THÈMES

ASPARAGUS RACEMOSUS Adaptogene,Immunostimulant,Infertilité

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ASPARAGUS RACEMOSUS, Asparagacée alias Liliacée ,300 espèces des régions situées à 1500m d’altitude des régions tropicales et subtropicales,son utilisation médicinale est reportée dans les pharmacopées indienne et anglaise.  Appelée en Sancrit SATAVARI , est décrite en Ayurveda comme une plante RADSAYANA,dite de  rajeunissement,adaptogéne,accroissant la résistance Anti-Stress.et Anti-Oxydant,Immunostimulant,AntiDyspetique et AntiTussif.

La racine d’Asparagus Racemosus fait partie de prés de 64 formules polyphytothérapiques dont il faut vérifier l’effcacité,les imperfections et indications fédératrices et prioritaires:ulcère gastriques,cardioprotection,syndrôme post-menopausiques,reproduction,d’autant que Goel,Prahba,Kumar,Dorababu,Prakash,Singh(/Exp Biol 2006/,44(7)570-573) ont démontré son caractère teratogene chez le rat .D’autre part,sa surexploitation 10.9924 t (2001-2002) et 16 ,658 T(2004-2005 )ont imposé la protection de la conservation de 32 plantes prioritaires(2005/Mishra,Niranjan,Tiwari,Prakash)

Le composant essentiel extrait de racine est une Saponine Steroidiénne Glycosyde de sarsasapogenine ou Shartavarine I-IV.

 

CHIMIE

*Composés Steroidiens: dans racine

3-O-Alpha-L Ramnopyranosyl,Shatavarine,Asparanine A et ,Sarsasapogenine;Shatavaroside A et B,Diosgenine,Sitostrol

*Alcaloide:dans racine

Asparagamine A

Alcaloide polycyclique

*Furane:dans racine

Racemofurane

*Flavonoides:dans racine

Glucopyranoside,Cyanidine-3-galactoside,Kaempferol

 

Quercetine,,Rutine,Hyperoside dans fleurs et fruits

Quercetine-3-glucuronide:feuilles

 

*Huiles Essentielles(55 constituants)

Borneol,Myrtenol,Paraldehyde:45 % du Total

*Minéraux

Zn,Cu,Mg,Fe,Co,Na,K,Ca,Li

 

ACTIVITES PHARMACOLOGIQUES

 

Asparagus Racemosus fait partie de 64 formulations ayurvediquesDownload-4 copie 2

 

1)ANTI-OXYDANT

Racemofuran,Asparagamine.Gaitonde,Jetmanali  Anti-Cytotoxique.1969

Namal,Sharma,Ranade 1974/Venkatesan,ThiyagaraJan,Narayanam 2005

2)DIURETIQUE

Senna,Kuttan 2005

3)ANTI-DEPRESSEUR

Inhibition  MAO A et B;Interaction dopaminergique,Adrenergique,Gabaergique et serotinergique/Dhuley 1997

4)ANTI-EPILEPTIQUE

Gabaergique Siram,Priyabada ,Aryaia.2000 et protecteur gastrique

5)ANTI-TUSSIF

2005Battnaghar,Sisodia

6)ANTI-LEISHMANIOSE

Racemoside dose dépendante phagocytose amastigoye Lesmanoise dovani.Kar,Choudhary,Bandyopadhay./et Hypoglycemique

7)ANTI-PLASMODIUM

a d-ose dépendante actionneur  résistant chloroquine du Falciparum ;Gowindarajan,Vyiayakumar,Rao.2004

8)ANTI-HIV

Steroides  Glycosides Saponines.;Antiprotease activité;Hanna,Marenah,Alil;,Rokeyal  2007

9)IMMUNOSTIMULANT

Acide Stéroides-Sapogenine.Kaul 1997/Wiboopun,Tip-pyang 2004/asmari,Zafar,Ahmad 2004/Gupta,Srimal,Tandon1993

10)HEPATO-PROTECTEUR

Gamma glutamyltranspeptidaseAccroit Alanine et AspartateAminoTransferase ,Mandal,,Nandy,Saha.2000,plus anti-bacterien/Sarwarup,Sharma 1967

11)ANTI-BACTERIEN

-Bacillus Subtilis,staph Aureus,pseudomonas,Coli.proteus mirabilisJetmalani,Sanis,Gaitonde.1967

12) ANTI-ABORTIF

Shatavarine 1et IVSaponine A4 similaire oestrogene ,Alcaloide Asparagamine A action antioxytocique .Sharma 1981

13) TONIQUE ANTE-NATAL

Accroit le poids des feotus et diminue les déces périnataux Glazier2001

Grady,Gebwetsadik,Kerlikowske 1995

14)ANTI-ULCERE

Barrent,-Connor 1998;/Grady,Gebretsadik ,Ernster.2004/Dutta,Sairam,Priyambada,Goel 2002

15)ANTI-DIARRHEIQUE

ExtraittInhibition contre motricité intestinale;

16)ANTI-FUNGIQUE

Thymol,Linalool,1-8cineol.Ocimene,Kammat,Bolloor,Davayagayam. 2000 antiAflatoxine.;Candida Beral 2003

17)CARDIOPROTECTEUR

Baisse lipide,cholesterolT,lipoprotéine/Wibonpun,Pharwqpaisirasan 2004

Khama,Chandre,Kapoor 1991

 

18)ANTI-CANCER

Shatavarine IVSeena,Kuttan 1993/Horn-Boss,Hoggatt,West 2002

19)ANTI-LITHIASIQUE

Christina,Ashok,Packialakslmi 2005

20) ASTHENIE,TONIQUE;STRESS,ADAPTOGENE

Bhattachyaia ,Chakrabari /2000.Singh,Nath,Koohhil 1978;Lobo,Kulkarni  1975

Sahgal,Sood 1975

21 )TOXICITE

à haute dose Roy,Bhagwager,Chavan 1971

Eleve Créatinine,Urée,SGPT

Teratogenese experimentale;Roy,Bhagwager,Chavan,Dutta 1971

 

 

 

 

MICROBIOTE INTESTINAL et Phytotherapie ,Prophylaxie Future du Diabéte?

Download-3Kunming-Jianshui-Jinhong 1742Kunming-Jianshui-Jinhong 1252

Le Rôle  Crucial du Microbiote Intestinal

” Reconnaitre  son  microbiote intestinal ,c’est se connaitre soi-même” nouvel adage ,axe de progression permettant d’ élargir le concept alimentaire de régime sélectif à la prophylaxie des pathologies par un équilibre   de la dysbiose du microbiote intestinal.Cette balance ou déséquilibre fait le lit des affections infectieuses,cancers gastro-intestinaux,inflammation colique,obésité et diabète.Les composant phytochimiques influencent comme adjuvants du traitement de l’obésité et maladies inflammatoires,dont le diabète considéré comme l’Axe – cible de l’Immunité muqueuse bactérienne et  inflammation-Immnunité .C’est le concept Axe BMID:B microbiote,M Immnunité mucosiale,I inflammation,D DiabéteLes composants phytochimiques incluent pré-biotiques et probiotiques ,comme polyphenols,(Flavonoides,acides phénoliques type curcumine,stilbenoides type resveratrol)caroténoides,thiosulfates et lignans

 

 

LE DIABETE

 

 

1) Equilibre du Microbiote et Diabète

Deux groupes de  bactéries contribuent à l’équilibre  diabétique:Bacteriodetes et Firmicutes.Chez la souris obèse le groupe Firmucutes est accru. .Le régime riche en graisse (Cani,Neyrinck,Fava .2007)réduit le bifidobacterium résultant de l’endoxemie et diabète.En cas de régime riche en oligosaccharide les bifidobacterium s’accroissent ,réduisant inflammation et ameloire tolérance au glucose.(Qin,Li,Cai Nature 2012)

Gill,Pop,Deboy Analyse du micobiote humain distal  Science 2006

Ley,Backhed,Turnhaugh,Lozupone Obesite et microbiote ;National Academy of scie.USA 2005

Chez l’homme le nombre de Faecalibacterium prausnitzzi est associé avec la production des acides gras à courtes chaines et butyrate

Le Chatelier,Nielsen,Qin Nature 2013

2) Desordres de l’Immunité Mucosial. et Diabéte.

L’insulinoresistance et diabète 2 en cas d’altérations de l’immunité mucosial et barrière intestinale:limite entrée eau,chyme,microbiote et réponses immunitaires

Odenwald ,Turner Nature RevGastro 2017

Amar,Chabo,Waget Adherance mucosial et translocation bactérienne dans le diabete 2.EMBOMol Med 2011

En cas de régime riche en graisses:élévation TNF et Interleukine 13

Cani,Ammar,Iglesias Endotoxemie ,Initiation obésité et insulinoresistance Diabete 2007

Cani,Biblioni,Knauf,Regime gras Obesite et diabéte.Diabete 2008

Fukuda,Toh,Hase Bifibacteria protege contre infection enteropathogenique Nature 2014

Les cellules lymphoïdes ILC inhibe l’inflammation par sécrétion IL22,IL 17A,IL17F/Maynard,Elson,Hatton,Weaver Nature 2012

Le microbiote Regule les CD4 et controle métaboliques :Garidou,Pomié,Klopp Cell Metabolism 2015

3)Autres vois inflammatoires induisant Diabete

NF -alpha B degradation; IKK et proinfmmatoire cytokines phosphorylate regule recepteur insuline .TNF et Acide Gras libres FFA active Jun N-terminal kinase JNK,médiation des  facteurs cytokines SOCS .et COX 2

Kassan,Choi,GalanPARP1,SP1,et COX 2 et diabète./Diabéte.2013

Zlotnik,Figuera/2012/Blomgarden 2003

Hameed ,Masoodi,Mir,Nabi,Ghazanfar ,Ganai.World Jour Of Diabéte.2015

3) Muqueuse Bacterienne et Inflammation-Immnutaire -Diabetique

Le potentiel diabétique est affecté par défauts de barrières de l’épithélium intestinal ,immunité mucosale intestinale ,altèrent le niveau de l’inflammation et influence résistance à l’insuline et diabète,La pathogénie du diabète est donc un Axe BMID,axe fort à suivre pour les stratégies anti-diabétiques.

 

 

Les Composants Phytotherapiques  Essentiels agissant sur l’Axe BMID

 

1)BERBERINE:(COPTIDIS)

 

Isoquinoléine regulant le système immunitaire,inhibe l’inflammation,réduit l’insuline-resistance et inhiber progression des cancers mammaire,pancréatique et colique/Jing,Sing,Cao,Jiang,Sun .Pharmacologie de Berberine . Pharm .practise 2014:/Sun,Xun,-Chen Berberine anti-cancer Anti-cancer Drugs 2009/Zhou,Feng,Xu La berberine inhibe les palmitates induit par activation inflammasomme NLRP3 par autophagie des macrophages,lien de la berberine avec augmentation de la résistance insulinique BioMedPharm 2017 et Ye,Shu,Chao Life sciences 2016/ La Berberine attenue la dysfonction de la barrière muqueuse intestinale.Gong,Hu,Huang Frontiers of Pharm.2017/la berberine protege contre la régime induisant l’obésité ,avec régulation de l’endoxemie métabolique et hormone du microbiote.Moleculars Med Rep.2017.Liu,Xu,Pan,Zou/Atténuation de l’inflammation induite par liposaccharides et réponse des Cellules Beta via TLR4 indépendant de la porte JNK/NFxF.Wang  PharmBio.Wang 2013 /La Berberine est un composant majeur anti-microbienne qui agit in vitro et in vivo sur Gram positif et Négatif parmi lesquels Bifidobacterium.La production de  SCFA(Acide Gras à Chaine Courte)  bactérienne Blaudia et  Allobaculum sont obtenu par enrichissement par Berberine .La production en SCFA facilite le régime et  glucides  endogènes par le microbiote.Zhang,Zhao,Pang,Xu,Kang,Li,Zhang,Ning:la structure du microbiote est équilibrée par Berberine ,pour médiation avec l’Obésité,et insulinoresistance.PLoS One 2012/Frelle,Giannini,Succi,Surniolo,Rodero,Pucci Activité anti-microbienne de l’extrait aqueux et beberine isolée de Berberis Heterophylla/Fitoterapia 2003

L’hydrogenation de Dihydroberberine stimule le microbiote intestinal:

Enteroccocus feacium et ,Faecalis,enterobacter feacalis et ,cloacae,actinetobacteer baumannii;lactobacillus casei,et longum et breve

 

 

2)Extrait  de MOMORDICA CHARANTIA(Melon Amer)

 

Agit sur Stress oxydatif,Inflammation et autophagie,régule le métabolisme glycémique comme une plante-Insuline,antidiabétique et antioxydant

Fernandes,Lagishetty,Panda,Naik:actionnait-lipidiques et glycemique.BMC 2007

Raish  Inter Jour.of Biolog Macromolecule.2017polysaccharides ameloirent stress oxydait,hyperlipémie,inflammation,et apoptose durant l’infarctus du myocarde. /

antidiabétiques.Mahmood,El Ashry ,El Maraghy 2017 et Krawinkel,Kedig Nutritions 2006;/

Comparaison avec metformine .Fuangchan,Sonthisombat,Seubnukarn  Jour Ethn 2011/

Zhu,Bai,Zhang,Xiao,Dong Effet de momordica sur microbiote avec régime riche en gras.J Food Scie et Nut.2016/

Reduit le ratio Firmucites et Bacteriodetes,avec relative abondance des Ruminococcacae et Bacteriodetes et Ruminococcus sont significativement plus bas avec avec une formulation de melon amer:démonstration du rôle de momordica sur action spécifique sur profil du microbiote.

Action sur inflammation intestinale  et microbiote chez rat obèse et régime riche en gras.Action sur obésité et syndrôme métabolique/Bai,Zhu,Dong 2016

Reduction de l’obésité associé avec infiltration des mastocytes et macrophage comme expression des cytokines des tissus adipeux .Bao,Chen,Zhang.Plos One 2013

 

 

3)CURCUMINE (Curcuma Longa)

 

 

Anti-Oxydant,Anti-cancer,anti-inflammatoire,anti-diabétiques,cardioprotecteur,anti-arthrosique

/Prasad,Gupta,Tyagi,Aggarwal 2016

Experimentalement réduit le poids,glycémie,hémoglobine glycosylé,et sensibilité à l’insuline/Augmente fonction cellules Béta-Pancréatiques

Pari,Murugan Jof Med Food 2007/

Aran,Nalini Food for Human nutrition 2002/

Prevention du Diabéte 2 .

Diabete Care 2012.Chuengsaman,Rattanamongkokul,Luechapudiporn.

Reduction de l’atherogenese chez patieints diabète 2.

Chuengsamarn,Rattanamongkolgul ,Phonrat  Nutr Biochem 2014

Modulation du microbiote /Décroit Spirochaetae,Tenericutes,Elusimicrobia,actinobacter

Curcumine accroit Collinsella,Streptococcus,Suttrella,Gemella,Thalassospira,Gordonibacter,Actinoùmyces./

Feng,Wang,Zhang Biochimica et Biophysica acta 2017

Accroit la fonction de la barriére intestinale /.Wang,Ghosh  Amerc Cell Physio 2017

Promotion de la différentiation de la protection intestinale ,régulation des cellules T.

Cong,Wang,Konrad,Schoeb,Elson Eur J of Immuno.2009

D’aprés Prospective thérapeutique de la Curcumine active sur le microbiote

J Nut.Meta 2018 Dec.16,2018:136984/Zam

Action autoimmune.

Reducion de Firmucites et Bacteriodes et croissance de Proteobacteria ayant un lien avec syndrôme inflammatoire colique/Accroit Prophyromonas ,Prevotella et Leptotrichia avec lien Rhumatisme inflammatoire/Decroit Clostridium XIV et Bacteriodetes liee avec sclérose en plaques

 

<<Les Nanopaticules curcumine(Theracurmin) ameloire les colites expérimentales par modulation du microbiote et induction de la régulation des cellules T

Accroit abondance bactéries produisant butyrate,et concentration butyrate fécale,accompagné avec expansion régulateurs cellules T + CD4+FoxP3 et régulation des CD103+CD8 des cellules dendritiques muqueuses

PLoS One.2017Oct.6;12(10)e 0185999/Ohno,Nishida,Sugitani,Nishino and co.

<<Potentiel Pré-biotique de 7 epices Culinaires J.Food .Sci 2017.Aout;82(9)1807-1813/Lu,Summanen,Lee,Huang,Henning.Heber.and co/Poivre Noir,Poivre de Cayenne,Cinnamon,Gingembre,Origan,Romarin,Curcuma

Toutes les epices ,sauf Curcuma ,agissent sur croissance de Lactobacillus et Bifidobacterium

Cinnamon,Origan,Romarin actives contre Fusobacterium

Cinnamon;Romarin,Curcuma actifs contre Clostridium

 

<<Modulation du micobiote dans les colites

Accroit Lactobacillus et Decroit Cariobacteria

Inflamm.Bowels. Dis .Novem.2015/Mac Fadden,Larmomer,Stawab,Midura.

 

4)TRIGONELLINE (Fenugrec/Trigonellum Graecum Foenicum)

 

La Trigonelline inhibe le métabolisme de la Choline du microbiote associé avec les risques vasculaires.Le metabolisme de la Choline produit du TRIMETHYLAMINE (TAM) qui se convertit en métabolite pro-atheosclerotique ,le TRIMETHYLAMINE-N-OXYDE (TAMO)

Il a été isolé 30 bactéries anaréobies dont CITROBACTER FREUNDI responsable de la production de TMA.In vitro, le CITROBACTER est producteur de Choline enrichi par la TRIGONELLINE qui  réduit séparément le TMA suivi de  TAMO.Reduction de 85,3% de produit de TMA avec une concentration de 300mmg/ml ,dose-dépendante.la TRIGONELLINE responsable du métabolisme de la CHOLINe peut être utilisé comme élément prédictif des maladies cardio-vasculaires.™

J Pharm . Biomed.Ann./Septembre 2018/Anwar,Bhandari,Dubey,Khan,Ahmad

 

5)GINGENOSIDE (Panax Ginseng)

 

Composants:Saponine diol,et triol et Acide Oléanique Saponine :Anti-Oxydatif,Anti-Tumoral (Foie,Rectal,Sein),Anti-Inflammatoire;Immunomodulateur,anti-Diabétique,Protecteur Cardiaque,Protecteur des maladies Neurodégénératrices (type Parkinson,Alzheimer)

Kim,Park:Gingenoside R;action sur cognition et résistance insuline cérébrale. J of Agr and Food Chem 2017

Lu,Shi Dong Action Gingenoside Rh1 sur mémoire Phyto.Res 2017

Dai,Zhang,William .action sur angiogenése et cancer.Chin Med 2017

Lee,Uh,Kim .Gingenoside Rh3 anti-inflammatoire par voie NF-kB J Immuno Res 2016/Suppression de Inhibition de réponse immunitaire et infiltration macrophages M2.Bao,Yun,Bing.Internat Immnopharm 2015

Action anti-Diabetique de gingenoside Rb3.Bu,Zhang,Chen Med Chem 2012 et Rg1 ameloire cardiomyopathie diabétique/Yu,Zhen,Yang,Gu,Wu,Liu J of Cellul.of Molec.Med 2016/Shang,Yang,Zhou,Jiang,Jin,Chen.Jof Endocr.20008:action gingenoside Rb1 stimule capture glucose par voie insuline like./ Gingenoside Re Reduit Insulinoresistance par régulation de PPAR gamma.Bioch.Biophys.Res Com.Gao,Yang,Su.2013

Action Cardio-protecteur par inhibition fibrose et relance angiogénése .J of Cardio.Pharm.Zhang,Li,2013

Zhang,Wang,Ma Gingenoside Rd et Re neuroprotecteur Parkinson.Americ Jour Of Neuro2016

Li,Wu,Li,Niu.Gingenoside Rg1 action sur hippocampe et mémoire sur alzheimer exp.Molecul.Med Rep.2016

L’oxygenation par le microbiote est fait en présence des Gingenosides mais le résultat n’est pas obtenu avec les extraits de ginseng/Wang,Liu,Qi,Yuan.Chromato 2013

Action de Gingegenoside  sur Bifidobacterium/Liu,Lee,Sze,Tong,Tang,Zhang J

Pharm Pharmacology 2013/wang,Hua,Liu,Yu,By;. JPharm Biomed An.2014

 

 

6)Extrait de Feuilles MURE(MORUS ALBA)

 

 

Feuilles  traditionnellement;Antipyrétique,Anti-Diabétique et Lipidique,anti-cancer

Composant actif :Dexonojirimycine(analogue du glucose avec groupe NH)

ANTI-INFLAMMATOIRE :Inhibe  ILI,IL6,TNFAlpha,CRP et iNOS

Lim,Lee,Kim,Yang Exp BioL Med 2013:action sur obésité et anti-inflammatoire

Accroit l’insulinoresistance

Inhibition de l’Alpha-Glucosidase,hypoglycémiant,Glycemie et Hb glycosylé,protection cellules béta pancréatiques

Hatano,Kanno,Kenado /Biorg.Med 2017

Liu,Li .Metabolisme hépatique du glucose.Molecules 2016

Polysaccharide hypoglycemiant.par fermentation ,décomposé en Arabinose,Rhamnose,Galactose..Galactose et Acide Galactorunique transformé en acide acétique et butyrique.<<Action sur augmentation des Bacteriodes et Baisse des Firmucutes/Food Fonct Novembre 2016/Chen,Huang,Fu,Liu.

 

7)Efficacite de CINNAMOMUM ZEYLANICUM

 

 

3 variétés importantes de cinnamome, Cannelier, type CINNAMOMUM Zeylanicum et Aromaticum (Cassia) anti-diabétique et Camphora

<Essais .Trials Sept 2017 avec Cinnamomum Zeylanicum sur Diabéte2/Ranasinghi,Galappathy,Constantin

Sur 210 sujets avec 2 fois 250 mg d’extrait ou deux fois 500 mg.j

Action  sur insulinemie,activation recepteur insulinique,activité sur synthétase glycogéne.

<<Essais Cliniques sur Diabete avec Cassia Aromatica

Khan 2003/Mang 2006/Suppapitiporn 2006/Vanschoonbe 2005/Blevins 2007/Crawford 2009/Akilen 2010/Anderson 2015

<<Diabéte/diabeteMed 2012 Dec.29(12):148-92/Ranasinghe,Javawardana,Galappaththy,Constantine;Gunawardana,Katulanda.

16 études expérimentales in vivo et in vitro,pas d’essai humain.

Assoçiation amélioration diabete et perte de poids,reductionde l’absorption rapide du glucose postprandiale,inhibition alpha-amylase pancréatique et alpha-glucosidase,stimulation métabolisme cellulaire du glucose et synthèse glycogene,inhibition glucogeneses,et stimule libération insuline et potentialise activité du recepteur insulinique,réduit LDL et HbA,accroit HDL cholestérol et circulation insulinique.

<<Propriétés antibiotiques de Cinnamom varité burmannii,avec application preservation de l’alimentation

Agit sur bactéries pathogènes:Bacillus Cereus,Listeria,Staphylocoque Aureus,Escherichia coli,Salmonella anatum

Produit actifs: surtout Proanthocyanidines et Cinnamaldehyde;epicathechine

J Agr Food Chem Juil 2007/Shan,Cai,Brooks,Corke.

<<Cinnamaldehyde dans le diabète

Pharm Des 2017Aout ,122;78-89/Zhu,Liu,Wang,Ma;Chen and co.

Baisse glucolipide avec accroissement de capture du glucose et ameloire la sensibilité insulinique dans les tissus adipeux musculaires et squelettiques,augmente synthèse glycogene hépatique,restaure dysfonction pancréatique,ralentit le remplissage gastrique,et protection diabetique rénale et cérébrale par plusieurs voies:PPARs,AMPK,P13K/IRS-1,RBP4-GLUT-4,ERK/KNK/p38MAPK,Ghrelin-TRPA1 et Nrf2.

 

 

8) Les POLYPHENOLS

 

Groupe hétérogène de 100 polyphenols trouvés dans végetaux (brocolis,oignon,chou),fruits ( raisin,pomme,poire,baies),et légumes( soja ),céréales(Cadide Férulique)  ,chocolat .Groupe incluant Flavonoides(flavone,flavonol,Isoflavone,anthocyanine),acide phénolique  dont acide caféique le plus fréquent(Café),stilbénes(Revesratrol du raisin),lignans( le secoisolariciresinol du lin)  .La risque de diabète 2 est diversement  modéré,surtout avec pommes et baies et en particulier anthocyanine;Maladies chroniques et Flavonoides /Knekt,Kumpulainen,Jarvinen,Rissanen,Heloivaara,Reunane Am.J Clin Nut 2002/Neetleton,Harnack  ,Scrafford,Mink and co J Nut 2006/   Flavonoides et Diabete2.Wedk,Pan,Cassidy,Rimm,Sampson,Rosner,Willen,Hu,Son van Dam Am.J Clin Nutr.2012

Mode d’action des polyphenols:inhibition de la digestion des glucides par

inhibition alpha-amylase et alpha-glucosidase salivaire et pancréatique(surtout avec polyphenol des baies.McDougall,Spiro,Dobson 2005),inhibition de l’absorption intestinale du glucose ,stimulation de la sécrétion insulinique et protection des  cellules beta Pancreatiques/Xiao,Hogger Pollyphenol et diabète Cuur.Med Chem 2015/Hanhineva,Torronen,Bondia-Pons,Pekkinen :Glucides et Polyphenol Int J Mol Sci 2010

Biotransformation hydrophile hépatiques des polyphenols  et dérivés enterocytes.  Cardona,Andres-Lacueva,Tulipani,Tinahone,Queipo-Ortuno J Nut Biochem 2013/Anhe,Desjardins,Pillon,Dudonné,Genovese.and co PharmaNut.2013

Accroit niveau Bifidobacteria (Vendrame,Guglielmetti,Ruso,Arioli Microb Ecol;Health Dis.2011)avec assoçiation tolérance au glucose et diminutions marqueurs interleukines:IL-6,Il1 alpha,IL-1 bêta,,accroit Cholesterol et CRP/Significatif avec flavonol du cacao.Polyphenol du vin accroissent  Bifibacterium,Enterococcus,Prevotella,Bacteroides,Bacteriodesnuiformis,Eggerthella Lenta,Blautia Cocoides-Enterobacterium rectale

Queipo-Ortuno,Boto-Ordonez,Murri,Gomez-Zumaquero and co Am.J Clin.Nut.2012

 

 

9)ACTION DES EDULCORANTS NATURELS;STEVIA et GYMENMA

 

 

<<GYMEMA SYLVESTRES

 

Gymema decroit insuline pancréatique (Baskeran 1996)

Acide Gymnemique 1-7 et AP réduisent l’absorption du glucose (Ota 2017/Twara 2014).i

Dans syndrôme métabolique (Surpoids,HTA,Diabéte):extrait de 300 à 600 mg/j:

Influence sécrétion pancréatique ,décroit le poids (BWf)et BMI et VDL cholesterol

J Med Food 08.2017/Zuniga,Gonzalez-Ortiz,Esperanza-

 

In vitro :action sur bacteries pathogènes intestinales:pseudomonas,staphyloque doré,colibacille et candida

Action atoxique et non mutagéne

Dans feuilles Alcaloides,Saponine,Diterpéne/

BMB 2017/Arora,Sout.

 

 

 

<<<STEVIA  REBAUDIANA

Action antidiabetique :Patel 2012

 

>extrait Rebaudioside A  in vitro a un effet bactériostatique sélectif sur la croissance d’Echerichia coli Hb1001 mais pas  d ‘effet sur variété K12/PloS One 13(7)Juillet 2018Wang,Browan,Herzog

Impact de Stevia pris pendant Grossesse.Chez femme ayant un BMI à 24,1/JAMA.PED.Juillet 2018/Azad,Sharma,De Souza,Delensky ,Bek and co.

Les enfants de 1 an ont un BMI supérieur à 0,10,surpoids ratio 5,1

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<Les Lactobacillus et Bifidobacter en capsule utilisent les glycosides steviol comme source carbonée.Rebaudioside A in vitro/Folio Micro Mai 2014/Kunava,Rada,Vidaillac,Lisova

 

 

LES ESSAIS SUR SURPOIDS et Les PROBIOTIQUES

 

1Kadooka 2010

Double aveugle,randomiséAvec Lactobacillus gasseri sur 12 semaines:Baisse de la matières grasse viscérale abdominale (4,6%)et sub-cutanée (3,3%) .Baisse du Poids et BMI(Circonférence abdominale),Augmentation sérique adinopectine

2)Luoto (2013)

:Randomisé,double aveugle avec Lactobacillus Rhamnosus sur 4 semaines  avant accouchement et 6 mois après accouchement:Baisse de poids la 1 érée année,jusqu’à  4 ans,puis stabilisation

3)Vrieze 2012.

microbiote allogénique venant de sujet ayant un syndrôme métabolique

Augmentation de la sensibilité insulinique

4)Mazloom (2013)

Avec Lactobacillus Acidophilus,Bulgaricus,Casei

Baisse de Triglycérides et Malondialdéhyde(MDA),baisse IL6 ,SGPT,et Insulinoresistance

Mais risques cardiovasculaires inchangés.

5)Malaguarnera (2012)

Bifidobacterium longum avec fructo-oligosaccharides sur 24 semaines sur patients avec Stéatose

Reduction TNFAlpha,CRP,SGPT,Endoxtoxine, et stéatose.

6) Wong (2001)

Chez enfant avec steatose

Lepicol probiotique sur 6 mois

Baisse Triglycérides intrahépatiques,baisse SGPT,niveau glucose et lipides inchangés  ,idem pour tou de hanche et BMI

7)Vajro (2011)

Chez enfant avec stéatose sur 8 semaines avec Lactobacillus Rhamonosus

Baisse SGPT,TNFApha Stable.

8)Mykhalchyshyer (2013)

Avec 14 probiotiques sur 4 semaines

Baisse IL6,et -8 et TNF

9)Saavakhi (2013)

Probiotique avec metformine pendant 6 mois

Augmentation des SGOT,BaisseGlucose ,cholesterol et Triglycerides

 

DIABETE 2 et MICROBIOTE

 

Il est constaté que la concentration en BIFIDOBACTERIUM et FAECALIBACTERIUM PRAUZNITZII est plus basse et inflammation O’Mahom,Murphy,Boileau,Park;O’Brien BMC 2012

Action sur endotoxine inflammatoire adipocytaire et insulinoresistance .Methaz,McGillandy 2010

Les lipossacharides active la réponse immunitaire du tissu adipeux du diabète 2 .Credy,McTerman,Kusminski,Fisher 2007

Les probiotiques accroit le nombre de Bifidobacterium et accroit l’expression de l’adhésion protéique réduisant la perméabilité intestinale.,accroit l’activité de TLR4 par les liposaccharides.induction des cellules TH17 prévenant l’infiltration entériques par les les cellules CD8-T

Bacteroides régulent les réactions inflammatoires,activation ILT des cellules CD4T

 

DIABETE 1

Destruction Autoimmune des Cellules Berta pancréatiques/Bluestone;Herold Nature 2010

Contribution de l’environnement sur auto-immunité /Cheronsky 2010

Muqueuse intestinale et sécrétion cellulaires IGA/OH’Land,Mac Maughan 2010

 

 

 

ESSAIS CLINIQUES

 

 

 

<<Motori-Souza,Costa,Covalli  2012

20 personnes Diabete -2  20 femmes de 55 à 65 ans ,Deux doses/j Lactobacillus acidophilus et Bifibacterium Bifidus sur 45 jours.baisse de glycémie

 

 

<<Ejahid,Mohtadi-Nis 2012

60 personnes Diabete 2 /sur 6 semaines,Lactobacillus acidophyllus et  Bifidobacterium Lactis/3OOmg/jBaisse de l’absorption rapide du sucre et HbA1

Augmentation SOD des erythrocytes et GPX,Augmentation des capacités anti-oxydantes

 

 

<<  Andreasen,Larsen 2010

Lactobacillus Acidobacillus 48 personnes dont 24 placebo. sur 4 semaines,Preserve la sensibilité insulinique

 

 

<<Luoto,Laitinen 2010

Lactibacillus Rhamonosus et Bifidobacterium Lactis Pour 85 placebo et 85 Probiotique:Méres et Enfants. pendant 33 mois Baisse de risque de diabéte

 

 

 

<<Laitinen,Poussa 2009

Lactobacillus Rhamnosus et Bifidobacterium Lactis  sur Femmes enceintes  sur 18mois

Baisse Glycemie,baisse concentration insuline,baisse sensibilité insuline

 

 

<< Karezewski,Troost,Konnig 2010

Lactibacillus plantarum

14 Sujets Sains pendant 6 heures Baisse de la dégradation de la resistance électrique transépitheliale

 

 

 

LES ETUDES FONDAMENTALES

 

 

:Microbiote,Pre-Biotique,Pro-Biotique,Polyphenol

 

 

1) PROBIOTIQUES

Bactéries conditionnées vivantes  utilisées dans l’obésité

Les plus utilisées:Lactobacillus ,Streptococcus,Bifidobacterium

Action sur Steatose hépatique:( Li .2003 )par action immunologique,produit action antibiotique ,relance perméabilité  de la  barrière intestinale,et anti-inflammatoire(Iacono 2011)

Nombreux Lactobacillus chez l’obèse (Armougom 2012)

Bifidobacterium en basse concentration chez obése;et insulinoresistance(Brahe 2016)

Bacteriodes;Bifidobacteria ,Lactobacillus  accroissent avec mixte Bifibacterium infantis,Lactobacillus acidophilus,Bacillus Cereus (Xue 2017)

Baisse SGOT et lipides hépatiques  (Aller 2011/Wong 2013/Nabavi 2014/Famouri 2016)

Reduction BMI et Enzymes hépatiques inconstants (Positifs:Alisi2014,Nabavi 2014/Negatif Moam 2018)

Evidence sur  Diabete (Yao 2017)

 

 

2)PREBIOTIQUES

 

Composants stimulant croissance ou activité des bactéries (Everad 2011)et résistant aux  enzymes digestifs et source d’énergie (Ojo 2016):Inuline-oligofructose et fructooligosaccharide ,galactanes, galactooligosaccharides (Wilson et Welan 2017)

Action sur poids obésité (Parnell et Reimer 2009:/Bamhof 2014/,Kumar 2016,/Steensels 2017)

Action hormonale sur appétit (Cabni .2004,/Hira 2018)

Anti-Inflammatoire  avec baisse LPS (Cani 2009,/Neyrinck 2012)

Action sur absorption rapide du glucose,,tolérance au glucose,sensibilité à l’insuline (Everard 2011/Pachikian 2013/Chan 2016)

Accroissement Bifidobactreium  et Faecalibacterium  prausnitzil avec Inuline Fructane( Dewulf 2013)

Galactooligosaccharides et obèse pré-diabétique (Canfora 2017)

Lien entre Bifidobacterium accru et réduction marqueurs inflammatoires et insulinoresistance ,cholestérol et triglycérides (Vulevic 2015)

 

 

3) POLYPHENOLS

 

anti-Oxydant etAnti-Inflammatoire (Gonzales ,Gallego 2010)

Actionsur dyslipidémi,insulinoresistance,inflammation,oxydation (Pisonero-Vaquero 2015/Van de Wier 2017)

Assoçiation avec polyphenols et abondance de Akkermansia genus,Akkermansia muciniphila (Anhe 2015/Etxeberria 2015,Roopchand 2015/Baldwin 2016/Heyman-Linden 2016/Masumoto 2016/Porras 2017)

 

 

CONCLUSIONS  PROVISOIRES

 

 

Le micriobiote represente l’avenir de la modulation alimentaire,Axe Neuro-Microbiote,Axe Anti-Inflammatoire,Immunitaire,Diabete(BMID).Pourtant,le problème récurrent est le manque d’études de grandes échelles,la différentiation notable des typologies microbiennes  constitutionnelles ,différence entre microbiote africaine et chinoise,variabilité environnentale et immunologique.Les études animales expérimentales ne sont pas toujours comparables ou applicables aux essais humains

Le schéma d’action  des Pre ou probiotique nécessite concordance,car les essais sont nombreux et parfois contradictoires;

`Pour Gomez,Bueno,de Sousa,MotaNt J 2014.13-60 Juillet2014

Le Probiotique accroit le nombre de Bifidobacterium et accroit l’expression des protéines adhérentes réduisant la perméabilité intestinale.Les Liposaccharides activent le TLR4,ouvrant le blocage  d’activité NFkB.les cellules TH17 sont inhibées ,prévenant la pénétration pancréatique de l’infiltration CD8+T

 

Les Attributions connues en DECEMBRE 2018

 

PROBIOTIQUES

 

<Propriétés

Baisse Stéatose Hepatique,Transaminases,Inflammation,Endoxemie,

Perte de poids incertain,insulinoresisyance incertain

 

<Changement  du Microbiote

Augmentation du ratio Firmucutes/Bacteriodetes et Bifidobacterium

 

PREBIOTIQUES

 

<Propriétés

Baisse sur poids incertaine

Baisse de la masse graisseuse,Triglycerides,Inflammation,baisse Integrité de la barrière intestinale,

augmentation de production d’acide gras à chaine courte (SCFAs) et hormones de la Satiété

 

 

<Changement du Microbiote

Augmentation de Bacteriodetes et ,Bifidobacterium

 

POLYPHENOLS

 

<Propriétés

 

Baisse Stéatose hépatique,Triglycerides,Transaminases,Poids,Inflammation

Augmente intégrité barrière intestinale

 

<Changement de Microbiote

Baisse du ratio Firmucites/Bacteroidetes

Augmente Akkermansia

D’après Frontiers Physiology  18 Decembre 2018,Volume 8,article 1813

Intestinal Microbiota Modulation in Obesity-related non-alcoholic fatty liver disease.

Porras,Nistal,Martinez-Florez,Gonzalez-Gallego,Garcia-Mediavilla,Sanchez-Campos

VIRILITE et HORMONOLOGIE SEXUELLE Selon la Tradition Ayurvedique

Download-9Download-4 copie 4

 

La Medecine Ayurvedique a pour référence deux oeuvres fondamentales

le CHARAKA SHAMITA ( Compilé vers 1000 ans JC )et SUSRUTA SHAMITA( compilé entre moins 600 avant JC au temps de Boudha et  350 aprés JC),textes en sanscrit oû apparaissent des mythes ou fables  qui sont pour les croyants védiques , principes de verité,le Charaka élabore des remèdes de longévité pour certains hommes ,appelés” Elixirs de jouvence “les Rasâyana,Download-1

Les remédes comme les mythes vont évoluer tout au long des siècles,avec pour support le sanscrit,langue des érudits anciens ,en particulier des brahmanes,les arbres,plantes, sont des réalités connues ou non ,faisant le corpus de la Materia Medica Indica,la nature des choses n’etant pas définie ou limitée;Ainsi ,fleurs et arbres reposent  non pas sur  leur identification botanique mais surtout par  leur signification,les reférences des plantes se trouvait dans un convention littéraire  tardive appelé Kavisamaya,selon un mode poétique variable avec leurs auteurs,des noms apparaissent sous forme générique connu par les érudits en sanscrits,,de type conventionnel,symbolique et emblématique,donc codifié , mais transformé par un auteur souvent anonyme avec une identification sans fondement,inexacte.. Pour comprendre l’analogie symbolique du monde,il faut comprendre que la Nature est un Miroir,un réseau de Correspondances et de Signes.(Sacred animals of India and Sacred Plants of India /Krishna 2010 et Krishna et Amirthalingam 2014)

La nature sanscrite est une nature littéraire et rituelle,donc par définition difficile à identifier,tel qu’ écrit Rahul Peter Das(Identification of a Vedic Plant /1987)”Identifier les ingrédients d’une recette d’un texte ayurvedique est un veritable cauchemar”,bien que  disposant de recette ancienne ,les remèdes dits ayurvédiques contemporains,sont de fait réalisés à partir de recettes pratiquées du XIX éme,ayant pour nom l’ancienne dénomination connue sanscrite.Ce fait est trés important,car les principales traductions des textes védiques,dates du 19 éme et début 20 éme siécle,faites  par des érudits indiens pétris de culture occidentale, anglaise en particulier,les textes seront le reflet et la prolongation de leur  connaissance moderne medicale de leur temps mais non ayurvédique.

L’Expression  symboliques et mythologies des Indes,sont décrits dans le livre de base et incontournable: “Les Mythes des Indes” de Michel Angot (Seuil/ janvier 2019), temoignant de la difficulté de transcrire  Signifiant et Signifié ecrit en sanscrit ecriture des initiés  ,brahmanes et universitaires versés dans l’hindouisme,religion ayant traversé les siécles avec ses mythes engageant à se rapprocher de la philosophie existencielle ,art de vie  ayurvedique,sans imprimer une logique greco-latine ou occidentale ;ce qu’elle n’est pas

Docphytoplus aborde la Therapie Aphrodisiaque Ayurvedique ,par la relecture du SUSRUTA SHAMITA,texte initial à l’époque du Bhouda ,6 siecle avant JC et Epoque Nanda 350 AC,dont il faut signaler l’importance en chirurgie,d’après un texte écrit par un alchimiste Nagarjuna  et dont la synthése aurait été établi au 12 siecle par le vénérable DAHANACARYA

Les traductions en anglais sont relativement simplifiées,avec énumération de formules de plantes transcrites en  sanscrit romanise,parfois sans identification botanique:Bhishagratna 1911,Holmle 1897,Acharya 1945,Chand Dutt 1883,Bhadni 1917-18,Sharma 1992;Shrikantha Murphy réédité en 2008,mais dans l’ensemble evolue un modele de vie,une therapie individualisée,surtout personnalisée,et les plantes clairement identifiées seront l’exacte reflet d’une application pharmacologique moderne.

La prescription personnalisée s’appuie sur les fondamentaux Ayurvediques d’Equilibre de Sante s’appuyant sur un systéme Organique et Energetique:

 

LE TRIDOSA:

 

Les DOSAH ou Humeurs sont selon les auteurs indiens similaires aux neurotransmetteurs:Lhhajid,Sing 1980/Ayurveda Pharmacopia of India Fevrier2017/Kar,Ojih Juillet 1994/Sreelakshmi Fev 2017/Pathank avril 2017/Sharma 2015/Patwardhan ,Puramk 2012

Exemple d’intervention sur la typologie du Tridosa :

 

Excés Vata :

Excés Vata avec Withania, (Ashwangdha)Asparagus Racemosus (Sataravi),Desmodium Gigangeticum(Vidarigandha)

 

Exces Kapha avec Poivre(Pippali),Citron(Bijapura),Haricot Noir(Aranya -masa),Riz(Pathala)

 

le riz peut s’exprimer de différentes manières:Pathala,Jatumukha virihi;Kalaka -sali ou kalama- sali ,Asanapuskata sali;Dirghasuka Sali

 

Exces Pitta

Bacopa Monieri(Brahmi,) Eclipta Alba(Bhringaraj,Tinospora Cordifolia(Guduci)

 

 

Typologie simplifiée du TRIDOSA

 

 

VATA:Mouvement,Air ,Espace

Sujet de type ectodermique,Prédominance Acétylcholine;

Stress,Nerveux,Insomniaque

 

 

PITTA:Feu,Energie

Sujet de type Mesodermique,Predominance Cathecholamine

Musclé,Coronarien,Hypertendu

 

 

KAPPHA:Terre,Eau,Fluidité

Sujet type Endodermique,predominance Histamine

Obése,Diabéte,Asthme

 

 

 

S’appuyant sur 5 Bases Pharmacologiques PANCHASHEEL

 

 

*RASA:

Saveur (Type Doux et Amer)

 

*GUNA :

Qualité ,Principe Alimentaire ou Propriétes  Therapeutiques de qualité opposée (type Lourd et Huileux)

 

VIRYA:

Vigueur,Energie Deux propriétés intrinséques de la matiére ( type Chaud et Froid)

 

VIPAKA:

Maturation,Transformation terminale de tout produit par voie digestive

 

PRABHAVA:

Pouvoir actif specifique

 

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SUSRUTA SHAMITA

 

Section IV CIKITSASTHANA

 

CHAPITRE XXVI

 

 

“KSINABALIYA  VAJIKARANA CIKITSITA ”

“Therapie Aphrodisiaque et Virilisante pour l’Affaibli”

 

 

VAJIKARA=APHRODISIAQUE

 

Eviter les errances therapeutiques,car hautement symbolique

Des formules s’appuyant sur la theorie des signatures sont évoquées mais ne seront pas developpées ,telles:

Testicules de Bouc avec ou sans  viande de dauphin

Testicules de crocodile,Souris,Grenouille,Moineau

 

 

Fait important la traduction de ce chapitre montre opportunement les compositions phytotherapiques simplifiées et surtout identifiables,traduisant une réelle volonté de cibler une therapeutique ponctuelle,pourtant les chapitres posterieurs demontrent  l’obligation  de tenir compte de la typologie du Tridosa ayurvedique et  à maintes fois le bien fondé de rectification possible de ce déséquilibre par voie therapeutique  ou alimentaire en influençant Vata,Pitta ou Kappa .Donc resultante :polyphytotherapie ( Pour exemple  voir sujet agé***)

iGendarmes sans voleurs-22 [800x600]

 

CLASSIFICATION DES IMPUISSANCES     KLAIBYA

 

1)KLAIBYMANASA KLAIBYA Troubles relationnels d’origine psychique

 

2)DHATUSAYAJA KLAIBYA:causé par alimentation pigmentee,surée,salée ou decroissance due à la perte de rasadhatu-plasma(Plasma tissulaire corporel)

 

3)SHUKRA KASAYA KLAIBYA:Sujets hyperactifs sexuellement,avec impuissance et diminution de la quantité de sperme

 

4) ABHIGHATAJA KLAIBYA Pas de virilité causée par lésion traumatique ou maladie penienne

 

5)SAHAJA KLAIBYA Impuissance d’origine congénitale

 

5) KARASUKRA Perturbation mentales avec Ejaculation precoce chez les celibataires(Brahmacarya) et diminution de production de sperme (Karasukra)

Il est precisé que les troubles congenitaux et suites de traumatisme des testicules ou tubules seminiféres sont incurables

 

 

 

 

 

 

 

GHRTA ou GHEE

Produit de base ,véritale panacée du Susruta

1)C’est un véhicule,le PETIT  LAIT,riche en Acides Gras Non Saturés:les OMEGA 3

2)Propriétés.

Rafraichissant,Lubréfiant,Vitalisant,Rajeunissant,Diurétique,Tonique,Accroit la Mémoire,l’Intelligence,renforce l’aspect Physique,la Voix,donne un certain Charme,l’Eclat du Regard et Longévité

3) Panacée du Susruta Shamita:

Troubles mentaux,Epilepsie,Fiévre,Agit sur désordre de Kappha et Pitta

 

 

 

 

LES PRODUITS APHRODISIAQUES

<<<Poudre de SESAME ,SESAMUM (Tila), HARICOT(Phaseolus Mango/Masa) PUEARIA LOBATA (Vidari), Jus de Canne à Sucre (Paundrakaiksu), Riz (Sali),Gras de Sanglier (saindhava et varaha meda) et  Ghee ( Grhta ) cuit en gateaux.:Il est dit que cette composition permet d’honorer 100 femmes.

 

 

<<<<Autre composition permettant d’honorer 100 femmes:Sesame dans du lait bouilli avec des testicules de Bouc,consommé dans la journée ou préparé frit avec Sesame et Muscle gras de Dauphin

 

<<<Testicules de Bouc cuit dans du Ghee avec Poivre Longum (Pippali )et sel de roche (Lavana) pouvant satisfaire 100 femmes

 

 

<<<Poudre de fruit de Puearia Lobata mitonné dans son propre jus avec Ghee et miel,formule pouvant satisfaire 10 femmes.

 

 

<<<Fruit,Racine,Ecorce,boutons de feuilles de FICUS RELIGIOSUS(Asvattha) avec Sucre et Miel permet de faire l’amour comme un moineau

 

 

 

<<<<40gr de PHASEOLUS MANGO(Masa) avec miel et Ghee permet de faire l’amour comme un Cheval

 

 

 

<<< ASPARAGUS  RACEMOSUS (Satavari) et BLEPHARIS  Edil (Uccata) augmente la force sexuelle

 

 

<<<<  graines de TRIBULUS TERRETRIS (Goksura),BLEPHARIS (Uccata),MUCANIA PURRITA (Savayamgupta),bouilli dans du lait de vache bien battu,composition permettant de faire l’amour  toutes les nuits

 

 

<<<< PUEARIA LOBOTA,(Vidari)),PHASEOLUS  MANGO(Masa) ,BLEPHARIS (Uccata)bouilli dans du lait de vache,avec Miel et Ghee permet de faire l’amour toutes les nuits comme un moineau.

 

 

 

<<< BLE (Ghoduma) et MUCANIA PUERIENS ( Atmagupta) cuit avec le lait froid,ajouter Ghe ,consommation suivi d’ingestion de lait stimule la puissance sexuelle

 

 

<<< Racine de POIVRE NOIR (pipalimula),PHASEOLUS MANGO (masa) Riz ORIZA(sali),HORDEUM VUL. (yava),Ble TRITRICUM SATIVUM (Godhuama)en quantité égale,cuite dans le ghee,suivi d’ ingestion de lait sucré.La personne peut faire l’amour 10 fois comme un moineau

 

 

 

.

RENAISSANCE  DE LA SEXUALITE DE LA PERSONNE AGEE ***

 

 

 

  1. La poudre de PUERIA LOBATA mitonnée dans son propre jus avec Ghee et Miel permettant de faire l’amour avec 10 femmes
  2. De façon similaire  la poudre  PHYLLANTUS  EMBELICA  (Amalaka )mitonné dans son jus avec Ghee,sucre et miel,permet  à un homme de 80 ans de faire l’amour comme un jeune.
  3. Pate de racine de PUERIA LOBATA (Vidari) de la taille du fruit de FICUS RACEMOSUS (Udumbara) bouilli dans du lait rend l’homme agé comme un jeune
  4. Mucania PURRITA (Savayamgupta) et CANNE A SUCRE) Iksuraka,sucre ajouté et suivi de boisson de lait frais pour homme se sentant déficient,similairement on peut prendre de la poudre de BLEPHARIS ( uccata )suivi de lait

 

 

SARVOGHATA SAMANYA RASAYANA

 

 

THERAPIE DE RAJEUNISSEMENT

 

 

 

Le RASAYANA  , pour le commentateur DHANVANTARI ,suit deux voies

*Alimentaire,Medecine,Therapie qui nourrissent les forces RASA et DHATUS

*Les Medecines permettant d’agir sur le gout,potentiel et action spéciale de longévité

 

 

AYUH KAMAYA RASAYANA:Therapie d’allongement de la vie

 

 

VIDANGA YOGA

 

<Poudre de graines  EMBELICA RIBES (Vidanga),avec poudre de REGLISSE melangé avec Ghee (Yastimadhu) et miel mixé dans de l’eau froide,une fois par jour pendant un mois

 

<La même préparation peut être consommée  mixée avec du miel, suivi de boisson de decoction de SEMACARPUS ANARCADIUM,ou Miel avec jus frais de PHYLLANTUS EMBLICA (Amalaka) et decoction de TINOSPORA CORDIFOLIA (Guducci),répartition en 5 parts avec bol de riz avec soupe de Phyllantus Embelica avec sel et Ghee.Action sur ver intestinal,Ameloire la Cognition et Memorisation,accroit la vie de 100 ans

.

 

VARAHIKANDA YOGA

 

<Racine de  DISCOREA BULBIFERA(Varahi)4kg en poudre ,Dans du lait avec  miel,il peut être pris après du riz mélange avec lait et Ghee

Cette formulation allonge la vie de  100 ans et augmente la capacité sexuelle de manière illimitée

 

BIJAKASARA YOGA

 

Fait pour ameliorer la vue et allongement de la vie

Fait dans un contexte rituel sacrificiel appelé  Sahasra Sampata

Préparation à partir de Premma Integrafolia (Agnimatha),Phaseolus Mango(Masa),Plumbago zeylanica (Citraka),DIOSCOREA Bulbifera (Varahi)et Bijakasara ( Fruit de Crotalaria Juncea).De fait formulation compliquée par des rites religieux,le venerable promet monts et merveilles ,force,longevité,jamais de défaite sexuelle !!!!!!

 

 

 

Dans tous les cas à la relecture du Susruta Shamita,il est possible d’isoler des

 

 

PLANTES   dans l’Impuissance et Etudes Pharmacologiques.

 

LE RIZ

Contient de l’Huile ORYZANOL:anti-oxydant,action MAO,Effet ANDROGENE

L’Oryzanol augmente  la Testosterone:Wheeler,Garleb 1991

 

TRIBULUS TERRESTRIS

Aphrodisiaque /Qureshi,Naughton,Petroczi J Diet Mars 2004

Augmentation de la Testosterone  plasmatique/J Sex Mai 2016/Riaiah,El Kmuat,El Ein

Androgéne,Pro-Sexuel.Neychev,Nikev 2016 et Rai,Das,Kumar ,Shamahamudi,Shetty2016

Adimoedja,Adaikan  /1997

Adaikan,Gauthaman,Prasad Life Sci.2002 et Ethnopharma 2003Aphrodisiaque et protodioscin

Gauthaman,Ganesan.Phytomed 2008

 

 

PIPER NIGRUM

Augmente l’energie physique des jeunes fatigués et action sur fatigue morale/Lindheimer,Bryan ,O’Connor 08.2013

Feuilles et fruit ,surtout composé PIPERINE,de Piper Nigrum ,inhibition de la Testosterone 5 Alpha Reductase/Bul Pharm Decem2007/Hirata,Tokunaga,Nakuto.

 

ASPARAGUS RACEMOSUS

Augmente quantité de sperme et erection ,avec comparaison avec Curcubito Orchides,Chlorophytum bovinallerumAndrology 08.2011/Takur,Thompson,Connellan

 

MUCUNIA PRURIENS

Augmente spermatogenese/Sexana,Dixit 1987

Fertilisant,active axe hypotalamo-pituitaire -gonadotropheXuila,Mahdi,Ahmed Dec 2009

Kumar,Srinisavan Graines Aphrodisiaque.Indian drug 1994

Singh,Sarkar,Tripathi,Rajender LDopa et Spermatogénése.Plos One 2013

Ahmad,Mahdi,Sankwar ,Islam,Jaiswar.Paramètres  spermatiques et statut hormonal chez sujets infertiles .Fertility and Sterility.2008/Shukla;Mahdi,Sankvar,Ahmad  Contraception 2009,Action hypothalamiques / idem +Shankhwar2009

 

 

PUEARIA TUBEROSA

Action sur androgénése et comportement sexuel SCWDec 2013/Chauban,Sharma,Tahkir

 

PLUMBAGO ZEYLANICA

Contraceptif à 20mg/kg,Androgene et anti-androgene ,action gonadotrophique,surtout Anti-Ovulatoire /CCRAS 2004,Azad,Choudhary 1982

 

TINOSPORA CORDIFOLIA

Anti-fertilité /Gupta,Sharma 2003/Apprentissage et Memoire/anti-Stress ,Anti-oxydant/Anh ,Upadhey.Avril2010

 

DIOSCOREA  BULBIFERA

Pour Asthenie et Endurance physique;Augmentation du Glycogéne et baisse de  Manoaldheyde/janv 2016/Narkked,Jogtap,Nimad

Accroit hormone Dehydroepiandrostérone et DHT et hausse d’alpha Reductase,augmente sensibilité insulinique dans diabéte 2

 

FICUS RELIGIOSA

 

Augmente la fonction erectile chez l’homme diabétique 2 avec 10 gr de racine/Virani,Chandola Juillet 2010;/Sing et Gael Avril 2004

 

PHYLLANTUS EMBLICA

Adaptogene,dite anti-vieillissement /Care,Subedi 2014/Sing,Yudav2017:/Yang Liu 2004

 

 

 

La PLACE Particulière du WITHNANIA SOMNIFERA(ASHWAGANDAH)

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Cette  solonacée mérite une place particulière .,car elle est essentielle dans la medecine ayurvedique,mais elle  n ‘apparait pas dans les Veda.Elle represente toutes les difficultés de sa representation ,signifiant et actions médicinales par des traductions  sanscrites médicales , contexte déjà evoquée  dans ” les Mythes de l’Inde par Michel ANGOT”.dans les textes classiques Ayuvediques CHARAKA,VANGBHATTA ,Glossaire NIGHANTU et  le SUSRUTA qui nous concerne,l’ASHWAGANDA sont decrites propriétés et therapeutiques du WITHANIA,sauf qu’il n’est pas fait mention de son action  sur densité spermatique “Shukrala” et caratère Aphrodisiaque et de fertilité “‘Vjeekarana” .  Dans   le SURUTA SHAMITA  /CIKTSA STHANA ,Chapitre XXVI KSINABALIYA Vajikarana Cikitsita “Therapie Aphrodisiaque ” Chapitre XXVII Sarvopaghata Samaniya RASAYANA ” Therapie de Rajeunissement” traitant les  approches aphrodisaque et adaptation,le Withania n’apparait pas.

Le Withania apparait pour des applications multiples dans les autres chapitres:

D’après SURUTA SHAMITA   3 volumes de KR;Shrikantha Murty Chaukhbha Orientalia /Varanasi Reprint 2008

 

<Traitement de Krashya du 25 éme chapitre du Suthra Shatana /Doshaddhatumala Kshayavrddhi Vijnaya

<Huile De Jeevanneeya Gana pour la croissance de lobe de l’oreille in  Suthra Sthana./ Chapitre XVI  Karna Vyadha Bandha Vidhi

Utsaadana in vrna ,/Suthra Sthana Chapitre XXXVII Mishrakad Hyayam

Sansodhana sammasamyia,/XXXIX chapitre de Suthra Sthana

Khapra Visarpa  XVII chapitre : l’erysipéle.

 

 

Les Indications  du Withania sont precisées dans

 

le Glossaire Naghantu de 278 mots et 153 noms de Synonymes (20 synonymes pour Withania),Homonymie,Signification divine,Yasak Nirukta ,ecrit avant le 14 siécle après JC par Devarajaya et traduit en 1920 en anglais par Sarup,

Les ouvrages sanscrits de Sharangadhara du 15 éme siècle après JC,,Chakradutta du 11 eme siécle après JC ,Vrndha Madhava du 7 éme après JC,.

 

 

>>>>INDICATIONS

 

1)DEVELOPPEMENT du CORPS

Withania Avec Lait,Ghee,Huile

Withania ,Centella,Convolvulus,Bacopa:donc dans l’ensemble une formule tonique avec forte incidence sur cognition,apprentissage,mémoire

Racine  Withania avec miel pour redonner jeunesse à sujet agé

 

2 ) SOSHA ou Emaciation,Troubles importants de l’état général

< Withania Avec ghee de chevre,miel,Sesame,Haricot

<Sucre de Palmier Dattier;Withania,Povire Noir

< Withania ,Hordeum,Boerhaavia

<Poivre Noir,Withania,sucre de palmier-Dattier

 

3)ASTHME

Kshara de Withania

 

4)Plaies cutanées

Feuilles en pate,urine de vache

 

5)Promotion musculaire et Sperme

Racine de Withania , Azararitcha (Nimba),miel,moutarde

 

6)Insomnie

Poudre de Withania avec Ghee et sucre

 

7)Blessures accidentelles

Poudre de Withania avec Jagerry (Sucre de Canne)ou Ghee

 

8)Diurétique avec  decoction Withania

9) Cardiaque

 

pâte de Withania et Terminalia Belliraca,,Sucre de Palmier-Dattier;

 

 

9) Sterilité

Lait avec Withania

 

 

19) Vitiligo:Cendres noires  racine  de Withania  `

`

20)  Poudre d’ecorce de Withania Aperitif,Carminatif,anti-helmintique,constipation

 

 

21)INFERTILITE

 

 

<<<<<Evaluation du Withania avec Pentoxifylline sur les paramétres spermatiques

Sur 100 personnes non fertiles

6 capsules de 5 G de racine/j comparé à 800mg/j de pentoxyfylline sur 90 jours

Accroit de 12,5 % la concentraion spermatique,mobilité des spermtozoides plus 21,42%,normalisation morphologie 25,56%

Bonne alternative

Andrology Mai 2018/Azgomi,Nzemiyeh,Bazargani,Nejatbakhsh,Jasani;AsrBadr,Zomorrodi

 

 

 

<<<< Metanalyse sur INFERTILITE ET WITHANIA

 

4 ESSAIS (Dans 5 publications),4 etudes randomisées,une controlée RTC

Sur 90 jours:

Concentration spermatique plus  167%/

;Volume Spermatique  Plus 59%;/

Mobilité spermatozoides Plus 57%

TESTOSTRONE Sérique Plus 17%

Hormone LH Plus 34%
malgré des résultats elligibles de faible nombre,Withania nécessite un prolongement d’études robustes pour inclure cette plante dans l’infertilité et saisir les facteurs biologiques entrant dans l’ameloiration de celle-çi

<<Malgré tout,ameloiration significative du profil hormonal.des biomarqueurs Oxydatifs et Vitamines Anti-Oxydantes dans le liquide spermatique

Phytomedecine Novembre 2018/15,50;247-256/Durg,Shivaram,Bavage.

 

Garg,Parasar Planta Med 1965

Ilayperruma,Ratanasooriya,Weerasoorya 2002

Mali,Chouban,Chaudhary 2008

Ambiye,Langade;Dongre,Aptikar,Kulkarni Activité sur Oligospermie.2013

Mahdi,Skula,Ahmad  2010 et 2012

ALZHEIMER :Quelles Propositions Pour 2019 ?

Download copie 3Download-1 copie 2Download-15

Dés 2011,La Commission de Transparence de l’HAS posait le probléme des éventuelles faiblesses therapeutiques dans l’Alzheimer  de Ebixa,Exelon,Aricept,Reminyl.Le 29 mai 2018,l’HAS confirme Arrêt de remboursement des traitements ,parution au JO le 1 er  Juin 2018,mesures effectives le 1 er Aout 2018

Le coût moyen étant de 30 euros par mois de cette pathologie de longue durée ALD 15,le déremboursement en FRANCE se base sur L’efficacité modeste des traitements, avec action à court terme,pas d’influence sur la qualité de vie,peu d’incidences sur le placement en milieu spéçialisé type EPHAD,morbidité et mortalité.Le remboursement d’un medicament de fait revient à la responsabilité de l’évaluation de l’EMA

La responsabilité  d’accompagnement se trouve renforçé pour le médecin généraliste et les aides indispensables aux familles et équipes soignantes s’adaptant à l’évolution de la maladie:”La Therapie Occupationnelle”.Ce qui devient une gageure pour 850.000 malades,,avec 225.000 cas nouveaux par an,soient dès 2020 touchant 1 patient sur 4 agé de plus de 65 ans.

De plus en 2018,il existe en FRANCE 28 Centres Experts,de Consultation Memoire de Ressource et Recherche(CMRR)

Au 31 mai Mai 2018,il existe 5195 places dans les Equipes Spéçialisées Alzheimer(ESA);693 places d’accueil de jour,484  places temporaires et 10 unités Cognitions-Comportementales.

Bref,c’est plutôt un tableau sombre d’une maladie orpheline, avec désertification médicale,défaut de recrutement d’infirmières ou aide-soignantes dans ce parcours de déséherance,oû s’imposent une reconsidération énergique des lieux de soins et de vie, de quartier-village à palier évolutif (Initiatives en Suisse ou Hollande),participation du voisinage pour le maintien à domicile,prestation des postiers,visites domiciliaires pour s’assurer du comportement alimentaire,bref une resoçialisation plus que bénéfique  réponse veritable  au Buzinnes des Tempes Grises assoçiant musicothérapie ,Jeux,lecture,promenades,théatre,reprises et reconnaissance des activités passées.

 

 

Les Difficultés Cliniques et Therapeutiques

 

 

Primauté de l’interrogatoire du patient et entourage :elle conditionne la prise en charge précoce permettant de ralentir de près de 40 % les troubles cognitifs et memorisation.avec les Ateliers Memoires.D’oû impératif de formations et de centres de Proximité,Passerelle Medecine de Ville et Hospitalière,developper des centres polymedicaux  accessibles.avec petites unités gérant les surcharges régionales.

 

 

Se référer à l’Algorythme Simplifié de Pr B .Dubois Inserm 30 Juin 2014;Assoçiant Stades Cliniques et Marqueurs Assoçiés

 

<<1)Cas Typiques(80-85% ):Troubles de la Memoire Episodique à Long Terme

<<2)Cas Atypiques(15-20%):Aphasie Logopénique,Trouble de la Memoire verbale avec possibilite de troubles comportementaux

<<3)PréCliniques:

*Asymtômatiques à Risques,sans symptôme mais marqueurs Positifs

*PréSymptomatiques avec mutation génétique

<<<Biomarqueurs:

Liquide Céphalo-Rachidien :Elevation de Proteines Amyloides et Tau

PET Scan Retention élevée des Tau Amyloides

 

 

Biographie sommaire.

 

 

Jack /2018Biological définition of Alzheimer NIA-AA Res Fram

Gordon/ 2018/Biomarkers and autosomal dominant Alzheimer

Fondos /2017Plasma AmyloideBeta 42 et Biomarmarkers for amyloide cerbral déposition

Mattson,Andreasson,Zettrberg,Blennow .Jama 2017/ Neurofilament light and neurodegeneration In Alzheimer/Idem Weston 2017

Plasma Phospho-tau181 élévation avec alzheimer 2018

Nakamura Biomarkers plasmatiques Amyloide -Béta dans Alzheimer 2018

Kinnunen Pré-symtomatique atrophy in autosomal dominant Alzheimer 2018

 

 

 

NOUVEAUTE SUR UN MARQUEUR

21 JANVIER 2019

Nature Medecine/Preische,Schultz,Apel

 

 

Le niveau de   NfL des chaines légéres de neurofilaments sérologiques s’éléve chez les patients présymptômatiques avec assoçiation d’un amincissement cortical révélé à IRM par positon et changement cognitif ciblé par MMSE et Test Logique Memoriel  .

La modification dynamique sérologique du NfL prédit la progression de la maladie et neurodégénération cérébrale à des stades pré-symptômatiques des Alzheimer familiaux

.Comparaison de n:187 NfL de liquide céphalo-rachidien / N:405 NfL serologiques,/ etude dynamique sérologique de NfL sur n:196)

 

 

Principes Therapeutiques de l’Alzheimer

 

L’Alzheimer ,c’est une Perte Neuronale avec ACCUMULATION DE PEPTIDES AMYLOIDES et AGGREGATION De PROTEINES TAU

Perspectives de Cibles Therapeutiques :

1)Anti-corps pour cibler les Peptides Amyloides

2)Empécher la formation des plaques amyloides en bloquant la Beta -Secretase

3)Eviter l’Aggrégation des TAU,empéchant la Dégénéresecence Fibrillaire par Polyphenol.

 

Problematiques

Les Therapeutiques à l’essais actuellement montrent le même profil,efficacité sur maladie dépistée précocement,manque de recul pour connaitre leur efficacite sur long cours,en augmentant les doses ,des réactions secondaires apparaissent.:Solanezumab/Aducanunab/Verbecastet.

 

LES PLANTES dans l’ALZHEIMER

 

Docphytoplus a traité à plusieurs reprises les nombreuses pistes indiscutables  phytothérapiques, malgré parfois manquant des    études de grandes envergures.Il apparait incontestable que l’alimentation ou boissons de base interviennent dans la neuroprotection façilitant des larges randomisations mondiales s’appuyant sur l’alimentation régulière de Soja,Curcuma,Thé,dérivés de Revesratrol (Vin et Fruit),Baies et Chocolat.

 

De nombreuses  plantes agissent sur la mémorisation, surtout,les etudes épidémiologiques ont montré  des facteurs  préventifs ,curatifs oû les polyphenols jouent un rôle fondamental dans la neuroinflammation,transmission synaptique, la neurotoxicité des protéines amyloïdes,inhibition de l’acetylcholinesterase,aggrégation de la protéine TAU,angiogénése,neurogénèse,prevention apoptotique neuronale.Ces etudes sont nombreuses mais souvent parcellaires par leur recrutement et modalité de randomisation,toutefois une alimentation élémentaire souvent standardisée culturellement   et  touchant un importante population encourageant à devellopper  des études priviligiant la consommation oû dominent   CURCUMINE, (Curcuma)EPIGALLOCATHECHINE (Thé vert),ANTHOCYANE (Myrtille)  , RESVERATROL (Vin ,fruit et legumes), FLAVONOL(Chocolat),,GENESTEINE(Soja)suite logique des études de comportements alimentaires  et prevention cardio-vasculaire,privilégiée par”5 fruits et Legumes /jour”.  Etudes Premimed BMC 2004 Baisse de mortalité cardio-vasculaire avec Lignanes,Stilbénes et  Food Fonction Aout 2017/Etude de 2002 Et 2017 /Pastoriza,Cabrera,Mesiz :Polyphénol anti-oxydant et protecteur cardiovasculaire,action dans l’obésité et neurodégénération

S’il existe indiscutablement un bénéfice lipido-glucidique et cardiaque,il est difficile d’affirmer qu’un régime bien conduit, diminue à long terme les troubles cognitifs,tant les groupes étudiés sont hétérogénes.Pourtant,il se dégage une impression globale générale,de bien être comparativement à une population ,précarisé,isolée ou exclue des grands messages soçiaux préventifs.

Cette impression est corroborée avec le régime méditerranéen,mais elle sous entend que les facteurs de risque soient  clairement désignés:HTA,Obesité,ATCD  coronariens familiaux,Diabete,Dyslipidémie,Sedentarité,Alcool,Tabac.

 

 

ALIMENTATION ET PREVENTION COGNITIVE

 

 

 

1)Deux etudes  ont étudié la même prospective de l’incidence à long terme du Regime Mediterranéen sur la cognition :

<<Neurology  1 er Janvier 2019,92(1)e62-e75/Prise sur long terme de legumes et fruits et impact sur fonction subjective cognitive chez des hommes aux USA/Yuan,Fondell,Bhushan,Ascherio,Okereke,Grodstein,Willet

<<Eur J Epidemiol Fevier 2018;33(2)223-234/Adhesion au Regime Mediterranéen et fonction cognitive chez l’homme/Bhushan,Fondell,AscherionYuan,Grodstein,Willet

Etudes sur 27.842 homme agés de 51 ans en 1986,5 questionnaires demandés tous les 4 ans depuis 2002,Score Subjectif Cognitif Fonction (SCF) deux fois en 2008 et 2012 avec un questionnaire de 6 item,avec une forte assoçiation du génotype APOLipoproteine4

La prise importante de legumes ,fruits,jus de fruit en particulier jus d’orange pris pendant 18 à 22 années avant l’apparition de l’impact  positif sur le score SCF,est assoçié à un ratio avec un score SCF pauvre,independant de la quantité initiale  prise.(Neurology 2019).Dans EuroJ Epidemol.2018, SCF  à 38% est considéré comme score memoire moyen,7% est un score pauvre.Ces chiffres obtenus  sont le reflet  de l’adhesion recente  ou non du regime.Dans tous les cas,une adhesion sur un long terme du regime mediterranéen est assoçié fortement avec une baisse subjective cognitive,donc Regime Mediterranen action  previsible de prevention ou retard du declin cognitif

 

 

2)Impact du Regime Mediterranéen sur la Cognition fonctionnelle de personne Agées en bonne santé.Métanalyse.

Loughrev,Lavecchia,Brennan,Lawlor,Kelly/Adv .Nutr Juillet 2017;8(4)571-586

41492 participants et 2 etudes randomisées RCTs avec 309et 162 participants

Assoçiation significative avec Régime Mediterranéen et Memoire Episodique et Cognition Globale chez les sujets agés et MAIS PAS LA Memoire de Travail ou Memoire Sémantique

Sur les etudes randomisées ameloiration du délai de rappel,memoire de travail ,cognition globale mais pas la memoire episodique

Il existe indiscutablement une relation positive entre Regime Mediterranéen et Benefices sur la cognition globale.

 

 

3)Impact du Regime Mediterranéen sur une etude longitudinale de sujets agés en GRECE/PlOs One 1 er Aout 2017,12(8)eO1820048/Anastasiou,Yannakoulia,Kodslidis,Dardiotis and Co

1865 participants agés de 73 ans à +-6,avec 41 % d’hommes.90 sont Déments,223 ont un MCI (Trouble cognitif Débutant)

Le Régime Méditerranéen est assoçié avec baisse de ratio de démence de 10%.L’adhesion au régime est assoçié avec une meilleure performance de la memoire,langage,perception visuelle et scores cognitifs.Le poisson intervient de façon négative sur la démence,les performances cognitives sont assoçiées avec les céréales non rafinées.

 

4) JAMA Intern Med Juillet 2015;175(7)1094-1103

.Randomisation clinique:Regime Mediterranéen et Déclin Cognitif  en relation avec l’age

/Valls-Pedret,Sal-Vila,Serra-Mir,Corella,De la Toore,Martinez-Gonzalez and Co

Groupe contrôle de 447 volontaires en bonne Santé/223 femmes à moyenne d’age 66,9 ans (52%) à haut risque vasculaire..De Octobre 2003 à Decembre 2009

3 regimes étudiés:Mediterranéen avec supplément d’huile d’olive 1 litre par semaine/Mediterranéen avec Noix 30 gr/j/Regime avec reduction des matières grasses

Suivi des tests cognitifs de 334 participants su 4,1 ans

Mediterranéen plus Huile Olive:Meilleur score sur tests de Lecture verbale,(Rey Auditoty Verbal Learning Test) :RAVLT,et Tests couleur Cloor Trail TesT

Memoire composite meilleure avec Mediterranéen Plus olive ou Plus Noix;

Donc dans les deux cas Med -Olive et Med -Noix ameloiration de la fonction cognitive

 

En fin de compte la regime de la Cognition est un régime anti-oxydatif,vitaminiques ,d’ acides gras insaturés:Legumes,Fruits,Céréales,Noix,Olive basse en Acide Gras Saturés,Viande à bas taux de lipides saturés,laitage en quantité modérée,quantité moyenne de poisson,alcool en quantité modérée

 

5)Comparaison Regime Mediterranéen et Regime DASH/Alzheimer Demence.Septembre 2017/Morris,Tangney;Wang,Barnes,Benneta,Aggarwal,Suckins

Regime DASH (Dietary Approches to Stop Hypertension):regime d’aliments naturels  riches en fruits,legumes,laitages pauvres en matière grasse.3 repas , éventuellement un ou deux snacks.

Ralentissement du déclin cognitif des personnes agés,pas de reponse sur prévention de la démence.964 personnes sur 4,7ans

 

6)Exercice physique , Cognition,Regime DASH

 

D’après Neurology 18 Decembre 2018/Blumenthal,Smith,Mabe,Hinderliter,Lin,Liao,Welsh-Bohmer,Browndyke,Kraus,Doraiswamy,Burke,Sherwood

Lifestyle and neurocognition in older adults with cognitive impairments

Art de vie et neurocognition chez les sujets agés avec troubles cognitifs

L’Exercise Areobique et Regime DASH chez sujets sans démence et avec facteurs de risques cardiaques

Deux comparaisons Exercice/Non exercise et Regime DASH/Pas de regime DASH

160 hommes et femmes sédentaires agés de plus de  55 ans avec maladies coronariennes ou facteur de risque cardiaques.Essais pendant 6 mois avec Exercice Aréobique et ,Regime DASH,Regime DASH seul,Exercice Seul,Conseils diétiétiques Seuls.Mesures Fonctions executives,Langage,memoire,Score CDRS

  • Echantillon Areobique sans regime DASH :Ameloiration significative des fonctions executives ++++comparés aux sujet soumis aux conseils dietétiques
  • Areobique  plus DASH Amelioration significative comparées aux groupes conseil dietiétique
  • Un fitness bien conduit avec regime peu salé diminue les risques cardio-vasculaires et ameloire les fonctions executives
  • Il n’y a pas d’ameloiration sur la memoire et langage (verbal Fluency)

 

 

  • En Conclusion
  • l’Exercice Physique Ameloire les fonctions Executives et les risques de déclin cognitif+++++

 

7) Alimentation et Reduction du déclin cognitif sur une Cohorte de 40 pays

Smyth,Dehghan,O’Donnel,Anderson,Teo,Gao,Sleigth,Dagenais,Jeffrey,Probstfield,Mente,Usuf/Neurology mai 2015

Etudes MMSE sur 27.860  femmes et hommes  avec en paralléles 2 etudes internationales ONTARGET et TRANSCEND.mesures de l’alimentation basé sur Alernative Healthy Eating   INDEX

Sur 56 mois 4699 cas de déclin cognitif ,En regard du regime suivi,point important reférentiel ,le risque de déclin cognitif baisse.

 

  •                                                                               Le SOJA et Cognition

 

  • Beaucoup d’études ont été faites sur le Soja,notamment le TOFOU simple  et TOFOU FERMENTE (Le TEMPE).tout particulièrement pour ses phytoestrogenes anti-oxydants  par action sur les recepteurs oestrogénes, inhibition de l’enzyme BACE1,inhibition non compétitive intervenant sur les protéines Amyloïde Béta
  • JMed Food Avril 2010/Yon,Park,Lee:Genestine et inhibition BACE1
  • J Med Food Avril 2014/Maturitas/Sou ,Rehardgo:Effet du Soja sur la cognition

Le probléme recurrent est la dose utilisée ou mangée,durée de prescription,statut de la menopause,les femmes sont plus sensibles aux phytooestrogenes avec impact positif sur la cognition,mais cette action ne joue que sur un temps limité

Hogervest,Henderson,Brinm,-Diaz(Hormones et Cognition-2009)

La memoire verbale est sensible aux oestrogénes  et notamment phytooestrogene converti en Equol.

Pour Grendale/Huang,Leung 2012 en periménopause et post-ménopause,les Isoflavones accélérent les processus de memorisation rapide mais action  mauvaise sur mémoire verbale.Assoçiation négative entre Tofou,Cognition et Sujet agé,Négatif au-dessus de 68 ans.

Les Phytooestrogénes protegent l’hippocampe contre la toxicité neuronales des Beta-Amyloïde mais aussi reduit les marqueurs des maladies cardiovasculaires.

Sur le plan cognition selon Kassam et Hogervorts 2017,le soja a des effets positifs à 25%,31% effets Négatifs,31% pas d’effet,15% effets mixtes.Le resultat avec un prise importante de Tofou entraine un risque accru de démence,avec effet negatif sur cognition et mémoire:Xin,Xiao,Rahardgo 2015/Son,White,Krisdawai,2016/Hogervost Sidjimin 2015

Mode d’Action du Soja dans l’Alzheimer

1)Les Isoflavones du soja modifie les Beta-Amyloide 1-42 induit par l’inflammation  avec reponse positive sur memoire et apprentissage ,en regulation  de l’expression  Recepteur 4 (TLR 4)et activité du facteur nucléaire -kB(NF-kB p65),et acccroissement de interleukine 1beta et TNF alpha

Int J Dev Neurosci Aout 2011/Ding,Ma,He,Zhou,Yuan,Yu,Feng,Xiao

2) Les Isoflavones ameloire la memoire et apprentissage agissant sur beta-Amyloide 1-42,en protegeant les fonctions et structures synaptiques

Synapse Decembre 2013/Ding,Xi,Zhang,Zhao,Liu,li,Han,Xiao.

3)Les modification des A Beta 1-42 par isoflavone regule le systéme RAGE/LRP-1 sur tissu neuronal et vasculaire:ameloiration memoire et apprentissage

Curr Neurovasc Res.Mai 2013/Xi,Li,Ding,Yu,Ma,Yuan,Wu,Xiao

3)Inhibition de BACE1 (Joue un rôle dans la génération des  Amyloide -Beta)par Genisteine,inhibition reversible non compétitive.

J Med Food Avril 2018/Youn,Park,Lee,Yun,Jeong,Jun.

Etudes sur le BACE 1:Hussain,Powdl 1999/Siwha,Anderson 1999/Vassar,Bennet 1995/Bienkawski1997

 

Les assoçiations alimentaires ont des résultats independants du statut soçial,age,et stade évolutif.Mais il apparait de façon paradoxale qu’avec les doses importantes de Tofou ,la cognition ne s’améloire pas.Toutefois ,en Chine,sur une population de 4700 patients agés de 80ans,montre que la consommation journaliére de Tofou réduit de 20% la baisse de cognition.An,Liu,Khan 2017,Gerotonlogy

En Malaisie et Japon,les isoflavones agissent sur la fonction exécutoire et l’attention,et mais  cognition stable.Tulpule,Dangen 2013

Le Tofou Fermenté (Tempe) avec Folate et Vitamine B12 augmente la mémoire et diminue la démence et formation amyloide

Dans Detairy Pattern and risk of dementia in  a Elderly Japanes population/the HISAYAMA STUDY. Am J Clin Nut Mai 2013/Ozama,Ninomyia,Ohara,Doi:

Etude sur 1006 patients vivant en communauté ,d’age moyen 60-79ans,avec suivi médian de 15 ans,Examen neurologique tous les Un à Deux ans.7 (Sept) régimes sont étudiés .

Resultats

271 Demences,dont  144 Alhzeimer,68 Demences vasculaires

Aprés ajustement risque de Toutes Demences réduit à 0,66,Alzheimer reduit à 0,65,Demence Vasculaire reduit à 0,47

Il apparait que le risque de Démence est réduit avec le regime assoçiant:

Graines de Soja et Dérivés,Legumes,Algues,Laitage et Dérivés laitiers,Riz en faible quantité

 

 

Ce qu’il Faut Savoir

 

1)En Indonésie une grande quantité de Tofou est assoçié avec une mauvaise cognition.Mais les recherches ont montré la présence de FORMALDEHYDE utilisé par les vendeurs pour préserver la fraicheur.Or le Formaldhyde entraine des DOMMAGES OXYDATIFS sur l’Hippocampe

Donc reglement alimentaire à revoir avec interdiction du Formaldehyde

Hoervost,Sdjimin,Yesufu.2008/

Handerson,Brinton-Diaz 2009

2)Action du Tofou en grande quantité sur  fonction cérébrale regulée par la thyroïde. Hypothyrodie  avec baisse de la cognition surtout chez la femme agée.

Hanvergost,Huppert,Matthiews 2008

 

 

Autres  Complements Cognitifs

*Revesratrol et dérivés du raisin ,Polyphenol

*Le The avec son 3- Epigallocathechine

*Le Curcuma

*les Baies

*Le Chocolat, pour finir en douceur

 

REVESRATROL

Demontré depuis peu,le revesratrol atténue l’ Alzheimer en modulant les  Neuropathies à Beta Amyloides :inhibition de la génése de Béta-Amyloide,agit sur l’oligomérisation anormale des A Beta et en promotionnantla clerance de l’ABeta,et inibition de la phosphorilation des protéines tau et leur aggrégation

Etudes par :Wang 2006 ,2008 et 2010,Ho 2009; et 2009;Ono 2008 et 2010;Marambaud 2005,Vingtdeux 2010.HO 2009 a trouvé une discordance dans l’inhibition de ABeta aggrégation selon la qualité des vins.Surtout,l’extrait polyphenolique  de graines de raisin( GPSE)est capable d’atténuer  le phenotype d’alzheimer d’une souris trangenique alzheimer ,avec bioviabilité de flavan-3-Ol dans le cerveau (type Catéchine,Epicatechine):Wang 2012/Ferruzi 2009/Wang 2008.Ho ( 2013 )montre la capacité du Quercetine-3O-glucoronide du vin rouge de reduire la génése de l’ABéta et son oligomerisation,et promotionne le processus de neuroplasticité.Les polyphénols reduisent la phosphorilation et aggregation de la protéine Tau.(Ho 2009/Wang 2010).favorise la pénétration de la barriére sanguine cérébrale (BBB):Wang 2013/Ferruzi 2009/Ho 2013)

Revesratrol,Inflammation et Diabéte 2,implication métabolique assoçié avec début et progression de l’Alzheimer.

On a observe que l’assoçiation de l’obésité et diabète 2 expose à une neurodégénéresence(Baur 2006/Lagouge 2006,/Sainclair 2006/Greet et Brunet 2009/Poulsen 2013)Le revesratrol ameliore les detoriations cognitives(Ranney et Petro 2009/Abraham et Johson 2009)

Modes d’actions suggérés du Revesratrol  Activation de la protéine kinase AMP(AMPK)et Sirtuine 1 (SIRT1)et activateur de proliferation peroxisome et recepteur Gamma Co-activateur-1 Alpha (PGC-1 alpha):Canto et Auwers 2009,Um 2010,Vingtdeux 2011/Howitz 2003)Le systéme SIRT 1 apparait comme le plus important agissant sur AMPK et PGC-1alpha (Bora 2005/:Pacholec 2010/Howitz 2003/Canto et Auwers 2009/Ruderman 2010)

Benefice sur neuroprotection du Revesratrol( Rocha-Gonzalez 2008/Vingtdeux 2008)

Le Revesratrol intermediaire dans le cerveau par activation de l’AMPK et accroit la clearence protéine. dans cellules neuronales.( Marambaud 2005/Vingtdeux 2008/2010 )et reduit dépot amyloide cerébral( Karauppagouder 2009/Vingtdeux 2010:l’activation de l’AMPK est responsable pour les effets anti-amyloidogeniques du Revesratrol .le Revesratrol active AMPK en accroissant la phosphorilation dependante  Ca+MKKbeta  pour AMPK.(Hardie 2007,mTOR inhibition,induction autophagie,clearance proteolytique de Abéta (Vingtdeux ,2008;2010/Wang 2010)

 

CURCUMINE

<Puissant anti-inflammatoire,fort anti-oxydant plus que Vitamine E comme Protecteur  contre radicaux libres,donc  stress oxydatif ,et inflammation neuropathogénie de la neurodégénéresence

<Zhao,Li,He  Anti-oxydant actif sur stress oydatif /Cells Biophys 1989

Martins,Harper,Stokes Accroissement de l’activité G6-Phosphatase Déshydrogénase temoin du stress oxydatif de l’alzheimer J Neurochem 1986

<Neuroprotecteur en prevenant l’aggrégation béta-amyloide

Bieschke,Herbst,Wiglenda Nat Chem Biol 2012

Ono,Hasegawan,Naiki, Curcumine Anti-Amyloide J Neurosci 2004

<Reincke,Gestwicki Inhibition beta -aggregation et leur extension dose dépendante de la curcumine Chem.Biol.Des2007

<Il est suggéré que La curcumine se lie avec les ions Cuivre et Zinc,et ces complexes  jouent un rôle dans la transition proto fibrillaire Beta-Amyloide/

Benerge 2014 Spectrochim acta a mol biomol Spect

Kochi,Lee,Vithanarachchi Inhibition du  metal -inducteur de la – beta-amyloide aggregation/Curr Alzheimer Res 2015

Capping of aBeta-42 oligomers by small molecules inhibitors.Biochemistry/Fu,Aucoin,Ahmed Boichem 2014

<la curcumine intervient sur la formation des Abeta -42 en reduisant la neurotoxicité pré-fibrillaire A beta

Caesar;Jonson,Nilsson PlOS One 2012

Mithu,Sarkar,Bohwrik J.Bio.Chem 2014

<Les niveau de ABeta 41 et 42 baissent avec la curcumine

< Surtout la curcumine est abilitée à reduire la production de ABeta ,par reduction de BACE1 mRNA et ses protéines

Liu,Li,Qui Inhibition par curcuminoides sur proteines Béta-Amyloide et,precursseur proteines Beta amyloide et Beta-Site de la proteine amyloide scindé par enzyme 1 des cellules HEK293 Neurosci Lett 2010

Li,Zhang,Si Reduction generation A beta par gammaactivation PPAR et inhibitionde de BACE1.J Neurchem.2009

Wang,KimLee InhibitionBACE-1 et activite comportementale des curcuminoides des rhizomes de curcuma longa .BMCAlternMed 2014

Sathia,Premkumar,Karhick BACE-1 et Alzheimer Clin Chim Acta 2012

<La curcumine augmente la la clearance des Beta-Amyloide du cerveau /Bates,Verdile,Li,QX/ Mol Psych2009

<La curcumine augmente la libération des béta-amyloides des macrophages des Alzheimer J Alzheimer 2006.Zhang,Fiala,Cashman

<Action augmentée sur recepteur (Toll-Like) et immnunité  chez l’alzheimer  par bisdemethoxycurcumine Proc.Nat Acad.Sci USA./Fiala,Espinoza-Jeffrey 2007

<effets de la curcumine  sur proliferation embryologique neuronale et neurogénése,bénéfices sur neuroplasticité sur hippocampe

J Biol ChemKimPark,2008

<Dong,Zeng,Mitchell Curcumine : Cognition et neurogénése ,plasticité synaptique/PLOS One 2012

<Protection contre ischemie cérébrale expérimentale  /Ghoneim,Abdel-Naimm,Khalifa.Pharm Res 2002

<Ameloiration de la memoire spatiale et stress oxydatif/Belviranli,Okudan,Atalik.Biogerontology 2013

<Ameloiration experimentale de la memoire sur modéle alzheimer/Ahmed,Enam,Gilani .Neurosci.2010

<Regulation de l’expression de l’heme oxygenase 1 et permeabilite de la barriere sanguine cérébrale (BBR)

Wang,Gu,Qin,/J Mol Neurosci.2013

Tsai,Cien,Lin /Int J Pharm 2011

Cheng,Yueng,Ho/ AAPS 2013

< La curcumine  previent experimentalement la mediation de la fonction cholinergique cérébrale chez rat diabétique induit..Cette fonction anti-cholisterase n’a pas été testé chez l’homme/Peeyush,Antony,sonan Mol Cell Endocr.2011

 

ESSAIS  de Curcumine chez L’Homme

<Baum,Lam,Cheung Essai pilote sur 6 mois chez des Alzheimer J Clin Psychopharm 2008

<Potentiel Role de l’epice Curcumine sue l’Alzheimer .Cur Alzheimer Res /Ringman,Frauschy,Cole 2005

<Cammandeur,Vermeimen Cytotoxicity and cytoprotection of curcumine Exenobiotica 1996

<Prevalence basse d’alzheimer  et alimentation avec curcuma:

Chandra,PandavnDodge  /Rural community in India Neurology 2001

Shadi,Bose,Verghese Prevalence dementia in urban population in Kerala,India .BJ Psychiatry 2005

Ng,Chiam,Lee Curry et fonction cognitive chez l’homme agé/Am J Epidemio.2006

Cox,Pipingas,Choley /Effets curcumine solide lipidique sur cognition et humeur chez le sujet agé/J Psychopharm 2015

Ringman,Frautschy,Teng curcumine et Alzheimer sur 24 semaines. Alzheimer Res Ther.2012

Disilvestro,Joseh,Zhao Effet de bas dosage de curcumine lipide sur sujet d’age moyen, .Nutr 2012

 

 

 

 

CATHECHINE DU THE VERT

 

 

Dérivés de la Cathechine/Epicathechine,/Epigallocathechine/Epicatechine -3-Gallate,/Epigallocatechine-3-Gallate

EGCG a la  plus grande action sur radicaux libres   comparé à la vitamine E et C et par ordre respectif  ECG<EGCG<EC<ECG

Nie,Cao,Zhao./ Redox Rep 2002

Sur le plan Oydatif  EGCG<ECG<EGC<EC

Weinreb,Mandel,Amit,Youdim /J Nutr Biochem 2004

Actions:

<NEUROPROTECTEUR

<Module La SAUVEGARDE cellullaire et Mort GENETIQUE Neuronale

<FACILITE la CROISSANCE NEURONALE

<Potentiels Therapeutiques des Polyphenols du Thé Vert.:

Action sur Neurodégénération,Vieillissement,Cancer,Maladies Inflammatoires,Acident vasculaire,troubles metaboliques,obésité et maladies cadio-vasculaires.
Mode D’action Neurologique du EGCG

In vitro protection contre cytotoxicité des proteines  Béta-Amyloides  par activation de la voie Akt/Quin,ChengYu Neurosci Lett.2012

EGCG accroit le niveau d’acetylcholine en agissant sur l’inhibiteur acetylcholinesterase/Okello,Leylabi,McDougall. Food Fonct 2012

EGCG est neuroprotecteur en s’opposant à l’apoptose induite par les Béta-Amyloide en reduisant les réactions oxydatives/Choi,Yung,Lee,Bae,Back,Suh Life Sci 2001

EGCG inhibe AL (III) induit par fibrillation de Ameloide Béta 42 et reduit fibrillation de Amyloides-Béta/Wobst,Sharma,Diamond,Wanker ,Biescke/FEBS Lett 2015

EGCG inhibe l’aggregation  de la proteine Tau. et PhospholirationTau/Rei,-Zadeh,Arendash,Hou,Fernadez ,Jansen,runfeldt/Brain Res 2008 et Chesser,Gansehan,Yang,Johson Nutr Neurosci 2015

EGCG chelateur du Fer intervenant sur Alpha -Synucléine et protege contre la mort cellulaires les cellules ASPC12/Zhou,Xu,Liung ,Sun,Chen/JNeuro  0ctobre 2017/la chelation est un acte anti-oxydatif (Ryan,Hync 2007)

 

Etudes Pré-cliniques de l’action Anti-Neurodégénérative de l’EGCG

 

 

<Action sur la formation des proteines Amyloides-Béta par inhibition de la proteolkyse APP et Inhibition de de la translocation nucleaire du complexe cAb1/FE 65/Khan,Afaq,Saleem ,Ahmad, Mukhtar .Cancer Res 2006

<Induction du Processus APP avec réduction de l’Amyloidose cérébrale/Kennedy,Wightman .Adv Nutr 2011

<Reduction du dépot de Beta-Amyloides  de 60% dans le cortex frontal et 52% dans l’hippocampe /Lee,Wang,Li,Chen,Sun,Gobbo/ Cancer Epidemoilbiomarkers Prev 1995

<Augmentation de la bioviabilité et activité de l’alpha-secrétase/Nakagawa,Okuda,Miyazawa.Biosci Biotechnol.Biochem. 1999

<Opposition au déficit cognitif,baisse de concentration de S100B dans l’hippocampe, baisse de l’Activité AChE,activité de la glutathione peroxydase,des métabolites NO et des radicaux libres/WeinrebMandel,Amit,Youdim. J nutr Biochem 2004

<Action sur perte de memoire    induite  par  LPS,mort des cellules neuronales apoptotiques et activation des microglies/Nanjo,Goto,Seto,Suzuki,Sakai,Hara/Free Radic Biol Med 1996

<Decroit l’expression de APPP et Beta-Amyloide dans l’hippocampe/Sabe,Berg,Tromp;Griffioen,Bennekom,Vijgh /Free Radic Biol Med 1996

<Inhibe les signaux TNF Alpha /JNK et accroit la phosphorilation de Akt et synthetase glycogenée  de Kinase -3 Beta/Solanki,Parihar,Mansuri. Adv Nutr 2015

< Induit l’accumulation de Amyloides-Béta et accroit l’expresion NEP/Gao,Cassidy,Schwarschild,Rimm,Ascherio Neurology 2012

< Interactions des Polyphénols du The Noir sur Microbiote intestinal avec leur implications dans les problemes cardio-vasculaires

Action des BTPs(Black Tea Polyphenol)anti-inflammatoires et abaisse tension arterielle,aggregation plaquettaire et fonction endotheliale dues à la biotransformation microbienne .Travail à prolonger

Am J Clin Nutr Dec 2013:/Van Duynhoven,Vaughan,van Dorsten,Gomez-Roldan,Vervoort,Hooft,Roger,Drajier,Jacobs

 

APPLICATIONS CLINIQUES  NEURODEGENERATIVES de l’EGCG

 

<Zhang,Rusciani,Osborne Attenuation de la mort  cellulaires rétiennes et apopotose induite par la lumière/ Brain Res 2008

< Alpha Synucleine et Parkinson /Setfanis/  Cold Spring Harb Prespect Med 2012

Benefice  sur performance au travail , l’humeur et créativité

<.Drogues neuroprotectrices et neurorestauration dans Alzheimer et Parkinson /Youdim/.Exp Neurobiol 2010

<Cavet,HarringtonVollmer,Ward,Zhang Action anti-inflammatoire et anti-oxydatif sur epithelium cornéen  /Mol Vis 2011

<  Wightman,Haskell,Forster,Veasey /Modulation des parametres du flux sanguin cérébral ,cognition,humeur /avec 135 mg d’EGCG sur 27 personnes /Human Psychopharm  .2012

< Sholey ,Downey ,Ciorciari,Pipingas,Nolidin,Fin /ameloiration de la neurocognition :action sur stress,sédation,activité selectroencephalographique(Alpha,Beta,Theta activités) avec 300mg d’EGCG /Appetite 2012

<Action sur dysfonction cogntive du sujets agé. 2 gr de thé vert /j soient 2 à 4 Tasses de The /jour+++/Ide,Yamada,Takuma,Park,Wakamiya,Nakase /Nutrients 2014

<< Friedman Paul , Le Sunphenon- EGCG au stade precoce d’alzheimer.Essai NCT009518334/-2009/Etudes de Octobre 2009 à Fevier 2015/dose progressive tous les 3 mois de 200mg ,400mg et 600mg  sur 21 participants.Co-adminisistré avec donepezil ou placebo.

 

 

ANTHOCYANINE et POLYPHENOL des BAIES

 

D’aprés Hakkinan 2009/Karlund 2014/Simirgiotis 2010

Acide Cafeique:  Fraise,myrtille

Acide Ellagique :Fraise .Agit sur formationde  les Fibrilles Beta Amyloide(Feng) et action sur perte de memoire et LTP hippocampique ,action sur Il1 Beta,Il6,et permeabilité membranaire BBD(Farbood)

Anthocyanine :Fraise Cassis,,Myrtille,mures.action sur perte de volume cerebral et perte neuronale (Kim)

Cathechine: Fraise

Quercetine :Fraise

Kaempferol  Fraise

Flavonol:Myrtille,,Cassis,Mure

Foliate  Cassis

Salicylate Cassis

Hydroxycinnamates  cassis

 

EFFETS NEUROPROTECTEURS DES BAIES

<<Fraise :

 

Stimule l’activité de la guanine-phosphate et reduit stress oxydatif et diminution cyclooxygenase /action sur comportement et anti-inflammatoire,ameloire les performances

Joseph  1998/1999/Bickford 2000/Youdim et Joseh 2001:Rabin 2002/Serram  2001

 

<<Myrtille et Cassis

Decroit le ratio de Beta amyloides B42-40 insoluble,actionsur comportement/ Vepsalainen 2013

 

Myrtille

Activite sur radicaux libres ,ameloire déficit memoire /Kovacsova 2010

 

Cassis

Reduit stres oxydatif,module le niveau des gluthtione,et inhibe caspase.Ameloiire le comportement,et performance motrice /Shukitt-Hale 2009/Tavares 2013

 

Mure

Action sur les facteurs neurotrophiques,Décroit niveau Ameloides -Béta,Decroit Interleukin1 Beta et TNF alpha,et facteur de transcription Kappa-B;Ameloire la cognition ,memoire et performances motrices /Youdim 2000/Casdesus 2004/Papandreou2009

 

Mure

Decroit le volume des infarctus du cerveau;Neuroprotecteur. /Kang 2006

 

ANTHOCYANINE agent potentiel pharmacologique de modération du deficit de la memoire,le stress oxydatif et altération induite  de la pompes à ions  dans les démences experimentales de type AlzheimerJ Nutr Bioch Juin 2018 /56,193-204/

Pacheco,Soares,Gutierries,Gerzson,Carevalho,Azambuja,Schetinger,Stefanello,

Spanevello.

 

Anthocyanine anti-oxydant et neuroprotecteur/ Diminue   Superoxydismutase,Catalase ,et glutathione peroxydase sur cortex cerebral,.Dans l’Hippocampe accroit la peroxydation lipdique et Nitrique et Reactions Oxydatives

Ainsi globalement l’Anthocyanine atténue les déficits de memoires,protége le cerveau contre  les dommages oxydatifs  et restaure l’activite de l’AChE et Pompe ionique.++++++

 

EFFETS PROTECTEURS des ANTHOCYNANINES contre NEUROTOXICITE des  Proteines Amyloides-Beta in vivo et in vitro

Neurochem Int Janvier 2015/80,51-9/Badshash,Kim,

Inversion de l’effet de l’expression protéique Amyloides-Béta et condition  apoptotique mitochondriale. (Bax,cytochrome C,Caspase 9 et 3)et action sur les marqueurs alzheimers ABeta,APP,,P-Tau,BACE-1

 

 

CACAO ,COCOA FLAVONOL, CHOCOLAT

Vertueux agent cognitif.?

 

<<Le Cocoa contient en plus grande concentration  d’agents phenoliques et flavonoides  ayant de plus hautes fonctions oxydatrices que  le THE vert et Noir,Vin rouge

Cocoa: Agents  Phenoliques ,611mg d’acide Gallique(GAE) et Flavonoides(ECE) ,564mg d’Epicathechine

The noir:GAE 124mg,ECE :34 mg//Vin rouge GAE:340mg;ECE 163Mg /The Vert:GAE 165mg;ECE47 mg

Capacités Antioxydants décroissantes Cocoa<vinrouge<the vert <Thé noir

Les capacités  totales anti-oxydantes sont mesurées par le 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline -6sulfonic acide (ABTS)et 2-2phenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)exprimés en équivalent anti-oxydatif de vitamine C (VCEACs)

Qualite indiscutable du cocoa comme Anti-Oxydant

J Agric Chem Decembre 2003/Lee,Kim

<<Les flavonoides agissent sur inhibition BACE 1(Beta Secretase),Activation Alpha secretase(ADAM 10),Interaction avec ERK et P13Kinase /Akt(Action sur neurinflammation);inhibition apopotose,inhibe aggrégation Beta Amyloides(neuroprotecteur);Accroit  le flux sanguin cérébral (BBD),actionsur neurogénése sur hippocampe,et neuromodulation

Fre Radic Biol Med Janvier 2012/Williams,Spencer/.Flavonoides action sur cognition,démence,alzheimer

 

<<< Sur 90 personnes Agées avec MCI minimal prenant sur 8 semaines des boissons contenant 990mg de flavonols,520mg de flavonols et 45mg de flavanol,du cocoa flavanol par jour.

Tests MMSE et Trail Marking Test A et B.

dans les 3 groupes MMSE identique;Test Marking plus bas avec haute concentration de flavanol et dosage intermediaire.Le test de Fluidité Verbale est significatif dans la série à haut pourcentage de flavanol. Dans la même série haut concentration flavonols Insulinoresistance,tension arterielle,peroxydation lipidique decroissent.Donc dans l’ensemble ameloiration de la cognition avec la prise reguliére de flavanol cocoa

Hypertension;Septembre 2012,60;(3)793-801/Benefice in cognitive function ,blood pressure and insuline resistance through coca flavavanol consumption in ederly subjects with mild congintive impairement;Etude Cocoa,cognition,et vieillissement/Desideri,Kwik-Uribe,Grassi,Necozione,Ghiadoni,Mastroiacovo,Raffaele,Ferri,Bocale,Lecheria,Marini,

<<Effets favorables de Cocoa riche en flavonoïdes et Chocolat sur les facteurs de risques cérébrovasculaires et fonction cognitive ,anti-oxydatif/Curr Pharm Des 2016,22(2)145-51/Grassi,Ferri,Desideri.

 

<< Chocolat et Cerveau: Impact Neurobiologique de Flavanols cocoa sur cognition et comportement

Neuroprotection par interactions sur cascades celluliaires ,neuromodulation des proteines neuronales avec neurogenése et angiogénèse du cerveau et systeme sensoriels.impact sur performances  cognition,humeur,comportement

Neurosci.Biobehave Rev Decembre 2013;37(10Pt2)2445-53/Sokolov,Pavlova,Losterhalfen,Enck

 

<< Effets Neuroprotecteurs du Flavanol Cocoa et influence sur performance cognitive.Br J Clin Pharm Mars 2013,75(3)716-27/Nehlig

Chocolat effet positif sur stress emotionnel,action positive sur humeur.Decroit risque vasculaire cérébral:actionsur systeme vasculaire et flux sanguincérébral,interragit sur cascade proteiques,kinases lipidiques,inhibition de la mort cellulaire en s’opposant à l’apoptose cellulaire,promotionneuronale et plasticité synaptique.

 

<< Recommandation pour le developpement de nouveau processus d’extrait de cacao et fabrique de chocolat  pour prevention de l’Alzheimer.chez le sujet agé,Role du cacao dans la promotion de la résilience cognitive et vieillissement du cerveau

Recommandation du National Alzheimer’sProject Act et National Institute on Aging.substance biodégradable ,polyphenol,FLAVAN-3-OLS,bénéfices sur la détérioration cognitive

J Alzheimers Dis 2015,48(4)879-89/Dubner,Wang,Ho,Ward,Pasinetti.

 

<< Les Extrait de Cacao reduit l’oligomerisation des Beta-Amyloides ,prevenant les déficits synaptiques:implications sur la cognition dans l’Alzheimer.

J Alzheimers Dis 2014,41(2)643-50/Wang,Varghese,Ono,Yamada,Levine,Tzavaras,Gong,Hurst,

Blitzer,Pasinetti.

Tests sur 3 chocolats Naturel,Hollandais et Lavado

 

<<<Influence de la consommation de chocolat sur MMSE chez des espagnols agés.

Nutr Hosp Juillet 2017 28;34(4)841-848/Orozco,Arbelaez,Banegas,Artalejo,Garcia

Cohorte ENRICA,groupe sans chocolat,groupe avec chocolat noir inférieur à 10 g/j et Superieur à 10g/j

Avec un chocolat standard inferieure à 10 mg/j MMSE  meilleur score

Avec Chocolat Noir MMSE  resultat sur cognition nettement supérieur chez sujet age mais moins objectif avec sujet avec MCI.

 

<<< Alimentationde CHOCOLAT associé avec un  Deficit cognitif

J Alzheimer Dis Mai 2016,6;53(1)85-93/Moreira,Diogenes,de Mendodonça,Lunet,Barros

Le chocolat est assoçié avec baisse de déclin cognitif

521 participants age de 65 ans et plus avec MMSE =28.

sur 48 mois.

L’effet protecteur   est observé  surtout chez sujets prenant de la cafeine inferieure à 75 mg(69% de participants)

 

 

ADDICTION ALCOOLIQUE: Mise au Point Janvier 2019

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25 decembre 2018- 1er janvier 2019

Les fêtes sont finies malgré tout,c’est 44,2 litres de vin par an et par habitant le 24 juin 2018;c’est mieux que les années 1975, 100 litres/an /personne,c’est en regression ,avec 2,3litres en moins qu’ en 2017.mais la production progresse de 25% en 2018(AGRESTE).Malgré tout FRANCE et ITALIE se partagent la place de leader  de consommation en Europe soient 45 millions d’hectolitres,l’Europe monopolise 63% de la consommation mondiale(CNIV/Kantar).et Tout ceci a un prix lourd de santé,selon BEH l’alcool est la première cause d’hospitalisation,(580.0000 en 2012)avant tout par les complications de l’alcool soient 5 fois plus que le traitement de la dépendance.Les 49000 décés sont en relation directe avec l’alcool touchant une femme pour trois hommes :cirrhoses,Psychoses alcooliques,cancers des voies aériennes supérieures.

Les chiffres de l’OMS de Septembre 2018 ne sont guéres plus brillants :3 millions de décés due à l’alcool soit 5% de la la population, un décés  pour 20 personnes:

L’alcool ,c’est en 2016 la cause directe de 28,3% d’accidents mortels autoroutiers,19% de Causes Cardio-vasculaires,Cancer 12,6%,Accidents digestifs 21,3%

Malgré tout,depuis les années  2000 baisse globale de consommation d’alcool en FRANCE avec baisse du vin de 25% et hausse de la biére de 11%.

Selon CNIV 14 % de population française ne boivent pas d’alcool,14 % en boivent tous les jours,96% des foyers achetent de l’alcool pour leur domicile;65 % sont des buveurs occasionnels et 56 % boivent tous les jours.Les pays de Loire,suivant l’exemple de Pantagruel ,(Le Traité des Vins de Rabelais)demeurent le pourcentage le plus élevé de consommation.

Il faut rappeler,l’aspect culturel indissoçiable de l’alcool avec l’homme,pas de civilisation sans processus de fermentation,il va s’en dire que l’exigence de lutter contre des morts évitables par alcool (49.000)et tabac(73.000) demeure .La phytothérapie ouvre une alternative interessante pour lutter contre la dépendance alcoolique,sachant que ce long chemin semé d’embuches s’accompagne d’un encadrement médico-soçio-profesionnel , familial et éducatif

 

DEPENDANCE ALCOOLIQUE ET MISES EN GARDE

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De façon récurrente apparaissent des protocoles phytotherapiques anti-addictifs avec des plantes hallucinogénes.Nous ne pouvons pas souscrire à de telles propositions.Les essais référencés sont souvent en petit nombre et sous entendent une adhesion particulière à des références ésotériques ,comme plante de l’esprit,ou une organisation et synchronisation schématisée de la pensée comme Optimisateur , Réhausseur ,Restauration de l’esprit sur lesquelles devisent “les Explorateurs de Sentiments Mystiques”.Mais, hélas les potentiels  accidents neurologiques ou cardiaques imprévisibles  passent le Rubicon de la sidération mystique.

C’est donc NON à

<TABERNANTHE IBOGA:IBOGA

<BANISTERIOPSIS CAAPI ou YAGUE ou Vigne de l’Esprit

<MYTROGYNA SPECIOSA ou KRATOM

<VOACACANA AFRICANA ,Bois de l’Esprit,parenté avec l’IBOGA

<PEGANUM HARMALA ou RUE SYRIENNE

<SALVIA DIVINORIUM ou SAUGE de MARIE

<  ECHINOCACTUS WILLIAMSII ou LE PEYOTL

<PSILOCYBE MEXICANA

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< Attention:Des Traitements assistés Psychotherapiques et Psychedéliques avec la  PSILOCYBINE dérive d’un champignon hallucinogene ,PSILOCYBE Mexicana , Cubensis (,Semilanceafa interdit de ramassage et culture en FRANCE.)Inscrit au tableau 1 des substances vénéneuses/Stupefiant 1990 ont été publié:

Noarami 2015/Belser 2007/Watts 2007:Shenberg 2007,Pahankr 1969/Doblin 1991/Griffits 2008/Mac Lean 2001,Switt 2007 .:Cancer Douloureux,Depression Majeure,TOC,Addiction, type Alcool (Bogenschutz 2015)

En particulier étude ouverte de 2012 à 2013 sur 10 personnes alcoolodépendantes .

Clinical Interpretation of patients experiences in a trial of Psilocybin -Assisted Psychotherapy for Alcohol use disorders.

Front Pharma 21 Fevrier 2018//May /Bogenschultz/Forcehimes/Brodebarac,Duane,Sean,Amegadan,Malone,Ouens,Ross,Mennaga :

Sur 12 semaines de psychotherapies avec des sessions intercalaires à la PSILOCYBINE à la semaine 4 et 8.Il est prématuré de donner un avis des suites à donner .Il ne semble pas apparaitre  de réactions secondaires sur cet échantillon  réduit ,mais  d’autres publications ont montré chez cet hallucinogéne sans dépendance physique ,l’apparition dés le première prise l’apparition  de symptômes psychiatriques appelés Syndrôme Post-Hallucinatoire Persistant.” L’indication hospitalière est loin d’être acquise.et pose le même probleme d’un  hypothètique composant semi-synthetique non hallucinogéne,comme  pratiqué avec le 18-MC ( 18 Methoxy-corononaridine )dérive de l’Ibogaine.

C’est donc pour la Psilocybine ,NON comme anti-addictif alcoolique.

 

CONDUITES A TENIR AVEC L’ADDICTION ALCOOLIQUE

Ne pas oublier ,pour devenir dépendant,

il suffit ,selon R.SHADE de boire pendant 3 à 4 semaines ,5 verres de wiskies /jour

,   équivalents à 40 gr -50 gr d’alcool /jour  .++++

avec Variance Individuelle ++++

R=E xVxP

R:Risque Individuel de Toxicomanie

E:Exposition(Nombre de café ou Bar de proximité,petit commerce,Régles d’integrations de groupes,réussite,résultats)

P:Facteur lié au Toxique

V:Vulnérabilité dont Contexte medico-soçio- familial+++++

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LES ATTITUDES FACE A L’ALCOOL

 

Il faut insister sur la particulière difficulté mais nécessité de lutter contre des morts évitables ,la consommation de l’alcool est une marque de fabrique de la civilisation humaine,passage de l’autel de sanctification au zinc de comptoir,et indicateur d’incertitudes comportementales ,esperances déçues ou errances existentielles ou echec hédonniste du plaisir sans limite.

Expressions:

 

 

<BINGE DRINKING ou IVRESSE A MORT:Doit être considérée comme un risque majeur vital,quelque soit le type de boisson alcoolisée,ce n’est pas une place en dégrisement mais bien en hospitalisation.Il faut réaffirmer  les messages de preventions et encadrements des jeunes

 

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Le BINGE DRINKING et DROGUES Assoçiées

Selon une étude australienne l’assoçiation entre Binge Drinking,stimulants,Ectasy,Boissons Energisantes est nette mais pas avec l’intoxication cannabique/Drug Alcohol Rev Juillet 2014,33(4).436-45/MacKetin,Chalmers,Sunderland,Bright

Etude sur 1994 jeunes de 18 à 30 ans,ayant dans l’année precedente  consommé Ectasy  497 personnes,/Cannabis sans Ectasy 688,/sans Cannabis et sans Ectasy mais Alcool seul  809

Les utilisateurs d’Ectasy et Stimulants soient 81 personnes sont  des Binge Drinking,,alors que les utilisateurs d’Ectasy seule (406 personnes) le sont moins Binge Drinking (89%vs 67% ) .L’intoxication au cannabis est non assoçié avec Binge Drinking parmi les usages de cannabis (57% vs 55%) par rapport usagers d’Ectasy (73% vs 71%).Le Binge Drinking est commun aux buveurs d’habitudes d’alcool (34%).

Ansi les consommateurs de stimulants mais sans usage de cannabis sont assoçiés avec un ratio important de Binge Drinking +++++

 

PLANTES ET BINGE DRINKING

 

 

 

 

 

Peu d’essais ont été pratiqués,et devant des critères d’urgence,une attitude fortement medicalisée est indispensable

La plupart des auteurs justifient leur usage par protection hepatique contre l’agression massive d’alcool

1)KUDZU: PUEARIA LOBATA

Testé sur 20 femmes à titre de prévention :2gr de Kudzu ayant 520 mg d’isoflavone,administré 2,5 h avant la boisson et après 90 mn  d’ingestion d’alcool 6 bières voire Plus.Le Kudzu réduit rapidement l’absorption d’alcool pendant la periode de Binge.

Drug Alcohol Des/Avril 2015/,Pennetar,Toto,Lee,

L’Isoflavone Puearine Reduit la prise d’Alcool chez les Grands Buveurs /Drug Alcool Depend Nov 2012.1;125(1-2)251-6/Penetar,Toto,Farmer,Lee,Ma,Liu,Lukas

Sur 10 volontaires avec 1200 MG de puerarine/j.Boisson de 3,5 biéres et de  5 à6/ biéres .Une Etude Pilote

Alcohol Novembre 2007Novembre,41(7)489-78/Mc Gregor

Pueria est un inhibiteur de l’Aldehyde Désydrogénase (ALDH2) mitochondrial,plutôt considéré comme un traitement contre l’ivresse.

Psychopharmacology Mars 2013/Lukas,Penetar,Su,Geaghan,Maywalt,Tracy,Rodolico,Palmer,Ma,Lee

Extrait NPI-O31(250 mg d’isoflavone/j) reduit la consommation d’alcool chez homme et femme considérés comme sains.pendant 4 semaines  17 hommes de 21-33 ans,avec personnes pouvant boire 27,6+-6,5 boissons.Reduction boisson par semaine de 34-57%,et accroit les journées d’abstinence.Pas de syndrôme de sevrage.Bonne tolérance sanguine,rénale ou hépatique.

 

 

2)ACANTHOPANAX SENTICOSUS,Ses POLYSACCHARIDES

Action sur gueule de bois et Glycemie,reduction de l’ivresse et

Reduit maux de tête,vertiges,gastralgies,nausées

Bang,Cheng,Lee,Shin,Nam,Kim,Jeong,Chang Pharmacognozie 2011

 

3) CURCUMA

*derivé  CURCUMENONE :Action sur ivresse.

Kimura,Suniyorhi,Tanaki/Fitoterapia 2001

*Curcumine neuroprotection hippocampique induite par l’alcool via CREB et BDNF/Biomed Pharm Mars 2017/Motaghinjad,Motevalia,Fatima,Hashemi,Ghotami

*Curcumine ameliore la steatose hépatique alcoolique en inhibant la biosynthese des acides gras/Tox Appl.pharm.Aout 2017/Guo,Ma,Zhang,Zhao,Hu,Chen

*Curcumine en bas dosage :hépatoprotection par voie CYP2E1 et AMPK/Life Sci Novembre 2013/Lee,Mac Gregor;Chio

*Curcumine protege contre stress oxydatif  Hépatique et marqueurs atherogeniques induit par l’alcool/Oxyd Med Cell 2016/Varatharagha,Gatige,Luckey,

 

 

4)PANAX GINSENG avec HIPPOHAE RHAMNOIDES

Weu,Hu,Wang,Luo J Ethno Novembre 2010

Action sur  ingestion aigue,augmente ADH et ALDH,baisse BEP et LENK dans le cerveau,diminue l’ oxydation ethanolique microsomial.baisser la concentration en alcool et améloire sa tolérance.

 

 

5)PLECTRARITHUM ZULUANTIS

Action du Medioresinol.

Action sur Binge et Ivresse

J Ethnopham 28juin 2018/Brito,Combs,Fale,Borgs

 

 

 

6)RHUBARBE

Prevention lésion hépatique et modulation du microbiote intestinal

Mol Nutr Food Res Janvier 2017/Neyrinck,Etxebua,Taminiau,Daube,Van Hul,Everad,Cani,Bindels

 

 

7)CITRUS  AURENTIUM,derivé Polymethoxy -Flavonoides améliore experimentalement le binge par  modulation AMPK et Nr2f

Phyto.Res Octobre 2015/choi,Kim;Lee,Jung,Lim,Jung,Yang,Suh

 

 

8)GRENADE  PUNICA GRANATUM previent l’inflammation hépatique contre binge par suppression du  stress et nitrite oxydatif

Redox Biol Sep 2018-266-278/Cho,Song

 

 

9)HOUBLON ,HUMULUS LUPULUS:la concentration en houblon module les effets hépatiques de la biére en ingestion massive (exp Souris femelle)

Alcohol Janvier 2017/Landmann,Sellmann,Engstler,Ziegenhardt,Jung,Brombach,Bergheim

 

 

10)CAMELIA SINENSIS;THE VERT

Protection des lésions induites par l’alcool sur Coeur et Foie et dommage oxydative.protection de N-Butanol du Thé Vert

Cardiovasc Hemato Disorder Drug Targets. Juillet 2017Amrani,Boubekri,Lassad,Zama,Benayache,

 

 

11)Composition MYRYSTICA FRAGANS,ASTRAGALUS MEMBRACEUS,PORIA COCOS

Protection hépatique contre ingestion massive d’alcool

Le MAP à 300 mg/j.action sur degéneration ballonisation des cellules hépatiques,stéatose,condensation nucleaire,inflammation

J Med Food/Aout .2016.Yiman,Jiao,Hong,Jia

 

12)MATRICARIA RECUDITA

Agit sur Hepatotoxicité,agit sur inflammation

Gen Phy 2015/Seban,Jab,Souli

 

13)SOLANUM NIGRUM

Action hépatoprotectrice contre alcool.

J Chin.Med Assoc.Fevier 2016/Huang

 

 

 

BESOIN IMPERATIF DE BOIRE et IVRESSE

 

<<<<<Physiopathogénie de l’ivresse associe a degré divers,stress oxydatif,fluctuations hormonales,désyhdratation,changement d’humeur et de la cognition

<<<<<<Deux biomarqueurs montrent dans l’urine l’impregnation alccolique mais ne réflete pas l’importance en teneur  d’alcool ,par contre l’augmentation de EtG suit les maux de tête:

Augmentation dans l’urine de l’ETYHYL GLUCORONIDE (EtG)ET ETHYL SULFATE/Human Psycho SEPTEMBRE 2017/Mac Kin,Van de Loo,Vaasvet

 

 

*PANAX GINSENG,VARIETE ROUGE

Food Funct Mars 2014,5(3)526-34/Lee;Kwak,Jeon,Lee,Seo,

Action sur besoin de boire et ivresse.

 

*PASSIFLORA INCARNATA   PASSIFLORE

Un fragment de Benzoflavone (BZH) de passiflora  supprime  l’hyperanxiété induite par la cessation de l’alcool.L’ingestion regulière de l’extrait avec l’alcool consolide plus l’arrêt de l’alcool si extrait donné chez un dépendant

J Ethno Juillet 2007/Dahwan,Kumar,Sharmar

 

*PUERARIA LOBATA

Action d’inhibition sur activité mitochondriale ALDH2,accroit acetaldehyde sanguin .Action de 2 isoflavones Pueraine,Daidzéine,hepatoprotecteur ,anti-oxydant,anxiolyse,reduit bouffées de chaleur,palpitations ,céphalées.Aversion de l’Alcool.

Mac Gregor/Alcohol 2007 Puearia et Acetaldéhyde.

Yamazaki,Hosono,Matasushita,Someya,Nakajima,Narui and co IntJ Clin Pharm.Res 2002

Xiong,Yang,Chai,Yang,Jia,Wang  Toxicology 2010  Puearia et Steatose hépatique

Lukas,Penetar,Berko,Vicens,Palmer,Malhllya,Macklin Alcohol Clin Exp Res 2005

Penetar,Toto,Lee,Luckas :Puearia et Binge Drug Alcohol depen.2010

Overstreet,Kralic,Morrow,Ma,ZhangLee Pueraine reduit effet anxiogéne de l’arrêt de l’alcool. Pharm Bioch.Behav.2003

Peng,Cui,Sun,Huang,Chen,Xu,Feng,Hu Hepatoprotection.Effet sur recepteur endotoxine et TNF Alpha Expression.Food Chem.Tox 2013

 

SALVIA MULTIRROZHIA

Colombo,Agabio,Lobina,Reali,Morazzini,Lombardilli,Gessa. Inhibition de l’absorption de l’alcool Alcohol. 1999

Mitirone agent  actif de Salvia  sur réduction alcool   Colombo Serra,Vacca,Orru,Morazzzoni.Alcohol Clin Exp Res 2006

IDN5082 extrait pour exp Rat et alcool.Serra,Vacca,Tumatis,Carrucciu,Morazzoni,Bombardelli,Colombo,Gessa  J Ethn 2003

Acide Salvianolique  B protége contre hépatotoxicité de l’alcool.Tox Lett 2014.Li,Lu,Hu,Zhai,,Xu,Jing,Tian Lin ,Gao.

Hepatoprotection alcoolique de Cryptotanshinone Phytomed  2014/Jin,Wu,Bai,Yang,Jin,Lian,Nan

 

*EVODIA (Fruit)

Shram,Hamberger Purification de dehydroevodiamine. Fitoterapia 2014

Cho,Shim,Lee,Mar,Kim Action sur génétique alcoolique metabolique et  Anti-oxydation  Food Chem Tox 2005

 

 

*TRIGONELLA FOENUM-GRAECUM

Kaviarasan,Ramammurty,Gunasekaran Prevention toxicité alcool et apoptose/Alcohol.2006

Karviarasan,Anuradha.Gunasekaran,Varalakshmi.Detoxification hépatique et apoptose. Pharmazi.2007 et Tox Mech Methods Polyphenol de graines..2009/Phyto Res 2003 Effet protecteur des graines/Karviarasan,Viswanathan,Anuradha.

 

 

*HOVENIA DULCIS

Polysaccharides des pédoncules Hepatoprotecteur,anti-oxydant/Wang,Zhu,Jiang,Ma,Zhang,Zeng. Food Chem Tox 2012

Du,He,Sun,Han,Zhang,Quin Graines et hepatoprotection contre alcool.Pharm.Biol 2010

 

 

*DYHYDROMYRCITINE (dérivé d’Hovenia)`

Shen,Lindemeyer,Gonzalez,Shao,Spigleman,Olsen,Liang J Neurosci 2012

 

*SCUTELLARIA BAICALENSIS

Extrait Wogonine Pharmacokinésie et modalité de distribution et liens protéiniques plasmatiques chez le rat  /Molecules 2014/Talbi,Zhao,Liu,Li,Yang,Han,Chen

Effet inhibiteur de Scutellaria sur les cellules stellaires hepatiques en induisant l’arrêt du cycle cellulaire G2Met activation ERK Dependant ,Apoptotique via Bax et caspase.J Ethnopharma.2012/Pan,Wang,Leu,Wu

Action anti-inflammatoire  de la Wogonine sur les macrophages RAW 264.7 des souris induit par acide  Polyinosinic-polycytidylique/Molecules 2015/Lee,Park.

Effet protecteur contre liposaccharide/D Galactosamine induisant une lésion hépatique et regulation de l’heme oxygenation Eur J Pharm 2008/Wan,Gong,Zhang,LinZhou,

Effet de la Baicaline sur recepteur 4  regulant ischemie-perfusion ,reponse inflammatoire d’un foie Steatosique d’origine alcoolique.Tox Appl.Pharm 2012/Kim,Lee

 

 

*PYRUS PYRIFOLIA POIRE Coréenne/Shingo

Polyphenols /Zhang,Choi,Han,Park,Kim,Bae,Choi. Food Sci Biotech.2003

Jus de Shingo et Ivresse. ,consommation sévére.Lee,Isse,Kawamoto,Baik,Park,Yang/Food Chem Tox 2013

 

 

*MANGIFERA INDICA MANGUE

Effets du fruit sur concentration plasmatique d’alcool.J Clin Bioch.Nutr.2011.Kim,Cho,Lin,Choi.

Effet du vinaigre de mangue sur Lipide et Hepatotoxicité.Moon,Cha.JMed Food 2008

Song,Kim,Ma.Protection  Hepatique du fruit et feuilles/Prev.Nutr Food Sci 2007

 

 

*DIOSPYROS KALI  KAKI

Flavones et composants phenoliques provenant du vinaigre de fruit /Prevention chez le rat des desordres metaboliques induit par l’alcool en agissant sur l’aborption de l’alcool,decroissant triglycérides et niveau cholesterol./Moon,Cha /J Med Food 2008

Feuilles et Fruit agissant sur les lésions hépatiques induites par l’alcool,acceleraton du métabolisme de l’alcool,active les enzymes anti-oxydatifs et systeme decroissant l’accumulation de matiéres grasses/Song ,Kim,Ma .Prev Nutr.Food Sci 2008

 

*THYMUS VULGARIS THYM

Anti-Oxydation  de Carvacrol et Thymol.Undeger,Basaran,Degen/Food Chem Tox 2009

Comparaison des propriétés anti-oxydantes  et anti-bacteriennes de Thym  caucasus,vulgaris etc/Asgbaghian,Shafaghat,Zarea,Kasimov Nat Prod Com. 2011

Shati,Elsaid Effet du Thym et Gingembre sur abus d’alcool.Food Chem.Tox 2009

 

*ZINGIBER OFFICINALE GINGEMBRE

Shammugam,Ramazkrishna,Mallikarjuna,Reddy contre Effet anti-oxydant  de l’alcool sur le rein /Indian J Exp Biol 2010

Effet du 6 Gingerol  sur dommage ADN et anti-oxydant/Lin,Li,Chen,Lu,Han Bull Korean Chem Soc 2014

Les huiles essentielles du Gingembre et protection de  steatose hepatique.J Nat Med 2010/liu,Raghu,Lin,Wang,Kuo

 

*ASPARAGUS OFFICINALIS ASPERGE

Peu d’étude. Kim,Cui,Lee,Kim,Kang,Park/J food Sci 2009/Action sur toxicité hepatique de l’alcool et metabolisme de l’alcool

 

*OENANTHE JAVANICA ONAGRE JAVANAISE

Etude en Nouvelle Zelande/Action Hepatoprotectrice/BMB Rep 2009.Kim,Lee,Park,Nam

Action  sur stress oxydatif protectionsur cellules HepG2/Food Sci Biotech 2011/Choi,You,Hwang,Lee,Chun,Chung,Shim,Park

 

*OPUNTIA FICUS -INDICA  FIGUE DE BARBARIE

Action anti-oxydante de la vitamine C,Composants phénoliques des variétés de Figuier de Barbarie  Pourpre,Rouge,Jaune,Blanc/Sumuya-Martinez,Cruz-Jaime,Madrigal-Santillan and co  InTJ Mol Sci 2011

Effets d’Opontia sur l’ivresse.Arch.Intern,Med 2004/Arch.Int Med 2004/Wiese,McPherson,Odden,Shlipak.J Gen Int Med 2004

Effet de l’Opontia sur symptomes d’ivresse sévère.Wiese,McPherson,Shlipak J Gen,Int Med 2002

Action hepatoprotectrice du Jus d’Opontia  aprés alcool.Gen Physiolog Bioph 2012/Alimi,Hfaeeidh,Mbarki,Bouoni,Sakly,Ben Mouma

 

*PANAX GINSENG

Action du GINSENG variété ROUGE sur consommation d’alcool et ivresse sur hommes sains .Food Funct 2014/Lee,Kwak,Jeon,Lee,Seo

Gingenoside Du fruit  de Ginseng accélère le metabolisme de l’alcool ,alternative pour traiter l’ivresse.J Food Sci 2014/Lee,Kim,Yu,Jang,Joo.

Modulation de la toxicite de l’alcool avec Panax Ginseng/Haron,Avula,Khan,Mathur Comp.Biochem Phys.2013

Protection contre lésions gastriques alcoolo-induites  par Pananax Ginseng  /Yeo,Kim,Yon,Cho,Do Hong /Dig Dis Sci 2008

 

*HYPERICUM PERFORATUM

NDMA Antagoniste de l’Hyperforine.Kumar,Mdzinarishvili,Kiewert?Abbruscato,Bickel J Pharm Sci 2006

Corrélation  de l’hyperforine  et Alcool.J Psychopharm 2003/Wright,Gott,Grayson,HannanSmithnSunter,Beill.

Perfumi,Mattioli,Cucculetti,Massi J Psychopharm.2005/Syndrome de manque comparé avec Naltrexone et Millepertuis

Relation  recepteurs Gamma et non inhibition de l’alcool avec  Hypericum Alcohol 2002 /Perfumi,Panocka,Cicciciopo,Vitali,Frdli. Massi

Coskun,Uzbay,Ortuk Atténuation du syndrome de sevrage /Fund Clin Pharm 2006

 

 

*CONCOMBRE CUCUMIS SATIVUS( Jus de Concombre donné chaud )

10,100,500mg/kg/Aprés 7 heures,diminution du niveau d’alcool sanguin.Accroit L’ADH et ALDH

Pak,J Pharm Sci Mai 2016,29(3)1005-9/Baipai,Kim,Kang

 

*Composition  SRS graines HOVENIA ,PUERAINE de Racine de PUEARIA LOBATA,Fruit SCHIZANDRA Effets protecteurs experimentaux sur intoxcication alcoolique massive

Action sur ADH et ALDH.Effet contre l’ivresse avec extrait SRFE.

Evid Based Complement Alternat Med 2012/Xiong,Guo,Li,Hu,Qu,Sun,Liu,Wang

*Complexe KUDZU,GENTIANE,PELURE de TANGERINE,BUPLEURUM,Graines de PLANTAIN,rhizome d’ALISMATIS,AKEBIA TRIFOLIATA.

Appelé Declinol,(sans conflit d’intêrêt),reduit les désordres dus à l’Alcool dans alcoolisme modéré et grands buveurs.10 participants.Inhibiteurs ALDH 2,reduit les phénoménes de manques à l’alcool en accroissant la dopamine du noyau accubens.

J Addict Res Ther. Juillet 2013:Kushner,Han,Osar-Berman,Downs,Madigan,Goirdano,Beley,Jones,Barh and co.

 

*FRUITS MIXES avec JUS DE LEGUMES SUR L’IVRESSE chez d’hommes adultes

Prev Nat Food Sci Mars 2018.23(1)&-7/Kim;Lim,Choe,Kang

Composant Ratio1/1/1 de grappes d’ Angelica Keiskeil,Jus de Poire,Jus de raisin vert.15 adultes. Jus AGP agit fortement in vitro sur ADH et ALDFH.Soif et Maux de Tête  provoqués sont réduits par AGP

 

 

<LA GUEULE DE BOIS,les lendemains difficiles de fêtes

Deux Plantes referencées KUDZU ou PURERIA LOBATA et  RHAPONTICUM RHAMNOIDES(LEUZA) Toutes deux Traitées  sur Themes Docphytoplus.

 

 

<LA DEPENDANCE et SEVRAGE

 

Tritherapie bassée sur les etudes de Brissemoret et Chalamel ,remises à jour en 1985 par Dr LARIVE au Centre culturel Canadien à PARIS,assoçiant des plantes à structure spatiale de type morphinique mais sans les effets narcotiques

Aunee en Gelule à 250mg X3 fois jour,;Berberis  Vulgaris Gelule 250 mg X 3 Fois /jour,Hydrastis en Teinture Mère 3fois 10 gouttes/jour.sur 30 malades grand buveurs ,50 % de bon résultats à long terme,peu de reaction digestive,pas de syndrôme de manque.Résultat superposable à AOTAL.

 

Plantes Pour Le SEVRAGE

 

PANAX GINSENG  :

Oligopeptides protege contre Binge Induit reduit  dommage Hepatique et Inhibition et Stress Oxydatif /Nutrients Novembre 2018/Miu,Chen,Ren,Sun,Cai,Li,Mao,Wu,Li

 

Dihydromyrcetine(derivé Hovenia)

Congres Du National Advisory Concil on Alcohol Abuse/NIAAA 2012./et Nouvel Anti-alcool intoxication/Shen ,Lindemeyer,Gonzalez,Shao,Spigelman,Olsen,Liang /J Neirosci Janvier 2012/Shen,Lindenmeyer,Gonzalez,Shao,Spigelman,Olsen,Liang

Ma,Wang,Jang,Liu,Xie Myricetine reduit 6-Hyfdroxydopamine induisant dégenration des neurones dopaminergiques..Neuroreport 2007

 

NP1-031_G (Puearine)

reduit les effets anxiogenes du sevrage d’alcool ou inverse agoniste Benzodiazépine ou 5-HT2C/Pharm Bioch.BehavJuin 2003/Overstrett,Kralic,Morrow,Ma,Zhang,Lee

 

Isoflanonoide,extrait de Puerai Lobata supprime le besoin  d”alcool chez le rat modéle alcoolique/Alcohol Clin Exp Res Juin 1996/Lin,Guthrie,Xie,Mai,Lee,Lumeng,Li

 

GINSENG  Variété Rouge

reduit les effets de la consommation d’alcool et ivresse./Lee,Kwak,Jeon,Lee,Seo,Lee/Food Funct Mars 2014/Lee,Kwak,Jeon,Lee,Seo,

Sur 25 hommes .Concentrations en alcool plasmatique plus bas dans Groupe Ginseng Rouge,moins d’ivresse.,expiration d’alcool plus basse.en 30 mn

 

Hovenia Dulcis fruit

effets dans la toxicite aigue d’alcool/Zhong Yao Cai Fevrier 2001/Li.Ji,Yang.

 

Kudzu

reduit l’absorption d’alcool et binge/Drug Alcohol Depend Aout 2015/Penetar,Toto,Lee,Lukas

 

Pyrus Pyrofolia

en jus reduit séverité de l’ivresse suivi de l’aborption d’alcool./Food Chem Tox Aout 2013/Lee,Isse,Kawamoto,Baik,Park,Yang

 

Composant CVT10218

Diadzeine/Suppression selective ALDH2 pour grand buveur .Accroit acetaldedehyde/Alcohol Clin Exp Res Novembre 2008/ Arotto,Overstrett,Yao,Fan,Lawrence,Tao,Kueng and co

 

 

 

 

 

 

 

<LA DEPRESSION :pendant la DEPENDANCE et  SEVRAGE

la Dépression est un Indice d’Urgence Thérapeutique de la dépendance

Il est évoqué HYPERICUM Perforatum;(Action ADH ET ADPH et Serotonine)Valeriana Officinalis (Benzodiapezinique)et PASSIFLORA INCARNATA (GABERgique).Ces plantes posent le probléme de l’évaluation de la depression,ces 3 plantes sont plutôt proposées pour les depressions mineures à modérées.la depression chez un dependant nécesite un abord qui ne peut souffrir d’approximation clinique,.un avis medical s’impose.

 

Dans tous les cas ,l’usage des plantes ne doit pas entrainer de dépendance,avec facilités de renouvellement,et d’assoçiations médicamenteuses ,si réussite ne pas être triomphaliste(Globalement 3 patients sur 7 guérissent),le traitement de la dépendance alcoolique est un long chemin d’accompagnements ,semé d’embuches et récidives,avec un projet accompagnant et programme national,parfaitement défini.et clairement incitatif.

 

 

 

 

SALVIA DIVINORUM,Feuille de MARIE, Angelisme Inaproprié .A Reconsidérer

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5 Janvier 2019

Salvia Divinorum  a benéficié d’une popularité usurpée et mésusages, et son composant la Salvinorine A,la classe comme hallucinogéne avec troubles de la perception,Elle est encadrée par l’arrêté du 2 Aout 2010,la plaçant dans la liste des substances 1 vénéneuses (à usage médiçinal)et interdit à la vente et usage depuis fevrier 2014.

Le probléme essentiel est de savoir que son composant Salvinorine A  agit sélectivement sur les recepteurs KAPPA Opoïdes (KOR)et systéme Endocabannoïdes .Des etudes ont montré experimentalement ses caractères anxiolytiques et anti-dépressifs/Br Pharm Juillet 2009/Braida,Capuno,Zani,Rubin et l’analogue  de la Salvinorine le Mesyl Sal B montre également expérimentalemnt sa nature polaire et selective des recepteurs KOR ,à action Anti-Nociceptive limite (Frantegrossi 2005/Wang 2005/Zhang 2005/Mac Curdy 2006/Carlezon 2006)  voire une action anti-cocaïnique ,douleur,syndrôme bipolaire ,Alzheimer et même schirophrenie !!!!!!!!!!!(Mello etNegus 2000,Sheller et Roth 2003 Prinsinzanio et .Kiwell 2010,et Paton,Kumar,Merrami.

Fixation encephalique rapide à dose faible (Braida 2008)

Essais sur Migraine,Rhumatisme,Diarrhée:Valdes 1983/Imanshahidi/Hosseinzaideh 2006.

Etudes sur volontaires confirmant l’action agoniste de la Salvanorine A:Siebert 1994/Gonzalez 2006/Baggot 2010/Jonhson 2011/Addy 2012/Rangananatan 2012,Mac Lean 2013.

Addy ,Gracia-Romeu,Metzger,Wade: Jour Psychopharmacol. Avril 2015-29,(4)426-35.Experience subjective d’un état d’ebriété aigue par Salvia Divinorum avec 30 personnes,Experimentations directes,puis post-session et 8 semaines de suivis.En double Aveugle,Randomisé,Placebo.

Experimentation visuelle. Stuffler,Roth 2003

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Ces etudes ont faussé  le débat sur la veritable nature de la Sauge Divinatoire (Plante de la Vierge)et un possible  appel aux alternatives dite de desintoxications addictives,or la Salvinorine A induit d’intense effets dissoçiatifs.Auparavant,maché ou prise en infusion lors d’ordalies au Mexique chez les Mazatec(Gonzalez 2006),les feuilles séchées se fument(Siebert 1994 et Ott 1995),le pic de concentration sanguine est de 2 minutes et décroit,en  5 minutes la Prolactine augmente et culmine en 15 minutes.Le cortisol peut augmenter.bien que l’on trouve des variations hormonales,cette experimentation in vivo demontre l’action rapide et presence plasmatique de la Salvinorine vaporisée de 18 à 21 Mcg/kg/J Psychopharmacol Avril 2016/Johnson,Mac Lean,Caspers,Prisinzano,Griffiths

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1)Effets Neuro-Psychologiques

Obtenu par Inhalation d’une dose de salvinorine  A inférieure à 133 micro Gr.Seulement 5 % de la Salvinorine inhalée est extraite de la feuille séchée

J Anal.Tox Septembre 2014/Krstenansky,Muzzio

Changement de la perception visuelle et réalité

Changement d’humeurs et preceptions corporelles

Rêves avec rappel  de l’enfance

Parcipation visuelle et action dans des images animés types dessins animés

Detachement

Intolérance au bruit.

 

2)Effets Secondaires Physiques

Vertiges

Nausées

Manque de coordination motrice

Difficulté à parler

Bradycardie

Frissons

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Deviances Recensées selon etude public;sur jeunes de 12 ans et Plus  et 18 -25 ans en 2006/ NSDUH de 2006 à 2008.Substance abuse and Reabilitation 2011.2;53-68/Wu,Woody,Yang,Blazer

Dans l’ ‘année precedente des utilisateurs de Salvia Divinorum:3,8 % utilisaient LSD 1,2%/PCP O,2%;Ectasy 3,8%

Il apparait que les utilisateurs de Salvia  sont plutôt dans l’année précedente des Depressifs (2,5%)et consommateurs de drogues addictives hallucinogenes ou stimulants,/National Survey on Drug use and Health sur utilisateurs de plus de 12 ans de 2006 à 2008,Prevalence d’utilisation passe de 0,7% à 1,3%

les Fumeurs et Buveurs 1  à 1,8%;a peu prés representent 1 à 4 fois plus que les non utilisateurs

PCP 13,4% 2006/en 2008 22,4%

Ectasy 11,1%/ 2006 /En 2008 30;1%

Heroine 9,8%; 2006/en 2008 24 %

LSD en 2008 54,7%

Inhalant 6,6%; 2006/En 2008 15,3%

Stimulant 6,1%

Cocaine 5,8% 2006/;en En 2008 17,5%

Tranquilisant 5,7% 2006/En 2008 15,3%

Autres drogues 3à 4%;En 2008 Sedatif 12,3%.

Anti-Depresseurs 15%

Marijuana  En 2008 9,9%

Analgesiques Opoïdes en 2008 10,5%

Sur l’etude nationale aux USA,La consommation a augmenté de façon modérée,mais elle touche les enfants de 12 ans,les adolescents se livrant à l’ivresse à mort” Binge Drinking”.Les utilisateurs d’autres substances sont attirés par Salvia,avec même propension chez les dépressifs et ou  maladies mentales notables.

Les Mélanges sont explosifs Cathinone et Salvia entrainant changement de comportement,agitation,violence,agressivité,avec signes vitaux tensionnel,du rythme cardiaque et fièvre/Gray,Ivanka,Huges Avril 2016

Il est ecrit que la Salvinorine A est un agoniste des recepteurs KAPPA-OPIOIDE (KOR) et pourrait sous conditions par semi-synthése ,être proposée comme anti-nociceptif,anti-addictif et antidépresseur/in Phytochemistry Mai 2017,137,9-14/Cruz,Domingos,Gallardo,Martinho.

Il ne faut pas partager cet optimisme outrancier,oû ,il est clair que l’enfance est touchée, les malades psychiatriques ou border- line,sont particuliérement exposes.C’est un véritable probléme de santé publique car beaucoup trop de problémes dissoçiatifs

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C’est NON pour la femme enceinte ,et NON pour les addictions , Schizophrénie ou Alzheimer.

Cette plante doit être considérée comme uniquement véneneuse et NE MERITE PAS  sa place dans l’arsenal médicinal.

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BUPLERUM FALCATUM , Chinensis , Scorzonerifolium: Plante de L’Harmonie à Revisiter

 

 

 

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LE BUPLEURUM

Cette Apiacée regroupe des espèces à spectres larges et surtout différentiées par leurs  composants actifs .Pline,Theophraste en parlent durant l’antiquité(Bleupleuron),pour réapparaitre à la Renaissance,(Judd 2008/Mabberley 2008). L’Asie du Sud-Est délivrera son  étude chinoise du Shen Nong Ben Cao Jing, 200 ans avant JC,la RACINE DE CHAI HU.,présenté comme activant les syndrômes  extérieur,dispersant le chaud,régulant l’énergie du Foie-QI et

adouçissant le Yang-QI (Sen 1959).la Forme Falcatum sera d’obédience chinoise CHAI HU et japonaise appelé  SAIKO

 

 

C

 

 

 

 

,

Pour l’essentiel,Les Saponines Triterpénoides;SAIKOSAPONINES type 1 a,d,

c,b2,Saikosaponine Type 2,Polysaccharides et Huiles Essentielles.conditionnent

l’effet pharmacologique mais variable selon l’espèce.D’autre part,la pharmacopée

chinoise s’est enrichie de polypharmaques au moins 275 formules ,dont au moins  150 utilisent une assoçiation avec le Bupleurum ;les plus réputés sont Xia Yao San assoçiant Bupleurum,Angelica sinensis,Paeniae Alba;Atractylodes Macrocephalae,Poria,Glyccyrrhiziae,Mentha,Zingiber pour désordres mentaux,depressionet troubles menstruels. ou Xiao  Chai Hu  Bupleurum,Pinellia,Scutellaria,pour Malaria et Jaunisse.Les assoçiations récurrentes avec Bupleurum sont Glycyrrhiza,Zingiber,Scutellaria,Ginseng.

Selon les textes classiques, Chaihu est de  gout amer et de  propriété légèrement froide,considéré comme diaphorétique,regulateur gastro-intestinal,restituant la fonction hépatique,favorisant le flux d’énergie vitale et alimentations (Stimulant de la rate),contrôle du Yin/yang (Van/Wink 2004)

Selon l’OMS:Hemorroides,complications utérines,diarrhées(1998/1999)

 

Usages Traditionnels

 

<Fievre,et coup de froid,frissons et fièvre,Distention et douleur abdominale,Paludisme,”prolapsus utérin et rectale”.

<Racine préparée  avec du miel pour maladies pulmonaires et toux,

<Avec du vin comme fébrifuge,

<Avec du vinaigre stimulation circulatoire hépatique.

La dose traditionnelle de racine utilisée est de 3 à 10 gr.

 

 

Le Probleme essentiel aux vues des expérimentations et pharmacologie initiales partielles;les Essais cliniques sont peu importants et de faible niveau,posologies variables .

Chang et But de 1987 à 2001:

 

)Fievre

Grippe,Coup de froid souvent décrite avec la formule de Decoction Bupleurum Mineure/Wuxi Yiyao 1973

2)Hepatites avec B Chinensis par voie injectable (10-20ml à 50%)/Sun ZY 1965/Pingliang District First People ‘s Hospital 1976/Heloi 1970.

3)Papillome,Verrues plana et accuminata/Xu JG 1978

4)Pancréatite et” Infection biliaire Type cholécystite”(A priori cette indication ne semble pas conforme aux indications actuelles) avec Decoction Bupleurum Majeur/Wu XZ 1965/Jiang 1980

5)Candidose buccale.Awata.Guowai Yixue 1980

6)Anti-Influenza A-H1N1 Wen,Xu,Hao,2011;On decrit un spray nasal(Chen 2010 et Cao 2007)

 

 

Effets secondaires selon But et Chang:

Hosono 1970

 

 

Lassitude moyenne,somnolence,sédation à faible dose 0,6 Gr

A forte dose Sedation profonde mais aussi sommeil insuffisant,somnolence,perte d’efficacité de travail,perte d’appétit,flatulence et distension abdominale.

Allergie par voie injectable/Li JX 1980

Variété Bupleurum Longiradiatum plus toxique et beaucoup moins efficace que forme Chinensis/Imaoka 1970.en fait et  surtout la Pharmacopée chinoise a classée en 2010 cette variété comme TOXIQUE ,due a deux composés neurotoxiques(Chen 1981) Acétyl-bupleurotoxine et bupleurotoxine (Zhao 1987)

Le Bupleurum est considéré comme atoxique par la pharmacopée chinoise 2010 et Japonaise 2011.

Toutefois,son usage prolongé et a doses importantes peut monter une toxicité sanguine,hépatique et rénale (Liu 2012).,notamment par huiles essentielles hépatoxicité (Sun et Yang 2011) et saikosaponine de B.Chinensis (Huang 2010 et Chen 2013)

Il a été reporté un choc anaphyllactique d’hypersensibilité (Wu 2014)

Par prudence,il faut identifier les espèces et en cas de polypharmaques être attentif aux effets pervers de certains composants type Pinellia contenant de l’ephedrine ou réglisse agissant sur la tension et kaliémie.

 

 

MIS A JOUR SUR BUPLEURUM

 

Les recherches pharmacologiques a permis d’isoler des fonctions originales du Bupleureum:

 

Anti-Inflammatoire :Xie 2013

Anti-Tumoral: Liu,Li 2013

Anti-Dépresseur :Jin 2013

Anti-Viral:Chiang 2003

Immunoregulation: Yin 2014

Hepatoprotection :Wang 2013

Neuromodulation :Zhou 2014

 

Les nouveautés pharmacologiques sont le reflet  des  SAIKOSAPONINES représentant 7 % du poids sec de la racine(Ashour,Wink 2011) et identifications de plus de 100 saponines  triterpenoides actifs , Oléane glycosylé (Pistelli1993 / Ebata 1996) dont Saikosaponine SSa,SSd,SSc, SSb2(Liu 2002/Huang 2013),

 

Les saikosapines se distinguent en deux aglycones (Lin 2013):

 

*SSa,SSd,SSc:epoxy-ether Saikosaponine I

* Saikosaponine hétérocyclicdienne, Saikosaponine II

 

 

ACTIONS PHARMACOLOGIQUES

 

 

1) SAIKOSAPONINES SSa

 

ANTI-INFAMMATOIRE

Experimentation par Zhou 2015,Kim 2015,Chen 2013,Han 2011,Wu 2011,Zhao 2015

 

<Par regulation des voies  NF-jB

Inhibe Cytokines  TNF -Alpha,et TGF-bIR ,Interleukine 1b-6-8 et accroit expression de TGF-B1 et IL10:

Wu 2008/2010/Han 2011,/Lu2012/Zhu2012/Fu2015/Kim 2015/Zhao 2015

Inhibe iNOS synthetase ,COX-2:

Lu 2012/Zhu 2013/Fu 2015/Kim 2015

<Par Regulation des voies MAPK

Wu 2008/2010/Han 2011/Lu 2012/Kim 2015/Zhao ,et Zhou 2015

Inhibition de la phosphorilation des kinases IjBa,p65,p38,JNK,ERK 1/2

 

NEUROREGULATION

Antiepileptique par inhibition de NMDA (Yu2012) et inactivation de Kb(Xie2013)

Atténuation de douleur neurologique Zhou 2014

Activation de recepteur B GABA,attenue l’effet cocaine (Yoon 2013)et addiction des drogues Maccioni 2016

Action sur Hippocampe  (YU 2012 ,Yoon 2013),et tissus moelle Epiniaire Mao 2016/Maccioni 2016Yu 2012,Xie 2013,

 

ANTI-TUMORAL

Particuliérement sur Adenocarcinomes  pulmonaires A549 et Ovarienne SKOV3,Cancer du Col Uterin Hela et Shiha;par action anti-oxydative et apototique  :Wang 2010.

Possibilité thérapeutique d’association thérapeutique avec SSa et Cisplatine (Tsai 2012)

 

ANTI-VIRAL

Contre coronavirus 2291 (Cheng 2006)et Virus  Influenza (Chen 2015),Actionsur la replication du virus et atténuation de la production aberrante des cytokines (Cheng 2006)

 

IMMUNOREGULATION

Inhibe la prolifération et activation des cellules T et Apoptose (Sun 2009)

 

 

2 ) SAIKOSAPONINE SSd

<Action similaire que SSa ,anti-inflammatoire (Lu 2012) et immunoregulateur Sun 2009,Ying 2014)antitumoral (Chen 2013)

 

<ANTI-ALLERGIQUE  (Hao 2012),anti-Apoptose (Li 2014)

 

< Surtout ANTI-TUMORAL

Accroit expression de P53et Bax (Liu,Li 2014/Yang 2014/Yao 2014 )Activation Caspase 3 et 7 (Chiang 2003/Chou 2003) anti-Apoptotique (Hsu 2004)

Décroit l’expression des cellules B lymphome2 (Liu,Li,2014/,Wang 2014,/Yao 2014)

Anti-COX 2 intervenant dans la carcinogenèse (Lu 2012/He 2014)

Mediation de la mort cellulaire par potentialisation TNF-a(Wong 2013)

Supression des cellules MCF 7 par effet ostrogeniques sur récepteur oestrogene (Wang 2010)

Action sur cellules hepatomes HepG2 et 3B(Chou 2003/He 2014/Chiang 2003,cancer anaplasie thyroïdien (Liu,Li 2014),Cancer Poumona549 (Hsu 2004,Cancer Prostate DU145 (Yao 2014),Cancer du col Utérin Hela (Wong 2013)Cancer mammaire MCF-7 (Wang 2010)

 

<ANTI-INFLAMMATOIRE

Action similaire a SSa,

action suppression de TNF Alpha,IL6 ,MIP-2(Macrophages) et élève cytokines TGB-b1,IL10(Lu 2012/Ma 2015/Wang 2015).Inhibition activité et expression de iNOS,COX2,ERK-1,PDGFR,NFjB transcription  de STAT3 (Chen 2007)et Liu 2014)

Inhibition expresionet activité de NFJ Ba (Dang 2007),SirT3 (Zhao 2015),superoxydismutase SOD,catalase CAT,GPx (Zhang 2014)

Inhibition de l’adhesion cellaire selectine (Jang 2014),Inhibition PGE2,2levationde Ca 2+(Kodoma 2003)

:Action sur monocyte macrophage leucémique (Lu 2012),Cellules stellaires hépatiques HSCT6 (Chen 2013),Gliome (Kodoma 2003)cellules tubulaires rénales NRK-52E(Zhao 2015) et HK2 (Ma 2015),Leucemie monocytaire( Jang 2014).Hepatoprtecteur contre intoxication paracetamol (Liu 2014),Fibrose hépatique (Dang 2007),action sur troubles de la ventilation pulmonaire induite (Wang 2013) Applications suggérées:Hepatites,Pneumonie,Nephrites

 

IMMUNOREGULATION

Regulation de NF-jB,Nucleaire facteur At (Nf-AT)proteine activatrice AP-1(Wong 2009),Application dans condylomeaccuminate du à HPV (Ying 2014)

 

ANTI-ALLERGIQUE

Activité anti-Allergique par inhibition de b-conglycinin (Hao 2012)

NEUROREGULATEUR

Action sur PC12 par inhibition de la translocation du recepteur glucocorticoides récepteurs GR avec restauration fonction mitochondriale (Li 2014)

Decroit stress oxydatif  induisant phosphorilation ERK,JNK,P38,MAPK, donc Neurorégulateur (Lin 2016)

 

 

 

3) SAIKOSAPONINE cc

 

Meme structure  que SSa et SSd

Anti-Apoptotique(Lee 2014)

 

Promis à la therapeutique de lésion endotheliale vasculaire et dysfonction cellulaire (Lee 2014) Prevention de développement néphrites (Chen 2008),Activité antivirale de HEPATITE B ,HBV,inhibition de la réplicationde l’ADN (Chiang 2003)

 

 

 

4) SAIKOSAPONINE SSb2

Inhibition Coronavirus et viris hepatite C et replication virale (Cheng 2006/Lin 2014)

 

AUTRES COMPOSANTS de BUPLEURUM

 

POLYSACCHARIDES , HUILES ESSENTIELLES,LIGNANE

 

 

<POLYSACCHARIDES

Hepatoprotecteur et immunoregulateur;Mesures de SGOT,SGPT,LDH(Zhao 2012)

DI HY 2013

<HUILES ESSENTIELLES

Anti-Microbienne (Ashour 2009)antifongique (Mohammedi 2014)

<LIGNANE

Antitumoral (Ou 2012)et Hepatoprotecteur (Lee 2011)

 

CONCLUSION SUR BUPLEURUM

 

SSa et SSd sont les composants actifs principaux,marqueurs de la qualité du Bupleurum (Comité Pharmacopée Chinoise 2010) :

<<<<<anti-inflammatoire,anti-tumoral,neurorégulation,hépatoprotection,immnuregulation,anti-viral,anti-oxydant<<<<

SSa action plus significative anti-tumorale

SSb2 et SSc meilleur anti-viral que SSa et SSd

 

 

PHARMACOLOGIES DES DIFFERENTES ESPECES DE BUPLEURUM

 

<B.Chinensis :

Anti-Tumoral (Kang 2008)Anti-viral (Wen 2011),affecte la distribution des medicaments Liu  2014(Chen 2014)Neuroregulation Xiue 2006)

 

<B;Falcatum:

Anti-inflammatoire (Lee 2010),Anti-Depresseur (Lee2012 Kwon 2010) Ameloire la mémoire (Lee 2009)anti-Inflammatoire (Nakahara 2011,)anti-hyperthyrodien Kim 2012)

 

<B Scorzonerifolium

Anti-tumoral (Chen 2002/Cheng 2005)

 

<B Marginatum

Anti-Infectieux,Anti-tumoral (Cheng 2009/Ashour 2014)

 

<B Longiradiatum

Angiogénique (You 2002)

 

<B Yinchowense

Neurorégulation(Li 2013)

 

<B Kaoi

anti-tumoral(Hsu 2004/Hu 2015)

PHYLLANTUS:de l’Hepatite à Lithiase Rénale,Ouvertures Anti-Cancer,Anti-Oxydant,Anti-Viral,Anti-Diabétique

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Le PHYLLANTUS

Cette Euphorbiacée,déjà traité en Novembre  2015,avec plus de 700 especes et études de plus de 510 composants,lignines,triterpénoides,flavonoides,tannins,ont confirmé  son action antilithiasique urologique,immunologique et Anti-Fibrose Hépatitique B,ses actions  anti-oxydative,antalgique,anti-inflammatoire,anti-malarique ,anti-diabétique et anti-carcinologique ouvrent le champ à son extension thérapeutique .

Tournefort  citera l’euphorbe des marais utilisé comme poison anti-poisson et puissant purgatif des apothicaires,Rabelais le citera deux fois sous le nom de tithymale dans Pantagruel chapitre XXIV,la séve de tithymale  servait à fabriquer  l’encre invisible avec l’oignon et alun .Alfred Jarry dans “le Sur Male”(1901)le cite malicieusement durant un diner avec amis oû il cite Pline qui prétait au Tithymale une action aphrodisiaque qu’un indien aurait utilisé pour honorer son épouse au moins 70 fois par jour,le Dr Ubu devait connaitre sa fonction purgative….

Devant la multiplicité des especes et de leur éventuelle confusion sont apparues  de nombreuses traditions populaires nécessitant recherches permettant une  justification thérapeutique.

Ce qui est commun à cette espéce :

son SUC toxique nécessitant en cas de manipulations  port de gants et de lunettes:risque digestifs avec diarrhée,brulures et vomissement,brûlures cutanées si exposition prolongée,surtout si contact oculaire risque possible de cécité

 

Les Repères Traditionnels Incontournables

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  1. En Inde,appelé groseille indienne ou “AMLA”, Phyllantus Emblica,surtout utilisée dans les hépatopathies., considérée comme astringente,amère,stomachique,diurétique,febrifuge,antiseptique.Quelques espéces ont été englobées dans le même nom générique” BHUIAMLKI “telles les espéces Niuri,Amarus,Fraternus,Debilis ou Maderaspatensis utilisée dans la jaunisse.

 

  1. En Chine appelée YEXIAZHU nommant le Phyllantus Urinaria antitoxique utilisée dans les hépatites,diarrhées.Les Espéces Niuri,Reticulatus sont utilisées en Ophalmologie,infection Urinaire,Inflammation ,Rhumatisme

 

  1. En Thailande Espece Amarus,Urinaria,Virgatus englobée dans le même nom “Look Tai Bai”,utilisée dans gonorhée,hépatopathie,diabète

 

  1. En Afrique,espéce Muellerianus utilisée dans PALUDISME ,fiévre et blessures.

 

  1. Amerique Latine espéce Tennelus au Brésil dans infection et lithiase urinaire,espéce Amarus au Pérou pour diabete ,jaunisse,sédatif,astringenT

 

Ce qu’il Faut Retenir:

Les espéces EMBLICA,/RETICULATUS/.NIURI/ sont les plus utilisées.

L’espéce NIURI est  la plus largement utilisée dans :Inflammation,Litiase urinaire,Fievre,Paludisme,Hépatites,Gonorrhée.

 

PRINCIPALES ACTIVITES REVENDIQUEES

1)Anti-Viral

Anti-HIV  Bothiraja ,Shinde avec Emblica,(2011)

Anti-HERPES ;Alvarez Del Barrio 2009 avec Emblica

HEPATITE C :Amarus /Ravikumar,Ray.2011)

2)BLESSURES

Espéce Emblica et Niuri/ Sumitra,Manikhandra,Gayatrhi 2009

3)ANTI-OXYDANT

Avec variétés Acidus,Polyphyllus,Fraternus,Jain,Singhai 2011,Chakraborty,Biplab 2012

4)ANTI-DIABETIQUE

Variétés Emblica,Niuri,Reticulatus :Giribabu,Rao,Kumar 2014/Shaber,Srivastava,Singh 2009/Sivajothi,Dey,Raikapoor  2008

5)ANTI-CANCER

Sur cellules souches Hep22,,HT29, MCF 7,SKOV3(Cancer Colon,Sein,Gynecologique,Foie) avec variétés Emblica,Urinaria,Polyphyllus/Ngamkitidechakul,Jalloy,Hamasakul 2010/Raijkapoor,Sankari,Sumithra 2007/ Poumons:Zhao,Liu,Mao 2015/Lee,Jaganath,Wang,Sekana 2011:antimetastase Poumon et sein

6)IMMUNITAIRE

Varités Amarus et Urinaria /Jantan,Bangkovan,Yuandi,Mohamad 2015

7) ANALGESIQUE

Variétés Niuri,Tennelus/Santos,Filho,Niero.2014/Santos ,Campos,Miguel 2000

8)ANTI-INFLAMMATOIRE

Variété Amarus,Simplex/Mali,Sinnathambi;Kapase 2011

9)ANTI-SPASMODIQUE

Variété Emblica/ Mehmoood,Siddiqi,Gilani 2011

10)HYPOTENSIF et HYPOLIPIDEMIQUE

Variétés Amarus et Reticulatus /Amaechina,Omoghai 2007

11)ANTI-PALUDIQUE

Variétés Amarus,Mullerianus/Appiah-Opong,Nyae-rko,Dodoo2011

12)ANTI-DEPRESSIF

Variétés Emblica/Dhingra,Joshi,Gupta,Chhillar 2012/Vasedevan,Parle 2007

13)ANTIBIOTIQUE et ANTIFUNGIQUE

Variétés Muellarius et Acuminatus Brussoti,Cesari,Giraldoni,2012/Goun,Cunnigham,Chu,Nguyen,Molis 2003

 

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ESSAIS CLINIQUES

 

                                                       1)IMMUNOSTIMULANTS

 

 

*Tuberculose: Etudes de Raveinal 2003/Amin 2005/Halim et Saleh 2005/Radityawan 2005

*Candidose Vaginale: Prammayanti 2005

*Varicelle :Sarisetyaningtyas 2006

 

 

 

A)Tuberculose

Essai d’AMIN et 2005 et Radityawan 2005

Avec Phyllantus  Niuri à la dose de 50 mg  3 fois par jour  pendant 2 à 6 mois assoçié avec anti-tuberculeux classiques assoçiant Rifampicine,Ioniaside,Pyranamide,Ethambutol.

Pendant SIX mois de traitement antituberculeux

<<Elevation des niveaux de IFN-Gamma  au bout de 2 mois+++ de Phyllantus selon Radityawan sur 40 patients

> Elevation  mais au bout de 6 Mois +++du  même marqueur sur 67 patients par Amin 2005.Etude considérée comme non significative car il a été constaté qu’au bout de 2 mois l’élévation était visible dans le groupe placebo et groupe traitement anti-tuberculeux seul.De plus le niveau de IFN Gamma décroit sur 2 à 6 mois avec le Phyllantus.Toutefois le même auteur a identifié un decroissement insignifiant du marqueur TNF -Alpha au bout de deux mois puis une élévation de celuiçi au bout de 6 mois

<<<D’aprés l’etude de Halim et Salch 2005,sur 39 patients,que le Phyllantus Niuri agissait sur les lymphocytes 2 T Helper (Th2) avec une suppression modeste d’interleukine 10 secrété par Th2, et Facteur inhibiteur de synthese CSIF ,anti-inflammatoire produit par les monocytes ,influencé par le Phyllantus; donné à 50 Mg 3 fois par jour

Raveinal 2003 a démontré  avec 40 patients que le Phyllantus supprimait la secrétion de IL-10 facilitant la reaction inflammatoire necessaire à l’éradication microbienne;cette étude est une des rares qui montre l’effet favorable de Phyllantus sur IFN-Gamma,TNF -Alpha et IL-10,et accroit le pourcentage périphérique de CD4 et ratio de CD4/CD8.Les patients ayant une affection moins sévère présente un haut pourcentage de CD8 et et ratio bas de CD4/CD8

Dans les études préliminaires de Jones 1997 et Tsao 2002,il a été montré une decroissance du pourcentage de CD4 et accroissement du pourcentage de CD8,causant une décroissance du ratio CD4/CD8,phénoméne qui a été observé par Raveinal 2003 au bout de 4 semaines de traitement avec supplementation de Phyllantus

Malgré ces différentiations biologiques ,faits marquants les auteurs  Raveinal 2003/Amin2005/Halim et Saleh 2005/Radityawan 2005,avec l’adjonction de Phyllantus  en une  semaine montrent un AMELIORATION CLINIQUE ET RADIOLOGIQUE,qui selon Amin 2005 est de 52,9% pour Phyllantus et 39,4% pour le placebo.Il apparait clairement un action synergique favorable de type immunitaire  de Phyllantus + Traitement anti-Tuberculeux suggérant un moindre risque de transmission pendant cette bi-thérapie originale optimisée.

 

 

 

B)CANDIDOSE RECIDIVANTE

 

Pour Sobel (1997),Egan et Lipsky (2000) prés de 25% des récidives des candidoses vaginales ont pour origine une défaillance immunitaire et en particulier un défaut de production d’IFN-Alpha des T Lymphocytes prédisposant à la récidive (Corrigan 1998).Cette réponse spécifique  des T Lymphocytes ou Th-1,  protectrice anti-candidose a été mise en valeur par Ma’at (2001) conduisant Magliani (2002)à proposer une combinaison chimiothérapeutique anti-candidose et immunothérapique

Inspiré  par ces propositions Pramayanti (2006) a proposé  en cas de candidose vaginale,une assoçiation de Ketoconazole 200mgX2fois/j pendant 5 jours et Phyllantus Niuri 100mg X3  jour pendant 7 jours .Suivi de Trois mois.

,Il n’y a pas de changement significatif de  IFN-Gamma en 7 jours dans les sécrétions vaginales sans traitement de Phyllantus.Sur 30 patientes,à un mois ,3 mois le niveau IFN -Gamma est plus élevé dans le groupe assoçiant le Phyllantus

L’élévation du niveau de IFN-Gamma est assoçiée à l’activité augmentée des cellules immunitaires Th-1 et supprime la sécrétion de IL4 et IL_10(par les cellules Th-2),active les macrophages et erradique le candida vaginal (Witkin 2000).il n’y a pas de changement de IL 12 dans le groupe placebo(Pramayanti 2005).IL12 joue une rôle stimulant de la production de INF-Gamma par les cellules NK et T(Watford 2003) et promotionne la cytotoxicité des cellules NK

Ratio de bon résultats au bout de 7 jours 73,33%,ratio de recurrence basse de 18,2% à 45,5%

 

 

 

C)VARICELLE

 

Etude de Sarisetyaningtgyas (2006),sur 101 enfants de 2 ans à 14 ans,recevant Phyllantus Niuri 25mg/5ml de sirop X 3fois par jour.et  sur 4 jours sur progression des pustules et croutes.

En deux jours de traitement la fiévre  ne change pas sous Phyllantus,sans effet.Par contre un ratio de 43,1% traités voit  ses lesions séchées plus rapidement ,placebo 30%.Dans les faits l’extrait de Phyllantus racourcit la progession de la varicelle et la formation et morphologie des croutes.et diminuant la contagion

Le Phyllantus active les neutrophiles,macrophages/Monocytes et Lymphocytes T et B.Si Phyllantus Niuri est considéré comme immnunostimulant,(action sur Expresion de cytokine IFN-Gamma,TNF-Alpha,IL4,-6-7 ,suppression de  IL10)d’autres études élargies sont nécessaires pour confirmer son efficacité sur le genre Varicelle-Zona.

 

 

 

                                                                                     2)UROLITHIASE

 

Phyllantus Niuri,appelé au Brésil ,casseur de Pierre,Quebra pedra,identifié par Calixto (1998),dont les alcaloides sont antispamodique,conduisant à la relaxation musculaire urinaire.Le Phyllantus a un pouvoir inhibiteur d’adhésion de cristal  d’Oxalate de Calcium (CaOx) au niveau tubule rénal.M

Le Phyllantus reduit le calcium urinaire avec hypercalciurie (Campos et Shor 1999) et modéle de laboratoire (Barros 2003) ,modéle animal (Freitas 2002)

**Essai Nishiura (2004)sur 69 patients avec calcul rénal:Administration de 450mg de Phyllantus Niuri (lyophyllisé aqueux à 2%) X 3fois par jour:

<<Sur une courte période aucune modification de volume et douleurs

<<Cependant sur 3 mois  de Phyllantus reduction significative de la calciurie par 24 h,sur les patients présentant une hypercalciurie reduction formalisée de 29%,mais le taux de calciurie entre  placebos aux malades prétraités reste inchangé.Le nombre de calcul et leur taille ne changent pas fondamentalement avec le Phyllantus par rapport au placebo.LE BENEFICE SE révéle avant tout sur l’HYPERCALCIURIE,facteur de risque de formation de calcul

Essai de Micali (2006) et Shuler (2009)

Evaluation du Phyllantus sur  150 malades ayant subi une destruction de lithiase par lithotripsie par ultra-son(SWL):Calcul de taille de 25 mm,contenant oxalate de calcium.2 gr par jour de Phyllantus donnés aprés la lithotripsie pendant minimum 90 jours.A la fin du traitement de 180 jours est retenu les cas sans calcul  et sans fragment résiduel de moins de 3 mm,ratio de 88,5% à 76,4% patients,donc non significatif.Toutefois,une concentration faible de calcul caliçial est observé dans 41% des cas,33% groupe contrôle et on comptabilise 93,7% sans calcul  sous Phyllantus et 70,8 % pour les non traités

Cette étude rejoint les études préliminaires de Sorensen / Chandhoke (2002),et Pace( 2005)

Pour avoir une constante de résultat il faut que les calculs soient placés en situation basse calicielle,qui permet d’eviter une recristallisation du calcul.et accroitre la clearence calcique urinaire.Les etudes de Micali et Nishiura confortent la nécessité d’élargissement de randomisation.

 

 

                                                                                     3)DIABETE

 

Déjà évoqué dans la médecine ayurvédique par Nadkarmi (1993)

Essais pré-cliniques animaux:Ramakrishman 1982/Raphael 2002/Adeneye 2006/Kumar 2008

<Essai de Srividya et Periwal 1995:9 patients moyennement hypertendus 4 avec Diabéte 2:Pas de réaction secondaire.

*Diminution de volume urinaire et taux de Sodium urinaire.

*Diminution de l’Hypertension artérielle systolique

*Baisse de la Glycémie

<Essai Moshi 2001:sur 21 patients diabéte 2 ,non insulinodépendant

Procedure:

Arrêt antidiabétique,Une semaine Wash out,deux fois par jour 100ml d’extrait de 12,5 dr de poudre de parties aériennes de Phyllantus Amarus.Pas de résultat.en une semaine,glycemie post-prandiale(PPBG) et absorption rapide(FBG) non touchées.Donc procédure à revoir.

 

 

                                                                                                  4)ASTHME

 

Etude Sen (2009) sur 30 sujets avec Phyllantus Fraternus 500 mgX3 /j.la variété Fraternus est Anti-Histaminique(Misrha 1978).traitement sur 45 jours seul ou accompagné de Salbutamol ou Theophylline.Avec le Phyllantus Fraternus sensation de  meilleur appétit et energie,réduit Eosinophilie,Volume Expiratoire (FEV)améloiré.

Phyllantus meilleurs résultats cliniques que Salbutamol + Theophylline,mais ameloiration du Flux expiratoire, Peak Flow,PEFR si exposition aux 3 traitements

 

 

                                                                                           5)PHYLLANTUS  EMBLICA

Groseille Indien

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a)Essais cliniques:Lakshimipathi et Venugopala 1962/Misra 1970/Indira

1973/Misger 1977/Marya et Gulati 1978/Vaijayasarathy et Sharma 1981

Misger,Marya,Gulatti,Vijayasarathy,Sharma :HEMORROIDES

Avant tout anti-oxydant

 

 

b)Molecules du FRUIT à Caractéres ANTI-CANCER

Composants Phenoliques:anti-prolifératif et antitumoral

Acide Ellagique : Cellules lignes Cancer Colon,Prostate,Sein

Corilagin Cellules Souches cancer Ovarien,hépatique

Pyrragol Cellules Cancers Poumon,Estomac

Acide Chebulagique Retinoblastome,Colon,Sein,Prostate,Leucémie

Acide Gallique Sein,Poumon

Quercetine:nombreuses cellules souches ,sein.

c)Bibliographie sommaire

Protecteur dilmethylbenz(a)antracene /Banu Selvendiran ,Singh 2004/Chen,Lin,Chien ,Ho 2011

Prevention Baliga,Dsouza 2011/Wiart 2013

Antimetastase Sein Adams,PhungYee,Seeram 2010/Somasagara,Hedge,Chiruvella ,Musini 2012/Zhao,Sun,Del Rincon,Lovato 2014

Antiproliferation ovarienne Papasian,Hentges,Banergee,Haque 2013

Cancer du Col  Zhu,Wang,Ou,Han,Li 2013

 

 

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                                                       6)LES COMPOSITIONS  AVEC  PHYLLANTUS

 

 

a)PHYLLANTUS NIRURI ET  NIGELLA SATIVA

Traitement des Angines:Essai de Dirjomuljono 2008

Effet antalgique(Santos 1995) ,antibiotique,(Sunardi-Tanjdrawinata 2006)anti-inflammatoire(Dirjomuljono2006) PHYLLANTUS NIRURI plus NIGELLA SATIVA

Phyllantus 50 mg plus Nigella 360 mg 3 fois par jour pendant 7 jours

 

 

 

b)LE TRIPHALA

 

Composant Ayurvedique de TERMINALIA BELERICA,TERMINALIA CHEBULA,PHYLLANTUS EMBLICA

 

*<<<Action ANTIBIOTIQUE Gram positif et Negatif /Biradar;Jagatap,Khandelwal;Smita,Singhania /Evidence Based Complementary and Alternative Medecine Vol5,Issu 1,107-113.Septembre 2006

 

*<<<Accroit les Lymphocytes T Cytotoxiques (CD3 ,CD8)et Cellules Tueuses NK.(CD16 et CD56)Phase 1 essai.Possibilité de traitement adjuvant HIV /AIDS positif

Evidence Based Complementary and Alternative Med Vol 2012/Phetkate,Kummalue,U-Pratya,Kietinun

 

*<<< Activite ANTI-CATARACTE de Triphala Grhita

E Jour of Chem Vol 8,2010/Mahajan,Singhai,Vadnere

Effet protection et d’extension à la dose de 1080 mg

 

 

*<<<TRIPHALA CHOOMA

J Indian Soc Peridontol P

mars-avril 2014/Prakash,Shelke

Action ANTI-CARIES

Compositions

Flavones,Flavonoides,Flavonols Actionsur Vibrion cholérique,Shigella,Streptocoque mutans

Acide Gallique:Hépato-protecteur

Vitamine C 478,56 mg/100 ml Anti-oxydant

 

 

 

                                                     7)HEPATITE CHRONIQUE B et PHYLLANTUS

Des indications à clarifier

 

 

 

Phyllantus versus  Anti-Viraux,d’après Cochrane Library  30 avril 2013

.XIA,LUO,LIU,GLUUD

Travail important qui reprend les essais publiés(1952-2012).Sur 212 publications ,174 dupliquées  ont été exclues,33 ont été exclues comme”Characteristics of exclude studies.

Seules 5 études ont été élligibles avec 290 patients

Rappel:

*Hepatite B :c’est 3,2 millions de Français en contact avec le virus B,virus à ADN ,difficile à éradiquer car s’infiltre dans les cellules infectées

*Mode de contamination :accouchement,allaitement,rapport sexuel sans préservatif,utilisation de matériel non stérilisé(aiguille ,seringue etc),contact entourage infecté.30% sont porteur d’origine inconnue.Plus contagieux que le HIV(INSERM)

*Protection

Impératif de Vaccination HEPATITE B dés l’enfance et rappel .Voir nouveau calendierde vaccinations devenues obligatoires  HAS et WHO

Preservatif

*Marqueurs de l’Hepatite B:

Antigéne (AG) HBs et HBe

Anti-corps(AC) Anti-HBs et Anti-HBc

*Après infection au virus la maladie se manifeste en 1 à 6 semaines symptomatiques dans 40 % des cas, 1 % de formes aigues avec formes fuminantes trés graves , 90% guérissent  sans virus.

*280.000 évoluent  vers l’ hépatite chronique (Soit 8 à 15 %)se compliquant en cirrhose ou cancer hépatique avec 1000 décés par an (Source Pasteur,Inserm,INPS)

*Le traitement de l’Hépatite B chronique justifie l’avis specialisé hospitalier,oû sont initiés les  traitements de type Interferon Alpha,Lamivumir,Entecavir,Adefovir,selon la nature du genotype viral.

*Traiter par le genre  Phyllantus  l’Hepatite B Chronique invite à s’interroger en terme d’efficacité de morbidité et mortalité,la reponse thérapeutique est-elle conforme en terme de resistance virale et est-ce que le phyllantus intervient comme les traitements anti-viraux sur la seroconversion de HBsAg,HBV DNA ou HBeAG .

 

 

Etudes  INCLUSES

 

Download-5 copie 2

1)GE 2005

Sur 68 patients de 2001 à 2003

Phyllantus non precisé versus  Lamiduvine

Suivi 6 mois

 

 

2)HUANG 2004

Sur 60 patients de 1998 à 2002

Phyllantus non précisé 4 capsules /j pendant  52 semaines versus Lamivudine

 

 

3)LI 1998

Sur 55 patients  de 1996 à 1997

Phyllantus  non precisé 4 capsules sur 3 mois versus Interferon Alpha 1 b

 

 

4)OUYANG 1999

Sur 89 patients  pas d’année précisé

Phyllantus non précisé 5 capsules/j pendant  3 mois versus Thymosine

 

 

5)ZHU 2005

92 patients de 2003 à 2004

Phyllantus  non précisé 4 capsules/j pendant 24 semaines versus Thymosine

 

 

 

 

ETUDES EXCLUES CITEES

Cui 1998

GU 2005

HE 2008

HUANG 1993 et 1999

MA 1993

QIAN 2008

SU 2004

TIAN 2004

WANG 2000 et 2009

YAN 2008

ZHANG 2006 et 2009

ZHONG 2000

ZHU 1999

 

PHYLLANTUS VERSUS ANTI-VIRAUX DANS HEPATITE CHRONIQUE B

1)Des doutes généraux

manque d’homogénéité,biais de calcul,pas de description de l’évolution clinique ,pas de morbidité ou mortalité décrite,pas d’histologie hépatique,nombre de patients insuffisant.on ne sait pas si les traitement ont été arrêtés  dans les essais,Genre Phyllantus non spécifié

2)Un seul essai reporte des effets secondaires (GE :2005):signes gastro-intestinaux,douleurs articulaires,leucopénie ou thrombocytopénie,dépression.dans le groupe lamividine perte de sommeil.

3)La Qualité de vie n’est pas évoquée

4)Nombre de patients avec HBSAg détectable sérique :4 essais (HUANG 2004/LI1998/OUYANG 1999/ZHU 2005):Pas de différence entre phyllantus et traitement anti-viraux,particulièrement avec Lamivudine,Interferon Alpha,Thymosine

5) Nombre de patients avec HBV DNA détectable Serique:4 essais (GE 2005/HUANG 2004/LI 1998/ZHU 2005) avec HBV DNA en fin de traitement.GE(2005).pas de différence sur 6 mois de la clearance HBV DNA entre Phyllantus et Lamiduvine mais aussi pas de différence de clearence HBV DNA entre Phyllantus et Interferon Alpha ou Thymosine

6) Nombre de patients avec HBeAg détectable sérique

Dans les 5 essais :effet supérieur de la clearance HBeAg à la fin du traitement Phyllantus et anti-viraux,avec risque de reduction de 10%  entre Phyllantus et anti-viraux.Meilleur resultat de Phyllantus versus avec Lamiduvine.Pas de difference entre Phyllantus et Interferon Alpha ou Thymosine

Pas de différence significative dans l’essai GE 2005 sur 6 mois

7) Nombre de participants SANS seroconversion HBeAg

Une seule  seroconversion avec GE 2005.Pas de difference de séroconversion de HBeAG entre Phyllantus et Lamiduvine en fin de traitement.

 

CONCLUSIONS

Malgré doutes émis  et risque de biais d’études,on peut signaler cette métaanalyse de 290 patients  Hepatite Chronique B sous traitement Phyllantus versus Anti-viraux sur 3 à 6 mois.Le phyllantus semble avoir un effet supérieur sur la clearence de HBeAg en fin de traitement.Le bénéfice toutefois n’apparait pas clairement d’utiliser le Phyllantus dans l’Hepatite B Chronique.la comparaison avec le placebo doit être précisée.C’est pourquoi l’utilisation du Phyllantus necessite une reconduction des etudes randomisées Phyllantus-Anti-viraux-Placebo.Donc la prudence s’impose pour utiliser seul le phyllantus seul face aux AntiViraux +++++