THÈMES

29 Septembre 2015

 

MODES DE PENETRATIONS 

     DANS

l’ORGANISME

          

Certains modes appartiennent à la la phytothérapie,rappelant la prudence d’utilisation car thérapeutique,le métabolisme hépatique ou digestif faisant  pour l’essentiel l’homéostasie et échanges métaboliques et ne seront pas abordés car complexes  et d’abord difficile. pharmacologiques (mode  d’absorption dévellopée dans les monographies chimiques dynamiques des plantes et la pharmacopée);C’est un appel à la vigilance de voies thérapeutiques parfois trop minorées ou banalisées.

                                                     AEROSOL

L’ionisation athmosphérique est un équilibre naturel entre ions négatifs et positifs rompus au bénéfice des ions positifs.L’aérosol passe par une phase d’électrisation,condensation qui se fixe sur des particules de 3 microns à 10 puissance moins deux.C’est dire que l’utilisation des huiles essentielles par diffuseur doit être considérée comme un acte thérapeutique.

                                        ELIMINATION SUDORALE

C’est une voie accessoire par rapport à l’élimination rénale,hépatique ou pulmonaire.cette voie touche principalement Iode,Brome,Acide Salicylique,Sulfamides,Oligoéléments

                                         LA VOIE PULMONAIRE

Comme la voie nasale évite le passage hépatique et intestinal des médicaments,mais pour être véhiculé  dans la circulation générale,donc comme les aérosols,fumigations ou autre procédés aériens doivent être considérés comme une thérapeutique à part entière tels:antibiotique,mucolytique,Bétamimétique,Atropinique

                                         LA VOIE TRANSCUTANEE

Elle évite le passage hépatique et intestinal mais augmente en cas d’élévation de la température ou vasodilatation,ou traumatisme type brûlures.

Cette voie est liée à la liposolubilité du produit,de son véhicule ou son excipient.

Avec l’age l’absorption diminue,chez le nourrisson elle est très importante

Pour les plantes la  pénétration:

*est faible aux mains et pieds

*plus importante :aux aisselles,machoire,scrotum

Produits passant par voie transcutanée:

antibiotique,antiseptique,antimycosique,glucocorticoïdes

 

Ce bref rappel permet d’encadrer le mode d’administration de plantes,dit naturel ou anodin,alors que ces voies sont de véritables voies thérapeutiques justifiant analyse des composants(toxicité et actions),leur mode de diffusion ,leur hydro ou liposolubilité.

TABERNANTHE IBOGA

29 Septembre 2015

L’Iboga  interdit à la vente en FRANCE (12/mars/2007)cette Apocynacée reprend du service médiatique dans le journal le “le MONDE” du Samedi  1er décembre 2012 .Devant  cet assaut médiatique oû faut-il placer l’objectivité pour une plante classée comme hallucinogéne et diversement gratifiée d’une aura shamanique et bonifiée par des effets d’annonces sans support scientifique mais relatant de résultats et d’approches personnelles positives  ou à haut potentiel lyrique que l’on peut comprendre dans une sortie d’une dépendance voire polydépendance insupportable. Certains mentionnent des taux de réussite de 70 % comparées aux traitements traditionnels positifs de 1 à 4%:.

En fait ,il a été comparé les effets du syndrôme de sevrage entre Subutex ,Clonidine Ibogaïne,Naloxone,ils sont équivalents,les syndrömes de craving sont équivalents pour Méthadone,Subutex,Ibogaïne. Donc ,enthousiasme à tempérer .

 

Mais .certains parlent de renouveau spirituel ou mental,d’un lien sacré avec le soleil.Devant la discordance entre pharmacologie,résultats cliniques,incidents,difficultés de traiter la toxicomanie , irruption de symbolismes sectaires,voire des positions psychothérapiques tranchées; une mise au point s’impose et est une nécessité.Cette nécessité est nette sur des expérimentations élogieuses avec critères subjectifs dont on ne peut pas nier l’impact chez un usager sortant d’un tunnel de la toxicomanie  sans fin.Mais qu’elles sont les expériences référencées,doit-on se limiter au voyage initiatique des Pygmées du Gabon dans la céremonie du Bwiti.D’autre part que penser dans la même lignée  de pensées identitaires des “émotions subjectives” de Shalgin inventeur d’une amphétamine type MDA comme “optimiseur d’émotion “rejoint par Naranjo sur l’Harmaline du Ayahuasca,considéré comme “vigne de l’esprit”.Il faut considérer que les traitements anti-addictifs par l’iboga,sont peu référencés ,si ne n’est que cités de façon élogieuse ,de patients qui sont sortis de leur long passé de toxicomanie ,la galère,émaillé d’échecs familiaux,de passé judiciaire ou psychiatrique ,de maladies intercurrentes graves type HIV ou Hépatite C . TROIS  Etats sont en cours d’évaluation :Slovénie,Israel,Inde.

Onze (11) décès ont été recencés après 72 heures de prise de l’iboga de 1990 à 2006(Alper 2001) .

Les effets de l’Iboga sont globalement  connus avec de la poudre d’écorce contenant 2 à 4 % d’alcaloïde l’IBOGAÏNE:Acroissement de la Perception (8 à 20h),En Eveil pendant plusieurs jours ( 12 à 72 h),Hallucinations visuelles ( 3 à 6 H).

Les Réactions secondaires sont connues:

N’entraine pas de dépendance,

mais: fréquents vomissements,nausées,faiblesse musculaire,agitation,tremblements,bradycardie,hypotension,troubles respiratoires.

.On est donc bien loin de la thématique de type ésotérique oû il est dit que “l’Iboga restructure le cerveau du toxicomane”

 

.

De  même est exposé le problème récurrent de la banalisation de son usage,bien que non autorisée,certains veulent étendre l’utilisation de  l’iboga dans les addictions à l’Héroïne,Cocaïne,Amphétamines,Alcool,Tabac.il est même écrit que le traitement de l’addiction par l’iboga  en 3 trois jours est l’équivalent à 10 ans de psychanalyse .Cette héroïsme thérapeutique débordant en regard des nouvelles données pharmacologiques autorise à plus de prudence et réalité,d’autant plus que certains textes s’abritent derrière une symbolique traditionnelle,telle la cérémonie Biwti  et surtout l’ optimisme  débordant de Shalgin  qui désigne le MDA comme “Réhausseur, ou “”‘Optimisateur de l’Emotion”,ou de son collégue Naranjo ayant fait équipe avec lui,et travaillant sur l’Harmaline, dérivé d’une liane ,Ayahuasca,parle de “vigne de l’Esprit”,dont la dangerosité est incontestable mais qui a été repris par des expériences contestées au Pérou..

Ce coté réducteur  mystique occulte les données  toujours discutées scientifiques du neuro-psychisme,circuits du plaisir et de la récompense,sciences d’abord difficiles et non encore abouties

 

.

Le traitement de la dépendance n’a jamais été une simple joute de l’esprit mais est un chemin semée d’embuches .Une clarification s’impose.,d’autant que les essais cliniques passés sont de faible envergure  sur un petit nombre,de méthodologie contestée et les interactions médicamenteuses sont à peine évoquées.

Les Jounées Gabonaises du 15/08/2006  évoquent le nombre de patients recencés traités de 3414 ,un chiffre global, de 4300 à 4900 est évalué en février 2006 sans description des effets à distance.Surtout ce congrès confirme la disparité des prestataires donnant l’Iboga, Journ.Ethnopharmacology 115(2008) 9-24:Alper/Lotsof/Kaplan.

Sur 3414 patients:

1) 824 :sont suivis médicalement

2) 1213 :non pas de prestation médicalisée

3) 200 font des expériences isolées

4) 1172 entrent dans un cadre religieux ou ésotérique

Avec une différenciation de prise de drogues:74 à 95 % de substances Opioïdes,38% à 95 % d’Opiacés.Le problème important est l’expérimentation  sauvage de l’Iboga  ou mystique,néoschamnique,personnelle ,difficile à cibler et d’isoler leurs incidents car ,il ne faut pas oublier les interactions médicamenteuses telles IMAO ou IRSS,Cardiaque,donc posant le problème d’expérimentations incontrôlées

On insiste sur la variabilité des résultats selon le sexe(femme/homme) variabilité déjà constatée en laboratoire avec souris,rat,singe.Cette variabilité est naturellement sources de constats contradictoires voire contestés.Bien qu’une passerelle entre savoir de la forêt et laboratoire soit évoquée,le manque de cohérence et statistique des résultats et l’extrême variabilité des résultats dans l’addiction et des réactions secondaires ,un autre regard doit être porté sur l’usage de l’Iboga et doit répondre aux normes de sécurité,évaluation juste du bénéfice ou de sa nuisance,en sachant que son usage est interdit en FRANCE depuis 2007

     ETUDES CRITIQUES DE L’IBOGA DANS  LES ESSAIS DE LABORATOIRE

Lers premières études s’intrégrent dans la découverte des Alcaloïdes au XIX éme siècle:Dybosvsky,Landrin,Haller,Heckel,Phislalix ,Raymond-Harret et débouchant sur la mise sur le marché  en 1930 d’un produit le Lambarène décrit come stimulant,dopage des sportifs,pour être exclu de la thérapeutique en 1967 du fait de ses propriétés hallucinogènes.Dans les années 1985 et suivantes HS. LOTSOF relance les expérimentations antiaddictives   de l’Ibogaïne  qu’il étend à la morphine,  l’ Héroïne,Cocaïne,Alcool,Tabac,et Polymédication Neurotopes.

Il est dit qu’à la dose de 4-25 mg/kg  25 % la dépendance est rompue sous une période de 6 mois (méthode dite ouverte à usage personnalisé),mais 20 à 30 % rechutent dans un délai d’un mois,40-50 %  sont non dépendants s’ils sont épaulés par un suivi psychothérapique.

Bien que formulées de façon engagente ces expérimentations pèchent toujours par leur rigueur et de savoir combien de temps d’usage  exact-années ,ces résultats peuvent être pérénisés.Il ne semble pas que les études  demandées du NDA(1985),Miami,New York,Panama,Hollande soient convaincantes si ce n’est que pour la cocaïne :Ali/ in Journal;Neurochem/65,S 172 /1995

La difficulté de l’interprétation des résultats venant la variabilité et sensibilité de l’action de l’ibogaïne sur un sujet,variabilité dans la biodisponibilité,(Pearl)variabilté des actions sur les neurotransmetteurs,les métabolites de l’ibogaïne seraient responsables des principales actions par leur métabolisations plus rapides

 

                            ACTIONS PHARMACOLOGIQUES

Globalement citées in LANCET:1998/352/1298 et in “The  Alkaloïdes”;vol 52 PP,197-231/1999;Popick et Skolnick

 

a)Activité Locomotrice

L’ibogaïne accoit l’activité motrice à dose faible(20mg/kg) à 40 mg/kg la décroit.Shershen( 1992)/Pearl(1997)..Chez le rat à la dose de 20-60mg/kg  la réponse sensorielle et sensitivo-motrice est plus longue.A haute dose( 120 mg/kg) on provoque convulsions et ataxie,mais dépendant aussi des métabolites (Layer,Skolnick,Bertha,Kuene,Popik/1996)

b)Activité Motrice induite par d’autres drogues

La potentialisation de l’ibogaïne a été trouve pour la cocaïne et amphétamine.

Shershen ( 1992)a démontré l’effet stimulant de l’ibogaïne sur les amphétamines,Maisonneuve sur la cocaïne(1992),Pearl (1995) a demontré que la l’ibogaïne inhibe la morphine.La variabilité,et méthodologies montrent toujours une disparité des résultats (Pearl/Maisonneuve).Dans l’ensemble l’action de la morphine d’hyperlocomotion est inhibibée.

c)Peur et Anxiété

L’ibogaÏne induit peur et anxiété à la dose de 2-5 mg/kg en intraveineux.Schneider;Sigg(1957)/Benwell(1996)

 

d)Trémulations

La trémulation apparait à faible amplitude pour une dose de 10mg/kg en 10mn /O’Hearn (1993)/Zetler(1972)/Glick(1994)

Action de type Gabaergique/King(1990)/Trouvin,Jacquemin;Rouch,Jacquot(1987)

e)Effets de l’automédication d’Ibogaïne et autres drogues

Il faut insister que ce sont des tests de laboratoire  sur Rat,Singe

L’Ibogaïne inhibe l’automédication à la cocaïne:Cappendijk;Dzoljic(1993)/Vocci;London(1996),Glick(1994)

Dworkin: inhibition sur héroïne;(1995/Frances)

Inhibition de l’alcool Rezvani,Overstreet,Lee (1994 et 1995)

f)Effet sur la Dépendance des Drogues

L’Ibogaïne n’entraine pas de dépendance .Aceto,Bowman,Harris (1990)/Frances(1992)

Action sur les syndrômes de sevrage  à dose dépendante selon l’animal Aceto,Bowman(1990).L’action serait due à deux molecules:O-desméthylibogaïne et O-t-Butyl-O-desméthylignocaïne.Layer,Skolnick,Bertha,Khuene,Poppik(1996) et Popipik,Layer,Fossons,Benveniste,Getter-Douglas,Witkin,Skolnick (1995)

g)Effets sur Douleur et Analgésie

L’ibogaïne n’a ni de propriété analgésique ou anti-nociceptive attribuées à la morphine:Aceto,Bowman,Harris (1990)/Cao,Bhargava(1997);Seul élément discordant,le O-desmethylignocaïne potentialise l’effet analgésique de la morphine:Bagal,Hough,Natwalk,Glick(1996)

h)Effets sur Agression

Comparée au LSD,Butofenine,l’ibogaïne a une négligeable action sur le comportement aggressif/Kotowski,Rewerski,Piechocki ( (1972)

i)Effets Introceptifs

L’animal est capable  de reconnaitre des drogues similaires ou différencier avec amphétamines et LSD Palumbo,Winter (1992) et anticiper les effets de trémulation de l’ibogaïne: Hesaley(1997).cet effet serait amplifié par l’ibbocaïne ou son dérivé o-desmethylignocaïne.

j)Effets adversifs

Il est reporté que la lignocaïne atténue les phénomènes d’acquisition mais n’intervient pas sur ceux provoqués par morphine et amphétamine Touchette(1993) mas l’effet  peut apparaitre 22 heures après ,atténuant les effets du lithium et morphine :Parker,Siegel (1996),le métabolime naloxne  n’est pas affecté

k)Effets sur l’Apprentissage et Mémoire

Ces deux éléments réduits  sont constatés par beaucoup d’auteurs.Cependant à des doses faibles (0,25-2,5 mg/kg) de l’ibogaïne et O-desmethylignocaïne il a été noté une facilitation de la mémoire spatiale(.Popick/1996)

 

k)Effets cardio-vasculaires  

 

Hypertension et trouble de rythme cardiaque sont notés Gelson,Lang(1962)

Si le chien est anesthésié on note hypotension artérielle et bradycardie ;Gelson (1962).

Hajo -Telllo ont démontré une action inotrope négative myocardique/Binienda (1998) a confirmé ces effets

L)Effets neurotoxiques

Il est noté surtout un effet destructeur du systéme cérebelleux ( effets dégénératif des cellules de Purkinje )  .O’Hearn,Molliver(1993).On observe un aspect dégénératif des cellules nerveuses:argyrophilie des astrocytes et microglies.Le rat-femelle ne semble pas touchée par une dose de 40mg/kg.une dose journalière de 10mg/kg sur 60 jours n’a pas permis de voir des changements significatifs sur les cellules de Purkinje .

Bien que différences soient notées,on constate dans l’ensemble que l’administration d’ibogaïne provoque un changement significatif des structures cérébrales:Scallett(1996),Mollinari(1996),Vilner(1997);O’Callagan(1994/1996)   Vocci,London(1996);Olney(1997)

Principaux Effets  Spécifiques de l’Ibogaïne sur les Neurotransmetteurs

*Effets DOPAMINERGIQUES

*N’affectes pas les recepeurs opioïdes mais sur les intermédiaires adényl-cyclase,recepteurs kappa opoîdes   .l’ibogaïne agit de façon beaucoup moins efficace que le O-Desmethylignocaïne:Pearl;Sweetman,Codds(inhibition des liens entre ibogaIne et Naloxone)

*Affecte la transmission SEROTINERGIQUE bien que les études ne sont pas toujours concordantes

Ref :Broderick,Deker,Ali,Shersen,Long,Lerrin

*’intervient  sur la régulation ou déporalisation des canaux calciques vasculaires et cérébraux Hajjo-Tello(1985),Ali(1995),Miller,Godfraind(1983)

*Inhibe le Voltage de Canaux de SODIUM

Ref:Dekker,Teiler,Soderland,Borman,Kuekne,Glick(1992)

*Actions sur le système Cholinergique

Adose de 100 microM,pas d’inbition des liens lignanes et recepteurs muscariniques et nicotiniques Deeker,Teilter and co(1992).Sweetman (1995) a démontré l’inhibition des liens muscariniques.

*Pas d’effet sur l’Acide Gamma-Butiyrique

Deeker and co(1992)/Steetnam and co (1995)

*Actions sur le systéme Glutamate

Action inhibitrice sur le système de lien avec le recepteur NMDA.il est considéré que la lignocaïne a une action spécifique sur le recepteur NDMA couplé avec le canaux des cations.:Poppik(1992)/Chen(1995) Steeman(1995)

*Action sur les recepteurs Sigma

Les recepteurs sigma sont des sous-type des recepteurs opiacées,ciblés par les psychotropes (type Halopéridol) et médicaments anti-arythmiques cardiaques type Cordarone,,ils sont aussi des régulateurs  de vasocontractillité coronarienne et systémique

Inhibibe le recepteur lignane ,sigma;le(h)pentazocine ayant une affinité avec le cervelet:Bowen eur j;Parm(1996),Mach(1995)

              AUTRES  ACTIONS  REPERTORIES EN LABORATOIRE

1)Décroit les ondes Corticales cérébrales:alpha,béta,delta,théta:Binienda( 1997/1998)

2)Hypoglycémiant: Dhahir (1971)

3)Accroit le taux de Prolactine : Ali/Read(1996)

4)s’oppose à la contractilité iléale:Bunag/Walaszek

5)Immunoréactivité décrite sur le striatum,substance noire/action de type neurotensine-like et substace-P like

6)Supprime régulation des cellules B,les cellules Tueuses,cellules T in vitro House,Thomas,Bhargava (1995)

7)Action antibiotique:Van Beek(1985)

A la lumière des études pharmacologiques qui ne sont qu’une partie immergée des recherches effectuées sur l’Iboga,s’impose un principe de précaution évident et il apparait que cantonner l’Iboga à la seule  solution des problèmes addictifs  sans danger se révèlent inexact et indapté.Si le 18-MC parait une solution de recours ce qu’il faudra démontré,l’analyse des essais  passés authentifiés et contrôlés aurait dû faire la lumière sur l’usage de l’Iboga comme Anti-Addictif.

REPERTOIRES ET ETUDES CRITIQUES DES ESSAIS THERAPEUTIQUES AVEC  L’IBOGA

La littérature est avare en résultats par contre sont déclinées sur toutes les gammes le Culte Bitwi,les déclinaisons d’obédience psychothérapique de Naranjo,reprenant le lyrisme de Shalgin et des études de années 1962 à 1993 de LOTSOF,épaulé par le Pr Bastians (Hollande) à qui on ne renouvella pas sa therapeutique par le LSD en psychiatrie .

Si glorieuse que soit une expérimentation,l’aspect subjectif doit être éliminé,l’intrusion psychiatrique ne doit pas être attitude exclusive,le mysticisme n’a pas sa place;et surtout de façon récurrente le nombre d’essais est faible,de type ouvert et non comparatif,même pour les essais préliminaires.,manque de résultats à distance ,abscences de données biologiques. Le saut  pharmacologique animalier à l’essai humain est aisé et est trop souvent effectué, presque qu’une garantie d’authenticité .La variabilité n’est pas pris en compte.Il est  bizarre que pour une telle molécule le principe ou module de Drug Design ne soit pas appliqué,permettant une logique de sécurité.Ne serait-ce alors qu’un catalyseur du processus psychothérapique comme l’écrit Naranjo en 1969, aux propriétés uniquement osinophréniques ( rêve sans perte de conscience),un néoshamanisme moderne (Ghasarian/2005).

CONCLUSIONS OBJECTIVES ET SUBJECTIVES DE L’USAGE DE L’IBOGA

MERITE-T-IL AUTANT DE MEDIATISATIONS ?

“Le BOIS SACRE”,MERITE-T-IL SON EPITHETE ,ALORS  QUE SA  TOXIQUE N’EST PAS EXPLICITEE VOIRE PREVISIBLE;ET ORIENTE CERTAINS A TRAVAILLER SUR UN DERIVE NON HALLUCINOGENE,PRODUIT DE SYNTHESE 18-METHOXYCORONARIDINE (18-MC).MAIS CET ALCALOÏDE N’EST PAS EN SOI UNE NOUVEAUTE PUISQU’UN  DERIVE de MÊME TYPE A ETE TROUVE ET ETUDIE DANS DEUX AUTRES APOCYNACES:PANDACA MOCQUERYSII VARIETE PENDULA A MADAGASCAR (Bellefon,Debray,Le Men/01/1971) et SUR LE CONTINENT AMERICAIN DONT LA GUYANE DANS PESCHIERA ECHINATA (Jacquemin/Orstom/11-12/1981)

D’autre part,dans le FAUX -JASMIN ou TRACHELOSPERMUM,utiilisé en Chine on isole,de la Coronadirine et Ibogaïne

A part les études de francs tireurs,les  auteurs peu nombreux sont connus pour leurs publications,mais non pratiquées dans leur pays respectif (interdit de l’Iboga).l’intêret réside sur un suivi même si certains peuvent pêcher par leur méthodologie et nombre de patients.On évoque des cotés rassurants des expérimentations avec un assistant du patient dans un lieu calme,chambre sombre et un minimum d’intervention psychologique ,laissant le patient toute liberté d’intervention orale.Ce type d’intervention médicalisée était la règle pour le Pr Baastians,mais l’état hollandais n’a pas renouvellé son quitus sur le LSD

Il faut également prendre les recherches pré-cllniques avant-gardistes suivant les essais de laboratoires .

Ces pré-études cliniques

sont celles  de :Baumann(2001),Maisonneuve (2001)et Glick et Rho (1992 /1994 1998);Cappendijk (1994) Parker(2005) Frances (2003) Pace (2004) Berridge(2007)

ESSAIS CLINIQUES et RESULTATS

*CLAUDIO NARANJO:qui sur la base de 54 cas a un brevet en juillet 1969

*SHEPPARD:7 sujets

*LUCIANO (1994):3 cas

* ALPER:(1999)10 cas,dont évaluation sur 33 sujets et évaluation sur 12 volontaires sains.Il  A isolé une série autodéclarée de 52 traitements,dont 41 ont été retenus.sur 56 études 3 ont été comparées à un placebo.25 patients ont eu résolution complête des symptömes avec 19,3 mg d’Ibbogaïne en 72 heures

*LOTSOF:

Suite à un essai personnel en 1960,de 500 mg d’ibogaïne.Six essais,la dose efficiente étant de 1mg/kg à 19mg/kg.Sur six sujets ,  5  Abandonnent

Publications sur 33 cas,en 1990 protocle autorisé et stoppée en 1995 par la NIDA .Demande  brevets déposés:

*1985:pour addiction narcotique:sur 7 sujets sous 6-19mg/kg pendant 30 heures.protocole de six mois

*1988:pour addiction amphétamine et cocaïne

*1989 et 1991 :pour addiction à l’alcool

Les chiffres sont modestes  même si en apparence engageant,par trop  médiatisés , ,Alper Kenneth(Colombia) parle d’un estimatif de 5000 cas traités en Hollande en 1980,Natchel (Israel) évoque 40 cliniques dans le monde( sur quel mode,protocole,recrutement,rondomisation ?)

Dans AM.JOURN.ADDICT.1999,8;234-242,

Est en fait  , le résumé d’une étude commune sur 33 traitements de dépendants à l’héroïne(de 0,64 à 0,5g) élaborée de concert avec:Alper/Losoft/Frenken/Luciano/Bastians

*25 n’ont pas eu de syndrôme de manque,72 h après l’ingestion d’ibogaïne

* 4 malgré un bon résultat,ont manifesté l’envie de rechuter

* 2 avec légers symptômes sans rechute

* 1 echec complet

* i overdose à l’héroïne (non avoué)

Le protocole Loftsof,

est plutot sur un système ouvert sur 30 jours,la dose est évaluée par le patient,en moyenne 6 à 9 mg/kg la première heure,souvent associé à un anti-nauséeux de type phénothiasique(pour éviter les interactions médicamenteuses)

La durée de la cure évolue de 30 h à 3 mois

Lotsof décrit les effets:

*1ère 45 minutes:Oscillations sonorores,bourdonnement d’oreille,perte de sensibilité

*Une 1 heure après:phase de visualisation,réveillée,le patient communique,visualisation avec images archétypes,défilés d’événements antérieurs

*Entre 5 et 8 heure,Evaluation Cognitive avec réinterprétaion des événements vécus,avec changement de comportement lié à la pharmacodépendance

*De 48 h à 72 h:Effets Retardées endormissement et analyse cohérentes  des visions

 

Dr BAASTIANS

Suivi de 18 patients traités de 6  29 mg/kg.dose prise après cessation de toute prise de drogues ou médicaments 8 à 10 heures avant, arrêt de la méthadone 24 h avant.

MARSH :

70 patients de 1996 à 2000.70 % de réussites sans syndröme de manque ou craving.taux de rechute ou abandon non exprimés

Aux USA:7 essais ont été répertoriés depuis 1962

En Hollande:26 essais ont été pratiqués de 1989 à 1993

Toutes pèchent  ou par leur optimisme ou par leur faible recrutement et d’éléments comparatifs et les essais de franc tireur ne mettent à l’abri d’incidents directs de l’Iboga mais aussi de substituts toxiques (Dr Gassita/Gabon).Quoiqu’il en soit nous ne suivront pas les dérapages de Naranjo”Si l’Ibogaïne ne peut pas ouvrir une porte par elle-même,elle peut-être considérée  comme l’huile des gonds”(1969).

Ces auteurs sont les plus cités  mais d’autes études ou applications  n’ont pas pour  certaines  qualités d’exemplarité ;sectarisme,défaut de méthodes,pas d’encadrement médical,recommandant une très grande prudence  même si présentées comme incontournable mais encore faudrait-il respespecter les critères objectifs scientifiques énoncés par Jackson (1983) et Malterud (2001).

Dans les protocoles mis en place en Grande Bretagne /West- Sussex 2001-2002,effecués sur 18 sujets à la dose de 15-20 mg/kg,pour une dose moyenne de 17-19,une charte a été établi:consentement écrit et signé,avertissement sur bénéfices et risque,bilan cardiaque et biologique surtout hépatique,12 heures avant la cure pas de narcotique,alcool,cocaïne,amphétamine,prévenu des risques nécéssitant un appel aux urgences.Sur cette série:

*SIX sont restés sans drogue pendant 2 ans

*Deux sont restés sans drogue mais on rechuté

*Un a fait une overdose à une prise d’héroïne(non signalée)

*Cinq ont rechutés

Les EVALUATIONS      

                         

*Des évaluations sur l’Iboga ont été pratiqué sur 12 volontaires sains avec 25 mg/kg

Autres évaluations:

*Schmidt(1963)

*Alper (1999)

*Mash (2001) avec essais de validation de phase 1 et 2 avec 24 mg/kg

*clinique St Kills avec 800 mg :résolution des signes de sevrages(Mash-2001)

Validations des résultats pour les essais à

*Lexington 1955-57

*Santiago 1966-57

*Zurick 1980-89

*Miami 1994-1995-1998

*Panama 1994-1995

*Brézil San paulo1994

*St Kitts 1996-2001

*Mexico /Tirajana 2001/Cancun 2005/2006

*Ces validations ont été étudiées par Alper(2001)Malterud (2001)Deuzin,Lincoln (2005)

*Des tests de typologie ont été établis par Bailey(1994):méthodes et équipes accompagnantes

ETUDES DE NARANJO

Il a pratiqué depuis 1960 ,40 études ,commençant à des doses sub-toxiques.Dès 1969 ,il répertorie 30 patients à 4-5mg/kg dont le 1/4 mg en intra-veineuse

Les réactions subjectives apparaissent en 6 heures

puis réactions nauséeuses,incoordination motrice,vomissements

Son cheval de bataille est l’aspect séquentiel,dit catalyseur du processus psychothérapique avec:

*Propriétés Osinophréniques ou phénomène de rêve sans perte de conscience,ni changement dans la perception de l’environnement

*Modifications perceptuelles:coloration différente de la vision et Sonorisations troublées (récrit pae  Sueur/1999)

*Evaluation Cognitive:de 5 à 8 heures avec réinterprétation des évenements de la vie,modification comportementale(d’origine de dépendance pharmacologique)

*Effets retardés:détente et cohérence

PROTOCOLE SHEPPARD

En 1994,7 sujets en commençant à 200 mg à 300 mg puis 700 mg à 1000 mg par sujet

Le syndrôme de manque disparait en 24-48 h mais à la dose de 700 mg,en 2 jours le syndrôme peut réapparaitre

On obtient une abstinence en 14 jours pour 3 patients

Au bout de 2 jours possibilité de rechute avec 1000 mg

Dans une autre série ;13 personnes sont devenues abstinentes en 2h à 48 h,sans syndrôme de manque et”craving”

PROTOCOLE DE LUCIANO

Trois patients avec 20-25 mg/kg.résultats en 24 heures.

                                   PERSPECTIVES ET REALITES

Il doit toujour être entendu que l’usage l’iboga  est  toujours interdit par  la législation française depuis 2007

Le problème du 18-Mc que l’on suppose une alternative médicamenteuse à l’addiction aux morphines,repose avant tout sur les travaux  de laboratoire de Rezvani(1997) et surtout de GLICK (1991) et de KUEHNE.

*Les rats sous morphine recevant le 18-Mc n’ont pas ou peu de syndrôme de sevrage par une dose unique ,si “craving”la dose est doublée.Le 18-MC n’est pas hallucinogéne,s’oppose à l’augmentation  de la concentration de la Dopamine due à la morphine et agit sélectivement comme antagoniste sur les recepteurs nicotiniques  a3b4.Chez le rat dépendant le 18-MC s’oppose à l’augmentation du niveau des opiacés.

La toxicité de 18-Mc semble très réduite d’après:Brain Res 1980,Neuropost!2000) Pharm.Biotech(1997) Psycho.pharma.(1998) Am.New York Acd Sci (2000)

Glick a comparé l’action de 40 mg/kg d’ibogaïne et de 18-MC chez le rat et observé une diminution du syndrôme de manque pour:morphine,cocaïne,Alcool,nicotine,amphétamine.,sans incidence sur les performances,pas de tremblement,activité motrice normale,anxiolyse (Glick-1996-1999)

S’l existe quelques prédispositions d’avenir thérapeutique,le problème essentiel de la toxicomanie n’est pas son sevrage court,en soi,positif,mais que l’on doit intégrer dans un processus long de dépendance,de rechute,de reconstruction de vie,et encore faut-il que les études cliniques du 18-MC confirment sa  maniabilté,ses avantages et ses inconvénients,éléments non disponibles à ce jour,d’autant  que Alper/LotsofKaplan(Journ.of Ethnopharma .115(2008) 9-24 prévoyaient une augmentation de 30 % de consommation d’ibogaîne  mais n’évoquent  pas  paradoxalement le 18 -MC,à priori moins toxique.Y-aurait deux cultures:bonification d’une sous-culture d’une “racine de liberté” ou un abord décompléxé prenant compte des aspects médico-légaux d’un traitement jugé par son bénéfice et inocuité et rondomisation?

                                              CONCLUSION  

La progression de la toxicomanie justifie une inquiétude légitime mais ne doit pas laisser un boulevard  aux thérapeutiques alléatoires voire dangereuses,la médiatisation s’est emparé récemment du Peyotl “la plante qui rend les yeux émerveillés” et régulièrement du “Cannabis “,les références sont souvent rapidement expédiées,ou tronquées .Pourquoi?

L’IBOGA

demeure une plante Hallucinogène

Ces résultats comme antiaddictifs ne sont pas convaincants par leur nombre  et leurs résultats  ,elle doit demeurer sous contrainte et surveiller,pour des raisons simples.

1)Cette plante hallucinogène n’a pas action  identique pour tous (près de 30 % des toxicomanes ont  été peu ou prou psychiatrisés),variabilité de sensibilité dans le sevrage et sa durée, variabilité  de ses effets histo-anatomiques  neurologiques et neurorecepteurs ,les effets cardio-vasculaires ne sont pas assez référencés (hypertension et troubles du rythme cardiaque) et les interactions médicamenteuses par son effet Sigma restent encore à  être devellopées notamment pour les neuroleptiques et anti-arythmiques cardiaques (cordarone)

2)les choix des patients dans les études sont pour la plupart des utilisateurs de 0,5 gr d’héroïne/j . Or,la pratique journalière montre que la toxicomanie n’est plus du règne du soit -disant refus sociétal ou d’une.expérimentation psychédélique ou new age.Si certains restent sur ce genre d’ analyse de sous-culture baba-cool,l’exigence de l’observation oblige régulièrement de suivre des polytoxicomanes gérant une auto-addiction  journalère combinant narcotique ou stimulant,benzodiazépines,somnifère et boissons alcoolisées.

La question est donc simple:

Pour le protocole ordinaire pour 0,5gr d’héroïne/jour par l’ibogaîne,il est demandé un arrêt variable des médicaments,toxique,narcotique,entre 12 et 24 heures avant la cure.Est-il possible en 24 h,d’arrêter le toxique ,3 ou 4 benzodiazepines,un somnifère,un minimum d’alcool de 60 à 80gr/jour et de commencer l’Ibogaïne hallucinogène?La réponse est non.

Il existe trop d’impondérables pour utiliser l’Iboga dans l’addiction malgré les partitions jouées sur un mode majeur comme il en fut de même pour le peyotl.

                       UNE SOLUTION DE REPLI PROBABLE:le 18-MC

Il a été évoqué un dérivé semi-synthétique de l’Iboga, le 18-METHOXYCORONARIDINE ou 18-MC ,NON HALLUCINOGENE,dont les essais de laboratoires semblent prometteurs et remplacerait avantageusement l’Iboga:(toxicité,interactions médicamenteuses).Avantages et inconvenients à cibler ,le 18-MC peut être un alternative au traitement de l’addiction des opiacés.Deux méthodes peuvent diminuer entre les temps de recherche,et applications (variable de 10 ans):la chimie combinatoire ou DRUG DESIGN et Microcerveaux testeurs de médicaments de la start-up suisse NEURIX,modèle de cellules souches pluripotentes induites en cellules neuronales permettant de reproduire des modèles spécifiques de maladie (type Alzhiemer,sclérose en plaque) et tester les médicaments (Pr K-H KRAUSE et L.STOPINI) et pourqoi pas le 18-MC.

 

   

 

 

FENUGREC ou TRIGONNELLA FOENUM GRAECUM

29 Septembre 2015

Plante d’utilisation ancienne

Fabacée ;originaire, du Sud Est Européen,Magreb;Ouest Asie considérée comme équilibrant métabolique,anti-rhumatismale ,digestives et laxatif,surtout les études Israéliennes et Indiennes ont montré son rôle important dans l’hyperinsulinemie.Ces études  récemment complétées ont permis de comprendre son usage antique alimentaire en Egypte sous les pharaons Papyrus Ebers moins 1500 avant JC,en emplatre anti-inflammatoire,repris en Grèce par Discoride comme onguent de Sanégré et ovule anti-inflammatoire local vaginal ,Charlemagne lui donna ses lettres de noblesse avec  l’obligation de planter 88 espéces médicinales dans les monastères “De Capitularis,” .Traditionnellement,au Magreb tout particulièrement,oû il y a encore peu d’années,le fenugrec était utilisé pour donner des formes avantageuses aux jeunes femmes en âge de se marier.mais aussi comme galactagogue et cosmétique capillaire.

Son usage traditionnel a été masqué par son usage industriel car source de DIOSGENINE, utilisé pour la synthèse d’hormones:

Sources:

Shani 1974/ShamA /1990/Ganji 2004/Bassdi,Ulbricht 2003/Gupta 2001/Kassian,Azabakt 2009/Lu-Shen 2008

Les sources biochimiques ont été rénovées,et on peut dire que le Fenugrec est quasi Atoxique,rarement allergisant. Mais les précautions d’usage avec les Anti-coagulants et anti-diabétiques sont citées mais les actions réelles du Fénugrec permettent de tempérer cette interaction dans le diabète qui sera étudiée.Il est décrit une possible toxicité due à un surdosage ,incidents dus à Coumarine et Oestrogène.Donc Principe de précaution élémentaire

Elément à surveiller:il a été décrit en Avril 2009 au Maroc ,des malformations foetales avec le FENUGREC.Cet accident doit faire rappeler le principe essentiel en matière d’automédication,JAMAIS de PLANTE MEDECINALE pendant la Grossesse.

Malformations pendant la grossesse:hydrocephalie,anencephalie,spina bifida (Khalji, M’Hamed,Bennis:Evaluation de la toxicité de l’extrait aqueux de Trigonella chez la souris; J Ethnopharmacologie 2010.(3)321-325   Neurocomportement de la souris   avec les graines de trigonella en pré-natalité//Khali,Bennis,Sokar,M’Hamed 2012 J Ethopharmacologie.

Toxicité Testiculaire et anti-fertilité,défaut d’implantation de nidification et abortif chez la souris femelle /Toxicological properties of fenugrec /Food Chem.Toxicol Octobre 2016,06-145-54 Ouzir,El Bairi,AMzari

Ne pas oublier son Caractére Allergisant ,et croisé avec d’autres légumineuses type Soja,Cacahuette

Effet Secondaires expérimentaux (Muraki 2011):Troubles gastriques ,diarrhée.,hypoglycémie, surtout si traitement concomittant anti-diabétique.allergie démangeaison et urticaire

USAGES TRADITIONNELS

Tonique,Emollient,Vermifuge,Ulcères bucaux,Lèvres gercées,Gastralgies,Galactogène,Carminatif,Diarrhée,Rhumatisme,Aphrodisiaque

La Commission Européenne

classe Trigonella  comme Stimulant de l’appétit,antidiabétique,anti-lipidique,anti-inflammatoire en emplâtre sur abcès et eczema

   FENUGREC EN CHINE 

                           HU LU BA

Saveur:Piquante,Chaude

Actions sur les Méridiens:Rein

Partie utilisée:graine de 3 à 9 gr

Utilisations

*Douleur Testiculaires

*Douleurs Abdominales

*Oedeme

*Fièvre

*Problème biliaire

*Dyspepsie

*Rhumatisme

Contre-Indication:femme enciente

Pharmacologie chinoise

*la trigonnelline  est recencé par les études chinoises non seulement comme hypoglycémiant  mais aussi comme anti-tumoral hépatique et du col de l’utérus.L’effet hypogycémiant est non seulement du à la trigonelline dérivé nicotinique mais aussi par la coumarine et acide nicotinique(Recherche israélienne)

                              FENUGREC en INDE

                                VASTIKAA,SELU

La Tradition le considére comme Harmonisant les fonctions corporelles,Anti-Rhumatismal,Digestif,Laxatif.Une préparation à base de fenugrec appelé Pugaa-Paaka est urotonique.Il est cité spermatogénique,dysmenorrhéeique,Aphrodisiaque.Le Fenugrec fait également partie  de préparations ayurvédiques de type anti-rhumatismal,anti-catharral,uterotonique.

*Graines données en poudre de 3 à 5gr/j

Traditions Indiennes

:Rhumatisme,Spondylarthrite,Bronchite chronique,Obésité(Réduit l’appétit),Antiseptique

           PHARMACOLOGIE  du FENUGREC 

*Saponines Stéroïdien(Diosgénine) et Alcaloïde Pyrrodinique la trigonelline

*Glucoside Furastanol

*Mucilage:galactamane,lysine,tryptophane,lipides

*Chez le rat:augmente l’appétit et  stimule la capacité de manger

*Hyperinsulinisme

*hypocholestérolémiant (Rastogi 1998).il est hypoglycémiant et hypocholestérémiant chez le sujet sain

*Anti-ulcéreux

*Anti-inflammatoire comme l’aspirine

USAGES TRADITIONNELS

Rhumatisme

Bronchite Chronique

Obésité(réduit l’appétit)

Antiseptique

 

EXPERIMENTATIONS DANS LE DIABETE

 

1) Diabète Insulinodépendant:25  gr graines/j pendant 8 semaines réduit rapidement la glycémie et lipoprotéine,diminue le taus d’insuline nécéssaire à la thérapeutique

2)Si un régime est suivi en plus,les taux de cholestérol et triglycérides baissent,le métabolisme du glucose et insuline sont  affecté (Sharma/1993)

3)en janvier 2008,le fenugrec aun effet sur la glycémie et insuline chez le diabétique.Mais  c’est surtout,chez le rat,lque ‘Hémoglobine Glycosylée est la plus touchée,alors que la reponse glycémique sérique et insuline reste  inchangée;Greeway,Torres mars 2008,expérimentation avec un pain enricihi de fénugrec sans son amertude (Préparation DR Losso deux tranches de pain avec 5 gr de Fenugrec)

4)Eude en double aveugle sur le contrôle glycémique et résistance à l’insuline dans le diabète 2 (J.Ass.Med .Inde/nov 2001/Gupta,Lai):

2 groupes :

N°:1gr d’extrait hydro-alcoolique de fenugrec

groupe 2 :placebo et régime..groupe 1 :diminution de  l’insuline par  les  cellules béta pancréatiques.,et augmentation à  la sensibilité à l’insuline,baisse des tryglycérides et cholestérol LDL

5 )1992 Zagar,Nerhu,Laway  42 patients diabète de type 2 sur 6 semaines,le FENUGREC doit toujours être pris avant les repas (Suggéré par le Conseil Indien en 1987)

Groupe 1:14 gr de graine/j

Groupe 2:20gr/j

Groupe 3:régime plus traitement traditionnel allopathique

Résultat :Groupe 2 significatif,groupe 1 et 3 non significatifs

6)10 patients sous Insuline (Journ,of Chin.Nutr) avec 50 gr de de fénugrec/j,en deux fois;passages de de glycémie de 2,72 à 1,96

7)60 patients sur six mois (Jour.de la Nutrition.1996) passage de  la glycémie de 1,51 à 1,12 gr/L.L’hémoglobine glycosylée passe de 9,8% à 8,4% en 8 semaines

8)Reprise des études par Kummar,Rao,Deni ,Shruti (Juillet -Septembre 2011)

Il faut retenir que:

*Une petite dose à 10 gr de Fénugrec n’a pas d’action significative

*Une forte dose à 20 gr a une action significative

ELEMENTS Influençant  LA GLYCEMIE

1)GALACTOMANNANE

est hypoglycémiante

2)La 4 HYDROXYLEUCINE

stimule la sécrétion d’Insuline

Il faut donc reprendre les indications positives du FENUGREC comme complément de traitement du Diabète et le replacer dans les traitements d’appoints diététiques de l’Obésité

 

 

TROUBLES VEINEUX ET VARICES:

24 Septembre 2015

Schématiquement on peut classer les veines des membres en veine superficielle et profonde.
On appelle thrombose veineuse ou thrombophlébite la présence d’un caillot dans une veine superficielle ou profonde et la réaction inflammatoire de la paroie veineuse qui l’accompagne.

La réponse inflammatoire peut être minime voire augmentée par le risque d’un traumatisme de fracture des membres inférieurs, de l’immobilisation qui prédispose à la thrombose veineuse et l’incidence est particulièrement élevée chez les patients qui ont fait un accident cardiaque.

L’incidence de la thrombose est augmentée pendant la grossesse surtout pendant le troisième trimestre et chez les femmes utilisant les contraceptifs oraux ou recevant un traitement hormonal pour la ménopause.

Dans tous les cas s’il existe une thrombose un bilan et avis médical sera toujours indispensable.
Car l’essentiel de la complication de la thrombose et en particulier de la thrombose veineuse profonde est l’embolie pulmonaire et l’insuffisance veineuse chronique.

Il est inutile de s’appesantir sur la prévention de l’embolie pulmonaire car elle est la principale justification du traitement des patients qui ont une thrombose veineuse profonde nécessitent un traitement anticoagulant avec repos au lit, voire hospitalisation car les risques d’embolies pulmonaires sont toujours importants.
Car il faut s’avoir que plus la thrombose veineuse profonde et proximale plus le risque d’embolie pulmonaire est important ,environ 50% en l’absence de traitement.

20% à 30% des thromboses du mollet peuvent se compliquer d’un embolie pulmonaire dans un ratio allant de 5% à 20%.

Il est clair que pour toutes personnes allongées et ayant un mauvais état veineux et surtout s’il existe des plâtres ou des causes d’immobilisation prolongée des traitements anticoagulants seront prescrits par le professionnel de santé.

Dans tous les cas s’il existe un thrombus même localisé au niveau du mollet seul le médecin prendra la décision de mettre en route un traitement anticoagulant avec des produits de type D-Dimères qui préviendront souvent l’embolie pulmonaire.

 

L’INSUFFISANCE VEINEUSE CHRONIQUE

L’insuffisance veineuse chronique est soit secondaire à une thrombose veineuse profonde ou soit due a une insuffisance des valvules des veines.
C’est alors un dysfonctionnement connectif des valves des veines profondes que l’on pourra observer en pratiquant le doppler.

 

De toutes les façons,et, dans tous ces cas, il faudra éviter de rester longtemps debout ou s’asseoir de façon prolongé, essayer le plus longtemps d’élever les jambes sur une position surélevée mettre des bas de contention.
Naturellement lutter contre le surpoids, la constipation, les bains trop chauds, le chauffage par le sol et essayer de lutter contre l’hyperviscosité sanguine.

Devant l’apparition d’une phlébite superficielle ou profonde du mollet dans des conditions apparaissant à l’immobilisation sous plâtre ou pour une affection nécessitant un alitement prolongé, il ne serait être question de différer un avis médical.

Tous les incidents veineux doivent être pris en charge par un professionnel de santé. Et seul le professionnel de santé prendra la responsabilité d’instituer un traitement anticoagulant, prévenant ainsi les risques d’une embolie pulmonaire.

Dans le cas des insuffisances veineuses chroniques, si ce risque est toujours existant il devra toujours être recherché et toujours éliminé et toujours traité en cas de besoin.

En phytothérapie, on peut mettre à disposition:

1)des plantes à tropisme veineux favorisant la circulation en cas d’insuffisance veineuse chronique.

2)Certains ont proposé des plantes hypo- coagulantes:

– Le mélilot ,melilototus
– La prêle ,equisetum

Il faut avouer que ces actions hypo coagulantes sont modestes.

D’autre plantes sont proposées comme veinotoniques mais elles ont une action mineures, elles doivent être citées ce sont;

– Le berbéris
– L’hydrastis
– Le polygonum hydropiper
– Echinops spinosa
– Le noisetier Corylus
– La rue Ruta graveolens en sachant qu’elle est toxique
– La ficaire Ficaria Ranunculoides
– Le cassis Ribes Nigrum

PLANTES UTILES DANS LE TROPHISME DE LA CIRCULATION VEINEUSE;

-1) Bourse à pasteur Capsella bursa-pastoris

On utilise la plante entière, elle contient de la choline, de l’histamine et des dérivés flavoniques.
Elle est hémostatique, est hypotensive, on utilise dans les varices et dans les crises hémorroïdaires.
On l’utilise en infusion 50g par litre ou en teinture mère 70 gouttes, 3 fois par jour.

-2) Le cassis Ribes Nigrum

Dont on utilise le fruit et la feuille qui contient des flavonoides, des anthocyanosides de la vitamines C et qui a des propriétés de type vitamine P qui augmente la résistance capillaire.

On l’utilise en teinture mère 40 gouttes, 3 fois par jours, en nébulisât 1g à 3g par jours.

-3) Le chêne rouvre, Quercus petraea

Dont on utilise l’écorce de jeune rameau riche en tanin qui astringente surtout utile dans les crises hémorroïdaires.

-4) Le cyprès ,Cupressus sempervirens

Dont on utilise le cône avant maturité, il contient des tanins catéchiques, une huile essentielle contenant du cédrol, c’est un vasoconstricteur veineux et un protecteur capillaire.
Il est utilisé dans les varices, les hémorragies utérines, dans les crises hémorroïdaires, les troubles de la ménopause.
On peut l’utiliser en teinture mère 30 gouttes, 3 fois par jour ou en nébulisât 0.5g à 1g par jour.
Il faut savoir que traditionnellement la poudre de cyprès est utilisée dans les circoncisions traditionnelles.

Le cône qui est appelé aussi noix de cyprès, l’intérieur du cône est utilisé dans la toux et dans la dysenterie sa partie externe dans les hémorroïdes.
Les jeunes rameaux contiennent de l’huile essentielle pouvant aller jusqu’à 2%.

Petit préparation utilisant le cyprès ; la toux, les varices, les hémorroïdes et les incontinences urinaires, on utilise alors l’huile essentielle de cyprès une partie plus 4 parties d’alcool.
-5) L’ergot de seigle: Claviceps purpurea

Qui est un champignon, dont on utilise la sclérote dont les alcaloïdes sont venotonique agit sur les troubles neurovégétatifs et la migraine.
Il faut savoir que ces alcaloïdes ont des interactions avec les antibiotiques tels que les macrolides.
C’est une contre indication majeure ainsi qu’avec les nouveaux produits antimigraineux,donc d’usage strictement médical

-6) La ficaire, Ficaria Ranunculoides

Dont on utilise la racine tubéreuse qui est riche en saponosides mais  est toxique.
Son huile essentielle est utilisée dans les crises hémorroïdaires, soit en décoction, soit en teinture mère 3 fois 40 gouttes par jour.

– 7)Le ginkgo Ginkgo biloba

Dont on utilise les feuilles qui contient des dérives flavoniques dont la teinture mère donnée à 40 gouttes, 3 fois par jour est utile dans la circulation veineuse mais surtout dans la microcirculation cérébrale.

 

-8) L’ hamamélis,Hamelis Virginica

Dont on utilise la feuille parfois on utilise l’écorce, l’eau distillée d’hamamélis est faite avec les rameaux frais.
Traditionnellement la feuille en décoction était utilisée dans les lombalgies mais surtout dans les affections veineuses et génito-urinaires.
La feuille contient des huiles essentielles, de la choline, des hétérosides flavoniques et des tanins.
L’écorce contient des dérivés flavoniques dont le taux est supérieur à celle de la feuille.

Il faut savoir que la solution de type aqueux contient des dérives flavoniques avec tanin qui ont une action bactériostatique et une action circulatoire.

L’extrait sec ou nébulisât sous forme hydro alcoolique a une action bactériostatique sur les germes gram + et gram – et certains l’ont même utilisé dans les infections urinaires type MST.

Les dérives flavoniques ont une action vitamine P qui augmente la résistance capillaire et diminue la perméabilité capillaire.

Son indication est surtout donnée dans les congestions et dysménorrhée et troubles de la ménopause, dans les hémorroïdes et les varices.
Le traitement utilise la feuille une cuillère à café par tasses, l’extrait fluide 1g à 4g par dose on peut aller jusqu’a 15g par jour.
L’extrait sec est utilisé à 0.15g voire à 1g, on peut aller jusqu’à 3g par 24 heures.

Le traitement classique des hémorroïdes associe: hamamélis, la prêle, la myrtille, le marron d’Inde.

– 9)L’hydrastis Canadensis

Dont on utilise le rhizome contient des alcaloïdes, c’est un vasoconstricteur et hémostatique. Utilisé dans les troubles veineux et troubles hémorroïdaires en teinture 3 fois, 10 gouttes par jour, il peut être utilisé en extrait fluide à la dose maximale de 1g à 4g par jour mais la dose limite part prise est au maximum de 2g.

– 10)Le mélilot ,Melilototus officinalis

On utilise les sommités fleuries qui on une action sédative et les fleurs contiennent de la coumarine, des flavonoides, ses propriétés sont légèrement anticoagulantes et a donc une action intéressante dans les troubles veineux avec tendance ou phlébite superficielle et dans les crises hémorroïdaires.
On utilise la teinture mère, 50 gouttes 3 fois par jours, infusion des sommités fleuries, 50g par litre , a un effet sédatif.
La teinture officinale 4g à 5g par jour ,le nébulisât  peut être donné jusqu’à 1g par jour.

– 11)Le marron d’Inde ,Aesculus hippocastanum

On utilise le marron parfois l’écorce.
Le marron contient des flavonoides tel que le carcetol, il contient également de l’aescine qui est cause d’intolérance.
L’écorce contient de l’esculoside et fraxoside qui agissent sur la micro circulation veinotonique et antioedemateux et vasoconstricteur.

Donc utilisé dans les varices, les phlébites superficielles, les crises hémorroïdaires, il est connu pour ses propriétés vitaminique P.
On peut utiliser de l’alcoolature de marron 15 gouttes par jour, de l’extrait de marron stabilisé 20 gouttes par jour, du nébulisât de marron jusqu’à 0.5g par jour.
Il faut le donner en cure discontinue car il peut provoquer des gastrites.

Le marron d’Inde est donc connu pour son action veinotonique mais aussi pour ses actions anti-exsudatives, anti-inflammatoires et  immuno modulatrices.

IL A DES CONTRE-INDICATIONS:
la grossesse
les plaies ouvertes
l’eczéma
les troubles de la crase sanguine.

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES DU MARRONNIER D’INDE:

l’aspirine
les anticoagulants

EFFETS INDESIRABLES DU MARRONNIER D’INDE:

prurit,
nausées,
gastralgie,
allergie
saignement,
néphropathie

– 12)Le pin maritime ;Pinus pinaster

L’écorce contient des leucocyanidol qui ont des propriétés antihémorragiques et vitamine P.
Les aiguilles du pin contiennent des cathecoles qui ont une valeur de protection capillaire.

– 13)La prêle ,Equisetum arvense

On utilise la tige stérile qui contient de la silice soluble des dérivés flavonoiques, des saponosides, il est donc cicatrisant astringent, antihémorragique.
Il est surtout utilisé en cas de crises hémorroïdaires ou syndrome variqueux important.
Il doit être utilisé en cure discontinue de préférence avec une plante tel que l’artichaut.

On peut l’utiliser en décocté 15g par litre, en nébulisât 1.5g à 2g par jour, en poudre 2g à 4g par 24 heures.

– 14)Le séneçon Senecio vulgaris ou le jacobée

Dont on utilise la plante entière qui contient des flavonoides et un glucoside la jacobine et des alcaloïdes.
Le problème du séneçon est son hépatotoxicité et son incidence dans l’induction du cancer du foie n’est pas encore élucidée.

Il faut donc être extrêmement prudent dans son utilisation et respecter un principe de précaution.

– 15)La myrtille ,Vaccinium myrtillus

Dont on utilise les fruits riches en anthocyane, en action vitamine P efficace dans l’insuffisance veineuse.
Utilisé en décoction 20g par litre, en poudre 10g à 12g par jour, en teinture mère 50g, 3 fois par jour, en nébulisât 2g par jour.

– 16)Le noisetier ,Corylus avellana

Dont on utilise le feuille rarement l’écorce, il contient des flavonoides, de la citroside c’est un veinotonique antiœdémateux antihémorragique et vasoconstricteur.
Il est utile dans les varices et dans les crises hémorroïdaires.

On l’utilise en infusion 10g pour 1 litre d’eau, en teinture officinale et en teinture mère 50 gouttes, 3 fois par jour.

– 17)Le petit Houx

Fragon épineux dont on utilise le rhizome qui contient des saponosides, de la ruscogénine, action vitamine P donc antioedemateux, vasoconstricteur, c’est également un diurétique.

Il est utilisé dans les crises hémorroïdaires et dans les syndromes variqueux.
On l’utilise en décoction 60g pour 1 litre, poudre 2g à 3g par jour, nébulisât 1g par jour.
La teinture mère peut être utilisée à 50 gouttes, 3 fois par jour.

Les infusions de baises peuvent être utilisées dans le traitement des varices, des diarrhées et des crises hémorroïdaires.
On utilise alors 2g pour 100 cm³ d’eau.
Les baies peuvent être utilisées en décoction 5g pour 100cc d’eau, en compresse locale pour les crises hémorroïdaires.

Sinon d’autres formules peuvent être proposées associant

– le cyprès nébulisât 0.05g
– hamamélis 0.10g
– aubépine 0.05g
– myrtille 0.20g
ââ pour une gélule à 2 gélule, 3 fois par jour.

Ou
– Cyprès 0.10g en nébulisât,
– Hamamélis 0.02g nébulisât
– Marronnier d’Inde 0.02g en nébulisât
– Vigne rouge 0.10g en nébulisât
ââ pour une gélule, 1 à 2 gélule, 3 fois par jour.
Autres formules:

– cyprès 0.05 en nébulisât,
– passiflore 0.10g nébulisât,
– olivier 0.05g,
– myrtille 0.2g
ââ pour une gélule, 1à 2 gélule, 3 fois par jour.

Il existe une formule que l’on utilisait par le passé pour traiter les toux pénibles de la coqueluche chez l’enfant.
On utilisait l’huile essentielle de cyprès à 15g mis dans de l’alcool à 90° et on donnait 5 à 15 gouttes que l’on mettait sur les draps du lit de l’enfant ,4 fois par jour.

D’autres formules sont citées pour traiter les varices avec troubles de la ménopause associant;

– hamamélis teinture mère
– marronnier teinture mère
– aubépine teinture mère
– passiflore teinture mère
ââ le tout dans 125cc, 3 fois 50 gouttes par jour

Egalement on peut proposer;

– feuille de vigne rouge 60g
– racine réglisse 15g
– racine de chiendent 15g
– la prêle 15g
– feuille de noyer 10g
– sommités fleuries d’hysope 10g
– le varech10g
ââ le tout en infusion 3 à 4 cuillère à soupe, pour 1 litre d’eau

S’il existe des troubles variqueux avec œdème, on peut associer:

– hamamélis en teinture mère
– artichaut en teinture mère
– myrtille en teinture mère
– le ruscus en teinture mère
ââ le tout dans 125cc, 3 fois 40 gouttes par jour

Certains proposent des bains de pieds pendant 10 minutes, 2 fois par jour, d’une préparation de décoction;

– de feuille de vigne rouge
– de feuille de cassis
– de feuille de frêne
ââ le tout pour 100g dans un litre et laissé infuser 5 minutes et tremper les pieds

 

 

 

29 Septembre 2015    TROUBLES   DIGESTIFS 

Des Piéges constants à éviter .C’est un liet motiv.L’automédication amène à évaluer ses symptômes,ce qui est une tache difficile:des nerfs noués sur l’estomac,la vésicule a une bonne côte,le cholestérol est bien placé,le chocolat qui touche le foie,le migraineux,ce qui est inexact,le vin devient un protecteur des radicaux libres,le”Vichy”garde toujours son aura de lendemain difficile qui en principe rythme l’addiction alcoolique,je suis une usine à gaz témoignant de fait une colopathie.Il importe devant des symptômes persistants même si l’automédication est comprise de consulter sans hésiter un professionnel de santé.

Les symptômes ne sont pas superposables et surtout,il n’existe pas de parallélisme anatomo-clinique,le recours aux examens paracliniques doit être la règle en sachant

–Qu’un ulcère du bas oesophage et estomac peut se cancériser d’oû test à l’Hélicobacter avec son traitement spécifique(Antibiotique et Inhibieur de la pompe à proton),fibroscopie avec biopsie

–Une colopathie qui traine,avec des antécédants  de cancer colique familial ou polypose colique

impose test Hémocult et colonoscopie et biopsie.

–Une vésicule qui souffre entraine échographie et un geste bien rodé chirurgical  de la lithiase par intervention endoscopique.Deux accidents doivent être connus:le calcul cholédocien avec son risque d’angiocholite,l’infection vésiculaire avec la cholescystite nécessitant un avis chirurgical en urgence.

Dans tous les cas il faut veiller à ne pas retarder un diagnostic qui pourra se révéler tardif et tragique.

1)Troubles oesophagiens

-Essentiellement sensation d’arrêt du bol alimentaire(dysphagie) au début des repas,signe pouvant être bref,cédant en quelques secondes.Il doit alerter.Son siège est en général fidèle:cervical,thoracique,rétro-xyphoïdien,justifiant fibroscopie.

-Pyrosis,brûlures rétrosternales ou reflux post-prendial ou nocturne de la hernie hiatale.Le piège est de confondre douleurs digestives et douleurs angineuses surtout si d’autres signes connexes apparaissent douleur irradiante aux machoires ou bras et voire  troubles de l’état général.

2)Troubles Abdominaux.

-La brûlure,le poids est désigné par la main sur l’épigastre,c’est l’estomac ou le duodénum

-La main désigne le rebord costal droit,c’est le foie ou la vésicule

-La main se promène en travers,horizontalement,c’est le colon

3)A quelle heure souffre-t-on?

-Rythmée par les repas,estomac ou duodénum,tardive ou semi-tardive,la douleur de une heure du matin est rarement ulcéreuse sauf en cas de poussées.Une heure du matin est surtout le témoin d’une hernie hiatale.

-La douleur est-elle soulagée par l’alimentation ou des pansements gastriques?Si le cédation est immédiate c’est probablement l’estomac ou le duodénum qui souffrent,quelque soit la cause :ulcus,hernie hiatale ou gastrique.

-Type des douleurs:elles n’ont de valeur qu’avant tout schématique crampes pour l’ulcère,brûlures de la gastrite et hernie hiatale,pesanteur pour la dyspepsie hyposthénique

.

-La douleur biliaire est toujours bruyante,c’est la colique hépatique variable en temps et nécéssitant l’appel au 15,pouvant être sous le gril costal droit tournant en arrière,partant de la région épigastrique ou sous-costal à droite,contourne la ligne axillaire au-dessus de la taille et aboutit en arrière dans le dos.le médecin appelé provoque une douleur sous costale bloquant la respiration:signe de Murphy

-Hoquet et régurgitations:hernie hiatale

4)-Intolérance digestive

-Sucré,graisses et acides:gastrite

-Acides,Fruits aigres,Solutions sucrées,aspirine ou Ains:gastro-duodénal

-Graisses ,aliments lourds,chocolat:se rencontre dans toute la pathologie abdominale avec une prédilection colique.

5)Migraine et vomissements:

L’équation vomissement=maladie de foie est fausse.Le vomissement doit être compris comme une réaction péritonnéale comme dans la colique hépatique.En règle générale un migraineux ou céphalalgique présentant vomissements,la céphalée migraineuse précédant les vomissements,justifiant traitement spécifique et bilan.

6)Le problème COLIQUE

`Il représente un grand problème de santé public avec le cancer colique justifiant hémocultuc (dont on attend des tests immunologiques plus précis),colonoscopie.

–C’est une diarrhée chronique récente:intoxication alimentaire (salmonellose,candida,staphylocoque,colibacille) ou séjour récent en zone tropicale parasitose type amibiase

-Diarrhée secondaire à une constipation souvent le témoin de prises intempestives de laxatifs à anthraquinone(Senne,Bourdaine,Aloes,Rhubarbe)

–Alternance de Diarrhée et Constipation en dehors de prise de laxatif,constipation opiniatre,sang ou glaires ou selles noires imposant une colonoscopie à la recherche d’un cancer colique.Consultation impérative.

–Syndrôme de lutte:

Pour les lésions du grêle douleurs plutôt médianes difficile à reconnaitre.Le syndrôme de lutte est vécu comme des coliques vives avec paroxysmes”douleurs de type d’accouchement”siégeant dans la même région,irrégulière,sans horaire,avec gonflement abdominal localisé,ondulations présistaltiques,rarement ressenties,gargouillements,enfin crise avec sensation de filtration.Ces symptômes se rencontrent dans les pathologies sigmoïdiennes,du grèle,du colon ascendant(coeco-ascendant)et du transerve.

Bref,c’est une usine gaz classique dont gargouillements et ballonnements gènent la vie sociale.Ces gaz sont souvent associés à des gaz buccaux,l’aérophagie.

-Troubles Ano-rectaux

-Douleur:souvent fissure anale ou poussée hémorrhoïdaire avec sang.

-Faux-besoin:besoin d’aller à la selle sans matière.

-Epreinte:envie impérieuse d’aller à la selle(souvent rectite ou témoin d’amibiase)

Ces symptômes nécéssitent examen local et endoscopie.

Enfin l’appareil digestif est souvent associé à l’addiction de l’alcool co-facteur important de la cancérogénèse colique et pourvoyeuse de la cirrhose dont il faudra rechercher les signes en sachant que la diarrhée précéde l’ascite,”l’orage précéde la pluie”.

Cette courte incurtion dans les pathologies digestives démontrent la difficulté d’être son propre médecin,la subjectivité ou erreurs d’interprétations n’étant pas rares  et pouvant être gravement dommageable.

Si les éléments phytothérapiques traités dans les thèmes spécifiques (Ulcus,Constipation,Dyspepsie,Cirrhose) n’apportent pas d’amélioration nette et escontée ,consultez votre médecin.

Il est utile de connaitre les régimes spécifiques au Gastritique,Hépato-Biliaire,Colique

régimes qui permettront dans tous les cas un meilleur confort.

1-Régime Hépato-biliaire

2-Régime Gastrique

3-Régime Colique

Mais avant toute chose,étant un exemple de belle nature et ayant une vie saine,il faut éliminer ce qui est pas une moindre difficulté ce qui ressort de l’intolérance alimentaire et de l’allergie alimentaire.

Il faut connaitre ces Allergies Alimentaires:

*Allergie aux ombellifères:

-Aneth,Carotte,Céleri,Fenouil

*Allergie au groupe des Noix:

-Amande,noix,noisettes,pignon,pistache

*Allergie de type LATEX:

-Avocat,banane,kiwi,cacahuette

*Allergie de type LEGUMINEUSE:

Arachide,soja,pois,lentilles,haricot

*Allergie aux ROSACEES:

Abricot,cerise,fraise,poire,pomme,prûne

Une prudente consultation spécialisée s’imposera et ne sera pas facile.

Dans la plupart des cas,repas rapides,vie trépidente,fast-food gras et sucrés,défaut de boisson ou trop d’alcool permettront de cerner le problème ou mieux le résoudre.

LE REGIME HEPATO-BILIAIRE

L’oeuf et aliments gras sont facheux chez l’hépatique.Mais les antécédants sont connus:Abus d’alccol,séquelles d’hépatite A ou B ou C( n’ayant pas évolué à la chronicité),la maladie de Gilbert touchant le sujet jeune;naturellement porphyrie et déficit en G6 DPH pourront  être évoquées in fine.

De préférence les aliments riches en corps gras sont éliminés,pas de corps gras à la cuisson,viande grillée ou à la broche,légumes cuits à l’eau ou à la vapeur,poissons bouillis ou grillés.C’est un parcours du combattant.

Principales règles d’interdits:

*1)Viandes:mouton,porc;oie,pigeon,dinde,gibier,charcuteries,patés de viandes,abats

*2)Poissons:Thon,saumon,morue,maquereau,sardines à l’huile,moules,escargots

*3)Jaune d’Oeuf

*4)Légumes :type frites,choux,choux-fleurs et apparentés,épinard

*5)Fromages:type petit suisse,crème fraiche,fromage à la crème

*6)Patisserie:Croissants,brioche,patisserie à la crème,beignets,crèpes,chocolat,glaces

*7)Fruits:noix et noisettes,amande,olive

*8)Boissons alcoolisées :type vins forts,bière ou cidre

LE REGIME GASTRITIQUE

Fait partie de la cohorte des personnes stréssées qui doivent manger à heures fixes et lentement et de quantité égale.Le petit déjeuner doit être consistant mais sans café(Thé,Cacao,Lait écrémé,pain grillé,avec beurre).En entrée, éviter les cruditées et débuter de préférence avec un potage aux céréales.

Naurellement,apéritifs,whisky ou alcool blanc,jus de pamplemousse pur,cidre,vin blanc,bière,limonade, ne sont plus qu’un souvenir.La cigarette n’est plus une obligation et d’actualité  ainsi que de boire glacé.Celà commence à faire beaucoup.

Sur le plan de l’alimentation générale les interdits rejoignent ceux de l’hépatique,sans oublier les ragoûts,rollmops,poissons de conserve(anchois ou sardine)omellete au lard,les légumes secs avec enveloppe(pois,lentilles),rhubarbe,racine de soja,tous les fruits acides(type groseille ou myrtilles),fruits fibreux(dattes ou figues,raisins),les confitures,glace et sorbet,beurre noir,pas de friture,lard,mayonnaise et pour terminer divers condiments:poivre,paprika,curry,moutarde,oignon,ail,pigment,cornichons,capres,olives.

Bref le gastritique est sans alcool,tabac,boisson sucrées,alimentation grasse et non épicée et non vinaigrée.

LE REGIME DES COLOPATHES

C’est une synthèse des deux régimes précédents,il va de soit que les régimes se font en fonction de l’intolérance alimentaire avérée et constatée par le patient.

A tout ce qui vient être dit,peut être mis en cause:fritures,gratins et graisses cuites sont prohibées:

Ainsi interdit pour:Lait frais,crême Chantilly,Café au lait,oeufs frits,pommes frites,chips ,purée,choucroutre,oseille,concombre,salsifis,fruits verts,rhubarbe,pruneaux,oranges,noix et apparentés,melons,chocolat,pâte d’amande et bien sûr,toutes les boissons gazeuses dont la bière ,vins blancs ou rosés,champagne.Tisane,eau non gazeuse et vin rouge en petite quantité sont autorisés.

Il doit être clair qu’un régime n’est pas une punition ou un esclavage mais que seul le malade avec patience saura guider et corriger ses erreurs souvent faciles à repèrer.

 

LE SYSTEME MEDICAL UNANI

29 Septembre 2015

La pratique de la médecine UNANI en Inde est un héritage gréco-Arabe.
Ce système médical s’intégre dans les médecines traditionnelles existant en Inde:Ayurvédique,Yoga,-Unani-Tibbi,Amchi.On rescence près de 500.000 pratriciens de médecine traditionnelle,avec 115 Instituts d’enseignements reconnus,90 universités ayurvédiques.
L’espansion vers l’Est de l’Islam favorisa des echanges fondamentaux entre les systèmes UNANI et AYURVEDIQUE

DEFINITIONS ET SOURCES DE LA MEDECINE UNANI

Le système Unani appartient par ses origines à la Grèce hippocratique,pensée enrichie par Aristote,Galien et Pline
A la fin du 5 ème siècle après JC,les grecs nestoriens apportèrent la connaissance grecque au monde de l’Est.Ils fondèrent une école à JUNDISHAPUR en PERSE,qui devint plus tard un centre d’études important islamique.Damas,Bagdad,Jundishapur furent des universités célébres de pharmacologie et de médecine basées sur le système UNANI TIBB
Les travaux de bases furent traduits et édités en langue arabe.Les éditions subirent additifs et altérations de la matière grecque ainsi qu’une augmentation du nombre de drogues ;
De cette époque florissante des Umayades(661-749) et des Abassides(750-900)émergèrent des chefs de file comme RHAZES avec 250 livres(Abu Bakr Mohamed Bin Zakaria Razi-932),AVICENNE(Shaikh Bu Ali Sina .980-1037) rayonna jusqu’en Europe avec « Le Canon de la Médecine »,et fut par son esprit le véritable pilier de la pensée médicale Gréco-Arabe.Ibn Al Baitar fut réputé par sa matière médicale monumentale de 2000 drogues dont 1700 plantes ,le “Jame Ul Mufradat”.(traduit par Louis Leclercq)

BASES THEORIQUES DU SYSTEME UNANI

 

Elles reposent initialement sur la théorie Pythagoricienne des Etats ou Qualités et de la théorie Hippocratique des Humeurs

1)Les Quatre Qualités pythagoriciennes sont :
Chaud/Froid/Humide/Sec

2)Les Quatre Hippocratiques sont :
**Sanguin/Phelgme/Bile Jaune/Bile Noire ou Atrabile que le sytème Unani transcrit en

**Khoon,/Balgham/Safra/Sauda

Leurs matériels représentatifs sont les quatre éléments représentatifs fondamentaux **Terre,Eau,Feu,Air

Ces éléments essentiels constituent le corps humain.ils peuvent être pris comme des entités naturelles non analysables,sans support chimique,mécanique ou électrique et ne doivent pas être confondus avec les éléments chimiques modernes

Ainsi est élaboré un concept en apparence simple entre les fonctions humaines et les quatre éléments.
Les quatre éléments Terre,Feu,Eau,Air sont conditionnés par quatre principes qualitatifs,Chaud,Froid,Sec,Humide qui conditionnent à leur tour les quatre humeurs du corps,pituite(lymphe,Phelgme),la bile jaune,le sang,la bile noire(atrabile).

 

Résumé du Concept Unani

Ainsi,les fonctions humaines du système Unani se résument à un perpétuel échange de froid et de chaud,de sec et humide.
La cause des maladies est due

*1)à la déficience des humeurs
*2)La phlétore
*3)L’altération des qualités normales et quantitatives de la composition des humeurs au niveau de la maladie et de la souffrance
Dans l’ensemble,bien que la médecine Unani traite la cause et non les symptômes,il apparaît clairement que la démarche thérapeutique avec régimes,saignées,purgatifs ou vomitifs s’apparentent fort à une pratique ancienne que subirent Louis XIII et Louis XIV

Natures et Concepts thérapeutiques Unani

On juge de la nature du déséquilibre du système humain en examinant le pouls,les expectorations,les urines,les selles.L’état psychologique est fait par l’examen des mimiques faciales du sujet,de l’histoire familiale,l’âge,le sexe,les habitudes de vie,les plaisirs  et le travail.L’aspect distinctif du système Unani est de traiter la cause de la maladie et non les symptômes;le traitement se fait en général par des drogues de qualités opposées.Exemple,si la cause est due à un déséquilibre des humeurs on s’attaque en premier à la diététique qui changera le tempéramment déséquilibré de celui-çi.on dit que l’on “détoxifie”les humeurs viciées par des drogues agissant sur la matière morbide et qui la rende plus propice à s’exprimer,méthode appelée,Tanquia ou Istafragh.

L’expression de ces fluides est faite à l’aide de saignée ou de sangsue,laxatif,purgatif,vomitif.Après cette”purification”,un traitement spécifique est institué.On se retrouve donc dans le concept classique de drainage suivi de traitement spécifique:la première partie consiste à traiter la cause et le second temps consiste à renforcer les défenses naturelles de l’organisme et prévenir les récidives.Donc le système Unani est un système  holistique de type global,avec des bases thérapeutiques appelé Polymarque d’action globale.Un polymarque est composé d’ éléments de soutien ou d’intensification de l’action d’un autre ou correcteur de ses effets secondaires.Le traitement se fait généralement par des drogues de qualités opposées.

Si la cause de la maladie est due au déséquilibre des humeurs,et on attaque d’abord la diétiétique.On “détoxique les humeurs viciées” ou redontantes par des drogues ,il s’agit donc bien de l’expression de traitement des humeurs par saignée ou sangsue,laxatif,purgatif,vomitifs.Il est dit qu’ après ce “drainage”,premier temps thérapeutique est suivi par un traitement spécifique.On traite donc d’abord la cause et ensuite ,on est censé renforcer les défenses de l’organisme et prévenir les récidives.

Cette répétition de la représentation de la médecine Unani est une mise en garde salutaire d’une méthodologie antique oû “détoxification “par saignée ou purgation peut se révéler contre-productive.S’lls existent des résultats incontestables,c’est que les polypharmaques ou plantes répondent exactement aux référentiels de ou des maladies traitées.Il doit être clairement entendu qu ces polypharmaques ont une action globale et non une action séparée de ses éléments.Il faut encore le répéter, dans un Polypharmaque,un composant soutient,intensifie ou corrige l’action d’un autre.

 

SEPT principes déterminent l’état de santé,maladie et comportement:

1)Les éléments: Arkan soient Terre,Eau,Air,Feu,respectivement solide,liquide,gaz,chaleur(énergie thermique)

2)Le Tempéramment MIZAJ.Sont décrits 9 tempéraments:chaud-sec,froid-humide, et leurs combinaisons chaud-sec,froid-hulide,froid-sec,et le 9 ème non existant,l’humeur Egale ou Matadible.

Les personnalités sont décrites ainsi:Chaude:Mizaj-E-Har/Froide:Mizaj-E-Bar/Seche:Miza-E-Vabis/Humide:Mizaz-E-Rath

3)Les Humeurs:Akklat,régularisent les foctions du corps malade,correctement réparties en force,en quantité et en mélange.Les humeurs sont dites inconvertibles et caractérisées par leur déficience ou excès,facteur de bonne santé ou maladie.

Pour Avicenne les humeurs proviennent de la digestion des aliments(de 3 degrés:bonne,mauvaise,redondante),ces humeurs sont fluides véhiculées par le sang aux organes(Les excès de sang,bile jaune et noire,sont stokés dans le foie,vésicule,rate),le système Unani reconnait d’autres fluides appelés secondaires(sécrétion endocrinienne,et glandulaires:testicules,pancréas,thyroïde)

4)Les Organes:Arwatt,la Terre et l’ Eau sont les organes

5)L’Energie:Quva,l’Air et et le Feu,agit sur les différents fonstions du corps:Vitale(Nafsania),Animale(Haivania),Naturelle(Tatai)

6)Action:Afal

7)L’AME,ARWAH(Esprit de vie)

C’est l’humeur supérieure,la plus fine,subtile,gazeuse enclose dans des vaisseaux solides qui empêchent sa rapide diffusion.Arwah est de trois sortes

*Esprit vital responsable des activités vitales variées(Ruh-IHaiwani)

*Esprit animal soutenant le mouvement,la sensation et les activités intellectuelles(Ruh-I-Nafsani)

*Esprit naturel qui est en relation avec les désirs sexuels et la nutrition(Ruh-I-Tabal)

Les quatre états ou qualités sont appariés par paire:Chaud-Froid(Actif/Energétique)

Humide-Sec(Passif/la Matière).

Les deux membres peuvent coxesister et être antagonistes.

Quatre combinaisons sont possibles:Chaud-Humide,Chaud-Sec,Froid-Humide,Froid-Sec.Ces quatre combinaisons apartiennent qurte Eléments,ces qualités sont inhérents aux éléments et l’action,selon le système Unani,est en accord avec ces qualités.Donc,l’air est chaud et humide,le feu chaud et sec,l’eau froid et humide,la terre est froide et sèche.

LA THERAPEUTIQUE EN Médecine UNANI:

Tous les produits sont présents(végétaux,animaux,minéraux).On compte en gros 3000 drogues végétales(1500 à 2000 sont d’origine Indienne).Les drogues intervenant dans les polypharmaques sont appelés MURAKHABAT.

La galénique n’a pas de particularité inhabituelle(Décoction,Infusion,Pommade,Suppositoire,bains aromatiques etc) sauf deux formes particulières les LOCHS utilisés dans les affections bronchiques,toux,comme lohoch Sabistan ou Vabvi etc ou certaines  terres utilsées appelées Terrasigillata.

Choix de Formulations diverses UNANI

*Maladie Intestinale:

a)Diarrhée chez l’adulte

*Pulpe de Aegle Marmelose

*Cuminum Cymimum, à part égale,en poudre 4 g /2 fois par jour

*Ficus Racimosa,dix feuilles en poudre dans 60 cc d’eau,2 fois par jour

ou

formule proposée pour le choléra:

*Mentha Piperata

*Trachyspermum Amni

*Cinnamomum Camphora, à part égale, à garder dans une bouteille,5 gouttes dans une cuillère sucrée.

ou encore

*Piper Nigrum 5 grains

*Ocinum Sanctum 5 grains,moudre,ajouter 60 cc d’eau,filtrer

b)Diarrhée de l’enfant:

association de

*Zinzigiber  Zeuinbat noir 60g

*Silicate de Magnésium et fer:6gr

*Acacia Arabica:6 g de fleurs  Réduit en poudre,en pilules deux fois par jour

ou

*Sel noir 60g

*Rosa Damaescena 60 ml de jus,  chauffer le sel et le plonger dans le jus,10ml ,4 fois par jour

c)CONSTIPATION:

associant

*Terminalia Chebula Noir 25 g

*Prunus Amygdalus pulpe 25 g

*Miel 50g.moudre et ajouter le miel;

12 g par jour

ou

*Cassia Augustifolia

*Pimpinella Anisum

*Zingiber Off.

Sel/le tout en part égale,réduit en poudre,6 g le soir

d)Hépatites

*Borax brûlé

*Nitrate de Potassium

*Chlorate d’Ammonium

*Aluminium

à part égale,1 g dans de l’eau ,2 fois par jour

ou

*Henné(lawsonia Alba),12 g de feuilles,écrasé,bouilli dans 180 cc d’eau,filtrer,à boire le matin

ou

*Neem(Azadirachta Indica )35 g

*Miel 12 g,écrasé,dans 120cc d’eau,réduire de moitié,filter et ajouter du miel,deux fois par jour.

ou

*Nymphea Alba fleur,6gr

*Acacia Arabica,4gr

*Rheum Emodi,4 gr

Dans 250cc d’eau,infusé,2 fois par jour

 

e)Asthme

*Zingiber Officinalis ,une cuillère à café le soir

ou

*Galatropis Procea feuilles 120g

*Sel gemme 30gr

en poudre,en pilule,2 par jour

f)Palpitations Cardiaques

Ocinum Sanctum 12 gr graines

*Rosa Damascena jus 125 cc

*Sucre:25 gr

Faire mijoter les grains dans le jus pendant une heure,ajouter du sucre.deux fois par jour

g)Urticaire

*Rosa Damasceana jus

*Vinaigre

à part égale en application

Bon nombre de préparations sont à disposition,chair,excrétats de chameaux,de tigre,d’éléphant,or,argent,talc,émeraude,saphir,rubis,mica

L’intêret une fois de plus est de souligner le caractère antique gréco-arabe de la médecine Unani,étant par essence une médecine de” détoxification et drainage” des humeurs chères à Molière,mis en règle par Gallien et Avicenne.

 

 

Les mères le savent mais pleurent.

28 Septembre 2015

Alfredo, Momo ou Kevin est dans une mauvaise passe.L’école ,c’est pas le pied,cà passe par une oreille et cà sort par l’autre.Tu lui pose une question,il donne l’impression de descendre d’un nuage,il rigole pour rien,la question ne l’intéresse pas,il rit comme un âne,se bat avec ses meilleurs copains,les gonzesses jacassent ,c’est pas des mecs.Son père s’en fout pourvu que son équipe gagne le match,ce n’est pas son abruti de fils qui mettra un pénot au fond des filets et qui rapportera 800.000 patates par mois

.

Le maitre le trouve fatigué,il perd la mémoire,dort en classe,il plane,il bégaie,il doit faire de la dyslexie,c’est à la mode,il faut en glisser un mot à la mère et peut-être voir un Psy.

 

La mère crevée par les ménages observe son rejeton,c’est le dernier,il lui manque toujours 20 euros pour la cantoche,et il n’est pas bête mon fiston,elle le voyait avocat,architecte,dans l’informatique,lors du lavage des fringues en vidant ses poches,elle a trouvé des barettes qui puent et l’a senti fumer dans les WC et cà cocotte ,une drôle d’odeur.Le père est largué,les cadences infernales,le trajet,la picole et la politique avec les pôtes chez Paul,un endroit réservé aux hommes qui bossent et qui transpirent,la vrai France,pas comme ce crétin de fils qui est sur Facebook et qui envoie des SMS soit-disant à ses amis,ses copines,y-en à pas lourd à maison.

Faut aller au CMP,sur les heures de travail,que faut-il pas faire pour un fils qui nous sortira  peut-être de la mouise?

C’est curieux ,quel binz ,on se demande qui est malade,tout va de travers.T’en veux?Cacheton ou barette,prix bonux!Cadeau!

L’échange a été bref,c’est l’âge,celà passera,c’est la société,bref un cirque bien rodé,c’est un ado,j’ai connu cà.Croyez mon expérience ,tout va rentrer dans l’ordre,de la patience .Je préconise Sport et Assistante sociale.Je connais mon pôte,j’ai déjà donné.Change de partition!!!!Un brun de causette et  la délicatesse d’une mère Thérésa ,ses larmes de crocodile dans les escaliers  et les caves de banlieux qui sentent la pisse,la galère  et  l’ échange compassionnel,c’est le pied !Un avenir radieux partagé et accompagné avec des plus barges!Merçi ,gracias muchos amigo, ,choukrane laaziz,mon Speedy Branché.Mais tu vis ou?

Je vais essayé le Toubib,il s’embarasse pas de philosophie et de morale de bazard.Il le dévisage,les poils commencent à prendre le pas sur l’acnée .Il regarde ses yeux;lui met une feuille sur les mains tendues ,yeux fermés.Cà tremble,pas encore la gigitte.Tu picoles?Non!La fumette?Ouais,c’est vachement sympa et planant.Que tu dis pauvre pomme!

A partir d’aujourd’hui,retour à la bouffe de la mater ,équilibrée;coucous ou bacalao,du solide,arrêt de tes simili- plats rapides gras et sucrés,sport et mathématiques et un livre par semaine, pas du gros mais du sympa,t’es pas encore Einstein:Croc Blanc,Premier de Cordée ,les Mousquetaires,les Misérables,la Condition Humaine ,celà te branche,t’as dû en entendre parler à la télé,celà de dit quelque chose?Ouais,Bof!

Je voudrais voir le paternel,pour faire le point.Comment tu le trouves le pater,il est sympa ,il cause?Bof!Surtout à la télé.

Tu dors?Pas trop!T’es énervé?Un Chouia!

 

Bon ,primo le Chicon à la poubelle,on va recommencer le sport,progressif,je te verrais bien sur un tatami.Valériane  ou Passiflore et Mélisse pour se relaxer.On retape les neurones qui se croisent les bras par Euletherocoque ou Ginseng.Fini les petits apéros et les fêtes en lousdé dans les gogues:Aujourd’hui Cassis ou Grenade ou Nectard de fruits.

On se revoie dans 3 semaines,on fait le point, ,tu sera un homme maintenant mon fils,et fous la paix à ta mère,tu vois mon 43 fillettes,tu y goutteras ,sois en sûr.Tu changes ta tronche de hareng pas frais,sinon t’as le bonjour d’Alfred et de Tonton Mayonnaise.Tu Quoque Fili?

On résume avant que tu ne t’endormes:

1)Sommeil léger, agité,fatigué dés le reveil

Choisir entre Chaton de Saule ou Passiflore,ou Escholotzia Californca ou Valérianei

2)Un peu bravache,mais anxieux,c’est sûr le maitre va m’interroger sur la leçon pour laquelle j’ai fait une impasse

Choisir entre Mélisse ou  Aubépine,ou Matricaire Allemande

3)  Un coup de fouet et cà repart,plus de stress

Ginseng ou Eleutherocoque ou  Withania Somnifera et depuis peu contre la dépendance au cannabis et dérives secondaires Ecorce de Magnolia(Coppola,Mondola Decembre 2014)

On dit quoi?Merçi Tonton!Non merçi Docteur,celà va venir!

Tonton depuis quatre générations et çà continue pour Tonton.Pour combien de temps? Mais attention,ne pas se laisser bercer par la musique du tout sociètal,peut être validation de libération  avec contraintes ,mais  à 14 ans le cancer n’est pas dans la ligne de mire,alors que le couple tabac /cannabis est cancerogenese ,d’après NIH 1/17/2019:

Daling,Doody Sun 2009

Cullangan,Allebek,Akr  2017::40 ans d’usages de 1970 à 2011.

Mark,Chaturvedi,Kelsey 2014

L’Adolescence est une periode de vulnérabilité ôu l’accompagnement et l’exemple parental sont primordiaux.,ne pas céder aux sirénes soçiétales ou pseudo-conflictuelle générationnelle.

La fragilité comportementale de l’adolescence.C’est le temps important du developpement cortical avec redirections optimales majeures synaptiques corticales,et apprentissage avec notamment plasticité du cortex virtuel,c’est le temps de la confrontation de l’apprentissage et l’environnement soçial,nouveautés sensorielles et voies vers la maturation ,prises de risques et expérimentation.(Fulton Crew,JunHe,Clyde Hoge -1/12/ 2006).

Il ne faut pas manquer ce rendez-vous ôu le cannabis peut devenir la porte ouverte au tabac et alcool ,  alcool et cannabis,puis psychostimulant et opioides (Kandel 1975/1992).mais ce schema  commnence à dater ,c’est l’intrusion à l’école,lycée et réseaux soçiaux,le régne de l’hédonisme. la banalisation  de l’inmaitrisable,du top,du top,le challenge du pire.

 

Adresse aux Parents

Face aux difficultés journalières,épuisement, défaut  de suivi ou minimaliste de scolarité , ne pas dételler,faites vous aider ,parlez en à votre médecin ,faire front et garder à l’esprit que l’Adolescence nécessite aide,et renforcement de l’alterité et échanges,.Le cerveau de votre adolescent est en pleine effervescence,maximise ses fonctions connectives fonctionnelles,intelligence,et fonction executive.

Il est acquis que le cannabis agit  sur la cognition,QI,connectivité cérébrale fonctionnelle.++++++

Ne pas céder à la facilité

 

Retenir  que l’usage du cannabis change

 

1)les connections fonctionnelles  du Cortex Singulaire Caudal(ACC),:

Anticipation des Erreurs,Attention,,Motivation,Modulations des Reponses Emotionelles

2)decroit la connectivité entre Cortex Pre-Frontal Dorso-Latéral et cortex Orbito-Frontal:

Expresion des Processus Emotionnels

 

3) Defaut d’accroissement de  connectivité fonctionnelle avec SFG(Cortex Frontal Superieur);

Introspection,Habilité à différentier son environnement

 

IMPORTANT++++

Indenfication de Vulnerabilité d’un Marqueur neurologique caracterisé par le bas niveau de connection entre ACC Caudal et Cortex Orbito-Frontal.++++++++

On peut caracteriser cette anomalie même aprés un arrêt de 18 mois du cannabis avec Baisse du QI et Fonction Exécutive++++

National Institute of Mental Health 5RO1MH073150-01A2 et MH073150-05to SK et RO1DA 038984-01A1 to K.O.LEt Dr Mumra,et Katherine Epstein et Center De Magnetic Resonnance Of University of Minesota

Cereb Cortex Mars 2017/27(3)1922-1930 /Camchong,Lim,Kumra

 

Bibibiographie Adolescences /Cerveau/Cannabis

De nombreuses essais experimentaux animaux et humains,ont été pratiqués.Il faut signaler deux difficultés:

<S’accorder sur la Maturation Cerébrale qui peut évoluer selon le niveau social,environnement,apprentissage.Suivi scolaire

<Alcoolisme dont le binge drinking pouvant influencer negativement les connectivités cerebrales.,repérer les carences ou erreurs alimentaires

 

Bolla,Brown,Eldreth,Tete,Cadet Dose-related neurocognitive of marijuana use.Neurology 2002/59-1337-43

Camchong,Mac Donaldn,Muller,Nelson,Specker,Slaymaker,Lim / Changement fonctionnel restant aprés abstinence Drug Alhcool Depend 2014

Cheng,Skosnik,Pruce,Brumbaugh,Vollmer,Friberg and co 2014 Resting state fonctionnal magnetic resonance in heavy Cannabis users.

Hester,Nestor,Garavan 2009/Neuropharmacy 34;2450-2458.Erreur et hypoactivité cortex cingulaire antérieure

Houck,Bryan,Ewing 2003Connectivité fonctionnelle et haut risque chez adolescents.Am J Drug Alhool Abuse .

Filbey,DunloP 2014/Am Drug Alhcool.Abuse.Difference connectivité entre fumeurs dependants  et non fumeurs

French,Gray,Leonard,Perron,Pike and Co 2015 Jama Psychiatry.72;1002-101/Early cannabis use ,Polygenic risk for schizophrenia and Brain maturation in Adolescence

Kumra,Robinson,Tambyraya,Jensen and co 2012/Parietal Lobe deficits in adolescents schizophrenia et adolecents used cannabis

Orr,Morioka,BhehanDatwani,Doucet,Ivanovic,Kelly and co Aleration de connectivité chez les adolescents utilisateurs de cannabisAm J Drug Alhcool Abuse.2013

 

LA GELEE ROYALE

29 Septembre 2015

Sa place en automédication:de l’aspect traditionnel chinois  YIN TONIQUE , ENERGIQUE MAJEUR à son application réactualisee  ADAPTOGENE et IMMUNOSTIMULANTE.

Quelle est sa place en prévention et ses indications?

La Gelée Royale est considérée globalement comme:Anti-oxydant,anti-Age,anti-Hypotenseur.

Ces allégations  thérapeutiques de ce composant,sécrétée par les abeilles nourricières  et en partie la reine destinée à l’alimentation des larves de la ruche,par ses composants biochimiques sont-elles suffisantes ou et nous rappelent l’usage fréquent  de la gelée royale achetée souvent chez le producteur par des personnes agées en prévision de l’hiver,personnes souvent soucieuses d’être en bonne santé et dans l’ensemble en bon état général,posant le problème du statut de complément alimentaire de la gelée royale

La Tradition chinoise.

Elle classe la  Gelée Royale comme un Tonique Majeur:

*Energie neutre

*Saveur:amère

*Agissant les méridiens : le Trible Réchauffeur,et Rein

*Action Tonique Yin et d’Energie globale,le Ch’I,Spécialement pour la femme

La tradition chinoise évoque une quasi valeur de type ” miraculeuse “,en début de grossesse ou stoppe la chute des cheveux en période gravidique.

On conseille de garder la gelée royale au frais,elle peut être séchée,mise en poudre ou mélangée en pilules avec d’autres ingrédients type Ginseng,Astragale Chinoise,Conodopsis,Schizandra,toutes  Toniques majeurs,Qui privilégie la notion décrite de Tonicité du produit final,dont il faudrait décrpyter les véritables agents d’ indices de cette action stimulante..D’autre part,les applications chinoises sont telles également le résultat  des combinaisons  des plantes évoquées:hypertension artérielle,diabète,suite d’hépatite,stérilité,troubles menstruels.Que revient-il de la gelée royale et des autres plantes?

 

LA GELEE ROYALE EN OCCIDENT

 

 

 

Traditionnellemnt ,la gelée royale est donnée contre l’Asthénie,Saturation Intellectuelle, Stress,Stimulation Immunitaire(type prévention de grippe),problèmes sexuels et hormonaux génitaux féminins.

Le problème récurrent ,bien qu’utilisée depuis les temps anciens,peu d’études rondomisées  ont été faites (surtout travaux de laboratoires)permettant d’étayer les allégations thérapeutiques

ESSAIS THERAPEUTIQUES

*Ménopause:Food Sci.2008/Papouttsi12/2000 mais souvent produis complexes et faible recrutement.

*Immunostimulant.viuda-Maros,Ruis-Navajas.11/2008

*Adaptogéne par les acides gras et protéines(l le surmenage éudié par Convalo sur 4-6 semaines.)

*Hyperlidémie et diabète à certifier(en 1995 ,on cite des baisses de cholestérol de 14%,donc modeste)

*On la propose dans les allergies des voies aériennes supérieures mais la Gelée d’Abeille est hautement allergique(des chos anaphylactiques sont décrits),enquète à précier si désir thérapeutique,allergie croisée  avec,pollen, pissenlit,echinacée(déjà allergisant),propolis ou piqure d’abeille.

*Réduirait la toxicité de  traitement ant-cacncéreux

 

POSOLOGIE:poudre 10 à 250 mg/j ou 300 à 700 mg de gelée

Il faut avant tout retenir les effets adaptogène,immunologique et anti-oxydant de la gelée royale.Les allégations thérapeutique de la Gelée Royale permettraient de changer son

statut de compléments alimentaires à une thérapeutique préventive s’inscrivant dans la logique alimentaire divulguée actuellement.Les effets

ostrogénique,anti-cancer,protecteur vasculaire divulgués nécessitent de nécessaires études ,élargies précises ,justifiant ces concepts

LA PROPOLIS

29 SEPTEMBRE 2015

 

Souvent citée comme excipient ou en combinaisons thérapeutiques,la Propolis ,produit de la

ruche, est connue depuis l’antiquité et en particulier sous

La ROME antique pour ses propriétés anti-septiques

La propolis est une combinaison de sécrétions d’abeille et de substances

résineuses,gommeuses et

Balsamiques récoltées sur les bourgeons d’arbres maronniers,frêne,saule,chêne mais

surtout CONIFERES et PEUPLIERS.La propolis est avant tout le mortier et l’insecticide de la ruche.

 

 

COMPOSITION

Elle est extrêment variable mais on retrouve :

POLLENS

 

PRODUITS RESINEUX ET BALSAMIQUES à PLUS DE 55%

CIRE 30 à 40%

FLAVONOÏDES : aux propriétés antibiotiques,antifungiques,antispasmodiques

COMPOSES PHENOLIQUES ET AROMATIQUES :

Aux propriétés anti-inflammatoires,antibiotiques et

Antfungiques

HUIlES ESSENTIELLES diverses entre autre eugenol lui conférant une propriété

supplémentaire antiseptique :5 à 10 %

OLIGOELEMENTS

Du fait de sa composition,il existe une forte probabilité allergisante qui a été noté au Canada

De 1998 à 2004 surtout chez les sujets atopiques et

Asthmatiques avec anaphylaxie,oèdème oral,laryngo-pharyngite voire hépatite.

Il n’existe pas de lien clairement établientre la sensibilité à la Propolis ou de ses ingrédients

mis à disposition et la piqure d’abeille .Cette difficulté de liens est encore nette à établir

entre interactions à la PROPOLIS et médicaments qui pourtant existent :

Réactions allergiques avec ls Ains et intolérance

Ou incompatibilités avec les contraceptifs oraux.

Les reactions allergiques sont particulèrement nettes avec les produits dérivés de l’herbe

aux poux

                         INDICATIONS THERAPEUTIQUES  DE LA PROPOLIS

Donnée en TEINTURE MËRE ou débarassée de sa cire

A 3 gr par jour

Per os :

INFECTIONS ORL,Bronchique,GINGIVALE,Dentaire,prévention de

L’herpès et gingivite à candida dans le HIV

La Propolis améliore l’action des antibiotiques et des antifungiques

En externe :

En Dermatologie,prévention des surinfections

Il existe une indication paradoxale,puisque certains

Proposent la Propolis dans l’asthme et l’allergie mais l’usage de la Propolis incite à se référer aux

Problèmes médicaux antérieurs ou existants .

La dominante thérapeutique de la Propolis demeure bronchique et ORL

Biblio :Eur .J.Clin..pharma..26/01/006

                                  PROBLEMES  A RESOUDRE

Santé Canada établi un lien soupçonné entre utilisation de la Propolis et Insuffisance Rénale ((Bulletin Canadien des effets indésirable N° Avril 2005).Le bulletin cité deux cas:

1)Un enfant de 3 ans  suivi pour une maladie Coeliaque ayant reçu  pendant 4 mois de la Propolis (dose,formules non précisées).Augmentation de la créatinine et retour à à la normale après l’arrêt du produit.

2)Un cas d’hémodialyse chez un homme de 59 ans porteur d’un cholangiocarcinome;usage d’une variété brésilienne de Propolis

3)Santé Canada a répertorié du 1er janvier 1998 à 30 octobre 2004,14 effets indésirables avec des produits de la ruche,dont 10 accidents graves et 4 probablement allergiques.Toutefois,il n’a pas été défini de lien direct avec le produit et du type pathogène allergique,et particulièrememnt les patients allergiques au venin d’abeille ne seraient pas plus allergiques aux produits de la ruche.Un suivi s’impose donc.

Mise à jour 2014

Une étude randomisé a été pratiquée comparant l’action de la Propolis et Chlorheixidine pour réduire l’inflammation  gingivale sur 60 participants.

In Braz.Den tScien 2014?17(1)11-15,Anauate-Netto,Anido-Anido,Matsumoto,Alonso,Marcucci,Paulino,Bretz.L’effet est plus significatif chez les plus jeunes,avec des bains de bouches à la propolis à 2%.

La cirrhose alcoolique:29 Septembre 2015

La consommation d’alcool est la principale cause des maladies hépatiques ou accident en France. L’OMS fixe arbitrairement la dose de toxique d’alcool à 20g par jour, mais il faut tenir compte de la situation sociale donc de la dénutrition.

La cirrhose se définie comme une lésions chronique irréversible du parenchyme hépatique associant fibrose extensive et module de régénération.

Les lésions alcooliques hépatiques sont de trois types ;

1. La stéatose hépatique touchant 90% des buveurs excessifs.

2. Hépatite alcoolique de pronostic sévère, la mortalité étant de 60% à 5 ans, elle touche 10 à 20% des alcooliques.

3. La cirrhose : le risque cirrhotique commence à 60g par litre chez l’homme et 40g de consommation d’alcool par jour chez la femme.

Il faut 10 à 20 ans pour développer une hépatite ou une cirrhose. 15% des alcooliques développeront une maladie alcoolique hépatique.

Il existe une grande susceptibilité féminine à l’alcool au dessus de 20g par litre et par jour.

On considère qu’un verre d’alcool de 10g la même correspondance que ;

• un verre de vin à 12 degré

• un verre de pastis à 45 degré

• un verre a whisky à 45degre

• une coupe de champagne

• un apéritif à 10 degré

• une bière à 5 degré d’alcool

En France, la cirrhose du foie touche 4 fois plus l’homme que la femme avec une prévalence dans le grand Nord-Ouest de la France avec une coupure nette de la France de l’Est et du Sud.

Les ratios touchent un homme sur six et un femme sur cinq avec un taux élevé de la Bretagne au Nord-Pas-de-Calais, zone centre Bourgogne et pour les hommes touchant l’Auvergne.

Une forte consommation de vin du Sud-Ouest et pourtour méditerranéen est remarqué.

La consommation de bière et d’alcool fort et surtout prépondérant dans le Nord et la région parisienne.

La prévalence de la consommation des alcools est une réplique exacte des cartes de mortalité par cirrhose et par cirrhose et psychose alcoolique.

Il faut rappeler que l’alcoolisme est la troisième cause de mortalité en France tout en sachant, qu’il existe pour la mortalité du cancer un clivage Est-Ouest du territoire et de part et d’autre d’une ligne le Havre – Marseille.

Si l’alcoolisme est urbain, le cancer se profile de manière identique.

Enfin, il faut savoir que l’hépatite C accroît la sévérité et la mortalité de la maladie alcoolique du foie.

Outre l’hépatite alcoolique qui a un pronostic sévère, on distingue deux stades dans les maladies hépatiques dû à l’alcool.

1. La stéatose

La stéatose se caractérise histologiquement par une ballonisation dégénérative et une nécrose en spot, fait important la stéatose est réversible à l’alcool.

Sur le plan biologique la stéatose se manifeste par une augmentation:

• des enzymes hépatiques (ASAT) : 2 fois plus élevé que la norme

• les gamma GT n’ont pas de valeur spécifique dans l’hépatite.

La Carboxy Deficient Transferrine 

Test de diagnostic précoce de prévention, de diagnostic, surveillance et suivi du sevrage alcoolique.

Sensibilité plus précoce que les gamma GT, car 25% des alcool dépends ont un taux de gamma GT normal, alors que pour la même population la sensibilité à CDT est de 84 à 92%.

Le taux de CDT est chez les hommes ne buvant pas est de 2% par rapport à la transferrine totale, la normale étant inférieure à 60mg/litre.

Si la consommation d’alcool journalière est de 50 à 80g par jour pendant une semaine, le pourcentage de CDT augmentera très rapidement. Après 3 semaines d’arrêt de l’alcool le taux de CDT se normalise.

1. La cirrhose

La cirrhose qui est une lésion chronique irréversible du parenchyme hépatique associe fibrose et nodule de régénération.

La fibrose accompagnée de déformation vasculaire entraîne ;

1. Un trouble fonctionnel conduisant à l’ictère (jaunisse), œdème, trouble de la coagulation.

1. Hypertension portale avec ses conséquences parfois dramatique avec grand risque hémorragique

1. Ascite et encéphalographie dans 10 à 40% des cas.

La cirrhose alcoolique est silencieuse et les symptômes apparaissent après 10 ans de consommation excessive.

Un fois manifesté un cirrhotique qui boit a une survive à 5 ans inférieure à 50%.

Il ne faut pas oublier que la malnutrition est un facteur additionnel mais l’hépatotoxicité de l’alcool ne nécessite pas une dénutrition. L’obésité et la stéatose des alcooliques résultent de l’effet des glucides.

En général, la cirrhose évolue vers des complications sévères :

• infection

• hypertension portale

• cancer hepto-cellulaire

• décès par hémorragies digestives massives

• ou syndrome neurologique de type encéphalopathie

Biologiquement la cirrhose se manifeste par ;

• Une anémie chronique avec en particulier déficit en acide folique et vitamine B12

• Augmentation des enzymes hépatiques ASAT supérieur à 300 unités

• Trouble de crase sanguine

• Taux de prothrombine abaissée

• Et albumine sérique abaissée

On distingue d’autres cirrhoses qui sont de type post hepatitique.

Certaines sont de cause inconnue, il en existe à peu près un pourcentage de 10%.

Mais la cirrhose post hepatitique concerne en particulier l’hépatite B et l’hépatite C.

L’hépatite B touche 15% de la population du Sud Est Asiatique et l’Afrique

Sub-Saharienne.

En occident, en Europe l’hépatite B touche surtout les pratiques cellules sexuelles à risque et toxicomanie.

Avant le dépistage systématique des donneurs de sang 5 à 15%, des receveurs développaient une hépatite C et développaient chez 20%, en 20 ans une cirrhose.

Il est donc important de rappeler les règles fondamentales d’hygiènes en matière d’hépatite B et C ;

1. Vaccination pour l’hépatite B

1. Protection sexuelle en limitant les pratiques à risque et surtout usage du préservatif. Les pratiques a risque ont été encadrés par le message entendu puisque l’incidence du sida et passé de 60% à 20% chez les homosexuels.

1. Il faut insister sur la vaccination de masse concernant l’hépatite B et la revaccination en cas d’insuffisance de couverture sérologique.

Les mêmes règles hygiéniques fondamentales doivent être appliqué à l’hépatite C :

• préservatifs,

• seringue,

• intervention,

• transfusion depuis 1985 éliminant l’hépatite C, l’hépatite B et le sida.

Pour mémoire, il faut citer d’autres causes de cirrhose induites par des médicaments, c’est avant tout ;

• L’amidarone

• L’arsenic

• Les contraceptifs oraux

• Et les agents néoplasiques

Mais le fait le plus important, c’est de reconnaître l’impacte toxique des plantes médicinales plantes hépatotoxiques dont il est difficile de prévoir l’impact hépatique.

On ne peut bien sûr ne pas passer sous silence l’hépatotoxicité des champignons qui nécessitent toujours un encadrement pour leur reconnaissance, en particulier l’annamite phalloïde qui est toujours d’actualité.

Le kawa-kawa par son incidence hépatique imprévisible plante déjà encadrée car connu par son utilisation déviante additive a été retirée de la pharmacopée.

Les effets des extraits de gui ne sont pas anecdotiques d’autant plus que certains proposent de traiter certains cancers du sein par des extraits de gui. Proposition qui mériterait à être vu totalement, voire être exclue.

Il a été décrit des hépatites induites avec les feuilles de chaparral (Larrea tridentata), la valériane, le séné, le scutellaire et la gentiane.

Ces hépatites toxiques peuvent évoluer pour leurs propres comptes et se compliquer.

Ces incidences sont rares, mais ils nécessitent et justifient un contrôle plus strict de l’usage de certaines plantes médicinales.

Par contre, il faut connaître l’existence de plante contenant des alcaloïdes toxiques la pyrrolizidine, plus de 350 espèces contiennent cet alcaloïde et sont largement utilisées en médecines traditionnelles en Afrique et en Jamaïque.

Les plants les plus connus utilisés sont helitropium, le crotalaria, le senecio.

Ces plantes toxiques entraient une occlusion des petites veines hépatiques de façon aigue, subaiguë ou chronique

.

Deux plantes proches doivent être connues par leurs toxicités hépatiques ;

1. La Germandrée Petit Chêne

Qui fait apparaître une hépatique après deux mois d’usage. En 1992 la fréquence d’atteinte hépatique par l’utilisation de la germandrée était évaluée à 1/4000 par mois de traitement.

Le mécanisme semble dose dépendante mais n’est pas élucidé. Il semble d’origine immuno- allergique.

La germandrée a été retirée du marché en mai 1992.

1. Le chardon à glu

2. Artractyclis Gummifera

Le chardon à glu qui pousse dans les pays méditerranéens est souvent utilisé en Algérie et peut entraîner une hépatite aigue parfois mortelle avec également insuffisance rénale, hypoglycémie et troubles neurologiques.

Stratégie phytothérapique du traitement de la cirrhose alcoolique

Il faut protéger et s’attaquer au stade initial de la protection hépatique dans la stéatose alcoolique. Il existe quatre grandes plantes utiles et nécessaires dans la protection du parenchyme hépatique.

Elles sont au nombre de quatre ;

1. Le chyrsanthellum Americanum

2. Le charbon Marie Silibum Marianum

3. L’artichaut Cynara Scolymus

4. La betterave Beta vulgaris

• Le chrysanthellum Americanum

Le chrysantellum demeure la plante hepato-protectrice majeure avec hyper-tryglycidémie et artérite.

• Le charbon marie Silibum marianum

A été expérimentalement testé sur l’animal intoxiqué par l’annamite phalloïde.

Son composant la sylimarine est un agent préventif exceptionnel réduisant dés la deuxième semaine douleurs hépatiques météorisme troubles digestifs divers de l’hépatite.

La baisse des tests hépatiques est nette. L’indication la plus nette est dans la stéatose et même dans les poussées des hépatites passées à la chronicité.

Utiliser en décoction de fruit 20 à 30g par jour.

• L’artichaut Cynara Scolymus

Dont la cynarine des feuilles se révèle cholérétique et antitoxique superposable à la silymarine hépatique de charbon marie.

L’artichaut active le métabolisme hépatique de certains médicaments. Il est cholérétique et hypolipidemiant.

On associe l’artichaut à l’imagine clinique de la trilogie clinique arthrose, obésité et calcul biliaire.

Par son action sur le lipolyse et de type nicotinique et l’artichaut est le traitement de choix de l’hyperlipidémie et de l’artérioscléreuse.

Ses seuls effets secondaires connus sont l’intolérance gastrique et bouffées de chaleur.

• La betterave Beta Vulgaris

 

Au niveau hépatique la betterave a une action similaire à l’artichaut.

Son action sur les triglycérides est reconnue.

Il ne faut pas oublier que la betterave est utilisée comme véritable plante de santé reconstituant par sa richesse en pigments, vitamines et sels minéraux, véritable détoxiquant.

Le point sur les propriétés de la betterave rouge,

Plante Classée:

Parmi les Hépato-Protecteurs et l’utilisation importante de la betterave rouge en tant que Colorant Alimentaire.

Toutes ces plantes majeures ont une action indiscutable d’hepato-protection cellulaire.

A ces plantes hepato-protectrises, on peut proposer et associer des plantes dites de drainage hépatique donc a tropisme hépatique.

Elles sont en nombre de quatre également ;

1. La chicorée sauvage

2. La fumeterre

3. Le pissenlit

4.  Le radis noir

• La chicorée sauvage

• Cichorium Intybus

Dont on utilise la feuille et surtout les racines.

Chimiquement elle contient ;

• des sels minéraux,

• de l’arginine et de la choline dans la racine, la choline est également présente dans la feuille.

• Son principe amer est un hétéroside et contient de l’intybine.

Propriétés pharmacologiques

La chicorée a une action hepato-rénal :

• diurétique

• cholérétique

• légèrement laxatif

• stomachique

• hypoglycémiante

• et action bactériostatique.

On utilise ;

• • la racine torréfiée en infusion à 10 g par litre

  • ou en extrait fluide 1g à 10g par 24 heures.

• La fumeterre

• Fumaria Officinalis

Dont la partie utilisée est la plante entière sauf la racine.

Chimiquement elle contient ;

• un alcaloïde, fumarine ou protopine

• de l’acide fumarique

• des sucres

• des tanins

• et des sels de potassium.

Propriétés pharmacologiques,  ;

• diurétique

• tonique

• spasmolytique

• il régularise le flux biliaire dit amphocholérétique

On l’utilise ;

• • en infusion 50g par litre,

  • en extrait fluide 2g à 4 g par jour,

  • en nébulisât dosé à 0.6, 2g à 3g par jour

• Le Pissenlit

• Taraxacum Dens Leonis

Parties utilisées ;

racine et feuille

La chimie comporte ;

• un principe amer la taraxacine

• de l’inuline

• de la vitamine C

• des sels minéraux

• des flavonoïdes

• des acides gras

• des lutéolisides

On le considère comme le type parfait du draineur hépatorénal, il contient comme la chicorée de l’inuline.

Ces propriétés sont ;

• cholérétique

• cholagogue

• diurétique

Posologie

Récolté en été on utilise ;

• le suc de racine, 2 cuillères à soupe par jour

• extrait aqueux, 1 à 5 g par 24 heures

• nébulisât, 0.3 à 6/g par jour

• • Le radis noir

  • Raphanus Niger

Partie utilisée ; la racine

Chimie ;

• une essence sulfurée,

• et des glucides

Il a des propriétés cholagogues agissant sur les dyskinésies biliaires.

On l’utilise ;

• en jus de racine fraîche

• ou en nébulisât en gélule à 0.5g, 2 gélules matin à jeun

A ces quatre plantes dites de drainages hépatiques, on considère également l’artichaut et le chardon marie comme des draineurs hépatiques.

Il est important en hépatologie de citer la plante boldo appelé Peumus Boldus.

Elle tire son intérêt par la présence d’alcaloïdes qui a une action digestive, cholagogue mais aussi des propriétés intéressantes de type sédative sur le système nerveux et hypnotique faible.

NOM COMMUN BOLDO

LATIN : Peumus boldo Mol. ou Baldoa fragan C.Gay

PARTIES UTILISEES : feulles

FAMILLE : MONIMIACEES

Arbre originaire du Chili

Des essais de culture ont été effectués en Afrique du Nord et en Italie.

Composition

Principaux constituants : un alcaloïde, la boldine

La boldine représente 25 à 30 % des alcaloïdes totaux qui représentent eux-mêmes au total 0.20 à 0.50% dans la drogue.

La boldine possède un noyau apomorphine, portant deux hydroxyles phénoliques et deux groupements méthoxylés.

Cette base phénolique donne des réactions colorées très caractéristiques : rouge avec acide. nitrique concentré, bleu-vert avec chlorure ferrique, un hétéroside : la boldoglucine, une essence contenant : un carbure térébenthénique divelent dextrogyre, un carbure terpénique tétravalent lévogyre très abondant, et en moindre proportions, de l’aldéhyde cuminique, du terpinéol inactif, et probablement une petite quantité d’eugénol ; de l’acide. acétique et un sesquiterpène gauche ; ce dernier se forme peut-être au cours des manipulations.

L’huile essentielle renferme de cinéol, du p-cymol et de l’ascariol.

Les feuilles de boldo renferment 5 à 8% d’eau, 8 à 12% de matières minérales, des acides organiques des glucides, 5 à 10% de lipides. Il existe un peu de tanin et dérivés flavoniques.

• Vitamines

• Minéraux oligoéléments : 8 à 12% de matières minérales.

• Protides

• Lipides : présence de 5 à 10% de lipides

• Glucides : présence de glucides

• Principes actifs eventuels

• Autres constituants :

Alcaloïdes secondaires : par Chromatographie CM, 11 taches d’alcaloïdes ont été mises en évidence. On en a séparé isocorydine, norisocorydine et N-méthyl–laurotétanie qui ont comme la boldine le noyau apomorphine. Plus tard ont été caractérisées de petites quantité de spartéine.

Propriétés thérapeutiques – Usage interne et externe

 

Le boldo possède une action propre laxative et surtout cholagogue

La Boldodine (N.D.) est présentée en comprimés dosés à 1mg boldine

La Boldolaxine (N.D.) contient de la poudre de boldo

En phyto-aromathérapie :

Le boldo est un stimulant de la digestion, un cholagogue et un diurétique.

Il a aussi des propriétés sédatives du système nerveux et hypnotiques faibles.

A haute dose, la boldine est convulsivante.

La feuille de boldo est très employée dans les affections hépatiques comme stimulant de la sécrétion biliaire, dans la lithiase biliaire et l’insuffisance hépatique.

Egalement utilisé dans infections urinaires, cystites, et insomnies des hépatiques.

Indication selon formes :

• Tisanes :   laxatif, cholagogue

• Poudres

• Teinture: la teinture de boldo est utilisée dans les affections hépatiques comme stimulant de la contractilité de la vésicule, de 0,50 à 1 g pour une dose et de 1 à 3g par 24h (adultes) et de 5 gouttes par année d’âge chez l’enfant.

• Extrait de secs

• Boldine pure (granules au mg) : la boldine est extraits à partir des écorces.

• Essences

Contre-indications éventuelles :

A doses trop fortes le boldo peut occasionner de la diarrhée et des vomissements.

Formes utilisée et fabriquées ;

• Tisanes simples et composées

• Poudre et gélules de poudre

• Extrait fluide, teinture

• Extrait sec et gélules d’extrait sec

Modes de préparation et d’administration ;

• Tisane : la posologie recommandée pour la voie orale est variable selon les cas. Elle est généralement de l’ordre d’une tasse 2 à 5 fois par jour (entre 250ml et 1 litre de tisane/jour)

On utilise entre 5 à 20g de plante par litre d’eau.

INFUSION : porter l’eau à ébullition et la verser sur la plante ; attendre pendant 5mn puis filtrer.

• En infusion à 10/1000

En teinture au 1/5 : 1 à 3g par jour

L’essence est prescrite à la dose de 0,10 à 0,50g ( à employer avec précaution en raison de sa toxicité).

Indication autorisées dans cadre A.M.M ;

Information du corps médical : traditionnellement considéré comme cholérétique.

Information du public : traditionnellement utilisé pour faciliter l’élimination de la bile et favoriser la digestion.

Associations possibles et conseil pour mélanges ;

Synergies connues : avec artichaut combretum (kinkéliba), et sels biliaires, etc… ; également avec romarin et huile

Principale formule phytothérapique donnée dans la cirrhose alcoolique

Outre les plantes de drainage et de protection des cellules hépatiques, on peut proposer un choix important de plante médicinale dans le traitement de la cirrhose alcoolique.

• Le jus de choux 4 verres par jour

• Il faut rappeler l’apport important de l’hibiscus dans le sevrage de l’alcoolique et l’apport vitaminique important des sépales de l’hibiscus.

On propose un drainage hepato-rénal qui peut associer deux façons diverses.

1. La fumeterre

• En teinture mère ou en nébulisât

1. Le maïs Zea Maïs

• En décoction une poignet de style par lire

1. Le combratum

• En teinture mère

1. L’orthosiphon Orthosiphon stamineus

• Que l’on donne en teinture mère ou en infusion 15g par litre

1. Le chardon marie déjà évoqué comme draineur hépatique et comme hepatoprotecteur

• Que l’on donne en semence, en feuille ou en teinture mère

1. L’artichaut Synara Scolymus hepatoprotecteur et draineur hépatique.

• Que l’on donne en infusion de feuille 10g par litre en teinture mère ou en nébulisât

1. Le pissenlit Taraxacum dens Leonis draineur hépatique dont les feuilles sont cholérétiques, la racine est cholagogue.

• On le donne en infusion 50g par litre ou en teinture mère ou en nébulisât

1. Le bouleau Betula Alba

• Que l’on donne en infusion 40g par litre ou en teinture mère

1. Le chiendent Triticum Repens ou petit chiendent

• Dont on utilise le rhizome à 30g par litre

On peut faire les associations suivantes ;

• Tritricum Repens en teinture mère

• Sylibum Marianum en teinture mère

• Cynara Scolynus en teinture mère

  • Le tout à 125cc, 3 fois 50 gouttes par jour

• • • Boldo ou Pneumus boldo en teinture mère

    • Taraxacum en teinture mère

    • Betula Alba en teinture mère

      • Le tout à 50 gouttes, 3 fois par jour à dosage de 125cc

• • • La fumeterre en teinture mère

    • Zea Maïs en teinture mère

    • Orthosiphon en teinture mère

• Le tout pour 125cc, 50 gouttes 3 fois par jour

Certains ont proposés en cas de poussée ascitique ;

• Le bouleau Betula Alba

• L’oignon Allium Sepa

• Le petit Houx Ruscus Aculoetus

• Le genet à balai Sarothamnus Scoparus qui est un vasoconstricteur et tonique cardiaque et diurétique. Mais ces indications dans les poussées ascitiques sont du domaine d’histoire de la médecine, du domaine historique et en cas de poussées ascitiques une hospitalisation et un avis médical s’impose dans tous les cas.

Une proposition a été faite dans les années 1985 à l’hôpital Saint André de Bordeaux par les Dr Passllin, Mendy et Bernard par l’utilisation de l’huile d’onagre contre les désordres phospholipidiques du cirrhotique.

L’huile d’onagre contient de l’acide gamma linolénique étape intermédiaire obligatoire entre l’acide linoléique et les précurseurs des prostaglandines tel que l’acide arachidonique.

Or la réaction biochimique qui conduit de l’acide linoléique à l’acide gamma linolénique est quasi inexistante chez le cirrhotique.

Une étude a été menée chez 13 patients cirrhotiques receveur 5g d’huile d’onagre pendant 21 jours. Les résultats présentés montre une rééquilibration entre les différentes fractions lipides qui laissent préjugés de façon favorable d’un réarrangement des phospholipides membranaire.

Dans un second temps, les auteurs se proposent d’étudiés l’impacte de l’huile d’onagre sur la viscosité sanguine, la déformabilité des hématites et les micro viscosités membranaires.

En 2000, le collège universitaire de Shizuok au Japon par Kawagishi ont étudié les avocats qui contiennent des composées qui peuvent protégés le foie.

L’étude a consisté à évaluer l’effet hepatoprotecteur de 22 flux différents en laboratoire dont le foie avait été lésé et présentant donc un foie endommagé.

Les résultats ont été évalués sur l’évolution des enzymes hépatique le résultat a montré que l’avocat semblait ralentir les dégâts hépatiques.

Les lésions hépatiques chez le rat qui aurait été induite par la galactosémie ressemble a celle provoqué par les hépatites virales. Et les auteurs Japon se sont demandés si certaines substances entrant dans la composition des avocats pouvait avoir un effet bénéfique dans ces hépatites.

Mais en 2000 ces chercheurs soulignaient que rien ne pouvaient encore dire si ces résultats pouvaient être étendue à l’homme.

Il faut donc retenir dans le traitement de la cirrhose alcoolique la prépondérance des quatre plantes majeures chrysentellum americanum, l’artichaut, betterave et chardon marie.

Le chardon marie a des résultats contradictoires dans l’hépatite virale par contre dans la cirrhose hépatique, sa tendance est positif et a un effet significatif.

L’indication la plus adaptée du chardon marie est avant tout la stéatose hépatique et il agit dans les poussées d’hépatite ou dans les hépatites en passage à la chronicité.

On retrouve les mêmes résultats avec la betterave Beta Vulgaris.

Le chrysantellum americanum demeure la plante de référence de protection hépatique avec une action privilégié sur les artères et sur une hypolipolepidemie surtout sur les triglycérides.

Les nombreuses plantes qui sont proposée dans les maladies hépatiques et du tractus biliaire peuvent également être indiqué dans la cirrhose hépatique. Mais elles auront surtout un rôle sur les signes fonctionnels en particulier l’artemisis absinthum qui agit chez les sujets neurodyspepsique avec dysfonction neurovégétative, perte d’appétit inversion alimentaire et fatigue.

Le curcuma curcuma longa qui est plutôt cholérétique et cholagogue souvent associé avec la menthe.

Achillea millefolium est surtout indiqué par son action anti-inflammatoire et son caractère amer tonique et spasmolytique, surtout dans les dyskinésies biliaires et les lenteurs digestives.

L’agrimonia eupatoria qui est un amer tonique est plutôt la plante des chroniques mal digérant avec troubles hépatiques et lenteurs digestifs.

Le radis Raphanus Niger dont on utilise surtout le jus frais conservé dans un réfrigérateur est plutôt indiqué dans les maldigestions avec dyskinésie biliaire et des constipations.

L’artichaut, l’Artemisia absinthium sont des plantes beaucoup plus adapté que le radis, du fait de l’intolérance de celui-ci au niveau gastrique et de la provocation de renvoie.

Le pissenlit demeure toujours un traitement approprier au printemps et en automne qui a une action polyvalente, une action largement glandulaire, hépatique et rénale, qui est cholagogue et diurétique et qui est surtout indiqué en usage spasmolytique.

Rappelons pour conclure que l’artichaut est un cholérétique antitoxique hépatique à action identique au chardon marie et qui à également une action hypolipidémique et qui est une indication typique du terrain arthrosique, associant calcul biliaire, obésité et arthrose.

L’action sur le calcul biliaire est d’autant plus manifeste que le calcul est d’origine cholestérol.

Rappelons que la betterave Beta Vulgaris a une action similaire hepatoprotectrise que l’artichaut qui a une action préférentielle sur les triglycérides. Il est souvent associé aux baies de sorbier.

Enfin la fumeterre ; un régulateur du flux biliaire est un excellent spasmolytique biliaire particulièrement indiqué dans les migraines ou le cortège bruyant accompagnateur suit un repas trop copieux entraînant maux de tête, nausées et vomissements.

Dans tous les cas dans le traitement de la cirrhose alcoolique par la phytothérapie outre les plantes de drainages et de protection hépatique, il faudra choisir et adapter le traitement selon l’effet à obtenir ;

1. Stimulation du flux biliaire

2. Effet carminatif

3. Effet antispasmodique

4. Effet tonique

Enfin pour conclure, ne pas oublier deux plantes utilisées pour la dépendance alcoolique , une plante chinoise le Radix Puerperiae ;Le KUDZU  et. en Russie Rhaponticum Carhamoides ou LEUZA