THÈMES

Stellaria Media,Metabolique,Anti-Carcinogéne,Anti-Oxydant,Anti-Microbien

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28 Octobre 2020

Le STELLARIA MEDIA  ,MOURON des OISEAUX fait partie de la famille des Caryophyllacées ,120 Espéces largement répandu mondialement,envahissant des ,regions tempérées et froides  à grand potentiel  phytochimique et pharmacologique avec applications therapeutiques immenses  mais malgré  cette espérance nécessite un bilan approfondi des compôsants guidant le champ therapeutique.

Ce que l’on sait:le  Stellaria est actif comme  Anti-Obésité,Anti-Fungique ,Anti-Microbien,Anti-Oxydant,Anti-Prolifératif ,Analgesique  , Anxiolytique ,Anti-Diabétique.

Dans certaines regions les modalités therapeutiques sont variables:Respiratoire,Gastro-intestinal,Hépatite,Neprologique,Reproductif ,Orthopédique.

Ces diverses  Indications  peuvent être  expliquées par  les 80 composants secondaires  du Stellaria.trouvées dans les publications édités de 2005 à 2019/Oladeji,Oyebamiji /2 juin 2020/SciencesDirect /Heliyon.

 

Il ne faut pas oublier que la Pandemie COVID -19 a mis en action tous les savoirs therapeutiques du monde et en particulier in Pharm Res Aout 2020/Plantes chinoises  dans le COVID-19  /Huang,Bai,He,Xie,Zhou oû apparaissent DEUX FORMULES assoçiés  QFDD+ MXSG qui donnent quelques esperances sur la replication du virus et l’immunité:

*Formule QUING FEI PAIDU Decoction (QFPD) de 21 plantes dont Stellaria Media

*Formule Maxing She Chen(MXSG) de 4 plantes

 

 

 

PRINCIPALES RECHERCHES SUR STELLARIA MEDIA

 

A)ETHNOPHARMACIE ELEMENTAIRE.

*Inde :

Chidrawar,Patel,Bothra,Shiromwar, Stellaria et Anti-Obesité/ 2012

Prajapati,Lalariya,Umbarkar,Parmar,Sheth  : Decoction feuilles Plaies et Saignements ,Cancer .2011

Shinwari,Khan :Feuilles ,tige,racine pulvérisées pour cataplasme fracturaires 2000.

*Chine:

Ma,Song,/Shi Stellaria et anti-Hepatite virus B avec cellules HePG2 /2012

Shan,Zheng,Guan,Zhou,Zhao,Xia,Feng  /Anti-HIV avec anti-prolifération et activités peroxydases /2013

*USA

Haragan  /Toute la Plante. Bronchite,Asthme ,Obésité / 1991

*Nigeria

Oyebanji,Saba,Ondupa /decoction plantes avec moississures  :demangeaison ,douleurs menstruelles./2011

 

B) CHIMIE

+++++Principaux composants actifs ;composants Phenoliques et Saponiques+++

Alcaloides,Saponines,Glycoside cardiaques,Acide Gras,Tannins,Terpenoides,Composant phenoliques

/Iboroma,Orlu,Ebere,Obulur ,Androgenique et Anti-oxydant /2018

Oyebanji,Saba ,Anti-oxydant/ 2011

Dang,Yuang  Aian /2007Lutoleine ,flavones,C-Glycosyl flavones ,vicenine- 2  ,genesteine,Apigenie,isoquercetine

Acide Vanilique,acide cafeique ,acide p-benzoique ,acide Chlrogenique et ferulique /Kitanov/1992

Triterpenoides :Gynosogenine et acide oleanique /Bottger,Melzig :2011

Anti-Inflammatoire et Anti-Obésité  ( Dérivés Tetramethyloctane Methylpropionate ,Hydroxy Méthyl proponate )/Arora,Sharma 2014

Feuilles:Stéarate,Palmitate,Beta-sitosterol,Pentacosanol ,tricinatol et acideVitamine C ,caroteonides ,tocopherrol

Sharma Kumawat Seth 2014

Acide Aminés essentiels et non essentiels type Glycine,Alanine,Lysine ,-Thymine,Serine,Proline ,Threonine. Hu,Wang.He,Lin.2005

Fleurs tiges type Flavonoides,quercetine, Kampferol-dirhamnoside,stellariose./Huang ,Hu. 2007/VaneraeckenDen Hende. 2008

 

Purification et Caractérisationd’iune nouvelle proteine HSV 2 et Activités Peroxydasiques  de Stellaria Media /Acta Biochem Biophys.Sin .Aout 2013;45(8)649-55/Shan,Zheng,Guan,Zhou,Zhao,Xia ,Feng.

La Stellarmedine AN Glycoproteine :Sequence Terminal 14-aminoacides MGNTGVLBERNDR:

STELLARMEDINE A Inhibe stage initial de l’infection  HSV 2 et inhibe la proliferation de leucemie promyelocyte HL-60 et  cellules LoVo Carcinome Colique

Flavones actions sur HIV resistant et virus herpes/Kumanrasamy,Cox,Jaspars,Nahar,Saker Ethnopharm.2002

Différents Stellaria dont Media Anti-oxydant in vitro Bukola,Bernard.2011

Préparation medicale de Stellaria Media pour traiter l’Appendicite  /Wu./Faming shenqing Gonkai Shuomingshu. 2007

<<<<<pas de confirmation publiée sur cette indication . Cette indication nécessite une trés grande modération doit etre indispensablement  confirmée par publications exactes et exemplarités  anatomo-cliniques. caractérisees.

 

C)APPLICATIONS

 

1)ANTI-INFLAMMATOIRE

Fonctions due à glycoside Apigenine,en extrait ethanolique,inhibition hyaluronidase ,lipoxide  et collagénase.action contre radicaux libres

Oyebanji,Saba,Oridupa.Anti-Inflammatoire et analgésique 2012/Ragowwska,Parzonko,Bozylko anti-oxydant,anti-Inflammatoire 2008

 

2) ANTI-OXYDANT

Feuille (Apigenine)action sur keratinocytes et fibroblaste soumis à UV,action contre systeme  xanthine oxydase,lien avec flavonoides avec decroissance ROS intracellulaire/Ragowska,Lenart,Zlja .Parkonko,Bazylko.2017

Ameloire spermatogenése soumis à Diclodorvos ,La feuille améloire epididyme,testicule et poids /Baroma,Orlu,Ebere,Obulor ;Androgenique et anti-oxydant 2018

 

 

3) ANTI-MICROBIEN

Extraits  feuille Phenolique ,Alcaloide,chloroforme:Inhibe Staphylococus auréus,Escherichia coli,Salmonella Typhy;Pseudomonas Aerugina,Klebsielle./Sing,Yadav 2010/Extraits  feuilles aqueux,methanol,ethanol ,Pneumococus,Klebsielle,P;Aerugina action sur Gram positif et négatif/Yildirim,Mavi,Kara 2001

 

 

4)ANTI-DIABETIQUE

Extraits feuilles alcooliques;anti-lipidique et anti-glycemique

Inhibition  Béta glucosidase  Pancréatique

W et M Hamad,Khan  2019

Antidiabetique avec extrait feuille alccolique contenant flavonides,terpenoides,acide glutamique et arginine

Tsujita,Takaku,Susuki inhibition alpa-amylase.2008

 

 

5) ANTI-OBESITE

Extrait ethanolique et methanolique feuillles chez souris

Actionde flavanoides et Béta-sitpsterol

Extrait alcoolique feuille inhibe croissance du poids ,jus lyophilisé reduit lipase et accroit amylase pnacréatique;

Chidrawar,Patel,Bothra,Shironwar 2012/Rami,Vasudeva,Sharma 2012

 

 

6)ANXIOLYTIQUE

Moindre anxiété et abilité à apprendre avec feuille.Extrait feuilles méthanolique comparable au Diazepam /Anora,Sharma.2012

 

 

7)ANTI-LEISHMANIOSE

Action immunologique ou inhibiteur extrait alcoolique /Shah,Khan,Nadhman 2014

Action sur Leishmania tropica KWH23 du Pakistan

 

 

 

8) TOXICITE

Possibilité Augmentation lymphocytes ,reduction protéines sériques,Immunomodulation à réetudier.

Avant tout possibilité diverse par les dérivés:dermatite,diarrhée,nausées,cyanose,vertiges:glycosides cardiaques,composants phenoliques,terpenoides,1-8 cineol,Linalool

Quiao,Dong,Huang 2008/Jovanovic,Pojacki,Mimica-Dikic /2004

 

 

 

Pourprier,Portulaca Oleacera, Apport Alimentaire et Nouveautés Medicales

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30 Octobre 2020

PORTULACA OLERACEA, Pourprier, Portuculacacée est réputé sur tous les continents pour son goût,riche en Omega 3 et Anti-Oxydant poussant plutôt sous les climats chauds,utilisée en salade,soupe  et graines moulues dans du pain

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C’est une veritable panacée globale selon l’OMS:anti-Oxydant,Anti-Bacterien,Anti-Ulcerogenique,anti-inflammatoire,cicatrisant des blessures(New Crops et New Uses )Palaniswamy,Bible,Mc Avoy .2002;

Considéré en Chine comme Légume pour  longue vie,selon les indications du Classique Matière Medicale Shennong: Jin ,Lin;Xue,Zhang.2013/Anti-Hypoxique /Chen;Wang;2009/Li;Wu;Chen Anti-Diarrhée 2013/Traitements hépatiques /Zhao,Zhou,Ping,Xu. 2014.

Globalement parties aériennes de nature froide et surée,utilisée pour rafraichir le sang,arret de saignement,diminue le chaud ,attenue les toxines d’oû indications pour diarrhées,fievre,furoncle,eczema,petechies

Fait partie Integrante de l’ALIMENTATION CRETOISE,protectrice cardio-vasculaire

 

A)PHYTOCHIMIE

 

 

 

1)FLAVONOIDES

 

 

Kamempferol   Xu,YU,Chen Analysis 2006

Aipigenine                                                       Idem

Lutoleine                                                          Idem

Myrcetine                                                          Idem

Quercetine                                                          Idem

Portulacabones 1,B,C,D;Yan,Sun,Zhou Homoisoflavonoides  2012

 

Dimethixychalcone                                                Idem

Genisteine                                        Zhu,Wang,Kiu,Xia,Tang Food analytics 2010

Geneistine                                                                 Idem

 

 

 

2)ALCALOIDES

 

 

Dopamine                                      Yue,Jiang,Shi 2005

Nordadrenaline                           Chen,Shi,Liu 2003

Dopa                                                                        Idem

Oleraceines A,B,C,D,E                   Xiang,Xing,Wang,Ding,Du 2005

Oleracine 1,2                                                               Idem

Adenosine Feruloyltyramine              Tian,Liang,Gao 2014/ 4 composants

Feroploylnormetanephrine                                    Idem

Thymine                                                     Yan,Sun,Zhou 2012

Uracyl                                                                    Idem  / Plus 4 composants

Trollisine                                                       Liang,Tian,Li 2014/Plus 4 composants

Scopoletine                                                 Aljeboori,Rubai,Nahi,Yassen 2014

 

3)TERPENOIDES

 

 

 

Tortuloside A                  Sakai,  Shizuri,FInada, Ukuyama  Okamoto,       .1996

Tortuloside B                                                        Seo,Shin,Cha 2003

Derivé Glucopyranosyl-dimethyloctanedien                         idem

Portulene                                              Elkhayat,Ibrahim,Aziz 2008

Lupeol                                                                                           Idem

 

 

 

4) ACIDE ORGANIQUE

 

 

acide- 3 -Indol carboxylique:,acide 3 quinoline carboxylique  Yan,Sun,Zhou 2012

Acide Linoleique                                                                                   Xin,Xu,Hou 2008

Acide Gamma Linoleique                 Simopoumos,Tan/ .Omega 3, Melatonine/2005

Acide Stéarique et palmitique,oleique            Palaniswamy,Bible,Aziz 2008

Acide P-Coumarique/Acide Ferulique                              Idem

acide Docopentaenoique/ Docohexaeonique   Uddin,Juraimi,Hossain,Nahar  2014

Cathecol                                                                                Idem

Acide Cafeique                                                                    Idem

Acide Oxalique

 

 

5) SELS   MINERAUX

Ph,Fe,Mn,Ca,Zinc,Se,Mg

 

6) AUTRES

 

Beta-Sitosterol,daucosterol,Beta-caroténe;gluthatione,proline,Melatonine

 

 

 

B)APPLICATIONS

 

 

 

1)NEUROPROTECTEUR

 

Actions sur radicaux libres,par induction de Rotenone ,Pourprier agit contre  apoptose neuronale,déplétion dopaminergique et inhibition du complexe-1 du Striatum<<<<Possiblité d’action dans le PARKINSON

Xiang ,Xing,Wang,DFing,Du .Alcaloides 2005

Yu,Jiang,Shi 2005

Pursalane neuroprotectrice contre Rotenenone/Abdel Moneim 2013

L’extrait du pourprier protége contre l’hypoxie du tisssu nerveux par élévation du Facteur-1

Extrait alcoolique decroit l’activité du caspase-3 neuronal

Accroissement de la viabilité neuronale et induit induction mRAN,et expression protéonique par voie endogéne Erythropoiétique.

Reduction de la perxoxidation lipidique produisant la Manondialdéhyde du cerveau d’une souris traitée par D-Galactose (regule superoxydismutase,catalase,gluthatione reductase et peroxydasique).Beta Cyanine inhibe la D-Galactose,agit sur cognition

Les Alcaloides de Portulaca inhibe l’activité AChE(methode Ellman)<<<possible stratégie pour l’ALZHEIMER/Yang,Wang ; Beta-Cyanine ameloire cognition/2010/Z.Yang ,Zhang,Ren,Yang .M,;Li /Alcaloides et Alzheimer.2012

 

 

 

2) ANTI-DIABETIQUE

 

 

Portulaca diminue poids corporel,acides gras libres et hyperinsulinemie

Accroit sensibilité à  l’insuline et tolérance au glucose et lipides  et glycemie post-prandiale chez  rat Diabéte 2( traité par Spreptozotocine)

<< Donc Portulaca traitement additionnel et alternatif du diabete 2

Shen ,Lu /Insulinosresistance.2003

El-Sayed /Portulaca  graines /Traitement alternatif diabete 2/2011

Gong,Zhang.L,Zhang Z/Polysaccharide de Purslane hypoglycemique./2009

Ameloiration de l’inflammation vasculaire et endothelial du diabete/Behravan,Mosafa,Soudmand and co 2011

 

 

 

 

3) ANTI-OXYDANT

 

 

<<<<<Dû à: Gallotannins,acide Gras Omega 3,VitamineC;  Alpha- Tocopherol,Kaempferol,Quercetine,Apigenine

Chan,Islam,Kamil /Analgesique et anti-inflammatoire/2000

Pharmacopée Chinoise /2010

Zhu,Wang,Liu,Xia,Tang /2010

Extrait aqueux diminue lésions ADN de leucocytes et actions oxydatives sur matiéres grasses modulées dans le sang et foie.

Chen,Zhou.H,Zhao,Yuan,Zhou.W;Yuan,Yang/Portulaca et Stress oxydatif hepatique;Action sur expresion Leptine Rate,PAR-Alpha,PASmRNA 2012

Cytoprotection des extraits alcooliques et aqueux de Nigella et Portulaca sur radicaux libres  par l’hemolyse RNCs hemolytique induit par 2-2azobis-hydrochloride/Karimi,aghsiradeh,Razavi,Taghiabadi/2011

 

 

 

4)ANTI-CANCER

 

Polysaccharides :Anti-Cancer,Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Immunostimulant

Liu,Y et H ;Tan,Zhao,Cao,Wang 2009

Yang,Zhan,Yang,Ruan /Polysaccharides Immunostimulant /2008

Immunostimulant,action sur radicaux libres/Type d’action pour Cancer Ovarien Chen,Wang,shen,Zhao,Zhang/2009

Action sur HeLa et HepG2 in vitro/Chen;Wang;Shen;Zhao;Zhang/ 2010

Cerbrosides,Hmoisoflavonoides,alcaloides  Cytoxiques cellules souches Cancer

Portoacerebroside A :Apoptose Cancer Foie HCCLM3 par activation p38 MAPH et TNK mitochondriaux./Zheng,Qu,Yue,Gu,Zhang,Xin /2014

Portolacanones B actif sur Cellules souches SGC-791

Portulacanones B-D cytotoxiques sur cellules souches SF-268 et NCI-H460

Action sur K562 et A549.

Tian,Liang,Gao 2014.

 

 

 

5) ANTI-MICROBIEN

 

<Anti-microbien:

Gram Negatif :Escherichia coli,Pseudomonas,Nesseiria gonorhea

Gram Positif :Staphylocoque dorée,Bacillus Subtilus,Streptocoque faecalis

<,Anti-fungique:Trychophyton,Candida Albicans/Oh;Chang,Hwang,Mar 2000

,<Anti-viral:Herpes Simplex 2

 

 

6) ANTI-ULCEROGENIQUE

 

Extrait aqueux et ethanolique anti-ulcéreux /Karimi,Hosseinzadeh,Ettab 2004

 

 

7) ANTI-INFLAMMATOIRE

 

 

Pré-traitement aqueux inhibe facteur TNF -Alpha induit ROS et adhesion moléculaire intercellulaire (ICAM_1),adhesion cellulaire vasculaire(VCAM) et E-Selectine (HUVECs)

Empeche developpement atherosclerose. /As Lee,Kim,Lee;YU,Kang,HS Lee/.2012

 

 

 

8) HEPATOPROTECTION

 

 

Extrait alcoolique à 70% accroit SGOT et SGPT,bilirubine/Elkhayat,Ibrahim ,Aziz 2008

 

 

 

7) Gestion de l’HYPOXIE

 

Extrait ethanolique anti-hypoxique par relance de  l’activité phosphofructokinase,Pyruvate Kinase,Lactate dehydrogenase et niveau adénosine triphosphate/Chen,Wang,y,Wang xl /2009

 

 

8) CICATRISATION

Les extraits crues des feuilles accelèrent la cicatrisation des blessures sur “Mus Musculus,”en Jordanie

Rashed,Afifi,Disi /2003

 

 

9 Octobre 2020,Decrêt Essai -Encadrement du Cannabis Therapeutique

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10 OCTOBRE 2020

 

Le Test  grandeur nature ,demandé en 2019,retardé par la pandémie COVID19,sera commencé avant Mars 2011 sur 3000 patients.On se défend de toute naiveté ou angelisme selon Mr Zagrodski (Le Monde page 14 ,Samedi 10 octobre 2020.Si le chemin de la liberarisation  du Cannabis,pointe son oreille,rien ne dit que les résultats seront contraires à ce que l’on savait déjà ,l’encadrement du Tabac et Alcool n’a pas été l’exemple d’une réussite médicale,loin s’en faut

Un point doit rester acquis seul compte le bénéfice médical.

Parler de recettes fiscales apparait inopportun ,déjà en Amerique du Sud :Uruguay /USA :la Californie se sont vus dépassés(on parle d’echec de la libération) par des prix beaucoup plus bas pratiqués sur  les marchés paralleles et par ailleurs  les normes et qualité ne sont pas respectées,Cannabidiol enrichi,défaut  de contrôle des Terpinoides  amoindrissant les effets secondaires.

On sait que le Delta-9 THC est Hallucinatoire agit sur la memoire et L’emotion et Cannabidiol non hallucinogene ,non addictif ,agit sur cognition.

Il a été isolé des CHEMOTYPES avec TERPENOÏDES 1 et 3 ,avec Limonéme,Pinéne,Terpineol,Linalol,ces assoçiations permettent de diminuer de façon satisfaisante les réactions secondaires.

 

 

1)Ne pas oublier,hormis le probleme pharmacologique propre au Cannabis ,dont la composition chimique exacte et action  doit être connue:

 

<<<THC ou Delta-9-TETRACANNABIDIOL:

Psychoactif ,

interactions sur recepteurs CB2 :Immunité,Neuroinflammation,sur CB1 Analgésique

 

 

<<<< CANNABIDIOL

NON PSYCHOTROPE

Haut potentiel dans les Maladies Psychiatriques et non psychiatriques.

Pas de dépendance,Antagoniste partiel CB1 et 2/Anxiolytique et Anti-Depressif

intervient sur niveau Alcoolisation  (Viudez-Martinez 2018)

Action sur Steatose et Inflammation Alcoolique  (Yang 2014.Wang 2017)

Intervient sur systeme immunitaire

 

 

 

 

<<<Delta-8-TETRAHYDROCANNABIDIOL

actions sur recepteurs CB1 et  2

PSYCHOACTIF

 

 

 

<<<CANNABINOL

 

Modére THC//Reduction inflammation et Lésions Cérébrales(Abrham 2011/Magen2000)

PSYCHOACTIF et SEDATIF

 

 

 

 

<<<CANNABIGEROL

Anti-Inflammatoire et Anti-oxydant/Precursseur de THC et CBD

 

 

 

 

<<<<  CANNABICHROMENE

 

ANTI-NOCICEPTIF et Inhibe Mobilité Intestinale

 

 

 

 

<<< TETRAHYDROCANNABIVARINE

 

 

Diminution Inflammation Cérébrale et perte de cellules Nigrostriales.

 

 

 

 

2)De la Dépendance Physique de la Nicotine et son action Atheromateuse

 

 

 

 

3)Tabac en Cause pour le Cancer 1/5 (Poumons,Sein,Col Utérin,Pancréas,Colon)/AVC x3/Arterites,90%

 

 

 

4)Il  faut attirer l’attention sur les “Cannabidiol Light” des E-Cigarettes ôu se glissent des huiles essentielles  aromatiques ou autre excipient exposant à l’inflammation alveolaire

 

 

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LES CONTRE-INDICATIONS FORMELLES

 

1)Grossesse

2) Enfance et Adolescence;Action Irreversible cérébrale avec diminution

du QI,même aprés long  l’arrêt du cannabis.,(Martinot et Churwell)

Psychose et Adolescence (2005 BMJ)

3) Phobie Soçiale 2002

4)Maladie Maniaco-Dépressive: Maniaque (Zurick 2008)

5) Augmente le risque de suicide par TROIS (Petersen 2008)

6)Troubles de l’Humeur

7) Schizophrénie

8)Demence

9) Alzheimer

10)Syndrome de Gille de la Tourette

11) Parkinson

Agirait sur la dystonie musculaire

12) Chorée et Hudginton

 

 

LES RESULTATS SELON la NIH en 2018

 

 

Sur 150 publications,5 Etudes positives ont été retenues sur Anxiété,DépressionTroubles de la Cognition,Epilepsie refractaire

Il avait été divulgué une action dans le Glaucome mais en faitau Canada à l’Université McGill,il a été demontré que le cannabis agissait peu,et en cas d’action positive ne durait que  de temps,et les doses utilisées étant alors   des doses toxiques.

 

 

CE QU’IL FAUT SAVOIR

Pour que le Cannabis soit efficace ,il faut utiliser le CHEMOTYPE 3 (Lewis 2008)

 

 

 

LES RESULTATS DES CANNABIDOIDES EN 2018,par MAC CALLEN et RUSSO

 

1)SCLEROSE en PLAQUE

Avec THC,+CBD+Flavones+Terpene ‘Nabixilone /Evaluation bonne /Phase 3RTCs

Sur Douleur spastique.

 

 

 

2)EPILEPSIE REFRACTAIRE de Lenox -Gateau et Dravet

CANNABIDIOL /Evaluation Bonne ,Phase 3 RTCs

 

 

 

3)DOULEUR CHRONIQUE

THC et Nabilixone/Evaluation substancielle ;Phase 2,RTCs

 

 

 

4) SCHIZOPHRENIE

Cannabidiol /Evaluation substancielle Phase 2 RTCS

 

 

 

5)GLAUCOME

THC/Cannabidiol/Résultats modérés ,Phase 2 RTCs

 

 

6) SYNDROME de la TOURETTE

Cannabidiol/Résultats modérés .Phase 2 RTCs en Observation

 

 

 

7) DYSTONIE avec AGITATION

THC /Cannabidiol/Resultats limites

 

 

 

8)PARKINSON

THC/CANNABIDIOL /Cannabis/Résultats Limites

 

 

 

9)SYNDROME POST-TRAUMATIQUE

Cannabis /Resultats limites

 

 

 

10) ANXIETE SOCIALE

CBD /Resultats limites

 

 

 

En fin de compte,il faut se monter très prudent,il a été espéré une avancée avec le Cannabidiol sur dépression,anxiété , douleurs de type Neurologique,Neuropathie,Sclerose en plaque,Parkinson,

Les résultats n’ont pas toujours été aux rendez-vous; élements cliniques discordants,faible recrutement ,randomisation insuffisante ,et il apparait que la seule manière est de normaliser chimiquement le  cannabis et les  Chemotypes therapeutiques actifs qui doivent être imposés,-sinon les résultats seront toujours  insuffisants,faussés , ininterprétables et voué à l’hégemonie partisane ou mystique.

Pour l’instant,il faut retenir les cas probants ,ils ne sont pas nombreux,et le probléme du Cannabidiol et complements terpeniques doit être résolu,d’autant que la promesse était grande dans l’anxiété et depression,trouble du sommeil et syndrôme algique.

Les indications actuellement acceptées sous contrôle medical,dejà acceptées,par le Ministére de la Sante Allemande .Etude Capris en  2016,réunissant les publications de 2006 à 2017:16 revues systématiques SRs de 186 Etudes randomisées RTCs en recherche globale et 9 RTCs issues de nouvelles recherches:Hoch,Friemel,Schneider,Paegarel,Hasan Preuss:

Douleur  Chronique et Spasticité de la Sclerose en Plaque,Stimulation de l’Appétit ,Nausées et prise de poids pour malades porteur de Cancer,HIV évolutif,Soins palliatif

 

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En FRANCE

Dans la proposition de loi du 11Juillet 2019 et fixée par decrêt du 9 Octobre 2020,a partir de premier semestre 2021,une autorisation de DEUX ans d’Expérimentation prise en charge par la Sécurité Soçiale Française de 3000 malades avec un Comité Specialisé Temporaire/CST (Addictologue Nicolas Authier) avec registres des Données, 20%du comité aura pour rôle d’informer le public sur le théme du Cannabis therapeutique ,définition de son caractère therapeutique,appels d’offres de producteurs ou d’industriels conformes au cahier des Charges pharmacologiques  donc :Definition d’un  Programme de Formation et d’Habilitation à Prescrire.

Il va s’en dire que les indications  recoupent celles du Ministére Allemand

 

<Douleurs Neurologiques Refractaires aux therapeutiques accessibles

 

<Certaines formes d’Epilepsies Pharmacorésistantes

 

<Syndrome Rebelles en Oncologie (Nausées,Vomissement,Anorexie)

 

<Situations Palliatives

 

<Spasticité Douloureuse de la Sclerose en Plaque et autres pathologies du Systeme Nerveux Central

 

Nous voyons que le Glaucome  ,suivant les résultats canadiens,être exclu des indications cannabidoides

Les problémes d’Anxiété ,Depression et Sommeil ne semblent pas être soumis au Programme qui justifieraient un élargissement avec précisions soçiales et cliniques  de ces affections mais surtout,il faut savoir que si chaine de la douleur est rompue ,il apparait clairement que sommeil,anxiété-dépression devraient  de pair s’ameloirer, n’exclueant en rien un complément d’enquêtes.

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En attendant,le 12 Octobre 2020,vous avez échappé au COVID-19 avec les Mesures barriéres,ne vous laissez pas impressionner par des rêveries scientifiques telle Ameloiration de la Conscience modifiée,ou des argumentations pseudo-neuropharmacologiques holistiques ,il ne s’agit pas de probléme d’adaptation,il faut des arguments fiables pour dominer le Cannabis en  respectant les faits scientifiques

 

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CHAGA,Champignon Russe,Don de Dieu,Diamant de la Forêt

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INONOTUS OBLIQUUS ,POLYPORE OBLIQUE ou  CHAMPIGNON RUSSE CHAGA

12 OCTOBRE 2020

Don de Dieu,Champignon de l’Immortalité, est un parasite du Bouleau,Betula Pendula et Pubescens,bouleau ,l’arbre de la Taïga,qui peuple  l’Hémisphére Nord,Europe du Nord,Canada,Russie,Chine et Corée.CHAGA est utilisé  traditionnellemnt depuis longtemps .

On prête à l’homme de TOZI ,retrouvé 3500 ans aprés sa mort dans les Glaces des Alpes Frontiére Italie/Autriche d’avoir porter sur lui ce champignon dans une bourse.

Il est  connu au 12 eme siécle comme médicament,le Tsar Vladimir MONOMAKH l’aurait utilisé pour masquer une tumeur des lévres.

Il a été particuliérement utilisé par un peuplade de la Sibérie de l’Ouest,les KANTY: en boisson,digestif,fumer pour protéger les poumons,en soupe au lard avec cendres comme anti-inflammatoire.

Il est rapporté que les trappeurs et chasseurs sibériens l’utilisent pour avoir de l’endurance.

Peu d’informations medicales ont été publiées :Kavina,Pilat,editent Un Atlas des Champigons d’Europe Tome III , Polyporacée tome 1 .1936/ Polyporacée Tome 2 .1942 /Pravah .Slovakia.  EN  1959  ,  les chercheurs russes de Moscou  travaillent sur des essais cliniques  pratiqués en Cancerologie.avec le CHAGA.

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Première  mise en AMM , Chaga en Decoction par le Ministére URSS.de la Santé 1959

<Yakimov,Stupak  1959/Chaga et Cancer stade 4

<Shivrina,Lovyagina,Platonava 1959 /Chaga et Cancer stade 4

<Lovyagina,Shivrina,Plastonova 1959/Chaga et Cancer Stade 4

<Lazovskaya   1959/Chaga et Cancer Stade 4

<Bulatov,Berezina ,Yakomov 1959/Chaga et Cancer stade 4

<Zhuravla,Spalva  1959/Chaga et Cancer Stade 4

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<<<<En 2018 ,une  Etude française sur CHAGA de la Forêt  Normande ,,a publié à Caen “in Integrative Cancer Therapies “.2018 Vol 17(3)832-843/Gey,Dubreule ,André,Riouly,Bouchart ,Heutte, de Pécoulas,Krivomaz,Garon:

Chaga (Inonotus Obliquus):  Potentielle action en oncologie d’un champignon medicinal ? Etude chimique et comparaison de la CYTOTOXICYTE contre Les Cellules ADENOCARCINONE du Poumon humain (A549)et cellules Epitheliales Bronchiques (BEAS-2B).

 

Cette étude est importante  car elle a permis d’isoler des composants Betuline,Acide Betulinique ,Inotodiol  dans un chaga d’ un bouleau de la forêt normande et de savoir si ce chaga français avait les mêmes caracterisques et concentration que ceux de l’hemisphére nord,Ukraine et Canada en particulier des 3 composants cités .

Acide Betulinique : prevention et traitement du cancer.Fulda 2/Int J Mol Sci 2008

La Betuline ,Acide Betulinique peuvent être considérés comme une  signature du champignon des  3 especes de bouleau.

l’Inotodiol (lanostane)est présent dans le chaga normand comme ceux de  Russie et Chine.En comparant la cytotoxicité,tous les élements  des trois ont le même effet.

Action anti-proliferatif du cancer A 549 d’un chaga de Pologne idem pour mélanome ,cancer hépatique/ Mazurkiewicz,.Acta Pol Pharm 2006

Action  Cytotoxique du Chaga Russe ,sur A549/Chung,Mj,Chung CK,Jeong,Ham Extrait Chaga et Sarcome 180

Lanostane et Inonotsutriol  sur A 459 /Zhong,Wang,Sun. Inotodiol et inhibition cycle cellulaire et apoptose genetique des cellules lignes de l’adenocarcinome du poumon A459

Action du Chaga Français sur cellules BEAAS-2B proches de A 459;les composants sont présents dans extrait aqueux mais pas en decoction ou infusion,le Chaga français contient une plus grande concentration de composants que les autres  sauf pour inotodiol plus concentré dans celui du Canada

Il a été remarqué que les concentrations dependent pour une part de l’origine et surtout du mode d’exploitation et d’extraction.du chaga

On peut conclure que   l’extrait aqueux du Chaga est plus hautement cytotoxique sur cellules A 459 en 48 heures  et 72 heures d’exposition que sur  cellules BEAS-2B . transformées.

 

 

Ce qu’il faut connaitre;

La poudre de Chaga est plus active que le Chaga Frais en Thé

bouleau

INONOTUS OBLIQUUS

 

CHAGA appelé  aussi    Fungus Betulinus, et “Gaga” en vieux slavon, de la famille de HYMENOCHAETACAE,du groupe Basidomycetes,2500 Espéces ,dont 500 Polypores..On peut considérer le Chaga comme l’Eco-Systeme de Santé et Alimentaire par excellence de la Taiga,au climat ingrat et températures trés basses l’hiver engageant  survie  alimentaire et médicale.

Le Cas Otzi,l’endurance des trapeurs ,forestiers sous Chaga,les  rapports montrent que les populations prenaient du  CHAGA-THE pour modérer la faim,la fatigue,consideré comme tonique,rafraichissant,Inflammations nasopharyngé et respiratoires par coup de froid ou pour gastralgies et maldigestions.Connues dans le Nord et centre de la Russie,Utilisé également pour fertiliser les cultures ou faciliter l’élevage porcins.

V.P.FILATOV, considére le CHAGA comme STIMULANT BIOGENIQUE.

Richesse particuliére en  15 Amino-Acides Essentiels,flavonoides dont cathechol,naringenine,coryne,quercetine;Sterol,Triterpenes,Cellulose.

Chaga contient globalement Melanines,Béta-Glucan ,Polysacharides,Composants Phénoliques(acide Oxalique le plus important,Acide Gallique,Acide Proto-Catéchine,Acide P-Hydroxybenzoïque),,lanostane-type-terpenoides.

Avec actions:

Anti-Cancer,Immunologique,Anti-Viral,Hypoglycémique,Catabolisme lipidique,Modulation de la fonction cardiaque,anti-Bactérien,anti-Inflammatoire,Anti-Oxydant.Hépatoprotecteur

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PHARMACOLOGIE et APPLICATIONS

Les indications sont extrêmement variées  ,ont nécessitées  d’isoler les  composants biochimiques  type Melanine,composants Phenoliques,Triterpenenoides type Lanostane pouvant éclairér les actions Anti-cancéreuse,anti-viral,hypoglycemique les plus citées ,et surtout les recherches ont fait la lumière sur les qualités potentielles telles sauvegarde des Radicaux libres,inhibition de la Croissance Tumorale,Diminution de l’Inflammation et de l’Insulino-Resistance dans le Diabéte 2,et Stimulation  du Systéme Immunitaire,que Duru,Koleva,Danilova,van der Bijl  ont mis en evidence dans des études pré-cliniques ,in Phytotherap Res Vol 33,/issue 8 /17 juin 2019

Des indications ont été  évoquées

<<Adaptogene:Filatov

 

<<Anti-Ulcere

 

Gastro-Protecteur contre ulcerationAlcoolique chez le rat /Xin,Qu,Mohan,Veeraregharam,Gu /2019

 

<<Melanine :Anti-oxydant et Bifidogenique sur Bifidobacterium bifidum et animalis ,Potentiel reduction oxydative  ,Considéré comme un probiotique permettant d’activer la croissance de  bifibacterium  bifidum   1 à 4 fois plus

Interessant pour application industrie alimentaire.

Biomolecules 14 juin 2019/Burmasova,Utebaeva,Sysoeva Maria et Elena..

<<Anti-Cancer

Effets Anti-Genotoxiques de Biochaga et Dihydroquercetine;protection ADN des globules rouges ,protectioncontre dommage oxydatif génomique causé par Hydrogene peroxyde/Oxydative Med et Cellular Longevity Vol 2019,11 Novembre 2019/Zivkovic,Bajic,Topalovic,Bruic.

Anti-Inflammatoire et Anti-Cancer Food Chemistry 2013/Ma,Chen,Dong,Lu

Akita,Yasukawa inhibition des cancer cutanés Jour Jap 2011

Acide Betulique action sur Apoptose cellulaire Fulda 1997/Noda 1997

Action sur la Croissance du cancer Rzymowska 1998

Nano particules d’Argent synthetisé (AgNPs) à partir de Chaga AntiMicrobien gram positif et négatif et antProlifératif cancer CCL-185/MCF-7(sein)Poumon A549.J Phtochem Janvier 2014/Nagajyothi,Sreekanth,Jae -il Lee  ,Kap Duk Lee

Polysaccharides Anti-Tumoral et Immunomodulateur:avant tout Béta-Glucanes 1 à 3 avec  lien  de la chaine principale de glucan et additionnel  Béta-1 à 6.prévient

oncogénése et prévient métatastases  ,actif surtout  avec les traitements chimiothérapiques  additionnels .action Immunitaire thymus dépendant  qui requert  des composants des des cellules T-intacts/Appl.Microbiol Biotech.Septembre 2002.Wasser.

Induction de l’arrét cellulaire stade Go et/ G2 et Apoptose des cellules Hépatomes HepG2/Wrld J Gastro Janvier2008/Youn,Kim,Park,Kim,Lee ,Cui and co

Cytotoxicité  des composants induisant apoptoses des cellules adenocarcinomes du poumon accompagné par la rupture de Caspase 3/J Etbno.pharm Octobre 2019/Baek,Roh,Lee,Song,Lee:Huit Triterpénoides incluant chagabusone

Triterpenes type Lanostane  A-C  et acide “Béta hydrox 25-26-27Trinorlanosta -dien 2′ -oique,plus treize dérivés lanostane ,2 lupanes ,un oleane Triterpene. du Sclerote .Cytotoxité sur tumeur  Cellules A 549

Triterpenes  Lanostane 5 et 6 et 7/ 8 12,13 Activite forte sur 4T1 Cancer Sein, souris 8,12,13  actifs sur MCF7 (Sein Humain)/J Nar Med Oct 2016/Zhao,Xia,Xie ,Han and co

 

 

<<Anti-inflammatoire

Anti-Oxydant :Par les Polysaccharides/ Ning Zhang,Chen,Ma,Yu Zhang.J biomac 2012/Ma,Chen,Zhu,Wang Food Res 2012

Anti-inflammatoire anti-colitique /Cho Hut,An .Mars 2020

 

 

<<Anti-Viral

Extrait aqueux previent Virus Herpes Simplex par inhibition de la membrane de fusion induite par virus.Int J Med Mushroom 2013/15 (1)29-38Pan,Yu,Wu,Jiao,Cai,Li,Xie,Peng.

 

 

<<Immunostimulation

,Acide Oxallique,Acide Gallique,acideP-Hydroxybenzoiques anti-oxydant,antimicrobien( Pseudomonas Aérugina.)les Extraits Anti-quorum Sensing (AQS) action immunomodulatoire anti-infectieux

Polysaccharides Immunoaction stimulante sur Cellules Tueuses K,Cellules T,Cellules B,Neutrophiles,macrophage /Food Funct Nov 2012/Ren,Perera,Hemar

 

 

<<Cytotoxicité sur  MC7,NC1,H460,Hela,HeP2

Potentiel anticancer  par Action Extrait Hydrique par induction de l’Apopotose des cellules Melanome B16-F-10 J Ethnopharm Janvier 2009/Youn,Kim,Park,and co

Reduction tumerogenése  complête rémission avec  chimiotherapie par inhibition de P-pgp/ABCB1 ou MRP1/ABCC1 induction de G2/M/J Ethnopharm Aout 2020/Zhao,Zheng.

 

 

<<Hypoglycemiant :

Dilani,De Silva,Rapoir Hyde,Bahkali Fungal diversity 2012

Extrait de Chaga abaisse le niveau de la glycemie d’un rat diabetique,baisse du Cholestérol et Triglycérides,augmentation des lipoprotéines- cholesterol sérique et hépatique /Lu,Chen,Dong,Fu Zhang Janvier 2010

Inhibiteur de Alpha-Amylase par Inotodiol, Lanostérol,3 Hydroxylanasta-8-24 diéne 21 -al,Acide Tramenolide (Terpenoides et Stérol composants Majeurs)

Extrait Aqueux Chaud de Chaga :Stimulation  de la différentiation  Pré-Adipocytes 3t3-I1/Phyt Res Vol 24,28 octobre 2010/Joo,Kim,Yun

Anti-lipade oxyde sur souris obése /Ao,Li,Xu Zhene. juin2008

 

<<Anti-Parasite

action Anti-Toxoplamose  Gondi sur Grossesse par regulation Th17/Terg balance via TLR4/NF-kBm/Xu,Sang,Wang,Zhou,Zhang.Mars 2020

 

 

<<Voire Complement Alimentaire Anti-Oxydant en sachant que deux cuillères de poudre de Chaga  crû contiennent:30 calories,O gr de Lipides,7 gr de Glucides,7gr de Fibres

 

<<Application à faire aboutir dans l’Alzheimer

Ameloiration de la dysfonction cognitive et Stress oxydatif induite par Scopolamine

L’extrait de Chaga decroit l’activite de AChE,et restaure le niveau de ACh comme le fait la Tracine.Voir si extention possible à l’Alzheimer

Food et Fonction 2011,Issue 6/Giridharan,Thandavarayan,Konishi..

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Reactions Secondaires

 

 

Eviter d’associer avec Hypertenseurs et hypoglycémiant

Augmente le temps de Saignement/Arrêt si interventtion

Eviter de donner dans maladies autoimmunes :Polyarthrite Rhumatoides,Lupus Erythemateux

Femme Enceinte.

 

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Il apparait évident que CHAGA mérite des etudes élargies sur le cancer,son caractére anti-oxydant et immunostimulant nécessiteraient une place  plus grande et comme  adaptogene voire un complément non dopant de l’exercice physique ,son action anti-virale évoquée pour l’herpes meriterait d’etre revue à la lumière des vagues nouvelles d’épidémie posant clairement l’extension de son utilisation d’autant plus que son caractére prébiotique élargit son caractére de protection alimentaire,avec ouverture sur le microbiote intestinal.DSCN0251

Plantes Indiennes Potentielles ANTI-COVID-19

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PRELIMINAIRES

 

1 er Octobre 2020

 

1)Quelques  Regulations Indiennes de la Tradition

 

Les événements médicaux récents ,pandemie,de VIH,Zika,Dengue ,Paludisme,SARSCorona,CoronaVirus 19,ont mis les nombreux chercheurs et  pratiquants à se mettre à l’heure de la recherche moderne de pointe.Les gouvernements de l’Asie du SUD Est (Inde ,Chine) ont compris qu’ils  possédaient une réserve importante par leur environnement vegetal et leur tradition, des sources de composants pharmacologiques qu’il faut protéger et isoler selon des critéres modernes permettant d’élargir le panel therapeutique.

Il a déjà été évoqué avec la Chine des plantes non seulement antivirales mais aussi agissant sur la replication et systéme immunitaire du COVID 19.Sur la même periode,le Sub-Continent Indien  a travaillé de maniére étendue, il a fallu mettre à jour une large pharmacopée  aux indications importantes.

En 1995,,les médecines traditionnelles (Ayurveda,Siddah,Unani)ont été regroupées dans le systeme AYUSH,administré par la direction d’un Office National administré par MoH,. En 2014 , un ministére  AYUSH  indépendant  veille  à Quatre entitées séparées,Ayurvedique,Siddah,Unani et Drug and Cosmetic,(2000)permettant de protéger des savoirs ,respecter benefices et non nocivité des plantes et leur ventes en respectant la régulation des plantes par la garantie GMP.:Good Manufacturing Practices.(en vigueur le 1er Juillet 2006/Application de l’Amendement de AYUSH du departement de la Santé Indienne).

D’autres parts pour bien contrôler les savoirs sont éditées  TROIS  monographies et pharmacopées distinques:Ayurvedique,Unani et Siddha..

Dont les prémisses d’une Coopérative de fabrication des Trois medecines: dés 1944 IMPCPOS.

Une monographie “Indian Herbal Pharmacopia ” existe mais n’est pas considérée comme légale.

Etant clair que les Trois pharmacopées AYUSH sont surveillées par le GMP et la régulation d’une plante  n’est valable que pour trois ans.

2)Il a été constaté que certaines plantes ne repondait pas aux canons d’une  prescription équilibrée  ou avec metal lourd,surtout dictée par  un environnement mystique et alchimique et procédés iatrochimiques,(Concept alchimique né avec Nagarjuna 8eme siécle et disciple au XIéme siécle)du fait que son corpus textuel qui émaneraient de cittarkal ,des yogis de mouvance  tantrique,qui aurairent atteint les 8 pouvoirs surnaturels  par l’Ascése et l’usage du mercure solidifié et sel Muppu corespondant à la pierre philosophale.Naturellement critiques et  reproches ont été pratiqués à la medecine SIDDAH surtout pratiquées en TAMIL NADU et Pays de proximité (Sri-Lanka et ,Népal,Malaisie)et avec surtout l’usage de métaux lourds Mercure,Plomb,Arsenic,Cadmium

35 à 45% dans 6000 formulations en médecine Ayurvédique avec un seul métal purifié,et 60% pour la medecine SIDDHA avec métaux lourds Mercureux,complexes Mercuriques,Arsenicaux.. qui pose le probéme de toxicité et de diffusion,car souvent détectés dans 20 % des echantillons à usage interne:

Etude B. Saper en Angleterre 55 intoxications au Plomb. B.Saper/2003

Sur 22 produits ayuvediques contenaient 64%  Plomb et Mercure,41% Arsenic

Ces faits ont provoqués des altertes sanitaires.

En 2016: on dénombre 419.217 medecins ayuvédiques et 48.196 Medecins Unani, 8528 Medecins Siddha.Fait important la medecine Siddah est apparenté à la médecine Aurvédique,sauf que l’enseignement la fabrique d’un médicament et donc sa presciption est fait par cooptation d’un CITTAVAITTIYAR  (praticien traditionnel siddha) de renom qui acceptera de dévoiler ses formules et ses secrêts de fabrication.

Enfin de compte ,la Medecine Siddah a une prévalence ayurvedique et visions communes pharmaceutiques,qui a incité à la  sauvegarde et traduction  des textes  tamouls ,avec création d’Institut  du SIDDAH et enseignements et therapeutiques adaptés au maladies endémiques et pouvant être marqués par des biomarqueurs conformes aux normes modernes, même si les Cittarkal (Yogis)ont une vision des élements subtils du corps,esprit,émotion,sensation , intelligence ,pour eux tout compte.  Les Siddras (Yogis) disent “avoir achevé la connaissance supréme “en médecine,yoga,enseignement ,méditation”fait généralement par des Precepteurs AAHARYAS.le mot Siddah vient de SIDDIH signifiant Achévement.Le rapprochement essentiel  therapeutique étant enfin de compte une base et vision commune médicinale .

3)Enfin ,on ne peut pas passer sous silence un processus de detoxification ,le SHODHANA  avec ses TREIZE Processus de manipulation,ecrit au moins dans 200 textes pour reduire la toxicite du Mercure (Prastiant 2008/Sastri 2008),Aconit (Sigh 2003/Sarkar 2008) .Il est utilisé pour Aconit et Datura ,l’urine de Vache,Strychnos Nux Vomica Lait de Vache ,dans une procedure Varsanabha de reduction de toxicite  de  l’Aconit: Lait de chevre,Urine et Lait de Vache

Bien que certaines  etudes ,ont démontré experimentalement la réalité de cette detoxification,il  demeure actuellement que le ministere de la Sante Indien par souçi d’efficacite et de non iatrogenese,a orienté les recherches sur les composants et pharmacologie des plantes à introduire dans des pathologies maitrisables ou en exploitation et sauvegarder les plantes qui restent un reservoir fondamental therapeutique et maitriser leurs usages de dérives sectaires touchant souvent les zones rurales défavorisées

 

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4)Passage  du Traitement Viral par la  Tradition à L’Identification Moderne des Virus Polypathologiques.

 

Ce souçi apparait dans la Polyformulation classique anti-virale  du Systeme SIDDHA,VISHASURA KUDINER CHOORANAM ( VSK)decrit dans “Kaaviya Sura Nool”compilé dans “The Treatise on Indian Medicinal Plants and Wealth of India “Asima Chaterrjee,Satyesh Chandra Prakash CSIR Vol 2 Reprint 2000.

Vishasuram signifiant traditionnellement Fievre Trés Elevée,Douleurs Corporelles,Alteration des Sensations,VSK est donné pour les symptômes assoçiés avec la fiévre virale.Kudiner est une decoction.

 

Connaissances Ethno-Medicales  du VSK : Plante /Espéce/Gout/ 5 Elements/Actions.

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AZADIRACHTA INDICA /Meliacée

Amer,Moyennement astringent/Air+Espace/+Terre+Espace/Ecorce Tige:Anti-periodique,Tonique,Astringent,Antihelminthique,Fievre,convalescence,ulcére estomac,indigestion

 

 

INDIGOFERA  TINCTIRIA /Fabacée

Amer/Air+Espace / Racine :Germicide,Anti-périodique,Stimulant,Ulcére gastrique,Leucorrhées.

 

 

ZINGIBER OFFICINALE/Zingibéracée

Acide/Feu+Air/ Stimulant carminatif digestif,maladies cardiaques et gorge,dyspepsie,bronchite,athme,vomissements,fievre,affection phlegmatique

 

 

HEMISDESMUS INDICUS /Asclepiadacée

Doux,Moyennement amer/Terre+Eau/Air+Espace/Racine et Ecorce Racine/Alteratif,Tonique,Demulcent,Diurétique,Diaphorétique.;anorexie,

dyspepsie,fiévre,rhumatisme,maladies de peau, brulures urinaires,toux et diarrhée chez l’enfant /troubles rénaux ,diabéte,soif,nausées,mauvaise odeurs corporelles ,leucorrhée.

 

 

 

ARISTOLOCHIA BRACTEOLATA/Aristolochiacée

 

Amer,Donne nausée/Air+Espace/Racine: en pate piqure scorpions et poisons,maladies cutanées

Anti-helminthique,Eménagogue,Stimulant,Tonique,Purgatif,Altératif,Anti-Périodique,fiévre

 

 

VETIVERTA ZIZANIOIDES/Poacée

 

Doux/Terre+Eau/ Racine:Tonique,Stimulant,Anti-spasmodique,diurétique,Emenagogue,Fébrifuge,maladies hépatiques,hypertension,soif,psychiatrie,impotence,ulcéres

 

 

GLYCYRRIZHA GLABRA/Fabacée

 

 

Doux/Terre+Eau/ Racine:Tonique,Emolliant,Laxatif,Expectorant moyen,Fievre,Toux,céphalée,maladies oculaires,psychiatrique,maladies osseuses,Troubles respiratoires,hepatites,gastrique et urinaires

 

 

ELLATARIA CARDAMOMUM/Zingibéracée

 

Acide/Feu+AIr/Aromatique,acide,Doux,carminatif rafraichissant,Cardiotonique,Diurétique,Stimulant,Maladie de la bouche au rectum,fievre,toux,brulures urinaires,accroit ,spermatogénèse,asthme,bronchite,hemorroides,mauvaise haleine,dyspepsie,gastropathie

 

 

SANTALUM ALBUM/Santalacée

 

 

Amer,Moyennement Astringent /Air+Esapace/Terre+Espace /Bois:Rafraichissant,Diaphorétique,Diurétique,Expectorant.,fievre,demangeaison,hemorroides,en pate fievre,cephales,maladies cutanées,regularise le pouls,leucorrhée,dysenterie ,soif,flatulence

 

 

La litterature decrit la decoction comme antifébrifuge,toux,affections phelgmatiques.En exterieur:blessures,gargarisme,lavage vaginal et anal.

 

 

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6)EVALUATION PHARMACOLOGIQUE  ANTIVIRALE MODERNE DU VSK

 

Les Phytoconstituants ont été pour la plupart identifiés et utilisées biologiquement et appliqués à une large variété de virus:

Dhar,Dhawan,Mehtrotra ,Ray Screening of Indian Plants for biological activity 1968/Burdok,CarabinFoodChem.Tox 2008/Poonam Sigler,Rina Saksena,Desh Deepark,Anaknick Khare Phytochemistry 2000/Murugesa Mudaliiar,Gunapadan  Siddha Materia Medica .Chennai 2008/Asima Chaterjee,Satyesh Pradash.Th treatiseon Indian Medicinal Plants .National Institute of Science Commonication CSIR /1997;1998;2000 Reprint.

 

<<AZADIRACHTA INDICA (Ecorce de tige)

Acide Gallique,gallotannins,epicathechine,catéchine,epigallocatechine

Acide gallique,epicathechine,catéchine Inhibent la generation de chimioluminescence par activation des polynucléaires neutrophiles  (PMN);Donc inhibition de l’oxydation de PMN durant l’inflammation /Van der Nat,Vander Luis ,Hart and co ;Planta Med 1991

Margolone,Isomargolone actif sur Klebsiella,Staphylocoque et Serretia Ara,Siddiki,Faizi;Perkin Trans1989

Extrait aqueux relance reponse immunitaire de Balb-c/Nijiro,Dupont,Kafi-Tsekpo Vet.Res 1999/Antiacide et Anti-ulcéreux :Bandyopadhay,Chatterjee US Patent /Indian Patent 1998

Action sur Virus Rougeole et Chikungunya in vitro /Gogati,Marathe/J Res Indian Med.1989

Extrait aqueux Inhibe Larve Aedes Albopictus à dose-dépendante ,mais Azaradirachtine pas d’action inhibitrice sur réplication virus Dengue 2 mais Seule la Feuille agit sur sa Replication in vivo et in vitro/Parida,Upadhyay,Pandya,Jana. JEthno.2002++++

Action Immunostimulante , activité complementaire Anti-Viral HERPES Simplex Type 1+++++Vaibhav,Tiwari,Nissar,Darmani and co  Herpes type 1 ++PhytoTher.Res /Vander Nat,Kiers,VanDijk .J.Ethno.1987

 

<<INDIGO TINCTORIA (plante entière)

Extrait methanolique Inhibiteurs  REPLICATION de HIV-1(IIIB) et HIV -2(ROD) dans cellules MT-4/Kavimani,Jaykar,Clercq.and co Hamdard Medicus 2000+++

Extrait methanolique améloire l’effet anti-Proliferatif  par Apoptose des cellules souches du cancer du colon HCT116/Magesh,Yuvaraj and co .Aplied Biosciences 2009

 

<<ZINGIBER OFFICINALIS(Rhizome)

Sequiterpenes Antiviral RHINOVIRAL+++Clive,Denyer,Jackson,David and co. J.Nat Prod 1994

Gingembre frais actif sur Virus SYNCYTIAL RESPIRATOIRE  de cellules souches HUMAINES +++Asima  Chatterjeeand co CSIR.1997

Gingerol Anti-Inflammatoire,anti-Oxydant,anticarcinogéne,anti-mutagene Burdoc,CarabinFood ChemTox 2008/Dickinson;Olson,Levebnson,Janda and co Arch.BioChem Biophys.2014

Inhibition synthése ADN et cause d’Apoptose des cellules humaines leucemiques promyélocytes/Surth J.Food Chem Tox 2002,/Surth,Lee Mutag.Res 1998,/Lee,Surth .Cancer Letter 1998

 

<<HEMIDISCUS INDICUS

Activité antiviral contre Virus New-Castle,Antibacterien :Streptococus mutans,Corynebacterium diphetria,Diplococcus Pneumonia,Stathylocoque doré,Helicobacter+++Naovi,Khan,BVohora fitoterapia1991/Rajendra,Prasad,Alankarraon,Paby /.Indian Perfum.1983

Glycosides: Salmonella Typhimurium+++Das,Devaraj Glycoside et Salmonella PhytoRes 2006

Anticancer/Sultana,Khan,Sharma ,Alam J Ethno 2003,chimiopreventif,anti-Oxydant.(Ravishankara,Shrivastatan,Padh,Rajam. Phytomed.2002

 

<<ARISTOLOCHIA BRACTEOLATA(Racine)

Activite contre Moraexlla Catharralis +++Mohamed,Idriss,Khedr,Al Gadir and co  J Bacterio.2014

Extrait ethanolique:Anti-Inflammatoire et anti-pyrétiqueBharathajothi,Baaskaran.Asian J.of Plant Scie.2014

Acide Aristolochique contre venin Cobra

Racine:Anti-angiogénése,et anti-proliferation des cellules de melanome/D’Souza,Eswarappa,Vasantakumar and co Universite Kuvempu,Karanata India

Racine :Antibacterienne/Negi,Anandharamakrishnan. 2003

 

<<VETIVERIA ZIZANIOIDES

Huile Essentielle de racine:AntiBactérien,Anti-Oxydant,Anti-Fungique

Sulralkar,Kamble and co 2012/Mansosroi,Dhumtanom.2006

 

 

<<GLYCYRRHIZA GLABRA

Isoquiritigenine Spasmolytique utérin et Analgesique/ Yulu,Shi,Debin Wu ,Zhen Sun  and co 2012

Glabridine action sur candida resistant mutants./Fatima,Vivek,Gupta and co PhytoRes 2009

Acide Glycyrrhisique inhibe croissance ADN et ARN et Cytopathique viral Herpes 1,et NewCastle+++

Glycyrrhizine inhibe effet  cytopathique  et expression de l’antigene viral spécifique de HIV infectant cellules MT-4/Nakashima,Baba Antiviral Res 1987

Action contre Flavirus :Dengue,Encephalite japonaise,Fiévre Jaune,Hepatite A,B,C./Pompei,Paghi,Ingianni.1983/Ko,Wei,Chiou2006/Crance,Biziagos,Passogot Van Cuyck-Gandre Contre Replication Hepatite.A .1990,/Takara,Watanabe,Shiraki Contre Antigene de surface Hepatite B.1994+++

Le Plus remarqué :La Glyccyrrizine agit sur la replication du SARS Associé au Corona Virus /Cinati,Morgenstern,Bauer,Chandra ,Rabeneau,Doerr.Lancet 2003++++

Surtout Glycyrrizha et Scutellaria Baicalensis+++++++IMMUNOLOGIQUES ET ANTI-INFLAMMATOIRES,avec potentiel SARS-CoV-2 en activant Liaison ACE2 et 3CL Hydrogenase,regulant inflammation systeme .+++++

C’est une Combinaison Emergeantes et à Grand Potentiel.

Considérées comme une voie preventive et therapeutique. par actions immunitaire ,processus cellulaires et systeme endocrinien++++++++++

Puis suivent RHEI OFFICINALIS  et BUPLEURUM CHINENSIS

Huang,Bai,He,Xie,Zhou Aout 2020 .Plantes chinoises et Covid19

 

 

 

<<ELLATARIA CARDAMOMUM

 

Elements de saveurs :anti-microbien/Kubo,Himejima,Muroi Food Chem 1991

Graines :Anti-Ulcéreux,Anti-Oxydant,Hépatoprotecteur/Jamal,Siddiqui,Aslam and co 2005

 

 

<<SANTALUM ALBUM

 

Huile de Santal Anti-Viral :anti-replications Herpes 1 et 2+++surtout dose dépendante HSV-1.l’Huile n’est pas virucide et non toxique/Benecia,Courréges 1999

Beta-Santanol Virus Influenza /Manickam Paul pandi and co.2012

Alpha et Beta Santanols anti-Inflammatoire,Autophagie chez le Keranocytes/Sharma,Levenson,Bell,Anderson,Hudson,Collins .Phyto Res 2014

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CORONAVIRUS-19 et PLANTES INDIENNES

4 octobre 2020

Les etudes  sus jacentes ont demontré la difficulté d’une  identification virale d’une affection traditionnelle en apparence banale.

Les Coronavirus sont 39 espéces de la famille des Coronaviridae,Virus à ARN.l’Homme peut être infecté plusieurs fois par un ou plusieurs virus , en géneral 7  différents coronavirus(HCoVs,/Killerby 2018)dont le predominant est la maladie respiratoire haute,moyenne ou modérée incluant les coups de froid.Le COVID 19 emerge en 2019,le 11 fevrier 2020 L’OMS  nomme la maladie COVID-19.(Jiang 2020/Guarmer 2020)

Le COVID -19 est causé par le Sévére Syndrome Aigue Respiratoire SARS-CoV-2

Durant l’infection  SARS  ,le RBM de S proteine s’attache directement à L’enzyme de Conversion Angiotensine 2 dans la cellule hote(Phan 2020).Les ACE proteines s’expriment dans les poumons,Reins,Intestin,cible principale du Coronavirus (Zhao 2020)Les ACE1 et 2 sont des regulateurs physiologiques et mecanismes de la reproduction (Pan 2013).il est reporté que le RBM de SARS -CoV-2 a un residus aminoacide majeur attaché et en fusion avec la protéine virale  5 avec le virus dans la protéine ACE2 de la cellule humaine specifique au poumon,impliquant une infection respiratoire -(Zhao 2020-/Yin et Winderink 2018).la clé la plus simple du traitement du SARS-2 etant la Proteine ACE2 de cellule hote,sans changement ,et sans mutation (Karakus 2020),Recepteurs et Replication virale étant la cible thérapeutique.

Le COVID-19 par sa violence et sa rapidité d’expansion ,posera les mêmes inquiétudes imposant une rapide identification d’autant que les symptômes COVID-19,recoupent ceux du SARS.Pneumonie aigue,Choc septique,troubles respiratoires -COVID-19/Probleme Hépatique,cardiaque,decompensation respiratoire-SARS/Pneumonie aigue,Decompensation Rénale-MERS.(Shoeman et Fielding 2020/Chang 2020)

 

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Le SARS-COV-2 est Structurellement Similaire au SARS-COV:homologie ./Gorbalenya 2020.Les liens des recepteurs sont les mêmes pour SARS-CoV-2 et SARS-CoV,le lien ACE2 le plus fort.notamment sur épithélium respiratoire et alveolaire pulmonaire (Liu 2020/Li et Clercq 2020)

Le Virus SARS-CoV-2 a QUATRE PROTEINES STRUCTURELLES: Protéine Envellope E,Protéine Membranaire M,La Proteine  Transitoire S et Proteine Nucleocapside N(Shoeman et Fielding 2019),les plus importantes sont Protéines N  et S  qui aident à develloper le capside et stucture particulière  permettant l’attachement du virus  aux cellules hotes (Siu.2008/Walls .2020)

Le Mecanisme de SARS -COV-2 dans la cellule peut être comparable au SARS-COV,mais SARS -COV-2  transmission et infection plus rapide.(Wu 2020/Xu2020)

Les transmissions et diagnostic sont plutôt différents.Il semble que le nucleotide change dans le S Proteine et son Recepteur lié au Domaine (RBD)/Kannan 2020;/Coutard 2020/Wan2020.

Le SARS-COV et SARS-COV-2 ont un recepteur similaire,spécialement le Recepteur Lien Domaine (RBD) et le Motif Recepteur Lien (RBM),dans le génome viral(Yin et Wunderink.2018/Zhang 2020/Tai 2020/Angletti 2020)

SARS-COV-2 envahit le systéme Immunitaire et Nerveux(Matsuda 2004/Li 2016/Wang 2020/Matthew 2020):defection de la respiration contrôlée par le systéme nerveux.Le virus traverse la barrière sanguine cérébrale.,dans certaine forme grave ayant céphalées,nausées,vomissements./Dubé,Le Coupanec,Wong,Rini,Desforges,Talbot /Jour Viral  2018 .92,404-418/Transport axonal capacité  de neurone à neurone de la propagation du Coronavirus humain OC43

Processus de Réplication du Virus:ORFd,deux genes rep1a et rep1ab,sequence en sommeil 5′-UUUAAAC-3’et deux polyprotéines pp1a et PP1ab(Baronov 2005)La Nsp3/4 joue un rôle dans la réplication et attaque du systeme immunitaire (Yougchang 2020).la replication du SARS-CoV-2 est similaire au SARS-CoV ,mais demande encore des precisions(Fehr et Perelman 2015/Zhang 2020)Download-11

 

RECOMMANDATIONS de AYUSH Pour le choix des plantes pour COVID-19

AYUSH -Ministere de la Santé SEction COVID

-DONo .S16030/18/2019-NAM 16 mars 2020

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PREVENTIF ET PROPHYLACTIQUE

 

 

1)TINOSPORA CORDIFOLIA  < Fiévre chronique/systeme Ayurvedique

2)ANDROGRAPHIS PANICULATA <Fievre et Coup de Froid/Systéme Siddha

3)CYDONIA  OBLONGA <Anti-Oxydant,Immunomodulateur,Anti-Allergique,Relaxant Muscle Lisse,activité anti-grippale (Influenza)/syteme Unani

4)ZIZYPHUS  JUJUBE          Idem Cydonia                            Idem

5)CORDIA MYSA                  Idem Cydonia                            Idem

 

 

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LES MOYENS Pour Traitement SYMPTOMATIQUE du COVID-19

 

<AYUSH-64   Ayurvedique: Infections Respiratoires,Infection Respiratoire haute

 

Quatre plantes:Alstonia Solaris,Piccrozhiza ,Swertia,Caesalpinia

 

<AGATYA Haritaki     AGASTHY Rasayanam /Ayurvedique

 

26 plantes avec entre autres

,Orioxylum,Gmelina,Clerodendrium Serratum et Phtonoides,Desmodium,Solanum Indicum et Xanthocarpus,Tribulus,Uraria,Convolvulus,Abulion,Inula,,Plumbago Zeylanica, Terminalia Chebula,Aegle Marmelos,Hedidium ,Piper Longum ,Achrysanthes

 

<ANUTHALIA :Huile de Sesame A/yurvedique

 

<JUSTICIA ADATHODAI Manapagu  / SIDDHA

 

 

 

Traitement Additionnels au Traitement conventionel

<<VISHASURA KUDINER      Traitement SIDDAH / 9 Plantes traités dans le chapitre Antiviral VSK  <<  Pour Fiévre

D’aprés EJMR.2017,4(9)184-192/Shailaja,Sugunthan,Kumar

 

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<<KABA SURA KUDINER CHOORAM  Traitement SIDDAH

15 Plantes

<<Pour Prophylaxie d’épidémies virales:Fievre avec ou non Infections Respiratoires.

d’aprés IAMJ Sepembre 2015/John,Jayachandran,Ethirajuin,Sathiyarajeswaran.

Zingiber Officinalis /Piper  Longum/Syrgium Aromaticum/Traian Volucrata/ Hygrophila Auriculata/Teminalia Chebula/Plectranthus Amboinicus/Tinospora Sinensis/Premma Herbata/Andrographis Paniculata/Cissampelos Pareira/Cyprus Rotondus

Composants Phytochimiques :Phénols,Terpenoides,Streoides,Flavonoides,Quinone,Coumarine,Tannis,Acide et Glycosides

 

 

 

LISTES des PLANTES INDIENNES POUVANT INHIBER HCoVs et Autres virus

Action/Cibles /Virus /Auteurs

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1)ACACIA NILOTICA

Inhibition /HIV-PR/Mishra 2014

 

2) ALLIUM SATIVUM

Proeolytique et activite hemagglutination et replication virale/SARS/Keyaerts 2004

 

3) ANDROGRAPHIS PANICULATA

Suppression/NLRP3,Caspase -1,IL-1 Béta/SARS -CoV et identiq

ue /SARS-CoV-2 /Liu 2020

 

4) BOERHAAVIA DIFFUSA

Inbition/ACE/SARS -CoV-2 /Prathapan 2013/Khan et Kumar 2019

 

5)CLERODENDRUM INERME

Inactivation/Ribosome/SARS -CoV-2/Olivieri 1996

 

6)CLITORIA TERNATEA/Inhibiteur Metalloprotéinase/ADAM 17/Maity 2012

 

7) CORIANDUM SATIVUM

Inhibition/ACE/SARS-CoV-2/Pandey 2011

 

 

8)CYNARA SCOLYMUS

Inhibition /ACE/SARSCoV-2/Prathapan 2013/Khan et Kumar 2019

CASSIA OCCIDENTALIS

COSCINIUM FENESTRATUM

 

 

9)EMBELIA RIBES

Inhibition/ACE/SARs-CoV-2/Prathapan 2013/Khan et Kumar 2019

 

 

 

10) EUGENIA JAMBOLANA

Inhibition/Protease/SARS-CoV-2/Otake 1995

 

 

 

11) EUPHORBIA Granulata

Inhibition/Protéase//HIV-1-PR/Misrha 2014

 

 

12)GLYCIRRHIZA GLABRA

Inhibition Replication,Modulation de la fluidité membranaire/Protéase//SARS-HIV 1/Akamatsu 1991/Cinati 2003/Flore 2008

 

 

 

13)GYMNEMA SYLVESTRIS

Inhibition de la Synthése de l’ADN viral/Protease/SARS:HIV -1/Vimalanantan 2009/Arun 2014/

 

 

 

14)HYOSCYANUS NIGER

Inhibition et Bronchodilitateur/Ca2+/SARS  et HIV-1/Giliani 2008

 

 

 

15) OCINUM KILI MANDSCHARICUM

Inhibition /Ca2+/HIV-1/Thayil Seema et Thyagarajan 2016

 

 

16) OCINUM BASILICUM

Inhibition/Ca2+/HIV-1  /Rege et Chowdhary 2014

 

 

17) PUNICA GRANATUM

Inhibition/ACE/HIV-1/Prathapan 2013/Khan et Kumar 2019

 

 

 

18) SALACIA OBLONGA

Suppression/Angiotensine 2 et signal AT1 /He 2011

 

 

 

19)SAMBUCUS EBULUS

Inhibition/angiotensine 2 et AT1/Envellope Virus /Ganjhu 2015

 

 

 

20) SOLANUM NIGRUM

Inhibition.Angiotensine 2 et AT-1/HIV-1/Yu 2004

 

 

 

 

21)SPHAERANTHUS INDICUS

Inhibition /angiotensine 2 et AL-1/Souris Corona virus  Herpes/ Tiwari et Khosa 2005:Vimalanatan 2009/Galani 2010

 

 

 

 

22) STROBILANTHES CALLOSA

Bloquage/Angiotensine 2 et AL/HCoV-NL63/TSAI 2020

 

 

 

 

23) STROBILANTHES CUSIA

Blocage/Angiotensine 2 et AL/HCoV-NL63/Tsai 2020

 

 

 

 

24)VITEX NEGUNDO

Inhibition/Angiotensine2 et AL/HIV-1/Nair 2012

 

 

 

 

 

25 )VITEX TRIFOLIA

Reduction/Angiotensine 2 et AL/SARS -CoV/Liou 2018

 

 

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Le challenge se révèle hardu,d’autant que les recherches evoluent vites comme par exemple l’identification de deux types de SARS -CoV-2,Souches  L et S et haut ratio de mutagénése (American Society for Microbiology  2020 )et difficulté de maitriser l’organisation genomique (Habibzadeh  et Stoneman 2020)

Ce qui signifie que les etudes doivent impérativement verifier la réalite  de proposition de plantes pour le SARS-CoV-2,

Plantes Privilégiées :

<Coriandrum Sativum (Hussain 2018),

<Punica Granatum (Khan,Kumar 2019,/Prathapan 2013)

<Andrographis Paniculata (Yarnel 2018,/Arora 2011,/Coon et Ernt 2004/,Liu 2020),

<GLyccyrrhiza Glabra et Scutellaria Baicalensis.

Toutes Deux demeurent encore les leaders ANTICOVID-19 publiés par “Plantes Chinoises et COVID-19″/Huang,Bai,He,Bai,,Xie,Zhou Aout 2020.

 

 

Les Rheum, Purgatif , Antimicrobien,Virucide ,Anti-Cancer, Potentiel AntiCoronavirus,

Rheum Officinale ,Palmatum,Tanguticum

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24 Septembre 2020

 

Les racines  et rhizomes des Rhubarbes ,Polygonacées,contiennent des Anthraquinones (Hydrocarbures Aromatiques Cycliques ) et les Glycosydes Anthraquinoniques, connues comme un des principaux laxatifs,bien que possédant AMM et Directive Europénne 91/414 /CEE,la presence de l’Anthraquinone en font une contre-indication durant la grossesse et son usage intempestif  provoque une Melanose Colique et agit sur tumeurs coliques (Loew.2004) et différents auteurs sur onze métanalyes ont montré son usage et relation avec le cancer:

Brouder 1999 sur 766 cancers Utéro -Uréthales  comptent 63 utilisateurs d’Anthraquinones

Siegger 1999 sur 3049 cancers 186 utilisateurs d’Anthraquinone

Kune 1995 sur 685 cancers Coliques, compte 13,9 % d’utilisateurs d’anthraquinones

Sonneberg-Muller sur 641 cancers  2003 ,36,2% utilisateurs d’anthraquinone

Lyden et Sokolowski posent en 1993 ,le principe de précaution,d’autant que les anthraquinones laxatives  des Rheum se retrouvent dans le Senné,Bourdaine,Casse,Nerprun,Aloes.

Si l’utilisation de l’Anthraquinone est franchement nécessaire on conseille l’utilisation sur un temps court à la dose de 30 à 36 mg/j.

 

 

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Usages Traditionnelles

 

 

Anti-Phlogistique,Hémorroides,Indigestion,Diarrhée avec Saignements,Désordres Menstruelles,Constipation ,Furoncle,Ulcére,Conjonctivite,Traumatismes,en externe Brûlures

 

CHIMIE

 

 

ANTHRAQUINONES  la plupart des glycosides :dont Chrysophanol,

Aleo-Emodine,Emodine,Physcion,Rhein,au total 1,5%

BIANTHRONES (dianthrones) dérivé des 5 composants anthraquinodiques:Sennosides A et B ,C et D,E,F,Anthrone C-O-diglycosides ,Rheinosides A -D

 

 

TANNINS surtout dans Palmatum 11%/Officinale,Tanguticum 4-7%

 

et CHROMONES :stilbene,dont Rhaponticine

 

HETEROGLYCAN ACIDIQUES DHP-1 et DHP-2 dans Palmatum

 

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PHARMACOLOGIE

 

 

 

A)ACTION ANTI-MICROBIENNE et PARASITAIRE

Extrait Rhubarbe Anti-microbien /Cyong,Matsumoto,Arakawand co 1987 et

Antitrichosomal avec Emodine/ Wang 1993

 

B)ACTIONS ANTI-VIRALES

 

 

1)Emodine,Rhein,Emodine-bianrhone  :contre in vitro Cytomegalovirus/ Barnard,HuffmanMorris 1992

2)Extrait RH -Officinale action anti-Herpes /Wang,Xu and co/1996

 

3)<<<Aloe-Emodine contre HSV1 et 2,Varicelle,Influenzae

4)<<<Emodine antiviral,en concentration-dépendante contre SARS-

CORONAVIRUS ,bloque le pic protéine et enzyme angiotensine 2 du virus  SARS HoTYwu,Chen,Li,Hsiang 2007++++

Le Rheum Officinale  fait partie des Plantes Emergeantes des Etudes Sur le CORONAVIRUS -2 et CORONAVIRUS-19

 

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Deux Plantes  Majeures

GLYCCIRRHIZA GLABRA

 

SCUTELLARIA BAICALENSIS

 

Deux Plantes En Adjonction

 

RHEUM OFFICINALIS

 

BUPLEURUM CHINENSIS

 

 

C)ACTION LAXATIVE

A encadrer

Rhein et Sennoside de RH Palmatum Laxatif,Mais aussi experimentalemnt Diurétique,Natriurique,Kaliurique/Zhou,Chen 1988

Sennoside C et Anthrones: action synergique laxative/Yamaucuchi,Shinano and co.1992

 

 

 

 

D)ACTION POSSIBLE ANTI-CHOLESTEROSIQUE

 

 

Action post-prandiale anti-lipidique chez rat diabétique /Xie,XingZhan .2005

 

 

 

 

E)ACTION   ANTI-HELICO-BACTER

 

 

 

 

Emodine Anti-Ulcére gastrique et duodénal  Hemorragique .Goel;Das ,Gupta Ram 1991

Emodine inhibition de croissance et dommage ADN d’Hélicobacter.Wang,Chung 1997++++

Arylamine N-AcetylTransferase d’Helicobacter d’ulcére inhibé  par Aloe-Emodine et Emodine+++A dose-dépendante Wang,Chung,Ho,Wu 1998/

<<Clinique

CHEZ PATIENTS avec ULCERES PEPTIQUES  action de L’Emodine  Chung,Wang,Wu,Chang 1997+++

<<<<<Action de Emodine et Rheine  par inhibition de l’expression enzyme iNOS et COX-2

 

 

 

F)ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE et NEPHROPROTECTEUR

 

 

1)EMODINE et RHEINE Inhibiteur Majeur iNOS et Anti-Inflammatoire/Wang,Huang,Chen,Lee,Yang 2002

Emodine guerit en 5 jours une blessure cutanée experimentalement ,par accroissement facteur de croissance TGF-Beta-1/Tang,Ying,Yang,Shan 2007

 

 

2) Action Nephroprotectrice dans glomerulonephrtites , reduit proteonurie ,inhibe prolifération tubulaire rénale et action sur fonction membranaire (Reduit Urée,Anemie)dose-dépendante. Huang,Li,Deng.1995

Rhubarbe inhibe synthése PGA2 et PGF2 et Thrombase Guo,Zhao,Lin 1989

 

 

 

<<Clinique

Action sur 50 cas de Lésions rénales traités avec Rhubarbe et adjuvants/Kang,Bi,Ji,Zhao,Xie 1993+++

 

 

 

G)ACTION ANTI-CANCEREUSE

 

 

 

<<<Action hautement  Cytotoxique des Anthraquinone,Stilbene,Emodine,

dérivés de Chrysophanol,glucopyranoside,resveratroloside

<<Aloe-Emodine sur Carcinome squameux HSC-2. Lee 2001

<<Phenol et Cytotoxicité de Rhubarbe :Action sur Apopotose et mort cellules CH27/Shi,Fukai,Sakagami.2001

<<Emodine et Mort cellules carcinomes pulmonaires.H460/Lee,Hsu,Liu,Wu 2001

<<Emodine et Myelome multiple. Murto,Hori,Sasaki,Saitoh/2007

<<Aloe-Emodine Inhibe cancer Gastrique MGCC-803/Guo,Xiao,Zhang 2007

 

 

28 SEPTEMBRE 2020

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LES NOUVEAUTES UP-TO-DATE  DE LA RHUBARBE

 

A) SENNOSIDE A ,RELATION  DIABETE , OBESITE,et MICROBIOTE INTESTINAL

Gut Bacteria Selectively Altered by SENNOSIDE A  Alleviate Type 2 Diabete et Obesity Traits /Oxydative Medecine et Cellular Longevity/Vol 2020/25 juin 2020/

Wei,Shen,Cheng,Lu,Wang ;Sun

Il est acquis que le microbiote intestinal joue un rôle important dans l’inflammation adiposique du Diabete.

L’effet purgatif du Senne A(Glycoside Inactif)transforme les métabolites du microbiote en metabolite actif ,RHEIN ANTHRONE.cependant son rôle est faible et son influence sur le Diabete II n’est pas encore éclairçi.

De toute façon le SENNE A Affecte la glycemie sanguine et joue un rôle indéniable sur le DIABETE II via le microbiote intestinal .L’altération du microbiote est ameloire dans la pathogenese du diabete 2 et s’ameloire avec le Sennoside A,qui est évalué en analysant les regions V3-V4 des 16S NRNA genes /Languille,Zaneveld,Caproso 2013

Les investigations montrent que l’alteration structurelle du microbioe intestinal de la souris obése est améloirée par SENNOSIDE A .La transplantation de microbiote feacal ,change rapidement le DIABETE 2 de la souris diabetique et confirme que le SENNE A améloire la pathogenése du Diabete 2.

Le Sennoside A accroit le ratio FIRMUCUTES/et relative abondance de VERRUCOMICROBIA compare à une souris non traitée.

SENNOSIDE A decroit NF-kB dans les cellules hepatiques et tissus adipeux chez la souris diabetique/Wei,Yang,Rey 2016

Les groupes Altérés AKKERMANSIA,MUCISPIRILLUM,RUMINOCOCCUS,touchés par SENNOSIDE A.

le SENNOSIDE A Altére la composition du microbiote intestinal qui peut equilibrer les effets antiobesogenique dans la rémission du Diabete 2.

Le Sennoside reduit l’inflammation et accroit la jonction proteique dans l’ileum dans le gene déficient de la Souris ,via l’alteration du microbiote intestinal

La Transplantation du Microbiote (FMT) baisse la glycemie sanguine et ameloire la resistance à l’insuline ,en collaboration avec le SENNOSIDE A exercant des effets antiobesogenique à travers l’alteration du microbiote/Martinerie,Garçia 2010/Wang,Liao 2012

 

 

 

B)  ACTIVITES PHARMACOLOGIQUES DU RHEIN

Rhein est une anthraquinone lipophile courante dans Rheum Palmatum,Cassia Tora,Polygonum Multiflorum,Aloe Barbadensis,ayant pour réaction secondaire  coommun la diarrhée .

A 50-200 mg effets pharmacinetiques Hépatoprotecteur,Nephroprotecteur,Anti-Inflammatoire,Anti-Oxydant,Anti-Cancer et Antimicrobien.

Ces actions sont le fondement de son  utilisation dans Maladie Hepatique,Osteoarthrites,Diabéte,Atheroclerose,Cancers tels Carcinome Naso-Pharyngé,de la Langue ,Hépato-Cellulaire et Pulmonaires

In Vitro et In Vivo

1)Hepatoprotecteur

In Vivo :Module les Cytochromes P450,hepatoprotecteur et anti-fibrotique,restriction cytokine pro-inflammatoire, restreint metabolisme  glycemie et lipides

Guo,ShenGuan 2002/Chen,Chiang,Lin 2010/Tang,Yang,Song 2009

2)Nephroprotecteur

In Vitro

Abolie l’action de l’actiondu muscle lisse Alpha (Alpha-SMA) et expression de la fibronectine des cellules NRK-49F

In Vivo

Diminue fibrose rénale,reduit permeabilite intestinale et protege la muqueuse intestinale dans Immunoglobuline A,arret de Iga des glomeruloscleroses ,ameloire fonctions rénales,reduit fibrose rénale,inhibe hypertrophie proximale tubulaire rénale

He,Lee,Yang,Wang 2011/Yu,Gao,Liu 2005

3)Chondroprotecteur

In Vitro

Inhibe cytokines IL1 Béta,LPDS,TNF-Alpha,rhIL-1apha

Stimule production Aggregan et promotion formation matrix,decroit médiateurs proinflammatoires ILBeta,IL6,IL8 et PGE2,IL 1 decroit production d’enzyme de conversion ,inhibe proliferationdes synoviocytes et Chondrocytes,supprime activité Cathepsine er largarge Proteoglycan

Moldovan,Pelletier,Jolicoeur 2000/Sanchez,Mathy-Hartert,Deberg 2003/Pelletier,Lajeunesse,Reboul 2001/Gigant-Huselstein,Dumas,Payan 2002/Savarino ,Fioravanti Leo 2007

4)Anti-Inflammatoire

In Vitro

Reduit la Transcription et expression de de l’adhésion des  molecules des cellules endothéliales

In Vivo

Inhibe oxydase nicotinamide adénine dinucléotide phosphate et cytokines ,matrix -metallo protéinase -2,activant facteur de transcription

Hu,Liu,Zhen 2013/Cong,Ding,Dai,Vu,Zhang,Dai 2012/

5)Anti-Oxydant

In Vitro

Sur neutrophiles péripheriques ,HUVECs

In Vivo

Previent les dommages oxydatifs provoqués par les medicaments

Tamura,Yokoyama,Ohmori 2001/Glinn,Lee,Ernster 1997

6)Anti-Cancer

 

In VITRO

Cellules souches JB6/Souris

Hommes Adeno-carcinome Caco-2,Carcinome nasopharyngé NPC,Cancer langue SCC-4,Cervical Ca cellules Ski,Leucémie promyélocytes HL60?Hepatoblastome HepG2,KBcellules ,cellules cancers poumons A-549

Lin,Fujii,Hou 2003/Huang,Zhen 2009/LinChung,Lu,Yang,Chen 2009/Hsia,Yang,Chen 2009

7)AntiDiabetique

In VITRO

Inhibe facteur de croissance Béta et depassement du Transporteur 1 de Glucose

In VIVO

Decroit concentrations glycémiques,accroit secrétion insuline et ameloire tolerance au glucose

Du,Shao,Gu,Lu,Wang,Liu 2010/Liu,Li,Chen,and co 2001/Du,Shao,Gu,Wang Liu 2011

8)Anti-microbien

In Vitro

anti-Helicobacter et Staphyllococcus auréus

Chung,Tsou,Wang 1998/Yu,Wang,Fan 2008

9)Purgatif

In Vitro

Induit secrétion ion de cellules Caco-2

In VIVO

Accroit  flux Na+et H2O colique du rat

Raimondi,Santoro,Maiuri 2002/Leng-Peschlow 1993/Frieling;Rupprecht,Schemann 1993

10)Hypolipidémiant

In Vitro

Regulation homeostasis cholesterol et lipides,energie métabolique dans 3T3-L1 et Cellules HepG2

In Vivo

Protége  contre obésité souris

Sheng,Zhu,Zhang 2012/Liu,Zhang,Tao,2011

 

 

C) PEROXYDATION LIPIDIQUE/ACTIVITE ANTI-OXYDANTE/ RHEUM OFFICINALE.

Journal of Food quality Volume 2018,9juillet 2018/Lipide Peroxydation et AntiOxydant  of the Aqueous rhizome Extract of RHEUM OFFICINALE BALLON/Chang et Kim

Rheum Considéré comme potentiel ressource d’Anti-Oxydant Naturel et  ingredients Fonctionnels pour alimentation et formations pharmaceutiques

RHEUM:

Emodi,Undalatum,Rhizome RHEI,Rheum Ribes,Rheum Palmatum,Rhuum Raponticum

Propriétes:

Constipation,Jaunisse,Anti-Allergique,Anti-bacterien,Hemorragies Gastro-Intestinales,Ulcéres,Anti-Oxydant,Anti-cCancer,Anti-Angiogenetique,Anti-Inflammatoire

 

Les Composants PHENOLIQUES et FLAVONOIDES de RHEUM s’accroissent en dose-dépendante++++

Activite de SAUVEGARDE des RADICAUX LIBRES,son activité est sigificativement élevée comme la concentration s’accroit+++

Le rhizome  Aqueux accroit la REDUCTION FERIQUE et Activités Chélatrices du CUIVRE++++

Sur le Plan OXYDATIF et Ingredients  Fonctionnels ,le RHEUM OFFICINALE représente l’action la plus specifique.:+++

 

 

Composants :

<Phenoliques  représenté par Acide Gallique

<Flavonoides :Cathechine mesuré par essai DPPH Sauvegarde Radicaux libres

<Activités de Sauvegarde des Radicaux libres:Vitamine C

<ABTS Sauvegarde des Radicaux libres représenté par TROLOX (TE)

<Reduction du pouvoir anti-Oxydation (FRAP)du FER III en FER II

<Activite Chelatrice du CUIVRE

 

Mesure l’Inhibition  de la Peroxydation Lipidique avec Huile de Perilla.,Mesure de Malondialdéhyde accrut avec stockage et temperature

Suite aux resultats de l”acide Thiobartyurique substance réactive,le rhizome influx la PEROXYDATION LIPIDIQUE.

La Pré-Incubation avec Rheum inhibe significativement tert-Butyl Hypreroxyde (t-BHP) induisant generatuion de sauvegarde de radicaux libres.En presence de Rheum, T-BHP induit ROS et SuperAnion production sont en diminution a dose-dépendante

Cependant,la production d’Anion Superoxyde est basse significativement avec Rheum traité par les cellules macrophages  RAW26.7 que par cellules incubées avec t-BTP/pas de toxicite de Rheum.

 

 

Covid-19:Métanalyses Phytotherapiques et Voies Vaccinales .Septembre 2020

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18 Septembre 2020

Depuis la fin de 2019,est apparu un nouvelle pneumonie,appelée par l’OMS nouveau  coronavirus COVID-19 :2019-n-CoV,apparaissant en Chine dans le Wuhan.Ce nouveau  Béta -Corona virus a été identifié  par Phan (2020) le  7 janvier 2020,sa taxonomie appartient au syndrome sevére respiratoire aigue due à un coronavirus le SARCoV-2 (Gorbalenya 20020)IMG_5516 copie

.La chauve-souris se révéla comme porteur initial  du 2019-nCoV dans la chaine de transmission(Cui 2019/York 2020/Zhou 2020).Provoquant une pandémie sévére ,avec décés,nécessitan confinement, gestes de barriéres qui semblent acquis par tous.(Masque,desinfection des mains,distance de plus d’un métre entre personne et rassemblement de personnes limité à 5 personnes) .

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L’épidémie a semblé se ralentir en mai 2020,le deconfinement ,s’apparantant  plutôt à une libération de contraintes (voyages,vacances)permis au virus de franchir les frontières et de  s’étendre et en septembre 2020 on parle de deuxieme vague touchant  tous les continents ,réobligeant certains pays à reprendre des mesures délaissées,confinement drastique ,isolement,et depistage massif du Covid19  pour établir les chaines de transmission humaines

 

Il reste donc une pandémie non encore vaincue sans vaccin et sans traitement apparrant  potentiellement protecteur ,ce qui n’est pas tout à fait exact.

La brutalité et rapidite de l’expansion du COVID -19 entrainèrent  de nombreuses hypothéses et attitudes ,bonnes ou contradictoires , organisationnelles (libération de lit,chaines de personnels de santé,de produits,de personnels médicaux trés sollicités).

Pourtant dans un passé recent se posait dejà le probleme  de contagions et de traitement cible spécifique aprés  les épidémies du SARS  et le Syndrôme de Moyen Orient ou  MERS.

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DE 1999 à 2013 la FDA met en place une base de données de recherches  appelé TDD  :Base de decouvertes de drogues cibles.

<<TDD de Croston 2017,avec Eder,Sedrani,Wiesmann 2014,Zheng ,Thorner, Mckew 2013.

 

Les problémes à resoudre sont loin d’être acquis:

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Dans le MERS dysfonction immunitaire et atteintes d’autres organes (Andersen,Rambaut,Lipkin,Holmes ,Garry 2020,Forster,Renfrew 2020)

Le virus SARS CoV2 (Apparu en 2003) posséde plusieurs structures et des proteines non structurelles impliquées dans fonctions essentielles cellulaires  (Ashour,Elkhatib,Rhaman,Elshabrawy 2020)

 

Les Glycoproteines (Proteines structurantes) permettent au virus de se lier à la cellule hote

Les Proteines non structurantes pour la replication du virus :Helicase Proteine Mpro,/protéase like papaine PLpro,/RNA dependant de RNA polymerase RdRp (Forster 2020 et Su 2008)

 

Ces protéines sont des therapeutiques potentielles du SARS -CoV-2.

Harrisson 2020,Molina 2020 ,Gautret 2020 recherchérent les potentielles applications trouvées pour le SARS -CoVID 2 pouvant s’ étendre au COVID-19

 

 

Explorations Nouvelles:Vue d’Ensemble

 

Numériser 32 copie

Composants  Naturels et Mecanismes agissant sur 2019-NCOV

 

Avant tout  expérimentation par  inhibition IN VITRO de l’activité du virus:

 

1)Effet CYTOPHATHOGENIQUE (CPE)

 

Avant tout Lycorine et Agglutinine d’Allium Porum( Li 2005 et Keyaerts 2007,avec sélections cliniques)

 

Lycorine,Réserpine,Aescine prevention  et traitement des infections respiratoires ,tel SARS et MERS :Wu 2004,/Li 2005/Shen 2009

Inhibition Replication/Transcription virale  avec SILVESTROL,inhibiteur de cap- Dépendant Translation Virale mRNA dans le modele infecté par CoV:Muller  2018

 

Autres Inhibiteurs  par Shen  2019:Lycorine,Emetine,Monesine sodique,Mofetil Mycophenolate,Acide Mycophenolique,Phenazopyridine,Pyrviniumpamoate.

 

 

2)Formation de  de tissus formant PLAQUES  unitaires (PFU)

 

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3)Inhibition des ENZYMES viraux : Protéine 3CL /nsP13

 

Protéase Chymotrypsine- like ,3CLpro ,contrôle activité réplicase et processus protidiques :Anand 2003.

Ils Incluent Triterpenes,Flavonoides,Polyphenols,Glucosinolates,Sterol,Colorants alimentaires.ils inhibent SARS-CoV 3CL:Lin 2005,Ryu 2010,Jo 2020

 

 

ns P13 est une proteine non structurelle ,hélicase qui sépare l’energie dsRNA de l’hydrolyse nucleotide  :Adedeji 2012

 

Flavonoide : Scutellaréine et Myricetine sont les anti-viraux,significatives activités inhibant SARS-nCoV-nP13.

Mais aussi anti-stress oxydatif,anti-inflammatoire et anti-apoptotique .Activités importantes sur SARS et MERS.(Chen 2004 et Du et Cheng 2020)

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Autres Fonctions.

 

Tous les produits cités sont anti-oxydants,eliminent les radicaux libres ,sont anti-inflammatoires et regulent l’immunité et l’autophagie naturelle :/Li 2018/Joles 2020

La Glycirrhizine  regule l’expresion de la synthetase NO2,eliminant les radicaux libres :/Cinatl 2003,Chen et Du 2020

 

Naringine in vitro et in vivo promise à prevention et traitement CoVID-19 en inhibant cytokines Cox2,iNOS,IL1Beta,IL-6 /Cheng 2020

 

Sont cités des Polysaccharides d’algue Rouge,Griffithsine,anti-oxydant, liée aux glycoproteines virales de surface /Zulma 2016

 

Mention de Fucoidane proche de Griffithsine ,anti-inflammatoires et bons resultats cliniques sur le SARS avec baisse de mortalité/Dutot 2019

 

 

4) Composants se liant avec le recepteur cellulaire 2019-nCoV:ACE 2

ACE 2 :enzyme de conversion de l’angiotensine 2

 

L’expression des cellules humaines d’ACE2 est le recepteur pour SARS et CoV-19,considéré comme un traitement potentiel anti-viral /Li 2003/Kuhn 2006 /Wrapp 2020.

 

La S-Protéine de 2019-nCoV et SARS -CoV sont similaires structurellement lié au domaine  de recepteur (RBD),donc affinite de lien avec ACE2 /Lu 2020/Wrap 2020/Xu 2020.

 

Les résidus ACE2 sont  en contact avec S-Protéine  RBD  de  2019-CoVID ,de façon similaire au SARS-CoV /Li 2005/Lan 2020,

Le contact n’est pas complet alors que les liens avec Glycyrrizine;Nobiline,Neohesperidine tombent partiellement dans la region contact RBD

 

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Il doit être clair,qu’ avec les difficultés et complexité rencontrées ,l’experimentation demande encore des résultats consensuels et applicables au COVID -19.On ne peut actuellement par l’expérimentation in Vitro selon les auteurs évoquer un candidat pour CoVID -19

 

 

IN VIVO

 

 

In vivo reduction de IL2;6;8 et TNF -alpha (Bahrami 2020) avec la PARTHENOLIDE et action de Rutine et Hesperidine (Das 2020). pour SARS  CoV-2

 

Deng (2020 ) evoque la préparation pour le SARS une formulation avec  Corydalis+Indigo+Pissenlit de Mongolie+Scutellaria Amoena.

La rationnalisation des reponses des especes animales doit être rigoureuse avec responses aux drogues anti-CoV,

L’etude Covid-19 / ACE 2 apparait la plus adaptée /Dediego 2008/Li et Leclerc 2020

D’aprés Drogues  Potentielles  Revisitées et  ciblées  contre SARS -CoV-2:

6 juin 2020/ Drug Dev Res 2020-1-23 Sohag;Hannan;Rahman;Hussain;Hassan;Khan;Khatun;Dash;Uddin

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Il faut beaucoup d’essais et une population suffisante  traitée avec comparaison

plantes plus medicaments,Plantes et Vaccination ,Medicaments Seuls ,Plantes Seules ,Comparatif ,Randomisation,Benefices -Risques.

Pour compléter ce chapitre les médicaments hospitaliers

sont cités pour le SARS  -nCoV.

Nelfinir

Remdesivir

Chloroquine

Lopinavir

Favipiravir

Abidol Hydrochoride

Ribavirin

 

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Comparativement:

 

la Lycorine a de meilleurs résultats qu’avec Remdesivir et Nelfinavir ‘Wang 2003

 

APA (Agglutine Allium Porum)et Myrcetine Plus efficace que Chloroquine et Lopinavir

 

Hesperidine et Agglutinine plus efficace que Chloroquine,Arbidol,Favipiravir,Rabavine,Lopinavir/Xia 2020

 

Griffithsine efficace sur SARS -CoV,/HCo-HV 229E,/-HCoV-OC43, HCoV-NL63/O’Keefe 2010.

Il apparait des evidences therapeutiques qu’il convient de respecter et d’éloigner de cette tragique pandemie des calculs fumeux ou hypothéses ou moyen de protections malencontreux  dont l’angoisse n’est pas étrangére,seule une étude globale et comparative permettra de vaincre la maladie avec esperons un vaccin proche qui enfin fera du COVID -19,une maladie vaincue et qui tombera dans l’histoire de la médecine glorieuse

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ESSAIS VACCINS POTENTIELS  6 juin 2020

Particulières difficultés techniques de choix

A partir de virus mort ou Atténué,ou une partie pathogene acide nucléique,protéines,peptides.

Les vaccins furent testés pour SARS-CoV et MERS ont été testé chez l’animal Gao 2003 et Kim 2014,sans suite .

Prolongation sur le SARS-  COV aprés l’arrêt de 2002-2004 avec Grennnough 2005,Robert 2006,Tripp 2005 sans resultat.

Les recherches posaient naturellement les fondations naturelles  phase 1 pour MERS /Joung,Ong,Yea, Du (2019 )pour étendre les recherches au SARS et engageantes  à prolonger au COVID-19:

 

<Vaccin base du ADN  Bac TRL Phase 2

<Virus inactivé Phase 2 /SARS -CoV-2 Phase 1/2

<Modifié APC  Phase 1/2:LV-SMENP-DC / Av Covid-19 /Covid-19 /a APC vaccin

<Vecteur viral de non replication /ChadOx1 nCoV-19 Phase 1 et 2/Ad5-nCoV Phase 1à 3.

<Subunite de protéines/ Cov 2373 SARS CoV -2 ,rS Phase 1

<ARN De vaccin Phase 1/2

<BCG Phase 1à4

<Vaccin rougeole,rubeole,oreillons /Phase 3

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20 Septembre 2020

 

 

TRAITEMENTS PHYTOTHERAPIQUES INDIENS et CHINOIS du CoVID-19

 

Métanalyses des Protocoles INDIENS

 

De nombreuses plantes du Sub-continent indien ont une action anti-virale et cancéreuse,exigeant une traçabilité /Gumathi,Padmapriva,Balachandar  2020,

Traitements au Tamil Nadu  sur souris pour l’activité des plantes agissant sur le CoronaVirus.

 

<Indigofera Tinctoria

<Vitex Trifolia

<Gymnema Sylvestris

<Abuilon Indicum

<Leucus Aspera

<Cassia Alata

<Sphaeranthus Indica

<Clitoria  Ternatea

<Clerodendruminerme

<Elvolus Alsinoïdes

 

Vimalanathan,Ignacimuthu,Hudson / Plantes de Tamil Nadu (Sud Est Inde)  riches en sources actives antivirales /.Pharmaceut Biol/2009/47(5)422-429

 

Pharmacologie

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<Vitex Trifolia et Sphaeranthus Indicus decroit le niveau des cytokines inflammatoires par la voie NF-kB,voie importante dans les détresses respiratoires de  SARS -CoV

Tiwari,Khisa/Hepatoprotection et anti-oxydant de Sphaeranthus; experimental. Jour Pharm .Sci 2009/1(2)26-30

 

<Clitoria Ternatea  Inhibiteur Métalloprotéinase ADAM-17 detruisant enzyme

ACE2

 

<Glyccirrizha Glabra et Allium Sativum Inhibent la replication du SARS -CoV,candidats  au COVID-19 /Keyaerts,Vilgen,Maes,Neyts,Van Ranst:In vitro inhibition du SARS sévere respiratoire  sous chloroquine Biochem..Biophys.Res Com 2004;1(2)26-30

 

<Clerodendrum Inerme Inhibe l’effet du ribosome viral candidat pour translation protéique du COVID-19

Keyaerts,Vilgen,Mes,Neyts,Van Rest/2009

<Coriandrum Sativum

<Boerhaavia Diffusa

<Cynara Scolymus

<Coscinium Fenestratum

<Punica Granatum

<Cassia Occidentalis

<Embelia Ribes

Ces  7 plantes sont Candidates COVID-19 INHIBITEURS  sur les effets de ACE2+++++++

Hussain,Jalan,Rahman;Sultana,Jamil:Action Hypotensive et evaluation inhibitrice de ACE2 de Coriandrum Sativum/Oxydative Medecine and cellular Longevity 2004/323(1)264-268

.

Plantes à revisiter pour confirmer actions COVID-19:

 

 

<<<<<Inhibitrices Proteases HIV1

 

 

1)Acacia Nilotica,

2)Eugenia Jambolona

3)Euphorbia Granudate

Ces 3 plantes sont INHIBITRICES  de Protéase HIV,potentielles candidates au

COVID -19.

Otake,Mori,Morimoto,Ueba,Sutadjo,Kusumoto,Hattori,Namba/Plantes Indonésiennes anti-VIH-1.Phyto-Res 1995;9-(1)-6-10

 

 

 

<<<<< Inhibitrices à La Transciptase Reverse HIV candidates pour SARS-CoV-2

 

<Ocinum Sanctum

<Ocinum Kilim

<Solanum Nigrum

<Vitex Negundo

Yu,/Extraits de Solanum Nigrum inhibitrice des effets HIV -1/Kor .Orient.Med 2004/10(1)119-126.

 

 

 

<<<<Effets Inhibiteur sur Enveloppe du Virus

Par Sambucus Ebulus

Gandjhu,Mudgal,Maity,Dowara,Devadiga,Nag,Arunkumar /2015/-Plants and Virus Deseases /2015 ;26 (4)225-236.

 

 

 

 

<<< COVID-19 Liées à l’ACE2 Recepteurs inhibés.

Mais d’autres stratégies sont étudiées pour designer ces plantes au COVID-19

 

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<Cesarus Avium

<Alcea Digitata Alef

<Rubia Tinctorium

<Citrus Aurentium

<Berberis Integerrina

<Peganum  Harmala

<Allium Sativum

Ziai,Heidari, /Effets inhibiteur germinal avec enzymes ACE2 des plantes Iraniennes Anti-hypertensives./J.Kerman Univ.Med Sci 2015 16(2)225-236

 

 

ANDROGRAPHIS PANICULATA est citée comme inhibiteur du virus SARS-CoV-2 et immunostimulant.

 

 

Mise en Garde

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Il a été évoqué  par l’OMS l’utilisation d’une plante anti-paludique Artemisia Annua  pour  le COVID-19 (Koch,Pong Mars 2020/C;t,n.N.f.C.F.a.a.N-aLIC-Ts-Ca Clinicaltrials gov..

En fait in Tropical Med  Hygien  17 Juillet 2020,Kapeupuka,Karampela,Kinkombe,Bambek,Tulkens,Kishanbongo,Dededt and co parlent surtout d’usage anecdotique,de batages mediatiques avec peu de référérence,randomisation et mesures

.Cheng Tan,Van ,Wong/17 08.2020 / évoquent le dérivé Artemisine comme antiviral.

Suryanarayana,Banavath /mars 2020/ penchent plutôt sur une ‘action de l’artemisine sur  SARS CoV -2

Dans ces conditions,les élements sont insuffisants pour placer l’Artemisia annua comme agent potentiel du COVID-19+++

 

Une Plante Insuffisamment utilisée:STEPHANIA TETRENDRA

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Menispermacée  proposée pour traiter le HCoV-OC43

Chimie

<Surtout Alcaloides:Tetrandine,(TET),Fangchinoline (FAM),Cepharanthine (CEP),action dose-dépendante inhibitionde la Replication virale et favorise la

mort virale.,et expression Virale S et Proteine N. Essais sur cellules MRC-15 infectées diminuent de 50%.Diminuent les copies du virus CO43.

<Diminution de l’expression  genetique viral et cytokines inflammatoires INF-Alpha,IF -Beta,IFN-A1/Shahkarami,Yen,Glaser,Xia,Watt,Wadfotd/Emerg Dis 2015

Rappelons que  le TET agit sur Ebola et FAN sur HIV1 (Herpes)

 

 

 

<TPC2 Antagoniste Tetrandine therapeutique potentielle du COVID-19

Pharmacol Res Perspective Octobre 2020 .!(5)e00658/Heister,Poston

 

Le Bisbenzylisquinoline et bloqueur du  canal calcique la tetrandine.

<La Tetrandine est antagoniste de deux pores du canal 2 TPC2 pendant l’infection virale.+++ Affaire à Suivre

 

LES APPLICATIONS DES PLANTES CHINOISES

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Les maladies virales sont traitées depuis un temps immemorial et  appartient au

groupe” Maladies Chaudes ou WENBING “,”Pestilence “WENYL ou YINBING , “Maladies Epidémiques “SHIYI regoupant  574 prescriptions que l’on peut classer en categories

<40 sortes de Combinaisons traditionnelles avec certaines formules pouvant regrouper 21 plantes

<36 groupes par Paire de plantes Traditionnelles chinoises

<6  groupes de Triple Plantes Traditionnelles chinoises

<Il s’ajoute La clé de la cible du SARS -COVID2   :3CL hydrolase (Mpro),Enzyme de Conversion de l’Angiotensine 2(ACE2),utilisés dans les principaux ingrédients de

40 sortes ,regroupés patr la methode LignandFitDock.+++

On se retrouve ainsi au total  avec 66 composants regroupés en 26  sortes de combinaisons chinoises pour cibler le COVID-19.

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<<Resumé des Mecanismes Potentiels d’Action des Plantes Chinoises dans le

COVID-19/Pharmacol Res Aout 2020/Huang,Bai,He,Xie,Zhou

 

 

1)Cibles directes inhibant le syndrôme sévére SARS-CoV-2:

 

Protéine ACE2 et Protéine 3 CL

 

 

2)Cibles Protéines ACE2 et 3CL et Inhibition des MEDIATEURS  Inflammatoires (régulant Immunité,Eliminant les radicaux libres):

avec  COX2,CASP-3,IL6,MAPK1,MAPK14,MAPK8,REAL avec IL17,Acide Arachidonique,HIF-1,NF-kB,RaS,TNF.Actions Potentielles pour COVID-19:

 

 

Composants POTENTIELS  actives pour COVID-19:

 

 

Quercétine,Kaempferol,Luteonine,Isorhamnetine,Baicaléine,Naringenine,

Wogonine

 

 

Des  combinaisons emergent  en fréquence haute et grand potentiel

<GLYCYRRHIZAE  GLABRA Radix et Rhizome   GANCAO

 

<SCUTELLARIA  BAICALENSIS Racine  HUANG QUIN

<RHEI OFFICINALE  Racine et Rhizome   DAHUANG

<BUPLEURUM CHINENSIS  Racine  CHAIHU

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Les effets anti-inflammatoires , Immunologiques  sont représentées par le couple:

GLYCYRRHIZA GLABRA et SCUTELLARIA BAICASENLIS

Ils posent la pertinence de gerer ces deux plantes comme PREVENTIVES et  leur PRESCRIPTIONS dans le COVID-19

25

Pour l’instant elles representent toutes deux un potentiel SARS-CoV-2 en activant la liaison avec ACE2 et 3CL -Hydrolase ,regulant le systeme immunitaire,inflammation,les processus cellulaires et systéme endocrinien

Les explorations des plantes sur silice,(Fu 2017)ont  réuni 286 cibles thérapeutiques avec 119 composants – candidats dont les deux plantes..Il a été  trouvé de hauts degrés de connections  moléculaires ,interconnections surtout entre Quercetine,Kaempferol,Tetrahydroxflavone,Hydoxywogonine,ganhuangenine,baicaléine,gancaonine ,norwogonine.

Interactions moleculaires considérées comme une plaque tournante therapeutique;Vingt (20)voies de cibles sont identifiées ;dont les plus actives avec

Glyccirrhiza et Scutellaria,faisant d’eux la clé prioritaire des formules chinoises contre  le SARS -CoV-2 et avec leurs propriétés immnunitaires,anti-inflammatoires,actions sur processus cellulaires ,action endocrinienne ,engageant  à poursuivre les explorations du  COVID -19   ayant une forte action immunitaire,provoquant un orage inflammatoire avec une grande partie de cytokines activées.

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PRINCIPALES REGULATIONS de LA PAIRE GLYCCIRRHIZA et SCUTELLARIA

1)Systeme Immunitaire:

Recepteur NOD-Like signalisateur

Le Recepteur Cellule T signalant  la voie du  recepteur de materiau senblable

Signalement de recepteur au materieau  senblable

 

2)Inflammation

P13K-Akt voie de signalisation

Signalement de TNF

Signalement de la voie chemokines

3)Angiogenése  nerveuse

VEGKF signal

Signalement de Neurotrophine

Erb8 signal

 

4) Processus Cellulaire

Adhesion

Cycle cellulaire

Signalement de la Sphingolipide

Idem p53

Idem HIF-1

Idem FoxO

Metabolisme central carbonique dans le cancer

5) Systeme Immunitaire

Regularition de l’hormone thyroidienne

Signalement de l’Oestrogéne

Progesterone module ovocyte

Signalement de la prolactine

Numériser 32

 

 

Dans le cadre de la Medecine Traditionnelle chinoise Deux formulations émergent utilisées dans le COVID -19 nécessitant un entourage médical

La Decoction QFPD de 21 Plantes et la Formule  Pivot Synergique indispensable MXSG

QFDD

 

Quing Fei Paidu Decoction

 

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<Ephedra

<Glyccirrhiza Glabra

<Armenacie Amara

<Gyspsum fibrosum

<Cinnammomum Rammulus

<Altismatis

<Belamcandae  Chinensis

<Asatis Indigota

<Polygonum  Bellantus

<Pogostenon Cablin

<Citrus Reticulatum Pericarpum

<Aurentium Immature

<Porian Cocos

<Discorea Bulbifera

<Scutellaria Baicalensis

<Pinellia  Ternata

<Farfara Tussilago

<Zingiber  Officinalis

<Stellaria Media

<Atractilodes Macrocephala

 

 

 

MXSG

 

Maxing Shi Chan

 

<Ephedra

<Armenacea Amarum

 

<Gypsum Fibrosum

 

<Glyccyrrhiza Glabra

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La prevention  du COVID est toujours liée aux mesures barrières.

Pourtant dans l’attente du vaccin ,on peut se permettre d’evoquer une prevention simple avec Scutellaria Baicalensis et Glyccirrhiza Glabra,non iatrogene ,avec surveillance médicale ,naturellement avec l’assentiement officialisé et encadrement medical.

Les formules complexes doivent rester du champ des specialistes.,car il existe des plantes incluses  à suivre pour contre-indications,reactions secondaires telles ,Ephedra(Bronchoconstriction et actions cardiaque),Asarum,(Toxicité rénale)Pinellia (bulbe toxique)Glyccirrhiza (surveillance potassique et tension arterielle) ou Stellaria(toxicite neurologique)

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LILAS:Anti-Oxydant , Anti-Inflammatoire,Anti-Nociceptif

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15 SEPTEMBRE 2020

 

SYRINGA VULGARIS, ou LILAS

OLEARACEE,40 espéces dont 22 chinoises,en Europe ,elle est apparue en Bulgarie ,a été lontemps utilisée en  decoration,servant à la construction,longtemps considérée comme mineure avec applications febrifuges,”crise de foie”astringent,sédatif ,en applications de feuilles en rhumatologie

Le Lilas doit ses lettres de noblesse à son parfum,son huile essentielle est la base  des parfums français de renommée mondiale.

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Traditionnel

Avant  tout  la tradition insiste sur son aspect fébrifuge et vermifuge

Decocté de feuilles :fievre,astringent

En Bulgarie  ecorce ,fruit,feuilles:Apéritif;Febrifuge,(voire malaria)vermifuge

Est evoqué  thé de feuilles febrifuge et tonique pour traiter le cuir chevelu.

 

Feuilles et Fruit anti-periodique,vermifuge

Huiles esssentielles: pour rash,démangeaisons,coup de soleil,brulures,contusion

le Lilas est associé à l’Innocence,l’Amour,Le Souvenir( symbole des anciens combattants de 14-18 ),la Renaissance.

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Les Travaux des vingt dernières années,on fait franchir le Lilas français de  décoration à un veritable ouverture medicale,la plupart des publications sont des essais de laboratoire.

 

 

 

1)Nat Prod Re  2019  Juin ,33,(11)16664-1669/Varga,Barabas,Toth,Boldizsar,Noszal Composant Phenoliques ;Anti-Oxydant,Anti-Nociceptif d’extrait  Feuilles et Ecorce ,de Syringa Vulgaris

Ecorce et Feuille

33 Composants phenoliques, incluant 15 secoiridoides,6 phenylpropanoides,3 flavonoides,3 lignans,6 Phenols de faible poids.

SYRINGINE (2,5%) dans Ecorce et RUTINE (1,13%) dans feuille  sont les composants majeurs phenoliques .

 

 

 

 

 

2)Biomed Chromatogr.Juin 2016,30(6)923-32 Caractérisation des anti-oxydants phenoliques dans les FLEURS et FRUITS de SYRINGA VULGARIS par HPLC-DAD-ESI-MS/Toth Georgo,Barabas,Kery,Beni,Boldizsar,Toth Antita,Varga,Noszal

Fleurs et Fruits,composants méthanoliques

34 composants phenoliques comprenant 18 Secoiridoides,7 Phenylprpanoides,4 flavonoides et 5 phenols de bas poids molécullaire

Composants  majeurs des marqueurs  Anti-Oxydants:

Fleur: Deux Phenylpropanoides:Acetoside 2,48% et  Echinacoside 0,75%,/Oleuropéine 0,95%

Fruits: Secoiridoide Oleuropéine 1,09%,Nuzhenide 0,42%

 

 

 

 

a)La SYRINGINE

JPP,18.02.2010/Cho;Nam;Park;Yoo;Bak

Trouvé dans tomate,oignon et Lilas ,

Immunomodulateur,Anti-Allergique par Inhibition Production TNF Alpha et ‘inhibition   Prolifération c des Cellules T Cytotoxiques

 

La Syringine de l’écorce en intraveineuse du rat :Baisse de la TA systolique et Diastolique//Ahmad,Aftab Septembre 1985 Phytotherapie Re.

 

 

 

 

b)VERBASCOSIDE

composé phenylpropanoide glycosylé

Le Verbascoside supprime la migration et invasion des cellules  humaines Glioblastoma par  ciblage c-Met mediateur de la transition épithéliale -mésenchymal/Bioch.Biophys.

Res Com.Juillet  2019,5514(4)1270-1277/Hei,Wang,Wu,Ouyang ,Liu

Action anti-Cancéreuse par inhibition de la croissance par inhibition EMT (Epithelial à transition  Mesnchymale ).Vervacoside agent potentiel de traiter les GMB via la médiation Ubiquitine  de degration de c-Met

 

 

 

 

 

3)Cell Mol Biol Mai 2007,30,53(5)84-91/Korkina,Mikhal’chik,Pastore,Toso.

Mode D’action Des Phenylpropânoides glycosylés sur les blessures et action

anti-inflammatoire

Etudes sur  deux Phenylpropanoides Verbacoside  (VB de Syringa Vulgaris) et Teupolioside (TP d’Ajuga Reptans)

Inhibiteur de Chemokines et expresion des facteur de croissance  en culture de cellules humaines Keratinocytes traitées par des cytokines pro-inflammatoires ,TNF-Alpha et Inteferon-Gamma

 

 

 

 

4)Effets de VERBASCOSIDE purifié de Syringa Vulgaris sur un modéle de Periodontite./J Pharma ¨Pharmacology .Mai 2011.63(5)707-17/Paola,Oteri,Mazzon,Crisafulli,Galuppo,Toso,Pressi,Cordasco,Cuzzocrea

Vercacoside 2 mg/j sur 8 jours  sur experimental péridontitis   souris

NF-kB,INOS ,Tyrosinase nitrée ,polymerase ADP ribose,Bax,Bcl-2 paramètres d’inflammation décroissent avec Verbacoside

 

 

 

 

 

 

5)Effet de Verbacoside sur Modéle Colitique

Naunyn, Shmiedebergs Arch Pharm Juillet 2009;380(1)79-94/Mazzon,Esposito,Paola,Riccardi,Caminiti,Toso,Pressi,Cuzzocrea

Verbacoside diminue NF-KappaBp65,activité Metalloproteinase MMP-2 et Pro-MMP-9

Potentiel traitement des maladies intestinales inflammatoires

 

 

 

 

 

6)Effet de Verbacoside sur modele de moelle  epiniére traumatisée de souris

Nausyn,Schmiedebergs /Arch Pharm.Octobre 2000 382(4)331-45:Genovése,Patermiti,Mazzon,Espositoi,Paola,

Galuppo,Bramanti,Cuzzocrea.

Aprés 1 à 6 heures de traumatisme  traité par Verbacoside (2mg/kg par voie Intrapéritonnéale)

Accroit expression nitrotyrosine,polyADP -Ribose,accroit Bax et Expression

B.Cl-2

Inflammation associée avec Expression TNF-Alpha et IL-1 Béta

Donc réduction de l’inflammation et traumatisme des tissus  assoçiés au traumatisme spinal

 

 

 

 

 

 

7)Les Dérivés Hydroxcinnamoyl et glycoside Secoirides  dérivés de fleur et effets sur les réponses pro-inflammatoires des neutrophiles humains.

Fitotherapia Septembre 2017;121;194-205/Dudek,Michalak,Wozniak,Czrerwinska,Filipek,Granica,Kiss

Oleonuezhenide,oleoside-11-methyl ester et oleoacteoside induisent la surface expression .des recepteurs interleukine 10,qui est supprimé par l’incubation  avec LPS  des cellules  monocyte/macrophage

 

 

 

 

 

8)Essais Verbacoside contre mort cellulaire sous l’effet des UV-C

Planta Med Avril 2008;74(5)509-14/Kostyuk,Suhan,De Luca,Pressi,Toso,Korkina

Verbacoside actif sur radicaux libres :hydroxyl;superoxyde,NO;Chelateur reducteur des ions Fe,2+,Fe3+,Cu 2+,Ni (2+et inhibiteur de peroxydationlipidique

UV-C Protection depend surtout  Peroxydation lipidique et Fe2+,chelatés par polyphenol,comme verbacoside,donc potentiel photoprotecteur cutané.

 

 

 

 

 

9)Allergies Croisées POLLINIQUES des Especes OLEACEA et Olea Europae ,responsable de d’asthme et rhinite allergique

Allergy Aout 1997/52(8)829-35/Pararon,Prieto,Resano,Sanz,Oehling

Tests sur 51 patients et 13 atopiques/Tests cutanés et Tests histaminiques

Olea Europea

Ligustrum Vulgare

Fraxinus Excelsior

Syringa Vulgaris

Reponse allergique pour les quatre pour tests histamine ,plus significatif pour Fraxinus et Ligustrum

Mais Olea europea effet le plus grand allergique (dépendant de la region ) avec reponse immunologique.

 

 

 

 

 

10)Effets Phytochimiques des Extraits de Syringa Vulgaris et composés isolés Secoiridoides sur les mediateurs de l’inflammation sur un modele Neutrophile Humain/Front Pharma Avril 2018,11;9;349/Wozniak,Michalak,Wyszomierska,Dudek,Kiss

En Infusion et extraits se trouvent Acide cafeique,Flavonoides,Iridoides .Les infusions et extraits diminuent ROS et productionIL-8

Fractionnement des Secoiridoides :2épiframeroside,oleonuezhenide,oleuropeine,ligstroside,neoleuropeine,hydoxyframoside,framoside.

En fait,Neooleuopéine apparait comme le composant le plus actif inhibant la production de cytokine  par attenuation de la Kinase MAP

 

 

 

 

 

11)Evaluation des molecules ou Extrait  de Syringa Vulgaris modulant la Séborrhée et ses consequences,sur culture de cellules humaines de Sebocytes et Keratinocytes,sur modéle explant cutané et in vivo

JCosmet Sci Mars-Avril 2017,68(2)183-194/Mondon,Toso,Ringenbach,Lavaissiére,Doridot,Ouvrat,Brahimi

La culture de SV purifiés (CCSV) reduit le stokage lipide et libère les médiateurs pré-inflammatoire dan Sebocytes Humains (NHS)et Keratocytes Humains(NHK)

CCSV reduit croissance P.Acnes et concernent Beta-défensine -2 et Synthése de Cathelicidine synthetisé par NHS

Chez volontaires diminution production sebum,inflammation,lésions persistantes significativement réduit en un mois avec CCSV.

 

 

 

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Orientation Therapeutique Potentielle du LILAS FRANCAIS

 

 

1)Traitement de la Séborrhée

2) Syndrome Inflammatoire colitique

3) Elargir le probleme cutané:Protection des UV  et agent protecteur

4) Agent Anti-Inflammatoire Choisir la pathologie révelatrice.

5) Preciser l’application en neurologie,Antalgie, et action sur les dendrites.

6) Ciblage en Cancerologie

 

,

 

 

ZINGIBER OFFICINALIS Potentiel Anti-Polyarthrite Rhumatoide

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30 Aout 2020

Le Gingembre,Zingiber officinalis, ROSCOE, famille des Zingibéracées , une épice dont le rhizome  médicinal  est  utilisé depuis longtemps pour les céphalées,coup de froid,nausées,vomissement.Originaire de Chine,80% de production mondiale 100.000 tonnes/an

La plupârt des essais cliniques  font réferences aux traitement des nausées,vomissements,nausées durant la grossesse,nausées dans les chimiotherapies mal supportées,ou post-opératoires et Dysménorrhées,traitement attribués à l’action  de Phénols,type GINGEROLS et SHOGOALS et PARADOLS.

Les applications recentes du Gingembre ont mis en evidence  les effets ANTI-OXYDATIF,ANTI-INFLAMMATOIRE,ANTI-MICROBIEN. ANTI-CANCER,ANTI-NEURO-DEGENERATIF,DIABETE( protections complications : 6 Shogaol et 6 gingerol,Hypoglycemie 6 -Paradol)),Maladies CARDIO-VASCULAIRES( extrait gingembre Accroit niveau lipoprotéine HDL-C),OBESITE(gingerone A inhibe adipogenése et accumulation des graisses par Gingerol et Shagoal) ,maladies RESPIRATOIRES (extrait gingembre actif sur virus syncitial HRSV et Hépatite C HPC)

Le gingembre est apparu comme un preservatif alimentaire,un antidote contre les Toxiques,surtout pesticides, polluants environnementaux ,métaux lourds,protége contre la Radiothérapie et Chimiothérapie

 

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APPLICATION DANS  LA POLYARHTITE RHUMATOIDE

 

Son Application dans les Phenomenes douloureux anti-arthrosique et arthrite  Inflammatoire est récente ,oû est apparu le rôle actif important du Gingembre ,Immunologique , Anti-Inflammatoire ,Antalgique dans une maladie Auto-Immune comme la POLYARTHTRITE RHUMATOIDE.

 

Le probléme essentiel est de déterminer le Rôle particulier des composants et si on peut affirmer que le Gingembre a une action non seulement  anti-inflammatoire mais surtout immunitaire avec impact positif sur le caractere Auto-immunitaire  de la Polyarthrite.

 

Auteurs et Essais cliniques Osteo-Arthrites et Polyarthrites.

 

Yoshikawa 1993

Altman 2001

Blak 2009 et  2010

Wiglert 2003

Haghighi 2005

Rahnama 2012

Kashefi 2013

Matsumura 2015

Parendeep 2013

Mozaffari,Khosravi 2016

Hamadabadi 2019

Aryaeia 2019

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LES COMPOSANTS BIOACTIFS

1)Phenolique:type polyphenol. Anti-Oxydant

6-Gingerol et 6-Shogaol :Anti-Inflammatoire inhibe NO et PGE2

6-Shogoal Cytotoxique, anti-cancer Prostate

6-Gingerol Anti-inflammatoire Accroit niveau myeloperoxydase,NO et TNF -Alpha,anti-oxydant,Extrait gingembre anti-oxydant,anti-adenocarcinome cervical,Nephroprotecteur.

8-Gingerol

10-Gingerol cytotoxique;cancer du Sein

6-Shogaol :anti-inflammatoire,inhibe P13K/Akt,NF-Alpha B;Anti-oxydant,Cytotoxique

Aprés hydrogénetion Shaogols se  transforment en Paradols (Stoner /2013)

Autres Phenols:

Polyphenol anticancer colique et Gastrique:Apoptose et decroit Caspase 9,decroit cytokine pro-inflammatoires,decroit marqueurs de prolifération et transciptase reverse télomérase,expression COX 1

Phenyl-Propanoide :anti-oxydant

Quercetine,

Zingerone, Anti-Inflammatoire , inhibe activation NFkB activation et décroit IL1Béta

GingereroneA, et Shogoal  Antimicrobien Staphylocoque doré

6 -Dehydrogingerdione

2)Terpernes composants majeurs d’huile essentielle de gingembre

Béta-bisabolene

Apha-Curcumene

Zingiberene

Alpha -Farnesene,

Beta-Sesquiphellandrene

3)Polysaccharides

4) Vitamines Thiamine,Riboflavine,Niacine,pyridoxine,Vitamine A ,Cet E

4)Lipides

5)Acide Organique

6)Fibres

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PHYSIOPATHOLOGIE EXPERIMENTALE  DU POLYRHUMATISME RHUMATOIDE

1)Inhibition de la migration des macrophages facteur regulateur de l’expression du messager ARN  Interleukine-8 dans le les fibroblastes synoviaux des patients avec PR;Mecanisme commun de regulation transcriptionnelle entre Interleukine -8 et Interleukine -1beta.

Arthritis Rheum Mai 2004/Onodera,Nishihira,Koyama,Majima,Aoki,Ichiyama,Ishibashi,Minami

Le facteur inhibiteur de migration des macrophages (MIF) joue un rôle important dans la la  migration  de l’inflammation cellulaires dans la synovie des articulations rhumatoides,par l’induction de IL-8 ,MIF augmente la regulation IL-8 et IL-1 Beta mARN (messager ARN)via la Tyrosinase Kinase,PKC,AP-1(Inhibiteur Proteique activateur)et NF-Kappa-B inhibiteur, voie dépendante.

 

 

2) Expression de l’Interleukine IL-23 p19 (s’exprime uniquement chez malades PR)induite par  le IL-1 beta dans les fibroblastes humains via activation du facteur nucléaire actif KappaB et AP-1 voie dependante.Il-Béta et TNF-Apha peuvent induirent des fibroblastes RA like des synoviocytes qui produisent IL-23p29.l’effet des IL-1béta est plus fort que TNF-Alpha;Reponses doses-et -temps dépendants.

Ainsi IL-23 produit par les Monocytes un liquide synovial avec Rhumatisme R et Liquide Synovial RA,promotionne les reponses inflammatoires dans PR par induction IL-8 et  IL-6 produites par Le liquide synovial .Il -Béta régule  l’expression IL-23p29 par la voie NF-KappaB et AP-1

Rheumatology Aout 2007/Liu,CH.Chen,Chu,JH Chen,Lai,Sytwun,Chang.

 

 

 

3 )Modulation de STAT -3 dans les cellules synoviales T RHUMATOIDES supprime la différentiation Th17 et accroit  la proportion des cellules Treg.

La modulation de STAT dans les cellules CD4+T affectant la différentiation des cellules Th17 et Treg chez les patients Polyarthritiques

Arthritis Rheum.Novembre 2012 Novembre 2012/Ju,Heo,Cho,Jhun,Park,Lee,Oh,Moon,Kwok,Kim

LE STAT -3 est une proteine qui active la transcription de génes en réponse à IL-6,protéine libre par les cellules en reponse à lésion ou inflammation.Etude dans Nature et Medecine Septembre 2014 ,muscle squelletique réparé sous contrôle de STAT-3

 

 

4)Decroissance de l’expression de microRNA -21 en corrélation avec l’équilibre de Th17 et Cellules Treg chez les patients avec Polyarthrite Rhumatoide./

Les microRNAs ont un important rôle regulateur sur les réponse immunitaires,et agissennt sur tous les maladies inflammatoires dont RA,qui demontre que la fréquence cellulaire de CD3(+)CD4(+) IL17(+),Th17 est haute,et CD4(+)CD25(+) FOXP 3(+),les cellules Treg significativement basse dans mononucléaires  RA Cependant  cytokine Pro-inflammatoires élevés,IL17,IL6,IL1Beta,TNF-Alpha,IL22 signature inflammatoire, de RA,avec accroissement de l’expression de STAT 3 et activation et décroissance  de proteine STAT 5/pSTAT5 et niveau de Fox P3mRNA

 

MiR-23,même bas  RA, est un nouveau regulateur de la differentiation des cellules T

J Cell Mol Med Noembre 2014/Dong,Wang,Tan,Li,Qian,Chen,and co.

 

 

5)Expression renforcée de MicroRNA -16 en correlation avec  équilibre des cellules Th17/Treg dans Polyarthrites

L’expression de miR-16 dans Th17 et cellules Treg de PBMCs dans RA est étroitement assoçiée avec l’expression de RORyt et Fox P3 .MiR-16 peut  ameloirer  l’equilibre Th17/Treg chez Polyarthrites  affectées par RORyT et Fox P3.

DNA Cell Bio Decembre 2016/Wu,Liu,Zhang,Wang,Cai,Duan

 

 

 

6)Rôle de la  T  REGULATION  et CELLULES  TH17 dans la pathogenese   du  Rhumatisme Rhumatoide

Les cellules Th17 sont considérées comme les cellules essentielles dans la pathogenie de  la Polyarhrtite Rhumatoide.

Il existe clairement une corrélation positive entre la circulation des cellules Th17,le niveau sérique de IL-17-A et IL_23,le IL-17 Synovial et activité de la maladie.

La reponse autoréactive  du Th  clone  est régulée par une population de cellules suppressives -T cellules regulatrices (Treg) .

Une Proportion des Cellules Treg sont retrouvées dans le sang ,Il est admis que l’enrichissement de Cellules Treg enrichissent  le liquide Synovial du RA ,pour compenser l’inflammation ,mais les cytokines environnementales dans les inflammations des articulations,reduisent l’activité fonctionnelles des Treg.

L’équilibre entre Th17 et Cellules Treg peuvent jouer un rôle  dans la pathogénie du RA ,parce que les Cellules Th17 predominantes provoquent une vigoureuse réponse pro-inflammatoire par production IL17 et Treg Impairs ,du au microenvironnement des cytokines.mais ne peut pas réguler la réponse immune autoréactive.

Georgian Med News Decembre 2016/Kikodze,Pantsulaia,Chikovani85088212_1110202839319982_2745897159269285888_o

Conclusions de la physiopathologie expérimentale

 

 

 

Explications exprimentales  des mecanismes   inflammatoires et  atteintes Arthritques et destruction du tissu suit une cascade d’événement conduisant au Rhumatisme Rhumatoide, résumant l’élucidation d’une maladie complexe .

 

 

Il doit être compris que cette maladie autoimmune a livré en partie sa physiopathologie  qui guide une nouvelle  therapeutique parfois iatrogéne . L’application phytotherapique devra  répondre au plus prés  suivant les mêmes bases objectives  anti-inflammatoires et immunologiques ,mais sans s’ecarter du but ,,soulager ,arrêter ou ralentir l’évolution.

 

 

 

Les cellules T sont activées  en T Alpha-4 Béta 1 Integrine liées à la molécule adhésive vasculaire endothéliale(VCAM) sur la surface des veinules enflammées.Les cellules T activées peuvent alors penetrer le fluide extra-cellulaire en passant à travers le mur endothélial.En regard de l’antigéne Classe II compatible (MHC) avec l’antigene cellulaire,la cellule T activée reçoit un second signal   la molécule CD28 sur la surface de la cellules T.

 

 

Les cellules T sont generées par l’influence des cytokines IL-1,IL-6,IL-12,IL-15,IL23,Recepteur de cellules T (TCR),TNF necrotique,et facteur de croissance (TGF) qui se différenciera plus tard des cellules T aux cellules Helper 1 et 17(Th1  et Th17)

 

 

La cytokine IL17 sécrétée des cellules Th17 , active macrophage et IL-21 et IL-23(venant du macrophage).la piussance de IL-17 est accélérée synergiquement avec les effets  de TNF

 

 

L’extension de l’infiltration dans la synovie relance la sévérité et progression de la Polyarthrite RA par secrétion IL-1,IL-6,TNF,et Metalloproteinase matrice (MMPs)

 

 

Il est suggéré que les cytokines IL18 et Activateur recepteur nucléaire kB (RANKL/membre de TNF)- soient egalement dans la genése de la pathologie et présent dans les fibroblaste synoviaux  et chondrocytes stimulés par les enzymes des cytokines  dans le cartilage proche Les enzymes degradent Peptidoglycan et cartilage  conduisant à la destruction osseuse.les IL-17 Active les osteoclastes induisant synthetase NO,iNOS

 

 

 

IMPLICATIONS DU GINGEMBRE  SUR INFLAMMATION et IMMUNITE

 

 

Chimie et Activités Biologiques  du Gingembre

<<Monoterpenes :

Cineol,Citral,Limoneme,alpha -Beta Pinenes

<<Sesquiterênes :

Béta-Eleméne,Farneséne,Zerumbone

<<Composants Phenoliques

Gingerols

6-Shogoal

6-Paradol

Zingerone

<< Diaryheptanoides

Curcumine

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<<<1)Implications Nutritionnelles du Gingembre ./J Nutr Biochem.Aout 2020/Kiyama

 

 

Ces constituants agissent sur l’Apoptose,le Cycle Cellulaire,Dommage de l’ADN,Chromatine /Regulation Epigenique ,Regulation du Cyto-Squellete et de sa Stabilite ,Immunologie  ,Inflammation,Neuroscience  et actions Spécifiques des voies assoçiant Fonctions   Cellulaires et Ses mecanismes tels Autophagie,Metabolisme cellulaire,activation de  la  Kinase protéine mitogene(MAPK),devellopement et differentiation.Les Oestrogenes naturels,tel Phytooestrogene,ont une action induisant une prevention des cancers,ameloirations des symptômes de la ménopause,Osteoporose,Endometriose,Hyperplasie Prostatique ,Ovaire Polykystique ,voire Alzheimer

 

 

<<<2) Effet de la Supplementation du Gingembre sur les genes intermediaires de l’inflammation et Immunité  exprimées chez le patient avec une Polyarhtrite Rhumatoide active

Gene Mai 2019,Aryaeian,Shahram,Mahmoudi,Tavakoli,Yousefi,Arabiou,Karegar.

Sur 70 cas avec  severe polyarthrite ,2 groupes recevant 1500mg de poudre de gingembre par jour  ou placebo sur 12 semaines

Sont mesurés avant et aprés l’essai,score d’activité et expression des genes NF-kB,PPAR-gamma,Fox P3,T-Bet,GATA-3.et RORyt comme facteurs  immunitaire et anti-inflammatoire

Aprés l’administration du Gingembre  ;l’expression des  génes FoxP3 s’élévent significativement par rapport au placebo.l’expression des génes  T-bet et RORyt decroisse. significativement

Dans le groupe Gingembre les Genes PAPR-y accroissent leur expression,mais la différence entre les deux groupes n’est pas statistiquement significative

La diminution du Score d’activité est reduite avec le gingembre entre les deux groupes aprés l’intervention

Il apparait que le Gingembre ameloire le RA en decroissant les manifestatiuons de la maladie via accroissement de l’expression des genes FoxP3 et par decroissance de l’expression des genes RORyt et T-bet +++++

 

 

 

<<3)Zerumbone

Int Immunopharmacolog.Fevier 2018/Haque,Jantan,Harikrishman

Zerumbone supprime l’activation des médiateurs inflammatoires dans les macrophages U937 stimulé par LPS  à travers MyD88 -dependant des voies NF-kB,/MAPK/PI3K-Akt.

Zerumbone attenue l’expression de phosphorilation de Akt,JNK,ERK,p38 MAPKs,à dose-dépendante.Diminution de TLR4 et MyD88.

Zerumbone Baisse élévation de transcription de mRNA

Fort effet de l’extrait de Zerumbone  sur suppression de l’activation des marqueurs inflammatoires  des macrophages par voie MYD88 -dépendant NF-kB/PI3K-Akt

Donc Zerumbone agent preventif et therapeutique sur l’action anti-inflammatoires en mediation avec desordres immunitaires

 

 

<<<5)L’Extrait standardisé de Zingiber zerumbet  supprime les reponses pro-inflammatoires induites par LPS via les voies NF-kB,MAPK et PI3K-Akt signaux de la voie U937 macrophagiques./

Phytomedecine Fevrier 2019/Haque,Jantan,Harikrishnan,Ghazalee.

 

 

Attention:

 

 

les Publications Asiatiques dans leur classification évoque plutôt la Therapeutique par ZINGIBER ZERUMBET que ZINGIBER OFFICINALIS

.Sur le plan pharmacologique il y à quelques  différences en Inde du Sud,et Malaisie.Selon ces regions les taux de ZERUMBONE  variant de 12,6% à 73,1%,surtout le Kerala

D’aprés la Publication de”  Plant Molecules Biology Reporter”

13  Aout 2020 /Nair,Kiram,Thomas ,

“Sur la Caracterisation d’un OOMYCETES responsable de la PROTEINE PR5 Gene du ZINGIBER ZERUMBET  “.

Le stockage de Zingiber Officinalis se révéle difficile.En effet bien que la racine  de ZO et ZZ presente un similarité  avec les protéine genetiques  PR5 et ZZPR5, le groupe PR5 se caracterise par sa résistance au PYTHIUM  APHANIDERMATUM NECROTROPHIQUE de la racine , la,Proteine PR5 ,couvrant le géne est caracteritique par sa Glycoside Hydrolase et Anti-Fungique de PR5.Donc préference est d’utiliser la forme Zingiber Zerumbet.plus resistante .

 

Rôle de l’extrait éthanolique de Zingiber Zeumbet sur mitogenése activée par la protéine kinase MyD88 dependant du facteur nucléaire NFKappa B (NF-kB) et activation de la proteine kinase (MAPK) et Phosphatidylinositol -3 kinase (PI3K-Akt) signant la voie de liposaccharide (LPS ) induisant U8-937macrophages Humains.

La liberation des marqueurs pro-inflammatoires ,TNFAlpha,IL-IB,PGE2 sont mesurés.

Le composant majeur de Zerumbone de l’extrait de zingiber zerumbet supprime la liberation des marqueurs médiateurs pro- inflammatoires  ,COX2 Proteine et baisse regulation de l’expression de mRNA.D’autre part,le Zingiber bloquent l’activation de NF-kB en prevention de phosphorilationde IKK-alpha/Beta et NF-kB(p65) et IkB-alpha.La concentration -dépendante en gingembre  inhibe la phosphorilation de MAPKs(JNK,ERK,,p38 )et Akt.le gingembre supprime en amont le signalement des molecules adaptatrices:TLR4,MyD88 requises pour activation de NF-kB,MAPKs,PI3K-Akt

 

 

<<6)Extrait ethanolique,Huile Essentielle,Zerumbone de Zingiber  Zerumbet suppriment l’activité phagocytaire des neutrophiles humains+++++

BMC Complement Altern Med Novembre 2019/Akhatar,Kantan,Arshad,Haque

Zerumbone est abondant dans l’extrait 242,73Mg/kg et huile 58,44%.l’huile inhibe la migration cellulaire

l’Extrait,l’huile,Zerumbone inhibe à dose dépendante modérement l’expression de l’integrine CD18 .L’extrait inhibe   fortement la phagocytose.Zerumbone inhibe fortement l’activite oxydative de Zymosan et stimulation PMA des neutrophiles.Zerumbone inhibe production ROS extracellulaire dans les polymorphonucleaire neutrophile (PMNs)

 

 

<<<7) La ZERUMBONE du Zingiber zerumbet inhibe naturellement  la reponse adaptative immunitaire des souris Balb/C

Int Immunopharm.Aout 2019/Jantan,Haque,Ilangkovan,Arshad

Mesures des effets de Zerumbone sur phagocytose,largage de NO,Activite de myeloperoxydase,proliferations cellules T et B,Phenotype des lymphocytes,cytokines larguées par cellules T activées,type d’hypersensibilité et production des immunoglobulines IgG et IgM

Zerumbone à concentration dépendante supprime la proliferation de lymphocytes T et B et inhibition  du largage des cytokines  Th1et Th2.

A haute concentration  de Zerumbone le pourcentage splenique de CD4 et CD8 est significativement inhibé.suppression des anti-corps immunoglobulines anti-sRBC

Le  sRBC est procedure d’utilisation de Globules rouges de mouton mesurant l’adaptation immmunitaire

Donc ZERUMBONE Agent Immunosuppressif+++++

 

 

 

<<<8) Inhibition differentielle de la Proliferation de T  Lymphocytes et Synthése de Cytokine par (6)-GINGEROL,(8)-GINGEROL et (10)-GINGEROL

Phytother.Res Novembre 2015/Bernard,Furlong,Cioombs,Hoskin

Les 3 Gingerols inhibent  l’ADN  synthetisé par T lymphocytes ,comme la synthése de l’interferon Gamma

Seul (8)Gingerol inhibe l’expression de CD25 et CD 69 et synthése de IL2./accroit proliferation Lymphocytes T (8 et 10 Gingerol).8 et 10 gingerol agissent sur IL2 p par induction de proliferation de cellules CTLL-2

Aucun gingerol n’affecte la synthése de IL4

La suppression de la reponse des  T lymphocytes suggérent leur benefice dans l’inflammation chronique sous condition qu’ils soient associées à une activation des T lymphocytes excessive ou inappropriée.

 

 

 

<<9)-Effets Immunosuppressifs d’un extrait standard de zingiber zerumbet dans une reponse naturelle du rat Wistar.

Phytotherapie Res Avril 2019/Ghazalee,Jantan,Arshad,Haque

Extrait zingiber inhibe migration des neutrophiles ,expressions de CD11b/CD18 integrine ,activite phagocytaire,Production ROS   dose-dépendante.

Le Zingiber Zerumbet est fortement inhibiteur naturellement ++++des reponses immunitaires et a un potentiel comme agent Immunosupressif.

 

 

 

<<10) Mecanisme Moleculaire de protection de ZERUMBONE sur l’inflammation induite par LPS dans les macrophages derivés  des cellules  THP-1

J Med Food Janvier 2019/Kim,Yun

Le Zerumbone inhibe la secretion des pro-inflammatoires des cytokines  et induit NF-kB p65 dans l’inflammation active par LPS des cellules THP-1 derivées des macrophages .Zerumbone inhibe niveaux de proteines  et mRNA de TLR-2/4 et differentiation de l’expression myeloide Facteur 88 (MyD88),proteines adaptatrices dans LPS activé inflammatoire des cellules THP-12 derivés des macrophages

Zerumbone régule l’activité de desacetykase histone (HDAC) et expression des genes HDAC.H3K9ac,H3K27ac,H3K9ac,H3KAme2 dans les cellules THP-1.Ce  sont des marques Histone constantes d’activation genetique.

A exploiter dans les inflammations chroniques

 

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GINGEMBRE :   ANTINOCICEPTIF   POLYARTHRITES   OSTEOARTHRITES

 

 

7 Septembre 2020

 

 

 

1)Antinflammatoire   :

 

<<Kiushi Shibuya,Sankara Chemical and pharmaceutical Bull.1982 /Inhibiteur de prostaglandines par Gingembre

 

<<Kiuchi,Iwasaki,Shibuya,Hanaoka,Sankara/1992,Inhibition prostaglandine et et synthése des leukotriénes par Gingerol et diarylheptanoides.

 

<<Thomson,Al-Qattan,Alnaqeeb,Khan,Ali/Gingenbre potentiel anti-inflammatoire et Anti-thrombotique Prostaglandine leukotriene and essentiel Fatty acide/2002

A haute dose baisse le niveau des prostaglandines PGE2

 

<<Un modéle synoviocyte pour  osteoarthitre et rhumatisme rhumatoides en reponse à l’Ibuprofene,Betamethasone,Extrait gingembre Arthrtis 2012 /Ribel-Madsen,Bartels,Stockmarr.Gingembre inhibe productioncytokines IL-1 et IL-6,donc anti-inflammatoire

 

2)Gingembre Anti-Inflammatoire et Analgesique:

 

<<Gingerol et Gingerdione Analgesiques et Anti-inflammatoires par inhibition synthése de PGE2/Flyn,Rafferty,Boctor/Prostaglandines ,Leukotrienes and Medecine 1986/  Gingerol,Shogoal,Capsaine Inhibent activité 5 -lipoxygenase.

 

<<< 6-Gingerol Analgesique et Anti-inflammatoire

Young,Luo,Cheng,Hsich,Liao,Peng./Jour of Ethnopharmacol.2005

 

<<<Extrait gingembre :Analgesique sur 261 Osteoarthrites du Genou.:94,6% reduction douleur/Hoshikawa,Hatakeyama,Chatani,Noshino,Yamahara /Yakugaku  Zasshi 1993

 

 

 

 

<< Gingembre Rouge Anti-inflammatoire et suppression de production de NO2/Shimoda,Shan,Tanaka  Jour Of Ethnopharma 2010/

6-Shogoal,Gingerdiol,Proanthocyanidine reduisent production NO et PGE2

 

 

 

<<< Ginger  extrait et Ibuprofene Anti-Inflammatoires dans  Osteoarthrites/Haghighi,Khalvat,Toliat,Jallaci /Archives of Iranian Med 2005

 

 

 

<<<  Gingembre et analogues synthetiques effet sur COX2 enzyme sur  cellules intactes /  Tjendraputra,Tran,Liu,Brennman ,Boufogalis ,Duke /Bioorganic  chemistry 2001

Inhibition COX2 par 8-Paradol et 8 -Shogoal

 

 

<<< 6-Shogoal supprime expression   de iNOS et COX2 induite par LPS

6-Shogoal bloque l’expression LPS Proteine et mRNA induit par expression COX2 et iNOS/Pan,Hish,Hsu /Molecular Nutrition and Food  Res.2008

 

 

<<<6-Shogoal,1-dehydro-10 gingerdione  et 10 -gingerdione  decroissent production de NO et LPS induit.Haut niveau de iNOS et NO reduisent l’inflammation dans RA/Eun,Hye,Kim /Planta Medica 2009

Modulation du macrophage avec composants gingembre

 

 

 

<< 6-Gingerol supprime inflammation induite par  cristal Monosodium urate/Pragasam,Kumar,Bouhmik,Sabina,Rasool/Annalof Bio.Res 2011

 

 

 

<< TLRS (Tool like recepteur)et inflammation chronique

Ospelt,Gay /IntJour of Biochem and cell bio .2010

 

 

 

<< Kinase IkBs spécifique inhibiteur du facteur NF-kB/Baeuerle,Baltimore/Science 1988

 

 

 

<<Phosphorilation rencontre uitination Controle NFkB/Karin,Ben-Neriah ;Annual Rev of Immuno.2000

 

NO synthetase et et TNF-Alpha augmente l’inflammation

 

 

 

<<6-Gingerol supprime IkBeta Alpha phosphorilation,Plus  anti-inflammation en bloquant NFkB et Proteine KinaseC (PKC);NFkB / TY,Lee,KC.Lee,Chen,Chang Biochem.Biophysical.2009

6-Gingerol inhibe ROS et INOS  à travers la suppression de PKc et NF-kB

 

 

 

<<<1-dehydro.10-Gingerd-ione inhibe  activité de  IKKBeta par activation NFk-B/Lee HY,Park ,M.Lee/Bristish Jour.Of Pharma 2012

Action anti-inflammatoire genétique et lien avec TLR qui équilibre l’immunité naturelle.

 

 

Donc GINGEMBRE     Nutritionnel  et Biofonctionnel,

 

 

 

<<<<Antalgique,Anti-Polyarthrite ,Anti-Osteoarthrite, Protecteur Musculaire.>>>

 

 

 

2) ZINGIBER OFFICINALIS dans la Douleur:Revues Cliniques

Pain Med Decembre 2011 ,12(12)1808-18/Terry,Posadzki,Watson,Ernst

6 publications avec 481 patrticipants:

Une Dysmenorrhée, 2 osteoarthrites,,3 douleurs  musculaires aigues

Effets antalgiques mais contrôle insuffisant.Il apparait toutefois un benefice anti-inflammatoire dans les osteoarthrites reduisant la douleur.

 

 

 

 

3) L’influence de la diétiétique sur la Douleur via le Systeme Immunitaire

Action sur Immunité,Anti-Inflammatoire,Antalgique;

<Action sur cellules dans le systeme immunitaire et largage cytokine anti-inflammatoire:Broccoli,GINGEMBRE,Raisin,Huile de Poisson

<Antagonistes specifiques des cellules receptrices de surface:Thé vert,GINGEMBRE,Broccoli

<Reduction de translocation nucleaire des facteur de transcription NFkB,reduisant cytokines inflammatoires.:Soja,Raisin,Tomates,Ginseng

Prog MolBiol Trans Sci 2015,131:436-69/Totsch,Waile,Sorge

 

 

 

 

 

 

4)Le Gingembre dans la Santé humaine:Systematique revue de 109  essais randomisés et controlés.

Nutrients 2020 Janvier,6,12(1)157/Anh,Kim Sun Jo,Long,Min,Yoon,Lee,Kim Mina,Joon Kim,Yang,Son,Jun Yoon,Diem,Min Kim,Kwon

109 publications (PRISMA), basée sur évaluation  Cochrane,incluant nausées,vomissement dans grossesse,inflammation,syndrôme  metabolique,fonction digestive ,marqueurs cancers colo-rectaux

Seulement 43 Essais (39,4%) méritent haute qualité d’évidence,(car recrues en faible nombre et manque de standardisation.)

 

 

 

 

 

 

 

5)Gingembre,Herbe medicinale à large action Anti-Inflammatoire

J Med Food Ete 2005,8(2)125-32/Grzanna,Lindmark,Frondosa

Suppression par Gingembre de la synthése de prostaglandines à travers l’inbition

de cyclooxygénase-1 et Cyclogenase 2,suppression de la synthése de leucotriénes par inhibition de  5-Lipooxygenase

Reponses par inhibitionde l’induction des génes (encodant cytokines,chemokines et enzyme cyclooxygenase -2)liée à la réponse infllammatoire.

Traavail fait avec Zingiberacées:Zingiber Officinalis (Extrait EV.EXT.77)et Alpha Galanga

 

 

 

 

 

 

 

6) Effet de la Supplementation du Gingembre sur l’IMMUNITE et INFLAMMATION Par l’Intermédiaire de l’expression des genes des Patients avec Polyarthrite Rhumatoide

Gene/.2020Mai,25;698:179-185/Aryaelan,Shahram,Mahomedi,Tavakoli,Yousefi;Arablou,Karagar

70 RA actives en deux groupes Gingembre 1500Mg et Placebo sur 12 semaines

Mesures de NF-kB,PPAR-Gamma,FoxP3,T-Bet,GATA-3,ROTyT pour mesures immunité et inflammation

Avec Gingembre:

Accroit FoxP3,PPARy

Decroit RORyt et T-Bet

Reduction des signes cliniques  Rhumatoides  Arthritiques(RA)

 

 

 

 

 

7) Expression Surrégulée de micro-RNA -16 en corrélation avec équilibre  Th17-/ Cellules Treg  chez les patients avec Polyarthrite Rhumatoide

40 patients avec RA

Sous Ginger RA:Decroit Cytokine Cellules Treg/Accroit miR16  expression dans cellules Th-17/Decroit MiR-16 expression des cellules Treg des Cellules Mononucléaire périférique (PBMCs)

Expression de  mIR-16 dans les cellules Th17et Treg des cellules PBMCs dans RA assoçiées avec expression RORyt et FoxP3

 

 

 

 

 

8)Effet du  Gingenbre  en Supplementation  de l’expression des niveaux des  génes  cytokines IL-2;THF-Alpha;IL1 Beta,chez des patients avec Polyarhtrite Rhumatoide.Essai Randomisé.

Med J Islam Repu.Iran, 27 Decembre 2019;33-154/Aryaeian,Mahmoudi,Shahram,Poursani;Jamshidi,Tavakoli.

De 2013 à 2016  de 66 patients avec Rhumatisme Rhumatoide

Dosage serique avant et aprés Gingembre 1,5 g/j:Serum hs-CRP,mRNA,IL1-Beta,IL-2,TNF-Alpha

Avec Gingembre: Significatif declin du CRP et IL-1Béta mRNA

Gingembre reduit  TNFAlpha mRNA  mais en valeur identique   que Placebo

Gingembre n’affecte pas l’expression du gene IL2

 

 

 

 

 

 

 

 

9) Effet comparable standardisé d’une formulation Ayurvedique et Sulfate hydroxchloroquine (HCQS) dans le traitement du Rhumatisme Rhumatoide

.Randomise.Double Aveugle

Clin Rheumatol 2012,fevrier;31 (2)259-69/Chopra,Saluja,Venugopalan,Narsimulu,Handa,Bichile,Raut,Sarmukaddam,Patwardhan.

 

120 patients avec Rhumatisme Rhumatoide  randomisé sur 24 semaines

Trois  formulations

<Zingiber Officinalis avec Tinospora Cordifolia

<Semecarppus Anacardium

<Meloxicam(anti-inflammatoire non steroidien anti-COX2) à dose fixe pour tous patients pendant 16 semaines
<Prednisolone <75 Mg/J

< Paracetamol selon prescripteur

 

 

*Comparaison entre HCQS et Formulation(Zingiber et Tinospora)   pas de difference,mais pas de réaction secondaire de la phytotherapie

*Seul Anarcadium  Indice supérieur apparaissant tardivement

*Réactions secondaires: goutte ou signes cutanés pas de difference dans tous les groupes therapeutiques

*42 malades Exclus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10)Traditionnelles  Therapies dans la Douleur Sciatique Revues medicales Persanes

 

Drug Discov Techno.Mars 2029;16/AAnsari,Dadbakhsh,Hasani,Hosseinzadeh,Abolhassanzadeh,Zarshenas

Etudes de 99 plantes médicinales de 42 familles

Les plus fréquents :Asteracée et Apiacée et Racine et Graines,par voie orale 54%,Topique 33%,Rectal 13%

<Action Anti-inflammatoire :30%,analgesique: 15%,anti-nociceptif:16% /des medicaments pour traiter la douleur de la Sciatique.

Plantes à utiliser comparées avec médicaments :Zingiber Officinalis,Olea Europea,Strychnos  Nux-Vomica,Artemisia vulgaris  montrent les propriétés requises

 

 

 

 

 

 

 

11) Evaluation Randomisée d’une formule Ayurvedique dans les symptômes Osteoarhrtiques du genou.Projet Indien Gouvernemental NMITLI/Evid Based Complement Alternat Med 2011/2011724291Chopra,Saluja;Tillu,Venugopalan,Sannukaddam,Rout,Bichile,

Narsmulu,Handa,Patwardhan

 

5 formulations comparées :

 

 

<Shuthi  Zingiber Officinalis  Gingerol   1000mg

< Guduchi Tribulus Terrestris  Tinosporide  250mg

< Amalaki Emblica Officinalis   Acide Gallique  500mg

< Ashwanghedi Withania Somnifera    Withanolide 600 mg

<Gokshur  Tribulus Terrestris        Saponide  216 mg

< Placebo

<Glucosamide Sulfate

 

Les Formulations comparées ,données  sont au nombre de 5

 

Nombre de Personnes :245 personnes

 

D:Shunthi 1000mg +Guduchi 250 mg/33 personnes

 

C:Shunthi  1000mg+Guduchi 250mg+Amalki 500 mg/35 personnes

 

E: Shunthi 1000mg+Guduchi 250mg+ Ashwanghedi 600mg/34 personnes

 

A :Shunthi 1000mg+Guduchi 250 mg+Gokshur 216mg /34 personnes

 

B: Shunthi 1000 mg  +Guduchi 250mg+Aswanghedi 600mg+Gokshur 216 mg/33 personnes

 

F :Placebo/ 34 personnes

 

G/ Glucosamine Sulfata/33 personnes

 

 

LA formule C =Zingiber+Tribulus Terrestris +Emblica Officinalis  est la meilleure par rapport au placebo,soient une fois et demi d’effets bénédiques.

 

 

 

 

 

12) Alternative Ayurvedique face à Glucosamine et Celexcoxib dans le traitement symtomatique de l’Oetoarthrite du Genou.Randomisation,Double Aveugle,comparatif

 

Rhumathology (Oxford) Aout 2013,52(8)1408-17/Chopra,Saluja,Tillu,Sarmukkaddan,Venugopalan,Narsimulu,

Handa,Sumantran,Raut,Bicile,Joshi,Patwardhan

 

 

Formule Tinospora Cordifolia,Zingiber Officinale,Emblica Officinalis,BoswelliaSerratia,

Glucosamine sulphate (2gr /j)

Celecoxib(200mg/j)

440 personnes sur 24 semaines

En 6 mois les patients sous la formule ayurvedique (SGCG) souffrent sigificativement moins du genou, la fonction articulaire s’ améloire  mais de façon équivalente  qu’avec glucosamine et celecoxib

 

 

 

 

 

13) Prise en charge d’une dystrophie musculaire durant les désordres osteoarthrites

Caspian J int Med Printemps 2019,10(2)183-196/Gangly

Signes de dystrophies: Les marqueurs Créatine-Kinase -Muscle (CK-MM) et Aldolase (AldoA),se reduisent avec la lotion  et reduction des scores douleurs (VAS,Womac,KPS,KOOS)

Grace au traitement Normalisation de MD-OADs au bout de 6 semaines ,avec une mixture appliquée pendant six semaines de:

Cissus Quadrangulatris,Calotropis gigantea,Zingiber Officinalis,Rosemarinus officinalis ,Boswellia Serratia,Curcuma Longa,Withania Sominifera dans de l’huile de Sesame

Reduction des biomarqueurs CK-MM,aldoA et améloiration des dégats anatomiques en 6 semaines

 

 

 

 

14) Comparaison de l’extrait en nano-particule de gingembre Liquid Carrier (NLC) et gel diclofenac  1% dans le traitement des Osteoarthrites du Genou./J Med Assoc;Thai Avril 207,100(4)447-56 /Amorndojjal,Taneepanichskul,Niempood,Nimmannit

 

120 personnes d’osteoarthrite du Genou,

Traitement pendant 12 semaines

Réduction de 50% de la douleur avec NCL (extrait nano-particule de ZINGIBER) que Diclofenac.

 

 

 

 

 

 

15) Effets Cliniques du Gingiber Officinale sur Osteoarthrites chez l’adulte

JBiLibr Syst Rev /2008,6(8)310-323/Matthew,Kumar

5 publications dont trois avec critéres cliniques d’inclusions d’un Osteoarthrite du genou et coude,donc groupe hétérogene,sans meta-analyse

Un groupe de 110 avec Gingembre

Un groupe de 111  avec placebo

96 patients avec ibuproféne  comparé avec 110  Gingembre :avec résultats cliniques significatifs

70 gingembre comparé avec 71 placebo,significatif fonctionnellement pour gingembre pour une seule étude

Un etude 56 Ibuprofene , 56 gingembre ameloire désabilisation et fonction

Gingembre bien toléré,ibuprofene predominance effets gastro-intestinaux

 

 

 

 

 

 

 

16)Effets Significatifs du Gingembre sur Osteoarthrites chez l’Adultes

Int J Evid Based Health Septembre 2008;6(3)311-20/Leach,Kumar

Gingembre agit come anti-inflammatoire et stimulants curculatoires

5 Essais randomisés,avec 3 comprenant critéres cliniques d’Osteoarthrite Genou et Coude

Defauts de randomisations et Métaanalyse

Sur la séverité de la douleur  resultat mixte  ,110 Gingembre et 111 placebo

Resultats interessant sur intensité douleur  avec groupe  Gingembre avec 96 ibuprofene  +++

Placebo 71 et Gingembre 70 difference sur capacité fonctionnelle+++

 

 

 

 

 

 

 

17)Efficacite des Plantes  de Tradition Persanne chez patients avec  Oetoarthrtites

Curr Drug Discov Tech Mars 2020 Mars 15/Karami,Shamshiri,Abdollali,Rahimi.

 

 

250 plantes essayées pour Osteoarthrite

39 plantes ont un effet sur Masse corporelle,Obésité,dyslipidemie,anti-inflammatoiren,anti-nociceptif,anti-oxydant

Plantes les plus actives dans l’Osteoarthrite en etude pré-clinique:

Allium Sativum,Commiphora Mukul,Linum Usitatissinum,Matricaria chamomilla

Nigella Sativa ,Zingiber Officinalis,Piper Nigrum

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18) Efficacite et Tolerance du Gingembre chez les patients avec Osteoarthrites du genou

Indian J PhysioloPharamac Avril-Juin 2013,57(2)177-83/Paramdeep

 

 

 

60 patients avec Osteoarthrite,en 3 groupes:Groupe Gingembre 750mg et Placebo /Groupe   Diclofénac 50mg, et Placebo/Groupe Gingembre 750 avec Diclofenac 50mg./efficacite jugée sur 2 à 12 semaines

Le Groupe Gingembre+Diclofenac montre des résultats superieurs comparés au groupe Simple,

Le groupe seul Gingembre a des résultats acceptables

Resultats adverses communs aux 3 groupes.

 

 

 

 

 

19)Le Gingembre Diminue la douleur musculaire causée par un effort intense

JPain Septembre 2010;11(9)894-903/Black,Herring,Hurley,O!Connor

 

 

Etudes

34  volontaires

40 volontaires

Sur 11 jours

Etude 1 avec  2 gr Gingembre sauvage

Etude 2 Gingembre   Traité ou chauffe ,Hypoanalgesique et Placebo

Exercice 18 action excentriques de flexion de l’épaule pour induire douleur et inflammation

Dosage douleur,perceptionde l’effort,PGE2,volume du bras,ratio et force isométrique au debut et 3eme jour

Resultats:

Sauvage 25%-78 SD P:O,41

Chauffé,Traité:23%-57 SD,P:0,49

Avec Gingembre douleur similaire ,reduction en 24h aprés exercice comparé au placebo

Reduction de la douleur musculaire  apres effort avec supplementation journaliére de Gingembre,sauvage ,pas d’effet avec gingembre chaud

Resultat sur douleur moderée ou reduction plus grande que ce soit gingembre sauvage ou chaud selon intensite de l’exercice musculaire

Gingembre Hypoanalgesique sur Osteoarthrite

 

 

 

 

 

 

 

 

20)Effet en Pre-traitement en supplementationde Gingembre sur dommage musculaire et delai d’apparition  des douleurs musculaires

J Phytother Res Juin 2015;29(6)887–93/Matsumara,Zavorsky,Smoliga

Suivi de 5 jours Placebo et 4gr de Gingembre

20 participants suivent un entrainement intense de flexion excentrique de l’epaule

Marqueurs et Delai d’appartion des douleurs mesurées ,suivant l’induction des muscles endommagés,aprés exercices repétés  4 jours.

Decroissance des données en 24 h pour les deux groupes,s’ameloire en 48 h,avec seulement le gingembre,augmentation des signes  en 72 h et 96 heures avec placebo

Créatine Kinase sanguine s’accroit dans tous les groupes,Seulement sous Gingembre accroissement de creatine kinase au debut 72H ,et 96 heure en fin d’exercice

Les signes visuels du score de la douleur est significativemnt elevé suivant un exercice intense mais n’est pas influencé par le gingembre

4gr Gingembre en supplement peut accéler le force du muscle aprés un effort intense

 

 

 

 

 

 

 

21) Utilisation du Gingembre comme ANALGESIQUE et AIDE ERGONOMIQUE  dans le sport

J Strength Cond Res Octobre 2015;29(10)2980-95/Wilson

7 etudes montrent que le Gingembre  à 2g/j est Analgesique et reduit modestement les douleurs musculaires aprés effort,mais peut faire prolonger l’entrainement dans un minimum de 5 jours.

Il peut en 1 à 2 semaines reduire la douleur lors d’un exercice musculaire intense et prolongation du  temps d’entrainement.

Toutefois ,bien qu’il soit suggéré que la reponse à l’exercice reduit la reponse inflammatoire cardio-respiratoire,pour autant le Gingembre ne peut pas être considéré comme un agent dopant

,Des etudes sont donc  nécessaires pour cadrer l’efficacite et sa physiopathologie appliquée aux athlétes.

9 Etudes montrent que le Gingembre est une aide ergonomique ,mais  ne permet pas de connaitre son action sur la compositiondu corps,les ratio metaboliques ,force isometrique ,consommation d’oxygene

DENGUE,ZIKA,CHIKUNGUNYA ET CHANGEMENT CLIMATIQUE

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29 AOUT 2020

Les Arboviurus transmis par les Arthropodes  ont fait longtemps une spécificité des malades exotiques des pays tropicaux et subtropicaux;incluant les virus de fievre Jaune,Dengue,Zika,Chikungunya ,les Flavovirus regroupent Fievre Jaune,Dengue,et Zika,les Alphavirus regroupent le Chikungunya.

Seule la fievre Jaune a été maitrisée grace au  vaccin(Immunité de plus de 10ans), rempart obligatoire pratiqué  par des organismes seuls assermentés(Centres médicaux Internationnaux,Institut Pasteur )pour l’ Amerique de Sud ,Guyane Française et Afrique Tropicale (toujours se renseigner en cas de voyages prevu dans des ces pays),n’oublions pas que la fievre Jaune fut une des première causes de mortalité lors de la construction du canal de Panama.

La Dengue,appelé autrefois grippe tropicale ,avec ses 4 stéréotypes ,a un vaccin depuis 2015,mais ne protége pas totalement contre la dengue ,elle n’empêche pas  d’une future apparition brutale de sa forme hemorragique,de même si la maladie a été contracté dans sa forme benigne,forme grippale. Chez les enfants vaccinés avec un virus attenue en zone endemique il n’y a pas de forme grave.(Dengue Traité dans World-DocPhytoplus 1 Novembre 2019 )

 

Pourquoi existe-til un changement et faut-il anticiper?

Le vecteur de la Dengue  vecteur est apparue en France depuis 2002,sur prés de 58 departements  ,dont 18 departements entourant  PARIS ,maladie à declaration obligatoire.;son vecteur Le moustique Aedes  Albopictus  ,Moustique Tigre est apparue  dans le Sud.

Du 1 mai 2020 au 21 Aout ont été confirmées en FRANCE,oû est implanté  le moustique Aedes Albopictus,dans le Sud France depuis  2010. Depuis Fin 2019 devient invasif ,vecteur de Dengue et Chikungunia +++++Selon les ARS/Santé Publique 17 Aout 2020).

Mais la  résurgence de la dengue ,avec 20% de mortalité,le vecteur est en fait opportuniste,qu’il soit Aegypti ou Albopictus

la Dengue est transmise plutot par Aedes Agypti que Aedes Albopictus ,moustique tigre,transmet Dengue,Chikungunya,Zika,Fievre Jaune,le moustique Tigre est la cible à abattre.

En 2019 :674 cas de Dengue ,57 Chikigunya ,6 Zika Importé en FRANCE

Santé Publique 17 Aout 2020:

1)154 cas importés de Dengue:

Grand Est 3

Nouvelle Aquitaine 14

Auvergne .Rhone Alpe 24

Centre Val de Loire 3

Bourgogne Franche Conté 7

Corse; 4

Ile de France 28

Occitanie 32

Pays de Loire 14

Provence Alpes,Cote-D’azur 26

 

2)4 Cas importés de Chikungunia:

Grand Est 1

Auvergne Rhone Alpe /Ile de France 2

3)O Cas de Zika

Enfin de Compte La Presence du Moustique Tigre Aedes Albopictus  présent  dans 58 departements, en FRANCE , opportuniste concentre facteur de risque Dengue et Chikunguya.bien que le Celui-çi soit dit moins sollicité ,il appele à la vigilance et législation , car importé par les voyages,en terrain propice du vecteur présent,d’oû instructions sur L’AEDES ALBOPICTUS :

12 Novembre 2019/DGS/VS1/2019/288

Decrêt 2019-2018 24 mars 2019

Arrête du 23 juillet 2019

Ormis ,la dengue à vaccin d’action limitée,Chikunguynya,et Zika (Réunion en 2005 et Caraibes 2007)n’ont pas de vaccin,traitement de circonstances selon fiévre,douleurs,arthalgie,asthenie,

Zika (Apparu en 2015 forme importée),syndrome  grippal avec Eruptions,Fiévre,douleurs ,oedemes,nécessite une surveillance particulière par son risque de transmission sexuelle,le virus passe le placenta (passage dans 20% des cas) de la femme enceinte ,risque de piqure directe pendant la grossesse  provoquant  maladies méningo- encephaliques,microcephalie (5% des cas),syndrôme de Guillain-Barré.

Chikungunya (Réunion ,Polynésie )forme grippale avec Invalidité ,eruption,douleur articulaires,épistaxis,”fatigue et arthralgie dans 10% des cas durant 3 à 5 ans.”

Dans tous les cas , gestes barrieres,anti-moustique sur vêtement ample,Insecticides ,s’attaquer à tout gite de moustique,creux d’arbres,mares,pôt de fleurs,tout element pouvant retenir l’eau stagnante,hygiène de l’environnement;campagne de prevention

Elements Intervenant sur les Moustiques

<<Dans Les eaux saumatres,accroissent l’incidence de la dengue par  Aedes Aegypti et Albopictus dans la  Peninsule de Jafna,au Sri Lanka,devenant infectieux par le sang ,l’eau saumatre est un reservoir pérenne de la Dengue sur les cotes durant la saison séche ,l’accroissement de la transmission a lieu lors des pluies de moussons/.Susendran,Velluppillal,Eswaramohan and co Jav-Mars 2018 Vectors Bornes. et tolérance de Salinité au Sri-Lanka

<<Transmission Verticale de la Dengue avec isolation virale par Aedes Aegypti (centre et Sud Est Mexique)Trop Med Int Novembre 2019/Danis-Lozano,Duaz-Gonzales,Malo-Garcia,Rodrigues and co

<<<<96%  Oeufs Aedes Aegypti / et 4% Albopictus sans infection.Dans Aedes Aegpti avec Dengue 1,2,3 serotypes.

<<Transmission Verticale de dengue Aedes Aegypti,et Albopictus ,stratégie  importante pour maintenir la circulation de l’arbovirus;sur 42 etudes transmision verticale acquise dans les zones endemiques specialement dans l’Amerique du Sud et Asie.Le faible nombre de transmission verticale pour Chichunguniya et Zika peut expliquer la flambée  entrée récente des arbovirus tel Aedes Albopictus./Parasit Vectors Fevrier 2018,Fereira-de Lima,Lima-Camara

 

 

<<Distributions geographiques et changements climatiques.de Aedes Aegypti et Albopictus /Plos One Decembre 2018/Kamal,Kenawy,Rady,Khaled,Samy

Bases sur 9 modéles de circulation,72 combinaisons avec 4 RTCP de 2050-2070

Aedes Aegypti distribué potentiellement pour s’étendre  sur regions sub-tropicales et tropicales+++++

Aedes Albopictus Traverse les regions tempérées  Europe et USA++++

incluant le Sud du Canada++

.Aedes Aegpti  entre 2050-70 expansion à l’EST incluant l’Europe+++ dans la même période;Aedes Aegypti anticipe en s’etendant au Sud -Est Australie de 2050 à 2070.+++

il y aura  donc  une différence de distribution entre les deux moustiques

<<Resistance aux Insecticides et efficacité des larvicides pour controle Aedes Aegypti et Albopictus au Sri Lanka

a)Contrôle bacterien:

Bacillus Thuringiensis Israelia donné aux larves pour arrêter le cycle de Aedes Aegypti

b)Contrôles Insecticides:

Resistance au DTT,Deltametrine,Terméthine,resistance modérée au Malathion Les hauts niveaux d’acetylcholinestérase d’insensibilité en l’absence de Malathion et Propoxur peut être du à la non formation des ACHE protéines .La resistance modére au Pyrthoide apparait comme un possible elevation des genes vecteurs  “kdr”

Resistance kdr par mutation F15 322/Babu,Kushwah,Kaur

c)Resistance kdr par mutation F153LL sur Aedes Aegpti.

Solution Pasgard et  mortalité larvicide à 100% dans les 10 premiers mois puis declin à 0%. Deltacide controle larvaire avec partipation Temephos

<<Permethrine,:resistance 10 à 89%

<<Malathion,Deltamethrine :Résistance 40 à 92%: Adulticides  sur Aedes Aegypti

Activite de MFOs et n-nitrophenyl acetate esterase

 

Parasit Vectors Aout 2020.Sri Lanka /Fernando,Perera,De Silva,Saavedra-Rodriguez,,Blach 4th.

 

CONTROLE LARVICIDE DES PLANTES

9

 

1)<Annona Muricata extrait graine et composant Annonacine Inbibent Larves et Enzymes de Aedes Aegpti et Albopictus /Pharmaceuticals/Rodrigues,Silva,Pinto,Santos,de Freitas,Martins,deMorais Juillet 2019

 

2)<Silvestrol (Genre Agkia) inhibe Replication Chikungunya

Action anti-virale ARN,et synthése proteine NPs/Virus .Octobre 2018/Henss,Scholtz,Grünweller,Schnierle

 

 

3)<Plantes Larvotoxiques et Alteration Ovoposition

contre AEDES ALBOPICTUS vecteur de la Dengue et Chikungunya./J Arthropod -Borne Dis. Decembre 2014,8(2)174)185/ Yadav,Tyagi,Tikar,Sharma,Mendki,Jain,Sukumaran.

< Alstonia sholaris

<Hyptis suaveolens

<Malvastrum coromandelanium

 

<<<Surtout larvicides les plus actifs >>>

<Callistenon Viminalis

<Vernonia Cinerea

 

4)<<Action Oviposition >>>

Prosopis Juliflora

 

5)<< HUILES ESSENTIELLES  de Plantes Larvicides

Ocinum Campechianum et Ocotea quixos et Piper Aduncum contre AEDES AEGYPTI

Parasite  Avril 2019,26-23.doi10.1051

Sclavenzi,Radice,Toma,Severini,Boccolini,Bella,Guerrini and co.

action de Eugenol,1-8 Cineol,Dilapiole./Ocotea  Quixos et Piper  Aduncum les plus efficaces.

 

6)<< Chez le  virus Chikingunya ,présence  de Protéine FHL1, essentielle à la replication virale et pathogenies  /Lecuit .Pasteur;Ali Amara .Inserm / 25 Septembre 2019/Nature  Septembre 2019./Piste interressante pour develloper un Anti-Virus Specifique Anti-Chikungunya.++++

 

7)<<EGCG Extrait de Thé vert Inhibe l’entrée du Virus ZIKA/Virology Septembre 2016(Brésil)/Carneiro,Batista,Braga,Nogueira,Rahal.inhibition entrée au moins 1-Log (<90%).Prétraitement pas d’effet.

 

<8)<<Extrait riche en Polyphenol de PSILOXYLON MAURITANIUM (à la Réunion) ,Inhibe à un STAGE PRECOCE infection DENGUE(sur les 4 stéréotypes) et ZIKA (pas d’effet cytotoxique ),s’oppose à l’attachement des particules virales sur les cellules hotes ./Int JMol SCi Avril 2019/Clain,Haddad,Koishi,Sinigaglia,Rachidi,Després and co.

 

20080515204915_00036

<

<<Cycle de transmission de l’arhropode vecteur  à l’hote:

selon PAHO-CHA-IR,2016

 

Prevalence surtout par proximité de la population des zones forestiéres denses.

<Premiére  Dengue:390 Mililions  cas mondiaux,dont 20% de mortalité (Bhatt 2013),4 serotypes DEN V1,2,3,4(Kostyuchenko 2013,et Martina 2009,Torres 2017,)serotype 5 cycle sylvatique (Mustapha 2015)

<Deuxiéme;Chikingunya,4 Génotypes (Afrique du Sud-Est,Afrique Ouest,Asie,Océan Indien.)en relation avec beaucoup d’Alpha-Virus causes d’Arhrites (Vu 2017).se propage de plus en plus dans le monde (Ganessan 2017) et continent americain (Vu 2017 :avec prés de 1 millions de cas),avec syndrome febrile et polyarhtrite.Voire Convulsions;Encephalite et Guillain-Barré  ont été cités (Simon 2011)

<Troisieme ;Zika Pandemie  de 2015 à 2016 Latino-Americaine ,1 millions de cas(Hennessy 2016),deux genotypes (Shi et Gao 2017),complications neurologiques méningoencéphaliques,microcéphalie quand contamination pendant la grossesse.(Musso et Gubler 2016),divergences genomiques avec manifestations cliniques différentes (Shi,Gao et Wang 2017)

Puis  suivent :Malaria,Chagas,Leishmanoise,Fievre Jaune

 

L’analyse des mecanismes viraux provoquant la maladie,et remanie la nature par son biais pathogenes et immunogenéité.

Le virus de   taille  40-60 nanometres,avec une enveloppe  recouverte par nucleocapside isosahedral,protecteur génétique et un fil d’ARN qui contient 10.000 à 11000 bases en  longueur ,un cadre ouvert unique (ORD) avec 3400 codons ,dont le codage est unique pour une polyprotéine virale  (Britton, et Basu 2015,)Ces virus montre un cap de type 1 dans la 5 ‘fin,La methylation du cap 5’dans le genome ARN viral a un rôle important dans la  Transcription/Replication virale qui accroit  l’évasion  restreinte de la réaction immunitaire  à la replication virale chez l’hôte;Le genome des flavirus travaille comme mARN viral  et schema de la synthése de petites chaines d’ARN;cette organisation se maintient pour les différents genres ( Lindenbach et Rice 2003;Britton et Basu 2015).le Cadre ouvert (ORD) encodé pour une polyprotéine procédant de l’hote et protéase virale en 3 protéine :C Protéine de Nucleocapside,glycoproteine precursseur de la membrane prM,et protéine E precursseur de l’envellope glycosylé. avec 7 protéine non structurelle (NS) dont NSI,NS2A/B,NS3,NS4A,NS AB,NS5 qui sont agencées du terminal N à C (Bollati 2010).les C protéines  de nucleocapsid protégent et encapsules le materiel genetique,E protéine envellopant le domaine  immunogenique et rôle  dans le lien et fusion virale ,lien spécifique du virus quand infection des neutrophiles Allison 1995/Welsh 2009 /Zhang 2017/Volk 2009/Kostyuchenko 2013/Rastogi 2016/Chen 2017,Wang 2017/Song 2016,Murray.

Structuration des  AlphaVirus :Rana 2017/Mutso 2018/Sjöberg 2011

 

Trés grand Travail in EClI Journal 2019/Publié le 31 octobre 2019

 

Caracteristique moleculaire et Réplication/mecanisme de la DENGUE,ZIKA et CHIKUNGUNYA ,Arbovirus et leur traitements avec extraits naturels des plantes .Une Revue  à la Mode/Rodriguez,Munöz,Segura,Rangel,Bello

 

Travail  sur genomes,Polyproteine virales,NS 2 protéines encodage ,perspective de contrer l’entrée chez l’hote,role sur Replication/Transcription necessitent une concentration de savoir et expérimentation;il faut consulter Inserm,CNRS ,service d’immunologie,virologie,qui apporterons tous renseignement utiles sur la compréhésion de l’évolution des arbovirus et leur traitement

 

Souris-11 -640x480-(1)

Des etudes  1997 à 2012  denombrent  31 especes testées (24 familles) sur arbovirus

 

 

Cladosiphon okamuranus

LeucacaenaLeucocephala

Mimosa  Scrabrella

Tephrosia Madensos

Cryptomenia Crenulata

Gymonpgongrus Grifithsia

Meristiella Geledium

 

 

Composants Testée;Maladie,Auteurs

 

Epigallocatechine:envellope Zika .Carneiro 2016

Nanchanmycin Zika   Rausch 2017

Myricetine NS2b-NS3protéase Zika Roy 2017

Quercetine  idem Roy 2017

Luteoline idem Roy 2017

Isohamnetine Idem Roy 2017

Curcumine idem Roy 2017

Paduratine A  NS2b-NS-3 Protéase Dengue Kiat  2006

4-Hydroxpanduratine A  idem Dengue Kiat 2006

Harringtonine  Premier stage Chikingunya Kaur 2013

Tigochenine A NSRdRp Dengue Oliveira 2017

Tigochenine A Replication Chikungunia  Oliveira 2017

Tigochelionolide A NS5 RdRp Dengue Oliveira 2017

Tigochelionolide  B   Idem     Replication Chikungunya   Oliveira  2017

Tigochelinolide   B idem       Dengue   Oliveira 2017

Chloroquine internationalisation Chikungunnya Khan 2010

Mycophenolic Acid IMPDH/Chikigunya Khan2011

Buffon des enfants-2-1 -800x600-

 

 

Nouvelles Etudes sur les Arbovirus

 

1)Efficacité in vivo et vitro d’un anti-corps monoclonal viral du Chikungunya avec la plante sauvage WT Nicotiana Benthamiania en glycoengenering  DeltaXFT/Efficacité anticorps mABs

Plants Biotech Janvier 2020/Hurtado,Acharya,Lai,Kallolimath;Steinkellner,Bai,Chen

 

2) Zingiber Offinalis anti-Viral contre chikungunya/Virus Dis.Mai 2020/Kaushik,Kundu,Yadav.

Cytopathique,baisse de viabilité de 51,05% et 35,10%

 

3) Anti-Viral Alcaloide Berberine Reduit mitogenése de Chikungunya active par proteine-Kinase(MAPK) /J Vir /octobre 2016/Varghese,Thaa,Amrun,Simarmata,Rausalu,Nyman,Merits,Mcinerney,Ng,

Ahola/Berberine réduit activité et inflammation virus

 

4) Evaluation Larivicide,Alduticide,Anti-cholinestérase avec Huiles de Illium Verum,Mimenta Dioica,Myristica Fragans contre Virus Zika

Envir Sci PollutRes Int Aout 2018/Voria,Dias;Lima,Dos,Lima,

Larvicide et Adltucide de Aedes Aegypti /action E-anethole 90%;%,MéthylEugenol 55,%,Sabinene 52%

5)Chymotrypsine ,Trypsin en masse faible de graines de Londocarpus sericeus

Inhibiteur protéase du develloppement de Aedes Aegypti.

Insecticide contre Aedes Aegypti/Pest Manag Sci H-Juin 2018/Fihlo,Tabosa,Hissa,Vasconcelos,Carvalho.

 

6) Ovicide,adulticide dabs feuille et graines de ALBIZIA Lebbeck  contre culex quinquefasciatus,Aedes Aegypti,Anpheles Stephensi

Destruction oeuf proportionnel aux dosages d’Huile,Mortalité à 100%.

Parasito.Res Mai 2015/Govind

arajan,Rajeswary.

 

7) Bioefficacité Larvicide et pupicidal de Carica Papaya feuille ,anti-bacterin,Insecticide conte Chikungunya et Aedes Aegypti

Parasitolog Res Fevrier 2012/Kovenden,Lurigan,Kumar,Vincent,Hwang

 

8)Extrait aqueux de Bougainvillea Spectabilis,Sacara Asoca,Chenopodium Album Contre formes imatures d’Aedes Aegypti /Med J Armed Force India Juillet 2018

effet larvicide,mortalité en 24 Heures

Surtout Bougainvillea et Sacara asoca  Larivicide

9) Euphorbia Dendroides ,Latex source d”ester de  Jatrophane,Antiactivite et replication de Chikungunya /J Nat Prod Mars 2016/Esposito,Nothia,Nedes,Gallard,Leyden,Retailleay-u,costa,Roussi,Lorga,Paolini,Litaudon

10)Hypericum Japonicum /Appl Biochem Biotech Septembre 2018/Puthur,Anoo pkumar,Rebello,Aneesh

Larvicide contre Aedes Aegypti ,cytotoxique pour cancer cellules Dalton Lympho

11) L’Andrographolide extrait de Andrographis Paniculata,activité inhibitrice sur

la ré-emmergence du virus CHKUNGUNYA. Action sur Replication et Reduction de la productionde virus de 3 log 3.0,avec concentration à 50% sans cytotoxicité

Scientific Reports 18 septembre 2015/Wintachai,Kaur,Lee,Ramphan,Kuadkitkan ,Wikan ,Ubol,Rottrakul,Chu,Smith.

 

12)Apholia Theiformis

Action inhibitrice sur Dengue du sérotype 1 à 4 et ZIKA

 

Clain,Sinigaglia,Koishi,Geogette,Gadea an co ;à la Réunion Sci Res 2018,8,1-12

 

13) Champignons:Lugnosus rhinocerotis,Pleurotus .Gigantua,Hericium.Erinacrus,Schizophyllum Commune

Ellan,ThayanRaman,Hidari Antivir.Res 2019

Action inhibitrice sur Dengue 2

14)Psyloxylon Mauitanium parties aériennes

Clain,Haddad,J-Koishi ,Snigallia,Rachidi,Desores and co Int J Mol Sci 2019

action Dengue 1 à 4 et Zika

14)Sylimarin complex

Action sur  Chikungunya  anti-activité inhibitrice et MAYV  Mayo virus antiactivité,protecteur contre stress oxydatif (  2 Alpha virus avec même symptômes que  Chikungunya) ,sporadique au Bresil,Venezula,Perou

Lani,Hassandarvich,Chiam,Moghadam  and co Sci Rep 2015

Camini,da Silva,Cateano,Almeida and co Antivir Res 2018

Buffon des enfants-2-3 -800x600-

COMPOSANTS PHARMACOLGIQUES  ANTI-VIRUS

1)Baicaléine   Racine Scutellaria Baicalensis et Lateriflora

Lani,Hassandarvish,Shu,Phoon ,Higgs and co Antivir Res 2016

Moghaddam,Teoh,Sam,Lani and co Sci Res 2014

Inhibe Chikungunya contre son hote

Encephalite Japonaise (JEV) inhibe entrée virus dans cellules

Dengue serotype 2 interféres et inhibe dengue

2) Curcumine  Curcuma Longa

Balasubramamian,Pilankatta,Teramento and co antivir Res 2019

Chen,Wen,Ou,Ciou and co Plos One 2013

Mounce,Cesaro,Carreau,Vallet and co antivir Rep 2017

Dengue Serotype 2:

Trois Monoketones à action supérieure anti-virale que curcumine,inhibe replication virale

Chikingunya Inhibition virale sur l’attachement à  l’hote

Zika

JEV

par inhibition attachement viral à l’hote,virucide sur enveloppe

 

 

4) Delphinidine (pigment Fleurs et Fruits) Delphinium Consolidum

Vasquez-Calvo,de Oya,Martin-Acebes ,Garcia-Moruno,Saiz  Front Microb 2017

 

Dengue serotype de 1 à 4,virucide

WNV Maladie virale du Nil(West Nile Virus) attaque les stades precoces

virales,virucide

Zika virucide

 

5)Epigallocathechine gallate (EGCG) feuille The Vert Camelia Sinensis

Vasquez-Calvo,de Oya,Martin-Acebes and co Front Microb 2017

Weber,Sliva,Von Rhein,Kummerer ,Shnierle Antivir Rep 2015

Carneiro,Batista,Braga and co Virology 2016

Dengue serotype 1 à 4

Chikungunya Inhibe attachement à l’hote

WNV West Nil Virus Affecter les stades precoces du virus,virucide

 

6) Fisetine ( Pigment Fruit et fleurs)

Cotinus Coggygria,Acacia type greggii,Buta Monosperma,Mangue,Fraise

Lani,Hassandarvish,Shu,Phoon,Chu,Higgs,Antivir Rep 2016

Chikungunya inhibé stade precoce

 

7) Harringtonine    Cephalotaxus Harringtonia

Kaur,Thiruchelvan,Lee,Chen ,Ng,Chu.Antimicrob Agents Chemothr.2013

Chikungunya Inhibe synthese des protides virales

 

8) Honokiol      Ecorce et Graine Magnolia

Dengue Type 2 inhibe entrée virale dans l’hote et anti-replication

Fang,Chen,Wu,Ping,Lin and co Viruses 2015

 

9)Isoquercetine   Feuille Annona Squamosa

Gaudry,Bos,Viranaichen,Roche,and co Int J Mol Sci 2018

Zikia inhibe l’entrée virale dans l’hote

 

10)Kaempferol   The,brocolis,Raisin,Pomme

Zhang Wu,Du,Hu,Kiu,Yang ,Jin Plos One 2012

 

JEV ,West Nil Viral,

Inactivation virale en liant JEV et RNA

 

11)Naringenine   citrus,raisin,Bergamote,tomate

Frabasile,Koishi,Kuczera,Silveira, and co Sci Rep 2017

Dengue Sérotype 1 à 4

Empeche Replication virale

 

12)Pinocembrine  Miel ,Thé,Vin

Lee,Loe,Chu Antivir Res 2019

Zika

Inhibe apres entrée cycle viral ,inhibe production virale

 

13)Quercetine    Bauhinia Longiflora feuilles,Thé,Pomme,Oignon,Tomate

Zandi,Teoh,Sam,Wong,Mustafa ,Aboubakar Virol J 2011

Dengue Serotype 2 Inhibition virale replication

MAYV  Maladie du Nil Virale  Virucide

 

14)Quercetagetine   Eriocaulon Feuilles

Lani ,Hassendarvish,Shu,Phoon,Chu,Higgs Antivir Res 2016

Chikingunya  Inhibe attachement viral à l’Hote

15) Quinine  Cinchonia

Malakare,Sreelatha,,Dechtawewat,Noisakran and co 2019

Dengue Stéreotype de 1 à 4

Inhibe Multiplication;Mais  Trop de Troubles secondaires   ,perte visuelle et auditive,cephalées ,bourdonnement d’oreille,nausées ,vertiges,troubles du rythme cardiaque .Oublier,ce pionnier du Paludisme+++

 

16) Revesratrol Raisin et Noix

Mohd,Zainal,Tan,Abubakar Sci Rep 2019

ZiKA

Inhibe la replication virale

DSC_0093SCANDOLA CORSE du Sud

Se referer à ,Molecules 17 juin 2020/Antiviral Natural products for Arbovirus Infections /Goh,Mok,Chu

Les Arbovirus sont pratiquement tous examinés sous l’angle experimental de la

laboratoire surtout in vitro ,tous les auteurs confirment l’urgence de traiter ces arbovirus qui se propagent avec facilité parfois par manque de vigilance et prevention et surtout  l’adaptation rapide des arthropodes aux changement climatiques et parfois la difficulté de differencier cliniquement Dengue et Chikungunya. De plus sur 500 arbovirus identifiés  prés  de 150 sont connus pour la causalité de maladies.

Tous les organismes sont sur le pied de guerre pour  Dengue,Zika,Chikungunya,Paludisme ,avec revision drastique des deforestations ,contrôle des eaux.urbanisation car des arthropodes envahissent les villes. du fait du déplacement de la population.

 

Buffon des enfants-2-4 -800x600-

 

<<<<Le Zika presente une nouveauté :

<<<<<<Genome recepteur R1G1 et MAAS inhibant la réplication virale++++++++

Le 21 octobre 2019 , L’ARS de la région Provence signale TROIS  cas véritables ZIKA AUTOCHTONE ;3éme cas à Hyéres le 31 octobre 2019.

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Maquis CORSE du Sud

Scandolla  CORSE du Sud

DSC_0059

Les essais  therapeutiques des maladies provoquées par les arthropodes

sont peu nombreux,Concernant Zika et Chikungunya  ont ete évoqués les essais de laboratoires in vitro

Seule la DENGUE a bénéficiée d’essais cliniques et en particulier; dans les formes avec plaquettes basses  cités dans TROIS publications

 

1)Juin 2016J Assoc Physicians India/Kastue/Nagabhushan,Kumar

Multicentrique,Double aveugle ,Placebo prospective d’une etude d’efficacite et sauvegarde de feuilles de CARICA PAPAYA extrait comme therapie empirique sur  la thrombocytopenie assoçiée avec la Dengue

300 patients dans 5 centres ,randomisation dedeux groupes ,contrôle et interventiopn

Le groupe intervention reçoit Carica Papaya feuilles extrait CPLE 3 fois jour pendant 5 jours rjours ,sans element steroidien.

Le CPLE accroit le nombre de plaquettes et l’accélère.Seules Nausées et Vomissement apparaissent dans les deux groupes

2) Plos One Fevrier 2019.Efficacité et sauvegarde de CARICA PAPAYA Extrait Feuille,CPLE pendant Thrombopénie (Inferieur ou égale à 30.000 MicroL )chez l’adulte avec Dengue/Plos One Fevrier 2020/Sathyapalan,Padmanabhan,Moni,P-PraBhu,Prasanna,Balanchandran,Trikur,José,Edathada-thil and co

51 laboratoire avec diagnostic et 30.000 de thrombopénie ,26 traités,24 placebo

En  3 jours les CPLE le nombre de plaquettes s’accroit de 482%,compare au placebo 331%, le groupe traité recoit une transfusion plaquettaire (1/26 VS 2/24).le temps de recouvvir 50.0000 plaquettes  est de 2 jours ,comparé avec le placebo de 3 jours.CPLE bien toléré.La cytokine se reléve en 3 jours,accroissement TNF Alpha 58,6% VS 127,5%  et IFNgamma 193%  vs Placebo 62,6%. ,donc accroissement moindre qu’avec placebo..En 3 jours la clearence kinetiques des anti-genes NS1 est plus rapide,decroissance de 97,3% groupe CPLE et PLacebo 83%.CPLE Immunomodulatoire et anti-viral.

 

3) Carica Papaya extrait dans la Dengue Metaanalyse

BMC Complem.Alternat Med Octobre 2020/Rajapakse,de Silva,Weeratunga,Rodrigo,Sigera,Fernando

NEUF  etudes (Inde -6,Pakistan,-1,Indonésie-1,Malaisie -1) .Sept etudes montrent un accroissement des plaquettes avec Extrait Carica Papaya.Une etude montre qu’il n’ya pas de différence entre les deux groupes.pas de réactionSecondaire;Durée d’hospitalisation 198 jours  sur 3 etudesde 560 Patients ,evidence de qualite pauvre,Nombre de plaquettes en 5 jours 35,45 % Vs 23,74%  sur 4715 patients ,3 etudes ,129 participants ,basse qualite d’évidence .

Donc necessite de pousser plus loin les etudes car resultats insuffisants avec Carica Papaya. que ce soit clinique,plaquettaire,Plasmatique, les autres manifestations de la Dengue dont mortalité.

 

 

 

A000119