20 juin 2021

LA GRANDE RUSSIE

SAINT PETERSBOURG

les Envahisseurs:

LES TARTARES +Les MONGOLES

Tamerlan                     Mongoles

 

La 14 éme Pharmacopée Russe a été éditée en 2018(Quatres Volumes)

107 Monographies:

25 nouvelles Monographies Russes furent inclus complétant la 11 éme Pharmacopée d’URSSS et une fut exclue

51 font partie de la Pharmacopée Européenne

32 Pharmacopée  Russe++++dont 15 Traditionellement spécifiques russes

Scientifiquement étudiées par ZEVIN(1997)

L’historique de la pharmacopée russe s’inscrit dans un pays gigantesque aux cultures multiples et climat continental  ;balayé par le froid intense du Nord,les immensités sibériennes,la Sibérie Occidentale (2.427000 Km2,Centrale (4.122000 km2) Orientale (6 millions Km2)Regions arides du Sud et Tempérées à méditerranéenes de Ouest au sud-Ouest.

Longtemps Pratiques locales diffusées ,  Création du premier état RUS’de KIEV,Principauté de Kiev ou Rhuthénie, Impact de l’Islam Ouzbequistan,Khirguistan;Azerbedjan,Avicenne “le prince des médecins “,persan enseigne Philosophie Neo-Aristolochienne et Medecine (Le Canon des Medecines) à Boukhara  , guerres avec BYZANCE dés le 9 éme siécle,(Vladimir 988)invasion  Tartare (Apocalypses 20/10: Les Anges déchus,l’Enfer)Mongoles(1226) ,pratiques trés particuliéres du grand Nord,Shamanisme des Bouriates,Iakoute;mais aussi Varégues,Riourkids de langue turque se deplaçant vers l’ouest ,toutefois malgré cette turbulence,extension de l’empire russe du 15éme au 16 éme siecles ,guerre contre la PERSE en 1803 ,l’impact medicinal  grecque fut  precoce,notamment dés la premiere Pharmacie Russe ouverte  à l’hopital de Kiev-Pechora Lauvra(1005-1010) avec son principal initiateur le Moine MAKOVEIL d’ATHOS  qui donnera son empreinte Grecque.

Les chroniques signalent l’apparition au Moyen Age des premiers herbalistes russes (Sociéte Herbaliste avec les  manuscrits “Travnik”)à Novgorod reconnus pour une medication spéciale pour plaie infectée le” Banya Mold “(Solovieva 2005).Le livre d’herbalisme  sera traduit du latin en vieux slavon par le frére Filagria’ en 1674 .Ainsi la pharmacopée s’enrichira des pratiques Arabo-Asiatique et Europe de l’Ouest;Une instance,la Chambre des Apothicaires fut crée à Moscou  sous Ivan le Terrible (1581),l’Ordre des Apothicaires promulgué en 1620 avec un chef de l’assemblée  ou Oprichina ,l’OPRICH nommé par IVAN  , dont Afanasy,et Vjazemsky

Un  Apothicaire Anglais  James Frencham fut le fondateur de la premiére pharmacie  de la Cour,aux environs de 1581,s’occupant uniquement du Tsar et sa famille (Appleby 1983)

Une Pharmacie publique est ouverte en 1672.avec édition du premier livre de pharmacie

Reformes de Pierre Le Grand avec une  Chancellerie de Pharmacie à Saint Petersbourg (1714),et Académie des Sciences 1724

Description des Plantes   par LEPEHIN (1740-1802)

Flore de Sibérie Gemlin (1731-1743 )

Catherine la Grande crée le Collége Médicinal Impérial 1765

Pharmacopée par l’Academie Russe :en Russe et Latin  1778 avec 770 monographies

Premiére Pharmacopée Russe en 1865

Le XIX éme siécle nombreux travaux sur le chimie des plantes ,alcaloides,type Atropine,en 1879 le Pr Dragendorff publie une série d”articles sur “Relations entre  composition chimique phytotherapique  et botanique”

Des Plantes apparaissent comme toniques et adaptogenes  engageant Staline le 4 mars 1943 ,par ordre N° 4659 à faire délivrer en priorité le LIMONIK ou SCHIZANDRA SINENSIS pour favoriser le tonus des forces combattantes civiles et militaires en guerre.

Cette notion de plantes Adaptogenes prendra de l’essort avec Lazarev 1959/Brekman /Dardynov 1969,Panossian 1995.L’effet  stimulant de Limonik sera completé  par Panossian,Voikman en 2008

 

 

 

 

Classification  des Plantes de la  Pharmacopée L’URSS  11 éme Edition 1987/1990

 

83  Monographies

AN SHIKOV/POZHARITSKAYA,WAGNER;MAKAROV,VERPOORTE,HEINRICH

Medecins plants of the Russian Pharmacopia/Jour of EthnoPharmacologie /2014

/154/2014/481/55

L’ERMITAGE à SAINT PETERSBOURG RUSSIE

 

 

FONCTIONS THERAPEUTIQUES de La 11 eme Pharmacopée Russe.

Expectorantes 13%

Diuretiques 8%

Astringent 7 %

Anti-Inflammatoire 6 %

Apéritif (Amer) 5%

Laxatif 5%

Toniques 3%

Cardiotoniques 3%

Cardiaque 3%

Diaphoretique 3%

Cholérétique 2%

Cholinolytique 2%

Hémostatique 2%

Anti-Helmintique 2%

Polyvitamine 2%

Sédative  2%

Antiseptique 1 %

Anti-Amibiase 1%

Spasmodique 1%

 

 

 

 

Les DIFFICULTES du RESCENCEMENT des CONNAISSANCES BOTANIQUES

 

Les Plantes sont soumis à  referencement  au ” REGISTRE RUSSE de PREPARATIONS” de 2012,,

Trois  ‘n’ont pas d’indications  dans le Registre;et 3 n’ont pas de contre -indication dans la Pharmacopée et dans le Registre de préparation.Devant la difficulté  des d’identifications,déjà en 1802 Karpinsky traduira la pharmacopée russe du latin en Russe,la veritable pharmacopée russe datera de 1866,première édition en deux volumes avec 923 monographies dont 201 représenterons les phytomedecines  type alcaloides (atropine,Caféine,Strychninne,morphine).la Pharmacopée de la Marine sortira à la même époque (1866).La 9 eme Pharmacopée sera traduit en Anglais(1961)

De 1866 à 2018 ,508 plantes russes seront référencées .Les éditions 10 et 13 pharmacopées ont été mises à jour dans la Pharmacopée Russe N°14.

37 plantes ont été incluses dans toutes les editions de la Pharmacopée à la première Pharmacopée Russica(Shreter 1972/Prolova2020).dix ont ont été décrites dans les editions de la Pharmacopée Russe débutant de la pharmacopée Russica:

Racine Althae Off,feuilles Cassia acutifolia,ecorce Pinus sylvestris,Feuilles Salvia Off,Fleurs Tilia Cordata,Fruits Juniperus communis,Fleurs Chamomila reticulata,Feuilles Mentha Piperata,Bourgeons Pinus Sylvestris ,racine Valeriana

IL faut donc se replacer dans une situation  consensuelle des plantes face aux therapeutiques modernes ,tel le Muguet cardiotonique devenu dépassé ou alors le CHAGA ,champignon du Bouleau se révélant par la biologie un agent anticancerogene nécessitant une prolongation d’études.Les plantes ne répondant plus aux critéres modernes seront  signalées.D’autre part,les recherches ont modifié l’abord et mis à jour therapeutique , des publications nombreuses de bonne qualité qui souvent ,s”appuyaient  sur le cursus traditionnel et populaire ,ne suivant pas toujours les randomisations modernisées,pourtant les textes annonçaient des indications avant-gardistes.

De plus Le,29 mai 2014,La Fedération de Russie; Belarus,   Kasazkhstan ont signé le traité de Eurasian Economic   Union(EAEU)(Medicinal Plants Raw Materiels);A  la fin de 2019,l’Eurasian  Economic  Commission (E E C )   a   complété l’édition Scientifiques et    Techniques des 157 Monographies generales incluant la première édition de pharmacopée EAEU,mais accordant la loi fédérale N°61FZ (12 Avril 2020)”regardant drogues toutes categories depus 201!,” La Fédération  Russe suit L’état de la Pharmacopée  de la Fédération Russe ,14 édition

 

Les Russes  connaissent et utilisent beaucoup les plantes ,les ouvrages populaires et médicaux publiés sont nombreux ;L’appetance des Champignons dans l’alimentation est connue.

14 % de la population utilisent journellement les plantes,44% de la population utilisent des plantes de temps en temps (Shikov 2011)

 

 

LA 14 eme Pharmacopée Russe  s”est enrichie de 25 monographies, et certaines ont subies  une rénovation scientifique dans la 14 eme édition:

Digitalis Purpurea,Bourgeon de Bouleau,Atropa Belladona,Schizandra Sinensis Fruits Graines Tonique,Adaptogene ,Gingko Biloba Angioprotecteur,Sylibum Marianum Hepatoprotecteur,Veratrum Antiparasitaire,Echinacée Purpurea Immunostimulant,Aronia Melacarpa,Melisse Off;Melitotus Officinalis,Melilototus Alsissum,tous Quatre considérées comme toniques et Adaptogenes,Coriandrium Sativum,Melissa Oficinalis et Amygdalus Communis , Eleutherococus  et Rhaponticum ,Adaptogenes et Toniques.

La 14 eme Pharmacopée Russe  est exposée   par catégories therapeutiques  des plantes,certaines sont de sources européennes,voire asiatiques ou Alimentaires,mais nous garderons à minima  15 Plantes utilisées en pratiques russes,si le  besoin se fait sentir le propos sera élargi pour présenter une pharmacopée moderne et potentiellement pratiques en prevention ou therapeutique inhabituelle ou up to date.Il ne faut pas oublier les nouvelles recherches sur le HIV,Le CoViD 19,les impacts de l’environnement (pesticides,Herbicides)sur la structure et Altérations de ADN phytotherapique ou mutations,l’exemple type étant l’alteration cytotoxique chromosomique du glyphosate sur l’Oignon,devenant un bioindicateur (Sci Total Envionn/Janvier 2020/Mercado Celefio ),l’implantation de cultures de plantes européennes ou asiatiques au fin d’isolation de principes chimiques et de productivité.

 

 

L’Essort  de la 11éme à la  14 eme Pharmacopée Russe

Expectorantes 14

Diurétique 12

Astringent 9

Tonique et Adaptogene 9

Cholinolytique(Spasmolytique)  8

Anti-Inflammatoire 6

Amer (Stimulant apéritif) 6

Herbe Therapeutique  6

Laxatif 6

Cholestertique 5

Hémostatique 5

Non Nommée 5

Cardiotonique 4

Sédative 4

Anti-Helmintique 3

Diaphorétique 3

Antiseptique 2

Ambient  1

AntiProtecteur 1

Antiparasite 1

Hepatoprotecteur 1

Immunostimulant 1

 

 

 

 

 

 

 

 

POLYVITAMINES

 

 

1)ARONIA MELANOCARPA

Eglise Russe de Paris

 

 

Origine Nord Amerique

comme ASTRINGENT (Moerman 2008 ),

 

Alimentation pour les Aborigenes  au USA les Potowatomi,et Abnaki

Brevetée en RUSSIE (Mistschrurin 1982 ,Hybride Aronia Mitschurinii (Walter et Miller 2012)

En Russie  deux monographies:Fruit Frais et Fruit Secs,fruit sec

“Rjabina Chrnoplodnaya ”

cultivé en Russie sauf Articque

Utilisé comme source de polyvitamines et prevention  des premiers signes d’Hypertension (Turova et Sapozhnikova 1984)

Metaanalyse 7 contrôles Aronia extrait en 6-8 semaines reduit la tension systolique (Hawkins 2020)

Principaux travaux sur le fruit:Engels,Brinckmann 2014,Juvikova 2017,Perez et Bauman 2019,Sidor 2019

De toute les façons demandes importantes de clarification ,car son caractere ADAPTOGENE EST TRES LIMITE

Recommandations;Aronia esr tonique et considéré comme adaptogene malgre les réserves,de toutes les façons ,est utilise comme POLYVITAMINES et ANTI-HYPERTENSEUR à la dose de 100gr ou 50 gr de jus frais 3 fois par jour pendant 10 à 30 jours.Jus et Baies ne sont pas recommandés en cas d’ulcére gastrique ou duodenal;ou si hyperacidité gastrique (Sokolov 2000)

2)SORBUS AUCUPARIA

Rosacée

En Russie Le Sorbier  est avec ses FRUITS considéré comme

DIURETIQUE,

ANTI-INFLAMMATOIRE

,ANTI-DIARRHEIQUE,

VASOPROTECTEUR

;VASORELAXANT

et Surtout riche en VITAMINES

Turova,Sapozhnikova 1989;Sokolov 2000

En Suisse ;action gastro-intestinale:flatulence,borgborismes,coliques :Abbet 2011

En Autriche (Volksmed Database) fruits utilisés en Sirop,Gelée,liqueur.

Utilisé pour traitement Respiratoire :Infection,Coup de froid,Grippe,Rhumatisme,Goutte VOGL 2013

Le fruit contient Vitamine C taux  supérieur à 490mg/kg Hakkinen 1999

Fruit Protecteur Capillaire,si pris avec Vitamine C et Rutine,dans Infarctus du Myocarde et Angor  ,mais détails insuffisants

Golubenk 1965

En Russie :Donné sans prescrition le fruit sec est donné per os ;1/2 verre d’infusion;10gr/200ml d’eau/Deux fois par jour

Indication:Polyvitamines Mashkovsta 2002

Plus de résultats sont nécessaires pour son extension thérapeutique

Le Sorbier,est trés populaire,décrit par Tolstoi,exprimé par une chanson connue de tous:

 

 

“FIN SORBIER”

“Pourquoi te tiens -tu debout en te balançant fin sorbier

Ta belle tête courbée comme jamais jusqu’au bout de la prairie

De l’autre côté de route large devant la rivière solitaire

Se dresse un chëne grand et gris,tout comme toi.”

ETUDES  SUR  LES FRUITS de SCORBUS ACUPARIA

 

1)ANTI-CANCER

In vitro Souris ,Leucémie cellules L1210

Fruits

Extrait Chloride Methylene

90% Inhibition de Croissance

Goun 2002

2) ANTI-INFLAMMATOIRE

In vitro PPARAlph ou PPARgamma

Activation des cellules embryoniques rénales humaines

Fruits

MeOH sans tannin 10micogr/ml

Activation importante(75-100%) de PPARAlpha et PPARgamma

Vogl 2011

3)ANTI-MICROBIEN

In vitro Culture liquide

Fruits

Richesse Polyphénol avec Anthocyanines,Flavonol,Acide 3 et 5-Cafféoylquinique

1 microgr/ml,

0,5 et 2 microgr/ml total phénoliques/ml pour hématoglutination

Faible inhibition pour salmonella enterica et E.Coli/inhibition d’hematoglutination de E.Coli  HB101

Kylli 2010

4)ANTI-MICROBIEN

In vitro  Culture liquide

Riche en Polyphénol 1mg/ml

Inbibitionforte croissance de Bacillus Céreus

Bactériostatique Campylobacter jejuniet Staph Auréus

Nohynek 2006

 

5) ANTI-OXYDANT

In vitro

Oxydation emulsion et liposome

Fruits

Riche en Polypnenol avec anthocyanine,flavonols,5 et 3 Cafféoyl quinique

2,1;4,2;8,56 microgr/ml pour phenoliques pour liposomes,25,50,100mcogr/ml pour phenoliques pour emulsion

Dans liposome inhibition 90-97% inhibition de formation hexane,inhibition de 68%-77% inhibition de formation de hydroperoxydes diénes,oxydation émulsion inhibée de 86-95%, hexanal formation,80-87 % inhibition de formation conjuguées diéne hyperoxydes

Kylli 2010

In vitro  pouvoir reduction ferrique

Fruits

Acétone (70%) extrait frais

30 microL de 1/40 pour FRAP controle et 50 microLpour essai  DPPH 0,5 mg/ml

FRAP 61,105 microMFe2+/gde poids frais et DDPHA radicaux libres 9,7-21g de baies/gr de radical DPPH

Hukkanen 2006

In vitro DPPH

Fruit

Polysaccharides soluble dans l’eau( restant 4,2%/0,5mg/ml

35-53% de l’activité de trolox pris à 100%

Zlobin 2012

 

6)ANTI-PROLIFERATIF

In vitro Cellules Hela

Riche en Polyphénol 50Microgr-/ml

Reduit viabilité de cellules Hela à 50% de contrôle

McDougall 2008

 

 

VACCINUM VITIS  IDEA

 FEUILLES et Fleurs d’AIRELLE ROUGE MEDICINAUX

Ericacée

Le Fruit l’AIRELLE ROUGE est plutöt considéré comme Nutritrif Similaire à la MYRTILLE.

Riche en POLYPHENOL,PROANTHOCYANIDINE ,ANTI-OXYDANT Protecteur cutané .

Riche en Magnesium indispensable à l’enzyme anti-oxydant cutané  Superoxyde Dismutase .

Les etudes archeologiques (en particulier suédoise et ecoles de Leroy -Gourant))ont insister sur la diversification alimentaire de l’homme de Cro-Magnon du Paleolithique Supérieur (30.000 à 10.000 ans avant JC) , en évoquant une Alimentation d’Abondance et Non de Survie avec usages des végetaux et fruits dont l’Airelle.

La Tradition Russe utilise les FEUILLES en Infusion et Décoction:

Feuilles  comme Astringent,Diurétique,Contre les CALCULS Urinaires,Douleur Gastrique,Diarrhée,Rhumatisme ,

Vereschagin 1959/Nosal,Nosal 1960

Goutte ,Rhumatisme

Sokolov 2000

A la dose de 6gr/200ml 1/2  1/3 de verre 3 fois par jour

La pharmacologie heritée de la tradition se révéle insuffisant

En Decoction de feuilles :

Diurétique ,Antiseptique,Astringent ,Maladies Rénales et Vessie,Gastro-enterites,Diarrhée,Rhumatisme,Goutte et Arthrite

Sokolov 2000

L’Airelle Rouge, Vaccinum Vitis Idea appartient à la 8éme Pharmacopée d’URSS depuis 1952

 

 

Pas de reference sur sa toxicité

La Toxicité  a surtout été étudiée sur un mélange appelé BRUSNIVER

assoçiant

50 % de feuilles de Vaccinum Vitis (Airelle)

20% Hypericum Perforatum (Millepertuis)

20 % de Fruit d’Eglantier ROSA Canina

10 % parties Aériennes de Bidens Tripartita

*Brusniver donné par voie gastrique chez souris: Atoxique à 30GR/kg

*Infusion de 20 à 40% (8kg/kg )chez rat femelle pendant 21 jours

Vichkenova 2004

Essais Cliniques sur 31 personnes de Brusniver en infusion 200ml/j pendant 14 jours pour Pyelonéphrites,Renolithiases,Uréthrites

83% de bons résultats sans détail fourni

Vichkenova 2004

En pratique,Vaccinum Vitis Idea est en vente libre OTC en pharmacie à 1/2 à 1/3 de verres de Décoction 6gr/200 ml 2 à 3 fois par jour  Indications:Diurétique,Cholagogue,Antiseptique

Sokolov 2000/nécessité de poursuivre les études pharmacologiques

 Etudes de Laboratoire de Vaccinum Vitis Idea

 

1)Anti-Diabetique

 

In vitro sur cellules intestinales (Caco2/15)

Partie utilisée non indiquée

EtOH (80%;1:10)

25 -100 microgr/ml

Inhibition d’absorption de glucose dans cellules Caco 2/15 /par 100 microgr/Ml

Nistor Baldea 2010

 

2)Anti-Inflammatoire

 

In vitro  synthése de Prostaglandine ,PAF induisant exocystosis

Feuilles extrait aqueux

In vitro

0,2 m/ml pour prostaglandine et 0,25 Pour PAF

Inhibition Modérée par prostaglandine(45%),forte inhibition avec PAF(96%)

Tunon 1995

 

3)Anti-Inflammatoire

 

In vivo souris avec acide acétique

Feuilles et Tige

EtOH avec extrait Arbutine,Fraxine

Per Os

5gr /kg,/0,25-0,50 g/kg (avec Arbutine et fraxine)

Drecroit Permeabilité vasculaire par Fraxine similaire à la dexamethasone

Wang 2005

 

4)Anti-Microbien

 

 

In vitro Agar; Germes Porphyromonas gingivalis et Prevotella intermédia

Feuilles avec isolation de Procyanidine B1,B3,Prothanthocyanidine A1,Cinnamtannin,epicathechine

Epicathechine 4 béta-8,Epicatechine 4Beta 2 beta 07cathechine activités importantes contre les deux microbes cités

Ho 2001

 

 

5)Anti-Microbien

 

 

In vitro en tube E.Coli

Feuilles

Extraits EtOH et EtOAC

O à 100 microgr/Ml

MIC 5mg/Ml extrait aqueux

Vuck 2009

 

 

6)Anti-Oxydant

 

 

In vitro  Activité oxydative  Antilipidique

Antisuperoxide,inhibition oxydation xanthine,radicaux libres

Feuilles

Isolement de procaynidine B1,B3,Proanthocyanidine A1, cinnamtannin B1,Epicathechine 4 beta 6 et 4 beta 8,2 beta07

Cinnamtannin puissant anti-peroxydation lipidique,proanthocyanidine puissant activité de sauvegarde des radicaux libres superoxydes,epicathechine puissant contre formation antiperoxyde

Ho 1999

 

 

7)Anti-Thrombine

 

 

In vitro plasma bovin

Partie plante non spécifiée

MeOH 5à microgr/L

Inhibition de 94% de la Thrombine

Goun 2002

 

 

8)Anti-Viral

 

 

In vitro cellules infectées avec HSV2

Toute la plante séchée

Proanthocynidine A1 isolée

0,5-200 microMol

Proanthocyanidine anti-HSV2,suppression replication HSV2 12 heures aprés infection

Cheng 2005

 

 

9) Anti-Tussif

 

 

In vivo souris

Feuilles et Tiges

EtPH extrait avec Arbutine et Fraxine

Per os

5gr/kg 0,25 à0,5 gr Kg si arbutine

Toux decroissante à 41% ,latence accrut de 50% compare à EtOH,Fraxine augmente diurése

Wang 2005

 

 

10)Diurétique

 

 

In vivo rat

Feuilles

Infusion de Brusniver,EtOH avec Arbutine et Fraxine

Per os

Augmentation de la diurése de 11,9%

Vichkarava 1992

 

 

11)Stimulation SuR Secretions epaisses

 

Feuilles et Tiges

EtOH avec l’arbutine  et fraxine:Effet puissant sur secrétions.

Wang 2005

1)POTENTILLA ERECTA,ou TORMENTILLA

 

PLANTE ASTRINGENTE

 

Rhizome

Rosacée

“Lapchatka Prjamostojachaja”

Astringence pour Diarrhée,dysenterie plutôt en Thé de rhizomes

Solution Aqueuse pour bain de bouche (20g/litre),pour rincer la gorge et angine  (Nosal et Nosal 1960)

Teinture de rhizome pour Estomac,Diarrhée,Maladies de l’Utérus.maladies de Peau (Grechany 2013)

En Sibérie:Astringent,Expectorant,Antalgique

En créme (5gr bouilli dans un verre de beurre) pour gelure de mains et gercures de lévres

Minaeva 1970

Etudié par Tomczyk et Latté 2009/Tobyn 2011/Melzig et Bottger 2020,decrite par Pharmacopée Belarus (2007),Escop (2013),Grande Bretagne (2014),Pharmacopée Européenne (2020)

On retrouve toujours les mêmes indications Diarrhées moyennes ,Petites inflammations des muqueuses orales

En Russie,le rhizome est recommandé en une tablette de decoction  de 10 gr de Tormentilla Erecta dans 200 ml d’eau 3 fois par jour avant les repas comme astringent (Sokolov 2000)

2)SANGUISORBA OFFICINALIS

 

PLANTE ASTRINGENTE

 

 

“Krovochebka”

Rosasée

Rhizome et Radicelle

Pousse en Russie,Sibérie  ,Asie Centrale ,Europe,

C’est bon un  ASTRINGENT efficace pour les Diarrhées,Colites,Saignement Menstruel important,Anti-Hypertenseur,Anti-Inflammatoire,Guérisons de Plaies (Utkin, 1931 Makhlayuk 1962,Kovaleva 1972), La Pimprenelle accentue la Bactericidie

Les extraits sont appliqués sur les Gencives , les Stomatites,Gingivites Vereschagin 1959

En Sibérie la decoction est utilisée pour les douleurs abdominales,Cephalées,maux de gorge,Tuberculose,Hemoptysie,Cancers Minaeva 1970

Dans le Transbaikal (1952)  Feuilles pour blessures (Sergievskaya 1940),Introduit officiellement en URSS en 1952 (Verschagin 1959)

En 1960, son dérivé Sanalbinum fut testé  à Tomsk et Irkuts,produit contenant  Sanguisorba (Tannin)et Acide Protalbinique pour traiter enterocolites aigues  d’origine intoxication infectieuses et diarrhées  gastrogéniques

Krylov et Stepanov 1979

Sanguisorba Testé cliniquement par Xia 2009/Karkanis  2014/Jang 2018  .La  pharmacopée  Britannique 2014 et Pharmacopée européenne 2020 ont introduit Sanguisorba

Les Racines et Rizhome sont proposées en vente OTC à une tablette de décoction (6gr /200 ml d’eau)5 à 6 fois par Jour comme astringent et anti-hémorragique (Sokolov 2000)

 

3)RUMEX CONFERTUS

 

PLANTE ASTRINGENTE

Polygonacée

Racine utilisée

Presente de l’ouest pre-europeén Russe, Ouest et Est Sibérie mais pas en Articque,

Astringent

Médecines Traditionnelles:Astringent,laxatif,hémostatique,anti-helminthique,bactericide,anti-inflammatoire,blessures traumatiques

Makhlayuk 1967

En Sibérie :

Racine et Graines astringents,hémostatique pulmonaire,utérin,saignement hémorrhoidaires,tuberculose,maladies cutanées,comme gâle

Algazin 1950,

Racine et Graines pour Lichen,eczema,brulure,dysenterie,scorbut,maladies hépatiques,goutte,rhumatisme,dépuratif sanguin

Minaeva 1970

En medecine populaire Feuilles :anti-inflammatoire:

pour gingivites et stomatites en debut,scorbut

Turova ;Sapozhnikova 1984

Racine à Petite Dose Rumex Astringent

Racine à Forte Dose:Rumex  Laxatif

Sokolov 2000

Avec la préparation EtOH(40%)teinture de racines du Rumex Confortus ,action Anti-Hypertensive chez l’animal(Chat,lapin,Chien).Effet persistant aprés 7 heures d’administration de dose à 0,1-0,2ml/kg,pas d’effet direct sur vaisseaux sanguins,mécanismes réflexes sous influence  du systeme nerveux central

Pisko 1959

ETUDES Sur RUMEX CONFORTUS

1)Antihelminthique

In vivo Nematode (ascaris lumbricoides)Cochon

Racine et Rhizome:Infusion,Decoction

Infusion:3ml/kg 2 fois par jour sur 3 jours

Decoction:2ml/kg 2 fois par jour sur 3 jours

Inhibition  croissance nématode à 91,7 à 96,8%

Kositsa 2020

2) Anti-inflammatoire

In vitro inhibition activité d’adenosine désaminase(AD)

Feuilles /EtOH (70%),In vitro O,1-10mg/ml

Inhibition AD avec IC50 0,42mg/ml

Antonyan 2014

3)Anti-microbien

Invitro

Graines /EtOH(95%),extrait/30.60+ou -73mg /equivalent acide gallique (GAE/g)

In vitro 500,250,125,62,5;3&,25 microgr/Ml

MiC contre Staphylocoque Aureus 62,5,Epidermidis 125 in AD test,idem avec 250 si donné  isolé ou clinique.Coli et Candida Albicans

Wegieia 2011

 

4)Anti-Oxydant

Invitro DPPH essai

Racine/MeOH,Extrait  frais (Tannins 22,7%)

Sauvegarde 94% avec 5mg/ml

Wegiera 2011

 

 

5)Cytotoxique

In vitro,Cellules Lymphoblastiques humaines

Racine,EtOH(40%)extrait frais

Invitro 0,1-50microgr /ml

90% inhibition à 50microgr/Ml.A 100%=200microgr/ml

Spiridono 2005

 

 

6) Cytotoxique

In vitro Cellules leucemiques humaines 1301

EOLI Leucemie eosonophile

H9 Cellule T humaine

Racine/EtOH(80%)

invitro  0,1-50mg/ml

IC50 contre 1301L;EOL;H-9 respectivement 0,22/0,23,/0,10 Mg/ml

Wegiera 2012

7)Laxatif

Invivo rat

Racine,EtOH(70%),EtOH (40%) eau

Intra gastrique 25-100mg/kg

Accroit defecation et   poids des excréments

Zaitseva 2014

 

 

8)Neuroprotecteur

 

Invitro avec aggregat A.BETA 40 et 42

Feuilles/EtOH (70%)extrait sec

L’extrait previent A/BETA (1-40)et A/BETA(1-42) induisant la mort des cellules de l’hippocampe avec IC50 2,6 plus ou moins 0,8 et 14 plus oumoins Microgr/Ml

Harutyunyan 2017

En définitive pas de toxicite de Rumex Confertus avec 1500mg/kg chez le rat

Zaitesva 2014

Confirmation clinique de son rôle antiscorbutique ,

Facilite formation biliaire et fonction biliaire hepatique durant hepatite,cholescystite et cholangiocolite

Zuzuk 2004

En HTA,stade  1 et 2

Résultat en 1,5h à 2heures

Sans traitement ,recevant 50 à 60 gouttes 3 fois par jour pendant 2 à 3 semaines,Baisse de la Systolique par 20-50 mm,diastolique par 5-15 mmHg

Au stade 1 traitement effectif à 74,6%

Faibles résultats si stade 3 et Atherosclerose

Traitement des colites et enterocolites avec Salmonellose chez l’enfant.Reduction symptomes et fiévre avec normalisation potassique et oligopeptides sanguins ,reprise de l’appétit

Zuzuk 2004

Diarrhée infectieuse :5gr de graines dans 500Ml d’eau

Smyshlyaeva et Grigorieva 1959

Il est reporté que la racine de Rumex agit sur les syndrômes de manque alcoolique:avec mieux être,bonne humeur,tension abaissée, ,nausée,dyspepsie,tachycardie,soif disparaissent.

Préparation avec 100 ml de decoction(5gr dans 200ml d’eau) 2 à 3 fois par jour ,de préference prendre 30 Minutes avant les repas pour son astringence,anti-helmintique,colites hemorragiques,entérocolites,hemorroides

Contre-Indication;Maladies Rénales (Sokolov 2000)

4)BERGERIA  CRASSIFOLIA

 

PLANTE ASTRINGENTE

 

Saxifragée

ASTRINGENTE  apporte de nombreuses indications

Appelé Thé Sibérien,The Mongol,

Dans l’Altai les feuilles noircies par l’hiver,est appelé le Thé Chagirsky(Richesse en Tannins)

Verschchagin 1959

Utilisation ;infusion de rhizome pour les coups de froid,gastrites,entérocolite,diarrhée et fiévre

Gammerman 1984

Populaire :les feuilles servent à faire une boisson comme le the des Buryats et Mongols

En Medecine Officinale ,on le prescrit pour les hemorroides,astringence,Hemostatique,anti-inflammatoire,anti-microbien.

Les infusions sont particuliérement prescrites en Gynécologie;régles excessives,saignement aprés avortement,érosion du col utérin

Turova et Sapozhnikova 1989

Il est dit que le rhizome renforce les capilliaires,avec vasodilatation,baisse de la tension artérielle et accroit le rythme cardiaque

Sokolov 2000

Il est également utilisé pour les peridondites,stomatites,gingivites,saignement de gencives :

Lukomsky 1959

En fait il apparait pour Panossian  2003 et Suslov 2002 que les fonctions de Bergania la fait considérer comme un ADAPTOGENE

A la dose de 50-100ml de decoction (10gr dans 200 CCC d’eau) est atoxique et peut être delivrée librement en OTC

Sokolov 2000

Les feuilles noires et fermentées sont atoxiques chez la souris 10gr/100ml pris pendant 7 jours,soit 9ml/kg

Shikov 2010/Nazir 2007

Les Polysaccharides peptiques de Bergania des feuilles vertes influencent le poids du corps et longueur et poids de l’intestin

Popov 2005

IL existe peu de littératures cliniques sur Bergania

Dosage:1 à 2 cuilléres de decoction(10ml/200d’eau) 3 fois par jour comme Astringent,hemostatique ou anti-inflammatoire

Sokolov 2000

On decrit des propriétés mais à haute concentration

Anti-inflammatoire est associé à l’ action Polyphenols,polysaccharides et Alpha-Bisabololoxide B

Popov 2005/Chernetsova 2012 et 2014

Malgré les effets trouvés,il manque encore des investigations chimiques,effets pharmacologiques et toxicité

 

ESSAIS SUR BERGERIA

 

1)Anti-Oxydant

Invivo  Rat,EtOH et Ulcére gastrique induit par HCL

Graines

Aqueux et ETOH(70%)

Per os et péritonéal

O,05 -0,45 g/kg

Décroit lésions gastriques

Gastroprotecteur

EtOH et Aqueux  à hautes doses antisécrétoires La décroissance de l’acide gastrique comme avec cimetidine

Hosseinzadeh 2002

Invivo Rat avec Indometacine induit ulcére

Graines

Poudre seche,aqueux et EtOH(95%)

Per Os

1,1;5;2gr/kg de poudre.Equivalents EtOH et Aqueux 2gr/kg de Poudre sur 14 jours
Poudre  graines action dose-dépendante sur ulcére,accroit PH et reduit ulcére
pepsine liée capacité de la poudre est de 70,4% à 0,5g/ml

Rifat-Uz-Zaman 2004

 

2)Cerebro-Protectrice

Invivo rat en Hypoxie

Feuilles extrait sec Voie Gastrique 300mg/kg pendant 5jours

Prevention de mort du rat dans 33-45% cas

Cerebroprotection par inhibition du systeme succinate oxydase

 

Khazanov et Smirnova 2000

3)Immunostimulant

In vivo souris Reaction à l”aggrégation ovalbumine

Phagocytose des neutrophiles humains

Feuilles Vertes avec Polysaccharide Bergenan ,Acide D-Galacturonique ,galactose,rhamnose,arabinose

2mg/ml (eau pour avoir 6mg/jour) pendant 3 semaines

Bergeman relance  capacité des neutrophiles ,Stimulation de la génération des radicaux oxygénées

Popov 2005

4)Hypotensive

In vivo rat

Feuilles ,Extrait aqueux sec

Par os 50mg/kg pendant 14 jours

Decroit Pression Systolique par 20-25 mmHg aprés 3-6h

Decroit diastolique de 20-25 mmHg aprés une heure

Makarova,Makharov 2010

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ARCTIUM  LAPPA L

 

 

 

 

`OU TOMENTOSUM Mill,ou Minus Mill

 

 

Composée

“Repejnik  ou “Lopuch

Pousse dans toute la Russie sauf  l “Articque”

Racine

Diaphorétique,Diurétique (Vereschagin 1959/Turova et Sapozhnikova 1984)

Traitement de l’UROLYTHIASE,DIABETE,GOUTTE,RHUMATISME,SOIF Intense,HEMORRHOIDES,SCROFULE,FURONCLE,RACHITISME

La Decoction de racine est également utilisée  comme purifiant le Sang,et pour les maladies sexuellement transmissibles et douleurs articulaires(Kovaleva 1972)

L’Huile d’Arctium est utilisée pour maladies de peau,blessures,oedeme (Kovaleva 1972)Brulures et Céphalées (Verschagin 1959),scrofule et maladies de peau  (Maklyayull 1967).

A la dose de 75 gr d’huile de racine pour  200ml D’eau :

Blessures chroniques,Stimule la pousse des cheveux et empéche leurs   pertes.(Nosal et Nosal 1967)

Dans la region Karakay-Cherkessia  Decoction racine pour Fiévre chronique,régles irreguliéres,Scrofule,Maladies cutanées (Makhlayull (1967)

Feuilles Fraiches  sur plaie purulente  ,oedeme (Kosavala 1973)

Brulures,Cephalées (Vereschagin 1959)

Toxicité aigue  avec 40% ETOH ,Avant 15gr/kg et teinture action sur  l’influence du corps et poids de l’organe (Oposhanskra 2014)

A  40 gr pas d’alteration (Prades 2008)

Pas d’atteinte de la fertilité souris 2 injections sous-cutanées ,2 fois par jour pendant 5 jours (Matsui 1965)

`Par contre,si application d’huile de racine :Dermatose(Paulsen 2002/Chan 2011)

Dans l”ensemble manque d’information,études complementaires exigées

 

 

Travaux  Effectués Sur ARCTIUM

 

1)ANTI-INFLAMMATOIRE

In vivo Erytheme UV ,75 mg/kg /pendant 5 jours,en intragastrique avant action chez cochon d’Inde

L’Erytheme traité regresse de 44% en 2 heures,70% aprés 24 heures

Karakov 2012

2)ANTI-NOCICEPTIF

In vivo P.Benzoquinone induit constriction abdominale

Feuilles et EtOH   Avec Acide Gallique O,21 et 2.72 /Per os 100 à 200mgr/kg

EtOH  agit sur 18,% et inhibe à 26,8 à 100 et 200 mg/kg ;sans dommage gastrique Erdemogl 2009

3)ANTI-MICROBIEN

In vitro

Racine

Propriobacterium(PCM 2400),Staphylocoque Aureus(PCM 250),et Epidermidis (PCM 250) :

Miazgakraska 2020

 

4)ANTI-OBESITE

In vivo souris, Rats

Racine 100/500/1000 mg/kg

Reduction du poids (-7-10)  à 500 et 100 mg/kg

Suppression de la synthése des lipides par voie  AMPK

Kuo 2012

 

5)ANTI-PARASITES

Invitro  sur Schistosomia Mansoni

Fruit et EtOH Arctium (96%)

Reduction de l’activité motrice  des vers adultes ,100 % de mortalité en 48 heures Dias 2012

 

6)ANTIPROLIFERATIF

In vivo sur hyperplasie prostatique  Rats

donné en Intragastrique Fruits crus d’Arctium et EOH (96%)

500mgr /kg previent hyperplasie latérale et posterieure des lobes,normalisation de la structure histolologiques et structure prostatique ,decroit protéines ,et lipido-oxydation,antioxydant,prevention prostatique et decroit prolactine et 5 alpha hydrotestosterone  ,accroit testosterone sanguine

Vengerovsky et Burkova 2012

 

7)ANTIPROLIFERATIF

in vivo LYMPHOCYTES HUMAINS PÉRIPHERIQUES  STIMULÉES PAR PHYTOHAEM AGGLUTININE

Racine avec  Beta asparagine du jus concentré,

Inhibition de proliferation des lymphocytes peripheriques humains par 69%;Apoptose à 87% dans carcinome ascite Erlich

Boev 2005

 

8)ANTI-VIRAL

In vitro

Virus simplex type I

Fruit d’Arctium/EtOH 95%

Dose 400,50 et 3125 Microgr/ml induit decroissement significatif viral

400 microGr/ml effet similaire que Acyclovir

Dias 2017

9)APHRODISIAQUE

In vivo

Extrait aqueux Sec de racine

par  voie orale /300/600/1200 mg/Kg/pendant 15 jours

,baisse de latence et Accroit frequence d’intromission de 1,4 à1,8 fois /Frequence d’Ejaculation ,17 à 1,8 fois à 600mg et 1200 Mg

Accroit niveau testosterone sérique

Jian-Feng 2012

 

10)HEPATOPROTECTEUR

In vivo Steatose non alcoolique et dans  Carcinogenése hépatique

Racine Et OH 90% extrait sec /535 +ou -29,70 Mg/100gr Acide chlorogénique

et  47+ou- 1,41 Mg/100gr d’acide caféique

Intragastrique 200mg/kg/ pendant 2 semaines

reduction acide gras et niveaux  lipide hydroperoxyde par 19% et 20%

Accroit activités SOD anti-oxydant et catalase par 30% et 45%,diminue la taille de GST-Premodélant les lésions préneoplastiques

Romualdo 2020

 

11)HYPOGLYCEMIQUE

In vivo Rats sous Alloaxane ,Racine extrait sec aqueux 1:10

Intra-gastrique 500 mg/kg/pendant 21 jours

Reduction niveau glycemique par 34,6 +ou -5,8 %

Cavalli 2007

 

En plus en Russie ,la racine est incluse comme DiAPHORETIQUE et recommandée pour GOUTTE et ARTHRITE

Sokolov 2000

Apparait dans ESCOP 2016,American Herbal Pharmacopia (Upton2016),Union Européenne ,EMA (2009) pour accroitre Diurése ,et contre  Brulures urinaires,perte d’appetit ,peau seborrheique

Vendue sous Forme OTC en RUSSIE:Un demi-verre de decoction au 1/20 ,3 fois par jour:

Diurétique,Choleretique,Diaphorétique

Sokolov 2000

Des investigations complémentaires sont nécessaires.

 

 

 

 

 

1)ANTI-HELMINTIQUES

 

DRYOPTERIX-FELIX MAX

“Muzhskoj paporotnik”

Dryopteridaceae

Rhizome en infusion (Telyatyes 1987) ou en bain ,embrocation pour crampes des jambes,rhumatisme,hémorroides,blessures purulentes(Makhlatyuk 1967),Méno et Metrrohagie(Utkin 1931)

Infusion et Decoction comme astringents,toniques,Lactogéne (Shreter 1967/Shishmarev,Shishimareva 2017).dans la région Karachay-Cherkessia maladie vénérienne,sciatique,en teinture alcoolique pleurésie séche(Serdine,Kadiev 1961)

En usage .populaire  du district Komi-Permyak décoction pour ,prolapsus utérin,gastrite,gastralgies,ulceres gastriques, en teinture maladies gastro-intestinales

Deryabina 1965

En Europe Ver  Rond (Campeel 1986):

Bothriocéphalus Latus,

Tenia mediocanellata,

Ankylostome  duodénalis

Turova 1974

Surtout Résine (Aspsidium  Oleoresine) du rhizome  riche en Phloroglucinol,aspidinol,acide flavospidique,Albaspidine:composants trés toxiques aux cestodes intestinaux

Turova,Sapozhnikova 1984

A  ete commercialisé sous le nom Filixanum depuis 1967.(toxicité basse).donné au rat ,parenchyme du foie change en dystrophie nécrotique et expansion de la veine centrale et capillaires intra-lobulaires

Perig 2016,

On reporte aprés  ingestion de DF  des troupeaux de vaches , des  neuropathies optiques:

Rosen 1969

.On aurait evoque chez l’homme obtention Hepatite,Troubles de la vision et gastrointestinal (Hargreaves 1966/Turova 1984) mais sans etude clinique publiée

DF :antihelmintique

Blakemor 1964/Urban 2014

DF:Inhibition in vitro Shistosomia Mansoni

Magalhae 2010

DF:Anti-inflammatoire  In vitro anti-oedemateux feuilles comme indomethacine  Erhirhie 2019

DF :anti-Microbien In vitro Alcaloides  Non specifiques/,Escherichia coli,Staphylocoque Auréeus,Bacillus subtilus,Proterus Mirabilis/contrôle negatif Zhou 2007

DF:AntiMicrobien  Controle negatif:avec composés ester,acetone/contrôle negatif Staph Aureus,;Bacillus   Subtilis  , Actinomyces,Microsporum,Corynebacterium, ,Trychophyton/

Kuzik et Zuruk 2003

DF :antimicrobien invitro  contrôle négatif /

Izosimova 1981

DF:antimicrobien in vitro feuilles controle negatif

Soare 2012

DF:ANTI-OXYDANT  In vitro feuilles,contrôle négatif

Soare 2012

DF :ANTI-OXYDANT In Vivo Aspidine,Desapidine,Contrôle negatif

/Kapadia 1996(reduction de 50 % de Papilloma)

DF :CYTOTOXIQUE In vitro Aspidine,Desapidine/relative pourcentage de contrôle positif:TPA 32 pmol=100%/Aspidine 29,7 +ou- 1,7/Desapidine 34+ou – 1,5/

Kapadia 1996

 

2)ANTI-PARASITES

`

VERATRUM LOBELIANI

“Chemerista”

Melanthiacea

Rhizome et Racine

Decoction en application sur le crane,pour pertes de cheveux

Teinture (1,12 ,96% EHO)en applications sur Gale et frotter pour neuralgie et douleur rhumatismale :

Utkin 1933/Nosa et Nosal 1960/Makhlayuk 1967

Bouillie et Cuite au four , créme ,appliquée sur Eczema :

Vollosovisch 1965

En interne;Febrifuge,Pneumonie,Typhus :

Minaeva 1970

Veralon :extrait de racine total en Alcaloides mis en vente en 1960

Diluée en application :PSORIASIS du cuir chevelu

Sokolov et Zamotaev 1985

En medecine veterinaire teinture diluée pour parasite,hypodermatose,Vomissement

Vertschagin 1959,Budantsev,Lesiovskaya 2001;Zhurba,Dimitriev 2008

50 ml/kg non toxique en application chez le lapin

L’application de Teinture ou Aqueuse de VL chez Lapin ou Souris provoque  un Erytheme cutanée qui disparait en 24 h,On peut observer une faible hyperémie conjonctivale  qui aprés une première apparition disparait en 1 à 2 jours (Yatusevich 2006).per os ,voie gastrique pas de toxicité ((Nikolaenko 2010);

Mais si de haute doses  intra-veineuses chez l’animal apparaissent inoffensives (Petrov ,Tsonev 1962) ,chez l’homme l’alcaloide à haute dose est trés toxique

Chez le Chat à 1 Micro/gr.  /kg de VL Effet hypotensif dose-dépendante assoçiée avec une action vasodilatatrice

Si  une dose supérieure à 5-10 Microgr/kg : sévére chute de la tension avec troubles du rythme cardiaque et dépression respiratoire

Benforado 1967/Petkov 1979

 

ETUDES  SUR  VERATRUM

 

 

1)ACARICIDES

in vitro ,Reduction de 50%

Boyko 2014

2)Reduction de MORSURE

In vitro,controle negatif avec EtOH,Contrôle positif avec N,NDiéthyl-3-Méthyl -Benzamide

Tabanca 2018

3)CYTOTOXIQUE

In vitro Cellules Hépatomes,et fibroblaste humain embryonnaire /Total Alcaloides  Contrôle negatif :Inhibition totale de la synthése des cellules hépatomes et  fibroblaste d’embryon,inhibe métabolisme phosphate des cellules hépatomes

Li-Sheng 1983

4)HYPOTENSEUR

Invivo Chien ,total alcaloides 1 mg/kg Deux fois par jours pendant 7 jours  contrôle negatif

Decroisance Tension Systolique  de 220 mmHg à 160 mmHg

Decroissance tension Diastolique de 90mmHg à 60 mmHg

Petkov 1979

 

5)INSECTOACARICIDE

In vivo: bétails infecté par larve hypoderma linaetum/Decoction Racine plus rhizome/Dilueé dans l’eau,frotter la peau (30 à40 ml par animal)/

Mort totale des larves avec 1/10 de dilution,

76% meurt à dilution1/30,

56%  meurt à dilution 1/400

Nikolaenk (2008)

 

6)LARVICIDE

In vivo Aedes Aegypti

Rhizome et ET OH 95%

LC50 ,11,35 ppm contre premier tentative,à 89,9 ppm au 4 éme essai ,24 heures aprés traitement ,100% de mortalité (equivalent à 0,025 ppm de Permethrine

Tabanca 2018

 

7)SPASMOLYTIQUE

EX VIVO Contraction de l’ileum de cobaye,induit par BaCl;Racine Alcaloides:veralosinine,vetatroilzigadenine

Veralosinine decroit l’amplitude de contraction par 25 %(O,OO1mg/ml)  par 50% (0,1 mg/Ml)et pour Veratroilzigadenine  decroit l’amplitude par 70%(0,001 mg/ml)

Antsupova et Nikolaev 1991

 

8)SPASMOLYTIQUE

IN VIVO Sur Intestinde Souris ,Même alcaloides que précedants donnés par voie intragastrique :0,01,et 0,1 G/kg avec Charbon

Veralosinine  0,001mg/kg fait parcourir le petit intestin   à 41 % de sa longueur.

Veratriolzigadenine à O,O1mg/kg Traverse 30,2% la traversée du petit intestin

Antusupova et Nikolaev 1991

La formulation en VL Aqueuse  et Dilution 1/1 est donnée par voie OTC.:pour pediculoses uniquement

 

 

 

GLYCCIRRHIZA GLABRA

EXPECTORANTES

RACINE et RHIZOME

Fabacée

Reglisse

“Solodka”

Europe ,Sud Russie,Sibérie Ouest

 

GLYCCIRRHIZA URALENSIS

Ouest et Est Sibérie,Asie Moyenne  (Caspienne,Mer d’Aral)

Decoction Expectorant,emmolient pour coup de froid,bronchite,toux rauque,Asthme ,Laxative moyenne,Diurétique

Makhlayuk 1967/Minaeva 1970

Pour toux rauque,decoction de racine dans du lait

Poudre de racine rash des Bébés

Gubergrits,Solomchenjo 1966

Caucase :Reglisse pour calcul  et Diabétes initiaux

Sokolov 2000

En Armenie :Jus de racine traitement maladies nerveuses ,hépatique,rénal,vessie Vardanyan 1979

Etudes pharmacologiques du Reglisse:Pavlova 2003/Zambaev 2016/Nazari 2017/Pastorino 2018/Batha 2020

Essais cliniques du Réglisse :Van Rossum 2001/Yanagawa 2004/Orlent 2006/Raveendra 2012/Najafi2017/Kwon 2020.

Pour Europen Union EMA /HMPC 2010  :Symptomes digestifs  brulures dyspepsie,expectorant dans toux

Republique de Bielarus 2007 ,Escop 2003,British pharmacopia 2014,American Pharmacopia Upton 2016,Europeénne  Pharmacopia 10 eme 2020

En Russie Reglisse à disposition selon OT.C:

Infusion 10 gr dans 200ml,par voie orale une tablette 3 à 4 fois par jour .

Èlixir pectoral au réglisse:60 parts d’extrait de reglisse,10 parts de NH4 OH ,49 parts EtOH ,Une part d’Anis,180 parts d’eau.:40 gouttes par jour pour adulte Expectorant.Enfant une goutte par année d’Age

Glycyran:

Sel d’ammonium d’acide glyccirihizique isolé de la racine.recommandé dose 0,05/0,1gr   4 fois par jour,30 minutes  pour 2 semaines à 6 mois

En cas sévere, une simple dose de 0,1 gr 3 à 6 fois par jour,avant les repas

Sokolov 2000

 

Liquiritorium :

O2-1 fraction Flavonoides (55% equivalents à Licuraside  1 à 2 tablettes ,3 à,4 fois par jour ,30 mn,avant repas,utilise comme AntiInflammatoire,Spasmolytique,Antiacide

Mashkovskii 2002

La racine inclut traitement hemorroides-,diurétique,expectorant,gastro-intestinal,pectoral

Codelac(200 mg/tablette):poudre de racine seche pour les coups de froid.

 

 

 

BETULA FOLIA

 

Le Bouleau est l’Arbre National Russe

BERZKA:Beauté Russe,Beauté Blanche

Grande Renommée populaire   par le poete :

SERGUEY ESSENINE (1913)

“BOULEAU”

 

” *Bouleau argenté

Sous ma Fenétre

Neige  Essentielle

De même que ,l’argent.

 

*A branches duveteuses

frontière enneigée

brosse épanouie

frange blanche.

 

*Et il est le bouleau vaut

Dans le silence endormi,

Et les flocons de neige brülant

Le feu d’or

 

*Un feu d’artifice,paresseusement

en contournant autour,

branches Saupoudrez

argent neuf”

Bouleau

Diurétique dominant

BETULACEE

FEUILLES

 

Feuilles de BETULA PENDULA,VERRUCOSA,PUBESCENS”Bereza”

Pousse dans toute la Russie

Fedorov 1984

Ecorce:Betulline,acide Betullique,Terpenes

Shikov2011/Csuk 2012

Oleum Rusci ou Fix lipida Betulae par distillation des ecorces

Bourgeons de Betula :Diurétique et Cholagogue

Sokolov 2000

Seve de Bouleau pour boisson Shikov 2011

Utilisée pour l’anémie,diuretique

Turova ,Sapozhnikova 1984

,Fatigue générale,Goutte,Rhumatisme,Furonculose ‘

Ladyna,Morozova 1990

Feuilles Fortement Diaphorétique pour traiter la fievre

Ladyna,Morozova 1990,

Coup de froid,Allergie

Korsun 2010

,Diurétique Turova ,Sapozhnikova 1984

Avis partagés dans la prevention populaire:Seve,Feuille,Bourgeon,,Bouleau bon detoxicant

Nosal et Nosal 1960/Makhlata 1967.

bains de feuilles pour rhumatisme et goutte,Feuilles mitonéees en compressse pour Rhumatismes

Makhlayuk 1967

,Antalgie neurologique

Turova et Sapozhnikova 1984

Decoction de feuilles pour activer croissance des cheveux

Aleksev et Yakimova     1970

Les Feuilles contiennent vitamine C,classées comme toniques pour ulcére de jambes et plaies longue à guérir ,utilisées pendant la seconde guere mondiale Turova et Sapozhinikova 1984

Cerains auteurs comme Gonchararova 1972 ont evoqué les feuilles pour traiter la lambliase et Trichomoniase

Pas d’effet toxique en intragastrique  chez le rat en solution aqueuse de Betula Pendula

Molokosvskii 2002),

En Creme  de decoctionde feuilles sur la peau pas d’irritation  chez rat ,lapin

Duric 2008

.Si Allergie ,II% des hommes presentent   des réactions allergiques  au pollen de bouleau ,mais pas de réaction adversive chez le non allergique

Lahti et Hannuksela 1980

ETUDES BETULA FOLIA

 

1)ANTI-EXUDATIF

In vivo sur le rat

Extrait feuilles Betula Pendula

Intragastrique 10 mg/Kg/une fois par jour

Exsudat decroit de 28,9%

Chumak 2019

 

2)ANTI-INFLAMMATOIRE

In vitro

Extrait aqueux de BP

Faible Inhibition de la biosynthése des Prostaglandines 23% et Modére Inhibition de PAF induisant Exocytosis 76%

Tunon 1995

 

In Vivo

Rat avec feuilles extrait sec de BPE  en injection intrapéritonéale 2 X1ml/Jour

In vivo BPE reduit significativement inflammation Cornée  suivi de Keratoplastie et Histologiquement .BPE inhibe les cellules T activées spécialement induisant l’apoptose

Waker 2012

3) ANTI-INFLAMMATOIRE

In vitro avec Lymphocytes primaires humains

Feuilles BP extrait sec BPE(1,88 Mg de feuilles fraiches)

invitro 106 20,40,80,160mùicrogr/ml

Bpe inhibe coroissance et division des cellules  CDS ,CD4 qui sont activées ,mais non le restant  de T Lymphocytes à dose dépendante,Inhibition de la proliferation des lymphocytes due à l’Apoptose induite

Grundemann 2011

 

4)ANTI-MICROBIEN

In vitro

Feuilles BP/MEOH,Extrait sec;decoction aqueuse

Inhibition zone 13 ,4 mm MIC  25%Stphylocoque,et Pseudomonas Aerugina InhibitionZone  11 mm, et 28mm MIC 25%

Duric 2013

 

5) ANTI-OXYDANT

In vitro TEAC,ORAC,FRAP Deterioration Lipide

Feuilles BP ;decoctionAqueuse,

Intragastrique /O,15 ml/10 gr /6 jours

50% EtOH sauvegarde activité dans  essais TEAC ,ORAC,et FRAP avec 1,45/2,81/1,52 trolox

Reduction oxydation lipidique

Azman 2017

 

6)ANTI-TUMORAL

In vivo  Tumeur Lewis ,Sarcome 80

Feuilles BP en Decoction Aqueuse

Intragastrique /0,215 Ml/10 gr.6 jours

Inhibition en 10 jours à 14 jours  de 43 à 50% de croissance tumorale

Reduction Volume de 38% -53%

Decroit masse tumorale du poumon avec métastases  par 49,4%

Molokovskii et  Dyachk 2006

 

Le Dieu de la  TAIGA:le CHAGA

 

CHAGA ou INONOTUS OBLIQUUS,le POLYPORE  ,Parasite du BETULA PENDULA

Stimulant Biogenique :Filatov

Connu pour son action anti-cancer par Shivrina1959,Lazovskaya 1959

Composants cytotoxiques:Acide Bétulique,Lanostane,Isonosutriol

Acide Betulique Anti-cancer:Fulda 2006

Etudes en cours cytotoxiques prometteuses sur Adenocarcinome Pulmonaire et Bronchique

Action sur Melanome et Hépatome Mazurkiewicz 2006

Lanostane et Isonosutriol action sur Adénocarcinome Poumon  Zhung,Wang

Etude française sur cellules souches adenocarcinomes 2018/Gey,Dubreule

Chaga sur Bouleau

7)CYTOTOXIQUE

In vitro,Leucémie

Feuilles BP /methylene Chloride et Me OH extraits

89% inhibition de croissance par Methylene chloride,91 % inhibition Croissance par Me OH

Goun 2002

 

8)  DIURETIQUE

In vivo Rat

Feuilles BP Extrait doux

Ìntragastrique 10mg/Kg/une simple dose

Aprés deux heures de traitement diurése s’accroit

Chumak 2019

9) GASTROPROTECTEUR

In vivo 90% ethanol induit ulcére

Feuilles BP /MeOH (70%-)en pré-traitement

Peros /100,200,400 Mg/kg

Reduction de l’Ulcére par 67,14 %a vec 200mg/kg,71,42 % à 400 Mg/kg

Germano 2013

 

 

10) ANTI-ULCERE

In vivo Souris Feuille BP decoction aqueuse (1/20)

Intragastrique 10mg/Kg en Simple Dose

Decroit destruction de la muqueuse gastrique et champ de destruction

Molokowskiiet Dtachuk 2006

 

11) Lien Avec METAUX LOURDS

In vivo rat

Feuilles BP et EtOH extrait

Per os 100,200,400Mg/Kg 32 jours aprés intoxication

Le Plomb decroit de 43%,Cadmium decroit de 37,5 à 88%

Bokova 2011

 

12) HYPOGLYCEMIQUE

In vivo epinephrine induit hyperglycemie souris et rats,diabete induit par alloxane

Feuilles BP et Decoction aqueuse 1/10

Decroissance glycemie de 29,6% chez rats sous epinephrine induisant hyperglycémie

Decroissance de glucose par 46,5 %.Glycogene hépatique decroit de 57%

Decroissance de glucose par 27% ,croissance de l’insuline par 30%

Molokovakii 2002

 

13)HYPOGLYCEMIQUE

In vivo souris feuilles BP /decoction aqueuse

intragastrique 0,15 ml/10gr/6jours

Decroissance de glycogene hepatique,destruction muqueuse gastrique

MDA 12,9 –6% dans muqueuse gastrique,dans GTT le niveau de glucose décroit de 31,2%

Molokovskii,Diachuk 2006

 

14) IMMUNOMODULATEUR

In vivo BALB/c souris induction de TH1 immunereponse induit par globule rouge de mouton

Feuilles BO,Fraction PF Polysaccharide 2,52.+ou-O,66 % avec carbohydrates

injection intraperitonéale /10mg/Kg/5 jours

PF accroit les production des cellules anti-corps,relance réaction d’hypersensibilité/Hemaglutinine serique accrue par 40%

Danilets 2010.

Kuzik et Zunik ont decrit une insuffusance cardiaque traitée par Digitaline et Feuilles de bouleau diurétique;diurése accrue de 500 ml à 2,5 litres

Kuzik et Zunik 2001

Groupe de 15 avec infections urinaires,4 tasses par jour pendant 20 jours ,décroissanes des microorganismes par 39% Vs 18

Engesser 1998

Sur 1066 patients avec infections urinaires  Infections,Cystites,vessie irritée,calculs;180-1080 mg/j pendant 2-4 semaines,56 % infectés reçurent un complément antibiothérapique

Muller,Schneider 1999

Les symptomes disparaissent dans 75 % de patients traités par feuilles de bouleau,seuls 80% des patients ont combiné Therapie et Antibiotiques

Muller et Schneider 1999

Feuilles de Betula Pendula inclus dans l’EMA 2014,Republique de Bielorussie 2007,Escop 2009,Grande Bretagne 2014,Europeenne  Pharmacopée 2020

En vente libre en RUSSIE 2 tasses de thé,200ml d’eau,1gr de NAHCO3 ,2  à 4 fois par jour chaquue 3-4 heures comme diurétique

 

 

1)FRAGARIA VESCA FOLIA

DIURETIQUE

Fraises Sauvages

Rosacée

 

Feuilles

“Zemljanika”

Russie;Mer Noire,Volga (Sokolov 2000)

 

Baies valeur nutritionnelle et medicale

Infusion et décoction:anti-inflammatoire,Laxatif Doux,Diaphorétique

DIURETIQUE

Malhlatuk 1967

 

Partie aerienne;Diurétique pour goutte,elimination minérales hépatiques,rate

Turova ,Sapozhnikova 1984

Tradition :

Decoction Feuilles:50 Gr dans 1 litre ;

<Lichen,Acnée,Gastrites,hemorroides,Jaunisse

Nosal et Nosal 1960

,<anemie,insomnie,syndrome metabolique,diabéte

Minaeva 1970

Dans Karachay-Cherkessia partie aérienne en decoction pour fibrome utérin (Makhlayuk 1967)

Approuvée officinal en Russie en 1972 pour utilisation feuilles

Baies donnent de l’allergie (Sokolov 2000)

 

 

ETUDES DE FRAGARIA VESCA

 

 

En résumé ,les feuilles de fraise sauvage sont riches en VITAMINE C ,diminue le rythme cardiaque,accroit les contractions et dilate les vaisseaux sanguins

Turova et Sapozhnikova 1984

La tradition est approuvée comme plante libre en en feuilles particuliérement en Russie en OTC,EMA 2015,Union Européenne,que ce soient les formes Vesca,Moschata,Viridus,Ananassa,Fraga est considére comme:

Accroit le DEBIT d’URINE et achevent les rinçages URINAIRES comme Adjuvant des plaintes mineures URINAIRES

1)ANTI-HYPOXANT

 

In vivo

Plantes aériennes /EtOH(40%),sans alccool(1:10)

Intragastrique 0,25-5 ml/kg en une dose

Accroit expantion et normalise les moelles  osseuses  et parametres sanguins

Suslov 2013

 

2)ANTI-INFLAMMATOIRE

Invitro Rat

Parties aériennes/EtOH(40%)

Sans alcool (1/10)

Intragastrique /1ml/kg/kour avant 25 jours  aprés induction inflammation

Decroit l’oedeme,normalise paramétres sanguins et organes internes

Aksinenk et Kravtsova 2012

 

 

3)ANTIMICROBIEN

Invitro

Feuilles/EtOH (90%)

Inhibition Staphylo Auréus et P.Aeruginosa;Colibacille

Borah 2012

 

4)CYTOPROTRECTEUR

Invitro Souris injectée de cyclophosphane

Parties aériennes.EtOH (40%) sans alcool

Intragastrique à,245-5ml/kg/5 jours avant 11 jours d’injectionde Cpp

Accroit masses cellulaires de rate et thymus,protege membrane gastrique,decroit le stress

Aksinenk 2003

5)CYTOTOXIQUE

In vitro Souris

Parties aériennes /chloride methylene et MeOH

77% de croissance inhinibé CPP

Goun 2002

 

 

6)DIURETIQUE

In vivo rat

Feuilles et EtOH(80%)

Intragastrique /50;100 Mg/kg en une dose

Accroit Diurése de 200 à 300% aprés 4 heures,dependant de la dose

Sadikova  et Konoplev 2011

 

 

 

7)HYPOLIPEMIANT

In vivo Rat

Feuilles/EtOH(95%)

Intragastrique 500mg/kg. par Jour pendant 8 semaines

Decroit cholesterol total ,Triglycerides,LDL,HDL,MDA

Accroit SOD et Catalase

Tassa 2012

 

 

 

8)NEUROTROPE

 

Invitro

Souris /corazole,Strychnine induisant convulsions

Feuilles/EtOH(80%)/kg.une dose

Prolongation de la période de latence des convulsions par Corazole ; en 2,5 fois,avec Strychnine 1,8

Suppression de la phase tonique

Salikova et Konoplev 2011

 

 

 

Schizandra Sinensis

Rhaponticum Carthamoides

 

 

 

 

 

3)AERVA LANATAE

DIURETIQUE

 

Amanranthaceae

“Polphala ”

Pousse en ASiE,Afrique,Australie ,Cultivée en Russie((Korostyllev/2019)

Recommandé en Russie comme DIURETIQUE

Inspirée de la Médecine Indienne  Diurétique et Lithiase

Sharman2010 et Dinnimath 2017

Elle peut être utilisée dans les coups de froid,Migraine,Desordre Rénal,Blessures Ulcéreuses;Rhumatisme

Goyal  2011et Singh 2020

Pharmacologie,toxicité par Goyal 2011;Khuzhakilova ,Koramatov 2017;Omoto 2017,Singh 2020

Implantée dans l’usage Russe en 1998

Aerva recommandé à 50-100ml de decoction 2 tablettes dans 200ml,

Deux à trois fois par jour comme DIURETIQUE. Recherches à préciser.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

AGENTS TONIQUES

ADAPTOGENES

 

 

 

Le Terme adaptogene fut proposé par N.LAZAREV (1958),principe d’une plante à stimulation non-specifique resistance au STRESS de l’ORGANISME

Ce Concept officiel fut développé par Pr BREKMAN et Pr DARDYNOV (1969),Adaptogenes doivent être atoxiques et un minimum de fonction agissant sur les fonctions de l’organisme,non specifiques et accroissant la resistance d’un organisme contre les stress de toutes natures,avec effet normalisant .Ces plantes furent classées comme  ADAPTOGENES CLASSIQUES,avec leurs  Monographies dans le 14eme Pharmacopée Russe:

ARALIA MANDSHRICA

ELEUTHEROCOCUS SENTICOVUS

PANAX  GINSENG

RHAPONDICUM CART HAMOIDES /Synonime  /LEUZA CARTHAMOIDES

SHIZANDRA SINENSIS

RHODIOLA ROSEA

ECHINOPANAX ELATUM NAKAI /synonime / OPLOPLANAX  ELATUS NAKAI

Rhaponticum Carthamoides

 

Rhodiola Rosea

Eleutherococcus SenticosusEleutheococcus

 ARALIA Elata Schizandra Chinensis

Schizandra Sinensis

Les Publications scientifiques et Livres furent publiés de nombreuses fois  et surtout le concept d’ADAPTOGENE fut élargie au delà des expériences traditionnelles ,applications aux vols cosmiques habités et pour ne citer  qu’une plante ,non seulement l’ Eleutheroque fut reconnu pour soutenir un effort continue traditionnellement utilisés chez les trappeurs,mais aussi :

Ameloiration de la vision dans le DALTONISME

,Support des Changements de température et conditions barométriques du Grand Nord,

Utilisation pour améloirer  la vision des scaphandriers de grande profondeur;

Adaptation  en haute altitude sur les chaines d’Himalaya ;

le Rhodiola dans les vols cosmiques

Auteurs:

Baronov 1982/Zhuravlev et Kolyada 1996/Panossian 1999/Davydov et Krikorian 2000/Barnaulov 2001/Panossian et Wagner 2005/Panossian et Wikman 2008;2009/Asea 2013/Panossian 2017,Panossian 2018 a,Panossian b 2018/Ozdemir 2018/Panossian et Brenler 2020/Gerontakos 2020

Panossian  a redéfini le caractére adaptogene  ,par accroissement d’adaptilité,resilience,Survie en cas de stress.quelques  indications furent ajouter pour conformer le caractére adaptogene:prevention et traitement des infections virales respiratoires

Panossian et Brendler 2020

Les indications ont ete révisées ou modifiées pour Arialia Elata,Rhodiola Rosea,Oplopanax Elatum

Panossian 2010 et Shikov 2014a et b, 2016

,La pharmacologie de Schisandra par

Panossian ,Wilkman 2008/Kosman 2015

 

 

1)MELILOTUS OFFICINALIS et ALTISSIMUM

 

 

 

parties aériennes dans 14 em Pharmacopée Russe

Endémique en Russie

Fabacée

“Donnik”

Infusions parties aériennes en tradition :Bronchite Chronique,Insomnie,Migraine,Hypertension,Mennorrhagie

Makhlayuk 1967

,Angor,Tuberculose,Convulsions,Diurétique

Ladyna et Morozova 1990/Skolov 2000

En Externe en compresses  plaies purulentes et Ulcéres

Vereschagin 1959

Mais aussi compresses pour traiter localement tumeurs du Sein

Shroeter 1975

Region de l’AMUR  Infusion de feuilles :antitussif

Officinalis et Altissimum pharmacologiquement identique,dans Pharmacopée Européenne

Melilototus Officinalis  et Altissimum:Toniques et Adaptogenes ,due aux Polysaccharides

Podkolzin 1996

Donner au Rat 50 microgr/kg accroit l’endurance par 38+ou-0,2% aprés 10 jours de traitement ;Accroit l’appétit

Basé sur efficacite clinique ,Brekman 1969 et Panossian 2020 considérent que Melilot Herbe ne peut pas être considérée comme adaptogene

Melilot Herbe vendue en OTC en Russie en Infusion à 70/100 ml (10gr/200 ml d’eau) ,2 à3 fois par jour comme expectorant et anti-inflammatoire

Sokolov 2000

Pour certains le probleme adaptogene n’est pas assez documenté

 

 

 

 

2)RHAPONTICUM CARTHAMOIDES

ou LEUZA  CARTHAMOIDES

 

 

“Leuza” ou” Racine Maral”

Rhizome et Racine

Composée

Ouest Siberie,Altai,Est Sibérie,toundra alpine et prairie subalpine

Sokolov 1993

Cultivée Nord Ouest de Russie

Galambosi 2018

Legende: plante fertilisante pour le Daim avec son Harem (racine renforce procréation);Legende contredite par Pr Barnaulov

Ainsi ,il ne reste plus que le terme à utiliser Maral Herbe

Barnaulov 2001

A ete étudiée dans le groupe ethnique de Baikal ,plante pour force physique et meilleure sexualité

Potanine 1881

Tradition l’homme de 40 ans  ; malades redeviennent à la jeunesse avec Maral ,decoction de rhizome et racine donc anti-fatigue,retour rapide à la santé,anti-impotence

Makhlzayuk 1967

En Altai,Infusion aqueuse de rhizome pour Affections,douleur abdominale et de poitrine

Kotukhov 1960

Racine et Rhizome font partie de la Médecine officielle/9 eme Pharmacopée URSS 1961

Rhaponticum Carthamoides est inclue dans le groupe classique adaptogene

Brekhman et Drardymov 1969

Pas d’effet toxique aigu avec extrait liquide 1:1,40% EtOH sur souris .intraperitonnéal:A 4000 mg/kg/jour pendant 7 jours . Pas de mortalité

Reflexe cornéen ,Moelle Epiniaire,irritabilité,tonicité musculaire non affectés par dose supérieure à 5Gr/kg.

De 10 à40 gr/kg tonicite musculaire affectée et supprime réflexe cornéen et pinéal.

Spasmes Abdominaux observés pour toutes les doses

Petkov 1984

20-Hydroxyecdysone et Polypodine B isolés de Rhaponticum non toxiques à 10 puissance moins 3 Mol/microLitre chez embryon poulet.

Kosar 1997

Polyacetylene (E)-1(5-)hept -5-en-1-3-diynil)-2-thienyl)ethan -1-2 diol activite phototoxique dans photo-oxydation Histidine

LD50 pour EtOH(70%)du rhizome et racine de Leuza sont estimé à 10851 mgr/kg pour souris en une seule administration

Doses orales sur 90 jours à rat à 0,2-1,2 Ml/kg :pas de toxicité.

Paramétres sanguins non touchés

Bobrik 2007

 

 

Etudes Pharmacologiques de RHAPONTICUM Carthamoides

 

1)Adaptogene

 

In Vitro Stimulation d’expression et largage de neuropeptide Y

Racine avec rhizome/EtOH (40%)extrait sec

Accroit largage NPY par 14,7= ou – 3,7 % et Hsp par 27,4 +ou -4,3%

Asca 2013

 

2)Anabolique

 

 

 

Rat castrée immature,in Vivo

Racine et Rhizome plus 20-Hydroxy-ecdysone

Per os /5 mgr /kg/pendant 7 jours

Accroit le poids du corps

 

Accroit poids du foie,coeur,rein,muscle tibial anterieur

Syrov et Kurmukov 1976

3) Adaptogenique

In vivo

Rat,sous narcotique et natation

Racine et Rhizome /EtOH (40%)

Injection subcutanée /60/4000 mgr /Kg

Accroit ambulation (200 mg/kg) et pas d’effet sur activité motrice (50/200mg/kg)

Prolongation du temps de sommeil avec Hydrate chloral (1000 à 4000mg/kg)

Une heure avant ,accroissement apprentissage et memoire avec 500mg/kg

Temps de natation augmenté par 40% avec 1000mg/kg

Petkov 1964

 

 

4) Adaptogenique

 

In vivo Souris Courir et nager

Per Os`

Accroit capacité de travail à 56% sur 20 jours de training

Accroit temps de natation de 115-159%

Azizov et Scifulla 1988

 

5)ADAPTOGENIQUE

 

In vivo

Rat Apprentissage et Memorisation

Racine et Rhizome  EtOH(70%)

Per Os /0,25,6,5 et 2,5 g /kg Pendant 10 jours ,en maintenant le training

 

Améloiration Memoire Dose-Dépendante

Elimination compléte de Scopolamine

Induction de la Memoire  à 0,5 Mgg/Kg

Moshahraoff  1987

 

 

6)Adaptogenique

 

In vivo juvenile ,et rates ovariomectisées.`

Racine avec rhizome et 20 hydroxy-ecdysone

Intraperitoneal 5mg/kg et pendant  7 jours

Accroit poids,croissance foie,rein,muscles

Syrov 1981

 

 

7)Adaptogenique

 

In vivo Souris

Racine et rhizome

Intraperitoénal ,0,1,0,5,1 mg/kg/ jour pendant 30 jours

Stimulation de la croissance des femelles juveniles et males

Stopka 1999

 

 

 

8) Adaptogenique

In vivo Souris

Racine et rhizome,extrait sec ,moins 10 % d’ecdysterine

Intraperotoneal 75 Mg/kg

Stimulation de la biosynthése des proteines et ARN du foie,Thymus et glandes adrenaliques , 3 h aprés injection

Synthése protéine pancréatique

Todorov 2000

 

 

 

 

9) Anti-Coagulant

In vivo sur rat hypertensif

`Racine et Rhizome et EtOH40%,extrait sec ,

Intragastique 150 mgr/lkg /pendant 14 jours

Reduction viscosité du sang et plasma

Accroit aggregat erythrocyte et fibrinogene,accroit deformabilite erythrocyte

Plotnikov 2001

 

 

10)Anti-Coagulant

In vivo Rat

Racine et Rhizome ,EtOH 40%

Intragastrique 150mg/kg /pendant 10 jours

Deforme erythrocytes augmentent par 5- de 15 %,viscosite du sang baisse de 5 à 15%

Hypoglycemie sanguine baisse de 16%

Plotnikov 2011

 

11) Anti-Fungique

Invitro

Parties sous-terraines et  EtOH

In vivo 4-64 microgr/ml

Agit sur Aspergillus Fumigatus par 1/2 et Tropicalis 1/8

Chobot 2003

 

12)Anti-Inflammatoire

 

In vitro MTT

Feuilles séche et racine ,MeOH,EtOH(60%)

In vitro /0,4-100 microgr/100ml

MeOH inhibe NFkB,Hexane et EtAC sans effet

ETAc  Herbe inhibée à concentration dependante

Pechel 2011

 

 

 

13)Anti-Microbien

 

In vitro`

Parties aériennes ,Racine EtOH (80%)

In vitro

Avec parties ariennes/racine/MIC pour staphylocoque auréus  IC50  13,3 mg/ml 62.50/15.63/Bacillus  céreus 15.63/250.000

Kokoska 2002

 

 

14) Anti-Microbien

 

In vitro

Racine /Huile Essentielle

32-256 Microgr/ml

Staphylocoque aureus 32 microgr/ml MIC

Listeria 128 microgr/ml MIC

Havlik 2009

 

 

15) Anti-Oxydant

 

In vitro

ADN reparé du hasmter chinois

Racine et MeOH (80%)extrait sec

Niveau de dommage ADN decroit de 8 %

IC50: viabilité des cellules  5,29mg/ml

Skala  2016

 

 

16) Cardio-Protecteur

 

In vivo rat

Racine et Rhizome/EtOH 70%

Intragastrique 1ml;/kg sur 8 jours

Previent dommage du stress du coeur :Protection cardiotoxique de Isoproterenol et action anti-antiarythmique  de l’epinephrine

Maslov 2007

 

 

17) Cerebroprotecteur

 

In Vivo rat`

Racine avec rhizome /EtOH(40%)

Intragastrique /150 mgr /kg/pendant 5jours

Ameloire la structure des neurones et restaure l’activité du cerveau

Plotnikov 2005

 

 

 

18) CARDIOPROTECTEUR

 

 

 

Invivo rat

Racine avec EtOH (70%)

Intragastrique  1ml/kg/pendant 8 jours

Previent dommage du stress du Coeur

Protege contre Isopropternol et action antiarrhytmique de l’action de l’epinephrine

Double accroissement dans plasma avec Beta-endorphine

Maslov et Guzarova 2007

 

 

19) Cytotoxique

 

In vivo Gliome humain

Racine/rhizome et MeOH (80%)

Haute Regulation  pro-apototique de la Bax proteine

Baisse la proteine  Bcl1 anti-apoptotique

Accroit niveau des ratios des protéine Bax/Bcl2,p53

Decroissance du potentiel membranaire mitochondrial du gliome

Skala 2016

 

 

20)Hypoglycemiant

 

In vivo rat avec induction diabéte

Racine/Rhizome/EtOH(40%) 2,272% d’Ecdysteroides

Intragastrique 150 mg/kg /pendant 14 jours

Reduit la glycemie par rapport à las olution inductrice Streptozotocine

Accroit le poids

Vasilev 2014

 

 

 

 

21)Hypoglycemiant

 

 

In vivo rat sous Epinephrine induisant hyperglycemie et induction diabete avec Alloxane

Racine et rhizome EtOH(70%)

Intragastrique /2,5 /kg/pendant 6 jours

Niveau de glycemie baisse de 26,3%avec epinéphrine induisant hyperglycémie

Glycemie baisse de 24,1% et glycogene hepatique s’accroit de 49%

Decroit glycemie  de 10%  avec augmentation insuline sanguine de 50% compare au diabete induit par alloxane

Molokovakii 2002

 

 

22 )Immunomodulateur

 

In vivo Rat

Racine et rhizome,Extrait sec

Intragastrique 100 MG/kg /1jour contre immunosuppresion de azathiopine

Les nombres relatifs et absolus des cellules formant anticorps  augmentés de 1,9 à 2,1

Khobrako et Tatarinova 2018

 

 

 

23) Syndrôme Métabolique

 

 

in vivo Rat en régime super-Gras

Racine et Rhizome /EtOH (40%) Extrait sec

per Os  300Mg/kg /pendant 8 semaines

Reduit RG hepatique de 49%,EPG 35%,EGC 29%

ADN PPAR alpha retrouve son lien d’activité dans le groupe traité par l’extrait à 48,5%

Dushkin  2014

 

 

`

24) Sedative

 

 

In vivo rat

Racine avec Rhizome /extrait sec

Intragastrique /50,100;150;250 Mg /kg pendant 7 jours

Les rats traités à 100mg-250mg augmente le pourcentage d’entrées de 3 à 4 fois

Entre jour et Nuit test de transition en nombres d’entrées dans le champ de lumière et la periode de tranquilité reste augmentée de 2 fois

 

 

Si on donne deux à trois doses de 10 gouttes par jour sur 10 jours Les fonctions du SNC sont relevées et augmentées avec simple ou administration répétée

 

 

Avec test verbal d’Ivanov-Smolenski,normalisation de la vitesse et pouvoir du processus neural avec conversations ,sont supportés  par reflexe locomoteur

Taliko et Trasova 1966

La memoire et attention sont ameloirés

Taratinova 2015

 

 

 

 

ALCOOLISME /LEUZA,RHAPONTICUM:

 

 

 

 

Un apport de grande utilité dans l’alcoolisme

Dans le langage populaire c’est la plante “de la Geule de Bois”,du “Mal aux Cheveux”

En 1966,13 publications ont été faites sur ce sujet

En particulier, 70 personnes alcooliques de 20 à 50 ans- considérés comme atteints de nervosisme

Placebo Controle 80 personnes saines

Traitement:40 gouttes en 3 doses,par jour pendant 10 jours

Sur 16 patients de 28 à 45 ans,Alcoolisme chronique confirmé à qui sont donné 2 tablettes de Leuza dans 200 ml d’eau boullie 3 fois par jour ,traitement pendant 2mois,malades présentant une dépression

Les effets se normalisent:Cliniquement et psychologiquement

Normalisation et meilleur sommeil et normalisation de la tension atérielle,restauration du systéme digestif,

Meilleure Humeur en 7- 10 Jours

Peur et Anxiété s’amenuisent et le passage de CRAVING à l’Alccol se réduit

Effet Sédatif de l’infusion mais pas de Relaxation muculaire et non meilleure coordination des Mouvements

 

:

Résultats

Au bout de 3 Mois BONS RESULTATS pouvant durer UN AN

Abstinance de l”Alcool:12 personnes Soit 74%

Regression incomplête 9

Djumatova 2008

 

Etudes sur 37 alcooliques Dépressifs

28 Rémissions complêtes

En cas de reprise même partielle

Recidives au Bout de 2 ans 9 personnes

Un an 12 personnes

6 mois 8 Personnes

Ibatov 1995

 

 

RAPHONTICUM CARTHMOIDES et APPRENTISSAGE

 

 

 

 

22 Etudiants en bonne santé volontaires en deux groupes:

Groupe de 10 personnes (5 hommes et 5 femmes)

Groupe de 10 avec 2 Tablettes deux fois par jour pendant 25 jours

70 mg de Racine et rhizome et 10 mg de VITAMINE C

Memoire testée sur table Shultes (Maksimemko 2018) et Mémorisation Dix Mots (Sakovska 2008)

Statisquement memorisation plus rapide chez personnes volontaires traités par Leuza.Bien toléré sauf un Insomnie

Decroissance de lipides Hydroperoxydes par 12%, diennes conjugués et Dialdéhyde Malonique par 18%

Au bout de 25 jours de Leuza augmentation sginficative de l’activité Cérulopasmine par 11%,concentration de tocopherols par 12%;Concentration de Catalas par 13%(Simonova 2019)

 

RAPHONTICUM CARTHAMOIDES ET SPORT

 

 

 

 

52 athletes de 18-24 ans recevant 2ml d’extrait de Raphonticum Carthamoides,Rhodiolia Rosea,Eleutherocus senticosus ou Panax Ginseng ,30 minutes avant bicyclette à vitesse maximum en 30 secondes.Aprés 5 minutes de repos,repetion de l’exercice

Pour tous les Adaptogenes, pas d’effet signicatif sur l’intensité du sprint en l’absence de fatigue prioritaire

Sous conditions fatiguantes ,effets significatifs  de tous les adaptogénes.En particulier la durée de rapidité de course maximale multiplie par 2

Accroissement de la force volumétrique et effet sur force musculaire ,dans le dos et muscles des mains avec tous les adaptogenes

Tuzov 1968

Sur coureur de longue distance(5-10 mk)capacite de travail augmentée de 10-15% aprés 20 jours de prise de teinture de Leuza et retour à la normale des niveaux  d’immunoglobulines abaissées aprés un effort intensif répété

Azizov 1997

Preparation du Training:

12 personnes (25-40ans) avec 4,3 MLd’extrait,20 à30 minutes avant effort.

Au bout de 8 semaines Meilleure humeur et désir de pratiquer l’exercice.accru.

D’aprés Test fonctionnel Ruffier,l’état du systeme cardio-vasculaire est pret à disposer et commencer les exercices accruent de 63%

Krasutsky et Cheremissinov 2017

 

`

 

RAPHONTICUM CARTAMOIDES et CONDITIONS EXTREMES

 

 

 

25 du goupe Equipage pendant 4 mois de navigation sur un bateau dans Iceberg Arctique

Groupe Experimental`de 22 navigateurs recoivent du Thé Noir avec 2ML de LEUZA Deux fois par jour pendant 21jours

Groupe Contrôle Thé Noir avec 5 Gouttes d’Alcool(equivalent à l’extrait liquide)

Groupe experimental:Normalisation du Sommeil;Meilleur Appétit,Humeur,efficacité du travail sur 8-10 d’experimentation

Le groupe contrôle est plus fatigué et à un moindre rendement

Gerasuyata 1981

126 Sous-Marins (19 à 32 ans),80 jours de voyage,En Deux Groupes experimental et contrôle

La performance travail avant fatigue s’accroit de 15-20%:et perte de reserve de Glycogene de 30%: aprés 5 heures d’opération en comparaison  avec le groupe de contrôle.

‘immunoresistance non-spécifique accrut avec absorption de leucocytes et abilite digestive par 43-54%et accroit resistance microbienne de la peau et fonction des macrophages du sang par 57-69%

Les Marins controles présentent désordres du sommeil,etat confusionnel avec manque de sommeil,cauchemards et rêves

Pas d’effet secondaire avec 4ml/jour/pendant 15 jours

Novikov  1998

Tous ces problémes disparaissent avec Leuza

Novikov 1992

Rhaponticum Carthamoides vendu en OTC en Russie à 20-30gouttes (EtOH 70%/1:1) 2 à 3 fois par jour avant repas recommandé pour 30-40 jours

Sokolov 2000

 

 

 

 

 

3)ELEUTHEROCOCUS SENSICOSUS

 

 

 

Synonime Acanthopanax Sensticosus

Pousse dans le lointain Est à Primorsky et Khabarosk,Amur,Sakhalin

Elle est presente en Chine Nord,Nord  Corée,Japon

Araliacée

“Eleutherococus prickly”

Ginseng Siberien terme inapproprié(Baronov 1982),Travail de Pr Brekman(1958)

Racine et Radicelle et baies

Tradition:Populations de l’Amur et Primorsky decoction de racine et poudre de tiges comme agent pour blessures externe,humide et infectées

Vostrikova et Vostrikov 1971

Déjà aborde comme Adaptogenes avec Panax Ginseng,Rhaponticum Carthamoides,Rodiola rosea

Brekman Dardymov 1969
Pharmacopée URSS Stimulante  Racine,Radicelle 1962

Fabriqué industriellement en Russie (1964) Eleutherococus senticocosus en extrait liquide (1:1;EtOH 40%)

Zhuralev et Kolyada 1996

Surtout depuis les publications de  Brekman 1968,L’extrait d’Eleutherococcus a été introduit en 1975 dans le programe  Spatial Russe pour etudier l’effet de l’eleutherococus sur la stabilité vestibulaire de l’équipage “Soyuz- 18”

Alekssev et Kaspransky 2016

 

Toxicité:dans les experimentations standards animales et humaines,pas de toxicité , même pour des durées de prise allant de 15 jours à  320 jours

Golotin 1972

Pas de Mutagénéité

Hirosue  1986

Pas de Teratogénése

Dardymov 1972

Les essais cliniques humains:

En Bonne Santé,Enfants,Vieillards n’ont pas révélé de Toxicité:Barbrurin 1966/1970;Polonsky 1970,Sosnova 1986;Barenboim et Kozlova 1985;Asano 1986;Kolomievsky1986;Shadrin 1986;Szolomicki 2000;Arushania 2003;Cicero 2004,Lee 2008;Shakhmatov 2011;Panossian,Amaterdam 2018,Bochariva 2020

Mais ,il importe de surveiller les interactions médicamenteuses,à petite dose voire à haute dose inactivité  possible(valables pour les autres adaptogenes)

 

 

   ETUDES SUR ELEUTHEROCOCUS

 

1)Adaptogenique

 

In vivo  Souris

Racine,Rizhome/EtOH(40%)

Intragastrique 1ml/kg/2 fois par jour

Accroit la natation jusqu’à la fatigue Par 86%

Kassima 2010

2)Adaptogenique

 

In vivo Caeorhabitis

Racine,Extrait sec commerçial(2,1 % )eleutherosides

Agar avec extrait 100/2500microgr/Ml

Pas d’indication pour prise

Accroit dynamisme de 10-20%,resistance physique,resistance contrechoc thermique

Wiegant 2009

 

 

3)Adaptogenique

 

Invivo souris Tests natation

Racine,Rhizome/EtOH 40%

Intragastrique O,I Ml/20gr

Accroit temps de natation par 36%

Turova 1974

 

 

4))Adaptogenique

 

In vivo Roue tournante

Racine rhyzome,EtOH 40%

Ingestion pas d’indication

Accroit la survie de 138%

Kaplan 1985

 

5)Anti-Allergique

 

Invivo Rat lagarge histamine

Racine/extrait aqueux sec (1-6)

Intragastrique /50-1000Microgr/Ml

Inhibition (3,7 et 55,8% à 100 et 1000Microgr/Ml de lagarge d’histamine induit par le composant 48/80

Komasa 2004

 

6)Anti-Coagulant

 

Invivo rat

Racine/Rhizome/EtOH (40%)

Intragastrique /0,25 ml/kg/30 jours

Activation fibrinolyse de 20% et accroit antithrombine et 22 % reserve plasmatique antithrombine

Shakhmatov 2011

 

7)Antidépresseur

 

In vivo Rat,test natation

Racine,Rhizhome /EtOH (40%),Eleutheroside B et B1

Intragastrique,extrait liquide 159MicroL/Kg,Eleutheroside B et B1 : 110 mg en une simple dose

Eleutheroside B effet significatif excedent l’effet de l’amitriptyline

Eleutheroside B1 et Extrait liquide Acitivité antidépressive identique à l’Amitriptyline

Kurkin 2017

 

8)Anti-inflammatoire

 

In vitro Cellules RAW264.7

Tige Ecorce;Extrait aqueux commercial (ASE)syringine et Syringaresinol

In vitro dissous dans  un tampon phosphate salin /à 1000 microgr/ml

ASE sigificativement supprime NO production et INOS gene expression,à dose-dependante

Lin 2006

 

9)Anti-Microbien

 

In vitro

Racine,Rhizome,EtHO 40%(teinture 1-5)

In vitro teinture

Inhibition de croissance de Klebsielle

Zazharsky 1019

 

10)Anti-Thrombine

 

In vitro/solution bovine

Racine Rhizome,MeOH extrait

Inhibition de thrombine à 83%

Goun 2002

 

11)Anti-Tumeur

 

Invitro Rat

Racine Rhizome,EtOH (440)

Intragastrique/10Ml/eau/1,25ml/KG/pendant 1o jours  aprés irradiation

Reduction de l’incidence de  multipliquations tumorales par 22%

Semedenov 2013

 

 

12)Anti-Viral

 

In vivo Souris  avec  Infuenzae

Racine et Rhizome

In transnasal

pas de virus dans poumon 5 j et 6 jours aprés infection

Protasova 1986

 

 

13)Anti-Viral

 

 

Invitro

Cellules FRjk-4 plaque reduction contre hépatite A

Racine et MeOH ,extrait sec

In vitro 1 à50 microgr/Ml

Reduit titre Hépatite A

Seo 2017

 

 

14)Cytotoxique

 

Invitro Souris leucemie

Racine,Rhizome

Methylene chloride et MeH extrait

Inhibition croissance à 967% par Methylene Chloride

Goun  2017

 

15)Hypoglycemique

`

Invivo Rat Epinephrine inducteur hyperglycemie

Racine,Rhizome,EtOH (40%)

Intragastrique ,2,5G/kg/6 Jours

Le niveau de glucose decroit de 32%

Molokoskii 2002

 

 

16)Immunomodulateur

 

In vitro

Cellules Osseuses plates,lymphocytes humain

Racine ,EtOH(37%)

Invitro /dilution 1:23-1:35000,3 mg/ml-2microgr/ml

Augmentation de IL1 alpha (1.0-0,1Mg/ml)et pour augmentation IL-6 production 1mg–0,03 Mg/Ml

Steiman 2001

 

 

17)Immunomodulateur

 

Invitro souris

Racine,Rhizome ,EtOH (37%)

Extrait 0,7 mg/ml,EleutherosideB, sans alcool

Intraperitonéal 18, mg

Activite cytostatique des cellules naturels killers(NK)accrue de 2002%

Activation synthése des lymphocytes ,interleukine 2,T Cell Macrofagal

Barenboim 1986

 

 

18)Protecteur du Stress

 

In vivo Rat Tests natation

Racine et rhizome ,EtOH (40%)

Intraperitoneal 2ml/kg`

Decroit le lien entre estomac et du stress immobilisation,accroit le temps de natation

Brekman et Kirilov 1969.

 

Cliniquement ;l’Etude de l’Eleutherococus a été reprise par Baranboim et Kozlova 1985

Accroisement du travail mental ,protege le systeme nerveux cental et cardio-vasculaire,réduit depression et excatibilité,insomnie,ameloire la vision sur conditions normales ou extremes ;Daltonisme ,plongées en scaphandier sous marins de grandes profondeurs:

Gagarin 1977;Berdyshev 1877;Asano1986;Kolomiesky 1986;Szlomicki 2000;Facchetti  2002;Arushanian 2003,Cicero 2004;Panossian et Wagner 2005,Shakhmatov 2011

Une administrationde 2ML/J ameloire la tolerance au bruit dans un atelier (Berkman 1976),meilleure attention des ouvriers tapant à la machine à écrire Erreur moins 47%;(Medvelev 1963),prophylaxie virale sur  13.096 personnes (Atelier Volga)améloration de 30-35%(Shchezhin 1955) idem sur 54 mineurs  de 33% sur deux mois (Kalashnkov 1977,).Sur 1376 personnes  en epidemie d’influenza(bronchite,otite,pneumonie(Shadrin 1986) Enfant 1- 7 gouttes/j avec grippe decroit de 2-à 3 fois et frequence diminue si dose repétée 2 ans plus tard

Barkan1980

 

Effet plus faible printemps ,éte ;comparé à autonome,Hiver Shroeter1975,Baronov1982;Bocharova 2020.

Acceptation d’etats

EMA 2014

Republic de Belarus 2007

Escop 2009

Pharmacopée britannique 2014

Japon 17 edition 2016

American herbal Pharmacopee 2016

10 eme edition Europenne 2020

En Russie OTC  liquide EtOH ;1.1  /20 à 40 gouttes  pour adulte/ pour enfants Une goutte par age,4 fois par jours pour 30 jours

tablettes de 200 à 200 mg deux fois/jour sur 15-30jours

 

4) ARIALA ELATA

ou

ARIALA MANDSHURICA

 

 

 

NANAI ou “Nanaistsy  en russe

A l’EST “Tungusic” la racine:   Ariala Elata pour maux dentaires,

stomatite,TONIQUE,maladies Hépatiques

Vostrikova 1973

 

Utilsation traditionnelle en Asie de l’Est et  Russie pour traiter Rhumes,Diabetes,Ulcéres Gasrtiques,Hépatites,Rhumatisme Rhumatoide

Namba 1980,Perry 1980,Turova Et Sapozhnikova 1989

Au Japon ,autochtones Ainu :Stomachique

Mitshuhashi 1976

ARIALA ELATA est considéré comme Adaptogéne :Brekman,Dardymov 1969

Standardisé à 3 % d’aralosides essais toxiques LD50 =16,5-16,8 gr/kg,

Avant décés ,sont constaté dépression aggravée,,diminution activité motrice,frequente diurése,difficulté respiratoire,diarrhée.

Augmentation SGPT et SGOT,phosphatase au bout de 90 jours. pour 3,4 g/Kg

Hepato-Toxicité depend de la dose cumulative  avec racine

LD50 à aralosides A,B,C:0,47g/kg (Brekman et Dardymov 1969)

Aralasolise A à 3,22g/kg LD50 au bout d’ une semaine (Lee  2005)

Du au composant dans Araloside A:chikussetsusaponine IV

Essais sur 106 patients asthéniques(23 à 60 ans),succés de résultats 90%,

Avec 2 ml de teinture à 1:15,EtOH(70%), 3 fois par jour pendant 30jours sur patients ,traumatisme cérébral post-traumatique, avec asthenie et réactions neurotoniques,depression,neurasthenie,psychastenie,

Le produit accroit capacité de travail,appétit et sommeil,diminue asthénie,céphalées,,même ameloiration sexuelle

Gubina 1988)

aprés deux semaines de traitement,améloiration myasthénie post-grippale Gubina 1959

En principe ameloiration tensionnelle (Hyper en Hypotension Arterielle)mais peu de statistiques

Turova et Sapozhnikova 1989

Bonne action sur caractére  Introverti et neurotonie en 4 mois

Markin,Markina 2007, 2008

Préparation de Aralox :Ariala (20 % triterpenes saponines et Engelhardtia chrysolepsis (20 % Flavonoides) ;total 150 mg.

Pour hyperlipidémie :32 femmes obéses non diabétiques

Pas de différence nutritionnelle .Aralox 3 fois par jour

Sur perte de poids action sur perte de graisse ,accroissement de l’activité adipocyte HSL des protéines 5,2 à 8,1 U/mg

Baisse des triglycérides plasmatiques de 3,6 à1,8 mmmol/l

par contre les triglycerides ne change pas :

Abidov 2006

 

Depuis 1975  apparition sur le marché URSS et Russie de SAPARAL en tablettes contenant mélange de sels d’ammonium d’Aralosides A,B,C(0,05g) stimulant le systéme nerveux central et systeme immunitaires,anti-Stress,protecteur contre conditions extérieures défavorables comme hypoxie ou infections virales

Des nageurs reçurent  pour entrainement du Saparal à 50mg/j pendant 35 jours ,il fut observé:

Le niveau d’hypoxie tissulaire diminué aprés effort due à l’accroissement de l’oxydo-réductiontissulaire

L’Activite cytophagique des leucocytes augmente

Decroissance de la capacité de travailler les premiers deux-trois jours aprés que l’effort physique soit réduit (Sokolov 1971)Donc Aralia mérite son titre adaptogene russe

Teinture d’Aralia et tablettes de Saparal sont présentes en pharmacie russe avec prescription:30 -40 gouttes 2 à 3 fois/j ou une tablette 2 à 3 fois par jour ,pendant 15 jours comme STIMULANT Cérébral et comme Adaptogene

Sokolov 2000

 

ETUDES SUR ARALIA ELATA

 

1)Anti-Arythmique

In vivo rat

Racine/Extrait aqueux  16 Mg/Kg pendant 5 jours

Intragastrique

Ameloire la resistance cardiaque à l’arythmie  sous les effets d’ischemie et reperfusion

En cas d’arythmie sévére durant ischemie ,74% se normalise et recouvre leur flux coronarien

Maslov 2009

2) AntiCancer

In vitro Cellules souches cancer rein d’homme GRC-1 et 786-O

Racine

Arasolide A,1,3,10,30,100microM

Reduction de la viabilité des deux types de cellules dose-dépendante

Accroissement expression baxmRNAet inhibe expression de bcl-2mRNA

Yu 2011

 

3 )Anti-Cataracte

Ex vivo Rat cristallin ,diabéte induit

Ecorce

Extrait Aqueux avec 7 % de réduction

O,5,1mg/ml

Aprés traitement  à 1 mg/ml l’opacite du cristallin baisse de 36,4 et 31,3% aprés 24 ,48 heures

Chung 2005

 

4) Anti-Cataracte

Ecorce

sur Invivo diabete induit

Extrait aqueux 7% de reduction

300,600mg /kg par jour 11 semaines aprés l’induction diabetique

Apres les deux dosages les opacités  du critallin décroissent de 15% et 12%

Chung 2005

 

5)Anti-Inflammatoire

In vitro   macrophage souche RAW264-7 de souris

Activation macrophage par liposaccharide

Saponine Elatoside F

Dosages 0,96,9,6,48,86 microM

Inhibition LPS induit par production NO (81,2%)et inhibition NF-kB(33,7%)

Lee 2009

 

6) Anti-Ulcére

In vivo Ulcere induit par aspirine

Ecorce de racine

Araloside A

Per os

50,100mg/Kg

Reduction HCL-EtOH des lésions gastriques induites

Inhibition de secretion gastrique probable

Lee 2005

 

 

7)Cardioprotecteur

In vivo Rat coeur diabetique induit,en dysfonction

Racine

Aralosides totaux

Per Os

4,9;9,8;19,6mg/kg pour 8 semaines

Accroit la valeur systolique  ventriculaire gauche,pression arterielle et pouls ,

Amplitude des cellules cardiaques et decroit la connection tissulaire  avec l’expression du facteur   de croissance

Xie 2009

 

5)RHODIOLA ROSEA

 

 

Synonime SEDUM Roseum

Crassulacée

 

Racine et Rhizome:la  racine Dorée

Réputation non usurpée  en Russie pour endurance physique,productivité supérieure au travail,longévité,resistance à l’altitude,asthenie,depression,anémie,troubles gastro-intestinaux,infection troubles neurologiques,stimulant

Turova,Sapozhnikova 1989

Linné en France en 1749 la recommande pour céphalées,hystérie,hernie,astringent .Décrite par le français Virey en 1811

Monographie Suedoise 2010,Britannique (Hung 2011/Produit Vitano/Extrait WS1375

Officiellement ,en 1969 ,le Ministére de la Santé d’URSS la recommande pour la fatigue de tous états physiques lors de travaux pénibles,psychiques comme le burn out ,psychopathies,sujets border lignes,desordres neurologiques ,correcteur therapeutiques des maladies mentales traitées

Saratikov,Krasnov 1987,2004,Panossian 2010 qui evoquent des rémissions chez le schizophrene,difficile à prouver ,

par contre Rhodiola est incompatible avec la maladie bipolaire +++

Depuis 1975 Rhodiola Liquide (1:1,ETOH 40%) extrait industriellement en URSS; tablettes Extrait SHR-5 en avril 2009,produit enregistré en Russie,vendu en Suéde.

Trés basse toxicité testée animaux et hommes(Montiel-Ruiz 2012)

Chez le lapin 1ml/kg soient Salidroside 20mg/kg pendant 14 jours :atoxicité

LD50 Souris à 28,6ml/kg (3,360 mg/kg=correspondant chez l’homme  de 70kg/235 gr,soit en usage usuel 200 à 600 mg/j(Brown 2002)

Avec Salidroside Pas de Genotoxicité,pas de mutation,pas d’abherration chromosomique

Zhu 2010/Saratikov,Krasnov 2004

Effet Cerebral non dépendante,

 

Publications sur RHODIOLA  ROSEA

Il faut savoir:que l’usage depuis des centaines d’années  des Rhodiola ont fait apparaitre des contrefaçons botaniques ou Adultérants dans un but commerçial,d’autant que les CRASSULACEES du Genre RHODIOLA  sont 50 espéces dont Rhodiola Rosea et Crenulata.

Dans l’ensemble les Rhodiola présentent 55 composants phénoliques,8 composants Steroidiens et 8 Composants Bufadierolides et Cardénolibes.

Pour distinguer ces deux Rhodiola ,il faut une authentification ,faite par le  Database Bardode (Code-Barre Génétique)ITS2  des plantes traditionnelles Rhodiola/Sci Rep Aout 2017;30(1)10051/Zhu,Li,Zhong,Zhang

Il a été détecté  à partir de 55 espéces (du genre Adulterant )

*SIX Hallotypes dans le Rhodiola  Crenulata,

* UN Hallotype seulement  chez Rhodiola Rosea.

*Authentification d’Efficacité de résultats par  ITS2 défini à l’origine à BL.AST.1.

Les  deux mini-Barre-Code de structure de ITS2 et niveau de performance de ITS2 sont des marqueurs effectifs d’identifications spécifiques de Rhodiola Crenulata et  Rhodiola Rosea

 

Principaux auteurs ayant étudié Rhodiola Rosea

Saratikov,Ktasnov 1987,2004/;Kelly 2001/Brown 2002/Panossian,Wagner 2005/Panossian,Wilkman 2009/Panossian 2010/Hung 2011/Ishaque 2012

 

L’activité selon dose   :intermédiaire active,haute dose inactive (Kurnin 2003/Perfumi,Mattioli 2007/Weigant 2009/Panossian 2010)

Revues des essais cliniques  randomisés :Hung 2011

Exemple:

si Per Os Exrait sec SHR5  prépare avec EtOH (70%) à 288-680 Mg (1à4 tablettes)

Pendant 2à 6 semaines

Ameloire l’Humeur Darbinyan 2007

Performance Cognitive,Attention,et Moins d’Asthenie ,dans des conditions de stress:

Darbinyan 2000/Spasov 2000/Shevtov 2003/Olsson 2009

Endurance Physique avec 24 volontaires traités avec 100 mg de Rosea contenant Rosavin 3%+Salidroside 1% accroit son temps d’exhaustion de ,VO2,VCO2,Pic O2,Pic CO2

DE Bock 2004

Essai Rhodax 340 mg de composants actifs  Deux fois par jour

Sur sujets non entrainés  pendant 30 jours avant et aprés l’effort physique

Abidov 2004

l’EMA /2011 a admis l’utilisation de Rhodiola  Racine et Rhizome pour symptômes temporaire avec stress,et  asthénie,anxiété moyenne

En RUSSIE,l’extrait est disponible sans prescription  avec pour dose:5 à10 gouttes,2 à 3 fois par jour pendant 20 jours (1 à 2 mois pour les pratiques psychiatriques )comme Stimulant du Systeme nerveux central et Adaptogene

Des études pré-cliniques sont nécessaires  pour pouvoir affiner la therapeutique.

Sokolov 2000

 

ACTION NEUROLOGIQUE de RHODIOLA CRENULATA

  Tradition de la MEDECINE TIBETAINE

Effets neuroprotecteurs de RC sur Les Peptides AMYLOIDES BETA (ABETA 1-42)

Induitsant Déficits cognitifs sur modele Rat ALZHEIMER

Phytomedecine Avril 2019;57:331-338

Zhang;Wang;Hu;Chu;Li;Han

En Chine RC utilisé comme alimentation,anti-dépresseur et anti-Asthenique

Recemment decouverte d’Action protectrice cognitive de Extrait  RC  avec potentiel therapetique de l’Alzheimer

La RC accroit significativement l’alternation ,prolongation du temps de natation de la souris et decroit la latence des rats modéles Alzheimer.

RC accroitb signicativement le niveau de l’Acetylcholine (AcH)et l’activité de la Transferase Acetyl choline (ChAT),réparant les dommages des neurones hippocampique et previent la formation A/BETA dans l’hippocampe chez les rats inoculés par A-Beta 1-42.

La RC accroit l’activité de la superoxyde dismutase (SOD)et decroit le niveau de la  Malondialdehyde (MDA) dans le cortex des rats injectés par A-Beta 1-42,significativement reduit l’exression de p-Tau et induit l’expression de p-GSK 3 Beta (ser 9)dans l’hippocampe .

Il apparait que le RC agit significativement sur l’apprentissage et déficit de la memoire dans les rats Induit par ABeta1-42 modele de l’Alzheimer

Le mecanisme  évoqué des effets protecteurs obtenus contre la deficience du systeme cholinergique ,dommage du stress oxydatif  et GSK 3 Beta Activation par ,Le  RC peut être un potentiel therapeutique  pour prevenir la deterioration de la cognition dans l’Alzheimer

Rhodiala Crenulata  presente globalement un caractere Adaptogene avec Application à l’Adaptation de l’Effort (Marathon,)Cognition,Dépréssion,Anxiété,troubles neurologiques,adaptation à l’altitude

<<Rhodiola Crénulata  présente plus de composants Phénoliques et Anti-Oxydant que la variété Rosea,mais n’explique pas entiérement la meilleure adaptation à l’altitude avec  Crenulata que Rosea/Molécules Septembre 2020/Dong,Guo,Xiong,Sun

<<R .Crénulata protege le Cerveau (Sept 2019/Wang,Hou,Li )et Coeur (BMC Janvier 2017/Hsa,Chang,Wuflin,Sohi,Lee contre HYPOXIE et HYPOBARE

<<R.Crenulata protection neurologique avec RESISTANCE aux Désordres de l’Age Neuronal /Am.J.Chin .Med 2020/Chen;Ou;Yu;Chang

<<R.Crénulata Anti-Cancer sur Neuroblastome /28 juin 2018/Wong,El Ora,Sultana,Moriatz

<<RCrenulata ANTI-ARYTHMIQUE Ventriculaire,activation de IL17 et Inhibe MAPk

18 septembre 2020/Cardio Drug/Hsiao,Tsai,Liu,Lin,Huang

<< R.Crenulata contre Alzheimer Actions Metabolomiques du cerveau /J sept Sci Aout 2020/Li;Wang;Su;Li;Yue/avec régulation metabolisme Gluthatione et Acide Arachidonique dans cerveau du Rat.

Etudes sur RHODIOLA ROSEA

 

1)ADAPTOGENIQUE et SYSTEME NERVEUX CENTRAL

In vivo Souris ,Natation forcée,exploration lumiéres

Racine

EtPH (3% rosavine,1% Salidroside

Intragastrique 10,15,20mg/kg

Induction antidepressive-like,adaptogene,anxiolytique-like

Perfumi,Mattioli 2007

 

2)ADAPTOGENIQUE

Rat natation jusqu”à épuisement

Racine et Rhizome
EtOH(60%) avec 3,02 %rosavine,0,82% Salidroside

Intragastrique 50 Mg/kg en simple dose

Prologation de la natation de 24,8%

Active Synthése ATP mitochondriale

Abidov 2003

 

3)ANTI-CANCER

In vitro Cellules Lymphoblastiques humaines

Racine Fraiche  EtOH (40%)/10,50,200microg/Ml

A 90% inhibition  croissance  à 200 microg/ml et 75 % formation à 50microgr/ml des cellules geantes polyploides

Spiridonov 2005

4)ANTIARRHYTMIQUE

In Vivo Coeur isolé d’un Rat

Racine

EtOH (40%) per os  3,5 ml/kgsur 8 jours

Prevention reperfusion arrhytmique ,et sur coeur isolé antiArhytmie par activation Micro-opiacés recepteurs dans le myocarde

Maslov 1987

 

5)ANTI-VIRAL

Invitro Rat Coxavirus B”

Racine

Salidroside pur à 99%

Per os ,20,60,80mg/kg pendant 7 jours

Effet anti-Viral Salidroside module le mARN expression de Interferon Gamma;interleukine  10,TNFAlpha,Interleukine 2

Wang 2009

 

6)ANTI-VIRAL

Invitro rat  avec Cellules de rein de chien  cytopathiques avec Virus H1N1  A /PR/8/34 et H9N2  A/(Poulet )

Racine

Extrait aqueux EtOAc avec Kaempferol,Hiebacine,Rhodioliline,Rhionine et Rhodiosine

Concentre à 5mM/ml

EtOAc Extrait EC 50 =102,1 micrpgr/ml contre H1N1 et 145,4 Microgr/Ml contre H9 N2

Extrait aqueux EC 50=78 Microgr/Ml contre H1N1 et 139 Microgr/ml contre H9 N2

Jeong 2009

 

 

7)ANTI-VIRAL

Invitro  inhibition HIV1 protéase

Racine

MEOH  Extrait/100 Microgr/ml

70,4% inhibition de Protéase HIV-1

Min 1999

 

8)HYPOTENSIF

In vivo SHR rat

Racine

Extrait aqueux avec 8,4mg/kg de Salidoside et Tyrosol  1,9 MG/gr

Per os  /35,50,75Mg/kg

Decroit la tension Systolique à  dose-dépendante et accroit relance endorphinique

Lee 2013

 

9)NEUROTROPIQUE

In vivo souris sous thiopental

Racines

ETOH extrait

Per Os 10,500Mg/kg

Stimulation   à 10 Mg/Kg,periode de sommeil réduite de 12,5 fois ,Sedation

à 500mg/Kg

Kurkin 2003

 

 

 

 

LES NOUVEAUTES  et Etudes de RHODIOLA ROSEA en NEUROLOGIE

1)La Salidroside  de Rhodiola Rosea Promotionne la Régéneration Nerveuse péripherique

basées sur la strategie  fonctionnelle tissulaire utilisant Cellules de SCHWAN et PGLA ( Acide Polylactique -co-glycolique)in vivo et Vitro,Nerf sciatique transectionné .  Provoquant dramatiquement  que  SALIDROSIDE (SDS) relance  la prolifération et fonction de la cellules de Schwan (SCs)

Sci Rep Janvier 2017/Liu,Lv,Wu,Zhang,Xu,Zheng,Zhao

Correction : Salidroside promotionne la regénération périphérique neurologique base sur strategie de fonctionnement tissulaire utilsant Cellules de Schwan et PLGA in vitro et vivo/Sci Rep 2020 septembre ,9;10;(1)15034 /mémes auteurs

Salidroside promotionne régénération nerveuse peripherique

Le SDS affecte la croisdsance de SCs à travers la modulation des facteurs neurotrophiques (BDNF;GDNF ;CNTF).12 semaines aprés implantation avec 12 mn de Section du nerf sciatique;SDS-PLGA/SCs achevent la neurorégération.

2) SALIDROSIDE reduit Inflammation et Traumatisme Cerebral

Aprés Occlusion permannente de l’Artére moyenne cérébrale du rat par regulation PI3K/PKB/Nrf2/NFkB signalant plutot que l’Activité du COMPLEMENT 3

Inflammation Octobre 2019;42(5)1830-42/Zhang,Lai,Ying;Xu,Chu,Brown,Chen,Hong

Le volume d’infarctus cérébral en jour aprés injection salicroside (pMCAO) significativement réduit avec 100mgr/jour de Salicroside,mais par  25 ou 50 mgr/Kg/j,le bénéfice de Salidroside accroit significativement au bout de 7jours de traitement,quand accompagnement par déficit des scores neurologiques

100mg/kg /j de salicroside accroit NeuN;Nrf2 inhibiteur,bloquant les actions de salicroside sur Nrf2,NFkBp50,Il-6 et TNFalpha,Baisse médiateur HO-1

Brusatol ,inhibiteur Nrf2,bloque les actions de salidroside sur Nrf2,NFkBp50,Il6 etTNF-Alpha.Salicdroside accroit le ratio de p-PKB/PKB et un jour aprés PMCAO méme en présence de brusatol

 

3)SALIDROSIDE PROTEGE SH-SY5Y de la pathogenie ALFA-SYNUCLEINE

par Promotion autophagique cellulaire via le signal de médiation mTOR/p70S6K

Mol Med Rep Juillet 2019;20(1)529-538/Chen;Cai; Jirong Wang;Yang;Gu; Guofu Wang ;Mao;Yan

Alpha-Synucléine aggrégation anormale  important dans le Parkinson,Est un neurone DOPAMINERGIQUE et causes dommages cellulaires et Apoptose

Le type Sauvage et Mutation A53T de Apha Synucleine induit un modéle neuronal de Parkinson dans les cellules SH-SY5Y,conduisant à la neurotoxicité et reduction de la proliférationcellulaire

LeSaldroside Accroit la prolifération cellulaire des deux modéles Parkinson et de maniére dose-dépendante

Le Salidroside  agit sur Phosphorilaztion (Ser129) et ExpressionAlpha Syn

Salidroside induit protection des neurones Parkinsonnien et peut préservéer l’autophagie  qui attenue phopholiration des neurones Alpha-Synpredominant via mTOR/p705OK et voie indépendante P13K/AKt.

4) La SALIDROSIDE Protege les Neurones DOPAMINERGIQUES

En REGULANT la voie MEF2D-ND6 Mitochondrial dans le MPTP-/MPP+ induisant un modéle  PARKINSONIEN

J Neurochem Avril 2020/153(2)276-289/Li,Zhang,Kang,Yang,Li,Huang,Chen,Yang,Sun

Salidroside protege les neurones parkinsoniens par regulation de la voie  mitochondriale du stress oxydatif

Le MPP+ agresse  les cellules SN4741.le pré-traitement par Salidroside (Sal) améloire la viabilité et inhibe l’Apoptose et restaure le potentiel membranaire mitochondriale et activité COMPLEXE 1

L’effet protecteur de Sal restaure l’expression mitochondiale MEF2D et ND6 dans MPP+agréssant  cellules SN471 et MPTP lésées

La protectionde Sal protege les neurones Dopaminergiques par la voie de régulation MEF2G-ND6 mitochondriales et viabilité  neurones dopaminergiques

5) TYROSOL Reduit NEUROTOXICITE  Oligomere AMYLOIDE-BETA et SOULAGE  PERTURBATIONS SYNAPTIQUE,OXYDATIF,COGNITIF  du MODELE ALZHEIMER Souris

J Alzhiemer Dis 2019;70(3)937-952/Taniguchi,Yamamoto,Arai,Yang,Sakai,Itoh,Madama,Sekiguchi and co

Solution Amyloides Beta(A-Beta) Oligolére (ABeta Os) Neurotoxique et Synaptotoxicité.

Tyrosol inhibe ABeta O- Induisant  Activation Caspase -3.previent l’augmentation de 4-Hydroxy-2 Nonenal immunoréactivité dans la régionC 3 de l’Hyppocampe(Souris Alzheimer)

Tyrosol n’affecte pas ABeta accumulation.Protege contre ABeta O neurotoxicité

6) SALIDROSIDE RESTAURE Le PHENOTYPE ENDOTHELIAL ANTI-INFLAMMATOIRE

par Selection Inhibition du Complement Endothelial apres Stress Oxydatif

Inflammation Fevrier 2020/Wang,Su,Lai,Huang,Brown,Hong

L’Endothelium est un foyer important d’inhibition du Complement par Salidroside,restaure le phenotype endothelial inflammatoire aprés le stress oxydatif ,partiellement par inhibitionclassiquye de l’activationdu complément et partiellement CD46 et CD59 en association avec effets anti-apoptotiques

Donc Salidroside protection dans le  traumatisme cerebral ischémie/Reperfusion.

 

7)SALIDROSIDE AMELOIRE LE STRESS CHRONIQUE

INDUIT PAR LES SYMPTOMES DEPRESSIFS

A TRAVERS LA SUPPRESSION DE L’ACTIVATION MICROGLIALE

Front Pharmacol Janvier 2021 8;12;635-762/Fan;Bi;Chen

 

SLDS  anti-Neuro-Inflammatoire et Protecteur contre Maladies neurologiques

Systeme encore mal élaboré

La Salidroside  réduit l’Immunoréactivité microgliale  pour Iba-1 et CD 68,caractéristique du phenotype M1 délétére dans l’hippocampe de la souris stressée.La salidroside inhibe l’activation microgliale par  suppression de l’activation ERK1/2,P38 MAPK et p65 NF-KB activation et reduit l’expression et largage des cytokines neuroinflammatoires dans le stress de la souris  aussi bien comme l’induction primaire des  liposaccharides des microglies

8)Salidroside NEUROPROTECTION  : Effets de SALIDROSIDE chez un modéle souris Alzheimer

 

 

Cell Mol Neurobiol Octobre 2020;40(7)1133-1142

Hualong;Li;Sun;Chen

 

Salidroside protége contre Neurotoxicité  A Béta

Salidroside donne  des tests meilleurs  comportementaux avec améloiration de l’activité locomotrice

Salidroside decroit niveau ABéta soluble et Insoluble et accroit l’expression de PSG95,NMDART1 et Calmoduline-dépendant protéine kinase II

Salidroside protége contre les dommages synaptiques

9)AMELOIRATION  PAR RHODIOLA ROSEA d’une ENCEPHALITE AUTOIMMUNE EXPERIMENTALE

 

 RHODIOLA ROSEA :Adaptogene Naturel

 

Biomed Pharmacothera ,Mai 2020,125;109 960/Lin;Liu;Ma; Zhaoyu Chen;Si;Ma,Yu Xiachong Chen

Rhodiola Rosea decroit IL6;sL-FN-Gamma,IL17

RR Module  Cellule T par inhibition cellules Th1 et Th17,restauration Cellules Treg ,combinaison avec régulation  Th17/Th1;Th17/Treg ratios dans rate,ganglions inguinales ,cerveau et moelle épiniére de Souris en Encephalite autoimmune expérimentale

RR régule l’expression de JAK1,JAK 2;SAT3;RORGammat dans la moelle épiniaire de la souris encéphalitique

10)SALIDROSIDE  Neuroprotecteur  pour Accident Ischémique Cérébral

Biomed Pharmac Septembre 2020/Fan,Yang;Li;Zou;Li;Meng;Zhang,Wang

Salidroside diminue taille des infarctus,prevention oédeme cérébral et améloire fonction neurologique,Améloire Anti-Oxydation;Anti-Inflammation,Anti-Apoptose  par régulation  des voies NF-kB,TNF-Alpha,P13K/Akt

SAlidroside  Neuroprotecteur et therapeutiques des accidents Ischemiques

Nécéssite de présence de Salidroside et son  composant Tyrosol,capable de garder haut niveau de concentrations

Bien que prometteur ,investigations et pharmaco-dynamiques et kinétiques sont nécessaires

11)EFFETS de RHODIOLA ROSEA sur STRESS OXYDATIF et EMOTIONS NEGATIVES Chez les Patients avec APNEE du SOMMEIL

 

Lin Chung Er Bi Yan You Tou Jing Wai Ke ZaZhi/Octobre 2019 33;(10)954-957

Yu,PP Zhang ;C Zhang,X Zhang;ZZ,Li;WQLi;Fu

90 patients avec OSA modérée ou Depression ,Detail Emotions PSG/Depression SDS/Anxiété (SAS) de  Février 2015 à Février 2018

30 persones   en  3 Groupes / sur 3mois

*avec  Air Positif Ventilateur(CAP)

*Non Ventilés/avec RHODIOLA- ROSEA.

*RHODIOLA ROSEA SEUL

a)Entre  les 3 groupes  pas de différence significative entre SDS et SOD scores

b) SOD et SDS scores entre patients avec RHODIOLA +, Plus Non Invasive Ventilateur groupes  DECROIT APRES TRAITEMENT, . comparé avec ceux dans le non-invasive ventilateur groupe.

C)SDS et SOD scores de patients avec RHODIOLA    groupes s’accroit  aprés traitement

Comparé avec ceux du ROHIOLA Groupe Accroit aprés traitement COMPARE avec ceux dans le traitement Rhodiola ,SOD et SDS scores des patients  dans Rhodiola Plus Non invasive Respirateur decroit aprés traitement.

Trois groupes n’ont pas de différence en SOD serique et Manoldhyde (MDA) avant traitement

Comparé avant traitement,le niveau SOD serique sont tous accrut et MDA niveau sont abaissés dans les 3  groupes aprés traitement;

Comparé  avec la non-invasive unité respiratoire  aprés traitement Rhodiola plus Non-Invasive Respiratoire unit aprés traitemrent des patients avec niveau élevé de SOD sérique et  MDA en decroissance et pour le traitement du groupe  aprés traitement chez patients   et aprés le traitement  le serum SOD tombe et niveaux MDA et aprés le traitement Rhodiola   groupe comparé ,Rhodiola Plus NonInvasive Respiratoire unit aprés traitement des patients avec niveaux elevé de serum SOD ,niveau MDA  decroit .

Ainsi,le Rhodiola accroit les emtoions négatives comme anxitéé et depression par inhibition radicaux libres oxygenés et peroxydation lipique chez les patients avec OSA

12) RHODIOLA ROSEA dans  LES SYMPTOMES de FATIGUE CHRONIQUE  ou PROLONGEE

 

Clical Trial Compl Med Res 2017 ;24(1)46-52

Lekomtsera,Zhukova,Wacker

Extrait ethanolique de RR (WS 1275) sur 100 personnes avec 2X200mg WS 1375 sur 8 semaines

Changement au bout de Une semaine,Mesures et tests d’echelle de fatigue

La fatigue décline plus tard

Pas de toxicité,bonne tolérance

 

 

 

 

 

PERSICARIA HYDROPIPER

HEMOSTATIQUE

 

Synonime Polygonum Hydropiper(Poivre d’Eau)

Polygonacée

Populaire en RUSSIE les FEUILLES :

Stoppe Saignement et traiter Hémorroides

Turova ,Sapozhnokova 1969

 

Depuids lontemps utilisé  comme hémostatique:

 

Saignement utérin,Régles Abondantes,Avortement,Saignement post-partum

Kravlov 1912/Rossijsky 1934

Feuilles:Cancers,Coups de Froids ,Toux

Onitsev  1962

Infusion de Feuilles utilisées pour Cancer,Ulcéres Chroniques,Rhumatismes,Hémorroides;Otites;Erysipéle

Yang 2012

Racine en Assam ,Inde (Hazarika,Sarma 2006) pour prevenir  grossesses non désirées

Substitue du poivre en Europe et Japon (Matsumoto,Tokuda 1990)

Chimie:Glycosides Flavonoides qui accroit la coagulation,réduit le temps des saignements ,reforce les contractions utérines

Fedukorrchi 1990 et Kuruoiva 2006

Mais dans l’ensemble pas assez d’études

Depuis 1946 les parties Aériennes et l’extrait liquidien inclus dans a pharmacopée de l’URSS

Vereschagin 1959

LD50  d’extrait  feuille chloroformique 760mg/Kg,avant décés avec 65 à 250,1000ppm ,4000 ppm ;observation de baisse globale de globules rouges,blancs et cholesterol

Extrait N-Hexane et EtOH solution avec  7 % de Polygodial

 

PHARMACOLOGIES de PERSICARIA HYDROPIPER

1)ANTICANCER

In vivo Souris (sous anthacene)

Frais Sprouts

** Composants Actifs :Warburganal et Polygodial

Voie Transdermique

1,7;17;170nM/h

Empeche formation Papillome et reduit leur taux

Matsumoto,Tokuda 1990

 

 

2)ANTIFERTILITE

 

In vivo Souris Enceinte

Racine

EtOH (90%)

Per os

100 à 200 mg/kg

60% d’infertilité pour grossesse precoce

Prakash 1985

 

 

3)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In Vitro Macrophage RAW264-7 de Souris

Feuilles

MeOH (99%)

0 à 200 microgr/ml

Supprime liberation NO,TNF-Alpha,PG2,

Inhibe expression mRNA genetiques INO, synthetase,COX2,TNFAlpha Par suppression activation NF-kB activateur protéine AP1 et CAMP responsable du couplage avec CREB

Yang 2012

 

 

4)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In vivo Souris avec Colite Induite

Feuilles

MeOH (99%)

Per os

100mg/kg/pendant 7 jours

L’extrait  ,ameloire énormement la colite  inflammatoire (InductionDDS)

Yang 2012

 

 

5) ANTI-MICROBIEN

 

In vitro Souris

Parties Aériennes

** Composant actif :Conforfoline isolé de l’huile

0,5Mg/ml

MIC contre Staph Aureus,Klebesielle Pneumoae

Effet maximum à 500mg/kg

Duraipandiyan 2010

 

6) ANTINOCICEPTIF

 

 

Invivo Souris

Parties Aériennes

Hexane,EtOAc,MeOH ,2,28% extrait sec

Per Os

250-500mg/kg

Suppressiondes symptomes de 19à 55%

Effet maximum avec EtOH 500mg/kg

Rahman 2002

 

 

7)ANTI-OXYDANT

 

 

In vitro Essai DDPH

Parties aériennes

Composants actifs:hidropiperoside B et Vanicosides A, isolés de MeOH extrait

IC50 :23,4 microgr/Ml pour Hidropiperoside B 26,7microgr/ml/26,7microgr/Ml Vanicoside A

Kiem 2008

In vitro Thiocynnate ferreux

Feuilles

Composants isolés: 7-4 Dimethylquercetine,3 methylquercetine

0-10ppm

ID 50 =5 ppm pour 4methylquercetine et 3 ppm pour 3 dimethymquercetine

Haraguchi 2008

 

 

8)CYTOTOXIQUE

 

 

In vitro Erytrocytes de moutons

Feuilles

Composant actif: drimane type sesquiterpene dialdehyde polygodial

Extrait MeOH

Activité anti-complément  à 10mivrogr/ml

Fukuyama 1980

 

 

 

9)ESTROGENIQUE

 

In vivo ovaire intact et Ovariomectisé (OVX)

Racine

MeOH extrait

Per Os

1000mg/kg/pendant 12 jours

Controle Positif Estradiol 17Béta (E2)

Sur Ovaire Intact et OVX,extrait induit Hyperplasie dans l’epithelium luminal et degeneration des glandes.

Sur OVX  extrait effet corroborant avec les effets de E2

Hazarika,Sarma 2006

 

 

 

 

 

Panax Ginseng

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

INONOTUS OBLIQUUS

 

Champignon famille des POLYPORACES

Poussant sur la tronc du BOULEAU

“CHAGA”

Chaga  est cultivé frais sur  tronc du vieux bouleau

Depuis le 11 éme siécle ,la tradition Russe le classe dans les traitements Gastro-Intestinaux,Cardio-Vasculaire,Cancer;est cité en particulier le Duc Vladimir Moaomach ayant traité un CANCER de la LEVRE par CHAGA (Artemesa 2001)

Sont cité le thé de Chaga en préparations avec d’autres plantes pour l’Ulcus Gastrique ,Gastrite (Artemosa 2001/Kaukin 2002),mais aussi Thé pour la Douleur,le Coeur ,Estomac (Gammerman 1984/Same 1991)

L’Atoxicité a été démontré à large dose (Lazovskeya 1990) chez le rat sur 5à 6 mois avec 10,3 gr/kg

L’effet Anti-Cancer  du CHAGA est testé depuis les années 1950-1960,dans les Stade 3 et 4 ,bénéfique quelque soit la localisation,en 3-4 semaines la douleur décroit avec arrêt des effets narcotiques,mais les conclusions données ont été partielles voire sans conclusion selon:

Bulatov 1959/Pyaskoskii,Riktter 1961;Shashkina 2006

Il a été commerçialisé un produit appelé BEFUGIN  composé par ETOH(10%)avec chloride de Cobalt 1,76% ou sulfate de Cobalt à 2%.Le Begubin avec Extrait de Chaga en Pâte ,pour Traiter 50 patients ayant un PSORIASIS le traitement a été prescrit  chez 37 malades  avec l’association d’hépatite,gastroenterologique,colite developpé  avant le psoriasis ,9 accompagnés avec maladie gastroentérique,4 avec une pharyngite chronique.

Il a été constaté une exacerbation du psoriaisis avec 11 affections rénales,9 urethites,2 pathologies de la vessie

Effet Positif chez 5 malades  Psoriasis avec Chaga

Pas d’effet secondaire

Tablettes de Chaga à 0,5GR Deux /3 fois par jour pendant 25 jours

L’essai a été considéré  Insuffisant et sans randomisation

Vichkamova 2009

D’autres essais ont été pratiqués comme SPASMOLYTIQUE,avec  3 Tablettes/j 3 fois par jour d’extrait sec  Chaga à 0,22 GR plus  8 % d’acide Rubique (extrait de Rubia Tinctorium)

Sokolov 2000

Il demeure deux problemes importants

* Cité par SHASHKINA 2006 par la disparition progessive (Probléme industriel ou climatique,incendie /non cités)du bouleau,avec perte automatique des composants du Chaga et particularite des variations en concentration en teneur de composants actifs selon la provenance du bouleau

*Le probleme Anti-Cancéreux du CHAGA pour lequel les recherches sont de plus en plus récemment faites,nous y reviendronS.

L’Essentiel des Etudes Pharmacologiques de INONOTUS OBLIQUUS in  Pharmacopée Russe 2018

Classé comme REGULATEUR du METABOLISME et ANTI-INFLAMMATOIRE

 

1)ANTI-ALLERGIQUE

 

Invitro Souris

Fruit duCorps /extrait aqueux/

En intrapéritonnéal 0,1;0,5;2,5,0,1,110mgr /souris

Inhibition à 100% de choc anaphylactique par composé 48/80à 2,5 gr administration orale reduisant IgE et légérement production IgG1

Yoon 2013

 

2)ANTI-ASTHMATIQUE

 

In vivo souris

partie et dosage non précisée

Methyléne chloride et MeOH

Inhibition Expression  Phosphor p38 MAPK ,décroissance cellules inflammatoires

Yan 2011

 

3)ANTI-CANCER

 

In vitro Souris Leucemique

Partie utilisée non spécifiée

Methylene Chloride et MeOH

100% inhibition croissance

Goun 2002

 

4)ANTICANCER

 

 

In Vivo Souris Mélanome

In vitro cellules melanomes B16-F10

Utilsation Sclerote  Extrait aqueux

Intraper-itonnéal ,per os

50 mgr/ml puis 20 mk/Kg/j intraperitonnéal ,200mgr/kg/j/10jours

Intraperitonnéal reduction croissance de 33%,Inhibition  croissance des celllules  B16-F10

Youn 2009

 

 

5)ANTI-DIABETIQUE

 

 

Invitro 3T3-L1 pré-Adipocytes

Fruit du corps extrait aqueux avec polysaccharides 149KDa

10,25;50;100 microgr/ml

Augmente différention 3T3-L1 préadipocytes et dose-dépendante accroit accumulation Triglycérides,Stimule expression géne CCAT et augmente le lien protéine alpha et PPARgamma pendant diffréentition Adipocyte,Induit expression cible genes PPARGamma

Joo 2010

 

6)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In vivo Acide Acetique,Chaud,Sulfate dextran

Sporophores

MeOH extrait (29,8%)

Per os

100;200 mgr/kg /7 jours

Reduction analgésie et Oedéme dose-dépendante

Park 2005

 

Fruit du Corps extrait aqueux

per os  50;100mg/kgdeux fois par jours /7 jours

Diminution colites (supression médiateurs TNF-Alpha,;INF-Gamma,;IL1 beta,;IL-6; INOS

Mishra 2012

 

 

7)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In vitro souris cellules souches RAW264-7,Liposaccharides activent macrophages

Sopophores

MeOH (29,8%)

45;90;135 microgr/ml

Inhibition de INOS et COX 2 par basse régulation de NF-kBet P85

Park 2005

 

 

8)ANTI-MUTAGENIQUE

 

 

 

In vitro

Sclerote

Fraction de MeOH

Diminution mutagenése de Salmonella Typhimurium  TA100 par activation directe mutagéne MNNG par 77,3-80%

Ham 2009

 

 

9)ANTI-NEURO-INFLAMMATOIRE DES LANOSTANOIDES POLYOXYGENES de Chaga

 

 

Phytochemistry Avril 2021/Kou,Han,Yu -Qi Gao,Yin,Jin-Ming Gao

Lanastane -type triterpenoides  :le Inonotussol HN

Inhibe production NO dans les Polysaccharides stimulés BV-2 des cellules microgiales

Inhibition sans toxicité

Effets Potentiels Anti-inflammatoires de INONOTUSOLS  I et L interagissant avec la protéine iNOS :d’oû application alimentaire et médicinal

LES NOUVEAUTES SUR LE CHAGA

 

 

A)Extrait Ethanol de Chaga induit l’Arrêt du Cycle Cellulaire G1 dans les cellules humaines des cellules cancéreuses coliques HT-29

Nutr Res Pract Avril 2015/Lee/ Ji Kim/Hyo Kim

 

 

Culture Cellules en presence de 2,5-10 microgr/ml d’extrait Ethanolique de INONOTUS OBLIQUUS (EEIO)

Reduction de la viabilité des cellules HT -29 et nombres et synthése de l’ADN;decroit expression de protéine  CDK2,CDK4 et CYCLINE D1,accroit expression p21,p27,p53 et inhibition de l’expression de la phosphorilation de Rbet E2F1

La fraction 2 est la majeure fraction qui induit l’arrêt  G1 et prolifération cellulaires

 

 

B) Les POLYSACCHARIDES de Inonotus Obliquus (IOPS),anti-tumoral,Anti-virus,hypoglycemique et activités hypoglycémiques

Polymers (Basel)Avril 2021 ,29,19(9)1441/Lu,Jia,Xue,Li,Liu,Chen

 

IOPS action hypoglycémique ,anti-oxydant,antivirus ,anti-cancers

 

 

C) Potentiel Anti-Tumoral des metabolites de Inonnotus Obliquus

 

J Ethnopharm Janvier 2021,30;265:113 321/Zhao ;Zheng

Anti-tumoral,restauration immunitaire,anti-inflammatoire ,anti-oxydant avec Polysaccharides,, Triterpenoides,composants phénoliques, Hyspidine polyphenols

Suppression de l’Activation NF-kB,FAK,et expression RhoA/MMP-9 via ERK1/2et P13K/Akt

Inhibition Activité Tyrosinase via dependance PAK1,alteration perméabilisation  en bloquant polymerisation tubuline ou distribution bloquer de l’energie métabolique par les voies LKB1/AMPK

Inhibition P-gp/ protéines ABCB1 ou MRP1/ABCC1

 

 

Induction du carrefour G2/M  Donc accroit chiomiotherapeuties,restaure immunité,protege contre dommage ulceratif  G1

 

 

C) Constituants Cytotoxiques de CHAGA induit APOPTOSE dans les cellules ADENOCARCINOMES du Poumon Humain

J Ethnopharm  5 Octobre  2018

Jiwon Baek,Roh,Kwan -Hyuck Baek,SQelah Lee,Seul Lee,Song,Kim

 

Cytoactivité de Chaga sur cellules souches Adenocarcinome du poumon P53 (A549/H1264/H1299/Calu-6)

MeOH extrait reduit activité cellulaire des cancers du poumons à travers induction apotose accompagniée par clivage Caspase-3

 

Isolation Cytotoxique soluble  hexane et Ch2-CH2:

 

8 triterpenoides incluant Lanostane Type terpénoide:

Chagabusone A

 

 

D) Comparaison  Chaga Chimie  Cytotoxicité  comparée contre Adenocarcinome poumons Cellules A549 et Cellules  Epitheliales Bronchiales BEAS-2B

 

 

Integr Cancer Ther Septembre 2018,17;(3)832-843/Guery,Dubreule,André,Rioult,Bouchard,Heutte,de Pécoulas,Krivomaz

 

Isolation Betuline,Acide Betulinique,Ionotodiol dans Chaga Français de Normandie,Canadien ,Ukrainien:Activité cytotoxique en 48/72 heures,surtout sur A549 que BEAS-2-B

 

E)Activite anti-tumorale et structure des extraits ethanol de Chaga cultivé et Chaga Sauvage

IntJ Med Mushroom 2011,14(2)121-30/Sun,Xin,Chen,Zhang,Curtis,Lu,Jiang

Des deux chagal composants similaires

Inhibition cellulaire de croissance 74,6 % avec extrait ethanol de sclerote cultivé

Extrait du fruit du corps chagal 44,2 % inhibition activité cellulaire,dependant de l’abondance de productionde sacs de sclerote.

Lanostérol,Inotodiol,ergosterol.pourcentage de masse totale 86,1 (L),59,9;(I)71,8 %(Er) total Sclerote sauvage ,Sclerote cultivé,fruit du corps cultivé(Ergosterol en Quantité plus importante 27,32%)

F)Effets Anti-Cancers d’une fraction isolée du fruit du Corps chaga

 

Int JMed Mushroom 2011,13(2)131-43/Lemieszek,Langner,Kaczor,Kandefer-Szerszen ,Sanecka,Mazurkiewicz,Rzeski

 

Chaga fraction préparée à partir des fruits du corps secs anti-cancer culutures cellules  Poumons 4549,Colon HT-29,Gliome C6

Comparaison avec cellules Fibroblaste,Endothelium aorte,Oligodendrocytes,hepatocytes,astroglie,neurone:toxicite basse  de fraction IOA des cellules normales

Comparaison pour déterminer  potentiel agent de IOA(extrait de Inonotus Obliquus,

 

G)  INONOTUS   OBLIQUUS (Champignon Chaga):Polysaccharides ,Isolement,Structures,Applications,biologie .récents développements

Polymers/29 avril 2021/Lu,Jia,Xue,Junyu Liu,Chen

 

 

Polysaccharides :Zhao,heng 2021/Wold,Gerwick Wangensteen ,Inngjerdingen 2020

 

AntiCancer,Anti-Inflammatoire,Anti-viral,

Anti-oxydant,Immunomodulateur,Hypoglycemique,Hypolipidémique,

Hepatoprotecteur

Polyphenol Wang,Ouyang,Teng,Qu 2020

Antioxydant,

Triterpenoides Du,Wu,Zhang,Wang,Pan,Zhu,Wu,Liuy,Chen,Ye 2021

Anticancer,Anti-inflammatoire,Anti-viral,Anti-oxydant

Melanine Wold;Gerwick;Wangensteen ,Inderjerdingen 2020/Nosik,Teplyakova,Lobach ,Kiseleva,Kondrasghina 2020/Teplyakova,Illycheva;Markovic,2020

 

Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Anti-Viral,Hypolipidémique,Immunomodulation

 

Cancer et IOPS (variable de 1,16 micogr/ml à 1000mg/ml)

 

*Hepato-carcinome 1-16 microgr/ml

Hulii,Song,Kong,Chang 2013

*Cancer Non petite cellules Poumons 100 Microgr/ml

LeeYang,Yeo,Park,Choi,Hong  2017/Lee,Song,Ha,Hong 2014

*Cancer Ovaire 160 microgr/ml

Jie 2010

*Cancer du Col 10-1000 Micogr/ml

Quing 2014

*Leucemie T lymphocytaire 200 micogr/mlet 50 à 100 Micogr/ml

Yiyong 2010

Yi-Yong;XiaoHong,Jian 2011

*Lymphocytes B  200 microG/Ml

Yi-Yong,Xiao-hong,Jian 2O11

 

*Cellules du col Hela  200mgr/ML

Gang 2008

*Ostosarcome 320  micgr/ml

Su,YanLi,Zhan,Xia 2020

 

BIDENS TRIPARTITA

ANTI-INFLAMMATOIRE, et AFFECTIONS RESPIRATOIRES

 

 

Composée

Parties Aeriennes

<<<<En Tradition Traditionnelle Russe:

En Infusion de fleurs :

Rhinite Catharale ,Angine,Affection Respiratoire Aigue

Anti-inflammatoire:Colite,Goutte

Skolov 2000

<<<<<En  Médecine Orientale :

Diaphorétique,Diurétique dans les Néphrolithiases :

Sezik 2004

Antiseptique et en bain pour enfant pour les phénomenes Allergiques

Blinova ,Yakolev 1990

<Chez la souris parties aériennes  en injection intrapéritonéale  ethanolique (1-1)

dose léthale médiane à 750MGR/kg (Bhakuni 1971).

Pas de réaction secondaire chez le rat per os avec infusion aqueuse :10gr/200ml jusqu’à 20 ML/kg (Pozharitskaya 2010)

 

1)PSORIASIS

Un essai ,groupe ouvert à extrait de parties aériennes  EtOH(70%), et crême à 2% ont été administrés à 53 patients avec PSORIASIS`20 gouttes  3 fois par jour et application conjointe de la créme Bidens Tripartita une fois par jour

La combinaison a une activité anti-inflammatoire stimulant la fonction Adrenergique.

Aprés une semaine la desquamation décroit, avec décoloration des plaques psoriasiques.sur 29 patients,27 ont ameloiré leur maladie, 2 ont été en echec

Faraschuk 1972 et Levin 1974

2)Dysenterie

Bidens Tripartita données à 500 cas dont 65 cas  entérites aigues;248 en entérites chroniques

*Posologie: 200gr de toute l’herbe fraiche en décoction divisée en 3 doses

*100 gr d’herbe sechée en decoction,en 3 doses

*Des granules d ‘extrait aqueux à 5 gr Chaque fois,3 fois par jour

*Tablettes de 0,5 gr d’extrait aqueux ,10 tablettes à chaque fois,3 fois par jour

*Injection de 2ml à chaque fois ,deux à Trois par jour

*Granules et Tablettes prépare des granules  sont données à un total de  15 gr/J(representant 75gr d’herbe séche)

En principe,l’administration en formes variées sont données sur 3 à 10 jours

mais peut être administrés sur 7 à 15 jours

Résultats:Sur épidémie de la province de Shandong  praticiens de cliniques de villages et l’hopital du Comté Jianan ont utilisé  la plante Bidens sur 10.000 patients

Zhang 1989

Sur 500 cas de dysenteries

*387 sont guéris dont 13 ne repondent qu’en 3 jours

*Sur 317 cas d’entérites tous guéris 12 cas chroniques  s’ameloirent tardivement

Bidens T est recommandé en administration interne à la dose de Une tablette d’infusion (10gr dand 200ML d’eau)pris 3 à 4 fois par jour et un verre d’infusion de 10gr d’herbes coupées ensemble dans  100gr d’eau salée  boullie ou l’eau de mer salée pour un bain à usage externe

Sokolov 2000

Bidens Tripartita  est populaire en Russie et atoxique et efficace confirmé par son  long usage

Usage traité en Monographie par WHO  ,Russie  en 2010

Malgré tout ,des etudes devront compléter celles déjà existantes (Chimie et Efficacité sur Bidens

 

 

LES ETUDES SUR BIDENS TRIPARTITA

 

1)ANTI-CANCER

 

 

In vitro Souris Cellules Leucémiques L1210

Partie plante non spécifiée

Méthylene Chloride  19 Microgr/ contrôle Methotrexrate

100 % d’inhibition de croissance

Goun 2002

 

2) ANTI-INFLAMMATOIRE

 

In vivo Oédeme induit

Partie Aérienne .Extrait frais  (1/20)

Composants actifs,Cathechine,Acide Chlorogénique,Acide caféique,lutonéine,Cinnamique

4;10,20mg/kg/2 Heure

Inhibition 51,1 % oedéme avec 20ml/kg comparable indocid,Anti-pyrétique en 1 heure

Pozharitskata 2010

 

3) ANTI-MICROBIEN

 

In vitro et Vivo

Feuilles séches  et herbes

Aqueux ,MeOH,Eau Acétone

MeOH divisé en EtOAs et nBuOH

Pas de dosage

Gram positif Bacillus Subtilis ,Staph Aureus,

Gram Negatif Escherichia coli,Klebsielle,Pseudomonas,Candida Albicans ,Aspergillus fumigatus

Faible activité gram positif ,pas d’effet sur gram négatif ;Huile de fleur  4 fois meilleur résultat que l’Herbe,Fongistatique: Candida albicans

Tomczykowa 2008

 

4) ANTI-OXYDANT

 

In vitro DPPH

Fleurs sec  et Herbe,

Aqueux ,MeOH,Acetone,eau et MeOH

In vitro DPPH Partie aérienne

Bookanine,Luteonine

Sauvegarde Radicaux libres pour MeOH /Eau fleur 68%,Pour Acetone ,eau pour herbe 66%,pour Luteonine 41%

Wolniak 2007

 

5)ANTI-THROMBINE

 

In vitro  Soluton thrombine du plasma bovin

Partie non spécifiée

Methylene chloride /50microL

100% inhibition Thrombine

Goun 2002

 

6)ANTI-ULCERE

 

 

In vivo Induction Ulcére par Aspirine ,indometacine

Parties Aériennes

MeOH frais et aqueux

Voie Intragastrique  3500Mg/kg

Activite anti-ulcére aspirine mais pas pour indometacine

Muto 1994

 

7) HEPATOPROTECTEUR

 

In Vivo  Rat  hépatite Induction par CCl4

Partires Aériennes

Extrait frais EtOH (20-96%),Extrait chloroforme

Per Os
200Mg/Kg pendant 6 jours

EtOH (40%)le plus efficace

Décroit ALT (51%),Alp ( 40%);TG (53%)

Accroit Glycogene hépatique (117%)

Mikaelian 2006

 

8)HYPOTENSEUR

In vivo Rat

Parties aériennes

EtOH frais (20-96%),Extrait frais Chloroforme

Intrapéritonéal

100 mg/kg en une seule administration

Decroit Tension Systolique de 35% aprés 50 mn avec EtOH (40%)

Decroit Tension Diatolique de 20% durant 5-60 Mn avec extrait chloroforme

Stepanova 2006

 

 

HELICHRYSUM ARENARIUM

 

Surtout HEPATOSTIMULANT +++

ANTI-INFLAMMATOIRE

ANTI-RHUMATISMALE

 

Composée

Inflorescence connue en Russie comme Cholérétique,Diurétique,Anti-Inflammatoire,Détoxicant

En Infusion:Cystite,Arthrite,Rhumatisme,Goutte,stimule Secrétion Gastrique et désorder calcul biliaire

Shass 1952/Veraschagin 1959

En Europe  depuis longtemps Inflorescence comme  Cholérétique,Hépatoprotectrice,Detoxicant

Kroeber 1951/Szdowska 1962/Wagner 1993

Cholagogue,Cholérétique;Stimule sécrétion Gastrique

Krivenko 1989/Litvinenko 1992

Produit “FLAMIN” (Décoction 1:20,100 ml,3 fois par jour),tablette purifiée de Flavonoides  comme therapeutique à 50 MG,3 fois par jour pendant 40 jours .

Atoxique mais administré longtemps conduit à une conjestion biliaire

Sokolov 2000

“Flamin” utilisé dans Cholescystopathies et affecte la Composition Biliaire,Regule le tube Gastro-intestinal et accroit la Diurése

Petrovsky 1953/Skakun ,Stepanov 1988

Helichrysum Arenarium Accroit la Sécrétion Biliaire, decroit  niveaux Bilirubine et Cholesterol chez patients présentant Cholécystite,Cholangiolite,Calcul biliaire,Hepatite

Helichrysum Arenarium  previent Stagnation de la Bile ,ameloire les fonctions métaboliques hépatiques,decroit la densité de la bile et facilite l’évacuation des sables des petits calculs biliaires

Sokolov 2000

Les Parties Aériennes de Helichrysum Arenarium sont recommandées per os à 100ml de décoction (10gr dans 200 CC d’eau)  2 à 3 fois par jour comme CHOLERETIQUE

*Flamin en tablette à 0,05gr de Flavonoides,soit Une Tablette 3 fois par jour pendant 10 à 40 jours chez les patients présentant Cholécystite

Sokolov 2000

Inclusions:

WHO

Pharmacopée Russe depuis 2010

Intérêt pour cette plante demandant un élargissement d’études

 

ETUDES d’HELICHRYSUM ARENARIUM

 

1)ANTIBACTERIEN

 

InVitro Agar

Parties Aériennes

MeOH extrait contient acides  gallique ,p-Hypobenzoique,Chlorogenique,caféique,syringique,P-coumarine,ferulique,rosmarinique

Cathechine,Rutine,révesratrol,hesperidine,apigenine 7 Glucoside,quercetine,luteonine,naringine,apigenine

10,50,25,10 microgr/ml

Pas d’activité sur Eschichia coli,Bacillus subtilis,Ptroteus mirabilis

Inhibition Bacillus Cereus ,Klebseilla Pneumo.,Pseudomonas aéruginosa,Staph Aureus

Albayrak 2010

,

2)ANTI-CANCER

 

 

Invitro

Leucemie cellules L1210

Parties aériennes

Methylene chloride et MeOH

Inhibition croissance à 96% avec Methylene

Inhibitioncroissance MeOH 85%

Goun 2002

3)ANTI-COAGULANT

 

In vitro essais activation temps partiel thromboplastine(APTT)

Fleurs

0,1-12,5 Mgr/ml

Extrait frais avec  fraction Polyphenolique-ploysaccharide

APTT supérieur à 600 secondes à 12,5 mg/ml et 479 secondes à 6,25 mgr/ml

Pawlaczyk 2009

4) ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

In vitro TNF-Alpha ,1 ng/ml induit cytotoxicité dans cellules L929

Fleurs

Me OH (50 composants) dont nouvelle flavanone et glycoside Chalcone (Arenariumosides1,II,III,IV

3-100microM

20,8-40,7 % inhibition de TNF-Alpha induisant cytotoxicité dans Cellules L929  à 30 microM par  Naryngine 7-0-Beta -Dglucopyrzanoside,Apigenine 7-0-Beta;D Glucopyranoside,Apigenine 7-Ogentobioside,apigenie 7,4,Ddi Obeta-D glucopyranoside

Morikawa 2009

5)ANTI-OXYDANT

 

 

In vitro DPPH essai reduisant Fe(3),H2O2;OH Luminol-Microperoxydase

Inflorescences

Infusion aqueuse fraiche (5gr/200ml),Lyophilisats Apigenine,Naringenine,Kaempferol,Luteoline,Quercetine,AcCaféique,Helichrysin

1 mgr/ml

Pour lyophylisat IC50 0,14mg(DPPH)

IC 0,154microgr (H202/OH luminol-microperoxydase)

Czinner 2000

 

In Vitro DPPH essai,Phospho-molybdenum

Paries aériennes

MeOH `

Composants Comme AntiBactérien

Acides gallique,P;hydroperoxybenzoique,Chlorogenique,caféique,syringique,

Pcoumarique,ferulique,rosmarinique,

Cathechine,Luteoline,resveratrol ,rutine,quercetine,Apigenine,naryngenine

1ml/ml

ÌC50 :23-48 Microgr/Ml(DPPH)

Albayrak 2010

6)ANTI-VIRAL

 

In vitro Peroxydation lipidique microsome du foie Rat

Inflorescences

Lyophylisat avec Polyphenol et Flavonoides

0,01-0,02 mg/ml

Production MDA decroit dans 23-50% ,activité cytochrome réductase  accrue de 20-50%

Czinner 2001

In Vitro Diffusion Agar

Fleurs

10% extrait aqueux

0,02 ml

Virus Herpes HVP 75(type 2),Influenzae A2,Ploi Type 1

Effett virusatique avec inhibition de tous les virus ,sauf inactif pour polio Type1

May,Willuhn 1978

7)HYPOTENSIF

 

 

In Vivo Rat ,Chien

Parties Aériennes

Ether,EtOH,extrait aqueux

En intraveineuse

Hypotensif

Szadowska 1962

8) SPASMOLYTIQUE

 

 

In vivo rat

Parties Aériennes

Solutions aqueuses de Naryngine5 glucoside,Kaempferol 3 Glucoside,Apigenine dissoute

Extrait ETOH contenant les Flavonoides

Exrait aqueux sans flavonoides

En Intraveineuse

Activite Spasmolytique et Cholérétique( 33%),les flavonoides libres ont une réponse spastiquesur muscles lisses et vésicule

`Szadowska 1962

 

Bien que faisant partie du patrimoine russe traditionnel,certaines  plantes par leur assoçiation n’ont pû faire  émerger  des classifications éloignées des classiques en l’absence d’étude clinique ,,toutefois l’usage populaire  a permis d’inclure ces plantes dans la Pharmacopée Russe. recommandées par leur indication dominante et l’atoxicité à long terme

 

GNAPHALIUM ULIGINOSUM

 

 

Cette Composée avec pour synonime FILAGINELLA ULGINOSA,

L’Herbe des Marais fut largement utilisée en Russie (Blinova ,Yakovlev 1999),essentiellement pour:

HYPERTENSION ARTERIELLE  et ULCERES GASTRIQUES

Buturlin 1953/Shchepotin 1984,/Ivanchevan/Stancheva 2000

<<Infusion et Décoction possédent des propriétés ANTI-INFLAMMATOIRE,ASTRINGENT,ANTI-SEPTIQUE

Sokolov 2000

L’Effet Hypotensif est assoçié avec decroissance de la SYSTOLIQUE,inhibition de la sensibilité des barorecepteurs (Turischev 2008)

Huile per os et externe pour LARYNGITE,CATARRHE des VOIES AERIENNES SUPERIEURES et ANGINE

Gammerman 1984

Les Parties aériennes sont inclues dans la pharmacopée de l’URSS en  1952 (Veronica 1952)

GNAPHALIUM ULIGINOSUM peut -etre prescrit en OTC à la dose de 180-300ml/jour,Atoxique

Sokolov 2000

Son EtOH (40%) ne squpprime pas la croissance des cellules Lymploblastes humain  à la dose supérieure  de 200mgr/ml

Spiridonov 2005

Methode originalepour traiter les ulcéres Peptiques ameloirés avec infusions de POLEMONIUM CAERULEUM (Panchenkov 1950  mais pas d’essai clinique avec Poleum Caeruleum,recommandé à un demi-verre/1:3 de verre d’infusion de 10gr dans 200cc d’eau 2 à 3 fois par jour pour utilisation comme ANTI-INFLAMMATOIRE et HYPOTENSEUR

Sokolov 2000

L’utilisation ancienne de GNAPHLIUM ULIGINOSUM confirme son atoxicité et facilité d’usage à compléter et expliquer chimiquement

ETUDES DE GNAPHILUM ULIGINOSUM

1)ANTI-CANCER

 

In vitro souris Cellules Leucémies L1210

Parties aériennes

Methyl chloride et MeOH

Contrôle Methotexrate

Inhibition 45 % croissance par methylene Chloride;338% inhibition croissance par MeOPH

Goun 2002

 

2)ANTI-DIABETIQUE

 

In vivo Ephedrine induit diabete

Parties aériennes

Decoction fraiche 1gr dans 10 ML

Intragastrique

25 ml/lg 6 jours

Decroissance glycemie 25% et Glycogene hépatique accroit  1,7 fois

Decroit glusose 19% mis affecte niveau insuline

Molokoski 2002

 

3) ANTI-THROMBINE

 

 

In vitro Thrombine solution bovine

Partie non connue

Decoction 1gr/10ML et MeOH

5Olicrol

75% inhibition par methylene

Goun 2002

 

4)GASTRO-PROTECTEUR

 

In vivo souris  gastrite atrophique; par altération réserpinique

Partie non spécifiée

Gnaphaloside A isolé

Per os

50mg/kg immeditement avant et 5 heures aprés Immobilisation

Decroit lésions gastriques  par 1,6fois

Décroit le nombre d’animaux avec lésions gastriques,de différentes  lésions

Barnaulov 1984

 

 

 

 

5)HYPOTENSEUR

 

In vivo  rat

Parties aériennes

Exrait aqueux Gnapholide,Cafféil,Methyl methoxflavone,dimethoxyflavone ,methylluteonine,Hydoxyluteoinine

50mg/kg 14 jours

Decroit pression systolique par 12% et 19%aprés 3 et 6 heures

Decroit diastolique par 34%et 37% 3 et 6 heures aprés,Cumulatif sur 10jours

Makarova/Marakov 2010

 

 

POLEMONIUM COERULEUM

 

EXPECTORANT

 

 

Synonyme SIBIRICA

Famille POLEMONIACEE

20 espéces

Racine

Surnommé Valeriane Grecque ,mais n’a aucune origine  Grêcque

Usage Traditionnel Russe comme SEDATIVE (comme la Valériane)et traiter la Tuberculose  et Toux Coquelucheuse

Sert en Ukraine  à faire des bains pour enfants

Infusion de Racine  pour traiter la Fiévre

Turova,Sapozhnika 1989/Sokolov 1990

Actuellement ,temps modernes ,recommandé comme EXPECTORANT pour les bronchites,nervosité,Gastralgie et Ulcéres intestinaux en combinaison avec Gnaphalium Uliginosum

Mashkovskii 2002

Varlakov (1943) a proposé comme expectorant de remplacer  Polygala Senega par Gnaphallium Uliginosum

Experimentalement PC  avec saponines hypocholesterolemiant ( reduit atherosclerose),reduit niveau lipides de la peau,aorte,foie

Sokolov 2000

Dans la Pharmacopée URSS en 1961 (Maltseva ,Sorokina 2010)

Pas de Toxicité avec 45 ml d’infusion de Polemonium(6 gr de racine pour 200cc d’eau) par jour pendant Deux semaines

Cependant effets irritatifs possibles  ,donc prendre infusion aprés le repas

Panchenkov 1950/Turova ,Sapozhnikova 1989

Un essai ouvert  sans groupe de contrôle a été pratiqué pour Tuberculose,Bronchite chronique Aigue,Abces Pulmonaire,traité avec 0;75ML de Polemonium ,trois fois par jour et 45-75 Ml d’infusion (6gr de Racine dans 200 cc d’eau) pendant 30 jours .Effets therapeutiques dans 60% mais paramétres pas clairs.surtout influence sur catharres ameloirés et facilite son évacuation ,la toux diminue

Turova 1955

 

Un différents groupes avec désordres psychiatriques  traités avec15ml d’une infusion de Polemonium  (6gr de Racine dans 200 ccd’eau )3 FOIS PAR JOUR  PRIS APRÉS LE REPAS PENDANT  2semaines.effet sédatif chez tous les patients mais peu de résultats mesurés .

Turova,Sapozhkina 1989

 

Une methode specifique a été pratiquée pour 70 ulcéres peptiques assoçiant  infusion Polemonium Cerulea sedatif   et Gnaphanium  Uliginosum effet local  G..uliginosum accélere la guérison .

Polenium  Caéruleum  (6 Gr de racine dans 200 ccd’eau) et 50ml  d’infusion de Gnaphalium Uliginosum (10 gr dand 200cc deau),trois fois par jour,aprés le repas pendant Deux semaines. Tous les deux ,pas d’effet secondaire,la plupart des patients  ont une douleur gastrique diminuée,le sang des selles diminue,PH gastrique se normalise et guérison radiologique  des ulceres gastriques .Si traitement avec une seule plante pas d’effet sur l’ulcére (Panchenkov 1950)

Explication:

Racine Polenium  sedatif,  Parties aériennes  Gnaphalium  anti- inflammation reaction Locale qui accélére la guérison de l’ulcére.(Skolv 2000)

Le Polenium peut etre utilisé cliniquement pendant un temps long,racine et rhizome sont disponibles sans prescription

 

ETUDES DE POLENIUM  CAERULEUM

 

1)HYPOGLYCEMIE

 

Invivo Souris Résistance Tets glycemie

Racine et Rhizome

In vivo Souris Tolérance Glycemie

Racine et Rhizome

 

 

 

 

2)HYPOTENSIF

 

In vivo Lapin en Atherosclérose

Racine Rhizome

 

 

3)SEDATIF

 

 

In vivo Souris  excitée avec Phenamine

Racine Rhizome

 

4)SEDATIF

 

 

In vivo Rat Prolongation sommeil de l’animal

Racine Rhizome

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ANTI-INFLAMMATOIRE

 

POPULI GEMMA

Bourgeons Populus Nigra +++

Balsamifera,Canadensis,Laurifolia,Suaveolens

partie  utilisée du bourgeon axillaire (laterale)et apicale(Terminal)

Salicacae

“Topol”

Les bourgeons sont utilisés frais et Secs

Utilisé en Teinture EtOH(40%) et créme faite avec Tablette de Populus et Lanoline

Largement présent  dans toute la Russie de l’Ouest à l’Est

La teinture  ou crême  sont Utilisées pour les RHUMATISMES par gommage sur la peau,pour atténuer la douleur

<La  creme :

Demangaisons inflammatoires cutanées

Brulure

Stimule pousse des cheveux

Previent perte des cheveux

Gawawawer 1990

<Infusion

Stimulation du cuir chevelu

Makhlayuk 1967

Traitement desordres Nerveux

Vareschagen 1959

AuKhazakhstan  Populus pour hemorroides

Rubtsov 1934)

C’est pourquoi on considére les bougeons de Populus Nigra comme une medecine officinale,pouvant être vendue en Pharmacie en OTC,considérant que la teinture EtOH(1:6) de bourgeons frais est atoxique chez la souris donnée à200 mg/kg pendant 4 semaines (Debbache et Benaida 2018)mais il faut savoir que l’absolut à 0,1 %  à une légére toxicité sur la reconstruction épidermique humaine(Maack et Pegard 2016)

Respect des doses:Infusion de 100ml en   interne 2 Cuilléres à Thé de 200 ml/jour,3 à 4 fois par jour

Mais insuffisances de résultats consensuels

ETUDES DE POPULUS GEMME

1)ANTIFUNGIQUE

In vitro

Bourgeons de Populus Balsamifera EtOH(94%)

1000microgr/ml et 5000microgr/ml

Deccroissance de Fusarium Sporotrichiodes et Moniliforme

Isaeva 2008

2)ANTI-FUNGIQUE

In vitro

Bourgeons de Balsamifera,et Populus Nigra/ EtOH (40;80%)

4-400 microgr/Ml 2 jours consécutifs

Trichophyton rubrum et mentagrophyles,canis,albicans

Inhibition de croissance de Rubrum  et mentafrophyles par EtOH(80%)

à 32 microgr/ml et 62microgr/ml de populus nigra

Inhibition Candida avec 64microgr/ml

Braslavsky 1991

3)Anti-Hyperuricemique

In vivo souris  avec oxanate potassique

Bourgeons de Populus Nigra/EtOH(70%;1:5

Per os 100,200,400mgr/kg/3fois par jour

Niveau d’acide urique decroissant  dose-dépendante par 42,9-63-4% par 92% de souris traitée par allopurinol

Debbache ,Benaida 2018

4)ANTI-HYPERURICEMIQUE

In vivo  rat avec même préparation précédente augmentant Acide urique

Bourgeons Populus nigra,pas de détail,forme de prise non indiquée/100et  500 mg/Kg /3fois par jour

Reduction avec 500mg reduit acide urique par 27%

Havlik2011

 

5)Anti-Inflammatoire

In vitro sur granulome rat

Bourgeon Popula Nigra/Créme à 20%

Application transdermal /1cm2

Decroissance masse granulome par 15%,prolifération 21%

Nikitana et Kuleshova 2011

 

6)Anti-inflammatoire

In vitro cellules gingivales humaines ,fibroblastes

Bourgeon Popula nigra ,et Berolinensis /MeOH

Invitro 7,5%Microgr/ml par P.B

Inhibition  de COX 2

Poblockaolech 2019

 

7)Anti-Inflammatoire

In vivo Rat,LPS induit endotoxemia

Bourgeon Canadensis/EtOH

Per os /25et 100mgr/kg en simple dose de prétraitement

Inhibition de LPS induit des changements histologiques comparable aux effets de dexamethasone

Decroit reduction de IL6(30%)/,MCP-1 26%,/NFalpha 33%,/IL12 p70 (38%)/IFNgamma (30)à 100 mgr/kg

Wang 2014

 

 

8)ANTI-INFLAMMATOIRE

 

in vivo souris oedéme

Bourgeons Populus Nigra/EtOH

Extrait 1:6/Total phénolique 52%,Catechine Eq/g

Reduction oedeme par 50%

Meme effet que Diclofenac

Debbache et Benaida 2013

 

9)Anti-Inflammatoire

 

In vivo granulome souris

Bourgeons Populus nigra,et Creme à 20%

In vivo Applicationtransdermique /1 cm2/

Decroissance de la masse granulome par 15%,prolifération 21%

Nikitina et Kuleshova 2011

 

10)ANTI-MICROBIEN

 

 

In vitro;Agar avec extrait huile

Bourgeons de Populus Balsimifera/EtOH(94%),Extrait huile essentielle

Effets important bactéricide sur staphyloque auréus,Haemoliticus;Caséoliticus

Isaeva 2008

 

 

11) ANTI-MICROBIEN

In vitro meme processus

Bourgeons Populus Nigra,suaveolens,laurifolia

In vitro /0,05 ml

Populus Nigra et Suaveolens inhibent croissance de toutes les cultures

Staph Auréus,Streptocoque pyogene,Klebsielle,Pseudomonas

Larifolia n’inhibe que Klebsiella pneumonae

Tsybulya 2011

 

 

12 ) ANTIMICROBIEN

 

Invitro

Bourgeons  de PNigra /EtOH(40%,70,%,80%)Teinture

In vitro 1:1+1:1024 dilution

EtOH (40et 80%)bacteriostatique Burkolderia Cenacepacia

et B.multivorans

Kupriyano 2019

 

13)ANTI-OXYDANT

 

Invitro(DPPH et ABTS essais)

Bourgeons P.Canadensis/EtOH

Total phenolique contient 145,5 mg GAE/Gr

IC50 28,69 pour DPPH/55,63 pour ABTS

Wang 2014

 

14)CARDIO-VASCULAIRE

 

 

Ex vivo Coronaire de porc.

Bourgeons de P.Nigra /EtOJ

Rotal phenoliques ;51,78 mg Catec-hine Eq/Gr

Ex vivo (1..0001-0,1Gr//l

Effet relaxant dependant de la concentratiob

Max relaxationà 1 Gr/l(67,74%)

Debbache et Benaida 2013

 

 

15)Inhibition Melanogenése

 

Invitrosouris avec culture de cellules melanome

Bourgeins P.Nigra/Hexane suivi avec EtOH

IC50 10 ppm pour extrait

IC50 70ppm pour controle positif

Maacket Peggard 2016

Il faut le répéter si  POPULUS GEMME est en en vente OTC il n’en demeure pas moins ,que malgré les études,les effets chimiques et pharmacologiques demeurent insuffisantes et les auteurs demandent une prolongation d’études additionnelles.

 

 

 

 

.

 

 

 

SAINT PETERSBOURG (RUSSIE)

 

      

15 JUIN  2021

“LES ALGUES”

Sonnet

 

 

“Les Algues entr’ouvaient leurs âpres  cassolettes

D’ôu montait une odeur de phosphore et de sel

Et,jetait leurs reflets en pourpre vers le ciel,

Semblaient ,au fond des eaux ,des lits de violettes

La blancheur d’un essor palpitant des mouettes

Mélait au frais nuages un frisson fraternel;

Les vagues prolongent leur rêve et leur appel

Vers la tiédeur de l’air aux caresses muettes.

Les flots trés purs brillaient d’un reflet de miroir…

La Siréne aux cheveux rouges comme le soir

Chantait la volupté d’une mort amoureuse.

Dans la nuit ,sanglotait et s’agitait encor

Un soupir de la vie inquiète et fiévreuse …

Les étoiles pleuraient de longues larmes d’or”

“CENDRES DE POUSSIERES “1902

Renée  Vivien ,Pseudonyme ;née Pauline Marie Tarn/ 1877-1909 /surnommée “Sapho 1900” et “Muse des Violettes “.Poetesse anglaise,(500 poémes)

Icone du génie féminin.Fait partie du mouvement Parnasien de PARIS/Symbolisme/Préraphaélisme

Quelques Oeuvres:

Une Femme m’apparut/La Dame à la Louve/Dans un coin de violettes/Sillage/Une femme m’apparut/Vivien/Etudes et Préludes/Brumes  de Fjords,le Christ ,Aphrodite et M.Pépin

 

 

 

Aborder la Mer,c’est aborder la vie et sa régulation impose prevention journaliére et à long terme,déjà les infiltrations terriennes méditerranéennes salinisent les nappes préhatiques,la température de la Méditerranée à monter de prés de 1,5%,réduction des précipitations de 30 % avec impact :apprauvissement des sols,sécheresse,disparition des espéces de péches ,le manque d’eau touche prés de 250 millions , d’habitants méditerranéens/La Tribune.fr octobre 2019).La mer Baltique se salinise,la création de canaux type Egypte dit de Suez,de Panama ont progressivement fait apparaitre des especes etrangéres,voire prédatrices..

Pourtant la mer a été de tout temps alimentaire,médicinale,fertilisant (protecteur microbien des cultures et sols),industrielle(Cosmétique et industrie)biodiésel, dont l’algue represente le flambeau(400 espéces utilisées),veritable nourriture et  médicament fonctionnels(Anti-inflammatoire,anti-oxydant,anti-tumoral,anticholesterol et hypoglycemiant,anti-microbien et antiviral,Anti-obésité,riches en compléments bioactifs ,(diterpene,pigments tels fucoxantine,phycocyanine,polysaccharides,nombreuses vitamines  et oligoélements .les recherches sont en constante évolution d’une espece  se caractérisant par son alimentation autotrophique,rapidité de croissance,ne nécessitant pas de terre pour pousser.En fait tout n’est pas encore écrit,Les ,Macroalgues ,Rhodophyta,Algues Rouges représente prés de 7000 especes,largement utilisée pour les Hydrocolloides galactanes carrageenanes et agar,l’agent principal polysaccharide ,protéines, acides gras polyinsaturés,acides phenoliques,Les composants et concentrations varient en fonction de l’espéce,température de l’eau,le moment de croissance,environnement avec luminosité,concentrations en oligoéléments de l’écosysteme

Cette  variété qui ne demande qu’à être découverte,bénéfient des nouvelles recherches mondiales mettant à jour nouvel effet et nouvelle molécule que résume Benoit Chenais In Molecules 23 fevrier 2021

Dans Algues et MicroAlgues et Leurs molecules bioactives pour la santé humaine

En insistant tout particuliérement sur les travaux de

 

 

1)Algues Brunes de La cote Pacifique Russe

 

Aminina,Karaulova,Visnevskaya,Yakush,Kim,Nam,Song,/Caracteristiques des composants polyphenoliques des Algues Brunes de la cote Pacifique Russe/Molécule 2020 ,25,3909

 

 

2) La Chlorophyta des Philippines

 

Magdugo,Terme,Lang,Pliego-Cortés,Marty,Hurtado,Bedoux,Bourgougnon

Molecules 2020,25;2901

Analyses et valeurs thérapeutiques  de Caulerpa Racemosa et Ulva Fasciata:Deux Chlorophyta des Philippines

 

3)Potentiel des Micro-algues Phaeodactylum Tricornutum ,

 

Riche en molecules hépatoprotectrice  comme N3  Chaine longue acide gras polysinsaturé et pigment caroteonide Fucoxanthine .Ses effets sur la Steatose Hépatique NAFLD (accumulation lipidique hépatique) sont peu étudiés .Les auteurs ont utilisé les cellules lignes d’Hépatocarcinome HepG2 traitées par Palmitate  comme un modéle de NAFLD.

L’addition des extrait de carotenoides ou extrait total lipophile  prévient l’accumulation des triglycérides ,cholesterol total et esters cholestérol.

Les deux extraits abaissent le  niveau mRNA genetique boosté  par la lipogenése (ACACA;FASN;SCD,GGATI)et esterification du cholestérol (ACAT1/SOAT1).

Par contraste,quoique l”extrait total lipidique est aussi abaissé par les genes LXR/NR1H3 et SREBF1  augmentant la  regulation lipogénétique,le Caroteonide accroit le niveau de mRNA de CPT1A,comme une beta-oxydation genetique et reduit l’accumulation lipidique.Ces effets suggérent que Phaedactylum Tricornutum peut avoir un effet preventif sur la stéatose (NFAD)

3)  Nannochloropsis Gaditana améloire la nutrition des Saumons d’élevage

 

En ferme via Non-GMO nannochloropsis Gaditana :Acide Eicosapentaenoique(EPA,20:5n3) ;Acide Docosapentanoique (DPA ,22:5n3) et Vitamine D3 pour la Santé humaine Molecules 2020,25,4615

Le Nannochloropsis gatitana accroit Vit D,acide EIcosapentaenoique et acide  gras docopentaenoique sur la viande du saumon au lieu de l’os et peau

Cela monte surtout que  Nannochloropsis est source d’acide gras insaturé -3 à longue chaine pouvant augmenté le gras sain et vitamine D3  de la chair du saumon en ferme.

4) Ismael,Alotaibi,El-Sheekh,Utilisation therapeutique des Microalgues Rouges

25 septembre 2020/Molécules 25;441

Chlorophyta,Phaeophyta,Rhodophyta:

 

Oligopolysaccharides,Aminoacides,Flavonoides,acides phenoliques,Bromophenol

Anti-Microbien

:Carbohydrate ,Glycosides,Composé phenolique

Anti-Viral:

Polysaccharides  Hépatite(Pterocladia Capillacea),

Anti-tumoral:

Polysaccharides et Phycobiliprotéines ( Gracilaria folifera et J.Rubens,)Porphyra,macroalgue phenolique,terpenoides  (Laureacia obusta),Diterpene (Sphaerococcus coronopifolius)

Anti-oxydant :

Phycobiliprotéines,Polyphénol,Caroténoides Vitamine E

Anti-inflammatoire.:

Polysaccharide (Gracilia verrucosa et Cornea (par inhibition histamine),Porphyrane (Porphyra),Phycobiliproteines :R-Phycoerythrine de Gelidium Pusilla

Analgesique:

Flavonoides type Baicaleine  (Hypnea Musciformis et Gracillia Dura)Algal terpenes,peptides,polysaccharides (Dichotomaria Obusta)

Anti-Coagulant,Anti-Thrombotique:

Polysaccharides (Acide Uronique);Galactanes  Grateloupia Indica et Porphyra yezoenzis

Anti-Diabetique

Inibition  de apha-glucosidase ,alpha-Amylase,Dipeptidase-4(Gracilia Opuntia)

Anti-Obésité

Reduction de l’accumulation de lipides dans  cellules 3T3-L1 et inhibition de l’expression  des protéines adipogeniques ( Grateloupia Elliptia et Plocamium telfairiae)

Anti-Hypertensif :

Macrogal Peptides   stimule la  circulation,contre maladies vasculaires peripherique,et atheroclerose (Porphyra yezoenzis)

Inhibiteur Acetylcholinesterase

Alzheimer/AD plus de 50%( Ochtodes secundiramea )Monoterpenes Halogenés

Soins de Peau:Douceur,Blancheur,eclaircissant ,elasticité anti-age (Asparagopsis armata,Gelidium Corneum;Corallina officinalis )

5)Rosales -Mendoza,Garcia-Silva,Gonzalez-Ortega,Sandoval-Vargas,Malla,Vimolmangkang/ Molecules 2020:25;4049

4 septembre 2020

Montrent le potentiel Biotechnologique de Alguess pour produire des composants Anti-Viraux et Biopharmaceutiques

L’actuel pandemie SARS -CoV-2 ,l’emergence du Corona -Virus-19 requiert un developpement de recherches therapeutiques anti-virales ,anti-corps et vaccins prophylactiques.Il est reporté une possibilité d’activite d’agent antiviraux SARS-CoV-2 et hypothése d’aboutir à une therapeutique d’autres coronavirus et virus respiratoires

Les algues presentent un derivé anti-inflammatoire pouvant être considéré comme des agents potentiels therapeutiques contre le CoVD-19

Il apparait que les biotechnologies pourraient être une issue pour produire à partir des microalgues les anticorps COV-2 et Vaccins

Nous recommandons prudence et visualisation publiées des essais et randomisations acceptables,pour l’instant,les etudes biologiques ne peuvent pas être  utilisées en pré-clinique et encore moins en essai clinique

Nous citons Algues et composants sur lesquelles action sur replications digestives du virus et anticorps et action anti-inflammatoire :Phycolibine et Travail sur sRNA avec C -Reinnharditi ;cynobacterie,Spirillina,Anabacea

Complement Polypheniques pour HV,Herpes

Lectines et Polysaccharide bloquent l’entrée et réplication digestive du virus

Astaxanthine adjonction agit sur orage cytokine  ,Syndrome respiratoire aigue,pneumonie aigue(Takudar)

Fucoxanthine Anti-Inflammatoire

Les macroalgues ont un effet protecteur contre les virus :HIV,Herpes simplex,Hépatites(Gheda,El-Adawi,El-Deel 2016  ),Cholorophyta ont une action sur HVS,Encephalopathiemyocardique,influenza,Metapneumovirus .(Gerber,Dutcher,Adams ,Sherma 1958) déscription de l’association anti-virale Acides Gras,Diterpenes,Polysaccharides .

Surtout La proteine griffithsdin dans Rhodophyta (Griffithsua )a montré une action contre virus MERS-COV et glycoproteine SARS-CoV(Millet,Seron,Labitt,Daneels,Palmer ,Wittaker 2016)

Saccharina Japonica avec ses polysaccharides inhibe le SARS-CoV2(Kwon,Oh,Jin,Zhanf,Frazer,Hong and co 2020

Travail sur Citomemna verium/Oscillatum agadhii,Chlorella Protothecoides

Spirulina Mexa,D.Salina,Chlorella zefingeris,V.Benthamina,Duna,Duna Lellatoboled,C.Renhardentii.P.Tricornutum;Unadaria Pinnatifada,Arhtrothamnus bifidus,Sargassum Pallidum,Caulerma Racemosa,;Ulva Fasciata

REVUES ANALYTIQUES des BENEFICES DE SANTE PAR LES ALGUES

1)Sources de Minéraux et vitamines

Mineraux :Calcium,Fer,Iode,Magnesium,Potassium,Zinc,Cuivre,Manganése,selenium;

Fluoride

Vitamines

A,B1,B2,B9,B12,C;D,E,K

Fibres

Proteines

Aminoacides

Polyphenol

Peu de lipides uniquement Acide gras polyinsaturés

Donc nourrissant/faible contenu calorique

Classement:

Algues BRUNES : PHAECOPHYCEAE consommées en ASIE

Contient Fucoidanes:anti-bactérien,anti-viral,anti-inflammatoire,Anti-coagulant,Antithrombotique

Algues ,Rouges : RHODOPHYTA surtout medical pour Carageenans et agar

Algues Vertes: CHLOPHYTA riche en Ulvan ou Sulfate polysaccharide:emulsifiants,stabilisateurs,amaigrissants

Fertilisantes ,nutrifient le sol et sanifient les cultivations

1)PHAECOPHYCEAE

a)Algue Brune

Elements actifs ;Sulfates Polysaccharides Fucoidanes et Lamirananes 20 à 50% du poids sec;variations de la concentration  dépendant de l’especes et saisons

<<Polysaccharides :specifique acide Alginique,Algine,ou Alginate,variable de 10 – 40% poids sec et 30 à 60 % de Totalité des sucres.Non toxique,biodegradable biocompatibilité

Trouvé dans Macrocystis Pyriferan,Laminanaria Hyperborea,Ascophyllum Nodosum,Laminaria,Durvillae,Lessonia,Ecklonia radiata

<<Alginates et fucales (Scythothalia dorycarpa,Cytophora Subfarcinata,Sargassum linearifolium) pour la nutrition

<<Molecules Laminares ;Saccharina Longieruris,Ascophyllum Nodosum,Fucus vesicolus

Acide gras Polyinsaturés (PUFAs):Acide Linoléique ,Acide Arachidonique'(DHA) et Eicosapentaenoique (DHA),Cholesterol le plus représentatif

<<Algue Brune et Verte:29 sterols dont fucosterol et isofucosterol

<< Algue PHAEOPHYCAE

Laminane :Polysaccharide de glucose

Fucoidane Polysaccharide Sulfaté

Acide alginique :Polysaccharide

Fucoxanthine :Pigment

PHLOROTANNINS :Plus grandes Concentrations dans Ecklonia Carva mais contient également Triplorethol A,Fucodiplororethol G,Dieckol,Dioxynodehydrodroeckol :considérés comme Anti-Hypertensif

Polyphénol spécifique de l’ algue brune, qui la protége contre  des UV ,Stress

Actions des Phlorotannins:Anti-Cancer/anti-Oxydant/anti-Inflammatoire/anti-Diabetique,/Neuroprotecteur

Ecisenia bicyckis,Eisenia Arboea ,Ecklpnia cava,,Kurome,Stlonifera,Pelvetia ,Ishige Okamurae :

Phytotannins  à actions Anti-diabétique,Anti-Oxydant,Anti-Tussif,Anti-Cancer

2)RHODOPHYTA

Algue Rouge

Sesquiterpénes,diterpenes,Triterpenes ,

Anti-fungique,Anti-bactérien,Anti-cancer

Principaux Composés de l’ALGUE ROUGE

<<Carrageenanes/Agar  Polysaccharides Sulfatés

<<Sesquiterpenes :Mélange de Polysaccharose agarose et petites molécules ,Terpenes

<<Triterpénes

Agar terme collectif décrivant un mélange  Polysaccharide gellifiée composée de D-Gallactose et L-Galactose

Maintient le gel sous température ambiante,le Polysaccharose avec D Galactose et 3-6 Galactose er 3-6 -Anhydredro-1L-Galactose est liée comme  l’Agarose qui constitue 70% de polysaccharide Agar

Agar et autres Polysaccharides contribuent à l’équilibre ionique cellulaire,la salinité,le PH,la température et déssication

Les agars sont impliqués dans  l’application comme pholcocoloides dans la nourriture,cosmetiques,produits pharmaceutiques et industries

Sont concernés Gracilia et Gelidium

 

3)CHLOROPHYTA

Algue verte

Présence de chlorophylle A et B et caroteoides :Béta-Carotene/Xanthophyllines

Anti-Oxydant ,protége contre l’irradiation

Composants par C16 et C18 PUFA nomme Acide Linoleique(LA).Cependant l’acide Alpha acide linolenique (ALA)est caractéristique des ULVALES

Les Algues vertes contiennent beaucoup  de l’acide palmitique (16:3n-3;16:4n3)PUFA contenu dans ULVA Linza a la meilleure action inflammatoire

Le MUFA ,acide gras monosaturé de Ulva Lactua est un anti-oxydant

L’algue verte contient une quantité importante de polysaccharides(65% de poids sec)

Ulvane ,ANTI-OXYDANT,est la partie importante (Polysaccharides) composé de Fucoidane et Carrageenane avec beaucoup d’application cosmetiques,emulsionnant,asrtingent blessure,moisissures,amaigrissant.

Composition de Sulfate de Polysaccharide:Acide glucuronique,Rhamnose sulfate,iduronique,Xylose,disaccharide (acide uronique plus sucre sulfaté neutre)

Composée de Chlorophyta

Ulvan Polysaccharides Sulfate

Acide Palmitique Acide Gras Saturé

Acide Linoleique acide Gras Polyinsaturé

Chlorophylle a et b Pigments

Carotéoides (Beta-caroténe et Xanthopylles  Pigments

METAANALYSES des COMPOSANTS ACTIFS AVEC APPLICATIONS

 

 

 

1)PHAEAOPHYCEAE

 

 

Alginate

 

Biodégradable,Biocompatibilité/

 

*Laminaria Ascophyllum

*Ecklonia radiata

*Durvilla Lessonia

*Sargassum

*Scythalia dorycarpa

*Cytophora Subfarcinata

*Macrocystis Pyfera Alginate et  Phlorotannins

 

PHLOROTANNINS

Anti-Oxydant

 

*Macrocystis

*Ecklonia Cava

Anti-oxydant,Anti-cancer,Anti-Inflammatoire,Anti-Viral,Anti-Hypertensif

 

*Eisania Arborea

Anti-Allergique

*Ecklonia Stolonifera/Kuroma

*Pelvetia Siliquosa

*Ishige Okasume

Anti-Diabetique,Anti-Oxydant,Antitumoral,Anti-inflammatoire,Anti-cancer

 

FUCOIDANE

*Fucus Vesiculosus

*Laminaria Cichoriodes

Anti-Inflammatoire,Anti-oxydant

Potentiel à Heparine

 

 

2)RHODOPHYTA

 

A-Carrageenan et kCarrageennane

*Chondrus Pinnulatus

*Chondrus Armatus

*Chondrus Yendoi

Haute viscosite dans les boissons,Antitumoral

 

K-Carrangennane

 

*Kappa Stritum

Antitumoral coontre cancernasopharynx,gastique,cellules lignes col utérin

k-Carregeenane et Agar

 

*Kpaaphycus Alvarezii

Anti-Oxydant

Agar Phenolique,Flavonoides,Alcaloides

 

*Gracilia Edulis

Anti-diabetique,Anti-oxydant,Anti-Microbien,anti-coagulant,Ant-inflammatoire,Antitumoral,hypoglycemique

*Laurencia Catarinensis

Halogenes

AntiTumoral

*Laurencia Obtuse

Diterpene et Sesquiterpene

Action sur cellules souches cancéreuses:KB,HeG2,MCF-7

*Griffithsia

Griffith proteine

Antiviral contre MERS-CoV2 et Glycoproteine SARS -Cov 2

 

 

 

3)CHLOROPHYTA

 

 

 

*Caulerpa Racemosa

Composés phenoliques et flavoniques

Anti-Oxydant,Sauvegarde de radicaux libres,antiproliferatif des cellules souches cancéreuses

Ulvan

 

*Ulva Lactuca

Anti-Oxydant,anti-microbien,Photoactivités

*Ulva Rigida

Antigenotoxique sur lymphocytes humains,hypoglycemique

*Ulva Fasciata

Anti-Oxydant,anti-viral,Bons matériels mécaniques pour industrie bioplasique.

 

 

 

Le PYCNOGENOL est dérivés de Flavonoide composé à partir parn-3-Ol,extrait de l’ecorce du Pin Maritime français,PINUS MARITIMA,( sensible aux conditions de culture/ Packer 1999):C’est un complexe composé de Procyanidines Oligomeriques,Flavonoides et Polyphenol;touchant significativement circulation,inflammation et reponse immunitaire avec capacite de sauvegarde des radicaux libres et reaction de type nitrogenique.:

3 JUIN 2021

 

Trés tôt il fut utilisé dans les Inflammations Chroniques et Dysfonction Circulatoire,la Base medicinale de guérison des blessures et ulcéres de peau pour Hippocrate et le bavarois Boch.Les Ameridiens de l’Amerique du Nord l’utilisent comme aliment,d’autant plus contenant de la vitamine C permettant de conjuguer  l’interaction des flavonoides et Vitamine C de l’ecorce de Pin et le prescrire  dans la déficience de Vitamine C (Szent-Gyorgyi)

ACTIVITE ANTI-OXYDANTE DU PYCNOGEOL

 

Acides  phenoliques,polyphénols,flavonoides  composent le noyau  aromatique portant les groupes hydroxyl leur conférant  un rôle   de radicaux libres les plus importants in vitro et in vivo    (Szent-Gyorgyu /Benthsath 1936):

Radical Superoxide  Anion (O2),Radical Hydroxyl(HO-),radical -Lipidide Peroxyl,Radical Nitrique Oxyde (NO),Peroxynitrite(ONOO-)

Le Pycnogenol protege contre oxydation lipidique et dommage cellulaire.le

Pycnogenol accroit le niveau des GSL(Glutatione)et accroit activité des enzymes Redox GSH (Glutathione reductase et Glutathione Peroxydases )et Accroit l’activité des deux enzymes Superoxydismutase (SOD)et Catalase

 

ACTIVITE  VASORELAXANTE DE PYCNOGENOL

Diminue le risque cardiovasculaire,par vasorelaxant  arterielle et inhibiteur de l’enzyme de Conversion Angiotensine et Accroit la Résistance Capillaire

Activité forte identique  de Vasoactivité de PROCYANIDINE

 

 

INHIBITION DE L’AGGREGATION PLAQUETTAIRE DE PYCNOGENOL

Aggrégation induit par tabac,sans signe de saignement

 

 

RELANCE LA MICROCIRCULATION PAR PYCNOGENOL

Pycnogenol relance microcirculation et reduit résistance capillaire chez animal hypertendu.

 

INHIBITION  DE L’ACTIVITE ELASTASE DU PYCNOGENOL

Contribution à l’Integrité ,Elasticite,Permeabilite (action sur Elastine avec Collagene).

Action contre Alpha-1 antitrypsine et Alpha-2 Macroglobuline et conduit à l’Elastolyse

Action identique avec Procyannidine

 

 

REGULATION DE LA REPONSE INFLAMMATOIRE PAR PYCNOGENOL

 

Inflammation actiondes leucocytes et monocytes avec liberation des mediateurs inflammatoires :Prostaglandine et cytokine

Le Pycnogenol reduit la Production -de l’Interleukine-6 et restaure l’activité cellules naturelles NK chez les animaux infectés par Adenovirus et Rétablie  le désequilibre de  la  cytokine  sécrétée  par les cellules T Helper 1 et  T Helper 2

 

MODULATION DE L’ACTIVITE DES MACROPHAGES PAR PYCNOGENOL

 

Le Pycnogenol affecte  l’activité de la SYNTHASE  OXYDE NITRIQUE et Production Nitrite Oxyde par les macrophages de souris (Cellules Souches RAW 264,7 ) activé par Endotoxine (lioposaccharide) et TNF (facteur Necrotique Tumoral)

 

PYCNOGENOL

Anti-oxydant et  Expression Genetique de Regulation du statut de Reduction Cellulaire.(Packer)

 

 

 

30 Mai 2021

Ces Deux Liliacées,originaire de l’Est de l’IRAN et environs,AIL  ALLIUM SATIVUS  et OIGNON ALLIUM CEPA furent et demeurent depuis les millénaires des grandes civilisations egyptiennes (Symbole de Vie Eternelle pour l’Oignon)ou mésopotamiennes,un statut condimentaire,alimentaire , medicinal et même  temps mystique(Son Arome Piquant  pouvait redonner la vie au mort) les soldats romains  de César  emportaient dans leur besace une gousse d’ail  pour avoir Force et Resistance ,sans oublier décrites dans les papyrus d’Ebers(l’ Oignon :l’Oeil du Monde/22 préparations avec Ail dans Codex Ebers  1550 avant JC ),Pline,Hippocrate (Ail laxatif et diurétique),Dioscoride (La Theriaque du Pauvre),les capitulaires de Charlemagne ,Ste HilledeGarde,Paracelse  surnommait l’Ail ,”l’Oeil du Diable”;et disait que “l’Oignon Vaut autant qu’une Pharmacie Entiére.”.

 

Le Talmud confére à l’Ail Cinq  propriétées:

*Rassasiante,

*Maintient la Chaleur du Corps,

*Donne de l’Eclat au Teint

*Augmente le Sperme et Désir Sexuel

*Anti-Parasites Intestinaux.

 

 

Trés tôt  AIL ET OIGNON sont ventées pour leurs  propriétés préventives et therapeutiques Cardio-vasculaires,Cardiaques,Inflammation,Anti-Obésité,Anti-Diabétique,Anti-Oxydant,Immunomodulateurs ,AntiCancer,Anti-Microbienne,Neuroprotectrice

.La production de l’ail et oignon en Chine est une des plus  importantes du monde et consommée à prés de 70% dans le pays.Se souvenir ,que l’Ail fut littéralement épuisé par sa consommation lors de la grippe H1 N1.en 2009-2011

.La particularité de l’Ail chinois (68 espéces et 6 variétés ) tel Allium Tuberosum est de posséder 2125 groupes sulfur SSRS  qui facilitent les recherches génètiques (Zhou,ChenLiu,Wang,Sun /2015/PloS ONE. )

La biologie moderne permettra de modifier des attitudes beaucoup trop marquées par rapport aux nouvelles procedures thérapeutiques,mais surtout Rénovations des fonctions remarquables que la tradition ne pouvait pas anticiper.

 

LES COMPOSANTS FONCTIONNELS   ROLE  PREVENTIF DE L’AIL ET OIGNON

 

Allium Sativum et Cepa contiennent des composants sulfurs jouant un rôle clé dans le systeme de défense.

Le Sulfur est le composant de quelques AMINO-ACIDES et FOYER  Fe-S pour l’activité enzymatique./Gruhlke et Slusarenko  Biologie de RSS 2012.Le Foyer Fe-S sont important notamment pour Acetyl-CoA,ADN,et ARN/Fuss,Tsai,Ishida ,Tainer Fe-S /Replications et réparation ADN 2015

L’huile essentielle de l’Ail et Oignon ont une haute activité bacterienne et la plus fortes propriétés anti-oxydantes/Mnayer,Fabiano-Tixier,Petitcolas / Molécules 2014

 

 

ALLIUM SATIVUM /AIL

 

Les éléments:Richesse en composants Sulfur ,Saponines steroidiennes ,flavonoides type Quercetine,Polyphenols,Caroténoides

Sulfur:

*ALLIINE

*ALLICINE

*E-Ajoene

*Z-Ajoene

*2-VINYL-4H-1-3-DiTHIINE

*Diallyl Sulfide /DAS

*Diallyl Disulfide /DASS

*Diallyl Trisulfide/DATS

*Allyl Methyl sulfide /AMS

Les  dérivés Sulfur sont anticancéreux ,antioxydant,anti-inflammatoire,immunomodulateur,anti-microbien,hypoglycémiant,cardioprotecteur

 

S-alk(en)yl-1cystéine sulfoxides derivés secondaires de cysteine en haute concentration

 

Quatre composants organosulfurés  majeurs : S-Allylcystéine,/Alliin,/S-methylcysteine,/S-Ethylcystéine sont anti-oxydants ,regule la fonction Redox ,Anti-apoptotique,anti-inflammatoire,proenergetique,capacités d’anticiper les signaux /Colin-Fernandez,Ali,Tunez,Santamaria  /Neurochemistry inter 2015

 

S-allyl mercaptocystéine(SAMC) :Anticancer en inhibant la croissance des cellules cancéreuses/Liu,Yan,Han,Hu/le SAMC Anaplastique sur cellules souches cancer thyroidien/2015

 

Diallyl  Disulfide (DADS)previent cancerogenése par inhibition inflammation et GSK-3 beta /Saud,Gray DADS inactive NF-kB et previent colite induisant cancer colique /2016

 

S-Propargyl -cystéine (analogue S-Allyl cysteine) anti-oxydant,inhibition STAT3,eléve p53/Bax et décroit Ca 2++,accumule cytokine /Wen,Zhu.2015

 

Allium Sativum (Degradation Allicine en Diallyl polysulfides  par H2 S prevenant l’infartus du myocarde)reduit risque cardio-vasculaire en inhibant aggrégation plaquettaire ,baisse de cholesterol et baisse de tension arterielle

.Bradley,Organ,Lefer /Jour of Nutrition 2015

 

Flavine contenant S Oxygené monooxygenase (AsFMOI) favorise la biosynthése de l’allicine à partir de la S-Allyl -L-Cytéine ,à travers la conversion et biosynthése de Gamma -Glutamyl -S-Allyl-L-Cystéine accumulée dans les feuilles.

Yoshimoto,Onuma,Mizuno /Identification  de flavine  et augmentation de la biosynthése de l’Alliine.Plant Journ  2015

 

S-Ethyl Cystéine ou S-Methyl cystéine protége les cellules bronchiques et epithelium respiratoire /Hsia,Yin. J of Food Sci 2015

 

Constituants de l’Ail:Allicine,Allitride;Alliin/Song Zhang;Shi ,Huang 2016

 

L’Allicine de l’Ail Noir est hypoglycemiant

 

Sucrose methyl-3 formyl-4 methylpentanoate antimicrobien et bloque l’orage des cytokines/Lee,Park,Ko 2015

 

Le glycoproteine de l’Ail rapé activite sur radicaux libres et inhibe fonctions des acides gras insaturés (Utile dans l’alimentation)/Wang,Zou,Xiang 2016

 

Beta-Carotene accumulé dans les feuilles avec synthetase et desaturase de Phytoene

 

Bulbe de l’ail;Saponines Furastanol,Voghierosides,eugenol diglycosides,apigenine-3O-trisacharride et gitogenine 3 -O-tetrasacharide

Lanzoti,Barile,Antignami,Bonanomi,Scala/Saponines antifungiques/Phytochemistry 2012

 

RESUME  PHARMACOLOGIQUE  des Composants d”ALLIUM SATIVUM

*Anti-Bacterien

ALLICINE

DADTS

Pavu ,Mot 2019 /Meriga ,Mopuri, 2012//Wallock,Richard,Duherty, 2014/;Ebadi,Shokrzadeh 2006)

*Antifungique

Gruhlke,Nwachwukwu, 2010/Parvu,M,Mot,Pravu AE 2019

*Anti-viral

DATAS /ALLICINE

Gruhkle,Nicco,Batteux 2016/Sawai;Itoh,Ozaki 2008

*Anti-Protozoaire

ALLICINE/DATS,/AJOENE

Abdel-Afeez/ Hamad/,Kamal2015

Gallvitz,Bonse,Martinez-Cruse 2016

 

*Anti-Oxydant

ALLICINE,DADS,DATS,ALLIINE,DAS

Gruhlke,Nawchwukwu,Arbach,Anwar 2010

Chen,Sun,Dou,Li,Kang 2016

Abdel-Daim;Shahen;Abuskouk-,Toraih 2018

 

 

*Anti-Inflammatoire

ALLICINE/DAS/THIACREMONOME

Abdel-HAfeez,Ahmad ,Kamal,Abdellatif 2015

Abdel-Daim,Abushouk,Bungau,Bin-Jumah 2020

Jim,Kim,Choi,Lee,Jung 2013

 

 

*Anti-Cancer

ALLICINE/ALLIINE/DADS,DAS/Z-AJOENE

Zhang,Zhu,Duan,Feng ,He  2015

Bayan,Koulivand,Gorji 2014

 

*Immunomodulateur

ALLICINE

Liu,Ren,Wang,Yao ,He 2015

 

 

*Anti-Obesite

AJOENE/1,2 VINYLDITHIINE

Han,Ki,Kim,Noh,Hee,Kang and co 2011

Keophiphath,Priem,Jacquemond-Collet,Clément,Lacassa 2009

 

*Anti-Diabetique

ALLYL PROPYL DISULFIDE/ALLICINE/CYSTEINE SULFOXIDE

S-AllYLCYSTEINE SULFOXIDE/ ALLIIN

 

Faroughi,Charandabi,Javadzadeh  2018

Zhai,Zhang,Sheng,Zhao,He,Xu 2018

 

*Hypolipemiant et  Hypocholesterolémiant

Avec Differentes Preparations d’Ail

Qidwai,Ashfaq 2013

 

*Anti-Atheroclerotique et Antithrombotique

Avec Différentes Préparations d’Ail

Drobiova,Thomson,Al-Qattan,Peltopen-Shalaby 2011

 

*Anti-Hypertension

GAMMA-GLUTAMYLCYSTEINE

Bayan,Koulivand,Gorji,2014

 

 

ALLIUM CEPA/OIGNON

 

 

Important en source d’ANTI-OXYDANTS:

OragonoSulfur

Acides Phénoliques

Flavonoides

ThioSulfinates

Anthocyanines

Composant volatils  pouvant monter à un pic de 81,69% incluant 19 Composants Sulfur  comme Diallyl Sulfide ,   MethylAllyl Sulfide ,3 -Hydroxysulfolane , 2-4-Diméthylthiophéne ,1-4 -Diathiane,1-3 -Dithiane/Ning,Wang,Q,Du,Chen  /Food Res 2014

Au total  49 types de composés volatils de l’oignon ,avec principalement  composants sulfur ;alcools,Aldheyde,Ester,avec une particularité de différence entre oignon frais ou séchée /Sun,Xu,Mi /Food Res 2014

Le rat diabetique soumis à l’oignon  ou à des composants simples Alliine,Allitride,S-Methylcystéine  sulfoxide  presente une baisse glycemique plasmatique et diminution du poids et prevention cardio-vasculaire/Kook,Kim,Choi J of Med Food 2009

Composants majeurs de l’OIGNON:Quercetine,Quercetine glucoside,Isorhamnetine glucosides,kaempferol glucosides

Quercetine et Cathechine antiatherosclerotiques./Jaiwal,Rizvi  Agric.Food

Chem.2015 Quercetine et Catechine régule   l’activité supérieure de Paroxonase 1 avec dans le même instant protection contre l’oxydation des lipoproteines de basse densité /Kim,J,Kim ,Park Cytotoxycité et anti-inflammatoire de la pelure d’oignon  sur la lipolyse/Food and Chem 2013

Au niveau nutrition,la pelure d’oignon  peut etre considérée comme une alimentation fonctionnelle basée sur Acide p-Coumarique,Acide Vanilique,Epicathechine,Morine

Yang,Zhang,Duan,Xie /Fleur d’oignon chinois sauvage /Food Science 2011

 

 

Les Composants Fonctionnels Preventifs de Maladies Chroniques

Avec    ALLIUM SATIVUM ;AIL et ALLIUM  CEPA ;OIGNON

 

 

 

ACTION ANTI-CANCER

 

AIL

 

Allicine ;S-AllylMercaptocystéine,S-Propargyl -L-Cystéine ,-S-Benzyl -Cystéine ,Polysulfanes ,Diallyl Polysulfides ,AllylMercaptane;Z-Ajoene

Allicine , et Cancer Colo-Rectal :

K.Wang,X.Wang ,Huang 2016

Z-Ajoene et glioblastome multiforme :

Jung,Park,Zhao ,Jeon,Ryu ,Kim 2014

 

OIGNON

 

Onionine A,Fisetine,Diogenine

Onionine A inhibe cancer Ovarien ,antiproliferation et fonction protumeur des fonctions des macrophages

Tsuboki,Fujiwara,Horlad 2016

Favonoide quercetine  anticancer ciblant la croissance tumorale avec recepteur protéique guidé par NRP-1

Yamin,Ali,Haque,Hossain 2015

 

ACTION PREVENTIVE CARDIO-VASCULAIRE

 

AIL

 

Allicine,Allylsulfides;flavonoides,Polysulfides

Prevention avec derivés des composants sulfur

Seki,Hosono2015

Potentiel d’Allium Sativum  sur baisse de la Tension Arterielle

Ried ,Pakler  2014

 

OIGNON

 

Quercetine,Flavonoides,Saponines Furostanol  Thiosulfinates

Effet de la cuisson de l’oignon et réaction activite antiplaquettaire   dû à la concentration en -Thiosulfinate

Cavagnaro,Galmarini 2012

 

Action du jus d’oignon riche en quercetine hypocholesterolemiant chez homme en bonne santé presentant une hypercholesterolémie moyenne

Lu,Chiu,Shen,Chung ,Venkatakrishnan 2015

 

PREVENTION  DES MALADIES CARDIAQUES

 

AIL

 

S-Propargyl-cystéine,Allicine,Huile d’AIL,Polysulfides

 

Anti-oxydation ,neuroprotection et propriétés anti-inflammatoires  de S-Allyl-Cystéine

Collin -Gonzalez,Ali,Tunez ,Santamaria /2015

 

Effet de l’Allicine  sur la fibrose myocardique aprés infarctus chez le rat  et relation avec TGFBéta /Smads signal transduction

SC.Li,Ma,Chen,Yk .Li/2016

 

Sufide Hydrogené Médiateur de cardioProtection

Lavu,Bhushan,Lefer  2011

 

OIGNON

 

Quercetine

 

Effets d’extrait d’oignon riche en quercetine en ambulatoire sur 24 H,action  sur tension artérielle ,fonction endotheliale et surpoids chez l’ obése Brûll;Burak,Stoffel-Wagner /2015

 

 

ANTI-INFLAMMATION

 

AIL

 

S-Propargyl -cysteine,allicine,Diallyl Trisulfide

 

le S-Propargyl -Cystéine nouvel H2S endogene

Wen,Zhu 2015

 

Allicine previent les dommages endothelial EAh926 induit par PM2.5 par inhibition ERK1/2

Wan,Yang,Liu/2016

 

Effets inhibiteurs et mécanismes moléculaires de composés Organo-sulfurés sur la production de médiateurs inflammatoires

You,Nakanishi,Kuwata /2013

 

OIGNON

 

Quercetine 3-O-glucoside, Eicosapentaeonique acide ester ameloire  inflammation et hyperlipidemie

Sekkon-Loodu,Ziaullah,Rupasinghe,Wang,Kulka,Shahidi 2015

 

 

ANTI-OBESITE

 

 

AIL

 

Diallyl Disulfide ,S-Methyl L-Cystéine

Huile d’ail protege contre obésité sur steatose hépatique en modulant le metabolisme lipidique et stress oxydatif

Lai,Chen,Ho 2014

Effet de S-Méthyl-cystéine sur metabolisme lipidique sur modéle obésité induite

Senthilkumar,Thomas,Sivaraman,Sankar,Bobby/2013

 

 

OIGNON

S-Methyl L Cystéine ,Quercetine

S-Méthyl-Cysteine et lipides

Senthikhumar,Thomas an co 2013

Effet Anti-obésité  de pelure d’oignon enrichi en Quercetine

Moon,Do,Kim,Shin 2013

 

 

ANTIDIABETE

 

AIL

 

S-Methyl-LCysteine,S-Allyl cystéine,Diallyl disulfide

S-Allyl -Mercapto-Captopril

Senthikumar,Thomas ,Sivaranam and co/2013 /S-Methyl-cystéine  et Obesité

Effet antidiabétique de S-Methyl-Cystéine :effet sur hormone thyroidienne et systeme circulatoire anti-oxydatif chez rat diabetique

Saravanam,Ponmurugan/2012

S-Allyl -Mercapto-captopril sur rat hypertensif diabetique

Younis,Mirelman,Rabinkov,Rosenthal/2010

 

 

OIGNON

S-Methyl-Cystéine,Flavonoides

Akash,Rehman,Chen 2014 /Allium Cepa en supplement pour diabete 2

 

 

 

 

 

 

EFFETS NEUROPROTECTEURS

 

 

AIL

 

N-Alpha (1Deoxy-D-Fructos-1yl)-L-Arginine,S-MethylCystéine,Allicine

S-Allyl-Cystéine,S-Allyl L-Cystéine,Diallyl Disulfide,DiallylTrisulfide,Z-Ajoene

Collin-Gonzales,Ali,Tunez ,Santamaria 2015 / S-Allyl-cytéine anti-oxydant,neuroprotecteur,anti-inflammatoire

Wen,Zhu 2015/S-Propargyl-cystéine nouveau composant endogene H2S

Lin,Chang,Cai 2015/Allicine administré aprés attaque ischemique cérébrale  par l’intermédiaire de Sphingosine Kinase 2.

Yoo,Kim;Nam  2014/ Z-Ajoene neuroprotecteur,organosulfur dérivé de l’huile d’ail macéré

 

 

OIGNON

 

Flavonoides ,Quercétine

Luo,Huang,Wang  2016 Extrait de flavonoides  de l’oignon inbibant l’activation des microglies et libére les facteurs proinflammatoires autour de l’hématome Modele rat

Selvakumar,Prabha,Saranya,Bavithra,Krishnamoorthy,Arunakaran 2013/Biphenyls Polychorinés  traverse la bariére sanguine cérébrale  via la dysruption de la jonction protéique cerebrum,cerebellum,hippocampe

 

 

EFFETS IMMUNOLOGIQUES

 

AIL

 

Allyl -Methyl -Disulfide

Allicine induit l’apoptose des cellules souches des cancers gastriques humains MGC-803 via p38 mitogene activé par protéine kinase/caspase 3

Zhang,Zhu,Duan,Feng,He 2015

 

 

OIGNON

 

Extrait d’Oignon

Mirabeau,Samson  2012/ Effets de Allium Cepa et Sativum sur quelques cellules immunologiques du rat

 

 

ACTIVITES MICROBIENNES

 

 

AIL

 

Allicine,Thiosulfinates,Diallyl Monosulfide,Diallyl Disulfide,Diallyl trisulfide,Diallyl Tetrasulfide,Ajoene

Viswanathan,Phadatare,Mukne  2014 /Antibacterien et  antimycosique du bulbe Allium Sativum

Kyung  2012 / caractére Antimicrobien des espéces d’ Ails

Casella ,Leonardi,Melai,Fratini,Pistelli  2013 / Role de Diallyl sulfides et dipropyl  sulfides dans activité anti-microbienne de l’huile d’Ail

 

OIGNON

 

Saponines,Ace-AMP1

Lanzotti,Barile,Antignani,Bonanomi,Scala 2012/Saponines Antifungiques du bulbe d’Allium Sativum L variété Voghiera

Sadeghi,Zolfaghari,Senatore,Lanzotti 2013/ Saponines Spirostane,Furostane,Cholestane antifungique du Poireau

Wu,He,Ge/ 2011,/Fonction du recombinant peptide antimicrobien  Trx-Ace-AMP1 pour contrôle tomate.

 

CONTROLES DES RESULTATS  CLINIQUES  DE L’ AIL ET L’OIGNON

Beaucoup d’essais pre-cliniques ont donné quelques espoirs pour engager les LILIACEES comme de  véritables  therapeutiques ;  c’est la  reprise des études sur Cancer,Antibiotherapie,Cardiaques .Les  actions cardio-vasculaires sont démontrables difficilement en Pré-clinique, mais aussi  difficultés de classer les essais en neurologie,en particulier action sur les protéines Beta-Amyloides donc l’Alzheimer,

Il importe d’apporter une mise à jour permettant d’orienter les Liliacées AIL et OIGNON dans une voie alimentaire et médiciale voire mixte. fondées sur des faits.

 

Les CANCERS

On se heurte toujours au même problématique

Les Causes Incontounables : Tabac ,Alcool ,Obésité,Precarité Alimentaire ou Abus d’Aliments Ultratransorformés

Faible nombre de personnes randomisées et sur un temps  trop court

Modolatité de prise frais ou  désyhdraté ,La chaleur dénature alliinase et decroit ainsi les métabolites cuissons des Ails ou Oignons,donc réduction des potentiels anti-cancéreux et antimicrobien/Song,Milner 2001  / Journal of nutrition /Influence de la chaleur sur propriétés anticancéreuses de l’Ail

 

 

Le Cancer Gastrique

Principales études:World Cancer Research Food ,American insiitute for cancer res,Food ,Nutrition Physical Activité et Prevention of Cancer/ Washington AICR 2007

19 Cas contrôles et Deux Cohortes montrent la capacité de grande quantité d’Ail de réduire le risque gastrique puis comparaison entre les deux groupes haut et bas resultats avec PROPORTIONS DE CHANCES (OR Ratios):0,54;95% CI 0,43-0,65(25) Les résultats sont  similaires avec Ail,Oignon,Poireau,Echallote,mais pas la feuille d’oignon.Le Total OR par decroissent risque de cancer gastrique avec prise de 20g/J d’ail,est 0,9(95%CI 0,88-0,94)

Le WCRF/AICR métaanalyses sur 14 cas contrôles sur cancer gastrique et Alimentations d’Ails sans specification et 5 cas controles Ail et Cancer Gastrique,La totalité  OR est de 0,59(95% CI 0,47-074)pour 100 gr par jour avec la totalité prise  des Ails( Ail,Oignon,Echalotte,Poireau,etc)avec haute hétérogénéité,et 0,41(95%CI 0,23-0,73)en prenant Ail (Word Research Food).

La Métanalyse des deux cohortes étudiées pour Ails en totalité et Cancer ,donne au total un effet estimé à 0,505(95% CI 0,35-087) pour 100 gr par jour avec non hétérogénéité.Le WCRF/AICR conclue à un évidence ,dose-réponse ,mécanismes possibles avec prevention des vegetaux ails et végetaux  probable

L’Etudes europénnes EPIC  n’ont pas colaboré à cette étude.

Aprés 6,5 années de suivi de 330 cas de cancers gastriques,les végétaux Ails (Ail,jeune Ail,Oignon,echallotte )sont associés avec un faible ,une non-significative assoçiation inverse avec l’adenocarcinome gastrique/Gonzalez,Pera,Agudo,Bueno-de-Mesquita,Ceroti,Boeing /2006 EPIC-EUROGAST/Fruit et vegetaux et risque de cancer d’estomac et Oesphagien

Cependant aprés 11 années de suivi de 683 cas ,même avec une faible association il n’y a pas d’évidence avec les cancer totaux adenocarcinome/Gonzalez,Travier,Lujan-Barosso,Castellsague,Bosh,Boura 2011
Les vegetaux Ails ne sont pas associés avec décroissance du risque cancer cardia,Non-Cardia,Intestinal,et subtypes diffus du cancer gastrique

EPIC inclus Femmes et Hommes agés de 35-70 ans recrutés de 1992 à 1998,bien qu’il soit évoqué une liaison avec Fruits et végétaux,il est difficile de définir la prise en charge à prendre et définir l’assoçiation

Milner JA /Ail Antitumogénése et anticarcinogétique 1996

Miner JA/Perpectives precliniques de cancer et AIL 2006

Fenwick,Hanley  L’AIL ,Revues alimentation et nutrition 1985

Song et Milner Influence de la chaleur sur propriétés anticancers de l’Ail 2001

Zhou,Zhuang,Hu,Liu,Wu Consommation importantes des végétaux Ail  et reduction du risque cancer gastrique en metaanalyse.2011

 

 

 

Le Cancer Colique

Une Metaanalyse de 8 différentes cohortes sur Familles Ails et risque Cancer Colorectal  montre que l’association ne baisse pas le risque de cancer colorectal

*Zhu,Zhuang,Hu,Liu,Wu, Gastroentreology 2011

*WCRF/AICR 2007

Sur deux cohortes il n’y a pas  statistiquement  de baisse de risque sur les deux cohortes

Sur 3 cohortes decroissances de risque de cancer avec haute prise d’Ail+++

3 cas de controles pas d’incidence sur taux cancer

*Zhu,Zou,Qi,Zhong,Miao /Végetaux Ails,Ails et Nonreduction du risque cancer colorectal 2014

*WCRF/AICR/2007

 

CANCER OESOPHAGIEN

Ail Sauvage/Oignon une fois par semaine association et ajustement Pourcentage  OR =O,2(95%CI 0,1-0-5)

Chen ,Lee CH,Wu IC,Liu,WuDC,Lee JM:Alimentation et apparition de carcinome oesophagien de plusieurs niveaux Nutrition 2009

Prises de   7 portions d’oignon par semaine protégent contre cancer oesophagien  OR =0,12;95%CI 0,02-O,58 et l’accroisement de la prise d’ail est protecteur  associé avec OR 0,74(0,64-0,86

Galeone,Pelucchi,Levi,Negri,Franscechi,Talamini 2006

WCRF/AICR montre une cohorte et 8 cas controles   agissant avec les effets sur cancer Oesophagien par  Ail,Oignon ou Ails végétaux:

Une seule etude montre un decroissement effectif de risque de cancer

 

CANCER PROSTATIQUE

 

Un cas contrôle (Hsing)  avec 3  prises différentes categories  d’Ail Végétaux  montre 53% decroissance OR de cancer de prostate comparé à une prise basse OR =0,4795%CI 0,34-0,76).

les Deux Ail (OR =0,47;95%CI 0,31-071)et Echalotte(OR=0,30;95%CI 0,18-0,51) seul est aussi associé avec decroissance de OR;avec Ail Chinois,Poireaux,Oignon n’interviennent pas.

Hsing,Chokkalingam,Gao,Madigan,Deng,Gridley /2009

 

 

CANCERS  ORAUX/PHARYNX/LARYNX/RENAL/SEIN/OVAIRE/ENDOMETRE UTERUS

 

Statistiquement il existe une association Inverse  avec 7 Oignons par jour et Cancer Oraux,Pharyngés,Laryngés,et Ovariens

1à 7 Oignons par semaine est associé significativement avec décroissement des risques de pourcentage de cancer Laryngé et Ovarien,comparés au non utilisateurs

La Prise Importante  d’Ail est associé avec decroisance des pourcentages de risque avec les Cancers Oraux,,Pharyngés,Laryngés,Ovarien,Renal et Endométrial

Galeone,Pelluci,Levi,NegriFrancshi,Talmini /Oignon et Ail et cancer humain/2006

Galeone,Pelluci,DalMaso,Negri,Montella,Zucchetto /Ails Vegétaux et Cancer Endométriales/2009

Cet étude est un paradoxe,car prime  l’action contre  Alcool et Tabac,les principaux pourvoyeurs de cancers des voies Orales  ,Pharyngé,Oesophagienne et Gastrique,Laryngée

STATISTIQUES ET VERITES

D’aprés Nicastro,Ross,Milner /Cancer Prev Res Mars 2015,les épidémiologies montre des evidences variables sur la prévention  par l’AIL ,Oignons;et Vegétaux AILS du Cancer du tube gastro-intestinal,estomac,Colorectal,oesophagien.En fait l’AIL n’est pas le seul a  pouvoir intevenir sur les statistiques,il n’apparait pas les différences alimentaires,le probléme du surpoids,la prise de Vin et Fumer.

Il faut que les épidémiologies prennent en compte  ces différentiations sur une large population,par ailleurs la prise d’Ail n’affecte pas la progression malignes des lésions gastrique pré-cancereuse.

Gail,You, /Ail et lésion précancéreuses gastriques/2006

Tanaka,Huruma,Kunihiro,Nagata,Kitdai,Manabé /Viell Ail et Adenome Colorectal 2004

51 porteurs d’adenomes,37 verifiés et 18 contrôles.

Il ressort que le Viel Ail arrête la progression de l’ADENOME en     Taille et NOMBRE,il existe donc un possible action future sur la prevention de cancer,non décrite dans cette étude

La protéine kinase activé par AMPE est conservé par energie sensitive avec une fonction crtique en modulable metabolisme lipidique et protéique  , la protiéne kinase AMPK -P38  Peroxisome Proliférateur active le recepteur gamma co-activateur (PGC)-1Alpha regulant l’energie homeostasique et soutient la survie des cellules cancéreuse soumis à la glycorégulation.L’AMPK accroit la glycolise par l’activation de la  phosphokinase (PFK2)et accroit le métabolisme mitochondrial des sources de glucides en maintenant le niveau de l’ATP cellulaire

Chaube a montré que l’AMPK peut faciliter l’oxydation en promotionnant la iogenése mitochondrile et capacite de phosphorilation Idative (OXPHOS) par controle l’expressionde PCC-1alpha via P-38 mitogene activée agissant sur la protéine kinase (MAPK)

Il a été montré que l’AILvieilli (AGE)stimule l’activation AMPK dans les tissus adipeux ,foie,et muscles gastrointestinaux  dans un diabete de type 2,et MPKA Phosphorilation mediation hepatique dans l’atherosclerose /Morihara,Hino,Miki,Takashima,Susuki 2017

Chaube,Malvi,Sigh Mohamed,Biollet,Bhat/2015/ AMPK et Maintient energie homeostasie des cellules cancéreuses par regulation P38/PGC2015

Chaube,Malvi,Singh,Mohamed,Meena,Bhat Oncotarget 2015

Miki,Inokuma,Takashima,Nishida,Sasaki,Ushijima 2017/AGE supprime l’accroissement du plasma Glyqué.

Allicine reduit le P13K/mTOR signalant  la voie cytoplasmique Bcl2 et eleve Beclin 1signalé par AMPK/TSC2 exprimé dans cellule  Hep Ge2

Enfin de compte l’action de l’ALLICINE comme option du traitement du cancer gastrique est loin d’etre simple;Il a été montré que la viabilité des cellules cancereuses souches  humaines SGC-7901 decroit par l’Allicine à dose dépendante,avec l’aide de MTT

Zhang,Li,Chi,/2016 /Rôle de p38 MAPK activé et largage du cytochrome mitochondrial de l’Allicine induisant Apoptose des cellules gastriques SGC-7901

Zhang,Ha,Gong,Xu,Yuan /2010/ Allicine induit apoptose des cellules gastriques cancéreuses à travers l’activation des voies internes et externes

Almatroodi,akshli,Almatmoudi,Rhamai//2019/Ail candidat à la prevention du cancer par modulation des cellules cibles différentes

Nous engageons à lire la publication ,complête mais prudence  émise sur l’éventualité  therapeutique du  cancer par l’Ail,par contre son caractére préventif doit être retenue ,sous conditions de respecter les randomisations en nombre,et d’éliminer les facteurs de risque que nous avons cités et qu’l faut retenir:Tabac,Alcool,Obesité

 

Noie,Moliaeadeh,Rezael,Servizadeh,Hasanpour,Ghale-,Pourghadamyari

,Khodt,Asgner,Khabn,Rezazai,Shojae,Mirzaei

Allicine et  Digestive systeme Cancers:From chemical structure to its therapeutic Opportunities/Frontiers in Oncology/27 Avril 2021++++

 

 

 

 

 

L’ALLICINE,MOLECULE THERAPEUTIQUE  INDISPENSABLE à l’ALLIUM SATIVUM

 

On sait que l’Allicine se degrade en composants soufrés Dioxide,Diallyl Sulfide (DAS) Diallyl Trisulfide (DTAS)Diallyl DiSulfate (DADS) (Lawson;Gradner).l’Allicine a une action enzymatique dans le Suc Gastrique

Lawson,Gradner Composition,Stabilité,Bioviabilité de l’Ail dans l’usage clinique/2005

L’ALLICINE (DIALLYL THIOSULFINATE)est le potentiel therapeutique des cancers du SYSTEME DIGESTIF mais c’est un produit instable,sensible à la température,PH(Acidité) Lawson et Hughes (1992).L’enzyme Allinase agit sur l’Alliine pour former Allicine qui peut rapidement se métaboliser en S-Allyl-Mercaptocysteine,diallylsulfide (DAS) S-Allylcystéine ,DADAS,DATS,Vinyl Dithiines ,et Ajoene

Welch,Wuaru-in,Sidell / Antiproliferation du neuroblastome humain in vitro avec ‘Ail/ Nut Cancer 2000

Dirsch ,Gerbes,Vollmar/Ajoene induit apôptose des cellules promyeloblastiques humain  avec activation NFkB/ Mol Pharm .1998

La formation de l’allicine est amplifié par l’élévationdu PH(Max 4-6).l’allicine peut oxyder les thiols dans les cellules,c’est à dire résidus CYS et Glutathione (GSH) /Gruhkle,Slusarenko Biologie de composants sulfur RSS/2012

La grand pool de GSH oxydé  resulte du haut potentiel des cellules redox.la Protéine thiol oxydée peut conduire à l’altération de la structure protéique comme la formation du cercle disulfide.

L’altération structurelle  à Capacite Redox-  Stimulé  dans les proteines peut résulter de la formation de gain ou perte de fonction.La proteine de la plante NPR1 ,proteine critique dans les processus immuninaires induits.

L’etude de prevention du  cancer et Ail ne peut pas se concevoir sans etudier la pharmacologie de l’Allicine a qui appartient le rôle  d’induction d’Apoptose caspase-dépendante ou indépendante /Park,Cho,KwonLee,Rhee,Pyo /2009/Caspase independant et mort cellulaire par Allicine sur cellules carcinomateuse epitheliale stimulé  par PKA.

 

LES CLASSiQUES UP  TO DATE

 

1)L’ail augmente les effets cardioprotecteurs, experimentalement  chez le rat en insuffisance rénale,avec reduction du Stress oxydatif et contrôle des niveaux cardiaques de l’activité  ATPase Na+/K+Cell

Stress Chaperones Sep 2018/Gomaa,Abdelhafez,Aamer.2018

2) ‘L’AIl aide à Decroitre le risque d’Infarctus du Myocarde et accidents vasculaires cérebraux:Anti-HTA,Anti-Hyperlipdémique,Hypoglycemique

*Neuro Res Juin 2018/Zhu,Anand,Geng,Dine

*BMC Complement Med Ther Avril 2020/Wiosinska,Nilsson,Hiebbowicz,Hauugard,Kjellin,Fakhro ,Linsdsedt

 

3)Effet du l’AIL VIeilli sur le processus atherosclerotique Randomisé,Double Aveugle,Placebo/104 patients  ACE 2400 mg/j sur Un an:46 Groupe actif, Groupe 47  Placebo

*Diminution progression Calcification artére cononaire(OR 2,85/05-8,27/total record de régression 83%

*Glycémie sanguine 053,1/1,09-0!,85

 

*IL 6 Groupe actif OR OR,2,56/1,g,_53
*TA Systolique ACE Groupe 18-à 148 à 140 sur 12mois

 

4) Effet de la Poudre extrait  d’Allium sur le profil lipique ,inflammation cardiovasculaire,sur maladades  en HEMODYALISE /Etude faites sur 70 patients classés en deux groupes

Evidence based complentary of alernative med,Vol 2021

Pas différence entre entre recherche basique entre ail et placebo.cependant decroissance entre valeur OXKLet HYC;et Difference entre valeur  de Ca;TGOXLDL

Dans cette etude l’AIL demontre son efficacite sur l”amelioration profil lipidique et protection renales chez les hemodialisés

Asghapoor,KravandegernBalei/Mai 2021

5)Effet de Extrait d”AiI Sur l’infiamation endotheliale

5) Les effets de l’AIL Sur ls biomarqueurs ,asthenie,symptomes cliniques de patient actifs avec Arthritis Rumatistis .randomisés.

70 femmes avec RA/1000 MG deAIL

CRP ,Douleur ,tension des tendons,fatigue ont decroient siginificavement gonflement diminue sigificativement avec l’ail

A la fin de l’etude,Hatigue,CRoP,THFAlpha et vitesse de sedimentation des Erythtrocytes  decroissent significativement dans le groupe AIL,les gonflements ont diminués;les biomarqueurs et symptômes cliniques dont des élements potentienls sont adjuvant dans le RA.

 

LE CAS ALZHEIMER

 

1)ALLIUM SATIVUM Ameloire la MEMOIRE  VISUELLE et l’ATTENTION chez les hommes

Tasvntaires/Olonim,Haque,BarinHossain,Lhod,Islal,Shahruae,Bhuilnan,Sayeed/Evidence Base Complementantary and Alternative med: Aout 2015

 

A travers les recherches, des etudes montrant que l’ALLIUM protege contre les peptides amlyloides(Tests de Cambrige/CANTAR)

Etudes sur 5 semaines,et 290 volontaires avec 6 computeurs   de Neurophyological Tests

 

Il existe statistiquementi une siginficative différence dans plusieurs paramétres sur  MEMOIRE VISUELLE et ATTENTION due à l’ingestion de l’AIL  Il a été montré des efets nonsignificatifs  les effets benefices sur la Memoire Verbale et Exécutive Fonction  due à l’ingestion d’ail dans  essais faits sur une courte période.une prolongation d’étude est nécessaire

 

2) Potentiel Therapeutique de l’AIL contre A-BETA (1-40)induit par stress oxydatif et dysfonction micriobale chez le rat

AM J Neurodegener / /Sani,Kadian,Khera,Aggarwal,Kumar/Avril 2021

Avec 100,250,600mmg/kg pendant 43 semaines oralement

Déficit en ABeta (140) avec baisse cognitions-chez animal traités,pas d’altération motrice.decroissance de l’activité des niveaux anti-oxydants_reduction Surperoxydismutase et catalase,baisse  de niveaux GSH  et fonctions mitochondriales dégradés.A haute doses ameloiration des dysfonctions mitochondriales,en comparaison de dose medium .Pris ensemble   L’ail inverse AB1 40  induit par le cerveau.on pourrait voir une action mitigée contre croissance de l’Alzeimer

3) L’AIL Reduit demence et risque cardiaque/J Nut Mai 2006/Bor

le cholesterol est associé avec Beta Amyloide élevée(Abeta)la marque de l’AlzheimerL’Oxydation  est le facteur   le plus important pour le demence et maladies .cardio-vasvulaires. .En utilisant l’Ail Vieux nous retrouvont les avantages aquis déjà définis.ACE reduit synthése augmente superoxyde dismutase,catalase,GSH,

AGE inhibe prostaglandines,LH oxydation,Aggregation plaquettaire,plaque Arteielle,decroit  homocysteine,bause de la pression et accroit microcirculation important dans le diabéré

 

4)AlL et ANTIBIOTHERAPIE

Larges spectre Gram PLUS et Gram MOINS ,surtout  Bacillus,Enteroque,Escherichia,,Klebsielle,Listeria,Pseudomonas,Salmonella,

Staphylocoqie doré,Candida Albicans

Surtout forme Ail Turque action supériere à l’Ail Chinois

Comparaison antibiotique entre Allium Sativum et Al Chinois et Taskopru Turquie /Yetgin,Cah,Altuner Evidence In pharmacue al an Sciencs Publié en Julilet 2018

5)ALLIUM SATIVIVUM A UN POTENTIEL ANTI-BACIILLUS ANTHRAC1S

J Ethno Janvier 20201/Kaur,TIwari,Mabnish,Mayrus,Bhtnagar,Singh

`Ne pas Oublier ,il,ya peu de temps on parlairt du danger de l’Anthax comme arme de gueurre (conflit Americano-Irakien).

La solution;L’AIL

ALLIUM A un potentiel  d’activité ANTIBACILLUS ANTRACIS+++++

40 plantes dont Allium ont ete etudiés

L’Allium AGE agit sur thermostabilité,bacéricide,inhibe croissance de Bacillus Anthracis inihibé,stabilite selon PH extreme du tube digestif,antagoniste avec sels biliaires ,stabilité gasrique (pH=2à 8)

Action bioactive:GC-MS analysé de l’antagoniste le LTC bioactif fractions bioactives de ACE indiquant la présence  de de constituants nonreportés comme Acide phltalique,acides esters,

ALLIUM n’est pas le seul à agir sur Bacillus Antharacis ,on a isolé d’autres plantes actives Contre BA:

AZADIRACHATA Indica (Neem) Evidence++++

MANFIGERA  INDICA Evidence+++

CURCUMA  LONGA (Turmeric):pas d’evidence

Mais il faut plus d’etudes pour  savoir si ALLIUM SATIVUM EST le seul utilisable

6) Evaluation cytotoxique du Glyphosate,Utilisation de l’Allium Cepa comme BioIndicateur++++

Meracado,Clefio Sci Total Environ Janvier 2020

5 Juin 2021

Les termes de”Miracle de la Nature” furent soulignés par  LI-CHI-CHEN auteur réputé du PEN TSAO KUNG MU (1569) ,EPHEDRA SINICA,EQUISETINA comme anti-pyrétique,diaphoretique,stimulant circulatoire,sedatif de la toux.

D’autres especes contenant l’officiel EPHEDRINE LEVOGYRE  pousssent dans le monde et d’autres contenant le DEXTROGYRE PSEUDOEPHEDRINE et enfin  d’autres espéces telle SIDA CORDIFOLIA en Inde.

Dans la Materia Medica Du DIVIN MARI, MÂ HÛANG fait partie des plantes qui communique avec l’exterieur:

 

*Arrête la transpiration par deficience du QI et Transpiration Nocturne par deficience du YIN

 

*De nature Douce Neutre,légerement amère,inhibiteur

 

*Agit Sur MERIDIENS POUMONS ET VESSIE,traverse la peau et mobilise l’extérieur

 

<<<<<<<<Induit
*transpiration

 

*Calme le Sifflement

 

*Active la Miction

 

 

<<<<<<><ASSOCIATION de MÂ-HÛANG et Plantes pour Stopper TRANSPIRATION NOCTURNE:

 

 

1)M-H   plus CINNAMOMUM RAMULUS Induit transpiration et Communication exterieure

 

 

2)M-H plus ASTRAGALUS racine et ANGELICA SINENSIS:Transpiration incessante

 

 

3)M-H plus ASTRAGALUS MACROCEPLUS  Rhizome,Pour Oedeme important ,avec PORIA CUTIS ET MORI Cortex

3)M-H Plus PLASTYCLADI Racines et REHMANIA  Racine Transpiration nocturne

 

4)M-H  Plus OSTREA CONCHA et ASTRAGALE avec toux nocturne qui s’aggrave

 

<<<<<<Surtout si VENT-FROID avec toux et sifflement avec plénitude poumons

 

 

1)M-H plus  ACONIT lors de grand désordres du Froid Yang,:avec fievre,Frisson,absence de transpiration,Pouls Flottant et Raide

 

2)M-H et ARMENIACEA Graines relation avec l’exterieur,Vent-Froid  cause de toux et plénitude des poumons

 

3)M-H  mobilisateur poumon et REHMANIA,Calme et Nourrissant le vrai Yin et  génère primal Qi

 

4) M-H  Disperse le poumon et GINSENG Restreint Qi Primal

 

5)M-H plus  GYPSUM FIFROSUM agit sur muscle lisse et transpiration

 

6)M-H et GYPSUM, NOYAU d’ABRICOT, et REGLISSE,

Effets plus importants si  additionnées de  SCUTELLARIA Racine et MORI Cortex

 

7 )M-H et GINGKO graines Astringent et inhibe Qi Poumon,et calme  Sifflement

 

Il existe d’autres formulations plus complexes  avec Ephedra,pour le COVID-19

<<LHQW avec 12 plantes:

dont Ephedra avec action sur Enzyme de conversion AC2,les cellules alveolaires et systeme immunitaire ,formule proposée en Decembre 2020 .

<<QFDT  Autre Formulation Contenant 21 Plantes:

Mis en circulation pour le COVID 19 avec études particuliéres de 5 plantes:Ephedra,Bupleurum,Pogosticum,Cinnammomum,Scutellaria  avec leurs actions sur la tornade Cytokine,Immunomodulation,et conversion de l’enzyme ACE2/Journal  American  of China/2020 N°48/Zhong,Wong,Lam,Wang,Chain and co

 

 

Quelque soit la forme engagée,seule compte l’inocuité,mais la presence d’Ephedra semble suivre l’indication de la Materia Medica de la Medecine Traditionnelle Chinoise réeditée en 2020 qu’il  serait nécessaire de connaitre et décrypter car sa présence doit être clairement expliquée  tenant compte de  ses dangers toxiques connues bien établis depuis longue date.

 

 

 

 

<<< autres Preparations MÂ -Hûang Seule

 

*COTON EPHEDRA

 

*EPHEDRA Préparation (Fruit dans l’eau):diaphorétique et calme Poumon

 

*MIEL PREPARATA EPHEDRA diaphoretique,Modére dispersion,et harmonisateur

 

 

 

Son principe actif Alcaloide EPHEDRINE sera isolé par Yamanashi (1885)et decrit par Nagai (1887),en 1888 Takahashi et Miura demontre son caractere stimulateur sympathique par  l’action mydriatique oculaire de son alcaloide,et precocement les Japonais l’utiliseront  pour traiter l’asthme.et repris par Sollman en 1944.

 

 

L’intérèt therapeutique   se complémentera avec Chen et Schmidt (1923)comme stimulateur  Sympathique des Recepteurs A et B,notamment cardiaque et son absorption intestinale.

Une molecule EPINEPHRINE a ete synthetisée mais on insiste que cette forme n’est pas sympathicomimetique, mais a une action musculaire du muscle lisse et stimule le systeme nerveux central.

Enfin l’usage et essais montrent  une action febrifuge et anti-asthmatique  de l’EPHEDRINE  moindre que l’EPINEPHRINE

 

UTILISATION TRADITIONNELLE

Asthme,Coup de Froid ,Grippe,Allergie et Urticaire(en the) .

Son usage inconsidéré,au dessus de 32 Mg /J exposent aux  accidents Cardiaques et Cérébraux

Surtout utilisé  abusivement ++++comme anorexigéne et dopage sportif souvent assoçié au Café,Maté,Amphetamine,engageantt définitivement  son caractére dangereux et Mâ Huang EPHEDRA sera classé comme stupefiant et interdit à l’importation et possession :

<<<Interdit à L’Importation 8 Octobre 2003 et Considérés Dopante en 2011

Donc Oublier  Définitivement Ephedra pour Perte de Poids et Performance sportive.Interdit comme Supplements   Dietietiques FDA Avril 2004

Toutefois malgré ces restrictions ,certains auteurs  assurent que des espéces Ephedra ne contiennent que peu d’Ephedra ( par exemple reference à  l’Ephedra des Mormons  mais non adapté  selon Terry 1927).Ainsi  La PseudoEphedrine est vendue pour allergies et décongestionnant nasal,certaines Ephedra sont vendues” Over The Comptoir” sur l’argument de concentration,pour lequel il est difficile de garder sérénité et consensus.Au Total 3 especes avec Ephedra;Majeure Ephedrine,le Pseudoephedrine le suivant le plus important  /Norephedine/Norpseudoephedrine/MethylEphedrine/MethylPseudoephedrine Jian 1988

 

Ainsi devant les réactions secondaires ,les metaanalyses font apparaitre la disparitité des résultats en fonction des dosages utiilisées,d’autre part les échantillons sont de concentration trés variable souvent faibles ,la racine  cencée etre hypotensive par flavonoide Ephedrannine AHikino 1982 feruhistamineHikino 1984,alors que Ephedranines A -DHikino 1983 ne sont pas retrouvés dans ces parties.Les Publications de 2003 à 2005 ont montré des résultats avec des limites de confiances evidentes comparées au placebo(Shekelle/Pittler/Joyal/Dwyer/Dulloo/,Greenway)

 

L’apparition de signes secondaires rappellent cette difficulté

Cephalées

Migraines

Insomnie

Vertiges

Hypertension arterielle

Palpitations

Troubles du Rythme

Troubles Gastriques

Perte d’Appétit

Et l’extrême ,relevant d’une erreur de diagnostique ou l’ignorance de signes antérieurs annonçiateurs;Infarctus du Myocarde et Accident Vasculaire Cérébral

 

 

 

Dans tous les Cas SI  SIGNES CONNUS et TRAITES INTERDISENT la Prise d’EPHEDRA

 

 

 

Principaux Accidents  Secondaires Avec EPHEDRA

 

 

Dhar 2005 /Shekelle 2003,Andraww 2005/Figueredo 2011,/Maglione

Réaction Cardiaques  Palpitations et Psychiatriques

Shekelle  2004 Hypertension Arterielle

Andraws 2005 Risque Cardiaque et Cerebral  Suite  Ephedra pour Perte de Poids avec Ephedra 32Mg/J voire  90 à 150 Mg/J

Dahr 2005/Skelle 2003/Joyal 2004/Vukovich 2005/Andraws 2005/Fleming 2008,/Magloine 2005/Haller 2005/Flanagan 2010/Nazeri 2009/Singh 2008/Cohen 2010

Cardiopathie,Arythmie,Décés,Infarctus du Myocarde,Rupture d’Anevrisme,Attaque,Pychiatrie,Hyperactivité,Choc

Chen,2010 Rythme Cardiaque

Flemming 2008/Haller 2005/Lellegard 2010/Song 2008 Effet sur Glycemie et Potassium et Ischemie Colique,Gastrite

Hepatique Navarro 2014

Toxicité  limité:Cytotoxycité par N-Nitrosamine d’Ephedrine  carcinogene Alwan 1986,Tricker 1987

Interdit de produits comprenant ephedrine pendant la Grossesse:Anencephalie BITSKO 2008

 

 

 

 

INTERDIT d’EPHEDRA en CAS DE MALADIES  CARACTERISEES

 

 

1. Troubles cardiaques et Coronariens MAJEURES ++++ A exclure definitivement PAGE 2016
2. Depression
3. Diabete
4. Glaucome MODÉRÉ
5. Hypertrophie Prostatique
6. Troubles Hepatiques
7. Troubles Hormonaux
8. Troubles Thyroidiens
9. Bronchite chronique Obstructrive

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES AVEC MÂ-HUANG

193 Drogues dont 44 majeures et 136 Modérées

D’après Ulbricht: 2008/Scott 2002/Tang 2011

MAO Antidepresseur

Tricyclique antidépresseur

Abilfy Antipsychotique

Advil

Oméga 3

Cafeine

Clonazepam

Lovenox

Triptan

Acetaminophene

Quetiamine

Glucosamine et Chondroteine avec Methylsulfonylmethane

Valeriane

Millepertuis

Diazepam et autre Benzodiazépine type Xanax

Theophyllyne

Dexametasone

Anesthesique type Propolol

Effexor Antidepresseur

Amphetamine

Viamine C

Sudafed

 

 

LES AUTRES UTILISATIONS

 

 

ANTI-VIRAL  limité, utilisée surtout in vitro Soltan 2009/Murukami 2008/Lee 2010

 

 

ANTI-MICROBIEN   In vitro dans espéce Ephedra Strobiliacae,Procera,Pachyclada /Parsaeimehr 2010

 

 

ANTI-INFLAMMATOIRE et IMMUNOLOGIQUE

 

 

Sur Souris .et In Vitro Protection de EPHEDRA SINICA en Inhibant Activation Du complément;Effet sur traumatisme spinal Li 2009

Ephedrannine A B suppriment la transcription du facteur  necrotique Alpha et interleukine 1 Beta dans les macrophages et induit lésion hépatique Kim 2010

 

MISES AU POINT

 

EPHEDRINE

 

Il a été constate que l’EPHEDRINE est souvent d’origine synthetique.Leur structure ressemble à l’EPINEPHRINE et TYRAMINE et différe de L’Epinephidrine par l’absence  de deux d’hydroxyl Phenol,

Ces  effets sont circulatoire,intestinale,l’iris ,bronchite.ils requierent de fortes doses et agissent plus longtemps,probablement dû que l’EPHEDRINE  est plus sensible et stable et moins sensible à l’oxydation, .les effets peuvent être produit par voie orale .

Il apparait  qu’il est moins   actif comme sympathycolytique  mais musculaire .Il stimule le systeme nerveux central.De nombreux isoméres ont la même action.L’Ephedrine  agit de maniére moins puissante sur la fievre et Asthme.mais moins effectif que l’Epinephrine,mais avec plus d’inconvévient comme la mydriase avec effet minimum sur la tension oculaire,et  stimulant respiratoire (Sollman 1944)

Le changement de la structure phenolique de l’épinephrine à la structure phenolique de l’Ephedrine  marque le différence d’action. à action similaire que l’epinephrine avec le même mécanisme recepteur

L’ephedrine assume le mécanisme.,stimulant cortico-medullaire .Contrairement à l’Epînephrine,l’Ephedrine est active oralement  et prolonge son action.il a été trouvé  que tous les effets de l’Epinephrine n’ont pas les même effets que Epinephrine pouvant etre dupliqué par l’Ephedrine,quelques effets ont une action d’excitation directe sur le muscle lisse

L’effet de l’Ephedrine sur les secretions ne sont pas dominants.le plus souvent sécretions gastro-intestinales inhibées,et decroit la secretion du suc pancréatique.les effets metaboliques de l’Ephédrine sont similaire à ceux d’Epinephrine.

L’hyperglycemie causées par ces molécules ne sont jamais proeminant ou constant avec l’Epinephrine

Le metabolisme est augmenté chez l’homme mais modéré.La contraction du muscle squelettique par l’Ephedrine n’est pas expliquée,il dependrait du systeme vasculaire ou Systeme Nerveux Central.

l’Epinephrine peut potentialisé les effets de l’acetycholine,anticholinesterase et réactions nerveuses cholinergiques sur le muscle squelettique.l’Ephedrine intensifie les effets de l’Epinephrine.il apparait experimentalement que la solution passerait par le ganglion autonome  ,affectant les cellules receptrices du systeme autonome péripherique

Acute effets of Ephedra autonomic nervous modulation in healthy young adults J Ethno 2010 ;130;(3)/ 563)566ChenTsai,Yang,Kuo

Cardio-vascular effectcts of Ephedra alkaloides  Prog CardioDis 2005,47(4)217-225 Andaws,Chawia,Brown

Cenral nervous stimulants ans sports practices /Br J Sport Med 2006,40,116-120Avois,RobinsonSaudan,Baume,Saugy

Ephedrin Induced gastric mucosal injury  2010 Case RepGastroentero /Lillegard,Porterfield

Mecanisme Underlying mecanical response to Ephedra of Isolated rabbit urinary,bladder,urethra  J Pharm Sci 2008,107(2)175-180ayajiki,Kimura,Yamamizu,Okamura

White,Gardner,Gurley,Marx;Wang Phamacokinetics and cardiovascular effect of Ma-HuanJClin Pharma 1997

Figueredo,chemical Cardiomyopathies ;the negative effects of medications et non prescibed drug on the heart 2011 Am J Med

 

 

NOREPHEDRINE

 

 

 

Interdit depuis Janvier 2008

Interdit enfant 4 ans

Decongestif nasal et Bronches

Amphetaminique

 

 

 

PSEUDOEPHEDRINE

 

 

Interactions avec

MAO inhibiiteur

Selegeline

Razagaline

Isocarboxazd

Pebelzine

Interdit: Enfant 4 ans

Interdit en cas de : Maladies Cardiaques,Diabete,Thyroide

 

 

 

NORPSEUDOEPHEDRINE

 

 

Interactions

Amphetaminique

Tricyclique

Amphetamine

Hypertenseur type Aldomet

 

 

EPINEPHRINE

 

 

Synthetisé:vasoconstricteur ,antispasmodique,sympathycomimétique,stimulant cardiaque

 

ContreIndications:

 

*Hypersensibilité

*Glaucome à angle fermé

*Insuffisance Cardiaque

*Atherosclerose cerebrale ,Déficit arteriel cerebral

*Anesthésie generale

*MAO

*HTA

*Thyroide

*Diabete

*Enfant

 

CONCLUSIONS

 

On est donc face à des contre-indications majeures et interactions de l’EPHEDRA et dérivés de l’Ephedrine

L’aspect “Over the Comptoir”ne signifie pas un surveillance symbolique,tout produit doit être accompagné des formulations avec composants détaillées indications précises,contre-indications detaillées .il faut s’inquiéter de formules étrangères oû se cache le Mâ-Huang et en particulier formules chinoises d’autant que sont apparues des formules Anti-Covid19.Certaines sont bien detaillées  mais aussi demandent des renseignement précis sur des cohortes touchant les patients porteurs de maladies à risque.Bien que les etudes soient engageantes,il est urgent de diffuser les essais  qui laissent une ouverture à MÂ-HUANG pour laquelle une exigence consensuelle  doit  apparaitre pour définir et clore les processus d’applications sachant que cette plante est soumise à interdiction

8 JuIn 2021

Cette ARIALACE pousse en ASIE et USA,Panax Ginseng et Ginseng Quinquefolius,contenant Gingenoides ,SAPONINES STEROIDIEN,TRITERPENES SAPONINES,DAMMARANE, et

POLYSACCHARIDES,ALCOOL POLYACETYLENIQUE,ACIDES GRAS

La racine trés en voque fut une ancestrale et veritable Panacée et un Promoteur de Longevité.

Il faut savoir que le pere Jésuite Jartoux   (1711)  fit importée ,la Racine QUINQUEFOLIUS en CHINE du Canada,entrainant une  Surexploitation qui imposa sa régulation par la “Ginseng Law.”(1865)

Le Quinquefolius fut introduit dans une matière Medicale chinoise en 1757 par Wu Xi Lu

Son indication medicale ne fit pas de différence  therapeutique selon les auteurs ,pourtant les experiences de laboratoire permettent de distinguer des GINGENOIDES (Les Composants Majeurs)d’actions differentiées

1)PROTOPANAXADIOL ou PPD

Dans le Panax Ginseng

Contenant  Rg1/R2 et Rb2/Rb1/Protecteur contre ischemie Cérébrale et Rg1 Stimulant du Systeme Nerveux Central

Rb1:Oestrogene-Like/Anti-diabetique

2)PROTOPANAXATRIOL PPT

Dans Ginseng Qinquefolius

Rg1 Calmant

Rb1 et Rg1 Pour Memorisation ,Neurotrope

 

Il  faut pas oublier de citer  la Panax Japonicus et ne pas oublier La Préparation Particulière da Racine de Ginseng Semi -Rouge de COREE qui a bénéficié d’un Aura d’Immunostimulateur étudiée particuliérement dans le HIV entre 1985 et 1990

Voir La Difference traité dans le “Site  World Docphytoplus” entre Panax Ginseng et Ginseng Quinquefolius

 

 

L’essentiel des Indications du Ginseng

Relance la MEMOIRE

PROLONGE LE TEMPS DE SOMMEIL Induit Par HEXOBARBITAL

Protection Neuronale contre les Accidents Ichemiques par protection des neurones HIPPOCAMPIQUES

INIHIBE Les CANAUX CALCIQUES  des Neurones Primaires Sensoriel

Inhibe l’ASSIMILATION de GABA,GLUTAMATE,NOREPINEPHRINE,DOPAMINE ET SEROTONINE

Ginseng Quinquefolius  AGONISTE  des RECEPTEURS GABA A

Actions Anti-Neoplasiques

Actions Immunomodulatrices

LE GINSENG CHOLINERGIQUE

Le Ginseng previent la perte de mémoire entrainée par la Scopolamine,en accroissant la pénetration de la choline et facilite l’absorption de l’Acetylcholine

Le Ginseng fait partie des plus importants neurotropes par le modele Cholinergique

L’Acetylcholine,Ester de la Choline ,et Acide Acetique  sous l’influence de l’Acetyltransferase Choline est synthetisé en Neurone cholinergique

*Acetyl transferase Choline

Acetyl COA +Choline ——-^——>AcetylCholine

En retour,L’acetycholine est hydrolysée par Acetylcholinesterase et Butyryl-cholinesteras plasmatique.la choline est activement transportée dans les nerfs terminaux (synaptosomes) par haute affinité.puis l’aviabilité de la choline regule la synthése de l’Acetylcholine

L’Hemicholinium bloque le transport de choline dans les synaptosomes,alors  que les toxines botuliques bloquent le calcium regulant la liberation de l’acétylcholine.cette acetylcholine est hydrolysée rapidement par l’Acetylcholinesterase de la choline et Acetate

 

 

LE GINSENG Relance la capture de la CHOLINE et Facilite  La Liberation de l’AcetylCholine

 

 

CLASSIFICATION DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES

Establishing Natural Nootropics Recent Molecular Enhancement influenced by Natural Nootropic/Suliman,Taib,Moklas,Adenan,Baharuldin ,Basir /Evidence Based Complementary and Alternative Med  Vol2016/18 juillet 2016

1)MUSCARINIQUE  Stimulation du systeme parasympathique,effets post-ganglionaires et glandes exocrines ,coeur,muscle lisse

2)NICOTINIQUE  Stimulations ganglionnaires autonomes,Medulla Adrenergique,contraction du muscle squelettique,

3) Nombreuses Extensions de Recepteurs Cholinergiques dans le SYSTEME Nerveux Central participant à l’audition,vision,memoire et apprentissage ,Faim et Soif,thermoregulation,activité locomotrice,-les rythmes diurnes,sommeil,activités sexuelles

Les neurones cholinergiques sont impliqués dans l’addiction et  dependance à l’Alcool et Opiacés.l’Acetylcholine largement etudiée dans la Schizophrenie.

Il existe prés de 180 GINGENOSIDES, répertoriés,d’action différenciée mais possedant tous les mêmes 4 Structures NOYAU  hydrophobiques ,qui sont classés

selon Shin,Kwon,Park,/Diversites chimiques des Gingenosides Saponines de Panax Ginseng /J .Ginseng  Res 2015,39,287-298:

*20(S)Protopanaxadiol avec Gingenosides   Rb1,Rc,Rb2,Rd,Rg3

*20(S) Protopanaxatriol avec Gingenosides Rg1,Re,Rg2,Rh1

*Sur le Ginseng Frais Rb2,Rb1,Re,Rg1,Rc sont les Gingenosides  principaux (70 à 80 %)

 

 

 

LES MECANISMES CELLULAIRES STRUCTURELS ET FONCTIONNELS SYNAPTIQUES NOOTROPIQUES COGNITIFS

 

 

1)GLUTAMINIQUE

La  transmission glutamatergique est un exemple de plasticité stnaptique associée avec le Longue Terme POTENTIEL( LTP)

Il existe deux types de recepteurs glutaminiques Ionotropiques( Recepteurs AMPA,Kainite,NMDA) et  Recepteurs Metabotriques distribués sur le site pré et post synaptique du neurone.Ces Recepteurs sont responsables des neurones mises en cause qui autorise la performance cognitive

La libération du glutamate peut activer  les recepteurs N-Méthyl-D-Aspartate et AMPA.Les Recepteurs AMPA sont responsables de la transmission synaptique,quoique le recepteur NMDA est responsable de l’apprentissage et memoire/Riedel,Platt,Micheau:Glutamate , memoire et apprentissage/Behavoiral Brain Res 2003 .le Cerveau repond en ouvrant les canaux ioniques Na+et /K+,dépolarisant la membrane cellulaire

Le Glutamate agit en activant les recepteurs NMDA, transmetteur le plus présent.Le recepteur NMDA est un canal ionique ,distribuant abondamment dans l’Hippocampe,Cortex et Thalamus qui assistent le mouvement de Ca++,NA+et K+

L’activation du recepteur NMDA est reporté pour initier le Potentiel à Long Terme (LTP) observé dans l’hippocampique.LTP est Une Part responsable de plasticité synaptique pour les changements physiologiques des fonctions cognitives.LTP associé avec Hippocampe ,apprentissage et memoire.L’accroissement de la perméabilité de Ca++et bocage du voltage-dependant Mg++,contribuant à la plasticite synaptique et formation de la memoire

Le recepteur AMPA canal ionique équilibre la rapidité et réponse immédiate synaptique de la libération du glutamate contribuant à la plasticité synaptique.

L’accroissement de la densité de MAMP recepteur dans l’hippocampe  relance la consolidation de la memoire/Stewart,Bourne,Steele Europ Jour Of Science 1992

 

 

 

2 )CHOLINERGIQUE

Les fonctions cognitives sont régulées par la systeme central cholinergique  avec le neurotransmetteur associé avec Acetylcholine ACH Le recepteur neuronal Nicotinique ACH est localisé sur le le presynaptique terminal et accomplie sonaction sur la transmission synaptique hippovcampique via la stimulationde la libération de GLUTAMATE.L’activation du Recepteur nicotinique ACH est stimulé par l’activation de la proteine kinase C(PKC).Ces actions maintiennent   la phosphorilation du recepteur et soutient la regulation haute du largage du glutamate.puis ,l’expression haute du glutamate initie la longue accélération de la transmission synaptique hippocampique

Wonnacott /Presynapique ACH recepteur /Trends In sciences 1997

Nishizaki,Matsuoka,Nomura /Long terme-Like de pôtentilisation facliitant transmission synaptique induit par Nefiracetam/Brain Res 1999

Kennedy /Regulation of synaptique transmission in the central nervous system Long Term Potentation /Cells 1989

Family of AMPA selective Glutamate receptors /Keinamen,Wisden,Sommer Science 1990

 

 

 

EFFETS ET MECANISMES DES GINGENOSIDES SUR LA COGNITION

 

 

D’Apres Nutrition Reviews /Smith,Williamson,Putman,Farrimond,Whalley/Vol 72(5)319-333 International .Life Institute 2014

Effets des Gingenosides Sur Systeme Nerveux Central avec Panax Ginseng(PG) et Ginseng Quinquefolius(GQ)

Rb1

PGet PQ Neuroprotection action sur memoire spatiale et reduit perte de mémoire chez l’animal Lee,Park,Wong 2010

Rb2

PG et GQ

Activite anticholinergique sur culture cellules corticales rat /Upton 2012

Rb2

PG GQ

Neuroprotection sur differents models,hypoxie /ischémie :Qi,Wang,Yuan 2011

Rc

PG  GQ

Neuroprotecteur sur modele maladie Huntington /Tran,Adnya,Tezuka 2001

Rd

PG GQ

Neuroprotection dans modéles ischemie,neurotoxicité et excitotoxicité/Tawab,Bahar,Karas 2003

Re

PG et GQ

Neuroprotection Parkinson et Modéle ischemie,ameloiration cognition chez diabéte /Hasegawa,Lee,Nagaoka 2000

Rf

PG

Antinocif sur souris /Fuzzazi 2004

Rg1

PG GQ

Neuroprotecteur alzheimer et Amyliodogenése , memoire variable selon animal

Reed,Petterson,Okunade 2011

Rg2

PG GQ

Reduit perte de memoire dans modéle demence,sous serotonine et nicotinique/Upton 2012

F11

GQ Reduit perte memoire en cas de lésion cérébrale modele souris Xiang,Shang,Gao 2008

 

 

 

ACTIVITES PHARMACOLOGIQUES DES GINGENOSIDES

 

 

Composant K

Neuroprotecteur et antiinflammatoire,anti-depresseur sur modéle souris /Xie,Chen,2009

PPD

Inhibe fonction  Canal Na+,antidepresseur,sur modéle souris Hsu,Lu,Chen 2013

PPT

Ameloire memoire souris /KimWY,Han,Kim JM2000

Rb3

Neuroprotection dans modele ischemie et Huntinton ,Inhibition activite du recepteur NMDA,et Anti-convulsiviant,Anti-dépresseur sur modéle Qi,Wang,Yuan2011

Rg3

Neuroprotection et antineuroinflammatoire  sur cellules et animal,inhibe fonction canal K+,Na+,Ca2++ sur multiples cellules/Liu,Huang,Hu  2011

 

Rh1

Ameloire memore sur souris ,antineuroinflammatoire/Upton 2011

 

Rh2

Inhibe fonction canal Na+,inhibe activite recepteur NMDA,neuroprotecteur et neuroantiinflammatoire sur cellules et modele animal  /KIM wy;Kim Jm,Han 2000

 

 

 

 

MOLECULES CIBLES ET MECANISMES DES GINGENOIDES SUR SYSTEME NERVEUX CENTRAL

 

 

 

Extrait Rd,Rg3,Rh1,Rh2,Composé K,PPT

Molecule  Cibles :synthese de oxyde nitrique

Oxyde Nitrique est un second messager et clé médiatrice dans l’inflamation avec rôle dans la neurogenése et survie de la cellule neuronale,liée à l’activation de CREB.QianCai 2006

 

 

Extrait Rd,Re,Rg3

Molecule cible Enzymes anti-oxydant

Enzeyme regulant la production des molecules anti-oxydants et renove l’oxydation de l’inflammation ,dommage cellulaire et mort cellulaire

Jin,Seo,Uhm 2012

 

 

 

Rb3,Rd,Rg1,Rg3,Rh2

Molecules Cibles NMDA Type Glutamate recepteurs

Excitation du recepteur Majeur , engagé dans la neurotransmission  a travers systeme nerveux ,Vital dans la plasticite ,memoire;et neurotoxicité de la  mort cellulaire

Lee,Park;Kwon2010

`

Rb3,Rc ,Composant K

Molecules Cibles Recepteurs GABA

Inhibition majeure du recepteur engagé dans la neurotrabnsmission a travers les systeme nerveux  vital dans la plasticité,et regulation de l’excitabilité neuronale

Lee,Lu,Chen 2013

 

Extrait Rb1,Rg2,Rg3

Molecules cibles Acetycholine et ses recepteurs

Neurotransmetteur acetylcholine,acetylcholinesterase et metabotropic et recepteurs ionotropiques  qui sont les clés dans la formation de la memoire et soutient l’attention

Liu,Yang,Du 2009

 

 

Rb1,Rg2,Rg3,Composant K

Molecules cibles Recepteurs Serotonines

Metabotropi-que et recepteurs ionotropiques,important pour l’humeur,anxiété,sommeil,appétit

Chang ,HWang ,Reddy 2011

 

Extrait Rg3,Rh2,PPD

Molecules cibles  Canaux Na+

Canaux au voiltage sensible responsable de l’activité maximale neuronal

Qi,Wang,Yuan 2011

 

Extrait Rb1,Rg1,Rg3,Rg2,composant K

Molecules cibles Canaux Ca2++

Ions Canaux rôle d’initiation d’actions potentielleet second messager signalant la cible ,incluant l’apoptose

Hsu,Lu,Chen 2013

 

 

 

 

Extrait Rb1,Rg1,Rh1,Rg3,Rh2

Molecules cibles cAMP/PKA/Voie CREB

cAMP second messager signalant la cible conduisant à l’activation de PKA

Qui module les signaux regulant la neurotransmission et pour transcription CREB ,regule les génes impliqués dans le developpement neuronal ,plasticité,et survie

Lee,Kim,Park 2012

 

 

Rb1 Rg1

Molecules cibles P13K/AKt(PKB) cibles

Productionde phospholipides  du send messager  par P12″Kclé de la survie cellulaire et proliferation via le lien clé  MTDR

Qi,Wang,Yuan 2011

 

 

Rg1,Composant K,Rh1

Molecules cibles  MAP Kinase cibles

MAK kinases sont impliquées sur de nombreuses cibles ,en particulier regulation de l’expression génétique,survie cellulaire et proliferation

Liu,Zhu,Wang 2010

 

Extrait Rg1

Molecules Cibles PKC

PKC signale l’augmentation de la proliferation et plasticité cellulaire

Baisse M1 metabotropique cholinergique recepteur,serotinergisque recepteur,et modulations canaux ioniques.

Codex Alimentarius FAO,WHO 2012

 

 

Extrait

Molecule cible C-Fos

CFosTranscription intervient en baissant  PHA et PKC et joue un rôle dans plasticité,et formation et consolidation de la memoire

Lu,Yao,Chen 2009

LE GINSENG a toujours attiré les experimentations,toutefois,il faut mettre de l’ordre car la therapeutique y gagnera .si on se référ aux classiques:

*dans Shan Han Lun sur 113 formules 21 presentent une formulation complexe avec le Ginseng

*dans la Pharmacopée Coréenne “Donguibogam” 3944 formules sont decrites dont 653 avec le Ginseng,classé comme tonique booster des fonctions corporelles

Nous savons  que si on examine Le Ginseng ,180 composant GINGENOIDES Saponines sont isolés,sans compter les autres composants presents actifs ,d’autres natures.Il serait important de dégager les Gingenoides nécessitant approfondissement et d’autant que nous avons noté que le Ginseng pouvait apparaitre pour l’Alzheimer et Parkinson,Les essais cliniques n’ont pas été à la hauteur des tests de laboratoire,par contre,l’isolement de quelques Gingenoides permettront de différencier des molecules simples ayant toutes la meme structure, de base ,un Drug design permettra d’isoler un composant simple et plus commode à étudier et randomiser  pour des maladies demeurant toujours d’abord difficile et posant de graves problémes d’organisation medicale et sociale.

Pour finaliser,nous citons une experimentation allant dans l’esprit  developpé dans :

Biol.Pharm.bull  37(5)826-833 2014/Min  Soo Mim/  Hee Jung Kim,Hae Bock Kim Seung Tea Tae KimSu Kil Jang

Ginsenoside RE et Rd Enhance The Expression of Cholinergic Markers and Neuronal Differentiation u-in Neuro-2a Cellls

Les auteurs ont fait l’investigation avec des GINGENOSIDES représentatifs  du Ginseng qui  peuvent Reguler la Choline Acetyl Transférase(ChAT) et   Vesiculaire  AcetylCholine  Transporteur(VAChT),qui sont requis pour la neurotransmission Cholinergique

Les Résultats révelent que Re et Rd induisent effectivement l’expression des genes  ChAT/VAChT dans le cellules Neuro-2a aussi bien que l’ELEVATION de l’ACh.La Protéine -2 Microtubule -Associé (MAP-2)le recepteur de croissance nerveux (p25),p21 et genes TrkA et proteines sont significativement exprimés.

Cependant ,les deux activés extracellulaires signal-régulé de protéine kinase (ERK)et Akt sont inhiber par K252a,une selective Inhibiteur Recepteur Trk.Ce qui montre que Re et Rd Joue un rôle important dans la différentiation  et facteur de croissance nerveux (NGF)TrkA cible signalée.

ILs démontrent que Re et Rd administrés oralement  sont transportés avec succés  dans le tissu cérébral et accroit le niveau de ChRAT et VAChT et mRNA.

Re et Rd sont des candidats selectifs  pour augmenter la regulation de l’expression des marqueurs cholinergiques,pouvant contrer  et traiter la progression de l’Alzheimer

 

 

 

12 juin 2021

La Coca fut connue et utilisée bien avant la conquéte espagnole.Bolivie,Equateur,Pérou,le bas des  Andes,avec Colombie(96.000 ha/2017)),Brésil (mais aussi en Indonésie et Inde et Sri Lanka)

Pizzaro Francisco ,aprés sa recherche du Perou,(1524 -1529)obtint de Charles-Quint “les Capitulacioles” l’autorisant à  conquétes et gouvernement des pays conquis.La conquéte de L’empire Incaique (1531-1535) fut facilitée par les guerres civiles intérieures,gagné par l’Inca Huaynina  mais pris au piege dans un guet apent et mise à mort;En 1533 Pizarro est à Cusco,mettant fin à l’empire incas.Pendant cette conquéte,sur place  un botaniste espagnol  NICOLAS MONARDES ecrivit une Histoire Medicinale des Indes Occidentales ,livre en 3 parties (1561-1571-1574) ôu il devellopa l’usage des feuilles de Coca ,ERYTHROXYLON COCA,feuilles anti-fatigue,permettant de supporter les hautes altitudes et sensation de faim.,feuilles machées seules ou avec du citron  ,mais les conquérants la considéraient comme un thé stimulant.

 

 

 

 

 

USAGES POPULAIRES DE DE LA FEUILLE DE COCA

Mastiquée

Troubles Gastro-Intestinaux

Douleurs gastriques,Spasmes intestinaux,Indigestion,Constipation ,Diarrhée

Restaure l’Equilibre du Systeme Digestif

Plaie Buccale,douleurs dentaires

Stress de la vie en haute Altitude:Moins de maux de tête et vertiges

Réponse à Hypoxie d’altitude (polycythénie),froid et sensation de faim

Effet sur  l’homeostasie Glycémique,éléve la glycemie si longue marches

Weil Valeur thérapeutique 1981

Torchetti Coca et Altitude 2011

Hanna,Coca et Froid 1971

Little Alcool et Coca action sur transpiration des pieds 1970

Hurlao Influence sur Anoxemie et sur Erythropoiése 1945

Fuchs ,Burchard,Curtain :Stress Altitude et Erytropoiése 1978

 

 

Accidents de La feuille de Coca machée en trop grande quantité

 

 

Perte de repos et excitation ,frayeur et peur,accélération du pouls et respiration,puis aggravation nausée ,vomissement,collapsus,convulsions,pertes de conscience,cyanose,pupille dilatée,opisthotonos

Decrit en 1853 Wood et Bache,1927 Culbreth

 

 

 

ADDICTION à LA COCAINE

 

Euphorisant et Psychostimulant.

Ivresse,stimulation sympathique ressemblant à une hyperthyroidie,tachycardie,polypnée,mydrisase,exophatlmie,

tremulations,parfois accés maniaque,désir sexuels amplifiés parfois,puis ces signes sont suivis par depressionTremulations,Paleur,Clignement de l’Oeil.,perte d’équilibre

Si Chronicité:Maigreur,perturbations psychiatriques,anxiété,insomnie,hallucinations,apathie,melancholie,manie suicidaire

 

 

LES ACCIDENTS

 

Surtout Polyintoxication,Surdosage,Ajouts de medicaments ,Produits frelatés

Psychose,Infarctus du myocarde ,myocardite,dissection aortique,vasoconstriction cérébrale,accidents vasculaires cérébrales,pneumonie.

 

 

SYNDROME DE MANQUE

 

dysphorie,Depression

Perte de Sommeil,Asthenie

Craving besoin impératif de prendre de la cocaine,agressivité

Bradycardie

 

 

FEMME ENCEINTE

Avortement,Fausses couches,malformations foetales.;

 

 

EPISODES PHARMACOLOGIQUES

 

 

La Feuille de COCA est ramenée en FRANCE par Jussieu 1750

Gaedcke isole des cristaux de feuille,appelées Erytroxylle 1855

Woller et Neiman Isole la molecule et déterminent son caractére anesthesique local(interaction avec canaux Na+)

Losse etablie la formule spatiale de la Cocaine1866

Anrey en fait un modéle psychotrope animal

Mariani fait le succés  de vin et bonbon à la cocaine en 1890

Des essais sont de plus en plus pratiqués,on parle de cocainisme en 1885 Elern Meyer

En 1914 est mis en place HARRISSON LAW

En therapeutique  Quincke fait un solution cocainique pour anesthesie locale spinale.Devant la toxicité de la procédure ,impossibilité de mettre ce produit en solution et d’action de courte durée,d’autres formes apparaissent  Eucaine Merley 1897/Alfred Einhorn ( groupe Anesthesiophorique)1905  Procaine,(la plus utilisée),/Benzocaine 1902 Ritzert

Korning et Koller 1905 utiliseront la Cocaine pour anesthésie cornéenne

Les anesthesiques les plus utilisés  à usages médicaux

Procaine

Chloroprocaine

Tetracaine

Lidocaine

Mepivacaine

Prilococaine

Bupivacaine

Etidocaine

 

 

 

COCAINE Inhibe Transporteur Norepinephrine,Transporteur Dopamine et Transporteur Serotonine,donc bloque le recepteur Dopamine avec augmentation en concentration cerébrale dont le noyau accubens,bloque la  recapture de la noradrenaline d’oû effets  sur systemes cardio-vasculaires et serotonine

L’effet Psychostimulant, Euphorisant de la Cocaine seront largement et abusiment utilisé en psychiatrie ,Sigmund Freud ne sera pas le dernier en publiant “de la Cocaine pour délier la langue”

 

Quelque soit la raison invoquée les chiffres  parlent selon OFDT En FRANCE 2021

8 %———— de la population  RISQUE ALCOOL 2019

27% ————————ADDICTION TABAC 2019

DEPENDANT ————-CANNABIS 7 % ADOLESCENTS de 17 Ans

——————–  CANNABIS 3 %  —————        de 16   à  64 ANS

COCAINE et CRACK —————-1,6 %        ADULTES 350.000

——————-en Intraveineuse—————UN TIERS 2019

Accés Plus Facile surtout pour le CRACK la Cocaine du Pauvre

Traitement de désintoxication de plus en plus dur

 

 

 

 

FACTEURS INTERVENANT SUR L’ADDICTION

 

 

1. Facteurs Individuels :age,sexe,Maturité cérébrale,personnalité,humeur
2. Facilitation Potentielle à l’Accés du Toxique
3. Facteurs environnementaux:Stress, Soçial ,familial,Amical ,Psychismes
4. Trois Stades Neuropharmacologiques
5. 

 

 

*Dopamine  Circuit  de la  Recompense

*Cannabidoides  Equilibre  HOMEOSTASIE CELLULAIRE

*SEROTONINE gére   l’HUMEUR

 

1)PLAISIR Noyau ACCUBENS Avec la DOPAMINE  Transmetteur de la Recompense

 

2) ETAT EMOTIONNEL  NEGATIF

 

MODIFICATION du NOYAU AMYGDALE CEREBRAL.

le Taux de DOPAMINE à chaque consommation  diminue

 

A plus de Stress et Dysphorique

Serotonine et  recepteur d’ENDORPHINE moins sensible à Antalgie et Bien être

Etat emotionnel negatif avec PERTE DE PLASTICITE CEREBRALE

 

 

3) PERTE DE CONTRÔLE

 

Craving :

HYPOACTIVATION Régions CORTICALE FRONTALE

HYPERACTIVITE  Regions Impliquées dans Motivation,Conditionnement,Emotions,memorisation

Le Processus de Contrôle du Cortex Pré–Frontal est modifié :autoregulation;decision,incapacite de resistance

 

 

 

 

SI présence de  Allele A1 GENE Recepteur DOPAMINE PDRD présent, le risque d’addiction augmente

 

Le Probléme de l’Adolescence est loin d’être résolu

 

*Alcool

Expérience :

Alcool  fin Adolescence 2011 91%

et II ans 58%

Ivresse

59%17 ans

53 % ont bû  5 verres pendant le mois  précedent

 

*Cannabis

42% adolescent avant 17 ans

1er experience

11% en 4éme

24 % en 3 eme

Regulier 2 % en 3 eme,Sevére 6%

 

 

*Psychotropes

41% 17 ans

 

*Amphetamine et Cocaine / Fin Adolescence 3 % COCAINE et 8 % Heroine

 

SELON ESCAPAD 2008 à 2011 chez les 17 ans

 

Popper 9 %

Champignons Hallucinogenes 3,5%

COCAINE 3 %

Amphetamines 2,4%

Ectasy 1;9%

Crack 1,3%

Le CRACK represente la cocaine  du pauvre ,à bon marché et  est extrement dangereuse sur des terrains trés fragilisés,trés jeunes ,polyintoxiqués et souvent vivants en bande semi-clochardisée.Le Crak utilisé en intra-veineuse est veritable poison difficile à traiter faisant le désespoir des services d’urgences.

 

 

 

TRAITEMENT DE LA DEPENDANCE COCAINIQUE PAR PHYTOTHERAPIE

 

A)Essais n’ayant pas de consensus ou insuffisants.

 

 

1)AYAHUSACA(voir Theme World.docphytoplus)

Le Brésil a tenté l’essai avec le YAGUE ou AYAHUSACA , classé comme stupefiant depuis 2005 .Contient  deux plantes:

Banisteropis Caapi avec Harmine

Psychotria Viridis avec N-D-Methyl -Tryptamine: Hallucinogene

Seuls Gonzalez -Nappo 2015 ont fait un essai sur reduction du carving cocainique  ,action sur le sommeil et violence.De même De Santos, Landeira ,Fernandez 2007,mais les essais présentent des biais et faible randomisation et surtout  le YAGUE est toxique.Donc  à reconsidérer

 

 

2) Le CANNABIDIOL sur syndrôme de manque sur ALCOOL et COCAINE/Goncalvez 2015 et Gobira 2007,Essais insuffisants

 

 

3)Essai Pilote Avec PIRACETAM et GINGKO BILOBA

Addict Behavoir 2003Avril,28(3)437-48/Kampman,Majewska,Tourian,Dackis,Cornish,Poole,O’Brien

Sur 10 semaines /44 dépendants/Piracetam 4,8g/j Gingko 120mg/jDouble Aveugle,placebo

Combinaison sans effet sur dependance cocaine

 

 

 

B)Essais Permettant un concensus sur dépendance Cocaine

 

 

1) Le LEVO-TETRAHYDROPALMATINE

 

Extrait de CORYDALYS  ROTUNDA ou  STEPHANIA  AMBIGUA (Chine)

Premier essai sur dependant à l’Heroine ,LTHMP agit comme antagoniste des recepteurs D1 et D4 et D3 D4/.Alpha Adrenergique et Serotinergique/Juillet 2007 /,Mantsch Shi Jiang,Risinger,Awad,Kutz

Wang Bei/Mantsch Janvier 2019/sur 60 patients

Action positive sur la dependance avec LevoTetrahydropalmatine à 96%++++

Action sur la dependance avec Methadone à 73%

Les auteurs pensent à la possibilité d’ouverture sur la Cocaine,esperance mais pas encore d’autorisation

 

 

 

 

 

2) BAKUCHIOL ,Graines de PSORIALEA CORYDALIFOLIA (Inde et Chine)

 

Biochem Pharm Mai 2008,1er MAI,75/(9°1835-47/Zhao,Zheng,Zhang,Guo

Analogues Bakuchiol  inhibe les transporteurs MONOAMINES et Regule Les Fonctions Monoaminergiques,.DELTA 3-2Hydrobakuchiol ,inhjibiterur transpoteur monoamine augmente régulation DOPAMINERGIQUE et Neurotransmission  NORADRENERGIQUE,

3) Effets Inhibiteurs des extraits de Fruit PSORALEAE

sur le TRANSPORTEUR DOPAMINE et TRANSPORTEUR NORADRENALINE/J Ethnopharma  25 Juillet 2007/Zhao,Li,Qin,Fei,Guo/Potentiels therapeutiques pour Parkinson,Depression,Hyperactivite avec Désordre déficitaire de l’attention

POTENTIELS THERAPEUTIQUES CONTRE  PARKINSON,Depression,Addiction COCAINE

 

 

4) BUPLEURUM FALCATUM

aComposant SAIKOSAPONINE  A/ SSA

Composant actif sur prise d’alcool sur rat.Possible accroissement du Recepteur GABA B,essai sur rat avec Morphone et Cocaine (Yoon 2012-2013)

Neurosci Letter Mai 2016,621-62/Maccioni,Lorrai,Carai,Riva,Morazzoni,Mugnaini,Corelli,Gessa,

Colombo

 

b)Le SSA reduit le niveau de reponse pour l’alcool

et même capacité avec morphine et Cocaine administré au rat.Il suggere que le systeme GABA B prend une part neuronale  en réduisant les effets de SSA aprés l’administration d’alcool

Suppression de l’effet de SAIKOSAPONINE A de Bupleurum Falcatum,aprés administration de chocolat libre et reinintialisation du chocolat./Neurosci Letter Janvier 18 2017,638-:211-217/Lorrai,Maccioni,Carai,Capra,Castelli,Riva,Morazzoni,Gessa,

Colombo

Capacites anti–Addictive de SSA  de L’alcool,morphine,Cocaine sur le rat.

 

c)Reduction de l’effet de la Saikosaponine A (de Bupleurum Falcatum ,sur la prise de nourriture hautement agréable sur Rat ayant trop mangé

Front Psychiatry  13 Aout  2018,9;369/Maccioni,Fara,Geassa,Carai,Chin;Lee,Kwon,Colombo

SSA profil anorexique  sans tenir compte des calories non nécessaires

 

d) Differents effets de SAIKOSAPONIINES A,B2,B4,C,D et administration de chocolat libre/Alcohol  25 Juin 2020,55(4)367-373

/Maccionni,Lorrai,Fara,Carai,Gessa,Chin,Lee,Kwon,Corelli,Colombo

Saikosaponines reduisent  la prise d’alcool et chocolat,donc confirmant le coté potentiel antiaddictif des racines de Bupleurum

 

 

 

e) DAIDZEINE,isoflavone , Module les effets de l’addiction  Cocainique,action sur les activités de l’ALDEHYDE -DESYDROGENASE (ALDH)et mediations des effets cocaine à travers mecanisme d’activités des recepteurs  DOPAMINE type 2/3(DA-D2/3)

Diadzeine ,Daizeine,Genesteine decroissent la reponse avec cocaine intraveineuse,mais si réintroduction de l’intoxication seules jouent  Diadzeine et  Daidzine

 

La COCAINE se revéle toujours une calamité médicale , soçiale.,familiale equilibre sociétal dégradé avec peu de régulation .On peut parler d’echec de la lutte contre de la toxicomanie.

Dans tous les cas proteger enfants et adolescents qui demandent un environnement différent et approche du Plaisir moins sophistiqués,c’est l’affaire de tous,l’hedonisme et le compassionnel du malheur n’ont pas leur place

Les Petits ennuis journaliers ne doivent pas vous faire baisser la garde,en apparence facile à traiter mais derrière une affection dit banale qui dure malgré votre obstination journaliére,une consultation peut être nécessaire,soins dentaire ou medical.

26 MAi 2021

1)APHTES

Les aphtes bucaux et à l’interieur des lévres sont douloureux et peuvent s’infecter,survenant en cas d’allergie alimentaire,prise d’antibiotique,stress,defaut d’acidité de la bouche

 

 

 

 

Alcool,Chewing-Gum,Citron,Café,Laitage ,Epices,Tomates aggravent les symptômes de l’aphte

 

 

GLACE et Rinçage avec de l’eau salé

 

MYRRHE/COMMIPHORA

 

traditionellement,fait partie des cadeaux offerts à l’enfant JESUS par les Trois mages .approuvee par la Commission Europenne Allemande.Tannins actifs(Astringent) sur inflammation de l’Aphte buccal.Antiseptique,antibactérien,anti-viral

THE,CAMELLIA SINENSIS

Haute teneur en tanin

On conseille de faire une tisane de Thé,avec Eucalpytus ou Menthe,ou Reglisse,ou Sauge,ou Millepertuis ou Busserolle,Framboise

 

RACINE Pour APHTE:COPTIS GROENLANDICA

 

Utilisée par les Indiens d’Amerique du Nord

La racine est sucée pour  les douleurs de gorge et aphte

Est connue pour agir comme le Raisin d’Oregon,Framboise,Hydrastis Canadensis

 

HYDRASTIS CANADENSIS

Astringent,Antiseptique pour blessures et infections .

Tisane en bain de bouche 4 fois par jour

BUSSEROLE et RAISIN D’OREGON ont les mêmes  effets

 

GLYCYRRHIZA GLABRA

Les bains de bouche sucrées  guérissent l’aphte en 3 jours

Tannins et Acide Glyccirryzique ameloirent les plaies

 

SALVIA OFFICINALIS

Pour inflammations de bouche et gorge,en faible quantité

 

GERANIUM MACULATUM (Geranium sauvage)

Racine utilisée par Indiens d’Amerique du Nord.Tannins,astringent

 

 

 

 

2)BOUCHE SECHE

Origine medicamenteuse,Age, surtout medicaments psychiatriques,maladie de Sjören

JABORANDI:

Surtout utilisée au Brésil,Deux  feuilles dans  Un litre d’eau

Contient un Alcaloide la Pilocarpine,stimulant le parasympathique,rapidement en surdosage Cephalées et Sueurs Froides,purgatif,emétique

interdite à grossesse,enfant,epileptique,glaucome

Non remboursé.doit etre considérée comme TOXIQUE,action thyroidienne.

ECHINACEE

Echinaceine augmente la Salivation ,utilisée plutot en teinture,la racine peut être machée.

Action temporaire et faible

OENOTHERA BIENNIS

Huile riche en Acide Gammalinolenique,plutot efficace dans les maladies autoimmunes(type maladie de Sjögren)

ROSA MULTIFLORA

En Chine Avec fleurs séchées 2à 4cuilléres à café

CAPSICUM

Le Pigment Rouge contient la capseine  trés allergisante et mal tolérée .A ne pas conseiller,même comme antalgique exterieur,trop d’incident

 

 

 

3)CARIES  DENTAIRES

THE CAMELLIA SINENSIS

The vert contient du fluor protecteur anti-caries 3 à 10 tasses par jour,sans sucre ou avec un peu de racine seche de reglisse

LAURUS NOBILIS

Son huile contient du 1-8 Cineol bactericide

SANGUINARIA OFFICINALIS

La racine avec sa sanguinarine ,en dentifrice ou bain de bouche diminue la plaque dentaire en 8 jours

GLYCYRRHIZA GLABRA

Glyccirizine non sucrant Bactericide et Indole agent preventif carie

ARACHIS HYPOGAEA

Previent les caries, prevention arachide contre le raisin façilitant les  caries

 

STEVIA REBAUDIANA

 

Agent non sucrant ,remplace le sucre

 

ZANTHOXYLUM AMERICANUM

Minimise douleurs fortes des caries,Bactericides,Les tiges peuvent être utilisées en machant

 

MONARDA FISTULOSA/Vieille Bergamote
Contient Geraniol agent preventif carries.la Bergamote seule contient plus de Geraniol que sa tisane.Grande quantité de thymol,puissant anstiseptique en rincage

 

LARREA DIVARICATA

Acide Nondihidroguarietique antiseptique .Plutôt pour douleurs dentaires  avec reduction des caries par rincage,éviter de l’avaler.

 

COMMIPHORA

Antiseptique,deodorant et desinfectant,en rincage

 

4)CALLOSITES

Souvent problémes héreditaires,apparition inopinée,les durillons poussent sur les orteils,chaussures trop etroites,irritant la peau

CHELIDOINE MAJUS

Traitement universel de l’Est à l’Ouset

FICUS CARICA

Dejà annoncé dans la Bible sous le roi Salomon,pulpe de figue fraiche

ANNANAS COMOSUS

Action enzymatique Ananas et Ficus identique

Possibilite de mélanger une portion d’Ananas et pulpe de ficus sur callosités

 

SALIX ALBA

Ecorce contient Salicilates antalgiques,dissolvent calosités et gale,attention rester precis callosités uniquement car inflammation de peau possible

GAULTHERIA PROCUMBENS

Source de salycilates,plutôt huile de gaultheria recommandée,utile dans callosités et gale,action inflammation.Eviter chez l’enfant

 

 

5)CHEVEU       PERTE DE CHEVEUX

Peut être congentital ,par conversion de la testostérone en didhydrotestotesterone(( DHT) intervenant sur follicules des cheveux,considérée comme normale aprés 40 et 45 ans(100 cheveux par jours) Rechercher une cause hormonale Androgenique,chez la femme Post-Menopausique,manque de Fer,Cuivre,Zinc,Silicium,Vitamines B

 

SERENOA REPENS

Sans doute la plante efficace  preventive comparée aux produits cosmetiques pouvant influancer la pousse des chevaux type Minoxidil

 

GLYCYRRHIZA GLABRA

La reglisse intervient sur prevention de  la conversion Testotestone/ DHT

Peut-etre additionnée avec d’autres schampoings préventifs

 

ROSEMARINUS OFFICINALIS

Le Romarin dans l’huile d’olive a une action stimulante du cuir chevelu.,possibilité de mélange avec huile d’amande

 

SALVIA MILTIORRHIZA

Utilisée en rinçage et shampoing de preservations

 

SALVIA OFFICINALIS

La Teinture Peut être ajoutée à Miltirrhoza

 

EQUISETUM ARVENSE

 

Presence de Silice et Selenium,active la circulation,et phanères

 

CARTHAMUS TINCTORIUS

Vasodilatateur ,favorise élements actifs sur follicules

Massage avec Huile de Sesame et extrait graines en shampoings.

 

SESAMUS INDICUM

Graines ajoutées à l’alimentation

 

URTICA DIOICA

Teinture preventive,feuille en shampôing ,attention allergie

racine en complement alimentaire

 

 

6)GALES

Trés contagieuses avec mites de type Sarcoptes;communautaire,s’infecte facilement,demangeaisons tenaces. Toujours prevenir par propreté du corps et desinfection lavage des vetements.

 

 

 

OENOTHERA BIENNIS

Huile

 

HYPERIUM PERFORATUM

Dictée surtout pour attenuer les démangeaisons

On peut recouvir s les lésions par les bourgeons de fleurs de Millepertuis et recouvert par  huile d’Oenthera poendant quelques jours. ou Teinture seule de Millepertuis

 

AZADIRACTA INDICA(Neem)

CURCUMA LONGA

Le Neem est connu pour être un large insecticides souvent commercialisé

Curcuma avant tout agit contre demangeaisons

Preparation:4 parts de feuilles de Neem et une part de racine de Curcuma guerison en 5 jours voire completement en Deux semaines

 

ALLIUM CEPA

Bulbe d’Oignon:Quercetine  à 3 % adoucit la peau(Une demi douzaine d’oignon pelés ,dans eau chaude 15 à30 mn) appliquer froid

 

HEDEOMA PULEGIOIDES

Decoction forte ou teinture en application contre demangeaisons

 

PYENANTHEMUM MUTICUM

Pulegone repellant insecte.

en Application avec Menthe et feuilles fraiches de Pyenanthenum

 

AVENA SATIVA

Arrete demangeaison .à mettre aprés le traitement principal

 

ILLICIUM VERUM

Huile antiseptique ,Huile à diluer et à tester,

 

MELALEUCA ALTERNIFOLIA

Huile antiseptique et antiparasitaire,tests cutané Apres  appliquer quelques gouttes dans de huile vegetale

 

JUGLANS REGGIA

Noix reduites dans de l’eau appliquer le macérat

 

ViTEX  NEGUNDO

Macher les feuilles et application directe

 

ALOE VERA

 

Gel  adoucissant antibradykinase pur demangeaisons et irritations

 

MENTHA PIPERATA

Menthol Rafraichissant anesthesisque et antiseptique,anti-démangeaisons

Mixage  selon effets Menthe verte ,Romarin,Sauge,Thym,Mentha Piperata
TANACETUM VULGARE

The épais pour douche

 

 

 

 

 

 

7)GINGIVITES

Causes:Alimentation mal adaptée,infection gastro-intestinale,defaut de salivation

 

SANGUINARIA CANADENSIS

Sanguinarine Antibiotique faible ,réduit un peu la plaque dentaire en 8 jours

MATRICARIA RECUTITA

En bain de bouche,prevention gingivale anti-inflammatoire et antiseptique (Commission E Allemande)possibilité d’allergie

ECHINACEA

Antibacterien etr Immunostimulanton peut associer deux de teinture .d’echinacée dans une tasse de thé

GLYCYRRHIZA GLABRA

Agent sucrant sans cause de gingivite.Magnesium et Glycyrrhizine anti-inflammatoire et formation de plaque dentaire
PORTULACA OLERACEA

Riche en Magensium  ,peut etre assoçié avec Pissenlit,Ortie,Epinard

SALVIA OFFICINALIS

Feuille nettoie les dents ,stimulant,(3 feuilles en tisane Tannins astringent et composant aromatique anti-septique.attention a faible dose car contient Thuyone neurotoxique

En pate semblerait aussi efficace su Sanguinarine
CAMELIA SINENSIS

Astringent,composants antibacterien ,anticarie et gingivite
CALENDULA OFFICINALIS

Anti-bacterien,Anti-viral,immunostimulant.attention allergisant

 

 

MENTHA PIPERATA

En pate pour traiter gingivitesAntibacterien donc anti-carie.en bain de bouche avec reglisse agent sucrant.feuilles comme chewing-gum

 

KRAMERIA TRIANDRA

Ecorce :Tannins Astringent,Antiseptique.En thé.avec feuilles.

 

URTICA DIOICA

Antibacterien et réduit plaque dentaire,plus eficace en ajoutant Juniperus

 

MELALEUCA ALTERNIFOLIA

Premier choix pour une huile antiseptique externe,eviter d’avaler.(Quelques gouttes dans un verre d’eau pour rinçage)
NASTRURTIUM OFFICINALIS

Macher les feuilles pour gingivites (Historiquement,au XIX eme employée dans la tuberculose /Chine Gum San),bien sûr actuellement action  désuette)

 

8)MAUVAISE HALEINE

Mauvais etat dentaire,mauvaise digestion,infection bacterienne dans la bouche,salive moins acide, à prevenir par rincage matinaux ,halitose temoin de diabéte,cirrhose,maladie rénale et cancer evolutif

ELETTARIA CARDAMOMUM

Le Plus Riche en CINEOL,antibacterien et antiseptique

 

EUCALYPTUS GLOBULUS

Bians de bouche antibacterien ,riche en cineol dérive de l’huile d’eucalyptus
PETROSELINUM CRISPUM

Riches en Chlorophylle rafraichissant
PIMPINELLA ANISUM

Graines  rafraichissante en bain de bouche
CORIANDRUM SATIVUM

deux coupes à boire ou bain de bouche

 

ANETHUM GRAVEOLENS

Comme le Persil riche en chlorophylle,The aprés repas,macher deux coupes de graines bouillies.

 

MENTHA  PIPERATA

 

Bonne Plante pour Hallitose,antiseptique,huile per Os contre-indiquée

 

SALVIA OFFICINALIS

The de sauge en gargarisme,resulyays similaires à la Menthe et Persil

 

MONARDA FISTULA

 

La Bergamote sauvage agit comme le Thym.Antiseptique,rafraichissant

SYZYGIUM AROMATICUM

Clous de girofle machés

Huile Antibiotique

Deux tasses de feuilles pour gargarisme.

9)OIGNONS

Deformation douloureuse du Gros orteil,souvent congenital,Halus Valgus

Adapter les chaussures pour retarder un acte chirugical

 

ANANAS COMOSUS

Proteine Proeolytique:Bromelaine jusqu’à 2000Mg/j;(pas d’effet secondaire)anti-inflammatoire

 

CALENDULA OFFICINALIS

Inflammation,Teinture directement sur Oignon 2 à 3 fois par jour pendant une semaine

CAPISCUM

se souvenir que malgré ses effets antalgiques possibilités non negligeables d’allergies et grave reaction douloureuse;

CURCUMA LONGA

La curcumine anti-inflammatoire ,antalgique agit sur Substance P des fibres nerveuses;Curcuma frais appliqué directement sur l’oignon 400 mg 3 fois par jour(equivalent à 6-8 cuillère à café)

 

SALIX ALBA

Salicylates:acide salicilique pour traiter oignons et corps,emploi de l’intérieur de l’ecorce ou ecorce sechée en tisane

ARNICA MONTANA

Fleurs pour douleur musculaire et articulation.CommissionE .une deux cuilléres  par jour au maximum 3 jours.pour utilisation longue plutôt crême.

 

MATRICARIA RECUTITA

Huiles Essentielles Camomille,Cyprés,Juniperus traitent bursites et Bunoins

Allergisante

 

SYRYNGIUM AROMATICUM

Eugenol dans clou de girofle anesthesique.Allergisant

 

ZINGIBER OFFICINALE

Proteolytique,anti-inflammatoire(Sept graines/jour)Depuis peu anti-Rhumatismal

.

DROSERA

Proteolytique

A ete considerée dans l’usage ancien  pour gâle,cors,Oignon

Herhes fraiches écrasées appliquées directement une à deux fois parJ pendant 7 jours

 

10)ORGELET

En general abscedation à saphylocoque à l’interieur ou exterieure d’un bulbe de cil d’une paupiéreen une semaine .C’est une infection ,le plus souvent le medecin ou l’Ophtalmologue vous donnerons des Antibiotiques

L’aspect de l’affection vous donne une bonne impression,essayez un temps court  sans risque

ECHINACEA

Bactericide(Echinacoside 6 mg équivalent à à une unite de penicilline.) et immunostimulant  et on prefere la donner aprés l’infection par voie orale

HYDRASTIS CANADENSIS

Comme l’Echinacée ,Hydrastis est un booster immunologique et antibiotique.Sa berberine est active sur le staphymocoque.Donné en Thé ou Per Os,parfois en compresses

 

SOLANUM TUBEROSUM

Tranches de la chair de la pomme de terre,appliquer avec une gaze stérile,remplacer une à deux fois par jour;Bonne Guerison rapide

 

THYMUS VULGARIS

Sur Un coton appliquer Thym,Hydrastis et Echinacée (preparées en Thé)

 

MATRICARIA RECUTITA

Fleurs boullies pour laver.plutôt chaud (German E)

 

ALLIUM SATIVUM

Antibiotique ,preparé avec 12 clous de girofle

 

FRUITS

Manger plus de fruits:Vit A ,C,E

11)PELLICULES

Il est dit souvent qu’il existe un defaut d’apport de Biotine(6mg/j),lien avec la séborhhée et inflammation (dermatite)et defaut de soins des cheveux

GLYCINE MAX

Contient de la Biotine comme Ail,Ginseng,avoine,Avocat,graines de cotton,sesame,alfalfa,blé,orge,haricot mais aussi de nombreuses plantes  fruits,noix

ARCTIUM LAPPA

Huile de racine  d’Arctium  en massage
CHELIDONIUM MAJUS

Agit sur la peau ,cors,et gales

Celandine fraiche,dans de l’eau peusalé,reduire et ajouter glycerine.

 

SYMPHYTUM OFFICINALE

Allantoine en schampoing
ZINGIBER OFFICINALIS

Pour Pellicules et Séborrhée (tradition egyptienne)

En application 3 fois par semaine mélange de Deux cuilléres à café Jus de gingembre  plus 3 cuilléres à café huile de sesame,une demie cuillère jus de citron

 

GLYCYRRHIZA GLABRA

Minimise secrétion du cuir chevelu

Essai de decoction de racine avec huile de sesame

 

PLANTAGO MAJOR

Allantoine en the pour rincer

 

MELALEUCA ALTERNIFOLIA

Antiseptique,émoliantToujours respecter les faibles dosages d’huile avec plantes

Emploi considére comme folklorique

 

<SHAMPOING  SALVIA OFFICINALIS ET  ROSEMARINUS OFFICINALIS

 

feuilles sechées en emulsion aqueuse .Utilisé comme shampoing une fois par jour

<SHAMPOING ADDITIONNE de THYM ET PERSIL

 

<VOIRE LES QUATRE ENSEMBLE(Scarborough Fair)

 

<VINAIGRE DE  CIDRE de POMME

 

<CIDRE de POMME

 

12)PERTES DE CHEVEUX

Heredité,problemes hormonaux  de conversion Testosteone en DHA,Post-menopause

SERENOA REPENS

Le meilleur choix compare à minoxidil

Prevention perte de cheveux en bloquant la formation de DHA(détruit les follicules)
GLYCIRRHYZA GLABRA

Reglisse contient composants empechant conversion de la testosterone en DHA

Possibilité  ajouter Reglisse  a un shampoing

 

ROSEMARINUS OFFICINALIS

Massage  de Romarin dans de huile d’olive stimule circulation et pousse des cheveux

SALVIA MILTIRRHOZA

Preserve et prevention de la chute des cheveux et couleur .

Salva Miltirrhoza et Salvia Officinalis peuvent être données ensemble
SALVIA OFFICINALIS

En Teinture

 

EQUISETUM ARVENSE

 

Selenium et Silicium,améloire la circulation,preventif

 

CARTHAMUS TINCTORIUS

Fleurs Vasodilatateur

Huile de Carthame en massage

Grains mixés dans un shampoing

 

SESAMUM INDICUM

Graines ajouteées à l’alimentation

 

URTICA DIOICA

Teinture d’Ortie quand cheveux fins.

 

 

 

 

13)PIED D’ATHLETE

Infections mycosiques des pieds favorisées par humidite,manque d’aération ,de propretés,chaussures en matiére mal adaptée pour le sport

ALLIUM SATIVUM

Un bain d’ail est parfois mal toléré dans de l’huile d’olive , de préférence soins avec un coton inbibé avec solution d’ail plus un peu d’alcool sur les lésions deux à trois par jour

Premier choix,largement antiseptique et antifungique
ZINGIBER OFFICINALE

Deuxieme choix d’efficacité

composant actif Acide caprylique en capsule

Bain de gingembre ayant mitonné deux fois par jour

 

 

GLYCYRRHIZA GLABRA

A froid Application de reglisse en forte concentration mitonné
MELALEUCA ALTERNIFOLIA

Antiseptique,dilué dans huile ou eau,en application,ne pas boire

 

MATRICARIA RECUTITA

Allergisante

Huile Antifungique,en local peut être mélangée avec Melaleuca

 

ECHINACEA

Immunostimulation,Teinture avec jus de fruit trois par jour

 

HYDRASTIS CANADENSIS

Berberine antifungique,antibiotique

En teinture,ou mitonnage de racine en local 3 fois par jour

 

CYMBOPOGON

Huile antifungique,en The 3 fois par jour

 

MARANTA ARUNDINACEA

Racine en poudre dans les chaussettes

Poudre de feuilles séchées , mélange de Maranta ,Hydrastis,Consoude

CINNAMOMMUM

Huile usage externe antifungique

CURCUMA LONGA

Huile allongée d’eau en application

 

 

 

 

 

 

15)VERRUES

Tumeurs virales à Papillovirus,surtout aux mains,specialement chez l’enfant

Peut apparaite en cas de déficit immunitaire

BETULA ALBA

Betuline ,Acide Betulique antiviral

Ecorce:Salicylate

Ecorce fraiche sur verrue

Poudre d’ecorce en poudre en tisane,mais aussi en application

 

SANGUINARIA OFFICINALIS

 

Chelerythrine et sanguinarine et enzymes proteolytiques,en application

RICINUS COMMUNIS

On a decrit huile avec Saule,en fait Plante dangeureuse

CHELIDONIUM MAJUS

Chelerytrine,sanguinarine,enzymes proteolytiques.Le jus Frais jaune est connu en application 1 à 2 fois/jpendant 5 jours

TARAXACUM DENS LEONIS

Le latex des feuilles et tiges en application,pas d’evidence

FICUS CARICA

extrait laiteux avec Ficine enzyme proteolytique

ASCLEPIAS`

Fluide Blanc en massage plusieurs fois par jour

ANANAS COMOSUS

Enzyme proteolytique avec epluchures du fruit sur verrue pied

GLYCINE MAX

Les pousses preparées et prise per os

SALIX ALBA

Acide Salicylique ,ecorce sur verrue

THUJA OCCIDENTALIS

-Hulie jaune antiviral

En teinture  pour petite verrues
MUSA PARADISIACA

Interieur de la peau,en application4 fois par jour pendant 7 jours

OCINUM BASILICUM

Les feuilles en application à changer une fois par jour pendant 5 jours

CARICA PAPAYA

Jus frais pendant 5 jours

11 Mai 2021

De nombreuses etudes pre-cliniques et cliniques ont vu le jour comparé au traitement moderne et intervenant sur l’atheroclerose cause et cible de morbidite et mortalite  coronariennes,bien sûr le mode explicatif physiotherapique doit être démontré sur l’atheroclerose,mais  ne doit pas faire oublier le rôle important d’examents et actes hospitaliers (Coronoraphie voire pontage)permettent par leur mise en place rapide de changer le pronostic vital,en sachant que les effets des composants  sont au moins  8,65,84,227 élements prédictifs et candidats à des actions communes des nouvelles stratégies

Etudes Princeps

Cardiology Resarch and Practice Vol 2021/Comparative Analysis on Single and Multiherb Stratégies in Coronary Artery Atherosclerosis Therapy Cao;Liu;Zhang;Lei,Zhang 30 Avril 2021

 

Quatre Procédures ont été retenues

 

 

 

<<<Stratégie 1:Panax Notoginseng (SAN QI)

Module le métabolisme lipidique,Inflammation,Atheroclerose,Ischemie myocardique

Considéré comme une option supérieure aux autres

Duan,Xiong,Hu,Liu,Wang Panax Notoginginseng saponine pour traiter lla maladie coronarienne/Forontiers in Pharmacology 2017

 

 

<<<Strategie 2:Injection de SALVIA Miltirrhozae

 

 

Diminue l’Aggregation Plaquettaire et relance la  cible Serotonine par Epinephrine ou ADP  Dose-dépendante avec aspect curatif coronarien

Wang,Robert,Grant,Colman ,Schreiber;plantes chinoises et fonction plaquettaire/1982

 

 

 

<<<Stratégie  3:DANSHONG  Injection (Racine de SALVIA MILTIRRHOZAE  et Fleur CARTHAMUS

Le plus utilisé en Clinique et syndrôme aigue coronarien

Feng,Li,Wang /Danhong injection dans Cardiopathie et pathologies cérébrales/Pharmacology Res 2019

 

 

 

<<<Strategie 4 :Granule de TAOREN HONGHUA JiAN assoçiant:Persica Semen,Carthama Flos;Angelica Sinensis radix,Cyperi Rhizome,Corydalis rhizome,Paenia Rabus racine,Chuanxoing Rhizome,Olibanum,Salvia Racine, Citri Reticulatae Pericarpium  Viride,Rhemania Glutinosa  Rhizome

 

Améloire les symptômes et contrôle inflammation coronarienne

 

Wang,Zhang,Du /Double Aveugle,randomisation Medecine 2019

 

 

Formules retenues par

 

Duan,Xiong,Hu,Liu,Li,Wang/Panax Notoginseng- saponines pour traiter angor/ Frontiers in Pharmacology/2017

 

Wang,Zhang,Du/ Randomisation double aveugle avec Taoren Honghua Jian dans angor Medecine 2019

 

RESULTATS

 

BIOLOGIQUES/FONCTIONS MOLECULAIRES/COMPOSANTS CELLULAIRES

 

 

 

STRATEGIE 1

 

A)PROCESSUS BIOLOGIQUES

 

 

Regulation positive cellulaire

Phosphorilation Peptidyl serine,

Peptidyl -Tyrosine

Regulation positive proteique

Reponse cellulaire au jasmonique

Phosphorylation proteique

Reduction Oxydation

Processus metabolique Damorubicine

Processus métabolique Doxorubicine

Regulation negative de la la phosphorilation proteique

Metabolisme carbonique

Transport bicarbonique

 

 

B)FONCTIONS MOLECULAIRES

 

 

Activité electronique

Activité Oxydoreduction

Oxydoreductase activité

Lien avec acide Biliaire

Aldo-Keto-Reductase

Activité Kinase Proteine -Tyrosine

Alditol-NaDP

Proteine-Serine ,Thrombine

Recepteur Membranaire

Activité proteine Kinase

Activité carbonate dehydrolase

C)COMPOSANTS CELLULAIRES

 

 

Membrane Plasmatique

Cytosol

 

STRATEGIE 2

 

 

A)PROCESSUS BIOLOGIQUES

 

 

 

Phosphorilation Peptidyl-Serine

Reponse cellulaire dans Peptidyl -Thrombine

 

 

 

B)FONCTIONS MOLECULAIRES

 

Activite Carbonate deshydrotase

Proteine Dependante cycline activité Proteine kinase

 

 

 

C)COMPOSANTS  CELLULAIRES

 

 

Cytosol

 

 

STRATEGIE 3

 

 

A)FONCTIONS BIOLOGIQUES

 

Recepteur transmembranaire

Cellule responsable de la regulation Protéique et proteine

Activation plaquettaire

Regulation negative cellulaire de Pepitdyl tyrosinase et Thrombine

Reponse cellulaire au Jasminique et phosphorilation proteinque

Regulation cellulaire à l’oxydo-reduction

Regulation négative de phosphatidyl serine phosphorilation

Processus metabolique Doxyrubicine

Metabolisme carboniqueTransport bicarbonate

Autophosphorilation protéique

 

 

B)FONCTION METABOLIQUE

 

Activite oxydoreductase Activite kinase

Lien Acide Biliaire,Activite oxydoreductase

Lien Kinase Proteique

Lien ATP-Aldo-reductase

Signalement recepteur-proteique

Activité Kinase proteique tyrosinase

Recepteur transmembranaire

Activite Kinase proteine

Activité carbonate deshydrotases

 

 

 

C)COMPOSES CELLULAIRES

 

Espace Extracellulaire

Membrane plasmatique

Cytosol.

 

 

 

STRATEGIE 4

 

A)PROCESSUS BIOLOGIQUE

Signal translation

 

Division Mitotique Nucléaire

 

Régulation positive des proteines

Division Cellulaire

Recepteur Ephrine

Reponse aux substances toxiques

Regulation positive MAP

B)Processus MOLECULAIRE

Activation plaquettes

Transmission  synaptique Reponse de la cellule  Jasminique

Regulation positive ERKL

Regulation positive protéique

Process oxydo-réduction peptidyl -tyrosinase

Process Doxorubicine Métabolique

Regulation positive des cellules et drogues

Recepteur membranaire regulation positive cellulaire ,transmembranaire

Phosphorilation protéique peptidyl -tyrosinase

Proteines autophosphoryl

 

 

C)COMPOSANT CELLULAIRE

Region Perinucleaire cytoplasmique

Membrane Plasmatique

Cytosol

 

 

 

CONCLUSIONS PROVISOIRES

 

Pour obtenir des résultats tangibles les auteurs ont pour référence

<Herbal Strategy Sifting:Strategy 1,2,3,4.

<Intrinsic Effective Ingredients of herbs:basé sur Chemistry Database and PubMed8,65,84,2007 bioactive elements in strategies 1,23,4/si PubchemCid ou InChIKey8,51,68,154 candidats aux stratégies 1 à 4.

<Targets of Herbal Constituants  Using Swisss TargetPrediction

67,46,101,132 Cibles pour 4 stratégies

<Enrichiment Analyse on Bioprocess

<Protein -Protein Interaction Prediction and Nodal Protein Identification/String

<Correlation Analysys with Familiar Remedies and Diseases Symbol,type Athenolol,Pravastatine,Propanolol

 

 

 

 

Les auteurs insistent sur les difficultés experimentales de l’organisation des complements,qui demandent de toutes les façons des d’études.prolongées et randomisées

Pourtant apparaissent quelques faits fondamentaux:

Les plantes utilisées seules apportent les mêmes protections cardiaques,coronaires,anti-aggregat plaquettaire,reduisant les risques et biais d’etudes

:

 

 

<<<<<Noto-Ginseng représente le cas exemplaire  de simplification et efficacité,suivi par Salvia,Carthamus,Ligustum,Angelica Sinensis++++

 

 

 

1)Panax NotoGinseng est cliniquement efficace dans l’Hypertension et l’Ischemie myocardique

Les Saponines de NotoGinseng regulent l’apoptose et autophagie mitochondriale par le biais de P13K/AkT et HIF-1Alpha/BNIP3 en cas d’ischemie et revasvularisation

Les Gingenosides diminuent la perturbation metabolique ,stress oxydatif,reponse inflammatoire/action des gingenosides Rb1 sur anti-ischemie/Li,Qian,Zhao 2016 et /Gingenoside Rg3 sur apoptose et inflammation/Zhang,Jiang,Yu 2016

 

 

2)Salvia Racine (Danshen) extrait aqueux inhibe cytokine TNF,vague de cascade de proteine kinase mitogene qui reduit le signal extracellulaire regulé par la proteine kinase et phosphorilation Kinase N-Terminale contre inflammation causée par recepteur 2 Tool-Like/Salvia est decrit dans les  Strategies 2,3,4

Salvia :Protection myocardique,normalisation ECG,Anti-aggregat plaquettaire,hypocholesterolemiant,ameloire l’hypoxie

Le Magnesium Lithospermate B composant de Salvia  Racine est désequilibré par NF-kBvia PKC et P13K/Akt équilibré par activation Nrf2de l’endothelium microvasculaire dermal,previent les liposaccharides  signalées dans les dysfonctions endotheliales inflammatoires aigues/GaoLi,Xi Acta Sinica 2019

Le Salvianolate est impliqué dans stress oxydatif et apoptose

Acide Salvianolic B anti-ischemique coronarien en baissant le taux de Calcium Ca2++et baissant la concentration de monophosphate adenosine cyclique et derpmrme proteine kinase A et a un profil metabolique que le Propanolol,donc effet synergique entre Salvia et Propanolol

 

3)Le Mandenol (Ethyl Linolate)acide gras insaturé anti-inflammatoire dans Notoginseng et Chuanxiong sont comparés dans les 4 strategies

 

4)Carthamus(Honghua) ameloire la circulation sanguine et relance la prolifération des cellules HMEC1.En bas dosage baisse le rythme cardiaque ,corrige l’angor,Hypolipemiant,normalise l’ECG,Diminue l’hypoxie ((Hopital Chemin de fer 1977)

 

5)Angelica sinensis(n’est pas influencé par propanolol),Chuanxiang,et Salvia agissent sur les cellules endotheliales

Angelica Sinensis est vasodilatatrice,anti-arthymique,anti-aggregat plaquettaire,antiatheromateuse

SunYan,Zhang Diminution hypoxie pulmonaire:1989

 

6)Les Betastirol traitent  Hypercholesterolemie et maladie coronarienne,en particulier Stigmasterol qui est hypocholesteremiant/Ramalingam,Packrisamy,Karuppiah/2020

la Quercetine est la flavonoide la plus importante ,Accroit NRFkB,Interleukine1.B,Interleukine 10/endale,Park,Kim 2013

Liquiritigenine (DFV) agit comme naryngine dans la strategie 1 et 4/Tao,Dong,Su 2016

 

 

 

7)Naryngine flavonoide anti-inflammatoire,hypolipidémique,antithrombotique,anti-atherogene,Agit sur la dysfonction ventriculaire gaughe, agissant sur hypertrophie et fibrose,cardioprotecteur en restreignant c-JunN-Terminal Kinase et Kinase extracellulaire et phosphoinositide/Zhang,Yang,Yuan 2015

Luteonine inactive CDKs

 

 

8)PTPN11et SATS3 ont pour cibles Tanshinone II4,(Accroit densite Cholesterol-Lipoproteine,et decroit cholesterol total et triglycerides et LDLcholesterol)et Cryptotanshinone dans strategies 3 et 4/Wang,He,Chen 2020

Il apparait trés clairement un consensus méthodologique à priviligier pour les Stratégies ,2 ,3,4 demandant plus d’explications cardiologiques ,biologiques et encadrement randomisé en milieu hospitalier

 

 

9)Ligustum Levisticum (Chuangxioung)

Hypolipidémiant,vasodilatateur,augmente le flux coronarien

 

 

 

Toutefois ,il apparait que l’action sur le cholesterol et dyslipidemie demeure la piste préventive incontournable.et que l’utilisation des plantes isolées semblent préferable,rendant les explications physiopathologiques consensuelles

Les Strategies 2 ,  3 ,4 meritent des complements d’études cardiologiques incontournables  hospitaliéres encadrées surtout en phase aigue.

Pour conclure il faut faire réference pour insister sur le rôle fondamental  des plantes alimentaires préventives sur l’équilibre lipidique atherogene que conclue simplement à “Amandes et Sante Cardiovasculaire/Revues/ Nutrients Avril 2018 ;11,10,(4)468/Kalita,Khandelwai,Madan,Pandya,Ssekeran,Krisnaswamy

L’adjonction journaliere d’amandes au regime (Epidemiologie,Essais,Meta-analyse,revues systematiques) ont permis de constater reduction de LDL-C facteur de risque du CHD et maintient le niveau de  HDL-C,permettant d’agir sur une strategie  reduisant les facteurs et Incidences de risque cardio-vasculaire.dans un contexte indien.

 

 

 

Ficus Vesiculosus17 MAI 2021  

EuphorbeKiwiPenséeGarciniaOrthosiphon

Escholotzia                                           Ephedra

        

Buis

 

Figuier de Barbarie                                                       Eglantier

Marguerite   G 

GingsengGingko

GugulHarpagophytum

                                          Kava

    

                                 Orange

Mate

Lichen 

IOenethera Typha   

Aloes

  Malpighi Attium Neem:AzaritchaMelia

Bananier   Brocolis CactusCitrouille Camu CourgeNigelle

      Lyciet                                                                                                                                                                        PoleponiumRaphonticumCoca

AristolocheHelleboreDaturaBelladone