THÈMES

QUERCUS

Ce Fagacée  aux 600 espéces de l”hemisphére nord et sub- tropical represente l’arbre le plus utilisé par l’homme non seulement en medecine mais depuis longue date comme materiel de construction dense,resistant, hydrofuge ,durable souple et fut le premier a etre utilisé comme textile (fibre issue de l’ecorce)au Neolytique vers 8700 avant JC ,fouilles archeologiques à Catalnöyuk en Turquie,au paravavant fibres de saule et tilleul.,Le chene étant prisé pour son colorant le tannin(polyphenol),le défaut se trouve dans la construction des habitations car l’exposition à  l’humidité la chéne permet d’être envahi pat les bactéries et autres parasites.

 

Les Celtes l’ont beaucoup utilisé mais sans détail précis . Son caractere sacré fut tardif cité par Pline l’Ancien et  par César dans” la Guerre des Gaules”et le caractére sacré de l’arbre des druides fut tardif entre 1 et 2 eme siécle avant JC,déjà connu chez les Grecs (Zeus) Romain (Jupiter)pour son usage sacré de présages en interprétant le bruit venant des feuilles,les celtes en firent un intermediaire entre dieu et les hommes

Les druides devinrent  autorités religieuses ,d’autant qu’à cette epoque tout fait religieux ne s’ecrivait pas ,entrainant des guerres religieuses entre Celtes relatées dans le récit-  légende “de la Guerre des arbres”Les mois avaient pour themes un arbres représentatifs,raconté par le barde Taliesin  d’URIEN ,puissant roi  de RHEGED  (Nord de  Angleterre).

le druide étant l’élément crucial theologien,cosmologue,therapeute,fonctions décrites par Pline

 

PHARMACOTHERAPHIE

,     Quercus Alba,  infectoria,Ilex,Accutissima,Cerris ;Incana

Selon les regions sont utilisées en  medecine traditionnelle ,curatif et preventif:

**Q/ Alba

Racine

Asthme,veinotoniques,Hemostatique/Roman 2017

 

**Q/Accutissima

Gland

Colite,stomatite,douleur d’effort,Obésité,Furoncle,Laryngopharyngite

Feuilles

Asrtingent,angine,maux de gorges/Kim 2006/Moon 2003

 

**Q Branti

Feuilles

Maladies de peau type eczema ,,varices

Ecorce

Diarhhée,Indigestion,douleur gastrique,anemie

**Q.Branti

Gland

Tonique gastrique,astringent,saignement

Galle

Diarhée,Toux,Ulceres de bouches,ulcére gastrique/Kim 2015, Pirbatould 2003

**Q;Cerris.

Gland

Boisson,Inflammation de gorge,Hepatoptotecteur,the pour désordres gynecologiques

**Q.Cerris

Gland et Feuilles

Plaie,Diaphorétique,Hemorroides,Inflammation intestinale,psoriasis,amaigrissement/Gerrara 2005

**Q .Coccifera

Feuilles,Gland

Astringent enurésie,metrite,dermatites,diarrhée,maladies vaginales,toux,hypertension

Q Coccifera

Gland Feuilles/Tonique ,cerebroprotecteurn,tonique sexuel,nettoyage de dents,gonorrhée,Troubles urinaires/El Mokasbi 2014

**Q Dilatata

Ecorce,Bois

Mal de gorges astringent,diurétuque,diarrhée,,indigestion,Asthme,Netoyage de plaies/Ahmad 2017

**Q Dentata

Fleurs,Galle

Diarrhée,dysenterie ,menorrhagie/,Kim 2006

**Q Ilex

Graines grillées  gingivite,café tonique/Novella 2013

Feuilles Ecorce/

**Q .Incana

Gland

Ecorce,

Feuille

Bois

astringent,diurétique,diarrhée,asthme,fiévre,rhumatisme ,diabete,anti-arthritique,désordres intestinaux,inflammation orale et genitale,peau anale enflammée,problemes musculaires squeletiques et arthtrite/Garwar 2018

**Q.Infectoria

Galle

Astringent,diabete,,renforce muscle utérin,blessures infectées aprés accouchement,algies dentaires,gingivite,antiseptique,stomatite,deodorant,,expectorant,tonique dentaire et des plaies/Ahmad 2011,Tetik 2013

**Q Leucotrichophora

Gland

Feuille

Ecorce

Infections utrinaires,Sois des dents et hemorroides,astringent,dysenterie,brulure et douleur gastrique,,gonnorhée,asthme,hemorragie,morsure de serpent,diurétique/Chauhan 2017,Uniya 2005

**Q.Robur

Feuilles

EcorceBrosa ,Casals 2009

Diabete,diarrhée./Neves 2009

 

PRINCIPAUX ELEMENTS BIOLOGIQUES ACTIFS

 

1)MALADIES   DERMATOLOGIQUES

Polyadine /Brossa,Casals_2009

 

2)ANTIDIABETIQUE

(-))8 chorocatechine/Brossa 2009Indrianingah,Tachibana 2015

Beta-Sitosterol  D -glucoside/Indraianingah 2015/

Tiliroside/Indrianingah 2015

A 3-O)Galloyloleanolic acide 23,Acetoxy-3-O-galloyloleanolic acide/Xu,Cao 2018

B)3-Acetoxy-23-O-galleoyllranolic acide/Wang ,Xu 2018

C-3-O-Galloylursolique acide /Lei,Wang,Xu 2018

 

Quercertine 3-O-(2″-O-galloyl Beta -galactopyranoside/Lei,Huang Xu,Wang 2018

3)ANTI-CANCER

Betuline /antimetastases .Zebra,Ahmed,Hassan,Abdallah,Narguis 2015

4)CYTOTOXIQUE

Acide RoburgeniquePerez,Perio.2017

5)ANTI-OXYDANT et HEPATOPROTECTEUR CONTRE FIBROSE HEPATIQUE

**Acide 3-O)-Galloylolranolique

**A23 O-Galleoyl 2 alpha ,3 Beta,19alpha Trihyfroxycarbure 12 en 28 -Oic- acide 28 -OBeta -D -glucopuranoside

**B-3 -OGalloyl  2alpha loleanolique  2alpha ,19 Alpha,23,trihyfoxyurs-12-en 28 oic  acide 28 O O beta D-glucopyranoside

Xu,Cau,Tue,Zhang ,Zhao 2018

6))ANTI-NEUROINFLAMMATOIRE

 

**C-3n23 Butylene 2 Alpha,3 beta,19 alpha,Tretragydrox lean,1é en 28Oic Acide 28 Obeta-DGlucopyranoside/

**D2 alpha ,2 beta,3Beta,Trihydroxylip-20(29)en 28 oic Acide 28 O BetaGlucopyranoside

**A3,2,3,OMethylbutyrate 2n3,18,23,tetrahydroxy-trs,12 en 28 oic Acude -d.glucopitanoxyl ester

Lei,HUang,Wang ,He 2018

 

 

7)ANTI-INFLAMMATOIRE

B2-3n23.OMmetyylbutyrate 2,3,19,23,tetrahydroxyoelane 12 en 28 Oic Acide d;glucopytanoxyl ester

C 3 Acetoxy2-3,19,tetrahydroxy-oleane 1é en 28oic acide d.glucopyranoxyl Ester

C23 acetoxy2n4,18,tetrahydroroxyurs 12 en 28 oic acide

A (-)Epicathe chine

BProcyanidine B3

CProcyanidine B4

Lei ,Huang,Wang,Li 2018

Young,Kwon,Yin2017

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Le CHEVREFEUILLE

14 Mars 2016

De  la famille des Caprifoliacées,l’espèce la plus exposée,en Europe et France d’origine chinoise, est la variété Nitida et arbustive Fragantissima odoriférante et Japonicum, le grand classique de la Médecine chinoise,le  RENDONG depuis la dynastie des TANG

Les variétés européennes:Periclymenum,Fragantissima,Henryii,Italica etc.. sont surtout connues pour leur fragance ,effet décoratif . Mais surtout leurs baies sont toxiques chez l’enfant,donc à surveiller rigoureusement et à réguler dans les lieux publics..

Pour l’essentiel la FLEUR représente l’élément THERAPEUTIQUE,mais  Lonicera représente plus de 2800 publications avec près de 500 études pharmacologiques.

Ces études innombrables font .la part belle à la diversité du genre Caprifoliacée.Dans la pharmacopée chinoise de 1965 ,il est fait référence à la fleur de Lonicera Japonica ,JINYINHA,apelée RENDONG dans les textes anciens comme le Canon de la Matière Médicale(480-498-Avant JC).En 2010,la pharmacopée chinoise ,englobe la variété Japonica mais aussi quatre sources de propriétés thérapeutiques des variétés Macranthoïdes,Hypoglauca,Confusa,Fluvotomentosa.Pour l’essentiel,les saveurs,tropismes sur les méridiens traditionnels,fonctions et indications sont similaires à la fleur de la variété Japonica,certains correctifs antibiothérapiques  anti-inflammatoires ,neurologiques seront signalés sur la base de nombreuses études depuis 2013-14.

Actions Essentielles traditionnelles de la Fleur de LONICERA JAPONICA

1)Saveur:Douce et Froide

 

2)Actions sur les méridiens Poumons,Coeur,Estomac

 

3)Agit sur la Chaleur,les toxines et certains affections de l’ extérieur.

 

4)Indications générales traditionnelles.

 

Furoncles,infections cutanées pyogénes,Pharyngite,Erysipéle Ant-toxiques,.diarrhée sanglante,affections fébriles ,fébrifuge.

 

5)Etude sur les composants actif de Lonicera Japonica et mécanisme de leur actions sur les voies respiratoires supérieures chez l’enfant

Afr.Heaelth Sci.2015.Dec Lu,Zhang,Huang

L’étude  a montré  pharmacologiquement des acides organiques et flavonoïdes comme anti-bactérien et protecteur de la vessie.

Effet expérimental dose-effet. sur oedéme et inflammation de l’oreille comparé à des doses différentes.les concentrations de décoction de Lonicera Japonica inhibe l’oedeme auriculaire provoqué par le xylène.Donc Japonica est pour les auteurs applicable pour traiter les infections du tractus respiratoire supérieur de l’enfant.

 

 

LA REALITE de la Toxicité du Chevrefeuille

 

Bien que soit connue la toxicité des baies,on aurait tord de sous-estimer les effets secondaires non négligeables des Chevrefeuilles

1)Hemostatique

 

L’extrait aqueux  fleur de Lonicefera Japonica,Confusa,Macranthoides,Fulvotomentosa en 3 heures. montrent un racourcissement du temps de saignement

 

2)Hypersensibilité et Choc anaphylactique

Expérimentalement en injection péritonéale animale,on retrouve pour Japonica,Macranthoides (Le plus accidentogéne)des reactions sévères respiratoires,choc anaphyllactique voire décès.

 

3)L’ingestion gastrique expérimentale d’extrait de fleur de variété Japonica n’agit pas sur la respiration animale,tension ou urinaire.il n’est pas génotoxique,n’agit pas sur la fonction de reproduction ovarienne et non abortif.

 

Principales différentiations pharmacologiques selon la variété des Lonicera.

 

 

<<<<<<<<<<<<<<<<Anti-bactérien et bactériostatique

 

 

 

1)Fleur JAPONICA:

 

* Extrait Aqueux

Bacterie Gram Positif:Streptocoque mutans,staphylocoque auréus,Bacillus subtilis

Bacérie gram Négatif:Pseudomonas,Escherichia coli

Mais aussi Klebsielle,Streptocoque hemolytique,Diplocoque,Salmonelle,Shigella

Bactérie resistante;staphylocoque aureus,,Epidemidis,hemolyticus méthyicilline résistant ,pseudomonas

*Extrait alcoolique,extrait hydro-alcoolique,extrait aqueux:Pseudomonas,Staphylocoque Auréus,Candida Albicans,Escherichia coli,Salmonelle,Shigelle,

*Polysaccharide hydrosoluble

Escherichia coli,Proteus vulgaris,Staphylocoque doré,Bacillus subtilis champignon Saccharomyces,Penicillium,Aspergillus Niger

*En totalité:Acide isochlorogénique,acide chlorogénique,flavones,glycoside iridoïde :Escherichia coli

*Acide Chlorogénique;Bacillus subtilis,Escherichia coli

Zhao,Duan,Yu.Jour of Shaoyag college Vol41/2001

Lin,Chen,Su.Subtropical Plant Scie.2008

Wang,Yu,Xiao.Jour of Norman Bethune University of Medi.Sci.2000

Wang,Cui,Zhang.Vetenary Med.2007

 

 

2)Fleur de LONICERA HYPOGLAUCA

 

*Extrait alcoolique à 70% et extrait aqueux:

Staphylocoque aureus,Pseudomonas,Escherichia coli.

*Extrait aqueux

Staphylocoque aureus,Streptocoque Hemolytique,et Pneumoniae,Escherichia

coli,Shigella,Salmonella.

Zhu,Xu.Chin Jour of Trad .Med Scie and Techno.Vol21.2014

 

3) Fleur de LONICERA MACRANTHOÏDES

La  plus efficace sur Streptocoque B,Staphylocoque Auréus,Salmonelle et Shigella

*Précipité alcoolique

Bacillus subtilis,Escherichia coli,Pseudomonas,Salmonelle

*Extrait Aqueux

Staphylocoque doré,Bacillus subtilis,Escherichia coli,Pseudomonas,Salmonella

*Acide total chlorogénique,glycoside,flavones,huilevolatile

Escherichia coli,Pseudomonas

Li,Zhao Ant-bacterio de l’extrait aqueux et alcool de Japonica.Chin.Moder;Med.Vol17.2010

He,Zhang,Yang.Antistaplylocoque .Guizhou Jour.of Animal Husbabdry of veternry Med.vol37,2013

Wang,Yang extrait alcoolique et enteroccocus feccalis.Jour Of Qiqihar University of MedVol35.2014

Ren,Li, etudes sur 15 Lonicera  antibactérienne.Terretory and Natural Res.Study.Vol2 1999

Lei. TCM University of Huan 2003

 

<<<<<<<<<<< ANTI-VIRAL

 

1)Extrait de fleur JAPONICA

Action sur Herpes (Keratite),Virus Influenza A,virus Pneumonae,Virus Syncytial,CytomegaloVirus,Coaxakie Béta 2.

Par action de l’acide chlorogénique,flavonoïdes,Acide cffeoylquinique,glycoside iridoïde.

Wang,Cui: Fleur Japonica et Flavonoïdes anti-viraux.China Animal Husbandry of Veteranry Med.Vol38.2011

Wang,Zhang,Cui Acide Chlororénique de la leur Japinca Antiviral.Chinise  AgricuL.Sci.Null.Vol27.2011

Zhang,Hua,Liu Porgess in veterinary Med Vol33,2012

Yu,Chen,Huang.Information on Trad Chin.Med Vol 27.2010

Li Kour of Trop.med Vol10.2010

 

2)Fleur de LONICERA MACRANTHOÏDES

Extrait aqueux:Adénovirus

Flavones inhibent virus Pseudorabiques (PRV),

Newcastle virus (NDV) avec acide chlorogénique.

Li.Bai.West China Jour of Pharm.Sci.vol16.2001

 

3)Fleur LONICERA HYPOGLAUCA

Inhibition du virus Hepatite C,par composant de la fleur Pheophytin

Wang,Tseng,Tsai.Biochem.and Bophys.Res Com.Vol 385.2009

 

 

<<<<<<<<<<< ANTI-INFLAMMATOIRE

1)L’extrait aqueux de fleur JAPONICA  a une réponse  un classique sur les modéles inflammatoires induits par carragean ou formaldehyde,inhibitionde la productiond’histamineet expression de la décarboxylase L;.Histamine sur culutures de kératocytes,et inhibitiondose-dépendante de a productiondu facteur necrotique TNF Alpha et production d’oxyde Nitrique.les polyphénol de Japonica abaissent les médiateurs proinflammatoires,et de façon importante le caractère anti-inflammatoire varie selon la maturation de  la fleur(sur la base du dosage de l’acide chlorogénique,swertiamarine,sweroside)Jiang,Han,Zho-ou,PloSOne Vol.9N°5 2014

:Park,Kang.Regulation des médiateurs pro-inflammatoires via NF-kB et p38MAPK Evidence Based Compl and Alernat Med 2012

Kang,Choi,Park. Inhibition de la Trypsine.archives of Paramaceutical Res.2004

Park,Kim;Wang,Schuller Lewis.The American jour of Chines Med Vol33,N°3,2005

Inami,Matsui,Hoshimo,Murayama,Norimoto.action anti-Histamine Molécules.Vol19,2014

Zhou,Liang,Hou.Mécanismes anti-inflammatoires.Pratical Clinical Vol16.2012

Wang,Cui,Hou.China Pharmacy.Vol18.2007

Li,Guan,He:Anti-inflammation de 4 variétés de Lonicera.Jour.of Inner  Mongolia college of Agricult.Vol11/1990

2)Composés volatiles de LONICERA MACRANTHOÏDES abaisse les prostaglandinesE et Manondialdéhyde.,décroit PGE 2 et NO,inhibe la permeabilité capillaire.

Hu.,Li.Huile volatile de Macranthoïdes et anti-inflammation.Lishichen Med and Materia Medica Res.2012

Li,Tang,Chen.Science and Tech.Vol33.2012

Liu,University of Guangxi 2009

Hu,Li,Lishichen Medecine and Materia medica.2012

Hu,Central south university of forestry and technology.2012

Li,Tang,Tong.Inflammation,analgésique,antipyrétiques

des boutons de fleurs.Science and Techno.end Food Chem.2012

Zhang,Tang,Hou comparaison entre Japonica et Macranthoïdes.Chinese Pharm.Bulletin.Vol28.2012

 

3)Experimental study :sur LONICERA HYPOGLAUCA.

Zhu,Li,Jour Of Gansu College

of TCM.Vol.31. .2014

Wang,Zhang,Tsai.Bioch.Biophys.Res Com 2009

 

 

 

 

EFFETS GLOBAUX PHARMACOLOGIQUES DES CHEVREFEUILLES

 

 

 

<<<<<<<<EFFETS ANTI-OXYDATIFS

Les composants anti-oxydants de la fleurs Japonica:Acide Neochlorogénique,acidechlorogénique,acide caféique et dérivé quinidique,;rutine ;luteonine et dérivés

Action sur le signal NFalpha.B,et inhibe peroxydation lipidique

Ma. Jour of Anhui Agri.Sci.2009

Song Changqing Med Jour.Vol37.2011

Cu,Dong.Jour of Heibei Med University.2008

Gong,Zheng,Wu,Lai,Hen Jour of Jilin University Med Edi.2009

Men,Gong.Zheng.Practical Jour Of Med and Pharm.Vol 25.2008

 

 

 

 

<<<<<<<<<EFFETS ANTI-PYRETIQUES

Fleur Japonica  anti-pyrétiques en agissant sur l’expression des recepteurs  EP3 des Prostaglandines E2,accroit l’immunité en agissant sur les radicaux libres.

Fleur Macranthoides et Hypoglauca neutralisent l’hyperthermie induite

Zhu Med.and Health care.Vol22;2014

Xie,Jiang,Zou,Zhou,Wen,Xue. Lishizhen Med and Materia Medica Vol20;2009

 

 

<<<<<<<<<<<PROTECTION HEPATIQUE

Extrait aqueux de fleur Japonica à 20% d’acide Chlorogénique sont hépatoprotecteur

Dans la variété Fulvotomentosa reduit les lesion hépatiques induites par action de ses saponines.,action sur les cytochromes P450(Hsuet Cheng)

Zhou,Su,Li.Modern Food Scie. and Tech. Vol26.2010

Chen Chi;Jour.of Geronto.Vol31.2011

 

 

 

<<<<<<<<<<<IMMUNOREGULATION

 

La décoction de fleur Japonica accroit l ‘immunité,accroit les macrophages,et leur phagocytose et taux de lymphocytes,accroit la sécrétion des cellules Th1

L’extraithydro-alcooliques ou les flavones éléve l’imminité expérimentale.Les Plysaccharides augmente la prolifération des cellules spléniques.

L’extrait hydrique de fleur japonica s’oppose à l’immunotoxicité de la cyclosporine..l’extrait hydrique de la variété macranthoides accroit macrophages et lymphocyte splénique

Zhou,Li,Liu;Practical Preventive Med.Vol 18.2011

Yin;Lu;Wei.China Jour of chinese Medica.2010

LuoChin Jour Surgery.1980.

 

 

 

<<<<<<<<<<<ANTI-ALLERGIQUE

 

L’extrait alcoolique à 30% de fleur Japonica est anti-allergique par action acide chlorogénique,iridoide,loganine,sweroside.

Oku;Ogawa;Iwaoka,Ishiguro.Biological and ParmaCol .Bull.2011

Li.Jour of Clin.pediatric.2007 et Jour of Four Military Med University. 2008 :avec Lonicera Fulvotomentosa.

Lonicera Macranthoides .Hu;Li; Lishishen Med and Materia Medica Res.2012

 

 

 

 

<<<<<<<<<< ANTI-AGGREGAT PLAQUETTAIRE

 

Par action des isomères de Japonica:acide chlorogénique,acide cafeoquinidique,acide caféique,isocaféique

Fan;Xiao;Yu;China Journal of chinese of Hospital Pharma.2006

Chang;Hsu.Leukotriennes and Essentiel Fatty Acids 1992

 

 

<<<<<<<<<<EFFET NEUROPROTECTEUR

 

 

Un glucan (LJWDF2)de fleur Japonica inhibe l’Aggrégation et neurotoxicité des protéines A Beta 2.Carbohydrate Polymeres.Vol.110.22 septembre 2014/Wang,Liao,Fang,Liu,Yao,Liu,Ding.

 

 

Action anti-Parkinson de l’extrait aqueux Japonica par inhibitionde l”apoptose,stress oxydatif et activationde MAPKs,PDK/AK1,NF alpha.B..Action sur neuroblastome

 

 

<<<<<<<<<<ANTI-TUMORAL

 

 

Action despolysaccharides de Japonica anti-sarcome,et extrait polyphenoloque inhibe la prolifération de cellues d’hépatome humain.

Le Macranthoide B de la varité Macranthoides agit sur 6 types de tumeurs dont cellules HL-60.Les acides Phénoliques et flavones inhibent la Kinase EGFR

Pectine de Fleur Japonica anti-cancer pancréatique.Liu,Wang,Zhang,Jin,Ding,Shen.int JourBio  Macromol.Mars 2016

Composition fruits Rosea Multiflora et Fleur Japonica:inhibe production des médiateurs inflammatoires.J;Ethno.Octobre 2015.Cheng.Yu;Su;Fu;Gui;Cao.

 

 

 

<<<<<<<<<<EFFETS METABOLIQUES SUR LIPIDES ET GLUCOSE

 

L’extrait aqueux de Japonica inhibe le diabète induit expérimentalement à l’alloxane,baisse lipoprotéine et triglycérides.

Extrait ethanolique atténue néphropathie dibétique.Tzeng,Liou,Chang Planta Med Fev 2014

Action sur recepteur insuline subcent 1 .Han,Kim,Choi.Phty.Res Octobre 2015

 

 

 

<<<<<<<<<<<EFFETS ANTI-ATHEROSCLEREUX

 

Macranthoides baisse la croissance de la plaque athéromateuse,agit sur le géne apoliporoteine E

Zhou;Kuang.Wang The Chine our.of modern Applide Pharmacy.2011

 

 

 

<<<<<<<<<<<EFFETS ANTI-CONCEPTIONNELS

 

Fleur Japonica S’oppose expérimentalement au grossesse au début.chez le chien,anti-conceptionnel à dose-dépendante en intra-veineux.

Cao,Huang,Qian Pharma.Industry.1986

 

 

<<<<<<<<<<<EFFETS SUR LE MICROBIOTE INTESTINAL

 

 

Stimule le taux de folates intestinal et augmente la resistance bactérienne et réduit les bactérie Gram Négatif.l’extrait aqueux stimule la croissance des Bifibactérie et lactobacillus.in vitro,mais inhibition à hautes concentrations.

Yang;Su;Wang;Zhang.Ma;Yang.Chinese  Jour of microbio.2012

Ran;Li;Liu.Pharmac.and Clinic of Chinese Medica 2007

 

 

 

<<<<<<<<<<<Effets sur les RADIATIONS ET ULTRA-VIOLETS

 

L’extrait alccolique réduit les lésions des fibres cutanées induites par les UV.

Feng,Li,Huang.Asia Pacific Trad Med Vol10.2014

 

 

 

 

<<<<<<<<<< Effets SPASMOLYTIQUES

 

Réduction de la motricité fibres musculaires lisses,inhibition de l’acétylcholine.

Song;Li;Xu;Zhang;Yuan;Chinese Applied Med.2009

Wang;Liu.,Ni.Chi.Agricult.Sci.Bullet.2005

 

 

 

 

<<<<<<<<<<< EFFETS HEMOSTATIQUES

 

Fleur Japonica,Confusa,Hypoglauca  raccourcit le temps de saignement.Surtout plus important avec variété  Japonica et Glauca

Li,Cui.Jour of Chin.Medic.Materials.1999

 

 

 

 

<<<<<<<<<<<TOXICITE

Hemostatique pour toutes les espèces en  3 heures

 

 

Choc anaphylactique expérimental avec extrait aqueux Macranthoides plus important q’avec fleur Japonica.

Li,Cui.Jour of Chin Medicinal Materials 1999

Fung;Liu;Xiao.Lischishen Med and Materia Med.1984

Liu.etude comparative sur toxicité.Bejing University of Chinese Med 2014

 

 

Dans la Pharmacopée chinoise de 1963 les études sont surtout celles de Lonicera Japonica et demeurait l’unique source d’informations des Caprifoliacées. Les dernières pharmacopées  de 2005 et 2010 confirment les indications du genre Lonicera Japonica et surtout confirment les indications et extensions similaires des autres variétés de Lonicera;et globalement  les études ont permis de confirmer le caractère Hypoglycémiant,régulateur de grossesse,action contre ultra-violet ,anti-ulcéreux ,antifertilité,anti-aggrégat plaquettaire,et neuroprotecteur

 

Il se dégage des actions prépondérantes:

 

*Antibiotique,anti-infectieux

*Neurologique avec son  inhibition  des protéines Amyloïdes A Béta -2

*Enfin dans une étude publiée en Decembre 2015 in Afr. Health Sci.2015.12.14(4)1295-301

Liu,Zhang,Huang:

Ont étudié les Acides Organiques et Flavonoides et leur mécanisme dans leur action sur les infections du tractus respiratoire chez l’enfant:Effet dose-dépendante anti-inflammatoire , anti-oedémateux et anti-bactérien

Une extension sur les infections de la vessie est évoquée

 

 

 

 

18 Aout 2019

Le CHIA,SALVIA HISPANICA,fait partie de la famille des LABIATEES( famille des menthes)dont la graine est consommée  ou en boisson  depuis l’antiquité et période pré-colombienne  au Mexique ( les Azteques) et au Guatemala.Son caractére de nourriture fonctionnelle  a progressé d’autant que la graine et son huile contiennent des Acides Omega -3-Linolenique (54% à 67%) et Acide Omega -6-Linoleique(12 à 21%).

L’  acide alpha-linoleique ,est non,synthetisé par l’economie humaine et est precursseur de l’acide eicosapentaenoique,acide gras polyinsaturé,et acide docohexaenoique.donc conférent au CHIA un rôle dietiétique important cardio-vasculaire.

Le Chia est rustique pousse sur des terrains ingrats arides,appelé souvent à une alternative pour remplacer le blé.Ses composants peuvent varier en fonction de l’environnement ,sol,climat:(Reales,Riveira,Palazon,Obon 2004)

La température haute faisant baisser les proteines;.Il existe une relation inverse entre altitude et contenu  d’acide gras saturés(SFAs)et accroissement de la saturation d’acide gras avec température haute.La concentration en acide alpha-linoleique  dans la graine decroit du debut de devellopement au stade de maturation(Peirreti et Gai 2009)

La pharmacopée americaine  a incorporé Chia dans ses monographies en   2017,en 2016 au Canada Nourriture naturelle ,l’Union Europenne l’a inclus comme alimentaire en 2009

CHIMIE DU CHIA

 

Acide Omega- 3 Alpha -Linoleique/OMEGA 3ALA (18:3)

Baisse les triglycerides  et Cholesterol et baisse de Tension Arterielle  plors de maladies cardiaques

Anti-Inflammatoire

Cardio-Protecteur et Hepato-Protecteur en redirigeant les lipides hépatiques et viscéral

Anti-Diabetique

Action Protectrice Articulaire,maladies Autoimmunes et Cancer

 

Acide Omega-6 -Linoléique/omega -6-LA(18:2)

Anti-Inflammatoire,Hypertensif,Activités thrombotiques.

Eicosanoide produit du LA est assoçié avec maladies cardio-vasculaires et Cancer..Il fonctionne de manière inverse que ALA.L’equilibre ALA/LA conditionne l’equilibre de santé

 

Omega 6 et Inflammation et maladies autoimmunes/Simopoulos

JNut AmCol 2002

Redistribution des lipides par Alpha-Linoléique et protection hepatique et cardiaque /J Nut Biochem 2012.Poudyal;Panchal,Waanders,Ward,Brown.

Omega 6/Omega 3 variation  et maladies cardiaques/ Simopoulos/Asian Pacif Jo Clin Nut.2008

Huile de Chia  Prurit et Maladie Renale Ana Dermato./Jeong,Park,Kim 2010

 

Myricetine

Quercetine

Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,anti-cancer,anti-Thrombotique

Kampferol

Acide Caféique

Hydrate de Carbone  42,12g/100g (21 à 41%)

Fibre:34,4 g/100gr(18 à 30%)

Proteines des graines 18,95%(15 à 25%)

Lipides des graines 31,34%(30 à 33%):Polyinsaturés 26,74%/Monoinsaturé 1,79%,Saturés 2,83%

Calories 369,93 Kcal

 

BENEFICES ATTRIBUES AUX GRAINES ET HUILE DE CHIA

 

La Confrontation des données experimentales   et cliniques ont été portées surtout sur  l’importance Alimentaire et Therapeutiques du Chia par la publication de Ullahh,Nadem,,Khalique,Imran,Mehmood Javid ,Hussain /JFood Sci Technol 2016;53:1750-1758 et permettant de prendre quelques distances methologiques  des  travaux  cités de Vuksan,Nieman,Lee,Jin,Ho,de Souza,Guevara-Cruz,sans toutefois noté leurs apports positifs mais devant tenir compte du style de vie et variations genetiques

++++++Mais dans tous les cas :

Impact sur  maladies cardio-vasculaires,diabete et syndrôme metabolique avec corrélation HAUTE / SFA(Acide Gras Saturé) et BASSE / PUFA (Acide Gras PolyInsaturé)++++Vedtoffe,Jakobsen,Lauritzen.Amer. Jour of clinical Nut.2011

Les graines de CHIA sont libres de MYCOTOXINE et de GLUTEN+++++++

Il n’y a pas de différence de résultats therapeutiques entre la graine et l’huile.++

Il existe trois procédés pour obtenir l’huile:

*Pression à Froid,permettant stockage à l’ombre et 4 degrée,Meilleur preservation par ses anti-oxydants Quercetine et Myricetine /Xitaina,Nolasco,Tomas 2012

*Par Solvant n -Hexane perd de ses anti-oxydants/Capitani,Spotorno,Nolasco 2012

*Fluides Surpercritiques:CO2 à pression maximum de  P:408 et température 80° /meilleure pureté et concentration en ALA et LA mais sensible à la température /Xitaina,Vega,Nolasco 2010

 

Effets ANTI-PROLIFERATIFS ET APOPTOTIQUES

 

Dus au N-3 et n-6 PUFAs/Espada,Berra,Martinez,Actionapotosique sur infiltration tumeur lympome et adenocarcinome Prostagland.Leukot 2007

Rosas-Ramirez,Fragosà -Sereno,Escandon-Riveira :modification de la resistance de la vincablastine dans cancer du sein par Oligosaccharide du Chia Phyto Res2012

 

Effets IMMUNOSTIMULANTS

 

Avec Omega-3 PUFA;action comparable à l’huile de poisson.Fernandez,Viduiras,Ayerran Proc Nut.ScI.2008

 

Effets Sur SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE

Effet anti-oxydatif /Rahman.Lipid Health 2017

Anti-Hypertensif:

Salazar-Vega;Segura-Campos,Chel Guerres Action anti-HTA et Oxydatif  par hydrolysat Proteines du chia.InTech 2012

Orona-Tamayo,Valvezrde,Nieto,Food Sci Tech 2015

Action inhibitrice d’enzyme angiotensine 1 par Peptides du Chia /Segura,Vaga,Segura-Campos,Chel-Guerrero/Int Food Sci 2013

De Souza ,Ferreira,De Souza -Formes  Chia et risque cardio-vasculaire Nut Hosp 2017

EFFET ANTI-OBESITE

Action sur tolerance au Glucose et resistance insuline

Poudayl,Panchal,Waanders Alpa Linolenique redistribué  du coeur,foie, chez rat obése  /J Nut Biochem..2012

Marinelli,Moura ,Mouares/Ameloiration tolerance glucose et dyslipidemie et obésité  Nut 2015.

 

ACTION LIPIDIQUES ET HEPATIQUES

Normalisation des enzymes transaminases  ASLT et ALT /Marinelli 2015

Action sur Superoxyde dismutase Marinelli 2015

Action sur dyslipidemie de rats insulino-resistant Ferreira,Alvarez,Illesca Eur J Nut 2018

Chia inhibe la réaction inflammatoire par n3-Acide Gras et antioxydant Flachs,Rossmeist,Bryhn.Clin.Sci 2009/Ayerza ,CoatesAnn.Nut.Metab 2007

 

EFFETS SUR MUSCLES SQUELLETIQUES

Actions ur Triaglycerol musculaire:Alpha-Linolenique accroit adiposité et normalise hypertriglycerolemie et insulino-resistance chez rat dyslipidemique

/Chico ,D’Alessandro;Hein,Oliva Br J Nut 2008

 

BIOMARQUEURS ET CORRESPONDANCE AVEC LES EFFETS CLINIQUES

Avec graine et Huile de Chia

 

CARDIOVASCULAIRE

 

Baisse de la Glycemie Lee,Jovanoski,Jenkins,De Souza Ameloiration glycemie postprandiale chez volontaires  /Thesis Toronto 2009

Accroit la Satiété Vuksan,Jenskins,Dias Action sur glycemie  post-prandiale et sasiété.Eur Clin Nut 2010

Accroit la concentration Plasmatique ALA/Guevara-Cruz,Tovar ,Aguilar-Salinas and co .intolerance glusose et syndrôme metabolique.J Nut 2012

Accroit le ratio n- Omega 3/n omega -6 acides  Gras;Nieman,Cayea;AustinHenson and co Nut Res 2009/valenzua,Buscaran,Chamorro,Barrera and co Nutrients 2015

Accroit l’EPA plasmatique.Guevara-Cruz,Tovar,Aguilar-Salanas and co  J Nut 2012

Accroit DPA plasmatique Guerava-Cruz,Tovar,Aguilar-Salanas;Medina-Vero and co  J Nut 2012

Abaisse le poids du Corps:Coates,Ayerza N3 Omegaacide gras action sur muscle   et graisses ,croissance.J anim Sci 2009

Baisse l’Adinopectine :Coates,Ayerza  Idem 2009

Baisse le poids des obéses Jin ,Neiman,Sha,Xie,Qiu,Jia Accroissement ALA et EPA chez femmes menopausées.Plants foods Human Nut 2012

Diminue la circonférence abdominale;Jin,Neiman Idem 2012

 

PROBLEMES CUTANEES

Inhibe la production de la Melanine Diwakar,Rana,Saito,Vredeveld,Zemaitis,Scholten. / Chia et Grenadier sur production melanique Fitotera 2014

Baisse la sensation de Prurit (Diabete et Insuffisance rénale)Park,Jeong,Kim Ann.Dermatol. 2010

Ameloire le Lichen simple chronique Park,Keong idem 2010

Ameloire le Prurigo Nodulaire Park,Jeong Idem 2010

Ameloire la physiologie cutanée Park,Jeong Idem 2010

 

PROBLEMES MUSCULO-SQUELLETIQUES

Accroit l’Endurance d’Athletes. Iilain,Casey,Bishop Omega 3 et liberation des hydrates de carbone. J Strength Cond Res2011

 

ESSAIS CLINIQUES

1)Reduction de la Glycemie post-prendiale et accroit Sasiété Lee,Janovoski,Jenkins,DeSouza,Vuksan .Thesis Toronto 2009

2)Reduction de la Glycemie Post-prandiale et Sasiété Vuskan ,Jovanoski,Jenkins.,Au-Yeung,Dias,Ho,Zurbau,Duvnkak/:pas de difference entre le LIN Linum Usilatissimum et Chia.Salvia Hispanica Eur J Clin Nut 2017

3) 10 femmes menopausées avec 25 gr de Chia/jour pendant 7 semaines,Les Acides gras polyinsaturés dont ALA et EPA ( acide epicosapensapentaenique) sont plus élevées aprés l’ingestion de Chia.Jin,Nieman,Sha Plants foods for human Nutr 2010

4) en simple Aveugle 76 sujets (dont 37 placebo),avec 25 gr de graines dans 250 CC d’eau deux fois par jour sur 12 semaines / Recherche sur perte de poids et reductions des facteurs de risques cardiaques et obésitéavec Chia .PAS de RESULTAT SIGNIFICATIF  sur poids et diminution des risque même si le taux plasmatique ALA est élevé.Nieman,Cayea,Austin,Henson,McAnulty,Jin Nutr Res 2009

5)Randomisation sur 2 mois :Diete 500 kcal pour 2 semaines ,67 syndrôme metabolique (Placebo 35,Boisson 32).Boisson de 235 kcal contenant Proteine de Soja,Nopal,Graines de chia,et Avoine.REDUCTION du POIDS ,GLYCEMIE et TRIGLYCERIDE/Martha,Armando,Carlos .Jour of Nut 2012

6) Randomisation,Double aveugle  ,11 sujets en bonne santé sur 120 minutes,50 gr de pain blanc contenant chacun 0gr,et 7gr,et 15gr,et 24 gr de graines de Chia. REDUCTION de la GLYCEMIE POST-PRANDIALE/Vuksan,Jenkins,Dias Europ Jour Of Clin Nut 2010.

7) Les Flocons de Chia reduit la tension chez les sujets Hypertendus /Plant Food Human Nut Dec 2014,69(4)392-8/Toscano,da Silva,de Almeida,Santos Ada,Silva.

3 groupes:

Hypertensifs traités avec Chia 10

Hypertensif non Traité ;Non Chia 9

Placebo 7.

35 gr/jour de flocons de Chia ou Placebo pendant 12 semaines

La REDUCTION de la Pression  Arterielle a été vu uniquement chez  les personnes avec Chia,avec diminution de la peroxydation lipidique.et des derivés nitriques.

8) Le CHIA induit une perte de poids discréte avec ameloiration du profil lipidique UNIQUEMENT sur les VALEURS DEJA alterées/Nut Hosp Dec 2014,14,31 (3)1176-82/Toscano Tavares,Leite Tavares,da Oliveira Silva,Silva.

Hommes et Femmes avec 35 Gr de Chia Flocon /j  19 sous Chia,Placebo 7. pendant 12 semaines

Reduction de la circonférence abdominale dans série Chia,diminution du cholesterol total et VDLcholesterol mais accroit HDL cholesterol.La modification du profil lipidique est dependante des valeurs initiales.

CONCLUSION TEMPORAIRE

 

Bien qu’il existe des explorations experimentales positives,il faut regretter le manque d’étude clinique ,pourtant les Graines de CHIA avec ses OMEGA 3/6 meriteraient  un elargissement d’études sur la prevention cardio-vasculaire qui interpelle.

CHICOREE,Cichorium Intybus

8Novembre 2018

Avec ses SIX especes,cette Astéracée est utilisée traditionnellement en Europe et Asie,fait partie de la pharmacopée antique egyptienne,réputée pour ses usages contre les blessures et diabéte,succédané de café et impact industriel important avec son composant l’INULINE véritable composant alimentaire fonctionnel et préventif

.C’est un grand classique,cité dans “Don Quichotte “par “Cervantes ” ou Miguel de Cervantes Savedra (1547-1618),dans la Partie 11, chapitre XI”Toute la  nuit Don Quichotte resta éveillé et pensait à Dulcinea.Ne restez pas comme celà,lui dit Sancho Panza,pour ne plus avoir l’estomac plein,prenez de l’eau de chicorée pour dormir “.

A cette époque,les fleurs de chicorée en tisane ,à la Renaissance, servait à induire le sommeil.

.Cervantes dans” Don Quichotte” cite plusieurs plantes Part 1 Chapitre  8:Racine de Rheum Officinale,Rumex Alpina,Rumex Acetosa,Chicorée,les graines d’Euphorbia Lathyris,le Romarin et le fameux baume de FIERABRAS (composé de 4 simples),Partie 1 chapitre 1O; dont il est dit qu’une seule goutte guérit, donnée à Sancho Panza presenta  ,des réactions secondaires plus sévères,que Cervantes décrit:Vomissement suivi de transpiration,puis fatigue,en fin sommeil.Le baume ,”mystique,merveilleux” était préparé dans un recipient d’étain,en recitant 8 Pater Noster,Beaucoup d’Ave Maria ,Credo et Salva

Selon Valle 2002/Fraile 2003/Iranzo 2004/de Saguerra 2005

Un peu d’Histoire Botanique.

 

 

De la Chicorée  commune des bords de chemins à capitules bleus dérivent de nombreuses variétées de chicorée:

 

1)Cichorium Endivia,espéce cultivée :CHICOREE SCAROLE et CHICOREE FRISEE,décrites par Pline,au Moyen Age et mentionnées dans des ouvrages du XVI éme siecle,Olivier de Serre,Mollet XVII éme siécle,en 1925 Villemorin présente 22 variétés frisées et 9 scaroles.Ces deux Chicorées ont une place

importante dans les salades d’hiver,la FRANCE est le deuxieme producteur européen (Pyrénées Orientales,Bouche du Rhone,Provence,Nord et Bretagne)

 

 

2) dérivés de  Cichorium Intybus

 

***Chicorée à Café ou Chicorée Industrielle:

La consommation de la racine est connu depuis l’Egypte Antique,racine coupée et mangée comme apéritif,Sans doute fait partie des plantes améres citées la Bible;Consommation en café sous la Renaissance en Italie du Nord.Torrefaction industrielle au Pays Bas et Allemagne vers 1763.Torrefaction à Cambrai en 1805.Le blocus de Napoleon,(1806)favorise l’extension de la chicorée à café.Rappel ,la chicorée soluble nécessite une transformation de l’inuline.Racines lavées,séchées,en lamelle,déshydratées et torréfiées:L’Inuline,polyfructosane ( Saccharose + molécules de fructose polymérisé) est transformé en fructose qui se caramélise,l’intybine ,alcaloide amer,se combine au caramel pour donner l’arôme.

 

***Depuis 1960 les racines de Chicorée servent à la fabrication de sucres:

Du fructose moins calorique que le saccharose mais à  fort pouvoir sucrant

***Chicorée  Witloof ou Endive Belge,Or Belge,Chicon:

Apparue en Belgique en 1830,le chicon à feuilles blanches(en flamand :witloof),l’endive  est cultivée par Bressiers en 1853,présenté à Paris par Villemorin en 1875,vendue comme Endive de Bruxelles aux Halles de PARIS en 1878.La FRANCE est le premier producteur mondial (Nord,Pas de Calais,Somme,mais aussi,Normandie et Bretagne).Par Culture de Forçage traditionnel,en Serre,ou Hydroponique.

 

***Chicorée Rouge:Pain de Sucre et Capucin,Très peu utilisée

Les Indications

Les indications par l’EMA (20012)et Commission Européenne (2000)sont paradoxalement limitées  à dyspesie,lenteurs digestives,flatulence ,stimulant de l’appétit.Or,la présence d’INULINE et FRUCTO-OLIGOSACCHAROSE,font de la chicorée un composant biogéne à impact direct sur la qualité protéinique et digestibilité de la viande alimentaire,et qualité des laitages,faisant de la chicorée l’indispensable qualitatif alimentaire et agricole.Par ailleurs ,ce paradoxe apparait dans l’equilibre biologique lipidique,immunitaire,voire hormonal expérimental.sous l’influence de la Chicorée.

Enfin,dans le cadre des eco-sytémes agricoles,la chicorée apporte des solutions viables en terme d’équilibre  et régulation technologique,et une alternative fiable face aux problemes posés par les plantes OGM ou soumis à la Mutagénése,assimilé souvent à OGM cachée.

 

Un peu d’Ecologie

Depuis 1960,s’est posé le probléme de l’abandon des produits nitratés naturels,légumineuses ,fumier,ou composte d’épandage ne  se révélant plus nécessaire,une “véritable révolution verte” fut mise en route pour répondre au défit alimentaire d’une explosion démographique:utilisation croissante de engrais azotés de synthése (la revolution chimique de Fritz Haber 1909) :Cette évolution technologique conduit à la sélection de variétés à haut rendement,pesticides,irrigation et engrais chimiques.Bien que  saluer par tous   les élevages  dit de stabulation sans sortie de l’étable et remplacer le fourrage par céréales et oléagineux entrainèrent de façon délétaire  une surexploitation  des surfaces avec une perte en matière organique des sols,fautes d’apports de fertilisants  organiques  ,et par diminution des rotation des cultures conduisant par la monoculture,(surtout le soja) une perte de la biodiversité et rendant les sols en moindre capacité de retention de l’eau et son infiltration.,ce qu’une rotation ou cultures intercalaires auraient permis  d’eviter (Lauren,Ponisio Proceedings of the Royal Society 2015.vol 282 London /Martin-Gay Science of the Total Environnement Fev 2018).De plus l’exploitation massive des pesticides et perte de biodiversité entrainèrent,sensibilité plus grande des cultures aux prédateurs et maladies,

Le concept d’OGM naquit rapidement ,afin de palier à la  resistance aux herbicides ,aux antibiotiques,aux insectes,et bien sûr ameloiration de la production

OGM  Organe Genetiquement Modifié ou Fabrication Artificielle d’un Génome:

*Concept de Brevabilité du Vivant fut adopté au USA en1980,

*1986 un tabac resistant aux antibiotiques,

*1994:première tomate OGM sur le marché.

Sans enter dans le champ homérique de l’Ethique et Principe de précaution en matière d’OGM,il faut connaitre d’autres  methologies qui posent le même problème ,telle la MUTAGENESE obtenue par rayon ou chimie que certains assimilent à des OGM cachées.Il est extrement difficile de faire le point ,conflits d’intêrets,resultats contradictoires scientifiques agrémentés de positionnement philosophique.

Ce qui est certain,c’est le rôle prépondérant du microbiote intestinal intervenant sur métabolisme  alimentaire avec prevention de maladies cardiovasculaires  type Fenugrec ,ou l’Inuline de la Chicorée en action sur la Biofidobactérie  intervient sur l’Immunité(Seifert-Witzl 2007)

On ne peut pas passer sous silence la Regulation  du Concept de l’Interface du Microbiote.Selon Fontiers in Microbiology  Lyn.Yu-Fei,Wang,Fan/Nov 2017, des plantes à activités Pré-Biotiques contenant Fibres,Polyphenol,Polysaccharides ont une action préventive et curative de maladies cardio-vasculaires ,oû entre en jeu augmentation Bacteries Bifidobactérie,Lactobacillus,Bacteriodes.Il serait important de  démontrer qu’une fabrication artificielle de genome ou une mutagénése définie ne   serait qu’un artefact biologique ou fantome au niveau du microbiote.La question demeure et mérite d’être posée.

A evoquer,la piste Betterave avec Bacillus Subtilis KCCM10445,pour alimentation animale,pour apport en  vitamine B12.

 

Petit Rappel

 

*Expérimentation autorisée par directive 2001/18/CE,en France sur  surface limitée équivalent à 100.000 ha

*Essais sur Mais,Colza,Soja,Oeillet,Chicorée,Tabac,Peuplier;Laitue,Pomme de terre,Vigne,Betterave

*Reglement 1830/2003 CE pour Traçabilité

*Decembre 2003 Seuil de Tolerance

0,3% semences Colza

05% Maïs,Coton,Betterave,Pomme de Terre,Chicorée,Tomate

0;7% Banane

*25 juin 2008 Haut Conseil Biotechnologie Arrêt des Cultures OGM+++++

*2012:Etiquetage obligatoire pour tout produit OGM

*Derniers Essais en Champ en FRANCE Fin 2013

*2014:Interdiction Maïs Mon81(Mycotoxine.)

*Importation de Soja Transgénique pour bétail en FRANCE:.Difficulté de traçabilité des viandes bétails nourris avec Soja transgénique.Quid de l’étiquetage?.A résoudre.

5 mai 2015 :

Variétés OGM  Pour Animaux et Humains présents en Europe:

12 Soja,30 Mais,4 Colza,10 Coton,1 Betterave .Soient 60 OGM importés autorisés en EUROPE

Etudes de Chicorée transgenique:

*Pour activité anti-virale avec l’interferon Alpha gene 1 /Tsitol Genet Sep-Oct.2012.Matveeva,Kudriavets,Likhova and co

*Modification de la longueur de chaine Inuline./3 Biotech Aout 2018/Maroufi,Karimi,Mehdikhanlou,De Loose

 

 

LA  CHICOREE:  REFERENTIEL  BIOFONCTIONNEL

 

 

1)La Chicorée  apport important dans l’elevage animal

et  mode alimentaire

2)La Chicorée un modificateur de qualité de Gout Incontournable

<<<<<ELEVAGE ANIMAL:

Champ composé de Chicorée et Artemisia Absinthum pour combattre les vers intestinaux ovins

Chicorée source de fibre pour cochon,pour éliminer l’ascaris/Gong .Yin Can.J Am.Sci 2013

Chicorée pour l’elevage des poulets pour limiter l’usage des antibiotiques/GongYin,Hou.2013/ Sante et Production.Dahma,Latheef,Saminathan,Samas,Kartik,2015;Hernandez,Garcia,Madrid,Orengo,Catala,Megias 2006/ Ameloiration immunité et digestibilité .Apata 2008 / Nayebpor,Farhomand ,Hashemi 2007

<<<<<RESULTATS ALIMENTAIRES

*La qualité du lait augmente de 30% de protéine en utilisant Paturage assoçiant Chicorée et Luzerne(Brown et Meats 2004)

*La Viande  alimentaire contient moins de fibre,plus de protéine,plus de sucre soluble;plus de minéraux P,K,S,Ca ,Mg,Na, Zn, Cu,meilleure digestibilité de la viande.Comparaison faite en Nouvelle Zelande:Prairie de chicorée versus prairie d’herbes grasses(Rey Grass):Schreurs,Molan,Lopes-Villalobos 2002/Das,Vasudeva,Sharma 2016

Meilleure effet gustatif sur  Viande .Meat Sci 2013/Aluwe,Lengendas,Bekaemet

*Surtout la qualité du lait est supérieure en assoçiant CHICOREE et PLANTAIN

*Wang,Cui Perspectives d’utilisation de la chicorée 2001

*Kidane,Houdijik,Athanasiadou,Tolkamp,Kyriazakis .Effet de la chicorée sur  protéine maternelle alimentaire , gaz et parasite chez le mouton J Anim.Sci 2010

*le YOGOURT

Essai de Yogourt avec extrait de Chicorée à 0%,1%,2%,3%:Décroit le PH et accroit le Goût,saveur et acceptabilité organoleptique.Agit en synergie avec les Probiotiques intestinaux.,lactobacillus debrucokii,bulgaricus/  Jeong,Kim Oh,Chou,Keng,Song and co. Jour Milk Sci Biotech .2017

 

<<<<  LA CHICOREE et  BIOECHANGES du SOL

La Chicorée influence le PH du sol.Un PH bas decroit le Zn,Cu,Cd,Ni (Angiossola Scotti/1999).Le caractére neutre du sol auquel est ajouté des métaux est plus favoravable à la chicorée.La concentration en Inuline est en rapport avec une exposition au temps froid(Maducci et Pritoni/1998.Epoque de culture et biodisponibilité de la la Chicorée)

 

CHIMIE DE LA CHICOREE

 

1)Macroélements

 

a)Feuilles

Proteine:14,70+-1,3

Glucides 70;71+-3,08

Sucres Solubles 7,8+-1,45

Fibre 16,78+-2,20

Inuline 10,95+-2,56

 

b)Racine

Proteine 4,65+-0,25

Glucosides 89,41+-1,07

Sucres Solubles 11,06+-1

Fibre 5,12+-1,55

Inuline 44,69+-0,88

 

2)Mineraux

 

a)Feuilles

Ca  292,61+-13,35

K 166,57+-3,43

Mg 6,94+-5,8

Na 88,8+-2;58

Fe 9,7+-0,85

Cu 0,6

Mn 0,9

Zn 0,91

Pb 0,03

 

b)Racine

Ca 181,26+-4,4

K 103;7+-4,6

Mg 20,14+-1,69

Na 67,42+-2,45

Fe 1,77

Cu 0,36

Mn 0,31

Zn 0,39

Pb 0,04

3)Composants Phenoliques

 

a)Feuilles

Acide Gallique 1,96

Acide Protocatechuique 2,50

Acide Chlorogenique 17,84

P HydroxyAcide Benzoique 11,04

Acide Caféique 35,22

Acide PCoumarinique 9,65

Acide Isovanillique  1,97

Derivés de Lactucine

Cichorioside et dérivés

Campesterol

Beta-Stirol

 

b)Racine

Acide Protocatechuique 1,77

Acide Chlorogénique 10,85

Acide Caféique 2′,36

Acide m-Coumarique 27,90 et P -coumarique 25,03

 

 

4)Inuline et Avenir Bionergetique

 

World J Microbiol Biotechnol Avril 2017;33(4)78/Hughes,Qureshi,Lopez-Nunez,Jones,Jarodsky,Galindo-Leva,Lindquist/Utilisationof Inuline-containing Waste in industrial fermentations to produce biofuels and bio-based chemicals.

Utilisation des plantes contenant de l’Inuline soumises à la fermentation industrielle pour production de BIOFUELS:Inuline soumis à l’insulinase produit par microorganismes  tels Aspergillus,Penicillium,Pseudomonas,produisant hydrolyse avec fermantation des monosaccharides..

Plantes riche en Inuline ::Agave,Asperge,Café,CHICOREE,Dahlia,Pissenlit,oignon,Yam,Ail;Artichaud de Jerusalem

 

 

Activité pharmacologique de l’Inuline et Fructo-oligosaccharides

 

Baisse des lipides en particulier Triglycerides Brighenti 2007

Augmentation mineure du Calcium et magnésium Coxam 2007,Sholz-Ahram 2009

Baisse la glycemie

Effet pré-biotique :stimule la croissance des bifidobacteries.Kalida -Gibson 2007

Action sur immunité et allergie /Seifert,Watzl 2007

Action sur infection intestinale Leenan,Diekman 2007

 

 

<<<Nouveauté dans les parties Aériennes

28-Beta,HydroxyTaraxasterol,Acide Urique et Beta-Stirol

Le 28Béta a une action antibiotique,antifungique,anti-malarique Najib 2014,Rahman 2008

La chicorée enrichi en Inuline  chez le diabétique 2 (46 diabetiques) pendant 2 mois:Reduction significative de l’absorption rapide du glucose, Hbglycosylé A 1C, et Enzymes Hepatiques SGOT et SGPT.;

Baisse de la tension systolique et diastolique du groupe chicorée.Accroit la calcemie.Reduction de l’Hematocrite et volume globulaire

Prim Care Diabetes Aout 2016,10(4)265-71/Farhangi,Javid,Dehghan.

 

<<Inuline et Oligofructose (les fructanes):

Immunostimulant,reduit la pathogénie des bactéries intestinales,decroit le risque d’osteoporose,accroit l’absorption du calcium,anti-constipation,baisse triglycérides et acides gras,modulation du niveau insulinique et glucagon et glycemie,anti-caries dentaires

Application de l’Inuline et Oligofructose sur la santé et nutrition/J Biosci 2002 decembre.27(7)703-14/Kaur,Gupta

 

<<< Le remplacement des glucides par l’INULINE type Fructanes provenant de la chicorée:Reduit la glycémie post-Prandiale et réponse insulinique à l’alimentation ++++++

40-42 personnes saines consommant du yogourt contenant oligofructose versus gelée de fruit contenant l’inuline,et versus yogourt sucres

La consommation de Yogourt avec Oligofructose reduit de 20% la réponse glycémique versus sucre.La geléé avec inuline reduit également la reponse glycemique  versus sucre,Baisse de l’insuline post-prandiale

Eur J Nutr AVRIL 2018,57(3)1259-1268/Lightowler,Thondre,Holz,Theis

<<<Inuline favorise la croissance de Bifidobactérie (Ameloiration motrice intestinale et gaz intestinaux) J Clin Gastroenter.Aout 2017/Azpiroz,Moine,Mendez,Nieto,Mego,Santos,Sailer -Theis

 

 

PARTIES UTILISEES MEDICINALES

Parties Aériennes

 

Troubles hépatiques,Spasmolytique,<cholesterol,Antiseptique/Hanlilou.Karousou(2004)

Hemorroides,Problemes Urinaires /Tetik,Civelek (2013)

 

Plante Entière

Eupeptique,Stomachique,Dépuratif,Choléretique,Laxative,Hypotension,Tonique,

Febrifuge/Miraldi(2001)

Maladies Rénales et Diabéte  /El-Hilaly(2003)

 

Feuilles

“Depuratif” Sanguin/  Pierroni(2000)

Hypotensif et” dépuratif “sanguin/Guarrera(2005)

Cholérique,Hépatoprotecteur,(Hepatite),Laxatif,Hypoglycémie/Leporatti,Ivancheva(2003)

Blessures/Sezik(2001)

 

Feuilles et Racine

Atherosclerose,Anti-Arthritique,Anti-spamodique,Digestif/Loi(2005)

 

 

Parties Aériennes et Racine

Maladies Rénales/Jouad(2001)

Cholagogue,Digestif,hypoglycémie/Kotoska(2002)

 

 

Feuille,Tige,Racine

Jaunisse,Tonique/Van Wyk(1997)

 

 

Racine

Diabéte/Savikin(2013)

 

 

ACTIVITES  PHARMACOLOGIQUES

 

 

1)ANTI-MICROBIEN

 

Avant tout sur Bactéries Periondotales streptococcus Mutans,Prevolleta intermedia <par Acide oxalique,Succinique,quinidique,shikimique(Gazzani,Daglia 2000)

egalement Saphylocoque Auréeus et Pseudomonas,Escherichia Coli,Candida (Shaikh,Rub 2012)

Antimycologie (Mares,Romagnoli,Tosi  2005)

 

 

2)ANTI-HELMINTHIQUE

action de  sesquiterpenes lactones et tannins (Miller,Duckett 2011/Molan,Ducan .2003)

 

 

3)ANTI-MALARIQUE

Action de Lactucine,latucopicrine,sequiterpenes guaianolide(Bischoff,Kelley.2004)

 

 

4)HEPATOPROTECTEUR

Graines hépatoprotectrice(Gilani ,Jambaz 1994)

Racine (Zafar,Mujahid 1998)

Action de Esculetine (Gilani et Janbaz 1998)/

Gadgoli,Mishra (1997)

Action de Sesquiterpenes glycosides (Ahmed,Khan 2008)

Inhibition dose-dépebdante de dommage d’ADN (Sultana,Perwaiz,Iqbal 1995)

 

 

 

5)ANTI-DIABETIQUE

Baisse niveau insuline,anti-diabétique(Hardeep,Pandey 2013/Ghamarian (2012)Graines Sur tolerance sucre  /Ahmad,Quereshi (2009)

 

 

6)GASTROPROTECTEUR

Anti-ulcére (Gurbuz,Ustun,Yesilada .2002)

 

 

7)ANTI-INFLAMMATOIRE

Inhubition TNFalpha avec médiation COX,inbition prostaglandine PGE2(Cavin,Delannoy,Malnoe 2005)

 

 

8)ANTI-OXYDANT

Papetti,Daglia,Grisoli,Dacarron,Gregotti (2006)

Gazzani,Daglia,Papetti,Gregotti (2000°)

 

 

 

 

9)ANTI-TUMORAL

Sur Tumeur d’Erlich, (Hazra,Sarkar 2002),Cellules souches Mélanomes C32,Magnolialide contrez cellules lignes Leucémie HL- 60 et U-937.(Lee,Kim,Park 2000 / Conforti,Joele,Statti,Marelli 2008)

 

 

 

10)ANTI-ALLERGIQUE

Kim,Mun,Woo,Jeon (2002)

 

 

 

11)Deux Essais

<<<<Osteoarthrite Phase 1 Extrait Racine(Olsen,Branch,Jonnala,Seskar,Cooper (2010)

 

<<<Café de Chicorée(300ml/27 patients)sur une semaine :reduction de l’aggrégation plaquettaire par composants phénoliques dont acide caféique(Schumacher,Vigh,Molnar 2011):prevention thrombose

Le Café de Chicorée est

Hepatoprotecteur (Bapt 2010)

Anti-Oxydant ,anti-Agregat Plaquettaire(2011)

Antibiotique

Anti-Viral

Antimycosique

Anti-Carie( Sharma Mai 2014)

 

12)Experimentations hormonales et contraceptions

.Aucune conclusion fiable

et sans  publication postérieure +++++++

 

 

a)Effet Spermatogénique inhibiteur de l’extrait aqueux de chicorée chez la souris/Natur. Juillet 1983/Roy-Choudhery,Vankakrischna-Bhadi.Expérimentation sans suite+++

 

b)Contraception Post-Coital d’extrait alcoolique de graine de Chicorée administré pendant 1 à 10 jours après rapport.Chez le rat

 

Experimentation avec Memcylon Lushingtonii,Solanum Crassypetalum,ou Cichorium Intybus.Action invariable sur reduction d’implantation/Pas de suite+++

Contraception Mai 1998/Keshri,Lakshmi,Singh

 

c)Inhibition in vitro chez male cochon ,de 17 beta-Oestradiol,Oetrone,Androsterone,3 Beta-OH Androsterol,dépendant de l’inhibition du cytochrome P 2 E 1/Rasmussen,Zamarasrskrisna,,Ekstrud Reprod Dom An.23.11.2010

 

 

Réactions Secondaires

 

 

Allergie comme toutes plantes contenant de  l’Inuline telle Marguerite

Flatulences(pour inuline de 1 à 2 g/j)

Diarrhée,Ballonement,Crampes Abdominales(dose supérieure à 20G)

Les mères le savent mais pleurent.

28 Septembre 2015

Alfredo, Momo ou Kevin est dans une mauvaise passe.L’école ,c’est pas le pied,cà passe par une oreille et cà sort par l’autre.Tu lui pose une question,il donne l’impression de descendre d’un nuage,il rigole pour rien,la question ne l’intéresse pas,il rit comme un âne,se bat avec ses meilleurs copains,les gonzesses jacassent ,c’est pas des mecs.Son père s’en fout pourvu que son équipe gagne le match,ce n’est pas son abruti de fils qui mettra un pénot au fond des filets et qui rapportera 800.000 patates par mois

.

Le maitre le trouve fatigué,il perd la mémoire,dort en classe,il plane,il bégaie,il doit faire de la dyslexie,c’est à la mode,il faut en glisser un mot à la mère et peut-être voir un Psy.

 

La mère crevée par les ménages observe son rejeton,c’est le dernier,il lui manque toujours 20 euros pour la cantoche,et il n’est pas bête mon fiston,elle le voyait avocat,architecte,dans l’informatique,lors du lavage des fringues en vidant ses poches,elle a trouvé des barettes qui puent et l’a senti fumer dans les WC et cà cocotte ,une drôle d’odeur.Le père est largué,les cadences infernales,le trajet,la picole et la politique avec les pôtes chez Paul,un endroit réservé aux hommes qui bossent et qui transpirent,la vrai France,pas comme ce crétin de fils qui est sur Facebook et qui envoie des SMS soit-disant à ses amis,ses copines,y-en à pas lourd à maison.

Faut aller au CMP,sur les heures de travail,que faut-il pas faire pour un fils qui nous sortira  peut-être de la mouise?

C’est curieux ,quel binz ,on se demande qui est malade,tout va de travers.T’en veux?Cacheton ou barette,prix bonux!Cadeau!

L’échange a été bref,c’est l’âge,celà passera,c’est la société,bref un cirque bien rodé,c’est un ado,j’ai connu cà.Croyez mon expérience ,tout va rentrer dans l’ordre,de la patience .Je préconise Sport et Assistante sociale.Je connais mon pôte,j’ai déjà donné.Change de partition!!!!Un brun de causette et  la délicatesse d’une mère Thérésa ,ses larmes de crocodile dans les escaliers  et les caves de banlieux qui sentent la pisse,la galère  et  l’ échange compassionnel,c’est le pied !Un avenir radieux partagé et accompagné avec des plus barges!Merçi ,gracias muchos amigo, ,choukrane laaziz,mon Speedy Branché.Mais tu vis ou?

Je vais essayé le Toubib,il s’embarasse pas de philosophie et de morale de bazard.Il le dévisage,les poils commencent à prendre le pas sur l’acnée .Il regarde ses yeux;lui met une feuille sur les mains tendues ,yeux fermés.Cà tremble,pas encore la gigitte.Tu picoles?Non!La fumette?Ouais,c’est vachement sympa et planant.Que tu dis pauvre pomme!

A partir d’aujourd’hui,retour à la bouffe de la mater ,équilibrée;coucous ou bacalao,du solide,arrêt de tes simili- plats rapides gras et sucrés,sport et mathématiques et un livre par semaine, pas du gros mais du sympa,t’es pas encore Einstein:Croc Blanc,Premier de Cordée ,les Mousquetaires,les Misérables,la Condition Humaine ,celà te branche,t’as dû en entendre parler à la télé,celà de dit quelque chose?Ouais,Bof!

Je voudrais voir le paternel,pour faire le point.Comment tu le trouves le pater,il est sympa ,il cause?Bof!Surtout à la télé.

Tu dors?Pas trop!T’es énervé?Un Chouia!

 

Bon ,primo le Chicon à la poubelle,on va recommencer le sport,progressif,je te verrais bien sur un tatami.Valériane  ou Passiflore et Mélisse pour se relaxer.On retape les neurones qui se croisent les bras par Euletherocoque ou Ginseng.Fini les petits apéros et les fêtes en lousdé dans les gogues:Aujourd’hui Cassis ou Grenade ou Nectard de fruits.

On se revoie dans 3 semaines,on fait le point, ,tu sera un homme maintenant mon fils,et fous la paix à ta mère,tu vois mon 43 fillettes,tu y goutteras ,sois en sûr.Tu changes ta tronche de hareng pas frais,sinon t’as le bonjour d’Alfred et de Tonton Mayonnaise.Tu Quoque Fili?

On résume avant que tu ne t’endormes:

1)Sommeil léger, agité,fatigué dés le reveil

Choisir entre Chaton de Saule ou Passiflore,ou Escholotzia Californca ou Valérianei

2)Un peu bravache,mais anxieux,c’est sûr le maitre va m’interroger sur la leçon pour laquelle j’ai fait une impasse

Choisir entre Mélisse ou  Aubépine,ou Matricaire Allemande

3)  Un coup de fouet et cà repart,plus de stress

Ginseng ou Eleutherocoque ou  Withania Somnifera et depuis peu contre la dépendance au cannabis et dérives secondaires Ecorce de Magnolia(Coppola,Mondola Decembre 2014)

On dit quoi?Merçi Tonton!Non merçi Docteur,celà va venir!

Tonton depuis quatre générations et çà continue pour Tonton.Pour combien de temps? Mais attention,ne pas se laisser bercer par la musique du tout sociètal,peut être validation de libération  avec contraintes ,mais  à 14 ans le cancer n’est pas dans la ligne de mire,alors que le couple tabac /cannabis est cancerogenese ,d’après NIH 1/17/2019:

Daling,Doody Sun 2009

Cullangan,Allebek,Akr  2017::40 ans d’usages de 1970 à 2011.

Mark,Chaturvedi,Kelsey 2014

L’Adolescence est une periode de vulnérabilité ôu l’accompagnement et l’exemple parental sont primordiaux.,ne pas céder aux sirénes soçiétales ou pseudo-conflictuelle générationnelle.

La fragilité comportementale de l’adolescence.C’est le temps important du developpement cortical avec redirections optimales majeures synaptiques corticales,et apprentissage avec notamment plasticité du cortex virtuel,c’est le temps de la confrontation de l’apprentissage et l’environnement soçial,nouveautés sensorielles et voies vers la maturation ,prises de risques et expérimentation.(Fulton Crew,JunHe,Clyde Hoge -1/12/ 2006).

Il ne faut pas manquer ce rendez-vous ôu le cannabis peut devenir la porte ouverte au tabac et alcool ,  alcool et cannabis,puis psychostimulant et opioides (Kandel 1975/1992).mais ce schema  commnence à dater ,c’est l’intrusion à l’école,lycée et réseaux soçiaux,le régne de l’hédonisme. la banalisation  de l’inmaitrisable,du top,du top,le challenge du pire.

 

Adresse aux Parents

Face aux difficultés journalières,épuisement, défaut  de suivi ou minimaliste de scolarité , ne pas dételler,faites vous aider ,parlez en à votre médecin ,faire front et garder à l’esprit que l’Adolescence nécessite aide,et renforcement de l’alterité et échanges,.Le cerveau de votre adolescent est en pleine effervescence,maximise ses fonctions connectives fonctionnelles,intelligence,et fonction executive.

Il est acquis que le cannabis agit  sur la cognition,QI,connectivité cérébrale fonctionnelle.++++++

Ne pas céder à la facilité

 

Retenir  que l’usage du cannabis change

 

1)les connections fonctionnelles  du Cortex Singulaire Caudal(ACC),:

Anticipation des Erreurs,Attention,,Motivation,Modulations des Reponses Emotionelles

2)decroit la connectivité entre Cortex Pre-Frontal Dorso-Latéral et cortex Orbito-Frontal:

Expresion des Processus Emotionnels

 

3) Defaut d’accroissement de  connectivité fonctionnelle avec SFG(Cortex Frontal Superieur);

Introspection,Habilité à différentier son environnement

 

IMPORTANT++++

Indenfication de Vulnerabilité d’un Marqueur neurologique caracterisé par le bas niveau de connection entre ACC Caudal et Cortex Orbito-Frontal.++++++++

On peut caracteriser cette anomalie même aprés un arrêt de 18 mois du cannabis avec Baisse du QI et Fonction Exécutive++++

National Institute of Mental Health 5RO1MH073150-01A2 et MH073150-05to SK et RO1DA 038984-01A1 to K.O.LEt Dr Mumra,et Katherine Epstein et Center De Magnetic Resonnance Of University of Minesota

Cereb Cortex Mars 2017/27(3)1922-1930 /Camchong,Lim,Kumra

 

Bibibiographie Adolescences /Cerveau/Cannabis

De nombreuses essais experimentaux animaux et humains,ont été pratiqués.Il faut signaler deux difficultés:

<S’accorder sur la Maturation Cerébrale qui peut évoluer selon le niveau social,environnement,apprentissage.Suivi scolaire

<Alcoolisme dont le binge drinking pouvant influencer negativement les connectivités cerebrales.,repérer les carences ou erreurs alimentaires

 

Bolla,Brown,Eldreth,Tete,Cadet Dose-related neurocognitive of marijuana use.Neurology 2002/59-1337-43

Camchong,Mac Donaldn,Muller,Nelson,Specker,Slaymaker,Lim / Changement fonctionnel restant aprés abstinence Drug Alhcool Depend 2014

Cheng,Skosnik,Pruce,Brumbaugh,Vollmer,Friberg and co 2014 Resting state fonctionnal magnetic resonance in heavy Cannabis users.

Hester,Nestor,Garavan 2009/Neuropharmacy 34;2450-2458.Erreur et hypoactivité cortex cingulaire antérieure

Houck,Bryan,Ewing 2003Connectivité fonctionnelle et haut risque chez adolescents.Am J Drug Alhool Abuse .

Filbey,DunloP 2014/Am Drug Alhcool.Abuse.Difference connectivité entre fumeurs dependants  et non fumeurs

French,Gray,Leonard,Perron,Pike and Co 2015 Jama Psychiatry.72;1002-101/Early cannabis use ,Polygenic risk for schizophrenia and Brain maturation in Adolescence

Kumra,Robinson,Tambyraya,Jensen and co 2012/Parietal Lobe deficits in adolescents schizophrenia et adolecents used cannabis

Orr,Morioka,BhehanDatwani,Doucet,Ivanovic,Kelly and co Aleration de connectivité chez les adolescents utilisateurs de cannabisAm J Drug Alhcool Abuse.2013

29 SEPTEMBRE 2015

Apport Moderne :  De l’Hypolipidémie à la Protection Vasculaire/Revue Plante et Médecine.Avril 1988 Dr LARIVE

CHRYSANTELLUM AMERICANUM

 

Tout semblait avoir été écrit sur le Chrysantellum,plante de la famille des Composées,qui pousse en Afrique de l’Ouest et en Amérique du Sud.De modeste plante dite »de drainage »,elle devient Hépatoprotectrice,Normolipémiante,Vasculotrope.les études en cours permettent d’espèrer beaucoup ,car le Chrysantellum se révèle Anti-inflamatoire .Le Chrysantellum est par excellence,la plante de la médecine journalière moderne ,oû le maitre- mot est la prévention.

 

DESCRIPTION BOTANIQUE

Le Chrysantellum fait partie de la famille des composées.
C’est une plante aromatique de 30 cm de haut,poussant sur les espaces libres,secs et rocailleux,dans les zones forestieres du Sénégal au Sud du Nigéria,largement distribuée sous les tropiques.On la touve particulièrement au Sénégal,Ghana et Nigéria.
Description
Petite plante herbacée,dréssée ou plus ou moins couchée,à feuilles alternes très découpées et peu nombreuses,poussant souvent aux endroits découverts en août-septembre.
-Feuilles à 3 ou 5 lobes profonds ,chaque lobe pouvant ête subdivisé et portant une nervure et une fine pointe à son sommet.Limbe long et large de 15 mm à 35 mm,déssinant en dessous,des arabesques sur fond blanc ;dessus du limbe chagriné.Pétiole :1 à 2 cm.
-Fleurs en capitules jaunes de 3 à 5 mm devenant plus grande lorsque les fruits grossissent.Pédocules des capotules longs de 2 à 6 cm.
-Fruits (akènes)aplatis,sombres,s’élargissant vers leur sommet et entourés d’une aile blanchâtre

Elle est connue par les botanistes sous le nom de Chrysantellum Indicum L.Vatke,variété afroamericanum

 

TRADIMEDECINE

*Le Décocté d la plante entière est donné en boisson,dans le Likouala,aux malades atteints d’ictère hémoglobinurique.
*Pour combattre blénnorrhagie et fièvre jaune,les Monzombos mettent la plante entière,racines comprises dans l’eau froide.L’ensemble est porté à ébullition pendant une demi-heure .Le décocté jaune est pris comme boisson.
*Au nord du Nigéra les feuilles sont mélangées avec le Henné pour teindre les ongles(Dalziel.1937).La plante(partie non indiquée) est utilisée dans la province de Onlo pour faire u n cataplasme pur obtenir la maturation des furoncles(Carpenter)et prés de Kaduma comme fébrifuge chez le petit enfant(Grove.1936).En Igboland,la plante est donnée dans la gonorrhée(Thomas.).L’infusion de la plante entière,sans la racine,avec Tamarindus Indica(légumineuse) est donnée chez les Fulas au nord du Nigéria pour l’hépatite(Jackson.1973) et décoction similairement avec la plante entière au Congo,pour les jaunisses avec complications urinaires(Bouquet.1969) .les feuilles machées avec le beurre de l’arbre BUTYROSPERMUM PARKII ,dans un autre milieu huileux est donné au nord du Ghana pour le traitement des maladies cardiaques ;en langue Moore,le nom de la plante signifie »feuille pour le cœur (Irvine.).

et gonorrhée(Thomas.).Il se dégage deux usages traditionnels fondamentaux:

-Traitement de l’hépatite

-Action anti-inflammatoire

Ses usages africains furent connus tardivement et on ne prit compte que des  usages du Nouveau Monde importé par nommé Ajax(Colopathies et cicatrisant de toutes natures).Par contre ,l’information du Burkina Fasso dans l’usage des lithiases prit le devant de la scène.On dit que cette plante”fait merveilles dans les calculs rénaux,vésiculaires,salivaires et déférentiels(Urologique).

PHARMACOLOGIE

Elle affine les indications modernes du Chrysantellum.

– Flavonoïdes composés de 3 membres spécifiques de la plante:Hépato-protectrices et agissant sur la Microcirculation.

-Saponosides spécifiques les Chrysantellines:Veinotropes

1)Action Hépatique:Primordiale

-Cholérétique significative à 250mg/kg sur le rat.

2)Hépato-Protectrice.expérimenté à la dose de 100mg/kg chez l’animal alcoolisé ou sous Tétrachlorure de carbone.Fait important,l’histologie des cellules hépatiques ne révèle jamais de nécrose et il existe des ilôts de parenchymes hépatiques intacts.

Le Chrysantellum agit de façon significative sur le cytochrome P.450,à condition d’ être donné sur une assez longue période,en moyenne 12 jours,permettant ainsi de cerner l’ancienne codification de l’expression”insufisance hépatique” et du rôle thérapeutique du Chrysantellum.

2)Actions Angio-Protectrices.

Le Chrysantellum agit sur la perméabilité et la fragilité capillaire.Ces effets ont un effet retard mais supérieurs à ceux de la Rutine.A une dose de 500mg d’extrait de Chrysantellum par jour,cet effet a été montré chez l’homme,en diminuant la perméabilité en augmentant la résistance capillaire et améliore la micro-circulation capillaire.

3)Autres actions Vasculaires.

Injecté par voie intra-veineuse le Chrysantellum provoque Hypotension et effet Bradycardisant.Bien que non cité en ville rappelons la termonolgie traditionnelle”la feuille pour le coeur”.

4)Actions Anti-Inflammatoires

L’action anti-oédamateuse est faible par voie orale.Par voie péritonéale,son action est supérieures à l’Aspirine et Phénylbutazone.Curieusement ,ce fait est occulté alors qu’il est noté cliniquement des améliorations rhumatismales.

TOXICOLOGIE.

Elle est nulle à 100g/kgSouris.Pas d’effet mutagène

EFFETS BIOLOGIQUES.

L’effet protecteur du Cytochrome.P.450. invite à prescrire de façon systématique le Chrysantellum devant toute intolérance alimentaire ou médicamenteuse.Il est par définition,la plante de l’homme qui boit,de l’Alcoolique et du Cirrhotique

-L’effet majeur est son effet hypolipidémiant.Il abaisse le Cholestérol et les Tryglicérides oû il se révèle le plus éfficace:on obtient des baisses de triglycérides entre 20 à 40 % et superposables aux résultats avec un clofibrate.L’expérience prouve que les résultats sont plus nets si les deux paramètres cholestérol et triglycérides dont élevés.

IL faut donc rappeler le rôle de cardio-morbidité de l’hypercholestérolémie et son impact sur les causes d’infarctus du myocarde,donc l’importance de la prévention journalière du Chrysantellum.

POSOLOGIE

*Tisane:de plante entière coupée.Deux cuillères à café par tisane,3 à 4 fois/jour,enfin de repas.

*Extrait Fluide:Deux cuillères, 3 à 4 fois par jour,enfin de repas

*Nébulisat:gélules dosées à 0,44 mg, 4 à 6 fois par jour pendant ou fin de repas

 

INDICATIONS THERAPEUTIQUES DU CHRYSANTELLUM AMERICANUM

1)Action Anti-Lithiasique

La lithiase oxalique serait la plus concordante.

La lithiase bilaire mérite plus de nuance,sauf dans la lithiase à cholestérol radio-transparente.

2)L’action digestive est manifeste:dyspepsie,dyskinésie biliaire,intolérance alimentaire,les colopathies de fermentation.

C’est la plante de l’Alcoolique et Cirrhotique

Son action dans l’Hépatite A est un élément clé et à sa place dans les suites simples de l’hépatite B.L’attentisme doit être revue car hépato-protectrice et agissant sur le Cytochrome P.450 (comme le Chardon Marie).

3)Action Normolipémiante,surtout sur les triglycérides.

4)Action Vasculaire.

L’artérite serait une ouverture thérapeutique mais avec effet retard,le périmètre de marche s’améliore.Par extension,il a été utilisé avec succès en ophtalmologie.

5)Action Anti-Inflammatoire

Testée en laboratoire mais non étendue en clinique.

6)L’Action Cardiaque

Elle est intéressante mais que devient  la Tachycardie,association avec éréthismes cardiaques,tachycardie anorganique et troubles fonctionnels digestifs.

Le Chrysantellum d’une parfaite inocuité demeure une plante adaptée à l’homme moderne suralimenté,riches en glucides,graisses animales et alcool

 

FICHES THERAPEUTIQUES

Artérite:-Myrtille :Nébulisat à 0,3 g par gélule,4 fois par jour

-Gingko Biloba:Teinture Mère 50 gouttes 3 fois par jour

-Chrysantellum: Gélule à 0,4 g,4 fois par jour

Alcoolique dépendant et tabagique:

-Ail 1cg d’huile par gélule,6 fois par jour

-Chrysantellum:Neb à 0,4 g,4 gélules par jour

-Hydratis +Berberis + Aunée si sevrage(voir chapitre)

Vasculaire Arthrosique:

* -Olivier Neb à 0,1g

*Harpagophytum:néb à 0,2 g

*Vergerette:Neb. à 0,1g le tout pour une gélule,4 fois par jour

*-Chrysantellum:Neb à 0,4g ,4 gélules par jour

Vasculaire,Stréssé et Tachycarde

*-Euléthérocoque ,Neb.à 0,2 g

*Aubépine,Néb.0,1 g le tout pour une gélule 2 matin et soir

*-Chrysantellum Neb.0,3 g

*Olivier,Néb. à 0,1 g le tout pour une gélule,4 fois par jour.

BIBLIOGRAPHIE

Tradition du Congo.Ortsom.Bouquet.1969

Les Pygmées AKA.ACCT.Motte.1980

Usefuls plants of West Tropical Africa.Burkill.1985

Barrah.Bordeaux.1972

Ballanger.Bordeaux.1967

Becchi-Bruneteau.Eur.Bioch.1979 et 1980

Cloarec.Paris.1982

Couderc.Bordeaux.1982

Cros.Toulouse.1978

Greslan.Bordeaux.1967

Herold.Montrouge.1978

Janet.Bordeaux.1980

Michelet.Bordeaux.1980

Netien.Lyon.1977

Paolotti.Toulouse.1978

Saurel.Bordeaux.1974

Tachon.Lyon.1978.

De l’Hypolipidémie à la prévention Vasculaire,le Chrysantellum Americanum

Plantes et Médecines

N°25.mars- Avril.1988

Dr Guy LARIVE.Chargé de cours à la Faculté Paris-Nord

 

 

 

 

 

 

 

       

CHRYSANTHENUM  PARTHENIUM ou GRANDE CAMOMILLE

2Novemvre 2015

Un grand classique des pays de l’Amérique Centrale en altitude (Altamisa,Manzanilla),importé d’ Europe du Sud et Centrale ,ex-Matricaria Parthenium,d’odeur déplaisant,de gout amer,cette Composée est allergisante par  contact.,comme toutes les composées (astaracées)

TRADITIONS GENERALES

1)En Europe:à la dose est de 20gr/ 30 gr 500 cc d’eau,en tisane

Abortive,Antiseptique,Apéritive,Carminative,Emménagogue,laxative,insecticide,tonique,Anémie,douleurs biliaires  (Fleur de Chrysanthenum avec feuilles de Navet) et coliques(anti-spasmodique),fièvre,sédatif et troubles de l’humeur(surnommée avec excès hystérie),vers,aide à l’expulsion placentaire  lors de la  grossesse.

2)Au Mexique

*Antispasmodique,tonique,eménagogue,insecticide,anti-septique

*Antidote de l’Opium

3)Costa Rica et Guatemala

*Digestive,Vers intestinaux,,diarrhée si mélangé  avec Salvia Microphilla

4)Venezuela:otalgie

CHIMIE

Plante Fleurie:0,02 -0,05 % d’huile essentielle composée de camphre,Bornéol,Terpène,Esters,Parthénoline

Fleurs: Parthénolide,Cosmosine(apigénine),glucoside,santamarine

Graines séchées:protéines (22,3%),acide Gras (32%)

                    Interactions médicamenteuses

*Action sur le Cytochrome P450  1A 2: hépatique :incidence sur Amitripiline,Halopéridol,Ondosansetron,propanolol,théophilline,verapamil

*Action sur le cytochrome 2 C19 hépatique:incidence sur oméprazole,et dérivés,diazepam,nelfinavir

*Actions sur le Cytochrome P450 2 C9 hépatique :incidence sur diclofénac,ibuprofène,proxicam,amitryptline,warfarine,glipizide,Cozaar

*actions sur le Cytochrome P450 3A 4 hépatique:incidence sur lovastin,ketoconazole,fexofénadine,dérivé benrodiazépine de type sommnifère(Halcion/retiré du marché)

*Anti-coagulant et antiplaquettaire:contre-indication formelle durant la grossesse,avant toute intervention arrêt pendant deux semaines  du Chrysantenum donc

• .interactions avec aspirine,plavix,diclofénac,naproxéne,ibuprofène,wrafine,héparine et apparentés
• Plantes intervenant sur la coagulation:angélique,girofle,ail,gingembre,ginkgo biloba,Ginseng,Maronnier,Curcuma

                                       LES INDICATIONS

1)Prevention de la MIGRAINE

pendant au moins six semaines ,ne pas dépasser 4 mois à la dose de 50 à 140 mgr d’extrait par jour,comprimé à 0,2% de parthéolide

2) Indication non prouvée:polyarthrite rhumatoïde

3)Insuffisance de preuves

*fièvre

*Troubles menstruelles

*arthrose en poussée

*Psoriasis

*Asthme

*Nausée et vomissement

*vertiges

*Otalgies

*Coup de froid

                                  EFFETS SECONDAIRES

*Irritation de la bouche et langue,perte de goût

*difficulté de dormir,céphalées,douleurs articulaires,nervosité

*allergie

*Contre-indiqué dans la grossesse car provoque des contractions utérines et augmente prématurité.

                                           Bibliographie

NCCAM

Migraine:

Diener,Pffhenrath,Schnitiker (2005)+Fischer 2002

Cochrane database (2004)

Palevitch,Earon,Carsso (1997)

Natural database:06/2009

NIH National library and National institutes of health

Awang,Leung Dietary Supllements (2005)

Malzels,Blumenthal,Bruchette (2004)

 

Polyarthrite Rhumatoïde

Heptinstall,Dohery (1989)

 

 

 

 

 

La cirrhose alcoolique:29 Septembre 2015

La consommation d’alcool est la principale cause des maladies hépatiques ou accident en France. L’OMS fixe arbitrairement la dose de toxique d’alcool à 20g par jour, mais il faut tenir compte de la situation sociale donc de la dénutrition.

La cirrhose se définie comme une lésions chronique irréversible du parenchyme hépatique associant fibrose extensive et module de régénération.

Les lésions alcooliques hépatiques sont de trois types ;

1. La stéatose hépatique touchant 90% des buveurs excessifs.

2. Hépatite alcoolique de pronostic sévère, la mortalité étant de 60% à 5 ans, elle touche 10 à 20% des alcooliques.

3. La cirrhose : le risque cirrhotique commence à 60g par litre chez l’homme et 40g de consommation d’alcool par jour chez la femme.

Il faut 10 à 20 ans pour développer une hépatite ou une cirrhose. 15% des alcooliques développeront une maladie alcoolique hépatique.

Il existe une grande susceptibilité féminine à l’alcool au dessus de 20g par litre et par jour.

On considère qu’un verre d’alcool de 10g la même correspondance que ;

• un verre de vin à 12 degré

• un verre de pastis à 45 degré

• un verre a whisky à 45degre

• une coupe de champagne

• un apéritif à 10 degré

• une bière à 5 degré d’alcool

En France, la cirrhose du foie touche 4 fois plus l’homme que la femme avec une prévalence dans le grand Nord-Ouest de la France avec une coupure nette de la France de l’Est et du Sud.

Les ratios touchent un homme sur six et un femme sur cinq avec un taux élevé de la Bretagne au Nord-Pas-de-Calais, zone centre Bourgogne et pour les hommes touchant l’Auvergne.

Une forte consommation de vin du Sud-Ouest et pourtour méditerranéen est remarqué.

La consommation de bière et d’alcool fort et surtout prépondérant dans le Nord et la région parisienne.

La prévalence de la consommation des alcools est une réplique exacte des cartes de mortalité par cirrhose et par cirrhose et psychose alcoolique.

Il faut rappeler que l’alcoolisme est la troisième cause de mortalité en France tout en sachant, qu’il existe pour la mortalité du cancer un clivage Est-Ouest du territoire et de part et d’autre d’une ligne le Havre – Marseille.

Si l’alcoolisme est urbain, le cancer se profile de manière identique.

Enfin, il faut savoir que l’hépatite C accroît la sévérité et la mortalité de la maladie alcoolique du foie.

Outre l’hépatite alcoolique qui a un pronostic sévère, on distingue deux stades dans les maladies hépatiques dû à l’alcool.

1. La stéatose

La stéatose se caractérise histologiquement par une ballonisation dégénérative et une nécrose en spot, fait important la stéatose est réversible à l’alcool.

Sur le plan biologique la stéatose se manifeste par une augmentation:

• des enzymes hépatiques (ASAT) : 2 fois plus élevé que la norme

• les gamma GT n’ont pas de valeur spécifique dans l’hépatite.

La Carboxy Deficient Transferrine 

Test de diagnostic précoce de prévention, de diagnostic, surveillance et suivi du sevrage alcoolique.

Sensibilité plus précoce que les gamma GT, car 25% des alcool dépends ont un taux de gamma GT normal, alors que pour la même population la sensibilité à CDT est de 84 à 92%.

Le taux de CDT est chez les hommes ne buvant pas est de 2% par rapport à la transferrine totale, la normale étant inférieure à 60mg/litre.

Si la consommation d’alcool journalière est de 50 à 80g par jour pendant une semaine, le pourcentage de CDT augmentera très rapidement. Après 3 semaines d’arrêt de l’alcool le taux de CDT se normalise.

1. La cirrhose

La cirrhose qui est une lésion chronique irréversible du parenchyme hépatique associe fibrose et nodule de régénération.

La fibrose accompagnée de déformation vasculaire entraîne ;

1. Un trouble fonctionnel conduisant à l’ictère (jaunisse), œdème, trouble de la coagulation.

1. Hypertension portale avec ses conséquences parfois dramatique avec grand risque hémorragique

1. Ascite et encéphalographie dans 10 à 40% des cas.

La cirrhose alcoolique est silencieuse et les symptômes apparaissent après 10 ans de consommation excessive.

Un fois manifesté un cirrhotique qui boit a une survive à 5 ans inférieure à 50%.

Il ne faut pas oublier que la malnutrition est un facteur additionnel mais l’hépatotoxicité de l’alcool ne nécessite pas une dénutrition. L’obésité et la stéatose des alcooliques résultent de l’effet des glucides.

En général, la cirrhose évolue vers des complications sévères :

• infection

• hypertension portale

• cancer hepto-cellulaire

• décès par hémorragies digestives massives

• ou syndrome neurologique de type encéphalopathie

Biologiquement la cirrhose se manifeste par ;

• Une anémie chronique avec en particulier déficit en acide folique et vitamine B12

• Augmentation des enzymes hépatiques ASAT supérieur à 300 unités

• Trouble de crase sanguine

• Taux de prothrombine abaissée

• Et albumine sérique abaissée

On distingue d’autres cirrhoses qui sont de type post hepatitique.

Certaines sont de cause inconnue, il en existe à peu près un pourcentage de 10%.

Mais la cirrhose post hepatitique concerne en particulier l’hépatite B et l’hépatite C.

L’hépatite B touche 15% de la population du Sud Est Asiatique et l’Afrique

Sub-Saharienne.

En occident, en Europe l’hépatite B touche surtout les pratiques cellules sexuelles à risque et toxicomanie.

Avant le dépistage systématique des donneurs de sang 5 à 15%, des receveurs développaient une hépatite C et développaient chez 20%, en 20 ans une cirrhose.

Il est donc important de rappeler les règles fondamentales d’hygiènes en matière d’hépatite B et C ;

1. Vaccination pour l’hépatite B

1. Protection sexuelle en limitant les pratiques à risque et surtout usage du préservatif. Les pratiques a risque ont été encadrés par le message entendu puisque l’incidence du sida et passé de 60% à 20% chez les homosexuels.

1. Il faut insister sur la vaccination de masse concernant l’hépatite B et la revaccination en cas d’insuffisance de couverture sérologique.

Les mêmes règles hygiéniques fondamentales doivent être appliqué à l’hépatite C :

• préservatifs,

• seringue,

• intervention,

• transfusion depuis 1985 éliminant l’hépatite C, l’hépatite B et le sida.

Pour mémoire, il faut citer d’autres causes de cirrhose induites par des médicaments, c’est avant tout ;

• L’amidarone

• L’arsenic

• Les contraceptifs oraux

• Et les agents néoplasiques

Mais le fait le plus important, c’est de reconnaître l’impacte toxique des plantes médicinales plantes hépatotoxiques dont il est difficile de prévoir l’impact hépatique.

On ne peut bien sûr ne pas passer sous silence l’hépatotoxicité des champignons qui nécessitent toujours un encadrement pour leur reconnaissance, en particulier l’annamite phalloïde qui est toujours d’actualité.

Le kawa-kawa par son incidence hépatique imprévisible plante déjà encadrée car connu par son utilisation déviante additive a été retirée de la pharmacopée.

Les effets des extraits de gui ne sont pas anecdotiques d’autant plus que certains proposent de traiter certains cancers du sein par des extraits de gui. Proposition qui mériterait à être vu totalement, voire être exclue.

Il a été décrit des hépatites induites avec les feuilles de chaparral (Larrea tridentata), la valériane, le séné, le scutellaire et la gentiane.

Ces hépatites toxiques peuvent évoluer pour leurs propres comptes et se compliquer.

Ces incidences sont rares, mais ils nécessitent et justifient un contrôle plus strict de l’usage de certaines plantes médicinales.

Par contre, il faut connaître l’existence de plante contenant des alcaloïdes toxiques la pyrrolizidine, plus de 350 espèces contiennent cet alcaloïde et sont largement utilisées en médecines traditionnelles en Afrique et en Jamaïque.

Les plants les plus connus utilisés sont helitropium, le crotalaria, le senecio.

Ces plantes toxiques entraient une occlusion des petites veines hépatiques de façon aigue, subaiguë ou chronique

.

Deux plantes proches doivent être connues par leurs toxicités hépatiques ;

1. La Germandrée Petit Chêne

Qui fait apparaître une hépatique après deux mois d’usage. En 1992 la fréquence d’atteinte hépatique par l’utilisation de la germandrée était évaluée à 1/4000 par mois de traitement.

Le mécanisme semble dose dépendante mais n’est pas élucidé. Il semble d’origine immuno- allergique.

La germandrée a été retirée du marché en mai 1992.

1. Le chardon à glu

2. Artractyclis Gummifera

Le chardon à glu qui pousse dans les pays méditerranéens est souvent utilisé en Algérie et peut entraîner une hépatite aigue parfois mortelle avec également insuffisance rénale, hypoglycémie et troubles neurologiques.

Stratégie phytothérapique du traitement de la cirrhose alcoolique

Il faut protéger et s’attaquer au stade initial de la protection hépatique dans la stéatose alcoolique. Il existe quatre grandes plantes utiles et nécessaires dans la protection du parenchyme hépatique.

Elles sont au nombre de quatre ;

1. Le chyrsanthellum Americanum

2. Le charbon Marie Silibum Marianum

3. L’artichaut Cynara Scolymus

4. La betterave Beta vulgaris

• Le chrysanthellum Americanum

Le chrysantellum demeure la plante hepato-protectrice majeure avec hyper-tryglycidémie et artérite.

• Le charbon marie Silibum marianum

A été expérimentalement testé sur l’animal intoxiqué par l’annamite phalloïde.

Son composant la sylimarine est un agent préventif exceptionnel réduisant dés la deuxième semaine douleurs hépatiques météorisme troubles digestifs divers de l’hépatite.

La baisse des tests hépatiques est nette. L’indication la plus nette est dans la stéatose et même dans les poussées des hépatites passées à la chronicité.

Utiliser en décoction de fruit 20 à 30g par jour.

• L’artichaut Cynara Scolymus

Dont la cynarine des feuilles se révèle cholérétique et antitoxique superposable à la silymarine hépatique de charbon marie.

L’artichaut active le métabolisme hépatique de certains médicaments. Il est cholérétique et hypolipidemiant.

On associe l’artichaut à l’imagine clinique de la trilogie clinique arthrose, obésité et calcul biliaire.

Par son action sur le lipolyse et de type nicotinique et l’artichaut est le traitement de choix de l’hyperlipidémie et de l’artérioscléreuse.

Ses seuls effets secondaires connus sont l’intolérance gastrique et bouffées de chaleur.

• La betterave Beta Vulgaris

 

Au niveau hépatique la betterave a une action similaire à l’artichaut.

Son action sur les triglycérides est reconnue.

Il ne faut pas oublier que la betterave est utilisée comme véritable plante de santé reconstituant par sa richesse en pigments, vitamines et sels minéraux, véritable détoxiquant.

Le point sur les propriétés de la betterave rouge,

Plante Classée:

Parmi les Hépato-Protecteurs et l’utilisation importante de la betterave rouge en tant que Colorant Alimentaire.

Toutes ces plantes majeures ont une action indiscutable d’hepato-protection cellulaire.

A ces plantes hepato-protectrises, on peut proposer et associer des plantes dites de drainage hépatique donc a tropisme hépatique.

Elles sont en nombre de quatre également ;

1. La chicorée sauvage

2. La fumeterre

3. Le pissenlit

4.  Le radis noir

• La chicorée sauvage

• Cichorium Intybus

Dont on utilise la feuille et surtout les racines.

Chimiquement elle contient ;

• des sels minéraux,

• de l’arginine et de la choline dans la racine, la choline est également présente dans la feuille.

• Son principe amer est un hétéroside et contient de l’intybine.

Propriétés pharmacologiques

La chicorée a une action hepato-rénal :

• diurétique

• cholérétique

• légèrement laxatif

• stomachique

• hypoglycémiante

• et action bactériostatique.

On utilise ;

• • la racine torréfiée en infusion à 10 g par litre

  • ou en extrait fluide 1g à 10g par 24 heures.

• La fumeterre

• Fumaria Officinalis

Dont la partie utilisée est la plante entière sauf la racine.

Chimiquement elle contient ;

• un alcaloïde, fumarine ou protopine

• de l’acide fumarique

• des sucres

• des tanins

• et des sels de potassium.

Propriétés pharmacologiques,  ;

• diurétique

• tonique

• spasmolytique

• il régularise le flux biliaire dit amphocholérétique

On l’utilise ;

• • en infusion 50g par litre,

  • en extrait fluide 2g à 4 g par jour,

  • en nébulisât dosé à 0.6, 2g à 3g par jour

• Le Pissenlit

• Taraxacum Dens Leonis

Parties utilisées ;

racine et feuille

La chimie comporte ;

• un principe amer la taraxacine

• de l’inuline

• de la vitamine C

• des sels minéraux

• des flavonoïdes

• des acides gras

• des lutéolisides

On le considère comme le type parfait du draineur hépatorénal, il contient comme la chicorée de l’inuline.

Ces propriétés sont ;

• cholérétique

• cholagogue

• diurétique

Posologie

Récolté en été on utilise ;

• le suc de racine, 2 cuillères à soupe par jour

• extrait aqueux, 1 à 5 g par 24 heures

• nébulisât, 0.3 à 6/g par jour

• • Le radis noir

  • Raphanus Niger

Partie utilisée ; la racine

Chimie ;

• une essence sulfurée,

• et des glucides

Il a des propriétés cholagogues agissant sur les dyskinésies biliaires.

On l’utilise ;

• en jus de racine fraîche

• ou en nébulisât en gélule à 0.5g, 2 gélules matin à jeun

A ces quatre plantes dites de drainages hépatiques, on considère également l’artichaut et le chardon marie comme des draineurs hépatiques.

Il est important en hépatologie de citer la plante boldo appelé Peumus Boldus.

Elle tire son intérêt par la présence d’alcaloïdes qui a une action digestive, cholagogue mais aussi des propriétés intéressantes de type sédative sur le système nerveux et hypnotique faible.

NOM COMMUN BOLDO

LATIN : Peumus boldo Mol. ou Baldoa fragan C.Gay

PARTIES UTILISEES : feulles

FAMILLE : MONIMIACEES

Arbre originaire du Chili

Des essais de culture ont été effectués en Afrique du Nord et en Italie.

Composition

Principaux constituants : un alcaloïde, la boldine

La boldine représente 25 à 30 % des alcaloïdes totaux qui représentent eux-mêmes au total 0.20 à 0.50% dans la drogue.

La boldine possède un noyau apomorphine, portant deux hydroxyles phénoliques et deux groupements méthoxylés.

Cette base phénolique donne des réactions colorées très caractéristiques : rouge avec acide. nitrique concentré, bleu-vert avec chlorure ferrique, un hétéroside : la boldoglucine, une essence contenant : un carbure térébenthénique divelent dextrogyre, un carbure terpénique tétravalent lévogyre très abondant, et en moindre proportions, de l’aldéhyde cuminique, du terpinéol inactif, et probablement une petite quantité d’eugénol ; de l’acide. acétique et un sesquiterpène gauche ; ce dernier se forme peut-être au cours des manipulations.

L’huile essentielle renferme de cinéol, du p-cymol et de l’ascariol.

Les feuilles de boldo renferment 5 à 8% d’eau, 8 à 12% de matières minérales, des acides organiques des glucides, 5 à 10% de lipides. Il existe un peu de tanin et dérivés flavoniques.

• Vitamines

• Minéraux oligoéléments : 8 à 12% de matières minérales.

• Protides

• Lipides : présence de 5 à 10% de lipides

• Glucides : présence de glucides

• Principes actifs eventuels

• Autres constituants :

Alcaloïdes secondaires : par Chromatographie CM, 11 taches d’alcaloïdes ont été mises en évidence. On en a séparé isocorydine, norisocorydine et N-méthyl–laurotétanie qui ont comme la boldine le noyau apomorphine. Plus tard ont été caractérisées de petites quantité de spartéine.

Propriétés thérapeutiques – Usage interne et externe

 

Le boldo possède une action propre laxative et surtout cholagogue

La Boldodine (N.D.) est présentée en comprimés dosés à 1mg boldine

La Boldolaxine (N.D.) contient de la poudre de boldo

En phyto-aromathérapie :

Le boldo est un stimulant de la digestion, un cholagogue et un diurétique.

Il a aussi des propriétés sédatives du système nerveux et hypnotiques faibles.

A haute dose, la boldine est convulsivante.

La feuille de boldo est très employée dans les affections hépatiques comme stimulant de la sécrétion biliaire, dans la lithiase biliaire et l’insuffisance hépatique.

Egalement utilisé dans infections urinaires, cystites, et insomnies des hépatiques.

Indication selon formes :

• Tisanes :   laxatif, cholagogue

• Poudres

• Teinture: la teinture de boldo est utilisée dans les affections hépatiques comme stimulant de la contractilité de la vésicule, de 0,50 à 1 g pour une dose et de 1 à 3g par 24h (adultes) et de 5 gouttes par année d’âge chez l’enfant.

• Extrait de secs

• Boldine pure (granules au mg) : la boldine est extraits à partir des écorces.

• Essences

Contre-indications éventuelles :

A doses trop fortes le boldo peut occasionner de la diarrhée et des vomissements.

Formes utilisée et fabriquées ;

• Tisanes simples et composées

• Poudre et gélules de poudre

• Extrait fluide, teinture

• Extrait sec et gélules d’extrait sec

Modes de préparation et d’administration ;

• Tisane : la posologie recommandée pour la voie orale est variable selon les cas. Elle est généralement de l’ordre d’une tasse 2 à 5 fois par jour (entre 250ml et 1 litre de tisane/jour)

On utilise entre 5 à 20g de plante par litre d’eau.

INFUSION : porter l’eau à ébullition et la verser sur la plante ; attendre pendant 5mn puis filtrer.

• En infusion à 10/1000

En teinture au 1/5 : 1 à 3g par jour

L’essence est prescrite à la dose de 0,10 à 0,50g ( à employer avec précaution en raison de sa toxicité).

Indication autorisées dans cadre A.M.M ;

Information du corps médical : traditionnellement considéré comme cholérétique.

Information du public : traditionnellement utilisé pour faciliter l’élimination de la bile et favoriser la digestion.

Associations possibles et conseil pour mélanges ;

Synergies connues : avec artichaut combretum (kinkéliba), et sels biliaires, etc… ; également avec romarin et huile

Principale formule phytothérapique donnée dans la cirrhose alcoolique

Outre les plantes de drainage et de protection des cellules hépatiques, on peut proposer un choix important de plante médicinale dans le traitement de la cirrhose alcoolique.

• Le jus de choux 4 verres par jour

• Il faut rappeler l’apport important de l’hibiscus dans le sevrage de l’alcoolique et l’apport vitaminique important des sépales de l’hibiscus.

On propose un drainage hepato-rénal qui peut associer deux façons diverses.

1. La fumeterre

• En teinture mère ou en nébulisât

1. Le maïs Zea Maïs

• En décoction une poignet de style par lire

1. Le combratum

• En teinture mère

1. L’orthosiphon Orthosiphon stamineus

• Que l’on donne en teinture mère ou en infusion 15g par litre

1. Le chardon marie déjà évoqué comme draineur hépatique et comme hepatoprotecteur

• Que l’on donne en semence, en feuille ou en teinture mère

1. L’artichaut Synara Scolymus hepatoprotecteur et draineur hépatique.

• Que l’on donne en infusion de feuille 10g par litre en teinture mère ou en nébulisât

1. Le pissenlit Taraxacum dens Leonis draineur hépatique dont les feuilles sont cholérétiques, la racine est cholagogue.

• On le donne en infusion 50g par litre ou en teinture mère ou en nébulisât

1. Le bouleau Betula Alba

• Que l’on donne en infusion 40g par litre ou en teinture mère

1. Le chiendent Triticum Repens ou petit chiendent

• Dont on utilise le rhizome à 30g par litre

On peut faire les associations suivantes ;

• Tritricum Repens en teinture mère

• Sylibum Marianum en teinture mère

• Cynara Scolynus en teinture mère

  • Le tout à 125cc, 3 fois 50 gouttes par jour

• • • Boldo ou Pneumus boldo en teinture mère

    • Taraxacum en teinture mère

    • Betula Alba en teinture mère

      • Le tout à 50 gouttes, 3 fois par jour à dosage de 125cc

• • • La fumeterre en teinture mère

    • Zea Maïs en teinture mère

    • Orthosiphon en teinture mère

• Le tout pour 125cc, 50 gouttes 3 fois par jour

Certains ont proposés en cas de poussée ascitique ;

• Le bouleau Betula Alba

• L’oignon Allium Sepa

• Le petit Houx Ruscus Aculoetus

• Le genet à balai Sarothamnus Scoparus qui est un vasoconstricteur et tonique cardiaque et diurétique. Mais ces indications dans les poussées ascitiques sont du domaine d’histoire de la médecine, du domaine historique et en cas de poussées ascitiques une hospitalisation et un avis médical s’impose dans tous les cas.

Une proposition a été faite dans les années 1985 à l’hôpital Saint André de Bordeaux par les Dr Passllin, Mendy et Bernard par l’utilisation de l’huile d’onagre contre les désordres phospholipidiques du cirrhotique.

L’huile d’onagre contient de l’acide gamma linolénique étape intermédiaire obligatoire entre l’acide linoléique et les précurseurs des prostaglandines tel que l’acide arachidonique.

Or la réaction biochimique qui conduit de l’acide linoléique à l’acide gamma linolénique est quasi inexistante chez le cirrhotique.

Une étude a été menée chez 13 patients cirrhotiques receveur 5g d’huile d’onagre pendant 21 jours. Les résultats présentés montre une rééquilibration entre les différentes fractions lipides qui laissent préjugés de façon favorable d’un réarrangement des phospholipides membranaire.

Dans un second temps, les auteurs se proposent d’étudiés l’impacte de l’huile d’onagre sur la viscosité sanguine, la déformabilité des hématites et les micro viscosités membranaires.

En 2000, le collège universitaire de Shizuok au Japon par Kawagishi ont étudié les avocats qui contiennent des composées qui peuvent protégés le foie.

L’étude a consisté à évaluer l’effet hepatoprotecteur de 22 flux différents en laboratoire dont le foie avait été lésé et présentant donc un foie endommagé.

Les résultats ont été évalués sur l’évolution des enzymes hépatique le résultat a montré que l’avocat semblait ralentir les dégâts hépatiques.

Les lésions hépatiques chez le rat qui aurait été induite par la galactosémie ressemble a celle provoqué par les hépatites virales. Et les auteurs Japon se sont demandés si certaines substances entrant dans la composition des avocats pouvait avoir un effet bénéfique dans ces hépatites.

Mais en 2000 ces chercheurs soulignaient que rien ne pouvaient encore dire si ces résultats pouvaient être étendue à l’homme.

Il faut donc retenir dans le traitement de la cirrhose alcoolique la prépondérance des quatre plantes majeures chrysentellum americanum, l’artichaut, betterave et chardon marie.

Le chardon marie a des résultats contradictoires dans l’hépatite virale par contre dans la cirrhose hépatique, sa tendance est positif et a un effet significatif.

L’indication la plus adaptée du chardon marie est avant tout la stéatose hépatique et il agit dans les poussées d’hépatite ou dans les hépatites en passage à la chronicité.

On retrouve les mêmes résultats avec la betterave Beta Vulgaris.

Le chrysantellum americanum demeure la plante de référence de protection hépatique avec une action privilégié sur les artères et sur une hypolipolepidemie surtout sur les triglycérides.

Les nombreuses plantes qui sont proposée dans les maladies hépatiques et du tractus biliaire peuvent également être indiqué dans la cirrhose hépatique. Mais elles auront surtout un rôle sur les signes fonctionnels en particulier l’artemisis absinthum qui agit chez les sujets neurodyspepsique avec dysfonction neurovégétative, perte d’appétit inversion alimentaire et fatigue.

Le curcuma curcuma longa qui est plutôt cholérétique et cholagogue souvent associé avec la menthe.

Achillea millefolium est surtout indiqué par son action anti-inflammatoire et son caractère amer tonique et spasmolytique, surtout dans les dyskinésies biliaires et les lenteurs digestives.

L’agrimonia eupatoria qui est un amer tonique est plutôt la plante des chroniques mal digérant avec troubles hépatiques et lenteurs digestifs.

Le radis Raphanus Niger dont on utilise surtout le jus frais conservé dans un réfrigérateur est plutôt indiqué dans les maldigestions avec dyskinésie biliaire et des constipations.

L’artichaut, l’Artemisia absinthium sont des plantes beaucoup plus adapté que le radis, du fait de l’intolérance de celui-ci au niveau gastrique et de la provocation de renvoie.

Le pissenlit demeure toujours un traitement approprier au printemps et en automne qui a une action polyvalente, une action largement glandulaire, hépatique et rénale, qui est cholagogue et diurétique et qui est surtout indiqué en usage spasmolytique.

Rappelons pour conclure que l’artichaut est un cholérétique antitoxique hépatique à action identique au chardon marie et qui à également une action hypolipidémique et qui est une indication typique du terrain arthrosique, associant calcul biliaire, obésité et arthrose.

L’action sur le calcul biliaire est d’autant plus manifeste que le calcul est d’origine cholestérol.

Rappelons que la betterave Beta Vulgaris a une action similaire hepatoprotectrise que l’artichaut qui a une action préférentielle sur les triglycérides. Il est souvent associé aux baies de sorbier.

Enfin la fumeterre ; un régulateur du flux biliaire est un excellent spasmolytique biliaire particulièrement indiqué dans les migraines ou le cortège bruyant accompagnateur suit un repas trop copieux entraînant maux de tête, nausées et vomissements.

Dans tous les cas dans le traitement de la cirrhose alcoolique par la phytothérapie outre les plantes de drainages et de protection hépatique, il faudra choisir et adapter le traitement selon l’effet à obtenir ;

1. Stimulation du flux biliaire

2. Effet carminatif

3. Effet antispasmodique

4. Effet tonique

Enfin pour conclure, ne pas oublier deux plantes utilisées pour la dépendance alcoolique , une plante chinoise le Radix Puerperiae ;Le KUDZU  et. en Russie Rhaponticum Carhamoides ou LEUZA

Le Cistanche (Oranbandacée)est une plante parasite,holoparasite,sans chlorophille,des déserts et zones semi-arides se fixe sur les racines des Saxaul ,chenopodiacée,Haloxylon Ammodendron et Persica , Tamarix.

17 Decembre 2018

Ces arbustes ont un rôle trés important pour limiter l’extension des terrains sableux et agent precieux contre l’érosion,on retrouve le Cistanche en Chine,(Xinjang,Mongolie)Inde,et Moyen Orient,son usage se retrouve sur les hauts plateaux du nord  Sahara (El Golea,Ouargla,Ghardaia en Algerie,)particulièrement dans l’Oued Righ  (Maiza,Slimane,Brac de Laperriere 1993)

On distingue 38 especes de Cistanches  avec 13 familles les plus utilisées sont:

 

 

1)avant tout ;la plus utilisée Cistanche Deserticola appliquée en Chine comme Antisénescence,Anti–oxydant, Neuroprotection;Anti-Néoplasique,anti-osteoporotiqueAnti-inflammatoire,hépatoprotecteur,Immmunomodulateur

La variété Deserticola ” Rou Cong Rong”est inscrite à la pharmacopée chinoise 2000 et la variété Tubulosa a été ajoutée en 2005 (composés chimiques superposables)comme une alternative à la variété Deserticola ;en FRANCE l’arrêté du 24 juillet 2014 l’autorise comme complement alimentaire/JORF N° 0163 du 17 juillet 2014.

 

<< En Chine

La tige du Cistanche est considérée en medecine traditionnelle chinoise comme une plante tonifiante le Yang,de saveur acide,douce,salé,agissant sur les meridiens Gros Intestin et Rein  :C’est un Tonique  modéré ;donnée dans la maladie rénale chronique,impotence,stérilité féminine,leucorrhée ,mennorragies abondantes,constipation chez la personne agé.

<<En Inde

les Etudes se sont accentuées sur la valeur Immunomodulatrice et mitogénique des polysaccharides de  la variété Déserticola:J Ann .Immunomodulating 2002/de Pectine Arabinogalate(Ebriagerova,Hromdkova,Hribaliva).

Les principes indiens de l’usage de Cistanche s’inclue dans le systeme ayurvedique Rasaynathérapie s’orientant vers rajeunissement,memorisation,cognition,longévité,.pousse des cheveux/mise en valeur des  glycosides phénylethnoïdes comme anti-Age-(Kumar Araya,Kaur,Gupta Juillet 2011)

 

2)Cistanche Tubulosa Utilisation contre  myotoxicité  des simvastatines/Wat,Ng,Koon,Wang/jour Ethno Pharm 08 2016

Action anti fibrose hépatique du phenylethanol glucoside de C Tubolosa/Molec Jiun 2016/You,,Ma,Zhao,Zhang,Lin

 

 

3)Cistanche Salsa avant tout action anti-osteoporotique et hypertrophie prostatique:

*suppression de la perte de masse osseuse chez la souris ovariectomiséeBiosci Biotech Biochem  1999/63:731-735/Yamaguchi,Shinohara,Kojima,Sodeoka,Tsuji

*Decroit le poids de la prostate et decroit le taux de Dihydrotestosterone (DHT) et expression de m RNA de l’alpha-reductase tye 1 et 2/Jeon,Chung,An An/Effets anti-prolifératifs de Cistanche Salsa sur la progression de l’hypertrophie prostatique bénigne/Can,J Physio Pharm 2016/94;104-11

 

4)Pour mémoire:

 

<<*la variété saharienne,Cistanche Violacée est utilisée contre les myalgies,condiment,suites de contusions,Agalactie,la tige pour la colique

 

<<*La variété Tinctoria (Phelypaca)au Niger ( Publié par Dadoun,Tarathith )est utilisée comme anti-diarrhéique,diurétique,aphrodisiaque,blessures,abcédation;et alimentaire en porridge avec des céréales;

Le CISTANCHE a été longtemps considéré comme un elixir de longue vie,les études concernant l’améloiration de  vie ont vu le jour dés 1980,sur la base d’études des mutations mitochondriales,oxydation, effet toxique carboxylique,radicaux libres,Peroxydation lipidique,mutation de l’ADN,modifications des echanges cellulaires calciques et potassiques ,tous phénomenes théoriques  conduisant à la dégénérescence et vieillissement.

 

CHIMIE

Huiles Essentielles :Alkane,Alcool,Aldéhyde,Héterocycles;Acide Palmitique et acide linoléique surtout dans la variété Tubulosa

Glycosides Phenylethanoides

Iridoïdes

Lignans

Alditols

Oligosaccharides

Polysaccharides

 

Pharmacologies des extraits de Cistanche

 

 

1)Extrait Ethanolique

Antagoniste de l’immunosenescence/Zhang,Ma,He,Li,Han,Jiang/Evidence Based compl Alernat 2014

Analgésique et Anti-inflammatoire/Lin,Hsich,Tsai,Wang,Wu  J Ethnopharm 2002

Accroit le poids des vésicules séminales,prostate et testicule/Wang,Chen,Yang,Deng,Kirby,Zhang/Pharm Biol 2016

Module le niveau des hormones sériques,induit les enzymes steroidogeniques testiculaires,diminue l’acide lactique et accroit le stockage energetique/Effet anti-fatigue.PhytoRes 2010 Cai,Yang,Shi,Chen,Li,Qi

Cardio-protection en reduisant le stress oxydatif,relance le systeme ATP-GC mitochondrial,et protection contre ischemie/Wong,Ko Pharm biol 2013/Yu,Cao PhytoRes 2016

Neuroprotection par differentation neuronale et longueur neuronale,formation synasptique/Choi,Moon,Jeong,Kim,Oh/ Behav Brain Res 2011

 

 

2) Extrait  Aqueux

 

Inhibe l’apoptose,Anti-oxydant/Wat,Ng,Koon,Wong,Tomlinson,Lau /Contre Myotoxicité de simvastatine J Ethnopharm 2016/XiongKadota,Tani,Namba Biol Pharm Bull 1996

Inhibe l’activation des macrophages et production de oxyde nitrique,et radicaux libres/Kyung,Kim,Park,Yang ,Choi,Lee Lab Anim Res 2012

Hépatoprotection par inhibition peroxydation lipidique/Xiong,Kadota,Tani,Namba 1996

Anti-néoplasique par expression de la synthetase H Nitrite oxyde,phagocytose/Jia,Guan,Guo,Du/ Phyto Res 2012

Memorisation et apprentissage par blocaqge des dépots des ABéta -1 42/Wu,Lin,Su /BMC 2014

Anti-osteoporose par regulation des genes du  metabolisme osseux Smad1 et 5,TGF-Beta 1/Liang,Yu,Tong,Huang  Int J Mol Sci 2011

Aphrodisiaque en intervenant sur la dégénération des cellules spermatogéniques,modulation serique  des hormones sexuelles/Gu,Xiong,Wang,SunLi,Liu Asian J Andr 2013/Li,Huang,He/ Trad Chin Med 2014

 

 

3) Extrait Méthanolique

Cardioprotection par action  gluthatione mitochondriale,décroissance Ca++ des mitochondries,baisse de l’ATP myocardique,changement du potentiel menbranaire des mitochondries /Siu Ah,Ko Statut gluthatione mitochondrial Pharm Biol2010

Activité vasorelaxante inhibe les contractions induites par noradrenaline/Yoshikawa,Matsiuda,Morikawa and co  Bioorg Med Chem 2006

Hépatoprotection inhibe la mort des hépatocytes,inhibition D-Gal-Net TNF-Alpha/Morikawa,Pan,Ninomiya,Imura and co Bioorg Med Chem 2010

 

 

LES MOLECULES ACTIVES

 

Des glucosides Phénylethanoides et 28 composants dérivés sont les marqueurs biologiques anti-ages principalement ECHINACOSIDE,ACETEOSIDE,TUBULOSIDE,POLYSACCHARIDE

 

1)ECHINACOSIDE

 

<<<Action ANTI-AGE,anti-Vieillissement

Action anti-oxydative et antiapoptotique

Dong,Yu,Wu,Wang,Niu IntJ Mol .Sci 2015

Wang,Zhang,Lu,Zhou Biosci Biotech Biochem 2015

Previent la dépolarisation de la membrane mitochondriale

Zhu,Zhou,Shi,Li,Lei,Zheng Planta Med 2009

Accroit l’expression de la protéine Bcl-2 anti-apoptotique,et inhibition activité caspase -3/Zhu,Zhou,Shi,Li 2012/Kuang,Sun,Yuan,Zheng Planta Med 2009

 

 

 

<<<<<ACTION SUR MEMOIRE ET APPRENTISSAGE

 

Decroit la phosphorylation  de la protéine -P-Tau et accroit expression CRMP-2

Chen,Zhou,Zhang,Feng,Wang EurRev Med Pharmacol 2015

Li,Wang,Ma ,Gu Yiang,Yu/Evid Compl Alternat Med 2015

Lu,Lin,Huang,Wang Int J Mol sci 2016

Guo,Zhou,Wang;Huang,Lee,Su Am J Alzh Disord 2013

Zhang,Li,Wang Int J BioMacrobiol.2015

 

 

 

<<<< ACTION ANTI-OXYDANT

 

Accroit les enzymes anti-oxydants

Inhibe la formation de NO

Agit sur tous les radicaux libres

Protége contre stress oxydatif affectant les radicaux libres et canaux Ca ++

Xiong,Tezuka;Kanelo,Tran Eur J Pharm 2000

Kuang,Sun,Zheng,Nat Prod Com 2010

 

 

 

<<<<< NEUROPROTECTEUR

 

 

Reduise le taux de T-Tau,TNF alpha,IL-1 béta

Inhibe l’activation des caspase-3 et Cytochrome C

La réduction du Ca2++inhibé par glutamate

Wu,Lin,Su BMC 2014

Choi,,Moon,,Jeong,Kim Behav Brain Res 2011

 

 

<<<<ANTI-INFLAMMATOIRE

 

Bloque TNF-Alpha -NO et COX II -PgE 2,et sauvegarde des radicaux NO

Regule TGF-Béta -1 et Ki67

Li,,Gou,Yuang,Qiu,Gu,2014

 

<<<<ANTI-NEURODEGENERATIF

 

Accroit l’expression de GDNF et BDNF et mRNA,anti-apoptosique

Zhang,Xiang,Cai,Mu,Yu ,Li Neurchem Res 2017

Deng,Zhao,Tu,Jiang ,Li,Wang Eur j pharm 2004

Geng,Tian,Tu,Pu Eur J Pharm 2007

Zhao ,Yang,Cai,Ye,Hou,Zhang Neurosci Bull 2016

Chen,Jing,Li,Tu,Zheng,wang J Ethnopharm 2007

 

 

<<<<IMMUNOMODULATEUR et ANTI-NEOPLASIQUE

Dong,Wang,Niu,Zou,Wu  Onco Target 2015

 

<<<< HEPATOPROTECTEUR

 

Antiperoxidation lipidique,reduction TNF Alpha

Li,Gou,Yang,Qiu,Gu,Wen, Scand J Gastro 2014

Antifibrosique en reduisant expression mRNA de NF-kB,inhibe les cellules etoilées hépatiques

Wu,Wen,Li Toxicology 2007

 

 

<<< ANTI-OSTEOPOROTIQUE

 

 

Stimule la formation osseuse ostéoblastique et accroit mineralisation ostéoblastique,accroit différentiation du mésenchyme osseux

Li,Yang,Zhu,Chen,Qi,Shi Fitoterapia 2012

Tian,Di,Bao,Lin Qin  2015

Liang,Yu,Tong,Huang  Int J mol Sci 2011

 

 

 

<<<< APHRODISIAQUE

 

Accroit la quantité de sperme et mobilité,qualité,enzymes de la stéroidogénése

Jiang,Wang,Zhang J Ethnopharm 2016

Wang,Chen,Yang,Deng,Kirby ,Zhang Parm biol 2016

 

<<<<< ANTI-DIABETIQUE et ANTI-FATIGUE

 

Baisse sur l’absorption rapide de la glycémie  post-prandiale,insulinoresistance augmentée

Inhibe l’aldolase réductase

Decroit les dommages musculaires,facilite l’effort,baisse le taux d’acide lactique et augmente le stockage d’énergie

Xiong,Gu,Wang,Sun,Liu J Ethnopharm 2013

Morikawa,Ninomiya and co  J Nat Med 2014

 

2)ACTEOSIDE (VERBASCOSIDE)

 

<<< VIEILLISSEMENT

 

Inhibe apoptose hepatique

Morikawa,Pan,Ninomiya,Imura,Matsuda Bioorg Med chem 2010

Xiong ,Hase,Tezuka,Namba;Kadota Life Sci 1999

 

<<<MEMORISATION et APPRENTISSAGE

 

Promotion NGF et actions neuronales,accroit expression TrKA,regule NGF

Inhibe  acetylcholine esterase et accroit activités des enzymes anti-oxydants

Accroit activité de GSH-Px,T-SOD,TChE,decroit MDA

Augmente les neurones hippocampiques

Accroit NGF et expression TrkA,decroit NO et caspase-3

Lin,Gao,Huo,Peng,Wu,Cai  2012

Peng,Gao,Huo,Liu,Yan Phyto.Res 2015

Yuan,Ren,Wang,He,Zhao Plos One 2016

Bai,Peng,Gao,Huo,Zhao,Yan 2013

 

 

<<<ANTI-OXYDANT

 

Sauvegarde radicaux NO et DPPH

Decroit synthestase Nitrite Oxyde

Peroxydation lipidique

Ciou,Lin,Chen J Pharm Pharmac.2004

Wang,Zheng,Gao,Jia,Yao Sci China C Life Sci 1996

Kuang,Sun,Yuan,Lei,Zheng Planta Med 2009

 

 

<<<<NEUROPROTECTEUR

 

Accroit neurones hippocampiques,Inhibe rotennone induit par alpha-synucléine et regulation MAP-2

Bloque dépot amyloide,inhibe les fonctions neuronales hippocampiques cholinergique et dopaminergique

Decroit cellules LDL,et phosphorilation des protéines Tau,augmente la survie cellulaires

Peng,Gao,Huo,Liu,Yan PhytoRes 2015

Lin,Gao,Huo,Peng,Wu,Cai 2012

Chiou,Lin J Pharm Pharmacol 2004

Yuan,Ren,Wang,He,Zhao Sci China C Life sci 1996

Bai,Peng,Gao,Huo,Zhao Plos One 2016

 

 

<<<ANTI-INFLAMMATOIRE

Xoing,Tezuka,Kaneko Eur J Pharm 2000

Sauvegarde radicaux NO

 

 

 

<<<IMMUNOMODULATEUR et ANTI-NEOPLASIQUE

Inhibe cellule basophiles,inhibe MAPK et decroit phosphorylation JNK

Yamada,Lijima,Han,Shigemori,Yokota ,IsodaPlanta Med 2010

Motojima,Villareal,Liijima,Han,Isoda 2009

 

 

<<< HEPATOPROTECTEUR

Antioxydative,immunomodulateur,regule l’apoptose hépatique

Sauvegarde radicaux libres,oxydation lipidique

Bloque TGF-B1 et P450activité peroxydation lipidique

Xiong,Hase,Tezuka,Tani,Namba ;Kadota.Planta Med 1998

Zhao,Liu,Ma,Yan,Zhao,Gu,Planta Med 2009

 

 

<<<ANTICHOLESTEROL et ANTI-DIABETIQUE

 

Relance expression mRNA des apoliporotéines B ,recepteur VL-DLet cytochrome 450 et hépatocyte HepG2,augmente tolérance glycémique

Shimoda,Tanaka,Takahara,Takemoto,Shan Am J Chin Med 2009

Cai,Yang,Shi,Chen,Li ,Qi .Phyto Res 2010

 

3 )ISOCTEAOSIDE

<<<ANTI-OXYDANT:

sur radicaux libres NO

Xiong,Tezuka,Kaneto,Tran. Eur J Pharm 2000

Jia,Guan,,Jiang,Salh,Guo,Tu. PhytoRes 2014

<<<<HEPATOPROTECTEUR

Xiong,Kadota,,Tani,Namba Biol pharm Bull 1999

Morikawa,Pan,Ninoliya,Imura and co  Bioorg Med Chem 2010

 

inhibe Vitamine C/Fe 2++et ADP/NADPH/Fe 3+induit par peroxydation lipidique

<<<<<NEUROPROTECTEUR

Inhibe la neuro-inflammation microgliale

Li,Wang,Ma,Gu,Jiang,Yu Evidenc Compl Alernat Med 2015

Jia,Guan,Jiang and co Fitoterapia 2013

 

4)TUBULOSIDE B

 

<<<NEUROPROTECTEUR

Inhibe l’apoptose cellulaire,atténue cytotoxicite induite par MPP+,diminue fragmentation ADN et accumulation radicaux libres,maintient les fonctions mitochondriales,anti-stress oxydatif,décroit le calcium intra-cellulaire et activité caspase -3

Sheng Pu,;lei,Tu,LiPlanta Med 2002

Deng ,Zhao,Ju,Tu,Jiang,Li Acta Pharm Sin 2004

 

 

5)POLYSACCHARIDES

de la variété Deserticola

 

<<<en particulier de la tige ,l’ARABINOGALECTINE:Wu,Gao,Tsim 2008,Guo,Cao,Zhao,Zhy/int J Bio Macrobiol/dec 2016,

 

Anti-oxydant,Hépatoprotecteur,Immunomodulateur,Anti-Oxydant,augmente lymphocytes

Wu,Gao,Tsim,Tu Int J biol Macrobiol 2005

 

<<ANTI-GLYCEMIQUE et <<<ANTI-LIPIDIQUE

Xiong,Gu,Wang,Sun,Liu Antiglycemique et Antilipidique J Ethnopharm.2013

 

 

<< IMMUNOMODULATEUR

Zheng,Lu,2002

Dong ,Yao,Fang,Ding .Carbohydr Res 2007

 

<<<Effets PROLIFERATIFS LYMPHOCYTAIRES

Dong Yao ,Fang 2007

 

<<<Stimule PROLIFERATION des   CELLULES T et B

Dang,Yao,Fang 2007

 

<<< ANTI-OXYDATION potentielle

Zhang,Huang,Wang,Li,Chen,Feng Int J Biol Macrobiol.2016

 

<<HEPATOPROTECTEUR

Guo,Cao,Zhao,Zhang,Chen,Liu IntJBiol Macrobiol 2016

 

 

RESUME DES FONCTIONS DES COMPOSANTS

 

Phenylethanoides Glycosydes PhGs :Essai Parkinson

 

Anti-oxydant,neuroprotection,(Tin et Pu 2005)stimule fonctions sexuelles,(Sato 1995) relance l’immunité,(Shen 1995)hépatoprotection(Xiong 1998)

Echinacoside:Essai Alzheimer

Neuroprotection,(Guo 2013/Luo 2010/Geng 2007/He 2009/Pu 2003)anti-Oxydant,(Wang 2001)Relaxation Vasculaire(He 2009)

Acetoside

Neuroprotection (Pu 2003)Anti-allergique (Motojima 2013)

 

Tuboloside B : Action sur Dysfonctions neurodégénératives

 

Neuroprotecteur :Sheng ,Pu,Lei,Yu,Li Planta Med 2002/ Deng ,Zhao,Ju,Tu,Jiang ;Li Acta Pharm Sin.2004

 

 

 

PRINCIPAUX AXES  REACTUALISES THERAPEUTIQUES DU CISTANCHE EN CHINE

 

1)FONCTION CEREBRALE

 

Acquisition mémoire,apprentissage,stockage mémoire,consolidation de la mémoire ,et capacite de rappel mémoriel (Choi 2001)

Avec Variété Tubolosa Action sur Apoptose cellulaire et facteur neurotrophique (Lin 2013) et option pour Alzheimer débutant +++(Guo 2003)

Action Cholinergique,Dopaminergique et dépot Amyloide sur modéle Alzheimer (Wu 2014)

PhGs inhibition de l’apoptose neuronale (Tian et Pu 2005/Geng 2007)

Protege l’Hippocampe contre l’ischémie+++ (Wang 2003)

Accroit les neurotransmetteurs Dopamine,Noradrenaline,Serotonine +++(Chen 2007/Choi 2011/Zhong 2012)

 

 

 

2 )FONCTION IMMUNITAIRE

 

Accroit Cellules lymphocytaires et décroit les cellules cancéreuses (Maruyama 2009)

Accroit macrocytes et immunite (Li 2009)

Colite Inflammatoire (Jia 2004)

Action preventive de la variété Salsa :sur réactions oydatives ,prevention des dommages de l’ADN,augmente la superoxydismutase,previent la peroxydation lipidique (Lin 2002/Deng 2004/He 2009)

Acetoside anti-oxydant(Chiu 2004)

 

 

3)  FONCTION APHRODISIAQUE

 

 

La variété Tubulosa agit sur les enzymes Steroidogéniques ((Wang 2015)Hormone male en augmentation de concentration (Shimuda 2000),

L’erection,les cellules germinales ,le volume testiculaire augmentent( Ma 2009)

Action vasorelaxante Yoshikana (2006 )et augmentation des cGMP des muscles lisses des corps caverneux (He 2009)

Pan et Min(2004) ont noté une augmentation des cetocorticosteroides

 

 

16 Mars 2019

Il est assez surprenant de voir et proposer des  plantes et leurs graines   comme compléments alimentaires dangereux et éminament toxiques ,souvent drapées du  paravent de nombreux  usages antiques mal interprétés ,expérimentations rares et essais cliniques de faible ratio donc contestables.Les Cucurbitacées demanderaient un vigilance et réglementation accrues car s’introduisant  dans l’alimentation par défaut  de sa reconnaisance et sa fâcheuse proximité dans les jardins (vente de graines avec identification)ne pas associer sur une table une décoration potentiellement toxique et ne pas planter les coloquintes non comestibles proches des espèces comestibles (il est évoqué une possible hybridation par pollinisation)

Le Citrullus Coloquintus,Cucurbitacée,se retrouve en vente pour décoration et s’égare sur les marchés , grandes surfaces alimentaires  et jardins domestiques.Il fait partie de la même famille que Cucurbita Melo-Melon/,Sativus -Concombre,/,Pepo- Courge,/Moschata et Maximum Potiron et Pasteque. Cucurbitacées:130 Genres /800 Espéces

Sous le terme Pepo sont regroupés Courge,Courgette,Citrouille et Coloquintes ornementales non comestibles.La difficulté demeure de différencier courge indigeste et courge comestible,d’autant qu’il existe des curcubitacées amères considérées comme comestible type Pepo sous espece Texana,ou Fraterna.il existe donc une ambiguité entre coloquinte vraie et fausse,qui n’est pas tranché par l’arrêté alimentaire R-623-56 de propriété intellectuelle.Cette ambiguité apparait sur la coloquinte de marche,cultivée en jardin ou sauvage,c’est pourquoi les intoxications surviennent  dans 91,5% par  l’alimentation et 15 % par accidents.

.

Trente Cinq (35) cas symptomatiques sont recencés par  an,la moitié  dans un contexte collectif,familial,Cantine ou Restauration Collective,(les courgettes farcies par exemple)les symptômes apparaissant 3 à 6 heures après l’ingestion et durant 1 à 5 jours.On établi un score de gravité des signes ,PPS ou Poisoning Severity Score.La séverité est surtout importante chez la personne âgée, les symptômes peuvent entrainer des troubles de deshydration et electrolytémie , touchant 18,4% d’enfants: nourrissons et moins de  10 ans.et adolescents de moins de 20 ans 14,2%:

Diarrhée,,Nausées,Vomissement,Hemorragie intestinale,(sang ou melaena)douleur abdominale,douleurs épigastriques.les troubles electrolytiques peuvent etre assoçié avec vertiges,céphalée,asthenie,voire collapsus vasculaire(surtout si forte dose),de toutes les façons une hospitalisation s’impose.

La dose toxique est faible :

une cuillère à café de poudre ou 2 à 4 gr de Pulpe de fruit.

Les accidents sont dus à la Cucurbitacine dont la concentration monte lors d’exposition de la courge au stress : hautes températures et sol pauvre.

Il a été formulé une hypothèse établissant un rapport possible;

Toxicité /Cucurbutacée/,Amertume.

Pour Jouandir,Halim,Rhioami,El Hilary 2001 ,Citrus coloquintes fait partie du Top 10 des Plantes Toxiques

Accidents Toxiques :Meran 1973

 

D’après SICAP 2007,il represente 5 % des intoxications végétales .Les centres Anti-Poisons français ont recencé,(CAP )de 01-02-2012au 31-12-2016 :353 cas et 176 analysés,survenant  à 82% durant le deuxieme semestre de l’année,en Ile de France,Rhone-Alpes,Auvergne

 

 

USAGE TRADITIONNEL DU MELON  AMER(Citrullus Coloquintus)

 

Les réferentiels citent les textes du Papyrus Egyptien Ebers,Gallien(131-216 ou 21) corrige par les théses humorales la pensée d’Hippocrate(Du regime Livre IV/5),Pline. Avicenne renove la therapeutique dictée par Gallien,mais surtout Avicenne  (Abou Sina ),le prince de la medecine arabe,modernise la pensée medicale antique par le Canon de la Medecine et introduit l’usage des Theriaques de Gallien,,Preparation des Philosophes ,Theriaque Terrible et de Venise,il fit connaitre son HIERA d’AVICENNE composé de 25 plantes dont Coloquinte,Hellebore,Gingembre,Asaret,Poivre,Acore,Agaric etc ,Le Hiera est selon Avicenne  “un purgatif correctif,considéré comme une action divine,les anciens redoutant les actions drastiques des simples,tel le pulpe de coloquinte “(Livre V /chapitre 2).le Coloquinte est nomme coloquinte d’Alexandrie ou d’Egypte

Dans la tradition le coloquinte est toujours considéré comme un purgatif drastique mais donné également dans l’Hépatite,Cholérétique,Rhumatisme,maladies Urinaires,Diabéte,Lêpre,Coup de froid,Asthme,Bronchite,Blessure,Cancer,Gastro-Entérite infectieuse,Larvicide,Congestion  Cérébrale,Ascite,Goutte.

Le caractère toxique purgatif drastique avec syndrôme hémorragique est souvent souligné

 

 

ENCYCLOPEDIE d’ALEMBERT et DIDEROT (1751)

 

En cas d’intolérance   la coloquinte est assoçiée avec Manne,Casse,Rhubarbe,voire  remplacée par ses graines en poudre avec le mucilage de gomme Adragante.Le coloquinte en état  a une action plus puissante que sa préparation en decoction ,en infusion dans l’eau ou le vin.Dangerosité et principe de precaution sont dévellopés mais l’évaluation revient au prescripteur dans l’Encyclopédie  d’ALEMBERT et DIDEROT.Tome 3 page 656-658

” le Coloquinte est un purgatif très fort et trés violent.Tous les médecins le recommandent pour evacuer les humeurs épaisses et visqueuses,et surtout la pituite qu’ils croient que la coloquinte tire des parties les plus éloignées et plus cachées.P.Eginet dit que la coloquinte ne purge pas tant le sang que les nerfs.On en recommande l’usage dans les maladies invétérées et opiniatres,que l’agaric et le turbith n’ont pû guérir;dans les maladies des nerfs,des articulations,dans les obstruction des viscéres,des migraines invétérées,dans l’apoplexie,l’epilepsie,le vertige,l’asthme,la difficulté de respirer,les maladies froides des articulations,les douleurs de la sciatique et colique venteuse,l’hydropysie,la lêpre,la galle ;et ENFIN DANS TOUS LES CAS OÛ IL FAUT SE TIRER  D’UN DANGER PAR UN AUTRE “,dit C.Hoffman”

il est écrit que “la grande amertume est mal supportée,donc à donner en pilule et ou assoçiés avec d’autres purgatifs,ne  donner qu’à des gens robustes,d’âge mur,absentions chez femmes enceintes (femme grosse) et mortel pour les foetus,ne pas donner en cas de maladies aigues“Il est dit que l’on peut corriger coloquinte par macération avec liqueurs acides,alcalines,spiritueuses,”mais les espéces de correctifs chatrent la vertu du remède”Le seul correctif en usage est poudre de graines de coloquinte avec gomme adragante,appelé Trochisques alhandal,mais difficulté de répartition  des pulverisations officinales  dans  les pilules” On donne le coloquinte en decoction en lavement pour apoplexie et affections soporeuses”

Enfin de compte,si on se référe à Avicenne et l’Encyclopédie d’Alembert et Diderot,la coloquinte represente une alternative ambigue sur les maladies graves,la Coloquinte se retrouve de fait dans la continuité de la pensée de Galien equilibre des quatre humeurs : Feu  -Bile-Cholérique et Biliaire,/Air  Sang-Sanguine/ Eau -Phelgmatique/Terre-Atrabilaire ou Melancolique,en opposition d’expressions therapeutiques  de son temps avec les Dogmatiques  se basant sur la Raison,Empirique se basant sur l’ Experience /Methodiques-concordant avec les Excrétions.La Purgation ayant pour but de purger les humeurs vicées ,tout comme les Emetiques et Sudorifiques.Le traitement doit  traiter  l’expression de l’humeur en excés viciée ou peccante.” Les contraires se soignent par les contraires”

Ainsi jusqu’au XVII siécle le trépied therapeutique sera “Saignée,Lavement et Purgation” éliminant les mauvaises humeurs oû apparaitrons majoritairement Scamonée,Hellebore Noire et Coloquinte.

 

La Tradition Ayurvedique,

 

Elle ne sera pas plus prolixe sur la toxicité de Fruit et Racine de Citullus Colocynthus, en sanscrit ,INDRAVAARUNI,selon S;Raghunata Iyer avec  l’école Arya Vaidya Sala de Kottakkal/Orient Longman 1994.Sont  notés son action abortive et interdiction d’utilisation chez l’enfant

L’Indravaruni ,fait parties du groupe des racines et Groupe des Purgatifs,Amer,Sec,Piquant,Chaud,Equilibre Kapha et Pitta,

Surtout il apparait en terme de Purification et Rejuvéneration ,dans la pratique de Panchakarma:Vomissement,Purgation,Lavement.ilest dit qu’il agit comme anti-toxique,constipation opiniatre,action sur les glandes abdominales

 

 

Les produits Ayurvediques avec Coloquinte

 

Dits “Over The Comptoir”

 

 

Indarvaaruni Mol

 

 

Racine souvent subit des substitutions;Utilisé pour syndrôme bilaire,jaunisse,inflammation de la poitrine,rétention d’eau

 

 

Indravaaruni PHAL

 

Associe fruit en lamelles 2 % d’epicarpe et 6% de graines

Pour syndrome Biliaire,Ascite,Congestion Cérébrale,Constipation,Ver,Fievre,Retention d’eau

 

Dans les deux cas ,pas de precaution d’utilisation dictée.

 

 

CHIMIE et PHARMACOLOGIE

 

1)PULPE FRUIT

 

Curcubitacine donne l’amertume,triterpenes tetracyclique,Purgative(Takagi 1981)

Cucurbticine libre ou liée avec sucre attachée avec noyau steroidien ou chaine aliphatique:toxique (Blasze 1997)/purgative drastique(Bruneton 1993)

Cucurbitacine A,B,CD,E(Argoujoum 1996) et E,I,J,K,L(Bauer1983/Sejer 2005/Sturn 2009)

Actionde cucurbitacine E sur Mycobacterium Tuberculosis résistant aux medicaments.08.2013.Mehla,Srivista

Glucosides de Cucurbitacine abaissent la croissance des cellules cancéreuses mammaires,in vitro(Tannin-Spitz 2007)

action anti-inflammatoire,protectrice hépatique( Jayaprakaszan2003/Chen 2005)/action protectrice hépatique contre paracetamol/Vakiloddin,Fulona Mai 2005

Acide Cafeique,chlorogénique,flavonoïdes,alcaloïdes(Gatel 1997/Gukar 2006/Tahila 2007/Jayal 2003)

 

Fruit :Glycoside Aglycone Alpha-,Elatarine,citrullol,

Le Glucoside agit sur l’utérus en baissant et rythme des contractions:donc interdictionformelle durant la grossesse

,Action histaminique et anti-choline

Plante:colocynthine

Extrait de pulpe ;action antibiotique contre salmonelle paratyphi

 

2)GRAINES

 

 

 

 

Protéine :lysine,methionine (Shaheen 2003)

Lipides:acide myristique,oléique (Khatri 1993

Forte concentration en acides gras insaturés type acide linéique(Grompone 1998/Karlesking 1992))

Acide Linolénique et oléique action anti-larvicide de Culex quinque Fasciculis(Raman,Venkatesu. Nov 2008)

 

 

3)FEUILLES,TIGES,FLEURS

 

Feuilles :migraine et névralgie (Akhar 1994/Khare 2007)

Fleurs,feuilles:quercetine,kaempferol A,ti-oxydant (Khare 2007/Meena 2006)

Feuilles tiges :VitC,SOD,GSP,catalase,alpha -tocopherol

Extrait feuilles:anesthésiant,larvicide moustique (Abdulraam 2008/Ramanathan 2011)

Feuilles :

Action Cucurbitacine. sur cellules souches du cancer du colon Ethomed.08.2015Cheweck,Giraldi,Jarraya

Action de Cucurbitacine sur Fasciola Hepatica(Chawech,Njeh,Damak,Handel;Hamman-Juillet 2017

Extrait alcoolique Feuilles et fleurs :action sur  bacilles Gram Positif et négatif

 

 

4)RACINE

Contient Elaterine et hentriacontane

Pate de Racine:inflammation,tuméfaction,Rhumatisme;Racine de coloquinte avec poivre

Action antibiotique du 4 methyquinoléine:Colibacille,Pseudomonas,Candida/Kim/Lee/Yang juin 2014

composé Alliphatique/Khare 2007/Memon 2003

Racine pour Gale,Jaunisse,Rhumatisme,maladies urinaires.

Extrait Hydroalcoolique de Racine action Hypoglycemique/Janvier 2012/Agarwal,Singh,Sharma

 

 

5) HUILE DE GRAINES

 

Composition d’huile de Citrullus coloquintus:Janvier 2013/Nehdi,Sbhi,Tan

Les graines contiennent 23,18% d’huile.

Acide Linoléique 66,7%

Acide Oléique 14,78%

Acide Palmitique 9,2%

Acide Stéarique7,3%

Tocopherol :121,05 Mg/100g dont Gamma-Tocopherol 95%

 

Applications de l’Huile de Citrullus Colocynthus:

 

<<Douleurs Neuropathiques chez les diabétique2/J Diabete.mars 2016/Heydari,Homayouni,Shams.

Action en Extrait d’Huile de Citrullus Coloquintus  ,avec 60 patients sur 3 mois

Effets significatifs avec changement de rapidité de  conduction nerveuse.et action sur sensibilité sensorielle,mais modalité d’effet de l’huile  sur la fonction nerveuse non encore clarifiée.

 

<<<<Réalisation de Biodiésel/Nehdi,Sbihi,Blidi,Protein Pept.Lett 2018 et Elsheikh ,Akhtar 2014:meilleure stabilité et meilleur rendement, bon anti-oxydant

<<Experimentation sur souris(Boudjadja Aima,Zerman ):Hyperphagie avec gain de poids,accumulations lipides dans le tissus adipeux.

<<<Comparaison de Huile de Tournesol et Huile de Citrullus Coloquintus,même caractéristique biophysique pouvant être utilisées en industrie et alimentaire/Hussain,Rathor,Satter .08.2014

<<Comparaison  avec Coco Nucifera /Janvier 2012.Obasi,Ukadilona,Eze et Badiju 1993

Dans l’ensemble grand potentiel industriel de l’huile de Citrullus Coloquintus,mais bien que le caractère alimentaire soit considérer comme positif ,peu d ‘études confortent cette notion.

 

PHARMACOLOGIE

 

Anti-inflammatoire :Tafola 2001

Anti-Oxydant:Dallak 2010,Khare 2007,

Anti-Lipidique: Telabani 2002

Anti-Diabétique: Agrawal 2012/Jayaraman 2019

Anti-Ictére: Kumar 2012

Antibiotique:Abd Elbussey 2011

Intoxication:Fergusson,Fisher 1983/Good,Jackson Mc Gary,Stewart,Thomas 2006

+++++Accident rénaux :Nephrite interstielle 15% à 27 %/Iran J Jidney 2017/Savary-Ghafari

 

ESSAIS CLINIQUES

 

1)Constipation

60 malades :de Dec 2002 à Mars 2003,cure de 14 jours,action en 3 jours sans disconfort.Arneima 2005/Lorensy,Lippmer,Dumming 2005

 

2)Diabéte 2

<<50 patients avec 100mg 3 fois par jour sur 2mois:baisse glycémie,HbA1 et Lipides,pas de réaction secondaire/Hussaini,Jafariayar,Raza,Heomat. 2009

<<Gymnema Sylvestris avec Coloquintus 2 fois par jour pendant 30 jours.Sur 32 patients Baisse de glycémie et Lipides.Sept 2015.Li,Zhang,Zhai,Huang,Khalil

<< Fruit 125 mg /J 70 personnes pendant 2 mois

Action sur absorption rapide du glucose et baisse HbA1/Avril 2016.Barghamdi,Ghorat ,Asodollahi

<<> Citrullus Coloquintus+Artemisia Absinthum+Gymenma Sylvestris

/sep 2018.Li,Zhang,Zhai,Huang

30 patients /4 groupes;Sur 30 jours

Un global C+G+A 1 gr/j pendant 30 jours:Baisse de glycémie et non lipides

Citrullus Coloquintus seul :baisse Glycemie 35%,Cholesterol T6%

Artemisia AbsinthumSeul :baisse LDL 3%,etLDL 6%

Gymnema Sylvestris seul:Baisse Glycemieb 37%,Cholesterol T 13%

 

 

3)Hypolipidemie

300mg de poudre de graines pendant 6 semaines ,chez non diabétique

Baisse de Triglycerides et Cholestérol total/Dec 2010.Rabhar,Nabipoor.

 

 

ESSAIS EXPERIMENTAUX

Sur Cancer Hepatique avec Tritrepene glucoside Abdellateff,Alaaf 2012

Cucurbutacine E et antilipidique Nakarama 2012

Antiinflammatoire et analgésique avec fruit immature et graines/Mazouk,Fenina 2011

Action Microgliale et Protection de traumatisme neurologique,médiation Neuroinflammatoire/Aout 2015.Park,Kim

Cucur I Attenue Hypertrophie cardiaque 2015/Jeong,Kim,Kang,Park

Cucr B attenue hypertrophie cardiaque induite par hypertension/Nov 2017/Xiao,Yang,Wu,Jiang

Anti-Convulsiviant expérimental action gamma -Aminobutyrique et Opoïdes/Mehrzadi,Shojali.Oct 2016

 

EXPERIMENTATION SUR CANCER AVEC DERIVES DE CUCURBITACINE

E:anti-cancer Sep 2017/Flori,D’agate,Roch

E Apoptose sur cancer de la prostate Juin2017/He,Gu,Qing,Guo

D:antiprogression cancer gastrique (AGS/SMUS/Hs7465)/Jiun 2018.Zhang,Wang

D:Anti-Cancer du Col Utérin Nov 2016/Skavder,Hafeez,Malik

D:Anticancer ovarien chimioresitant .Janv 2016/ElSendy,Badtria,

A:Carcinome Pulmonaire A 549/jan 2017.Wang.Liu;Xiuo

B:Cancer Pulmonaire à non petites cellules Antiproliferatif/Fev 2017.Khan,Jaleh,Makhtar

E :Antiosteosarcome inhibé/Nov 2016/Wang ,Xu,Wu

B:Antineuroblastome antiprolifératif 2014/Shang,Guo,Li

B;Cancer du Sein /2017.Gard.Kaul;Wahawa.

TOXICOLOGIE

On ne peut insister que   sur son caractère TOXIQUE:

vomissement,diarrhée sanglante,néphrite interstitielle à la dose de 0,6gr à 1 gr

Prudence dans tous les cas.

 

CONCLUSIONS  PARTIELLES

Deux niveaux encourageants:

a)Projection dans le futur ecologique en participant à l’alternative biodiésel

b)Les expérimentations en Cancerologie des Dérivés Curcubitacines  sont hautement prométteurs,et seront la véritable réponse thérapeutique du Citrullus Coloquintus méritant son pseudonyme abordé dans  l’Encyclopédie d’Alembert et Diderot de “Reméde Héroique” nécessitant de “s’instruire de l’action par observation” et ” ‘il ne s’agit que de l’appliquer dans les cas convenables”

Les essais hypoglycémies sont insuffisants:benefice-risque trop important,les randomisations sont de faible niveau et non comparatif et en l’absence d’éléments historiques du diabète(début,facteurs risques additionnels,(ex: obésité, alcool).C’est enfin de compte prendre  beaucoup de risque pour des pathologies en rêgle contrôlable type diabète 2 et la Constipation peut se régler plus simplement,.L’utilisation de l’huile de coloquinte en alimentaire nécessiterait beaucoup plus d’information,à priori,pas de composant toxique dans l’extrait d’huile