pains fermenté,additionné d’Hyssope,Thym,Menthe Pouillot,et petit Poisson Frais et Petits Oiseaux (apport faible de protéines) particulièrement le Poussin ,

 

<Eviter la flatulence.(pas de Haricot),ajouter des feuilles de PLANTAIN dans les plats,

 

<Ne pas boire et manger simultanément.Boire lentement aprés le repas .

 

<Sieste courte après repas si frugal .

 

<Si  repas courts mais lourds  et sommeil long peuvent être suivis par un bain .

 

<il est conseillé  de chanter ,aprés le repas ,en augmentant graduellement le ton.

 

<Massages avec ou sans huile de la poitrine peuvent être pratiquées.

 

 

<<Pour memoire,ne pas oublier la soupe de Poulet pour traiter l’ASTHME par  MOISE MAIMONIDE /1138-1204 ,le Ramdam de CORDOU, au XIIeme siecle>>

 

 

 

 

b)Plantes Pour “Le SOUFFLE COURT”  Indication d’ AVICENNE

 

 

 

HYSSOPUS OFFICINALIS                       Caractère     Chaud et Sec

Inflammation pulmonaire,Anti-Spasmodique,toux chronique,souffle court,Rhinite,la plus importante+++/le Cannon  de la Medecine /2005,Vol(2 )pp494-516

 

 

 

 

ADIANTUM CAPILLARIS-VENERIS         Caractére   Chaud et Sec

Traitement des maladies respiratoires(Le Cannon)20009;3(6)319-28

Rhazi :Dans Al-Havi  Adiantum nettoie le poumon  de l’expectoration épaisse./Meymand 2001

 

 

GLYCCIRRHIZA GLABRA                     Caractère      Chaud et Sec

Surtout connu pour Action gastro-intestinale,décroit inflammation parenchymateuse du poumon,et fibrose pulmonaire/Mahmoudi Meymand  Université de Kerman (Iran) Glyccirrhiza + Foeniculum sur fibrose induite

Avicenne:Racine pour Toux Sévéres et Nettoyer les poumons et traitement de la coqueluche

 

 

 

FOENICULUM VULGARE                                      Caractére        Chaud et Sec

Huile essentielle Anti-Inflammatoire ,propriétées mucolytiques,Bronchodilatateur,Antibactérien pulmonaire .Rhamini,Ardekani 2013

 

 

TRIGONELLA FOENICUM -GRAECUM                 Caractére               Chaud et Sec

Congestion Nasale,Sinusite,Toux ,Expectoration épaisse

Rhazi /Al Havi 2001;Trigonella cuite pour douleur pulmonaire sans fiévre et Electuaire  pour respiration courte

.Avicenne pour Coqueluche et en application pour Pleurésie en application

 

 

CYDONIA OBLONGA                                     Caractére        Froid et Sec

Toux,Anti-Allergique,

Feuilles et Graines Toux chronique et Bronchite/Silva,Andrade,Valentao and co 2004/Antibiotique et anti-oxydant

 

 

DOREMA AMMONIACUM                       Caractére            Chaud et Sec

Antibactérien et anti-fungique

Avicenne :plante avec miel ou avoine bouillie  pour souffle court et plaies du diaphragme.Amiri,Joharchi 2013

 

VIOLA ODORATA                                 Caractére                 Froid et Sec

Toux d’enfants ,pleurésie Quasemzadeh,Shariffi,Hamedanian,Gharehbeglou,Heydari,Sardari/2015

Sirop de fleur de Viola Odorata pour enfant

 

Nosalova,Strapkova,Kardosova,Capek,Zathurecky,Bukowska 1992

 

ALTHEA OFFICINALIS                       Caractére            Tempéré

Coup de froid commun,et fiévre,Toux séche.Avicenne “Cannon”Vol 2 ,2005,pp494-516

 

 

CROCUS SATIVUS.                                  Caractére        Chaud et Sec

Avicenne Pour Respiration courte hautement indiqué /Cannon 2005

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3)Le Concept d’Avicenne de POLLUTION de l’AIR :

L’air sain est la base de l’energie vitale de l’homme vivant.

.L’air peut être chaud,Froid,Sec,Humide.

Avicenne pense que les QUATRE désordres de l’air,peuvent être  épais ,enfumé,opaque, et desordres pathogéniques de l’air,dependant du type,taille,,densités de particules.

La pollution peut-etre courte ou à long terme, elle affecte le systeme cardio-vasculaire en premier,le cerveau plus tard pour de courtes periodes.

L’air pollué cause demangeaisons,brulures oculaires,larmoiement de l’oeil,irratibilité,anxiété,céphalées .Ces symptômes sur un long terme peut faire dévelloper et accroitrent  les physiopathologies   :cardiaque,mentale,depressive asthenie,perte de force,désordres digestifs,problemes hépatiques,ovariennes,cutanées,cancer due aux problémes digestifs.

Avicenne pense que les problemes vasculaires sont les causes les plus communes causées par la pollution de l’air.

Avicenne suggere que la prevention et traitement se mesurent en modifiant l’air pollué .Il recommande des espaces  aérés,avec   verdure ,

Fermer la porte et fenetre quand l’air est hautement pollué,consommer de l’alimentation anti-dote,alimentation qui relance les fonctions cardio-vasculaires et fonctions mentales,notamment surveiller trop chaud,salés et éviter les émotions fortes et colére./Babacian,Naseri.Kamalinjad,Ghaffari,Mazaheri,Int Prev Med 2016 ,7,35./Publié 8 fevrier 2016

 

 

EVALUATION  MODERNE DE  CROCUS SATIVUS dans l’ASTHME`

Effet Traditionnel du Safran:

Maladies Cardiaques,Depression,Stress,Troubles du Sommeil;Anti-oxydant,anti-Inflammatoire,relaxant musculaire

Safranal et Crocine :Anti-inflamatoire,anti-Oxydant ,benefique pour l’asthme

Action superposable Dexamethasone :reduction Neutrophiles,Eosinophile,Basophile

Safran action Relaxant musculaire comparable ou plus éleve que  Theophyline

 

 

,Une confirmation moderne des visions therapeutiques d’AVICENNE

“D’aprés Respiratory Resarch/2019;20-39/Zilae,Hosseini,Jafarirad,Abolnezhadian,Cheaghian ,Namjoyan,Ghadin.”

Le SAFRAN,Crocus Sativus a un effet  anti-Inflammatoire et a un effet  benefique dans l’Asthme.

 

Module Experimental.

“Evaluations des effets su SAFRAN en supplément dans les symptômes  d’Asthme clinique,asthme Sevére chez  des patients présentant un asthme allergique persistant moyen à modéré,Double aveugle,essai randomisé avec placebo contrôlé”

 

QUATRE VINGT PERSONNES  :32 Hommes et 48 femmes agés de 41,25 + – 9 ,87 ans avec asthme allergique moyen et modéré,divisées en Deux Groupes

Pendant 8 semaines le groupe réference  reçoit Deux capsules de Safran dosé à 100 mg.Jour  ,76 sont complets,4 en traitement discontinue car enceintes,et un irrégulier; Le Groupe  Placebo recoit Deux capsules placebo ,sauf deux exclues par manque de regularité

Dans le groupe Safran 35% presente un asthme moyen,dans le  Groupe placebo  37,5 %présente un asthme moyen.Chez ces patients avec asthme modéré,65% ont du Safran,dans le groupe placebo 62,5% ont un asthme Modéré.

Il n’y a pas de différence entre le debut de l’asthme entre groupe Temoin et Groupe Placebo .

Les drogues consommées par les patients sont Salbutamol,Synbicort,Seroflo,Telfast.Pas de différence d’utilisation  des médicaments entre les deux groupes.

Alimentation :Le pourcentage en calories protéiques sont sans effet ,et pas de d’effet  significatif avec sucre et acide gras+++

La severite de l’Asthme  SAFRAN s’améloire par rapport au placebo:18,40 % de reduction de la séverité,2,60% dans le groupe placebo.++++

Pas de difference demographique,cliniques,détiétique,activité physique et pas de différence de sévérité dans les deux groupes.

Pas de différence dans l’utilisation des medicaments dans les deux groupes.

Pas de difference significative dans sevérité de l’asthme dans les deux groupes

Les EOSINOPHILES decroissent dans le groupe Safran,Les Basophiles augmentent dans le groupe placebo, mais pas de  signification dans les deux groupes.

Le goupe SAFRAN a une significative baisse de Tension,reduction de la

systolique et diatolique.

Baisse de Triglycerides et LDH-C.

Safran decroit Cholesterol total et accroit HDL-C dans les deux groupes

Le SAFRAN a  un effet benefique dans l’Asthme Sevére et ameloire les symptômes cliniques incluant respiration courte durant le jour et la nuit.activite physique ,gene matinale et diminution de frequence d’utilisation du Spray . Ventoline Amélioration dans le groupe SAFRAN +++.

400 mg de SAFRAN/Jour sont sans réaction secondaire,Idem pour 100 mg

Modaghegh,ShahanbianEsmalli,Rajbai,Hossienzadeh/2008

Verma,Bordia (1998)a 100 mg de SAFRAN anti-oxydant chez patients avec maladies coronaires,Action sur Syndrôme Metabolique/Shemshian,Mousavi,Noroury,KermanyModghiman,Sadeghi 2014

Bokabay  2006 /Safran Relaxant ,Inhibition Histamine H1,recepteurs muscariniques et canaux calciques,activation des Beta 2-Adrenorecepteurs et modulation de  NO.

Yard

 

 

Examens spirometriques

 

 

Anti-HSP70 ,hs-CRP et Spirometrie  Mesures au Temps Zero et apres intervention de 8 semaines ,patients Temoins avec Crocus Sativus en Deux Capsules soit 100 mg/jour. Avec Supplement Anti-HSP=anti-corps Proteine du Stress  ,nouveau facteur de risque asthmatique et High-Sensivité -C-Reactive Proteine  (hs-CRP)

Le CROCUS comparé au Placebo reduit significativement la concentration  ,le volume expiratoire et   hs-CRP (p<0,001) et Anti-HSP70 (p<0,001).

Dans les tests spirometriques,le volume expiriatoire Forcé en premier second (FEV1)capacite de force vitale(FVC),FEV1/FVC ratio et flux de la force expiratoire (FEF-25-75 )s’accroit significativement en comparaison avec le groupe placebo (p<0,005)

Donc ,on peut affirmer que le Crocus Sativus ,Safran suggére que sa supplementation chez des Asthmatiques Allergiques decroit significativement ANTI-HSPs70 et hs-CRP et ameloire quelques tests spirometriques

Triple Aveugle,placebo randomisé,Essai contrôlé/Respir Med 2018 Decembre ,145;28-34/Hosseini,Zilaee,Shoushtari,Dehcheshmeh.

Cet Essai est un des premiers prouvant le bien fondé de l’utilisation du CROCUS SATIVUS dans l’ASTHME ALLERGIQUE

 

 

Venin de Serpents et Plantes Médicinales

19 Fevrier 2016

C’est un lieu commun de lire avec insistance  des anti-dotes  traditionnels contre les venins de serpents,pourtant déjà des études indiennes firent le point sur plantes isolées ou en formulation en essai avec le Cobra et formules anciennes issues du Susruta Shamita ou Caraka Shamita   furent d’une totale inefficacité sans appel et sans ambivalence (Janvier 1931 Indian Medical Res /.Mhakas et Le Caius:1821 plantes décryptées,314 seules et 184 combinaisons) ce que nous aurions dû lire dans d’autres traditions africaines,asiatiques ou amérindiennes.

La morsure du Naja (Cobra)est particulièrement dangereuse,touchant souvent enfants ou vieillards dans des zones éloignés des lieux de soins d’urgence ou médicalisés ,sans sérum,donc éloignés de tout recours médicaLDonc taux léthal élevé (sur 2,5 millions agréssés par un serpent 100.0000 meurent annuellement) avec paralysie respiratoire ,toxicité cardiaque,neurologique,néphrologique ,myologique et hémolytique.En dépit de la gravité de cette morsure et en présence d’une extrême précarité médicale,certains chercheurs se sont penchés non pas sur ces solutions alternatives mais bien des soins de premier secours permettant de retarder les effets du venin et permettre et favoriser les soins adaptés  et adéquates.Ainsi,la pharmacologie a pû trouver des plantes neutralisant les enzymes du venin,comme Hyaluronidase,Acétylcholinestérase,Phospholipase A2 et Protéases plasmatiques

.Les principales études ont été pratiquées au Pakistan,oû Quinonoides,Terpénoides,Polyphénols,Xanthénes,FlavonoIdes ont pû être identifiés comme des molécules pouvant minimiser les toxines du venin,particulièrement Hémolyse et Neutralisation de la Protéase du venin.

D’autre part des recherches indiennes ont pû démontrer qu’ un pré-traitement de plante type Mucania pouvait induire la formation d’anti-corps neutralisant les toxines du Naja,minimisant ainsi les troubles cardio-respiratoires et de façon moindre les dépressions neuro-musculaires.

Il doit être explicite que cet abord original n’est pas en soi un exemple à suivre mais une voie de recherche permettant de diversifier la prévention anti-venimeuse,ce qui n’est pas une mince affaire.et s’inclue en cas de concordances de rêgles et de  directives sanitaires d’Etat

 

LES TRAVAUX DU PAKISTAN

 

D’après Natural Drugs,in Acta Poloniae Pharmaceutica Drug Res.2014 Vol17,N°625-630-2014

Sur la base de Travaux de Muhammad HHB-ASAD,Durr-E-Sabih,Tahir Yaqab,Ghulam Murtaza,Muhammad S.Hussein et Nassir,Saira Azhar,Shujaat A Khan,Izhar Hussain/insitute COMSATS,Minar Hospital et University,University of Veterinary of Lahore

Le venin étudié est celui du Cobra,Naja naja karachiensis (le plus dangereux du sud Punjab) composé d’un complexe enzymatique Hydrique varié,nonenzymatique,et molécules organiques et inorganiques.

La Phospholipase A 1 (groupe hydroxyle 1-Acyl)est l’élément toxique le plus important du venin.

Vingt-Huit(28)plantes ont été évaluées pour leur capacité de neutraliser l’activité de la phospholipase.,de résultats fort variables

Plantes neutralisantes à basse concentration,0,1mg,neutralisation de 50 à 100%

 

<Les plus efficaces Plantes avec++++dosée à 0,1 mg/ml inhibant complétement l’action hydrolytique de la Phosphorilase.

 

 

<Plantes actives  &&&  à 0,3-0,6 mg/ml

 

 

*Bauhinia Varigate++++

*Citrus Limon++++

*Citrullus Colocynthis &&&

Cuminnum Cyminum &&&

*Enicostemma Hyssopifolium++++

*Matthiloa Incana

*Momondica Charantia &&&

*Nerium Indicum &&&

*Ocinum Sanctum++++

*Pinus Roxburghii &&&

*Pistiacia Integerrima

*Psoralea Corylifolia++++

*Sapindus Mukoorrossi &&&

*Stenolobium Stans ++++

*Terminalia Arjuma &&&

 

1)Les auteurs concluent que le problème essentiel est l’isolement du composant actif sur la phosphorilase avec les 6 plantes les plus actives isolées:

Bauhinia varieta ,Citrus limon,Ocinum sanctum,Psoralea cryfolia,Stenolobiuim stans.

Ces travaux sont le prélude de recherche en terme de prévention d’envenimement par serpent,dans l’attente de résultats irréfutables et reproductibles.Il est fortement conseillé de connaitre le statut des morsures de serpents dans les pays visités et s’assurer de la présence locale de structure d’accueil et de sérum et surtout ne pas s’approcher et ne pas  faire partie des collectionneurs d’espèces dangereuses,les fameux NAC

 

2)LES ETUDES PROSPECTIVES

In jour Ethnopharmacol.Nov 2014 Shabbir,Shahzad,Masci,Gobe sur la base de Google Scholar,Pubmed,ScienceDirect,Scopus,Web of science,les auteurs rassemblent les publications écrites en anglais sur l’activité des plantes reconnues pour leur action sur l’Acétylcholinestérase,Phospholipase A2,protease protéique du venin de Cobra.les produits actifs sont nommés:Acétate lupeol;Béta-Stirol,Stigmastérol,Rédiocides A et G,Quercétine,Acide Aristolochique,curcumine,tannins,flavones,glycoprotéines.

 

3)PUBLICATIONS INDIENNES

 

>>>>In Indian J Exp.Biol.Avril 2011,Fung,Tan,Sim,Marinello,Guerranti,Aguyi

Evoque l’action d’extrait de graines de  MUCUNA PRURIENS agissant en pré-traitement pour protéger contre les effets dépresseurs neuromusculaire et cardiorespiratoire causées par le venin du Naja Sputatrix au Niger.Essai sur animaux de laboratoire

 

>>>Dans la même revue Indienne de Sept-2014 Fung,Sim,Kandiah,Jevasselan,Armugam,Aguiyi,Tan montrent que la prise orale de graines de MUCANIA est prophylactique.(Rats pré-traités par l’extrait aqueux).Cette étude montre que l’extrait aqueux de graines de MUCANIA agissent sur l’expression de régulations génétiques,19 réponses immunologiques et 7 agissant sur la production d’energie et métabolisme,4 génes régulent l’homeostasie et viabilité cardiaque oû  interviendraient:alpha-synucléine,Precusseur d’un peptide natriurique,calsequestrine,triadine.

 

4)AUTRES ETUDES

 

*Graines de Tamarindus Indica in Phyto .Res 2006/Wshananhni,Nagaragu,Kuma contre le venin de la vipére Russeli

 

 

 

*Extrait aqueux de tige d’ecorce de Mangifera contre la vipère Daboia et Russeli

Chukiwuimka Znehh,Suleimam Ahmed,Samuel Ndidi. Experimentation in Nigeria;Res Jour.med.Plant 08.2014

 

 

*Neutralisation du venin par acetate Lupeol avec extrait de Sarsaparilla Hemidesmus Indus.Chatterje,Gomes.Juin2008

 

 

*Action de Securidaca Longepedunlata .Kone 1980.Agit sur le recepteur acétylcholine post-synaptique empéchant l’encrage de la neurotoxine du Cobra

 

 

*Annina Scegalusis lutte contre l’action du venin de Bitis Aretus sur la jonction neuro-musculaire.Grema 1998

 

 

*Extrait alcoolique d’Andrographis Paniculata.Accroit le temps de survit expérimentale de 8,175 heures à 2g/kg/Predemm,Salwe,Patak.JourNat,Sc.Biol Juin 2001.L’Andrographolide agit sur la phosphorilase A2 et Protease du venin de Naja.

 

28 Octobre 2021

Le Parkinson est une maladie Neurodégénérative

Dopaminergique  de troubles progressifs  des neurones du Noyau strié dont la pathogenie  n’est toujours pas éclairçi  en 2021  ,Toutefois l’attention a été de plus précise sur les plantes considérées comme anti-parkinsonnienes comprenant des facteurs pathogeniques curatifs tels essentiellement, Aggregation Proteiniques,Dysfonction Mitochondriale ,Accumulations ioniques,neuroinflammation,stress oxydatif

Rong Yin,Jie Xue,Yangfeng Tan,Vhuantao Fung ,Chuenchun Hu,Qian Yang,Xinyu Mei ,Dashi Qi/in Oxydative Médecine et Longevité cellulaire/vol 2021,artcle ID 9923331

,

Ces auteurs ont isolé 32 plantes plantes chinoises appartenant à 24 espéces Generiques  tels Acanthopanax,Alpinia,Astragalus et 22 formules formules chinoises complexes ,et 3 Plantes Indiennes, Mucania Pruriens,Withania Somnifera,Tinospora CordifoliaDes composants actifs sont isolés:Euleutheroside B,Astragalodide IV et cibles specifiques avec voies signalitiques tel PUK,NF-kB,MPK impliquées dans le stress et oxydation neuronales ouvrant le potentiel therapeutique aux plantes anti-parkinson.

Pour l’essentiel ,les modéles experimentaux et isolement des composants bioactifs  permettent d’isoler des plantes anti-parkinson  associées seules ou assoçiées avec  L-Dopa et permettant de diminuer les réactions secondaires.

Mais ,objectivement ,la plupart des modes pathogeniques du Parkinson ne sont que suggérés et les plantes exposées ,et ne font que suivrent et appliquer  les mécanismes suggérés,malgré une fonction therapeutique visible  positif  anti-parkinson,suggerant que les modalités ne sont que le suivi des modéles ,physiothalogiques   ouvrant la voie à des  solutions potentielles nécessitant consensus et  futures revalorisations

 

 

HYPOTHESES PATHOGENIQUES DU PARKINSON

 

 

 

 

a ) Proteines Anormalement Associées et Aggregation

 

 

Les Protéines SNCA,PARK2,PINK1,GJ-1et LRRK2 fréquemment déplacées dans la partie moyenne cerébrale dans le SNpc due à une mutation genetique .Les corps de Lewis ,inclusions neuronales sont des aggregations de protéines anormales des cellules nerveuses de certaines régions,marque de Parkinson .

Multiples mutations  A30P,G51D,E46K,A53T,A30P du codage alpha-Synucléine aggravant aggravation et assoçiation proteique dans SNpc+++

L’Alpha-Synucléine est le composant majeur des corps de Lewis ++++

Modification post-translationel p-Ser 129 de l’Alpha-Synucleine et  phosphorilation dans les lésions synucleipathologies  (Fujiwara) et ATPdependant ClpP ,matrice mitochondriale protéase  supprime phosphorilation de synucleine Ser 129,promotionnant morphologie neuronale des neurones dérivés des Parkinsons portant A53T mutant (Hu).donc ClpP cibles pour induire pathogenie induite par Alpha-Synucléine

<<< Aggregation de Alphasynucléine facteur important avec l’age++++

 

 

b) Dysfonction Mitochondriale

 

 

Les mitochondiries generént energie par generation ATP Si stress oxydatif dysfonction mitochondriale avec impact Parkinson

Intervention de MTPP(Opioides) avec elévation et provoque dysfonctions de mitochondries dans subtstance Nigra.Integére sur chaine de transport electron (ETC) pour être transformé en cation toxique (MPP+)via enzyme monoamine oxydase:Stress oxydatif et restriction ATP et elévation Ca 2++et mediation  excitoxique des dommages neuronaux

Contacts des mitochondries-lysosomales dynamiques avec soma,axones,dentrittes neuronaux (Kim/2021)

Double voies ADN de l’origine s’échappant de degradation lysosomal excitant cytotoxicité dans les cellules Parkinson ((Matsui)

<<<Donc fuite cystolique de l’ADN mitochondrial cause de Parkinson

 

 

c) DESEQUILIBRE DE L’HOMOEOSTASIE

DES IONS METAUX CEREBRAUX

 

 

 

Accumulation  de FER dans SNpc et reticulata parkinson ,accroit sévérité de la maladie

Lei 2017 ;baisse induite de fer experimentation par Lithium:baisse de Tau et baisse cognition et favorise  future Parkinson

Ferrosptose ,fer dependant des cellules necrotiques mortes  marqué par phospholipides  participant au Parkinson dérivés neurones iPSC

Angelova 2020

Cytosolique Ca2++dans SNpc ADN neuronal responsable equilibre neurotransmetteur,phosphorilation oxydatif et production ATP ,Sub-type  CaV13 de canaux Ca2++chez neurones vulnérables

 

 

 

d) INHIBITION DE DEGRATION DE MEDIATION PROTEASOME

 

 

 

Reponses de UPS(Ubiquitine Proteasome),BDNF,(Facteur neurotrophique )TRKB (Tyrosine kinase B)regulent l’expression des protéines synaptiques en reponse à activité neuronale ,Rôle important dans parkinson+++

UPS anormal (gene codant PARK2) associé avec Parkinson

PARK7 proteine encodante ,inhibe  aggregations Alpha-Synucléine

Mutations FBX07 (SCF)/PARK 15 Ubiquitine lien avec Parkinson  (Texeira 2016)

 

 

 

 

e) NEUROINFLAMMATION

 

 

 

 

Expression de NF-kB relance Cellules B,accroit neurones dopaminergiques Parkinsonniens

Dans liquide cephalorachidien et Striatum :elevations de activation T Cellules associé avec IL-2,proinflammatoires cytokines  TNF-Alpha,IL-1 -Beta,IL-6,IL-4 et facteurs de croissance  EGF et TGF-Beta-1

Rôle important de mediation Tlr4  sur inflammation intestin et Cerveau(Perez)

Est un des facteur importants de la neurodegeneration du parkinson

Brochard:Accroissement de T CD8+ cytotoxique et T Helper CD4+infiltration dans le striatum  d’une souris induit de MPTP,elevation de Lignand Fas avec apoptose dans striatum et SNpc

Mc Geer

Cellules microgiales  MHC-H) et cellules HLA-DR positives accroissent  SNpc des parkinsons

Bokor

Cellules tueuses induisent cellules anticorps dependant avec mediation cytotoxicité

Sulzer :Peptides derivés de alpha-synucleines agissent comme epitopes antigeniques  affichés par ces alleles et Helper conducteur et reponses Cellules T cytotoxiques  dans parkinson.

Perte de fonction de TCR Beta ou CD4 usant les drogues immunosuppressives fingolimod peut reduire la reponse MHC-II myeloides du Systeme nerveux central  en reponse à alpha-Synucleine

 

 

 

f)STRESS OXYDATIF

 

 

 

 

Gluthathione (GSH) sauvegarde des ROS tels radicaux libres,peroxides,et oxydation lipidique (LPO),bas niveau dans striatum   :niveau bas de GSH dans striatum,et Nandita niveau bas si activité de ETC complexe 1(Sophic)

La déplétion GSH cause dysfonction de UPS avec degradation  protéine 26-S proteasome et induit stress inflammatoire dans les tissus neuronaux dans parkinson  par modulation IL-1 et JNK (cJun N terminal kinase )activant les voies inflammatoires

 

 

g) COMPOSES  ANTI-OXIDATIFS  A ACTION POTENTIELLE DANS LE PARKINSON

 

 

 

D’aprés Oxydatives Med /Avril 2021/Balakrishaasan,Azami,Cho,Kim,Choi

Les auteurs ont isolés des composées de plantes rendant plus facile le mode d’actions experimentales anti-parkinsonniennes  des plantes et des formulations complexes:Neuroprotecteur,Anti-Inflammatoire,Anti-Prolifératif ,anti-Accumulation Anti-Alpha-Syncrétine

 

 

 

*Chrysine:Neuroprotecteur,Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire

 

*Vanilline:Neuroprotecteur,Anti-Inflammatoire

 

*Acide Asiatique:Anti-Inflammatoire,Neuroprotecteur,Anti-Oxydation

 

*Acide Férulique Anti-Inflammatoire,Anti-Oxydant

 

*Thymoquinone Neuroprotecteur,Previent mort cellulaire dopaminergique,Anti-Oxydatif

 

*Acide Ellagique ;Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Anti-Prolifératif

 

*Acide CaFéique Neuroprotecteur,Anti_inflammatoire

 

*Epigallocathechine 3 Gallate:Anti-Inflammatoire,Neuroprotecteur,Anti-Accumulutation Alpha -Syncrétine

 

 

*Alpha et Beta Asarone:Anti-Autophagique,Anti-Inflammatoire

 

 

*Theaflavine:Neurotrophique et Contre accumulation Apha-Syncrétine

 

 

Il a été évité pour des raisons évidentes de simplicité,d’aborder les formules nombreuses complexes utilisées traditionnelement dans le parkinson.Si ,certaines compositions  de  plantes  de  ces séries montre un rôle global potentiel anti-parkinsonnien ,elles nécéssitent des experimentations consensuelles  applicables à l’homme  d’autant que certaines  sont assoçiées  avec des plantes toxiques telle Ephedra  ,dont il est difficile de degager  des processus de detoxification sencés de permettre d’appliquer une therapeutique atoxique

 

A)PLANTES CHINOISES ET PARKINSON

 

^

 

 

 

1)Eleuterococus Senticosus

 

 

Acanthopanax Senticosus ou Ginseng Siberien

 

Appelé en Chine Wujipi,En Russie Limonik,Adaptogene

La racine a une action Neuroprotectrice  experimentalement chez souris avec parkinson  induit par MPTP .

l’extrait de racine reduit  au niveau de la substance nigra  la quantité de  les cellules recepteurs Dopamine D1/D2 et protéine caspase -3.

La Sesamine de la racine agit comme neuroprotecteur avant tout sur comportement depressif  de parkinson induit par  rotenone par augmentation de la tyrosine hydroxylase ou cellules lignes avec dérivé de facteur neurotrophique (GDNF)activité neurone positif dans le milieu du cerveau.

.Expérimentalement Forte activité SOD et decroit activité catalase et synthetase proteine

Inhibition des Alpha-Synucleinopathies,mais possibilité de neurotoxicité dite bidirectionnelle dependant des conditions physiologiques

 

 

2) ALPINIAE OXYPHYLLAE

 

 

Zingibéracée

Le fruit séché rapé utilisé est appelé Yizhiren

Anti-oxydant,Neuroprotecteur,AntiCancer,Anti-Inflammatoire,Anti-Diabétique

Extrait ethanol restaure expérimentalement degeneration neuronale dopaminergique ,attenue deficit locomoteur ,baisse d’expression  IL-1Béta et TNF-Alpha

Action de polyphenols acide protocatechique et chrysine  accroissent Facteur nucléaire Erythroide 2 en relation avec Facteur proteique et activité transcriptionnelle,modulation du statut redox cellulaire  Zhang 2015

Oxyphylla A neuroprotecteur et action sur perte neuronale dopaminergique et ameloiration comportementale,action expérimentale sur degradation alpha-synucléine

 

 

 

 

3) ASTRAGALUS MEMBRANACEUS

 

 

Legumineuse.

Action neuroprotecteur de Polysaccharides,Astraisoflavan,astragaloside IV

Action anti-oxydatif  sur stress oxydatif  des polysaccharides non encore éclaircie.avec action sur stress oxydatif  sur neurones dopaminergiques .(Gao)

Action protectrice de Astraisoflavan et polysaccharides ,sur NSCs avec promotion  expression d’hydrolase tyrosine transporteurs dopaminergiques  neuronales .et motivent les neurones dopaminergiques

Rôle important:

Les Astraglosides1,8/Isoasagalique 1,2,IV,AcetylAstragloside,Soyagloside sont Immunomodulteurs,Anti-Oxydants,Toniques,Neuroprotecteurs  avec ouverture sur Sclerose en Plaque,Parkinson,Alzheimer,AVC+++++

Fu/Wang/Huang/Zheng/Zhang /Yang Phyto Res Aout 2014

 

 

 

 

 

 

 

4)CASSIA OBSTUSIFOLIA ou TORA

 

Legumineuse

 

Neuroprotecteur par mediation cholinergique(Kim) avec inhibition Acétyl choline et protecteur anti-inflammatoire sur modéle ischemique

Regulation de l’expression AMP cyclique et facteur neurotrophique,attenue dysfonction cellulaire neuronale dopaminergique

Deux composants:Obtusifoline et Alternione neuroprotecteurs

Extrait ethanol attenue surproduction  ROS,depletion Gluthatione,depolarisation membranaire mitochondriale ,activation caspase-3

Anti-Oxydant et cytotoxique contre proteine mitochondriale

Proteine et glycoside Anthraquinone :Ameloire Apprentissage et mémorisation,

Inhibent  Malondialdéhyde(MDA) et Superoxydismutase

Feuilles dans Ethylacetate ou Methanol: anti-oxydatif

<<action neuroprotectrice  sur experimentation de cellules Neuroblastomes,contre Apoptose,Reduit peroxydation lipidique,agent anti-oxydatif

Nat Prod Res Julilet 2018/Rav/Narasingappa,Joshi/Grisih

 

 

 

 

5) CHRYSANTENUM MORIFOLIUM

 

Asteracée

Protege contre cytotoxicité  et augmente viabilite cellulaire ,

par Oxydation et action sur expression BCl2-Bax,Caspase-3,ADP-ribose polymerase

 

 

 

6) CISTANCHE DESERTICOLA

 

Orobanchaceae

De la tige :Glycoside Phenylethanoide ;

Echinacoside,

Acetoside Anti-Oxydant fort

Polysaccharide Booster immunologique :Li 2009/Xu 2011

Augmente Dopamine,Noradrenaline,Serotonine:Chen 2007/Zhang 2012

Iridoides,Aldilol,Lignan,Oligosaccharides

Attenue viabilité cellulaire,stress oydatif,apoptose des mitochondries et maintient le potentiel membranaire mitochondrial  dans les cellules PC12 reduites par 6-0HDA

Si induction souris par MPTP,Cystanche ameloire viabilité cellulaire,accroit expression hydrolase tyrosine,et reduit Apopotose

Echinacoside sauvegarde les cellules  induites par ER et stress oxydatif  6-OHDA

Inhibition de l’activite microgiale équilibrée par NLRP3/Il-1beta inflammatoires signalant la promotion des neurones dopaminergiques survivant chez la souris-Parkinson induit par  MPTP

Contre Apotose des cellules neurologiques:Tian Tu 2005/Geng 2007

Neuroprotection protege contre accident cérébral

Anti-Age;Ameloire Memoire et Apprentissage

Acetoside et Echinacoside agents cognitifs s’apposent à ABeta 1)42,et contre Apoptose Hippocampique (Wang 2010)

 

 

 

 

 

7) GASTRODIA ELATA

 

 

Orchidacée

Gastrodine protege les neurones dopaminergiques par action sur radicaux libres et apoptose++++

Experimentation augmente vie et protege contre neurogégération et perte neurone dopaminergique avec voie de type Insuline-Like++++

Yen,Yung,Zhao,Li,Cao Juin 2019

Frontiers Front Septembre 2021/He,Li,Yung,Lin

Attenue accumulation Alpha-Synuclétine++++

Action modulatrice sur Neurotransmetteur,Anti-Oxydant,régule cascade mitochondriale,regule la neurotrophie++++

Composants Bibenzyl20c action sur accumulation de Alpha-Synucléine,Stress ER,Production ROS in vitro+++

L’extrait aqueux de Gastrodia agit sur dyskinésie Locomotrice (Axiale,Lombaire,Orolinguale,)++++

Sur cellules SH-SY5Y induites par MPP+,gastrodine active p38 MAPK/NRF2 signalant la voie induite par expression HO-1 et sauvegarde les cellules dopaminergiques

Actions globales des Composants Phenoliques et Polysaccharides

Sedatif,Hypnotique,Anti-convulsif,Anxiolytique,Anti-Dépresseur,Neuroprotecteur,Analgésique,Agit sur mémoire,Vieillissement,Tumeur,Virus

 

 

 

8) GINGKO BILOBA

 

 

Gingkobilacée

Probléme à resoudre car contesté,cependant experimentalement l’extrait EGb761 (Biflavones) ameloire la perte de memoire et cognition chez personnes séniles (Action Contestée ne faisant pas des indicationss françaises)et promotionne le NSCs de la zone subventriculaire des animaux parkinsonnien

L’acide Ginkgolide des feuilles decroit l’aggregation alpha-synucleique intracytoplasmique ++++et niveau SUMO et accroit le nombre d’autophagosomes

Acide Procathechique accroit l’efficacite de Ginkgolide B dans le traitement du parkinson (Wu)++++

L’action neurologique du Gingko merite explications ,explorations pour applications consensuelles.levant alors les doutes

 

 

 

 

 

9) GYNOSTEMMA PENTAPHYLLUM

 

 

Cucurbutacée

Extrait Ethanol atténue cytotoxicité et apoptose cellulaires,Ameloire viabilité cellulaire des cellules traitées comme modéle Parkinson MPTP

Neuroprotecteur de l’extrait sur souris trangenique avec A 53T Alpha-Synucleine,action Synucleine -immunopositifs et sa phosphorilation.

Donc reduction de phosphorilation de hydrolase tyrosine ,ERK1/2,Bad,Ser 112 et JNK1/2 de  l’alpha-synucléine

Saponine  ,Gypenoside ameloire anxiété d’un modéle souris parkinson

 

 

 

 

 

 

10 ) PANAX GINSENG

 

 

Araliacée

Panaxatriol

Action de saponine ;neuroprotecteur contre perte des neurones dopaminergiques et modification comportementale

Cellules SH-SY5Y traité par MPP+ ,l’extrait aqueux  inhibe mort cellulaire,agit sur surproduction ROS,Elévation des ratio Bax/Bcl2,largage de cytochrome P450 et Activation Caspase-3

Le Beta-SitoSterol-Beta-D-Glucoside reduit perte des cellules  dopaminergiques et modification du comportement des souris traitée par MPTP,reduit microgliolyse,et accumulation des aggrégats de Alpha-Synucléine,et previent déficits locomoteurs++++

Gingenoside R1 neuroprotecteur ,++++ en supprimant phosphorilation et

translocation nucléaire de NF-kB/p65 et activation de AKT et ERK1/2 dans H2O2 des cellules traités PC12

Gingenoside Rd inverse la perte des cellules hydrolase tyrosine dans substance nigra(Liu)

 

 

 

 

 

 

11) PAEONIA  ALBA

 

 

Paeoniacée

 

Paenoniaflorine (glycoside)de l’extrait aqueux relance la degradation autophagique de alpha-Synucleine ,par regulation de l’expression et activité des Canaux ACIDES Ions (ASICs)et leurs productions ont un effet protecteur contre cytoactivité

Inhibition Apoptose (Dong),inhibant ROS/PKC8/NF-kB comme voie de signalisation  Souris traitée par MPTP ,Paenoflorine ameloiration comportement et des pertes des cellules dopaminergiques

Les molecules Keampferol,Beta-Sitostrol,Acide Betulique,Palbinone,Paeniflorine ,cathechine ont pour cibles  AKT1,Interleukine 6,CAT,TNF,Casp3,PTGS2;qui agissent  sur les ligands neuroprotecteurs

Avec Reduction neuroinflammation et Apoptose et action sur la Locomotion+++

Frontiers of Medecine /Du,Ling,Wang,Lu,Zhang  23 Novembre 2020

 

 

 

 

 

 

 

 

12) CAMELIA SINENSIS

 

 

Théacée

The Vert

Polyphenols :Anti-oxydant,Anti-inflammatoire,Neuroprotecteur

<<Epicathechine,Epicatechine gallate,Epigallocatechine,EpicathechineGallate

Sur rat traité par 6-OHDA:epicatechine et epigallocatechine gallate,agissent sur comportement,depression,cognitions.

Saponines accroissent concentration dopamine dans striatum et cellules positives hydrolase-tyrosine du striatum ,et action sur inflammation et desordres comportementaux

Theacrine action sur pertes performances (diminution  de pertes de neurones dopaminergiques)et comportement  (Duan)

 

 

 

 

 

 

 

 

13)POLYGALA TENUIFOLIA

 

 

Polygalacée

Tenuigenine therapie pour Alzheimer et Parkinson+++

Berzutski,Durnova,Sigareva 2021

Teuigenine neutrophique et neuroprotecteur/Decroit secrétion Beta-Amyloide++++

Inhibe le processus Proteine Tau,Hyperphosphorilation et Inflammation des microglies+++

Accroit transmission synaptique en cas d’Alzheimer+++

Reduction de l’Alpha-Synucléine phosphorilation++++

Accroit niveau Dopaminergique dans Noyau strié et Augmente la capacité motrice++++

Frai,Liang,Yang,Pan/Pan/Zhang,Wang  J New Inform Dec 2012

Extrait aqueux racine inhibe 6-OHDA avec action significative les dommages cellulaires causées ,Caspase-3,ROS production des cellules PC 12,protection neurones dopaminergiques mésencephaliques contre toxicite MPP+

Tenuigenine composant important accroit le taux de survie de neurones immunoréactifs hydrolase-tyrosine,reduit dopamine substance Nigra,et abolie la production de TNF-Alpha et IL1 Beta dans les modeles induit par liposaccharides;Accroit expression niveau de GSH et SOD dans cellules SH-SY5Y traitées par 6-OHDA

Onjisaponine B metabolite de Tenuifioliate  ameloire Neurodégénération du Parkinson dopaminergique ,induit autophagie et renouveaux cellulaires  Peng/Lu,Wei,Wu,Wang Tag Neuroreport Avril 2020+++++

.Sur Cellules traitées par MPRP,Attenue mouvements anormaux ,attenue surproduction microglies,reductions de productions de TNFAlpha,IL1Beta,IL6

 

 

 

 

 

 

 

 

14)POLYGONUM MULTIFLORUM

 

 

Convalliacée

 

Composant actif:2,3,5,4′ Tetrahydroxystilbene2 -O-Beta-D-Glucoside+++++

Induit les  cellulaires souches  neuronales avec surtout différentiation dopaminergique possible par voie wnt,/Beta-Catetine

Augmente expression de recepteur nucléaire facteur1,spécifique de la maintenance dopamine cerébrale avec différentiation des cellules neuronales souches  et cellules immunitaires

Augmentation de la régulationWnH,Wht3A,Wn5A,3 catetine

Donc differentiation entre cellules  souches  neurales en neurones dopaminergiques++++

Oxid Med Cell,Long,Novembre 2018/Zhang,Chen

Le Composant Tetrahydroxystilbene inhibe l’apoptose,protege les cellules neuronales contre lésions.+++++

C’est un Agent Prophylactique de  l’Alzheimer,Parkinson et Ischemie Cerebrale,Anti-Atherosclereux et Anti-Inflammatoire+++++

Anti-oxydant,Active de sauvegarde de radicaux libres ,et Comportement ,perte de neurones dopaminergiques ,relance viabilité cellulaire et inhibe apoptose et production ROS  par modulation JNK,p38,P13K-AKT

 

 

 

 

 

15) PORALEA CORYLIFOLA

 

 

Papillonacée

Inhibiteur Monoxydase B(MAO-B1s)

Falvone Bavachinine

Extrait ethanol,haute affinité, reduit MAO activité

Idem por Biochanine A (Zarmouth)

Isobavachalcone agit sur necrose cellulaire induite MPTP

Experimentation sur Prenylchalcones:

Isobavachalcone,Bavachromene,Kanzonol B reduit expression Proteine et mRNA de la synthese Nitrite oxyde et COX2 avec microglies activées par  LPS

 

 

B)PLANTES INDIENNES ET PARKINSON

 

 

Les Plantes traditionnelles indiennes anti-Parkisoniennes sont   classées en terminologie ayurvedique  comme Plantes “VATAHRA” agissant sur les signes moteurs du parkinson

 

Pour l’Essentiel :

 

Elles sont au nombre de SIX :

NEUROPROTECTRICES  et ANTI-NEURODEGENERATION/ ANTI-SYNUCLEINE/ANTI-OXYDANTES,

agissent sur la voie de la clearance de l’aggrégation proteique

Shalini,Neelakala,Srirangi/Mol Biol Mars 2021

Action par  voie  Palmitioylethanolamile et HydroxylTyrosol

Acta Biomed ./Velluti,Matera,Gagliadi,Bertelli./Novembre 2020

 

***MUCANIA PRUERIENS

 

***BACOPA  MONIIERI

 

***WITHANIA SOMNIFERA

 

***SIDA CORDIFOLIA

 

***CENTELLA ASIATICA

 

***CELASTRUS PANICULATA

 

 

Comparativement ,l’action sur le parkinson  de ces plantes sont NEUROPROTECTRICES

Octobre Decembre  2020/Anjaneyuli,VidyasghanKar,Godshole

 

***BACOPA agit sur  5% les symptômes parkinson

 

 

***MUCANIA PRUERIENS  agit sur 29% des symptômes /AgIt sur la Tolerance de L-DOPA/Action  de type – L-DOPA avec moins d’effets secondaires

 

 

***CELASTRUS PANICULATA agit sur 29% des Symptomes

 

<<WITHANIA  et BACOPA action plus effective pour inhiber l’aggregation de l’alpha-Synucléine

<<BACOPA  et CENTELLA inhibent Aggregation des molecules A-Beta

 

<<BACOPA,et CALASTRUS sont des molecules anti-Oxydantes

<<CENTELLA ASIATICA,WITHANIA SOMNIFERA,SIDA CORDIFOLIA :

effet MINIMAL anti-parkinson mais effet significatif  neuroprotecteur

Laguera,Cassanii,Cerda,Pozzi,Isaiai/Neurology 2018

 

 

 

 

 

 

 

A)WITHANIA SOMNIFERA

Solonacée

Parmi les nombreux composants,lactones triterpenes,Alcaloides,Tropine,Lactones stéreoidien,et Withanolides de structure identique aux  ginesosides du Panax Ginseng,d’ôu son surnom Ginseng Indien.

Le Withania se caracterise par son action predominante des deficits neurologiques++++:Perte de memoire,Depression,epilepsie,neurodégérations ,mais aussi Vieillissement,Anti-Oxydant,Sauvegarde des Radicaux libres,Cancers

Depuis 2014 Prakasher et Co   avec l’extrait ethanol  ont montré son action neuroprotectrice avec modélisation animale , la promotion de la secretion de Dopamine de la Substance Nigra,promotion de l’activité motrice .+++++

L’extrait decroit la concentration iNOS (stress oxydatif),niveau du promoteur protéique de l’activateur astrocytaire (GFAP)

.Action sur stress inflammatoire et oxydatif induisant apoptose neuronale

 

 

B) MUCANIA PRURIENS

Fabacée

Surtout connu traditionnellement pour ses actions antiprurigineuses  cutanées en relation avec Serotonine et Mucunaime

Globalement il est utilisé dans:

la vieillesse,arthrites rhumatoides,diabéte,processus neurodégénératifs,tonique et Aphrodisiaque

La plante contient un haut niveau de L-DOPA (5% en poids sec).ont isolé dans la poudre de cotyledons:Levodopa,Dopamine,Norepinephrine,,Serotonine. (Manyan 2004)+++++

Cette poudre apparait plus efficace que L-Dopa synthetique,particuliérement dans la Dyskinésie (Lieu).++++

L’extrait ethanol  agit sur le niveau  de NO tissulaire cerébral et contribution de la peroxydation lipidique des parkinsons experimentaux induit par PQ(Yadav 2017),

Donc protection de l’extrait ,neuroprotecteur,avec inhibition NF-kB activité,decroit peroxydation lipidique et niveau nitrite,promotionne activité PAKT1 dans le cerveau lésé par MTPP

 

 

 

 

C)SIDA  CORDIFOLIA

Menispermacée:Meliacée,Malvacée

d’aprés Momin,Bellah,Rahman,Murshid/Janvier 2014

Traditions:Anti-Oxydant,Anti-Microbien,Analgésique,Cardio-vasculaire,Anti-Inflammatoire,Anti-Ulcéres,Anti-HIV,Hepatoprotecteur (contre alcool)

Chimie:Sucre,Tannin,Saponine,Steroides,Gomme,Alcaloides,Glycosides,

Polyphenol terpenes flavonoides ,alphatocopherol,cathechine,betacarotene:

<<Neuroprotecteurs+++

Flavonoides,

Isoproplyflavone,isoprenylflavone

Phytoecdysteroides ,steroides ,acide gras

<<Racine:anti-oxydant phenoliques,HIV,Hepatoprotecteur

<<Parties aériennes et Racine:Febrifuge et anti-ulcéres

<<Ethyl-Acetate extrait méthanol :antalgique et anti-inflammatoire,action sur systeme nerveux central +++,anti-nociceptif

Alcaloides:

alcaloides quinozole,betaphenylanine,hypaphore

<<Vassicinine :Uterositimulant,etDiarrhée,infection gastrique et urinaire

,paludisme,peau,rhumatisme,inflammation,neuroprotecteur+++ abortif,cardioprotecteur,

<<Vascinone antioxydant Bronchodilatateur+++,action sur stress cardiaque,et anti-anaphyllactique

Extrait hydro-alcoolique action sur depression,reduction de la mobilté motrice (sans toucher à la coordination)++++

Action sur Neurodégénération :action anti-oxydante modérée+++

Extrait Alcool et Aqueux:inhibition peroxydation lipidique modérée,anti-proliferatif ++++avec enzyme anti-oxydant élevé,superoxydedismutase,catalase,gluthatione-s-transferase

Extrait aqueux dose dependante Anti-Diabetique

Fraction acquise et sub-fractions hexane effet Anti-Parkinson,sur exploration souris sous Rotenone:action sur catalepsie et instabilité posturale+++++

Avec co-traitement plus extrait plus Hexane ,et extrait chloropforme :reduction niveau dopamine++++

Action sur Collagene,action anti-osteoarthritique

Attention contient de l’Ephedra toxique++++

D)BACOPA MONERRI

Scrophulariacée

 

Chimie

Alcaloides,Flavonoides,Glycosides,Terpenoides Saponiques ,Alcool

Pharmacolologie

<<Extrait alcaloique augmente l’Acquisition,Consolidation,et Retention de Memoire+++++

<<Basicoside A et B /Saponine facilite l’apprentissage et memoire /Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Attenue l’Amnésie Retrograde produit par immobilisation cause de stress++++++

<<Augmente l’activité de la Kinase proteique et Protéase de l’Hippocampe,contribuant à la relance de la mémoire+++++

<<200 mg /kg de Bacoside protége contre l’amnésie crée par l’age avec altération su systeme de transmission+++++

Agit sur Comportement,perte memorielle de l’hippocampe et marqueur de stress oxydatif+++++

Augmente micro ARN124-CBC-B voie et recepteur serotonine dans la relance memoire.Diminution de la deplétion au niveau ACh ,reduction en activité de  Tranferase AcetylCholine (ChAT) et decroit recepteur cholinergique muscarinique lié au Cortex Frontal et Hippocampee

Extrait ethanolique Reduit A-Beta 1-40 et 1-42 dans le cortex (Holcomb)++++

<<Essai avec 38 volontaires avec 57 %,de Bacoside A et B:pas de changement de cognition en 2 heures  .Mais si 6 gr ou 9 gr de racine augmentation de la réaction à une nouvelle information

<<Songh :Obtention  de l’Apprentissage Verbal

<<Sansidastein: Sur 48 personnes de 18 à 60 ans avec 300 mg /j sur 12 semaines ;memorisation et rapîdité d’information plus précoce

<<Sur 55 personnes agées de 73,5 ans Augmentation du test et augmentation de l’apprentissage verbal

19 Enfants de 8,3 à 9,3 ans ,50 mg (à 20 % de Bacoside) 2 fois par jour sur 12 semaines :cognition augmentée,et mémoire logique et associée avec apprentissage opérationnel

E)CENTELLA ASIATICA

Grand Neurotropique nécessitant elargissement d’études cliniques

Apiacée

Etudes de Brinkhaus 2000/Bonfill 2006/Sangovan 2013 (57 metabolites extraits)/Azzad 2016,

Nembe 2016:Acide chlorogenique,Catechine,Kaempferol,Quercetine,Glycoside

Flavanoides,Cathechine,Epicathechine,Rutine flavone,Quercetine et Keampferol Quercetine et Kaempferol tous deux d’action cerebrale++++

Acide Caffeoylquinodique ,eudalelene pénétent barriére sanguine cérébrale

Effets en Neurologie:

 

<<Anxiolytique,anti-convulsiviant,anti-ischemique traumatique (Channa,Kumar 2016)++++

<<Extrait alcoolique augmente activité neurocomportementale++++

<<Effet Cognitif Shinomol et Kumar 2011

<<Action sur cognition dans Alzheimer/Kumar 2009/Chen 2015/Xu 2008

<<Inhibition de production ROS Chen 2005

<<Action sur Arborisation Dendritique de l’Hippocampe et Amygdale  (Gababat 2009)/Mohandas Ra 2009/2012)

<<Action sur fonction mitochondriale neurotropique et cogntive Chen 2015

<<Neurotropique ,antineuroproliferatif ++++avec saponines triterpenoides Madecanoside, acide asiatinoside,

<<Brhamanoside,Sedatif,Neuroprotecteur,anti-barbiturique et anti-convulsiviant+++

<<Action sur cognition et stress dose dépendante++++

<<Triterpene  Acide asiatique ,Asiacoside,Madecanoside :neurotrophiques+++

<<Acide Caffeonylquinique action sur relance oxydation nrf2

Phenylpropanoide,Eugenol,Acide caffeonylquinique,flavonoide

Sequiterpenes ,Stérol,Triterpenes Pentacyclique

D’aprés Phyto Res Fevier 2018/Wright,Quinn,Stevans,Meiar,Soumyanah

Les auteurs stipulent qu’il y a eu peu d’études humaines surtout dans relance cognitive,anxiolyse,anti-convulsiviante

<<Centella  contre Beta Amyloide avec accroissement activite mitochondriale  surtout in vitro ,augmentation antioxydant ou inhibition de l’enzyme proinflammation phospholipase A2.

Neurotrope; accroit arborisation dentritique et syncytogenése et peut être dû à modulation des signes de transduction par voie ERK1/2 et NcF

F)CELASTRUS PANICULATA

Celestracée

Avant tout travaux sur Alzheimer qui nécessitent  preuves consensuelles

Traditions:

Graines

Sedatif,Anxiolytique,Anti-Tumoral,Alzheimer,Memoire,Booster cerébral++++

Ecorce,Racine

Tumeur cérébrale,Tonique cérébral+++

Feuilles

Addiction Opium+++

Huiles ;Acide gras insaturé,Saturé,Acide Oleique,Palmitique,stéarique

L’huile a une action modérée sur Alzheimer

Nouveau produit isolé :Butyteahydroxytoluine++++

Acide Cinnamique,benzediol et derive benzopusome

Graines 1 gr de poudre avec Huile ou Huile 5 à 15 gouttes

Travaux princeps de'”Alzheimer  Disease 27 mai 2020″Mauzya,Arya,Belwal,Rena,Kumar

Avec nouvel neuroprotecteur

3–4) Methoxyphenyl ) prop2 et 1one de Celastrus++++

Une difficulté majeure :

Preuves biochimiques  consensuelles et therapeutiques dans la Schzizophrenie clairement définie:

Neuroprotecteur potentiel contre Ketamine Induiteur de schizophrenie  avec reference metabolisme glutamate.le pre-traitement par la plante inverse la l’altération du metabolisme  glutamate et restore la neurotransmission glutamique normale (en reference avec le traitement clozapine).Le composé a  montré la forte interaction et exibe le lien fort energétique contre les selections des recepteurs MDIVA avec baisse inbition constante aussi bien qu’avec la drogue de référence Clozapine

Avec l’experimentation,il est montré une reference active ATP ase (Na/K)et Ca et Mg avec decroissance dans le cerveau du turn over d’ATP preservant  l’inhibition du systeme oxydoreductase et decompte l’inhibition de l’electron de systeme de transport

Modulation de ATPase surtout induction Ketamine (Shizomar) et regulation de type  non regulation du nouveau produit Benzadiol(dejà cité) Vonkataramaiaaa Avril 2020

Les cellules mortes sont induites dans cellules lignes  PC12 par incubation avec Ketamine et protection offerte par le composant bioactif en cause.En cas de justification élevation dans viabilité cellulaire à 80%.

Baisse de la regulation des cellules endommagées,reduction des radicaux libres causée par reaction intracellulaire oxygenée,en réédition RF-PCR

L’analyse de DOPA relate des genes suffisants et que le composant exerce une inibition genetique qui sont surexposées durant l’induction ketamine

Problemes posés par le Celastrus Paniculata

En fin de compte,les experimentations sur la Schizophrenie sont peu claires et apportent peu d’indices sur une  therapeutique sur un ensemble  clinique complexe peu expliqué avec des voies biologiques   orientant l’action du Celastrus

Ce qui est sûr domine,le probleme de l’action oxydative et cognitive qui aurait dû orienter les experimentations  .,d’autant que celles-çi ont noté que l’huile attenue la mort celulaire induit par glutamate et restaure memoire et Apprentissage

Plusieurs publications  apparaissent

1)L’Huile de Celastrus agit sur le Stress induit par l’immobilisation /Lekha,Mohan,Semy/Mai 2010

2)Surtout Action antiDepressive sans effet sur l’activité locomotrice,Inhibe l’activité MAO-A et  Decroit le niveau plasmatique des corticorticoides

Valede/Dhingha,Janvier 2016

3) Ameloiration motrice,Force,Cognition et paramétres normalisés ,provenant de l’oxydation,dans Striatum et Cortex

Malic,Karen,Dogra Decembre 2017

4) Cognition et Huile de Celastrus

Nov-dec 2O10/Bhagya,Christofer

5)Celastatus est considéré in vitro et vivo experimental comme actif sur les Dysfontions Cognitives

Le Beta Dihydroagarofuradine est confirmé  comme

*ACHE inhibiteur

¨*Cytotoxique

*Antibiotique

*Insecticides

L’auteur stipule que les problémes sur la COGNITION demandent plus d’experimentation et en particulier ,il manifeste l’absence de test clinique pour la perte de Memoire++++

Journal of Complementary and Integrative Medecine/de Gruyer//MOHD ALEEN/18 septembre 2021

 

 

 

 

 PERSPECTIVES  POTENTIELLES  DES PLANTES ANTI-PARKINSONNIENNES  CHINOISES ET INDIENNES

Les plantes seules ou assoçiées  telles Centella Asiatica,Bacopa Monierri,Withania sempervirens ,Mucaria Prueriens ,Panax Ginseng,sont des pistes à poursuivre  seules ou pour surtout accompagner le traitement classique du Parkinson L-DOPA

Sida Cordifolia contient de l’Ephedrine (Toxique)et est considérée comme Amphetamine-Like et doit donc être impérativement  évitée dans le traitement du Parkinson

Celastrus nécessite plus d’information sur cognition et memorisation,ses  essais concernent plus  l’Alzheimer,en sachant la difficulté de mettre en oeuvre des essais cliniques non contestables.

La piste Schizophrénique est non seulement  peu engagante et  meriterait  des notions psychiatriques rénovées et  plus  d’ experimentations consensuelles avec Celastrus,ce qui n’apparait pas .

 

Mucaria Prueriens

Bacopa,

Centella

Withania

Cistanche

Cassia Tora

Ginseng

Eleutherocoque

Paonia

 

 

 

 

 

 

Ermitage de Saint Petersbourg

Eglise Russe de PARIS

Les Plantes Adaptogenes

4 fevrier 2023

Le terme  ADAPTOGENE ,Resistance au Stress,fut introduit par le Dr LAZAREF en 1940,il faudra attendre 1962-1968 pour que l’usage entre dans les pratiques medicales avec le plus représentatif de l’époque ,un ARALIACEE ,L’ELEUTHEROCOCUS SENTICOSUS,ormis les references traditionnelles,plus de 1000 publications font références aux plantes Adaptogenes,particuliérement avec le Pr Panossian (2020,2017 ) Adancyk 2019  et Dr Tourova (1980-1985)-.l’Eleutherocoque passa de la tradition à la monographie l’officialisant en 1980 dans la Matiére Médicale Russe.

Breckmam 1958 et Darydov 1969  firent une première classification des plantes adaptogenes

Panax Ginseng

Eleutherocoque

Rhaponticum

Rhodiola

Schizandra

************************        La liste fut étendue à

Bryonia Alba

Tribulus Terestris

Bacopa Monnieri

Lepidium

Withania

 

Les COMPOSANTS ESSENTIELS

 

 

1)PHYTOSTEROIDES

 

 

Rhaponticum

Eleutherocoque

Lepidium

 

2)SAPONINES

Ginseng

Eleutherocoque

 

3)ACIDE PHENOLIQUE

Rhaponticum

Eleutherocoque

 

On considére que le RHAPONTICUM est la seule plante représentée par  ECDYSTERONE (2020) qui a le plus grand potentiel ergonomique avec amelioration des performances physiques,appliquée dans l’obésité,diabete,maladies cardiovasculaire,l’Ecdystreone est classé comme un composant dopant (Distinction de WADA)

Le contact avec les populations migrateurs suivant les saisons,permit aux archeologues,chercheurs médicaux,apporta beaucoup de surprises,les trappeurs ou habitants siberiens  tels bouriates ,Nai-Naï supportaient mieux le froid,la grippe se faisait rare,et l’effort paraissait plus aisée lors des chasses.L’alimentation révéla ses qualités variées ,particuliérement avec les racines d’Eleutherocoques ,le ramassage de baies et autres végetaux.Certains habitants s’alimentaient  à l’ancienne comme au Neolytique ce que montrérent   les etudes basiques  scientifiques alimentaires:viande,poisson,céréales ,végétaux type racine (Rhaponticum ,Eleuthéroque)et baies . Enfin de compte les calculs et mesures corporelles,(dents) permirent d’établir que l’homme ancien mangeait 3 à 10 fois plus de végétaux que l’homme moderne,soit à peu prés 20%..L’homme sibérien suivait les traces alimentaires de son lointain cousin .Malgré un climat rude ,ingrat,Baies,Rhaponticum,Eleutheroque demeuraient  bases remarquables et de qualité exceptionnelle adaptogenes

 

Les Baies et Fruits complements alimentaires indispensables

 

FRUITS ET BAIS sources de substances actives en RUSSIE

Vorp Pitan 2019/Frolova,Reznichencho

Poussent dans la région de l’AMUR et region Eloignée de l’EST

SARGENT VIBURNUM /VIBURNUM SARGENTII

AMURSKY RAISIN VITITS AMURENSIS

Eléments Actifs

Acides Organiques

Tannins

Anthocyanines

Substances Phenoliques et Vit C ,Phosphore Manganése

Béta-Caroténes,Minéraux et vitamine B1,B2,B6,Manganése,Fer,Vitamine C,Phophore,Manganése,Zinc

VIBURNUM  SARGENTI

Vitamine C;Betacarotene,K,Groupe B,Minéraux,Ca++ ,Manganése,Phosphore,Fer,Zinc

VIBURNUM AMURENSIS

Vitamine C B1,B2,B6,Calcium;Beta Carotene ,Groupe B,,K,

L’ensemble des baies sont la source d’acides hydrocinnamique et pectines

 

,

Valeur biologique  des fruits et Baies de RUSSIE 2020-                Bessirenov,Kodentsova,Eller,Vrzhesinskaya,Beketova,Kosheleva,Bogachuk,Malinjin ; Akimov and CO

 

**Fruits et baies sont des sources les plus importantes de substances biologiques actives,incluant vit C ,, Carotenoides,flavonoide;anthocyanides qui dans l’ordre représentent les contenus de substances biogiquement actives pour l’alimentation et biogiquement actives pharmacologiquement

**Les Monosaccharides et disaccharides ,les fibres diétiétiques sont véhiciculées vers l’extérieur,vit C,B1,B2, E,minéraux et traces d’élements ,flavonoides =Rutine-

**,Anthocyanide  acide organique et acide Hydrooxcynnamique,stibenoides se retrouvent dans 16 variétés de fruits et de baies telles pomme,poire,abricot cerise,fraise framboises,mures,

**Graines non traditionnelles Viburnum-,Actidinia,Rosa canina,Cornellia,Chevrefeuille

**Les fruits frais apportent 10 % de plus de K(Abricot,cerise),

**le surcrose principal se trouve surtout dans l”abricot-

**Fraise,poire,pomme sont riches en acide Hydroxicinnamique,

**Mure  noire et chevrefeuille sont riches en anthocynianines

 

 

 

*Valeur biologique des fruits et Baies en RUSSIEAkinov,Bessonov;Lodentsova,Eller,Vrzhasinnakaya,Beketova and co 2020

On peut donc prévoir la qualité et l’agent nécessaire en produit indispensable.

 

 

ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS

LIMONIK

 

En 1962 à 1986,46 etudes ont vus le jour- sur Eleutherocoque senticosus.(ou Acanthopanax  Sensticosus) Buisson Epineux ,se trouve de l’Extreme orient,Vostok;Sahhhaline,

Des’experimentations nombreuses  demontrairent avec  volontaires en bonne santé avec un extrait de 2mml  d’eleutherocoque  et Essais avec placebo ,concernant les conditions physiques et respiratoire,mentales demontraient sous des conditions variables,conditions de travail,le bien fondé des actions de Limonik :Effets  des hautes altitudes ,Hautes  et Basses températures  ,perception de la vision’ améliorée  .L’eleutherocoque agit sur amelioration de la vision  en scaphandrier et dyschromatoscopie,meilleure capacité de travailler,sociabilité,effet cognitif,meilleure audition,moindre sensibilité au UV,prophylaxie des coup de froid

En Chine

L’eutherocoque se retrouve dans la Matiére du Divin Mari ,Wu Pu,oû l’ecorce est utilisée appelé l’ecorce des 5 saveurs,Acide,amère,chaude agissant sur les meridiens Rein Foie,donné pour les infections respiratoires

En Russie

On utilise la racine adulte en  2 eme Moitié de septembre

Appelé Svobodnajagodnik Koljucij

Donné pour l’hypercholesterolémie,longevité ,cancer de l’estomac(Baronov)neurasthenie.il est validé dans la Commission EU comme adaptogene,notion dejà anticipée par Shadrin1983;Kozlov 1984,Barkan 1980

Immunostimulant :Anti-viral, Virus A et Herpés ,anti-syncitial

Il est conseillé en prevention, la prise d’ extrait fluide 50 gouttes 3 fois par jour en intersaison.

Hepatoprotecteur

Resistance au Stress

Protection contre radiation ionisante

Anti-Oxydant

La Syringine augmente corticoides et ACTH

Les publications écrivent :Permet de travailler sans effort de 53 à 72 ans,moins d’abstenteisme,sociabilité,capaciter de différencier les couleurs

Résistance au stress,altitudes,coup de soleil,sauna

Prevention vertiges vestibulaires 4 ml pendant 2 à 3 semaines
Ameloire performance  psychomotrice chez cosmonautes et aviateurs

Adjuvant de Penicilline

Regulation de Noradrenaline et Dopamine (Fjikawa 2002)

Prevention bradykynésie  et depression chez les parkinsonniens(Fijikawa)

Hausse activité  anti-cholinesterasique Huang Hu,Yu 2004

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Alcool

Digoxine

Lithium

Clozapine

Fluvoxamine,

Haldol;

imipramine,

propanol

Warfarine,Plavix

Triptan

Glimepiride,insuline

Tamixofene

verapamil

Oestradiol

INTERACTIONS PLANTES

Melon Amer,Girofle,Gingembre,millepertuis,curcuma,

ezscholotzia,Kudzu,ail,fenugrec

CONTRE-INDICATIONS

femme enceinte

HTA

Diabete

 

 

 

 

RHAPONTICUM CARTHAMOIDES

 

 

 

Composé,rencontrée dans l’Altai,Kouznetsk,Alataou

Surtout étudiée par Tourova et Kounakof,les etudes de Tourova ont surtout  concerné l’extrait fluide,LEUZA ,la plante contient un dérive steroiduen ECDYSTEROIDE lui conferant des propriétes androgenes ,mais ne concerne pas   une plante  de dopage(Faculté de Montpellier 2009),elle ne montre pas d’effets metaboliques ou cataboliques en reponse à l’entrainement à l’effort.

Ce n’est  donc pas une plante Dopante

1)**Par contre en cas de fatigue capacite dynamique myocardique augmentée, augmentation du glycogene myocardique,augmentation en concentration d’acide lactique,ATP et Phosphocréatine

2)**L’extrait fliuide révéle une excitation du systeme nerveux central(Mosaharrof 1987)

**Antagoniste à l”endormissement (Novikov 1992)

**Hypertenseur

**Vasodilatation des vaisseaux peripheriques

**Augmente le débit circulatoire

**Si Asthenie ,baisse de forme physique,Retour du bien être avec facilitation du travail en 3 semaines (Tourova 1980-1985),20 gouttes de Leuza données avant les repas/Gerasyula 1981,Galembosi 1997,Novikov1992

Essais sur Schizophrene; Résultats non fondés car Type et définition non exprimés

LEUZA et ALCOOLISME CHRONIQUE

Prescrit pour les retours difficiles,Mal aux cheveux ,gueules de bois,dépression suivant l’alcoolisation ameloirée en un mois (Tourova 1985)

de 1970 à 1976,recherche d’une substance anabolique (Syrov 1976)dans le Leuza ,ECDYSTEROIDE et mecanisme d’action (Syrov 1984),adaptation à l’effort (Lupandin 1991) et (Seifula 1999) et action immunitaire chez le sportif (Azizzov 1997)

Malgre son action anabolisante,Leuza n’est qu’ adaptogene

CHIMIE et APPLICATIONS  de LEUZA EN RUSSIE

Anti-asthenique Yance 2004

Anabolique Kokoska,Yance 2009

P¨rotection anti-arthymique cardiaque Yance 2004

Anti-Agregat plaquettaire

Protecteur ischemie cerebrale Yale 2004

Anxiétén ,Depresion Kolokoska,Janovoska 2009

Anti-oxydant Kolokoska,Janovska 2009

Anti-Cancer Kormosh 2006

Antibiotique (Staphylocoque,Proteus)

Candida Osipova 2002

Composés Pharmacologiques

Ecydysteroides

Acide Phenolique et Flaviques

Polyacetylenes

Sequiterpenes lactoniques

Glycosides Terpeniques

HE

Decryptage cliniques

Cerebral,neurologique,antimicrobien,anti-parasite,Antirepellant Kokoska,Janovaska Mai 2009

Effet experimental  Rhéo-Hematologique sur infarctus du myocarde (Plotnikov,Vasliev,Aliev,Anishchenko;Krasnon) Clin Pharma 2011

Effet sur erythrocytes durant infarctus cerébral Bio Med 07/2008,/Plotnikov,Akiev,Vasilev,Andreava,Krasnov,Kalinkina

Cardioprotection et anti-arthymique  par association Leuza,Ariala,Eleutherocoque/Maslov,Guzariva 11 2007

 

ETUDES CRITIQUES SUR ECDYSTERONE (Palmier /2009)

Module le recepteur GABA donc action sur humeur,apprentissage et memorisation (Syrov,Azizov)

Activite anabolisante sur muscle squelettique

Augmentation de la synthese proteique

Augmentation de la croissance et proliferation cellulaire avec augmentation de la masse musculaire

Augmentation de la course de la Souris  Chermnykh,1998 Simakin 1998

APPLICATIONS DE LEUZA

Alcoolisme

Antidepresseur

Stimulant sexuel

Cicatrisation

Tonique sportif,

Concentration

Anti-Aggregat plaquettaire ,baisse de l’anti-coagulation

Hypoglycemiant

antiarthymique

Contre Stress Exterieurs

Effet additionnel adaptogene

 

 

EN CHINE

RHAPONTICUM  UNIFLORUM appelé LOU LÛ

Racine utilisée à 5-9gr

Indications fort éloignées de l”espece Russe

Dite de saveur Amer,Salée,Froide

Agit sur meridiens Colon,Estomac

Utilisations chinoises

Transpirations,Plaies,Abcés,Hemorroides,Troubles cutanés aigus

Toxique à 29g Cephalées,Constrictions thoraciques,spasmes

Contre indiqué ;Grossesse et “”QI” deficient.

 

Publications

RHAPONTICUM UNIFLORUM Et SERRATULA CENTAUROIDES

Les extraits Attenuent Les chocs Emotionnels aigus et Stress Emotionnel Chronique

Pharma.Base NOVEMBRE 2021

Shantranova,Glennikov,Matkhanov,Gulyaeev,Toropovo,Nikolaeva,Nikklaev

Il a ete prete une particuliére attention aux plantes protectrices-stress prenant en charge le désequilibre neuroendocrine immunitaire  .

<<Il a ete particuliérement mis en valeur les plantes contenant ecdysteroide

<<Les deux plantes contiennent une quantité importante d’ecdtysteroides,hormone à activite puissante adaptogenique et composants phenoliques

Le modele stress emotionnel aigue ont leur stress protégé par le Rhaponticum ingéré par le rat blanc

Les deux plantes inhibent le stress en inhibant le developpement des signes induit par les effets des facteurs de stress.Dans les stress chroniques,les extraits previennent le developpement de l’anxiéte et syndrome dépressif

Les deux plantes empechent le développement du stress  important induit   dans le cortex cerebral et ont un effet neuroprotecteur sur l’ischemie contre le stress chronique

Les deux plantes decroissent l’hyperactivation du systeme promotionnant le systeme central du stress sympathoadrenal,hypothalamique-pituitaire-adrenalgique due aux effets GABA

Les mecanismes periphériques sont connectés avec l’inhibition de l’oxydation des radicaux libres et avec accroissemment de l’activiyé du systeme  oxydant

 

 

 

 

RHODIOLA ROSEA

 

 

 

 

Crasulacée dont les fonctions ont ete gardées jalousement par les populations de l’Altai et Mongoles :surmenage et grippe

pöusse dans Arctiques polaires,Alatai,Alataou,Oural,Baikal

Mis à l’honneur en 1961 par Dr Lazaref,avecDr Brekman

Utilisée pat les cosmonautes

Tradition

Racine Dorée

5 gr de graine moulue ;à mijoter pendant 4 heures,prendre 1/5 de tasse 3 fois par jour,donné egalement en solution alcoolisée

A prendre le matin ,au maximum 10 à 20 jours,le dosage à prevoir dependant de l’affection:dépression,immunologie,cancerologie

Utilisation moderne

Avant tout,Stress ,Asthenie

Stress et Asthenie  est un grand classique  avec son cortege de fatigabilite intellectuelle ,baisse des fonctions cognitives

les classiques :Asthenie,Endurance,Surmenage,Fiévre

Pour qu’un extrait soit actif il faut qu’il contienne

3 % de ROSAVINE et 1 % de SALIDROSIDE,

la dose totale de la gelule donnée étant de 100 à 300 MG

 

 

1)du STRESS à la DEPRESSION

 

 

Des echelles graduées ont été utilisées pour formaliser le terme de Depression

Brown,Gerbag 2002

 

 

2)DEPRESSION et Anxiété et Problemes cognitifs

 

Shetotsov,Zholus 2003

Kelly 2001

Brikenko ,Kupritanova,Skorokhova 1986

Action sur le systeme nerveux central:Stancheva,Mosharof  1987/Saekeatikov ,Ktasnov  1987/Krasik,Morozova 1970

 

 

3)Antihypertenseur,Antidiabetique type 2

 

4)Amennorhée,réapparition des régles au bout de 2 à 6 semaines

 

Fertilité :classique don aux mariés

Panne sexuelle mais resultats faible

 

 

5)CANCEROLOGIE

 

Combinaison,Leuza,Eleutherocoque,Rhodiola ,Schizandra permettrait une meilleure tolerance du traitement du cancer ovarien

Rzina,Zueva,Amosiva,Irylova 2000

Borochova,Matveev 1995

Unditsev,Ktylova,Formina /1992/1991(Tomsk)

Borosvakia,Pomina,Iaremenko 1988

Vopor 1987

 

 

6)INFECTIOLOGIE

 

Meme combinaison (L;E,R;S)pour améloiration du score des infections pulmonaires

Bolshakova,Lozovskia,Sapezhinskii 1994

Provalova,Skurinkin,Preshina,Suskov,Minakova,Dtgal,Goldberg 2002

Boloshakova,Lozovskia,Sapezhinskii 1997

Alekhova,Laramenko,LobnoivnBeluzov 1996

 

 

7)ENDURANCE et PREPARATION SPORTIVE

Coison,Wyatt 2005

De Bock,Eijde 2004

Bucci 2000

 

 

8)DIABETE,HTA,CARDIOLOGIE

Mismeskulova,Maslov/2000/1999/Maslov 1998

Mimshimanov,Naumova,Afanas,Maslov 1997

Mimaskulova,Maslov,Lismanov,Ktasnov 1997

Maslova,Krondratev,Masmov,Lishmanov  1994/1988/Academie des sciences

 

 

 

7)NEUROLOGIE et ALZHEIMER

Mattson,Pedersen,Duan 1999 AnnaleNY Acad Maryland

Saratikov,Lrasnov,Marina 1987

Stancheva,Mosharrof 1987

 

Publications sur RHODIOLA

1)Le Salidroside ,composant de Rhodiola Rosea ,Ameloire la memoire et le comportement emotionnel d’une souris adulte

On J Alzheimer Dis Fevrier 2016/Palmeri,Mammana,Tropez,Guilisano,Puzzo

Propriétées adaptogenes du glycoside Salidroside,anxiolyse,antidépressif ,cognition ,ameloiration emotionnel

Experimental ouverture de Rhodiola dand ameloiration cognition et s’oppose au désordres emotionnel

 

 

2) Effet de la preparation RODAKSON sur le comportement psychophysiologique et adaptation physique chez des etudiants

Clin Trial Janvier 2000/Spasov,Mandrikov,Mironova

Action sur la fatigue(Exercice veloergomertrique) et anxiété par Rodakson extrait de Rhodiola Rosea prépare sans alcool.

 

 

3)Double aveugle en Placebo sur etude de stimulation et effet adaptogene de Rhodolia SHR 5 sur la fatigue d’etudiants causé par le stress durant une periode d’ examen et avec regime basse calories et regime normal;Sur 20 jours

Phytomedecine Avril 2000/Sapsov,WikmanMandrikov,Mironova,Neumain

Signification corection physique,fatigue mentale,neuro-metrique

 

 

 

‘4)Essai randomisé de deux doses  différentes de SHR-5-Rhodiola Rosea versus placebo et controle de la capacite de travail mental

Phytomedecine Mars 2003/Shevtsov,Zholus,Shervarly,Volskiij,Korovin,Khristich,Roslysakova,Wilman

Une dose est 50% plus haute

161 Cadets de 19 à 31 ans

Anti-fatigue Significatif identique pour les deux doses,meme avec petites doses résultats,pas différence entre les deux groupes Pour Tests Psychometique le mieux dose faible,

Rien n’est observé sur les tests Physiologiques.

 

 

 

 

SCHIZANDRA CHINENSIS

 

 

Magnioliacée

20 à 30 especes dans Est et Sud-Est Asie,Primorsk,Sakhaline (Bensky,Gamble 1993)

12 especes endemiques en Chine (Wu 2008)

Schizandra Glabra en Sud-Est USA (Foster 1999,Samders 2000)

Fruit (Baies)Wuweizi ou Beiwuweizi

Plante de l’effort ,grand Adaptogene,Immunomodulateur,Cardioprotecteur

 

 

 

 

 

Usages traditionnels

 

Troubles gastro-intestinaux,troubles respiratoires;Troubles cardio-vasculaires,fatigue,perte de forces,transpiration excessive,insomnie ,tonique,reduit la faim,facilite le vieillissement,accroit la vitalité,ameloire bonne santé mentale(Fil’kin 1052,Bensky et Gamble 1993)

 

Monographie  Schizandra WHO 2007/Pharmacopée Européenne 2014

 

 

La Tradition Russe

 

SCHIZANDRA ,LIMONIK en RUSSIE

,grand classique de l’effort des trappeurs sibériens,tonique et stimulant pour les Nanaï,chassant une journée avec une poignée de fruits séchés

Les chasseurs russes prennent Tige et Racine pour prévenir la fatigue

Essai chez les sportifs sur 100 personnes Mars1999

Tests chez sportifs avec 2 à 5 gr de fruits secs,essai comparé avec cola et amphetamine

Usage selon Tourova Teinture mére 20 à30 gouttes 3  fois par jour ou 10 gr de fruits dans 200 cc d’eau

Pousse en Extreme orient,Vostok,Chabarovsk

La resistance physique avec tolerance au froid aprés effort a été testée avec 150mg/j chez le rat,et l’effort de natation  peut durer sur 28 jours,prouvant la valeur cumulative des proprietés du Schizandra

Int Environ Res Public Healyh Novembre 2021/Sergeeva,Kiselava,Pomozova,Shkrabtak,Frolova;Vershchagin

Monographie Russe 1990

 

 

SCHIZANDRA ,    BEI WU  WEI ZI,

 

en CHINE

plante des 5 saveurs,de 2010 à 2011,Neurologique,Inducteur du Sommeil,Hepatoprotectrice,Immunomodulateur,(Application dans cancers)confirmé par les pratiques russes notamment par TOUROVA

Classiquement WU WEI ZI

 

En Chine est classé dans la catégorie” plantes Majeures”,à Energie Chaude de saveur surée et salé,leger gout sucré et amer

Tonique du Yin et du Yang agit sur les meridiens Poumon,Rein,Foie

Considéré comme activateur de l’eau Ch’I du Rein et Stimule les fonctions sexuelles donc est considére comme “l”Elixir des femmes”et Aphrodisiaque chez l’homme,developpe l’energie basale .Il est dit “pris 100 jours de suite purifie le sang,regénére l’energie du meridien Rein”

Considéré comme une quintescence stimulant des 5 énergies vitales

 

 

 

CHIMIE et APPLICATIONS

 

 

150 derivés Lignans avec squelette dibenzocyclooctadiene: dans le fruit. Predominants  :Epigomisine 0,6-0benzoylgomisine,benzoylgomisine U,methylgomisine,schizandine A e D,dexoyshisandrine,pre-gomisine,gomisine C,S,K3,J,U,Myristargenol A,Sphenalignan,interiotherine B,schisantherine D et E,Arisantetralone A (Chen 2013 Ren 2010)

 

 

COMPOSANTS HUILE ESSENTIELLE

 

Composants le plus actifs  Lignans  DIBENZO(a-c)Cyclooctadienne(Opletal 2004)

La quantité de DBCD lignans est influencé par la maturité du Fruit,temperature,habitat:variation de 4 à 19%

15 composés font partie du groupe des lignans(Pletak 2004,WHO 2007

Shizandrine

schizandrine  B et C, gamma-schizandrine

Schizantherine A et B

schizanthenol

Deoxyschisandrine

Gomisines A et G

***Autres recherches

Schisanchinine A et D (Hu 2014)

Nicotinoylgomisine (Shi 2014)

Schineolignans A-C et Tetrahydofuranlignans:Schinlignans A et B (Xu 2011,Zhang 2014)

sesquiterpenes ont un concentration dominante  de 3 %  dans huile essentielle

Monoterpenes oxygénées,mononoterpenes et sequiterpenes oxygénés en faible quantité

 

En Quantité les plus  importantes 75% de l’huile essentielle (Chen 2011):

(Gamma)Ylangene,Beta-Himachalene,Alpha,Bergamtene,Beta-Chamigrene

Acides Phenoliques  dans le fruit:

chlorogenique,P.coumarique,P-hydroxybenzoique,prptocatechine,acode dalicylique et Sybrungine (SzopaEkiert 2014)

Acide gentisic (Mocan 2014)

Flavonoides;hyperoside,bioquercetine,rutine,quercetine(Mocan 2014)

Riche en pôlysaccharides et monosaccharides;

galactose,fructose,arabinose

Vit C et E,Polysterol (SigmasterolBeta-Sitosterol,

Acides organiques; acides Citrique,Malique,Tartrique

Bioelements:Ca,Mg,Fe,Mn,BZn,Cr,Ni,Cu

Autres extensions d’etudes du Fruit;Panossian 2008,Wikman 2008

Monographie Szopa et Ekiert 2014

 

 

COMPOSANTS FEUILLES

 

:Triterpenoides oxygénés :Schinchinenines A et B

Schinesilactone A et B

Shizandrine

Schisandrine B

Gomisine G

Schisantherine Szopa et Ekiert 2011,Xiao 2007

Gomisine A et J

Pregomisine

Angekoylgemisine U et Q (Zhu 2015)

Composant majeur Flavonoides ,,hyperoside,Rutine,Myrcetine,quercitine,quercetine et Kaempferol Mocan 2014

Flavonoides glycosude type 3-0)Beta-L Rhamnopyranosyl ,Beta-D-glucopyranoside

Acides Phenoliques:Acide Chlorogenique,Salicylique,P-coumarinique,,p–hydrobenzoique,protocatechique,syringiques (Spoza et Ekiert 2012),gentisique,ferulique (Mocan 2014)

 

 

COMPOSANTS FEUILLES AVEC TIGE

Schidilactones A-G(Wang 2012)

Isoschicagenine C(Wang 2012),Schicagenine A-C(Shi 2014)

Schisandrine

Gomisine A et J

Pregomosine

Angelotlgenoside H et Q (Zhu 2015)

 

 

MODE d’ACTION des Dibenzoxycyclooctadenes lignans

Bloque les canaux calcium (Chiu 2008)

Reduit  SGPT,ALT /LGPT(glutamique pyruvique) ,AST,(aspartate amino-transferase)

Inhibition de cyclooxygenase 1 et 2 (COX 1 et 2),et production NO (Blunder2010 Hu 2014),expression du gene  proinflammatoire cytokines (Oh 2014)

Inactivation du cytochromeP450(Wan 2010)

Inhibition antiaggrégat plaquettaire et inhibition de proliferation du virus HIV (Shi 2014)

Adjuvant action du traitement cancer en inhibant  virus Epstein-Barr,agit sur resistance mutiple dependant de P-glycoproteine des cellules  tumorales(Fong 2007)

Sensibilise l’action de Doxorubine des cellules des cancers hepatiques(Hou 2015,Li 2006)

 

 

Activités principales des  dibenzocyclooctadienne Lignans

 

Desoxyschisandrine :anti-cancer,anti-viral,hepatoprotecteur(Casarin 2014,Jiang 2015,Xu 2015)

Gomisine A  :Anticancer,Anti-viral,anti-inflammatoire,hepatoprotecteur (Jiand 2015,Waivut 2012)

Schisandrine :Anti-oxydative,Hepatoprotectrice,sedatif (Jeong 2013)

Schisandrine B :Anti-oxydative,Anti-cancer,anti-viral,anti-inflammatoire,hepatoprotecteur (Casarin 2014,Chiu 2006,Hu 2014,Thandavarayan 2015,Xu 2015,Yim 2009)

Schisandrine C :Anti-oxydative,anti-inflammatoire,hépatoprotectrice(Jiang 2015)

Gamma -Schisandrine:Anti-cancer,Anti-oxydative,hepatoprotectrice Thandavarayan 2015,Yim 2009,)

Schisanthenol:Anti-viral (Xu 2015)

 

 

HEPATOPROTECTRICE

 

 

Gomisine accroit l’activité microsomiale des cytochrome B5,P450,NADPH Cytochrome reductase,N-demethylase aminophenazone,7 Ethoxycoumarine

0-dethylase,reduit activité de 3,4-dibenzopyrene hydroxylase

Accelere proliferation des hepatocytes,le flux hepatique et proliferation reticulum endoplasmique (Panossian ,Wikman 2008)

Gamma Schisandrine accroit concentration glutathione mitochondrial

Schisandrine B protege le foie contre dommage oxydatif (Thandadavarayan 2015)

 

 

ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

Inhibition de l’action de NO et production de prostaglandine par stimulation de la liberation de COX2 et inhibition de NOS (Hu 2014)

 

 

ANTI-OXYDATION et DETOXIFICATION

 

 

Inhibe Lipide microsomial peroxydation,reduit concentration de radicaux superoxyde,inhibe oxydation NADPH oxydation dans les hepatocytes et reduit ALT et lactate desydrogenase,dont le rôle est d’accroitre l’integrité et viabilité hepatocytes (Yim 2009)

Accroissement du niveau de glutathione hepatique et activité de reductase glutathione et glutathione S -Transferase (Miao 2009)

La schisandrine B protege le foie contre dommage oxydatif ,mais aussi le coeur et cerveau (Chiu, Thandavarayan 2015) et attenue toxicite cardiaque de doxyrubicine

 

 

ANTI-CANCER

 

 

Gomisine A inhibe production glutathione transferase dans le foie et influence cytokinesis et reduit le nombre de lésions hepatiques.sur les cellules  cancer du colon  HTC116 (Hwang 2011)agit sur apopotose par caspase 7,empéche prolifération et arréte le cycle cellulaire des cellules HeLa.L’inhibition est nette en présence du facteur necrotique TNF-Alpha (Waivut 2012)

Gomisine N et et desoxyschisandrine agissent sur cellules souches  Adenocarcinome et adenocarcinome cancer colon à dose dependante,mais induit morts cellulaires ,en fonction du type de cancer agit sur apoptose sur cancer colon mais pas sur cancer ovarien

 

 

IMMUNOSTIMULATION

Action des Polysaccharides en augmentant le poids de l’organe concerné,et relancant l’activite phagocytaire des macrophages peritonneaux,promotionnant la formation d’Hemolysine et accroit transformation lymphocytaire (Chen 2012,Zhao 2013)

 

 

 

 

 

ACTION SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL

ADAPTOGENE,ACTIVITES ERGONOMIQUES

 

 

Dibenzocycliioctadienes lignans protege contre la mort cellulaire neuronal et perte de cogntition dans les maladies neurologiques

Role important dans le niveau de neurotransmission (Chen 2012 Zhao 2013)

Schisandra agit sur neurasthenie et pertes d’energie,augmente l’habilité à apprendre et memoriser,accroit le systeme d’alerte,concentration et performances mentales.Est utiliisé avec circonspection  dans les maladies neurologiques Parkinson,Meniére ADHD,Alzheimer

Fruit antidepresseur(Jeong 2013,Sa 2015)

Attention depuis la suppression des médicaments pour l’Alzheimer,beaucoup d’initiatives sont apparues, en  font parties  de nombreux travaux avec les derivés phenoliques de l’huile de Schizandra ,une mise au point est nécessaire.

Sur 15 lignans dibenzocyclooctadienne 11 ont une fonction mentale ,avec interaction neuroactive des lignans recepteurs,par la voie calcique,le cGMPdependant protéine kinase (cGMP-PRG-)signale la voie ,synapse dopaminergique,synapse serotinergique, monophosphate adenosine activé par la voie kinase protéine(AMPK),signalant la fin retrograde cannabidoides,synapse cholinergiques ,signalant lavoie des recepteurs activés des perisomes(PPAR),mediateur inflammatoire de regulation des recepteurs ephemères potentiels  proliferateurs (TRP)

Ainsi sur les maladies neurologiques;le schizandra agit par anti-oxydation,suppressiond e l’apoptose,a,yo-inflammation;regulation des neurotransmetteur,modulation du facteur neurotriophique de la barriére encephalique(BDNF)

 

Pharmacologie du Schizandra et composants actifs anti-oxydants

 

COMPOSANTS ACTIFS                MECANISMES

 

 

**Fruit schizandra

 

 

 

Toxique experim.Cerebral    >>>>    Accroit GSH     Decroit MDA

 

Induction hippocamique ABeta142 >>>>>Accroit activité    SOD,GSH-X

 

**TLS

 

 

ABeta 1.42 Cellules       >>>>>>                Bloque MMP

`

 

 

ABeta142 Souris       >>>>>>>      Restaure antioxydant    niveau MDA                          Alhzeimer                                              ,

 

 

Neuro Toxcité Dgalactose   >>>>>>>            Decroit anti-oxydant ,Atténue SOD,CaT

 

>>>   >>Maintient GSH,MDA;NO

 

 

 

**SchA

 

ABeta142            >>>>>>>>>>                                  AccroitSOD,GSH-Px,GSL

Alzeimer

 

Demence    >>>>>>            >>>>>                       Supprime activité AChE

>>>>>>>>>>>>>>>Maintient niveau ACh

>>>>>>>>>>>Accroit SOD,GSHPx,GSH

 

**Sch B

 

 

Demence                >>>>>>>>>                           Supprime ACHe

Cerveau Occlusion arterielle   >>>>>>Accroit GSH,Capacité oxydante,Mn-Sod

>>>>>>>>>>>>Decroit MDA,Ca 2+,MPT

 

ABéta 1 42    >>>>>>>>>      >>>>>>    Restaure activités GLT-1,GSK3Beta

Alzheimer     >>>>>>>                            Decroit proteine Hyperphosphorylée

Microglie inflammatoire endommagé>>>>>>>>> Inbibe Oxydase EOS,NADAPH

 

 

**STA

Ischemie neuronale endommagée  >>>>>>>>>          Decroit cytotoxicité

>>>>>>>>>>>>>>Baisse regulation niveau NOS

>>>>>>>>>>>>>>>>Inhibition niveau NO,iNOS

>>>>>>>>>>>>>>S’oppose au decroissement ERK phosphorilé

>>>>>>>>>>>>>>>Monte le  ratio p-AkT/t-Akt

>>>>>>>>>>>>Previent dephosphorilation GSK3Beta

Abéta1 42  alzheimer souris

>>>>>>>>>>>>>>>>>>Restaure niveaux SOD,GSH-Px,GSH

 

**SCH

 

ABeta1-42Alzheimer souris >>>>>>>>>>    >>>>      Accroit niveau SOD,GSP-Px,GSH

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>Decroit  niveau MDA,GSSG

 

 

**ICO

 

Dommage ischemique neuronal     >>>>>>>>       Inhibe ROS

>>>>>>>>>>>>>>>>>Inhibe accumulation calcium

>>>>>>>>>>>>>>>>Accroit niveau NOOL;HO4

 

**GOMISINE A

LPS    Liporéduction  microglie N9>>>>>>>   >>>>   Inhibe EOS,NADPH, gp91 Phox

 

 

 

**GOMISINE N

LPS Inflammation microgliale   >>>>>Inhibe iNOS,COX2,,IL1 Beta,Il6,YNFAlpha                 ,

 

PANAX GINSENG

 

REN SHEN

 

ARALIACEE

 

Cette Racine est decrite et utilisée depuis des siecles fait partie integrante  de la Culture Chinoise,écrit depuis plus de 2500 ans dans le Shennong Bencao Jing par un empereur mytique Shennong.

Surtout Li Chi Chen dans le Pen Tsao Kung Mu (58 volumes ) publié aprés sa mort en 1583,fit naitre l’ Essence de Vie,et le décrit:

Classée dans la classe supérieure,tonifie les Cinq Viscéres,Calme les esprits,Equilibre l’âme supérieure et inférieure,stoppe les frayeurs,appréhension,chasse les souffles malins,Eclaircit la vie;allége le ceour,bénéfice pour l’intelligence,drogue de longue vie ,Pour les troubles physiopathologiques anciens inchangés,Ren Shen agit sur les méridiens POUMONS et RATE (Déficience du YIN ).

Le POUMON rendant une vie meilleure,Fonction du QI

Indications ;Respiration courte,dyspnée rapide,petite transpiration

RATE Fatigue,Perte d’appétit,douleurs abdominales,diarrhées.

Toutes ces mentions seront utilisée pour longtemps,et le GINSENG sera encore  à notre époque la plante de référence,avec une modernisation d’utilisations.dont il faut encadrée l’utilisation;car les descriptions de Li Tchi Chen seront longtemps  la référence

En 1724,le jesuite LAFITEAU,trouve aupres des indiens du Canada,une plante aux fonctions proches et sera exportée en Chine.L’exploitation canadienne sera trop importante,et une loi de régulation de culture canadienne  sera imposée (Ginseng Quinquefolium)

 

 

 

Mise en garde

L’exploitation sur le marché du  Ginseng est la plus importante,la plateforme d’enregistrements des essais de WHO a été publiée en Fevier 2018+

134 Etudes des essais de 2002 à 2017(60% complêtes,23 % recrutement actif)

**********le reflet de ces études montre le MANQUE  de démonstration d’EFFICACITE et d’INCIDENTS*****

De 2002 à 2015 70 % avec groupe de 100 participants

Les essais sont de phase 0 à II 36%,Phase 3 ET 4  sont  de 39,1%

Posologie de 0,2 à 9gr Panax Ginseng/ Ginseng americain , 0,01G à 15 gr Gingenoside par jour ,liquide 3,7 % sur une periode de 4 à 24 semaines

******Emploi de Ginseng*******$

Diabete,syndrome metabolique 17,2%

Fatigue 14,2%

Cognition 6,7%

Défaut d’erection 8,2%

HTA 6,7%

Cancer 5,2%

Infection Respiratoire 5,2%

Désordres mentaux 3,7%

BPCO 2,2%

Obésité 1,4%

Accident Vasculaire 2,2%

Allergie sinusienne 2,15%

Angor 1,07%

Arthrite Rhumatoide 1,057%

Fonction Hepatique 1,07%

 

CHIMIE DE GINSENG

 

*MONOMERES;Saponines,Acide Gras,Polysaccharides, et

*Mineraux dans huile essentielle

Principales action de Saponines:GINGENOSIDE

Hydrophobe ,steroidien en systeme circulaire avec transrelation glucosides:Glucose,glc ,Rhamnose, Rha ,Xylose, xyl,Arabinose ara

Chaque saponine appartient au type Dammarane :

*
*Groupe Panaxatiol type  PPT Avec C3 /Rb1,Eb2,Rb3,Rc,Rd,Rg3,Rh2,Rs

*Le groupe  Panaxadiol PPD  contient C6 /;Re,Ri,Rf,Rg1,Rg2,Rh

*Groupe  Acide Oleane(Ro)et groupe Ocotillol

***Donc Trois groupes de Saponines.

Aprés aborption ;un petit montant de saponines  hydrophile est absorbe au niveau gastrointestinal oû le flore intestinale les degrade pour les transformer en aglycones hydrolysés et regulent leurs efficacités pharmacologiques,

les saponines sont transformées en partie en PPD et PPT  à travers une deglycosylation par les bactéries intestinales.

Tous les Metabolites tel K(CK)sont non polaire ,comparés à leurs composants initiaux favorisant leur absorption intestinale

Il y a plus de 100 saponines dans la racine du Ginseng,les plus abondants sont Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rf,Rg1  soient 90% du total des saponines.

En dehors du groupe saponine,,le type dammarrane domine le type Oléane

Le type Dammarane inclue Rb1,et Rg1 qui sont des aglycones veritables soient PPD et PPT

Le type Oleane est une saponine mineure ,Ro,Acide Oléanique

Rg1 et Rf sont hautement concentré dans l’ecorce et  cone interne de la racine

Rd,Re,Ra1nsont hautement concentrés dans la racine et basse concentration au centre

Rb1 abondant dans la racine et rhizomes

1)Gingenoside

*Protopanaxadiol

¨*Protopanaxatriol

<<<Anti-depresseur,anti-tumoral,Anti-vieillissement,anti-ischemique  traumatique cerébral,immunostimulation,regulation du Systeme nerveux central

2) Polysaccharides

Glucose monosaccharides ,galactose,arabinose,rhmanose,acide galacturonique,mannose

<<<<Immunostimulation,anti-tumoral,inhibition lésions hépatiques,activité hypoglycemique

3)Polypeptides Oligopeptide I,II,II,IV

<<<<Hypoglycemique,baisse le glycogene hepatique

‘4)Huile volatile

Sesquitermpenes,Beta-elemene,panaxynol,panaxydol,panaxytriol,gineside,panasinnéne

<<<<Bacteriostatique,ameloire traumatisme ischemique myocardique

5) Polyacetylenes

Panaxydol;panaxytriol

<<<<Anti-tumoral,anti-leucemique

6) Acides  Organiques et Ester

Acide citrique,acide isocitrique,acide fumarique,acife linoléique,acide malique,acide succinique,,acide tartrique,acide panax,acide palmitique,triglycerides

<<<Anti-oxydation

7)- Autres

Microelements,vitamines,alcaloides,lignines<<<<Regulation de croissance,fonction metabolique et immunologique

 

ACTIONS GENERALES DES SAPONINES

Booste le systeme Immunitaire,anti-inflammatoire,anti-hepatoxcicité,anti-tumoral des cellules souches cancers,

protection activité et anti-inflammation cardiovasculaire,

anti-viral,regulation de l’immunologie,

stimule formation des vaisseaux sanguins,stimule la circulation sanguine cérébrale,agissent contre la fatigue et le stress,accroit le cognition et memoire

 

EFFETS DES SAPONINES SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL

Memoire et apprentissage sont stimulés

Experimentation avec animaux sous scopolamine <<Rb1,CK,Rg1 previent le déficit de memoire

Sur modéle souris CK fait revenir  la memoire par translocation induite du facteur erythroide   2 (Nff2) qui aprés relance la reponse du stress cellulaire

Rb1 accroit la liberation de la choline dans la terminaison du central cholinergique s”impliquant dans la memoire et apprentisage

Combine avec un medicament les saponines prolonge le sommeil induit par la drogue

Les Saponines sont neuroprotectrices

Rb1 previent l’apoptose neuronale

Le pré-traitement Rg3 attenue neurotoxicité(Hcy) par  activation recepteur MethylD Aspartate (NMDAR) et  reduction Ca2++intracellulaire

Rg3 protége les cellules  endotheliales vasculaires via le recepteur estrogene (ER)

Même effet avec Rg1 avec regulation kinase protéine (ERK) et ERalpha phosphorilation de maniére dépendante avec ameloiration de la mémoire

Les saponines modulent les recepteurs hormonaux du systeme nerveux central.

Saponines anti-Oxydants pour protection du systeme nerveux central.Rb1 effets anti-oxydant contre ischemie hippocamique

1)Effet des neurotransmetteurs MONOAMINE

Serotonine 5-HT,Nor-Adrenaline NA,Dopamine DA

Monoamines premiers anti-depresseurs

le pré-traitement de  saponines des fruits accroit le niveau des 5HT et plaquettes,mais si lésions infarctus  myocardique induit les saponines ne declinent pas le niveau 5HT et depression

Les saponines décroissent les 5HT  2A R du cerveau  et plaquettes

Rb1

regulent niveau  5HT,5-HIAA,NA,DA du carveau effet synergique avec cafeine et fluoextine

Rb1 et Composant K

sont anti-dépresseurs en regulant 5HT   2A

Gintonine

action sur depression chez souris en manque d’alcool à travers elevation 5HT

Acetylcholine et glutamate fortement associés avec depression

Ce qu’il faut savoir:

Bien que la dépression soit la maladie neurologique prévalente ,la pathogenése n’est pas partagée par les différents auteurs,le classement non éclairçi se fait en deux categories;

theorie du neuro-transmetteur

pathogénése non-amine transmetteur,

>>ce qui implique l’utilisation du ginseng dans la dépression sur une dysfontion des astrocytes du cortex pré-frontal avec utilisation expérimentale preferentielle du gingenosides Rg1 avec bons résultats et peu d’effets secondaires et si agent stress causal important Rb1 et Rb3 sont efficaces

2)Effets de l’AXE HYPOTHALAMO-PITUITAIRE

Hyperactivité de hypothalamique-pituitaire-adrenalique HPA et reponse au stress ont beaucoup d’impacts

HPA hyperactivité conduisant à la depression par élévation du cortisol et en facilitant la liberation du facteur de transmission du cerveau liberant la corticotrophine

L’hyperactivité des stress hormonaux causent atrophie ou apoptose neuronales et decroit regeneration nerveuse dans l’hippocampe et amygdale

Rg1 peut retourner l’axe HPA à la normale en augmentant le cortisol sanguin comme aussi bien le niveau de testosterone modulant le niveau des recepteurs glucocorticoides dans le cortex frontal et hippocampe

Rh3 et Rg3 comme recepteur oestrogene et Rh2 et K affectent la fonction de HPA avec mediation oestrogene ERs.

Rb1 et Rg3attenue toxicité neuronale en relation avec activité glucocorticoide

Avec induction cortisol,les saponines  ameliorent la  depression

 

3)Effets sur BDNF

Effets sur Facteur neurotrophique cérebral:

Interet dans neurogenése et survie et croissance neurale

BDNF lien avec recepteur kinase B tropomyosine TrkB:

compléte phosphorilation et activation de la reponse cAMPl reponse lié à la protéine CREB

La Reduction de BDNF dans hippocampe et PFC sont associées dans la dépression

Extrait ginseng G115 augmente expression de BDNF (biomarqueur)de la dépression dans l’hippocampe et PFC de l’induction de la depression par l’alcool

Si cerveau normal,G115 n’a pas d’influence sur BDNF

Sequiterpênes  ,gingenosides Rg2,Rg5  regulent BDNF et pectines anti-dépresseurs ,roles neuroprotectrices avec activation ERK/MAPK,et Akt

Rg1 relance BDNF hippocampique avec reduction cortisol

En Résumé

Rg1

promotion de BDNF hippocampique/Protection contre Abeta 25-56 induisant apoptose dans les cellules PC12,via regulation haute de Bcl-2 et basse de Bax

Rg3

Cibles action GC par regulation basse de pto-apoptotique de Bax,mort neuronale hippocampique et ROS

Promotion de BDNF hippocampique

Recouvre proliferation et inhibe Apotose

Promotion de Phosphorilation de CREB

Suppprime UL 1 Beta,IK 6,TNFAlpha,desordres IDO

Attenue Activation Microglie par decroissance iNOS,COX2,TNF alpha,IL1beta,IL6 cerebrales

Rg5

Activation BDNF de l’ hippocampe

Rh1

Active PKA et son effecteur bas HO-1

Rh3

Regule AMPK et signale P13K/Akt et NFkB/Nef2

 

4)Effets sur SYSTEME NEUROIMMUNITAIRE

LPS  potentiel inducteur de cytokines inflammatoires  TNFAlpha,IL 1 beta,IL5 inducteurs de dépression

Ginseng anti-depresseur lié à son action anti-inflammatoire

Lors de depression le Ginseng -extrait decroit niveau mRNA de IL6,IL1b,TNF-a et IDO dans l’hippocampe

Ginseng reduit ACTH sérique et concentration cortisol,eleve activités  N2f2 et HO1 et inhibeacrivité inflammatoire de l’amygdale resitant ay stress chronique d’unesouris depressive,resultant de l’activité de BDNF

Rg1 inhibe expression de NADPH oxydase du cortex frontal et hippocampe,effet sur PAR prevenant apoptose et inflammation

Rg3  contre depression ,supprime neuro-inflammation et modulation de TRP-KYN

LPS activant microglie inhibé par gingenosides

Extrait ginseng et Rh3 regule 3 Adenosine Monophosphate activé par kinase protéine et inhibe synthetase NO et cytokine proinflammatoire et expression relancée hemeooxygenase -1

Rh1 role de regulation neurotoxicité et oxydation par PKA et Hemoxygenase 1

Le role potentiel de la microglie dans la dépression à conclure

De même pour l’alzheimer,Re,Rg1,Rf demandent beaucoup d’expérimentations pour confirmer leur role dans baisse de  dépots ABeta et phosphorilation de Tau

 

5)LES MALADIES NEUROVEGETATIVES ET GINGENOSIDES

Grandes difficultés therapeutiques précédemment evoqué avec l’ALZHEIMER (Re,Rgf,Rf)

 

A)ALZHEIMER

 

Son incidence est de plus en plus grande et dramatique d’autant que la therapeutique est orpheline avec la suppression des medicaments juqu’ à lors prescrits ,car peu de resultats au début de la maladie et nombreux effets secondaires

But intervenir sur plaques amyloides,et microfibrille Tau intra-cellulaire,inflammation et agir sur perte de matière cérébrale blanche

Rg1 avec une faible bioviabilité 1% à. 20%

Experimentation animale avecRg1 en injection pendant 3 mois :Effet sur neuropathologie ,  amyloidose et comportement,cognition,activation hippocampe protéine kinase

Essai chez l’homme avec solution  Rg1 salé nasale(Chen)  mais solution Irritante,D’oû création Diffusion pool Franz de Rg1 (par He)

Sun Yuan voie transdermique:Effet neuroprotecteur;action sur phosphorilation de fibres Tau par modulation kinase synthase glycogene 3 beta.

Essai experimental par Zhao

 

Pas de retour des essais humains,experimentalement  Rb1 montre les effets neuroprotecteurs par TROIS  voies;

¨¨¨¨*****promotion de la croissance neuronale

<<Promotion de l’expression de croissance promotionnant les kinases

<<Aident à la prevention de leur niveau de decroissance,

 

<<joue le role d’un agent apoptotiqtue aprés A-beta Induit antiapoptotique

Dans tous les cas les resultats  dependent des stades

<Espérer  resultats aux Stades  de la maladie de preference debut,le MCI

<Demence avéréee chez l “homme agé de mauvais pronositicdevenant  insensible à la  progression cognitive , ou progréssion  comportementale et soçiale aménagée

B)HUNTINGTON

Due à expansion de Cytisine adenosine guanine dans le gene sur chromosome  4

Signes neurologiques étendus sans traitement

Essai animal Re,Rd,Rg3,Re,Rh1,Rd avec combinaison Rg5,Rk1:pas de protection,tentative Rb1,Rg5,Rc sert de base,Essais d’inhiber par gingenoside la degeneration 3-NP  Striatum.pas de resultats tangibibles;

 

c)PARKINSON

Principe protection ,neuroprotection et anti-inflammatoire des gingenosides dont surtout Rb1 inhibition toxicité et fibrillation de Alpha-Synnucléine

Essai animal Rb1 en injections sur 15 jours,retour à la viabilite cellulaire et apoptose via Wnt+BetaCarhechine et accroit le sang à la barriére cérebrale BBB

Immunoprotection de Rb1(Zhou)

Résultats sur depression ,sedation,et faible sur rigitdié

 

6)ACTIVITES ANTI-CANCEREUSES

Dan l’ensemble,il faut eviter de donner Extraits du Ginseng dans les cancers sans elements objectifs,suivant souvent les methodes du systeme traditionnel utilisés pendant des siecles manquant

de fiabilité,élement pharmacologiques et tracabilité

Develloppement et propagation du cancer

par

***INITIATION 

avec changement genetique cellulaire soit mutation,par vascularisation

***PROMOTION

PAR inhibition du milieu externe et hormonales.

,LES promoteurs ne son pas la cause directe  : avant tout ALCOOL ET TABAC

**PROPAGATION

Par Developpement par tissu et systeme lymphatique

 

************LES ELEMENTS GINGENOSIDES ANTICANCERERIGENES

Essentiellement en experimentations animales,etudes trés nombreuses depuis 2020 en particulier chinoises avec precision parmetrique ,immunoelectrophorétique,cytokinetiques inflammatoires et niveau de transcription et de secretions interleukines de type TNFAlpha,IL6,IL10

CK

inhibe le cycle cellulaire,agit sur le volume tumoral,s’ajoute aux traitements chimiotherapiques

Celllules souches cancer Prostate CDK1

Cellules souches Cancer du Poumon A549;

Cancer Nasopharyngé PC9

Cancer du FOIE BEL740

Leucemie MV4111

Chin Pharm Janvier 2015/Fam,Soa,Altom,Fram,Elhadad,Tuy

 

Rg3

Antimetatastique

OH,Son,Dio/Aout 2022

 

Rb1

Anti-Cancer Colon

Reduit TNF Alpha,IL6,IL17A,IKBreta,L22

 

HE 29

Decroissance de vitalité Colon AT 29

Ind Mol /Decembre 2022/Su

 

 

Ro

Fruit

Action sur cancer colo-rectal

De Giani,Oldani,Forcella,Lasgani/2022

 

PoS Protopanaxiol

Cancer Gastrique

Cancer metastatique

Kim;Hu,Cho/2023

 

 

Polysaccharide

Melanome B16F10

 

Ocotillol

Antimelanome

N’guyen,Win,Nong ,Do/Nov 2022

 

 

Rg /Ginseng Rouge/Gaba

Avec Acide Gammaaminobutiryl

Action sur cancer et antimétastatique

Lim,Kim,Shin,Park Janvier 2023

 

Rh1

Cancer Poumon A549

augmente ROS
Nalyar,Morugesan,Rupa and co /Nov 2022

 

R2

Cancer du Col utérin 20(9)DH2

Induit apoptose HeLA

Quia,Jung,Wang,Novembre 2022

 

 

Rb1

Empeche migration et invasion

cancer de la LANGUE

Chang,Wang,Kan,Xu,Yang

 

MicroRNA  

Cancer du Sein

Cible Gingenoside

FanShan,LimFan,Song/octobre 2022

 

 

C17 Polyacétylene

Cancer Ovarien

Kim,Sou,Lu,An,Chin,Jun/Novembre 2022

 

Rg3 plus Gentabimycine

Cancer Pancréas

Pan,Tang,Liu,Deng /Septembre 2022

 

 

Panaxadiol

cellules Hepatome HepG2

Inhibe proliferation

Xu,Li,Zhong,Xiao,Jiang /Septembre 2022

 

 

 

 

Rhe plus Suntimito

Arret cycle cellulaire

Cancer Renal

Wang,Hong,Yoon,Park/Novembre 2022

 

Rh1

Cytotoxicité

contre Adenocarcinome pulmonaire A549

ROS elevé

Supprime expression de RhoA,ROCK1,MMP1,MMPG cellulaire

Regule p52,Bax,Caspase 3;Caspase 9

Nahar,Boopathi,Rupa ,Yang and co Novembre 2022

 

 

Rg3 plus Ginseng Rouge

Cancer Poumon ;cellule en apotose et mitophagie

Huang,Jeonh,Cho,Park,Song,Chang /Janvier 2022

 

 

 

7)CARDIOLOGIE et SYSTEME VASCULAIRE CEREBRAL

<<Rb2

Effets de Ginsenoside Rb2 sur modele cellules myocardiques d’une maladie  coronarienne par la regulation de la voie Nrf2/HO)1.,avec effets retour sur Rb2 sur cellules H9c2

Li;Zhang 2023

Caridoprotection par mediation mitochondriale induite par Rh1,Rb3,Rg3et associé avec Ak1,Nrf2,HO-1(Li 2020)

<<Inhibition des celules myocardiques apototiques  (Li,Cai 2020) par Ginenoside ,PPD,PPT,Acide Oleanique(Sabouri Rad 2017)dans la limitation de l’ischemie myocardique et  reperfusion deficiente(MIRI)/Li 2019

Le systeme MIRI est fonctionnel et organique pour les lésions cardiaques  qui resulte  de la restauration du flux sanguin dans les éres ischemiées(Wang 2021)

Le systeme Apototique se révéle fondamental

Chen,Wu,Li,Liu,Ren/Mars 2022

 

 

<<Atherosclerose,dont on retrouve les lésions soumises aux mêmes systémes

Gingenosides traitant experimentalement Inhibition/reperfusion,cérébrale

Protection contre incidents vasculaires cerébraux,processus atheromateux

Rd ameliore score comportemental,viabilité et reduction volume infarctus

Rg1 Neuroprotection du SNC

Rgl Repare dommage cerebraux et augmente BBB

 

<<<At-RNA fragment du ginseng protege le coeur contre ischemie/Perfusion via

incRNA MIAT/VEGFA

Hu,Yan,Gan,Li,Ma,Lai,Liu,Pan,Kou,Kang /Mol Thre Nucleic AOUT 2022

<<Panax Ginseng contre myocarde Ischemie/reperfusion

Ginénosides,Polysaccharides,Phytosterol

Regule Stress oxydatif,regule proteines cytokines et facteur apoptotiques

Chen,Huang,Yao,Sun and co Ethnopharm Janvier 2023

 

 

<<<Gypenoside XVII protege contre maladie ischemie et reperfusion myocadique

par inhibition Stress ER induit par lésions myocadiques

Ginseng Res Novembre 2021/Yu,Wang,Chen,Sun,

Rg1 attenue dysfonction cardiaque d’origine septique par modulation miytochondriale via recepteur P2X7 avec lmediation Akt/GSK)3Beta

 

8) GINSENG et APPAREIL RESPIRATOIRE

a) Anti-Oxydants et Asthme Allergique /Octobre 2022/Ryu,Woo,Cao,Kim,Jeong,Koh,Cho,Kang,

Actionde ginseng fermenté et Agé avec ses complements dont le COMPOSANT K,interviennent sur les parametres ASTHMATIQUES (Th2 cytokines,Production IgE,activation mastocytaire,hyperreponse,inflammation)d’un modéle souris presentant un ASTHME ALLERGIQUE par SUPPRESSION de l’Inflammation,Apoptose,Stress ER,et Feroptose.

Essentiellement Action  de deécroissance sur  marqueurs Oxydation et Ferroptose

Ginseng fermenté et Agé et CK sont les éléments actifs sur asthme allergique

b) Gingenosides contre maladies respiratoires

Biomed Pharma Fevier 2023/Ding,Qi,Wang,Zhang,Liu,Guo,Chen and Co

Rb1,Rg1,Rg3,Rh2,CK sont les plus utilisés pour asthme,grippe,pneumonie,BPCO,Hypertension pulmonaire,fibrose,et cancer pumonaire

Rh1,Rk1,Rg5,Rd,Re  pour pneumonie,fibrose,et inhibition de la progression tumorale en activant NFkB,TGF Beta/Smad,PDK/AKT:nTOR et JNK

c) J Ginseng Res Novembre 2021/Huang,Yeh,Chen,Liou and co

Rg3 ameloire l’inflammation allergique de l’air et stress oxydadatif chez souris

Rg3 anti-inflammatoire et activités anti-tumorales

Rg3 hyperréponses de l’air pulmonaire chez la souris asthmatique des cellules BEAS-2B

Reduit les lésions aigues pulmonaires, chez la souris ,reduit l’expression des cytokines inflammatooires et COX 2 dans epithelium respiratoire humain

Donc Rg3 Potentiel immunomodulateur et decroit  stress oxydatif et inflammation asthmatique

d) Rb1 reduit dommage  stress oxydatif/carbonique et ameloire le poumon induit sous streptozotocibe d’un rat diabetique

Decroissance de l’activité  SOD,CAT,GSH et accroit niveau NOet MDA

Pharm Bio Decembre 2022/Su,Tian,Wang,Shi,Chen,Zhen,Bai,Deng,Feng,Ma,Liu

e ) Ginseng et Gingenosides dans le traitement des Bronchites chroniques Obstructives

Complement Ther Med Octobre 2014/Shergis,Di,Zhang,Viahos,Hellwell,Ye,Kim

Anti-inflammatoire et anti-oxydatif

Les Gingenosides sont des Fonctionnels ligands des recepteurs glucocorticoides et font appazraitre phosphirk-lation kinase incluant MAPK,et ERK1/2,,facteur de transcription induction/translocation,lien ADN

 

f) Composant K ameloire l’air inflammatoire et secretion du mucus avec la régulation de PKC

Modele d’experimentation de chronique obstructive pulmmonaire BPCO, via suppression des médiateurs inflammatoires et secretion du mucus

J Ginseng Res Mai 2022/Lee,Kim,Song,Min,Kang,Oh,Jung,Lee,Ro and co

g) PNS-R1

PNS-R1 Inhibe DEX induit apoptose epithelium bronchique  dans l’asthme via apoptose mitochondriale

Cell Biosci Fevrier 2018/Zou,Niu,Gong

 

9 )GINSENG ET INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Il est compté 132 interactions medicamenteuses,il faut  faire reference à l’essentiel

* Psychotrope

Avant tout MAO

Zyprexa

Melatonine

Prozac (fluxoxetine)

Plantes,Kava ,Millepertuis,Scutellaria,Gotu Kola

*Anti-Coagulant

*et anti-inflammatoiire

Warfarine,PlavIx

Diclofenac ,Naproxene,Advil,Heparine

*Antitdiabetique

Insuline

Glympiridine,

Diabinése

*HTA Lopressor

*Opioides

Codéine

Tramadol

*Anti-paludisme

Arthemeter

Plaquenil

*Immunologie

Imuran

Glucocorticoide

*Antibiotique :Vibramycine

*Derivés d’Ephedra

Epiniphrine

Pseudoepinephrine

 

 

 

POTENTILLA ALBA

Pharm Biol  octobre 2020

/Shikov,Lazukina,Pozhariskya,Makarova,Golubeva,Makarov,Diachuk

 

Rosacée

Rhizome Adaptogene et Effets sursysteme nerveux central

Habituellement donnée dans les coliques et diarhhée

Essais experimental de la natation de la souris

Groupes Rhodiola Rosea et Potentilla

Le temps de natation  sur 7 jours de Rodiola et Potentilla 36 mg/kg et groupe Rhodiola et Potentilla 72 mg/kg temps de natation significativement plus long,plus d’endurance et anxiolytique,l’elevage de la souris est dose dépendante

 

OPLOPANAX ELATUS (NAKAI) NAKAI

Araliacée,avant tout, etudes chinoises,

Racine Utilisée

 

**Tradition

Neurasthenie,Désordres cardio-vasculaires

***Utilisations

**Adaptogene,Anti-Convulsiviant,Anti-Diabetique,Anti-fungique,Anti-inflammatoire,Anti-Oxydant,Module tension arterielle,Hepatoprotecteur

**Anticancer,Antiproliferatif et antiApopotose

******Cellules Souches

<Cancer du Sein LIC7

<Cancer du Colon HC116

<Estomac AG6

Neuroapoptose induit par l’alcool

Chimie

18 composés,2 Polyacetylénes

6 Polydyenes

8 phenoliques

Falcarindiol,Oplopandiol.

Araloside A:

ulcére gastrique

Calendaloside E

action cardio-vasculaire ischemique par suppression Ca par interaction canaux L Calcique et Bcl2 adaptogene

Saponine,Flavonoides,Anthraquinones,Terpene

Total saponines rôle

dans balance homeostatique Ca ++ et Stress Myocardique ischemique

 

Falcarindiol 1 

Cancer du Colon

Ponandiol 2

Cancer du Colon

 

Publications

<<Shao,Nie,Chen,Wang,Huang,Yuan;Zhou Septembre 2011

Anti-Oxydant <<Diphenyl peryllhydraz OPLOPANAX ELATUS  ((NAKAI)  NAKAI

****************************************************************************

<<Oplopanax Elatus(Nakai) C-himie,Utilisation traditionnelle et pharmacologie Shikov,Pozhariskaya,Makarov,Yang,Guo

Chin.Nat Med Octobre 2014

 

 

**LUPINUS  AUGUSTIFOLIA

Effets Anabolique /Anti-Catabolique et adaptogene de 24-Epibrassinolide de Lupinus

Protections protéiques des graines

Effet des nodules racine agissant sur augmentation nodulation,et synthése protéiques des graines activation des proteinases inhibitrices N2 Fixant l’activité de  nitrogenase et accumulation de poly-beta-hydroxybutirate dans les bacteriodes,accroit le leghemoglobine dans les nodules

l’inclusion de C-Leucine entraine une maturation des proteines des graines

Steroides Fevrier 2020/

Kandelinskata,Grischenko,Khripach,Zhabinskii,Katizhova,Shashko,Kosmachevkata,Nasybullina,Topunov

 

 

`

**RHODODENDRON ADAMSSII

 

 

Thé Sagan Dalya the,un “nouvel ‘/vieux” probable adaptogenes :les feuilles ont une potentielle bioactivité adaptogenique et metabolique

Anti-Oxydant Mai 2020/Olennikov,Nikolaev,Chirikova

Ericacée siberienne

utilisé par les Burtat,Yakuts,Mongol comme tonique,stimulant adaptogene

Contient 170 composants:carbohydrates,acide organiques,phenol glycoside,terpenes glycosides,flavonoides,phenol prenylaté,derivés acide v-benzoiques,hydroxycinnamates,dihydrochalcone,catechines,procyannides

Anti-oxydant avec radicaux libres,radicaux Nitrite oxyde

Action sur performance physique et endurance

Donc adaptogene

 

 

**RHODODENDRON ALBIFLORUM

 

Molecules Juin 2021/Schepetkin,Ozek,Kirpotina,Khlebnikov,Quinn

Ericacée

Plante entiére ;flavonoides,chromones,terpenoides,streoides,HR

Huile:

immunomodulatrice:en pré-traitement  inhibe agoniste  induit Ca ++2/)

Sesquiterpenes;viridiflorol,spathulenol,curzerene,germacrone

Mobilisation neutrophile et microglie,action su cellules HL60  avec action de N-Formyl recepteur 1(FPR1 ou FPR2

Donc Modulation de quelques  reponses immunomodulatrices,par inhibition de la migration des neutrophiles

 

 

**SPINACIA OLERACEA

Chenopodiacée

 

Plants Novembre 2021/Sidorova,Shipelin,Petvov,Zorin,Mazo

La nutrition et sa qualité interviennent comme alimentation fonctionnelle et nutrition de prevention

La feuille de Spinacia contient une haute concentration de polyphenols et phytoecdysteroides adaptogenes

Sur 26 jours Agit sur accroissement de l’activité physique et  sur le stress emotionnel

Pas de toxicité chez le rat avec 5000mg/kg

Accroit amines biogeniquesdans le sang,effet positif sur le métabolisme des  lipides

 

 

 

 

**CHENOPODIUM QUINOA

Effets Anxiolytiques et Antioxydant  de PHYTOECDYSTEROIDES ET POLYPHENOL

Sidorova,Shipelin,Petrov,Zozin,Mazo /Molecules Decembre 2022

Sur 36 jours alimentations  fonctionnelles (FFIs) avec Chenopodium  Quinoa dans des conditions de stress,Résultats sur anxité,locomotion

Hypolipidemie et elevation transaminases Les FFis normalise l’excrétion des cathecolamines des urines et reduit le niveau de malondialdheyde

L’experimentation de FFis avec Chenopdium agit sur le modéle stress

 

 

 

**BERGENIA CRASSIFOLIA

 

Saxifragacée

Utilisations

Rhizome et Feuilles

Chimie

Tannins,Benzanoides,Flavonoides,Polysaccharides

Adaptogene

Anti-inflammatoire,AntiHTA,Antimicrobien,anti-oxydant,Anti-obésité,Antitussif,Cerbroprptectrice,Hepatoprotectrice,Immonomodulateur,

Diurétique

Demande plus d’investigations+++

 

Phytomedecine Octobre 2014/Pharmacologie,Phytochimie

Shikov,Pozharitskaya,Makarova,Makarov,Wagner

 

 

 

 

23 Mars 2021

Depuis  Janvier 1931,la publication dans Indian Medical par Mehkas et Le Caius ont relevé  1821 plantes  énoncées actives contre les effets de la morsure de de serpent dans les grands classiques medicaux type Susruta et Charaka Shamita,des essais animaux pratiqués avec 314 plantes seules et 184 combinaisons n’ont montré aucune efficacité

.De tels résultats engagent à une trés grande prudence,et principe de precaution absolu,Pour reclasser les résultats ethnomedicaux sujets à controverse,et avec peu d’investigations,les recherches se sont devellopées en Inde,Brésil,Chine, Amérique Centrale pour mettre à jour des molecules protectrices contre les effets toxiques du venin que ce soient les especes  NAJA , LACHESIS  ,BOTROPS,VIPERE molécules agissant comme Anti-Hémorragique,Anti-Oedéme,Anti-Coagulation,Anti-Proteolytique,Anti-Neuro-Musculaire voire anti-lethalité,,par inhibition Myotoxine Phospholipase A2 et Hemorragie,Ces molecules sont des inhibiteurs potentiels  agissant sur des cibles macromoleculaires(enzymes ou recepteurs),et considérés comme une alternative ,modéle de synthése,ou un traitement supplémentaire à la Serotherapie.Serotherapie demeurant l’axe essentiel  de traitement sous conditions de sa disponibilité rapide à proximité,(Institut Pasteur Afrique,Brésil,Vietnam)

 

Dans tous les cas les effets du composants doivent être connus

1)Hypersensibilité immédiate type anaphylaxie

2)Therapeutique limite sur Organes et Stabilite du produit faible

3)Inactivité du produit dûe à la variation geographique du composant du venin

4) Réactivité Antigenique (Diversité Taxonomique)

5) Usage Inapproprié avec aggravations et réactions sévéres.

6) Se posent le grand probléme et defaut de cueillette à l’aveugle,qui diminue considérablement l’espace et les plantes offrant une possibilité d’action antivenimeuse

7)Les Tests de coagulation appelé Lee White Ultratestcoagulation ,en 20 minutes ,censés être une mesure de justification ,ne representent pas en fait  toutes les garanties requises scientifiques(sauf admise en Thailande), peu de preuve d’efficacité,etudes faites de 1946 à 30 novembre 2020 sur 442 articles dont 147 éligibles concernant les essais de coagulation/pas de validité,et peu d’authentification /Toxins (Basel)10 septembre 2020,12(9)583 Wedasiagha,Isbister,Silva

 

Les SERPENTS MORTELS  dit BIG FOUR

Russel Viper/Dubiosa  Russeli

Naja Naja

Echis Corinatus

Bungarus Caerulus

 

FAMILLES DE PLANTES LES PLUS ANTIVENIMEUSES

 

Surtout 122 familles

D’aprés Upsani,Beldar,Guratti/mars 2018,

Auprés des Medecins Traditionnels ou VAIDYA

dont

Acanthacée

Apocynacée

Arécacée

Asteracée

Fabacée

Caesalpiniacae

Cucurbitacée

Euphorbiacée

Lamiacée

Rubiacée

Zingiberacée.

LES BIOACTIVITES DES PLANTES ANI-VEINEUX DE SERPENT

Plante                        Famille Serpent                  Activite AntiVenin

D’aprés Propriétes inhibitrices des plantes medicinales contre le Venin de Serpent.

Current Medicinal Chemistry 2005,12,2625-264

Soares,Ticli,Marcussi,Mourenço,Januiario,Sampaio,Giglio,Lomonte,Pereira.

Acalypha/Euphorbiacée/ Vipere RusseliAnti-Lethal,anti-Hemorragique,Anti-necrotique,anticardiotoxique,Anti-Neurotoxique.

Alocasia/Aracacée/Naja,Botrops/Anti-hemorragique

Annona Purpurea /Annonacée/Botrops/Anti-hemorragique

Asclepias  curassavica/Apocynacée/Botrops/Anti-hémorragie

Bixa Orellana /Bixacée/Botrops,Crotale,Lachesis/Anti-lethal,anti-hemolytique,Anti-oédeme,coagulant,defibrination

Bredemeyera floribunda /Botrops/Anti-lethalite,

Ficus Nymphaeifolia/Botrops/anti-oédeme,anti-coagulant,defibrination,anti-coagulant,anti-hemorragique

Garcinia Lucida/Clusiacée/Botrops/:Anti-oedeme,coagulation,defibrination,anticoagulation,anti-hemorragique

Gonzalagunia panamensis / Rubiacée /Botrops/antihemolytique,anti-oedeme,coagulation,defibrination

Gueira Senegalis/Combretacée/Naja/Antiléthal

Harpalyce Brasilensis /Fabacée/Botrops  /Anti-myotoxicité

Heliconia Curtispatha/Heliconiacée//Botrops/Anti-lethal,Anti-hemolytique,Anti-oedeme,Coagulant,Defibrination

Hemidiscus Indicus/Apocynacée/Vipére russelli;Naja/Anti-léthal,anti-hemorragique,potentialise le SERUM,immunisation,anti-fibrinolytique,defibrination,

Lychnophora Pinaster /Asteracée//Botrops//Anti-oedeme,anti-hemorragique,,anti-nécrotique

Mandavilla illustris /Apocynacée/Crotale/Anti-PAl2,anti-léthal

Marsyplanthes Chamaedrys/Lamiacée/ Botrops/Antifibrinolytique

Mimosa Pudica/Fabacée/Naja,Vipére/Anti-proeolytique,anti-hyalorunidase,anti-lethal,Anti-Myotoxicité

Momordica Charantia/Cucurbitacée/Botrops/Anti-PLA2

Morus Alba /Moracée/Echis/Anti-PAL2

Parkia Biglobosa/Fabacée/Naja/Anti-cytotoxicité,Anti-hemorragique,anti-léthal

Penellia Ternata /Aracée/Botrops/Anti-lethal

Persea Americana /Lauracée/Botrops/Anti-hemorragique

Phoebe Brenesii/Lauracée/Botrops/Anti-hemorragique

Solidago Chilensis /Asteracée/Botrops/Anti-oedeme,contracture,anti-léthal,Coagulant

Strophantus/Apocynacée/Echis/ anti-coagulant

Strychnos nux vomica/Logoniacée/Naja,Dubiosa russeli/Antilethal,antihemorragique,defibrination,antiPAL2,anti-cardiotoxicité,anti-neurotoxicité

Vitex Negundo/Lamiacée/Vipére russeli,Naja/Antilethal,anti-hemorragie,coagulant,antidefibrination,antifibrinolytique,anti-oedeme,immunoréaction

Withania Somnifera /Solonacée/Naja/Anti-PAL2,anti-myotoxicité,anti-oedeme,anti-cytotoxicité.

 

COMPOSANTS  POTENTIELLEMENT ACTIFS SUR LE VENIN DE SERPENT

 

Aristolochia:Acide Aristolochique;Action PLA2 sur Vipera Ruseli

Baccharis Trimera   :Diterpenoides Clerodane;Anti-PLA2

Betula  Alba  :Betuline et Acide Betulinique Anti-PLA2

Bredmeyera Floribunda:Bredemeyerosides Bet D Saponine contre Botrops

Brongulartia Podalyroides :Edunol

Curcuma Longa: Ar-Turmerone Blockage neuromusculaire contre Naja,Botrops,anti-hemorragique

Cynara Scolymus :Cynarine

Derris Sericea:Derricidine

Dorstenia Brasilensis :Bergaptene

Ecplita Prostata:Wedelolactone, Inhibiteur 5-lipooxygenase ,Sitostérol,Stigmasterol,D-mannitol. Derivés PLis contre Crotale ,Botrops,Lachesis

Guiera Senegalis:Tannins contre Echis ,Naja dose dépendante

Harpalyce Brasiliana:Tannins action inhibitrice hyaluronidase,AntiPLA2 Antimyotoxique

Hemidiscus Indicus:2-hydroxy-4methoxy benzoique acide,anti-hemorragique et anti-myotoxique  sur Crotale et Botrops

Mandevilla Velutina:Stéroides Inhibe Activite PLA2  de  Cobra et Botrops

Masypianthes Chamaedrys  Inhibition coagulation fibrine  induit par thrombine sur Botrops

Mikania Glomurata :Coumarine

Mimosa Pudica :D-Mannitol,Sitosterol Action contre Hyaluronidase et protease de Naja,Viper Russeli,Echis

Mucania Pruriens: Protéines Action immunologique ,anti-corps contre Echis

Phyllantus Klotzchianus:Quercetine/et Rutine contre Botrops

Piper Caldence :Caldensine;Anti-PLA2

Sapindus Saponaria:Flavonoides

Strychnos Nux vomica:Amide (SNVNF) allonge temps de coagulation  contre Echis

Tabernamontana Catharriennsis :12-methoxy-4methyl-voachalotine. Antimyotoxicité PALA2 contre Crotale,Botrops,Lachesis

Veronia Condensata;Acide Caféique et acide chlorogenique,se lie avec protéines avec interactions hydrophobiqueneutralisation de l’activité coagulation avec plasma recalcifié sur Vipére Russel

Withania Somnifera:Glycoproéteine  Effet neutralisant de l’activité PLA2 contre Naja

 

 

 

L’utilisation traditionnelle n’est pas toujours une garantie ,surtout que dans la plupart des etudes ,les complements de plantes sont considérés comme une alternative supplementaire à la la serotherapie spécifique mais les effets de neutralisations des venins sont notables in vitro et non in vivo

.Il suggére également que si la therapeutique se pratique ,elle doit être faite dans un délai trés court permettant de diminuer les effets locaux oedeme,infection,troubles vasculaires..

Il est admis que les effets antivenins ont pour support inhibiteurs enzymatiques ,inactivateurs ou principes immunomodulateurs.qui sont des molécules de faible poids moléculaire dont on doit s’assurer que leurs actions biochimiques  s’additionnent et augmentent l’action de  la serotherapie.

il faut donc dans la plupart des cas des molecules stables et facilement isolables,et se souvenir que ces molecules sont spécifiques à une espéce,et  donc une nécessité de proximité et demande non seulement une amplification des recherches mais aussi insister sur l’éducation populaire et scolaire permettant de saugarder la population de proximité d’ un voisin dangereux.voire mortel.

Bibliographie recente plantes et venin de Serpent 2020 -2022

 

 

1)ATRAS B

Remarquable Inhibition de l’Aggregation Plaquettaire et coagulation du sang par P-III classe metalloprotéinase purifiée de L’ATRAS B fibrinogenolytique ,non hemorragique du venin NAJA ATRA in vivo

Toxicon Nov 2020/Sun,Wang,Li,Bao

 

2)CORDIA  SALICIFILIA et LAFOENSIA PACARI contre effets locaux des venins de  -BOTHROPS JARACUSSU et PHILODRYAS OLFERSII:inhibition du blocage neuromusctlaire et myonecrose,anti-hemorragique et anti-oedemateux

J Venom Res Juillet 2020/Schezaro-Ramos,Collaço,Cogo,Dai-Belo,Rodrigues-Simeoni,rocha,Randazzo-Moura

 

 

3) Effets Cytoprotecteurs de LARREA TRIDENTATA et QUERCUS VIRGINIANA  extraits contre Toxicité de venin de CROTALUS ORNATUS

Drug Chem Tox Decembre 2020/Plebge-Tellechea,Acosta -Lara,Rodrigo–Garcia ,Alvarez-Parilla,Melendez-Martinez,Gatica-Colima,Sierra-Fonseca

 

 

4) Extrait feuilles Anti-venin d’ANDROGRAPHIS SERPYLIFOLIA  WIGHT contre NAJA NAJA et DABOIA RUSSSELLI,neutralyse hemolyse,prooaculant et lytique

Inhibition Protéase,Aceylcholinestérase,Phosphomonoesterase,Phosphodiestérase,5 Nucleotidase,Phospholipase 2 et,Hyaluronidase et recepteur acetylcholine post-synaptique

Pub Med Centra.Avril 2020/Hanasiya,Geetha

 

 

 

5) ANTI-5′-NUCLEOTIDASES (5′-ND)et ACETYLCHOLINESTERASE (AChe) extraits de plantes EUGENIA JAMBOLANA,  RUBIA CORDIFOLIA, TRICHODESMA INDICUM ,CALOTROPIS PROCERA ,CURCUMA LONGA, FAGONIA ARABICA

contre Venin de ECHIS CARINATUS

Biomed Res int Fev 2021/Aslam,Fatima,Khalid,Hussain,Qayum,Afzal,Asad

 

 

 

6) Actions ANTI-HYALURONIDASE et ALKALINE PHOSPHATASE (ALP) d’extraits de plantes SWERTIA CHIRAYITA, TERMINALIA ARJUNA,RUBIA CORDIFOLIA ,MATTHIOLA

Contre Venin de ECHIS CARINATUS

Biomed Res Int Mars 2021/

Fatima,Aslam,Khalid,Ullah,Abbas,Hussain,Shah,Qureshi,Qayum,Asad

 

7)AEIGIPUI INTEGRIFOLIA

 

Extrait ethanolique  d’extrait d’AEGIPHILA INTEGRIFOLIA Modeldenke,anti-bactérien.

Composants:

Lupeol  ,acide betulique,Betasitosterol,Stigmasterol,mannitol,flavonoides (pertolinarigenine,hispiduline)

et anti-venin BOTHROPS ATROX

 

 

8) Action sur BIG FOUR

<<<<<Bungarus caeruleus; Naja Naja,,Echis Carinatus  ,Daboia russelii

Extrait alcool et aqueux de:

Azadirachata Indica;

Butea Monosperma,

Citrus Lemon,

,,Clerodendrum serratum,

Areca Catechu

Action contre Myotoxique,anti-oedeme,anti-hémorragique ,neutralisation du venin

Ayurveda Integr med Juillet-Septembre 2021

Vasudev,More  Veena,Ananthraju,More Sunil

 

 

9) Action de SEBATIANA HISPiDA

 

 

Euphorbiacée avec Photobiomodulation therapie potentiel adjonction

contre venin BOTHROPS  MOOJENI

Composants Phenoliques (Acide gallique) et flavonoides (quercetine)

Contre micronecrose et oedeme

Science PhotobioSci Aout 2021

Dourado,Matias,da Silva,Milanesi,Martello,Dos Santis,Cardoso,Veura,de Cruz-Hofling

 

 

 

10) Protection par ACIDE CAFEIQUE,ACIDE CHLOROGENIQUE,QUERCETINE,ACIDE TANNIQUE

 

 

 

contre Neurotoxicité et léthalite contre  CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS

,Acide Caféique ,acide chlorogenique ,quercetine contre neurotoxicité,neuroblocage

,Theaflavine,acide tannique contre severe envenimation ,systemiques effets,prolonge la suurvie,atténue lésions rénales

Comparative study  toxine Novembre 2021/Oliveira,Yoshida,Dini,Paschoal,Cogo de Cruz-Hofling,Hysiop,Oshima-Franco

 

 

 

11)JATROPHA MOLLISIMA

 

 

 

Du Latex de la plante esr isolé   le JOATROMLLISTATINE (Heptapeptide cyclique) inhibe la cycle protease  peptide  du venin en s’opposant aux  molecules metalloendopeptidases du CROTALUS ADAMANTEUS

J Mol Recogn Juin 2022/Juca,Ramos,Cilli,Neto,Mackessy,Monteiro-Moreira

 

 

 

12)Inhibition de l’activité enzymatique du venin du BOTHROPS ASPER,avec utilisation  des feuilles

d’ERYNGIUM FOETIDUM,

NEUROLAENA LOBATA,

PIGMENTA DIOCA

 

Les Trois plantes ont une interaction des Metalloproteinases  et Phospholipase A2 ‘(PLA2) du venin du serpent
P.igmenta Dioca a une activite la plus forte contre l’activite de PLA2

La fraction acétonique de Eryngium Foetidum inhibe completement l’activité protéolytique du venin

La Coagulation est partiellement atténuée par Acétone et fractions ethyl Acetate de Pigmenta Dioca

Les composants Flavonoides,Saponines,Huiles Essentielles ,Coumarines,Alkaloides,Tannins,Sesquiterpenes  lactones ont une haute affinité avec interactions de plusieurs metabolites secondaires  avec residus du site catalytique des enzymes ,dans le cas de PLA2,homologue de Myotoxinee II,dans le canal hydrophobique

Donc evidence  d’interactions des metabolites secondaires avec trois toxines

J EthoPharma Janvier 2022/

Sarazvia -Otten,Hernandez,Morroquin,Perenez,Preciado,Vasquez,Gracia ,Nave and Co

Le CANDIDA ALBICANS est la cause la plus fréquente des  candidoses orales .

22 Avril 2019

Le Candida Albicans est un champignon unicellulaire ,une levure pathogéne opportuniste (Dujon 2006/Odds;Brown 2006) de  la classe des Hémiascomycetes (200 espéces).Le Candida Albicans est présente dans la flore orale et intestinale chez 50 à 60% des hommes sans provoquer d’infection(Glick;Siegel 1999)..Commensal dans la bouche 56%;Colon 70%;Ano-Rectal 24%

Son genome a été décrypté (D’Enfert;Goyard 2005).Le contrôle de son pouvoir pathogéne est complexe (Ernst 2000/Liu 2001) et sa virulence est liée en partie à sa plasticité morphologique (Odds;Brown 2006) oû entre en jeu un PH élevé (Alcalin),avec regulateur majeur  le Rim101p de la reponse au PH ambiant , ,ce regulateur est un facteur de transciption activé par cleavage N-Terminale à PH Alcalin,conditionnement le facteur virulent  du Candida par regulation genetique ALS (Agglutinine-Like-Sanguine) .

Reférences

<<<  Michael Weyer/Rôle de Rim101p dans la reponse du Candida Albicans /Biomolecules PARIS-SUD-PARIS XI 7 juillet 2007

et <<Davis-Edwards 2000/Davis 2003/Fonzi,Soloviev 2007/Penalva-Arst 2004

Son developpement entraine des  infections  superficielles et et plus rarement  systemiques mais graves survenant sur  un systeme immunitaire immature(nourrisson) ou affaibli : réanimation,Immunotherapie,chimiotherapie,transplantations d’organes(Wey-Mori 1989/Zustamanti 2005)

 

Expressions cliniques de la Candidose Buccale

 

Leucoplasie,Lichen plan,Erythroplasie,fibrose sous muqueuse,Candidose keratosique,chelite

Ces lésions peuvent paraitre simples à traiter,accessibles aux traitements anti-mycosiques locaux.En fait,devant toute leucoplasie ,il faut consulter médecin dont ORL ,car dans 10% des cas ces lésions en apparence banale sont potentiellement cancéreuses.

Il faut rappeler que les cancers bucco-pharyngés ont comme agent causal pour 90% l’Alcool et Tabac.

D’autre part le papilloma virus imputable à 80% à l’HIV peut être responsable de cancers buccaux .En FRANCE ,selon Shield /2015 ,ces cancers touchent 3 à 34%(Soient 1682cas) de la totalité des cancers à papilloma virus HP16 (6300 en 2015:Col Uterus,Vulve et Vagin,Penis,Bouche)

NOIX de Betel ou PAAN et CANCER de La BOUCHE

Cette noix est chiquée en Asie du Sud Est,

Est dans les faits une feuille de Betel ,famille du poivrier (Piper Betel) dans laquelle est placée une  noix d’AREC (ARECA CATECHU),Chaux éteinte ,Tabac ou Cardamone ou Cannelle.

La feuille de Betel contient Chavibetol donnant un gout poivré et Eugenol

La noix d’AREC contient un alcaloide,ARECOLINE,d’action parasympathicomimetique,stimulant léger,augmentant chaleur corporelle et etat d’alerte accrue,donc plutôt considérée comme psychotrope,utilisée dés l’adolescence.Surtout l’usage de Noix d’AREC provoque un fibrose sous muqueuse buccale,potentiellement Cancerogene.La chique étant gardée dans le coin de la bouche,un cancer se dévellope sur face interne de la joue et lévres.Effet relaté en en 1989, l’OMS a confirmé en 2015 le rôle cancérogene de l’arec et non du tabac chiqué.Sur 20.033 personnes de 18 à 75 ans du Bangladesh.sur 1072 décés,les ratio de cancers sont plus importants chez les chiqueurs,facteur dose-effet et temps d’usage,La fraction de cancer  attribuable à l’AREC  est estimée à 14%,et 24% pour les autres  cancers toutes causes confondues.OMS Vol 93 Octobre 2015

Dés les premières annonces de l’effet cancerogene de l’Arec des mesures d’arrêt de plantation ont été prise à Tawain(80 % des chiqueurs de Noix d’Arec ont un cancer),en Birmanie,la vente prés des écoles a été interdite dés 2010,mesures indispensables pour un produit qui était considéré par son usage comme de”l’or vert”.Des cas ont été rapportés ches les  hommes du Sub-Continent indien émigrés du Gudjurat qui continuaient à chiquer en Angleterre.

 

PLANTES ET CANDIDOSES BUCCALES

 

Il va de soit que toutes lésions suspectes type leucoplasie(Risque de cancérisation ratio de 46%) doit être examinées médicalement.La bénignité étant acquise avec

sa greffe de candida albicans ,il est classique de proposer une panoplie classique telle:Echinocandine/Ergosterol Ligands/Inhibiteur de la biosynthése de Ergosterol/Inhibiteur de synthése d’Acide Nucléique.

Toutes pathologies interessant réanimation,transplantation,chimiotherapie et radiotherapie appartiennnent à la sphére médicale;Toutefois en cas de chimiotherapie et radiotherapie  favorisant la candidose buccale des plantes en topiques peuvent être utilisées,les essais ayant montré leur efficacité,inocuité et absence d’interaction medicamenteuse,et parfois une action supérieure à la cotrimoazol.

d’après Samadi,Suhail,Sonam,Sharma,Siongh,Gupta,Dobhal,Pradhan/J of Oral Biology and Craniofacial Res.9/2019/28-32

15 plantes feuilles  diluées en solution  methanolique et ethanolique   à diverses concentrations inhibitrices des candidas surtout espece resistante aux antibiotiques

comparées à

 

Fluconazole,Cotrimazol,Erythromycine,Mynocycline

 

Lawsonia inersis

Withania Somnifera

Zingiber Officinalis

Curcuma Longa

Cymbopogon Citrates

Tamarindus Indica

Limonia acidissima

Psidium Guajana

Annoma Reticulata

Swertia Chirata

Euphortbia Hirta

Pogostemon Parviflorus

Adenocalymma Alliacum

Echinophora Platybola

Cuminum Cyminum

 

 

 

Les comparaisons ont permis d’isoler des plantes majeures en concentrations  inhibitrices à MIC 5mg/ml ,sans réaction secondaire et sans effet toxique,et n’entrainant pas de résistance :plantes utilisées en gel,pate dentaire,applications orales

 

1)WITHANIA SOMNIFERA

action antifungique Li,Zhao 2011 et Microbienne Nefzi et Abdallah 2019/

Maurya,Kumar,Das 2019

George,Joy,Divya 2019

Lopresh,Drummond 2009

 

 

 

2)CURCUMA LONGA

Rashed,Avinasdh,Kumar Reddy 2011/Vaugh,Hou 2017/Vaugh,Brahim,Sivanam 2006

Vaugh,Han,Burney,Andersen 2017

Vaugh,Braum,Sivam 2006

Rashu,Avianih ,Kumar 2001

 

 

 

3)ECHINOPHORA PLATYBODA

Antibacterien et Antimycosique.Sharifi,Mriyar,Rootan2006/Khajeh,Hosseini,Sokouh 2006/Javaidian 2016

 

 

 

4)ZINGIBER OFFICINALIS

Chongmelexme,Sruamisiri 2017

Pomrali,Yahyaci 2009

Yang,Lee,Korivi 2018

Moldovani,Lahmer 2017

Pripram,Jen Prim 2016

Cojacariu,Stan 2015

 

 

 

6)LAWSONIA INERSIS

Charoensup,Duagyod 2017

Sarang,Rajani 2007

Asmam,Savne 2017

Semval,Combrick 2014

 

 

 

7)ADENOCALYMMA ALLIACUM

Bignoninacée/Anti-Microbien et Anti-Mycosique/Torrez,Reerz,Zanora 2019

Marelli,Pisani,Anodo 2013

Maeki,Saghooni,Karim 2018

Plivenar,Hosseini,Hajimehedipoor 2017

Hosseini,Yalagani 2016

Khajeh,Haskim,Sokouh2006

 

 

8)POGOSTEMON PARVIFLORUS de la famille du PATCHOULI

Sokol,Leszeynaski,Leszynki 2019

Ochard,Van Vuuren,Vijoli.2018:antimicrobien streptocoque epidermidis et Propionobacterie

En application locale meilleur résultat antimicrobien  avec une solution  des composants Pogostenom Patchouli,Vetiver Zizidoides,Cannanga verum,Santalum

 

 

 

9)SWERTIA CHIRATA

Alam,Ali,Parm 2009

Sahla,Mandal,Das 2004

Shukla,Bafna,Sunda 2004

Moo,Wu,Ma;,Wang 2018

Patel,Kumar 2018

Dislhard,Batool,Jamil 2008

 

 

PLANTES ANTIDIABETIQUES DE L’INDE

29 Septembre 2015

De l’Ayurveda à la médecine moderne.Etats des lieux

Signalé par le  Lancet du 26 02 2001,les dépenses de santé en Inde ne dépassant pas 1,11%du budget national;750.000 médecins pratiquant la médecine traditionnelle,la pharmacopée indienne englobant une variété de 6500 plantes,le ministère de la Santé de l’Inde a décidé de faire un audit national afin de pouvoir couvrir et anticiper les besoins médicaux .Le diabète fait naturellement partie des grands problèmes de santé publique,maladie décrite et traitée depuis des millénaires par la médecine Ayurvédique.

Les publications sont extrêmement nombreuses et de qualité inégale,la difficulté majeure étant de respecter le cheminement de la pensée antique et de la traduire en terme compréhensible le sanscrit et se rapprocher,dans la mesure du possible d’une interprétation moderne,ce qui est une gageure.Il est asséné des explications témoignant d’une interprétation libre des textes anciens.

Par exemple,en 1995,une publication du Dr.Karnick,écrit que selon,le Sushurata mentionne une pathologie urogénitale “Mutha-Roga qui a ses origines dans les déséquilibre biologique “du Vayu”,des gaz dans les intestins,faisant intervenir,un concept appelé”Jatha Rogni” qui est un système d’échanges de gaz contrôlant la températures des organes en relation avec la digestion.Ainsi,sans le dire,le diabète est bien un trouble de la régulation alimentaire avec son ultime passage de glucosurie témoignant déjà d’un diabète dépassé.

Malgré tout , même si cette biologie antique est de signification hautement symbolique,il cite 15 plantes anti-diabétiques.

Si on se réfère à une autre interprétation de Kumjalal Bhishagratna(2002),dans le chapitre Madhu-Meha,le diabète est de tout autre nature.

Le chapitre Madhu,ne permet pas de réponse nette.il est question de “Silajatu”une sorte de substance gélatineuse sécrétée sur les pentes ensoleillées sur les monts Jyaisastha et Asâtha,cette substance équilibrerait les désordres biologiques.S’il existe une assimilation défectueuse,elle est excrétée par les reins(donc glucosurie).il est dit que la combustion corporelle(Ojah)est maintenue dans des conditions normales d’activité dont l’agent principal est la fonction protoplasmique(albumine,glycogène),régulant sur le même principe basique glucides et lipides.On insiste sur les lois des Similitudes et des Contraires.

Il apparait évident que le texte originel est encore symbolique et que la physiologie antique devrait être plus explicite.Une autre évidence apparait est la similitude,certains parlent de filiation entre pensée grecque et indienne(De la filiation de la pensée grecque et indienne.Filliozat).Cette parentée est troublante puisque que la médecine ayurvédique est en fait une médecine humorale avec ses cinq saveurs et son équilibre physiologique apparenté à la bile,sang et phelgme,sur lesquelles nous reviendrons.Les débats ne sont pas clos mais,l’histoire de la génèse des livres ayurvédiques permetent d’évoquer une influence voire une parentée grecque.

Plusieurs livres furent batis,dont certains reculent les origines à moins 5000 ans,SUSRHUTA SHAMITA et CARAKA SHAMITA .En fait les prémices du SUSRHUTA,qui isole le diabète,aurait débuté vers moins 1500.Plusieurs branches de l’Ayuveda naquirent sous l’impulsion de DIVODÄSA DHANATARI,d’autres noms apparaissent comme rédacteur du Sushruta Shamita dont le mythique NÄGARJUNA

On considère que les textes ont été écrits sur un période allant du 6 ème siècle avant JC au 12 ème siècle après JC.Le titre change de nom passant de VRDDHA SUSRHUTA à SUSRUTA SHAMITA.Durant cette période Alexandre le Madédonien est en Afghanistan et vallée de l’OXUS(Moins 300 JC),l’expansion islamique est au SIND en 712,et GHAZNI est à Dehli entre 1000 et 1018.Nous savons que la médecine arabe doit beaucoup à la médecine grecque et Aristote,de même Al Biruni,médecin de Bagdad publiera son traité des Simples avec des plantes traduites du sanscrit.

Le SUSRUTA SHAMITA

C’est un livre volumineux,de 186 chapitres avec six sections composées en verset ou en prose,estimés à 8500.

Le chapitre CIKITSÂ STHANA( 40 versets) traite du diabéte dans le chapitre intitulé

PRAMEHA CIKITISTA

La traduction du Pr Srikantha Murthy(2005),semble plus conforme à la réalité de la maladie

diabétique oû apparait facteurs alimentaires et génétiques.Le cheminement thérapeutique est compréhensible et surtout reconnaissable

Par méthode,il sera traité:

1)Initiation à la médecine ayurvédique

2)Les traitements antidiabétiques ayurvédiques

Selon le SUSRUTA SHAMITA avec des méthodes et études différenciées

des Pr Shrikantha et Dr Karnik

3)Les plantes anti-diabétiques issues du continent sub-indien de 1995 à 2002,plantes anti-diabétiques d’utilisation formulée,plantes anti-diabétiques expérimentales,selon T.Pullaiah et K.Chandrasekhar Naidu.

INITIATION A LA MEDECINE AYURVEDIQUE

Les traductions sont nombreuses,différenciées voire contradictoires,reformulées selon l’esprit du lecteur,traducteur et influence sous-jacente religieuse des VEDA.Certains termes du sanscrit(langue indo-européenne)sont ou intraduisibles,hors contexte ou tout simplement inexploitables,alors que des exégètes de renom s’y sont attelés,Renou,Filliozat,Dash et des publications du continent sub-indien en constantes rénovations,publications de Varanasi(Bénarès)Dehli,universités du Sud à Trivandrum et sans oublier les écoles Srilankaises,écrits Khmers.Une certaine vérité peut apparaitre sous condition de ne pas s’enliser dans la symbolique et signifiant et terminologies intraduisibles mais évocatrices d’ésotérisme.

Bien qu’encadré par l’esprit des VEDA,il a fallu plus de 3000 ans pour assimiler Soma et un Champignon à action muscarinique,sur la base de rénovation des traductions ou de leur interprétation.Stricto sinsu,le SUSRUTA est d’écriture récente,moins 600 ans avant JC.Dans la même période voyage missionnaire boudhique indienne en Chine avec suprématie progressive du boudhisme sur le taoisme et création d’hopitaux de campagne.On ne doit doit donc pas s’étonner du parallélisme de la prise des pouls et définitions des canaux d’énergies en médecine chinoise et indienne antique.Vers moins 400,HIPPOCRATE décline ses aphorismes.La filiation de la pensée et médecine grecque est troublante et évoquée par Filliozat,on peut parler d’une similitude entre la médecine humorale grecque et indienne.Cette synthèse analogique sera dévellopée,humeurs et qualités des drogues par AVICENNE dans son célébre CANON de la MEDECINE,certains passages du CANON sont superposables au SUSRUTA.

La théorie des humeurs permet de comprendre les fondements essentiels de la médecine ayurvédique et semble la plus simple et raisonnable dans le cadre d’une auto-médication:

La théorie du TRIDOSHA

La maladie et son type sont le témoignage de la perturbation des 3 humeurs ou Tridosha:

VATA:Vent ,équivalent à Ether et Air

PITTA:Bile,équivalent à Eau et Feu

KAPHA:Phlegme ou Mucus ,équivalent à Eau et Terre

On retrouve donc les éléments de la médecine grecque de GALIEN qui survivra jusqu’au 19 ème siècle.

L’hyperactivité ou ralentissement d’un de ces 3 éléments contribuent à l’éclosion de la maladie.le VENT est l’élément majeur à l’origine du déséquilibre des deux autres humeurs,le VENT est le moteur essentiel permettant l’assimilation et transformation de l’alimentation,la circulation des fluides,motricité et régulation du système nerveux central.

CARACTERISTIQUES ET FONCTIONS DU TRIDOSHA

Leurs définitions imposent une  volontaire clarification et simplification permetttant l’accès à l’automédication ayurvédique.

VITTA(VENT):

modifié par l’exercice,veilles,régimes,aliments cuits digestes et peu gras,de goût piquant,chaud,acide et humide.Le vent peut changer les choses en particulier l’émotion

PITTA(BILE/CHYLE)

Est synonyme de chaleur,de nourriture,d’équilibre et fonctions hormonales.il gère la colère,l’alimentation grasse,boissons fermentées, et globalement intervient sur la digestion et système veineux.

KAPHA(PHELGME/MUCUS)

Il est le facteur équilibrant de la structure de chaque chose.Il intervient sur lla paresse,l’inactivité,l’utilisation abusive de céréales,polyphagique,le froid,justifiant légumes frais,fruits,de goût piquant,amer,astringent.il intervient sur le sytème veineux avec les échanges d’oxydoréduction(CO2) et déchets cellulaires.

Les maladies(ROJA) sont de deux origines:

-Exogènes:accidentelles,blessures etc…

-Endogènes:déséquilibre ou dommage des humeurs(DATHU),un seul élément

perturbé du TRIDOSHA (Air,Feu,Vent) entraine une maladie.

La digestion est assimilée à une cuisson d’aliments,notion permettant donc d’anticiper les plantes(qualités et goût) pouvant intervenir dans le diabète.Le CHYLE qui en résulte est la substance primordiale du corps.Les déchets(MALA)sont  excréments et urines.

On se trouve donc dans un système dynamique(CARA) oû le sang artériel déclaré pûr(brillant) et la lymphe nourricière.Des organes sortent des canaux lymphatiques contenant du sang”noir”,il s’oppose ainsi un système VITTA de vaisseaux de sang rouge (TOJA)et PITTA de nature froide.

VITTA a donc deux fonctions:d’oxygénation(TOJA) et d’action,dit brûlant(DAHART)permettant la nutrition vers KAPHA à visée structurelle.

Les anomalies(DOSA) des fluides(artères,veines,lymphe)définnissent également les causes des maladies,les cellules considérées comme en équilibre se définissent commme SAMYA.Enfin,le système équilibré TRIDOSHA doit tenir compte de sept substances organiques,les 7 DATHUS qui  régule le TRIDOSHA.

On peut indéfiniement continuer et compliquer la régulation antique de l’équilibre de santé correspondant à l’équilibre cellulaire des tissus ou SAMYA,ll est impératif de s’en tenir à des définitions simples oû la théorie des humeurs parait la plus adaptée à un pratique raisonnée de l’automédication ayurvédique.

Cette nécessité s’impose quand il apparait que les diabètes décrits et traités sont des diabètes décompensés et il faut rappeler qu’un diabète obèse décompensé de type 2 ou un diabète polyurique et amaigri manifestement insulino-dépendant réclament vigilance et maitrise car il faut rappeler la séquence thérapeutique anti-diabétique ayurvédique:

 

 

1)OLEATION:massages aux huiles de type drainage lymphatique

2)REGIME et EXERCICE

3)PURIFICATION:de type drainage par VOMITIFS ET PURGATIFS qui ne paraissent pas adaptés et opportuns à un diabète déséquilibré.

4)Les 5 formules au choix selon la forme humorale.(voir chapitre)

5)En cas d’Echec,autres thérapeutiques antidiabétiques adaptées,selon le désordre humoral dominant,VITTA ou PITTA, ou KAPHA.

 

 

CIKISTHÂNA,Chapitre XI

-d’après Shrikantha(2008;Publication Chaukhambha Orientalia).Les drogues ou plantes citées sont le témoin de la grande difficulté des traductions du sanscrit qui  représente un choix difficile basé sur les expressions de plusieurs ouvrages les plus concordantes ou similaires mais il parait évident qu’une révision s’avèrera indispensable.Les termes choisis pour des plantes non pratiquées ou utilisées en occident nécéssitent donc une prudence élémentaire,les synonymies ou apparentées ,similitudes l’imposent.

PRAMEHA CIKITSITA-TRAITEMENT DES DIABETES

-Prameha bheda-Les formes cliniques du DIABETE

“Prameha est de deux sortes-Sahaja(héréditaire ou congénital) et Apathya nimittaja(due à l’usage impropre ou malsain alimentaire).Sahaja est due à une anomalie (bija dosa) de l’oeuf fécondé de la mère et du père.Ahitâharaja est due à un alimentation impropre,qui débute tôt dans la vie d’un patient émacié,sec,mangeant peu,assoiffé,et déambulant partout et plus tard devenant obèse,mangeant encore plus,est adipeux,désirant s’alliter,s’assoir et dormir sur de longues périodes”

CIKITSÂ.Méthodes de traitement

“Le patient doit choisir nourritures et boissons adaptées,selon son goût,cependant l’obèse devra maigrir  rapidement mais méthodique:régime,therapie de purification,exercices physiques etc”

APATHYA.A proscrire

“Tous les diabétiques ne doivent pas utiliser toutes sortes de boisson fermentées:Sauviraka(Ziziphus),tusodaka,sukta(blé),maireya(?),sura(cedrus deodora),asava,eau,lait,huile,le Ghee(petit lait clarifié),produits basés de sucre de canne,aliments fait de farine,gruau(yavagu),sirops(panaka) ,ce qui est suré et viandes d’animaux domestiques ou aquatiques”

PATHYA-Autorisé.

“La nourriture choisie doit être préparee à partir de sali(riz),sasti(paddy de riz fermenté depuis 6 jours)sattika,yava(orge),godhuma(blé),kodrava(paspalum scorhiculatum) en alternance avec des soupes de canaka(cicer arietium),adhaki(cajanus cajun),kulattha(dolichos bifloreus),mudga(phaseolus rsiatus),légumes à goût amer et astringent,groupes de légumes et huiles provenant de nikumbha(baliospermum monatum),ingudi(balanites agyptea),sarsapa(brassica juncea),atasi(linum nutassimum),s’il y a une difficulté urinaire,puis viandes d’animaux des zones désertiques sans gras et consommées sans ghee ou aliment suré.”

CIKITSÂ.TRAITEMENTS

“Le diabétique ,en particulier l’obése,peut commencer seul le traitement qui fera de l’OLEATION avec des huiles médicamenteuses ou du Ghee médical préparées à partir des drogues priyangvadi(callicarpa macrophilla) gana ,puis administration de drogues vomitives ou purgatives.Après la purgation,asthapana(décoction de l’énéma)par usages de drogues surasadi gana additionné avec de la pate de mahausadha(zingiber),bhadradâru(cedrus deodora) et mustâ(cyperus rotundus),miel et saindhava.S’il apparait ensuit une sensation de brûlure,donner une décoction de drogues de Nyagrodhâdi(ficus bengalensis) gana sans ajouter de l’huile(utile pour l’énéma)

MEHAHARA YOGAS-Principaux traitements antidiabétiques

“Après que le corps a été purifié,le pâtient peut prendre l’une des cinq préparations antidiabétiques suivantes

-1)jus de âmalaka additionné(emblica off) de poudre de haridrâ(curcuma lunga) et miel

2)Decoction de triphalâ(combinaison de Haifaki:terminalia chabula,Vibhitaka:terminalia baleria et Amalaka:embilica ),visâlâ(trichosanthes palmata),devadâru(cdrus deodora) et mustâ(cyperus rotondus)

3)pate de sâla(shorea robusta),kampillaka(mallotus philippensis) et muskaka(elodendron glaucum)-un aksa(10 g) auquel on ajoute à tous du miel,du sucre,jus de âmalaka(emblica off) et poudre de haridrâ(curcuma lunga) peut être ajoutée.

4)Pate de fleurs de kutaja(holaerrhena antidysenterica),kapittha(feronia limonia),rohitaka(tecomella undulata),vibhitaka (terminallia balerica)et saptaparna(euphorbia pilosa).

5)decoction d’ecorce,feuilles,racines,fruits ou fleurs de nimba(azaridackha),âragvadha(cassia fistula),saptaparna(euphorbia pilosa),murva(moringa ou marsedenia tenacissama)),kutaja(holaerrhena antidysenterica),somavrksa(?) additionnés de miel.

Ces 5 énoncés représentent le formulaire qui semble le plus fiable dans le traitement commun ayurvédique du diabète.

Dans le même chapitre sont déclinées des formules se rapportant au désordre humoral dominant Khapa , Khapaja Meha  ou Pitta ,Pittaja Meha,voir une forme aggravée,incurable surnommée Sarpi Meha.

Forme KHAPAJA MEHA

– décoction de Prarijata synonyme  de Musta ou Cyperus Rotondus

-décoction de Vaijaayanti ou agnimantha,soit Premma Mucronata

-décoction de Nimba,le neem,Arzaridatcha

-décoction de citraka,Plumbago zeylanica

-décoction de Patha,Cissampelo pareira/Aguru,Acquillaria agollacha/Haidra,Curcuma Lunga

-décoction de Patha,Cissampelos Pareira/Haidara,Curcuma longa/Aguru,Acquillaria

FORME AGGRAVEE

type SARPI MEHA

associant ue pate de Kustha,Saussura Lappa, Kutaja,Hollorrhena Antidysenterica,petha,Cissampelos Pareira,Hinhu,Asa feotida,Kasmaya,Guelina Arrora,Katkuka,Picerohiza kerooa, additioné de Guddu(?) et Citraka

Type VASA MEHA

décoction de Prenma Mucronata et agnimatha,Santalum Album,simsipa,Dalberigia siss

Type KSAUDRA MEHA

associant Jadra ,Acacia et Kramuka ou Puga,Arecha Catechu

Type HASTI MEHA

Associant miel ,poudre d’os d’éléphant,cheval,ours,ane,chameau,Tinduka,Diospyros Tomentosa,Duhparsa(?),Kapithha,Ferronia limonia,Sirila,Alhizza lebbek

Il est donc fortement recommandé,devant la diversité des formules et de leur différentiation peu aisée et traduisible de se référer aux normes nouvelles et en particulier des mises à jour modernes puisant leur source dans l’extrême variété des plantes ayurvédiques et en particulier dans l’étude résumant les recherhes indiennes de 1993 à 2002 de Pulliah et Chandrasekhar Naidu

–  Dr Karnik  Sri Publications .Dehli.1996

AYURVEDIC SYSTEME OF MEDECINE FOR MADHUHMEYA(Diabete)

Selon le DR KARNIK

exposant les traitements actifs dans le diabète,Muthra Roga.Il est décrit dans l’interprétation des textes anciens une distribution de canaux,dont les canaux VAYU se connectant à l’oeil  .Il est dit que dans le diabète(Madhumeha)la vision est généralement perturbée(Shastri) et la perturbation de l’équilibre biologique(Vatta,Pitha,Kapha) conduit à une augmentation du débit sanguin glycémique et de son excrétion urinaire.

Bien qu’il soit fait référence à l’insuline ,au pancréas et une volonté de relier textes anciens et modernité,il apparait très clairement que l’on décrit constamment un diabète déséquilibré avec lésions ophtalmiques et glucosurie.Cette Pharmacopée exposée sera fondée sur ces concepts ayurvédiques dont la nature demeure  éloignée des concepts modernes et surtout des référentiels thérapeutiques

MESHASHRING:GYMNEMA SYLVESTRIS/Asclepiadiacee

Les feuilles sont machées,suppriment le goût sucré

Pharmacologie traditionnelle:stimulant cardiaque,diurétique,stimulant utérin,

Hypoglycémiant avec action directe sur la sécrétion insulinique pancréatique.Elle est purgative.

Chimie:gynemine,résine,hentriacontane,acide tartrique,anthraquinone

Doses données:2 à 4 g de feuilles sèches

SUSHAVI:MOMORDICA CHARANTIA/CUCURBITACEE

Le jus de feuilles est emétique,purgatif,cholagogue

Action hypoglycémique testée avec les fruits,contenant huile essentielle,carotène,glycosides,saponines,alcaloïde Momoridicine.(Premier test par Rivera.1941)

ASTMABAYDA:AERVA LANATS/AMARANTHACAE

On le dit SITA yam,agissant dans les hématémèses et diabète

Pharmacologie:diurétique

SATAVARI:ASPARAGUS RACEMOSUS/Libacce

Chimie:Sitostérol;Saraspogénine,sapogénine

Pharmacologie:action galactrophique,inhibe l’action utérine

Une préparation appelé Satavari guda est utilisé dans le diabète,hépatites,troubles urinaires

GUDUCHI:TINOSPORA CORDIFOLIA/MENISPERMACEE

Chimie:Berberine,substance amère,giloinine

Traditionnellement Guduchi agit sur l’équilibre biologique de trois Dosa,Ama et Hépatite.

AMALAKI:PHYLANTHUS EMBLICA/EUPHORBIACEE

Chimie:

Fruit:Vitamine C,lipides et huiles essentielles

Fruit,Ecorce,feuilles:Tannins

Feuilles:Vitamine C,Phyllanthine

Les racines fraiches:hépatites

En Ayurveda,le jus d’Amalaki est utilisé avec le curcuma en poudre et miel,et le Diabète

NIRA-BRAHMI:BACOPA MONNIERI/SCROPHULARIACCE

Les feuilles contiennent des alcaloïdes Brahmine,Herpestine,oxalate,stérol

Un autre nom est donné à NIRA,c’est une OMBELLIFERE connue,

CENTELLA ASIATICA ou HYDROCOTYLE ASIATICA

Chimie feuilles:Substance amère,Glycoside asiaticosique,huile essentielle,acides gras,sitostérol,résine

Pharmacologie:l’Asiaticoside est anti-lépreux et insecticide

En Ayurveda:Dermatoses,anémie,diabète et troubles de l’humeur

SUVARNAKA ou ARAGAVADHAH:CASSIA FISTULA/LEGUMINEUSE

Chimie:

Feuilles:Anthraquinone,tannin

Ecorce de racine:tannin,anthraquinone,phlobaphènes

Pulpe:Anthraquinone,huile essentielle,résine

En Ayurveda:Hématèmèse,ascite,diabète

SAMUDRAPALAKA ou VRDDHADARAKA:ARGYREIA SPECIOSA/CONVOLVULACEE

-Les racines : utilisées en rhumatologie et maladies neurologiques

-Feuilles:émollientes,en emplâtre sur les blessures;

-En Ayurveda:stimulant digestif,diabète,donne un meilleur tein

BABUCHI :PSORALEA CORYLIFOLIA/LEGUMINEUSE

Les graines sont utilisées comme stomachique stimulant,diurétique,diaphorétique

Chimie:Huile essentielle,psoralene,résine,terpénoïdes

Les dérivés Psoralene et isopsoralene sont utilisés contre les leucodermies

En Ayurveda:Hématémèses,lèpre,leucodermie,diabète

ARDAKA:ZINGIBER OFFICINALIS/Zingiberacée

Les rhizomes sont utilisées dans la dyspepsie,flatulence,colique,désordre stomachique

Chimie:huile essentielle,camphène,phellandrène,zingibérine,gingivérol

Tradition Ayurvédique:augmentation du volume abdominale causée par ascite,anémie,diabète,pollakiurie.

BALA.SIDA ACUTA/MALVACEE

Chimie:béta-sitostérol,triacontanol,sucre,glycoside,flavonoïdes

En Ayurveda,la poudre de racine de Bala avec du lait si pollakiurie et corrige le diabète

SAPTRANGI.SALACIA PRINOIDES/HIPPOCRATACEE

Decoction de poudre de tiges et feuilles ntidiabétiques

Chimie:anthocyanine,quinone,gutta et lecopelargonidine

DURVA DUBH.CYNODON DACTYLON/Graminee

Considérée en Ayurveda comme plante sacrée donnée dans les troubles urinaires,epilepsie,troubles mentaux dont l’action est due à des alcaloïdes et composés phénoliques

Chimie:potentialise les effets des barbituriques,induit le sommeil,diurétique et hypoglycémiante

De plus en Ayurveda,utilisé comme hémostatique,anti-diarrhéique

KALADI ou KELA.MUSA PARADISIACA/Mussacee

Les fruits non rapés de la banane sont antidiabétiques

Traditionnellement,le jus de fleurs est donnée dans les diarrhées et les boutons floraux dans l’hystérie et épilpsie,les racines et tiges dans les MST.

 

 

Devant la disparité des informations et des traductions,la nécéssité de référentiels s’impose,même si l’ouvrage traduit par le Pr SHRILANKA parait le le plus adapté et présentant  tout de même quelques éléments de discordances botaniques que font apparaitrent les études pharmacologiques et publications de l’Indian Concil of medical research.

Les plantes ayurvédiques

publié en 1996 par le Concil of Scientific Industrial Research et Indian Concil of Medical Resarch par Y.K SARIN,sur la base du formulaire de drogues ayurvédiques de 1987 ou ICMR,à usage médical,d’enseignement et fabrications industrielles pharmaceutiques

Sur 200 plantes décrites,seules 11 sont décrites formellement anti-diabétiques sauf dans deux cas BIBITAKA et HARITAKI, pourtant citées dans les 5 formulations du SUSRUTA,entrant dans la combinaison et ingrédient anti-diabétiques du TRIPHALA.

BEEJAKA

PTEROCARPUS MARSUPIUM

Famille des fabacées

Dénomination  en sancrit:Asana,Peetasaar,Sarjaka/en Hindi Nijaisar Kaashthaa

Actions:Diabète,diarrhées,troubles urinaires,leucorrhée

on utilise l’aubier du bois

NIMBA TVAK

Azadirachta Indica

Famille:Méliacée

Noms sancrit:Pichumarda,Tiktaka,Arishta Hindi:Neem Chaal

on utilise écorce et tige

actions:diabète,paludisme,fièvtres,asthénie post-fébrile,maldies sanguines(immunostimulant),dermatologique

NIMBAPATRA

Utlisation du jus de feuilles de Azadirachta Indica

terme hindi:Neem Pati

Utilisations:hépatite,prurigo,éruptions pustulaires,tumeurs,leucodermie,anti-helminthe.diabète

BIBITAKA

TERMINALIA BELLIRICA

Famille des Combrétacées

Dénomination en Sanscrit:Aksha,Kalidruna,karshaphalam,e, Hindi:Baheria

Fait partie de la composition Triphala

utilisation du fruit

Actions:dyspepsie,maux de gorge,hémrrhoîdes,affections intestinales et inflammatoire.L’action anti-diabétique du Susruta n’est pas mentionnée.

HARITAKI

TERMINALIA CHEBULA

Famille des Combrétacées

dénomination en sancrit:Amirata,Abhaya,Rohini,en hindi:Hidara

Fait partie de la formule Triphala du Susruta,ici non encore mentionnée.

utilisation du fruit

Actions:erysipèle,colites,laryngite,troubles gastro-intestinaux et cirrhose.

JAATIPAL

MYRISTICA FRAGANS

Famille des myrtacées

utilisation des graines

dénomination en sancrit:Jaatikosha,Maahiphatam,en Hindi:Javatari

Actions:diabète,toux,asthme,altération de l’état général,diarrhée,Aphrodisiaque

JAMBU

SYZYGIUM CUMNI

Famille des myrtacées

utilisation de la graine

dénomination en sanscrit:Raj Jambu,phalendra,surabhipatra en Hindi:Jaamun Guhli

Actions:diabète,diarrhées de l’enfant,dysenterie,indigestion,perte d’appétit,leucorrhées,dermatologie

GUGGLU

COMMIPHORA WIGHTII

famille des Burseriacées

dénomination en sanscrit:devadhoopsa,kaushika,kumbholukhalasa,en Hindi:Guggul

partie utilisée:résine

actions:diabète,aménorrhées,arthrose,toux,dyspepsie,affections de l’utérus

NIMBA BIJA

Fruit et graines séchées de Azadirachta Indica

dénommé en hindi:Neem Binja

Huiles des graines utilisée dans les maladies dermatologiques,parasitoses et ulcères,désinfectant,antiseptique,diabète

BIMBI

COCCINIA GRANDIS

considérée comme la PLANTE MAJEURE ANTI-DIABETIQUE

famille des cucurbitacées

La plante entière est utilisée

dénomination en sanscrit:nimba tundikeri,tundi en Hindi:kandaati

actions;anémie,diabète,anasarque(diurétique ou cardiotonique),dyspepsie,hépatite,troubles respiratoires

MANDOJKAPARI

CENTELLA  ou HYDROCOTYLE ASIATICA

famille des Apiacées

Feuilles ou plante entière utilisées

Dénomination en sanscrit:mandurki,tivastri,Diivaya Maha-Aushdhi,en hindi:Brahmi

Actions:accroit la mémoire et fonctions intellectuelles,classée comme allongeant la longévité,anémie,prurit,améliore l’appétit,dyspnée,baisse de l’état général,troubles déprssifs et tonique,diabète.

 

 

PLANTES ANTI-DIABETIQUES RECONNUES de 1993 à 2002,d’après Pulliah et Chandrasekhar Naidu(Publications Regency.2003)

 

 

 

 

Acanthopanax senticosus

araliacée;Feuilles.chimie:Saponine.Sui.2002

Aronia melanocarpa

Elliot;Feuille.Chimie:anthocyanine.Jakowhi.1999

Bauhinia megalandra

Fabacee;Feuilles. Inhibition de la gluco-6-phosphatase.Gonalez-Mujica.1998

Biophytum sentivum

Oxalidacée.Feuilles;Réduit la tolérance du test au glucose.Puri et Barral.1998

Cannabis Sativa

Cannabinacée.Extrait alcoolique des fruits.action identique à la Glicazide.Aslam.2000

Citrullus Colocynthis

Cucurbitacée.Extrait de fruits.Effet inducteur insulinique.Nicola.1996

Cleome Droserifolia

Capparacée.Extrait plante.Agit sur le glucose hépatique.Nicola.1996

Coccinia Indica

Cucurbitacée.Extraits de feuilles.Effets protecteurs  contre hyperlipidémie et montée de la glycémie chez le diabétique de type 2.Kamble.1996.1997 et Kumar,Kalpana.1997.

Commmiphora Myrra

Burseracée.Extrait alcoolique de résine.hypoglémiant et réduit le surpoids.Ublillas.1999

Coriandrum Sativum

Apiacée.Extrait aqueux.Agit sur l’oxygénation du glucose et le métabolisme du glycogène.Gray.Fatt.1999

Cryptolepsis Sanguinolenta

Asclepidacée.Agit sur la concebtration plasmatique de l’insuline et pénétration cellulaire du glucose(cellules 3T3-L1)Luo.1998

Cumminum Nigrum

Apiacée.Les flavonoïdes ont une action insuline-like.Ahmad.2000

Curcuma Longa

Zingibéracée.La plante est souvent citée dans les combinaisons ayurvédiques.Rajagopalan.2000

Eucalyptus Globulus

Myrtacée.Extrait aqueux.Action reconnue mondialement comme traitement d’appoint.

Gray.Flatt.1998

Ficus Benghalensis

Moracée.Extrait aqueux.action similaire à la glebineclamide,augmente les taux d’insuline chez le diabétique de type 2.Geetha.1994.Shukla.2000.Mukherjee.1998.Kumar et Augusti.1994

Globulairia Alypum

Globulariacée.Feuilles.agit sur le métabolisme périphérique du glucose et accroit la sécrétion de l’insuline.Skin.1999

Inula Racemosa

Asteracée.Extrait alcoolique de racine.Action sur le glucose hépatique et potentialise l’action de l’insuline.Tripati,Chaturvedi.1995

Medicago Sativa

Fabacée.Luerne dans un régime à 62,5g/kg dans de l’eau à 2,5g/kg;Action Insulino-like.Gary et Flatt.1977.

Musa Sapientum

Musacée.Extrait chloroformé de fleurs de banane.accroit le la réduction du gluthathion(donc antioxydant)réduit glycémie et Hb glycosilée.Pari.Umamaheswari.2000

Ophiopoigon japonicus

Liliacée.Les polysacharides abaisse jusqu’ 54 % la glycémie après 11 heures d’administration.Zang;1993

Polygonum Officinalis

Liliacée.Extrait methanolique de rhizome.Active la sensibilité à l’insuline.Miura et Kato.1995

Pongomia Pinnata

Fabacée.Poudre de fleurs.Action dose dépendantes dans le dibète de type 2.Akhtar.1999

Portulaca Pilosa

Potrulacacée;Plante entière anti-diabétique.Das.1999

Pterocarpus santalus

Fabacée.extrait alcoolique d’Ecorce,effet dès 0,25g/kg.Rao.2001

Pycranthus angolensis

Myristacée.Les Pycrathuguinones A et B sont les composants à effet hypoglycémiant significatif.Fort.2000

Rubus Imperialis

Rosacée.Extrait methanolique de feuilles,racine,tiges.Kanegusuku.2002

Sida Cordifolia

Malvacée.Extrait méthanolique hypoglémiant.Kanth.diwan.1999.

Teramnus Labialis

Fabacée.Le comosant Fraxidincoumaine et hypoglémiant.Fort.2000

Tinospora Crispa

Menispermacée.Les extraits sont significativement hypoglycémiant agisant sur la stimulation de la sécrétion d’insuline par les cellules Béta.Noor et Ashcroff.1998

Xanthium Strumarium

Astéracée.Decoction de feuilles;L’action hypoglycémiante semble en rapport avec l’action de l’acide caféique.Hsu.2000.

Il doi être clairement entendu que les plantes exposées ne sont qu’une partie des plantes antidiabétiques indiennes,il faut dans tous les cas se rapprocher de la pharmacopée indienne et s’informer des incompatibilités médicamenteuses et de leurs régulations d’autorisation de mise sur le marché et s’interroger si une référence ayurvédique en apparence acquise représente réellement un progrès ou une régression ou un ajustement thérapeutique ou simplement un complément thérapeutique ,questions récurrentes justifiant toujours le principe de précaution.

 

 

 

 

 

 

 

 

Les maladies cardio-vasculaires sont les causes  premiéres de morbidite et mortalite dans le monde avec son tueur silencieux:l’hypertension artérielle

19 Fevrier 2023

Son traitement est difficile  ,il doit suivre les processus de chimiopharmacopée,physicochimique et comparable aux médicaments ,ce qui est difficile  loin et d’ etre acquis et fonctionnel.L’exemple le plus représentatif est l”aubepine oû l’on admet un traitement au dessus de de 13/9 voire insuffisance coronarienne de stade 1 voire 2 chez l’homme agé.les comparaisons sont loins dêtre convaincantes,le plus souvent les critéres hypertensifs suivront automatiquement les calculs animaux expérimentaux qui devront par calcul et mesures montrer:

 

<<Si technologie adéquate

<<Applicabilité effective

 

<<Doit être efficiente

 

<< Mesure Adaptée

 

 

<< non iatrogenique

L’introduction ou suppression de la phytotherapie ,ou utilisation d’un médicament dans l’hypertension est du ressort médical.

MECANISME D’ACTIONS DES PLANTES MEDICINALESNigella Sativa

 

ALLIUM SATIVA

Relaxation des vaisseaux sanguins

Reduction du débit sanguin

Accroit NO

Decroit Aldostérone

Inhibe ACE

Previent Ang II induit par la progression celliulaire

 

ALLIUM CEPEA

 

Ameloire la fonction endotheliale et vasculaire

Interface systeme renine-angiotensine

 

 

ARCTIUM LAPPA

Supprime VCAM1 (endothelium aortique)

Active vasorelaxation

 

APIUM GRAVEOLENS

Reduit la resistance vasculaire

bloque le canal ca++

Accroit niveau cathecolamine

 

BIDENS PILOSA

Antagoniste canal calcique.

 

CARUM COPTICUM

Bloque canal calcique ++

Effet cholimimétique

Vaodilatationdes vaisseaux coronaires

Decroit la pression arterielle

 

CAMELIA SINENSIS

Inhibition, enzymatique  de la conversion de l’angiotensine

Bloque les canaux Ca++

Diurétique

Relance l’activité de eNOS

 

 

CURCUMA LONGA

Interference avec la concentration de Ca++

Reduit l’activité  de ACE

Reduit l’expression du recepteur AT1

Accroit la vasodilatation

Accroit la production  de NO

 

 

CIRSIUM JAPONICUM

Induit vasorelaxation

Eléve le niveau de NO

Est un antagoniste pour le recepteur AT1

Agit en interface avec le systeme Renine-Angiotensine

Elasticité des artéres

Decroit la viscosité du sang

 

 

CROCUS SATIVUS

Active eNOS

Bloque canal Ca++

Provoque l’endothelium dependant de la vasorelaxation
ELATTARIA CARDAMOMUM

 

Bloque canaux Ca++

Accroit la diurése

Augmente l’excrétion de Na+et K+

 

 

HIBISCUS  SABDARIFFA

Relance la production de NO

Inhibe canaux Ca++

Ouvre les Canaux K

 

 

 

NIGELLA SATIVA

accroit l’activite de l’heme  oxygenanse 1

Reduit l’activite de conversion de l’enzyme Angiotensine

Previent la perte de nitrite oxyde plasmatique

 
PANAX GINGSENG

Induit niveau de NO et cCMP

Hypertension et influence anti-proliferative sur VSMCs

 

 

 

PUNICA GRANATUM

Inhibe influx  calcique

Reduit activité ACE

Relance vasodilatation coronarienne endotheliale

 
RAPHANUS SATIVUS

Accroit production NO

 

 

 

RHUS CORIARA

Active eNOS

Vasorelaxation endothelium-dépendant

 

 

 

SALVIA MILTIORRHIZAE

 

Accroit NO

Ouvre Canaux K+

Bloque canaux Ca+

Reduit Activité ACE

 

 

 

THEOBROMA COCAO

 

Augmente regulation NO

Promotionne Vasodilatation

Ameliore fonction endotheliale

 

 

 

TRIBULUS TERRESTRIS

Accroit NO

Reduit ACE

Inhibe Ang  II induit par proliferation

Reduit le stress cardiaque

reduit l” angiotensine converti par activité enzymatique

 

 

 

TROPAELUM MAJUS

Baisse regulation ACE

Accroit NO

 

 

 

ZINGIBER OFFICINALIS

bloque les canaux calciques+++

Promotion de la vasodilatation

 

 

D’apres Medecinal Plants in the treatment de l”hypertension

Kamtyab,Namdar,Torbati,Ghojazadeh;Araj-Khodaï,Fazljou

AdvPharmBull 11 2021

Les examens biologiques doivent potentiellement   ouvrir une opportunité de traitement Anti-hypertensif

 

 

 

 

 

Quelques Exemples sur ESSAIS CLINIQUES DES PLANTES ANTI-HYPERTENSIVES

D’apres Verma,Sinha,Bansal,Yadav,Shah,Chauban  Publie en Novembre 2020

Les  résultats necessitent une rexamen ,Seule controle d’Hibiscus avec captopril

Les chiffres avancés ne peuvent pas etre une reference de comparaison avec les drogues modernes et surtout le rôle protecteur vasculaires des plantes n’apparait pas.

 

 

 

ALLIUM SATIVUM                                                                               Conditions

2600mg/J10 jours  ………..diminution SBP 17 Mn Hg                     HTAMoyenne

900mg/j 12 semaines ……………………………………………..10,2               non controlée

489mg/j 12 semaines…………………………………………………11,8 +ou – 4,-3    non controlé

300-1500mg/l 4 semaines…………………………………………..9,2 +ou- 6,26     HTA Moyenne

 

CAMELIA SINENSIS

7,6 gr 1H………………………………………..1,7the vert et 0,9 The noir0,7

HTA moyenne

379 gr the vert 12 semaines…………..Diastolique diminuée de 4 Mn     Obése HTA

4479 3 tasses/j 1493 the noir 24 semaines……………….Diastolique decroit de 2à 2,1

HTA Moyenne

500 Mg/J10 Semaines………………………………………………Diastolique 13,1

HTA Moyenne

27)3 mg/jflavonoides/4 mois /……………………..S et D13 et 8 diminué

HTA Moyenne

 

 

HIBISCUS SABDARRIFA

10 gr Désydratée /4 semaines …………………………..S ET D diminué 15,32et 11,29

HTA moyenne

720 ML (3 fois 200ml)6 semaines             ..MAP,SBP,et DBP diminue de 15,32et 11,29                                               HTA Moyenne

 

NIGELLA SATIVA

200 et 400 Mg/j de graines /6 Semaines…………………..SBP et DBP Diminue 2,2 et 1,1

HTA MOYENNE

5ml/j(2,5 /j) 8 semaines …………………………………….SBPet DBP diminue de 2,2et 1,1

………………………………………reduction LDL Cholesterol

En Bonne santé

 

 

CRATAEGUS OXYCANTHA

500mg/j 10 semaines……………………………..DBP 13,1  HTA Moyenne

Flavonoides 2,7-3/j 4mois …………….SBP   et DBP diminue 13 et 8 HtA moyenne

 

CROCUS SATIVUS

400 mg/j /7 jours ………………………………MAP ET SBP Diminue de 11et 5 Bonne Sante

 

EMBLICA OFFICINALIS

Euphorbiacée

Considéré en Asie comme un protecteur cardio-vasculaire de valeur

avant tout agit sur Cholesterol total et LDL

Bien que signalé anti-hypertensif les essais cliniques ne sont pas probant,et discordant pourtant quelque bons résultats d’aprés Fatima 2014

A suivre

 

 

 

PANAX  GINSENG

3 gr/j 12 semaines……………………………………….SBP decroit 17,4 HTA essentielle

300mg/12 semaines………………………………………….SBP et  DBP decroit 3,1 et 2,3

HTA Moyenne

400mgt/3 heure……………………………………………..;SBP Et DBP decroissent de 4,8et 3,6

En bonne sante

 

Cette revue partielle de plantes considérées comme anti-hypertensives,montre que les essais doivent être rigoureux et présenter des garanties de l’effet  escompté,elles doivent être impérativement comparées au médicament représentant les mêmes effets pharmacodynamiques,les résultats demandent une révision statistique,notamment pour le Panax ,Hibiscus Thé et Crataegus et l’exacte composition des produits actifs utilisés.

 

Traitement du Paludisme au Cambodge 

De nombreuses plantes sont considérées comme fébrifuge et anti-paludiques et elles doivent être comprises comme ue façilité d’accès aux soins qui pour certaines populations  les médicaments demeurent onéreux et s’incrivant dans un plan d’hygiène globale oû la lutte contre le moustique Aedes aegypti  et prévention restent fondamentaux,d’autant qu’il a fallu rebatir le systéme de santé et former des médecins disparus pendant les massacres de masse des Kmers rouges.

Il est important d’évaluer la valeur pharmacologique des plantes réputées antiplasmodiales,rejoignant la plante chinoise qui a conquis toutes  les zones impaludées;Artemisa Annum,avec ses dérivés artémisine et artemether qui a ont considérablement changé l’épidémiologie du paludisme.

L’Artemisia Annum est l’exemple type,trouvé dans le Nord Vietnam,son principe actif artémisine(Qingshaou) a été isolé en 1972 en Chine (K’O Husch Tung Pao 1977).les dosages en artémlsine  de la plante au Vietnam sont de 0,3-0,4% et en Chine 0,06%(Dinh Hunnh Kiet et Nguyen Xuan Dun 1989-1990).Mise en vente depuis 1990.Bien que que l’artémisine ait une demi-vie courte,et que Katzung (1992) ne la conseillait pas en terme de prophylaxie alors que le plamodium chloroquinoresistant est sensible à l’artémisine;depuis 2007 l’OMS (Quotidien du médecin 2 mars 2007) a mis en place le programme ACT (Artemisine based combinaison therapy) assoçiant :

*Arténusate+ Amodiaquine

*Arthémer+Lumefrantine ;

dont l’exigence est:prophylaxie actuellement certifiée  et révaluée et coût total du traitement à 0,5 dollars US.Vente étendue en Afrique avec bons résultats chez l’enfant et femme enceinte

L’étude de Hout En 2006 et Col. ont évalué l’activité anti-plasmodiale des plantes in-vitro sur une souche Plasmodium Facifarum souche W2,résistante à la chloroquine,pyriméthamine et proguainil.il est apparut que sur 30 espèces,9 sont modérèment actifs,17 sont actifs sur la souche W2 résistantes à la chloroquine.Fait important les résultats sont conformes aux résultats exprimées par les médecins traditionnels.

Plantes Etudiées

26 extraits préparés à partir des plantes suivantes

• Agonosma Marginata

• Andrographis Paniculata

• Annesiae Fragans

• Azadirachta Indica

• Bixa Orellana

• Brucea Javanica

• Canaga Latifolia

• Dracaena Cambodiana

• Erniglossum Edule

• Eurycoma Longifolia

• Fragaea Fragans

• Flueggea Virosa

• Harrisonia Perforata

 

 

Plantes à activité anti-plasmodiale élevée

• Brucea Javanica

• Eucycoma Longifolia

• Phyllantus Urania

• Stephania Rotunda

 

• Plantes en extraits dichlorométhanes les plus actifs et index de sélectivité> 25:

 

• Stephania Rotunda
•  Brucea Javanica

Plantes antiplasmodiales ,données en publications:

Azadirachta Indica:Ghar 1998/ ElTahir 1999/Isaah 2003

Bixa Orellania:Deharo.2001

Bixa Javanica:Murnigish 2005

Eurycoma  Longifolia Chan 2004

Phyllantus Urirania: pllutôt anti-virale(Yang.2005)

Stephania Rotunda;Matsuno 1944/Tomita,Kozuka 1996/Kozuka 1985/Luger 1998/Nguyen 1999/Likhitwitayawuld  1993/Angerhofer 1999.

L’intêret de ces études est qu’elles recoupent les observations faites au Perou dans les populations  de forêt ,les Yanesha oû la tradition conseille des plantes curatives que l’on peut retrouver en Asie du Sud-Est:Begonia,Bidens pilosa,Carica Papayer,Cestrum Racemosum,Hamelia Patens,Irésine diffusa,Irlbachia alata,Jacaranda Copaia,Urera Laciniata,Verbena littoralis.Le PALUDISME est un fléau problème mondial de santé oû tout doit être mise en place et on se saurait se contenter d’explications traditionnelles pouvant induire erreur de jugement ou retard au traitement ou prévention:doctrine des Quatre Eléments,Doctrine des 3 humeurs,doctrine des 19 âmes

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29 Septembre 2015

  Plantes Anti-Psychotiques: Mythes ou Réalités

Il est apparu important de revoir les publications sur le théme “Psychose et Plantes”,car étrangement les maladies sont peu ou insuffisamment définies et traitées de façon variable  selon la culture traditionnelle ,culture vulgarisée faisant  peu de références ou non au DSM ou autres classifications faisant consensus,avec débats presque passionnels et surtout ,la récurrence du thème sur la Schizophrénie est intrigante, oû souvent symptomatologie non limitée et apparaissent les formes aggravées ou récidivantes bénéfiçiant de traitement lourd  mais nécessaire,inducteurs de troubles secondaires,ce qui le lot commun des anti-psychotiques

Avertissement

 

Docphytoplus ne s’engage pas sur une thématique diagnostique psychiatrique,mais évoque les abus de langage ,thérapeutiques ou distorsion des symptômes révélés alors qu’ils font partis de la maladie.Engager un diagnostic de psychose c’est engager une thérapeutique adaptée,une lourde charge familiale émotionnelle,un long parcours médical avec révision thérapeutique,encadrement,processus d’insertion.On s’aperçoit que les tradipraticiens isolent troubles de caractère,d’apprentissage,hyperactivité,alors qu’ils font partie intégrante de l’ entité nosologique.On peut s’étonner que le terme Schizophrénie soit tant galvaudé,alors qu’il représente un phénomène dissoçiatif avec peu ou prou des hallucinations.Cette banalisation se retrouve dans le vocabulaire utilisé à mauvais escient dans le langage courant,”j’hallucines,je psychotes ,je déprimes (alors  que c’est un blues simple),il est parano” .Nous verrons que la tradimédecine a fait des interprétations nosographiques souvent sur la base  logique de physiopathologie ancienne type ayurvédique même si sur le fond l’action  d’une plante paraissait censée,avec une piste pharmacologique à exploiter.Mais dans tous les cas des biais apparaissent:

<<<<*insuffisance de critères diagnostiques fondées sur une approche ethnographique de type chamanique, pseudo-philosophique , holistique,ou cosmogonique.

<<<<*Recrutement de faible importance

<<<<<*Durée des essais trop courts,et critères de référence comparative thérapeutique insuffisant,difficulté de suivi avec abandon de traitement (difficulté majeure rencontrée et connue dans les suivis psychiatriques modernes)

<<<<<*Danger permanent:Récurrence d’utilisation de plantes hallucinatoires type Peyotl,Mescal,Cannabis,Iboga,Rue syrienne,Sauge divinatoire,souvent promotionées sur la base d’essais  contestables,dangereux,et déviants.

<<<<<<<*les formules phytotherapiques simples ou complexes majoritairement agissent sur la cognition et mémorisation,ou anxiolyse,ou dépression,plantes de l’Asie de l’Est  connues pour leurs essais des troubles de la mémoire type MCI,mais également réfèrence à des plantes toxiques dont le Datura (interdit à l’emploi)voire le Cannabis qui dangereusement fait appel inconsciemment à une physiopathologie d’un autre siècle formulée par Moreau de Tours,hors champs des traitements des psychoses.

Il est légitime de poser clairement la question de la  banalisation de psychoses telles schizophrénie ou maniaco-dépressive mises à la découpe par symptômes alors qu’elles sont des entitées bien structurées et évolutives parfois imprévisbles et dont la physiopathogénie demande prudence , vigilance et médicalisation.Il faut donc en présence de troubles de l’humeur,anxiété ou syndrome dépressif même dit modéré ,de veiller à éviter sous-estimation ou sur-médicalisation, qui sont le lot commun de toutes pathologies neuropsychiatriques permettant d’éviter des égarement thérapeutiques ou retard diagnostique retardant des pychotropes  justifiés et nécessitant un evironnement médical.

 

                                 

Problèmatique Sémiologique

Les problèmes de psychoses ‘”de”folie”,”d’aliénation ” sont évoqués depuis longtemps dans l’histoire médicale,et à proprement parler ,il est souvent évoqué des symptômes et non une entité de maladie caractérisée et il faut bien avouer que ces maladies étaient dépourvus de thérapeutiques,d’autant que pendant plus de 2000 ans le siège des maladies mentales était le coeur,et toute thérapeutique avaient des liens relationnels entre organes,désordres des humeurs (Bile,Air,Phlegme) et Coeur.Cette convergence est particulèrement nette dans la médecine traditionnelle chinoise MTC et médecine indienne ayurvédique.

En FRANCE,Charles VI représente ce que le Moyen Age,entrepris dans les soins thérapeutiques psychiatriques.Sans doute atteint d’un délire Paranoïaque sur ce que l’on suppose une Schizophrénie;Charles VI dit le Bien Heureux attaque violamment sa famille en rase campage en criant ‘Sus aux Anglois’.Il fallait assurer la permanance du règne,ce que firent les proches et tentèrent de le soigner.Ils refusèrent que l’on trépanne le roi(pour évacuer le malin),il était considéré que la zone frontale du cerveau était zone de réflexion,d’anticipation,centre du cerveau élément régulateur,région occipitale région visuelle.Trois Médecins furent emprisonnés.le Duc de Bourgogne invita mages et sorciers pour trouver une formule de guérison,mais une formulation émanant du diable n’était pas recevable,les mages et sorciers finirent sur le bucher.La famille mis en oeuvre un cycle Marial,processions vouées à la Vierge Marie dans les grandes villes de France,pour guérir le Bien Aimé et celà dura 25 ans.Les bibliographes de l’époque dirent qu’en dehors de ses crises Charles VI avait des pensées et actes opportuns sur le cours de la politique

Sous la Révolution loi sur “les Furieux”;le XIX ouvrit la sémiologie de la psychiatrie avec Charcot,Déjerinne pour ne ne citer que les initateurs et pairs de Freud en particulier.Révolution thérapeutique de 1930 à 1980 .Avec Laborit(1950-1960) naissent les premiers antidépresseurs tricycliques,puis c’est une ère de combat de chapelle psychanalytique,psychiatrique,anti-psychiatrique(Cooper,Foucault,Szacs)De 1980 à à 2015 c’est une explosion d’antidépresseurs et anti-psychotiques avec marketing marquée et particulièrement pour la maladie maniaco-dépressive , schizophrénie,dépression.

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Surtout les classification des maladies psychiatriques voient le jour CMI du Pr Guelfi en FRANCE,Olié ;Classification DSM anglo-saxone  2,3,5,contestée par certains par une surmédicalisation et profusion d’indications thérapeutiques telles stigmatisation de la timidité et de l’hyperactivité de l’enfant qui a bénéficiée d’une surenchère de traitement à la Ritaline,les démences dont l’Alzheimer nécessitent régulièrement mise à jour et réajustement thérapeutique.

 

                          

  Ce Qu’il ne faut jamais Faire

 

S’Il y a forte presomption de psychose,il ne faut jamais associer

Plantes citées et Traitement

1)Eleutherocoque(Eleutherococus senticosus) :

Olanzapine,Fluoexetine,Haloperidol,Tacrine(inhibition du cytochrome P1A2)

2)Soja

inhibition  des IMAO

3)Echinacée(Echinacea Purpurea)

Agit sur le cytochrome 1A2

Augmente l’action de la Clozapine;Olanzapine

4) Gingko (Gingko Biloba) et

Agit sur ou inhibe Olanzapine,antidépresseur type trazodone

5)Millepertuis(Hypericum Perforatum)

Ne pas associer si Antidépresseur type IRSS :Fluoxetine,paroxetine;et Antidépresseur Tricyclique

Ne jamais donner en cas d’Alzheimer,Schizophrénie,Syndrôme bipolaire

6)Ortie(Urtica Dioca)

Pas avec Lithium

7)Prêle(Equisetum Arvense)

Pas avec Lithium

8)Thé(Camellia Sinensis)

avec Clozapine(par la  caféine)

9)Reine des Prés (Ulmaria)

Ne pas associer avec Carbamazépine

10)Rauwolfia Serpentina:

Bien qu’il doit décrit  depuis des siècles et revues de 1931 et Jama 1955,il doit être clairement entendu que cette plante jadis conseillée dans l’hypertension et maladies psychiatriques,Rauwolfia n’a plus sa place en thérapeutique et se révèle toxique,voire dangereux chez un patient fragilisé mentalement

11)Panax Ginseng

La WHO a décrit des accès maniaques et décompentations;Donc à éviter si maladie maniaco-dépressive ou autres psychoses.Coon et Ernst.Drug Safe 2002

 

 

              La Notion de Plantes ANTI-PSYCHOTIQUES est elle raisonnable ? 

1)En Europe

Les pharmacopées ne révèlent pas de plantes anti-psychotiques si ce n’est que dans les usages anciens,Datura,Hyoscyamus Niger,d’interdiction d’utilisation.On retrouve naturellement plantes hypnotique,sédative,tranquilisante,antidépressive mais qui ne  font parties  que d’un cortège des signes accompagnateurs non significatifs

Un doute subsiste avec la Gentiane,GENTIANA LUTEA,dont la racine a une action inhibitrice IMAO,mais il n’y a pas d’étude tangible ,pourquoi est-elle dite anti-psychotique?

Tanaka,Kabbih,Jujioka,Yagi,Ishizu,Haragochi.Phytochem.Aout 2004-65-2225-60

2)En Russie

 

Est citée une araliacée,ARALIA Mandshurica à action dans la schizophrénie,

mais cette indication citée par Tourova (1985-2000),n’apparait pas avec des essais

Il est écrit que cette plante adaptogéne agit sur les personnes introverties et nerveuses(sans précision)/Markin,Makrina 2007;2008.Une teinture appelée Saparal est considérée comme stimulant du système nerveux central et adaptogène(Sokolov 2000)

La teinture à 70% est indiquée pour les traumatismes cérébraux,avec syndrôme asthénique,perte d’appétit,perte de sommeil,difficulté de concentration au travail,dépression,psychasthénie,neurasthénie (Gubino 1988)

Panassian et Wikman(2011) évoquent l’action de l’Eleutheroque sur la schizophrénie sans précision

Le Schizandra Sinensis est reporté dans la schizophrénie par Romas (1958-1962),Zhakhamanas  (1948),Lastoventsky  (1983) sans précision clinique et mode opératoire

 

3)Les Plantes de l’Asie du Sud Est:Chine et Inde

Elles ont le mérite d’apparaitre dans de nombreuses formulations anciennes oû le concept de maladie mentale peut être évoqué,mais souvent les essais sont de faible envergure.De plus ,il faut intégrer l’utilisation des plantes et de leur combinaison dans le contexte physiopathologique de la génése des maladies neurologiques,contexte qui a évolué au fil des siècles,la démence et l’hystérie (agitation) ont été particulièrement étudiés,l’Alzheimer,troubles cognitifs ont   ouvert les portes à de nombreux esssais qui donnent des raisons d’espérer;sujet qui a été traité plusieurs fois dans Docphytoplus

Il est indispensable de connaitre les fondements de ces médecines traditionnelles,en sachant que pour la Chine la classification des maladies psychiatriques a évolué par le CCMM2 surperposable au premier DSM .Toutefois,le creuset des plantes médicinales de l’Asie du Sud Est reste toujours d’actualité pour la rénovation des concepts thérapeutiques.Ces physiophathologies ne doivent pas induire erreur de diagnostic et surtout thérapeutique,et nous verrons que les plantes anti-psychotiques de l’Asie du Sud-Est ont un rôle limité.et surtout données en assoçiation avec les traitements classiques référencés,et particulièrement net dans les troubles cognitifs

La difficulté majeure est la traduction de textes anciens,en Chinois mandarin ou en sanscrit,ces textes sont souvent”interprêtés” corrigés,”remaniés “ou recopiés;la tendance est de revenir à une simplification des écritures anciennes et  à leur modernisation,car le danger est toujours de mettre en avant des diagnostics et thérapeutiques  extrêmement décalés par rapport aux référencement en cours

 

             

Physiophathologie Antique de la Psychiatrie Chinoise

 

Il est souvent fait référence   au Huangdi Neijing Suwen ou,”Pures questions “écrit 2 siècles avant JC(dystanie des Han) oû les maladies passent d’une vision officielle impériale à une vision cosmogonique,et la folie y est considérée comme le résultat de facteurs pervers qui pénétrent dans le Yang,et qui perturbent l’équilibre Yin et Yang,(Livre des Mutations ,le Yijing) la santé est un facteur d’équilibre.Les symptômes sont Yang c’est la folie,ils sont Yin c’est l’Epilepsie (Nanjig 206-220).le Coeur  est l’organe de l’esprit et de folie.,c’est un principe du corps.Zhang Zihhe (1156-1228) écrit sur l’obstruction des vaisseaux du coeur par l’excès de crachats.S’il faut guérir ,il faut pratiquer émétiques et purgatifs.

.Le Suwen  suit ou antériorise un traité de plantes médicinales attribué à un mythique Shennong,qui ne  se serait qu’une compilation de traditions orales écrites entre 300 et 200 avant JC,Le Shennong Bencao Jing a pour particularité de classer  les remèdes en classes supérieures au nombre de 125,”remèdes souverains” pour la force vitale ,”remèdes ministres “au nombre de de 120,entretenant la nature innée,”remèdes de classe inférieure” à 125 guérissant les maladies.Fait important les remèdes  sont cités mais leur modalité de prescription est absent,par contre on cite  le Cannabis et Hyocyamus Niger qui à forte dose “fait voir des fantomes et marcher la folie.”

Surtout on note précocemment une tentative de classification nosologique psychiatrique

         

1)La Folie (Kuang):

assoçiant perte de sommeil,perte d’appétit ,surmoi démesuré,injures avec débordements,parle haut et fort,erre;S’apparantant à un accés maniaque

   2)Aliénation(Dian)

Le malade parle à tord et à travers,coprophage,aphasie ou hyperlogorrée;regard fixe et triste.Fait penser à la mélancolie

Beaucoup d’auteurs s’interrogent sur la valididité  de la terminologie et diagnostic,confondant schizophrénie et troubles thymiques.Enfin de compte une solution moyenne sera dictée en exprimant que Dian-Kiang définit une maladie maniaco-dépressive

Si on se réfère au Shan Han Lun(Traité des Froids Nocifs) écrit vers le 2 éme siècle après JC,on se retrouve devant un formulaire oû les formules à visées neuro-psychiatrique sont peu nombreuses;il est surtout fait référence à la combinaison Fang-Chi-Ti-Huang-Tang ou Combinaison Stéphania – Rehmania,et avec cinnamone,Réglisse,Araignée(Venin non précisé ? ) pour l’affection assoçiant états maniaques,comportement irrationnel,monologue incessant,hors contexte infectieux

La part importante du cerveau dans sa véritable fonction apparaitra avec Wang Qinzen(1768-1831)”l’esprit et mémoire ne résident pas dans le coeur mais dans le cerveau”.Ce fait relate de  contacts culturels de la Chine avec les européens,phénomène que l’on retrouvera avec les portugais,hollandais,allemands au Japon,qui changèrent radicalement les options médicales.Toutefois,Le principe des mutations Yin-Yang perdurera;et resterons dans les mémoires et ouvrages des entités psychoviscérales appelée BenShen.Le Shen ,esprit ou conscience :l’ équilibre psychique est conditionné à l’hygiène de vie

Xi Shen Esprtit du coeur:Consciene globale

Rein ou Hun :ame psychique

Rate et Pancréas:Pensée,intelligence

Poumons ,Po:Ame corporelle.

Emotion assoçiées avec organes (théorie des 5 éléments):Déréglement dans la circulation des substances,Qi et les causes internes le Nei Yin des maladies internes ou émotionnelles

Joie/Coeur

Colère/Foie

Tristesse/Poumons

Soucis/Rate;Poumons

Peur/Rein

                      

Boudhisme et Apport Ayurvedique En Chine

 

La tendance de séparer les usages entraine fatalement,une simplication alors que le système antique n’est pas clos. Il est légitime de  s’interroger sur la concordance des méridiens,points d’acupuncture indiens et chinois,les bases théoriques des 5 éléments,les inter-relations entre organes et éléments et la permanence de l’homme microcosme dans un macrocosme,unité identique au monde,et la similitude de localisation antique de la pensée dans le coeur.

Gautama  ou Boudha ,6 siècle avant JC diffusa  la voie de la Délivrance,par la méditation permettant l’eveil (Nivarna).Enseigne vers 525,les 4 nobles versets par la connaissance de la vie,la mort,l’infini,c’est à dire connaitre la souffrance universelle,sa provenance,possibilités et moyens de  contrôle.On estime qu’au 1 er siècle des moines boudhistes firent des incursions en Chine,et 65 l’empereur Han,Mingdi aurait protégé les boudhistes,incursion en Asie Centrale au 2 ème siècle,et  implantation du boudhisme sous les Wei  au V éme iècle.Auparavant,au IV éme siècle,Nagarjuna produit le premier corpus traduit des sutras boudhiques en Chine.En 845 l’empereur Wuzong interdit  tout culte étranger.Les annales font le récit de moines boudhistes itinérants et d’implantations de dispensaires médicaux d’obédiance boudhique;il est donc légitime de penser aux échanges culturels,et que la medecine chinoise est l’aboutissement d’une synthèse de la pensée taoiste(sagesse et synthèse)Confusianisme(ordre soçial et moral conforme à la  pensée de la Chine Antique) et Boudhisme(voie de la délivrance).On ne doit pas s’étonner que des terminologies médicales soient comparables:

Le Qi:Soufle,Energie équivalent à Vata indien(Ether et Air)soufle vital et spirituel  avec Respiration,sensibilité,intuition,motivation

Xie Une partie du sang ou Essence des Alimentations équivalent à Pitta indien(Feu;Eau)Energie digestive,métabolique,forme corporelle,intelligence

Jin Yi liquides physiologiques du corps(Jai:clair,Yi troubles) équivalent à Khapa indien,(Phlegme/Eau,Terre):stabilité , fermeté ,constitution du corps,Endurance,perseverance

Cet état fusionnel des cultures ne doit pas surprendre,si on fait référence à Alexandre Le Grand élève d’Aristote qui se retrouva IV éme siècle avant JC aux marches de l’Inde en Afghanistan,en Bactriane .

L’enseignement de Zarathroustra  après son assassinat en Iran,se retrouva dans le nord Ouest de l’Inde avec concordance des Avesta d’Iran et Veda de l’Inde.

La médecine Unani Indienne est une parfaite synthèse des pratiques gréco-arabes , la conquète des Arabes  était acquise à Dehli en Inde au 7 éme siècle

.Au 7ème siècle à la cours tibétaine du roi Srong b TSan Sgam-Po,une collaboration avec recueils médicaux se fera entre médecins chinois,ayurvedique et byzantin.

Enfin sans clore le sujet,dans un ouvrage posthume d’Henri Maspero sur la culture chinoise,il est  évoqué une communauté d’esprit entre pensée occidentale et chinoise sans que des contacts directs se soient produits.Il nous permet d’évoquer une piste que Maspero suggére et d’ébaucher des convergences de pensées à un moment précis concernant les confrontations extérieures à l’homme, naturelles  ou intrinsèques à l’homme particulièrement guerres et violences,philosophie et religion .Il est possible d’evoquer la Theorie des 100 singes ou la prise de conscience d’une anomalie avec sa conscience antérieure,l’émergence de sa connaissance  et son changement inévitable .Mais surtout dans son ouvrage posthume au PUF 1952,Maspero démontre qu’entre le VIème siècle et IV éme,avant les Hans,les chinois communiquent avec l’empire Achemenide s’étendant de l’Inde à la Méditerranée et empire Scythique nomade de la mer Noire et du Caucase

Au Tibet,l’Influence Boudique et Ayurvédique montreront des visages surperposables sur le concept antique  de la maladie mentale

1)Le Karma ,causée par la souffrance à autrui,Lien avec la destinée

2)Chagrins de 3 catégories  par PEUR,AGESSIVITE,DEPRESSION et REPLI SUR SOI,

3)DEMONS et ESPRITS Malfaisants

4)Déséquilibre Humoral

*Air:Tension mentale et intellectuelle

*Bile:Violence ,Colère,Haine

*Phlegme :ignorance ,indolence,confusion

                         Physiopathologie Antique

                de la Médecine Indienne Ayurvedique

 

Pour l’essentiel Susruta Shamita et Caraka Shamita sont les livres médicaux ayurvédiques de références .Le Susruta,est surtout axé sur matériel et actes chirurgicaux et formulations phytothérapiques.Le Caraka suit une progression et logique thérapeutique médicale mais qui se heurte à de nombreuses traductions plus ou moins fidèles et surtout  à des auteurs qui font un paralléle ou analogie thérapeutique,et faisant la part belle de la médecine ayurvédique avec l’homeopathie ce qui nous apparait fort excessif en regard  des thérapeutiques efficaces et incisives pour des pathologies référencées souvent révélées et expérimentées dans des cliniques ayurvediques de Trivandrum,Varanasi ou au Sri Lanka.Les services de santé indien privilegient la médecine indienne ayurvédique non pas pour une appartence à  une simple thérapeutique alternative dite douce mais pour des raisons d’accessibilité,d’efficacité et de prix.Ce nouveau privilège de codification médico-soçiale mérite d’être souligné.

L’origine des textes ininitiaux du Caraka est incertaine,textes éparts entre 2 éme et 1er millénaire avant JC ,textes remaniés au 1 er 2 eme siècle après JC attribué à Agnivesha ,commanté au 2 eme siécle par Chakradaha,la légende dit que le texte aurait été enseigné par un sage Atreya Punarvasah et transmis à Agnivesa et corrigé par Caraka un médecin à la cour impériale de Kaniska et refondu au VIII éme siécle par Drihabala

La refonte tardive est déterminante et fait écrire à Jean Filliozat une filiation de la pensée grecque avec la pensée ayurvédique., en y regardant de plus près ,les terminologies médicales sont similaires à la médecine grècque hippocratique.

Dans le chapitre VII de NIDANASTHANA du Caraka Shamita est traité la FOLIE appelée UNMADA,avec définition, signes prémonitoires ,agents causaux et modes d’expression et abord thérapeutique.Il persiste dans les textes références à l’intervention divine et une place particulière aux accès fébriles,démontrant que le  cadre nosographique doit être examiné avec la plus grande prudence,notamment dans un contexte fébrile ôu il s’agit manifestement d’aspect délirant connu pour les affections fébriles et contagieuses graves mais ne s’inscrivant pas dans le cadre d’une maladie mentale mais d’une complication neurologique d’une affection sévère

Il est très difficile de cerner les textes ayurvédiques dont les traductions sont nombreuses voire interprétatives et subissant une altération en faisant appel à la modernité,ce que les textes ne sont pas.Il existe bien entendu des références thérapeutiques toujours d’actualité mais la définition et marques de la maladie doit rester dans son contexte initial,si besoin,certains termes seront modernisés,mais dans l’ensemble,il faut se référer au textes anciens dont la traduction la plus adaptée semble être celle de Sharman et Bayan Dash

 

                            Definition de Unmada(Folie)

• Perversion  de l’esprit,intelligenge,conscience,connaissance,mémoire,désir,manies,

comportement,et contrôle de soi.

                             Mode d’Expression de l’Unmada

• Perturbations des dosas ,

Vata,Pitta,Khapa(Annales Scientific Life Octobre 2013) et Shuchitra Naguda:Inventory Personality Caraka Child Inventory Personnality /CCP1 :77 items

• ,Samnipata( combinaisons des perturbations des 3 Dosas),

• et causes exogénes

          Circonstances de Modifications des Dosas

• Individu Timide

• Esprit soumis à la perturbation des Tamas(Ignorance et Inertie):donnant naissance aux 5 éléments Terre,Eau,Feu,Air,Espace
• et de  Raja(Passion,Action):désequilibre entre Tamas et Satna qui donnent de l’esprit aux 5 sens

• Aggravation ou déséquilibre  des Dosas corporels Vata,Pitta,Khappa

• Alimentation non conforme en déséquilibre,rêgles alimentaires non respectées ou soulliées par des maladies contagieuses touchant les mains

• Alimentation ou régimes qui ne conduisent pas au bien être

• Epuisement corporel

• Atteintes par une autre affection extérieure

• Esprit agréssé par  la passion,colère,avarice,excitations,frayeur,dépendance affective,anxiété,susceptibilité

• Exercice physique épuisant,excessif

                               Signes Premonitoires de Unmada

Sensation de tête vide/Congestion oculaire/Ronflement/Respiration difficile/Hypersalivation/Absence de goût,anorexie ou maldigestion/cordialgie/repli sur soi/asthénie/indifférence ou anxiété/frissons/fièvre/,douleur corporelle,tics façiaux/rêves /errance,/exophtamie/sensation de bruit de tornade,tempête)

Les signes respiratoires,et fébriles peuvent  s’intégrer dans des signes de dégradation neurologique apparaissant dans des syndrômes infectieux graves voire un signe accompagnateur d’un infarctus du myocarde

 

 

 

        Typologie de la Folie Unmada selon le Dosa

           1)Type Vatika:

Errance,Mouvements cloniques de la face,yeux,membres,Propos incohérents,Passages de sourire au rire,dancer,chanter,jouer de façon inappropriée d’un instrument de musique,imitation des sons,mimant une  conduite d’un véhicule factice,adorant des objets sans valeur,mangeant des nourritures impropres,visage émacié avec rougeur,yeux fixes et durs

            2) Type PAITTIKA:

Irritation et Colère,excitations inapropriées,injures ou agressions verbales ou physiques,désir de froid,d’alimentation fraiche,d’ombre, regards féroces

             3)Type Staisjmika:

Prostration et silence,mouvements rares,hypersalivation et écoulement nasal,n’apprécie plus de manger et devient solitaire,effrayé,ne veut pas être propre,ne veut pas dormir,yeux timides et collés;oedéme de la face

            4)Type Samnipatika

Combinaison des trois Dosas perturbés,

Ce type est dit incurable

 

        Therapeutiques pour les 3 premiers  types de Dosas-pathologies

 

Oléation,fomentation,émétiques,purgation,lavement,lavages de nez,fumer,fumigation,sniffer,massages,bains d’huile,induire ou provoquer frayeur,étonnement,oublis,et saignées

 

Applications thérapeutiques

On peut être agréablement surpris de la mise en garde sur  l’intuition thérapeutique qui est légué au medecin dans le chapitre VIII appelé Vinmanasthana, et en particulier dans le passage Pravrtti ou Effort,oû il est demandé une initiation à la thérapeutique,représentant la conjonction de l’action du médecin,des médicaments ,du patient. et de ses attentes et Upaya signifiant l’excellence du médecin et de la thérapeutique,correspondant à une drogue correcte,et son action locale,le temps,dosage d’administration et son homologation enseignée.Les énoncés d’actions décalées pour nos vues actuelles de plantes émétiques,purgatives sont nombreuses plus de 200.;

mais on  retrouvera des plantes manifestement actives sur la sphère neuro-psychiques telles:

Abrus precatorius,Valeriane,Nardostachys,Jasmin,Jatropa,Embellica

,Azadirachta,Plumbago,Withania,Strychnos,Saussurea,Centella,,Alstonia

 

La plupart des commentaires d’Atreya à son éléve seront une suite de guides nosographiques et etiopathogéniques permettant d’instaurer la thérapeutique adaptée.Malgré les mises en garde du texte originel avec son encadrement traditionnel,Docphytoplus est étonné de voir des compositions,de veritables élixirs,composés d’un minimum de 20 plantes ,ce qui sur le plan pharmocologique est  une erreur ,voire potentiellement dangereux surtout quand se glissent Prunus,Santalum,,Trichosanthes,qui donne l’impression d’un comportement thérapeutique asilaire  ,oû le patient est devenu une somme de symptômes asoçiaux et irrécupérables.Pourtant quelques formules émergent assoçiant Asa Foetida,Gardenia,Bacopa,Centella ou Angelica,Centella,qui dans l’espèce sont des compositions adaptées aux troubles cognitifs et de mémorisation.La définition de la Folie devient alors extrêment fragile ,inexacte et impropre.

 

Place Réelle de la Phytothérapie dans la Psychiatrie

 

S’il existe des faits thérapeutiques ,ils doivent être mesurés avec une extrême vigiilance et prudence.,certains ne sont qu’une répétition de faits anciens désuets et d’autres sont le reflet de choix de nosographie et symptômes que l’on peut contester.S’il est clair que les traitements de certaines pathologies sont lourds,ils demeurent une nécessité et le suivi  sera le chemin d’une vie entière dont on ne peut minimiser l’impact.Pour l’essentiel,les traitements alternatifs ayurvédiques ou chinois seront souvent assoçiés pour minorer les effets secondaires de traitement lourd,et dans la majorité des cas la phytothérapie sera avant tout un traitement préventif ou d’atténuations de signes secondaires iatrogènes , autorisés à une supplémentation coordonnée

 

                                  Les Plantes de l’Ayurveda

Elles ont le mérite d’être encadrées par The Concil of Research et Industrial Research et Indian Coucil of Medical Research par T.HSarin /CSIR 1996,exposées ,selon la pratique traditionnelle aux professionnels de santé,étudiants en ayurveda,enseignants; fabricants selon le formulaire de drogues ayurvédiques de 1986

Dans un second temps seront exposés essais recencés,leur validité ou le biais de leur études,randomisations conformes ou non et certification

Aamalki:Embelica Officinalis(Euphorbiacée):Fruit:

Mémoire,longévité,stimulation de la concentration ,et  des sens et  fonctions motrices,la formule la plus importante est Chayavanpraasha

Ashwaganda :Withania Somnifera(Solonacée):racine

Déclin cognitif de l’homme agé,et asthénie générale.fait partie de nombreuses combinaisons toniques type Ashwagandha rasayana ou ghtita ou rishta

Bilva Mool,Tvak:Aegle Marmelos(Rutacée):ecorce de racine

Hypochondrie,Mélancolie( type non spécifiée),palpitations cardiaques constituant des compositions du groupe Dasamoola et Mahaapanchamoola

Jataamaansi:Nardostachys Jatamansi(Valerianacée):rhizome

Epilepsie,Hystérie,désordres mentaux,palpitations cardiaques dans préparations type Mansaai Kwaatha,Pippaliyasav

Kushta:Saussurea Lappa(Astéracée):Racine

Désordres nerveux et pathologies cardiaques

Lashuna:Allium Sativum(Liliiacée):Bulbe

Entre dans de nombreuses compositions stimulantes du système nerveux central type Rason Vasi,Rasonaastak

Paatalaa:Stercospermum Chelonoides(Bignoniacée):racine

Affections cérébrales(non précisées) soif et troubles dyspeptiques

Raasnaa Mool:Pluchea Lanceolata(Astéracée):racine

Désordres nerveux et neurologiques type sciatique,préparations type Raasnaa SaptakKwaatha,Mahaamaash Taila

Shataavari:Asparagus Racemosus(Liliacée):Racine

Epilepsie,troubles rhumatismaux et neurologiques,préparation type Shataavari Ghrit,Vishnu Taila

Tagara:Valeriana Jatamamsi(Valerianacée):Rhizome

Excitations nerveuses,insomnie,Epilepsie,nervosisme et troubles rhumatismaux ,formules de type Sudarshana Churna,Pippaliyaysav

Jyotishmati:Celastrus  Paniculatus(Celestracée):graines

Huile stimulant la mémoire et concentration intellectuelle.Formule type Jyatishmati  Taila

Kupeelu:Strychnos Nux Vomica(Loganiacée):Graines

Perte de sommeil,dégradations nerveuses,formule type Agni Tundi Vati.Facheusement l’aspect toxique de la plante n’est pas évoqué ???+++

Latakasturika:Abelmoschus  Moschatus(Malavacée):Graines

Dégradations nerveuses,hystérie,et troubles nerveux divers.préparation type Lata Kasturi Churna

Mandookaparni:Centella Asiaitica(Apiacée):Feuilles ou herbe entière.

Améloire et augmente les capacité intellectuelle,tonique général et tonique nerveux.préaparations majeures  type Brahmi Paak,Brahmi Taala

Shankhapushpi:Convolvulus Microphyllus(Convolvulacée):Herbe entière

Epilepsie,degradations nerveuses,insomnie,trouble de la mémoire,préparation de type Shankhapushpi Paanaka,Amritaadi Rasaayana.

Hingu:Asa Foetida(Apiacée):Gomme oléo-résine.

Convulsion de l’enfant,stimulant cérébral, et nerveux avec formule type Yograya Gugglu,Rasonavati;Karanjaadi Yoga

Sarpagandhaa:Rauwolfia Serpentina(Apocynacée):Racine

Schizophrénie,troubles mentaux (non spécifiés),préparation type Sarpagandhaadi Chuma,Sharpaganhayoga.Indication actuellement décalée

 

                         Résultats des études  Indiennes

Ils se caractérisent par  faibles recrutements ,défauts de randomisation et  résultats biaisés par la methodologie et la réalité clinique souvent vague,une maladie psychotique nécessite une définition claire car les traitements nécessaires sont souvent lourds et de suivis délicats.La présence de l’utilisation de plantes  dans la Schizophrénie est singulièrement anachronique,et il est surprenant de  voir de études récurrentes qui pour la plupart sont ou  négatives,ou nettement insuffisantes,du fait surtout de l’utilisation inappropriée ou inutile d’une plante dans une telle affection,même si un contexte culturel peut être évoqué.Ce facteur culturel est toutefois positif car la diversité des soins pouvant paraitre anachronique permettent de maintenir un lien soçial:massages,exercices;exercice collectif d’oléation ou fumigation,moxa,musique,méditation.

Mais la principale difficulté d’appliquer des règles propres ayurvédiques  est  la mesure des symptômes dit Unmada (Psychose) en terme respectant les mesures des symptômes attribuables aux principes métaboliques perturbés (celles du Tridosha :Vitta,Pitta,Khappa) sur une échelle appelé Cronbach Aplpha pour Vata,Pitta,Khappa.Les scores des trois types de Tridosha sont inversement corrélés,suggérant qu’ils sont mutuellement exclusifs.Trois sous-groupes de psychoses,schizophrénie paranoïde,Schizophrénie non spécifiée,et psychose non organiques non spécifiques montrent significativement le caractère des Trois scores Vatta, Pitta,Kapha.On peut toutefois appliquer l’échelle à 28 sub-catégories de psychoses de la classification Internationale Statistique des maladies (version 10)et 10 variantes de psychoses définies par le DSMIV-R/d’aprés l’étude de Suchitra,Devika,Gangadhar,Nagarathna,,Nagendra,Kulkani in Jour Alernat.Med Avril 2011,16-(14)457-62

De plus le Caraka est un des rares écrits  oû le concept de personnes en bonne santé et mauvaise santé est défini sous le nom de Aaturapaijnana Hetawah (APH),qui défini la connaissance du médecin et son savoir faire au corps physique(Sharira),organes des sens(Hndriya),Psychisme(Satva) et Ame (Atma),permettant de séparer les personnes devenant gravement malades (Laghu Vyadhi)  et population de constitution forte mentalement et physiquement touchés par des maladies mineures (Guru Vyadhi).il existe 14 paramétres  APH definissant la nature de l’être (code de conduite,maladies,force mentale,physique,sociale et spirituelle;le statut mental,les maladies préexistantes,le caractère exprimé de la maladie selon le dosa dominant Vatta,Pitta,Kapah.,ETC)Il est défini de surcroit des habitudes alimentaires appelées Pradesika ahara (regroupant activité et force,capacité psychologique,les conduites standards,les habitudes  ou manies alimentaires,organe visée par les perturbations,et ce qui lui est favorable ou non.AYU.Waldher,Rambabu,Dwivedi.2012.avril-Juin33(2)188-192

S’il existe incontestablement un lien entre environnement,désordres alimentaires ou soçial expliqués par des échelles qui se veulent modernisées,en fait on est face à des maladies psychotiques standards dont la nature est peu expliquée et dont les traitements ne rencontrerons pas toujours l’ unaminité,malgré leur ancienneté et antériorité.Un toilettage sémiologique semble nécessaire d’autant que l’étiologie,pathogénie  d’une maladie telle la Schizophrénie est encore à l’ordre du jour.Il semble exister une confusion ou tout au moins un manque de distance avec les troubles cognitifs qui  ne sont  pas toujours de signes de démences mais  un long trajet des troubles cognitifs  que l’on peut prévenir et la pharmacopée indienne est fort représentative.Les echecs sont de fait prévisibles et mettant en cause la tendance à se référer à des traitements antiques des humeurs ce qui en terme psychiatrique n’est pas acceptable; et une tendance à rapprocher la médecine ayurvédique à un traitement homeopathique,ce qui pour la Rauwolfia a été la tendance et  expliquent ces echecs par l’approche des lois de similtudes en thérapeutiques.

          1)  La Rauwolfia Serpentina et  Schizophrénie

Connu depuis des siècles,elle fut testée dans la schizophrénie en 1931 par Sen Bose;mais surtout pour son effet tranquilisant(Ind Med World 1931).il était  écrit que dans les conditions normales cette plante agissait sur l’émotion,l’émotivité,le comportement ,perte  de bon sens.En fait,une étude publiée par JAMA Octobre 1955 Vol 189 par Muller;Pryor,Gibbons,monteront que  la Rauwolfia en sniff nasal entraine asthénie,manque d’initiative,asthénie,perte de poids,cauchemards et endormissement.

Dans une série de 93 patients traités pour hypertension artérielle par la racine ou la Réserpine,avec un traitement de 2 à 12 mois,7 % des patients developperont une maladies mentales.28 soient 7 % avec la racine (dosage de racine de 100 à 700 mg),7,7% sur 65 avec la Reserpine ( 0,1 à 4mg /jdevelopperont des maladies mentales.5 subiront de chocs électriques en milieu psychiatrique.il est clairement dit que les affections mentales apparues touchent des personnes fragilisées et déconseille la Rauwolfia dans ces cas et l’effet-dose est aussi un lien de cause à effet.Les symptômes sont estimés mineurs sur 86 patients et disparaissent en 10-30 jours.Les troubles neurologiques associent insomnie,fatigue,perte d’intêrêt,autoaccusation,deficit de sensibilité et difficulté à travailler.

JAMA;1955.159(9)839-5’4./Schaeder,Perry.

Traitement de Rauwolfia sur la Schizophrénie par Akim Ahmalad Inde 1953 reporté par Annals of New York Academy of Sciences  1954

La Rauwolfia a été supprimée du circuit thérapeutique pour le traitement de l’hypertension artérielle vers 1974-75,son effet hypertensif était un processus lent et surtout interactions nombreuses médicamentateuses et accidents lors des anesthésies..Il n’était pas utilisé dans les services psychiatriques

                  2)Le Brahmyadiyoga et Schizophrénie

Est une combinaison assoçiant

Centella Asiatica,

Acorus Calamus,

Rauwolfia Serpentina,

Saussurea Lappa,

Valeriana Wallichi,

Nardostachys Jatamansi

qui a été testé dans la Schizophrénie dans une étude pilote de Ramu en 1976 et  Ramu,Senepeti,Shakhra and co in jour List Juin 1983 et par le Central Concil for Research in Ayurvedic Sciences.Une étude en double aveugle de 108 patients comparé au placebo,Chlorpromazine et Tagera seule ( Valériane Indienne ou Valeriana Wallichi),et un groupe de 65 patients en double aveugle Brahmyayoga,chlorpromazine et Placebo

Le Brahmyadiyoga est donné à 12gr/j pendant 30 jours.Elle accroit toujours vomissement et nausées.Il n’a pas de différence entre placebo et Valeriane. Pas de différence visible entre valériane et chlorpromazine.Entre Brahmyadiyoga et Chlorpromazine ,il n’y a pas de différence notables,les résultats sont ininterprétables et imprécis,mais attention troubles hépatiques prévisibles

                    3)Brahmi (Bacopa Monnieri)  et Schizophrénie

Etude JAMA sur Schizophrénie de type paranoïde comparaison entre Brahmi ,Bacopa Monoierri et Olanzapine.Une séquence d’olanzapine à 20mg/j pendant 5 semaines suivi de Bacopa à 250mgX2 /j pendant un mois.Jama 2012/Vol 12/2333-275/Surkar,Mishra,Praharay,Nizami.

Le Bacopa agit sur cognition,mémoire,apprentissage,agitation,anxiété,dépression,demeure une plante-Test sur les troubles cognitifs type MCI

.L’assoçiation des deux composants permettrait de diminuer les symptômes de  paranoia,mais c’est un essai isolé.

                     4)Schizophrénie et Cannabis

La tendance de ses patients est de se tourner vers les effets du Cannabis/Ratbone,Kala,Rajah,Pusha ,Konti,Kyprinianou ont étudié 8 essais sur 550 patients dans le but:

1)de Reduire le Cannabis

2)Réduire les traitements et le cannabis

3)Essai du Cannabidiol sur les symptômes:

le CANNABIDIOL N’EST PAS ANTI-PSYCHOTIQUE

Le Cochrane Data Base de 2008 Vol 10,Revisé en Mai 2011/Variend,Metha,n’a pas conclu sur le mode d’action du Cannabis dans la Schizophrénie,et si il doit être exclu ou maintenu.

Pour Negrete 1986/Linnsman 1994,le cannabis aurait un effet négatif sur le pronostic de la maladie (Hallucinations,dédoublement de la personnalité).Il a été comparé Cannabis et thérapie anti-psychotique et versus psychoeducation.Ce qui est sûr que le THC produit un effet euphorique avec possibles altérations de la perception,perte de mémoire,attention,anxiété et crise de panique et syndrôme de sevrage,et à haute doses hallucinations auditives,visuelles,troubles de la pensée et pensée étranges.

Base des Etudes:Edwards 2006/Meltzer 2004/D’Sousa 2005/Leweke 2000 et 2004.On peut tout de même dire que l’usage détourné du cannabis chez les schizophrénes varient de 5 à 60%,et ce qui est certain ,c’est que son usage n’améliore pas les relations soçiales et que les scores psychologiques  type BPRS,WMD,CAP et PE ne montrent pas de différence notable entre groupe traité et groupe sous Cannabis.

S’il faut être concrêt,le manque de perception évidente de l’évolution de la maladie ,de l’usage ancien non révisé du cannabis,permettent de mettre un bémol sur l’usage du Cannabis dans la Schzizophrénie,les effets neuropharmacologiques sont loin d’être anodins et exempt de danger;donc SCHIZOPHRENIE =pas DE CANNABIS

Pour Santé Canada,le Cannabis demeure une contre-indication dans les dépressions,psychoses type schizophrénie et maladie bipolaire,traitement anti-dépresseur et alcool

              5)Etudes Expérimentales du Panax Quinquefolium et Schizophrénie

Sur psychose induite à la souris par la Kétamine,action bénéfique sur troubles cognitifs de la schizophrénie.Chattrerjie;Singh,Kumari,Verma,Palit /Neurochem Res.Avril 2012.37(14)759-70

 

             6)Effets expérimentaux  Du Viscum Album Sédatif,Anti-Epileptique,Anti-Psychotique

Essais chez la souris,action facilitatrice du systéme Gabaergique,blocage des canaux ioniques Na + et ouverture des canaux Cl-/Jour.Ethnopharmcol.Juin 2012,14,141(3)810-6/Gupta,Kazmi,Afzal,Rhaman,Saleem,Ashraf,Khursroo and co

                      Plantes traditionnelles du BANGLADESH

utilisées dans la  Schizophrénie et épisodes psychotiques

1)PIPER RETROFRACTUM (Piperacée) maché avec du riz

2)Jus de feuilles et racine de FiCUS HIRTA  (Moracée)

3)Combinaison d’écorce et graines de THEVETIA PERUVIANA(Apocynacée)

4)Pate de feuille et graine de DATURA METEL par voie nasale(Solonacée Toxique)

5)Jus  macéré d’EUPHROBIA NERIIFOLIA(Euphorbiacée):anxiolytique et anti-convulsiviant

6)Jus macéré de racine de RANDIA DUMETORUM(Rubiacée):antidopaminergique et antisérotinergique

7)AEGLE MARMELOS (Rutacée)Feuilles et racine écrasées:Anxiolytique et antidépresseur

8)LiITSEA POLYANTHA(Lauracée) Ecorce

9)COCCINIA GRANDIS (Curcubitacée)feuilles

10) OCINUM AMERICANUM (Labiée) relaxant/ feuilles  avec BRASSICA JUNCEA ;graines (Crucifère).Souvent les deux mélangés avec Acorus calamus

11)Fleurs de ABROMA AUGUSTA (Malvacée) avec tiges d’ALOE VERA

12)Feuilles de VITEX NEGUNDO(Labiée):antidopaminergique (essai sur catalepsie induite par halopéridol et troubles du comportement induit par amphétamine).

13;Feuilles de CANNABIS SATIVA  (Cannabacée)en Vapeur nasale

14)Fruit rapé de MORINDA CITROFOLIA (Rubiacée):antidopaminergique

Listing selon l’usage des médecins traditionnels appelés KABIRAJES dans la région rurale de Rangamati(Mars-Avril 2013) Revision Mai 2014/Ahmed et Azam.Schizophrenia Research and Treatment Vol 14;(2014)Atr;ID 679810

Il n’existe pas de publications concernant Datura Metel ,Piper Retrofractum,Euphorbia Hirta,Thevetia Peruviana,Abroma Augusta,Litsea Polyantha.

                ANALYSE CRITIQUE DE LA PHYTOTHERAPIE

                         DANS LA   SCHIZOPHRENIE

D’après la métaanalyse de Cochrane Review 2010 /Argawal;Abhijnhan;Raviraj

On ne peut sur les études de faibles envergures montrer des données cliniques sur les résultats globaux et résultats tangibles.Par rapport au Placebo,20% des patients quittent le traitement auyrvédique,et les scores clinques sont plutôt équivoques et le comportment semble inchangé.Quand les médicaments psychotropes sont comparés au traitement auyrvédiques,un nombre équivalent de patients quittent le traitement,mais les patients sous plantes présentaient plus de risque;Donc ces deux échantillons ne sont pas comparables et surtout,il n’est pas pris en compte le risque majeur en psychiatrie d’abandonner un traitement ,problème récurrent souvent témoignage de l’impact de la maladie et non des médicaments.il existe une seule série qui laisse une ébauche d’amélioration avec les plantes par rapport à la chlorpromazine mais les données sont insuffisantes pour être exploitées.Ce qui est certains les essais sont de faible durée et groupent de faible cohorte ,et il apparait de meilleurs résultats sur le comportement avec la Chlorpromazine qu’avec les plantes ayurvédiques

Sur les effets secondaires il n’ya pas de diffréence significative entre placebo,plantes ayurvédiques et chlorpromazine.Devant l’imprécisionsde résultats ou de leur insuffisances,il est recommandé pragmatisme et réalisme diagnostique et utilisations de termes reconnaissables et de se réfèrer en terme d’évaluation à l’échelle CONSORT(Tharyan 2007)

Principales études référencées

Mahad ,Ramu1976:Etude Brahmyadiyoga et tagara.Indian Jour.Psychiatry.1976,18(14)283-92

Ramu Auurvedic management of Unmada Nimbans Journ.1992-10(1)1-16

Ramu Ancient Science of Life 1985

Roy Indian Jour Of Psychi.1964

Divine Journ of general internal med 1992

Donnez Statistics in medecine 2002

Higgins Cochrane 2005 issue 3

HsiaoJ,Wong Goldstein and co Journ.Of alternative and compl.med 2006

Ladd Introduction to ayurveda 1996

Ramu 1996b/1999c:Ayurvedic Management of Unmada

Thayran,Instructions for trial reports in indian medical journal (2004-2005)National Med.Jour Of India 2007

Walter,The relevance of herbal treatments for psychiatric practrice 1999-33(14)482-9

     

Resultats globaux Indien selon la Métanalyse Cochrane 2010

Sur le patient:

le Brahmyadiyoga est plus efficace que le placebo;sur les vomissements et nausées provoquées. Il ne semble pas y avoir de différence entre chlorpromazine et traitement ayurvédique;et le ce traitement n’est pas mieux suivi que le traitement anti-psychotique

Pour les médecins:

Cohorte trop faible,et essais trop courts.le bénéfices pourrait être posé en cas d’assoçiation des anti-psychotiques et plantes ayurvédiques.les plantes semblent mieux acceptées

Randomisation

Même si les plantes semblent mieux acceptées,il faudrait des mesures,chiffres,suivis hospitaliers compatibles avec  une réelle randomisation chiffrable,en sachant que la chlorpromazine a un effet objectif sur le statut mental et la qualité de vie

En l’absence de données fiables,pragmatiques et plongée dans la réalité clinique rénovée,l’utilsation des plantes ayurvédiques ne peut pas être validée,bien qu’ils existent des signes sensibles mais insuffisamment mesurés.La définition de la Schizophrénie nécessite plus de rigueur,rigueur qui définit le traitement.,il semble que le terme Unmada est trop vague pour définir la schizophrénie,même s’il existe une cohorte d’explications physiopathologiques ancestrales établies.

iI ne faut pas oublier que pour l’essentiel les plantes sont cognitives,agissant sur la mémoire et dominance anxiolytique

      Plantes Chinoises et Schizophrénie, Selon Cochrane 2010

Traditionnellement la Schizophrénie en médecine chinoise traditionnelle peut s’appuyer sur plusieurs modéles :Théorie du Zang Fu,Les 8 principes Yin-Yang,Intérieur,Extérieur,Excès,déficience,chaud,froid,Les 4 niveaux,Les 6 divisions,Les 5 phases,Le Qi et le Sang ,Fluides et humeurs,les 3 Brûleurs

.En fait devant la diversité des propositions pouvant créer une confusion,la Schizophrénie est incluse dan  la notion de Dian-Kang (déjà abordée)et Syndrôme de manque(Ming 2001).

On se retrouve dans une simplication physiopathogénique traditionnelle plus élémentaire: de 5 types

*Phlegme et Feu

*Phlegme et Humide

*Stagnation du Qi et stase sanguine

*Hyperactivité du Feu du déficit Yin

*Autres Causes////Typologie selon  Zhang(2002)

En fait ,les études chinoises feront apparaitre un référencement proche du DSM et de leur classification approchante le CCMD2,avec introduction des plantes chinoises avec les traitements anti-psychotiques .Selon Rathbone,Zhang,Xin,Liu,Yang publié en Aout 2005 et révisé dans Cochrane Data 2013,des essais seront montrés incorporant traitement anti-psychotiques et plantes chinoises.Il apparaitra que sur 6 essais retenus les plantes chinoies seules ne sont pas indiquées  pour traiter les symptômes psychotiques mais associées peuvent être bénéfique sur l’état mental,et diminuer les effets secondaires.(Saku 1991/Kuo 1997/Wang 1998).Malgré la référence au DSM ou CCDM2,bien que faits dans les hopitaux les essais ne sont pas toujours interprétables,les références absentes ou traitement insuffisant décrit en stratégie et posologie,les essais sont souvent de faible cohorte,limités dans le temps et les effets prédictifs sur la pathologie ne permettent pas de fixer un niveau de confiance par le biais de défaut de randomisation.Ainsi ont été exclues les essais sans randomisation:Cao(2000),Gong(2000),Rong 2001),Han(2002),Wang (1998),Zhao (1997),Zhen (1992)

On peut citer l’essai exclu  de Zhu(1996 )assoçiant Withania et Rheum Palmatum avec 300mg de Chlorpromazine:Le dosage des plantes n’a pas été donné et surtout sont apparus des signes extrapyramidaux non explicités et des signes gastro-intestinaux;ayant entrainé l’arrêt de l’essai.

 

Les Essais Retenus

           <<<<Luo(1997)(Référence au CCMD2)

Etude en double aveugle sur 595 patients

Avec Gingko Biloba à 120 mg/j

315 sont sous anti-psychotiques

230 sous Placebo et anti-psychotiques:clozapine,chlorzapine,sulpiride,perphiazine,haloperidol;Mais les doses ne sont pas données.L’apparition de signes extrapyramidaux ne sont pas mesurés;L’essai n’est pas clair ,donc inutilisable sur le plan référence

               <<<Meng (1996)(Référence CCMD2)

Sur 8 semaines,40 patients en double aveugle

Avec Gingko biloba 120 mg/j la première semaine,puis 240 mg/j en deuxiéme semaine

Les dosages des anti-psychotiques ne sont pas précisés,et leur réponses;Donc essais non conformes et non concluant

                   <<<Chen(1997)

Etude sur 6 mois,120 patients;

Préparation XINGSHEN à 30ml,avec Chlorpromazine,clozapine,sulpiride

XiINGSHEN associe:

Graines de Cuscute sinensis

Ecorce de Cinnamone Cassia

Herbe Epimedii

Rhizome de Circuliginis Orchiodis

Racine Polygonum Mutiflorum

Racine Caulis Jixeleng

Fruit Broussoneha

Mais les posologies de plantes ne sont pas formulées ,Donc etude non recevable

                         <<<<<Zhang (1987)

Etude sur 20 jours avec 90 patients

Formule Dang Gui Cheng Qi Tang

assoçiant:

Angelica sinensis racine 30 gr

Rhei racine 30 gr

Sulfate de Sodium 15 gr

Fruit de Poncirus Trifoliate 12 gr

Fruit Trichosanthes 10gr

***auquel est ajouté une formulation pour ” la stagnation du sang” assaoçiant:

Graine Persica

Curcuma Racine

Pivoine Rouge racine

Bupluerum racine

Scutellaria racine

Carthame fleur

Ligusticum rhizome

*** Contre les hallucinations,perte de repos,insomnie

Racine de Stephania Tetandra

Racine Ledebouriellae

Sclérote Poria Cocos

Polygala Racine

Fruit Jujuba

Racine Rhemania

Acore Rhizome

Os de Dragon

Conchia Oestrae

Hématite

Il n’y a pas de valeur des signes cliniques,de valeur formalisée de preuve,et l’étude n’est pas claire pour les métaanaystes

                      <<<<<Zhang (1997) critère CCMD2

Etudes sur 12 semaines sur 123 patients

**********1)Formule Dang Gui Cheng Qi Tang à 100ml 2/3  par jour  et antiPsychotiques non nommés

Angelica Sinensis 15 gr

Fruit Immat 10gr

Rhie 15 gr

Fruit Lycium 15 gr

Sulfate sodique15gr

Sclerote Poria Cocos 15gr

Atractylodes Macrocephalae 15gr

**********2)Formule XIA YAO SAN à 100ml 2-3 /jour avec non répondeur aux anti-psychotiques

Associe:

Angelica Sinensis 10gr

Bupleurum 15gr

Poria cocos 10gr

Pivoine Blanche 10gr

Atractylodes Macrocephalae 11gr

Polygala 15gr

Préparation Aconite Carmichaeli 15gr

Glycyrrhizae Urenlis 15 gr

Rheum Palmatum 15gr

Astragalus Menbranacesus  15gr

L’étude n’est pas claire,sortie référencielle de cette étude.

            Schizoprénie et  Réalisme des Plantes Chinoises

A la lumière de l’étude Cochrane,on ne peut emettre qu’un doute raisonnable sur l’activité des plantes sur les symptômes de la Schizophrénie.Bien qu’il soit adosser à un référencement type DSM ou CCDM 2,on peut être étonné du peu d’éléments cliniques évolutifs ou pratiques thérapeutiques de cette affection.Il apparait certes des plantes agissant sur la mémorisation,anxiété ou dépression;mais on peut être étonné de la présence de Tricosanthes ou ,Aconit,dont on connait la toxicité..Il semble également exister une impasse thérapeutique phytotherapique relayée par un silence étonnant sur les doses des anti-psychotiques utilisés.Comme pour les traitement Auyrvédiques la Phytothérapie Chinoise nécessitent encore des études non seulement élargies et randomisées mais surtout de vérifier la réalité de l’action pharmacologique de certaines plantes sur l’évolution de la maladie.Il apparait un peu étrange que certaines publications s’appuient sur des plantes hallucinogènes qui seront des facteurs aggravant.

Il est évident que ces affections touchent les sujets jeunes,maladies à rechute,avec souvent arrêt spontanée des médicaments,nécessitant un suivi extrêment rigoureux.il faut revenir à un réalisme clinique hélas douloureux et admettre qu’a ce jour plantes Ayurvédiques ou Chinoises ne sont pas à l’ordre du jour pour traiter la Schizophrénie

Les éléments valides sont les traitements simples telle  la constipation induite par les anti-psychotiques,et si des traitement phytothérapiques anxiolytiques sont assoçiés aux psychotropes, type Lavande ,Crocus,Withania,Passiflore,Valeriane,ils ne  pourront se faire que dans un encadrement médical.

          PLANTES ET MALADIE BIPOLAIRE(MANIACO-DEPRESSIF)

Encore une fois,cette maladie,peut prêter à confusion,le maniaco-dépressif présente des troubles spécifiques de l’humeur(euphorie ,excitation),et dépression cycliques(abattement,tristesse),avec facteurs favorisants et héréditaire,et présente des périodes intercalaires d’accalmie.Dès la première poussée le diagnostic peut être fait sous contrôle médical.C’est souvent un long parcours médical au traitement difficile parfois contraignant pour les formes sévères.

On ne doit pas s’étonner que dans les phases dépressives encore contrôlables que des plantes soient proposées telles Whithania,Millepertuis,Lavande,Safran,Rhodiola alors quelles ne sont qu’anti-dépressives et non actives dans la maladie Bipolaire,qui devient par nécessité le pré carré de la neuro-psychiatrie.Il apparait  ainsi des indications avec Cannabis,c’est un non-sens.

In Jour Alernative Complement Med 2011 octobre,17,(10)881-90;/Sarris,Lake,Hoenders;sur la base de recherche Pubmed,CINAHL,Web of Science,Cochrane Library courant 2010:

Plusieurs études considérés comme de bonne qualité ont montré

que la combinaison des médicaments stabilsateurs de l’humeur ,médicaments anti-psychotiques et composant amino-acides et magesium sur de petites études ont montré une atténuation manaique de la maladie bipolaire.il apparait que la N-acétylcystéine,oméga 3,et L-Tryptophane auraient une possible action sur la maladie bipolaire

            1)Omega 3,

Métanalyse de Sirris,Mischoulon,Schewtzer/J Clin.Psychiatry 2012,Janv.73(1)81-6:sur Oméga 3,Acide Gras polyinsaturés, (EPA,et DHA)huile de poisson,huile de lin,.En dehors d’une légère hétérogénéité,il est noté une soliode évidence de l’effet des Omega 3,sur les symptômes de la déprssion bipolaire mais n’atténue pas les épisodes maniaques;Cependant une assoçiation d’Omega 3 et Cytidine n’a pas montré sur 45 personnes d’amélioration dans la maladie bipolaire :Murphy;Stoll;Harrys;J;Clin

 

Psychopharma col.2012;32-699-703

 

étude de faible cohorte Oméga 3 eicosapentaenoique;Osher,Bursudsky,Belmaker J;Clin Psych.2005,66-706-729/

 

Keck,Mintz;McElroy Ethyl-eicosapentonoate et maladie bipolaire Biol Psychiat;2006-601020-22

                  2 )Choline

 action sur la Manie essai de faible cohorte de patients sous Lithium /Stoll;Sachs,Cohen,Lafer and co.Biol.Psychiat.1996-40-382-388

 

                   3)Hydroxy-L-Tryptophane

Precusseur de la sérotonine;agit surtout avec les antidépresseurs /Das,Bagchi,Preuss.Toxicol Lett;2004-150-111-122

                    4)N-Acétylcystéine

Précursseur de la glutathione,anti-oxydatif. Avec 2gr/J améliore manie,dépression et qualité de vie /Dean,Giordano,Berk,J;Psychiatr.NeuroScienc.2011-36-78-86/Smaga,Pomierny,Krzyzanoska Prog.Neuropsychopharm.Biol.psychiatr.2012-39-280-287

 

             Plantes pouvant agir sur les désordres de l’Humeur et dépression

 

a)Le Composant Jia-Wey Shiau-Yau San ou Le Vagabond libre et Aisé  plus (FEWP)

 

en assoçiation avec Carbamazepine;anxiolytique et antidépresseur

Composé de Poria Cocos/Reglisse;/Cortex Moutan/Polygonum Multiflorum/Pericarpe Citri Reticulatum;Graine Armeniacae/Curcamae/Mastodi Ossi Fossilia/Concha ostrea./Gingembre/Fruit Tsaoko;Acore./Lacca

 

d’après Jour Of psychiatr;Res Nov 2007/Zang,Kang;Li,Tang

 

Traitement sur 12 semaines,Composé dosé à 36gr/j 124 bipolaires 111 manie.87 bipolaires assoçié avec carbamazepine

 

Essai plus efficace du FEWP que Fluxoetine,dans brutales dépressions./Li,Wang,Ge,Chen,Yue,Yu.Jour Alternt Med 2008-14-841-46

 

b)Le Crocus Sativus

Le Safran avec son petiole  agit mieux que le placebo et effet equivalent à la Fluxoetine et Imipramine.deux études avec les pétales du Safran sont plus efficace que le placebo ,equivalent à la fluoxetine  mais moins  actif que l’imipramine

 

Essais avec 30mg de Safran Etudes comparative en Iran de Crocus ; Fluoxetine et Imipramine (Akhondzadeh  2004 et Noorbala 2005) sur  6 semaines et 30 à 40 patients

 

c)Rhodiola Rosea                             

Le dérivé Rosidine et inhibiteur IMAO,agit sur les dépressions majeures par les voies des endorphines,tryptophane,sérotonine.effets dépressifs (etudes de Kelly 2001 et Kucinskaite 2004)

 

Essais de l’extrait WS 1375 de Rhodiola sur le Stress.PhytoRes.2012;26-1220-25/Edwards,Heulfelder,Zimmerman

 

Extrait SHR5 de Rhodiola sur Dépression moyenne à modérée.Nord J;Psychiatr.2007-61-343-48

 

Action AntIMAO du Rhodiola/van Diermen,Marston,Bravo,Reist;Carrupt,Hostettmann;J EthnoPharm.2009-122-397-401

 

Panossian,Wilkman,Sarris /Rhodiola Usages,Chimie,pharamaco.Cliniques.Phytomedcine 2010-17-481-493

 

d)Curcumine (Curcuma longa)

Le Curcuma par sa curcumine  Polyphenol non flavonoïde,est un agent anti-oxydatif majeur avec action sur les radicaux libres:agit sur l’inflammation,,prévient les dommages de l’ADN et Mort cellulaire,agit contre le stress oxydatif en protégeant l’hippocampe cérébral,réduit l’inflammation,des cytokines,des prostaglandines,module l’activité des NF kB modulateur des niveaux des chemokines.Voir Chapitre Curcuma et curcumine dans Docphytoplus

 

Elève taux Sérotonine et dopamine cérébrales,inhibe IMAO..Potentialisent  la Fluxotine et Imipranine,venlaxfine( à dose sub-thérapeutiques).effet nociceptif

 

Efets anti-dépresseur expérimentaux:Kulkarmi,Dhir,Akhula Sci.World 2009/Kulkarni,BhutaninBishnoi?Psychopharm;2008.Xu,Ku,Yao.Eurp.J Pharm 2008/Xu,Ku,Yao;Europ J Pharm 2005

 

Avant tout étude sur démences et Alzheimer;Chandra;Pandav,DodgeNeurology 2001/Tang,Lu,Pan,Qin,Xiong,Dong Life Sci.2009/Ringman,Frautshy,Cole,Masreman,Cumings,Cur Alzheimer Res2005/Baum,Lam,Cheung.J;Clin Psychopharm;2008

Dans Medical Hypothes  80 -606-612/2013  par Brietzke,Mansur,Zugman,Carvalho,Macedo,Cha,Abilio,Mcintyre,evoquent l’hypothèse de la possibiliité d’action de la curcumine dans la maladie bipolaire par ses qualités inflammatoire et anti-oxydants;Il est cité un complexe appelé Merival R assoçiant curcumine et phosphatidylcholine.Belcaro,Cesarone,Dugall Altern.Med Rev 2009,mais les éléments de preuve ne sont pas clairement dévellopés

e)Lavande;Lavandula (actions neurologiques;Felter et Lylyod 2006).effet anti-dépresseur avec teinture mère à 50%  et comparaison avec imipramine sur 4 semaines (Akhondzadeh 2003).Moins d’effet que les anti-psychotiques,toutefois l’action de la lavande serait synergique avec l’imipramine.

f)Millepertuis  :Hypericum Perforatum:(métaanalyses de Linde 2005 et Rodder 2004)

Des essais avec dépression modérée à moyenne avec 900 mg/j d’extrait,ont été comparé avec 20mg  de de Fluoxetine,essais supérieur au placebo .Kasper avec l’extrait WS  a montré une efficacité plus grange,et particulièrement avec une dose de 900-1800mg/j par raport à la paroxetine.Agit sur les dépressions saisonniéres ,et réponse meilleure qu’avec Citaprolam. 20 mg/j.Mais 810 mg/j ne semble pas supérieur.sur 5 à 7 études il a été montré une amélioration des symptômes dépressifs et anxiété chez la femme menopausé prenant en assoçiation Millepertuis,Ginseng et Cimcifuga.

Pour l’essentiel les femmes répondant à des doses plus faibles d’IRSS sont des candicates de seconde intention pour l’usage du Millepertuis

 

BmJ 1996,313-253-258:Métaanalyse du Millepertuis dans la depression/Linde,Ramrez,Lurow,Pauls,Wesdhammer.

 

Millepertis et Fluoextine.Schrader.Clin Pharmapschyatry.1997,30-81-85

 

Millepertuis et Depression Majeure:Shelton,Keller,Gelengerg Jama 201,285-1978-86/Gelenberg,Shelton,Crits-Cristoh Jour.Psychiat.2004;65-1114-19

 

Millepertuis et Imipramine.Pharmacopsychiatry;1997-30-81-85.Vorbach,Arnoldt,Hubner

 

Szegedi,Kohnen,Diemnel,Kieser.Millepertuis et Paroxetine.BMJ 2005-330-505

 

Singer,Schmidtt,Kauhe,Stade.millepertuis et Citalopram.Phytomede.2011-18-739-42

 

A haute pose le Millepertuis peut entrainer des signes sérotinergiques et ne doit jamais être assoçié avec la famille des IRSS (tel fluoxetine,Paroxetine etc )

 

G)Echium Amoenum(Borage)

 

En Iran ,classique anxiolytique et thymoleptique:amélioration de l’anxiété et dépression à 375 Mg/j pendant 6 semaines (Sayyah 2006).il ne se distinguerait pas par son action des autres plantes anxiolytiques mais supérieur à l’effet placebo en terme antidépression

 

h)Dan Zhi Xiao Yao,

formule dérivée de Xiao Yao San avec en addition l’écorce de Pivoine,

Cortex Moutan avec

Angelica Sinensis

Bupleurum

Peone Blanche

Actratylodes Macrocephales

Polygala

Préparation Aconit

Glyccyrriza

Rheum Palmatum

Astragalus menbraceneus

I)Banxia Houpou

Combinaison de Pinellia ternata,Poria Cocos,Magnolia Offoicininalis,Fruit de Perilla,Zingiber Officinale.effet anti-dépresseur en laboratoire :comparable à la fluexotine,accroit la serotonine et l’acide hydroxyindolacétique (15HIIA):Li 2003/Luo  2000:Wang 2005.

Li,Yang,Zhang,Kon. Effets de Banxia Houpu decoction sur  la depression moyenne avec un stress chronique.Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,28-55-50.2003

  Plantes Anti-Psychotiques en Expérimentation

 

 

*********1)Picralima Nitida,extrait du fruit mature ,

composé Alstonine;agit sur les amines dopaminergiques cérébrales qui décroissent de niveau au niveau du cortex frontal Présente action de type comportementale que la clozapine,moins d’action sur le poids et la glycémie;.il prévient les mouvements d’hypermotricité et syndrôme de sevrage.son mode d’action cérébrale en fait un candidat pour expérimentation dans la Schizophrénie..Alstonine as an antipsychotic/linck,Herman,Delanocco,,Pinto?Herrero and CoEvidenceBased Complementary Vol 2011.Brésil;Atr.ID 418597

*******2)Amblygonocarpus Andogensis

/Ebbo,Elsa,Etuk,Jemgebe Saganuwan  Jour Of Med Plants Res Vol 44(11)1033-1036/4 juin 2010;;Nigeria /Essai expérimental extrait aqueux d’écorce de tige sur symptômes psychotiques induits par amphétamine.La réponse semble meilleure si associé avec Chlorpromazine.Un dosage important de 1350 mg/kg agit sur le comportement comparable à la chlorozapine.

 

*****3)Crassocephalum Bauciense (asteracée)feuilles extrait antipsychotique et sédatif.Cameroun;

Action antipsychotique sur expérimentation psychose induite par apomorphine;Antagoniste GaBa,antagoniste des sites recepteurs benzodiazepiniques.J;Ethnopharm.2012.Aout,30,143(1)213-20/Sotoing,Ngo Bum,Talla,Dawe Okomoto,Temnou and Co

*******4) Spondias Mombin  (anacardiadée)

Sedative,Ant-epileptique,Anti-psychotique

Abaisse les effets compoterment expérimentaux induits par amphétamine et apomorphine.action antidopaminergique.jour Ethnopharm Janvier 2000;16;103(2)11§-75:Ayoka,Akomolafe,Aknmu,Ukponmwan

5)Extrait aqueux et Alcoolique de Lonchocarpus Cyanescens(Fabacée)

Etude au Nigeria.reduit l’activité spontanée animale,moins cataleptique que la chlorpromazine/J Antipsychoptique  Nat;2012.Janvier 66(1)127-32/Sonibare,Umukoro,Shonibare

********6)Polygala Ternifolia

Antipsychotique par les polygalasaponines.(15OO mg/j)Action dopaminergique et serotinergique.Christophe Wiart 2006

Surtout cette polygolacée décroit la sécrétion toxique cérébrale de la protéine A Beta,par inhibition du site recepteur beta (Lu 2009).le Polygala active la croissance axonale des cellules neuronales dose-dépendante après l’atrophie provoquée par la molécule A Beta 25-35.L’ABeta 25-35 induit des dommages cellulaires qui peut être inibibé par l’extrait de Polygala (Naito et Nodha 2006)Ces auteurs relatent que le Polygala est indiqué dans les traités classiques contre la démence.Le Polygala Ternifolia augmente l’apprentissage hipocampique et mémorisation  et possibilité d’amélioration de transmission synaptique (Xue 2009/Sun 2009).L’extrait de Polygala est un anti-oxydant et anti-neurotoxique (Liu 2010)

 

Malgré des recherches sans conflit d’intêrêt,il est possible d’affirmer qu’il existe peu d’éléments pour marquer et identifier des plantes anti-psychotiques.On se heurte à plusieurs problèmes:difficulté de randomisation,faible recrutement,difficulté de rester sur des protocoles thérapeutiques fédérateurs,une méfiance identifiable de pathologies à contrôle difficile et de durée longue et l’abandon fréquent des traitements en cours.Le recours à la phytothérapie en psychiatrie n’est pas une évidence et ne doit pas subir une surenchère dommageable permettant alors, hélas, la pathologie d’évoluer.il doit être clairement exprimer que ces pathologies relèvent du cercle médico-psychiatrique.Il peut être difficile pour un patient de suivre un traitement pour délires ou hallucinations ou états dépressifs récidivants même si l’usage de plantes peut être évoqué ,il ne pourra se faire  que dans des cas spécifiques qu’après avis d’une équipe multidiciplinaire médicale.Le recours a un concept antique ne doit pas être conçu comme un embrigadement mystique ,une aura vertueuse  mais un moyen s’incorporant dans une méthologie médicale affirmée et référencée,conceptuelle et permettant au patient de se soçailiser et vivre le plus harmonieusement dans sa famille