THÈMES

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Mallotus Philipinensis,Anti-Helmintique Infantile, antiallergique,,anti-Prolifératif,Immunostimulant,Anti-Oxydant,Hépato-Protecteur

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MALLOTUS PHILIPINENSIS ou  CROTON TINCTORIAL

2 Novembre 2015

Kamala,en Inde, une Euphorbiacée anti-helmintique aux propriétés nouvelles à explorer

Présente sous 20 espèces en Asie du Sud Est,Inde,Sri Lanka,Chine,Malaise,.Pakistan,Bangladesh.Philipinne considéré en médecine populaire  comme anti-helmintique,anti-filariose;laxative,vulnéraire,détergent,carminative,anti-bronchitique,contraceptive,cicatrisant des blessures,parasitoses cutanés,anti-herpétique.

L’action sur le Tenia,n’est pas particulière et originale  au Mallotus,puisque que l’on peut citer d’autres plantes ayant la même action:

Aloe Vera

Albizia Antihelmintica

Berlinia grandiflora

Centella Asaitica(hydrocoytyle)

Clerodendurm celebrookkianum

Lasia Spinosa

Psidium Guajava

Ocinum Sanctum

Nicotiana tabacum(toxique)

Calotropis procera(toxique)

Strobilantus discolor

Tradition de l’usage Ayurvédique

OFFLINE-Inde-du-Nord-Documentaire-entier

Les feuilles sont considérées comme: amer,rafraichissante et stimulant de l’appétit

Toutes les parties de la plante mais surtout glande et cheveux du fruit sont utilisées;particulièrement comme purgatif,anti-helmintique,vulnéraire,détergent,carminatif,bronchite,douleurs abdominales,,contraceptif,et en externe en application pour blessures

Caraka et Susruta: fruit et pollen contre les constipations tenaces  donc purgatif ,troubles de la mobilité intestinale.

Le Susruta préconise les graines pour parasites intestinaux,polyurie,maladies urologiques.La plante dans une huile médicinale est préconisée pour traiter localement maladies cutanées,blessures,ulcération.

Préconisation  assoçiant 5 gr de fruit,cheveux de fruit,fleur et sucre non raffiné comme anti-helmintique .

En médecine Unani la plante est prescrite pour l’eczema,herpes,gâle,anti-helmintique,et mélangée avec de l’huile pour massage cranien dans les alopécies.

                            Contre-Façons et Substituts

Bixa Oernalla,Caserria Tomentosa,Carthamus Tinctorius,Flegingia Macrophya.

                                        Chimie

Pour l’essentiel:Phénols, Tri et Diterpénoïdes,Stéroïdes,Flavonoïdes,Cardenolides;isocoumarines et coumarines

Cardenolides dans graines type corotoxigénine L Rhamnoside,et dérivé corol-aucigenine.L.Rhamnoside.

Triterpénoïdes type Friedeline dans ecorce de tige et coeur de bois;lutéol,bétuline,acétylaleuricolique,Amyrine(dans feuille),dérivé hydroxyleane.

Stéroïdes type Béta-Stirol,daucostérol dans ecorce

Composés Phénoliques:isocoumarine,bergenine,flavonoïdes type chalcones et lignane,mallatophilléne,phloroglucinol type kamalines,rottlerline connue pour son effet expérimental chez le rat comme  contraceptif féminin

Le  Cheveux des capsules de fruits:rottlerine.

Coeur de bois contient:bétuline,lupeol,stostérol,bergénine.

Ecorce:acide curitiloique,sitostérol,bergénine.alpha-amyrine

 Autres:Acide Gras insaturés,tannins,Surtout tannins des fruits et écorce sont anti-oxydants.

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                                     Pharmacologie

1)Anti-Filariose:action des extraits de feuilles ,aqueux ou alcoolique.effet expérimental sur Hymenolepis nana avec extrait de fruit. à 800mg/kg 2fois par jour ,action équivalente au Praziquantel.Action positive des résines extraites de la plante ( de 60 à 120 mg/kg d’animal expérimenté).

2)Stérilisant Féminin:action de la rottlerine des graines.Réduit FSH,LH, et réduction du Developpement folliculaire,ovulation et corps jaune

3)AntiBactérien :action des extraits méthanoliques et chloroformiques de l’écorce de tige.Action sur l’Helicobacter des extraits alcooliques.Action sur Klebsiella,pseudomonas,salmonella

4)Anti-Inflammatoire et régulateur immnunitaire:Chalcone et mallotophillene C,D,E agissant sur l’expression génétique de cyclooxygénase,interleukine 6 et 1b

 

5)Anti-Oxydant et activité anti-Radiculaire:par extrait d’écorce

6)Inhibition de la protéine  kinase impliquée dans le cancer:action de la rottlerine.inhibe la réponse des cellules T.

  • Cytotoxicité in vitro:action des extraits de cheveux de fruit en extrait:action de composant polyphénolique rottlerine.
  • Antiproliferatif :action des extraits de fruits de 4,Hydroxyrottlerine
  •  Antitumoral:action de 4  triterpénoïdes friedelane et dérivés sur le virus Eptsein-Barr

 

7)Action purgative:par résines isolées de la plante.Gupta,Verma,Hishikar (1983)

8)Anti-Tuberculeux:action de l’extrait éthanolique et la fraction ethyl acétate,sur mycobacterium tuberculosis H37Rv et Ra.naturellement à repositionner par rapport aux nouvelles données anti-tuberculeuses et resistance aux traitements. Strictement médical.

Hong;Mintyer,Franzblau,Arfan,Amin,Reinecke.Nat.Prod Comm.Vol5;2010/

Gupta,Shukla,Bisht,Saika,Kumar,Thakur:Letters inApplied Moicribiology.2008.Vol 119.

 

9)Anti-Allergique:action des phloroglucinols des fruits,mallotophilippene A et B.Rottlerine anti-anaphyllaxique.Bloque la dégranulation mastocytaire induite par les IgE.

 

10)Anti-Leucémique:action sur cellules HL60,action antiproliférative des polyphénols

11) Anti-HIV expérimental:Action des phloroglucinols,type mallotojaponine inhibitrice sur l’activité transcriptase-reverse virale du virus HIV

12 )Cicatrisant des blessures:action des cytokines par extrait d’écorce

13)Hépatoprotecteur:action protectrice des extraits méthanoliques des feuilles,action anti-oxydative.

14)Action antifungique contre Aspergillus et Cryptococus avec le dérivé Chalcone,kamalochalcone E./Nat.Prod.Res 2014/Kulkami,Sarkar,Tupe,Joshie and co

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                           Quelques Applications Thérapeutiques  

Pour l’essentiel,les études sont surtout le reflet de l’usage traditionnel.Si on se réfère à Feter Checke (1989)Farworth isole 225 espèces utilisées dans l’infertilité et dont 145 ont été étudiées in vitro.L’usage de Mallotus dans le diabète 2 est rapporté dans une étude globale de 19 plantes reconnues comme anti-diabétiques dans la région de Silurmalai du Tamil Nadu :est donné quelques fruits dans 200ml de lait de vache auquel est ajouté quelques graines  de Syzygium Cummini 2 fois par jour pendant un mois..

Revue de plantes hypoglycemiques.Handa,Chwia,Maninder 1989.

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1)Action stérilisante  féminisante avant tout expérimentale.il est évoqué une action en apport de Mallotus en post-partum dans West Bengal évoqué par Rora,Kamla,Ban Siduara.Am;Eurasia .j.Sustain Agric;2010

Kamboj,Dhwan(1982)Evaluation des plantes régulant la fertilité.J;Ethn.Pharm.1982.Vol6(2)191-226

 

2)Action Anti-Helminthique pour l ‘enfant et Adulte/Dikshit,Lalit

Ind.J;Med Res.1970.Danratna 1973

Une des rares études cliniques sur le Mallotus. 500 mg  pour enfant ;1 gr pour Adulte;sur 40 patients: de 1 à10 ans(35%),11 à 20 ans(37,5%)31-40 ans  (12,5%.)comparaison avec Embellica,sur une population défavorisée multiparasitée.Avec Embellica amibe,Gardia,Tenia présent à 35 %;avec Mallotus taux d’amibe à 12% et Ascaris à 25 %./Nayak Journal of Gastro-Intestinal and digestive systeme Juin 2013.Resultat considéré positif à 70%

Sur 76 Enfants comparés à Butea monosperma guérison sur Hemonolepis Nana à 96%

 

3)Action Hemostatique; de preuve  d’action superposable à l’adrénaline /utilisation médicale.

 

4)Action Anti-Allergique:Mizuguchi(2002)/Daikonya,Katsuki(2002)

 

5)Action Anti-Bactérienne:sur bacille Gram positif et negatif sur observations régionale népalaise. et indienne (Kumar 206)/Pandya (1989)

 

6)Action Anti-Inflammatoire.Il est reporté des propriétés anti-oxydantes et protection des radicaux libres comme utilisation dans blessures,Herpès,maladies bactériennes et virales dans l’Etat de Tamil Nadu par Rekha et Parvathis.in Global .J.Res Med Plants et Indigene Med Vol1,Nov 2012

7)Les applications expérimentales Anti-Cancéreux  avec la ROTTLENINE utilisé in vitro depuis 1994 par Gschwendt sur Cellules Cancer du Poumon,Sein,Lymphome,Méylome.Etude en combinaison avec traitements anti-cancéreux Tillman(2003)et Kurosu(2007).Action antimétastatique,inhibiteur de PKC delta et activation de la captase 2::Solloff (2007)Zhang (2008),Ni (2003),Toricelli,Fortino (2008)Lim,Park,Choi (2005).Pas d’essai clinique répertorié..

                              Contre-Indications

                 Grossesse,Allaitement,état nauséeux et vomissent.  

 

                           Projections d’avenir de Mallotus

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Bien que les études expérimentales soient engageantes peu d’études de grande envergure ont été pratiquées.Surtout on s’est penché sur le rôle déterminant de la ROTTLINE.Il a été pratiqué une semi-synthèse de la  Rottleine,évaluée comme cytotoxique et induisant l’activité apoptotique.:Fabrication  d’un monodimère ROTTLONE et réaménagement ee la Rottline.

Le Malloletine B est cytotoxique et stoppe les divisions cellulaires./The American Chemical Society and American Society of Pharmacognosy.Jour.Nat.Prod.2013 76(9)1724-30

Shryana,Jain,Anup,Pathania,Mooria,Sharma,Astink and co

Le probléme de l’antifertilité mériterait d’être revue car peu d’études positives de la Rottline à 100mgr sur 10 jours est cité par Pincus (1965) et Gujral,Varnus,Sareen Indian J;Med Res.1960. Vol 48.

L’étude pakistanaise de Zaïd(2009) fait état d’un mélange aqueux à 70% de Curcuma Amada,Mallotus,Myristica fragans et Psoralea Corylifolia agissant contre l’ulcère gastrique et action identique de Mallotus seule.

Les applications anti-cancéreuses mériteraient des explications  suivies. et ellargissement si si effets apoptotique et antimétastatique  formalisés.

 

 

MAMBA, serpent dangereux ,source d’analgésiques et ANEMONE de mer toxique

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*LE MAMBA NOIR  ou DENDROASPIS POLYLEPSIS

 

*ANEMONE DE MER ou   ANTOPLEURA    ELEGANTISSIMA  

 

 

   

     2 Novembre  2015

 

 

 

La revue NATURE a publié en octobre 2012,une étude de l’université de Nice Sophia-Antipolis,sur l’isolement de deux molécules analgésiques issues du venin du redoutable  serpent d’Afrique,le MAMBA NOIR.Cette recherche s’inscrit dans la logique de la meilleure tolérance des analgésiques supérieure à la morphine,sans les inconvénients respiratoires,digestifs ou centraux,voire dépendance si traitement au long cours

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Cette étude n’est pas la seule puisque que des molécules  issues d’Anémone de mer toxique et Mygale venimeuse ont également été isolées.Il doit être clair que les résultats sont des tests de laboratoire+++++,certaines recherches sur des mygales ont été abandonnées.

Il sera donc abordé dans en premier lieu le problème des anémones de mer et Mygale puis le Mamba

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1)LES ANEMONES DE MER

a)Venin de Antopleura Elegantissima,la toxine APE-FX2.Etude de DELVAL (2011)

b)Toxine APHCI de HERACHS CRISPA,modulateur et non bloqueur,sans toxicité à 1mgr/Kg en IV (ANDREEV ;2008)

2)Les MYGALES:

Exemple PHONEUTRIA NIGRIVENTER,toxine inbitrice mécano-sensible la G5 A F2 (Bowmam 2007).Effet analgésique de modèle douleur mécanique de forte intensité,les inflammations et lésions nerveuses.Action à faible stimuli (Park 2008)

Anemone

3)Le MAMBA NOIR

Du venin a été isolé par le CNRS,Université de Nice Sophia-Antépolis deux peptides analgésiques inhibant les canaux ASIC (systéme de protéines présentes dans la membrane neuronale) ASCICALGINE-1(n-Dp1) et ASCICALGINE-2 (jc-Dp2).Ces protéines appelées Manbalgines ne sont pas toxiques chez la souris,n’entraine pas de dépression respiratoire,et un phénomène d’accoutumance inférieur à la morphine,non neurotoxique et de réaction durable.

Publication pour brevet le 23/02/2012)Linguelia,Doichot,Baron-Forster,Salinas,Lazdunski

La régulation de la douleur par les manbalgines n’est pas encore bien clarifiée mais est une voie prometteuse à finaliser.

Prudence :Serpent

 

Manger le Pissenlit par la Racine. Une Plaisanterie et des Vérités.

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TARAXACUM OFFICINALIS

TARAXACUM DENS LEONIS

 

 

2 Aout 2020

Cette Asteracée  de l’Hémisphére Nord,depuis le XIX éme siécle ,pissenlit est synonime  populaire de mort ,être mort et entéré . Pourtant Feuilles,fleurs,racine ont été surtout trés tôt utilisées dans l’alimentation comparé par l’usage aux epinards et laitues,et fait parties indispensable des mesures de prevention cardiaque,cognition,cancer, avec un ensemble de 400 à 600 gr / j groupant  Pissenlit,Brocolis,Cacao,Ail,Raisin,Olive(Rev Food Sci Nat Mai 2016/Rodriguez,Casado.)Mais  ,sur 2500 espéces,1 % sont  pharmacologiquement connues.

Dés le Moyen Age,le pissenlit  est cholerétique,diurétique,anti-rhumatismal,anti-inflammatoire,”un draineur rénal” ,”dépuratif”.

On considére les deux periodes utilitaires  du pissenlit  1930-1950 avec repétitions des normes therapeutiques, antérieures ,et de 1990 à nos jours.

Le pissenlit devient ainsi un compagnon indispensable à l’agriculture(moniteur métallo-hypersensible:Feuille capacité d’absorption saisonniére des sols pollués en Cd,Cu,Fe,Mn,Zn,Pb/Martin;Gouhtrzay .1982/Djingova,Kuleff 1999) ),et industrielle(Focus concurentiel à l’Hévéa) et les recherches medicales se sont élargies  type Calcul urinaire,Melanome,Diabete 2;Neuroblastome cellules souches d’enfant.Pissenlit + Ortie actions sur la Dengue Serotype II.

 

Précautions

Comme le Cresson,le Pissenlit peut véhiculer dans les zones infectées , Fasciola Hepatica ,La Douve du Foie ,justifiant surveillance , rappel stricte de culture .et traitement précoce.

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CHIMIE de la RACINE

 

1)Sesquiterpénes Lactones::Taraxacoside,Taraxacolide O-Béta-glucopyranoside,Ixerine,Acide Taraxinique Beta -glucopyranoside

Anti-Inflammatoire,Antimicrobien

 

2)Triterpenes/Phytosterols.:Taraxasterol,Amidiol,Faradiol,Alpla et Béta  -Amyrine,Beta-stitosterol,

Reduit l’Absorption du cholesterol,
3) Composants Phenoliques:

Acide Phenolique:Immunostimulation

Acide Chicoride,Acide Chlorogenique,acide Caféique,acide vanillique,acide férulique,acide synringique

Coumarine:action cardio-vasculaire:Esculetine,Scopoletine

 

4)Stockage Glucides

Inuline

Activité Prébiotique

 

 

CHIMIE FEUILLES ET TIGE

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1)Terpenes

Lactones Sesquiterpenes: Acide Taraxinique Béta-D-glucopyranoside,Acide chicorique

anti-inflammatoire,anti-microbien

Triterpenes /Phytostérol,Beta-Sitosterol

Reduit absorption du cholesterol

 

2) Composants Phenoliques

Acide Phenolique,acide cafeique,chlorogenique

Immunostimulant

3)Flavonoides Lutéoline 7-O-glucoside et 7-O Rutine,Quercetine 7-O-Glucoside

Anti-oxydant

 

4)Coumarine :Cichorine,Aesculine

Action cardio-vasculaire

 

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CHIMIE FLEURS

 

 

Composants Phenoliques

 

1)Acide Phenolique:Acide Caféique,acide chlorogenique

Immunostimulant

 

2)Flavonoides: Luteonine -et -Apigenine -7-O- et glucoside,Luteonine.

Anti-oxydant

 

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ACTIVITES IN VIVO ET IN VITRO

 

1)Anti-Oxydant:Inhibition NADPH,(Fleur,feuille,racine)ROS (Fleur),H2O2,NO

 

2)Anti- Inflammation colique,mediateurs TNF-Alpha,Cox-2,Il-1,iNOS sur astrocytes et macrophages.

 

3Hyperlipidémie :Inhibition lipase pancréatique:hypolipidemiant et baisse triglycerides et cholesterol total

 

4)Diabéte  Activite secretagogue insulinique sur cellules  INS-1:hypoglycémiant,inhibition apha-glucosidase

 

5)Anti-Aggregat -Plaquettaire

 

6) Anti-Cancer sur cellules HepG2 et Caco -2(extrait aqueux)/Decroit MCF-7/AZ,(Feuilles)anti-invasion de cellules LNCtP,(Racine)et Apoptose leucemique (Racine)

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7) Hepatique;decroit peroxydation lipidique des cellules HepG2(racine)

 

8) Gastro-Enterologique,Accroit contraction du muscle lisse. Cholagogue(Chien) et Choleretique(Rat).Action sur constipation ,diarrhée et colites chroniques,action sur ulceres gastriques, metaplasie gastrique

 

9) Nephrologie Diuretique,effet sur urolithisae animale.,recidive infection urinaire.

 

10) Bacericide et Anti-Viral(AntiHHV1)

 

11)Antalgique(Extrait sechée alcoolisée)

 

12) Immunomodulation;Stimulation chez souris.

 

 

Essais et Nouvelles Espoirs Therapeutiques  du Pissenlit

 

Oubliez les vieux Dictons

 

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1)Les Polysaccharides  Effet Anti-Angiogénique sur le Carcinome Hepato Cellullaire Regulée par expression VEGF/HIF-1Alpha

Front Pharm Avril 2020/Ren,Wu,Yang,Wang,Li

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2) En Cas d’Irradiation Ionisante,la prise préalable de Taraxacum  racine ,protege plus le Testicule que le Foie

Mol Biol Rep Oct 2019/Abdel-Magied,Fattah,Elkady

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3) La racine de Taraxacum :effet par voie  PI3K/AkT sur cancer du Sein induit par DMBA (Anthracene)chez rat albinos :Normalisation de CA15-3,regule mRNA.Empéche croissance et proliferation.

Biosci Rep Dec 2018.21/Nassan,Soliman,Ismail,El-ShazlyIMG_5628

 

 

4) Effet anti-Tumoral des cellules cancereuses pédiatriques Neuroblastome NHDF-C :Apoptose et action synergique avec le Gui (Iscucin,)

Compl Ther.Med Octobre 2018/Menke,Schwermer,Felenda,Beckman,Stinzing,Schramn,Zuzak.IMG_5518

 

 

5) Effets Anti-Depresseurs sur modele souris par inhibition des niveaux ce corticosterone et modulation de la phosphatase proteine kinase  -1(Mkp-1)et expression du facteur neurotrophique cerébrale (Bdnf)/Med Sci Monit Janv 2019/Gao,Kong,Guo,Lianf,Duan,Li.

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6) Taraxacum  Off et Urtica Dioca,composés alcooliques affectent la replication de DENV2,inibition du virus DENGUE serotype 2.

BMC Compl Alternt.Med Mars 2018/Oceloti,Rosas-Murietta,Moreno,Vallejo-Ruiz,Reyes-Leyva,Dominguez ,Santos-Lopez

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7)Biosynthése du Caoutchouc à partir du racine Taraxacum Koksaghyz ,(origine russe)rôle du cis-prenyltransferase -protéine like..transcription du géne RT-P-CR à partir du latex .les génes augmentent sesquinterpernoides et phénylpropanoide(genes KTS et NBB).Via acide Mavalonate (MAV)et Methyl erytritiol.(MEP)/Plant Med Novembre 2019/Niephaus,Muller,van Deenen,Lassowskat,Boni,Finkemeler,Prufer,Gronouver/Panara,Lopes,Dadoliego BMC 2016

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8) Isolation de composant Anti-Glycation à partir de Taraxacum Coreanum ,composant complementaire contre DIABETE 2/Molecules Aout 2019/Lee,Whang.

 

 

9)Pissenlit ,Moniteur Ecologique,,Hyperaccumulateur,racine et Feuilles absorbent les metaux lourds accumulés dans les sols:Fe,Zn,Cd,Mn,Pb./Martin,Guyghtret 1982/Bull Environ.Contam.Tox Juillet 2018/Korlak,Marciniul,Poijantus,Walsilszuk,Kaspryzyloxski

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10) Effet Neuro-Protecteur et oxydant  de glutamate induisant stress oxydatif dans les cellules HT22 via la voie HO-1/Nrf2.indication  neurodégénérative du pissenlit./Nutrients Juillet 2018/Huang,Meng,Liu,Guo,Dong,Li,Ye

 

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11) A partir de la feuille construction de  nanoparticules argentiféres,(Pol AgNPs)Anti-Oxydant,Anticancer,Antimicrobien.Tol -Ag NPs Cytotoxique cellules de cancers hépatiques et microbiennes./Environ.Sci Polut.Res Int Avril 2018/Sarate,Bennelli,Kumar,Kim,

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12) Effet protecteur contre oxydation renale causée par CCl4 de Sylibum Marianum avec  Taraxacum/Ren Fail Nov. 2017/Karakus,Deger,Yidrim.

 

 

13) Taraxacum Mongolicum induit stress endoplasmique réticulaire,assoçié à l’apoptose  et viabilité,arrêt cycle cellulaire ,du cancer du Sein Triple negatif/ Action sur Caspase 3 et PARP protéines.J Ethnopharm Juillet 2017/Li,He,Zhou,Zhao,Zheng,Jiang,Zhou,Li,Han

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14) Effet Antii-Urolithiasique. du Taraxasterol sur calcul renal induit par ethylene glycol./Comparative Sudy Oct 2018/Nov 2017/Ghale-Salimi,Eidi,Ghaemi,Khavari-Jejad.

 

 

15) Diabete 2 et Pissenlit

Du à Acide Chicorique,Taraxastreol,acide chlorogenique

Rev Diabt.Stud .Aout 2016/Wirngo,Lambert,Jeppesen.

 

 

16) Taraxacum decroit la fertilité du rat,donc agent anti-fertilité./J EthnoPharm Avril 2011/Tahtamouni,Alquma,Al-Hudhud,Al-Hajj.

 

 

17) Efficacite de la Racine de Pissenlit en induisant Apoptose des cellules du Mélanome humain  A 375, Resistant aux Drogues./Evidence Based Compl..and Alternat Med Decembre 2010/Chatterjee,Ovadje,Mousa,Hamm,Pandey.15780644_400238670316406_5440614404339272530_n

 

18)Composants Anti-Bacteriens  des feuilles du Pissenlit :futures voies d’applications industrielles/Eviden.Complem.and Alternat Med .Janvier 2018:Diaz,Espinoza,Madrid,Pizarro,Chamy

Lactones sesquiterpenes :Alpha-Santonine,glabelline,arborescine,estafiatine,

monoterpenes: diméthyltricycle- decane -diol,

phytosterol

,terpenes:lupeol,

derivés méthoxybenzaldehyde.,

coumarine

Action forte sur Staphylocoque Doré,Modérée sur Escherichia Coli et Klebsiella Pneumoniae.

 

Mangue,Polyphénol,Mangiférine et Neuroprotection

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LA MANGUE,MANGIFERA,

 Renouveau  de la protection  contre la neurodégénérescence

2Novembre 2015

Suite à une publication cubaine par Nunes-Selles (2005) sur l’usage traditionnel de la mangue ,il n’est pas surprenant  de remémorer ses applications avec l’usage de l’écorce de la tige,pelure de la mangue, fruit, études faites sur 10 ans sur 7000 personnes:cancer,diabète,stérilité,lupus,hypertrophie prostatique,troubles gastriques,arthralgies,affections buccales et autres applications non spécifiées mais l’accent est mis sur l’effet anti-oxydant des polyphénols,dont la mangiférine de la mangue.Ce composant se trouve dans toutes les parties de la mangue:pulpe du fruit,pelure,graines,feuilles,écorce de tige.Toutes ces informations ont été  traitées dans le thème spécifique Mangue.Toutefois,il est  étonnant de voir apparaitre épisodiquement  une application  de la Mangue dans l’Alzheimer,Docphytoplus a donc décrypté 170 publications,cette métaanalyse a pû confirmer cette usage sur des modèles expérimentaux de laboratoire  mais  peu d’essais cliniques et on peut globalement décrire:

  • Caractère constant du caractère anti-oxydant de la mangue
  • Rôle de la Mangiférine dans la protection des maladies neurodégératives oû seul le Parkinson est évoqué,Neuroprotection.,prévention de la mort neuronale
  •  Caractére anxiolytique lors  du stress chronique
  • Rôle des flavonoïdes anti-oxydants et s’opposant à la mort cellulaire (mangérine,Quercétine,Cathéchine),en protégeant la cellule neuronale du  rôle toxique du Zinc et indépendant du caratcère anti-oxydant
  • Anthocyanes anti-oxydants, protecteurs inflammatoires vasculaires et coronariens et action positive sur le vieillissement neurologique
  • Atténuation de la neurotoxicité  corticale du glutamate
  • Acide Benzoïque:Protecteur neurologique

Il ne s’agit pas de contradiction  formelle mais il apparait  bien une extension thérapeutique fondée sur  l’expérimentation et études sur des modèle animaux de laboratoire et peu d’essais randomisés apparaissent.Une  clarification est donc nécessaire,en rappellant les intervenants pathologiques et de la possiblitté de ralentir la progression et gravité de la maladie,ce qu’expriment les essais de laboratoire

1)Le Guthation et dérivés anti-oxydants avec radicaux SH:

Intervenant sur la réduction des radicaux thiols cellulaires,protection contre les dommages oxydatifs,détoxicification  des métaux  et éléctrolytes,stockage et transport de la cystéine pour la synthèse de l’ADN,régulation et différentiation cellulaire.le Gluthation est donc la référence clé de la protection cellulaire.En outre,la cystéine est anti-oxydante et le gluthation sauvegarde la perxoxydation lipidique.Le Gluthation et ses radicaux SH,interviennent avec liens,stockage des ions pour le transport intracellulaire de métaux avec affiinité avec Mercure,Argent,Cadmium,Arsenic Etain,Zinc,Cuivre,Or

2)Rôles de Vitamines sur les déclins cognititifs,

On peut donner à l’homme vieillissant des cocktails de vitamines A,E,C,D,B12,Béta-carotène,Thiamine,Riboflavine,Niacine,Folate,Fer,Zinc,Cuivre,Sélénium,iode,calcium,magénésium

Le niveau de caroténoïdes(apportés par fruits,Légumes),vitamine C et E ,folates et GSH sont bas chez l’Alzhiemer.La Vitamine C facilite la peroxydation lipidique de la vitamine E,il existe une action  synergique entre les deux vitamines (dosage déclinant avec l’âge):essai avec vitamine C 1000 UI et Vitamine E. 400 UI. Le taux de vitamine A est bas dans l’Alzhiemer et le lien entre vitamine A et protéine Béta-amyloïde devient plus important.La supplémentation en vitamine B12  montre une amélioration dans les atteintes modérées.Des suplémentations en thiamine ont montré des améliorations à 3gr/j pendant 3 mois.Des essais  ont été pratiqués avec grande dose de vitamine E 2000 UI,sans preuve probante ou sous condition d ‘être donnée précocéssement.

3)Les Polyphénols

Les polyphénols:Révésratrol (Vin Rouge), Thé vert,Gingko sont anti-oxydants inhibibant l’oxydation dans l’hippocampe et majoré par la vitamine E.le Curcuma réduit inflammation et oydation neurocérébrales.,phagocyte les plaques amyloïdes L’action du Gingko n’a pa été valorisée pour l’Alzheimer mais pour troubles mineurs cognitifs

Le Curcuma est appelé a un grand rôle de prévention cognitive,par son polyphénol pouvant inverser les effets toxiques cognitifs induits par la protéine Béta-Amyloïde (Neurology of Aging Nov 2001/Frautschy;Hu;Kim;Miller,Chu;Cole;Harris-White)

                                     LES POLYPHENOLS DE LA MANGUE

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Si la mangue présente plusieurs composants  communs,vitamines ,oligoéléments intervenant dans la protection neuronale,ces polyphénols ont font un fruit original à capacité :

anti-                  oxydative:MANGERINE,CATHECHINE,QUERCETINE,KAEMPFEROL,RHAMNETINE,ANTHOCYANINE,ACIDE GALLIQUE ET ELLAGIQUE,PROPYL ET METHYL GALLATE, ACIDE BENZOÏQUE,ACIDE PROTOCATECHIQUE.L ‘élémement le plus réprésentatif est la MANGERINE

Propriétés Générales des polyphénols de la mangue:

*anti-Oxydants,propriétés de prévention neuro-dégénérative dévellopées par Lee 2005/Jung 2006,Park 2006

*Protège la Cellule contre les dommages  du Stress Oxydatif due à la peroxydation lipidique.

*L’extrait de Mangue peut traiter les douleurs neurologiques post-herpétiques /Garrido-Suarez;Garrido;Delgado,Bosh,Rabi/Molecule.2010,mai,(12)15 ..9035_45 et Pharmacognosie du Brésil/01.2011;21(6)1111

Les polyphénols sont présents dans:pulpe,pelure,graines,ecorce,feuille,fleur de la Mangue

 

  LES POLYPHENOLS DE LA MANGUE

Composition des polyphenols de la  pulpe de la mangue:Mangiferine,acides galliques(le compsant majeur/Prabha,Patwardhan 1986),gallotannins,quercetine,isoquercetine,acide ellagique et Beta-glucogallin (Schierber/2000):Acide Gallique 6,9mg/kg et Mangérine 4,4mg/kg (Schieber/2000).

La mangérine se trouve dans tous les composants:pulpe,feuilles,ecorce de tige.les gallo-tannin sont présents sutout dans le fruit non-mur et graine.L’acide ellagique est predominant dans la pelure du fruit.Berdadini(2005) et co ont établi que la capacité anti-oxydante de l’extrait de pelure venait de la mangérine et Quercétine 3-O-Glucoside

Le Noyau des graines est riches en polyphénols anti- oxydants (Ahmed 2007/Soog et Barlow 2004)

Les feuilles et écorce de tige contiennent dérivés gallique,benzoïque,épicathéchine (dans feuilles) anec surtout la mangiférine à 1O% (Sanchez 2000),composant retrouvé dans toutes les parties de la plante par Saleh et El Ansari (1975)

                                       LA MANGIFERINE

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Ce polyphenol (un Xanthone)est le plus important anti-oxydant connu,un super-anti-oxydant supérieur à la fois que la vitamine E ou C.,c’est le produit de référence indiens des traitements des maladies immunodéficitaires (Scartezzini,Speroni.2000)

Il est anti-oxydant,antiatherogène,antiallergique,anti-inflammatoire,analgésique,imnomodulateur:Sanchez (2000)/Rouillard (1998)/Zhang 1990/Muruganandan (2002).il chélate le FER protégeant contre la lipidoxydation (Haliwell,Gutteridge 1986),reporté dans une approche anti-oxydative et chélatrice  férique dans l’hémochromatose,ataxie de Friedrich;H,Thallasémie (Britton 2002).Andrew (2005)suggère que la mangérine sensibilse la mitochondrie à la perméabilité au Calcium. et phénomènes biochimiques supposant une induction aptosique  mitichondriale ,réaction cellulaire de défense  contre le stress oyxdatif (Nunez-Selles 2005)

Expérimentation anti-cancéreuse colique (Bhattacharya.1972,fibrosarcome (Guha,Chattopadhyav 1996);prévention du cancer(Yoshima 2001)

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    Sur le plan Neurologique,la MANGERINE,un apport capital

Attenue la neurotocxicité  corticale du Glutamate  en excès synaptique/Lemus-Molina,Sanchez,Gomez,Matatte/Neur.Tox 30.2009 .le Glutamate alére la mitochondrie,excitation anormale avec le calcium,accroit les réactions oxydo-réductrice /Choi 1995/Matute 2002/Mattson 1999/Michaelis 2003.Ainsi pour Lemus-Molina Sanchez-Gomez,Matute,Delgado-Hernandez ,il est expilcitememnt dit que la mangérine qui est anti-oxydant majeur,neuroprotecteur,préventif contre la mort cellulaire neuronale,stress oxydatif et dépolarisation mitochondriale avec un taux expérimental de mangérine de 64 % à 12,5 micro-gr/ml.Cette propriété fait de la Mangérine un candidat idéal potentiel pour traiter les maladies neurdégénératives

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La mangérine protège les cellules N2A neuroblastiques contre la cytotoxicité induite par le Methyl-4phényl-Pyrrdine(MPP+),molécule qui induit des syndrômes parkinsoniens (Amazzal 2007) et décroit l’action de la superoxydismutase et catalase intervenant dans le stress oydatif (Amazzal 2007).Selon Halliwel (2006)la mangérine par son effet  sur le stress oxdatif pourrait être une des voies thérapeutiques des maladies neurodégénérativesn dont le Parkinson.De plus l’action de la Mangérine sur  le transfert de la barrière sang-cerveau conforte Martinez (2001) dans ces indications .

Pour qu’il ait mort cellulaire il faut une action conjuguée oxydation et de la pénétration intracellulaire du calcium,la Mangérine diminue le phénomène oxydatif et l’entrée du calcium (rôle des cellules T) :Hernandez (2007)

La Mangérine protège les Globules Rouges contre les réactions oxydatives /Rodriguez (2006)

La mangérine agit sur la Calpaïne dans l’hippocampe,la calpaïne est une protéine de cystine,dépendante du calcium et proteolytique (comme la papaïne).la calpaïne est considérée comme un médiateur de la mort cellulaire et aptose suivant l’hypoxie et neurodégénérescence./Proc Nat,Act.Wang 1996/Lopez-Picon;Kukko,Lukjanov Jour.Neur 2006/Nixon:Calpaïnsin Aging Aging Res 2003 (4)407-418

La mangérine agit sur le zinc inducteur de mort cellulaire(effet indépendant de l’effet oxydant)/Sadakan,Khono,Ha Nut.Res 2005(22)73-79

L’extrait alcoolique de noyau de graine de Mangue inhibe la tyrosinase en respectant la L.Dopa.la Chélation du cuivre est requise pour l’activation catalytique de la tyrosynase/Bavoda,Sarparkorn,Pithayanukul;Nithitanakool/Moleclecule 2009(14)257-65

Tests de laboratoire: In Cell Calcium 14/11/2008:Campos-Esperaza,Sanchez-Gomez,Matute :sur la neuroprotection de la Mangérine et Morine(flavonol dans orange et goyave)

  • protections des neurones corticaux contre la mort cellulaire
  • reduction de l’oxydo-réduction et maintiens des sytèmes anti-oxydant après des effets excito-toxiques
  • Effets sur le potentiel de la membrane mitochondriale après effets exictant-toxiques
  • Inhibition de de l’activité de la calpéïne induit par le glutamate
  • Régulation des protéines pro-aptotiques captase-dépendante et indépendante de la mort cellulaire
  • Modulation des systèmes AKt et Erkk-1/2 kinase:protection contre la phosphorilation et survie neuronale
  • Action protectrice sur dommages de translocation nucléaire

        LES AUTRES POLYPHENOLS NEUROPROTECTEURS DE LA MANGUEvague505c56_40f1f1c679e6424bac06c0d11ec6733d~mv2

 

  •  CATHECHINE ET NEUROPROTECTION:
  • Reduction des accidents myocardiques et protection du vieillissement /Chander (2003),effet anti-oxydant utilisé comme suppléments alimentaires combinant cathéchine et Epicathéchine (Rastaelli 2002)

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  • ANTHOCYANIDE ET NEUROPROTECTION:besoin journalier ;200 mg/j (Khunau;1976),anti-oxydant ,prévention des dommages sur ADN cellulaire (Lazze 2003),anti-alergique (Bertuglia.1995)
  • Prévention de la nitrification de la tyrosine et agit sur les déficits liés à l’age:neurologique (Joseph.1999);atherosclérose (Andriambeloson 1998) microcapillaire (Bertuglia.2005),diabète et prolifération proétique anormale (Perossini 1987),amélioration visuelle (Nakaishi.2000)
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  • ACIDE BENZOIQUE et NEUROPROTECTION:un des nombreux composants étudiés est le l’acide Protocatechuique (2-4 acide dihydrobenzoïque),quantifié dans l’ecorce de tige à 226,2mg/gr de matière séche.Les effets pharmacologiques référencées sont:Anti-mutagène,anti-carcinogénique,anti-fungique,anti-bactérien,anti-oxydant  et Neuroprotecteur (Wang 2007)
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LA mangue et sutout la MANGEFERINE est un candidat non négligeable dans la prévention des maladies neurogénénératives dont l’Alzheimer basé surtout sur des tests de laboratoire qui invitent à élargir les essais randomisés sous contrôle médical et revoir les modes alimentaires.

Mangue:Antidiabétique,Antilidique,Antibactérien

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LA MANGUE

 

 

Du plaisir de la table à la therapeutique

29  Septembre 2015

Le manguier pousse dans

toutes les zones tropicales,a été introduit en Afrique et Brésil au XVI ème siècle par les portugais

 

Mangue

MANGIGERA INDICA ou MANGUE

Cette Anarcadacie est originaire du sub-continent Indien,avec 60 genres et 500 espèces.iL est très particulier pour son odeur de thérébentine , le caractère odorifant est le fait de 400 molécules odorantes terpénoïdes,sa richesse en polyphénols est  semblable à celle de  la goyave,papaye,litchi.Il est placé comme anti-oxydant avec un potentiel anti-cancéreux et riche en fibres et vitamine C,ce caractère anti-oxydant communs à beaucoup de fruits doit s’intégrer dans la classique prévention (15 fruits et légumes par jour).Ce problème récurrent de la prévention et immunomodulation dans la cancérogénèse sont surtout des études de laboratoire,notamment le cancer du sein,mangue et goyave associées.

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                           Utilisations traditionnelles de la MANGUE

        1) Indications générales les plus communes Selon les Parties Utilisées    

RACINE:diurétique

ECORCE et GRAINE;Astringent,en lotion pour les rhumatisme,leucorrhée,diarrhée

RESINE de l’ECORCE:Aphte,diarrhée,Sudorifique,

Gomme Résine avec huile de Coco:parasites cutanées,gâle

FEUILLES:

Jeunes:toux,aphonie avec du miel,Asthme

Séchées:Diabète,diarrhée

Cendres de feuilles:brûlures

JUS DE FEUILLES:Diarrhée

JUS de PELURE de FRUIT IMMATURE:maladies de peau

FLEURS SECHEES:Diarrhée,Urétrhite

AMANDE:Diarrhée

AMANDE De MANGUE VERTE;Vermifuge

GRAINE en poudre:Asthme,saignements hémorrhoïdaires,diarrhées,ménorrhagie,leucorrhées,vers

Une préparation indienne:Pate tonique  de mangue avec camphre et miel en application vaginale

                     2)Pathologies répertoriées ,Parties utilisées :Bibiliographie

a)Toux,Asthme,Bronchite,Sinusite,Angine ,”douleur de poitrine”

*Avec:ecorce/feuilles,Amande/Graines/Suc:

Assé,Asqui 1980/Muanza 1994/Matheshwari 1973  /Singh 1981/Deka 1983/legrand 1989/Akepi 1992

b)Insomnie

*Avec Feuilles, Racine:

Ayesu 1983/Adjanohnoun 1980   

c)Fièvre,vomissement,ictère,Asthénie

* avec Feuilles et Ecorce

Ayensu 1981/Adjahnonoun 1988/Singh 1994

d)Douleurs abdominales,indigestion,laxatif

* avec Pulpe,Fruit,Amande

Singh 1986/Matushwar 1985/Sharma 1971/Gupta 1979

e)Diarrhée,Dysenterie

* avec Ecorce,Feuilles Fraiches,Fleurs,feuilles,Amande

Ayensu 1981/Adjanhonoun1989/Diarras 1989/Muhushawavi 1981/Deka 1983/Muanza 1984/Singh1980

f)Diurétique,infection urinaire

*avec Fruit,Ecorce

Maheshwari1985/Muanza 1984

g)Syphyllis,Leucorrhée,Contraceptif,Blennorhagie,Aphrodisiaque 

*avec Résine,Ecorce,Jeune plante non fleurie,Feuilles,Amande

Legrand 1989/Singh1986/Alam 1970/Niteswar 1988/Billore 1970/Sharma 1972

h)Menorrhagie,Dysménorrhée,Stérilité

* avec Feuilles,Graines,Fruit,Ecorce

Chopra 1933/Burkil1966/Suwal 1970/Adjanhnoun 1986

i)HTA,Hémorrhoïdes,Hémpotysie,Blessure,Astringent,Tonique

*Feuille,Ecorce,Partie interne de l’écorce,Fruit

Morton 1974/Deka 1983/Dennis 1988/Muanza 1994/Maheswari 1975

j)Gingivorragie,Carie dentaire,Algie Dentaire

*Ecorce,Feuilles

Legrand 1989/Chabra 1987/Muanza 1994/Gupta 1979/Patel 1988

       ACTIONS PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACOLOGIQUES DE LA MANGUE

*Anti-Oxydant,Anti-Tumoral

*Cardiotonique et Hypotensive

*Anti-diabétique et hypocholesterolémiant

*Antbiotique,Anti-viral (VIH)

*Anti-inflammatoire , anti-allergique,fébrifuge

*Anti-diarrhéique et antispamodique,hépatoprotecteur,gastroprotecteur

*Antihelmintique et parasitaire.Toutes ses actions feront l’objet d’authenticication chimiques

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                                                  CHIMIE

L’authentification expérimentale des effets thérapeutiques  in vitro  ou animaliers n’autorise pas dans la plupart des cas d’affirmer une application humaine.Si l’effet anti-oxydant demeure ,son action inhibitrice MAO n’autorise pas à ce jour de considérer la mangue comme un anti-dépresseur ,même si action in vitro sur le tryptophane précursseur de la sérotonine est confirmée.De même,l’effet de la lutéine sur la DMLA censée abaisser son ratio de 40 %,ne se conçoit en fait qu’avec des éléments riches en choux ou épinard renforcé de lutéine et zeaxanthine (Curran et Celetam/1998).Par contre le pigment la MANGIFERINE se révèle  pour son rôle primordial et polymorphe anti-oxydatif,hépatoprotecteur,antalgique,anti-nécrotique,antibiotique,anti-diarrhéique,GALLO-TANNIN et TRITERPENES anti-cancéreux

*La mangue contient 17 %/100gr de glucide à faible charge glycémique

*oligoéléments:fer,cuivre,Ca,Mg

*Caroténoïdes  anti-oxydants précursseur de la vitamine A (type rétinol à 190 mictogr/100gr)

*Vitamine C 40 à 60mg/100 gr

*Vitamines du groupe B:Bi,B2,B6(riboflavine,thiamine,niacine)

*Oméga 3 et 6

*Polyphénols sont anti-oxydants mais dont la concentration est variable (lieu,exposition,latitude),l’agent le plus représentatif est l’acide GALLIQUE.Les Gallo-Tannins son expérimentalement anti-cancéreux,activité anti-oxydante paralléle à sa concentration (surtout dans la graine)

*Les TRITERPENES type Myrcene,ocimène,terpénoïdes  sont anti-inflammatoires et anti-métastatiques,tel le le LUPOL dans le cancer de la prostate et poumons:

Lee:Cancer Reses;2007/Salem.Cancer Lefa;2009/Sciences Daily,Texas Agricol:cancer du sein et colique;12/01/2010

*Acides gras polyinsaturés

Pigment:la MANGIFERINE se trouve dans le fruit mais surtout dans le noyau,pelure,écorce.

*Etudié dans le Diabète,anti-bactérien,inhibiteur de MAO(Stimulant du système nerveux central)anti-inflammatoire,anti-oxydant,hypocholestérolémiant,fébrifuge:

Muruganandan,Srinivasa.Jour.EThno.03/2005

Rodriguez/Di;Bioch.bioph/09.2006

Ribeiro Plants foods Human Nutr/01.2007

Garrido;Gonzalez ;Pharma Res/08.2004

*Intern.Jour.Nat Sci 2002:Effets protecteurs anti-oxydatifs  de la Mangéfirine sur les cellules endothéliales des veines ombilicales

*La mangéfirine,écorce et tige sont anti-hemlimnthique et Anti-alleigique

*La Mangérine à un effet antiherpes type 2

*La mangérine a un effet producteur d’énergie mytochondriale ,donc statut d’anti-oxydant chez le rat à qui un infarftus du myocarde a été induit (pretraitement de 28jours)

*La mangéfirine Antiallergique par le glucosylxanthase agissant sur les mastocytes

*Modulation humorale et anti-inflammatoire des extraits de noyaux et mangérine

*Effet imumodulateur,antitumoral,antiHIV par la mangérine et ke Glucosylxanthane

*La mangérine est hypoytensive,réduit la noradrénaline,anti-inflammatoire en inhibant l’interheukine

*La mangérine a un effet sur la glycémie et athérogénèse induite,baisse des lipides

*Le complexe ferrique davec la  mangérine est plus efficace que la mangérine seule:anti-oxydante,cytoproptecteur.L’ effet antioxydant est plus efficace encombinant le complexe férrique et peroxydase de raifort que la mangéfrine

*Extrait naturel de mangue et mangiférine agit sur l’énergie et peroxydation lipidique

*L’évalaution cytotoxique de la mangiférine a été testé sur les lymphocytes.Il n’est ni génoyoxique ou mutagène

*la mangérine agit sur les enzymes hépatiques (sgpt,Sgot) et changement morphologiques héoatiques induitd,donc Hépatoprotecteur

*Piège les superoxydes générés par autooxydation du pyrogallate,réoxygénation des blessures

Noyau et Huile de Noyau:acide palmitique(15-8%),acide Stéarique (142-48%) Acide Oléique (35-42 %)

Fibres,effet de ballast colique,une partie de  fibres solubles diminuant le cholestérol

Postgrad Med/Coats/07.1997

Pelure: contient de la Pectine.Elle est allergène,allergie croisée de type fruit-latex

Extrait de graine:anti-oxydante,anti-bactérien gram * et -(sutout speudomonas)/Khammuang et Sarnthmra

Pulpe de Mangue:Vitamine C,Glucide,acides organiques,acides aminés,composés volatils/Pino.2008

Extrait de pelure;anti-oxydant / Ajila.2009

Chair de Mangue:antioxydant/Ribeiro.2008/Soong 2004

Pépin:Antibiotique /Abdallah 2007/Kabuki.2007.Immunomodulateur/Sahu.2007

Amande de graines:hépatoprotecteur,anti-hémorrhagique,anti-nécrotique (morsure de serpent)/Nthitakool.2009

Mangue:Aphrodisiaque in Res.Sci Vol 24.01.2011 university de Mabasarakham/bilan non précisé

Effet Aqueux de la Tige:Anti-Inflammatoire,Analgésique,Hypoglycémiant

                UTILISATIONS TRADITIONNELLES DE LA MANGUE

Bien que d’usage dans beaucoup de pays tropicaux,il ressort une nette prédominance  et concordance de l’usage de la Mangue en Inde,en Chine,les iles Phillpines,les études expérimentales allemandes,anglaises,cubaines ou japonaises ne sont pas en reste et entérinent les usages les plus redondants.

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                                         TRADITION INDIENNE  

Considéré comme le roi des fruits appelé en Sanscrit:Amrah,en Hndi :Aam dont l’usage alimentaire populaire est le jus de mangue,le “Ras”.

Principales indications:

1)Fruit mur: agit su Faiblesse mentale,concentration,troubles de la mémoire (présence de tryptophane précursseur de la sérotonine),anémie durant la grossesse

2)fruit immature grillé:coup de chaleur

3)Feuilles:anti-inflammatoire,diurétique,cardiotonique,calculs rénaux (poudre de feuilles)

4)Ecorce:Hémorragie,catarrhe nasal,diarrhée,ulcère,rhumatisme

5)Noyau:astringent,hémorragie,ménorrhagie,vermifuge,diarrhée

6)Amande:diarrhée,fissures des pieds

                                   TRADITION CHINOISE

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Considéré de saveur aigre,doux,frais

Correspondant aux éléments Terre et Bois

Propriétés de “refroidissement”,équilibre du Yin et Yang,nourrit le QI,Sang,active l’Estomac,”dissipe” le chaud  (se référer au chapitre de la physiologie antique chinoise)

Principales indications chinoises

Naussées,Vomissement,

Toux,Bronchopathies,Asthme

Vertiges et hypertension artérielle,prévention des maladies cardiovasculaires(hypoglycemiant et hypocholestérolémiant)

Augmente le péristaltisme intestinal

Hydratation de la peau et protecteur ophtalmique(présence de carotène)

Protecteur du système nerveux central

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        PRINCIPALES ORIENTATIONS THERAPEUTIQUES DE LA MANGUE

Astringent,Bronchopathies,anti-oxydant,antbiotique,antidiarrhéique,protecteur vasculaire et neurologique,hypoglycémiant,immmunodulateur.Les indications  de la mangue méritant à  être précisées:DMLA,Cataracte,Cancer du Sein,Prostate

                                  EFFETS SECONDAIRES

Pelure:allergie de type croisée avec le latex

Feuilles,suc,tige:dermatite de contact

Abaisse le Taux de Coagulation(intervient sur la wafarine)

Action sur les MAO,justifiant études complémentaires sur mémorisation,dépression

                              TRAVAUX EN COURS

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*Extrait de mangue et mangiférine pour traiter la douleur neuropathique/Garrido-Suarez;Darrido,Delgado,Bosh,Rabi Lab.de la Havane.molecules 10/2010,9;15(12)9035-45

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*Protection contre les stresss oxydatif hépatique/Pourahmas,Eskandari;Shakibaei;Kamalinelad/Nutr.Hum.Plants foods 03/2010

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*Protection du stress oxydatifs des globules rouges/Food Chem Tox 01-2008/Aiila,Prasada Rao

*Chélation du cuivre et activité anti-tyrosinase/Molécules 07-2009/Nithitanakool;Pithayanukul,Bayovada,Saparpakom

*Extraits de pépins et activité anti-venin de serpent/Pithayanukul;Leanpolchareanchal;Saparmakorn/Mokecules 08.2009/27

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*Anti-oxydant et hépatoprotection d’extrait de pépin de noyau de mangue/Planta Med 08.2009/Nithinakool;Pithayanukul;Bayoyada

*Extrait de pépins de noyau de mangue contre Staphyllocoque résistant/Molecules;07.2011/25/Jiamboonan,Pithayanukul;Bavavada;Chomnawang

*Activité antibacillaire Shigelle(Tanin)de l’extrait d’amande de la graine/Asie Pac J Trop Med 04-2011/Rajan;Thirunalasundari;Jeeva

*Activité antibactérienne/African Jour of Ecology,Vol 45/2007/Gb Bbosa

*anti-inflammatoire,analgésique,hypoglycémiant/Gb Bbsoa/2007

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*Activité  des feuilles sur Clostridium Gb Bbsoa;Lubega /2007

*Activité antidiarrhéique d’extrait de graines/Sairam/Jour Ethn;Vol 84/01.2003

*Essais sur diabète 1 et 2 de l’écorce de tige et feuilles/Bhownik/Jour Pharm.04-2009

*Action anti-ulcère des polyphénols des feuilles/Molecules 2009/14/ Aparecida Severi

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*Action anti-cancéreuse  et prévention sur cellules  cancereuses du colon,Sein/ArgilLife News 11/01/2011

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*Inhibition des transformations des cellules Balb/3T3 et HL-60 par le jus et extraits de mangue/J Nut.05r 2006/Percival,Talcott

*Effets anticarcinogénes des polyphénols/J Agric.Food Chem/2010/Noratto;Perkins-Veazie

Manifestations dépressives légères et transitoires

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29 Septembre 2015

 Les Manifestations Dépressives Légères et Transitoires

                                     Les   M.D.L.T

L’augmentation significative de consommation d’antidépresseurs en 2005, a été posée en France en juin 2006 terme d’impact économique et en terme de santé publique.

(Par l’office parlementaire en juin 2006 et en décembre 2006)IMG_3379

Les études de Olié El Otmari, Spadone – Lépine (Encéphale 2002, 28 (5) 411-7) sur 44000 personnes âgés de plus de 15 ans, ont montré un décalage net entre les critères diagnostiques, indications thérapeutiques et pratiques de prescriptions en matière d’antidépresseurs.

Conclusion qui ont été retenues par l’office parlementaire en 2006.

Puisque dans l’étude de 2002, on retrouve 54% des patients qui prenaient des antidépresseurs, 5% d’entre eux ne présentaient pas de symptômes ou de syndromes psychiques relevant du critère de la dépression. Parmi les patients recevant des antidépresseurs 1/3 seulement pouvaient être qualifié non pas de dépressifs mais de manifestations dépressives légères et transitoires.

Cette étude qui donc a été rejointe par les conclusions de l’office d’évaluation parlementaire, justifie à elle seule l’emploi de méthode thérapeutique alternative, dont la phytothérapie à sa place qui pour certains auraient tendance a parler de traitement alternatif de

Bleu à l’âme.

En fait les auteurs comme Olié, Lépine, Gastpar, Macqaid posent le problème de validité d’outils psychométriques pour étayer la pratique clinique et thérapeutique.

Le nombre de symptômes dépressifs et leur durée conditionnent le traitement, ce qui n’est pas facile à mettre en œuvre. Certaines échelles diagnostiques n’étant pas superposable ou opposable.

Toutefois, si on se réfère à l’étude du Credes en 1999 sur 18289 personnes, les symptômes relevés sur 11% d’hommes et 18% de femmes ressemblent étrangement a des symptômes que l’on pourraient classer en première intention comme ;

  1. Epuisement professionnel

  2. Fatigue moderne chronique

  3. Burn out

  4. Fibromyalgie

  5. Spasmophilie

Car dans cette cohorte de patients on retrouve ;IMG_0250

  1. 9% de fatigue

  2. 6% de cafardeux

Dans le mois précédant certains présentaient dans ;

    • 43% des cas, des troubles du sommeil

    • 25% des cas, perte de confiance en soi

    • 36% des cas, trouble de la concentration

    • 25% des cas, changement d’appétit

    • 17% des cas, idée de culpabilité

    • 7.5% idée de mort

    • IMG_3567IMG_2269 2

Il n’existe donc pas la totalité des piliers des symptômes de la dépression caractérisée et donc la pertinence du concept de la MDLT se trouve posée.

La MDLT justifie une prise en charge psychothérapique et la souffrance négligée et non dépressive doit être traité par la phytothérapie qui correspond à des études modernes contrôlées du traitement de la MDLT. (Cochrane Database syst.rev. 2005).

Traitement de la mdlt par la phytothérapie

Trois plantes répondent aux critères récents de régulation neuroencéphalique

  1.  PassifloreOLYMPUS DIGITAL CAMERA
  2. la valériane

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    1. Le millepertuis 290px-Hypericum_perforatum04

Dont l’action est mesurable par son produit testé en hyperforine à 5% par extrait de millepertuis, 49% de patients sont répondeurs en référence au critère d’Hamilton.

Le mode d’action du millepertuis a été précisé par Muller (pharmaco psychiatrie 2001) ;

L’hyperforine inhibe la recapture des médiateurs impliqués dans la dépression :

  • sérotonine,

  • dopamine,

  • noradrénaline

L’inhibition de la recapture de la sérotonine est non compétitive.

Par contre, le millepertuis est un inducteur du cytochrome P450, il est donc contre-indiqué en association médicamenteuse avec les anticoagulants, les contraceptifs oraux, les anticonvulsivants, la digoxine, les traitements du sida, la théophylline et les antidépresseurs de type IRSS.

    1. La passiflore

Elle agit sur plusieurs sites d’action de neurotransmetteurs au niveau du système nerveux centrale ;

  1. Les récepteurs centraux aux benzodiazépines

  2. Les récepteurs alpha 2 adrénergiques

  3. Les récepteurs muscariniques M1

Il existe un effet synergique sur ces sites d’action avec l’aubépine et la valériane. Les effets de ces deux plantes étant moins important sur les récepteurs alpha.

    1. La valériane

Dont les composants sont extrêmement variable, mais c’est un régulateur des neuromédiateurs qui est une action également importante dans l’insomnie, survenant surtout dans la deuxième partie de la nuit.

Il peut être donné ou seule ou associé de manière alternative avec ;

  • La mélisse

  • La lavande

  • L’aubépine

  • Le pécher

  • Le nénuphar

Par son goût désagréable la valériane peut être remplacé par le cethranthe qui agit sur l’émotivité et l’éréthisme cardiaque et qui est surtout mieux toléré.

Il faut agir sur l’anxiété, l’anxiolyse est le champs de ;

  • l’angélique

  • la ballote

  • la passiflore

  • l’aubépine

  1. L’angélique

La racine a une action anxiolytique comparable au librium.

  1. La ballote

Qui est un excellent anxiolytique de la femme ménopausée.

  1. La passiflore

Connue depuis longtemps comme anxiolytique post-traumatique.

  1. L’aubépine

Bêtabloquant végétal, plante de l’anxiolyse de la femme ménopausée, tachycarde et légèrement hypertendu.

  1. Certains considèrent comme antidépresseur la lavande et le coriandre

La lavande donnée en teinture mère 40 à 50 gouttes par jour.

Le coriandre en teinture mère 40 à 50 gouttes par jour.

Mais il faut préférer des formules relaxantes associant ;

  • Le gattilier 0.07g en poudre

  • Serpolet 0.08g en poudre

  • Le bigaradier 0.1g en poudre

  • Le grindélia 0.1g en poudre

    • En gélule 4 à 6 gélules par jour

Où on peut donner ;

  • Le houblon en poudre à 0.08g

  • Le millepertuis à 0.12g

  • Le mélilot à 0.160g

    • Pour une gélule 3 à 6 gélules par jour

Le traitement phytothérapique des manifestations dépressifs légères et transitoires, et dans le champ préférentiel de la phytothérapie.

En sachant que devant toute affection de ce type, il faudra attendre un minimum d’action de 15 jours pour avoir un résultat et surtout, il faudra attendre pour une consolidation de traitement d’une période oscillant entre 3 et 6 mois.

Dans tous les cas, en cas de récidive, de rechute ou de symptômes inhabituels, il vaut mieux alors s’adresser aux professionnels de santé, et ne pas laisser évoluer une dépression réelle s’installant pour un long terme.

Massages Ayurvediques: Bases élémentaires et Huiles utilisées

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Massages Ayurvediques

29 Septembre 2015

Les pratiques des massages ne sont pas en soi une inovation,pratiques extrêmement répandues,le toucher étant un acte d’assentiment ,de rapprochement,de sédation retrouvé dans beaucoup de civilisations.Le massage ayurvédique ou ses dérivés est une pratique souvent familiale et sous nos latitudes,il n’est pas exceptionnel,dans les Hammans en France d’observer père et fils ensemble et ce dernier recevant des massages vigoureux d’un père attentionné.La civilisation romaine fait des pratiques de massages ou bains dans les thermes,une véritable institution publique,avec des lieux de promenades dans des espaces ombragés,des pièces de gymnastiques,des bibliothèques,des pièces pour bains chauds ou froids,salons de conversations et des chambres oû l’on se frottait le corps d’huile(elaeothesium).

Le massage ayurvédique s’inscrit dans la même lignée avec sa parenté avec sa médicalisation antique chinoise.Il peut entrer dans un mode de vie mais médicalement ,il s’inscrit,non pas dans ue vision initiatique mais un réalisme médical dont il faut décrypter le langage employé parfois trop ésotérique,ce qu’il n’est pas,oû apparaissent volonté médicale du mieux être,soulager,voire traiter avec l’appuie d’huiles spécifiques parfaitement authentifiées.

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Quelques rappels de physiologie Ayurvédique.

La pharmacologie ayurvédique s’appuie sur 5 bases,les 5 piliers ou PANCHASHEEL:Rasa,Guna,Vipaka,Prabhva,Virya,il faut les expliquer54255491_2424001604497434_84458590550622208_o

1)Rasa:les 6 saveurs

-Doux(Madhura)

-Sucré(Amla)

-Salé(Lavava)

-Piquant(Katu)

-Amer(Tikta)

-Astringent(Kashaya)

2)Guna:propriétés de la matière alimentaires ou thérapeutiques;elles évoluent toujours par paire de valeur opposée.

-Lourd(Guru)et Léger(Laghu)

-Mobile(Chala) et Immobile(Shtira)

-Huileux(Snigdha) et Rugueux(Rusksha)

-Visqueux(Sandra) et Fluide(Visida)

-Palpable(Sthula) et Impalpable(Sukshma)

3)Vipika:transformation terminale de tout produit par la digestion(exemple le gingembre acre devient doux)

4)Prabhava:Pouvoir spécial d’une substance indépendamment de ses autres actions,en relation directe avec l’action chimique de la molécule pharmacologique

5)Viraya:représente deux propriétés intrinsèques de la matière(froid et chaud,ainsi le beurre est froid,l’huile est chaude)

LES 5 principes du Panchasheel(Rasa,Guna,Vipaka,Prabhava,Virya) font le le lit du TRIDOSA.

THEORIE DU TRIDOSA

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Elle désigne VATA,PITTA,KAPHA,qui expriment une forte influence antique hippocratique et galienne,le Tridosa est un tout représentant un système de vie avec deux parties

*Organique,le Corps

*Système Energétique agissant sur le corps

1)Kapha incarne le Corps

2)Vata et Pitta incarne la contre-partie énergétique et fonctionnelle

*VATA:Vent

*PITTA:Bile

*KHAPA:Phelgme

L’état de santé est un état d’équilibre entre le système des 3 Tridosa qui est lui-même en corrélation étroite avec le système des 5 piliers du Panchasheel

Sur le plan fonctionnel,le TRIDOSA est un système d’aggrégats de vie en deux parties

1)VATA et PITTA:Incarne la contre-partie énergétique et fonctionnelle

2)KAPHA:incarne le CORPS

*VATA représente le système neurologique

*PITTA représente le système Bio-Thermique connecté avec la fonction visuelle.

*KAPHA représente le système colloïdal

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ACTION du MASSAGE AYURVEDIQUE

Le massage agit sur le système KAPHA,le système colloïdal,c’est-à dire le système lymphatique,sur des zones et des points qui correspondent anatomiquement aux vaisseaux lymphatiques et ganglions lymphatiques permettant une stimulation des échanges métaboliques,énergétiques et immunologiques.

Les lymphatiques se distinguent en deux territoires superficiel et profond,musculo-aponévrotique.Le superficiel supérieur et inférieur sont limités par une ligne passant au-dessus de l’ombilic et au niveau du disque lombaire L2-L3.Le territoire supérieure est drainé vers les ganglions sus-clavivulaires et le tronc lymphatique sous-clavier.le territoire inférieur est drainé vers les ganglions inguinaux et vers les troncs lombaires.Le territoire profond se drainent vers les vaisseaux épigastriques puis vers les ganglions thoraciques,artère circonflexe iliiaque profonde au ganglion crural,des vaisseaux lonbaires vers les ganglions aortiques,du rebord costal aux artères intercostales vers le canal thoracique.

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Les MARMAS

A la manière des cartographies chinoises ,des cartes ayurvédiques des points de pressions et massages,les Marmas, sont localisés sur le corps,points intéressants puisque que ces points correspondent en partie aux zones réflexogènes d’organes appelés dermatomes d’élection ,zones sensibles reposant sur une distribution métamérique,la listes des points chinois et ayurvédiques sont sur ces zones  susceptibles par stimulation d’agir sur les organes correspondants(correspondances moins étroites avec les organes abdominaux,plutot un appareil digestif dans son ensemble/superposition des zones et points concernant les organes thoraciques).Quelques points d’acupunctures chinois et marmas ayurvédiques sont concordants par exemple Sthapni et Yin -T’ang situé entre les deux arcades sourcillières,Manibandh et Ta-ling sur la base thénar du pouce,Nabhi et Chi’I-hai sous -ombilical,Vasith et Chung-Chi sus pubien,Hridayam et T’an-chung épigastrique,la liste n’est pas limitative,prouvant l’interpénétration des cultures médicales ayurvédiques et chinoises.Il faut toute fois remarquer que certaines pratiques et points relèvent de procédure antique,les allusions à la malaria,psychose,hépatite ou tuberculose n’ont plus leur place,voire hors sujet

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Procédures et indications des massages ayurvédiques.

Il a été précisé que les massages peuvent être une pratique familiale et il est conseillé des temps de massages:15 mn pour le nouveau-né,15 à 20 mn au-dessus de 3 ans,30 à 45 mn au-dessus de 18 ans et 35-40 ans,variable selon la pathologie en cause.Ils sont souvent journaliers permettant vitalité et stimulations du système circulatoire et échanges énergétiques,chasse les tensions musculaires et régularise les flux du drainage lymphatique

En règle générale,on estime en importance les parties molles et fluides plutôt que les parties solides du corps,les extrémités.

L’ensemble du sang(chair;graisse;os;moelle;sperme) et peau sont la voie périphériques des maladies(cutanées,infectieuses ou tumorales).

La tête,le coeur,la vessie, les points vulnérables(les Marmas),articulations(crampes,douleurs),nerfs,artères etvaisseaux sont la voie médiane des maladies type paralysie,hémiplégie,maladies encéphaliques;Ainsi,on se retrouve confronté à la notion modernisée de drainage lymphatique.,version ayurvédique de massage préventif,dont ,il est privilégié 3 zones:

-Base de la colonne à la tête drainant l’énergie de haut en bas

-Région du Pelvis aux Orteils,énergie drainée du pelvis aux pieds

-Region cervicale au bout des doigts

Il est dit que les mains sont utilisées pour drainer l’énergie dans le corps pour exprimer:émotions,aider l’expression sprituelle,sauvegarder l’individualité.Dans l’ensemble les massages des bras et des jambes vont de du haut vers le bas,sans entrer dans des détails les massages des pieds et mains tiennent une place importante(pied :impacts sur vessie,région lombaire,troubles gynécologiques/mains:impacts sur intelligence,expressions,détermination,ambition)

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TYPOLOGIE AYURVEDIQUE,Constitutions guidant les choix thérapeutiques

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1)Constitution VATA

De type ectomorphique,neutropique à prédominance d’Acétylcholine.Sujet de corps fin et tempéramment instable,ne reste pas en place,bavard,coléreux mais sans malice,actif.Cheveux roux et épais.Ses patients développent nervosisme,insomnie,trémulaions,maladies de stress(Ulcères,colites)

2)Constitution PITTA

De type mésodermique à prédominace Cathécholamine.Sujet bien bati,muslé,couraguex.Cheveux peu abondant et doux.Ses patients développent des maladies vasculaires avec pouls rapide et hypertension artérielle,maladies coronaires.

3)Constitution KAPHA

De type endomorphique et sécrétant de l’Histamine.Sujet gros,de corps lourd,avec visage et talle ronde.il est lent à l’action et de paroles.Il développe diabète de type 2 et manifestations allergiques type asthme,eczema,rhinitebouddha-bodhgaya-inde-4713737

MODES D’UTILISATION des HUILES DE MASSAGES

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HUILE D’OLIVE

HUILE d’AMANDE

Ce sont des véhicules

Amande douce:stimulante,nutitive,neutonique,émolliente

Amande Amère:émolliente,laxative,sédative,astringent,mélangé avec le vinaigre pour l’arthrose

Amande et figue:laxative et anticolitique

HUILE de MOUTARDE(Brassica Nigra)

Stimulante et irritante,rubéfiante,en cataplasme pour les trains fébriles.l’huile est utilisée pour les algies cevicales,amygdalites,affection rhumatismale chronique et musculaire

HUILE DE BOIS DE SANTAL

Le bois est amer et rafraichissant,sédatif et astringent.localement agit sur les affections cutanées,inflammations.Souvent on utilise une pate de bois de Santal et eau de Rose.Il a été même proposé l’huile de Santal et Borax pour traiter le Pytiriasis versicolor

HUILE DE SESAME

Les graines sont laxatives,émolliante,nourrissante,eménagogue,dysménorrhée.les graines avec celles du lin sont utilisées comme antitussif et aphrodisiaque.

HUILE DE JASMIN

Les feuilles contiennent de l’Acide Salicilique et alcaloïdes,un principe astringent(donné pour aphtes buccaux et ulcérations buccales).La plante entière est antiheminthique,diurétique,eménagogue.les fleurs en application sont données dans les maladies de la peau,céphalées,faiblesse musculaire

HUILE DE CURCUMA(Curcuma Longa)

Le jus de rhizome est donnée dans les coups,hématomes,morsures d’insectes,anti-helminthique

La racine:Fébrifuge,flatulence,lenteur digestive,maladie de peau

Tradition:curcuma mélangé avec l’urine de vache pour l’eczema./en pate avec de la limaille de fer et salpêtre en application sur les inflammations articulaires./diverses préparations sont proposées pour les prurits résistants,plaies torpides associant:cumin,oignon,borax,cardamone,gingembre et poivre)

HUILE DE ROSE(Rosa Damascena)

A partir de la fleur,boutons de fleurs,pétales,étamines,Huile essentielle

Astringente,apéritive,carminative,réfrigérante,cardiotonique

Donné préférentiellement aux femmes ou personnes agées prenant du poids

Le sirop des pétales est laxatif,recommandé pour pharyngites,aphtes

Préparation de sirop de pétales de rose et grains d’Anis:contre l’urticaire

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PRINCIPALES INDICATIONS ET HUILES UTILISEES

1)Faiblesse,viellissement,maladie Cérébrale

Huile d’amande

2)Vitalité

Huile de Moutarde,Bois de Santal

3)Pathologie du Crâne et Poitrine

Huile de Sésame

4)Rhumatisme

Huile d’Olive et Moutarde

5)Excès et Stimulation

 Coriandre

6)Asthénie générale

Olive ,Amande Douce ou huile de poisson

7)Maladies céphaliques et de poitrine

Lait,beurre,Cire d’abeille

8)Bronchite Chronique

Amande,Poivre Blanc,Riz,Gardenia,Amande de pêche,en cataplasme sur les pieds

9)Hypertension artérielle

Sésame ou Moutarde/Jasmin ou Rose

10)Neurasthénie

Sésame,Santal,Moutarde,Curcuma

11)Céphalées

Sesame,Camphre,Bois de Santal,Cinnamone

12)Relaxation

Moutarde,Bois de Santal,Germe de Blé,Curcuma

Si allergie à la moutarde:Curcuma,Bois de Santal,germe de Blé

13)Sécheresse de Peau

Huile de Noix de Coco,Huile de Sésame

14)Stimulant circulatoire

Wintergreen,Eucalyptus,Olive,Moutarde

15)Pour les jeunes Couples

Huile de Noix de Coco,Jasmin,Amande,germe de Blé

16)Huile des 40 ans

Sésame,germe de Blé,Amande

17)Huile des 50 ans

Sesame,Noix de Coco,germe de Blé,Bois de Santal

18)Selon les SAISONS

*Eté:huile de Sésame

*Hiver:huile de Moutarde ou d’Olive voire huile de sésame

*Printemps:Noix de Coco

*Il a été noté une compostion dite réchauffante mais apparentée dans les faits au terme révulsif car associe:gimgembre,poivre noir,poivre long,pigment,cardamone,withania,amande douce le tout baignant dans une huile dite white musk(dont la composition est complexe:lys,jasmin,rose,patchouli,Ylang-Ylang,pour ne citer que l’essentiel et quelles sont les modes de fabrication?),aussi serait-il préférable de prendre un produit moins complexe associant moutarde,sésame et  huile d’olive produit associé  et aussi de nature révulsif et justifiant clarifications.

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Mauvaise Haleine

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La Mauvaise Haleine pose deux problèmes:

29 SEPTEMBRE 2015

<un problème local

<un problème de terrain.

Le problème local est le problème, dentaire à résoudre, il faut également stimuler la salivation, salive qui est un transporteur d’oxygène.

Traiter les gingivites, traiter le terrain et en particulier le diabétique et la cirrhose il faut savoir que certains cancers des voies aériennes supérieure ou l’insuffisance rénale peuvent être en cause mais tous ces terrains et maladies sont du domaine d’un professionnel de santé.

Il faut devant tout problème dentaire consulter le professionnel de santé car toutes caries ou abcédation est un foyer septique en puissance qui être extrêmement dangereux surtout s’il existe une pathologie cardiaque type pathologie valvulaire, rétrécissement aortique rétrécissement mitral…

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Traitement phytothérapique de la mauvaise haleine

  1. La cardamone

Elettaria Cardamomum qui est une source de cinéol, antiseptique qui est certainement la plante la plus efficace.

  1. L’eucalyptus

Eucalyptus globulus qui contient de l’eucalyptol et du cinéol, que l’on peut utiliser en bain de bouche de feuilles écrasés.

  1. Aneth

Anethum graveolens quelques grains mâchés doivent être utilisé de façon modérée.

  1. L’anis

Pimpinella anisum 3 à 4 cuillère à café dans une tasse d’eau.

  1. La monade écarlate

 

2 cuillères à café par tasses.

  1. Coriandre

 

Coriandrum sativum 10g de feuilles fraîche dans 2 tasses en bain de bouche.

  1. La menthe poivré

 

 

Utilisée en tisane, il faut éviter de prendre l’huile essentielle de menthe en sachant que l’huile essentielle de menthe est dangereuse chez l’enfant et ne doit pas être utilisé car elle peut occasionner des spasmes de la glotte.

  1. La sauge

Salvia officinalis donne les mêmes résultats que le persil et la menthe poivrée.

  1. Le persil

Petroselinum crispum qu’il faut mastiquer après le repas, on peut conserver les pousses fraîches au frigidaire.

  1. Le clou de girofle

Syzygium ou eugenia c’est une plante aromatique et antibactérienne

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On utilise la teinture de clou de girofle, la teinture est utilisée dans ½ litre d’alcool type vodka où l’on met 4 cuillères à soupe de teinture de clou de girofle, auquel on ajoute 2 à 3 cuillères à café de clou de girofle sèches, préparation que l’on fait en tisane.

Tisane que l’on prendra en gargarisme.

Il faut savoir que le clou de girofle a une action anesthésique dentaire

.

Maux de dents

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Les maux de dents justifie a eu seul de consulter un dentiste car il est souvent difficile de savoir ce que revient de la gingivite ou d’une carie dentaire ou d’une abcédation qui évolue a bas bruit.

De toute façon dans tous les cas un avis d’un professionnel s’impose.

Plantes agissant sur les algies dentaires (maux de dents)

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  1. Le clou de girofle

 

 

Syzygium Aromaticum ou appelé également Eugenia caryophyllata.

L’huile essentielle est anesthésique et antiseptique qu’il faut mettre en contacte avec la dent et il ne faut pas boire cette huile essentielle.

  1. Le gingembre

Zingiber officinalis il agit comme révulsif et a une action sur l’irritation.Numériser

  1. Le piment rouge Capsicum

 

 

 

On peut le mélanger ou non avec le gingembre qui est révulsif, on peut en faire une pâte épaisse, tremper dans un tampon de coton, il faut l’essorer et l’appliquer doucement.

Il faut faire attention car cette préparation peut être allergisante et provoquer de l’irritation.

  1. Le saule Salix alba

L’écore peut être préparé en emplâtre en locale pour son action analgésique, on peut également prendre le saule en tisane.

  1. Le sésame

A une action antalgique, on utilise le sésame dans les gingivites douloureuses.

On reparti la préparation de tel façon; 1 part de graine, 2 part d’eau réduite de moitié que l’on applique sur la dent ou sur la gingivite douloureuse.

Les caries dentaires

Qui sont toujours du domaine du professionnel de santé.

  1.  

  2. 1 Le thé vert

Il prévient la carie par sa présence de fluor, on en prend 3 tasses par jour.

On peut associer le thé et la réglisse en petite quantité.

  1. La cacahuète

 

A une action

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de prévention dans la carie.

  1. La myrrhe (Commiphora)

C’est un antiseptique, un désodorant est utile dans les rinçages de la bouche.

  1. La réglisse

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Utilisée comme adoucissant et rinçage buccale.

  1. La sanguinaire Sanguinaria officinalis

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Il diminue la plaque dentaire.

  1. Le stevia Stevia rebaudiana

 

 

On peut l’utilisé pour prendre moins de sucre, c’est un E édulcorant naturel.

  1. Le gymna Gymna sylvestris

 

 

 

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Est également un E édulcorant naturel pour remplacé le sucre.

  1. Le sorbier

Il atténue les douleurs dentaires.

  1. Le Chaparral ou Larres divaritaca

 

Qui est un antalgique et a une action préventive contre les caries dentaires.

Suppuration (pyorrhée)

  1. Alleaire Alena officinalis

  2. 25f37516840511.562b20ab9ec8e

On fait des lavage avec de l’eau bouilli une plante entière soit 20g pour un litre d’eau.

  1. Le citron Citrus Limon

Qui est un antiseptique puissant dont l’huile essentielle est bactéricide et antiseptique et qui contient de la vitamine C et de la vitamine P.

  1. La sauge Salvia officinalis

Qui est antiseptique et cicatrisant local. On l’utilise en infusion à 20g par litre ou en teinture mère 40 gouttes, 3 fois par jours. Ou une poigner de feuille de sauge en décoction dans un litre d’eau en préparation de bain de bouche.

Mauve,un Emollient digestif,Respiratoire et Urinaire

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  ALTHAE OFFICINALIS

La Mauve  Blanche ou  Guimauve Officinale, MALVACEE ,classique des plantes BECHIQUES

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2 Novembre 2015

Ses indications sont classiques avec utilisation de fleurs,feuilles,racines,fruits,

En Europe surtout Racine dans les Gastrites et Feuilles dans Cystites

*Anti-tussif,et inflammation bucco-pharyngée:0,15à 2gr à 15gr/j

*Eczema et inflammations cutanées

*Diarrhée et Cystites et problème prostatique:3-5gr à/j

En Inde,en Médecine Unani,considéré comme émollient

Racine:inflammaion et intolérance alimentaire/Inflammation respiratoire (toux spamodiques,expectorant)et urinaires,(sequelles de lithiase)/Abcédation

Feuilles ou fleurs dans l’huile:Brûlures

Graines:ingrédients pour affections respiratoires,vaginales ,utérines

Posologie et Indications

Racine 0,3 à 3 gr/j en 3 fois

Toux séche,Stomatite,gastralgie:1,5-3gr à 15gr/j

Inflammation prostatique:3-5gr /j

CHIMIE

Mucilage,(Polyssacharides:galactoturnorhamane,arabinane /5-11%))flavonoïdes,(Iso Scutellaréine) acides phénols,sucre,Asparagine;tannins;Acides aminés,coumarine

PHARMACOLOGIE

Anti-inflammatoire local,inhibition mucociliaire

Stimule la phagocytose ,immnunostimulant,effet non spécifique Wagner 1985

Anti-oxydant

Anti-inflammatoire par polysaccharides(5 à 11%) dont les extrait de racine à 20% a une action supérieure à l’indométacine

Extrait aqueux de racine à 60% comparé à la dexaméthasone

La molécule Hypolactéine 8-Glucoside du mucilage est anti-inflammatoire dose dépendante; dose de 90mg/kg comparé à la phénylbutazone

Mucilage à 50-10mg/kg:Anti-Tussif

Hypoglycémiant à 1 à 10 mg/kg de polysaccharide,reduction jusqu’à 65-74% de   l’hyperglycémie

Bibliographie

Immnostimulation:Wagner 1985:Capek;Uhrin;Rosik;Kardosva 1998

Flanonoïdes:Guedj 1991

Toux:Bone 1003/Nosalova 1992

Anti-Ulcéreux:Vllar,Casco;Carvet 1984

Hypoglycémie:Tomoda,Shmiati;Oshima 1977

Anti-Inflammatoire:Beaune;Belea 1996

Martindale 1982

ESCOP 1996

Blumenthal 2000

BHC 2006

USDA 1994

Chandler 2000

EMA 2010

WHO 2011

La GUIMAUVE est une plante atoxique,dont les polyssacharides sont actifs dans les pathologies respiratoires supérieures,inflammation de la peau,anti-ulcéreux gastrique.Les seules réserves sont la possiblité d’association des mucilages et tannins et la prise de médicaments serait moins absorbée avec la guimauve,donc il faut espacer les prises.

 

Mécanismes de l’Alzheimer ,Classification,Prévention Phytothérapique

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Physiopathologies  évoquées de la maladie d’Alzheimer et Implications des Plantes

Mise au point 6 juin 2013./Relecture 15 Avril 2022

                   Révaluations des traitements anticholinestérasiques

               1)A la lumière des changements et révaluations

sur 12 semaines  des traitements classiques de l’Alzhiemer,il est apparu selon le rapport canadien CCOHTA de septembre 2005,:LANCET 2004/331;321-337 que les traitements classiques type donézyl;galantamine,rivavastigmine (les anti-cholinestérasiques) n’apportaient qu’un bénéfice modeste à court terme et une impression clinique globale de changement évalué par l’équipe médicale et l’entourage.Les effets indésirables sont plus élevés avec la galantamine ou rivastigmine ( 8 à 25 % d’arrêt des traitement);Comparativement au placebo le donézil n’a pas amélioré la qualité de vie des patients ou ni diminué leur placement en institution.(Kaduszkiecz.BMJ./08.2OO5

En 2003,la revue Prescrire (2003/23,53-54) écrit que les effets bénéfiques ne sont que de 10% et de courte durée.

Malgré ces discordances et de difficulté d’établir un protocole convaincant pout tous ,il parait légtiime  de présenter les plantes anticholinestérasiques initialement étudiées

PLANTES à ALCALOÏDES INHIBITEURS DE L’ACETHYLCHOLINESTERASE

A défaut de stratégie nouvellement référencée ,il est décrit encore des plantes à Alcaloïdes Inhibitrices de l’Acétylcholinestérase.Dans l’Alzheimer,il existe un déficit de neurotransmetteurs qui représente la voie de l’hypothése cholinergique.L’enzyme acétylcholine  (AChE et BuChE)  catalyse l’hydrolyse de l’Acéthylcholine en Choline.L’accroissement de la transmission cholinergique fait le lit de la mémorisation.

      Les AlcaloÏdes comme inhibiteurs acétyl cholinestérasiques

Il exite une grande diversité de plantes sources d’Alcaloïdes,mais peu sont élligibles avec pour base:dérivés Indole,isoquinoline et dérives (Galantamine et lycorine),et alcaloïdes terpenoïdes et stéroïdien.Les Alcaloïdes se trouvent dans les Amaryllidacée,Buxacée,Aponycynacée,Papavéracée,Lycopodiacée,Légumineuse.

a) AlcaloÏdes INDOLES

La fève de Calabar,Physostigma Venosum,dont il est tiré la physostigmine a été le premier anticholinestérasique testé et agissant sur la memoire. et ses dérivés type phenserine ou tolserine potentiellementt toxicique ,on conduit  à  la synthèse de composant semi-synthétique Cette famille Indole est la source  des produits  comme la Rivastigmine.

Il a été trouvé recemment des anticholinestérasiques  indoliques dans Himatanthus Lancifoluis et Aspidosperma Ulvi;son dérivé Luéine est un candidat pour l’Alzheimer.La plante est anti-cancéreuse et antiinflammatoire.

b)ALCALOÏDES des AMARYLLIDACEES et ISOQUINOLINE

Les isoquinolines les plus représentatifs sont l’Apomorphone et Protoberberine,dans Narcisse et Amaryllis.:source de Galantamine,mais présent surtout dans Galantus nivalis ou woronowii. et Leucojum (famille des Amaryllis)

Ungeremine et Lycorine issus de Nerine Bowdenii et Narcissus pseudonarcissus ont des actions modérées anticholinestérasiques.Les dérivés de la Lycorine ont une plus grande activité (O-acétyl lycorine)

Les alcaloïdes de Coptis,Corydalys coontiennent de la berberine à action anticholinestérasique  AChE-1 et BuChE aussi anti-oxydant,et inhhibiteur amyloïdien et hypcholestérolémiant.

c)ALCALOIDES DE LYCOPODIUM et QUINOLIZIDINE

Les légumineuses genre Lupinus contiennent de l’Anagyrine mais sont toxiques.La Quinolizidine est modéremment toxique.On préfère le Carinatumine A et B issue de Lycopodium carinatum,qui devrait être un candidat au traitement..Un dérivé  de Lycojapodine A a une action identique à la galantamine

L’Huperzia (Hupérizine),déjà traité dans le site est un bon  candidat nouvellement sur le marché et prometteur.

d)ALCALOIDES TRITERPENOIDES STEROIDIENS

Extraits : hyrcanone,hyrcamine,buxine.Plantes concernées:Buxus,Sarcococca,Fritillaria

Dont le dérivé 7-deoxy-O2-buxafurandienne a une action anticholistérasique significative,également nouveau candidat au traitement anticholinestérasique.

Il faut réinsister que la voie anticholinestérasique est discutée,réévaluée  mais doit nécessiter quelques éclaircissements afin de reprendre une à une les cascades de la progression physio-pathologique de la maladie, afin de définir des protocoles préventifs et curatifs,l’effet anti-cholinestérasique étant le dernier finalisant l’expression de la maladie,c’est dire que les éléments cliniques doivent toujours être réajustés et les traitement issus de la phytothérapie reconnus et référencés,tâche difficile.

                 2) la HAS en Decembre 2011

,propose un schema thérapeutique sue la base des tests MMSE:

a)Stade léger:MMSE>20:Inhibiteur de la Cholinestérase

B)Stade Modéré:<10<20:Anticholinestérasique OU Anti-Glutamate

c)Stade sévère:MMSE<10:Anti-Glutamate

En octobre 2000,l’Afssas,écrit que la galantamine n’a pas d’effet supérieur  au placebo

                    3)Passage du DSM4-TR au DSM 5 de mai 2013

.Classification et guide anglo-saxon neuro-psychiatrique.

L’Alzheimer était classé dans :”Demence,Delerium,Amnésie et autre troubles neurocognitifs”

Actuellement 3 sous -groupes,dans le DSM5

*Délérium

*Désordes Majeurs neurocognitifs dont l’Alzheimer

*Désordres Mineurs Neurocognitifs ou MCI

Que signifie ce changement? Il a été contesté d’une part, quid du concept ethique de la vieillesse ou  de  médicalisation de la vieillesse,entrainant confusion  et modalité de prise en charge sociabilisée d’un déclin normal  ou prévisible du vieillissement,problèmes intergénérationel d’après James Siberski(Aging Well.Vol.5;12/2013)

* Une surmédicalisation  du DSM est évoquée  pour des situations ne le justifiant pas tellles goumandise ou timidité.

*d’autre part,par une classification qui peut entrainer confusion entre vielliissement naturel et maladie d’alzheimer que le terme MCI engage.

                 Les troubles cognitifs légers ou MCI

11.7700 publications au bas mot;associent à des degrés divers:

a)Déficit de un ou plusieurs domaines cognitifs(mémoire,fonctions executives,langage,habilité visuelo-spatiale)

2)préservation de l’indépendance dans les capacités fonctionnelles (moins d’efficacité que par le passé pour payer une facture,préparer un repas,achats dans un magasin)

Il est loisible de  classer ces symptömes dans un vieillissement progressif sans Alzheimer ou Gâttisme.

Toutefois,si le MCI est évoqué,il doit faire rechercher:maladie neurodégénérative,vasculaires,dépressive,traumatique,lié à une maladie,facteur génétique(APP,PSI,Allele du génome APoE)

D’autre part ,il faut s’entendre ce que représente cliniquement une maladie d’Alzhiemer,en sachant que la maladie peut évoluer en 20 ans après l’apparition des premiers troubles.

Les premiers troubles de l’Alzheimer  à apparaitre sont des troubles de la mémoire épisodique (Oublie des évènements récents)

                              Les SIGNES PRECURSEURS:

        Ne pas Confondre MCI  Simple et Alzheimer débutant

1)Perte de mémoire

2)Difficulté d’exécuter une tache simple:s”habillier,cuisiner

3)langage:mot inapproprié(à ne pas confondre avec un problème socio-culurel)

‘4)Desorientation dans l’espace temps

5)Jugement affaibli

6)Difficulté à l’abstraction

7)Objet égaré

8)Changement d’humeur ou comportement

9)Changement de personnalité

1O)Manque d’enthousisame

On est donc loin du MCI,la maladie d’Alzheimer se caractérise  par

*une dégénesrescence neurofibrillaires avec au sein des neurones,anomalies de la protéine Tau

*Plaques Amyloïdes ou plaques séniles,dépôt en dehors des neurones de la protéine Béta-Amyloïde

Les plaques amyloïdes s’installent tôt,la plupart des personnes de 75 ans possédant cette anomalie,seuls 25 % pourront contracter la maladie (élément prédictif pour Fox 2001).On estime la maladie de I sur sur 85 personnes en 2050 ,soient 106.miillions de malades.En FRANCE,,les patients de plus de 65 ans pouront faire un Alzheimer dans un ratio de 5 à 20%,pour les plus de 80 ans,ratio de 50 %..la prévalence le l’Alzheimer avec composante vasculo-cérébrale est de 16-68% (BMJ.1995)

Hormis les tests psychoneurologiques quels sont les signes orientant le diagnostic de l’Alzheimer

1)La présence des plaques amyloïdes dans le cortex et hippocampe visibles à l’IRM,dans 76 % des cas ,c’est un élément prédictif et la baisse de la perfusion vasculaire temporocorticale est visible au Pet-Scan.

2)Au Canada( Université MacGill):biosprectrocopie proche infrarouge avec modification du plasma de l’Alzheimer,sensibilité à 80%

3)Biomarqueur Rétinien:Vasularisation rétienne différente entre sujets  ,110 sains et 13 Alzheimer avérés,et 13 MCI mais avec atrophie de l’hippocampe  et du lobe temporal.à l’IRM (AlZH.ASS.Conférence AAIC-11/Juillet 2011/Carillo,Lowry,KlunK,Frost,)mais sous condition d’être analysé avec:

4)les nouveaux biomarqueurs de l’Alzheimer

*Apoliprotéine E(APOE)

*Peptide Natriurétique B

*Polypeptide pancréatique PP

*Protéine C Créatine

Si on cherche un nouvel inhibiteur,avec une nouvelle cible la Protéine MMP-24,produite par le cerveau qui est capable d’influencer à la fois le métabolisme de la Béta-Amyloïde,inflammation du cerveau,la fonctions des synapses,on ne doit pas oublier l’ouverture que donne les nouveaux anti-oxydants dans la prévention et son approche théraperutique.Jusqu’à plus  ample informé le cadre des MCI,doit inviter à une très grande vigilance par surdiagnostic , surmédicalisation , favorisés par défections des liens sociaux ou familiaux mais  orienter vers un modèle de prévention alimentaire et phytothérapique protégeant les sénoirs.

ANTI-OXYDANTS et MALADIES NEURODEGENERATIVES 

Les ANTI-OXYDANTS ne sont pas une mode mais bien une réailité particulièrement marquée par le Curcuma,Dérivés de Soja,Resvesratrol et Epicathechine du Raisin,Omega 3,Centella,Bacopa,,Magnolia,Eleutherocoque,Huperzia,Thé vert,Mangue,Grenade,Goyave.Un récupélatif s’impose d’autant que Curcuma,Soja,Magnolia,Mangue ont ouvert la porte à de nouvelles compositions pharmacologiques actives dans l’Alzheimer et avec l’espérance de consolider les acquis.

Dans la revue Prescrire d’avril 2013,Tome 23,N°354,une analyse d’essais randomisés (1300 personnes)sur 5 Essais  pour polypes adénomateux  avec Vit.A,C,E,Sélénuim et neuf essais (140.000 personnes) avec  en plus Béta-carotène et Zinc pour prévention du cancer colique:pas d’effets de prévention et il est noté une augmentation des adénomes coliques sous Vitamine E et ou avec béta-carotène.Augmentation de la mortalité avec vit.A,E et Béta-Carotène.La conclusion ,pourtant mérite quelques correctifs”:Les “anti-oxydants”( ne désignant probablement que les éléments cités) n’ont pas de place en prévention des cancers colorectaux”QU’EN PREVENTION D’ AUTRES PROBLEMES DE SANTE” et cite leur  possible nocivité  dont celle de la Vitamine E.

S’il le problème colo-rectal semble bien documenté ,il apparait régulièrement des abus de prises de vitamines anti-oxydantes ou d’oligo-éléments avec un statut d’équilibre alimentaire normal,ce qu’il faudrait démontré. et défini dans des conditions  économiques réelles.Le régime crêtois devient une donnée historique.Les carences en Vitamine C(Scorbut),vitamine D(Défaut de croissance),Séléinum(Impact cardio-vasculaire sur le ratio d’infarctus du Myocarde en Chine) sont  historiquement connues.

Pour l’Alzheimer

En ce qui concerne l’Alzheimer ,les faits bénéfiques des anti-oxydatifs sont clairement établis.

Le Peptide Béta-Amyloïde et ses processus associés  au Cuivre contribue à l’élévation du phénomène oxydatif caractéristique de la maladie.

La Curcumine qui est devenu un partenaire curatif et préventif de l’Alzheimer agit sur la chélation du Fer et du Cuivre (Baum 2004).

Le lien d’un taux bas de VITAMINE A et présence des protéines amyloïdes de l’Alzheimer est établi.

Le Niveau bas des Caroténoides (apportés par fruits et  légumes)Vitamine E,C , ,GSH,Acide Folique et Vitamine C sont bas dans l’Alzheimer.La vitamine C a une action synergique avec la Vitamine E.

Par contre un apport important de vitamine E est peu probant dans l’Alzheimer

La Mangérine (Mangue)agit  sur le Zinc inducteur de mort cellulaire neuronale.

On ne peut donc pas en matière d’Alzheimer de limiter l’indispensable.Il faut définir ce qu’apporte l’alimentation dans les conditions basales et non idéailsées,le sénoir ou vieillard sont souvent isolés,désocialisés,voire abandonnés.il explique ainsi qu’un régime crëtois devient une rareté voire une utopie historique.La solitude engrendre surconsommation de sédatifs d’oû chutes et troubles de la mémoire voire psychiatarisation,l’usage de boissons alcoolisées n’est pas rare chez le sujet isolé ou aux conditions de vie précaires,d’oû Hypovitaminose B12, et Anémie Ferriprive Macrocytaire.,alimentation déséquilibrée avec déficit des groupes vitamines B1,B2,B5,B12.Cette litanie est le reflet vécu de l’écard intergénérationnel qui s’est progressivement aggravé au profit de l’individualisme hédonique.

L’apport d’Anti-Oxydants apparait évident chez le sénoir mais  sous surveillance médicale,la rêgle 5 fruits et légumes par jour apparait un voeux pieux en periode de précarisation. qui s’est généralisée.

PREVENTION ET ANTI-OXYDANTS

Bien qu’ils apparaissent des discordances d’écoles,il s’avère que les les polyphénols végétaux ont des propriétés anti-oxydantes et que depuis plus de 10 ans des preuves s’accumulent sur leur rôle neuroprotecteur ,et des études recherchent leurs fonction métaboliques réelles particulièrement ,études faires dans l’Alzheimer,Parkinson et Sclérose latérale amyotrophique.Les différents polyphénols et carotéonoïdes,Vitamine C et E ont des fonctions anti-oxydantes avec lesquels sont proposés des modèles de protection contre les maladies neurodégénératies survenant avec lle vieillisement,L’Alheimer étant conidéré comme une maladie majeure touchant le sujet après 65 ans,1300 nouveaux cas apparaissent pour 100.000 personnes chez les plus de 65 ans,le ratio doublant tous les 5 ans après cet age.

Cette Taupathie associe accumulation de protéines anormales (Tau)due aux dommages oydatifs,inflammation et accroissement du taux calcique intracellulaire. L’aggrégat intracellulaire de la protéine Tau due à une son hyperphophrilation et l’aggrégat extracellulaire des Peptide Béta-Amyloïdes A Beta-S sont les caratéristiques de l’Alzheimer.L’aggrégat des Protéines Tau anormales ,insolubles est cytotoxique,ainsi que  la production ,degradation et l’aggrégat de l’A Beta s  est également cytotoxique et est considéré comme le facteur initiateur de la maladie.On est donc en présence de dysfonction synaptique,mort des cellules neuronales,dépot extrat cellulaire des protéine ABeta-S (plaque sénile) et aggregation intra-cellulaire  neuro-fibrillaires avec précipitation-aggrégation  de la protéine Tau hyperphosphorylé.Il en résulte une perte massive du neurotransmetteur acétylcholine nécécessaire à la cognition et mémoire.

L’exictabilité toxique et le stress oxydatif induisant la dégénérescence passent par l’activation du phenome Stress-Kinases.Le cerveau est particilèrement sensible au stress oxydatif et requiert beaucoup d’oxygéne.Les A-Béta s ont un rôle dans les phénomène de réduction oygéno-oxydatif,avec une particulière affinité avec le Cuivre et Zinc,tout commme les precurceurs des protéines amyloïdes..Le lien avec le cuivre nécécssite des dérivés de l’histidine et tyrosine..Le cuivre peut induire une aggrégation significatice des ABeta-s.Les précurceurs des protéines Amyloïde (APP) et Abeta-S ont une forte activité de la réductase -Cuivre.Le cuivre associe à ABeta s et APP doit être considéré comme un élément  du stress oydatif caractéristique de l’Alzheimer.L’Abeta-s agit indirectement sur l’immunité.

Ce bref passage physio-pathologique permet de tempérer le caractère reductionnel émis sur l’usage des anti-oxydants,qui de toute façon est un des éléments fondamentaux de la prévention contre l’Alzheimer et il faut maintenir leurs usages qui interviennent et de plus en plus apparaissent  dans les publications et essais cliniques sur l’Alzheimer (voir bibio)

ANTI-OXYDANTS et NEUROPROTECTION

Les polyphénols groupant flavonoïdes,flavones,isoflavavone,flavanones,anthocyanides.il apparait immédiatement le rôle important des facteurs alimentaire (fruit :mange,goyave,raisin,chocolat,oeuf,Soja)

Les Falvonol:Quercétine,Cathéchine et

*surtout le RESVERATROL,(le Raisin)dans sa variété Trans (le paardoxe français)

*Quercétine:Pomme,Thé,Capre,Oignon

*Cathéchine:Epicathechine,Epicathechine-gallate,Epigallocathechine gallate

Le thé vert contient particulièrement Cathechine,EpigalloCathechine -3-Gallate.l’Epigallocatechine-3-gallate et Epigallocathéchine ont les plus fort potentienl anti-oxydant.

Le thé vert agit sur la beta-secrétase réduisant les protéines APP et A béta;S,sutrout  par la molécule Epigallocathéchine-3gallate  agit en atténuant l’effet de l’amyleogènèse et ABeta aggrégation. et réduction de la mort cellulaire.La même moécule et la peau de raisin agissent sur contre la neurotoxixité des  A.Beta.

Les cathéchine et épicathéchines des grains de raisins inversent l’aggrégation de la protéine Tau.Il a été montré une conjonction entre cuivre et polyphénols sur l’inibition de l’aggrégation A Beta et accroit les processus de reduction oxydatif.

Polyhénols Curcumine (Curcumine Longa) et Baïcaline (Scutellaria Baicalensis):Inhibition de l’aggrégation de ABeta et dommage oxydatif des radicaux sulfidryl  des cellules ,SH-SY-S5Y.

La Curcumine est anti-oxydante,anti-oxydatif,effets antiamyloïdes,inhibe l’aggrégation  neuro-fibrillaire Abeta intracellulaire,effet neuroprotecteur.

Principaux essais sur les Polyphenols.

*Phase 4:Effet diétiétiques dont Révesratrol  Sur MDI. Brain  In Mild Cognitive (Berlin/Dr A.Floel)

*Phase 3:Alzheimer et diétiétique.Dr M.Sano/ninaï School

*Etudes pilote  Resveratrol sur Alzheimer modéré à moyen/ Dr John Ringman

*Phase 2:Curcumine  et Akzheimer modéré à moyen/UCLA/ Dr John Rigman

*Curcumine ,efficacité ,dand l’Alzheimer;Dr F;Poncha

Il ne faut pas passer sous silence les Essais sur Centella,Bacopa,Mangiférine,Huperzia,Magnolia déjàs traiter dans le site et qui ouvrent la voie royale aux plantes dans l’élaboration d’un plan thérapeutique efficace dans l’Alzheimer qu’il faut finaliser et faire entrer dans les protocoles référencés.

La FDA (USA) autorise l’utilisation du Vizamyl (Futemetamol F18.injection) pour les PET SCAN des démences et Alzheimer.25 octobre 2013