THÈMES

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Additifs Alimentaires Naturels

                  

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Additifs Alimentaires Naturels

L’histoire des additifs est fort ancienne,le sel de mer repésente le premier conservateur,la fumure des viandes et poissons(avec le salpêtre )fut le mode de conservation ordinaire pour conservation,stokage,voyage..on peut considérer que dès l’ouveture de “la route des Indes”sous François 1er les plats préparés étaient  de goût senblable à celui de la cuisine indienne.Le Safran était considéré comme colorant,le “marc” de pomme texturant

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Les principaux additifs sont connus par tous comme les Acidifiants (acide citrique,acide acétique,vitamine C)Anti-Oxydant (Vitamine C et E,oméga 3),les gelées  avec l’agar-agar des algues rouges, le carraghéanne (mousse d’Islande)pour la fabrication des flans mais pour la grande consommation des rêgles se sont imposées par:

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La régulation des additifs alimentaires est encadrée strictement par  le réglement CE N°1333/2008 et tout avis est soumis à la FDA,ANSES,DCGRS,EFSA.

Sur 320 addidifs autorisés en Europe,sont classés en 26 catégories fonctionnelles dont la principale classifcation est :

E 100:Colorant/E 200:Conservateur/E 300 Antioxydants/E 400 Agents de Textures

.Sur la quantité des additifs une grande majorité ne provoquent pas d’allergie.Seuls les sulfites,susceptibles de donner des allergies doivent être signalés en concentration de 10mg/kg et 10 mg/litre et donc affiché.La réglementation laisse la liberté au fabricant d’indiquer le numéro E ou le nom de l’additif.Ce principe est actuellement remis en question et des propostions sont faites pour imposer une traçabilité visible et lisible.Par sécurité,pour l’instant,on estime que l’on ne doit pas dépasser 3 additifs alimentaires.

Opposer addiitifs naturels ou chimiques ne fait pas avancer la traçabilité des additifs alimentaires dont la régulation est fait par le rêglement CE 2008,Codex Alimentarus,Index Merckx,et convention Reach sans doute la plus aboutie puisqu’elle a vocation à encadrer tout produit ,dont  alimentaires,actions secondaires,toxicité,carcinogènése et troubles endocriniens

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Classifications des Additifs alimentaires naturels et chimiques

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1)Colorants alimentaires:E100 à E199

2)Conservateur:E200 à 299

3)Stabilisants,gélifiants,Epaississant E 322,338,385,E400,,495 E 507à 550,E(&§ à 523 E 1004 à 1450

4)Exhausteurs de goût: E620-649 et E 959-067

5)Edulcorants E 950-957

6)Agent d’Enrobage E 901-914

7)Anti-Oxydant:E 300-à 300

8)Emulsifiants E350-385,et E514-45

9)Gaz propulsifs:E200,98 à  944

10 )Amélioration des farines:E920-à 927

11)Bases,Acides,Sels:E330-36,501-507,501-512,525-542,552-572

12)Antiglomération:E 535-554,E1201

13)Enzymes E 1105

Actuellement est discuté l’affichage des additifs,,normes ,thématiques,caractéristiques,car pour la FSA il faut éviter

*Benzoate E210,211,212,213 (il aurait été décrit des syndrômes d’hyperactivité(,très controversés)

*Nitrite E 250,249,212.grand classique se tranformant en nirtosamides cancérogènes

*Sulfate 220,21,22,23,24,25,26,27,28 détruisant la thiamine

*Sorbate E 202,3:Hypersensibilité

Il est décrit  action serotinergique de l’Aspartame E 951 et pour le Glutamate monosodique E621 allergie;En fait le point commun des édulcorants est la réponse en feed-back d’absence véritable de sucre induisant par les cellules intestinales une réponse d’hyperinsulinisme avec diabète  et surpoids,hypertension,syndrôme métabolique évoqué,justifiant des études concrêtes.une Dose Jounalière Admissible DJA en Mg/ kg de poids et jour est fixé et apparait une constante à suivre.

Il est encore difficile à ce jour de reconnaitre ce qui revient d’une intolérance alimentaire et réactions aux additifs alimentaires,posant la fiabilté des tests de provocation,tests biologiques avec retrait progressif de l’agent supposé causal.la prévalence des intolérances alimentaires et additifs varie selon les publications de 5 à 20% .Cette variation est dépendante des substances chimiques dans l’environnement et des changements hormonaux ou de stress;

1)Réactions indésirables aux aliments:

S’exprime soit de façon toxique ou non toxique

L’expression non toxique s’exprime de 2 façons:

a)A médiation immunitaire(allergie alimentaire)a médiation non IgE et médiation IgE

b)A médiation non immunitaire(intolérance alimentaire)Enzymatique,action pharmacologique;surtout par salycilates et amines avec urticaire,asthme ,colon irritable,migraine,troubles du comportement.

Acide salicyliques des substances phénoliques végétales:fruit,légumes,noix,fines herbes,épices,vin

Amines biogénes;histamine,tyramine,béta-phénylalanine,tryptamine:poissons (Thon,maquereau,sardine:intoxication histaminique),laitages,viandes et dérivés.légumes fermentés,produit du soja,vin,biere:cause de nausées,problèmes respiratoires,HTA ou Hypotension

L’expression Toxique

Type composant de la rhubarbe

Intolérance alimentaire d’origine enzymatique

1)Intolérance au Lactose par insuffisance en lactase:variation personnelle,avec ballonnement,crampes,diarrhées

2)Galactosémie avec retard staturo-pondéral,vomissements,maladie hépatique

3)Intolérance au fructose:vomissements ,hypoglycémie

4)Phénylcétonurie rare génétique

5)Déficit en glucose-6-Phosphate désydhrogénase,.

Intolérance due à la Malabsorption

Par déficit de transporteur du glucose SGLT1 entrainant malabsorption du glucose et galactose.Fructose et sorbitol partiellement absorbés.

2)Intolérance aux Additifs

A part les additifs reconnus comme potentiellent intolérant,les explications biologiques se sont pas unanimes.,les additifs Colorants donneraient le plus d’intolérance.la liste des symptômes induits ne sont pas tous reconnus,il n’existerait pas de cause à effet sauf pour les sujets présentants déjà une susceptiblité ,tel uricaire ou eczéma chronique,donc un rôle de déclencheur.Un doute raisonnable a été émis sur la validité causale  dermatologique des colorants azoïque et non azoïques

L’étude Cochrane de Ram et Ardern de 2001 n’a pas permis d’établir une relation entre asthme et tartrazine,ainsi que pour le glutamate.;par contre le rôle des sulfites est reconnu dans l’induction d’asthme

S’il apparait des symptômes,c’est par l’utilisation d’additifs en concentration nettement supérieure aux doses normalisées,mais défaut d”études.S’il existe une prévalence elle ‘s’exprime dans 0,16% à 2 % chez l’adulte,2 % chez l’enfant pouvant atteindre 7%.deux colorants ont montré des effets indésirables par réaction allergiques;Carmin et Roucou.

Le Codex Alimentarus donne quelques  principes de précautions d’utilisation pour certains additifs naturels

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*Curcuma

*Caramel

*Chlorophylle

*Charbon

*Canta et Astaxantine

*Jaune de Gardénia,Safran

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*Tannins

*Tocophénols

*Mousse d’Islande

*Gomme Benjoin

               Quelques Additifs naturels

 

Curcumine E100

Rouge carmin E120

Amarante E123

Chlorophylee E 140

Caroténoïdes E 160

ZeaXanthine E161

Anthocyane Pigments E163aet b

Lycopène E160d

Extrait de Romarin E392

Acide citrique E330

Alginate E 401-405

Agar-AgarE 406

Levure de Boulanger E 408

Lécithine E322

Vitamine C  E300

Resine de Gaïac E314

Vitamine E E336

Gomme de Caroube E 410

Gomme Arabique  E414

Konjac E423 1

Casse E427

Pectine E440

Hemi-cellulose Soja E 426

 

Cire d’abeille E 901

Extrait Quillaria E999

Charbon E153

Broménaline E 1101

Papaïne 1101

 

Bibiographie

Hikmat Hayder,Muellert ,Bartholomaeus Revue  internationale d’analyse des risques alimentaires 14 septembre 2011

Hodge,Swain,Faulkner-Hogg Food Allergy and intolérance Ausralian family  physician,vol 28(9)705-707-2009

Allen,Van Nunen;Loblay,Clarke,SwainThe Med.Jof Ausralia Vol.141.537-42.1984

Cochrane Database.Ram,Arden,Issue 4 Cd 00460.2001

David.Food Additives.Vol63,582-83-1988 Salicylates in food Swain.Dutton:Vol 85.950-960;1985

Bioamines and food.Histamine Iflammation Resarch.Vol.48.296-300.1999.Bodmer,Imark;Kneubühl

Conclusions

Elle n’est que partielle l’EFSA réactive régulièrement les demandes d’informations concernant la transparence de:

*Spécificité de l’additif

*Processus de fabrication de l’additif

*Méthodes analytiques de l’additif

*Toxicocinétique et toxicologie (génétique,hormonale,cancérogénèse)

Le guide Scientifique alimentaire SCF 2001 a été reconduit pour une révaluation.Ainsi il a été considéré que  pour le BHA E320 les données étaient insuffisantes,il fallait réduire en concentration les additifs E104,110,124 (2011) et le Rouge 2G ou E128 a été retiré du marché(2006).En  Janvier 2013 l’EFSA a fait un appel pour contrôler,en collaboaration avec WHO,SCF,FAO,JECFA

*Acidity Regulateur:E 524,525;526;527;528;529,504(2;1)503(21)501(21) 500(3 1)578;575,574,563

*Carriers:E1505

*Stabilizers :E585;574

*Sequestestrants E577;576

*Anti-Caking Agent:E 538,536,535,530;570

*Anti-oxydant:E385

Il doit être clair que ces évaluations doivent être indépendantes,elles sont longues et couteuses.

Adhatoda,Bronchodilatateur,Antibiotique,Antifungique,Anti-Allergique

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    Adhatoda Vasica ou Noix de Malabar.

18 Novembre 2015

Adhatoda Vasica ou Justicia Adhadota,est une acanthacée de moyenne altitude du continent Sub-Indien,appelée Vasaa en médecine ayurvédique et Arusaa en médecine Unani. Depuis la fin du XIX éme(Hooper) la vascinine est isolée et faisait partie des expectorants et essayée sans succès pour la tuberculose.Explorée dés  1924,les études perdureront de 1960 à 1980.Fait important,cette plante utilisée comme anti-asthmatique aura son rôle confirmé en isolant après de 2000 ans d’usage antique  , la molécule dérivé de la vasicine,la Bromhexine,composant anti-asthmatique.Un extrait de plante fut même mis en circuit pour les bronchites en Inde,la Glycodine La  Plante est surtout traditionnellement utilisée;pour coup de froid,toux,coqueluche,bronchite chronique et asthme.

Utilisation :fleurs et plante entière.Jus Frais:5-10 ml;décoction:50-100 ml;fleurs:0,5 à I gr,poudre d’écorce de racine 250-500 mg.considéré en usage pupulaire comme une plante de première necessité.

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Usages ayurvédiques selon le Susruta et Caraka

 

Caraka:

feuilles fraiches et fleurs;pour fièvre et affections pulmonaires,avec Beurre clarifié, Grhita ,pour syndrôme hémorragique( signalé également dans le Suruta) et pour le paludisme..Compostion Terminalia Chebula et Embellica,Embellica officinalis ,Adhotada pour affections cutanées.

 

 

Susruta:

Avec le Grhita ,Sida Cordifolia,Tinospora Cordifolia pour fièvre récurrente,oédéme,anémie.racine pour longévité.

 

Shaarangadhara Shamita

:pour coup de froid,toux,hémorragie,fièvre

 

Composition anti-asthmatique,toux,et fièvre associe: Adhatoda,Curcuma Longa,Tinospora Cordifolia,Solanum Xanthocarpum ou Abies Webbiazna

 

Principaux Usages Traditionnels(Inde,Pakistan,Sri Lanka,Bangladesh)

Feuilles:repellant mouche et moustiques

Feuilles +Phyllantus Embellica:Asthme

Jus de Feuilles:fièvre du paludisme

Feuilles:Migraines

Feuile+Gingembre + miel:Toux,Asthme,bronchite.

Racine:Travail d’accouchement;expectorant,anti-spamodique

Fleurs:Fièvre et Gonnorhée

Feuilles et Fleurs:Asthme et expectorant

Feuilles et Ecorce:vomitif,Anti-helmintique

Fruit:Coup de froid,bronchiite,antispasmodique

Composants chimiques:

Feuilles:Alcaloïdes quinazoline,VASICINE (Agent mucolytique de 45 à 95%,Vasinone,desoxyvasicine,maiontone;huile essentielle

Fleurs:Béta-stirol,Keampferol,quercétine

Racine:Vasinolone,Vasicol,peganine,Hydroxy et glucosyl Oxychalone

Pharmacologie

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1)Vasicine:antiallergique

Wagner Plant.med 1989 et Muller. Action Chem and Pharm.1993;Action anti-oxydante et Antibiotique (Shawar,Raza,Tariq,Riasat Pak.J;Pharm.Sci.vol 25 N°3 Juillet 2012)

Vasicine et Vasinone Antiallergique(Muller et Wagner)

2)Protection contre radiation ionisante et dommage chromosomique de Cobalt

radioactif.avec extrait éthanolique.Kumar,Samartth,Selvan,Sahvan.e CAM2007

3)Anti-Oxydant et Anti-antioxydant et agit contre la peroxydation lipidique.Mol.Cel.bioch.200

 

Mutagéne:Jayrnaj,Prabha,Smivassarao.Ind.AllergG;Asthm.Immno. 2006.

0/Shing,Rao,Padmavathi

4)Anti-Tuberculeux expérimental

par dérivé Bromhexane et Amboxol;Barry,Brange,Snell;J.Ethn/pharM;1996

5)Anti-Ulcéreux gastrique.

jHerbPharm.Therap 2006./Shrinastava,Srivastava,Barnerjee

6)Anti-inflammatoire

Phyto.Res.2001/Bratner,Chakraborhy.

7)Abortif:

Claeson,Mafmfors,Bruhn,Wthaman J;Eth.PharM;2000/Atal 180:Chandake 1982

8)Action antibiotique

Sur Gram plus et négatif

Staphyllocoque,streptocoque,Proteus,coli,Pseudomonas,Klebsiella,avec extrait aqueux Sheba and co.Asian J.Pharm.Sci.Res.2012,2(2)83-86.vasinine et Vasinone sont antibiotiques et antifungiques.;action sur dermatite et urticaire

Bien qu’utilisé en médecine populaire dans les hémorragies de post-partum,cette action hémostatique n’a pas été prouvee cliniquement.

9)Son action anti-asthmatique

due à la bromohexine est 1000 fois supérieure à l’isoprénaline;bien que bronchodilatateur son action n’est pas similaire à celle de la théophylline ou aminophylline.

9)Anti-diabétique

,baisse aussi du cholestérol et tryglycérides par la vasinolone.Gupta1984 et Remi 2001.confirme l’usage populaire  du jus de feullies hypoglycémiant.Bhatt,Gahlot,Juyal,Singh Asian.J;Of Pharm.Vol 4 2011

10)Protège contre la contamination alimentaire de l’Aflatoxine.

Brinda,Vijayandraj,Uma and co Science of food and agriculture.20 mars 2013

 

Contre-Indication

Est abortive,et stimule les contaction utérines:Grossesse interdit

N’est pas un traitement adapté la tuberculose.

Combinaison citées dans bronchite et asthme

Adhatoda,  Avec Albizia,ou Stercullaria Baïcalensis, ou Réglisse,ou Mauve,ou Polygala.

Avenir de l’ADHATODA

La plante contient une protéase qui aide à à la dégradation des protéines dans les maladies à processus inflammatoire:psoriasis:digestifs,rétinien,cardiaque.Pour Khurana,Mishra,Jabalia,Chandhary.Int;J;Of Genetic Engennering and Biochem.Vol 5 N°1.2014.cette protéase est active à 3,38 unités/mg et est appelée à des études élargies.

Aérophagie

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 L’aérophagie

29  Septembre 2015

L’’aérophagie est une sensation post-prandiale de gonflement et de plénitude gastrique pouvant céder par une éructation normale ou bruyante.

Elle peut s’accompagné de météorisme épigastrique ou diffus. L’aérophagie est majorée dans la dyspepsie associant pesanteur douloureuse de l’épigastre et sensation de digestion lente et difficile.

La gêne épigastrique peut s’associer à des nausées, des vomissements ou céphalée.

Terrain prédisposé à l’aérophagie

  • L’homme moderne qui mange rapidement avec un lance-pierre, le tachyphage.

  • L’anxieux

  • Excès de boisson gazeuse

  • Gastrite chez l’alcoolo-tabagique avec intolérance aux aliments gras, aux sauces, aux acidités et aux aliments sucrés.

Diagnostic différentiel

Il faut éliminer ;

  • Un ulcus duodénal ou de l’estomac

  • Une hernie hiatale

Dans ces cas, il faut s’aider d’une imagerie radiologique voire d’une fibroscopie pour rechercher toujours un ulcère et son habitant habituel la bactérie helico-bacter.

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Traitement phytothérapique de l’aérophagie

Il devra contribuer naturellement a diminuer la sensation de gonflement de plénitude gastrique, de signes désagréables de digestion lente ou qui prédomine souvent chez l’homme pressé, anxieux, gêner dans la vie de tous les jours par ces bruits incessant et perdant l’appétit.

On peut classer les plantes en deux séries ;

  1. Les plantes antispasmodiques

  2. Les plantes dites orexigéne qui facilitent la digestion et stimulent l’appétit

  3. Les plantes agissant préférentiellement sur les nausées, vomissements et le hoquet

  4. Les plantes agissant dans les dyspepsies quelles soient hyposthénique, hypersthénique accompagnées d’aérophagie, de douleurs colique ou de fermentation intestinale.

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  1. Les plantes antispasmodiques

  • L’anémone Anemona Pulsatilla

Dont on utilise la fleur et la plante fraîche. On connaît son action antispasmodique, digestive et utérine.

Utilisée dans la migraine et dans la névralgie, elle agit sur la aérophagie, les spasmes intestinaux.

On utilise de préférence l’alcoolature 20 à 50 gouttes par 24 heures, mais elle est d’utilisation difficile.

  • L’aneth Anethum graveolens

Dont l’huile essentielle contient de la carvone, de la myristicine qui est antispasmodique, carminative, eupeptique agit surtout dans le hoquet et l’aérophagie.

On peut l’utiliser en infusé 5g à 8g par litre en buvant 250cc par jour, l’huile essentielle par gélule dosé à 0.25 par 24 heures.

  • L’anis vert Pimpinella anisum

Dont on utilise le fruit. Son huile essentielle contient de l’anéthol, c’est un antispasmodique, carminatif, stomachique indiqué dans les dyspepsies d’origines nerveuses.

On l’utiliser en infusion 10g par litre dont on boit 500cc par jour, en poudre 0.2g à 2g par jour, l’huile essentielle une à cinq gouttes par jour.

  • L’aspérule odorante

Qui contient un hétéroside coumarinique et un iridoïde. Qui est un antispasmodique agissant dans les digestions difficile et qui est donné dans l’insomnie des enfants.

Il est utilisé en infusé à 10g par litre en donnant 250cc à 500cc par jour.

  • Le basilic Ocimum basilicum

Dont on utilise les sommités fleuries sont huile essentielle contient de l’estragol. C’est un antispasmodique, eupeptique, carminatif, il est donné dans les troubles digestifs de type dypeptique nerveux avec crampe d’estomac, nausée, vomissement. Mais en cas de surdosage, il peut donner lui-même des troubles digestifs.

L’infusé de sommités fleuries est donné à 10g par litre dont on boit 250cc à 500cc par jour, la poudre de basilic 1g à 4g par jour, l’huile essentielle 5 à 6 gouttes, 2 fois par jour.

  • Le coriandre Coriandrum sativum

On utilise le fruit, son huile essentielle contient du cinolol. C’est un antispasmodique carminatif, stomachique, il est indiqué dans les digestions lentes dans les crampes d’estomac.

On donne un infusé de 30g par litre dont on boit 250cc par jour, la poudre 1g à 4g par jour, l’huile essentielle 5 à 10 gouttes, 2 fois par jour.

  • Le gattilier Vitex agnus castus

Dont on utilise le fruit ou sommités fleuries qui contiennent une huile essentielle contenant des glucosides. Le gattilier contient également des flavonoïdes, de la coumarine et des tanins.

C’est un antispasmodique, un anti-oestrogénique, sédatif et soporifique.

Il est surtout indiqué dans les troubles de type neurovégétatifs dont l’origine est digestive et pelvienne.

On donne un infusé 20g à 30g par jour dont on boit 500cc par jour, le nébulisât 0.5g à 2g par jour.

  • La khella Ammi visnaga

Dont on utilise le fruit qui contient de la khelline, de la visnagine, des flavonoïdes.

C’est un vasodilatateur coronarien et de l’uretère, un antispasmodique, un diurétique indiqué dans la lithiase rénale, l’asthme, la colique hépatique.

On le donne en tenture officinale 50 gouttes, 2 fois par jour.

  • La marjolaine Origanum majorana

Dont on utilise les sommités fleuries qui contiennent de l’huile essentielle riche en terpinéol. C’est un antispasmodique anxiolytique utile dans les troubles digestifs et l’anxiété.

On donne un infusé de 50 g de sommités fleuries dans un litre d’eau que l’on boit 250cc par jour, l’huile essentielle 4 à 10 gouttes par jour.

  • La matricaire Matricaria chamomilla

Dont on utilise le capitule. C’est une plante riche en bisalolol, en flavonoïdes : glucosides de quercetol et luteol. Son huile essentielle contient du chamazuléne.

C’est un antispasmodique, sédatif, antialgique, anti-inflammatoire, emménagogue (fait venir les règles) agit sur les spasmes coliques et gastriques.

C’est un antinévralgique et un antimigraineux.

Il se donne en infusion de capitule 5g par un litre d’eau on boit 500cc par jour, poudre 1g à 4g par jour, nébulisât 0.5g à 1 g par jour.

  • Le mélilot Melilotus officinalis

Dont on utilise les sommités fleuries contenant des flavonoïdes et de la mélitoside qui se transforme en coumarine.

C’est un antispasmodique, diurétique, anticoagulant, sédatif, intéressant dans l’insomnie de l’enfant et du vieillard. Il est utile dans les troubles digestifs.

On le donne en infusé 50g par litre et l’on boit 500cc par jour ou en nébulisât 0.1 à 0.5g par jour.

Il faut savoir que si le mélilot reste, non utilisé s’abîme et il devient beaucoup plus riche en produit coumarinique donc d’action coagulante.

  • Le millefeuille Achillea millefolium

On utilise les sommités fleuries riche en flavone : apigenol, luteolol, son huile essentielle est riche en chamazuléne.

C’est un antispasmodique, diurétique, cicatrisant, il est utile dans les spasmes digestifs et utérins.

On l’utilise en infusé à 5g par litre dont on boit 200 à 300cc par jour, en alcoolature 20 à 30g, 3 fois par jour.

  • La réglisse Glycyrrhiza glabra

Dont on utilise les racines qui contiennent un produit, l’acide glycurrhinique, des alcaloïdes a action antioestrogénique.

C’est un antispasmodique, un antiulcéreux gastrique, il agit sur les spasmes

gastro-intestinaux et les douleurs ovariennes.

On connaît son action sur l’ulcère gastrique et les gastrites, il faut rappeler que son action prolongée provoque la rétention sodée et surtout une augmentation du potassium sanguin et une hypertension artérielle qui cède à l’arrêt de la réglisse.

On l’utilise en poudre 2g à 5g par jour où en nébulisât 0.4g à 1g par jour.

  • La verveine odorante Lippia citriodora

Son huile essentielle contient du citrol, elle est stomachique, digestif.

On l’utilise en infusion 10g à 20g de feuille 250 à 500cc par jour.

  • Le viburnum Viburnum Prunifolium

Dont on utilise l’écorce qui est riche en dérivé comarinique et en acide valérianique.

C’est avant tout un sédatif utérin, on utilise l’écore de viburnum qui a donc une action légèrement sédative et spasmolytique surtout ou niveau du petit bassin.

Toutefois, il faut savoir que le viburnum a une action comparable à l’achillea millefolium.

On peut le donner en poudre d’écorce 2g à 8g par jour, en teinture mère 30 gouttes, 3 fois par jour.

Il faut savoir que le viburnum est actif dans les vomissements et qu’il été proposé par le passée dans les vomissements de la grossesse.

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  1. Plantes stimulant l’appétit dites orexigéne

Elles sont au nombre de six ;

  1. La camomille Romaine

  2. Le carvi

  3. L’estragon

  4. La mélisse

  5. La réglisse

  6. Et le millepertuis

Les plantes les plus utilisées comme orexigéne sont surtout ;

  • La réglisse

Qui a une action sur la gastrite et qui à une action anti-inflammatoire cicatrisante sur la muqueuse, antispasmodique agissant sur l’aérophagie, les ballonnements.

Que l’on utilise toujours en nébulisât jusqu’à 3g par jour ou en décoction de racine 50g pour un litre d’eau.

  • La mélisse

Dont les sommités fleuries sont utilisés en infusion une cuillère à dessert pour une tasse ou en teinture mère 2 fois 50 gouttes par jour.

  • L’estragon Artemis dracunculis

Qui est un antispasmodique agissant sur les gastralgies, la dystonie neurovégétative, dans le hoquet et dans l’aérophagie.

Elle peut être utilisée en huile essentielle, en infusion de sommités fleurie jusqu’à 30g par litre une tasse à un bol en fin de repas.

  • La camomille romaine Anthemis nobilis

Qui est antispasmodique, cholagogue agit dans les gastralgies, les névralgies et la migraine.

On peut l’utiliser en huile essentielle, en infusion 10 tètes par tasses.

  • Le carvi Carum carvi

Dont on utilise l’huile essentielle ou la teinture mère mais également l’infusion de semence, une cuillère à café par tasse ou en nébulisât jusqu’à 2g par jour.

  • Le millepertuis Hypericum perforatum

Dont on connaît son action antidépressives et également anti acide gastrique.

C’est un anti-inflammatoire de contacte (astringent).

Utiliser en nébulisât jusqu’à 1.5g par jour, en infusion de sommité fleurie 30g par litre.

Il faut toujours rappeler ses contre-indications qui plusieurs fois rappelé dans les chapitres dépression ou insomnie (contre indication avec les anticoagulants, contraceptions, traitements du sida, traitements antidépresseur de type IRS.

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  1. Plantes agissant sur les nausées, vomissement et hoquet

            1. Nausée et vomissement

  • Le cajeput et la mélisse

Ils sont reconnus comme anti-nauséeux

  • Le citron Citrus limonum

Il est actif dans les dyspepsies hypersthéniques avec aérophagie, nausée et vomissement.

  • Le gingembre Zingiber officinalis

Agit dans les dyspepsies, les flatulences, les diarrhées et la nausée, c’est un excellent traitement dans le mal des transports.

On l’utilise en poudre de racine, en gélule dosée à 0.5g, 3 fois par jour.

Il faut savoir que le gingembre a également une action stimulante sur l’appétit donc orexigéne.

  1. Plantes agissant sur le hoquet

C’est avant tout l’huile essentielle d’estragon qui est la plus efficace.

Sinon on peut associer ;

  • Sommités fleuries de cataire à 10g

  • Du café vert moulu à 5g

  • Eau à 100g

    • Que l’on fait infuser pendant 20 minutes en additionnant du sucre, une cuillère à soupe toutes les heures

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Il faut insister que trois plantes sont la référence en matière de ballonnement aérophagie ce sont trois plantes carminatives ;

  1. Le carum carvi

  2. Foeniculum vulgare

  3. Pimpinella anisum

    • Le carum carvi

La graine a une action la plus puissante au niveau digestif. Elle a une action similaire à l’anethum graveolens et a une petite action respiratoire.

  • Foeniculum vulgare

Est un carminatif, antispasmodique qui a des propriétés narcotiques surtout indiqué chez l’enfant diarrhéique et digérant mal.

  • Pimpinella anisum

Qui également a une action carminative mais son goût est moins préféré que les deux plantes précédentes.

S’il fallait comparer ces trois plantes, il faut savoir que le carvi à la principale action carminative suivie du fenouil puis enfin de l’anis.

Certains proposent la badiane étoilée, la coriandre, la marjolaine, mais ces trois plantes ont une action carminative faible qui n’ajoute rien de plus aux trois plantes principales déjà cité dans les traitements de l’aérophagie.

  • Aneth Anethum graveolens

On utilise l’huile essentielle 2 à 3 gouttes par jour, l’infusion de semence une cuillère à café par tasse qui agit dans les dyspepsies, dans le hoquet, l’aérophagie et les vomissements.

  • Le calament Calamintha officinalis

Qui agit dans les dyspepsies atoniques, les gastralgies, le hoquet.

On l’utilise en infusion de plante entière une cuillère à dessert par tasse.

  • La cataire Nepeta cataria

Qui est un antispasmodique on l’utilise en infusion une cuillère à soupe par tasse.

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Traitement des fermentations intestinales

Trois plantes sont réputées agissant sur les gaz putrides ;

  1. Le cumin

  2. Le calament

  3. La cannelle

    • Le girofle

    • La sarriette

    • Et le thym

Ont surtout une action anti-infectieuse

On peut proposer l’association suivante dans les fermentations intestinales ou d’aérophagie ;

  • Le fenouil 15g

  • Carvi 10g

  • Coriandre 15g

  • L’angélique 15g

  • Anis vert 15g

  • Cumin 70g

    • Le tout une cuillère à café par tasse à prendre après le repas

Deux plantes sont réputées pour agir sur les phénomènes de fermentation ;

  • La papaye

  • Et l’ananas

Que l’on peut prendre soit en état, à l’état frais ou en nébulisât dosé à 0.50g.

Il faut rappeler que les huiles essentielles de cannelle, girofle, sarriette et thym ont une action anti-infectieuse et antimycosique et qu’il ne faut pas associer la cannelle avec les autres huiles essentielles et rappeler que la cannelle peut provoquer des colopathies par surdosage.

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Phytothérapie des dyspepsies

  1. Dyspepsie acide hypersthénique

S’il existe des brûlures gastriques, il ne faut pas utiliser des huiles essentielles.

Il vaut mieux proposer alors une infusion de plante ou isolée ou associée et ne pas mélanger fleur et racine.

On peut proposer une formule simple ;

  • Menthe feuille

  • Semence de carvi

  • Basilic feuille

  • Mélisse sommités fleurie

    • Le tout mélangé une cuillère à soupe par bol

On peut également utiliser un nébulisât de gélule associant les plantes suivantes ;

  • Carvi à 0.05g

  • Menthe à 0.1g

  • Matricaire à 0.1g

  • Millepertuis à 0.1g

  • Réglisse à 0.1g

    • On prend une gélule de cette préparation 2 gélules 3 fois par jour et en fin de repas

En sachant que l’adjonction de millepertuis et du réglisse ont une bonne action sédative sur les gastralgies.

Mais il faudra toujours moduler la formulation de cette gélule en s’aidant avec votre pharmacien car la gélule ne devra jamais dépasser au niveau poids totale 0.50g.

S’il n’existe pas de brûlures d’estomac ou de colopathie évidente, on peut donner des huiles essentielles et associer ;

  • Huile essentielle de basilic

  • Huile essentielle d’estragon

  • Huile essentielle de camomille

  • Huile essentielle de serpolet

    • Le tout 10g mis dans du labrafil à 125ml en donnant 10 à 30 gouttes par jour en fin de repas dans un peu de lait

On peut préparer cette même préparation d’huile essentielle en gélule en associant ces huiles essentielles dosées a 0.05g.

On peut donner des préparations de teinture mère dans des dyspepsies avec hyperacidité mais ces teintures mères ne sont pas toujours bien tolérées.

On peut associer entre outre ;

  • Carum carvi

  • Et teinture mère de menthe piperita

    • 3 fois 50 gouttes en fin de repas

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Les autres plantes agissant dans les dyspepsies acides hypersthéniques ;

  • Basilic Ocynum basilicum

Qui est un antispasmodique agissant dans les états d’angoisse et l’insomnie.

Que l’on peut donner en huile essentielle en infusion de 20g de feuilles par litre a donner en fin de repas.

  • Le serpolet Thymus serpinum

Qui est antispasmodique, que l’on peut donner en huile essentielle ou en infusion de plante entière 100g pour un litre.

  • Le carvi Carum carvi

Qui est orexigéne. Dont on utilise l’huile essentielle, la teinture mère, le nébulisât de 1g à 2g par jour, l’infusion de semence une cuillère à café par tasse.

  • La menthe Mentha piperita

Qui est antispasmodique, qu’il faut éviter a prendre le soir qui agit dans les aérophagie, les flatulences, les palpitations, les vertiges et la mauvaise haleine.

On sait que la menthe a surtout une action dans les colons irritables, colopathies fonctionnelle et céphalée de tension et qu’elle est contre-indiquée dans la grossesse, la lithiase biliaire, les gastralgiques et les enfants de moins de 12 ans.

Elle est connue pour ses effets indésirables :

  • allergies

  • bronchospasmes

  • ulcération buccale

  • vertiges

  • prurit

  • céphalée

  • et colopathie

Pour les mauvaises haleines, la menthe peut être donnée en association, en huile essentielle avec la noix de muscade.

Mais dans tous les cas, il vaut mieux donner un nébulisât de menthe à 3g par jour soit de l’huile essentielle, soit teinture mère 3 fois 50 gouttes par jour.

L’infusion de feuille est donnée 2 cuillères à café par tasse.

  • La matricaire, la camomille allemande Matricaria camomilla

Dont on utilise la teinture mère 3 fois 10 gouttes par jour, l’huile essentielle, le nébulisât jusqu’à 2 g par jour, l’infusion de fleur 10 tètes par litre d’eau.

  • Le millepertuis Hypericum perforatum

Qui est un antiacide gastrique, un anti-inflammatoire de contact et on connaît son action antidépressives.

On l’utilise en nébulisât jusqu’à 1.5g par jour, en infusion 30g de sommités fleurie par litre.

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Phytothérapie des dyspepsies hyposthéniques

  • Le romarin Rosmarinus officinalis

Dont on utilise l’huile essentielle, l’infusion de feuille une cuillère à soupe par bol.

Le romarin est tonique, cholagogue, cholérétique agit dans les migraines et dans les fermentations intestinales.

  • La verveine Andropogon citratus

Dont on utilise l’huile essentielle qui agit dans les dyspepsies atone avec colite et dans les dystonies neurovégétatives.

  • La menthe poivrée Mentha piperata

Elle est connue pour son action antispasmodique et son action dans l’aérophagie des flatulences mais on a donné précédemment ses restrictions thérapeutiques.

  • La sauge Salvia officinalis

Qui est un antispasmodique tonique qui agit dans les asthénies, physiques et psychiques.

Qui peut être utilisé en nébulisât jusqu’à 2 g par jour.

Son huile essentielle qui contient de la thuyone donc n’est pas en vente libre car elle peut être toxique au niveau du système nerveux central.

Et si elle doit être utilisé en dose faible sinon on donne de la sauge en teinture ou infusion de sommités fleurie 20g par litre.

On dit également que la sauge a une action sur l’appétit c’est-à-dire orexigéne.

  • Le thym Thymus vulgaris

Qui est tonique antispasmodique qui agit également dans les asthénies physiques et psychiques. Il agit dans les infections intestinales dites de putréfaction intestinale.

On le donne en nébulisât 3g par jour, en huile essentielle, l’infusion de sommités fleurie 30g à 50g par litre.

Le thym est également un stimulant de l’appétit c’est-à-dire orexigéne.

L’huile essentielle de thym peut être donnée isolée sur un sucre, on peut proposer en association ;

  • Romarin feuille

  • Menthe feuille

  • Marjolaine feuille

  • Calament plantes

    • Le tout une cuillère à soupe par tasse

  • Où un nébulisât de thym

  • associé au nébulisât de sauge

    • Le tout à 0.015g par une gélule.

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Phytothérapie de la dyspepsie avec douleur colique

  • La bergamote Citrus Bergama

Qui est un antispasmodique dont utilise l’huile essentielle qui est connu pour son action stimulante de l’appétit, c’est-à-dire orexigéne.

  • La cannelle de Ceylan Cynamomum zeylanicum

On utilise l’huile essentielle, la teinture mère, la décoction d’écorce 2 à 4 branches.

La cannelle est tonique, antispasmodique, elle agit dans les diarrhées, c’est un anti-infectieux intestinal.

  • La petite centaurée Erythroea Centaurium

Qui agit dans les dyspepsies atoniques avec douleur colique.

On l’utilise en infusion de sommités fleurie à 30g par litre. Elle est connue également pour son action de stimulant de l’appétit, c’est-à-dire orexigéne.

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Phytothérapie des dyspepsies avec ballonnement et flatulence

  • L’anis vert

Qui agit dans les météorismes, aérophagie, migraine avec vomissement ou nausée.

  • Le coriandre

  • Le cumin Cuminum ciminum

Qui agit dans les ballonnements, les gaz putride, l’aérophagie, les palpitations et tachycardie.

On le donne en infusion de semence une cuillère à café par tasse ou en teinture mère.

  • Le fenouil Foeniculum vulgare

Qui agit dans les météorismes, les ballonnements, l’aérophagie, les dyspepsies hyposthéniques.

Son huile essentielle et au tableau B car elle est toxique par sa présence de thuyone.

On l’utilise en infusion de semences une cuillère à café par tasse.

  • L’acore Acorus calamus ou roseau aromatique

Agit dans les dyspepsies, ballonnement, flatulence, hyper ou hyposthénique.

On utilise la racine concassée une cuillère à café par tasse ou la teinture mère.

L’acore est connu également pour son action stimulante de l’appétit, c’est-à-dire orexigéne.

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Phytothérapique de la dyspepsie avec aérophagie

  • L’anis vert Pimpinella anisum

Qui est un antispasmodique mais qui agit dans les météorismes, l’aérophagie, migraine avec nausée vomissement. Son huile essentielle est inscrite au tableau B puisqu’elle contient de la thuyone.

On peut l’utiliser en teinture mère, l’infusion se fait avec une cuillère à café de semence par tasse.

Il faut rappeler que l’anis vert par son huile essentielle est réglementé comme la badiane, le fenouil, l’anis et l’hysope.

On peut proposer une tisane des quatre semences chaudes associant ;

  • Anis vert

  • Carvi

  • Coriandre

  • Fenouil

    • Le tout à 40g un mélange de 10 à 15g du mélange en tisane

On sait que l’anis vert associé à la mousse de corse plus le thym à une action sur les oxyures.

  • Le coriandre Coriandrum sativum

On utilise l’huile essentielle, la teinture mère, l’infusion une cuillère à café de semence.

  • La marjolaine Origanum majorana

Qui est antispasmodique agit dans l’aérophagie, l’insomnie, l’asthénie psychique marquée, la migraine. Elle augmente le tonus sympathique.

On peut utiliser l’huile essentielle ou l’infusion de feuille une cuillère à soupe pour un bol.

  • L’origan Origanum Vulgare

Qui est un antispasmodique agit dans les dyspepsies atoniques est un antiseptique très prononcée.

L’action sur la dyspepsie de la marjolaine est supérieur a celle de l’origan.

L’origan peut être utilisé en nébulisât jusqu’à 2g par jour, en huile essentielle, en infusion de plante totale, une cuillère à soupe pour un bol.

L’origan est également connu pour son action orexigéne stimulant l’appétit.

  • Le carvi Carum carvi

On l’utilise en huile essentielle, en teinture mère, en infusion de semence une cuillère à café par tasse, en nébulisât jusqu’à 2g par jour.

  • La menthe poivrée

Elle est aussi recommandée comme antispasmodique et carminatif et comme rafraîchissante dans les colopathies fonctionnelles et céphalée de tension.

On utilise la feuille jusqu’à 3 à 6g par jour.

Agaricus,Hericium,Grifola,Cordyceps,Trametes: Champignons Anti-Tumoraux,Immunostimulants

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15 Avril 2021

 

herat-nobo105-01200px-Herat_Blue_Mosque_Panorama_(5485554433)Mosquée d’Herat Afghanistan de Tamerlan

L’application des Champignons en cancerologie est ancien et nombreuses fois citée dans les classiques ,pourtant ce n’est qu’en 1980 que les etudes scientifiques du Bresil et Asie du Sud Est  mettent  en valeur les particularités des mecanismes anti-tumoraux  d’Agaricus Blazi Murill (Wang Fu,Han Medicinal value of Culinary Medicinal Royal mushroom 2013)   avec attaque directe sur la tumeur,apoptose,suppression des metastases ou defense indirecte,avec inhibition de la la neovascularisation tumorale et immunoreponse des cellules  HelperTh1  (Biedron Tangen Maresz Hetland 2012/Shimizu,Kawai,Ouchi,Kikuchi Osima2016/Roh,Ito,Hibasami,2008)Vannemas,Dranof Combinaison immunotherapie et traitement cancer 2007)

 

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Les Associations Classiques EN 2014

 

D’Aprés Immune Modulation From Five Major Mushroomms Application to Integrative Oncology /Guggenheim,,Wright,Heather,Zwickey /Integrative Medecine Vol 13 N°1 Fevrier 2014

 

 

  • Champignons ,Latin,Commun,Constituants Specifiques
  • Agaricus Blazei / Agaricus/Béta-Glucan
  • Cordyceps Sinensis /Cordyceps/Adenodsine:Cordycepine
  • Ganoderma Lucidum/Reishi ou Lingzhi/Acide Ganoderique/Danoderiol/Acide Dandereique/Acide Lucidenique ,Polysaccharides
  • Trametes Versicolor  ou Queue Turque ou Coriolus Versicolor/Polysaccharides
  • Grifola Frondosa/Maitake/Grifolane/,D-Fraction,MD -Fraction

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  • CHIMIOTHERAPIE        CHAMPIGNON    AUTEURS
  • Trastuzumab         Polysaccharide de Trametes——-LU 2011
  • Cyclophosphamide                    Reshei                    —— Zhu 2007
  • Cisplatin   Maiutake,Cordyceps,Reishi                     —Masuda 2009/Tao 2012
  • Docetaxel Polysaccharide de Tramates                   —Kinoshita 2009/Wenner 2012
  • Doxorubicine             Agaricus                                     —-Lee et Hong 2011

 

INDICATIONS                                                      CHAMPIGNONS

 

  • Cancer du Poumon Non petite cellules  ————-            Cordyceps
  • Cancer Poumon         ————-                                             Reishi
  • Cancer Gastrique     ———————————————-    Polysaccharide de  Tramates
  • Carcinome Hepatique   ———————-      —        –         -Agaricus ,Reishi
  • Leucemie        —————–             —                                –Agaricus ,Reishi
  • Lymphome     ——————-                                               -Cordyceps
  • Cancer du Sein       ———————–                               — Reishi,Maitake,Tramates
  • Cancer Colon      ———————–                                    —Maitake,Reishi,Tramates
  • Cancer Prostate       ——————                                    –Reishi
  • Sarcome       ———————                                              –Reishi

 

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En Partie chapitre  faisant partie des Champignons Medicinaux Basidiomycetes Anti-Tumeur,Anti-Inflamatoire,Anti-Allergique:

Effets d’Argaricus Blazei,Hericium Erinacesus,Grifola Frondoca ,Revues et Clinical Studies.Nutrients 14 mai 2020 /Hetland,Tangen,Mahmood,Mirlashari,Nissen-Meyer,Nentwitch,Therkelsen,Tjonnfjord,Johson

 

 

 

ESSAIS CLINIQUES CANCER et ALLERGIE

<<<<HE,GF,(Andosan) Myelome RTC,Placebo,N:40 /

Immunomodulation/Tangen 201

 

<<<ExtraitAqueux (Senseiro) Cancer Prostate 32 Patients

/Pas de relation avec testosteone/Yoshimua 2010<Extrait Aqueux HE,GF(Andosan) HCV Chronique  Patients 5/ Expansion des genes antitumeurs/Grinde 2006

 

<<<<Extrait aqueux Cancer Gynecologique Patients 100

Augmentation QoL,NK activite/Ahn 2004

 

<<<<<Extrait Aqueux

Leucemie non Lymphoblastiques Patients 10/Inbibition /Hui 1994

 

<<<<Reshi,cancer avancé poumon

,pas d’essai comparatif,Patients 36 Baisse cytokines :Il2,6,IFN Gamma,IL1,TNF Alfa /5,4g/J Ganopoly/12 semaines/Gao 2005

 

<<<<Reshi Cancer Tardif ,

sans placebo,34 Patients/Augmente Cytokines Il2,IL6,IFNGamma,,NK,CD8/Baisse IL1,TNF Alpha/1800G/j 1mois Ganopoly Gao 2003

 

<<<<Reshi In vitro cellules

Souches cancer du Sein/Augmente IL8/0,5,1 Mg/ml tous les deuxjours  Martinez-Montemayor 2011

 

<<<<  Reshi Invitro Cellules Souches Cancer humain Colon HCT -H116,

Baisse croissance cellules ,adhesion,MMP9,NF -kB,iNOS  Acide ganoderique dose  variable /Chen 2010

 

<<<<Reshi Invitro Hepatome cellules souches HEpG2,

baisse de MMP9,NF-kB,ERK,10 à 100 mM d’adide Lucidenique /Weng,Chan,Hish 2008

 

<<<Reshi cellules souches Sein MAD-MB 231

in vitro  O,25,à 1 mg/mlde spores,polysaccharides,triterpenes Jiang 2004

 

<<<Reshi Cancer Prostate cellules souches,

hausse VEGF,Baisse TGFBeta1/Stanley 2005

<<<Reshi Cancer  Sein cellules souches MAD-MB-231

/baisse de AP1,NkB,CDK4,uPA,Acide ganoderique A,E et H /Jiang 2008

 

<<<<Maitake Ex Vivo Cancer Humain post-traitement,

Augmente IFNGamma,IL10,TNFAlfa

 

<<<<Maitake In vitro cellules mononucleaires humaines

Augmente IFN Gamma,TNFAlfa

 

<<<<Tarmates In vitro cellules souches cancer sein

Augmente TNFAlfa,IFNGamma,IL12 10 Mmg/Ml de Polysaccharides Lu 2011

 

<<<<GF  D Fraction Grifola Fondosa/Differents cancers

Nombre:10 baisse des marqueurs tumoraux,Augmente  NKet Th1 et Th2/Kodoma 2003

 

 

<<<<AbM extrait aqueux d’Agaricus Blaizi/

allergie humaine 1CAs;prise pendant 6 mois/Suchiro 2007

 

<<<AbM sur 3 cancers avec severe

atteinte fonction hepatique/ Mukai 2006

 

<<<<GF polysaccharides Grifola Phase 1 et 2 cancer du Sein,

pas de limite de toxicité /Deng 2009

 

 

<<<<<GF Spore Inhalation par contact

1 cas de pneumopathie d’hypersensibilité,pendant 3 Mois/Tanaka 2004

 

<<<<AbM extrait aqueux (GF,He/Andosan)

Placebo,RtC,Allergie Pollen et Asthme /60 cas /baisse de la sensibilisation et symptomes Reduction sensibilite basophiles et IGE Mahmood 2019

 

 

 

Agave,de la Tequila à  l’Arthrose

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AGAVE,de la Tequila à l’Arthrose

 

2 Novembre 2015

Agave et Yucca sont de la même famille des Agavacées,mais les feuilles d’agave ont des aiguilles le Yucca non.Leur point commun est qu’ils possèdent des composants précursseurs stéroïdiens,servant à l’industrie semi-synthétique  des corticostéroïdes.(Fereira da Silva et Beltrao 1999).Agave 300 espèces,Yucca 40 sub-espèces

l’Agave Americana ou Magey tire sa réputation dans la l’élaboration de deux produits:

1) Pulque ou bière fermentée  de la séve fermentée et La Tequila à partir des séves fermentés distillées  d’Agave,contenant de l’inuline 25 % dans les feuilles d’Américana,22 mg/g pour la variété Tequilana

2)Sirop ou Nectar ,Séve d’Agave (Liquide de tige avant floraison),à pouvoir sucrant:50 gr de sirop d’Agave équivaut à 150 gr de sucre.il contient glucose et Fructose

.Donc apport interéssant comme édulcorant mais,il ne faut pas en abuser car provoque:nausées,crampes gastriques,diarrhées (car laxatif )

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Intêret agricole de l’Agave

Le nombre impressionnant d’espèces,qui ininitialement est importé par les conquistators lors de leur conquête des Aztèques,qui ont noté l’utilisation de la sève fermentée en bière fermentée ou Pulque et distillation postérieure d’ Alcool,Tequila et Mescal ,mais le recensement de Moore(2008) a montré des applications extrêment diversifiées:nourriture,boisson,savon,vestimentaire,fibres,cordage,colorant,applications médicales,insecticide,ornemental.il est apparu très rapidement un géo-textile avec des applications de fabrications biodégradables (Zwane,Cloud 2002).Surtout cette espèce dont les cellules se gorgent d’eau, est resistante au soleil,terrains semi-arides  ou non fertiles permettant de maintenir les sols.L’extension industrielle de fabrication des fibres,sisal, a contribué à anticiper des améliorations de gains agricoles en Afrique du Sud ou Ethiopie. (Bachthaler 2006).Toutefois la production de fibres à partir des espèces Sisalana et Americana dépend de conditions climatiques et des sols:degrée de précipitation,teneur en Sodium,nitrate,carbonate ,ph des sol,pour espèrer avoir des fibres de feuilles exploitables d’au moins un mètre(Gehre,Georgis 1988 et Deressa 1997.).Plan contre l’érosion en Afrique du Sud dès 1990. et protection des cultures..Amercican Journal of food and nutriion 2011/Zwavne,Matagugula,Di Amini,Behz /2011.On parle d’un AA business en Swaziland (AA=Agave Americana)

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La TEQUILA et Dérivés

Naturellement les espèces les plus rentables en Inuline se conversant en fructose et galactose pour fermentation alcoolique ont été  étudiées.Pulque ou bière fermentée (octl en Aztèque)

Jus d’Agave Sisalana

Eau:13,73

Cendres:1,48

PH:5,42

Protéines:11,56

Inuline 8,7à 20,87

Sucre 1,12%

 JUs d’Agave Americana

Inuline 25 % dans aiguilles,dans feuilles 16% de fructose

 Jus d’Agave Tequilana

Inuline 22 Mg/g

 Traditions Aztèques

L’agave était utilisée pour les blessures.la séve mélangée avec du blanc d’oeuf servait de poudre ou de gomme appliquée sur les blessures.il est décrit un traitement anti-diarrhéique assoçiant jus d’agave et grains de maïs fraichement moulus

Naturellement,il est fait référence aux boissons alccoolisées mexicaines ,Mescal et Tequila préparées à partir du jus fermenté distillé ou du jus d’agave(,contenant 3 à 4 % d’alcool).;citées pour traiter des troubles nerveux

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PHARMACOLOGIE

Feuilles:Saponines stéroïdiens:agavasapine(Spirostanolique et Furostanolique).les sapones s’hydrolyse en Hecogénine.(source de corticostéroïdes)

Sucres;Frucose,galactose,rhamnose,xylose

Feuilles:adice piscidique

Fleurs:chlorogénine,dérivé Kempferol glucoside et rutinoside

Graines:neotigénine,hécogénine,kammogénine

Racine et feuilles:Ca,Cr,Co,Fe?Mg,K,Zn

Jus de feuilles:agavaine enzyme protéolytique sur caséine

Parties aériennes:flavonone et agamanone

Les saponines tuent le moustique culex Quinqefasciatus

Le jus contient des isoflavonoïdes oestrogéne -like (donc contre-indication de principe dans la grossesse),alcaloïdes,vita proA,B1,2,C,D,K,coumarine

Actions générales

Racine:diurétique

Séve laxative,eménagogue et antiscorbutique

Jus de feuille :sen externe contusions,antiseptique et anti-inflammatoire

Coeur de plante:fébrifuge et anti-septique

Applications actualisées

Laxative et antiseptique

Séve;pour l’alimentation,edulcorant,inflammations gastriques et intestinales,maladies hépatiques

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Principales Etudes

Extrait hydro-alcoolique de feuilles:inhibition du Candida albicans/ Wolters 1967,Domoglio 1985;Santos,Da silva,Osuna and co in African journ of Biotechno.Vol 8./2009

Anti-funfique et anti-bactérien .Khar 2007 avec actions  sur staphylocoque dotré,pseudomonas et colibacille

Anti-Tumoral,Hypoglycémique,prévention cardio-vasculaire et traitement /Sparg 2004

Hémolytique,anti-inflammatoire et analgésique avec extrait hydro-alcoolique Dunder,Quaglio,Luz-Fererra.Rev Bras;Pharmacognos.Vol 20./juillet 2010

Agave americana anti-inflammatoire.Peana 1997

Arthose inflammatoire et Tumeur Garcia 1999,

Tumeur: Bianchi;Cole.jour.Pharm.Sci.1969

Extrait méthanolique:Cytotoxique.Bio.org Med CHem.Ohtsuki,Koyano;Kowithaakorn.2004;12(14)3841-45/Saenz,Garcia,Quilez Phyto.Res.20014(7)552-54,/Sati;Pant,Nohara Pharmazie 1985

Antibactérien Kassu;Dagne;Abate /East African Med 1999

Tradition américaine:

anti-spamodique,douleur rénale,infection urinaire,blessures

Tradition du Continent Sub- Indien

*Contusion et brûlures

*Gomme de racine et feuilles:migraine (Nadkarni 1977)

*Shampoing pour cuir chevelu Saka 1989,Brener 1998,Golan 2000 signalent les allergies.

Contre -indications

*Saponine et Oxalate de calcium sont les éléments irritants.

*Il est noté une réaction purpurique avec signes systémiques Ricks,Chepelis,Fens 2000.

*Grossesse

*Allergie de contact et digestive

*Troubles hépatiques

*Il doit être acquis que la manipulation de l’agave et fibres provoquent des dermites .La séve non traitée est irritante pur la peau et yeux,laver abondamment avec l’eau si contact

Agents Anti-Cancers Phytotherapiques de l’Essai à la Therapeutique

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Deuxieme cause de mortalité aprés les maladies cardio-vasculaires;avec les traitements conventionnels et nouveautés immunologiques et genetiques,se sont gréffer de multiples  publications,non rénovées,hypotheses non consensuelles,des traitements  sans publication ou nettement insuffisant  en nombre , sans randomisation ou résultat probant,voire sans preuve,de toutes les façons  appelant à  interrogations et   grande prudence.

L’abord therapeutique a considérablement changé avec egalement des essais hopitaliers faisant appel à des services trés spécialisés ,l’INSERM,Institut Pasteur.

26 OCTOBRE 2022

La réference aux produits naturels ne repond pas à une question de mode mais aux marques acquises dont la capacité est d’agir sur la transformation  cancéreuse et d’aider à comprendre la complexité de  son  organisation .

Ainsi le 27 Juillet 2022 in MDPI Molecules ,il est mis à jour les connaissances  Des Sources  Anti-Cancer des Plantes avec des essais suivant La marque cancéreuse et suivi des Cancers comme cibles des produits naturels le 27 Juillet 2022 par/Talib,Daoud,Mahùod,Hamed,Awajan,Abuarab,Odeh,Khater,Kury de l’Université d’Amman Jordanie.Cette reponse parmi les autres publications renovent les produits phytotherapiques utiles aux sources anti-cancers

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Le 25 octobre 2022:

Publications 62.700   PUB MED

Publications Cochrane 1696

 

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Résumé des Marques de Transformations Néoplasiques

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1)Instabilité Genomique

par différents mecanismes destruction télomerase,amplification cebosome,modification epigenique,modification de l’ADN

2 )Modulation de l’expression des signaux de promotion de croissance,et inhibition de la proliferation du cancer,division cellulaire incontrôlée et proliferation

3) Evasion du signal anti-Croissance

Blocage des genes suppresseusr tumoraux

4) Resistance à l’apoptose:anti-apoptique

5)Potentiel de la replication sans limites (Télomerase)

6) Métabolisme dysregulé

Stimulation des oncogénes et genes suppresseurs mutés

7)Promotionde l’inflammation

8) Angiogénése des cellules ciblées(regulation des protéines transmenbranaires)

9) Invasion et Metastase

10) Evasion immunitaire

Les marques et causes  en cours d’études et développement.

a)Mutation par Induction de produits potentiellement cancerogene.ou végétal déviant l’equilibre des échanges de l’ADN intracellulaire

b)Rôle important de l’urbanisme bouleversant l’equilibre du monde végetal et l’homeostasie humaine

c)Problemes génétiques induits avec  principales modifications trés importantes de l’equilibre du Biotope intestinal,(3 types  Biotopesensibles aux pertubations alimentaires )fidéle  miroir des pathologies tels diabete,cancer du colon ,mélanomr ,maladies cardiovasculaires.Grand avenir therapeutique.

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LES DERIVES DE PLANTES AVEC  EFFETS  POTENTIELS  ANTI-CANCEREUX

LE 27 JUILLET 2022/MODES D’ACTIONS DES DERIVES DE PLANTES

 

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1)CURCUMINE

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Polyphenol du Curcuma Longa (Zingiberacéé)

inhibe carcinogenése des cellules souches (prostate,ovaire,gastrique,colon)

Avant tout  propriétés anti-oxydantes avec Superoxyde dismutase ,glutathione peroxydase,lipides peroxides.Sauvegarde des radicaux libres (ROS)et nitrogene réactif( RNS),inhibe enzymes ROS- Générateur(type lipoxygenase,cycloxygenase)

Module la croissance cancéreuse:angiogenése,apoptose

Induit l’arrêt du cycle à la phase G2/M

Agit sur expression de microARN  (MiR-181b,/203,/9,/18-21-203-9-miR-208(Croissance,Angiogenése,Apoptose)

Decroit la toxicité de la chimiotherapie,type fluouracil(Zhang)et doxorubicine ((Guorgui)

Inverse multiresistance aux drogues (Xiao-Qing)

 

 

2)REVESRATROL

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Polyphenol , Stilbene,

Tranreveratrol Antioxydant  7 fois plus que et Cys-Revesratrol

Se trouve dans  baies,noix,raisin,cranberry,framboise,cacao

Anti-oxydant agit sur radicaux libres,action sur SOD,Catalase;gluthatione reductase et Gl. S-Tranférase

Agit sur initiation cancéreuse,promotion,progression

Agit sur transport de la glycemie  et production d’insuline

Action Cardio-vasculaire et AntiAggrégat plaquettaire

Protége contre radicaux libres

Booste la production de collagene

Ameloire chimotherapie

Inhibe le devellopement- cancéreux

Neuroprotecteur,decroit mort cellule cerebrale

Chimiotherapie avec As2O3 stimule apoptose induite par stress oxydatif

Action sur Kinase en agissant sur croissance et prolifération

Anti-Inflammatoire suppression de TNF-Alpha (facteur tumoral necrotique alpha)de maniére- dépendante

Sur Cancer du colon arrête la phase G1,accroit genes p53et p21,Accroit p53 de maniére dépendante,baisse cytokine E1 et D1

Induit apoptose par activation caspase-3et -9(Li)

Inhibe métastase  en modulant facteurs EMT,mais aussi par immunosuppression environnementale tumorale(Stimulation de Chemokine et cytokines)

Action chimiosensibilité  sur doxorubicine,fluorouracil,paclitaxel

 

 

3)QUERCETINE

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Quercetine Aglycone

Flavonoides (Glycosides,Ethers)

lipophile

Dans graines,ecorce,feuilles,fleurs;

Capres,pomme,baies,raisin,poivre,oignon,brocoli,the,tomate,brassica

Anti-inflammatoire,anti-cancer en agissant sur radicaux libres,induisant apoptose par regulation mitochondriale,,regule le cycle cellulaire,anti-oxydant (Action reductrice ROS et RNS)

Stimule les génes pro-apoptotiques et inhibe genes anti-apoptotiques accelerant la mort cellulaire

Reduit lagarge de IL6 et IL-20 cytokines conduisant à la mort cellulaire des lymphomes.(Wang)

Action anti-prolifératif des cancers du sein MCF-7

Arrete le cycle cellulaire par effets de p21,53,27,cycline D et B et kinases cyclines dépendantes.

Inhibition angiogenése de cancer ovarien

 

 

4)EPIGALLOCATECHINE  GALATE  (E G C G)

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Dans The  Blanc et Vert et Caroubier

Flavonoides,polyphenolique,le Flavonol dosage le plus important dans le the

Anti-oxydant phenolique

Inhibition oxydation cellulaire

Previent dommages cellulaires provoquée par radicaux libres

Chimiopreventif anti-cancéreux

Neuroprotecteur

Inhibe Apoptose et vieillissement

Inhibiteur Hsp9O

Le flavonol se transforme en THEAFAVINE et THEARUBIGINE

Inhibe  réactions redox-sensitives,de facteurs de  transcription (NFkB)

Il Inhibe:

HISTONE AGETYLTRANSFERASE

ADN METYLTRANFERASE

ACIDE GRAS SYNTHETASE

GLUTAMATE TOPIOSOMERASE I  II

Acide L AMINE AROMATIQUE DECARBOXYLASE

Le 11 BETA -HYDROXYSTEROIDES DESHYDROGENASE

Induit apoptose,et arrét cellulaire par caspase-3,9et PARP-1.Specialement dans cancer du sein MCF-7/par induction des signaux moleculaires apoptotiques comme Bax,caspases,cytochrome c

Decroit l’expression des mediateurs pro-inflammatoires comme IL1 Béta,IL6,IL8, TNF alpha

Agit sur les lésions pré-cancéreuses gastriques (Zhu) et promotion de l’apoptose.

EGCG avec Revesratrol induit apoptose cancer du cou et tête (Amin)

EGCG par action sur reduction de  Urokinase agissant sur les metastases

Inhibition de l’activation  de la protéine AP1,associé à la pathogenese cancéreuse

Inhibe Matrice metalloproteinases (MMP-2et MMP-8) qui facilitent l’invasion cellulaire et degradation membranaire

EGCG chelateur métallique dans recepteurs kinases

EGCG reduit rRNA transcripteur et proliferation cellulaire dans le cancer du sein MCF7,via l’activation de MDM2A

 

 

 

5)ALLICINE

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Ail

Diallyl thiosulfinate(huile sulfur) catalysé par enzyme allinase

Apotoptique,supprime les migrations et l’invasion des cellules cancéreuses

L’Induction apoptotique résulte de l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M(Hussain)

A cette induction Maitisha a montré qu’il y avait egalement dans le cancer du sein une modulation de la voie p53

L’allicine inhibe l’activité de la telomerase et induit l’apoptose des cellules cancéreuses gastriques SGC-7901

Sur les cellules souches du cancer du sein l’allicine induit l’arrêt du cycle cellulaire par la voie p53

Dans les cancers du col de l’utérus l’allicine supprime la migration et invasion du cancer

Dans le cancer gastrique l’allicine avec le 5 Fluorouracil decroit la resistance aux drogues par baisse de l’expression WNT5,AnDickkopi-1(DKK1),multiresistance proteinique 1 (5MDR1),P-Glycoproteine et niveau de genes CD44

Dans le cancer hépatique (Hepatocarcinome,)il existe une combinaison du champ magnetique et l’allicine induisant Apoptose

L’ail agé de 20 ans entraine un moindre risque à develloper des adenomes coliques,reduit l’incidence du cancer colique.

En cas de cancer avancé le viel ail boosté par un killer naturel (NK),n’ameloire pas la qualite de vie mais à hautes doses de Allitridum et microdoses de selenium previent le cancer de l’estomac chez l’homme

Sur 19 cas et Deux cohortes  il a été trouvé une reduction d’incidence du cancer gastrique à 20gr/j que ce soit ail,oignon,echalotte

Dans 14 cas contrôles sur l’effet de l’ail sur le cancer de l’estomac et 5 cas ont montré le caractere preventif de l’ail sur le cancer de l’estomac

Sur 343 patients avec carcinome squameux de l’oesophage et

755 de cancers en contrôle libre avec ingestion de viel ail/oignon ,une fois par semaine protegent significativement contre le cancer squameux oesophagien

 

 

 

6)THYMOQUINONE

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Nigella Sativa

Monoterpene atoxique,anti-oxydant,anti-inflammatoire,immunomodulateur,hepatoprotecteur,anti-histaminique,chimio-sensitif anti-cancereux

Il intervient comme regulateur au niveau de l’ADN,avec induction des réponses immunitaires,et induction de l’apoptose avec activation des caspases ,baissant la régulation des génes pré-cancéreux ,inhibe le NF-kB,anti-prolifération,hypoxie,anti-metastase,et reduction des effets des drogues traditionnelles

Il induit G1 arret de la phase du cycle des cancers du sein,colon,osteosarcome en inhibant l’activation du cycline E ou cycline D et relancant p27 et 21,

et inhibiteur kinase cycline -dependant CdK.

Conjugué aux acide Gras :

potentiel d’activité de proliferation cellulaire,apoptose.Capacité de pénetrer  les membranes cellulaires

Dans le cancer de l’oesophage active l’arret du cycle G2/M en augmentant  p21 et 53

Reduction de la migration des cellules endotheliales

Anti-proliferatif si combiné avec doxorubicine et 5-Fluorouracil ,surtout cytotoxicité sur le modéle cancer du sein

Previent les dommages faits à l’ADN causés par les radicaux libres par sauvegarde de l’activité des radicaux libres

Agit en diminuant  les cytochromes:CYP3A2, CYP2C11,Reduit CYp1A2, CYP3A4, CYp3A

Abilité à reguler l’expression de MicroARN (miRNA) non codé  qui module l’expression genetique et cellulaire,signalé par la  voie de variation dans le futur de mARN,qui modére l’effet anticancer de thymoquinone par les voies p53,PCNA,Cycline D1,Bcl2,NF-kB,TWIST 1,2,ZEB,eF-3K,P13K,/AhTet Src/Fak

Thymoquinone regule hautement miR-125a-5p,attenue l’activation STAT3 et potentialise l’activité anti-tumorale de doxirubicine dans la tumeur solide carcinomateuse d’Erlich

****Malgré de nombreuses etudes positives in vitro du caractere anti-cancer de la thymoquinone,le 14 juillet 2022,il n’a pû etre demontré  d’essais positifs concernant l’effet de la thymoquinone en cancerologie++++

 

 

 

 

7)EMODINE

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Dérivé Anthraquinone des racines et rhizomes  de Rheum palmatum,Polygonum Cuspidatumn,Polygonum Multiflorum,Aloe Vera,Cassia Obtusifolia

Immunosuppresseur,Anti-Cancer,anti-inflammatoire,neuroprotecteur,anti-allergique,hepatoprotecteur,anti-Osteoprotique,anti-diabetique

Avant tout(Selon HSU et CHUNG/2012):

Arret du cycle cellulaire,apoptose,Promotion du facteur hypoxique 1Alpha,GST,P,NAcetyltranferase, enzymes detoxicants gluthathione Phase 1 et 2,

inhibant angiogenése,invasion,migration,induction chimique carcinogene,sur formation ADN,HER2/neu,CKII kinase,p34cdc2kinase dans les cellules humaines cancéreuses

Emodine inhibe les cancers pulmonaires à non petites cellules en baissant  G2/M et Phase S et accroit les cellules dans la phase G1/G0

L’inhibition tumorale est associée avec angiogenése par inhibition de la phosphorilation ERK et supprime VEGFA transcription et ces angionénéses tumorales en 3 negative -Triple cancer du sein (TNBC),en addition antiproliferarif et effets antimetastatiques

Emodine inhibe Aurora  KinaseA (AURKA)qui joue un rôle essentiel dans la prolifération et stimule cisplatine-resistance dans les cellules cancéreuses

*****Une seule etude a pû montrer l’effet positif de l’Emodine sur le cancer du sein++++

.le 14 juillet 2022((Clinical tials gov NCT01287468)

 

 

8)GENISTEINE

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Isoflavonoides

Structurellement similaire à 17- Beta -Oestradiol

Donc Phytooestrogene abilité à se lier et moduler avec les recepteurs Oestrogenes

Présent dans les legumes,Trifolium etGlycine Max (Soja)

Le Soja est  le plus représentatif en contenu de Genistéine

Action de Genisteine:

Anti -Cancer,Oestrogenique,Anti-osteoporotique

Dans l’action Anti-Cancer:Apoptose,Agit sur la proliferation,inhibe angiogenése,anti-métastatique,empéche la croissance tumorale,et developpement

Regule par epigenique modulation de maniére directe ou indirecte  avec le recepteur Oestrogene-Dépendant:

Cible Recepteur- oestrogene ER

Recepteur 2 facteur de croissance epidermique HER2

Gene1 du Cancer Mammaire BRCA-1

Inhibe enzyme Histone deacetylase:HDCAC,responsable de la regulation de l’histone acétylation de ADN dans MCF-7(sein) et non cancéreux   MDA-MB-468 et fibrocystique des cellules du  SEIN MCF10A

Genistéine peut etre  chimiopreventif du cancer de la prostate(Basak 2008)

Inhibe Cyclooxygenase-2 (COX-2) par suppression des facteurs stimulants

du COX -2 et activés par protéine-1(AP1)et Nf-kB.

COX-2 se surexprime dans cancer pancreéatique,colon,sein,poumon,et son inhibition est montré avec la diminution du developpement du cancer oesophagien et colique

Genistéine inhibe CDK par sur -regulation p21et supprime cyclineD1,qui induit un arret du cycle cellulaire induit par G2/M et decroit progressivement la tumeur

La Genisteine deregule l’expression des niveaux de matrix metalloproteinases-2(MMP2) dans gliome,melanome ,cancer du sein aussi bien que regule caspaser-3e t ,p38,MAPK voie des cellules lignes du cancer prostatique

Le Matrix Proteinase est  le premier pas dans la cascade metastatique et angiogenique

AP1 est une cytokine angiogenique,qui   par genistéine a un effet sur plusieurs cibles  Cycline D1,MMp,VEGF,Bcl2,uPA,Bcl-XL

Genisteine peut influencer metastases et induit apoptose par inhibition AKt comme NFkB cascades dans les cellules lignes du cancer du sein PC3 et MDA-MB-231

Pour conclure

La GENISTEINE Module son activité anti-cancéreuse- par plusieurs signaux  de niveau de transcription et  de translation avec regulation par plusieurs clés cellulaires.Liu (2021) a demontré que la genisteine peut etre liée specialement à une sub-unité kinase  protéique  catalytique dependant de l’ADN(DNA-)PKcs)

En principe la Genistéine baisse l’incidence du cancer du sein peri-menopausique (Alimentation Soja)

Sur 9000 cancers du sein ,la prise de Genistéine  a demontré la diminution du risque du cancer du sein

En Phase II,en double aveugle ,le niveau de marqueur de PSA baisse avec Genisteine avant le contrôle de  comparaison avec prostatectomie

En Phase II de cancer Pancréatique metastatique,la combinaison Genisteine,gemcitabine,erlotinib facilite la mort des cellules tumorales (Trial Gov /NCT00376948)

En phase/II,essai clinique (Trial Gov NCT10985763),efficacite de Genisteine sur cancer colo-rectal métastatique.Résultat important en additionnant Genisteine,5-Fluoouracil et Platinium,avec suppression du signal Wnt.

 

 

9)PARTHENOLIDE

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:Germancranolides ;Germacrane sesquiterpenes lactones

Àsteracée,Composée,,Magnoliacée

Les etudes

Parthenolide contient de l’apha-methylene -gamma,lactone,et Epioxide,contribuent activité redox-modulation,,epigegenique,anti-inflammatoire ,microbienne et traitement pour migraines et poussées arthritiques

Stimule Apoptose par inhibition NF-kB,introduisant cytokines,chemokinésie,adhesion moleculaire;

Essentiellement NFkB active et induit survie cellulaire dans effusion primaire du lymphome.(PEL)

Potentialite anticancéreuse:colorectal,pancréatique,poumon,peau,mélanone,vessie,cancer du sein

********Des etudes  ont été pratiquéees mais une etude gouvernemementale du 15 juillet 2022 n’a pas permis de rendre compte de l’efficacite de ce composant++++++

 

 

10)LUTEONINE

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Flavone

Dans Reseda Luteola et Chrysantenum

Lueonine antimicrobien,cardioprotectrice,anti-inflammatoire,anti-oxydant,anti-cancer

bloque les cibles epigenétiques ,tel ADN Methyltransferase,histone deacetylase

Induit autophagie,et cellules apoptosées

Inhibibe Invasion,migration

Cause apoptose des cellules du cancer du sein -resistante au Tamoxifene

,En principe,luteonine baisse et augmente l’autophagie en therapie anti-cancéreuse,accroit l’expression de miR-124-3p et active la mort des recepteurs et protéine-kinases mitogenes activés(MAPK) (dans le gliome).Monte le niveau ROS intracellulaire.

****Une seule etude officielle  sur luteonine et cancer de la langue,les resultats n’ont pas pû  être officialisée++++

 

 

 

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Les Etudes cliniques,incertitudes,randomisation stricte,Epidemoilogie

 

A) CURCUMINE

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Avec Meriva (Curcumine Phytosomes)

Etude atoxique et anticancer effectif sur cancer du Colon(Shehzad)

Phase 1

Accumulation de la curcumine à la phase 1 à la dose orale de 2,2/jequivalent à 180 mgde curcumine pour plusieurs mois

Etude sur International Symptom Score sur Hyperplasie begnigne prostatique ,avec Meriva à 1000mg/j en deux doses

Phase 1 cancer du Sein Docetaxel avec dose progressine de Curcuma

Curcumine avec Quercetine regression de l’adenome  polype familial(FAP)

En Six mois FAP avec colectomie  avec 480mg curcumine et 20 mg de Quercetine  per os trois par jour

Phase 2

25 patients avec cancer pancréatique avancé avec 8mg/j de curcumine avec revision des dose toutes les 8 semaines .pas de toxicité si dose comprise entre 22 et 41 ng/ml  mais malgré faible absorption ,actions de la curcumine , atoxicité chez quelques patients

L’expression de de NF-k-B,COX-2 Phosphorilation du signal transducteur ,et transcription3 plus haute (comparé aux sujets sains)cellules mononucleaires sanguines basses.

Etude randomisée double-aveugle et placebo sur 150 femmes avec cancer du Sein avancé:

Avec curcumine en Intra-veineux et en plus Plaxitaxel.Meilleurs résultats avec les deux produits que Plaxitaxel seul.

La curcumine augmente considérablement la masse musculaire

 

B)REVESRATROL

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Testé chez l”homme sain  la Revesratrol à 5g/j ,n’entrainement pas de trouble secondaire

Les effets de Revesratrol se font sur l”expression des genes CCND_2,p-16,RASSF-1-Alpha,et promotion des prostaglandines E2(PGE2)

Pendant 12 semaines ,avec 2 capsules /j de 5 mg de tranveratrol ,ou 50 mg de Transveratrol/jles niveaux de PCE2 sont réduits

A la Phase 1 les basses doses de Reveratrol 50MG/jet 60 gr /de raisin en poudre congelé,equivalent à 450G,sur cancer du colon.Aprés 14j de traitement ,ils accroissent l’expression Myv et Cycline D dans le tissu du cancer colique;Comparé au Revesratrol ;le Raisin congelé (GP) a des effets dramatiques

Cependant,dans une colonie  musueuse normale,le GPbaisse fortement CD133avec un effet modeste sur LGR5(baisse de régulation de CD133et LGR5)est associé avec l’inhibition croissante des cellules de cancer colique.
Le cancer du colon est traité efficacement avec 5-flurouracil mais cytotoxique

.il est proposé d’ajouter d’adjoindre du Revesrarol chez 11 participants pendant 3 ans(essai gouv NCT01476592IL) est constaté que l’injection de Revesratrol relance le clivage des niveaux de Caspases-3 des tissus cancéreux et une apoptose des cellules cancéreuses sont boostées.

 

C)QUERCETINE

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Phase 1

Avec ingestion de Quercetine atoxique,inhibe la kinase tyrosine lymphocyte

Une seule essai a été pratiqué le 14 juillet 2022,sur prevention et traitement :chimiotherapie-induite dans mucosite orale.

NON PUBLIE +++++

 

D)EPICALLOCATECHINE GALLATE (Extrait du THE)

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Une seule epidemiologie (Shanghai Cohort Study):montre relation entre catechine de thé dans le risque de cancer eosophagien,avec biomarqueurs urinaires pour le metabolisme polyphenol  du thé.

Il a été montré un risque bas dans l’oesophage et cancer gastrique avec EGC dans l’urine avec une grande association inverse chez les non-fumeurs ,non-buveurs  d’alcool,ou ceux à de bas niveaux de carotenes

Sur 481.563 volontaires (51-71ans):connection inverse entre the chaud bû et risque cancer pharyngé sur 8 ans.

Par contre

Une Phase II,randomisée /placebo,montre que l’extrait de thé vert(voie orale et topique)sur leucoplasie muqueuse(lésions pré-cancéreuses du cancer oral)sur 59 patients ,on enregistre 37,9% de petites lésions orales chez les patients prenant le thé vert

Cependant

Sur 6 cohortes on reléve similairement  significativement un lien inverse entre the vert bû et risque de cancer de l’estomac chez les femmes.

Sur 69.710 chinoises (femmes de 40 à 70 ans)suivi de 2 à 3 ans,relation entre buveur de the vert er rique de cancer du colon(non-fumeurs et non-buveurs d’alcool).

Ainsi boire du THE VERT diminue considerablement l’incidence du cancer du colon

Dans une autre etude,les Catechines du The protege contre le develloppement  du cancer du colon

Les hauts niveaux de catechine Urinaire decroissent le risque de develloper le cancer du colon

Sur 10 patientes (38-55ans)ayant un cancer dus sein avancé, locament de façon inflammatoire ,sous Radiotherapie,recevant EGCG 400 mg trois par jour sur 2 à 8 semaines ,montre l’augmentation de l’efficacite de la Radiotherapie,promis comme adjuvant dans  le traitement des metastases du cancer du sein

Cancer de la Prostate

Une seule étude sur 42 patients avec le the vert,cancer androgene-dependant,un seul patient sur 2 mois decroit de 50% le niveau de PSA (Attention Dosage trés instable,Un cancer avancé peut avoir un PSA bas).Autre etude ,le thé vert diminue la progression du cancer de 40%

Papillomavirus

Action effective de 200mg de EGCG /per os/jour pendant 12 semaines.Promotion de la mort cellulaire par inhibition voie EGFR,STAT-3,ERK

Modifie et inhibe ERK1/2,NF-B,AKtsignalant cellules tumorales,affectant  ratio protéine famille Bcl-2 et caspases activent.Probleme des pratiques sexuelles,vaccination

Cancer du Poumon:Trop de facteurs additionnels.

22 recherches The vert bû  diminue considérablement le Cancer du Poumon,En fait,surtout touchant les non fumeurs .

Etudes insuffisantes:contact pollution,alcool;mode de vie,alimentation,Travail ,precarisation

Cancer du foie,The Polyphenol,protection sensibilité à l’aflatoxine,et Hepatite B

Mais Trop d’incertitudes++++Pollution,Alcool;vaccination.Pratiques  sexuelles.

 

 

 

E)ALLICINE

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Ail Vieux de 20 mois (ACE) ,à haute dose baisse le risque de developper adenenomes colo-rectal

Reduction de l’incidence cancer colique et croissance du cancer colique

Haut dosage booster par killer naturel (NK),-haut dose de Allitrium et microdoses de selenium  ne change pas la qualite de vie mais prevention du cancer de l’estomac chez l’homme

F)THYMOQUINONE

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****beaucoup d’etudes positives invitro mais au 14 juillet 2022,pas de publication concernant l’actionde la thymoquinone en cancerologie++++

 

 

 

G)EMODINE

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****Une seule etudesur le cancer du Sein accessible sur (Trial giv NCT01287468) le 15 juillet 2022++++++

 

 

H)GENISTEINE

7

incidence du cancer du sein chez femmes en PeriMenopause

Sur 9000 cas de cancer du sein,risque diminué avec genisteine (soja)

Phase II cancer Prostatique  recevant Genisteine avant prostactectomie:baisse de PSA

Phase II Genisteine,Plus Gemcitabine,pls Erlotinib  on obtient-aide à tuer les tumeurs  des cancer pancréatiques metastatiques (Trial -Gov  NCT00376948)

Phase I (Trial gov NCT01325311)cancer precoce  prostate  Genisteine 600 mg reduit developpement du cancer et traite le cancer

PhaseI/II,cancer colorectal metastase (Trial Gov NCT019855763)abec genisteine  en combinaison avec 5-Fluoruracil et Platinium  supprime le signalWnT,inhibe croissance

 

 

CE QU’IL FAUT RETENIR  EN  PHYTOTHERAPIE CANCEROLOGIQUE EN  2022

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RESUME DES  ETUDES CLINIQUES DES PRODUITS NATURELS 

ANTI-CANCEREUX EN 2022

 

1)CURCUMINE

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Sur 160 PATIENTS TUMEURS SOLIDES avec MERIVA 1500mg/j

Action sur qualite de la vie et reduit inflammation

Cancer Colorectal  avec 2,2g/j(soient 180 Mg de curcumine)

32 Hypertropie prostatique avec 1000 lg/j  deux fois /jour /sur 2 ans

25 Cancer pancréatique avancé avec 8 gr de Curcumine/javec revision tous les 8 semaines

Belcaro,Hosoi,Pellegrini,Apendino,Ippolito,Ricci,Leda,Dugall,Cesarone,Malone/

Contrôle de curcumine sans Lecithine,pour diminuer les effets secondaires du traitement anti-cancéreux/PhytoRes 2014

Ledda,Bellacaro,Dugall,,Luzzi,Scocciani,Togni,Appendino;Ciammaichella/

Meriva sans ,lecithine ,dans le contrôle de l’hypertrophie prostatique /.Panminerva Med 2012

Johnson,Lukhtar,Cucucumine en prevention du cancer du colon /

Cancer Lett 2007

Bayet-Robert,Kwiatowski,Leheurteur,PlanchatnAbrial,Mouret-Retnier,Durando,BarthomeufnChollet:

Phase 1 avec dosage progessif de Docetaxel,et Curcumine dans les cancers du Seins avancés et Métastasés :

Cancer BiolTher 2010

Cruz-Correa,Shoshes,Sanchez,Zhan,Hylind,Wexner,Giardiello:

Quercetine et Curculine dans les Adenomes de polypose adenomateuse familiale,/Clin Gasto,Hepato,2006

Dhillon,aggarwal,Newman,Wolff,Kunnumakkara,Abburuzzese ,Basmaev,Kurzok:

Phase II essai Curcumine dans cancer Pancréatique avancé /Clin Cancer Rev 2008

Sadhatelyan,Tananyan,Janoyan,Tadevoosyan,Petrosyan,Hovhannisyan,Hayrapetyan,Arustaùyan,Arnhold,Rotman:

Curcumine en combinaison avec Paclitaxel dans cancer du sein avancé /Phytomedecine 2020

Thambammroog,Seetalarom,Salchaemchan,Pausutas,Prasongsook:

Efficacite de curcumine pour traiter cancer avec syndrome Anorexie-Cachexie dans  les cancers locaux ou avancés de la tête et Cou/Phase II/JNutr,Metab 2022

 

 

 

2)REVESRATROL`

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39 femmes à haut risque de cancer du sein

Sur 12 semaines 5mg de tranveratrol deux dois par jour ou 50 mg de Trans-revesratrol

Basse dose de 80 mg /jde revesratrol,contenant de la poudre congelé de raisin : soit 80g/j pendant 14 jours

Revesratrol micronisé (SRT501) pour cancer colo-rectal et métastases hepatiques

Revesratrol micronisé (SRT501)à dose 8 gr /j pendant Deux semaines

Singh,Singh,Verma,Rain-,Kaschula,Maiti,Gupta :

Benefice  en Sante de Resveratrol ,Evidences cliniques/Med Res Rev 2019

Brown,Patel,Viskaduraki,Crowell,Perloff,Booth,Vasilinin,Sen,Shinas,Picririlli:

Chimioprevention du revesratrol contre le cancer chez l’homme sain .effet sur le facteur de l’axe de croissance Insuline-like /Cancer Res 2010

Zhu,Qin,Zhang,Rottinghauss,ChenKliethermes,Saiter :

Le Trans-Treveratrol Altere la promotion d’hypermethylation chez la femme de  l’accroissement  du  risque du cancer du sein /Nutr Cancer 2012

Nguyen,Martinez,Stamos,Moyer,Planutis ;Hope,Holcombe:

Resultats en Phase I d’essai des effets de revesratrol et poudre de raisin WT voie du gene d’expression dans les colonie muqueuses et cancer du colon /Cancer Manag 2009

Shen,Zeng,Zhu,Fu Fonctions MIR-142-3-p comme suppresseur tumoral par les voies CD11,ABCG2,Lgr5 dans les cellules du cancer colique/ J Mol Med 2013

Howells,Berry,Elliot,Jacobson,Hoffman,Hegarty Brown,Steward,Gesher Phse I d’etude de revesratrol micronisé  (SRT501) chez les patients présentant des metastases hepatiques/Cancer Prev Res 2011

Montabian,Majdaeen,Ghahramani-Asl,Yadollahi,Gharepapagh,Falahatpour,Bagheri,Farood  Effet therapeutique de Revesratrol  combiné avec 5-Fluorouracil  dans le traitement du cancer colique Vues sur Oxydation,Apototique,Ani-inflammatoire/Cancer Cell Int 2022

Jurczyk,Kasperczyk,Wrzefniok,Beberok,Jelonek

Nanoparticules chargées avec Docetaxel et Revesratrol,une avancée dans le traitement du cancer

 

 

 

 

3)EPIGALLATTE CATECHINE GALLATTE

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481.563 VOLONTAIRES (5&-71 ans),une tasse par jour ou plus de the chaud

8 ans de suiviAVEC THE CHAUD

60710  femmes chinoises (41-71ans) RELATION ETUDIEE ENTRE THE VERT ET CANCER DU COLON:2 à 3 tasses  /jour  de THE VERT avec suivi de 3 ANS

10 PATIENTS (35-53ans)AVEC  CANCER DU SEIN AVANCES  NON INFLAMMATOIRES DU SEIN ,SOUS RADIATION

EGCG 40mg  TROIS  FOIS /J pendant  8  SEMAINES

451 PATIENTS AVEC CANCER PANCREATIQUE AVEC THE VERT à 200mg/mois  de THE VERT pebdabt 4 ANS

42 CANCER  PROSTATE  ANDROGENO-DEPENDANT AVEC THE VERT

6 Gr/ORALEMENT  DIVISES en 6 DOSES SUR DEUX MOIS

59 Patients avec LEUCOPLASIE MUQUEUSE AVEC THE VERT TROIS GR en ORAL et TOPICAL

Sun,Yan,Lee,Yang,Gao,Rosa/Polyphenol  du the urinaires en relationavec cancer gastrique et oesophagien ,chez l’homme à Shangai /Carcinogenéses 2002

Ren,Freedman,Kamangar,Dawsey,Hollenbeck,Schatzkin,Abnet /The ,Café Boisson douce carbonatée et risque de cancer du haut appareil digestif./Eur.J Cancer 2010

Li,Sun,Han,Chen Chimioprevention du the sur lésions muqueuses pré-cancéreuses./Proc.Soc,ExpBiol Med 1999

Inoue ,Sasazuki,wakai,Susuki,Matsuo,Tsuji,Tanaka,Mizoue,Nagata The vert et cancer gastrique au Japon/Six Cohortes /Gut 2009

Zhang,.G.Wang,Zhang Y,Wan,LI,Liu,Wang F,Yu/Activités anti-cancéreuses de du the Epigallocatechine-3 gallate dans le cancer du sein sous radiotherapie Curr Mol Med 2012

Ogunleye,xue,Michels,The vert et cancer du sein ,recurence.Breats Cancer Res Trea 2010

Jatoi,Ellison,Burch,Sloan,DakhillNovotny,Tan,Fitch,Rowland,Young/Pase IIessai avec The vert dans le traitement de cancer prostatique androgeno-indépendant metastasé./Cancer Interdisc Int J Am,Cancer Soc 2003

Choan,Segal,Jonker,Malone,Reaume,Eapen,Gallant/The vert sur cancer prostatique Hormono- Refactaire/Urologic Oncology 2005

Tang,Wu,Zhou,Wang ,Yu The vert ,the noir,les risques amoindris  de cancer du poumon/Lung Cancer 2009

 

 

 

 

 

4) ALLICINE

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Tanaka,Hamura,Hoshihara ,Kajyama Viel Ail et Cancers/Int J Prev  Med 2019

Ishikava,Seki,Otani,Suzuki,Shimozuma ,Nishimo,Fukuda,Morimoto /Viel Ail potentiel pour supprimer les adenomes colorectal J Nutr 2006

 

Li,H,liHQ,Wang Y,Xu,Fan,Wang M,Sun,Xie Prevention de par micro-sélenium et Large dose d’Allitridium en prevention cancer  gastrique;Chin Med 2004

Zhiu,zhang,Hu,KiunWu Grande quantité d’ALLIUM reduit le risque de cancer gastrique/Gastroentrology 2011

Hsing,Chokkalingam,Gao;madifan Cheng Gridkey,Fraumeni;

Ail et diminution de risque de cancer de la prostate/J Nutr Cancer INt 2002

 

 

51 PATIENTS AVEC ADENOME COLIQUE 

VIEL AIL,24 ML/J d’AIL AG2 PENDANT  12  MOIS

2526 PATIENTS AVEC HISTOIRE FAMILIALE DE CANCER GASTRIQUE

TRAITES PAR ALLIDRIUM ET SELENIUM

200 mg d’ALLIDRIUM SYNTHETIQUE journellement,et 10 MICROGR de SELENIUM CHAQUE jOUR pendant DEUX ANS

****343 AVEC CARCINOME OESOPHAGIEN SQUAMEUX

****735 CANCERS EN CONTROLE LIBRE

AVEC VIEL AIL ET OIGNON. DONNES ensemble une fois par semaine PENDANT  10 ANS

 

 

 

 

5) GENISTEINE

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9000 CANCERS DU SEIN AVEC ALIMENTATION DE SOJA:

soient 19,1 MG/J Avec alimentation de SOJA pendant 10 ANS

 

23 CANCERS PROSTATIQUES :

RECEVANT GENISTEINE AVANT PROSTACTECTOMIE

soit 30mg de GENISTINE SYNTHETIQUE .par jour pendant 6 SEMAINES

 

Chen,Rao,Zheng,Wei,Guo,Yin/ Association Soja Isoflavone et risque de cancer du Sein en Pré/ et/ post menopause/PlOs One 2014

Trock,Gong,Madak-Erdogan,Martin ,Jeyakumar,Carlson,Khan,Smille,Chittiboyina,Rotte;Mecanismes de renforcement de recepteut oestrogene, Beta Selectivite des oestrogenes plantes FASEB J 2013

Lazrevic,Boezelijn,Kvernod,Ogren,Rambreg,Moen,Wessel,Berg,Egg-Jacobsen.Efficacite et sauvegarde sur un temps court d’intervention de GENISTEINE avec cancer de la prostate localisé avant prostectomie

Phase II/Cancer 2011

 

 

En 2022 la Bibliographie des Etudes récentes,montre

,une année clé des plantes naturelles  anti-cancereuses.

Il apparait que

***Genisteine

****Allicine

****Epigallate Catechine Gallate

****Revesratrol

*****Cumin

Sont les plantes de references preventives du cancer

Toutefois ce Potentiel doit être  manipuler avec précaution.tenir compte de la  vie urbaine,d’une alimentation équilibrée type méditerraen sans tabac et alcool,ne jamais oublier les mutations provoquées ou naturelles,prendre soins du biotope intestinal.

Par ailleurs,des regles sont a respecter

**** Groupes homogéneses des maladies et mode de vie

*****  Groupe d’études suffisamment important

*****Temps d’études suffisament  longs

*****Randomisation avec Double aveugle,compare au Placebo et traitement habituel utilisé

****Plantes non polluées,par pesticides, insecticides,type aération,éliminer mycoses et moississures

***¨* Plantes Utilisées ,son mode d’extraction,poids ,mode de prise ,Per os,,capsules ,liquide huileux ,ou huile essentielle ou alcoolisée ,cosmetiques  IM,IV en local,verifier l’authentification du produit.

**** Si Plantes etrangéres veiller aux mêmes problemes et garantissant son hautenticité,recherche et etudes consensuelles ,toxicite à court et long terme

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Agripaume: Cardioprotectrice,Anti-Oxydative, Gynecologique

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27 Novembre 2019

Leonurus Cardiaca

L’Agripaume,Lamiacée (Labiée) est connu depuis l’ antiquité ,mais sa description grecque ou romaine a été souvent imparfaite,notamment par Pline et Dioscoride avec des indications guidées par l’antique conception physiopathologique  du siége de l’âme dans le coeur,conduisant le plus souvent d’associer  remèdes du  coeur et estomac.,non pas qu’ils se valent mais introduisant les notions de purifications,drainages ,purgations et notions retrouvées dans toutes les medecines antiques.Il semble que l’ origine de Leonurus  serait asiatique,et des especes à actions similaires   sont retrouves en Asie,Genre Sibirica et Surtout Japonica inscrite dans la pharmacopée chinoise.

Si une imperfection  a été soulignée ,il faut insister que deux auteurs; bavarois Fucks (1543 ),et italien  Matthiole (1572)en Français ont traduit le livre cle  de Dioscoride le grec “De materia Medica”  ( 60 avant JC).

Fucks  insiste  sur l’action de l’Agripaume sur les  palpitations cardiaques,

Matthiole considére l’Agripaume comme astringeante,vermifuges et favorisant les accouchements.

L’EMA et ESCOP ont largement contribué à la connaissance des composants des parties aériennes

Flavonoïdes :Rutine;Quercetine,Isoquercetine,Hyperoside,kaempferol,Apigenine

Derivés Apigeniques:genkwanine,quinqueloside

Alcaloides;

Stachydrine(Barnes 2007;Kutchs 2009)

Leonurine(Barnes 2007)

Lavanduliflioside (Milkowski-Leyck 2002)

Huiles Essentielles (Karting 2006)

Alcaloides:Leonoride,Apugol,Galididoside,Rutoside,Acide Ursolique,acide cafeique,apigenine,quercetine

 

Glycosides Iridoides

Leonuloside,,Galiridoside,reptoside

Deterpenoide labdane leosibitricine (Knoss 1992),leucadene,Acide Ursolique,cafeine

 

 

Les Indications classiques

 

 

Nervosité cardiaque Bradley 1992,Hoppe 1996

Sedatif Weiss 1074

Climatéres,Hoppe,Wichti

Hyperthyroidie Wichti 2002/2003

Hyperthytoidie avec Tachycardie (Weiss 1980 )mais sans  action sur homeostasie thyroidienne.

 

LES ACTIVITES BIOLOGIQUES

 

CARDIAQUE

Modulateur du rythme cardiaque experimental sur flux Ca 2 et transmission electrique du noyau sino-atrial ( Dong,Liao,Yoa,Jiang,Wang .Eviden. Complem.Alernat Med 2017/Ritter,Melichar,Strahler Planta Med 2010

Action de acide ursolique anti-oxydant sur mitochondries cardiaques :Liobikas,Majene,Trumbeckaite  Journ Natural Products 2011/Bernatoniene,Kopustinskiene ,Kakstas Planta Medica 2014

Antimicrobien,Anti-Inflammatoire;Troubles des Regles,Immunomodulateur

HTA:Legere action hypertensive avec troubles du sommeil  et anxiété surtout action sur “HTA  Stade 1 “avec 1000mg /j pendant 28jours/Shikov,Pozharitskaya,Makarov.Planta Medic 2014

La Stachydrine améloire Homocysteine induite sur dysfonction endotheliale via la voie Facteur Nucleaire Erythrocytaire 2 (NrF2) dependant de guanosine triphosphate cyclohydrolase1(GTPCH1)et reductase Dihydrofolate (DHFR)/Xie,Zhang,Wang .Mol Med .2018

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IMMUNOMODULATION

Baisse d’aggregation plaquettaire en presence d’acide arachidonique,ayant pour but la prevention des lésions inflammatoires /Sadowska,Micota,Rozalski,Redzynia ,Rozalski  Kour Of Innata Inflammatory 2017

 

ANTI-INFLAMMATOIRE

1

Anti-Inflammatoire et Antibiotique/ Flemming ,Noetzel,Arnhold,Rauwald:activite lactoperoxydasique.Jour of Fonct Food 2015

Action antibiotique sur adhesion endocartique du staphylocoque doré/.Micota,Sadowska,Posdsedek,Redzynia,Rozalska Acta Bioch Polonica 2014

Les Polyphenols ,Acide Ursolique de Leonorus  action in vitro  sur staphylocoque doré /Micota,Sadowska,Podsedek,Pazkiewicz,Sosnowska,Rozalska; Jour Of Mocrobiol.2016:Action sur Staphylocoque Doré par Réduction de l’adherence,aggrégation,activite coagulase,expresion protéine A

Action synergique extrait Leonorus et Streptomycine sur Escherichia Coli/.Samoilova,Muzyka,Lepkhina,Oktybrsky,Smirnova,2014 /Modification de la formation de biofilm d’Escherichia coli

 

Action de la Leonurine,: action experimentale sur stomatite à Escherichia Coli/Song,Wang,Zhang /Inflammation 2014

La Leonorine ameloire la réponse inflammatoire en reponse au liposaccharide d’une endometrite.Wu,Dai;Chen .Internat Immunopharm 2018

Baisse des Pro-inflammatoires Cytokines TNF-Alpha et IL-6 et Eleve  Anti-Inflammatoire Cytokine IL10,Inhibe Nitrite Oxyde Synthetase  iNOS et CoX2 /Effet anti-arthritiques /Liu,Duan,Chen;Tox and Applied pharm.2018

ACTION MENOPAUSIQUE et GYNECOLOGIQUE

IMG_3567Reduction des bouffées de chaleurs ,tonique gynecologique et relaxant sur 35 femmes./Denham.Green,Hawkey Jour of Herbal Med 2011

Romm,Clare,Stanburry /Action positive sur regulations menstruelles et des  troubles menstruels.Botanical Med For Women Health 2010

165 cas de Cesariennes :Prevention de l’hemorragie post-partum aprés césarienne  avec combinaison d’injection Leonurus et Oxytocyne/Liu,Ma,Pan,Tan; Jour of Maternal-fetal et neonatal medecine .2016

Dans l’ensemble chez la femme en age de reproduction : Anxiolyse,anti-spasmodique,Syndrôme prémenstruel,anxiété ménopausique,/Romm,Weed,Gardiner 2010.

Astringent utérin,decongestionnant pelvien de l’adolescence/Romm,Clare,Stenbury 2010

Herbal Fertility  des temps coloniaux à 1900 aux USA.Lens;Taylor-Swanson;Westfall.Reproductive Biomed 2018:tonique,emmenagogue,anti-spasmodique,neurosedatif.

 

ANTI-OXYDANT

Ebrahimzadeh ,Nabavi,Eslami 2010:propriétés antioxydantes par   les phenols

Composants phenoliques avec acide Gallique et action anti-oxydant DPPH/Jafari,Salaritabar,Moradi,Khanavi,Samadi 2010

Les polysaccharides ameloirent la sauvegarde des radicaux libres.Wong,Yong,Ting,Koo,Ong :anti-oxydant, chelateur du fer et anti-glucosidase 2014

Action anti-Oxydante par phenols totaux et quercetine Ziaytdinova,Songureva,Budnikov 2017.Electrochima Acta et Zyatdinova,Kozlova,Morozova,Budinokov  ;Analytique Methods 2018

 

NEUROLOGIQUES

Adams,Schneider,Brückner,Kluge,Kessler,Hamburger /Journal Of Ethnopharm 2012:Epilepsie et Leonorus (Adams)

Depression Post-Partum /Romm Botanical Med For Women Health 2010

Anxiété et Depression .Rauwald,Kutcha,Savtschenko,Bruckener.Rush,Appel/lien avec recepteur GABAPlanta Medica 2013

Action de Isoloesibirine,6 R-Chloro-6 -desoxy -Harpagide,Lavandulifolioside,Stachydrine,Leonurine :actions sur recepteur neuronal GABA/Rauwald 2013/Excepté Leonurine pas d’action experimentale significative  Xu,Chen,Ren,Wu ;Leonurine ameloire LPS Induite par lésion rénale par suppression ROS en Relation avec Le signal NF-XB/Fitoterapia 2014

Leonurine ameloire la fonction cognitive animale. par antagonisme de l’action de l’activité glutamate/Liu,Yin,Gao,Xu,Zhang,Yang Phytomed 2016

Effet Analgesique de Leonurine/Rezace-Asd,Sabour,Nikoui,Ostadhadi ,Bakhtiarian /internat Scholarly Research Notices 2014

 

ACTION THYROIDIENNE

Adjuvant du traitement de suractivation thyroidienne/Onumah2016

Nouvel Espoir sur maladies thyroidienne/Shokri,Khoshbin,Koohpaeysh.International Journ of Green Pharmacy 2018

 

S’il faut conclure:

Selon Fieracu Rudu Claudiu,et Irina,Ortan,Ionana Catalina Flerascu,Anuta,Velescu,Pituru,Dinu-Pirvu/Leonorus Cardiaca une source de composants bioactifs ,Mise au point de EMA 2010/Biomed Resarch International Vol 2019/Art ID 430321/16 avril 2019.

Sur le plan bibliographique  ,la plupart des publications ont mis en valeur  l’action Cardio-Protectrice et Anti-Oxydative de Leonorus Cardiaca

Legislation Directive 2001/83102/16 Septembre 2010/EMA

 

Resumé sur la LEONURINE

 

 

Anti-Arthymique

Anti-Apoptotique

Sauvegarde des Radicaux Libres

Anti-Inflammatoire

Ameloire la Microcirculation

Action GABA Site/ Rauwald 2015

AntiMicrobien /Micota 2016

Anti-Oxydant /Berantonien 2009/2014

Aggregation Plaquettaire/ Sadowski 2017

Uterotonique /Bradley 1992

Sedatif/Milkowska,Lyctt 2002

Action directe sur Ischemie Cardiaque et Fibrose Cardiaque/Zhu,Wu,Liu Pharmacology Aout 2018 et Liu,Shin,Chen ,Li Mai 2019:antifibrose par inhibition angiotensine II et Transferase du facteur de Croissance Beta 1 de l’axe fibrogenetique

Leonurine anti-catabolique et anti-Apoptique/Med Sc Nut 2019/627-89/Hu,Sun,Qia

par action sur Facteur nucleaire Kappa B et inactivation de Proteine Kinase mitogene MAPK

Ainsi Leonurine Neuroprotecteur,inhibe apoptose du myocarde,ameloire dysfonction endotheliale et anti-inflammatoire

 

ACTION STACHYDRINE

Inhibe NO2

Inhibe Production ROS,Inhibe Hypertrophie Cardiaque,protége homeostasie cardiaque/Cell Phys 2017/Cao,Chen,Dong,Xu,Zhao

 

LES PARUTIONS IMPORTANTES

 

1)Les Recepteurs GABAA lien dans les essais de Leonurus Cardiaca et Japonica

Planta Med Aout 2015,81(12-13)1103-10/Rauwald,Stavtschenko,Merten,Rusch,Appel,Kuchta

Essais connus sur anxiété,depression nervosité,sedation pour insomnie

Action attribué par interaction avec le site  Acide Gamma Butiryque du recepteur de l’acide gamma-butyrique  A  :Leonurine

2) Efficacité et atoxicité d’injection d’agripaume additionné de la  therapie carboprost tromethamine pour la prevention de perte de sang en Post-Partum

Huit Essais avec 1276 patients,resultats:Prophylaxie significative reduisant la perte de sang post-partum en 2 h(MD -127 ,5 ml;95%Cl-149.13 à 105-88 )et 24 h(MD -146.85ml;95%Cl-179 77 à-113.94) et incidence sur hemorragie post-partum (RR 0,28,95% Cl 0,17-0,45)

J Obstet Gynaecol Res Janvier 2019;45(1)47-56/Meng,Li,Zha,EL

3) La Leonurine Ameloire la Dysfonction cognitive et apprentissage spatial et memorisation par antagonisme de l’excitation Glutamate (decroissance)et Inhibition autophagie/Phytomed Decembre 2016;1;23(13)1638-46/Liu,Yin,Gao,Xu,Zhang,Yang

4)La Leonurine previent l’Atherosclerose par promotion de

l’expression de ABCA1 et ABCG1(Transporteur de mRna et Lien ATP dans le signal Ppary(Recepteur peroxisome proliferateur)/lxra(recepteur hepatique X) de façon dependante.Resulats:ameloiration du profil lipidique plasmatique,decroit lesions atheromateuses,accroit collagenes contenant PPAEgama,LXRa,ABCAA/G1

Cell Physiol Bioch 2017;43(4)12703-1717/Jiang,RenCg-hen,K-Li,Yao,Hu,LV,Zhao

5) Prevention de l’Endocardite à Staphylocoque doré in vitro et in vivo/Molecules Septembre 2019,12,24(18)/Sadowska,Laskowski,Bernat,Micota,Wiechowska-Szakiel,Podsedek,Rozalska

Dans le cadre d’endocardite infectieuse

L’adhesion du staphylocoque doré est reduite apres exposition à l’extrait de Leonorus Cardiaca.Action de Leonurus sur morphologie cellulaire du staphylocoque et composition de phospholipides et acides gras des menbranes bactériennes et effet anti-plaquettaire;Si Leonurus associé avec Antibiotique Cationique  prevention augmentée de l’ Adhesion staphylocoque,activation plaquettaire et du developpement de vegetations sur valves.

6) Leonurine bioactif sur ischemie cardiaque et fibrose cardiaque sur bases anti-oxydative,anti-apoptotique,sauvegarde des radicaux libres et anti-inflammation.Au delà de la protection cardiaque il est possible d’etendre son action sur le systeme nerveux central par inhibition de la production des reactions oxygenantes mitochondriales avec  restauration des fonctions et etat de redox  pendant l’occlusion arterielle  experimentale soumis à la Leonurine

Pharmacol Ther AOUT 2018;188-26-35/Zhu YZ,Wu,Zhu Q,Liu

 

 

 

 

AIL , OIGNON,Prevention Cardio-Vasculaire,Anti-Aggrégat Plaquettaire,Anti-Tumoral et Hypoglycemique

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30 Mai 2021

Ces Deux Liliacées,originaire de l’Est de l’IRAN et environs,AIL  ALLIUM SATIVUS  et OIGNON ALLIUM CEPA furent et demeurent depuis les millénaires des grandes civilisations egyptiennes (Symbole de Vie Eternelle pour l’Oignon)ou mésopotamiennes,un statut condimentaire,alimentaire , medicinal et même  temps mystique(Son Arome Piquant  pouvait redonner la vie au mort) les soldats romains  de César  emportaient dans leur besace une gousse d’ail  pour avoir Force et Resistance ,sans oublier décrites dans les papyrus d’Ebers(l’ Oignon :l’Oeil du Monde/22 préparations avec Ail dans Codex Ebers  1550 avant JC ),Pline,Hippocrate (Ail laxatif et diurétique),Dioscoride (La Theriaque du Pauvre),les capitulaires de Charlemagne ,Ste HilledeGarde,Paracelse  surnommait l’Ail ,”l’Oeil du Diable”;et disait que “l’Oignon Vaut autant qu’une Pharmacie Entiére.”.

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Le Talmud confére à l’Ail Cinq  propriétées:

*Rassasiante,

*Maintient la Chaleur du Corps,

*Donne de l’Eclat au Teint

*Augmente le Sperme et Désir Sexuel

*Anti-Parasites Intestinaux.

 

 

Trés tôt  AIL ET OIGNON sont ventées pour leurs  propriétés préventives et therapeutiques Cardio-vasculaires,Cardiaques,Inflammation,Anti-Obésité,Anti-Diabétique,Anti-Oxydant,Immunomodulateurs ,AntiCancer,Anti-Microbienne,Neuroprotectrice

.La production de l’ail et oignon en Chine est une des plus  importantes du monde et consommée à prés de 70% dans le pays.Se souvenir ,que l’Ail fut littéralement épuisé par sa consommation lors de la grippe H1 N1.en 2009-2011

.La particularité de l’Ail chinois (68 espéces et 6 variétés ) tel Allium Tuberosum est de posséder 2125 groupes sulfur SSRS  qui facilitent les recherches génètiques (Zhou,ChenLiu,Wang,Sun /2015/PloS ONE. )

La biologie moderne permettra de modifier des attitudes beaucoup trop marquées par rapport aux nouvelles procedures thérapeutiques,mais surtout Rénovations des fonctions remarquables que la tradition ne pouvait pas anticiper.

 

LES COMPOSANTS FONCTIONNELS   ROLE  PREVENTIF DE L’AIL ET OIGNON

 

Allium Sativum et Cepa contiennent des composants sulfurs jouant un rôle clé dans le systeme de défense.

Le Sulfur est le composant de quelques AMINO-ACIDES et FOYER  Fe-S pour l’activité enzymatique./Gruhlke et Slusarenko  Biologie de RSS 2012.Le Foyer Fe-S sont important notamment pour Acetyl-CoA,ADN,et ARN/Fuss,Tsai,Ishida ,Tainer Fe-S /Replications et réparation ADN 2015

L’huile essentielle de l’Ail et Oignon ont une haute activité bacterienne et la plus fortes propriétés anti-oxydantes/Mnayer,Fabiano-Tixier,Petitcolas / Molécules 2014

 

 

ALLIUM SATIVUM /AIL

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Les éléments:Richesse en composants Sulfur ,Saponines steroidiennes ,flavonoides type Quercetine,Polyphenols,Caroténoides

Sulfur:

*ALLIINE

*ALLICINE

*E-Ajoene

*Z-Ajoene

*2-VINYL-4H-1-3-DiTHIINE

*Diallyl Sulfide /DAS

*Diallyl Disulfide /DASS

*Diallyl Trisulfide/DATS

*Allyl Methyl sulfide /AMS

Les  dérivés Sulfur sont anticancéreux ,antioxydant,anti-inflammatoire,immunomodulateur,anti-microbien,hypoglycémiant,cardioprotecteur

 

S-alk(en)yl-1cystéine sulfoxides derivés secondaires de cysteine en haute concentration

 

Quatre composants organosulfurés  majeurs : S-Allylcystéine,/Alliin,/S-methylcysteine,/S-Ethylcystéine sont anti-oxydants ,regule la fonction Redox ,Anti-apoptotique,anti-inflammatoire,proenergetique,capacités d’anticiper les signaux /Colin-Fernandez,Ali,Tunez,Santamaria  /Neurochemistry inter 2015

 

S-allyl mercaptocystéine(SAMC) :Anticancer en inhibant la croissance des cellules cancéreuses/Liu,Yan,Han,Hu/le SAMC Anaplastique sur cellules souches cancer thyroidien/2015

 

Diallyl  Disulfide (DADS)previent cancerogenése par inhibition inflammation et GSK-3 beta /Saud,Gray DADS inactive NF-kB et previent colite induisant cancer colique /2016

 

S-Propargyl -cystéine (analogue S-Allyl cysteine) anti-oxydant,inhibition STAT3,eléve p53/Bax et décroit Ca 2++,accumule cytokine /Wen,Zhu.2015

 

Allium Sativum (Degradation Allicine en Diallyl polysulfides  par H2 S prevenant l’infartus du myocarde)reduit risque cardio-vasculaire en inhibant aggrégation plaquettaire ,baisse de cholesterol et baisse de tension arterielle

.Bradley,Organ,Lefer /Jour of Nutrition 2015

 

Flavine contenant S Oxygené monooxygenase (AsFMOI) favorise la biosynthése de l’allicine à partir de la S-Allyl -L-Cytéine ,à travers la conversion et biosynthése de Gamma -Glutamyl -S-Allyl-L-Cystéine accumulée dans les feuilles.

Yoshimoto,Onuma,Mizuno /Identification  de flavine  et augmentation de la biosynthése de l’Alliine.Plant Journ  2015

 

S-Ethyl Cystéine ou S-Methyl cystéine protége les cellules bronchiques et epithelium respiratoire /Hsia,Yin. J of Food Sci 2015

 

Constituants de l’Ail:Allicine,Allitride;Alliin/Song Zhang;Shi ,Huang 2016

 

L’Allicine de l’Ail Noir est hypoglycemiant

 

Sucrose methyl-3 formyl-4 methylpentanoate antimicrobien et bloque l’orage des cytokines/Lee,Park,Ko 2015

 

Le glycoproteine de l’Ail rapé activite sur radicaux libres et inhibe fonctions des acides gras insaturés (Utile dans l’alimentation)/Wang,Zou,Xiang 2016

 

Beta-Carotene accumulé dans les feuilles avec synthetase et desaturase de Phytoene

 

Bulbe de l’ail;Saponines Furastanol,Voghierosides,eugenol diglycosides,apigenine-3O-trisacharride et gitogenine 3 -O-tetrasacharide

Lanzoti,Barile,Antignami,Bonanomi,Scala/Saponines antifungiques/Phytochemistry 2012

 

RESUME  PHARMACOLOGIQUE  des Composants d”ALLIUM SATIVUM

IMG_6590229574326_10158662305425749_7337877511966881961_n

*Anti-Bacterien

ALLICINE

DADTS

Pavu ,Mot 2019 /Meriga ,Mopuri, 2012//Wallock,Richard,Duherty, 2014/;Ebadi,Shokrzadeh 2006)

*Antifungique

Gruhlke,Nwachwukwu, 2010/Parvu,M,Mot,Pravu AE 2019

*Anti-viral

DATAS /ALLICINE

Gruhkle,Nicco,Batteux 2016/Sawai;Itoh,Ozaki 2008

*Anti-Protozoaire

ALLICINE/DATS,/AJOENE

Abdel-Afeez/ Hamad/,Kamal2015

Gallvitz,Bonse,Martinez-Cruse 2016

 

*Anti-Oxydant

ALLICINE,DADS,DATS,ALLIINE,DAS

Gruhlke,Nawchwukwu,Arbach,Anwar 2010

Chen,Sun,Dou,Li,Kang 2016

Abdel-Daim;Shahen;Abuskouk-,Toraih 2018

 

 

*Anti-Inflammatoire

ALLICINE/DAS/THIACREMONOME

Abdel-HAfeez,Ahmad ,Kamal,Abdellatif 2015

Abdel-Daim,Abushouk,Bungau,Bin-Jumah 2020

Jim,Kim,Choi,Lee,Jung 2013

 

 

*Anti-Cancer

ALLICINE/ALLIINE/DADS,DAS/Z-AJOENE

Zhang,Zhu,Duan,Feng ,He  2015

Bayan,Koulivand,Gorji 2014

 

*Immunomodulateur

ALLICINE

Liu,Ren,Wang,Yao ,He 2015

 

 

*Anti-Obesite

AJOENE/1,2 VINYLDITHIINE

Han,Ki,Kim,Noh,Hee,Kang and co 2011

Keophiphath,Priem,Jacquemond-Collet,Clément,Lacassa 2009

 

*Anti-Diabetique

ALLYL PROPYL DISULFIDE/ALLICINE/CYSTEINE SULFOXIDE

S-AllYLCYSTEINE SULFOXIDE/ ALLIIN

 

Faroughi,Charandabi,Javadzadeh  2018

Zhai,Zhang,Sheng,Zhao,He,Xu 2018

 

*Hypolipemiant et  Hypocholesterolémiant

Avec Differentes Preparations d’Ail

Qidwai,Ashfaq 2013

 

*Anti-Atheroclerotique et Antithrombotique

Avec Différentes Préparations d’Ail

Drobiova,Thomson,Al-Qattan,Peltopen-Shalaby 2011

 

*Anti-Hypertension

GAMMA-GLUTAMYLCYSTEINE

Bayan,Koulivand,Gorji,2014

 

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ALLIUM CEPA/OIGNON

 

 

Important en source d’ANTI-OXYDANTS:

OragonoSulfur

Acides Phénoliques

Flavonoides

ThioSulfinates

Anthocyanines

Composant volatils  pouvant monter à un pic de 81,69% incluant 19 Composants Sulfur  comme Diallyl Sulfide ,   MethylAllyl Sulfide ,3 -Hydroxysulfolane , 2-4-Diméthylthiophéne ,1-4 -Diathiane,1-3 -Dithiane/Ning,Wang,Q,Du,Chen  /Food Res 2014

Au total  49 types de composés volatils de l’oignon ,avec principalement  composants sulfur ;alcools,Aldheyde,Ester,avec une particularité de différence entre oignon frais ou séchée /Sun,Xu,Mi /Food Res 2014

Le rat diabetique soumis à l’oignon  ou à des composants simples Alliine,Allitride,S-Methylcystéine  sulfoxide  presente une baisse glycemique plasmatique et diminution du poids et prevention cardio-vasculaire/Kook,Kim,Choi J of Med Food 2009

Composants majeurs de l’OIGNON:Quercetine,Quercetine glucoside,Isorhamnetine glucosides,kaempferol glucosides

Quercetine et Cathechine antiatherosclerotiques./Jaiwal,Rizvi  Agric.Food

Chem.2015 Quercetine et Catechine régule   l’activité supérieure de Paroxonase 1 avec dans le même instant protection contre l’oxydation des lipoproteines de basse densité /Kim,J,Kim ,Park Cytotoxycité et anti-inflammatoire de la pelure d’oignon  sur la lipolyse/Food and Chem 2013

Au niveau nutrition,la pelure d’oignon  peut etre considérée comme une alimentation fonctionnelle basée sur Acide p-Coumarique,Acide Vanilique,Epicathechine,Morine

Yang,Zhang,Duan,Xie /Fleur d’oignon chinois sauvage /Food Science 2011

 

 

nippon

Les Composants Fonctionnels Preventifs de Maladies Chroniques

Avec    ALLIUM SATIVUM ;AIL et ALLIUM  CEPA ;OIGNON

 

 

 

ACTION ANTI-CANCER

 

AIL

 

Allicine ;S-AllylMercaptocystéine,S-Propargyl -L-Cystéine ,-S-Benzyl -Cystéine ,Polysulfanes ,Diallyl Polysulfides ,AllylMercaptane;Z-Ajoene

Allicine , et Cancer Colo-Rectal :

K.Wang,X.Wang ,Huang 2016

Z-Ajoene et glioblastome multiforme :

Jung,Park,Zhao ,Jeon,Ryu ,Kim 2014

 

OIGNON

 

Onionine A,Fisetine,Diogenine

Onionine A inhibe cancer Ovarien ,antiproliferation et fonction protumeur des fonctions des macrophages

Tsuboki,Fujiwara,Horlad 2016

Favonoide quercetine  anticancer ciblant la croissance tumorale avec recepteur protéique guidé par NRP-1

Yamin,Ali,Haque,Hossain 2015

 

ACTION PREVENTIVE CARDIO-VASCULAIRE

 

AIL

 

Allicine,Allylsulfides;flavonoides,Polysulfides

Prevention avec derivés des composants sulfur

Seki,Hosono2015

Potentiel d’Allium Sativum  sur baisse de la Tension Arterielle

Ried ,Pakler  2014

 

OIGNON

 

Quercetine,Flavonoides,Saponines Furostanol  Thiosulfinates

Effet de la cuisson de l’oignon et réaction activite antiplaquettaire   dû à la concentration en -Thiosulfinate

Cavagnaro,Galmarini 2012

 

Action du jus d’oignon riche en quercetine hypocholesterolemiant chez homme en bonne santé presentant une hypercholesterolémie moyenne

Lu,Chiu,Shen,Chung ,Venkatakrishnan 2015

 

PREVENTION  DES MALADIES CARDIAQUES

 

AIL

 

S-Propargyl-cystéine,Allicine,Huile d’AIL,Polysulfides

 

Anti-oxydation ,neuroprotection et propriétés anti-inflammatoires  de S-Allyl-Cystéine

Collin -Gonzalez,Ali,Tunez ,Santamaria /2015

 

Effet de l’Allicine  sur la fibrose myocardique aprés infarctus chez le rat  et relation avec TGFBéta /Smads signal transduction

SC.Li,Ma,Chen,Yk .Li/2016

 

Sufide Hydrogené Médiateur de cardioProtection

Lavu,Bhushan,Lefer  2011

 

OIGNON

 

Quercetine

 

Effets d’extrait d’oignon riche en quercetine en ambulatoire sur 24 H,action  sur tension artérielle ,fonction endotheliale et surpoids chez l’ obése Brûll;Burak,Stoffel-Wagner /2015

 

 

ANTI-INFLAMMATION

 

AIL

 

S-Propargyl -cysteine,allicine,Diallyl Trisulfide

 

le S-Propargyl -Cystéine nouvel H2S endogene

Wen,Zhu 2015

 

Allicine previent les dommages endothelial EAh926 induit par PM2.5 par inhibition ERK1/2

Wan,Yang,Liu/2016

 

Effets inhibiteurs et mécanismes moléculaires de composés Organo-sulfurés sur la production de médiateurs inflammatoires

You,Nakanishi,Kuwata /2013

 

OIGNON

 

Quercetine 3-O-glucoside, Eicosapentaeonique acide ester ameloire  inflammation et hyperlipidemie

Sekkon-Loodu,Ziaullah,Rupasinghe,Wang,Kulka,Shahidi 2015

 

 

ANTI-OBESITE

 

 

AIL

 

Diallyl Disulfide ,S-Methyl L-Cystéine

Huile d’ail protege contre obésité sur steatose hépatique en modulant le metabolisme lipidique et stress oxydatif

Lai,Chen,Ho 2014

Effet de S-Méthyl-cystéine sur metabolisme lipidique sur modéle obésité induite

Senthilkumar,Thomas,Sivaraman,Sankar,Bobby/2013

 

 

OIGNON

S-Methyl L Cystéine ,Quercetine

S-Méthyl-Cysteine et lipides

Senthikhumar,Thomas an co 2013

Effet Anti-obésité  de pelure d’oignon enrichi en Quercetine

Moon,Do,Kim,Shin 2013

 

 

ANTIDIABETE

 

AIL

 

S-Methyl-LCysteine,S-Allyl cystéine,Diallyl disulfide

S-Allyl -Mercapto-Captopril

Senthikumar,Thomas ,Sivaranam and co/2013 /S-Methyl-cystéine  et Obesité

Effet antidiabétique de S-Methyl-Cystéine :effet sur hormone thyroidienne et systeme circulatoire anti-oxydatif chez rat diabetique

Saravanam,Ponmurugan/2012

S-Allyl -Mercapto-captopril sur rat hypertensif diabetique

Younis,Mirelman,Rabinkov,Rosenthal/2010

 

 

OIGNON

S-Methyl-Cystéine,Flavonoides

Akash,Rehman,Chen 2014 /Allium Cepa en supplement pour diabete 2

 

 

 

 

 

 

EFFETS NEUROPROTECTEURS

 

 

AIL

 

N-Alpha (1Deoxy-D-Fructos-1yl)-L-Arginine,S-MethylCystéine,Allicine

S-Allyl-Cystéine,S-Allyl L-Cystéine,Diallyl Disulfide,DiallylTrisulfide,Z-Ajoene

Collin-Gonzales,Ali,Tunez ,Santamaria 2015 / S-Allyl-cytéine anti-oxydant,neuroprotecteur,anti-inflammatoire

Wen,Zhu 2015/S-Propargyl-cystéine nouveau composant endogene H2S

Lin,Chang,Cai 2015/Allicine administré aprés attaque ischemique cérébrale  par l’intermédiaire de Sphingosine Kinase 2.

Yoo,Kim;Nam  2014/ Z-Ajoene neuroprotecteur,organosulfur dérivé de l’huile d’ail macéré

 

 

OIGNON

 

Flavonoides ,Quercétine

Luo,Huang,Wang  2016 Extrait de flavonoides  de l’oignon inbibant l’activation des microglies et libére les facteurs proinflammatoires autour de l’hématome Modele rat

Selvakumar,Prabha,Saranya,Bavithra,Krishnamoorthy,Arunakaran 2013/Biphenyls Polychorinés  traverse la bariére sanguine cérébrale  via la dysruption de la jonction protéique cerebrum,cerebellum,hippocampe

 

 

EFFETS IMMUNOLOGIQUES

 

AIL

 

Allyl -Methyl -Disulfide

Allicine induit l’apoptose des cellules souches des cancers gastriques humains MGC-803 via p38 mitogene activé par protéine kinase/caspase 3

Zhang,Zhu,Duan,Feng,He 2015

 

 

OIGNON

 

Extrait d’Oignon

Mirabeau,Samson  2012/ Effets de Allium Cepa et Sativum sur quelques cellules immunologiques du rat

 

 

ACTIVITES MICROBIENNES

 

 

AIL

 

Allicine,Thiosulfinates,Diallyl Monosulfide,Diallyl Disulfide,Diallyl trisulfide,Diallyl Tetrasulfide,Ajoene

Viswanathan,Phadatare,Mukne  2014 /Antibacterien et  antimycosique du bulbe Allium Sativum

Kyung  2012 / caractére Antimicrobien des espéces d’ Ails

Casella ,Leonardi,Melai,Fratini,Pistelli  2013 / Role de Diallyl sulfides et dipropyl  sulfides dans activité anti-microbienne de l’huile d’Ail

 

OIGNON

 

Saponines,Ace-AMP1

Lanzotti,Barile,Antignani,Bonanomi,Scala 2012/Saponines Antifungiques du bulbe d’Allium Sativum L variété Voghiera

Sadeghi,Zolfaghari,Senatore,Lanzotti 2013/ Saponines Spirostane,Furostane,Cholestane antifungique du Poireau

Wu,He,Ge/ 2011,/Fonction du recombinant peptide antimicrobien  Trx-Ace-AMP1 pour contrôle tomate.

 

CONTROLES DES RESULTATS  CLINIQUES  DE L’ AIL ET L’OIGNON

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Beaucoup d’essais pre-cliniques ont donné quelques espoirs pour engager les LILIACEES comme de  véritables  therapeutiques ;  c’est la  reprise des études sur Cancer,Antibiotherapie,Cardiaques .Les  actions cardio-vasculaires sont démontrables difficilement en Pré-clinique, mais aussi  difficultés de classer les essais en neurologie,en particulier action sur les protéines Beta-Amyloides donc l’Alzheimer,

Il importe d’apporter une mise à jour permettant d’orienter les Liliacées AIL et OIGNON dans une voie alimentaire et médiciale voire mixte. fondées sur des faits.

 

Les CANCERS

On se heurte toujours au même problématique

Les Causes Incontounables : Tabac ,Alcool ,Obésité,Precarité Alimentaire ou Abus d’Aliments Ultratransorformés

Faible nombre de personnes randomisées et sur un temps  trop court

Modolatité de prise frais ou  désyhdraté ,La chaleur dénature alliinase et decroit ainsi les métabolites cuissons des Ails ou Oignons,donc réduction des potentiels anti-cancéreux et antimicrobien/Song,Milner 2001  / Journal of nutrition /Influence de la chaleur sur propriétés anticancéreuses de l’Ail

 

 

Le Cancer Gastrique

Principales études:World Cancer Research Food ,American insiitute for cancer res,Food ,Nutrition Physical Activité et Prevention of Cancer/ Washington AICR 2007

19 Cas contrôles et Deux Cohortes montrent la capacité de grande quantité d’Ail de réduire le risque gastrique puis comparaison entre les deux groupes haut et bas resultats avec PROPORTIONS DE CHANCES (OR Ratios):0,54;95% CI 0,43-0,65(25) Les résultats sont  similaires avec Ail,Oignon,Poireau,Echallote,mais pas la feuille d’oignon.Le Total OR par decroissent risque de cancer gastrique avec prise de 20g/J d’ail,est 0,9(95%CI 0,88-0,94)

Le WCRF/AICR métaanalyses sur 14 cas contrôles sur cancer gastrique et Alimentations d’Ails sans specification et 5 cas controles Ail et Cancer Gastrique,La totalité  OR est de 0,59(95% CI 0,47-074)pour 100 gr par jour avec la totalité prise  des Ails( Ail,Oignon,Echalotte,Poireau,etc)avec haute hétérogénéité,et 0,41(95%CI 0,23-0,73)en prenant Ail (Word Research Food).

La Métanalyse des deux cohortes étudiées pour Ails en totalité et Cancer ,donne au total un effet estimé à 0,505(95% CI 0,35-087) pour 100 gr par jour avec non hétérogénéité.Le WCRF/AICR conclue à un évidence ,dose-réponse ,mécanismes possibles avec prevention des vegetaux ails et végetaux  probable

L’Etudes europénnes EPIC  n’ont pas colaboré à cette étude.

Aprés 6,5 années de suivi de 330 cas de cancers gastriques,les végétaux Ails (Ail,jeune Ail,Oignon,echallotte )sont associés avec un faible ,une non-significative assoçiation inverse avec l’adenocarcinome gastrique/Gonzalez,Pera,Agudo,Bueno-de-Mesquita,Ceroti,Boeing /2006 EPIC-EUROGAST/Fruit et vegetaux et risque de cancer d’estomac et Oesphagien

Cependant aprés 11 années de suivi de 683 cas ,même avec une faible association il n’y a pas d’évidence avec les cancer totaux adenocarcinome/Gonzalez,Travier,Lujan-Barosso,Castellsague,Bosh,Boura 2011
Les vegetaux Ails ne sont pas associés avec décroissance du risque cancer cardia,Non-Cardia,Intestinal,et subtypes diffus du cancer gastrique

EPIC inclus Femmes et Hommes agés de 35-70 ans recrutés de 1992 à 1998,bien qu’il soit évoqué une liaison avec Fruits et végétaux,il est difficile de définir la prise en charge à prendre et définir l’assoçiation

Milner JA /Ail Antitumogénése et anticarcinogétique 1996

Miner JA/Perpectives precliniques de cancer et AIL 2006

Fenwick,Hanley  L’AIL ,Revues alimentation et nutrition 1985

Song et Milner Influence de la chaleur sur propriétés anticancers de l’Ail 2001

Zhou,Zhuang,Hu,Liu,Wu Consommation importantes des végétaux Ail  et reduction du risque cancer gastrique en metaanalyse.2011

 

 

 

Le Cancer Colique

Une Metaanalyse de 8 différentes cohortes sur Familles Ails et risque Cancer Colorectal  montre que l’association ne baisse pas le risque de cancer colorectal

*Zhu,Zhuang,Hu,Liu,Wu, Gastroentreology 2011

*WCRF/AICR 2007

Sur deux cohortes il n’y a pas  statistiquement  de baisse de risque sur les deux cohortes

Sur 3 cohortes decroissances de risque de cancer avec haute prise d’Ail+++

3 cas de controles pas d’incidence sur taux cancer

*Zhu,Zou,Qi,Zhong,Miao /Végetaux Ails,Ails et Nonreduction du risque cancer colorectal 2014

*WCRF/AICR/2007

 

CANCER OESOPHAGIEN

Ail Sauvage/Oignon une fois par semaine association et ajustement Pourcentage  OR =O,2(95%CI 0,1-0-5)

Chen ,Lee CH,Wu IC,Liu,WuDC,Lee JM:Alimentation et apparition de carcinome oesophagien de plusieurs niveaux Nutrition 2009

Prises de   7 portions d’oignon par semaine protégent contre cancer oesophagien  OR =0,12;95%CI 0,02-O,58 et l’accroisement de la prise d’ail est protecteur  associé avec OR 0,74(0,64-0,86

Galeone,Pelucchi,Levi,Negri,Franscechi,Talamini 2006

WCRF/AICR montre une cohorte et 8 cas controles   agissant avec les effets sur cancer Oesophagien par  Ail,Oignon ou Ails végétaux:

Une seule etude montre un decroissement effectif de risque de cancer

 

CANCER PROSTATIQUE

 

Un cas contrôle (Hsing)  avec 3  prises différentes categories  d’Ail Végétaux  montre 53% decroissance OR de cancer de prostate comparé à une prise basse OR =0,4795%CI 0,34-0,76).

les Deux Ail (OR =0,47;95%CI 0,31-071)et Echalotte(OR=0,30;95%CI 0,18-0,51) seul est aussi associé avec decroissance de OR;avec Ail Chinois,Poireaux,Oignon n’interviennent pas.

Hsing,Chokkalingam,Gao,Madigan,Deng,Gridley /2009

 

 

CANCERS  ORAUX/PHARYNX/LARYNX/RENAL/SEIN/OVAIRE/ENDOMETRE UTERUS

 

Statistiquement il existe une association Inverse  avec 7 Oignons par jour et Cancer Oraux,Pharyngés,Laryngés,et Ovariens

1à 7 Oignons par semaine est associé significativement avec décroissement des risques de pourcentage de cancer Laryngé et Ovarien,comparés au non utilisateurs

La Prise Importante  d’Ail est associé avec decroisance des pourcentages de risque avec les Cancers Oraux,,Pharyngés,Laryngés,Ovarien,Renal et Endométrial

Galeone,Pelluci,Levi,NegriFrancshi,Talmini /Oignon et Ail et cancer humain/2006

Galeone,Pelluci,DalMaso,Negri,Montella,Zucchetto /Ails Vegétaux et Cancer Endométriales/2009

Cet étude est un paradoxe,car prime  l’action contre  Alcool et Tabac,les principaux pourvoyeurs de cancers des voies Orales  ,Pharyngé,Oesophagienne et Gastrique,Laryngée

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STATISTIQUES ET VERITES

D’aprés Nicastro,Ross,Milner /Cancer Prev Res Mars 2015,les épidémiologies montre des evidences variables sur la prévention  par l’AIL ,Oignons;et Vegétaux AILS du Cancer du tube gastro-intestinal,estomac,Colorectal,oesophagien.En fait l’AIL n’est pas le seul a  pouvoir intevenir sur les statistiques,il n’apparait pas les différences alimentaires,le probléme du surpoids,la prise de Vin et Fumer.

Il faut que les épidémiologies prennent en compte  ces différentiations sur une large population,par ailleurs la prise d’Ail n’affecte pas la progression malignes des lésions gastrique pré-cancereuse.

Gail,You, /Ail et lésion précancéreuses gastriques/2006

Tanaka,Huruma,Kunihiro,Nagata,Kitdai,Manabé /Viell Ail et Adenome Colorectal 2004

51 porteurs d’adenomes,37 verifiés et 18 contrôles.

Il ressort que le Viel Ail arrête la progression de l’ADENOME en     Taille et NOMBRE,il existe donc un possible action future sur la prevention de cancer,non décrite dans cette étude

La protéine kinase activé par AMPE est conservé par energie sensitive avec une fonction crtique en modulable metabolisme lipidique et protéique  , la protiéne kinase AMPK -P38  Peroxisome Proliférateur active le recepteur gamma co-activateur (PGC)-1Alpha regulant l’energie homeostasique et soutient la survie des cellules cancéreuse soumis à la glycorégulation.L’AMPK accroit la glycolise par l’activation de la  phosphokinase (PFK2)et accroit le métabolisme mitochondrial des sources de glucides en maintenant le niveau de l’ATP cellulaire

Chaube a montré que l’AMPK peut faciliter l’oxydation en promotionnant la iogenése mitochondrile et capacite de phosphorilation Idative (OXPHOS) par controle l’expressionde PCC-1alpha via P-38 mitogene activée agissant sur la protéine kinase (MAPK)

Il a été montré que l’AILvieilli (AGE)stimule l’activation AMPK dans les tissus adipeux ,foie,et muscles gastrointestinaux  dans un diabete de type 2,et MPKA Phosphorilation mediation hepatique dans l’atherosclerose /Morihara,Hino,Miki,Takashima,Susuki 2017

Chaube,Malvi,Sigh Mohamed,Biollet,Bhat/2015/ AMPK et Maintient energie homeostasie des cellules cancéreuses par regulation P38/PGC2015

Chaube,Malvi,Singh,Mohamed,Meena,Bhat Oncotarget 2015

Miki,Inokuma,Takashima,Nishida,Sasaki,Ushijima 2017/AGE supprime l’accroissement du plasma Glyqué.

Allicine reduit le P13K/mTOR signalant  la voie cytoplasmique Bcl2 et eleve Beclin 1signalé par AMPK/TSC2 exprimé dans cellule  Hep Ge2

Enfin de compte l’action de l’ALLICINE comme option du traitement du cancer gastrique est loin d’etre simple;Il a été montré que la viabilité des cellules cancereuses souches  humaines SGC-7901 decroit par l’Allicine à dose dépendante,avec l’aide de MTT

Zhang,Li,Chi,/2016 /Rôle de p38 MAPK activé et largage du cytochrome mitochondrial de l’Allicine induisant Apoptose des cellules gastriques SGC-7901

Zhang,Ha,Gong,Xu,Yuan /2010/ Allicine induit apoptose des cellules gastriques cancéreuses à travers l’activation des voies internes et externes

Almatroodi,akshli,Almatmoudi,Rhamai//2019/Ail candidat à la prevention du cancer par modulation des cellules cibles différentes

Nous engageons à lire la publication ,complête mais prudence  émise sur l’éventualité  therapeutique du  cancer par l’Ail,par contre son caractére préventif doit être retenue ,sous conditions de respecter les randomisations en nombre,et d’éliminer les facteurs de risque que nous avons cités et qu’l faut retenir:Tabac,Alcool,Obesité

 

Noie,Moliaeadeh,Rezael,Servizadeh,Hasanpour,Ghale-,Pourghadamyari

,Khodt,Asgner,Khabn,Rezazai,Shojae,Mirzaei

Allicine et  Digestive systeme Cancers:From chemical structure to its therapeutic Opportunities/Frontiers in Oncology/27 Avril 2021++++

 

 

 

 

 

L’ALLICINE,MOLECULE THERAPEUTIQUE  INDISPENSABLE à l’ALLIUM SATIVUM

 

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On sait que l’Allicine se degrade en composants soufrés Dioxide,Diallyl Sulfide (DAS) Diallyl Trisulfide (DTAS)Diallyl DiSulfate (DADS) (Lawson;Gradner).l’Allicine a une action enzymatique dans le Suc Gastrique

Lawson,Gradner Composition,Stabilité,Bioviabilité de l’Ail dans l’usage clinique/2005

L’ALLICINE (DIALLYL THIOSULFINATE)est le potentiel therapeutique des cancers du SYSTEME DIGESTIF mais c’est un produit instable,sensible à la température,PH(Acidité) Lawson et Hughes (1992).L’enzyme Allinase agit sur l’Alliine pour former Allicine qui peut rapidement se métaboliser en S-Allyl-Mercaptocysteine,diallylsulfide (DAS) S-Allylcystéine ,DADAS,DATS,Vinyl Dithiines ,et Ajoene

Welch,Wuaru-in,Sidell / Antiproliferation du neuroblastome humain in vitro avec ‘Ail/ Nut Cancer 2000

Dirsch ,Gerbes,Vollmar/Ajoene induit apôptose des cellules promyeloblastiques humain  avec activation NFkB/ Mol Pharm .1998

La formation de l’allicine est amplifié par l’élévationdu PH(Max 4-6).l’allicine peut oxyder les thiols dans les cellules,c’est à dire résidus CYS et Glutathione (GSH) /Gruhkle,Slusarenko Biologie de composants sulfur RSS/2012

La grand pool de GSH oxydé  resulte du haut potentiel des cellules redox.la Protéine thiol oxydée peut conduire à l’altération de la structure protéique comme la formation du cercle disulfide.

L’altération structurelle  à Capacite Redox-  Stimulé  dans les proteines peut résulter de la formation de gain ou perte de fonction.La proteine de la plante NPR1 ,proteine critique dans les processus immuninaires induits.

L’etude de prevention du  cancer et Ail ne peut pas se concevoir sans etudier la pharmacologie de l’Allicine a qui appartient le rôle  d’induction d’Apoptose caspase-dépendante ou indépendante /Park,Cho,KwonLee,Rhee,Pyo /2009/Caspase independant et mort cellulaire par Allicine sur cellules carcinomateuse epitheliale stimulé  par PKA.

 

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LES CLASSiQUES UP  TO DATE

 

1)L’ail augmente les effets cardioprotecteurs, experimentalement  chez le rat en insuffisance rénale,avec reduction du Stress oxydatif et contrôle des niveaux cardiaques de l’activité  ATPase Na+/K+Cell

Stress Chaperones Sep 2018/Gomaa,Abdelhafez,Aamer.2018

2) ‘L’AIl aide à Decroitre le risque d’Infarctus du Myocarde et accidents vasculaires cérebraux:Anti-HTA,Anti-Hyperlipdémique,Hypoglycemique

*Neuro Res Juin 2018/Zhu,Anand,Geng,Dine

*BMC Complement Med Ther Avril 2020/Wiosinska,Nilsson,Hiebbowicz,Hauugard,Kjellin,Fakhro ,Linsdsedt

 

3)Effet du l’AIL VIeilli sur le processus atherosclerotique Randomisé,Double Aveugle,Placebo/104 patients  ACE 2400 mg/j sur Un an:46 Groupe actif, Groupe 47  Placebo

*Diminution progression Calcification artére cononaire(OR 2,85/05-8,27/total record de régression 83%

*Glycémie sanguine 053,1/1,09-0!,85

 

*IL 6 Groupe actif OR OR,2,56/1,g,_53
*TA Systolique ACE Groupe 18-à 148 à 140 sur 12mois

 

4) Effet de la Poudre extrait  d’Allium sur le profil lipique ,inflammation cardiovasculaire,sur maladades  en HEMODYALISE /Etude faites sur 70 patients classés en deux groupes

Evidence based complentary of alernative med,Vol 2021

Pas différence entre entre recherche basique entre ail et placebo.cependant decroissance entre valeur OXKLet HYC;et Difference entre valeur  de Ca;TGOXLDL

Dans cette etude l’AIL demontre son efficacite sur l”amelioration profil lipidique et protection renales chez les hemodialisés

Asghapoor,KravandegernBalei/Mai 2021

5)Effet de Extrait d”AiI Sur l’infiamation endotheliale

5) Les effets de l’AIL Sur ls biomarqueurs ,asthenie,symptomes cliniques de patient actifs avec Arthritis Rumatistis .randomisés.

70 femmes avec RA/1000 MG deAIL

CRP ,Douleur ,tension des tendons,fatigue ont decroient siginificavement gonflement diminue sigificativement avec l’ail

A la fin de l’etude,Hatigue,CRoP,THFAlpha et vitesse de sedimentation des Erythtrocytes  decroissent significativement dans le groupe AIL,les gonflements ont diminués;les biomarqueurs et symptômes cliniques dont des élements potentienls sont adjuvant dans le RA.

 

LE CAS ALZHEIMER

 

1)ALLIUM SATIVUM Ameloire la MEMOIRE  VISUELLE et l’ATTENTION chez les hommes

Tasvntaires/Olonim,Haque,BarinHossain,Lhod,Islal,Shahruae,Bhuilnan,Sayeed/Evidence Base Complementantary and Alternative med: Aout 2015

 

A travers les recherches, des etudes montrant que l’ALLIUM protege contre les peptides amlyloides(Tests de Cambrige/CANTAR)

Etudes sur 5 semaines,et 290 volontaires avec 6 computeurs   de Neurophyological Tests

 

Il existe statistiquementi une siginficative différence dans plusieurs paramétres sur  MEMOIRE VISUELLE et ATTENTION due à l’ingestion de l’AIL  Il a été montré des efets nonsignificatifs  les effets benefices sur la Memoire Verbale et Exécutive Fonction  due à l’ingestion d’ail dans  essais faits sur une courte période.une prolongation d’étude est nécessaire

 

2) Potentiel Therapeutique de l’AIL contre A-BETA (1-40)induit par stress oxydatif et dysfonction micriobale chez le rat

AM J Neurodegener / /Sani,Kadian,Khera,Aggarwal,Kumar/Avril 2021

Avec 100,250,600mmg/kg pendant 43 semaines oralement

Déficit en ABeta (140) avec baisse cognitions-chez animal traités,pas d’altération motrice.decroissance de l’activité des niveaux anti-oxydants_reduction Surperoxydismutase et catalase,baisse  de niveaux GSH  et fonctions mitochondriales dégradés.A haute doses ameloiration des dysfonctions mitochondriales,en comparaison de dose medium .Pris ensemble   L’ail inverse AB1 40  induit par le cerveau.on pourrait voir une action mitigée contre croissance de l’Alzeimer

3) L’AIL Reduit demence et risque cardiaque/J Nut Mai 2006/Bor

le cholesterol est associé avec Beta Amyloide élevée(Abeta)la marque de l’AlzheimerL’Oxydation  est le facteur   le plus important pour le demence et maladies .cardio-vasvulaires. .En utilisant l’Ail Vieux nous retrouvont les avantages aquis déjà définis.ACE reduit synthése augmente superoxyde dismutase,catalase,GSH,

AGE inhibe prostaglandines,LH oxydation,Aggregation plaquettaire,plaque Arteielle,decroit  homocysteine,bause de la pression et accroit microcirculation important dans le diabéré

 

4)AlL et ANTIBIOTHERAPIE

Larges spectre Gram PLUS et Gram MOINS ,surtout  Bacillus,Enteroque,Escherichia,,Klebsielle,Listeria,Pseudomonas,Salmonella,

Staphylocoqie doré,Candida Albicans

Surtout forme Ail Turque action supériere à l’Ail Chinois

Comparaison antibiotique entre Allium Sativum et Al Chinois et Taskopru Turquie /Yetgin,Cah,Altuner Evidence In pharmacue al an Sciencs Publié en Julilet 2018

5)ALLIUM SATIVIVUM A UN POTENTIEL ANTI-BACIILLUS ANTHRAC1S

J Ethno Janvier 20201/Kaur,TIwari,Mabnish,Mayrus,Bhtnagar,Singh

`Ne pas Oublier ,il,ya peu de temps on parlairt du danger de l’Anthax comme arme de gueurre (conflit Americano-Irakien).

La solution;L’AIL

ALLIUM A un potentiel  d’activité ANTIBACILLUS ANTRACIS+++++

40 plantes dont Allium ont ete etudiés

L’Allium AGE agit sur thermostabilité,bacéricide,inhibe croissance de Bacillus Anthracis inihibé,stabilite selon PH extreme du tube digestif,antagoniste avec sels biliaires ,stabilité gasrique (pH=2à 8)

Action bioactive:GC-MS analysé de l’antagoniste le LTC bioactif fractions bioactives de ACE indiquant la présence  de de constituants nonreportés comme Acide phltalique,acides esters,

ALLIUM n’est pas le seul à agir sur Bacillus Antharacis ,on a isolé d’autres plantes actives Contre BA:

AZADIRACHATA Indica (Neem) Evidence++++

MANFIGERA  INDICA Evidence+++

CURCUMA  LONGA (Turmeric):pas d’evidence

Mais il faut plus d’etudes pour  savoir si ALLIUM SATIVUM EST le seul utilisable

6) Evaluation cytotoxique du Glyphosate,Utilisation de l’Allium Cepa comme BioIndicateur++++

Meracado,Clefio Sci Total Environ Janvier 2020

Ail,Allium Sativum,Mythes et Faits dans l’Atherosclérose et Cancer

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Ail,Bilan et limites .

3 Juillet 2016

Connu depuis la haute antiquité,originaire probable orientale Inde,Chine,Moyen-Orient,son usage s’est étendu retrouvé en Mesopotamie,Assyrie,Proche -Orient , cité dans la Bible et le Talmud,ces indications reprennent globalement les observations d’Hippocrate ( moins 489-370 avant JC) et Galien (40-90 après JC).

La Theriaque du Paysan de Gallien est prescrite pour affections utérines ,helminthiases,affection bronchique et oculaire.les Chinois la considérent entre autre comme stimulant.de nombreuses indications ont vues le jour mais pour l’essentiel en matière de résultats cardio-vasculaires et cancérologie on se heurte à des problèmes de méthodologies et de l’incontournable instabilité  du composant actif l’allicine.

C’est pourquoi,bien que l’Ail bénéficie d’une Aura particulière, et que l’Escop( 2003) propose bulbe et huile d’ail dans les affections respiratoires hautes et catharale,hyperlipidémie et prévention des maladies cardio-vasculaires,un nécessaire recadrement s’impose,d’autant plus que les cohortes allemandes suivies sur 3 ans

en 1989 insistant sur le taux de survie de 50% suite à un accident  coronarien,ne permet pas  par la méthologie et analyse statistique de confirmer ces  résultats;de même en terme de cancérologie,il existe un sérieux doute sur l’épidémiologie du cancer et Ail,une relation pourrait être établi avec le cancer colo-rectal encore faudrait-il s’entendre sur la relation entre ce type de cancer et l’ail,la part de l’alimentation ne peut être considéré par un élément isolé mais plutôt par une conjonction d’apport alimentaire suffisant tels les flavonoïdes ,impact de l’alcool et lutte contre l’obésité. dont on connait leurs rôles pathogénes.

Le Paradoxe de l’Ail

Quelques soient les études publiées et ouvrages de pharmacognosies apparaissent toujours les mêmes informations privilégiant l’action cardio-vasculaire et anti-cancéreuse de l’Ail.Elles ne sont certes pas à être négligées mais demandent certifications par des preuves cliniques validées. Or,il apparait des discordances ,  méthologique,et critères requis,les analyses statisques et surtout les variations de résultats que seul  le mode d’utilisation coincide comme un critère net de différentiation que signalent les expérimentations de laboratoire.Il existe indiscutablement une différence entre utilisation d’Ail frais,d’Ail vielli,le pourcentage d’allicine contenu dans l’ail,et son mode de conservation et de fabrication des huiles essentielles et des poudres d’ail .Il apparait clairement de faits expérimentaux incontestables que les essais cliniques devraient confirmer.,encore faut-t-il revoir la pharmacologie de l’ail qui replacera celui-çi dans son véritable contexte thérapeutique et préventif., validant ainsi les critères de concentration des produits actifs.

 

Chimie et Pharmacologie

Le bulbe de l’ail contient des composants organo-sulfurés avec une substance odorifèrante l’Allicine,le composant majeur.L’Allicine est composée de 2 molécules Propényl-sulfoxide dérivé d’un composant majeur instable l’Alliine  décomposée par un enzyme Allinase;le S-2-Propenylcystéine est considéré comme un précursseur de l’Alliine.A 20° l’Allicine est dégradée en composant majeurs di-2-propényl di et tri sulfide et dérivés dithiines.D’autres dérivés sulfurés sont présents  trithiolane et Ajoene considérés comme des dérivés de l’Allicine et des peptides sulfures acides tel le Gamma-glutamyl-S-2-propényl-cystéine.Des composants sulfures-Sélénium sont présents,l’ail ayant la capacité de convertir le sélénium du sol en analogues sulfurés sélénide et sélénoïdes,type sélénométhylsélénocystéine

Amino-acide type leucine , Lysine ,acide aspartique,Minéraux dominants Ca,Mg,P,VitC et B6;Quercetine ,fructose et glucose

Posologie

dans les conditions dites normalisées se retrouvent des indications à priori specifique

  • Ail frais (4-8gr).Toux,Rhume,Hyperlipidémie,HTA et Atherosclérose
  • ail séché  (0,4-1gr)HyperLipidimie,HTA et Atherosclerose et Rhume et Toux
  • Extrait normalisé à 1,3% d’allicine;:rhume,toux,hyperlipidémie ,HTA,Athérosclérose
  • Ail vielli(AGE): 600-900mg Hyperlipidémie,HTA et Atherosclérose
  • Huile d’ail  (5 à 8mg )Hyperlipidémie,HTA et Atherosclérose.

Dans les faits,ces indications supposent une bioviabilité et stabilité des ingrédients incluant enzyme allinase ,alliine et Allicine.En fait,la concentration en Allicine dépend de son mode d’extraction,l’allicine étant instable et changeant rapidement en différents composants.il apparait que l’Ail vieilli AGE agit préférentiellement sur le systéme immunitaire,cardiovasculaire,cancer ,et fonctions héatiques.Les produits protégés par une pellicule gastro-resistante apparaissent plus adaptés aux indications citées.Rocsz Panstw Zakl Hig 2014,65(1)1-8.Le problème de bioviabilité et stabilité  est largement étudié selon les modes d’extraction dans Jour Food Chem /PMC 2008 Nov 18.Lawson et Gardner.Plus de 52 études controlées depuis 1981 montrent des résultats inexploitables sur les lipides sériques,sur 13 études ,10 études ne montrent pas d’effet sur le cholestérol et triglycérides.il est considéré que l’Allicine demeure le composant actif sur les lipides,et quelques études de 1994 montrérent l’absence d’allicine de l’ail simple ou en poudre.L’enzyme allinase est détruit par le suc gastrique.

Cette disparité de résultats ont conduit à de nouvelles stratégies de fabrication pour optimiser  les composants actifs de l’ail:La Nano transformation  ,ou nano-émulsion a permis d’isoler l’huile d’ail et l’allicine dans des capsules gastro-résistantes  permettant de protéger l’allicine qui dans des conditions basales est inhibée par les sécrétions intestinales dans des ratio de 40%.La capsule (de dioxide siliconique et gélatine )permet aux nanoémulsions d’accroitre leur bioviabilité et absorption,donc permettant d’augmenter sa concentration systémique.Novel Strategies for optimized delivery of select components of allium sativum Pharmacognosy Res 2004.Oct.Dec.6(4)334-340.Phadalare.Mukna,Viswnathan.

                  Effets biologiques selon le mode de préparation de l’Ail

1)Poudre d’Ail déshydratée,Ail écrasé,Tranches d’ail

Diminue le cholestérol sérique

2)Extrait Aqueux:

Antibactérien,Antiparasitaire,Immunomodulateur ,action lipidique,protecteur cardio-vasculaire

3)Extraits d’huiles Essntielles

Anti-bactérien,action sur ascaris,immunomodulateur

4)Extrait chloroformique:

Inhibe les réactions oxydatives et diimnue l’adhésion cellulaire

5)Extrait Hexane

Cytotoxique,immunomodulateur

6)Ail Vieilli(AGE)

Antioxydant,Action sur radicaux libres et anti-inflammatoire,inhibe les lésions pré-néoplasiques.

            Considérations  biologiques générales des composants de l’Ail

1)Composés Organo-phosphoré ,Allinne,Gamma,Glutamyl-S-Allylcystéine et Gamma-Glutamyl-S Trans-2 Propényl cystéine:anti-microbien,,anti-viral,anti-fungique,anti-oxydant

2)Allicine,anti-ischémique cérébral,angor,thrombose coronarienne,athérosclérose,Hypertension artérielle,cancer

3)Huile essentielle:antibiotique,anti-viral,anti-protozoaire,protecteur  cardiovasculaire et cérébral,cancer,infections,diabète

                           Effets Immunologiques Expérimentaux de l’ail

1)Modulation de la sécrétion de Cytokine

Avec Incubation de cellules avec l’Alliine/ Huile d’Ail/,Extrai td’ail,/Poudre d’ail avec Allicine/,Allicine:L’alliine supprime les signaux inflammatoires des liposaccharides générés par les génes exprimant  le caractère anti-inflammatoire.Reduit l’activité de NF-kB,Allicine accroit la production des TNF-Alpha des macrophages..Accroit les cytokines pro-inflammatoires IL-6 et MCP-1 et cytokine Th1 et Th2

2)Phagocytose:

Allicine/et Huile d’Ail.l’allicine réduit les plasmodium et augmente la survie des animaux en renforçant l’immunoréponse.Augmente les médiateurs proinflammatoires IFN gamma,TNF Alpha et IL12p70..Intervient sur  la vie cellulaire et inhibe la destruction du squelette cellulaire.

 

3)Activation humorale de la réponse immunitaire et synthése de l’Ig

Allium Sativum et Allium Cepa;Réduction des CD4+ ,accroit CD8 et CD4 –

Les IgA intestinaux sont accrus par l’Ajoene,stimulation des cellules B et sécrétion de l’interleukine.

4)Reponse Anti-Allergique

Ail vieilli incubée..inhibition de l’antigéne histamine.Action sur les mastocytes ,basophiles et T lymphocytes

5)Stimulateur Mitogénique

Fraction protéique d’ail QR-1,2,3. et Alliine action sur splénocytes,thymocytes,mitogénéses de QR2

6)Anti-Inflamatoire et Anti-oxydant

Ail vieilli(AGE) .protection de l’estomac soumis à l’indometacine.

                Principales études sur les lipides 

 

 

  • Mader (1990).Hyperlipidémie 130 cas

 

800mg de poudtre d’&il sur 12 semaines.Baisse du cholestérol de 12% et triglycérides de 17%

 

  • Gadkari et Joshi (1991).sujets normaux 25 cas

 

10 gr d’ail frais sur 2 mois Baisse du cholestérol avec accroissement du temps de saignement et activité fibrinolytique

 

  • Rotzsch 1992 sujets normaux avec HDL bas 12 cas

 

Poudre de 900 g d’ail sur 6 semaines.Baisse des triglycérides et accroit les HDL

 

  • Saradeth 1994 sur sujets normaux avec lipides normaux 34 cas

 

600 mgr de poudre d’ail.Baisse du cholestérol de 223 à 214,triglycérides de 124 à 118

 

  • Steiner (1996) hyperlipidémie 20 cas

 

Sur 11 mois ,7,2gr d’ail vieilli;Baisse de cholestérol de 6,,1%,LDL de 4%;baisse de la pression diastolique de 5,5%

 

  • Isaacshon(1998) hyperlipidémique 28-22 cas

 

900 mg de poudre d’ail.Pas de changement.

 

  • Berthold (1998) hyperlipidémie 12-13 cas

 

12 semaines avec 10 mgr d’huile d’Ail; Pas de changement des normes lipidiques.

 

  • Sattivipawee(2003) hyperlipidémie 70-76 cas

 

Sur 4 à 12 semaines d’extrait d’ail.pas de changement des paramètres lipdiques.

 

  • Mahmoodi(2006) hyperlipidémie 30 cas

 

Sur 42 jours avec 5mg d’ail frais 2 fois par jour.accroissement des HDL.

 

  • Sobenin(2008) hyperlipidémie 21cas

 

Sur 12 semaines Baisse du cholestérol de 7,6% et LDL 11,8% et HDL 11,5%

 

Effets sur la sphére Cardio-Vasculaire

L’Action préventive est suggérée par l’action des composants de l’ail de type anti-oxydante, fibrinolytique,baisse des lipdes et pression artérielle ,inhibition plaquettaire

 

  • Bordia (1998) Coronanrens 30 patients

 

Sur 3 mois ;1gr d’ail en capsule;décroissance du taux de cholestérol et triglycérides ,accroit le niveau HDL,effet sur fibrinogène et glycémie

 

  • Sobenin (2010) Coronariens 26 patients

 

Un an de poudre d’ail Abaisse LDL de 32mg,9 chez l’homme et 27,3 chez la femme

 

  • Expérimentalement chez le rat soumis à un infarctus du myocarde Ail homogénéisé et Propanolol :augmente la bioviabilité de l’ail et sa demie-vie avec baisse de la clearance rénale et élimination urinaire:propanolol 100mg/kg sur une semaine puis ail pendant six semaines /Basheruddin,Asvq ,Inamdar,Evid Based Compl. AlternMed Vol 2011 Avril 2011

 

 

Effet sur la Tension Artérielle

Considérée comme modeste les composants sulfides et allicine libéré de l’alliine agit comme vasodilatateur et inhibition du systéme angiotensine II.

 

  • Zhang(2001) 14 patients

 

Sur 16 semaines Huile d’ail distillée .baisse de la presion diastolique et systolique

 

  • Dhawan(2004) 20 patients

 

Sur 2 mois perle d’ail à 250mg,Baisse de la pression diastolique,des LDL et 8 iso-PGF 2 alpha

 

  • *Capraz 25 patients

 

Tablettes d’ail donnée  sur 70mn,pas d’effet sur tension.

 

  • Duda 38-32 patients

 

Sur 30jours Antihypertenseur et Ail ,baisse des lipides et de la peroxydation lipidique

 

  • Ried (2010) 25 patients

 

Sur 12 semaines 960mg d’ail vieilli (AGE)      :   Baisse de 10 à 4 mg de la pression systolique

 

  • Ried(2013)26-27 patients

 

Sur 12 semaines AGE à 240,480,960mg,Baisse de 11,8 +- 5,4 mm de la pression systolique si 2 capsules,/si 4 capsules 7,4 +-4,1 mmh Hg

                  Que faut-Il retenir sur la valeur Thérapeutique de l’Ail

Devant la variation en concentration des modes préparatoires de l’ail et de l’instabilité de l’allicine,et de sa   concentration et sur la base d’essais ,il est possible de déterminer dss orientations possibles de l’aIl

                                     Valeurs  Effectives de l’AIL

1)Prévention de l’Artériosclérose en agissant sur la plaque d’athérome

Mais son action sur les artériopathies des membres inférieurs est négligeable.Jepson,Klijen,Leng Cochrane Library 2001

2)Cancer du colon et cancer Rectal.

C’est la seule indication préventive dans les limites de prise d’ail veilli pendant au moins un an,tout en sachant qu’il faut cerner d’abord les autres facteurs carcinogénes alimentaires et lutter particulièrement contre l’obésité et alcool

L’ail n’a aucune action préventive dans le cancer du poumon,prostatique.(Etude iranienne  montrant l’aspect négatif de l’ail),myelome et cancer du sein .Ces affections ne font pas partie du champ dit de prévention de l’ail.L’intêrêt s’est porté sur l’action de l’ail sur l’Helicobacter,cependant les études cliniques n’ont pas pû déterminer une action pérénénne chez l’homme.

3)Il a été suggéré une diminution du cancer gastrique avec l’ail vieilli au Japon,mais une étude sur 7 ans ne semble pas  montré de bénéfice

Pour l’essentiel,le ratio de  cancer de l’estomac a diminué du fait du changement radical de l’alimentation: supression des nitrosamines (bières)et des viandes et poissons fumés et appoint d’une alimentation diversifiée avec fruits et légumes

Ernst Can Allium Prevent cancer 1997.Phytomedicine/Tsai,Harnak,Anderson Ail et cancer du sein.post-menopausique 2008/Gao,McLaughin;Gridley Facteurs de risques et Cancer Int  Jour Cancer 1994/Giovannuci,Rimm,Stampfer,Colditz,Asheiro,Willet Cancer du colon.In.jour Cancer 1994/Hansson,Nyren,Bergsrtrom.Régime et cancer de l’estomac Cancer Res 1994/inhibition cancer gastrique:Lian,Jun-Ling,Wei-Dog Chinese J.of Clin Oncology 1998/Gail,You,Chang Lésions pré-cancéreuses gastriques.Controlled Clin. Trials 1998/Blumenthal,Golberg,Brinckman Escop E 2000/Natural data base web Site 2009.

4)La baisse  de la tension artérielle est notée mais il faut insister que les ratio de baisse sont au maximum de 7 -à -8% ,donc insuffisant pour avoir efficacité et protection cérébrale

Il apparait des suggestions de traitement pré-éclampsique dans le premier trimestre de la grossesse.Cette indication apparait totalement inoporturne devant la gravité d’une telle affection nécessitant  surveillance stricte médicale,obstérique et rénale et la réalité exclue  l’ail

5)Il est noté que la consommation durant 5 mois diminue la sensibilité aux piqures de tiques,mais ce fait ne doit pas écarter les principes élémenaires de prévention,dépistage et antibiothérapie guidée par la sérologie. L’absorption de l’ail n’entraine pas un effet repellant sur les moustiques.

6)Rôle de L’Ajoene en gel agissant sur les mycoses ,pied d’athléte,mycoses avec démangeaisons,et parasites intestinaux;

Variation  de gel de 0;6% d’Ajoene , 16% pour le pied d’athlète

.L’effet antifungique est une fonction naturelle des huiles essentielles et l’ action de l’ail antibiotique in vitro doit être souligné notamment pour l’Escherichia Coli et la Staphylocoque doré resistant.

7) Bien que des effets sur le cholestérol et triglycérides soient décrits,les randomisations sont dans l’ensemble faibles ou incomplêtes et les baisses varient de 5 à 10 %,ce qui sur le plan préventif est insuffisant.La seule action à relever est l’action sur la plaque d’athérome.mais ne peut être considéré comme utile dans les artériopathies.

8)Diabète

Il est décrit des actions conjointes avec l’ail et traitement anti-diabétiques; sur 4-24 semaines.Cependant l’ail seul n’a pas d’effet notable sur la glycémie ou le cholestérol avec ou sans diabète.

 

           ‘Evidences  Insuffisantes ou contestées de l’Ail

Perte de cheveu,Hypertrophie prostatique,,fatigue musculaire après effort,accroissement de l’endurance à l’effort,gastrite,hépatite,troubles de systémes généraux cutanées type sclérodermie,gâle.

                                  Precaution d’Usage

Femme enceinte et jeune enfant surtout à hautes doses

Abaisse les taux de coagulation,si intervention chirrurgicale,prévenir et arrret de l’ail deux semaines avant l’acte.

Par principe éviter d’associer l’ail avec un hypertenseur,mais l’action sur la tension artérielle de l’ail est modeste.

Gastralgie possible

Les assoçiations interdites

  • Action de l’ail sur le cytochrome P450 3 A 4:donc interaction avec les inhibiteurs calciques type diltiazem,verapamil,anticancéreux:  paclitaxel,vincablastine,vincristine, et antifungique type ketoconazole,
  • glucocorticoïdes,midazolam.
  • Antihypertenseur par principe type losartan
  • Anti-Coagulant  per os  warfarine et parentéraux ( type Lovenox)et Anti-Aggrégat Plaquettaire.(Plavix)
  • Les anti-inflammatoires type ibuproféne et diclofénac

Les Interactions Medicinales

  • Huile de poisson contenant l’acide eisapentaenique:action sur le temps de saignement.
  • Action sur la tension artérielle :Andrographis,Lycium,Huile de poisson,Uncaria Tomentosa
  • Action sur la coagulation :Angelique,Clou de Girofle,Gingembre,Gingko,Salvia Miltirrozhia,Curcuma,Saule

Albizia,Anti-Histaminique,Antibiotique,Tranquillisante

IMG_6740image japon3mdltfondphytob3                                            ALBIZIA

3 Juillet 2016

Cette Mimosacée ou Fabacée est réputée  globalement pour son action anti-allergique,antibiotique,anti-amibienne,tranquilisante ,  appelée à être utilisée en cancérologie.Cette plante de croissance rapide sert à stabiliser les sols,sert de bois de chauffage et fourrage pour animaux en Asie et Afrique.

Mais il faut distinguer deux ALBIZIA d’usage différéncié

1)ALBIZIA  LUBBECK d’utilisation Indienne

Utilisée  sous le nom Ayurévédique SHRISH,KAPITANA,BHENDA

Anti-Allergique,Anti-Asthmatique,Astringente et Antibiotique

Données issus du Caraka et Susruta Shamita

 

2)ALBIZIA JULIBRISSIN d’utilisation CHINOISE

Apellée pour   * l’ecorce de Tige:HELLAMPI

*Fleur Séchée:HE-HUANHA,Globalement Anxiolytique,Anti-Dépressive et Somnifére,

applicant à la lettre l’enseignement de CHan-Chung Ching 151-219 après JC ,dans “les Prescriptions de la Chambre Dorée”.

Connaitre cette distinction est importante car l’éspèce LUBBEK est considérée comme ATOXIQUE,alors que pour la forme JULIBRISSIN sédative est connue pour ses possibles actions toxiques puisque il a été rapporté au congrés 2011 APAMT (Malaisie/par Kosrojerdi) 3 cas d’enfants ayant eu une intoxication par surdosage après 20 minutes d’ingestion,avec coma de 6 à 7,5 heures sans sequelle neurologique ou cardiaque(elle cause expérimentalement des arythmies).

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                                          ALBIZIA LUBBECK EN INDE

Les parties utilisées:Ecorce,Graine;Feuille,Fleur

* le Caraka;le Jus de Fleur avec Piper Longum et Miel est donné pour l’ASTHME

*Le Susruta:Fleur d’Albizia avec Fleur de Banane,variété Musa Paradisia,Piper Longum,Eau de Riz:Asthme.Graines d’Albizia:Antiseptique

*Suruta et Caraka,Graine,Feuille:,Problèmes urologiques,Uréthrites,Oedéme

Autres Applications Ayurvédiques:

*Ecorce Albizia+Fleur de COTON+Feuilles de Cassia Fistula+Solanum Nigrum:Maladies cutanées

*Ecorce Albizia,Ficus,Girofle;en pâte pour éruptions cutanées infectées.

*Poudre de Racine:Tonique des Gencives

*Jus de Feuilles:Troubles visuels Nocturnes

*Ecorce+Fleur:Tranquilisant

*Fleurs,Problèmes sexuel,Ejaculation

*Graine dans du Lait:Spermatogénèse.

CHIMIE de l’AlBIZIA Lubbeck

Les compositions sont largement dévellopées in Asian Jour nal of Biochem.Vol 6.2011/El-Howary,El-Fouly;Sokkhar,Taltat

*Ecorce:Tannins de 7 à 11%,type Leucoanthocyanidine,Friedeline,béta-stirol

L’extrait ethanolique  400 mg/kg ,est Anti-Inflammatoire,anti-Asthmatique,Arthrose,Brûlures.Action anti-inflammatoire dose dépendante équivalente à 73,29% d’indométacine.Action par les saponines(Varshney1969/Sharma 1973-76/Pal.1995)

*Décoction Ecorce et Fleur:Anti-Asthmatique,action de type Histaminique,surtout action anti-allergique prolongée

*Feuilles:Acide Caféique,Kampférol,Quercétine,Alcaloïdes Le Budmuchiamine(Misra.1995).Les feuilles ont une action anti-Bactérienne:staphylocoque dorée,pseudomonas ;action due au Flavone.Jour.Chem.PharMRes.2010Chelut;Rahal.

Le Composant Butanolinique a une action sur l’Apprentissage et la Mémoire

*Graines:Saponine type Lebbekanine,astringent pour diarrhée  et hémoroïdes,alcaloïde type Budmunchiamine.Huile riche en Acide oléique  et Linolénique et saponine

*Boutons floraux:Anti-Microbien,lupeol,acide oléique,béta-stirol.Ses TRITERPENES diminuent le poids des Testicules,vésicules séminales,prostate et qualité spermatique/Dixit,Misra.1997.On les cite comme Anti-Amibien.In  Jour.of Ethno-Pharma.2000/202-248,Etude globale de 135 extraits anti-diarréhiques Sud-Africains (MacGraw/Van Stalen,Jager.)Ils isolent 45 espèces dont 31 familles dont ALBIZIA ADIANTHIFOLIA ayant une action anti-amibiennne.

*Racine;Antibiotique sur colibacille,anti-fungique,anti-diarrhéique;Saponine et flavonoïdes Albizine Anti-allergique.(Banash;Gupta.Patnik.2001)

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        Applications Admises actuellement selon Kare 2004 et  Mohammad FAISAL (17-03-2012)

 Usages globaux Urticaire,Allergie Cutanée,Asthme

1)ASTHME

Action significative de décoction d’écorce à 25 gr à 1,gr/kg  à 300-400mg chez le cochon d’Inde

Action significative d’extrait de fleur à 50 mg/kg.

Effet Anti-Anaphyllactique de l’Ecorce

2)Action ADRENERGIQUE et GLANDE THYMUS:Effet de l’Ecorce sans effet sur le poids de ces glandes donc pas d’intervention sur l’hypersensibilisation

3)Action sur le POUMON EOSINOPHILE Tropical,il n’est pas expliqué  si ce phénomène est le fait d’un processus migratoire larvaraire parasitaire (Syndrôme de Loeffler),avec un extrait de fleur à 200mg/kg de souris.

4)Actions CLINIQUES sur CONJONCTIVITES ALLERGIQUES avec 500 mgr d’Albizia

5)Action DIURETIQUE avec les Saponines,à 200mg/kg

6)ACTION ANTI-DIARRHEIQUE:Action anti-Bactérienne Colibacille,Salmonelle,Choléra.Pas d’action sur Shigelle et Candida

7)NOOTROPIQUE et ANXIOLYTIQUE:Effet d’ extrait Butanolinique de Saponine(BF);modification des effets GABA,influence sur la 5 HT,Sérotonine/Misrha;Gotcheba;.Sharma/Jour.of  Herbal Med. and Toxicology(2)9-15/2010.

7)REPRODUCTION ET FERTILITE,Effet négatif déjà évoqué de l’Albizia Avec Saponines

8)Effet ANTI-PROLIFERATIF TUMORAL

Effet de lebbeckkalysine,sur Hépatome Hep.G2/Lam;Han;Biosci.Pep.2009/Andreva;Nesterenko;Yukor;Batarina;Sneva,Solonin;Protein.Exp.Pur.4(86-193).2006

9)Effet Anti-FUNGIQUE avec le Lebbeckakysine sur Candida et comparé à la Nystatine.Effet su Rhizoctomia solani

10)Effet ANTI-OXYDANT,

Effet sur glycogéne et glucose hépatique./Reshmi;Venukmar,Latha.2006;Indian J.Physio.Pharm.50(3)297-303-

11)Effet ANTI-ULCEREUX et Effets gastriques de L’Alcool

Estomac sous Indométacine ou Alcool, avec extrait à 180-200mg/Gupta;Chaudhary,Yadav,Verma;Dhobal 2005

12)Effet HEMOLYTIQUE:Andereva,Nesterenko;Yurkov,Budarina,Sineva,Solovin/2006

13)Action SUR Les RADICAUX LIBRES et ANTI-ARTHRITIQUE

Action de l’extrait méthanolique sur les phénomènes inflammatoires arthritiques.:Essais avec 200-400-600mgr/kg sur 12 jours.Dosage au bout de 21 jours du facteur rhumatoïde et index arthrititiques plasmatiques.Activité forte Arthritique et Anti-Oxydante de l’extrait méthanolique./Nilish;Patak.Intern.Jour.Pharm Res.1(1)1-8;2010

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                               ALBIZIA JULIBRISINN EN PRATIQUE CHINOISE

Cette Fabacée Asiatique est en fait très répandue, son usage Chinois est très documenté va au-delà des indications traditionnelles pourtant bien établies.

Utilisation Classique

*Ecorce de Tige:Mélancolies,Insomnie,Choc Traumatique

*Fleur:Sédatif,Anxiété,Dépréssion,Insomnie

Applications Modernes

*Anxiété,Dépression,Insomnie,Cytotoxicité à l’essai en Cancérologie

CHIMIE

Ecorce de Tige ;Sapogénine,type machaerinique.Acacigénine,Surtout Saponine Triterpèniques Julibroside J29 à 31 à action antitumorale  sur  :PC-3M;HeLa,MDA-MB 435,Julibroside sur Bel 702,leucémie

Feuilles:action anxiolytique/Saraveiya,Park,Kasture Pharm;Bio.biotech.2001-64(30-4)439-44,Essai extrait aqueux chez souris,anxiolyse due à action antagoniste 5 HTP.

Ecorce tige:Glucoside flavonique:Quercétine,galactopyranoside,Lignanes glycosydiques dérivés syringarénisol,Béta-stirol

Fleurs:glucopyranoside cyanidique et Huile essentielle type  oxyde trans-linalol

Principales actions

Julibrinsine II:provoque arythmie (Higuchi Kingo,Nohara,Chim.Pharm.Bul.1992)

Saponine:Utérotonique/Kang;Woo Arch.Pharm.Res.1983/,Saponines Cytotoxiques:Zou,Zhao,Tu,Zheng;Zhang;Carbohydr.Res.2000

Jubibroside;Cytotoxique,anti-tumoral déjà cité.Zhou;Zhao;Tu;Cui,Zhang 2000/ Ikeda,Fijiwara ,Araki,Kinjo.Jour.Nat.Prod.1997

Meta-Analyse sur l’Insomnie sur Formulations chinoises à TAWAIN en 2002

De Chen-Jong Kung Hwang and co.Mise en ligne le 20 10.20111

Sur 16.134 sujets traités par la médecine traditionnelle,recevant au total,29.811 compositions.Sur  une population globale de 22.520.776 habitants,6.221.426 suivent un traitement traditionnel (prise en charge par l’assurance maladie) soient 27,6% de patients.16.134 soient 0,3%,prennent un traitement traditionnel pour l’insomnie.

Age:40-49 ans 25 soient 3% / 50-59 ans  soient 17 %/

Ratio Femme/Homme: 1,92

                  Top 5O des plantes les plus utilisées dans l’Insomnie:

Polygonum  Mulitflorum 23,8%

Zyziphus  Spinosa 11,3%

Poria Cocos 13,3%

Albizia  Julibrissin 10 %++++

Salvia Multirrhlozia 7,5%

Polygala Tenufolia 8%

Scutellaria Baicenlensis 3,4%

Coptis chinenis.5,4%

Lillium Browonii 5,5%

Les formules les plus représentées sont celles décrites dans “Prescriptions de la Chambre Dorée”151-219 après JC.

*Suan-zao Ren Tang assoçiant Albizia et Polygonum

*Long-Dang_Xie-Gay-Teng assoçiant :Akebia,Buplurem,Gentiane,Scutellaria,Rhemania.A.Aspholoïdes,Asparagus

*Polygala tenufolia et Salvia Multiorrhiza sont sédatifs

*Albizia et Scutellaria,Coptis sont Anxiolytiques.

Jung ,Oh,Altar,jan,Ryu ont mis en valeur l’action des formules majeures notammement  avec Albizia,un effet sur les récepteurs sérotinergiqes des 5 HTP.Pharm.Bio.Biotec.2005

Effet antidépresseur sur recepteur 5HTP,étudié par Vaughn,M.Clain,Carrier,King

Dans tous les cas,la prescription de la varitété Albizia nécessite un avis médical,la différentiation entre la variété Indienne et Chinoise méritent d’être souligné car  elles ne se superposent pas.