THÈMES

15 Octobre 2022

L’extrait de fruit de ANTIDESMA THWTESISIAM  est photo-protecteur et anti-inflammatoire,agit contre les dommages des keratinocytes causés par les UV-B.Le fruit protége à dose-dépendante l’effet des UVB des rayons de soleil

Explications

Les cellules survivantes sont assoçiées avec la reduction intracellulaire des radicaux libres ROS et NO

De plus l’extrait de fruit baisse la Phosphorilation de 2 MAPK,signalant la voie P38MAPKs et JNKs.

Il en résulte que  l’activation MAPK  baisse decroissant leur flux de la cascade pro-inflammatoire à travers l’expression COX-2 et en consequence reduit le niveau de PGE2 . mediateur pro-inflammatoire

 

L’effet de photoprotection du fruit est en corrélation avec la présence de composants polyphénoliques :cyanidine,acide férulique,acide caféique,acide vanillique,acide protocatechuique,decrits comme anti-oxydant,anti-inflammatoire.Ainsi le pré-traitement photoprotecteur inhibe le stress oxydatif et baisse le stress induit par les  responses MAPKs

Dans le même esprit ,antérieurement il a été montré que l”Anthocyanine est anti-oxydant et protége contre l’inflammation causée par les UVB,produit que l’on retrouve dans la pomme,peche,poire,cerise,framboise,fraise

 

 

ANTIDESMA THWAITESSIANUM

Euphorbiacée tropical au Nord de la Thailande

Les fruits rouges rapés sont de gout sucré et surée

Le fruit peut être additionné  dans confiture,jus et vin

Composants Actifs

Polyphenols et Flavonoides tels:Anthocyanine,Acide Gallique,Quercetine,Rutine,terpene,Alcaloides,Luteoline,tannin,sterols,saponines

Effets globaux

Anti-oxydant,Anti-inflammatoire,hypoglycemiant:action anti-inflammatoire in vitro et in vivo

Les composants polyphenoliques,l’extrait d’hexane des graines et écorce sont anti-inflammatoires donnés dans les cellules epitheliales du sein MCF10A,par inhibition de la degradation cytoplasmique IxBalpha(Puangprongpitag,Yonvanit,Boosiri,Suttajit ,Areejitranusom,Na,Surth Food Chem 2011):action anti-inflammatoire et anti-apoptotique.

Contient Hydrogene Peroxide induisant apoptose par suppressionde BAX pro-apoptotique.

Pas d’information sur photo-protection ,surtout identification de l’effet Anti-apoptotique et anti-inflammatoire contre irradiation des keratinocytes par UVB et potentiel protection des fruits par cytotoxicité contre UVB

Les extraits de fruits avec sur cellules irradiées par UVB baissent la production de COX2 et PGE2,donc protection contre UBV par inhibition de ROS et NO intracellulaire,.En même temps atténue l’activation Apoptose et pro-inflammation des MAPK

Les etudes sont nombreuses quoiqu’il en soit l’extrait de fruit  par reduction de COX 2 et Pro-inflammatoire PGE2 aprés exposition chronique à l’UVB s’oppose à l’inflammation cutanée et cancer+++++

Orengo,Gerguis,Phillipis and co2002

Wulff,-Thomas-Alner,Schick and co 2010

/Goradel,Najafi,Salchi and co 2019/

Ballupillai,Prad,Ramasamy ,Muthusamy and co 2015

Pour Détails:

Photo-Protection et Anti-inflammation de l’extrait de fruits ANTIDESMA THWAITESIANUMcontre les dommages des KERATINOCYTES contre UVB

Molecules/MDPI 8 aout 2022

/Natewong,Niwaspragrit,Ratanachamnong,Samatiwat,Namchaiw,Jaisin

                                        

   LES PHYLLANTUS

12 Avril 2022

Le Phyllantus,Euphorbiacée,un grand classique donné dans l’hépatite B.Appelé Rhuumyaamakali ou Bahupatri en médecine ayurvédique.

Publié dès 1988 par Lancet N°286614(Thyagajan,Subbramanian,Thirunnasandari,Vemkiteswaran,Blumberg),oû il est noté le Phyllantus Urinaria,,augmentation  de 50  à 89% des Anticorps.en Inde,sur 30 personnes,  59% ont une diminution de l’Hbs Ag

Cet élément dominant a ouvert:

1)un Traitememnt de l’Hépatite B

2)L’inhibition du Virus de l’Hépatite B in vitro

3)Extension avec  ralentissement voire arrêt de l’évolution vers l’hépatite B Chronique

Si cet aspect thérapeutique est récurrent,la grande difficulté,est d’identifier  sur 6000 Euphorbiacées ou considérés comme telles,avec 220 genres,les plantes utiles en thérapeutique,puisque 750 Phyllantus sont recencées.Les Phyllantus sont largemement utilisées en AFrique  ( 150 Espèces),Asie et Madagascar (60 Espèces).la difficulté complémentaire est d’identifier outre l’usage botanique censé représentatif mais aussi de confirmer l’usage compilé dans les livres classiques tel décrit dans la période du Shamita en Inde.On se retrouve devant 500 études parfois non complétées pharmacologiquement ou ,il faut degager la plante comportant au moins 100 synonymes notamment en Inde pour l’Espèce Fraternus

On peut définir un axe général thérapeutique des Phyllantus:

Hépatite B,Lithiase Rénale,Anti-Nociceptif,anti-Diarrhéique.les études sont loin d’être terminé,

Il faut donc faire un choix  sur des études sur 550 espèces ,basé sur la reconnaissance des institutions nationales.

                                LA TRADITION INDIENNE

 

Regroupant,selon  Chatterjee et Parkrassi 1994 (CSIR/New Dehli)

1)PHYLLANTUS  FRATERNUS,appelé Bhumyamlaki ou Hi-Jar-Amla

2)PHYLLANTUS  NINURI ,Synonime AMARUS,appelé Konk ou Bagalkothar.

3)PHYLLANTUS ACIDUS:Lavalipha ou Harfarauri

4)PHYLLANTUS URINARIA:appelé ou Bhumyaamlaki  ou Chalmani

5)PHYLLANTUS RETICULATUS  Paujuli  ou Krisnsha-Kanbog

                                   LA TRADITION CHINOISE

Surtout PHYLLANTUS EMBELICA ou Yu Gan Zi selon la pharmacopée chinoise.

Appelé Amlaki en Hindi

 

                                       1)TRADITION INDIENNE

 

Les difficultés botaniques ont été éclaircies par les études de Sen;Dubey;Tripathi In Ayu. .2011.07.09.32(3)398-401 faisant le point sur la Synoniymie entre Fraternus,Amarus,Urinaria,sur la base des sources classiques du traitemement de la maladie appelé TAMAKA-SNASA ou Bronchite Asthmatiforme,l’étude botanique et des textes ont permis de confirmer l’usage unique de Phyllantus Fraternus conformité botanique et conformité pharmacologique des analyses de Sen,Dubey/Indian Trad 2009/Gupta,Satayavati,Taude In Indian of Concil of Medical Res. 1999 et Ayurvédique Pharmacopia/Minister of Health 1990.

L’attention a été particulièrement  mise sur les risques d’utilisation (Kavit,Jain;Octobre 2002):Grossesse,Hypotension et Diurétique(RRI.Jamu),Diabète (plus efficace que la Tolbutamide)

 

Selon Chattergi 1994

 

                              PHYLLANTUS RETICULATUS

Considéré comme DECONTAMINANT du SOL des METAUX LOURDS

Utilisations: Fruit,Feuille,Ecorce de Racine

*Fruit :Astringentet Anti-Inflammatoire

*Feuilles:Anti-Dairrhéique,Diabète,Diurétique

*Jus avec Camphtre,et Piper Curbesa:saignement et ginvivite,tjus de tige :collyre,Jus de racine:Otalgie

*Ecorce:diurétique,Astringent,décoction racine:Dysménorrhée,MST,Fertilité

*Racine:MST et Diarrhée

 

                                PHYLLANTUS ACIDUS

*Fruit asringent,saignement hémorroïdes,

*Graines et Ecorce:Cathartique

 

                                  PHYLLANTUS FRATERNITUS

Partie Utilisées:Plante entière,feuilles,Pousses,Racine

Utilisations

*Plante Entière:fébrifuge,Uréthriite,Diarrhée,Ménorragie,Hépatite

*Feuilles:Diurétique,en applications sur plaies*Latex:Ulcus;avec huile Ophtalmie

*Jeunes pousses:Diarrhée chronique

*Racine et feuilles Fraiches:Hépatite

 

                                 PHYLLANTUS NINURI ou AMARUS

Apellé Herbe Magique développé par Paithankar,Raut,Charde,Vyas/Res Pharm,1(4)1.9/2011,classé initialement comme Hépatoprotectrice et Anti-Inflammatoire.

De 1980 à 2011 Etudes globales par Patel,Chauban,Tripachii,Chauban,Dixit,Sharma.In JourEthon2001:avec définitions des Thérapeutiques:Antivirale,Antibiotique,Antiplasmodium;Hypoglycémiant et Antiliipidiques,Hépatite,Hépatoprotecteur notamment sur les lésions alcooliques induites,diurétique

Dans l’Ayurveda;donnée pour lèpre,bronchite,anémie,asthme,troubles Urinaires,hépatite

En médecine Unani:dysenterie

Chimie:

Flavonoïdes;Alcaloïdes,Terpénoïdes,Lignans;Polyphénol,Tannin,Coumarine,Saponine,Ellagitannin

Stérol,Ellagitannins.Subuki (2005) isloe glucogalliele,Quercétine,pyranoside,Béta-Stirol,acide gallique.Effet thérapeutiques étudiés par Balgalkotkar 2006.

Huile Essentielle

Kampférol-Rhamnoïdes;Limonine,Vita.C;Cymène,Hydrophyllantine,Géranine,Ac.Linoléique,liolénique,Acide Riconélique,Phyllantelline

Racine

Cathéchine,Gallocathéchine,Acide Gallique,Epigallocatéchique,lupeol,dérivé Rhamoside

Feuilles

Lintetraline,Astragaline,Béta-Stirol,Dérivé Nirantine,Hypophyllantine,quercétine,acide salycique

Parties Arériennes

Dotriacontao_ine,niryphylline,ninrunine,phyllantreal,et dérivé

Feuilles et Tiges

Nirtietraline,sécurétine,rutine,phyllantine,qurecétine

Indications Générales Traditionnelles

Diarrhée,Grippe,Vaginite,Diabète,anti-lipidique,Tumeur,Hépatite,Protecteur Hépatique,Calcul Rénal,Anti-Viral et Antibiotique

Pharmacologie

*Gallolyl-Lutéol-D-Glucose:action anti-Plasmodium in vitro

*Inhibition des Aberrations Chromosiques:extrait  aqueux fruits et feuilles à 685mg/kg/Holdworth.1982

*Alcaloïde relaxant musculaire des muscleslisses.Application dans calcul Rénal/Grewal 1984

*Effet Anti-Nociceptif avec extrait éthanol de feuilles à 50 mg/kg.Sandars.1984

*effet Anti-Diabétique à 200mg/kg baisse de 35 à 47 %..Baisse en une heur avec 1000 mg/kg en une heure mais retour à la normale dans la journée.Rapael.2000

*Effet sur la cellule du cancer Prostaitque PC3/Tang,Serakam;Jagavanas,Manikam EVol.Compl;Alternative.2013

*Hépatoprotecteur contre lésions induites de Nimebulide  Chatterjee Ind.jour.Chem 2007/Contre CCl4/Bhattacharjee Food Chem.Tox.2007

*Action des Alcaloïdes :antihépatoxique,antilitiasique,anti-hypertyension,anti-HIV et Anti-Hépatite B Jour.Pharm 2006 Dec.58 1C-1559-70 SAAd,Stuala,Saginnneechi.

*Action sur la parastisme  paludique à 73% avec l’extrait éthanolique à 200mg/kg/Neraliya.2004.Essai Anti-Malarique avec Phyllantus,Cassia Occidentalis,Morinda:applications positive en 4 jours sursouris.

*Action anti-virale B in vitro/Meixa.1995

*Action Hépatoprotectrice contre CCl4 (Pradhan.2001)Avec un composant mixite assoçiant Phyllantus,Réglisse,Poivre,Berberis,Canne à Sucre,Tinospora,Solanum,Gingembre,curculigo orchoîdes.

Action hépatoprotectrice grace à Phyllanthine,Hydrophyllantine(Shmizu.1984)

*Etude classique sur 37 patients traités sur 30 jours.59% des pateints ont perdu le Ag HBs en 2 semaines.Suivi sur 9 mois.Lancet déjà rapporté./Thyagavajan 1998

*Inhibition de la Réplication du virus Hépatite B in vitro/Thyagarajan 1998

*Inhibition  du VIH par alcaloïdes,agissant sur les cellules MT4./ NAIK(2003)

Essai en 2000,sur VIH par Natarraj assoçiant Aristoloche Indica,Cassia Occidentalis,Phyllantus Urinaria,Withania Somnifera,Tinospora Cordifolia;10 patients traités sur su 6 à 12 mois.7 ont une augmentation des CD4. Groupes Cliniques asymptômatiques, avec deux échecs.

*Action Anti-Malarique et Infertilité chez la souris Pharm.Bio.2013

*Action sur Oxalate de Calcium in Vitro.Urol.Res.Fev?2003/Barros;Schor;Bom/Inter.Tox.Dec 2011 Asare,Addo,Bugyel,Gyan,Adjli;Wiredu

*Action ANTI-METASTATIQUE par Polyphénol sur cancer Pulmonaire  A549 et Cancer du Sein MCFF/Lee.Jaganath,Wang,Sekaran Plos.oene;2001

*antiLipidique/Chandra 2000

*AntiMoustique(Culex)/Calixto 1984

*Jus de plante fraiche:désordres urologiques Sahu 1984

 

                                      2)TRADITION CHINOISE

                        PHYLLANTUS EMBELICA

 YU GAN ZI représente le fruit rapé séché considéré traditionnellement comme stomachique

Chimie

Tannins:effet sur la synthèse de la Mélatonine.Ratan;Lascu;Chauchivi Cosmeto.Fev.2007

Acide Gallique déterminant la qualification de la plante

Galloyloléine

Flavones glycosés

Kampférol;quercétine;Rutine

Vitamine c(fruit)

Composés phénoliques dans fruit;dérivés malliques et gallate,ellagitannin

Pharmacologie

ProtecteurHépatique,Régulateur gastro-Intestinal

 

*Tonique,Immunomodulateur,antitumoral:etudes anti-mutagènes et anti-carcinogénétique/Madhari,Devil,Rao,Ruddy/2007

* Cancer:Action sur Lypmhokine,augmente la survie de 35%,augmentation dose dépendant cytotoxique/Suvesh,Vasulevan.Jour.Ethn;1994

*Hépato-protecteur contre Paracetamol et Alcool (diminue ses effets néfastes hépatiques)/Caichamtipyuth.J.Ethn.ParM;2006

*Extrait butanol 100mg/kg augmente la sécrétion gastrique.Protège contre l’ulcére gastrique induit par indométacine.C’est un effet anti-oxydant/Bandyopadhyasy;Palrashi Jour.Ethn 2000

*Protection contre Toxicité du Césium et Nickel/Dhir;Agarwal;Sharma,Talukder/1991/Cencer Lett./Goeh;Sharma,Talukder 1992/Food Chem.Tox.

Usage recommandé Par USDA 2005 et Sante Canada II.2012

Ne pas dépasser la dose de 6 gr/j

Aspects reconnus selon la tradition

*Oxydant :Paranije 2005/Willamson 2003;Kapoo 2001

*Tonique Régénérateur:Sudarshan 2005/Murthy 2005/Kapoo 2001

*Hypercacidité gastrique et Dyspepsie:Warrer 2002/API.2001

*Stomachique et Orexigéne:Paranije 2005/Sudarshan 2005/Warrier 2003

*Constipation(ne pas donner en temps prolongé):Paranije 2005/Sudarshan 2005:Warrier2003

Le problème des PHYLLANTUS fait  apparaitre la nécessité d’une certaine homogénisation eti dentification des espèces  permettant de dégager des applications thérapeutiques.,qui font de ce groupe un très grande ouverture sur l’élargissement médical dépassant l’hépatite,troubles urologiques ou gastriques.La saga des Phyllantus continue.

 

 

 

Le PHYLLANTUS

8 Novembre 2018

Cette Euphorbiacée,déjà traité en Novembre  2015,avec plus de 700 especes et études de plus de 510 composants,lignines,triterpénoides,flavonoides,tannins,ont confirmé  son action antilithiasique urologique,immunologique et Anti-Fibrose Hépatitique B,ses actions  anti-oxydative,antalgique,anti-inflammatoire,anti-malarique ,anti-diabétique et anti-carcinologique ouvrent le champ à son extension thérapeutique .

Tournefort  citera l’euphorbe des marais utilisé comme poison anti-poisson et puissant purgatif des apothicaires,Rabelais le citera deux fois sous le nom de tithymale dans Pantagruel chapitre XXIV,la séve de tithymale  servait à fabriquer  l’encre invisible avec l’oignon et alun .Alfred Jarry dans “le Sur Male”(1901)le cite malicieusement durant un diner avec amis oû il cite Pline qui prétait au Tithymale une action aphrodisiaque qu’un indien aurait utilisé pour honorer son épouse au moins 70 fois par jour,le Dr Ubu devait connaitre sa fonction purgative….

Devant la multiplicité des especes et de leur éventuelle confusion sont apparues  de nombreuses traditions populaires nécessitant recherches permettant une  justification thérapeutique.

Ce qui est commun à cette espéce :

son SUC toxique nécessitant en cas de manipulations  port de gants et de lunettes:risque digestifs avec diarrhée,brulures et vomissement,brûlures cutanées si exposition prolongée,surtout si contact oculaire risque possible de cécité

 

Les Repères Traditionnels Incontournables

1. En Inde,appelé groseille indienne ou “AMLA”, Phyllantus Emblica,surtout utilisée dans les hépatopathies., considérée comme astringente,amère,stomachique,diurétique,febrifuge,antiseptique.Quelques espéces ont été englobées dans le même nom générique” BHUIAMLKI “telles les espéces Niuri,Amarus,Fraternus,Debilis ou Maderaspatensis utilisée dans la jaunisse.

 

1. En Chine appelée YEXIAZHU nommant le Phyllantus Urinaria antitoxique utilisée dans les hépatites,diarrhées.Les Espéces Niuri,Reticulatus sont utilisées en Ophalmologie,infection Urinaire,Inflammation ,Rhumatisme

 

1. En Thailande Espece Amarus,Urinaria,Virgatus englobée dans le même nom “Look Tai Bai”,utilisée dans gonorhée,hépatopathie,diabète

 

1. En Afrique,espéce Muellerianus utilisée dans PALUDISME ,fiévre et blessures.

 

1. Amerique Latine espéce Tennelus au Brésil dans infection et lithiase urinaire,espéce Amarus au Pérou pour diabete ,jaunisse,sédatif,astringenT

 

Ce qu’il Faut Retenir:

Les espéces EMBLICA,/RETICULATUS/.NIURI/ sont les plus utilisées.

L’espéce NIURI est  la plus largement utilisée dans :Inflammation,Litiase urinaire,Fievre,Paludisme,Hépatites,Gonorrhée.

 

PRINCIPALES ACTIVITES REVENDIQUEES

1)Anti-Viral

Anti-HIV  Bothiraja ,Shinde avec Emblica,(2011)

Anti-HERPES ;Alvarez Del Barrio 2009 avec Emblica

HEPATITE C :Amarus /Ravikumar,Ray.2011)

2)BLESSURES

Espéce Emblica et Niuri/ Sumitra,Manikhandra,Gayatrhi 2009

3)ANTI-OXYDANT

Avec variétés Acidus,Polyphyllus,Fraternus,Jain,Singhai 2011,Chakraborty,Biplab 2012

4)ANTI-DIABETIQUE

Variétés Emblica,Niuri,Reticulatus :Giribabu,Rao,Kumar 2014/Shaber,Srivastava,Singh 2009/Sivajothi,Dey,Raikapoor  2008

5)ANTI-CANCER

Sur cellules souches Hep22,,HT29, MCF 7,SKOV3(Cancer Colon,Sein,Gynecologique,Foie) avec variétés Emblica,Urinaria,Polyphyllus/Ngamkitidechakul,Jalloy,Hamasakul 2010/Raijkapoor,Sankari,Sumithra 2007/ Poumons:Zhao,Liu,Mao 2015/Lee,Jaganath,Wang,Sekana 2011:antimetastase Poumon et sein

6)IMMUNITAIRE

Varités Amarus et Urinaria /Jantan,Bangkovan,Yuandi,Mohamad 2015

7) ANALGESIQUE

Variétés Niuri,Tennelus/Santos,Filho,Niero.2014/Santos ,Campos,Miguel 2000

8)ANTI-INFLAMMATOIRE

Variété Amarus,Simplex/Mali,Sinnathambi;Kapase 2011

9)ANTI-SPASMODIQUE

Variété Emblica/ Mehmoood,Siddiqi,Gilani 2011

10)HYPOTENSIF et HYPOLIPIDEMIQUE

Variétés Amarus et Reticulatus /Amaechina,Omoghai 2007

11)ANTI-PALUDIQUE

Variétés Amarus,Mullerianus/Appiah-Opong,Nyae-rko,Dodoo2011

12)ANTI-DEPRESSIF

Variétés Emblica/Dhingra,Joshi,Gupta,Chhillar 2012/Vasedevan,Parle 2007

13)ANTIBIOTIQUE et ANTIFUNGIQUE

Variétés Muellarius et Acuminatus Brussoti,Cesari,Giraldoni,2012/Goun,Cunnigham,Chu,Nguyen,Molis 2003

 

ESSAIS CLINIQUES

 

                                                       1)IMMUNOSTIMULANTS

 

 

*Tuberculose: Etudes de Raveinal 2003/Amin 2005/Halim et Saleh 2005/Radityawan 2005

*Candidose Vaginale: Prammayanti 2005

*Varicelle :Sarisetyaningtyas 2006

 

 

 

A)Tuberculose

Essai d’AMIN et 2005 et Radityawan 2005

Avec Phyllantus  Niuri à la dose de 50 mg  3 fois par jour  pendant 2 à 6 mois assoçié avec anti-tuberculeux classiques assoçiant Rifampicine,Ioniaside,Pyranamide,Ethambutol.

Pendant SIX mois de traitement antituberculeux

<<Elevation des niveaux de IFN-Gamma  au bout de 2 mois+++ de Phyllantus selon Radityawan sur 40 patients

> Elevation  mais au bout de 6 Mois +++du  même marqueur sur 67 patients par Amin 2005.Etude considérée comme non significative car il a été constaté qu’au bout de 2 mois l’élévation était visible dans le groupe placebo et groupe traitement anti-tuberculeux seul.De plus le niveau de IFN Gamma décroit sur 2 à 6 mois avec le Phyllantus.Toutefois le même auteur a identifié un decroissement insignifiant du marqueur TNF -Alpha au bout de deux mois puis une élévation de celuiçi au bout de 6 mois

<<<D’aprés l’etude de Halim et Salch 2005,sur 39 patients,que le Phyllantus Niuri agissait sur les lymphocytes 2 T Helper (Th2) avec une suppression modeste d’interleukine 10 secrété par Th2, et Facteur inhibiteur de synthese CSIF ,anti-inflammatoire produit par les monocytes ,influencé par le Phyllantus; donné à 50 Mg 3 fois par jour

Raveinal 2003 a démontré  avec 40 patients que le Phyllantus supprimait la secrétion de IL-10 facilitant la reaction inflammatoire necessaire à l’éradication microbienne;cette étude est une des rares qui montre l’effet favorable de Phyllantus sur IFN-Gamma,TNF -Alpha et IL-10,et accroit le pourcentage périphérique de CD4 et ratio de CD4/CD8.Les patients ayant une affection moins sévère présente un haut pourcentage de CD8 et et ratio bas de CD4/CD8

Dans les études préliminaires de Jones 1997 et Tsao 2002,il a été montré une decroissance du pourcentage de CD4 et accroissement du pourcentage de CD8,causant une décroissance du ratio CD4/CD8,phénoméne qui a été observé par Raveinal 2003 au bout de 4 semaines de traitement avec supplementation de Phyllantus

Malgré ces différentiations biologiques ,faits marquants les auteurs  Raveinal 2003/Amin2005/Halim et Saleh 2005/Radityawan 2005,avec l’adjonction de Phyllantus  en une  semaine montrent un AMELIORATION CLINIQUE ET RADIOLOGIQUE,qui selon Amin 2005 est de 52,9% pour Phyllantus et 39,4% pour le placebo.Il apparait clairement un action synergique favorable de type immunitaire  de Phyllantus + Traitement anti-Tuberculeux suggérant un moindre risque de transmission pendant cette bi-thérapie originale optimisée.

 

 

 

B)CANDIDOSE RECIDIVANTE

 

Pour Sobel (1997),Egan et Lipsky (2000) prés de 25% des récidives des candidoses vaginales ont pour origine une défaillance immunitaire et en particulier un défaut de production d’IFN-Alpha des T Lymphocytes prédisposant à la récidive (Corrigan 1998).Cette réponse spécifique  des T Lymphocytes ou Th-1,  protectrice anti-candidose a été mise en valeur par Ma’at (2001) conduisant Magliani (2002)à proposer une combinaison chimiothérapeutique anti-candidose et immunothérapique

Inspiré  par ces propositions Pramayanti (2006) a proposé  en cas de candidose vaginale,une assoçiation de Ketoconazole 200mgX2fois/j pendant 5 jours et Phyllantus Niuri 100mg X3  jour pendant 7 jours .Suivi de Trois mois.

,Il n’y a pas de changement significatif de  IFN-Gamma en 7 jours dans les sécrétions vaginales sans traitement de Phyllantus.Sur 30 patientes,à un mois ,3 mois le niveau IFN -Gamma est plus élevé dans le groupe assoçiant le Phyllantus

L’élévation du niveau de IFN-Gamma est assoçiée à l’activité augmentée des cellules immunitaires Th-1 et supprime la sécrétion de IL4 et IL_10(par les cellules Th-2),active les macrophages et erradique le candida vaginal (Witkin 2000).il n’y a pas de changement de IL 12 dans le groupe placebo(Pramayanti 2005).IL12 joue une rôle stimulant de la production de INF-Gamma par les cellules NK et T(Watford 2003) et promotionne la cytotoxicité des cellules NK

Ratio de bon résultats au bout de 7 jours 73,33%,ratio de recurrence basse de 18,2% à 45,5%

 

 

 

C)VARICELLE

 

Etude de Sarisetyaningtgyas (2006),sur 101 enfants de 2 ans à 14 ans,recevant Phyllantus Niuri 25mg/5ml de sirop X 3fois par jour.et  sur 4 jours sur progression des pustules et croutes.

En deux jours de traitement la fiévre  ne change pas sous Phyllantus,sans effet.Par contre un ratio de 43,1% traités voit  ses lesions séchées plus rapidement ,placebo 30%.Dans les faits l’extrait de Phyllantus racourcit la progession de la varicelle et la formation et morphologie des croutes.et diminuant la contagion

Le Phyllantus active les neutrophiles,macrophages/Monocytes et Lymphocytes T et B.Si Phyllantus Niuri est considéré comme immnunostimulant,(action sur Expresion de cytokine IFN-Gamma,TNF-Alpha,IL4,-6-7 ,suppression de  IL10)d’autres études élargies sont nécessaires pour confirmer son efficacité sur le genre Varicelle-Zona.

 

 

                                               2)UROLITHIASE

 

Phyllantus Niuri,appelé au Brésil ,casseur de Pierre,Quebra pedra,identifié par Calixto (1998),dont les alcaloides sont antispamodique,conduisant à la relaxation musculaire urinaire.Le Phyllantus a un pouvoir inhibiteur d’adhésion de cristal  d’Oxalate de Calcium (CaOx) au niveau tubule rénal.M

Le Phyllantus reduit le calcium urinaire avec hypercalciurie (Campos et Shor 1999) et modéle de laboratoire (Barros 2003) ,modéle animal (Freitas 2002)

**Essai Nishiura (2004)sur 69 patients avec calcul rénal:Administration de 450mg de Phyllantus Niuri (lyophyllisé aqueux à 2%) X 3fois par jour:

<<Sur une courte période aucune modification de volume et douleurs

<<Cependant sur 3 mois  de Phyllantus reduction significative de la calciurie par 24 h,sur les patients présentant une hypercalciurie reduction formalisée de 29%,mais le taux de calciurie entre  placebos aux malades prétraités reste inchangé.Le nombre de calcul et leur taille ne changent pas fondamentalement avec le Phyllantus par rapport au placebo.LE BENEFICE SE révéle avant tout sur l’HYPERCALCIURIE,facteur de risque de formation de calcul

Essai de Micali (2006) et Shuler (2009)

Evaluation du Phyllantus sur  150 malades ayant subi une destruction de lithiase par lithotripsie par ultra-son(SWL):Calcul de taille de 25 mm,contenant oxalate de calcium.2 gr par jour de Phyllantus donnés aprés la lithotripsie pendant minimum 90 jours.A la fin du traitement de 180 jours est retenu les cas sans calcul  et sans fragment résiduel de moins de 3 mm,ratio de 88,5% à 76,4% patients,donc non significatif.Toutefois,une concentration faible de calcul caliçial est observé dans 41% des cas,33% groupe contrôle et on comptabilise 93,7% sans calcul  sous Phyllantus et 70,8 % pour les non traités

Cette étude rejoint les études préliminaires de Sorensen / Chandhoke (2002),et Pace( 2005)

Pour avoir une constante de résultat il faut que les calculs soient placés en situation basse calicielle,qui permet d’eviter une recristallisation du calcul.et accroitre la clearence calcique urinaire.Les etudes de Micali et Nishiura confortent la nécessité d’élargissement de randomisation.

 

 

                                                                                     3)DIABETE

 

Déjà évoqué dans la médecine ayurvédique par Nadkarmi (1993)

Essais pré-cliniques animaux:Ramakrishman 1982/Raphael 2002/Adeneye 2006/Kumar 2008

<Essai de Srividya et Periwal 1995:9 patients moyennement hypertendus 4 avec Diabéte 2:Pas de réaction secondaire.

*Diminution de volume urinaire et taux de Sodium urinaire.

*Diminution de l’Hypertension artérielle systolique

*Baisse de la Glycémie

<Essai Moshi 2001:sur 21 patients diabéte 2 ,non insulinodépendant

Procedure:

Arrêt antidiabétique,Une semaine Wash out,deux fois par jour 100ml d’extrait de 12,5 dr de poudre de parties aériennes de Phyllantus Amarus.Pas de résultat.en une semaine,glycemie post-prandiale(PPBG) et absorption rapide(FBG) non touchées.Donc procédure à revoir.

 

 

                                                                                                  4)ASTHME

 

Etude Sen (2009) sur 30 sujets avec Phyllantus Fraternus 500 mgX3 /j.la variété Fraternus est Anti-Histaminique(Misrha 1978).traitement sur 45 jours seul ou accompagné de Salbutamol ou Theophylline.Avec le Phyllantus Fraternus sensation de  meilleur appétit et energie,réduit Eosinophilie,Volume Expiratoire (FEV)améloiré.

Phyllantus meilleurs résultats cliniques que Salbutamol + Theophylline,mais ameloiration du Flux expiratoire, Peak Flow,PEFR si exposition aux 3 traitements

 

 

                                                                                           5)PHYLLANTUS  EMBLICA

Groseille Indien

 

a)Essais cliniques:Lakshimipathi et Venugopala 1962/Misra 1970/Indira

1973/Misger 1977/Marya et Gulati 1978/Vaijayasarathy et Sharma 1981

Misger,Marya,Gulatti,Vijayasarathy,Sharma :HEMORROIDES

Avant tout anti-oxydant

 

b)Molecules du FRUIT à Caractéres ANTI-CANCER

Composants Phenoliques:anti-prolifératif et antitumoral

Acide Ellagique : Cellules lignes Cancer Colon,Prostate,Sein

Corilagin Cellules Souches cancer Ovarien,hépatique

Pyrragol Cellules Cancers Poumon,Estomac

Acide Chebulagique Retinoblastome,Colon,Sein,Prostate,Leucémie

Acide Gallique Sein,Poumon

Quercetine:nombreuses cellules souches ,sein.

c)Bibliographie sommaire

Protecteur dilmethylbenz(a)antracene /Banu Selvendiran ,Singh 2004/Chen,Lin,Chien ,Ho 2011

Prevention Baliga,Dsouza 2011/Wiart 2013

Antimetastase Sein Adams,PhungYee,Seeram 2010/Somasagara,Hedge,Chiruvella ,Musini 2012/Zhao,Sun,Del Rincon,Lovato 2014

Antiproliferation ovarienne Papasian,Hentges,Banergee,Haque 2013

Cancer du Col  Zhu,Wang,Ou,Han,Li 2013

 

 

 

                                                       6)LES COMPOSITIONS  AVEC  PHYLLANTUS

 

a)PHYLLANTUS NIRURI ET  NIGELLA SATIVA

Traitement des Angines:Essai de Dirjomuljono 2008

Effet antalgique(Santos 1995) ,antibiotique,(Sunardi-Tanjdrawinata 2006)anti-inflammatoire(Dirjomuljono2006) PHYLLANTUS NIRURI plus NIGELLA SATIVA

Phyllantus 50 mg plus Nigella 360 mg 3 fois par jour pendant 7 jours

 

 

 

b)LE TRIPHALA

 

Composant Ayurvedique de TERMINALIA BELERICA,TERMINALIA CHEBULA,PHYLLANTUS EMBLICA

 

*<<<Action ANTIBIOTIQUE Gram positif et Negatif /Biradar;Jagatap,Khandelwal;Smita,Singhania /Evidence Based Complementary and Alternative Medecine Vol5,Issu 1,107-113.Septembre 2006

 

*<<<Accroit les Lymphocytes T Cytotoxiques (CD3 ,CD8)et Cellules Tueuses NK.(CD16 et CD56)Phase 1 essai.Possibilité de traitement adjuvant HIV /AIDS positif

Evidence Based Complementary and Alternative Med Vol 2012/Phetkate,Kummalue,U-Pratya,Kietinun

 

*<<< Activite ANTI-CATARACTE de Triphala Grhita

E Jour of Chem Vol 8,2010/Mahajan,Singhai,Vadnere

Effet protection et d’extension à la dose de 1080 mg

 

 

*<<<TRIPHALA CHOOMA

J Indian Soc Peridontol P

mars-avril 2014/Prakash,Shelke

Action ANTI-CARIES

Compositions

Flavones,Flavonoides,Flavonols Actionsur Vibrion cholérique,Shigella,Streptocoque mutans

Acide Gallique:Hépato-protecteur

Vitamine C 478,56 mg/100 ml Anti-oxydant

 

 

 

                                                     7)HEPATITE CHRONIQUE B et PHYLLANTUS

Des indications à clarifier

 

 

 

Phyllantus versus  Anti-Viraux,d’après Cochrane Library  30 avril 2013

.XIA,LUO,LIU,GLUUD

Travail important qui reprend les essais publiés(1952-2012).Sur 212 publications ,174 dupliquées  ont été exclues,33 ont été exclues comme”Characteristics of exclude studies.

Seules 5 études ont été élligibles avec 290 patients

Rappel:

*Hepatite B :c’est 3,2 millions de Français en contact avec le virus B,virus à ADN ,difficile à éradiquer car s’infiltre dans les cellules infectées

*Mode de contamination :accouchement,allaitement,rapport sexuel sans préservatif,utilisation de matériel non stérilisé(aiguille ,seringue etc),contact entourage infecté.30% sont porteur d’origine inconnue.Plus contagieux que le HIV(INSERM)

*Protection

Impératif de Vaccination HEPATITE B dés l’enfance et rappel .Voir nouveau calendierde vaccinations devenues obligatoires  HAS et WHO

Preservatif

*Marqueurs de l’Hepatite B:

Antigéne (AG) HBs et HBe

Anti-corps(AC) Anti-HBs et Anti-HBc

*Après infection au virus la maladie se manifeste en 1 à 6 semaines symptomatiques dans 40 % des cas, 1 % de formes aigues avec formes fuminantes trés graves , 90% guérissent  sans virus.

*280.000 évoluent  vers l’ hépatite chronique (Soit 8 à 15 %)se compliquant en cirrhose ou cancer hépatique avec 1000 décés par an (Source Pasteur,Inserm,INPS)

*Le traitement de l’Hépatite B chronique justifie l’avis specialisé hospitalier,oû sont initiés les  traitements de type Interferon Alpha,Lamivumir,Entecavir,Adefovir,selon la nature du genotype viral.

*Traiter par le genre  Phyllantus  l’Hepatite B Chronique invite à s’interroger en terme d’efficacité de morbidité et mortalité,la reponse thérapeutique est-elle conforme en terme de resistance virale et est-ce que le phyllantus intervient comme les traitements anti-viraux sur la seroconversion de HBsAg,HBV DNA ou HBeAG .

 

 

Etudes  INCLUSES

 

 

1)GE 2005

Sur 68 patients de 2001 à 2003

Phyllantus non precisé versus  Lamiduvine

Suivi 6 mois

 

 

2)HUANG 2004

Sur 60 patients de 1998 à 2002

Phyllantus non précisé 4 capsules /j pendant  52 semaines versus Lamivudine

 

 

3)LI 1998

Sur 55 patients  de 1996 à 1997

Phyllantus  non precisé 4 capsules sur 3 mois versus Interferon Alpha 1 b

 

 

4)OUYANG 1999

Sur 89 patients  pas d’année précisé

Phyllantus non précisé 5 capsules/j pendant  3 mois versus Thymosine

 

 

5)ZHU 2005

92 patients de 2003 à 2004

Phyllantus  non précisé 4 capsules/j pendant 24 semaines versus Thymosine

 

 

 

 

ETUDES EXCLUES CITEES

Cui 1998

GU 2005

HE 2008

HUANG 1993 et 1999

MA 1993

QIAN 2008

SU 2004

TIAN 2004

WANG 2000 et 2009

YAN 2008

ZHANG 2006 et 2009

ZHONG 2000

ZHU 1999

 

 

PHYLLANTUS VERSUS ANTI-VIRAUX DANS HEPATITE CHRONIQUE B

1)Des doutes généraux

manque d’homogénéité,biais de calcul,pas de description de l’évolution clinique ,pas de morbidité ou mortalité décrite,pas d’histologie hépatique,nombre de patients insuffisant.on ne sait pas si les traitement ont été arrêtés  dans les essais,Genre Phyllantus non spécifié

2)Un seul essai reporte des effets secondaires (GE :2005):

signes gastro-intestinaux,douleurs articulaires,leucopénie ou thrombocytopénie,dépression.dans le groupe lamividine perte de sommeil.

3)La Qualité de vie n’est pas évoquée

4)Nombre de patients avec HBSAg détectable sérique :4 essais (HUANG 2004/LI1998/OUYANG 1999/ZHU 2005):Pas de différence entre phyllantus et traitement anti-viraux,particulièrement avec Lamivudine,Interferon Alpha,Thymosine

5) Nombre de patients avec HBV DNA détectable Serique:

4 essais (GE 2005/HUANG 2004/LI 1998/ZHU 2005) avec HBV DNA en fin de traitement.GE(2005).pas de différence sur 6 mois de la clearance HBV DNA entre Phyllantus et Lamiduvine mais aussi pas de différence de clearence HBV DNA entre Phyllantus et Interferon Alpha ou Thymosine

6) Nombre de patients avec HBeAg détectable sérique

Dans les 5 essais :effet supérieur de la clearance HBeAg à la fin du traitement Phyllantus et anti-viraux,avec risque de reduction de 10%  entre Phyllantus et anti-viraux.Meilleur resultat de Phyllantus versus avec Lamiduvine.Pas de difference entre Phyllantus et Interferon Alpha ou Thymosine

Pas de différence significative dans l’essai GE 2005 sur 6 mois

7) Nombre de participants SANS seroconversion HBeAg

Une seule  seroconversion avec GE 2005.Pas de difference de séroconversion de HBeAG entre Phyllantus et Lamiduvine en fin de traitement.

 

CONCLUSIONS

Malgré doutes émis  et risque de biais d’études,on peut signaler cette métaanalyse de 290 patients  Hepatite Chronique B sous traitement Phyllantus versus Anti-viraux sur 3 à 6 mois.Le phyllantus semble avoir un effet supérieur sur la clearence de HBeAg en fin de traitement.Le bénéfice toutefois n’apparait pas clairement d’utiliser le Phyllantus dans l’Hepatite B Chronique.la comparaison avec le placebo doit être précisée.C’est pourquoi l’utilisation du Phyllantus necessite une reconduction des etudes randomisées Phyllantus-Anti-viraux-Placebo.Donc la prudence s’impose pour utiliser seul le phyllantus seul face aux AntiViraux +++++

 

1er Mars 2020

Le COQUERET ou PHYSALLIS ALKEKENGI est une solonacée réputée pour ses calices  rouges persistant à la tombée des fruits medicinaux; surnommée  lanterne Japonaise ou chinoise ,appelé en chinois Jindenglong;

Traditionnellement,en Europe ,Physallis Alkekengi variéité  Franchescettei fait partie de 100 especes  expectorante,diurétique,anti-eczema,anti-goutteux,Phenfigus,mais avec peu d’études cliniques et relativement tardives citées par Leclerc.(Plutôt sur les themes  des signatures)Par contre,les  nouvelles etudes  de laboratoires ont mis en exegueue des recherches in vitro pour la variété Franchestti et Peruvania d’origine d’Amerique Centrale ouvrant la voie à de nouvelles indications;

PHYSALIS ALKEKENJI VARIETE FRANCHESCETTI

Chimie

Withanolides Physaline A et B.

Il est decrit Le 4Beta Hydroxwihaline E inhibant acroissance et apoptose  des cellules cancereuses pulmonaires BMC Cancer Puente,Mureos  2011

Physalline B Suspend Les reponses oydatives Liposaccharide.la Physaslline extrait de resine a une action anti-spmasmodique,sédative,antalgique/Park,Hgin,Ahli,Stov 2001

 

 

La racine contient des alcaloides tel: 3-Alphatigloyloxytropane ,Calystegines  ,A5,'(inhibiteur)A3B1,B3,inhibe almon;dBeta-glucosidase,Inhibiteur with K ,vert café bean

Le fruit contient le composant majeur:L’acide Citrique

Il est reporté que le fruit de Aklekenji augmente experimentalement les effets anti-ostreogenique LeTaux de progesterone diminue de 48%.l’activité de l’uterine G6Phosphatasedehydrogenase (G6PD)est inhibibée de 52%.Vessal,Merhani,Omùrani1991;Effet de fruit Physalis  sur cycle estral et reprodiuction et utérine creatine kinase BBIsozyme in rat/Jour Ethno/Vessal et Yardanian 1995/Vessal,Mostafavu–Pour,Kookesh

Modulation pituitaire et basamedial thalamique lysal-amonopeptidase activités B Estradiol and extract aqueux de Physallis/Vassal;Rasti,Koeshehesh 1996

 

 

 

 

PHYSALYS PERUVANIA

 

 

 

 

<Effets toxiques des fruits de la Grosseille du Cape (P-Peruviana)Park,IKino,Attlis,Duyna 2013+Anti-spamodique,diuretique,antiseptique,sedatif amibes et sutout maux de gorges.

 

<Surtout genotoxoxixité du Fruit Action uniquement sur males et à dose elevéé,avec Trophine 1et Cardiotoxicicité comparable à la digitlaline

`

<Action HEPATOPROTECTEUR contre CCL4/AL Loatyman;Khadrasygy,MOkein Aout 2014

 

<Tige,Fruits,Feuiles Hepatoprotecteur et Anti-Oxydant

 

<Action Antbiotique et AntiOxydant à partir de l’extait hydroalccoolique contenant 8 Physallides et 9 Flavones

 

En Chine Action sur Toux gorges,Ecezma,diurétique,surtout action sur pharyngite

<Action antiStahyllocoque doré et Pseudomonas

 

<Renoprotecteur contre Cysplatinuim:Ahmet 16 mars 2014

 

 

Nous sommes sollicités par necessité à manger,et tout ne se résume pas à une question de gout ou d’esthétique du goût ( Manger pour vivre ou vivre pour manger .Molière).Manger c’est ,vivre,c’est l’appétance,ou l’envie, ou savoir par son alchimie faire une symphonie de goût mais manger suppose classiquement 5 sens:Papilles buccales,Toucher,Odorat,Ouie,Vue.

5  Decembre 2015

 

<<<<“Le Goût peut se considérer sous 3 rapports:

Dans l’homme physique,c’est  l’appareil au moyen duquel il apprécie les saveurs

_Considére comme l’homme ,c’est la sensation qui existe au centre comme l’organe impréssionné par un corps savoureux,enfin,considéré dans sa cause matérielle,le goût est la propriété qu’à un corps d’impressioner l’organe et de faire  naitre la sensation.

Le goût peut avoir deux visages

1)Il nous invite par le plaisir à réparer les pertes continuelles que nous faisons par l’action de la vie

2)Il nous aide à choisir parmi les diverses substsances que la nature nous présente,celles qui nous sont propres à nous servir d’aliments>>>>

 

Méditations/Physiologie du Gout ou Méditation de Gastronomie Transcendante Brillat-Savarin 1826.

 

 

.Pour l’essentiel le goût est roi (Datamonitor. 2010),,c’est le repère principal de quatre consommateurs sur cinq.Le comportement alimentaire est certes assis sur des traditions mais pour l’essentiel le goût s’apprend et peut être conditionné,modifié voire mémorisé par des Arômes,rappel des racines ou  origines par  les “arômes nostalgiques,” rappel de voyages avec exotisme,sensualité,plaisir,excitant.retour au terroir

En 2010  (Mintel ) sont cites les Arômes vedettes Cardamone,Patate douce,Mangue,Hibiscus,Eau de Rose,Bacon.Les campagnes marketing isolent les goût préférentiel aux continents tel goût Viande Bouillie en Chine,goût Viande Rotie en Europe et Etats Unis.Des filiaires lactées privilégient l’arome vanille,chocolat,fraise,banane.Une prévalence à l’arôme salé est apparu en 2O08 Baines (Augmentation des préparations de poissons ).

La tendance  “Bio ”  “au naturel” fait réapparaitre des arôme naturels.dits authentiques,bon pour la santé (moins salé et moins sucré):Des Arômes ethniques,arôme plus piquant ,type fraise avec clou de girofle.Fruits de santé:Grenade,Cerise des Antilles,Mangoustan,Passion Mintel 2010/Euromonitor 2009/Heller 2010/Christiansen 2010

.Selon Perfurmer and Flavorist 2010,les arômes ont ouvert un marché de 20,3 milliards de dollards soient 1,2 millions de tonnes (dont 80% consommés par l’Amérique du Nord,Europe,Asie-Pacifique) avec un taux de croissance de 2% par an d’içi 2014 (Euromonitor 2010).

En FRANCE les aromes représentent en 2009 :1 milliard d’Euros.

Voir Publications

Flavor and Extract Manufacturers Assoçiation FCMA

International Organizational of the Flavor Industry IOFI

 

 

LA REGULATION DU GOUT

 

 

Méditations1 /Des Sens/ Physiologie du Gout et Méditations. de Gastronomie  trancendante  /Brillat-Savarin 1826

 

<<“On doit en compter SIX

*la VUE qui embrasse l’espace et nous invitent par le moyen de la lumière de l’existence et des couleurs des corps qui nous environnent.

*L’OUIE qui reçoit par l’intermédiaire de l’air,l’ébranlement causé par les corps bruyants ou sonores.

*L’ODORAT par moyen duquel nous flairons les odeurs des corps qui en sont doués

*Le GOUT par lequel nous apprécions ce qui est sapide ou escluant

*Le TOUCHER dont l’objet vit la consistance et la surface du corps

*La GENESIQUE ou AMOUR PHYSIQUE,qui entraine les sexes l’un vers l’autre dont le but est. la reproduction”>>

Brillat-Savarin

La Génésique a une place particulière et remarquable pour un ouvrage du début du XIX éme siècle oû est fait l’apologie de l’Amour physique comme intermédiaire relationnel et alimentaire et oû il est écrit que “la génésique à une place sensuelle peut préparer ou embellir la réunion des sexes “et ceci “depuis FRANCOIS 1er avec  amour romanesque,coquetterie et mode”,”coquetterie qui n’a de nom qu’en FRANCE” selon Brillat-Savarin rejoignant épicurisme romanesque voire l’époque romaine de Luculus.

 

 

1)Le GOUT par les intermédiaires Neuro-Sensoriels les Papilles Gustatives

 

 

2)Le TOUCHER ,température (Par la corde du tympan élément conducteur des impressions sucrés et thermiques et consistance (Doigt,Lévre,Langue,Palais)

 

3)OUIE;Sons dégagés spontanèment par l’alimentation et pendant la mastication

 

 

4)ODORAT,Parfum de l’aliment ,évaluant 90% du Goût

 

 

5)VUE:Couleur,Formes,présentation

 

Celà pourrait paraitre simple,des recettes voire des  mises en équation,mais les nouvelles données trouvé par le CNRS ont montré qu’en terme de comportement alimentaire,préférence, ou dégout demande un conditionnement soçial,le goût s’apprend.

 

L’ACQUIS est supérieur à l’INNE,même s’il existe des dominantes distinctives:Sucré,Amer et Umami (Japon):Drewnoski 1987/Faurion 1987/Gallali,Maller 1987/Uziel,Smadja,Faurion 1987.

 

Ainsi l’industrie alimentaire s’est naturellement engouffré  dans le marché des arômes qui a explosé  en 2010,.20.000 arômes sont répertoriés dont la moitié est synthétisée.La CRIV a une banque de 2000 substances et en dix ans a fait multiplié par 4 le marché du Goût.C’est une véritable révolution du goût avec des programmes spécifique de l’INRA ,mettant le programme NOPA avec un nez électronique,un biosenseur.

 

 

LES CONSTANTES  ou POSTULATS DE LA REGULATION DU GOUT

 

 

1)Les Papilles GUSTATIVES intermédiaires neuro-sensoriels se renouvellant tous les 7 jours,avec ses caractéristiques du stimulus gustatif

*Qualité

*Intensité

*Hédonnisation:plaisir et déplaisir

*Dégout et Aversion (basé en partie sur curiosité-méfiance)

*Les cellules gustatives sont en relation avec les voies nerveuses périphériques des nerfs crâniens 7/9/10,voies centrales du bulbe rachidien,thalamus,hypothalamus

*Les bourgeons fungiformes et foliés des 2/3 antérieurs de la langue sont en relation avec les Nerfs 7 bis rejoignant le 7

*Voile du Palais avec le nerf 7 bis

*Bourgeons foliés du 1/3 postérieur de la langue en relation avec le nerf 9

*Les bourgeons gustatifs de l’Epiglotte,Pharynx,Oesophage en relation avec le nerf 10

 

 

 

2)CODAGE de La PERCEPTION GUSTATIVE

 

 

Les chimiorecepteurs des cellules répondent à plusieurs stimuli et de qualité différente,la neuro-transmission des bourgeons gustatifs passent par l’acétylcholine,cathécholines,sérotonine et substance P.

Goût et gustation sont le fruit d’interactions sensorielles variant en fonction de la concentration,température,milieu de solubilisation.Ainsi l’aliment met en éveil goût,éveil,odorat,toucher,vision,audition mais surtout ne jamais oublier le conditionnement soçial l’Acquis supérieur à l’Inné.

 

 

3)MEMORISATION ORGANISEE DES PERCEPTIONS SENSORIELLES.

 

 

Travail du CNRS et CESG:Poulain,Cattarelli,Holley,Hadlik

a)Rejet Inné de l’Amertume

b)La perception gustative s’affine avec la découverte,apprentissage,diversification alimentaire

c)Importance de l’Hédonisme (Plaisir)

 

 

 

4)NEURORECEPTEURS DE la LANGUE ET FOSSES NASALES

 

Programme de l’INRA ,NOPA nez électronique,biosenseur

L’aliment est perçu par les PAPILLES GUSTATIVES de la LANGUE et RECEPTEURS OlFACTIFS au FOND des FOSSES NASALES

Les neurorecepteurs peuvent déceler 3 à 20 molécules de substances volatiles

Applications du Biosenseur

Sécurité,qualité alimentaire,protection de l’environnement (Eau,Odeurs),diagnostic de Diabète,Schizophrénie,Cancers,produits Toxiques

On peut déterminer  le SUCRE,le SALE,RECEPTEUR de GLUTAMATE (UMAMI)

 

 

 

5)PERCEPTION DU GOUT PAR les CELLULES GUSTATIVES INTESTINALES

 

 

Travaux de Catia Sternini/Pankaj Jay Pasricht

Dans son ensemble le systéme DIGESTIF PARTICIPE à la perception du Goût(Estomac,Intestin,Pancréas) et  ne représente que 1 % des cellules des parois intestinales.

 

 

6)HIERARCHISATION DES REPONSES GUSTATIVES

 

 

a)<<<Réponse rapide du jugement par les papilles de la langue

 

b)<<<Les cellules intestinales servent à programmer le métabolisme par l’intermédiaire d’une protéine spécialisée

 

 

c)<<<Les cellules intestinales libèrent et forment le plus d’insuline chez l’homme.Le Biotope Intestinal ,travail d’Erlich ,avec 3 phénotypes différenciés.

 

Les Edulcorant artificiels stimulent les recepteurs du GOUT INTESTINAL.Il a été démontré un lien entre consommation de soda sans sucre et risque de développer un diabète de type 2 (sciences News.26.05.2010

 

 

d)<<<Les Recepteurs Intestinaux sont Réactifs au Goût SUCRE,AMER et UMAMI (Cinquième Saveur du Japon)

 

 

e)<<<Les réactions des recepteurs au GOUT ACIDE et SALE sont imcomplêtes

 

 

 

7) SATIETE ET HOMEOSTASIE PONDERALE

 

 

 

Par régulation du systéme nerveux autonome et neurobiologie de la nutrition

 

*Contrôle des volumes d’aliments

 

*Séquence de déclenchement spontané des repas stimulé de façon périodique par la faim (Le Magmen 1983)

 

*Hypothése de Stimulus Physiologiques régulateurs de la faim et satiété

 

 

<<<< Glucostatique:Nicolaidis-Mayer

<<<Lipostatique

<<<<Aminostatique

<<<< Signal thermique hypothalamique

<<<< Hypothèse ischémique (Nicolaidis) avec baisse de turn-over de molécules riche en énergie

<<<< Rôle du Tissu Adipeux Brun,rôle dans l’hyperphagie

 

<<<< Rôle d’Apprentissage:préférence et Aversion,voies spécifiques d’information organiques ,est évoqué les antagonistes des opiacés endogénes (Apfelbaum:Grossir de Plaisir 1982) et des molécules des alpha-bloquants (Berlan-Lafortan).et il faut se rappeler la prépondérance de l’Acquis en matière de goût.

 

 

 

Du Gout/Physiologie du Gout ou Méditation de Gastronomie Transandantale

Brillat-Savarin 1826

 

 

“Dès qu’un corps  esculent est introduit dans la bouche,il est confisqué,gaz et suc sans retour

Les lèvres s’opposent à ce qu’il rétrograde,les dents s’en emparent et le broient,la salive  l’imbibe,la langue le gâche et le contourne ,le mouvement respiratoire pousse vers le gosier,la langue le soulève pour en faire glisser  ,l’odorat le flaire en passant,il se précipite dans l’estomac.”

 

Bien sûr chacun se souvient des preceptes de Brillat-Savarin souvent dictés

 

 

*Les animaux se repaissent l’homme mange,l’homme d’esprit seul sait manger

 

*Dis-moi ce que tu manges ,je te dirais ce que tu es

 

*Prétendre qu’il ne faut pas changer de vin est une hérésie,la langue sature

aprè les  3ème verre, le meilleur vin n’éveille plus qu’une  sensation obtuse ”

 

 

Chacun comprendra que la Physiologie du Gout de Savarin est un traité d’Hédonisme pur et que physiologiquement les propos datent et ont changé de nature par les études récentes ,mais l’ouverture des AROMES permet de reprendre une leçon de savoir vivre,et il est interessant qu’en terme de marketing on retrouve les même intentions avec valorisation du gout,simplification des modes alimentaires en respectant le gout du Terroir,Ethique,remise à jour et revalorisation des connaissances anciennes et depuis peu une irruption des modéles anciens et de culte et Plat du Chef au sein d’organes de  grandes distributions,ce qui est un message encourageant voire réconfortant.

 

 

 

 

 

RESTAURATION DU GOUT PAR LES AROMES et CADRE LEGAL

 

Le goût,saveur et cuisine  sur une base traditionnelle et régionale nécessite une certaine rigueur,souvent difficile alchimie.L’apport des arômes est indéniable et doit répondre aux critères dictées par la directive européenne Article 9 qui propose,6 Catégories d’arômes sur les critères:

 

Naturel,Aromatique identique au naturel,artificielle,préparations aromatisantes,arômes de transformation;arôme de fumée

.Elles doivent respecter:

Traçabilité

Identifiable qu’il soit conservateur ou anti-oxydant

Atoxique pour l’animal et l’homme

Absence de tératogénèse

Efficacité zootechnique:prophylaxie des maladies,accélération de la croissance

Contrôlable technologiquement,compatibilités physiques et chimiques

Toutes ces rêgles s’appliquent aux additifs alimentaires

 

La régulation du goût et sa modulation ont bénéficier d’évolution constante basées sur modélisations animales et extensions humaines,ce qui n’est pas toujours évident dans un contexte culturel et de mode ,par exemple poussées grandissante du bio et retour au naturel.Pourtant depuis de nombreuses années les produits synthétiques d’Arômes  sont connus et chacun connait les plus en vue:

 

Pomme:Acétaldéhyde

Poire:Acétal Propyl

Amande:Benzalhéhyde

 

Le problème de coût intervient,en voulant promotionner des produits naturels l’exemple le plus connu est la Vanilline qui passe d’un rapport de 1à 200 de la Vanilline à la Vanille Naturelle.(Voir Additifs Alimentaires Maurice Hensen 1988)

 

De plus,il est classique de ne pas différencier sur le plan gustatif compote de pomme et Acéthaldéhyde,comme il a été démontré expérimentalement la difficulté de différencier Vin rouge d’un Vin Blanc Coloré.Nous éviterons de nous confronter à des chevaliers du Taste Vin ,qui trouverons toujours écueils et héritages de performances gustatives.L’organisme peut être trompé,c’est dire que les restaurateurs du Goût ont de l’avenir.

 

<<“La Gastronomie considére le goût dans ses jouissances comme dans ses douleurs ,elle a découvert les excitations graduellement dont il est susceptible,elle en à régularisé l’action et a posé les limites de l’homme qui se respecte ,ne doit jamais dépasser”>>

Physiologie du Gout  ou Meditation de Gastronomie Trancendante /Brillat-Savarin.1826

 

 

RESTAURER le GOUT

 

 

1)Note HERBE FRAICHE:

 

Aldéhydes et Alcools dénaturés des légumes ,Pomme,Raisin,Tomates

 

 

2)Note FRUITEE

 

Souvent éviter Poire et Ananas,les composants soufrésdes fruits exotiques

 

 

3)Note CITRONNEE

 

Composé Terpénique des AGRUMES

 

 

4)Note HERBACEE et EPICEE

 

 

Aldéhyde,Alcool,dérivés phénoliques,Anéthol de l’Anis,Esragol de l’Estragon,Eugénol de la Girofle,Béta-Carvone du Fenouil

 

 

5)Les HUILES AROMATIQUES ET Teneur en GRAISSES SATUREES

 

*Tournesol:acide linoléique

 

*Olive:acide Oléique,richesse en mooinsaturés(Protectioncardio-vasculaire)saveur originale mais peut être modifiée par les méthodes de pression

 

*Soja et Colza:Acide Alphalinolénique de la série Oméga 3

 

*Noix la plus riche en OMEGA 3

 

 

 

 

CONSTANTES A RESPECTER et CADRE LEGISLATIF

 

 

Les acides gras Monoinsaturés doivent respecter la moitié de l’apport en Acide Gras (15 à 20 %) par rapport à l’apport calorique global.

Il vaut mieux consommer des petites quantité de fromages aromatiques que des fromages fades en grande quantité

 

Adaptation de la législation européenne de 2002 puis française de 2006:Trois classes en 3 niveaux spécifiques selonbesoins spécifiques:nutriment (Vitamines et Minéraux),Substances à But nutritionnel ou physiologiques:anti-Oxydants,acides aminés,plantes ou préparation de plantes.Quelques Exemples:

Stress

Oméga 3,Vitamines B,Araliacé Ginseng,Euleutherocoque,Shitaké,Reishi

Ménopause :

Isoflavone,Protéine du Soja

Vieillissement:

Ginseng,Eleutherocoque,Cumin,Lotus,Grenade,Flavonoïdes,

Sélénium,Zinc,Vitamine C(Composant Cuma-cuma-,Acerola),Mangue.

Peau,

Cheveux:Oméga 3,et 6,Vitamine A et B,caroténoïdes,levure de bière,Aloes

Asthenie ;Acerola,Ginseng,Withania,Rodiola,Euleutherocoque,gelée Royale,Pollen

Digestifs,

Papaîne,Broménaline,charboinvégétal,curcuma,algues,psdyllium

Poids;

Algues,Agar-agar,

Rhumatisme

Omega 6 ,cuivre,Manganèse,calcium,Curcuma,Harpagophytum,boul-eau,fréne

Cholesterol

Phytostérol,protéine de soja,Spiruline,germe de blé,artichaud,chrysantellum.

Denutrition

Lotus,Baobab,Spiruline,Amarante,Banane. etc.

 

 

Chiffres d’affaires des compléments alimentaires passé de 650.000 Euros en 2003,plus 19% par rapport à 2002,2004 progression de 15,8% ;,2005 progression de 17,8%

 

REGULATION DU GOUT SUCRE par EDULCORANTS NATURELS

 

 

STEVIA et GYMNEMA

Les études très diversifiés ont fait naitre un doute sur la fonction physiologique des edulcorants artificiels type aspartame,saccharine,sachant que les édulcorants stimulent les recepteurs intestinaux,il apparait que  l’organisme trompé réponde par une appétance réflexe à manger  des aliments sucrés et pouvant induire ainsi syndrôme métabolique et diabète 2.,tests faits surtout chez l’enfant et demandant plus de randomisation

L’apparition d’Edulcorants naturels permettrait de revoir ces concepts.En fait ,malgré le naturel avancé ,les effets métaboliques de Stevia et Gymnema sont  connus et méritent des principes élémentaires de précaution

 

LE STEVIA REBAUDIANA

 

Mis sur le marché le 14 avril 2010,avec un pouvoir sucrant 200 fois supérieur au sucre naturel,promu à un très bel avenir.Production:52 tonnes pour l’année 2009

A un gout de réglisse,avec ses steviosides

 

Effets thérapeutiques

 

 

DIABETE 2

Chan;Tomlinson Septembre 2000/Alvarez,Brz  Med .Bio 1986/1996/Gergersen,Jeppesen 2004/Pr Hattari, et Diabète  2 /Pr HIJI et MAEDA

LE STEVIA AUGMENTE LA TOLERANCE AU GLUCOSE ET EST HYPOGLYCEMIQUE

Un gramme de feuille agit sur la glycémie post-prandiale et le Stevia agit sur le Glycogéne Hépatique et la sensibilité de l’Hypothalamus à la Glycémie

 

HYPOTENSION

Attention:le Stevia est HYPOTENSEUR,500 mg de Steviosides 3 fois par jour abaisse la tension artérielle et améliore la qualité de la vie.

Chan;TomlinsonBr.Jour Cl.Pharm.2000/Ferri-Alvez-Do-Prodo 2006

 

Précaution d’Usages

 

Hypertension Artéielle et Hypotension Artérielle et Diabète dans tous les cas

Grossessse et Allaitement

Allergie aux Asteracées type Chrysanthème,Pissenlit,Marguerite (Geuns 2003)

 

LE GYMNEMA,GYMNEMA SYLVESTRIS

 

Ascléciadée originaire d’Inde appelé GUR-MA.Les feuilles sont utilisées en Inde et Afrique

Selon la tradition:stomachique,diurétique,toux,maux de gorge,maladies oculaires

Le GYMNEMA est considéré comme UN ADJUVANT du DIABETE 1 et 2

Composant:Acides GYMNEMIQUES,principes antisaveurs sucrés

Hooperr 1887

Warren Pfoffam 1959

Stockin/Snsheimer 1967

Kurihara/Chakravarhi 1969

 

Yoshikawa 1993:structure de la Génine et des 5 principes antisaveurs,les acides Gymnemiques

Saponosides ,dérivés du DRAMANA,isolé du GYMNEMA,structure de type OLEANE,principe inhibiteur de la saveur sucré (Travaux de Yoshikawa,Arihava,Myase,Matsuwra)

 

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES du GYMNEMA

 

Plantes et médicaments hypoglycémiants

Joffe-Freed 2001

Yeh-Eisenberg 2003

Shan Mu Gasun Daram/Baskaran/Ahmath 1990.

 

Les recherches sur le GOUT et AROMES se sont affinés et   les Preceptes et Aphorismes de la PHYSIOLOGIE DU GOUT ou MEDITATION de GASTRONOMIE de BRILLAT-SAVARIN sont interessantes pour leurs permanences de  bon sens et surtout du savoir -vivre  qui ne peuvent que nous engager à poursuivre recherches et nouveaux modificateurs du gout  reconciliateurs avec la table et la gastronomie devenue une alchimie moderne du goût.et art de vivre à la française.

24 Juillet 2016

PHYTOREMEDIATION , appelée aussi BIO-DEPOLLUTION (Bert;Deram 1999 / ARTEB 2006)une méthode  , reproductible de Dépollutions des Sols par les Métaux Lourds;c’est une méthode simple ,élégante et pouvant être élargie à beaucoup de contaminants,mais qui doit répondre à des rêgles simples:faible cout,facilités de mise en place ,pérénnité de l’action dans le temps;accès simplifié  à leur transformation industrielle (biomasse,bassin de décantation)

Les initiateurs sont nombreux et ont participé à la mise en place des processus de Biodépollution: ou Bioremédiation.

Cunnigham(1997)Flathman et Lonza( 1998) Ensley (2000)Broks(2000)Gordman (1997),Carman(1998),Salft 1995)Watanabe(1997) Blayhock (2000)Huang (2000)Zhu (1999)Betti(1995) Dushenkov (1995)

La phytoremédiation  du contaminant passe par plusieurs étapes:

 

 

1)Phytoextraction par les racines;la Rhizosphére ,symbiose d’action de la racine et microorganismes

.

La plante facilite l’extraction du métal du sol Kumar (1995).On peut planter la plantes ou les graines sur le sol pollué. ,plantes accompagnées avec un Chélateur et Acidifiant Huang,Cunnigham (1996) Lassa (1998).obligation de changer les plantes et faire des cycles de plantes Kumar (1995),surtout si présence d’Arsenic.

Méthode prenant en général un à 20 ans  pour une surface importante et sol peu profond et peu touché par les contaminants. Kumar;Blayhock (2000)

Pour le Zinc le Brassica Juncea est plus efficace que Thapsis curulescens

La plante doit supporter la salinisation;l’acidité,nature du sol,les insectes,craractére de l’irrigation

Le Plomb nécessite de choisir des plantes jeunes et génétiquement modifiées Blylock;Huang (2000)

 

 

 

2)Phytostabilisation des contaminants par accumulation dans les tissus végétaux,adsorption ou précipitation dans la racine

S’adresse à des sites sans protection (Betti et Cunnigham 2000).inactivation des métaux sur place,des métaux fixés au sol.;Surtout si le site est exposé au vent et Erosion..Cunnigham;Salt;Flathan,Betti,Schonor(2000)

Méthode efficace pour les sols de texture fine,et surtout si les plantes peuvent être endommagées par les métaux maladies ou insectes.

Festuca Rubra ;Agrostis Tenuis pour Plomb;Zinc;Cuivre

 

 

3)Rhizofiltration  par adsorption ou precipitation ou floculation,et sequestration dans la racine

La plante doit être capable d’accumuler  aisément et tolérer le métal,en un à deux ans avec un dépot de rétention de faible ,un impact sur une superficie  importante et capacité d’assurer une biomasse importante Dushenkov,Kapulnick(2000)

Essai avec la Jacinthe Elchhornia Cromps(Kay 1984et Zhu 1999).adapté au bassinde décantation de faible superficie.Zhou (1999)

Hydocotyle Unbellata Dieberg (1987)

Lemna Minor Mo(1997)

La composition issue de l’eau complique le séchage et incinération.Méthode plus onéreuse mais plus efficace sur Chrome,Plomb,Zinc.Dans l’ensemble réduit les déchets des bassins de rétention,les volumes traités sont plus importants,possibilité de recyclage,et possibilité de régulation.(Kumar 1997)

En régle les plantes terrestres sont plus faciles d’utilisations:racine fibreuse,bassin de rétention faible,procédure avec effets sur deux ans et plus.

Hellanthus pour  le PLOMB;

Brassica Juncea pour Cadmium;Chrome,Cuivre,Nickel;Plomb,Zinc

Procédure sur eau de ruissellement et eau de surface concernent Chrome;Plomb;Zinc Kumar (1995) Ensley (2000)

 

4)Phytovolatilisation par Perspiration ou modification du contaminant par la plante

Concerne surtout Arsenic,Mercure,Selenium.sa volatilisation a posé le problème de toxicité induite par cette procédure notamment avec le Mercure et Arsenic (Wetnak) mais Brooks (1992)  et collaborateurs ont limité ce processus en introduisant une réductase de l’ion Mercure modulant ainsi sa volatilisation. (Rugh 1996;Bizyli 1991)et par des plantes génétiquement modifiées

Etudes sur Typha Latifolia Pilon et Smith(1999,)

Selenium et Mercure avec Arabidopsis thaliana et Nicotiana Tabacum:de Sousa (2000) Heaton (1998)

Surtout cette méthode  permet d’accroitre rapidement l’accumulation des métaux dans les plantes Heaton(1988) et Rugh(2000)

 

Les 3 métaux contaminants  les plus visés

*ARSENIC dont la forme Pentavalent est toxique et carcinogéne chez l’homme

*PLOMB dont la contamination persiste longtemps dans les sols,causes de troubles Cérébraux (dont retard cérébral)

*MERCURE qui s’accumule dans les viandes animales et le poisson avec incidences Toxique Rénale et Neurologique

 

Pour l’essentiel les plantes agissent en accumulant (par biodégradation ou biotransformation)et excluant de la biomasse  le contaminant par l’intermédiaire des tissus végétaux aériens.

 

Par ADSORPTION des plantes sont impliquées directement  dans le processus  de décontamination du CADMIUM;CHROME;ARSENIC et RADIO-NUCLEOTIDES.

 

Par PHYTOEXTRACTION des plantes agissent sur la décontamination des métaux lourds sous conditions quelles  puissent elles-même croitre grâce au FER,MANGANESE;ZINC;CUIVRE,MAGNESIUM;MOLYBDENE.NICKEL

 

Certains métaux sont captées et interviennent sur la fonction biologique des plantes sans que celles-çi soient clairement définies,notamment :CADMIUM;CHROME;PLOMB;COBALT;ARGENT,SELENIUM;MERCURE(Intervient sur la photosynthèse)

 

Certaines plantes concentrent de 100 à 1000 fois les contaminants type Cadmium;Zinc;Cobalt;Manganèse;Nickel,Plomb,appelées hyperaccumulateurs

Les techniques de PHYTOREMEDIATION sont considérées comme avantageuse,accessibles sur des territoires  contaminés par des métaux lourds mais aussi composants organiques et inorganiques,(Huiles végétales,Hydrocarbures,Pesticides type organo-chloré;Phosphore,Azote)radioactifs,sol appauvri par haute concentrations en aluminium ou haut niveau de sel( défauts de gestion des eaux,fertilisants).

 

FACTEURS INTERVENANT sur  la PHYTOREMEDIATION

 

1)Niveau important  de concentration des contaminants inhibant la croissance des plantes;pollution trop profonde des sols.

2)Les Plantes jeunes sont les plus actives

3)Profondeur terrestre de la racine.la Racine demeure l’élément important de la Bio-Dépollution

4)Influence du Climat et Hydrologie:Exemple  de Methode applicable aux zones tempérées et non aux zones tropicales.

5)Composition chimique initiale des sols et interactions induites  des contaminants .(limon,calcaire)

6)Définir les plantes d’HYPERACCUMULATION concernant surtout Cadmium;Nickel;Arsenic;Zinc

7)Ne pas oublier que le MERCURE perturbe la Photosynthése de la plante et  ses mécanismes oxydatifs au niveau des chloroplastes et mitochondries

 

La DEPOLLUTION  par les Plantes ou PHYTOREMEDIATION est une discipline en expansion,bien que sujet dit”à la mode” ou “faisant le “Buzz”,la grande difficulté est de surmonter une inquiètude légitime ,dite mondialisée alors que pour l’essentiel,il s’agit de pollution de proximité,des eaux usées,des techniques agricoles à revaloriser et renouvellables,les publications sont relativement en progression mais les résultats necessitent résultats à long terme.comparaisons des essais et communications entre les intervenant scientifiques ,industries et agricoles.engageant des processus à long terme et péréennes,implicant un enseignement précoce dés l’école

Par exemple,le traitement des eaux usées nécessitent un principe de précaution élémentaire en protégeant les cultures de proximité qui peuvent être contaminée par ruisssellement des contaminants extraits des eaux usées..Surtout des espèces végétales de proximité ont été mis en évidence,permettant de revisiter le reboisement des espaces publics mais aussi régionnaux soumis pendant de longues années à l’extension de cultures intensives voraces en eau et produits phyto-sanitaires.On peut dire que  la Phytoremediation est une discipline en devenir

 

PRINCIPALES  PHYTOREMEDIATION de PROXIMITE

 

1)Phytostabilisation

pour  polluants Inorganiques

PEUPLIER,

SAULE

 

2)Rhizofiltration

pour polluants Organiques et Inogarniques

Tournesol( HELLIANTUS)

Brassica Juncea

Le Brassica ou Moutarde indienne peut concentrer 500mg de plomb par litre d’eau

THALSPSI ROTUNDIFOLIUM:Agit sur le Plomb et le Zinc

Perttu/Aronsson 2001/Joasson 2004

 

3)Région de Marécages,Etangs

 

TYPHA:agit sur Phosphore et Azote

PHRAGMITE

pour les  polluant organiques

 

Saule

Peuplier

 

5)Phytodegradation

 

Murier

Polluants organiques

 

6)Phytoextraction

Pour polluants organiques

Brassica Juencea

Thalspsi  Rotundifolium

 

6)Action sur Radionucleotides

Etudes récupelatives par  Dushenkov (1997):Uranium;Cesium;Strontium

*Champignons Pleurotus Eryngy agit sur le CESIUM et moins sur le Strontium et Cobalt

*Hebelema Cynlanstosporum agit sur le Cobalt.

 

*Vetiveria Zizanoïdes :Cesium et Strontium/Sing;Eapen,Thorat ,Raj,Kaushil.2006

 

Phragmytes Australis :Uranium;Thorium;Plomb

Misanthis Floridulus :Barium

Liu,Hu,Ding 2011

*Prathenenocissus Quinquefloium:Strontium

*Uranium avec le Tournesol. Timofiev ;Resovsky 1962/Salt 1998.

 

7)Action sur Cadmium;Cuivre;Zinc;Mercure(Kacalkova 2008):

Globalement action positive du Peuplier

Racine de MAIS:action sur Cuivre et Mercure

Saule :action sur Mercure.feuilles Cadmium;Zinc

Peuplier:action sur Zinc;Cadmium;Cuivre

 

8)Action sur Nickel

 

Streptanthus Polygaloïde

Thialspi Montanum

Allysum et Thialspi (Brooks 1979)

 

 

9)Taillis de Saule  à courte révolution

Action sur haute concentration de Cadmium des eaux usées (FCBA Janv 2012)

Clone de Peuplier action sur accumulation de Zinc et Cadmium

Roseau sur Phosphore et Azote des eaux usées.

 

10)Arsenic et Antimoine

Arabidposis Thaliana et ver de terre Aporrectodea caliginosa

Ulrike Jana /Université Paris-Est 2009

 

11)Laurier Rose (Neerium Oleander  agit sur le Plomb Fretas (1991)

Pelargonium ;Geranium. Saexa (1999) agit surtout le PLOMB mais aussi Cadmium;Nickel.

 

PRINCIPALES ETUDES DE BIO-PHYTO-DEPOLLUTION

Bibliographies d’après :

* USDA Forest Service Central Research Station

MARK COLEMAN et RONALD.S.ZALESNY /Mai 2006

*USEPA 2007

*GWRTAC 1997

Quelque soit la méthodologie si élégante soit -elle,il faut intégrer le processus de dépollution en terme global  la rhizosphére incluant les microrganismes et organismes fungiques contribuant  à l’équilibre et échanges chimiques du sol.

Les résultats  sont plus significatifs avec  les contaminants organiques

.La haute concentration à long terme des contaminants ,  un sol de faible profondeur(n’excédant pas un mètre) ,une faible irrigation ,érosion importante, ,acidité du sol(PH)espéces végétales trop agées peuvent être un frein au processus de Biophytoremédiation.

Contaminants:

*Organiques=:Xenobiotiques ;étrangers à un être vivant,dont les plantes

*Inorganiques=Métaux

On compte 400 espéces végétales pouvant cumuler plusieurs métaux,certaines sont spécifiques à un seul métal .

Majeti Narasimsha Vara Prada,de Oliveira Fretas 2002/Metal accumulation by plants

 

 

Les principaux Bio- Hyperaccumulateurs historiques

 

 

Brassica Juncea :PLOMB .Nauda Kumar 1995

Thiaspi Cuerulescens :NICKEL et ZINC Brown 1994

Thiaspi Rotundifolium :PLOMB .Kumar 1995

Alyssum Wulfanium NICKEL Reeves,Brooks 1983

Buxacée et Euphorbe:NICKEL Baker 1995

Brassica Juncea SELENIUM.Kenat

Peuplier ARSENIC;CADMIUM Pierzynski 1994

Hellantius(Tournesol)  CESIUM,STRONTIUM Adel 1996

Lepidium  Sativum :NICKEL  Mars 2015 Biology Essay.En ligne

 

 

 

 

 

<<<<<<<<<Metal- Plantes-Auteurs>>

 

1)ARSENIC

Leersia Oryzoides

.Ruke;Kurukote,Supprung.2006

2)PLOMB,ZiNC;NICKEL;MANGANESE;CUIVRE

Scripus Littoralis

Battacharya;Banerjee;Gopal.2006

3)CUIVRE;CADMIUM;CHROME;ZINC;FER;NiCKEL;MANGANESE.PLOMB

Triticum Aestivum

Brassica Campestris

Chandra;Bharagava,Yadav.2009

4)PLOMB

Alternanthera Phyloxeroides

Santivala Procumbens

Portulaca Grandiflora

Cho-Ruk;Kurukote,Supprung.2006

5)CADMIUM;CHROME;CUIVRE;NICKEL;PLOMB;ZINC

Brassica Rapa,Juncea;Napus

Van Ginneken;Meers;Guisson.2007

6)ARSENIC

Brassica Juenca

Gupta;Sharma.2009

7)CADMIUM,ZINC

Salix Viminalis

Hammer;Kayser;Keller.2003

8)CADMIUM,ZINC

Raphanus Sativus,

Hamon;Holn;Lorenz et co.1999

Hybride Populus pour ZINC

9)ZINC

Tripsacum Dactylius

Hinchman;Negri,Gatliff.1995

PLOMB et ARSENIC:

Hybride Salix et Populus

10)CADMIUM,NICKEL;PLOMB

Helianthus Annus

Liphadzi;Kirkhman;Manjkin.2003

11)ARSENIC,CADMIUM;MOYBDENE,PLOMB,ZINC

Sorghum

Muranyi;Kodobocz.2008

12)NiCKEL;CUIVRE;CADMIUM;ZINC

Salix

Pultord;Black;Stewart.2002

13) CUIVRE;PLOMB,ZINC

Festuca Arundiacea

Brassica Juncea

Salix  Viminalis

Roy;Labelle;Mehta.2005

14)MERCURE

 

Triticum Eastivum

Hordeum Vulgare

Lupinus Luteus

Chutia;Kato;Kojima.2009

15)PLOMB,ARSENIC

Petris Vitteta

Andrianisa;Ito;Saki,Aizaka.2008

16)PLOMB

Agrotis Capillaris

Bonney;Tyson;Lanza.2007

17)MERCURE

Festuca Rubra

Armoriacia Lapohifolia

Helliantus

Nowosielska;Gamimska,Stypa and co.2008

18)ZINC;CADMIUM;CHROME;CUIVRE

Populus

Sebastiani;Scebba,Tognetti.2004

19)FER;ZINC;PLOMB;CUIVRE;NICKEL;CHROME

Brachythecium

Sharma 2009

20)ARSENIC;COBALT;CUIVRE,PLOMB,ZINC

3 groupes de Populus et Salix Alba(Surtout pour le Zinc)

Vameralli,Bandiera,Coletto,Zanetti,Dckison;Mosca.2009

21)ARSENIC;COBALT;CUIVRE,PLOMB,ZINC

Populus;Salix

Vamerali;Bandiera,Coletto;Zanetti,Coletto ;Mosca 2009

22)Cadmium;CHROME

Salix

Musselman.and QEP.2011

23)CADMIUM;ZINC;CUIVRE,PLOMB

Salix

Vervacke;Tack,Lust;Verloo.2004

24)ARSENIC,CADMIUM;PLOMB;ZINC

Salix

Vyslouzila,Tlustos;Szkova;Pavkilova 2003

25)ARSENIC

Pteris Mutifidia

Srivastava;Ma;Rhatinasabapathi.2009

26)CUIVRE;PLOMB;CADMIUM;ZINC

 

Paulowni Tomentosa Fortuna

Tzvetkova,Milanova,Georgieva,Inanova,Genova,Markuska.2102

 

 

27)ARGENT;CADMIUM;CUIVRE,PLOMB,ANTIMOINE,ZINC

Triticum Vulgare

28)CADMIUM;CHROME;PLOMB;ARSENIC;MERCURE

Daza Sativa

29)CADMIUM;CUIVRE;PLOMB

Plantes aquatiques

Lepironia Articulata

Scripus Grossus

Nelumbo Nucifera

Calomba Frcata

Peudonas Helicops

Hebrahimpour;Mushrfah.2008

30) SELENIUM;ARSENIC

Pteris Vitata

Feng;Wei;Tu;Sun.2009

31)ZiNC;CUIVRE;CADMIUM;PLOMB

Potagomegoton natans

Alisma plantago -aquatiqua

Sagittaria Sagitifloia

Lemna Minnor

Lythrum Salicaria

Fritoff;Greger.2003

32)PLOMB

Surtout BRASSICA Juncea

Liu;Jiang;Xiu;Hou.2000

33)MERCURE ;

Brassica Juncea

Moreno;Anderson;Stewart.;Robinson.2008

34)MERCURE;CHROME;CUIVRE

Lemna Minor

Rakschace;Giahi;Pourahmad 2009

35)MERCURE,OR

Chilopsis Lieniris

Rodriguez;Peralta;Videa.,Isrea.2009

36)ARSENIC et SELENIUM

Surtout Arsenic pour Pteris Vittata

Srivastata,Ma and Co 2009

37)CUIVRE;NICKEL;

Salix Numinelis et Clones

Watson;Puilford;Black.2003

Tu;Ma;Fayai,Zillioux.2004

38)ARSENIC

Surtout avec Azolla carolinina

Zhang;Lin;Zhao.,Duan;Zhu.2008

39) le Probléme de l’Hypersalinité des Sols

Particulièrement étudié au Magrehb,Etude particulière de Abdelly en 2006.

Action sur les cycles du carbone et Azote et éléments nutritifs  avec rétention d’eau du sol et taux humique (Renforce le complexe Argilo-Humus)  Augmentation de  la Myccorhyzation des sols ou MYCOREMEDIATION.

40) Polluants et Actions des Bactéries

.

Etude par BIODEPOL 99.

Quelques exemples:

Métaux lourds :avec  Saccharomyces,Thiobacillus

Huiles grasse avec  Actinobacter,Pseudomonas.

Nitrate:Comamonas

Phosphates:Moraxella.

la Phytoremediation nécessite études croisées,avec impact économique et de reconversion écologique de proximité , la tendance est de s’appuyer sur les espéces locales de proximiité type Saule,Peuplier,Tournesol,dérivés des espèces Brassica,plantes herbacées de gazon ou aquatiques .La Phytoremediation est  une necessité d’avenir  s’intègrant dans une politique écologique à long terme permettant de réguler les modéles de production,réduire les toxicités environnementales et humaines ,impact direct sur l’érosion et lutte contre la désertification et maintenir les rendements hydriques..Une véritable stratégie européenne se met en place par Le BRGM ,on compte en FRANCE selon,l’organisme Alcor 250.000 sites potentiellement pollués.Pour toutes informations se rapprocher des organisme BRGM,ADEME.mise en place stratégie européenne Avril 2005 et fevrier 2007.

 

                          PHYTOSTEROL

29 Septembre 2015

 

Les PHYTOSTEROLS dont fait partie  les phytoestrogénes dont le chef de file de plante productrice  est le SOJA,GLYCINE MAX, (fait partie des  plus  4 grands produits agricoles(avec le Blé,Mais,Riz)  pose  très trop le rôle de sa place de supplémention ou de remplacement  alimentaire (guerre de 1914-18) , compléments alimentaires ,médicaments et dans l’alimentation journalière.il est est retrouvé en 2004 dans plus de 40 compléments alimentaires.Mais comme pour tous les phytostérols les phytoestrogénes  doivent répondre à:

*Leur fonctionnalité

*D’être des polyphénols

*Activité dosable et prévisible

Une des premières difficultés étaient de définir ce qu’apporte l’alimentation en phytostérol et en particulier les phytoestrogénes et de savoir que les isoflavones agissent de façon agoniste ou antagoniste sur les recepteurs oestrogéniques et définir allégations lthérapeutiques. (ambivalence décrite par Rice-Whitehead et par Morton,la génstéine se liant aux recepteurs Béta-oestrogénique ).

Cette contradiction apparait dans la méta-analyse d’Anndersen(1967-1994) oû il il décrit que manger 47 gr de protéines de soja journallier augmentent 9,3 % de Cholestérol total,12,92 de LDL,10,5 % de Triglycérides,alors que les études  récentes modernes montrent l’impact  positif du Soja sur les variations lipidémiques,qui seront évoqués.Par alieurs,l’Iwoa Women S’ Health Study sur 34.492 femmes ménopausées  sur dix ans montre une diminution de 38 % des maladies cardio-vasculaires en mangeant des flavonoïdes.Ainsi depuis 1999,aux USA,les compléments alimentaires à base de Soja sont autorisées à 25 g de protéines de soja.

Une des difficultés posées est de savoir ce qui revient des habitudes alimentaires (le Soja en Asie) et des études disparâtres et parfois non concordantes ou non conformes à la randomisation classique.

Le Soja en Europe ne représentait en Europe que 0,6% de l’alimentation en 1999,mais par les allégations thérapeutiques en particulier et de prévention firent bondir sa consommation,évoluant de 1999 à 2001 de 300%.

On peut définir dans l’alimentation le pourcentage des phytoestrogénes alimentaires(Zegler.2004)

-Isoflavones:20%

-Lignane:80 %

-Coumestanes:0,1%

Alors qu’en Asie l’Isoflavone apporté par le Soja représente:45 mgr/j au Japon,35 mgr/j en Chine,15 mgr/j en Corée.

Ces éléments sont importants car les chiffres de compléments alimentaires ont explosés d’autant que des études princeps ont mis en évidence le bénéfice des phytostérol dans la prevention des maladies vasculaires,et implication  ou non dans le  cancer du sein et de l’endomêtre,traitement des bouffées de chaleurs de la ménopause avec discussion de son bénéfice passager sur l’ostéoporose.Pour mémoire,d’après la FAO (2010) la production du soja représente 211.00.000 Tonnes soient:

 

-USA:38 %,/80.748.700 Tonnes/Huile de Soja:23,3%

 

-Brésil:28,1 %.59.242.480 T/Huile 16,1%

 

-Chine:Huile 17,3%,/Soja:17.545.141/7,4 %

 

-Argentine: 21,9%/48.238.807 T

 

L’impact économique et médical ont permis de clarifier l’action des phytoestrogènes donc surtout le Soja et ses dérivés représentent l’archétipe du complément alimentaire ayant bénéficié d’un recul suffisant pour établir des faits cliniques sur le morbidité cardio-vasculaire:les populations asiatiques chinoises et japonaises introduisant précocémment dans l’alimentation le Soja ,dès l’enfance,ont des ratio de morbidité cardio-vasculaire moindre que les populations occidentales de type caucasien..Devant la mondialisation et retour à un mode alimentaire occidentale,les taux de ratio de maladies cardio-vasculaires sont devenus équivalents.Toutefois,malgré le nombre de population concernée,il est difficile d’obtenir des études concordantes cliniques (Methodologie,Nombre inclus insuffisant),alors les expériences in vitro et de laboratoires  portent à  penser à des allégations  plus larges qui seront décrites.

Classification des PHYTOSTEROLS

CES Composés non séroïdiens sont fournis par les végétaux et depuis 2010,toutes les études réévaluent l’inocuité des phytostérols ,trouvé dans les céréeales,fruits,légumes(stérol,sitostérol,bétasitostérol)

On distingue

1)ISOFLAVONES

 

2)Les LIGNANGES

 

3)COUMESTANES

La plante peut être composée de plusieurs types de composants type la graine de Soja,une ISOFLAVOVINE composée DE GENESTEINE ET DIADZEINE alors que la pousse de soja contient du COUMESTROL

 

CONCENTRATION DE PHYTOSTEROL ALIMENTAIRE

*ALIMENTAIRE

Riz:1055 mg/100g

Blé:952 mgr/100g

Germe de Blé:553 mgr/100g

Soja:221 mg/100g

Noix:206 mgr/100g

Olive:176 mgr/100g

Bettrave Rouge:25

Choux de Bruxelles:24

Oignon:15

Carotte;12

Yam:10

*LES FRUITS

Orange:24 mgr/100gr

Banane:16

Pomme:12

Pèche:10

Poire:8

*SOURCES D’ISOFLAVONES

Legumineuse,Haricot,Fèves,Graines de Soja(contenant des oestrogènes)

*SOURCES DE LIGNAGNES

Céréales,Son,Graines de Lin,Tournesol,Riz,Ail,Oignon,Huile d’olive et Tournesol

*SOURCES de COUMESTANES

Pousse de Soja,Trêfle,Luzerne

PRINCIPALES INDICATIONS DES PHYTOSTEROLS

1)Hyperlipidémie

2)Hypertrophie Prostatique (contestée par Ortom.2002 et Coddle.2002)

3)Ménopause :essentiellement bouffées de chaleurs et quelques signes fonctionnels.

La PREVENTION de l’OSTEOPOROSE est non clarifiée et parfois sans relation(Mei.2002)Des études ont été faites sur la carence oestrogénique et perte osseuse Rigg.2002;

Action tangible pour Hoyland/Owge;1997/Kvinsec.1998.Moins d’incidence de fracture et ostéoporose pour Fujita1992/Ross.1991/Denisson.1998/Iki.2011.

Pour Nagaka.2002/Kydekins2002/Vitolins2002,les effets seraient marginaux.Bien que de méthologie discutable des études entre densité osseuse et apport de 150 mg d’isoflavone ont été faites par Hsu.2001,Dailais.1998.

En fin de compte,il faut retenir les faits biologiques patents:

a)In vitro,la Genestéine stimule l’activité ostéoblastique et inhibe les Ostéoclastes.

b)Les isoflavones modèlisent la signalisation via les recepteurs oetrogéniques

c)In vitro,l’isoflavone prévient la perte osseuse liée à la suppression de la synthèse oestrogénique.

Les effets cliniques de l’Isoflavone sur la ménoapause (Mayo Clin.Proc.2000)

 

*Diminution des bouffées de chaleurs

*Moins de sensations de “malaises”

*moins d’arthralgies

*meilleure humeur

4)Immunologie:Les effets positifs sont liés à la concentration en Diadzéine et Génistèine,augmentent les monocytes et macrophages.Bien qu’il soit noté peu d’ allergies aux protéines de Soja,il est recommandé d’interdire le TOFU chez l’enfant de moins de 3 ans.

Ainsi devant la variabilité de concentration en Oestrogène,il faut respecter l’arrêté de 1976 et suivrent les règles dictées:

*3 g/j de phytostérol chez l’adulte

*1 g/ j de phytostérol chez l’enfant

Ces règles nutrionnelles sont apparues de 1991-2000, pour surveiller les préparations à base de soja,en particulier chez les enfants hypothyroidiens,(Nouvelle- Zélande Rokwel.1998-2000).De plus les effets oestrogéniques n’étant pas nets ,il est  recommandé chez le nourrisson 1mg/kg/pc d’isoflavone.

De plus,il est noté expérimentalement une action de l’isoflavone de type:

*carcinogénique

*Immaturité sexuelle

*Effet génotoxique de l’oestradiol et Génistine  est superposable et dose dépendante

*Sur les animaux non gestant les phytooestrogénes ont un effet immnunitaire(Colson;1992)

*Les études de Mitchel.2002,ne montrent pas de variation des taux d’oestrogénes ou d’androgènes chez l’homme sous isoflavone

Particularités des molécules

1)La Diadzéine est un anti-oxydant qui a la capacité de se transformer en EQUOL ,fortement oestrogénique qui a une forte affinité avec les recepteurs oestrogéniques

2)Les lignanes sont activés par les bactéries intestinales,produit essentiellement par les graines de Lin,Sésame,Citrouille,Tournesol,Pavot

CANCER,ISOFLAVONES et PHYTOSTEROL

On se heurte à une cohorte d’études difficilement validable,femmes ménopausées ou cancer du sein(Recrutement,mode de vie,méthodologies)

Toutefois une rêgle d’or s’impose pour les isoflavones ,à ne pas prescrire dans:

 

*cancer du sein évolutif ou stable

*antécédants de cancer

*Patiente sous Tamixiofène

Auteurs:Beber.1993/Klybngth.1999/St Germain.1992/Bresinski.1992/Quella.2000/Nikikander.2002/Van Patten.2002

Autres études:

*GYNESTINE:inhibe la tyrosine kinase donc antimutagène et antiprolifératif

*Etudes sur faible échantillon sur cancer du sein et prostate ave du Toufu/Ja contenant Diadazine ou Coumestrol

*Shu.2001 et Wu 2012 risques de cancer du Sein et Soja

*Risque diminué par le LIGNANE(du LIN).Santos Silva et Ma Canna.2004

Il est rapporté deux périodes déconseillées pour l’exposition à l’isoflavone:ménopause et période in utéro

*L’action sur sur le cancer de l’endomètre n’est pas spécifique aux phytooestrogènes.

*Le GENESTINE à dose dépendante a un effet PROTECTEUR sur l’adénocarcinome OVARIEN

*Cancer du Colon ,effet protecteur in vitro

*Cancer du Testicule,pas de preuve

*Cancer Thyroîdien,selon SAKODA.2002,il existerait un effet de réduction des états latents avec les isoflavones et lignanes.

*Cancer de la Prostate:394 g/j de produits de soja diminueraient de 3 % son ratio.

 

HYPERTROPHIE PROSTATIQUE.

Beaucoup d’études de laboratoire en particulier avec le BETA-STIROL , il a été noté une diminution du flux urinaire et de pollakiurie:With/Mac Donald.1999.-2006 in BIU,Hunyokika.1992

LES EFFETS VASCULAIRES DES PHYTOSTEROLS

Ils s’inscrivent naturellement sur la rêgle 5 fruits et légumes /j et la reprise de la morbidité vasculaire de la population asiatique,délaissant la nourriture traditionnelle dont le soja  pour une nourriture occidentalisée en est une preuve exemplaire.

Les Isoflavones ont un effet de vasomotricité si apport journalier de 45 mg/j de Génénistine.New Jour.Eng.1997 montre l’action sur les HDL cholestérol;d’autre part un lien est établi entre Ginesteine et sensibilité à l’insuline.Diand.2003;En passant de 1,5 g à 3 g d’isoflavone le HDL chlestérol baisse de de 8 à 150 % Jujins.2000.CLin.NU.2003

Le son micronisé avec l’isoflavone a une action de  prévention vasculaire

Divers essais ont été faits:

*Phytostérol seul:baisse de 10,5% de HDL

*Oméga 3 seul:seul les tryglycérides baissent

*Phytosterol et Niacine  et ou Fenofibrate baisse de 25 %

*Phytostérol+Oméga 3+Fenofibrate:pas d’action

*L’etude Vantiaranta.1994 a demontré que selon la concentration de Lignanes,les maladies vasculaires baissent de 65 %.Kleing.2000.

*Le syndrome métabolique est associé aux taux d’isoflavones;Van Du Show.2000.Chiffre significatif si isoflavone à 0,4 et lignane à 0,64

EFFET SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL

*En laboratoire(1993):effet cognitif signifié (Yaffe.1998;White.2000).d’oû la recommandation de donner un traitement d’oestrogéne après 65 ans et ménopause.Shumaker/2004

* Réduction de la mort cellulaire neurologique

,d’oû évocation et application de Martinoli(Quebec) en mars 2002,de l’utilisation des phytooestrogénes comme anti-oxydatif ralentissant de 35 % la mort cellulaire et proposant cette indication dans l’Alzheimer et Parkinson

 

*La mémoire spatiale visuelle est améliorée avec 600 mg/kg d’isoflavone

*Effets sur l’axe hypothalamique.Parhsaul.2001

Nous avons mis en garde sur l’utilisation in utéro pour la maturation sexelle,mais aussi la capacité d’apprentissage est altérée en cas de prise pendant la grossesse.Le Coumestrol entraine des troubles du comportement seul in utéro.Whihow.1995.Les troubles d’apprentissage touchent surtout le mâle et l’effet est réversible;Lunnnd.2001

La Saga des phytostérols continue mais surtout l’aventure médicinale et des compléments alimentaires du Soja

,
PHYTOTHERAPIE  :  GROSSESSE ET PETITE ENFANCE

29 Septembre 2015

LA CHARTE ELÉMENTAIRE DU PRINCIPE DE PRÉCAUTION
Le principe de précaution en phytothérapie pendant la grossesse et la petite enfance

Les indications thérapeutiques doivent être clairement énoncés et corroborées surdes faits scientifiques précis et documentés, les études dites en double aveugle, avec wash out, comparées avec des molécules déjà certifiées et contrôlés par des équipes indépendantes.

Les essais animaux ne sont pas toujours transposables à l’homme et ne sont pas

des outils des références, de même les essais in vitro sur des organes isolés ne

peuvent être considérés comme exacts, les organes pouvant être altérés par les

manipulations et l’organe n’étant pas dans son milieu originel.

Toute molécule ou produit agissant dans le règne animal sur l’embryogenèse doit

être exclu, politique de précaution déjà énoncée par le Pr Merklin dès 1963.

Si un produit est privilégié il faut impérativement imposer sa traçabilité, les effets

d’annonces biologiques, naturels, à l’ancienne ou selon les codes de la tradition sont

dans tous les cas aléatoires voire insuffisants

.

Les garanties doivent être précisées :

1) Facilité d’emploi

2) Stabilité des stocks et vérifier les conditions de stockage et le mode de

conditionnement

3) Contrôles de qualité facilités

4) Possibilité de manipulation Génétique

5) Identification botanique simplifiée

6) Assurances de Bonnes techniques de Moisson

7) Stabilité des Composants

8) Etiquetage CLAIR et sans Ambiguïté

Ces garanties font parties des produits pharmaceutiques qui réduisent les risques

d’utilisations des plantes

:

1) Notification impératives des effets pervers reconnus

2) Eliminer les plantes à composants toxiques : Apiol, Asarone, Thuyone, Safrol,

Alcaloïdes pyrropizidinniques, lécithines, glycosides cyanogénétiqus, lactones

sesquiterpéniques etc….., Tanaisie, Camphre, Chenopodium

3) Connaître les interactions entre médicaments et plantes médicinales

 

4) Eviter de donner en association des plantes trop nombreuses et parfois à action

contradictoire, si deux plantes les donner séparément

5) L’automédication doit être encadrée

6) Eliminer les agents contaminants : bactérien, moisissures,mycologiques, métaux

lourds (ex :mercure,cadmium)pesticides,agents de dégradations, Radioactivité,

substances animales ou synthétiques

Bien que des progrès considérables biologiques encadrés,  soient accomplis  , la prudence de prescription de plantes médicinales est une règle absolue  voire trés restrictive ou interdite chez la femme enceinte, allaitante et le nourrisson

 

.

 

AUCUNE PLANTE MÉDICINALE NE DOIT ETRE PRESCRITE CHEZ LA FEMME ENCEINTE

AUCUNE PLANTE MÉDICINALE NE DOIT ETRE PRESCRITE CHEZ LA FEMME ALLAITANTE (ex : effet sédatif)

AUCUNE PLANTE MÉDICINALE NE DOIT ETRE PRESCRITE CHEZ LE NOURRISSON DE

MOINS DE TROIS MOIS : LES SYSTÉMES MICROSOMIAUX ET ENZYMATIQUES NE

SONT PAS MATURES, EN PARTICULIER : LE FOIE, LA BARRIERE MENINGO-

ENCEPHALIQUE ET LE REIN

UNE CORRECTION IMPORTANTE DOIT ETRE PRÉCISÉE CONCERNANT LES HUILES

ESSENTIELLES IL EST PRÉCISÉ QUE POUR LE CARACTÈRE CUMULATIF DES HUILES

ESSENTIELLES ET DE POTENTIALITÉ DE RISQUE ÉPILEPTOGÉNE, ET SPASME DE LA

GLOTTE, LA LIMITE D’AGE DEVRAIT ETRE RÉHAUSSÉE, DANS LA MESURE OÙ LA

POSSIBILITÉ DE RISQUE INTRINSÈQUE ÉXISTE BIEN AU DELÁ, GUIDÉ PAR LES

REGLES PHARMACOLOGIQUES DE RELATION DOSE-EFFET, QUI LIMITE LA QUANTITE

A PRESCRIRE, CAR EN AUGMENTANT LA CONCENTRATION PAR PALIERS EGAUX ON

OBSERVE QUE

L’AUGMENTATION DE L’EFFET EST D’ABORD CONSTANTE PUIS TEND

PROGRESSIVEMENT VERS ZERO A MESURE QUE L’ON SE RAPPROCHE DE LA

CONCENTRATION ACTIVE MAXIMALE (HEINZ LÜLLMANN ET KLAUS MOHR).

 

CE QUI IMPOSE A REDUIRE LES DOSES (SUJETS JEUNES OU AGES) ET LIMITER LE

TEMPS DE PRESCRIPTIONS ET SE LIMITER A UNE AFFECTION CLAIREMENT ÉNONCÉE

ET DONT LA RÉPONSE AU TRAITEMENT PROPOSÉE EST TOTALEMENT SUPERPOSABLE

AUX PATIENTS PRÉSENTANT LES MÊMES SYMPTÔMES OU AFFECTION SIMPLES.

 

CONCLUSIONS PARTIELLES DES INDICATIONS DES PLANTES MEDICINALES CHEZ LA

FEMME ENCEINTE ET L’ENFANT :

SEUL COMPTE L’EXACT TRACABILITE  DES PLANTES ET DE LEURS CONNAISSANCES PARFAITES.

TOUTES PLANTES ETRANGERES SANS CRITERE DE CONVERGENCE ET D’ETUDE

CROISEE DOIVENT ÊTRE ECARTEES QUELQUE SOIT L’ESPECE ANIMALE CHEZ QUI LA

PLANTE PROVOQUE DES TROUBLES DE L’EMBRYOGENESE, DOIT IMPOSER UN

DEVOIR DE RESERVE ET D’ABSTENTION D’UTILISATION.

LA MODELISATION D’ESSAIS TOXICOLOGIQUES DE TYPE PUCE ADN EST ELEGANTE

MAIS NE REPRODUIT PAS AVEC EXACTITUDE DES ORGANES DANS LEUR MILIEU ET

N’EST PAR CONSEQUENT QU’UNE REPONSE PARTIELLE DE CEUX-CI DANS UN MILIEU

DIFFERENT DU SUBSTRAT BIOLOGIQUE VIVANT ET QUE CETTE REPONSE IMPARFAITE

NE PEUT ETRE SATISFAISANTE POUR DES ESSAIS ET PREUVES THERAPEUTIQUES

AVEC DES PLANTES MEDICINALES QUI SONT PAR DEFINITION DES MOLECULES

COMPLEXES.

 

Il doit être acquis que les effets communs toxiques des plantes  doivent être connues ;l’utilisation des plantes étrangéres nécessitent la même  convergence de précautions therapeutiques , d’autant plus que  certaines sont en apparence banalisées comme compléments alimentaires

 

Il faut éliminer les plantes à effets

 

<<EMMENAGOGUE

 

<< ABORTIVE

 

<<STIMULANT UTERIN

 

<<< Facteurs d’ACCIDENTS NEONATAUX

 

<<< FOETOTOXIQUE

 

<<< MUTAGENE ou CANCEROGENE

 

<< Facteurs de PREMATURITE et HYPOTROPHIE FEOTALE

 

 

 

1)TOXIQUES Reconnues

 

<<<<Par Principe Les HUILES ESSENTIELLES Per Os ++++++

 

*particulièrement Chenopodium, Tagetes Minuta, Santolina,Ruta,Sabina,Boldea Fragens

*Hepatotoxique :thymus,Sariette,Origanum,Trachyspermum

*Neurotoxique:Thuja,Artemisia,Huysope,Mentha pulegium,Romarin;Alchillea,Tanacetum,Cinnammomum Camphora Myrrha,Molmol,Eucalyptus

*Urotoniques Deuxieme Trimestre

Cymbopogon,Jasminum,Monarda,Pelargonium,Thymus,Eugenia,Pimenta Dioca,Commiphora myrrha

*Relachement sphincter du périnée Deuxieme trimestre Eugenia,Pimenta,Cinnamonum,huile à Eugenol

 

 

CELERI APIUM GRAVEOLENS

Toxique par l’Apiol altéré

CONSOUDE   SYMPHYTUM OFFICINALIS

Carcinome Hépatique

 

ECHINACEE ECHINACEE AUGUSTIFOLIA

Ocytotoxique

ACORE CALAMUS

Genotoxique dans sa variété chinoise

ASARET  ASARET EUROPAEUM

Toxicité Cancerogénése

AIRELLE  ARCTOPHYLLOS UVA URSI

Ocytotoxique

ANTHEMIS NOBILIS CAMILLE ROMAINE

Allergie

ARCTIUM  LAPPA GRANDE BARDANE

Ocytoxique

SANGUINAIRE du CANADA SaNGUINARIA CANADENSIS

Toxique (Asthme)

EPHEDRA

Toxicite cardio-vasculaire et encephalique,Interdite

PETASITE  PETIASIS HYBRIDUS

Hepato-Toxique

RENONCULE  RANONCULUS ACR

Toxique

RICIN RICINUS COMMUNIS

Toxique

KAWA KAWA PIPER METHYSTICUM

Interdite.Hépatite

LAVANDE LAVANDULA OFFICINALIS

Allergie

REGLISSE  GLYCYRRHIZA GLABRA

Hypertension Arterielle,Hypokaliemie

SENECON SENECIO JACOBEE

Toxique

LOBELIE LOBELIA INFLATA

Toxique ,à Interdire

GARANCE  RUBIA TINCTORIUM

Cancerogénése colique discutée

FOUGERE DRYOTERIS FELIX

Toxicité hepatique,Interdit aux enfants et vieillards

GRANDE ABSINTHE ARTEMISIA ABSTENTUM

Contient de la Thyuone neurotoxique,vente encadrée par la loi

PERSIL PETROSILUM SATIVUM

Toxicité rénale de l’Apiol

PIN  PINUS Sp

Allergie

ANEMONE ANEMONA PULSATILLA

Toxique

GRENADE  PUNICA GRANATUM

Toxicité de l’Ecorce

GUI VISCUM ALBUM

Toxicite hépatique

RUE RUTA GRAVEOLENS

Toxique,avortement

SAUGE SALVIA OFFICINALIS

Huile Essentielle contient de la Thyuone neurotoxique

SANTAL  PTEROCARPUS SANTALINUS

Huile essentielle toxique,cancerogéne,avortement

HYSOPE HYSOPUS VULGARIS

Huile Essentielle contient Thuyone Epileptogéne

SENNE CASSIA AUGUSTIFOLIA

Anthraquinone Cancerogene colique

MILLEPERTUIS HYPERICUM PERFORATUM

Interdit

CHENOPODE CHENOPODIUM AMBROSEIDES

Toxique

CRESSON NASTRUNIUM OFFICINALIS

Allergie

THUYA THUYA OCCIDENTALIS

Toxique

SABINE JUNIPERUS ALBINA

Toxique

CHELIDIONE CHELIDONIUM MAJUS

Toxicité

 

 

 

2)PLANTES EMENAGOGUES

 

 

Eupatoire Agrimonia

Epine Vinette Berberis Vulgaris

Tanacetum Parthenium Grande Camomille

Camomille

Bourse à Pasteur

Ortie Urtica Dioca

Origan Origanum Majorana

Cumim Curcuma Longa

Millepertuis

Thym

Origan

Cresson

Polygala

Chenopode

Thyua

Celeri

Chicorée Cinchorium Intibus

Quinquina

Cola Cola Nitida

Fenugrec

Lin Linum  Usitassinum

Ail

Gingembre Zingiber

Hydrastis

Centella Asiatica

Acore Calamus

Airelle

Alfala Medicago Sativa

Aloe Vera

Sanguinaria Canadensis

Basilic

Bourdaine

Bourache

Cataire Nepeta Cetaria

Chelidoine

Melon Amer Momordica Charenta

Petasite

Hysope

Ipeca

Genevrier Juniperus communis

Khella Amni Visnaga

Polygonum Aviculare Renouée

Lavande

Seneçon

Garance

Fougére

Souci Calendula

Aubepine

Grande Absinthe

Papaye

Persil

Passiflore

Pivoine

Menthe

Grenadier

Anemone

Carthame

Rue

Sauge

Santal

 

 

 

3)PLANTES ABORTIVES

 

 

Sauge

Romarin

Rue

Grenadier

Carthame

Pin

Papaye

Grande Absinthe

Souci Calendula

Genevrier

Petasite

Grande Bardane

Melon Amer Momordica Charenta

Eupatoire,Agrimonia

Seneçon

 

Camphre Cinnamomum Camphora

Sanguinaria Canadensis

Bourdaine

Airelle

Acore Calamus

Gingembre Zingiber

Ephedra

Grande Camomille  Tanacetum Parthenium

Ortie

Sabine

Bourse à Pasteur

Cumin

Millepertuis

Cresson

Chenopode

Thyua

Celeri

Chicorée

Camomille

Basilic

Cataire

Gatillier Vitex Agnus Castus

Hysope

Khella AmnI Visnaga

 

 

4)PLANTES STIMULANTES UTERINES

 

 

 

Gui Viscum Album

Petasite

Bardane

Cataire

Camphre Cinnamomum Camphora

Bourdaine

Asaret

Basilic

Sanguinaria Canadensis

Gingembre Zingiber Off

Celeri

Senné

Polygala

Valeriane

Gatillier

Huile de Ricin

 

 

 

5)ACCIDENTS NEONATAUX

 

 

Senné

Huile De Ricin

Tomentana Tomantoza Détresse respiratoire

Cola

 

 

 

6)MUTAGENE OU CANCEROGENE

 

Senné

Tous derivés laxatifs avec Anthaquinone Senné,Bourdaine,Cascara,Garance,Aloes

 

 

7)FOETOTOXIQUE

 

 

Ginseng Hyperpîlosité,Androgénisation

Tomentoza Ocytoxique

Onagre Oenothera Biennis Ocytoxique

Consoude Toxicité Hépatique

Echinace Ocytoxique

Acore génotoxique

Airelle Ocytoxique

Grande Bardane Ocytoxique

Genevrier agit sur Nidification

 

 

 

8)PREMATURITE ,HYPOTROPHIE

 

 

Tomentoza

Cola

Santal

PHYTOTHERAPIE,DE l’EMPIRISME A LA THERAPEUTIQUE:DU SERVICE

29 Septembre 2015

RENDU ET DE L’ EFFICACITE A LA LOGIQUE COMPTABLE.

29 Septembre 2015

Etats des lieux,que restent-t-ils en termes thérapeutiques et de prévention?

Les limites du médicament en terme d’efficacité ne seraient-t-elles pas réduites  à un support ou un rôle médiateur de la relation médecin-malade,une symbolique thérapeutique commune aux plantes médicinales,permettant de”rationaliser”la surconsommation des médicaments.

 

 ZOMBIE (Liberation du 23 Juin 2O23) Le FLEAU AUX USA

La prise de drogue  exprime avant tout les symptomes du mal être,l’absence de  but defini de l’existence,de ,l’abscence de définir un  projet ou impossibilité de définir son avenir,manque de projet, le tout dans un contexte social indefinie,de precarité; manque d’altérité

La  ZOMBIE à Philadelphie ,ou Zombi Drug /Tomg Dop dont il est difficile de connaitre l’extension,limites ,véritales menaces pour la population,est un veritable désastre humain,avec necroses des lieux d’injection,secondairement  mal soignéees conduisant à l’amputation

le ZOMBIE est Un melange injectable de XYLAZINE(Produit sedatif animal) avec FENTAMYL

Le Quartier essentiel  du ZOMBI est dans   PHILADELPHIE  à  KENSINGTON veritable quartier  du desastre ,,à la sortie du métro KENSINGTON-ALLEGHENY catastrophe humaine,oû s’accumulent ,drogués à terre , vendeurs ,recelleurs avec réseaux en extension ,violences,vols,non respect du voisinage,avec destruction,envahissant des petits commerçants.

LA DROGUE DE ZOMBIE EST UNE CATASTROPHE MEDICALE et SOCIALE,difficulté de regulation sur le plan  social et policier,car le fleau s’étend.

L’OBSERVATOIRE français n’a pas noté l’ apparition de ce poison mortel  en FRANCE+++++

 

DE l’Empirisme à  la Thérapeutique

L’ambiguité qui a régné sur médecine dure et médecine douce est née de la définition

d’une plante curative qui ne doit être  pas considérée comme le seul résultat de siècles d’expérimentations et d’observations,le  cadre curatif base de l’automédication et de sa législation ne peut être réduit à ce seul champ.Ce cadre non négligeable,décrit dans les tradi-médecines de DOCPHYTOPLUS permet de lever quelques ambiguités entretenues par la persistance et résistance de la pensée antique,mais ne peut occulter que le terme curatif se révèle en définition culturelle de la maladie et de son appréhension sociale oû interviennent non seulement qualité et propriétés de la plante mais également tout événement extérieur(familial,climatologique,représentation sociale de la maladie et la projection culturelle  du patient et d’équipe professionelle,voire interventions encore sensibles traditionnelles de forces extérieures,grâce divine ou des expressions de dieux tutellaires).Ainsi les plantes s’expriment de façon constante de manière symbolique se transformant en expression thérapeutique.Cette expression a entrainé de facto des débordements entrainant déremboursements et surtout revalorisation de l’ encadrement ,certains pays,après l’extension de service médical rendu et son corrollaire la libéralisation des plantes(près de 200 en France),proposent de revenir sur l’encadrement et prescriptions médicales des plantes.

La symbolique et son expression thérapeutique ,avec son rappel au physiologie antique humorale(maladies “chaudes et “froides”) avec voeux pieux de restituer l’équilibre de l’organisme,entrainent de facto une volonté d’intensifier l’action curative des plantes,encadrées par des rituels religieux ou magiques,la guérison de la maladie étant perçue comme un aspect accessoire.

Cet aspect culturel symbolique de la maladie,bien qu’encadré par des référentiels médicaux,apparait dans les pratiques journalières,enfoui dans une culture de masse d’acculturation,refus de la douleur,hédonisme forcené,défaut de projection de l’autre et de sa propre image,défaut de remise en cause comportementale,l’enfer ,c’est le voisin, je suis agréssé,harcellé.La maladie devient un intrus,mais accessible aux thérapeutiques auquelles le système a permis d’accéder,le prescripteur devenant un prestataire,ce qu’il n’est pas,tiraillé mais culturellement modulé par le milieu.

Par le passé,la RUE,plante toxique,donnée pour les affections cardiaques,chassait les mauvais esprits mais est abortive à hautes doses.La Digitalle fit un chemin inverse avant d’acquérir son statut définitif cardiaque.De nos jours,le Cholestérol “cause de migraines et de vertiges”,les”nerfs ou le cerveau deviennent des organes indépendants,l’irresponsabilité sociale ou violence sont amoindris par leur assise supposé génétique,les relations sont du domaine virtuel,”les amis des réseaux sociaux”‘l’enfer,c’est les autres”,mais ce n’est pas nouveau.

Pour l’exemple,il faut citer l’Alzheimer,qui après des thérapeutiques référencées et plan d’encadrement,réapparait pour l’instant comme une fin d’une  tragique trajectoire d’une forme de démence oû n’apparaissent plus que les réseaux socio-médicaux difficiles à joindre.Bien que l’extrait de Gingko Biloba soit contesté dans la prévention de la maladie,il demeure de façon paradoxale le parent pauvre de l’Alzheimer,devenue véritable maladie orpheline.

 

LE PARADOXE DU SYMBOLISME PHYTOTHERAPIQUE

Face au progrès considérable de la médecine moderne,la phytothérapie est  devenue la parente pauvre de l’arsenal thérapeutique voire totalement reniée ,placée au rang de placebo,d’abstraction,d’élucubrations ce que certains ouvrages ou écoles ont favorisées.Il a fallu une reprise en mains par les Facultés,diplômes universitaires pour réactualiser un pan thérapeutique qui a bénéficié d’un champ expérimental depuis le débuts des civilisations et obtenu leur label de qualité par la reprise des tradi-médecines,des ouvrages anciens et leur relecture et surtout des études pharmacologiques de qualité et études méthodologiques validées(Inserm,Orstom,Escop,Asspaf,Pharmacopée européenne et Allemande,Bulmenthal,Medline)

L’IRRUPTION DE LA PHYTOTHERAPIE  DANS L’AUTOMEDICATION JOURNALIERE

Il est constaté par des chiffres:

*Un patient sur cinq associe plantes et médicaments sans prévenir(Baillard,Hogier)

*En 2001,80 % des patients passent par l’automédication

*L’OMS en 2002 évalue les populations consommant la phytothérapie

-30 % des Belges

-70% des Américains.

-75 % des Français

Au total,80 % de la population s’orientent vers les médecines alternatives,dont 80% vers les plantes.

Ces chiffres ont été authentifiés par la NIH(USA) en 1998:425 à 660.millions de consulations en médecines parallèles,soient une consultation sur trois posant la prise en charge par les mutuelles de santé.Cette problématique de santé a été reprise par les grands groupes assureurs français,légiféré par le code de santé publique 99/25/Art.51.

L’impact se chiffre:920.000 français seurfent une fois par mois sur un site dédié médical(le Parisien.18/2/2007) et 4.300.000 une fois par mois(le Monde.21/2/2007)

La vente en automédication dont les plantes,dit OTC représentent 30 milliards d’Euros de chiffres d’affaire

REGLES DE L’AUTOMEDICATION

Il s’est posé le problème de surconsommation médicale,en particulier,psychotrope(type benzodiazépine) stigmatisée par l’office parlementaire des politiques de santé du 20/06/2006 et oû se dégage que la” légitimité du mal être “peut-être prise en charge par la phytothérapie sous condition de respecter quelques règles de sécurité  et surveillance de l’automédication:

*Intolérance et interactions médicamenteuses

*Mauvaise observance

*Mauvaise utilisation(surdosage),indication inapproprié

*Risque et accidents( globalement 128.000 hospitalisations sont dues en france par mésusages médicamenteux)

*Contre-indication formelle pour la femme enceinte ,allaitante, nourrisson,personnes agées fragilisées.

Donc posant le problème de sa médicalisation,problème qui se pose avec les plantes libérées qui ont été décryptées.

LE PROBLEME DU PLACEBO

Problèmes récurrents de guerre littéraire,c’est un placebo,donc celà ne sert à rien.En fait ,en consultant le site DOCPHYTOPLUS,il apparait très clairement que la phytothérapie s’intègre dans une politique de santé de prévention et de thérapeutique accessible,bon marché et efficace mais qui doit respecter les progrès des recherches et données modernes et des référentiels médicaux

UTILISATION DU PLACEBO

Il est défini clairement par le DR LEMOINE(19/09/2003) qui a isolé les PLACEBO IMPARFAITS,en quantité impressionnante et cite quelques effets placebo et leur estimation:

-Parkinson:6 à 19 %

-Ulcus:55 à 86 %

-Arthrites:80 %

REGLES DU PLACEBO A RESPECTER

1)Examen physique et psychologique du patient

2)Nécéssité d’examens répétitifs

3)Il ne rentre pas dans le cadre de l’automédication

4)Il ne se prescrit pas à un bien portant et à un enfant(induction du reflexe thérapeutique)

5)Il ne remplace pas un médicament avéré

6)Si le résultat est net et rapide,il doit être arrêté

 

Il apparait illusoire de se voiler la face et se replier derrière une tradition désuette voire inadaptée.La phytothérapie demeure une alternative raisonnable justifiant encadrement et constantes rénovations,justes réabilitations de l’empirisme et de l’expérimentation séculaire.

CONCLUSION

La réponse moderne de la phytothérapie se trouve dans la conception du médicament,la CHIMIE COMBINATOIRE ou DRUG DESIGN:à partir d’une molécule peptide de 6 amino-acides on peut fabriquer de manière alléatoire 64 millions de molécules nouvelles et à partir de 2000 extraits végétaux  peuvent naitre nouvelles 20.000 molécules.la banque  Verte a donc un bel avenir devant elle.

 

Adréssé  le 7 juin 2022 aux Médecins DGS-Urgent N°222_50 actualisant le Reply du DGS -Urgent N)2201-131 du 17 Mars 2022

Identification d’une potentielle co-infection Delta/Omicron

D’aprés l’enquéte FLASH,le variant Delta n’est plus détecté sur le territoire national depuis S10,Cependant apparaissent des sous-lignages Omicron Porteurs de mutations en position L452(L452-L pour les soulignages BA2-11nBA 4 etBA5,M

L442Q pour le soulignage BA2.12.1) ,comme le variant Delta ont émergé,Ainsi les résultats de criblage C1D1 ne sont plus evocateurs de suspicions de co-infections Delta/Omicron mais en faveur de soulignages d’Omicron

Maintient de dispositif de surveillance génomique réactif ,nécessité de faire systematiquement le sequencage de A1B8CxDx

D’aprés la direction de la Santé Dr EMERY

Le 10 Juin 2022

Ainsi,depuis le début de l’epidémie COVID-19 s’est posé le probleme des mutations,leur rythme,qualité ,leur influance sur la variation  de l’importance d’une épidémie avec  qualité de l’immunité de la population vaccinée(importance ,durée,variations selon les comorbidités),nécessité d’un rappel .

La mutation  posera toujours une mise à jour  des vaccins nécéssitant des niveaux de recherche de pointe.,le COVID-19 et ses variants faisant partie intégrante de notre vie

Déjà  sont evoqués des traitement de prophylaxie pré-exposition et post-exposition.

Un seul traitement est disponible en ville destiné aux patients dés les premiers symptômes et à risques élevés d’évolution grave (Paxlovid)

 

Les travaux de  laboratoires en CHINE et INDE ont permis de mettre à jour les modalités des plantes  agissant sur le COVID-19:

<<Spike Proteine

<<,Protéase Mpro,

<<Chymotrypsine-Like Protease  CL Pro

,<<Polymerase ARN  RdRp

 

On peut s’étonner du peu de randomisation alors que  certaines plantes sont toujours désignées comme actives et repondant aux normes citées:

<GLYCCYRIZA GLABRA
<BUPLEURUM FALCATUM
<SCUTELLARIA BAICALENSIS
<RHEUM OFFICINALIS

<FORSYTHIA SUSPENSE

<NIGELLA SATIVA

 

EFFETS THERAPEUTIQUES POSSIBLES DES PLANTES sur LE COVID -19/

Pubmed .ncbi;nlm,nihGov

 

A)Nigella Sativa,

anti-Covid-19,Chimie ,Essais ,Inventions,Littérature

 

Molecules Avril 2022/imran,Khan,Alsmmari,Akkhaldi,Kamal ,Alam And Co

Constiuant majeur:Thymoquinone

Efficacite de Nigella (NS)Huile (NSO):,previennent et guérissent rapidement chez personnes à risques

NS:Immunomodulateur,Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,composant antiCoV2,effets protecteurs pulmonaires

Action seul ou en combinaison(études imcomplêtes)

 

 

B)Thymoquinone de NIGELLA SATIVA

 

Pharm Bio  Dec 2021/Khazdair,Ghafari,Sadeghi

anti-viral (data -base Pub-Med,Web Science,Scopus-de 1990 à Fevier 2021)

Reduit les mediateurs inflammatoires IL2_IL4,IL6,IL12,relance IFN-Gamma et Accroit le niveau sérique de IgG1 et IgG2a,ameloire les tests respiratoires de type restrictif

Agit sur COVID-9 par immunocompétence,anti-viral,anti-inflammatoire et bronchodilatateur

 

 

C) Composants de GLYCYRRIZA GLABRA

Possibles inhibiteurs de  Glycoproteine Spike SARS-CoV2 et Proteine 15 non-structurel/Biolog Struct Aout 2021/Sinha,Prasad,Islam,Gurav,Patil,Alfaris,Aldayel and co

 

Dans une approche sur Silicium isolation et simulation de 20 protéines de Glycyrrihza avec 2 antiviraux (Lopinavir et Ribabirine) qui transorpte en dehors des proteines cibles de COVID-19 Glycoproteine Spike  (PDB ID 6 VSB)et Non Structurel Proteine 15(nsP5-)endoribonuclease (PDC .ID 6W 01)

Grace aux liens et energie ,glyasperine A  montre une affinité avec NSp15 endoribonucléase avec spécificité uridine,l’acide Glycirrizhique se montre meilleur dans le lien avec Glycoprotéine Spike et empéche l’entrée du virus dans les cellules.Puis le comportement dynamique meilleur des deux molecules stockées  dans la Glycoprotéine Spike et Ns15 endoribonucléase sont explorées  pour conclure que Glyasperine A et Acide Glyccirhizinique sont les meilleures molécules utilisables contre COVID-19

 

D) GLYCYRRIZHA

La plante la plus utilisée dans le SARS-CoV2 et leurs  composants utilisés dans COVID-19

Med Chem Res 2022 Decembre /Chapman,Andukar

Anti-Inflammatoire activant granulocytes ,cellules tueuses NK  et Eosinophilie,montre qu”elle inhibe l’entrée de virus dans la cellule et replication de SARS-CoV2

Glycciryzine saponine triterpenoides le plus important dans la racine

<<Inhibe le lien des protéines SARS-CoV2 à ACE2 par lien de 4 résidus de ACE2 avec lien energetique identiques similaires aux flavonoides,bloquant ainsi l’abilité de SARS-CoV2 d’entrer dans la cellule

<<L’aglycone  l’acide 18 beta glycyrrhetinique affecte la cellule signalant l”augmentation de la proteine kinase C(PKC),activateur Protéique 1 (AP1) et NFlB;Ces deux composants equilibrent la production de cytokines,inflammation et apopotose résultant de leur production,Par decroissance de l’infiltration neutrophile ,production de synthetase nitrite oxyde,et Nitrite NO , sous ,sequestration des radicaux libres ,accroissement de IFN-Gamma protectrice et accroit apopotose,alors que la production des proinflammatoires IL6,IL10 et TNF -Alpha décroissent

E)Les FLAVONOLS

Cordoue

Les flavonols sont des drogues potentielles anti-virales ciblant les Protéases SARS-CoV-2(3 CL Pro et PL Pro)Proteine Spike, ARN Polymerase ARN Dépendant (RdRp) et recepteur de l’enzyme de Angiotensine de conversion II

Europ Pharmaco  15 Janvier 2021

Mouffouk,C,S,S,Hambaba,Heba/Experimentations,etudes Computeurs

Flavonols et dérivés potentiels drogues inhibiteurs enzymes viraux  et possedent activités virales.Les flavonols potentiels anti-viraux,ciblant les enzymes de SARS-CoV-2 et proteines incluant Chimotrypsine-like protéase (2CL /P150),Papaine-like protease (PL /P150),Spike Protéine(S Protéine),Polymérase RNA dependant-ARBRdRp),et leur abilité d’interagir avec recepteur enzyme Angiotensine de Conversion II(ACE2)

Flavonol Immunomodulateur,Anti-inflammatoire,antiviral

F) BUPLEURUM FALCATUM

Med Hypotheses  Juillet 2020/Eskal,Negida,Nabel;Rabbah

<Composants SAIKOSAPONINE B et D  Antiviral contre COVID-19 composants majeurs:Saponines Triterpenoides

Imunomodulateur,Anti-inflammatoire,Antibiotique,Anti-viral,anti-cancer

<Inhibe dose-dépendante inhibe production médiateurs inflammatoires :ROS;TNF -Alpha,COX-2,NOS Interleukines IL-6,8,10 qui sont responsables responsable de l’orage cytokine lors d’un  COVID sévére

<Saikosaponine D Active T lymphocytes ,augmente anti-proliferation de T-Lymphocytes  activés,d’une part via suppression du lien d’oligomerisation  du domaine 2(NOD2)/NF-kB,NF-AT et signal  AP-1-MAPK qui joue un rôle dans la sévérité et mortalité du COVID-19

<Les Saikisaponines sont antivirales formes sévéres.

<la SAIK A . Inhibe Influenza A et reduit l”immunopathologie du poumon et haute affinité de se lier au cible recepteur de SARS-CiV-2,et recepteur ACEII

<La SAIK B Activité Antivirus HCoV-229 E par inhibition de l’attachement viral aux cellules,doses -dépendantes et interfére à un stage précoce de la replication virale,au moment de l’absorption et pénétration virale

<La SAIK D inhibe l’activité autophagique de l’enterovirus A 71

E)Bauhinia Variegata Major ,

Phytoconstituants potentiels inhibiteurs de SARS-CoV -2 MPro(Technique GC-MS)Comput Bio Med Juin 2022/More-Adate,Lokhande,Swamy,Nagar,Baheti

57 constituants dans feuille dont Trois principaux:

<2,5 Diméthyl T -H Oyrrole

<2,3 Diphenyl  Cycloptopyl methyl Phenyl Sulphoxide

,<Benzonitrile m Phenethyl

Hautes affinité de liens  pour SARS-CoV-2.MPro et candidats pour médication contre SARS-CoV-2

F)EUPHORBIA DENDROIDES

Conduite Contre La Recepteur lié au domaine (RBD)de SARS-CoV-2 Omicron variant avec les composants de EUPHORBIA DENDROIDES à l’exclusion du lien de Glycoprotéine Spike

Par calcul MM/PBSA et lien energetique,on determine Quercetine-3-0-Beta -D glucoropyranoside et Quercetine -3 -0-Glucuronide 6″-O-Methyl Ester augmentent l’inhibition d’Omicron,ces résultats decroissent la prevalence de SARS-CoV-2  B1.1.529

G)CITRUS SINENSIS

A partir de CITRUS SINENSIS csi-mir69-3p- est  une probable plante miARN contre genome Omicron (B1;11.529)variant de SARS–CoV-2 ,.Interaction de Citrus sinesis miARN -csi-miR169 -3P et SARS-CoV-2.Ainsi il est montré comment les fruits interagissent contre les virus comme SARS-Cov-2 et aide à maintenir un fort systeme immunitaire

Comput Bio Med Avril 2022/Mangukia,Rao,Patei,Pandaya,Rawai

H) Les POLYPHENOLS

Polyphenols naturels 1,2,3,4,6-0-Pentagalloyglucose et Proanthocyanidines ,comme inhibiteurs  dose- dependante à large spectre anti-coronavirus ,ciblant Mpro et RdRp de SARS-Cov-2

PGG (meilleur action)et PAC inhibent activités Mpro.

RdRp est inhibé par PGG (action plus basse) et PAC,ainsi inhibition de la capacité d’infection de SARS-CoV-2

Biomedecine Mai 2022/Jin,Lee,Jeon,Kim,Min,Kwon

I) Activite des Plantes contre Coronavirus

Database depuis septembre 2020

J Trad Chin Med Juin 2022:Namiranian,Sadatpour,Jamalkandi,Ayati,Karimi

Diterpenoides,sesquiterpenoides,3 composants dans le the avec inhibition 3CLpro (contre syndrome respiratoire sévére),Hirsutenone,6 amides cinnamiques et bavachinine sont inhibiteurs PLpro et Tanshinone active sur 3 CLpro et PLpro.

Myricetine et Scutellarine inhibent helicase virale

J) Les Flavonoides

se revélent supérieurs à l’activité de l’inhibition de Silibine contre SARS-CoV-2

Phytother Res Mai 2022/Hamdy,Mostafa,Shama,Soliman,Fayed

K)Flavonoides contre CORONAVIRUS

Chem BiolInterconnect Septembre 2020/Russo,Moccin,Spagnolo,Tedesco

Quercetine,Baicaline,Luteoline,Hespereine,Gallate Gallocatechine,Gallate Epigallocatechine,Bacutellaréine,Amentoflavone,Papyriflavonol

L) Forsythoside A

derivé inhibiteur de SARS-CoV-2 3 CLpro;

inhibiteur viral  replication et translation

Saudi Pharm Mai 2022/Bibi,Khan,El-Kafrawy ,Alandijany,El-Daly,Yousdafi,Fatima,Faizo,Bajrai,Azhar

M) Lamiacées

Huiles Essentielles de Lamiacées et leurs  Monoterpenes activités antivirales contre SARS-CoV-2/Front Pharm Mai 2022/Zeijkovid ,Shadich,Dzubak,Jajduch,Tarko)wsli

Les Plantes: Espéces Mentha,,Mentha Aquatica,Veronica;M.Pulegium;M.Microphilla,M.Villosa,Micromeria Thymfolia,Ziziphora Clinopodiodes

Carvacrol,Carvone,1-8 cineol,Menthofuran,Pulegone Inhibe  replication SARS-CoV-2  en infectant la cellule.Activite des huiles si présence de groupes keto et hydroxyl  :Carvone  la plus riche et plus active et Carvacrol

O) Ecorce de AZADIRACHTA INDICA

extraits dont Isomer NIMBINE restreint l’infection et Replication de Beta Coronavirus/Virology Avril 2022/Sharkar,Oko,Gupta,Bubak,Das,Safariyu,Singhai,Neogi,Bloom and co

Nimbin isomer inhibition de m-CoV-RSA59 infection ,Ecorce extrait d’azidirachata indica (NBE) cible(haute affinité) Spike et RdRp  de m-CoV et SARS-CoV-2

Triterpenoides action antivirale pan–Beta–Coronavirus

Conclusions Partielles

Malgré ces progrés,on regrette le manque  d’applications cliniques qui ont avantage de proximité et diffusions ,prix plus abordables , diffusables en prevention et Education ;Donc affaire à suivre.sans oublier les mesures de securités et mise à jour des vaccins en fonctions des mutations