THÈMES

ALZHEIMER :Quelles Propositions Pour 2019 ?

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Dés 2011,La Commission de Transparence de l’HAS posait le probléme des éventuelles faiblesses therapeutiques dans l’Alzheimer  de Ebixa,Exelon,Aricept,Reminyl.Le 29 mai 2018,l’HAS confirme Arrêt de remboursement des traitements ,parution au JO le 1 er  Juin 2018,mesures effectives le 1 er Aout 2018

Le coût moyen étant de 30 euros par mois de cette pathologie de longue durée ALD 15,le déremboursement en FRANCE se base sur L’efficacité modeste des traitements, avec action à court terme,pas d’influence sur la qualité de vie,peu d’incidences sur le placement en milieu spéçialisé type EPHAD,morbidité et mortalité.Le remboursement d’un medicament de fait revient à la responsabilité de l’évaluation de l’EMA

La responsabilité  d’accompagnement se trouve renforçé pour le médecin généraliste et les aides indispensables aux familles et équipes soignantes s’adaptant à l’évolution de la maladie:”La Therapie Occupationnelle”.Ce qui devient une gageure pour 850.000 malades,,avec 225.000 cas nouveaux par an,soient dès 2020 touchant 1 patient sur 4 agé de plus de 65 ans.

De plus en 2018,il existe en FRANCE 28 Centres Experts,de Consultation Memoire de Ressource et Recherche(CMRR)

Au 31 mai Mai 2018,il existe 5195 places dans les Equipes Spéçialisées Alzheimer(ESA);693 places d’accueil de jour,484  places temporaires et 10 unités Cognitions-Comportementales.

Bref,c’est plutôt un tableau sombre d’une maladie orpheline, avec désertification médicale,défaut de recrutement d’infirmières ou aide-soignantes dans ce parcours de déséherance,oû s’imposent une reconsidération énergique des lieux de soins et de vie, de quartier-village à palier évolutif (Initiatives en Suisse ou Hollande),participation du voisinage pour le maintien à domicile,prestation des postiers,visites domiciliaires pour s’assurer du comportement alimentaire,bref une resoçialisation plus que bénéfique  réponse veritable  au Buzinnes des Tempes Grises assoçiant musicothérapie ,Jeux,lecture,promenades,théatre,reprises et reconnaissance des activités passées.

 

 

Les Difficultés Cliniques et Therapeutiques

 

 

Primauté de l’interrogatoire du patient et entourage :elle conditionne la prise en charge précoce permettant de ralentir de près de 40 % les troubles cognitifs et memorisation.avec les Ateliers Memoires.D’oû impératif de formations et de centres de Proximité,Passerelle Medecine de Ville et Hospitalière,developper des centres polymedicaux  accessibles.avec petites unités gérant les surcharges régionales.

 

 

Se référer à l’Algorythme Simplifié de Pr B .Dubois Inserm 30 Juin 2014;Assoçiant Stades Cliniques et Marqueurs Assoçiés

 

<<1)Cas Typiques(80-85% ):Troubles de la Memoire Episodique à Long Terme

<<2)Cas Atypiques(15-20%):Aphasie Logopénique,Trouble de la Memoire verbale avec possibilite de troubles comportementaux

<<3)PréCliniques:

*Asymtômatiques à Risques,sans symptôme mais marqueurs Positifs

*PréSymptomatiques avec mutation génétique

<<<Biomarqueurs:

Liquide Céphalo-Rachidien :Elevation de Proteines Amyloides et Tau

PET Scan Retention élevée des Tau Amyloides

 

 

Biographie sommaire.

 

 

Jack /2018Biological définition of Alzheimer NIA-AA Res Fram

Gordon/ 2018/Biomarkers and autosomal dominant Alzheimer

Fondos /2017Plasma AmyloideBeta 42 et Biomarmarkers for amyloide cerbral déposition

Mattson,Andreasson,Zettrberg,Blennow .Jama 2017/ Neurofilament light and neurodegeneration In Alzheimer/Idem Weston 2017

Plasma Phospho-tau181 élévation avec alzheimer 2018

Nakamura Biomarkers plasmatiques Amyloide -Béta dans Alzheimer 2018

Kinnunen Pré-symtomatique atrophy in autosomal dominant Alzheimer 2018

 

 

 

NOUVEAUTE SUR UN MARQUEUR

21 JANVIER 2019

Nature Medecine/Preische,Schultz,Apel

 

 

Le niveau de   NfL des chaines légéres de neurofilaments sérologiques s’éléve chez les patients présymptômatiques avec assoçiation d’un amincissement cortical révélé à IRM par positon et changement cognitif ciblé par MMSE et Test Logique Memoriel  .

La modification dynamique sérologique du NfL prédit la progression de la maladie et neurodégénération cérébrale à des stades pré-symptômatiques des Alzheimer familiaux

.Comparaison de n:187 NfL de liquide céphalo-rachidien / N:405 NfL serologiques,/ etude dynamique sérologique de NfL sur n:196)

 

 

Principes Therapeutiques de l’Alzheimer

 

L’Alzheimer ,c’est une Perte Neuronale avec ACCUMULATION DE PEPTIDES AMYLOIDES et AGGREGATION De PROTEINES TAU

Perspectives de Cibles Therapeutiques :

1)Anti-corps pour cibler les Peptides Amyloides

2)Empécher la formation des plaques amyloides en bloquant la Beta -Secretase

3)Eviter l’Aggrégation des TAU,empéchant la Dégénéresecence Fibrillaire par Polyphenol.

 

Problematiques

Les Therapeutiques à l’essais actuellement montrent le même profil,efficacité sur maladie dépistée précocement,manque de recul pour connaitre leur efficacite sur long cours,en augmentant les doses ,des réactions secondaires apparaissent.:Solanezumab/Aducanunab/Verbecastet.

 

LES PLANTES dans l’ALZHEIMER

 

Docphytoplus a traité à plusieurs reprises les nombreuses pistes indiscutables  phytothérapiques, malgré parfois manquant des    études de grandes envergures.Il apparait incontestable que l’alimentation ou boissons de base interviennent dans la neuroprotection façilitant des larges randomisations mondiales s’appuyant sur l’alimentation régulière de Soja,Curcuma,Thé,dérivés de Revesratrol (Vin et Fruit),Baies et Chocolat.

 

De nombreuses  plantes agissent sur la mémorisation, surtout,les etudes épidémiologiques ont montré  des facteurs  préventifs ,curatifs oû les polyphenols jouent un rôle fondamental dans la neuroinflammation,transmission synaptique, la neurotoxicité des protéines amyloïdes,inhibition de l’acetylcholinesterase,aggrégation de la protéine TAU,angiogénése,neurogénèse,prevention apoptotique neuronale.Ces etudes sont nombreuses mais souvent parcellaires par leur recrutement et modalité de randomisation,toutefois une alimentation élémentaire souvent standardisée culturellement   et  touchant un importante population encourageant à devellopper  des études priviligiant la consommation oû dominent   CURCUMINE, (Curcuma)EPIGALLOCATHECHINE (Thé vert),ANTHOCYANE (Myrtille)  , RESVERATROL (Vin ,fruit et legumes), FLAVONOL(Chocolat),,GENESTEINE(Soja)suite logique des études de comportements alimentaires  et prevention cardio-vasculaire,privilégiée par”5 fruits et Legumes /jour”.  Etudes Premimed BMC 2004 Baisse de mortalité cardio-vasculaire avec Lignanes,Stilbénes et  Food Fonction Aout 2017/Etude de 2002 Et 2017 /Pastoriza,Cabrera,Mesiz :Polyphénol anti-oxydant et protecteur cardiovasculaire,action dans l’obésité et neurodégénération

S’il existe indiscutablement un bénéfice lipido-glucidique et cardiaque,il est difficile d’affirmer qu’un régime bien conduit, diminue à long terme les troubles cognitifs,tant les groupes étudiés sont hétérogénes.Pourtant,il se dégage une impression globale générale,de bien être comparativement à une population ,précarisé,isolée ou exclue des grands messages soçiaux préventifs.

Cette impression est corroborée avec le régime méditerranéen,mais elle sous entend que les facteurs de risque soient  clairement désignés:HTA,Obesité,ATCD  coronariens familiaux,Diabete,Dyslipidémie,Sedentarité,Alcool,Tabac.

 

 

ALIMENTATION ET PREVENTION COGNITIVE

 

 

 

1)Deux etudes  ont étudié la même prospective de l’incidence à long terme du Regime Mediterranéen sur la cognition :

<<Neurology  1 er Janvier 2019,92(1)e62-e75/Prise sur long terme de legumes et fruits et impact sur fonction subjective cognitive chez des hommes aux USA/Yuan,Fondell,Bhushan,Ascherio,Okereke,Grodstein,Willet

<<Eur J Epidemiol Fevier 2018;33(2)223-234/Adhesion au Regime Mediterranéen et fonction cognitive chez l’homme/Bhushan,Fondell,AscherionYuan,Grodstein,Willet

Etudes sur 27.842 homme agés de 51 ans en 1986,5 questionnaires demandés tous les 4 ans depuis 2002,Score Subjectif Cognitif Fonction (SCF) deux fois en 2008 et 2012 avec un questionnaire de 6 item,avec une forte assoçiation du génotype APOLipoproteine4

La prise importante de legumes ,fruits,jus de fruit en particulier jus d’orange pris pendant 18 à 22 années avant l’apparition de l’impact  positif sur le score SCF,est assoçié à un ratio avec un score SCF pauvre,independant de la quantité initiale  prise.(Neurology 2019).Dans EuroJ Epidemol.2018, SCF  à 38% est considéré comme score memoire moyen,7% est un score pauvre.Ces chiffres obtenus  sont le reflet  de l’adhesion recente  ou non du regime.Dans tous les cas,une adhesion sur un long terme du regime mediterranéen est assoçié fortement avec une baisse subjective cognitive,donc Regime Mediterranen action  previsible de prevention ou retard du declin cognitif

 

 

2)Impact du Regime Mediterranéen sur la Cognition fonctionnelle de personne Agées en bonne santé.Métanalyse.

Loughrev,Lavecchia,Brennan,Lawlor,Kelly/Adv .Nutr Juillet 2017;8(4)571-586

41492 participants et 2 etudes randomisées RCTs avec 309et 162 participants

Assoçiation significative avec Régime Mediterranéen et Memoire Episodique et Cognition Globale chez les sujets agés et MAIS PAS LA Memoire de Travail ou Memoire Sémantique

Sur les etudes randomisées ameloiration du délai de rappel,memoire de travail ,cognition globale mais pas la memoire episodique

Il existe indiscutablement une relation positive entre Regime Mediterranéen et Benefices sur la cognition globale.

 

 

3)Impact du Regime Mediterranéen sur une etude longitudinale de sujets agés en GRECE/PlOs One 1 er Aout 2017,12(8)eO1820048/Anastasiou,Yannakoulia,Kodslidis,Dardiotis and Co

1865 participants agés de 73 ans à +-6,avec 41 % d’hommes.90 sont Déments,223 ont un MCI (Trouble cognitif Débutant)

Le Régime Méditerranéen est assoçié avec baisse de ratio de démence de 10%.L’adhesion au régime est assoçié avec une meilleure performance de la memoire,langage,perception visuelle et scores cognitifs.Le poisson intervient de façon négative sur la démence,les performances cognitives sont assoçiées avec les céréales non rafinées.

 

4) JAMA Intern Med Juillet 2015;175(7)1094-1103

.Randomisation clinique:Regime Mediterranéen et Déclin Cognitif  en relation avec l’age

/Valls-Pedret,Sal-Vila,Serra-Mir,Corella,De la Toore,Martinez-Gonzalez and Co

Groupe contrôle de 447 volontaires en bonne Santé/223 femmes à moyenne d’age 66,9 ans (52%) à haut risque vasculaire..De Octobre 2003 à Decembre 2009

3 regimes étudiés:Mediterranéen avec supplément d’huile d’olive 1 litre par semaine/Mediterranéen avec Noix 30 gr/j/Regime avec reduction des matières grasses

Suivi des tests cognitifs de 334 participants su 4,1 ans

Mediterranéen plus Huile Olive:Meilleur score sur tests de Lecture verbale,(Rey Auditoty Verbal Learning Test) :RAVLT,et Tests couleur Cloor Trail TesT

Memoire composite meilleure avec Mediterranéen Plus olive ou Plus Noix;

Donc dans les deux cas Med -Olive et Med -Noix ameloiration de la fonction cognitive

 

En fin de compte la regime de la Cognition est un régime anti-oxydatif,vitaminiques ,d’ acides gras insaturés:Legumes,Fruits,Céréales,Noix,Olive basse en Acide Gras Saturés,Viande à bas taux de lipides saturés,laitage en quantité modérée,quantité moyenne de poisson,alcool en quantité modérée

 

5)Comparaison Regime Mediterranéen et Regime DASH/Alzheimer Demence.Septembre 2017/Morris,Tangney;Wang,Barnes,Benneta,Aggarwal,Suckins

Regime DASH (Dietary Approches to Stop Hypertension):regime d’aliments naturels  riches en fruits,legumes,laitages pauvres en matière grasse.3 repas , éventuellement un ou deux snacks.

Ralentissement du déclin cognitif des personnes agés,pas de reponse sur prévention de la démence.964 personnes sur 4,7ans

 

6)Exercice physique , Cognition,Regime DASH

 

D’après Neurology 18 Decembre 2018/Blumenthal,Smith,Mabe,Hinderliter,Lin,Liao,Welsh-Bohmer,Browndyke,Kraus,Doraiswamy,Burke,Sherwood

Lifestyle and neurocognition in older adults with cognitive impairments

Art de vie et neurocognition chez les sujets agés avec troubles cognitifs

L’Exercise Areobique et Regime DASH chez sujets sans démence et avec facteurs de risques cardiaques

Deux comparaisons Exercice/Non exercise et Regime DASH/Pas de regime DASH

160 hommes et femmes sédentaires agés de plus de  55 ans avec maladies coronariennes ou facteur de risque cardiaques.Essais pendant 6 mois avec Exercice Aréobique et ,Regime DASH,Regime DASH seul,Exercice Seul,Conseils diétiétiques Seuls.Mesures Fonctions executives,Langage,memoire,Score CDRS

  • Echantillon Areobique sans regime DASH :Ameloiration significative des fonctions executives ++++comparés aux sujet soumis aux conseils dietétiques
  • Areobique  plus DASH Amelioration significative comparées aux groupes conseil dietiétique
  • Un fitness bien conduit avec regime peu salé diminue les risques cardio-vasculaires et ameloire les fonctions executives
  • Il n’y a pas d’ameloiration sur la memoire et langage (verbal Fluency)

 

 

  • En Conclusion
  • l’Exercice Physique Ameloire les fonctions Executives et les risques de déclin cognitif+++++

 

7) Alimentation et Reduction du déclin cognitif sur une Cohorte de 40 pays

Smyth,Dehghan,O’Donnel,Anderson,Teo,Gao,Sleigth,Dagenais,Jeffrey,Probstfield,Mente,Usuf/Neurology mai 2015

Etudes MMSE sur 27.860  femmes et hommes  avec en paralléles 2 etudes internationales ONTARGET et TRANSCEND.mesures de l’alimentation basé sur Alernative Healthy Eating   INDEX

Sur 56 mois 4699 cas de déclin cognitif ,En regard du regime suivi,point important reférentiel ,le risque de déclin cognitif baisse.

 

  •                                                                               Le SOJA et Cognition

 

  • Beaucoup d’études ont été faites sur le Soja,notamment le TOFOU simple  et TOFOU FERMENTE (Le TEMPE).tout particulièrement pour ses phytoestrogenes anti-oxydants  par action sur les recepteurs oestrogénes, inhibition de l’enzyme BACE1,inhibition non compétitive intervenant sur les protéines Amyloïde Béta
  • JMed Food Avril 2010/Yon,Park,Lee:Genestine et inhibition BACE1
  • J Med Food Avril 2014/Maturitas/Sou ,Rehardgo:Effet du Soja sur la cognition

Le probléme recurrent est la dose utilisée ou mangée,durée de prescription,statut de la menopause,les femmes sont plus sensibles aux phytooestrogenes avec impact positif sur la cognition,mais cette action ne joue que sur un temps limité

Hogervest,Henderson,Brinm,-Diaz(Hormones et Cognition-2009)

La memoire verbale est sensible aux oestrogénes  et notamment phytooestrogene converti en Equol.

Pour Grendale/Huang,Leung 2012 en periménopause et post-ménopause,les Isoflavones accélérent les processus de memorisation rapide mais action  mauvaise sur mémoire verbale.Assoçiation négative entre Tofou,Cognition et Sujet agé,Négatif au-dessus de 68 ans.

Les Phytooestrogénes protegent l’hippocampe contre la toxicité neuronales des Beta-Amyloïde mais aussi reduit les marqueurs des maladies cardiovasculaires.

Sur le plan cognition selon Kassam et Hogervorts 2017,le soja a des effets positifs à 25%,31% effets Négatifs,31% pas d’effet,15% effets mixtes.Le resultat avec un prise importante de Tofou entraine un risque accru de démence,avec effet negatif sur cognition et mémoire:Xin,Xiao,Rahardgo 2015/Son,White,Krisdawai,2016/Hogervost Sidjimin 2015

Mode d’Action du Soja dans l’Alzheimer

1)Les Isoflavones du soja modifie les Beta-Amyloide 1-42 induit par l’inflammation  avec reponse positive sur memoire et apprentissage ,en regulation  de l’expression  Recepteur 4 (TLR 4)et activité du facteur nucléaire -kB(NF-kB p65),et acccroissement de interleukine 1beta et TNF alpha

Int J Dev Neurosci Aout 2011/Ding,Ma,He,Zhou,Yuan,Yu,Feng,Xiao

2) Les Isoflavones ameloire la memoire et apprentissage agissant sur beta-Amyloide 1-42,en protegeant les fonctions et structures synaptiques

Synapse Decembre 2013/Ding,Xi,Zhang,Zhao,Liu,li,Han,Xiao.

3)Les modification des A Beta 1-42 par isoflavone regule le systéme RAGE/LRP-1 sur tissu neuronal et vasculaire:ameloiration memoire et apprentissage

Curr Neurovasc Res.Mai 2013/Xi,Li,Ding,Yu,Ma,Yuan,Wu,Xiao

3)Inhibition de BACE1 (Joue un rôle dans la génération des  Amyloide -Beta)par Genisteine,inhibition reversible non compétitive.

J Med Food Avril 2018/Youn,Park,Lee,Yun,Jeong,Jun.

Etudes sur le BACE 1:Hussain,Powdl 1999/Siwha,Anderson 1999/Vassar,Bennet 1995/Bienkawski1997

 

Les assoçiations alimentaires ont des résultats independants du statut soçial,age,et stade évolutif.Mais il apparait de façon paradoxale qu’avec les doses importantes de Tofou ,la cognition ne s’améloire pas.Toutefois ,en Chine,sur une population de 4700 patients agés de 80ans,montre que la consommation journaliére de Tofou réduit de 20% la baisse de cognition.An,Liu,Khan 2017,Gerotonlogy

En Malaisie et Japon,les isoflavones agissent sur la fonction exécutoire et l’attention,et mais  cognition stable.Tulpule,Dangen 2013

Le Tofou Fermenté (Tempe) avec Folate et Vitamine B12 augmente la mémoire et diminue la démence et formation amyloide

Dans Detairy Pattern and risk of dementia in  a Elderly Japanes population/the HISAYAMA STUDY. Am J Clin Nut Mai 2013/Ozama,Ninomyia,Ohara,Doi:

Etude sur 1006 patients vivant en communauté ,d’age moyen 60-79ans,avec suivi médian de 15 ans,Examen neurologique tous les Un à Deux ans.7 (Sept) régimes sont étudiés .

Resultats

271 Demences,dont  144 Alhzeimer,68 Demences vasculaires

Aprés ajustement risque de Toutes Demences réduit à 0,66,Alzheimer reduit à 0,65,Demence Vasculaire reduit à 0,47

Il apparait que le risque de Démence est réduit avec le regime assoçiant:

Graines de Soja et Dérivés,Legumes,Algues,Laitage et Dérivés laitiers,Riz en faible quantité

 

 

Ce qu’il Faut Savoir

 

1)En Indonésie une grande quantité de Tofou est assoçié avec une mauvaise cognition.Mais les recherches ont montré la présence de FORMALDEHYDE utilisé par les vendeurs pour préserver la fraicheur.Or le Formaldhyde entraine des DOMMAGES OXYDATIFS sur l’Hippocampe

Donc reglement alimentaire à revoir avec interdiction du Formaldehyde

Hoervost,Sdjimin,Yesufu.2008/

Handerson,Brinton-Diaz 2009

2)Action du Tofou en grande quantité sur  fonction cérébrale regulée par la thyroïde. Hypothyrodie  avec baisse de la cognition surtout chez la femme agée.

Hanvergost,Huppert,Matthiews 2008

 

 

Autres  Complements Cognitifs

*Revesratrol et dérivés du raisin ,Polyphenol

*Le The avec son 3- Epigallocathechine

*Le Curcuma

*les Baies

*Le Chocolat, pour finir en douceur

 

REVESRATROL

Demontré depuis peu,le revesratrol atténue l’ Alzheimer en modulant les  Neuropathies à Beta Amyloides :inhibition de la génése de Béta-Amyloide,agit sur l’oligomérisation anormale des A Beta et en promotionnantla clerance de l’ABeta,et inibition de la phosphorilation des protéines tau et leur aggrégation

Etudes par :Wang 2006 ,2008 et 2010,Ho 2009; et 2009;Ono 2008 et 2010;Marambaud 2005,Vingtdeux 2010.HO 2009 a trouvé une discordance dans l’inhibition de ABeta aggrégation selon la qualité des vins.Surtout,l’extrait polyphenolique  de graines de raisin( GPSE)est capable d’atténuer  le phenotype d’alzheimer d’une souris trangenique alzheimer ,avec bioviabilité de flavan-3-Ol dans le cerveau (type Catéchine,Epicatechine):Wang 2012/Ferruzi 2009/Wang 2008.Ho ( 2013 )montre la capacité du Quercetine-3O-glucoronide du vin rouge de reduire la génése de l’ABéta et son oligomerisation,et promotionne le processus de neuroplasticité.Les polyphénols reduisent la phosphorilation et aggregation de la protéine Tau.(Ho 2009/Wang 2010).favorise la pénétration de la barriére sanguine cérébrale (BBB):Wang 2013/Ferruzi 2009/Ho 2013)

Revesratrol,Inflammation et Diabéte 2,implication métabolique assoçié avec début et progression de l’Alzheimer.

On a observe que l’assoçiation de l’obésité et diabète 2 expose à une neurodégénéresence(Baur 2006/Lagouge 2006,/Sainclair 2006/Greet et Brunet 2009/Poulsen 2013)Le revesratrol ameliore les detoriations cognitives(Ranney et Petro 2009/Abraham et Johson 2009)

Modes d’actions suggérés du Revesratrol  Activation de la protéine kinase AMP(AMPK)et Sirtuine 1 (SIRT1)et activateur de proliferation peroxisome et recepteur Gamma Co-activateur-1 Alpha (PGC-1 alpha):Canto et Auwers 2009,Um 2010,Vingtdeux 2011/Howitz 2003)Le systéme SIRT 1 apparait comme le plus important agissant sur AMPK et PGC-1alpha (Bora 2005/:Pacholec 2010/Howitz 2003/Canto et Auwers 2009/Ruderman 2010)

Benefice sur neuroprotection du Revesratrol( Rocha-Gonzalez 2008/Vingtdeux 2008)

Le Revesratrol intermediaire dans le cerveau par activation de l’AMPK et accroit la clearence protéine. dans cellules neuronales.( Marambaud 2005/Vingtdeux 2008/2010 )et reduit dépot amyloide cerébral( Karauppagouder 2009/Vingtdeux 2010:l’activation de l’AMPK est responsable pour les effets anti-amyloidogeniques du Revesratrol .le Revesratrol active AMPK en accroissant la phosphorilation dependante  Ca+MKKbeta  pour AMPK.(Hardie 2007,mTOR inhibition,induction autophagie,clearance proteolytique de Abéta (Vingtdeux ,2008;2010/Wang 2010)

 

CURCUMINE

<Puissant anti-inflammatoire,fort anti-oxydant plus que Vitamine E comme Protecteur  contre radicaux libres,donc  stress oxydatif ,et inflammation neuropathogénie de la neurodégénéresence

<Zhao,Li,He  Anti-oxydant actif sur stress oydatif /Cells Biophys 1989

Martins,Harper,Stokes Accroissement de l’activité G6-Phosphatase Déshydrogénase temoin du stress oxydatif de l’alzheimer J Neurochem 1986

<Neuroprotecteur en prevenant l’aggrégation béta-amyloide

Bieschke,Herbst,Wiglenda Nat Chem Biol 2012

Ono,Hasegawan,Naiki, Curcumine Anti-Amyloide J Neurosci 2004

<Reincke,Gestwicki Inhibition beta -aggregation et leur extension dose dépendante de la curcumine Chem.Biol.Des2007

<Il est suggéré que La curcumine se lie avec les ions Cuivre et Zinc,et ces complexes  jouent un rôle dans la transition proto fibrillaire Beta-Amyloide/

Benerge 2014 Spectrochim acta a mol biomol Spect

Kochi,Lee,Vithanarachchi Inhibition du  metal -inducteur de la – beta-amyloide aggregation/Curr Alzheimer Res 2015

Capping of aBeta-42 oligomers by small molecules inhibitors.Biochemistry/Fu,Aucoin,Ahmed Boichem 2014

<la curcumine intervient sur la formation des Abeta -42 en reduisant la neurotoxicité pré-fibrillaire A beta

Caesar;Jonson,Nilsson PlOS One 2012

Mithu,Sarkar,Bohwrik J.Bio.Chem 2014

<Les niveau de ABeta 41 et 42 baissent avec la curcumine

< Surtout la curcumine est abilitée à reduire la production de ABeta ,par reduction de BACE1 mRNA et ses protéines

Liu,Li,Qui Inhibition par curcuminoides sur proteines Béta-Amyloide et,precursseur proteines Beta amyloide et Beta-Site de la proteine amyloide scindé par enzyme 1 des cellules HEK293 Neurosci Lett 2010

Li,Zhang,Si Reduction generation A beta par gammaactivation PPAR et inhibitionde de BACE1.J Neurchem.2009

Wang,KimLee InhibitionBACE-1 et activite comportementale des curcuminoides des rhizomes de curcuma longa .BMCAlternMed 2014

Sathia,Premkumar,Karhick BACE-1 et Alzheimer Clin Chim Acta 2012

<La curcumine augmente la la clearance des Beta-Amyloide du cerveau /Bates,Verdile,Li,QX/ Mol Psych2009

<La curcumine augmente la libération des béta-amyloides des macrophages des Alzheimer J Alzheimer 2006.Zhang,Fiala,Cashman

<Action augmentée sur recepteur (Toll-Like) et immnunité  chez l’alzheimer  par bisdemethoxycurcumine Proc.Nat Acad.Sci USA./Fiala,Espinoza-Jeffrey 2007

<effets de la curcumine  sur proliferation embryologique neuronale et neurogénése,bénéfices sur neuroplasticité sur hippocampe

J Biol ChemKimPark,2008

<Dong,Zeng,Mitchell Curcumine : Cognition et neurogénése ,plasticité synaptique/PLOS One 2012

<Protection contre ischemie cérébrale expérimentale  /Ghoneim,Abdel-Naimm,Khalifa.Pharm Res 2002

<Ameloiration de la memoire spatiale et stress oxydatif/Belviranli,Okudan,Atalik.Biogerontology 2013

<Ameloiration experimentale de la memoire sur modéle alzheimer/Ahmed,Enam,Gilani .Neurosci.2010

<Regulation de l’expression de l’heme oxygenase 1 et permeabilite de la barriere sanguine cérébrale (BBR)

Wang,Gu,Qin,/J Mol Neurosci.2013

Tsai,Cien,Lin /Int J Pharm 2011

Cheng,Yueng,Ho/ AAPS 2013

< La curcumine  previent experimentalement la mediation de la fonction cholinergique cérébrale chez rat diabétique induit..Cette fonction anti-cholisterase n’a pas été testé chez l’homme/Peeyush,Antony,sonan Mol Cell Endocr.2011

 

ESSAIS  de Curcumine chez L’Homme

<Baum,Lam,Cheung Essai pilote sur 6 mois chez des Alzheimer J Clin Psychopharm 2008

<Potentiel Role de l’epice Curcumine sue l’Alzheimer .Cur Alzheimer Res /Ringman,Frauschy,Cole 2005

<Cammandeur,Vermeimen Cytotoxicity and cytoprotection of curcumine Exenobiotica 1996

<Prevalence basse d’alzheimer  et alimentation avec curcuma:

Chandra,PandavnDodge  /Rural community in India Neurology 2001

Shadi,Bose,Verghese Prevalence dementia in urban population in Kerala,India .BJ Psychiatry 2005

Ng,Chiam,Lee Curry et fonction cognitive chez l’homme agé/Am J Epidemio.2006

Cox,Pipingas,Choley /Effets curcumine solide lipidique sur cognition et humeur chez le sujet agé/J Psychopharm 2015

Ringman,Frautschy,Teng curcumine et Alzheimer sur 24 semaines. Alzheimer Res Ther.2012

Disilvestro,Joseh,Zhao Effet de bas dosage de curcumine lipide sur sujet d’age moyen, .Nutr 2012

 

 

 

 

CATHECHINE DU THE VERT

 

 

Dérivés de la Cathechine/Epicathechine,/Epigallocathechine/Epicatechine -3-Gallate,/Epigallocatechine-3-Gallate

EGCG a la  plus grande action sur radicaux libres   comparé à la vitamine E et C et par ordre respectif  ECG<EGCG<EC<ECG

Nie,Cao,Zhao./ Redox Rep 2002

Sur le plan Oydatif  EGCG<ECG<EGC<EC

Weinreb,Mandel,Amit,Youdim /J Nutr Biochem 2004

Actions:

<NEUROPROTECTEUR

<Module La SAUVEGARDE cellullaire et Mort GENETIQUE Neuronale

<FACILITE la CROISSANCE NEURONALE

<Potentiels Therapeutiques des Polyphenols du Thé Vert.:

Action sur Neurodégénération,Vieillissement,Cancer,Maladies Inflammatoires,Acident vasculaire,troubles metaboliques,obésité et maladies cadio-vasculaires.
Mode D’action Neurologique du EGCG

In vitro protection contre cytotoxicité des proteines  Béta-Amyloides  par activation de la voie Akt/Quin,ChengYu Neurosci Lett.2012

EGCG accroit le niveau d’acetylcholine en agissant sur l’inhibiteur acetylcholinesterase/Okello,Leylabi,McDougall. Food Fonct 2012

EGCG est neuroprotecteur en s’opposant à l’apoptose induite par les Béta-Amyloide en reduisant les réactions oxydatives/Choi,Yung,Lee,Bae,Back,Suh Life Sci 2001

EGCG inhibe AL (III) induit par fibrillation de Ameloide Béta 42 et reduit fibrillation de Amyloides-Béta/Wobst,Sharma,Diamond,Wanker ,Biescke/FEBS Lett 2015

EGCG inhibe l’aggregation  de la proteine Tau. et PhospholirationTau/Rei,-Zadeh,Arendash,Hou,Fernadez ,Jansen,runfeldt/Brain Res 2008 et Chesser,Gansehan,Yang,Johson Nutr Neurosci 2015

EGCG chelateur du Fer intervenant sur Alpha -Synucléine et protege contre la mort cellulaires les cellules ASPC12/Zhou,Xu,Liung ,Sun,Chen/JNeuro  0ctobre 2017/la chelation est un acte anti-oxydatif (Ryan,Hync 2007)

 

Etudes Pré-cliniques de l’action Anti-Neurodégénérative de l’EGCG

 

 

<Action sur la formation des proteines Amyloides-Béta par inhibition de la proteolkyse APP et Inhibition de de la translocation nucleaire du complexe cAb1/FE 65/Khan,Afaq,Saleem ,Ahmad, Mukhtar .Cancer Res 2006

<Induction du Processus APP avec réduction de l’Amyloidose cérébrale/Kennedy,Wightman .Adv Nutr 2011

<Reduction du dépot de Beta-Amyloides  de 60% dans le cortex frontal et 52% dans l’hippocampe /Lee,Wang,Li,Chen,Sun,Gobbo/ Cancer Epidemoilbiomarkers Prev 1995

<Augmentation de la bioviabilité et activité de l’alpha-secrétase/Nakagawa,Okuda,Miyazawa.Biosci Biotechnol.Biochem. 1999

<Opposition au déficit cognitif,baisse de concentration de S100B dans l’hippocampe, baisse de l’Activité AChE,activité de la glutathione peroxydase,des métabolites NO et des radicaux libres/WeinrebMandel,Amit,Youdim. J nutr Biochem 2004

<Action sur perte de memoire    induite  par  LPS,mort des cellules neuronales apoptotiques et activation des microglies/Nanjo,Goto,Seto,Suzuki,Sakai,Hara/Free Radic Biol Med 1996

<Decroit l’expression de APPP et Beta-Amyloide dans l’hippocampe/Sabe,Berg,Tromp;Griffioen,Bennekom,Vijgh /Free Radic Biol Med 1996

<Inhibe les signaux TNF Alpha /JNK et accroit la phosphorilation de Akt et synthetase glycogenée  de Kinase -3 Beta/Solanki,Parihar,Mansuri. Adv Nutr 2015

< Induit l’accumulation de Amyloides-Béta et accroit l’expresion NEP/Gao,Cassidy,Schwarschild,Rimm,Ascherio Neurology 2012

< Interactions des Polyphénols du The Noir sur Microbiote intestinal avec leur implications dans les problemes cardio-vasculaires

Action des BTPs(Black Tea Polyphenol)anti-inflammatoires et abaisse tension arterielle,aggregation plaquettaire et fonction endotheliale dues à la biotransformation microbienne .Travail à prolonger

Am J Clin Nutr Dec 2013:/Van Duynhoven,Vaughan,van Dorsten,Gomez-Roldan,Vervoort,Hooft,Roger,Drajier,Jacobs

 

APPLICATIONS CLINIQUES  NEURODEGENERATIVES de l’EGCG

 

<Zhang,Rusciani,Osborne Attenuation de la mort  cellulaires rétiennes et apopotose induite par la lumière/ Brain Res 2008

< Alpha Synucleine et Parkinson /Setfanis/  Cold Spring Harb Prespect Med 2012

Benefice  sur performance au travail , l’humeur et créativité

<.Drogues neuroprotectrices et neurorestauration dans Alzheimer et Parkinson /Youdim/.Exp Neurobiol 2010

<Cavet,HarringtonVollmer,Ward,Zhang Action anti-inflammatoire et anti-oxydatif sur epithelium cornéen  /Mol Vis 2011

<  Wightman,Haskell,Forster,Veasey /Modulation des parametres du flux sanguin cérébral ,cognition,humeur /avec 135 mg d’EGCG sur 27 personnes /Human Psychopharm  .2012

< Sholey ,Downey ,Ciorciari,Pipingas,Nolidin,Fin /ameloiration de la neurocognition :action sur stress,sédation,activité selectroencephalographique(Alpha,Beta,Theta activités) avec 300mg d’EGCG /Appetite 2012

<Action sur dysfonction cogntive du sujets agé. 2 gr de thé vert /j soient 2 à 4 Tasses de The /jour+++/Ide,Yamada,Takuma,Park,Wakamiya,Nakase /Nutrients 2014

<< Friedman Paul , Le Sunphenon- EGCG au stade precoce d’alzheimer.Essai NCT009518334/-2009/Etudes de Octobre 2009 à Fevier 2015/dose progressive tous les 3 mois de 200mg ,400mg et 600mg  sur 21 participants.Co-adminisistré avec donepezil ou placebo.

 

 

ANTHOCYANINE et POLYPHENOL des BAIES

 

D’aprés Hakkinan 2009/Karlund 2014/Simirgiotis 2010

Acide Cafeique:  Fraise,myrtille

Acide Ellagique :Fraise .Agit sur formationde  les Fibrilles Beta Amyloide(Feng) et action sur perte de memoire et LTP hippocampique ,action sur Il1 Beta,Il6,et permeabilité membranaire BBD(Farbood)

Anthocyanine :Fraise Cassis,,Myrtille,mures.action sur perte de volume cerebral et perte neuronale (Kim)

Cathechine: Fraise

Quercetine :Fraise

Kaempferol  Fraise

Flavonol:Myrtille,,Cassis,Mure

Foliate  Cassis

Salicylate Cassis

Hydroxycinnamates  cassis

 

EFFETS NEUROPROTECTEURS DES BAIES

<<Fraise :

 

Stimule l’activité de la guanine-phosphate et reduit stress oxydatif et diminution cyclooxygenase /action sur comportement et anti-inflammatoire,ameloire les performances

Joseph  1998/1999/Bickford 2000/Youdim et Joseh 2001:Rabin 2002/Serram  2001

 

<<Myrtille et Cassis

Decroit le ratio de Beta amyloides B42-40 insoluble,actionsur comportement/ Vepsalainen 2013

 

Myrtille

Activite sur radicaux libres ,ameloire déficit memoire /Kovacsova 2010

 

Cassis

Reduit stres oxydatif,module le niveau des gluthtione,et inhibe caspase.Ameloiire le comportement,et performance motrice /Shukitt-Hale 2009/Tavares 2013

 

Mure

Action sur les facteurs neurotrophiques,Décroit niveau Ameloides -Béta,Decroit Interleukin1 Beta et TNF alpha,et facteur de transcription Kappa-B;Ameloire la cognition ,memoire et performances motrices /Youdim 2000/Casdesus 2004/Papandreou2009

 

Mure

Decroit le volume des infarctus du cerveau;Neuroprotecteur. /Kang 2006

 

ANTHOCYANINE agent potentiel pharmacologique de modération du deficit de la memoire,le stress oxydatif et altération induite  de la pompes à ions  dans les démences experimentales de type AlzheimerJ Nutr Bioch Juin 2018 /56,193-204/

Pacheco,Soares,Gutierries,Gerzson,Carevalho,Azambuja,Schetinger,Stefanello,

Spanevello.

 

Anthocyanine anti-oxydant et neuroprotecteur/ Diminue   Superoxydismutase,Catalase ,et glutathione peroxydase sur cortex cerebral,.Dans l’Hippocampe accroit la peroxydation lipdique et Nitrique et Reactions Oxydatives

Ainsi globalement l’Anthocyanine atténue les déficits de memoires,protége le cerveau contre  les dommages oxydatifs  et restaure l’activite de l’AChE et Pompe ionique.++++++

 

EFFETS PROTECTEURS des ANTHOCYNANINES contre NEUROTOXICITE des  Proteines Amyloides-Beta in vivo et in vitro

Neurochem Int Janvier 2015/80,51-9/Badshash,Kim,

Inversion de l’effet de l’expression protéique Amyloides-Béta et condition  apoptotique mitochondriale. (Bax,cytochrome C,Caspase 9 et 3)et action sur les marqueurs alzheimers ABeta,APP,,P-Tau,BACE-1

 

 

CACAO ,COCOA FLAVONOL, CHOCOLAT

Vertueux agent cognitif.?

 

<<Le Cocoa contient en plus grande concentration  d’agents phenoliques et flavonoides  ayant de plus hautes fonctions oxydatrices que  le THE vert et Noir,Vin rouge

Cocoa: Agents  Phenoliques ,611mg d’acide Gallique(GAE) et Flavonoides(ECE) ,564mg d’Epicathechine

The noir:GAE 124mg,ECE :34 mg//Vin rouge GAE:340mg;ECE 163Mg /The Vert:GAE 165mg;ECE47 mg

Capacités Antioxydants décroissantes Cocoa<vinrouge<the vert <Thé noir

Les capacités  totales anti-oxydantes sont mesurées par le 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline -6sulfonic acide (ABTS)et 2-2phenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)exprimés en équivalent anti-oxydatif de vitamine C (VCEACs)

Qualite indiscutable du cocoa comme Anti-Oxydant

J Agric Chem Decembre 2003/Lee,Kim

<<Les flavonoides agissent sur inhibition BACE 1(Beta Secretase),Activation Alpha secretase(ADAM 10),Interaction avec ERK et P13Kinase /Akt(Action sur neurinflammation);inhibition apopotose,inhibe aggrégation Beta Amyloides(neuroprotecteur);Accroit  le flux sanguin cérébral (BBD),actionsur neurogénése sur hippocampe,et neuromodulation

Fre Radic Biol Med Janvier 2012/Williams,Spencer/.Flavonoides action sur cognition,démence,alzheimer

 

<<< Sur 90 personnes Agées avec MCI minimal prenant sur 8 semaines des boissons contenant 990mg de flavonols,520mg de flavonols et 45mg de flavanol,du cocoa flavanol par jour.

Tests MMSE et Trail Marking Test A et B.

dans les 3 groupes MMSE identique;Test Marking plus bas avec haute concentration de flavanol et dosage intermediaire.Le test de Fluidité Verbale est significatif dans la série à haut pourcentage de flavanol. Dans la même série haut concentration flavonols Insulinoresistance,tension arterielle,peroxydation lipidique decroissent.Donc dans l’ensemble ameloiration de la cognition avec la prise reguliére de flavanol cocoa

Hypertension;Septembre 2012,60;(3)793-801/Benefice in cognitive function ,blood pressure and insuline resistance through coca flavavanol consumption in ederly subjects with mild congintive impairement;Etude Cocoa,cognition,et vieillissement/Desideri,Kwik-Uribe,Grassi,Necozione,Ghiadoni,Mastroiacovo,Raffaele,Ferri,Bocale,Lecheria,Marini,

<<Effets favorables de Cocoa riche en flavonoïdes et Chocolat sur les facteurs de risques cérébrovasculaires et fonction cognitive ,anti-oxydatif/Curr Pharm Des 2016,22(2)145-51/Grassi,Ferri,Desideri.

 

<< Chocolat et Cerveau: Impact Neurobiologique de Flavanols cocoa sur cognition et comportement

Neuroprotection par interactions sur cascades celluliaires ,neuromodulation des proteines neuronales avec neurogenése et angiogénèse du cerveau et systeme sensoriels.impact sur performances  cognition,humeur,comportement

Neurosci.Biobehave Rev Decembre 2013;37(10Pt2)2445-53/Sokolov,Pavlova,Losterhalfen,Enck

 

<< Effets Neuroprotecteurs du Flavanol Cocoa et influence sur performance cognitive.Br J Clin Pharm Mars 2013,75(3)716-27/Nehlig

Chocolat effet positif sur stress emotionnel,action positive sur humeur.Decroit risque vasculaire cérébral:actionsur systeme vasculaire et flux sanguincérébral,interragit sur cascade proteiques,kinases lipidiques,inhibition de la mort cellulaire en s’opposant à l’apoptose cellulaire,promotionneuronale et plasticité synaptique.

 

<< Recommandation pour le developpement de nouveau processus d’extrait de cacao et fabrique de chocolat  pour prevention de l’Alzheimer.chez le sujet agé,Role du cacao dans la promotion de la résilience cognitive et vieillissement du cerveau

Recommandation du National Alzheimer’sProject Act et National Institute on Aging.substance biodégradable ,polyphenol,FLAVAN-3-OLS,bénéfices sur la détérioration cognitive

J Alzheimers Dis 2015,48(4)879-89/Dubner,Wang,Ho,Ward,Pasinetti.

 

<< Les Extrait de Cacao reduit l’oligomerisation des Beta-Amyloides ,prevenant les déficits synaptiques:implications sur la cognition dans l’Alzheimer.

J Alzheimers Dis 2014,41(2)643-50/Wang,Varghese,Ono,Yamada,Levine,Tzavaras,Gong,Hurst,

Blitzer,Pasinetti.

Tests sur 3 chocolats Naturel,Hollandais et Lavado

 

<<<Influence de la consommation de chocolat sur MMSE chez des espagnols agés.

Nutr Hosp Juillet 2017 28;34(4)841-848/Orozco,Arbelaez,Banegas,Artalejo,Garcia

Cohorte ENRICA,groupe sans chocolat,groupe avec chocolat noir inférieur à 10 g/j et Superieur à 10g/j

Avec un chocolat standard inferieure à 10 mg/j MMSE  meilleur score

Avec Chocolat Noir MMSE  resultat sur cognition nettement supérieur chez sujet age mais moins objectif avec sujet avec MCI.

 

<<< Alimentationde CHOCOLAT associé avec un  Deficit cognitif

J Alzheimer Dis Mai 2016,6;53(1)85-93/Moreira,Diogenes,de Mendodonça,Lunet,Barros

Le chocolat est assoçié avec baisse de déclin cognitif

521 participants age de 65 ans et plus avec MMSE =28.

sur 48 mois.

L’effet protecteur   est observé  surtout chez sujets prenant de la cafeine inferieure à 75 mg(69% de participants)

 

 

ADDICTION ALCOOLIQUE: Mise au Point Janvier 2019

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25 decembre 2018- 1er janvier 2019

Les fêtes sont finies malgré tout,c’est 44,2 litres de vin par an et par habitant le 24 juin 2018;c’est mieux que les années 1975, 100 litres/an /personne,c’est en regression ,avec 2,3litres en moins qu’ en 2017.mais la production progresse de 25% en 2018(AGRESTE).Malgré tout FRANCE et ITALIE se partagent la place de leader  de consommation en Europe soient 45 millions d’hectolitres,l’Europe monopolise 63% de la consommation mondiale(CNIV/Kantar).et Tout ceci a un prix lourd de santé,selon BEH l’alcool est la première cause d’hospitalisation,(580.0000 en 2012)avant tout par les complications de l’alcool soient 5 fois plus que le traitement de la dépendance.Les 49000 décés sont en relation directe avec l’alcool touchant une femme pour trois hommes :cirrhoses,Psychoses alcooliques,cancers des voies aériennes supérieures.

Les chiffres de l’OMS de Septembre 2018 ne sont guéres plus brillants :3 millions de décés due à l’alcool soit 5% de la la population, un décés  pour 20 personnes:

L’alcool ,c’est en 2016 la cause directe de 28,3% d’accidents mortels autoroutiers,19% de Causes Cardio-vasculaires,Cancer 12,6%,Accidents digestifs 21,3%

Malgré tout,depuis les années  2000 baisse globale de consommation d’alcool en FRANCE avec baisse du vin de 25% et hausse de la biére de 11%.

Selon CNIV 14 % de population française ne boivent pas d’alcool,14 % en boivent tous les jours,96% des foyers achetent de l’alcool pour leur domicile;65 % sont des buveurs occasionnels et 56 % boivent tous les jours.Les pays de Loire,suivant l’exemple de Pantagruel ,(Le Traité des Vins de Rabelais)demeurent le pourcentage le plus élevé de consommation.

Il faut rappeler,l’aspect culturel indissoçiable de l’alcool avec l’homme,pas de civilisation sans processus de fermentation,il va s’en dire que l’exigence de lutter contre des morts évitables par alcool (49.000)et tabac(73.000) demeure .La phytothérapie ouvre une alternative interessante pour lutter contre la dépendance alcoolique,sachant que ce long chemin semé d’embuches s’accompagne d’un encadrement médico-soçio-profesionnel , familial et éducatif

 

DEPENDANCE ALCOOLIQUE ET MISES EN GARDE

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De façon récurrente apparaissent des protocoles phytotherapiques anti-addictifs avec des plantes hallucinogénes.Nous ne pouvons pas souscrire à de telles propositions.Les essais référencés sont souvent en petit nombre et sous entendent une adhesion particulière à des références ésotériques ,comme plante de l’esprit,ou une organisation et synchronisation schématisée de la pensée comme Optimisateur , Réhausseur ,Restauration de l’esprit sur lesquelles devisent “les Explorateurs de Sentiments Mystiques”.Mais, hélas les potentiels  accidents neurologiques ou cardiaques imprévisibles  passent le Rubicon de la sidération mystique.

C’est donc NON à

<TABERNANTHE IBOGA:IBOGA

<BANISTERIOPSIS CAAPI ou YAGUE ou Vigne de l’Esprit

<MYTROGYNA SPECIOSA ou KRATOM

<VOACACANA AFRICANA ,Bois de l’Esprit,parenté avec l’IBOGA

<PEGANUM HARMALA ou RUE SYRIENNE

<SALVIA DIVINORIUM ou SAUGE de MARIE

<  ECHINOCACTUS WILLIAMSII ou LE PEYOTL

<PSILOCYBE MEXICANA

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< Attention:Des Traitements assistés Psychotherapiques et Psychedéliques avec la  PSILOCYBINE dérive d’un champignon hallucinogene ,PSILOCYBE Mexicana , Cubensis (,Semilanceafa interdit de ramassage et culture en FRANCE.)Inscrit au tableau 1 des substances vénéneuses/Stupefiant 1990 ont été publié:

Noarami 2015/Belser 2007/Watts 2007:Shenberg 2007,Pahankr 1969/Doblin 1991/Griffits 2008/Mac Lean 2001,Switt 2007 .:Cancer Douloureux,Depression Majeure,TOC,Addiction, type Alcool (Bogenschutz 2015)

En particulier étude ouverte de 2012 à 2013 sur 10 personnes alcoolodépendantes .

Clinical Interpretation of patients experiences in a trial of Psilocybin -Assisted Psychotherapy for Alcohol use disorders.

Front Pharma 21 Fevrier 2018//May /Bogenschultz/Forcehimes/Brodebarac,Duane,Sean,Amegadan,Malone,Ouens,Ross,Mennaga :

Sur 12 semaines de psychotherapies avec des sessions intercalaires à la PSILOCYBINE à la semaine 4 et 8.Il est prématuré de donner un avis des suites à donner .Il ne semble pas apparaitre  de réactions secondaires sur cet échantillon  réduit ,mais  d’autres publications ont montré chez cet hallucinogéne sans dépendance physique ,l’apparition dés le première prise l’apparition  de symptômes psychiatriques appelés Syndrôme Post-Hallucinatoire Persistant.” L’indication hospitalière est loin d’être acquise.et pose le même probleme d’un  hypothètique composant semi-synthetique non hallucinogéne,comme  pratiqué avec le 18-MC ( 18 Methoxy-corononaridine )dérive de l’Ibogaine.

C’est donc pour la Psilocybine ,NON comme anti-addictif alcoolique.

 

CONDUITES A TENIR AVEC L’ADDICTION ALCOOLIQUE

Ne pas oublier ,pour devenir dépendant,

il suffit ,selon R.SHADE de boire pendant 3 à 4 semaines ,5 verres de wiskies /jour

,   équivalents à 40 gr -50 gr d’alcool /jour  .++++

avec Variance Individuelle ++++

R=E xVxP

R:Risque Individuel de Toxicomanie

E:Exposition(Nombre de café ou Bar de proximité,petit commerce,Régles d’integrations de groupes,réussite,résultats)

P:Facteur lié au Toxique

V:Vulnérabilité dont Contexte medico-soçio- familial+++++

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LES ATTITUDES FACE A L’ALCOOL

 

Il faut insister sur la particulière difficulté mais nécessité de lutter contre des morts évitables ,la consommation de l’alcool est une marque de fabrique de la civilisation humaine,passage de l’autel de sanctification au zinc de comptoir,et indicateur d’incertitudes comportementales ,esperances déçues ou errances existentielles ou echec hédonniste du plaisir sans limite.

Expressions:

 

 

<BINGE DRINKING ou IVRESSE A MORT:Doit être considérée comme un risque majeur vital,quelque soit le type de boisson alcoolisée,ce n’est pas une place en dégrisement mais bien en hospitalisation.Il faut réaffirmer  les messages de preventions et encadrements des jeunes

 

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Le BINGE DRINKING et DROGUES Assoçiées

Selon une étude australienne l’assoçiation entre Binge Drinking,stimulants,Ectasy,Boissons Energisantes est nette mais pas avec l’intoxication cannabique/Drug Alcohol Rev Juillet 2014,33(4).436-45/MacKetin,Chalmers,Sunderland,Bright

Etude sur 1994 jeunes de 18 à 30 ans,ayant dans l’année precedente  consommé Ectasy  497 personnes,/Cannabis sans Ectasy 688,/sans Cannabis et sans Ectasy mais Alcool seul  809

Les utilisateurs d’Ectasy et Stimulants soient 81 personnes sont  des Binge Drinking,,alors que les utilisateurs d’Ectasy seule (406 personnes) le sont moins Binge Drinking (89%vs 67% ) .L’intoxication au cannabis est non assoçié avec Binge Drinking parmi les usages de cannabis (57% vs 55%) par rapport usagers d’Ectasy (73% vs 71%).Le Binge Drinking est commun aux buveurs d’habitudes d’alcool (34%).

Ansi les consommateurs de stimulants mais sans usage de cannabis sont assoçiés avec un ratio important de Binge Drinking +++++

 

PLANTES ET BINGE DRINKING

 

 

 

 

 

Peu d’essais ont été pratiqués,et devant des critères d’urgence,une attitude fortement medicalisée est indispensable

La plupart des auteurs justifient leur usage par protection hepatique contre l’agression massive d’alcool

1)KUDZU: PUEARIA LOBATA

Testé sur 20 femmes à titre de prévention :2gr de Kudzu ayant 520 mg d’isoflavone,administré 2,5 h avant la boisson et après 90 mn  d’ingestion d’alcool 6 bières voire Plus.Le Kudzu réduit rapidement l’absorption d’alcool pendant la periode de Binge.

Drug Alcohol Des/Avril 2015/,Pennetar,Toto,Lee,

L’Isoflavone Puearine Reduit la prise d’Alcool chez les Grands Buveurs /Drug Alcool Depend Nov 2012.1;125(1-2)251-6/Penetar,Toto,Farmer,Lee,Ma,Liu,Lukas

Sur 10 volontaires avec 1200 MG de puerarine/j.Boisson de 3,5 biéres et de  5 à6/ biéres .Une Etude Pilote

Alcohol Novembre 2007Novembre,41(7)489-78/Mc Gregor

Pueria est un inhibiteur de l’Aldehyde Désydrogénase (ALDH2) mitochondrial,plutôt considéré comme un traitement contre l’ivresse.

Psychopharmacology Mars 2013/Lukas,Penetar,Su,Geaghan,Maywalt,Tracy,Rodolico,Palmer,Ma,Lee

Extrait NPI-O31(250 mg d’isoflavone/j) reduit la consommation d’alcool chez homme et femme considérés comme sains.pendant 4 semaines  17 hommes de 21-33 ans,avec personnes pouvant boire 27,6+-6,5 boissons.Reduction boisson par semaine de 34-57%,et accroit les journées d’abstinence.Pas de syndrôme de sevrage.Bonne tolérance sanguine,rénale ou hépatique.

 

 

2)ACANTHOPANAX SENTICOSUS,Ses POLYSACCHARIDES

Action sur gueule de bois et Glycemie,reduction de l’ivresse et

Reduit maux de tête,vertiges,gastralgies,nausées

Bang,Cheng,Lee,Shin,Nam,Kim,Jeong,Chang Pharmacognozie 2011

 

3) CURCUMA

*derivé  CURCUMENONE :Action sur ivresse.

Kimura,Suniyorhi,Tanaki/Fitoterapia 2001

*Curcumine neuroprotection hippocampique induite par l’alcool via CREB et BDNF/Biomed Pharm Mars 2017/Motaghinjad,Motevalia,Fatima,Hashemi,Ghotami

*Curcumine ameliore la steatose hépatique alcoolique en inhibant la biosynthese des acides gras/Tox Appl.pharm.Aout 2017/Guo,Ma,Zhang,Zhao,Hu,Chen

*Curcumine en bas dosage :hépatoprotection par voie CYP2E1 et AMPK/Life Sci Novembre 2013/Lee,Mac Gregor;Chio

*Curcumine protege contre stress oxydatif  Hépatique et marqueurs atherogeniques induit par l’alcool/Oxyd Med Cell 2016/Varatharagha,Gatige,Luckey,

 

 

4)PANAX GINSENG avec HIPPOHAE RHAMNOIDES

Weu,Hu,Wang,Luo J Ethno Novembre 2010

Action sur  ingestion aigue,augmente ADH et ALDH,baisse BEP et LENK dans le cerveau,diminue l’ oxydation ethanolique microsomial.baisser la concentration en alcool et améloire sa tolérance.

 

 

5)PLECTRARITHUM ZULUANTIS

Action du Medioresinol.

Action sur Binge et Ivresse

J Ethnopham 28juin 2018/Brito,Combs,Fale,Borgs

 

 

 

6)RHUBARBE

Prevention lésion hépatique et modulation du microbiote intestinal

Mol Nutr Food Res Janvier 2017/Neyrinck,Etxebua,Taminiau,Daube,Van Hul,Everad,Cani,Bindels

 

 

7)CITRUS  AURENTIUM,derivé Polymethoxy -Flavonoides améliore experimentalement le binge par  modulation AMPK et Nr2f

Phyto.Res Octobre 2015/choi,Kim;Lee,Jung,Lim,Jung,Yang,Suh

 

 

8)GRENADE  PUNICA GRANATUM previent l’inflammation hépatique contre binge par suppression du  stress et nitrite oxydatif

Redox Biol Sep 2018-266-278/Cho,Song

 

 

9)HOUBLON ,HUMULUS LUPULUS:la concentration en houblon module les effets hépatiques de la biére en ingestion massive (exp Souris femelle)

Alcohol Janvier 2017/Landmann,Sellmann,Engstler,Ziegenhardt,Jung,Brombach,Bergheim

 

 

10)CAMELIA SINENSIS;THE VERT

Protection des lésions induites par l’alcool sur Coeur et Foie et dommage oxydative.protection de N-Butanol du Thé Vert

Cardiovasc Hemato Disorder Drug Targets. Juillet 2017Amrani,Boubekri,Lassad,Zama,Benayache,

 

 

11)Composition MYRYSTICA FRAGANS,ASTRAGALUS MEMBRACEUS,PORIA COCOS

Protection hépatique contre ingestion massive d’alcool

Le MAP à 300 mg/j.action sur degéneration ballonisation des cellules hépatiques,stéatose,condensation nucleaire,inflammation

J Med Food/Aout .2016.Yiman,Jiao,Hong,Jia

 

12)MATRICARIA RECUDITA

Agit sur Hepatotoxicité,agit sur inflammation

Gen Phy 2015/Seban,Jab,Souli

 

13)SOLANUM NIGRUM

Action hépatoprotectrice contre alcool.

J Chin.Med Assoc.Fevier 2016/Huang

 

 

 

BESOIN IMPERATIF DE BOIRE et IVRESSE

 

<<<<<Physiopathogénie de l’ivresse associe a degré divers,stress oxydatif,fluctuations hormonales,désyhdratation,changement d’humeur et de la cognition

<<<<<<Deux biomarqueurs montrent dans l’urine l’impregnation alccolique mais ne réflete pas l’importance en teneur  d’alcool ,par contre l’augmentation de EtG suit les maux de tête:

Augmentation dans l’urine de l’ETYHYL GLUCORONIDE (EtG)ET ETHYL SULFATE/Human Psycho SEPTEMBRE 2017/Mac Kin,Van de Loo,Vaasvet

 

 

*PANAX GINSENG,VARIETE ROUGE

Food Funct Mars 2014,5(3)526-34/Lee;Kwak,Jeon,Lee,Seo,

Action sur besoin de boire et ivresse.

 

*PASSIFLORA INCARNATA   PASSIFLORE

Un fragment de Benzoflavone (BZH) de passiflora  supprime  l’hyperanxiété induite par la cessation de l’alcool.L’ingestion regulière de l’extrait avec l’alcool consolide plus l’arrêt de l’alcool si extrait donné chez un dépendant

J Ethno Juillet 2007/Dahwan,Kumar,Sharmar

 

*PUERARIA LOBATA

Action d’inhibition sur activité mitochondriale ALDH2,accroit acetaldehyde sanguin .Action de 2 isoflavones Pueraine,Daidzéine,hepatoprotecteur ,anti-oxydant,anxiolyse,reduit bouffées de chaleur,palpitations ,céphalées.Aversion de l’Alcool.

Mac Gregor/Alcohol 2007 Puearia et Acetaldéhyde.

Yamazaki,Hosono,Matasushita,Someya,Nakajima,Narui and co IntJ Clin Pharm.Res 2002

Xiong,Yang,Chai,Yang,Jia,Wang  Toxicology 2010  Puearia et Steatose hépatique

Lukas,Penetar,Berko,Vicens,Palmer,Malhllya,Macklin Alcohol Clin Exp Res 2005

Penetar,Toto,Lee,Luckas :Puearia et Binge Drug Alcohol depen.2010

Overstreet,Kralic,Morrow,Ma,ZhangLee Pueraine reduit effet anxiogéne de l’arrêt de l’alcool. Pharm Bioch.Behav.2003

Peng,Cui,Sun,Huang,Chen,Xu,Feng,Hu Hepatoprotection.Effet sur recepteur endotoxine et TNF Alpha Expression.Food Chem.Tox 2013

 

SALVIA MULTIRROZHIA

Colombo,Agabio,Lobina,Reali,Morazzini,Lombardilli,Gessa. Inhibition de l’absorption de l’alcool Alcohol. 1999

Mitirone agent  actif de Salvia  sur réduction alcool   Colombo Serra,Vacca,Orru,Morazzzoni.Alcohol Clin Exp Res 2006

IDN5082 extrait pour exp Rat et alcool.Serra,Vacca,Tumatis,Carrucciu,Morazzoni,Bombardelli,Colombo,Gessa  J Ethn 2003

Acide Salvianolique  B protége contre hépatotoxicité de l’alcool.Tox Lett 2014.Li,Lu,Hu,Zhai,,Xu,Jing,Tian Lin ,Gao.

Hepatoprotection alcoolique de Cryptotanshinone Phytomed  2014/Jin,Wu,Bai,Yang,Jin,Lian,Nan

 

*EVODIA (Fruit)

Shram,Hamberger Purification de dehydroevodiamine. Fitoterapia 2014

Cho,Shim,Lee,Mar,Kim Action sur génétique alcoolique metabolique et  Anti-oxydation  Food Chem Tox 2005

 

 

*TRIGONELLA FOENUM-GRAECUM

Kaviarasan,Ramammurty,Gunasekaran Prevention toxicité alcool et apoptose/Alcohol.2006

Karviarasan,Anuradha.Gunasekaran,Varalakshmi.Detoxification hépatique et apoptose. Pharmazi.2007 et Tox Mech Methods Polyphenol de graines..2009/Phyto Res 2003 Effet protecteur des graines/Karviarasan,Viswanathan,Anuradha.

 

 

*HOVENIA DULCIS

Polysaccharides des pédoncules Hepatoprotecteur,anti-oxydant/Wang,Zhu,Jiang,Ma,Zhang,Zeng. Food Chem Tox 2012

Du,He,Sun,Han,Zhang,Quin Graines et hepatoprotection contre alcool.Pharm.Biol 2010

 

 

*DYHYDROMYRCITINE (dérivé d’Hovenia)`

Shen,Lindemeyer,Gonzalez,Shao,Spigleman,Olsen,Liang J Neurosci 2012

 

*SCUTELLARIA BAICALENSIS

Extrait Wogonine Pharmacokinésie et modalité de distribution et liens protéiniques plasmatiques chez le rat  /Molecules 2014/Talbi,Zhao,Liu,Li,Yang,Han,Chen

Effet inhibiteur de Scutellaria sur les cellules stellaires hepatiques en induisant l’arrêt du cycle cellulaire G2Met activation ERK Dependant ,Apoptotique via Bax et caspase.J Ethnopharma.2012/Pan,Wang,Leu,Wu

Action anti-inflammatoire  de la Wogonine sur les macrophages RAW 264.7 des souris induit par acide  Polyinosinic-polycytidylique/Molecules 2015/Lee,Park.

Effet protecteur contre liposaccharide/D Galactosamine induisant une lésion hépatique et regulation de l’heme oxygenation Eur J Pharm 2008/Wan,Gong,Zhang,LinZhou,

Effet de la Baicaline sur recepteur 4  regulant ischemie-perfusion ,reponse inflammatoire d’un foie Steatosique d’origine alcoolique.Tox Appl.Pharm 2012/Kim,Lee

 

 

*PYRUS PYRIFOLIA POIRE Coréenne/Shingo

Polyphenols /Zhang,Choi,Han,Park,Kim,Bae,Choi. Food Sci Biotech.2003

Jus de Shingo et Ivresse. ,consommation sévére.Lee,Isse,Kawamoto,Baik,Park,Yang/Food Chem Tox 2013

 

 

*MANGIFERA INDICA MANGUE

Effets du fruit sur concentration plasmatique d’alcool.J Clin Bioch.Nutr.2011.Kim,Cho,Lin,Choi.

Effet du vinaigre de mangue sur Lipide et Hepatotoxicité.Moon,Cha.JMed Food 2008

Song,Kim,Ma.Protection  Hepatique du fruit et feuilles/Prev.Nutr Food Sci 2007

 

 

*DIOSPYROS KALI  KAKI

Flavones et composants phenoliques provenant du vinaigre de fruit /Prevention chez le rat des desordres metaboliques induit par l’alcool en agissant sur l’aborption de l’alcool,decroissant triglycérides et niveau cholesterol./Moon,Cha /J Med Food 2008

Feuilles et Fruit agissant sur les lésions hépatiques induites par l’alcool,acceleraton du métabolisme de l’alcool,active les enzymes anti-oxydatifs et systeme decroissant l’accumulation de matiéres grasses/Song ,Kim,Ma .Prev Nutr.Food Sci 2008

 

*THYMUS VULGARIS THYM

Anti-Oxydation  de Carvacrol et Thymol.Undeger,Basaran,Degen/Food Chem Tox 2009

Comparaison des propriétés anti-oxydantes  et anti-bacteriennes de Thym  caucasus,vulgaris etc/Asgbaghian,Shafaghat,Zarea,Kasimov Nat Prod Com. 2011

Shati,Elsaid Effet du Thym et Gingembre sur abus d’alcool.Food Chem.Tox 2009

 

*ZINGIBER OFFICINALE GINGEMBRE

Shammugam,Ramazkrishna,Mallikarjuna,Reddy contre Effet anti-oxydant  de l’alcool sur le rein /Indian J Exp Biol 2010

Effet du 6 Gingerol  sur dommage ADN et anti-oxydant/Lin,Li,Chen,Lu,Han Bull Korean Chem Soc 2014

Les huiles essentielles du Gingembre et protection de  steatose hepatique.J Nat Med 2010/liu,Raghu,Lin,Wang,Kuo

 

*ASPARAGUS OFFICINALIS ASPERGE

Peu d’étude. Kim,Cui,Lee,Kim,Kang,Park/J food Sci 2009/Action sur toxicité hepatique de l’alcool et metabolisme de l’alcool

 

*OENANTHE JAVANICA ONAGRE JAVANAISE

Etude en Nouvelle Zelande/Action Hepatoprotectrice/BMB Rep 2009.Kim,Lee,Park,Nam

Action  sur stress oxydatif protectionsur cellules HepG2/Food Sci Biotech 2011/Choi,You,Hwang,Lee,Chun,Chung,Shim,Park

 

*OPUNTIA FICUS -INDICA  FIGUE DE BARBARIE

Action anti-oxydante de la vitamine C,Composants phénoliques des variétés de Figuier de Barbarie  Pourpre,Rouge,Jaune,Blanc/Sumuya-Martinez,Cruz-Jaime,Madrigal-Santillan and co  InTJ Mol Sci 2011

Effets d’Opontia sur l’ivresse.Arch.Intern,Med 2004/Arch.Int Med 2004/Wiese,McPherson,Odden,Shlipak.J Gen Int Med 2004

Effet de l’Opontia sur symptomes d’ivresse sévère.Wiese,McPherson,Shlipak J Gen,Int Med 2002

Action hepatoprotectrice du Jus d’Opontia  aprés alcool.Gen Physiolog Bioph 2012/Alimi,Hfaeeidh,Mbarki,Bouoni,Sakly,Ben Mouma

 

*PANAX GINSENG

Action du GINSENG variété ROUGE sur consommation d’alcool et ivresse sur hommes sains .Food Funct 2014/Lee,Kwak,Jeon,Lee,Seo

Gingenoside Du fruit  de Ginseng accélère le metabolisme de l’alcool ,alternative pour traiter l’ivresse.J Food Sci 2014/Lee,Kim,Yu,Jang,Joo.

Modulation de la toxicite de l’alcool avec Panax Ginseng/Haron,Avula,Khan,Mathur Comp.Biochem Phys.2013

Protection contre lésions gastriques alcoolo-induites  par Pananax Ginseng  /Yeo,Kim,Yon,Cho,Do Hong /Dig Dis Sci 2008

 

*HYPERICUM PERFORATUM

NDMA Antagoniste de l’Hyperforine.Kumar,Mdzinarishvili,Kiewert?Abbruscato,Bickel J Pharm Sci 2006

Corrélation  de l’hyperforine  et Alcool.J Psychopharm 2003/Wright,Gott,Grayson,HannanSmithnSunter,Beill.

Perfumi,Mattioli,Cucculetti,Massi J Psychopharm.2005/Syndrome de manque comparé avec Naltrexone et Millepertuis

Relation  recepteurs Gamma et non inhibition de l’alcool avec  Hypericum Alcohol 2002 /Perfumi,Panocka,Cicciciopo,Vitali,Frdli. Massi

Coskun,Uzbay,Ortuk Atténuation du syndrome de sevrage /Fund Clin Pharm 2006

 

 

*CONCOMBRE CUCUMIS SATIVUS( Jus de Concombre donné chaud )

10,100,500mg/kg/Aprés 7 heures,diminution du niveau d’alcool sanguin.Accroit L’ADH et ALDH

Pak,J Pharm Sci Mai 2016,29(3)1005-9/Baipai,Kim,Kang

 

*Composition  SRS graines HOVENIA ,PUERAINE de Racine de PUEARIA LOBATA,Fruit SCHIZANDRA Effets protecteurs experimentaux sur intoxcication alcoolique massive

Action sur ADH et ALDH.Effet contre l’ivresse avec extrait SRFE.

Evid Based Complement Alternat Med 2012/Xiong,Guo,Li,Hu,Qu,Sun,Liu,Wang

*Complexe KUDZU,GENTIANE,PELURE de TANGERINE,BUPLEURUM,Graines de PLANTAIN,rhizome d’ALISMATIS,AKEBIA TRIFOLIATA.

Appelé Declinol,(sans conflit d’intêrêt),reduit les désordres dus à l’Alcool dans alcoolisme modéré et grands buveurs.10 participants.Inhibiteurs ALDH 2,reduit les phénoménes de manques à l’alcool en accroissant la dopamine du noyau accubens.

J Addict Res Ther. Juillet 2013:Kushner,Han,Osar-Berman,Downs,Madigan,Goirdano,Beley,Jones,Barh and co.

 

*FRUITS MIXES avec JUS DE LEGUMES SUR L’IVRESSE chez d’hommes adultes

Prev Nat Food Sci Mars 2018.23(1)&-7/Kim;Lim,Choe,Kang

Composant Ratio1/1/1 de grappes d’ Angelica Keiskeil,Jus de Poire,Jus de raisin vert.15 adultes. Jus AGP agit fortement in vitro sur ADH et ALDFH.Soif et Maux de Tête  provoqués sont réduits par AGP

 

 

<LA GUEULE DE BOIS,les lendemains difficiles de fêtes

Deux Plantes referencées KUDZU ou PURERIA LOBATA et  RHAPONTICUM RHAMNOIDES(LEUZA) Toutes deux Traitées  sur Themes Docphytoplus.

 

 

<LA DEPENDANCE et SEVRAGE

 

Tritherapie bassée sur les etudes de Brissemoret et Chalamel ,remises à jour en 1985 par Dr LARIVE au Centre culturel Canadien à PARIS,assoçiant des plantes à structure spatiale de type morphinique mais sans les effets narcotiques

Aunee en Gelule à 250mg X3 fois jour,;Berberis  Vulgaris Gelule 250 mg X 3 Fois /jour,Hydrastis en Teinture Mère 3fois 10 gouttes/jour.sur 30 malades grand buveurs ,50 % de bon résultats à long terme,peu de reaction digestive,pas de syndrôme de manque.Résultat superposable à AOTAL.

 

Plantes Pour Le SEVRAGE

 

PANAX GINSENG  :

Oligopeptides protege contre Binge Induit reduit  dommage Hepatique et Inhibition et Stress Oxydatif /Nutrients Novembre 2018/Miu,Chen,Ren,Sun,Cai,Li,Mao,Wu,Li

 

Dihydromyrcetine(derivé Hovenia)

Congres Du National Advisory Concil on Alcohol Abuse/NIAAA 2012./et Nouvel Anti-alcool intoxication/Shen ,Lindemeyer,Gonzalez,Shao,Spigelman,Olsen,Liang /J Neirosci Janvier 2012/Shen,Lindenmeyer,Gonzalez,Shao,Spigelman,Olsen,Liang

Ma,Wang,Jang,Liu,Xie Myricetine reduit 6-Hyfdroxydopamine induisant dégenration des neurones dopaminergiques..Neuroreport 2007

 

NP1-031_G (Puearine)

reduit les effets anxiogenes du sevrage d’alcool ou inverse agoniste Benzodiazépine ou 5-HT2C/Pharm Bioch.BehavJuin 2003/Overstrett,Kralic,Morrow,Ma,Zhang,Lee

 

Isoflanonoide,extrait de Puerai Lobata supprime le besoin  d”alcool chez le rat modéle alcoolique/Alcohol Clin Exp Res Juin 1996/Lin,Guthrie,Xie,Mai,Lee,Lumeng,Li

 

GINSENG  Variété Rouge

reduit les effets de la consommation d’alcool et ivresse./Lee,Kwak,Jeon,Lee,Seo,Lee/Food Funct Mars 2014/Lee,Kwak,Jeon,Lee,Seo,

Sur 25 hommes .Concentrations en alcool plasmatique plus bas dans Groupe Ginseng Rouge,moins d’ivresse.,expiration d’alcool plus basse.en 30 mn

 

Hovenia Dulcis fruit

effets dans la toxicite aigue d’alcool/Zhong Yao Cai Fevrier 2001/Li.Ji,Yang.

 

Kudzu

reduit l’absorption d’alcool et binge/Drug Alcohol Depend Aout 2015/Penetar,Toto,Lee,Lukas

 

Pyrus Pyrofolia

en jus reduit séverité de l’ivresse suivi de l’aborption d’alcool./Food Chem Tox Aout 2013/Lee,Isse,Kawamoto,Baik,Park,Yang

 

Composant CVT10218

Diadzeine/Suppression selective ALDH2 pour grand buveur .Accroit acetaldedehyde/Alcohol Clin Exp Res Novembre 2008/ Arotto,Overstrett,Yao,Fan,Lawrence,Tao,Kueng and co

 

 

 

 

 

 

 

<LA DEPRESSION :pendant la DEPENDANCE et  SEVRAGE

la Dépression est un Indice d’Urgence Thérapeutique de la dépendance

Il est évoqué HYPERICUM Perforatum;(Action ADH ET ADPH et Serotonine)Valeriana Officinalis (Benzodiapezinique)et PASSIFLORA INCARNATA (GABERgique).Ces plantes posent le probléme de l’évaluation de la depression,ces 3 plantes sont plutôt proposées pour les depressions mineures à modérées.la depression chez un dependant nécesite un abord qui ne peut souffrir d’approximation clinique,.un avis medical s’impose.

 

Dans tous les cas ,l’usage des plantes ne doit pas entrainer de dépendance,avec facilités de renouvellement,et d’assoçiations médicamenteuses ,si réussite ne pas être triomphaliste(Globalement 3 patients sur 7 guérissent),le traitement de la dépendance alcoolique est un long chemin d’accompagnements ,semé d’embuches et récidives,avec un projet accompagnant et programme national,parfaitement défini.et clairement incitatif.

 

 

 

 

SALVIA DIVINORUM,Feuille de MARIE, Angelisme Inaproprié .A Reconsidérer

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5 Janvier 2019

Salvia Divinorum  a benéficié d’une popularité usurpée et mésusages, et son composant la Salvinorine A,la classe comme hallucinogéne avec troubles de la perception,Elle est encadrée par l’arrêté du 2 Aout 2010,la plaçant dans la liste des substances 1 vénéneuses (à usage médiçinal)et interdit à la vente et usage depuis fevrier 2014.

Le probléme essentiel est de savoir que son composant Salvinorine A  agit sélectivement sur les recepteurs KAPPA Opoïdes (KOR)et systéme Endocabannoïdes .Des etudes ont montré experimentalement ses caractères anxiolytiques et anti-dépressifs/Br Pharm Juillet 2009/Braida,Capuno,Zani,Rubin et l’analogue  de la Salvinorine le Mesyl Sal B montre également expérimentalemnt sa nature polaire et selective des recepteurs KOR ,à action Anti-Nociceptive limite (Frantegrossi 2005/Wang 2005/Zhang 2005/Mac Curdy 2006/Carlezon 2006)  voire une action anti-cocaïnique ,douleur,syndrôme bipolaire ,Alzheimer et même schirophrenie !!!!!!!!!!!(Mello etNegus 2000,Sheller et Roth 2003 Prinsinzanio et .Kiwell 2010,et Paton,Kumar,Merrami.

Fixation encephalique rapide à dose faible (Braida 2008)

Essais sur Migraine,Rhumatisme,Diarrhée:Valdes 1983/Imanshahidi/Hosseinzaideh 2006.

Etudes sur volontaires confirmant l’action agoniste de la Salvanorine A:Siebert 1994/Gonzalez 2006/Baggot 2010/Jonhson 2011/Addy 2012/Rangananatan 2012,Mac Lean 2013.

Addy ,Gracia-Romeu,Metzger,Wade: Jour Psychopharmacol. Avril 2015-29,(4)426-35.Experience subjective d’un état d’ebriété aigue par Salvia Divinorum avec 30 personnes,Experimentations directes,puis post-session et 8 semaines de suivis.En double Aveugle,Randomisé,Placebo.

Experimentation visuelle. Stuffler,Roth 2003

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Ces etudes ont faussé  le débat sur la veritable nature de la Sauge Divinatoire (Plante de la Vierge)et un possible  appel aux alternatives dite de desintoxications addictives,or la Salvinorine A induit d’intense effets dissoçiatifs.Auparavant,maché ou prise en infusion lors d’ordalies au Mexique chez les Mazatec(Gonzalez 2006),les feuilles séchées se fument(Siebert 1994 et Ott 1995),le pic de concentration sanguine est de 2 minutes et décroit,en  5 minutes la Prolactine augmente et culmine en 15 minutes.Le cortisol peut augmenter.bien que l’on trouve des variations hormonales,cette experimentation in vivo demontre l’action rapide et presence plasmatique de la Salvinorine vaporisée de 18 à 21 Mcg/kg/J Psychopharmacol Avril 2016/Johnson,Mac Lean,Caspers,Prisinzano,Griffiths

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1)Effets Neuro-Psychologiques

Obtenu par Inhalation d’une dose de salvinorine  A inférieure à 133 micro Gr.Seulement 5 % de la Salvinorine inhalée est extraite de la feuille séchée

J Anal.Tox Septembre 2014/Krstenansky,Muzzio

Changement de la perception visuelle et réalité

Changement d’humeurs et preceptions corporelles

Rêves avec rappel  de l’enfance

Parcipation visuelle et action dans des images animés types dessins animés

Detachement

Intolérance au bruit.

 

2)Effets Secondaires Physiques

Vertiges

Nausées

Manque de coordination motrice

Difficulté à parler

Bradycardie

Frissons

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Deviances Recensées selon etude public;sur jeunes de 12 ans et Plus  et 18 -25 ans en 2006/ NSDUH de 2006 à 2008.Substance abuse and Reabilitation 2011.2;53-68/Wu,Woody,Yang,Blazer

Dans l’ ‘année precedente des utilisateurs de Salvia Divinorum:3,8 % utilisaient LSD 1,2%/PCP O,2%;Ectasy 3,8%

Il apparait que les utilisateurs de Salvia  sont plutôt dans l’année précedente des Depressifs (2,5%)et consommateurs de drogues addictives hallucinogenes ou stimulants,/National Survey on Drug use and Health sur utilisateurs de plus de 12 ans de 2006 à 2008,Prevalence d’utilisation passe de 0,7% à 1,3%

les Fumeurs et Buveurs 1  à 1,8%;a peu prés representent 1 à 4 fois plus que les non utilisateurs

PCP 13,4% 2006/en 2008 22,4%

Ectasy 11,1%/ 2006 /En 2008 30;1%

Heroine 9,8%; 2006/en 2008 24 %

LSD en 2008 54,7%

Inhalant 6,6%; 2006/En 2008 15,3%

Stimulant 6,1%

Cocaine 5,8% 2006/;en En 2008 17,5%

Tranquilisant 5,7% 2006/En 2008 15,3%

Autres drogues 3à 4%;En 2008 Sedatif 12,3%.

Anti-Depresseurs 15%

Marijuana  En 2008 9,9%

Analgesiques Opoïdes en 2008 10,5%

Sur l’etude nationale aux USA,La consommation a augmenté de façon modérée,mais elle touche les enfants de 12 ans,les adolescents se livrant à l’ivresse à mort” Binge Drinking”.Les utilisateurs d’autres substances sont attirés par Salvia,avec même propension chez les dépressifs et ou  maladies mentales notables.

Les Mélanges sont explosifs Cathinone et Salvia entrainant changement de comportement,agitation,violence,agressivité,avec signes vitaux tensionnel,du rythme cardiaque et fièvre/Gray,Ivanka,Huges Avril 2016

Il est ecrit que la Salvinorine A est un agoniste des recepteurs KAPPA-OPIOIDE (KOR) et pourrait sous conditions par semi-synthése ,être proposée comme anti-nociceptif,anti-addictif et antidépresseur/in Phytochemistry Mai 2017,137,9-14/Cruz,Domingos,Gallardo,Martinho.

Il ne faut pas partager cet optimisme outrancier,oû ,il est clair que l’enfance est touchée, les malades psychiatriques ou border- line,sont particuliérement exposes.C’est un véritable probléme de santé publique car beaucoup trop de problémes dissoçiatifs

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C’est NON pour la femme enceinte ,et NON pour les addictions , Schizophrénie ou Alzheimer.

Cette plante doit être considérée comme uniquement véneneuse et NE MERITE PAS  sa place dans l’arsenal médicinal.

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BUPLERUM FALCATUM , Chinensis , Scorzonerifolium: Plante de L’Harmonie à Revisiter

 

 

 

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LE BUPLEURUM

Cette Apiacée regroupe des espèces à spectres larges et surtout différentiées par leurs  composants actifs .Pline,Theophraste en parlent durant l’antiquité(Bleupleuron),pour réapparaitre à la Renaissance,(Judd 2008/Mabberley 2008). L’Asie du Sud-Est délivrera son  étude chinoise du Shen Nong Ben Cao Jing, 200 ans avant JC,la RACINE DE CHAI HU.,présenté comme activant les syndrômes  extérieur,dispersant le chaud,régulant l’énergie du Foie-QI et

adouçissant le Yang-QI (Sen 1959).la Forme Falcatum sera d’obédience chinoise CHAI HU et japonaise appelé  SAIKO

 

 

C

 

 

 

 

,

Pour l’essentiel,Les Saponines Triterpénoides;SAIKOSAPONINES type 1 a,d,

c,b2,Saikosaponine Type 2,Polysaccharides et Huiles Essentielles.conditionnent

l’effet pharmacologique mais variable selon l’espèce.D’autre part,la pharmacopée

chinoise s’est enrichie de polypharmaques au moins 275 formules ,dont au moins  150 utilisent une assoçiation avec le Bupleurum ;les plus réputés sont Xia Yao San assoçiant Bupleurum,Angelica sinensis,Paeniae Alba;Atractylodes Macrocephalae,Poria,Glyccyrrhiziae,Mentha,Zingiber pour désordres mentaux,depressionet troubles menstruels. ou Xiao  Chai Hu  Bupleurum,Pinellia,Scutellaria,pour Malaria et Jaunisse.Les assoçiations récurrentes avec Bupleurum sont Glycyrrhiza,Zingiber,Scutellaria,Ginseng.

Selon les textes classiques, Chaihu est de  gout amer et de  propriété légèrement froide,considéré comme diaphorétique,regulateur gastro-intestinal,restituant la fonction hépatique,favorisant le flux d’énergie vitale et alimentations (Stimulant de la rate),contrôle du Yin/yang (Van/Wink 2004)

Selon l’OMS:Hemorroides,complications utérines,diarrhées(1998/1999)

 

Usages Traditionnels

 

<Fievre,et coup de froid,frissons et fièvre,Distention et douleur abdominale,Paludisme,”prolapsus utérin et rectale”.

<Racine préparée  avec du miel pour maladies pulmonaires et toux,

<Avec du vin comme fébrifuge,

<Avec du vinaigre stimulation circulatoire hépatique.

La dose traditionnelle de racine utilisée est de 3 à 10 gr.

 

 

Le Probleme essentiel aux vues des expérimentations et pharmacologie initiales partielles;les Essais cliniques sont peu importants et de faible niveau,posologies variables .

Chang et But de 1987 à 2001:

 

)Fievre

Grippe,Coup de froid souvent décrite avec la formule de Decoction Bupleurum Mineure/Wuxi Yiyao 1973

2)Hepatites avec B Chinensis par voie injectable (10-20ml à 50%)/Sun ZY 1965/Pingliang District First People ‘s Hospital 1976/Heloi 1970.

3)Papillome,Verrues plana et accuminata/Xu JG 1978

4)Pancréatite et” Infection biliaire Type cholécystite”(A priori cette indication ne semble pas conforme aux indications actuelles) avec Decoction Bupleurum Majeur/Wu XZ 1965/Jiang 1980

5)Candidose buccale.Awata.Guowai Yixue 1980

6)Anti-Influenza A-H1N1 Wen,Xu,Hao,2011;On decrit un spray nasal(Chen 2010 et Cao 2007)

 

 

Effets secondaires selon But et Chang:

Hosono 1970

 

 

Lassitude moyenne,somnolence,sédation à faible dose 0,6 Gr

A forte dose Sedation profonde mais aussi sommeil insuffisant,somnolence,perte d’efficacité de travail,perte d’appétit,flatulence et distension abdominale.

Allergie par voie injectable/Li JX 1980

Variété Bupleurum Longiradiatum plus toxique et beaucoup moins efficace que forme Chinensis/Imaoka 1970.en fait et  surtout la Pharmacopée chinoise a classée en 2010 cette variété comme TOXIQUE ,due a deux composés neurotoxiques(Chen 1981) Acétyl-bupleurotoxine et bupleurotoxine (Zhao 1987)

Le Bupleurum est considéré comme atoxique par la pharmacopée chinoise 2010 et Japonaise 2011.

Toutefois,son usage prolongé et a doses importantes peut monter une toxicité sanguine,hépatique et rénale (Liu 2012).,notamment par huiles essentielles hépatoxicité (Sun et Yang 2011) et saikosaponine de B.Chinensis (Huang 2010 et Chen 2013)

Il a été reporté un choc anaphyllactique d’hypersensibilité (Wu 2014)

Par prudence,il faut identifier les espèces et en cas de polypharmaques être attentif aux effets pervers de certains composants type Pinellia contenant de l’ephedrine ou réglisse agissant sur la tension et kaliémie.

 

 

MIS A JOUR SUR BUPLEURUM

 

Les recherches pharmacologiques a permis d’isoler des fonctions originales du Bupleureum:

 

Anti-Inflammatoire :Xie 2013

Anti-Tumoral: Liu,Li 2013

Anti-Dépresseur :Jin 2013

Anti-Viral:Chiang 2003

Immunoregulation: Yin 2014

Hepatoprotection :Wang 2013

Neuromodulation :Zhou 2014

 

Les nouveautés pharmacologiques sont le reflet  des  SAIKOSAPONINES représentant 7 % du poids sec de la racine(Ashour,Wink 2011) et identifications de plus de 100 saponines  triterpenoides actifs , Oléane glycosylé (Pistelli1993 / Ebata 1996) dont Saikosaponine SSa,SSd,SSc, SSb2(Liu 2002/Huang 2013),

 

Les saikosapines se distinguent en deux aglycones (Lin 2013):

 

*SSa,SSd,SSc:epoxy-ether Saikosaponine I

* Saikosaponine hétérocyclicdienne, Saikosaponine II

 

 

ACTIONS PHARMACOLOGIQUES

 

 

1) SAIKOSAPONINES SSa

 

ANTI-INFAMMATOIRE

Experimentation par Zhou 2015,Kim 2015,Chen 2013,Han 2011,Wu 2011,Zhao 2015

 

<Par regulation des voies  NF-jB

Inhibe Cytokines  TNF -Alpha,et TGF-bIR ,Interleukine 1b-6-8 et accroit expression de TGF-B1 et IL10:

Wu 2008/2010/Han 2011,/Lu2012/Zhu2012/Fu2015/Kim 2015/Zhao 2015

Inhibe iNOS synthetase ,COX-2:

Lu 2012/Zhu 2013/Fu 2015/Kim 2015

<Par Regulation des voies MAPK

Wu 2008/2010/Han 2011/Lu 2012/Kim 2015/Zhao ,et Zhou 2015

Inhibition de la phosphorilation des kinases IjBa,p65,p38,JNK,ERK 1/2

 

NEUROREGULATION

Antiepileptique par inhibition de NMDA (Yu2012) et inactivation de Kb(Xie2013)

Atténuation de douleur neurologique Zhou 2014

Activation de recepteur B GABA,attenue l’effet cocaine (Yoon 2013)et addiction des drogues Maccioni 2016

Action sur Hippocampe  (YU 2012 ,Yoon 2013),et tissus moelle Epiniaire Mao 2016/Maccioni 2016Yu 2012,Xie 2013,

 

ANTI-TUMORAL

Particuliérement sur Adenocarcinomes  pulmonaires A549 et Ovarienne SKOV3,Cancer du Col Uterin Hela et Shiha;par action anti-oxydative et apototique  :Wang 2010.

Possibilité thérapeutique d’association thérapeutique avec SSa et Cisplatine (Tsai 2012)

 

ANTI-VIRAL

Contre coronavirus 2291 (Cheng 2006)et Virus  Influenza (Chen 2015),Actionsur la replication du virus et atténuation de la production aberrante des cytokines (Cheng 2006)

 

IMMUNOREGULATION

Inhibe la prolifération et activation des cellules T et Apoptose (Sun 2009)

 

 

2 ) SAIKOSAPONINE SSd

<Action similaire que SSa ,anti-inflammatoire (Lu 2012) et immunoregulateur Sun 2009,Ying 2014)antitumoral (Chen 2013)

 

<ANTI-ALLERGIQUE  (Hao 2012),anti-Apoptose (Li 2014)

 

< Surtout ANTI-TUMORAL

Accroit expression de P53et Bax (Liu,Li 2014/Yang 2014/Yao 2014 )Activation Caspase 3 et 7 (Chiang 2003/Chou 2003) anti-Apoptotique (Hsu 2004)

Décroit l’expression des cellules B lymphome2 (Liu,Li,2014/,Wang 2014,/Yao 2014)

Anti-COX 2 intervenant dans la carcinogenèse (Lu 2012/He 2014)

Mediation de la mort cellulaire par potentialisation TNF-a(Wong 2013)

Supression des cellules MCF 7 par effet ostrogeniques sur récepteur oestrogene (Wang 2010)

Action sur cellules hepatomes HepG2 et 3B(Chou 2003/He 2014/Chiang 2003,cancer anaplasie thyroïdien (Liu,Li 2014),Cancer Poumona549 (Hsu 2004,Cancer Prostate DU145 (Yao 2014),Cancer du col Utérin Hela (Wong 2013)Cancer mammaire MCF-7 (Wang 2010)

 

<ANTI-INFLAMMATOIRE

Action similaire a SSa,

action suppression de TNF Alpha,IL6 ,MIP-2(Macrophages) et élève cytokines TGB-b1,IL10(Lu 2012/Ma 2015/Wang 2015).Inhibition activité et expression de iNOS,COX2,ERK-1,PDGFR,NFjB transcription  de STAT3 (Chen 2007)et Liu 2014)

Inhibition expresionet activité de NFJ Ba (Dang 2007),SirT3 (Zhao 2015),superoxydismutase SOD,catalase CAT,GPx (Zhang 2014)

Inhibition de l’adhesion cellaire selectine (Jang 2014),Inhibition PGE2,2levationde Ca 2+(Kodoma 2003)

:Action sur monocyte macrophage leucémique (Lu 2012),Cellules stellaires hépatiques HSCT6 (Chen 2013),Gliome (Kodoma 2003)cellules tubulaires rénales NRK-52E(Zhao 2015) et HK2 (Ma 2015),Leucemie monocytaire( Jang 2014).Hepatoprtecteur contre intoxication paracetamol (Liu 2014),Fibrose hépatique (Dang 2007),action sur troubles de la ventilation pulmonaire induite (Wang 2013) Applications suggérées:Hepatites,Pneumonie,Nephrites

 

IMMUNOREGULATION

Regulation de NF-jB,Nucleaire facteur At (Nf-AT)proteine activatrice AP-1(Wong 2009),Application dans condylomeaccuminate du à HPV (Ying 2014)

 

ANTI-ALLERGIQUE

Activité anti-Allergique par inhibition de b-conglycinin (Hao 2012)

NEUROREGULATEUR

Action sur PC12 par inhibition de la translocation du recepteur glucocorticoides récepteurs GR avec restauration fonction mitochondriale (Li 2014)

Decroit stress oxydatif  induisant phosphorilation ERK,JNK,P38,MAPK, donc Neurorégulateur (Lin 2016)

 

 

 

3) SAIKOSAPONINE cc

 

Meme structure  que SSa et SSd

Anti-Apoptotique(Lee 2014)

 

Promis à la therapeutique de lésion endotheliale vasculaire et dysfonction cellulaire (Lee 2014) Prevention de développement néphrites (Chen 2008),Activité antivirale de HEPATITE B ,HBV,inhibition de la réplicationde l’ADN (Chiang 2003)

 

 

 

4) SAIKOSAPONINE SSb2

Inhibition Coronavirus et viris hepatite C et replication virale (Cheng 2006/Lin 2014)

 

AUTRES COMPOSANTS de BUPLEURUM

 

POLYSACCHARIDES , HUILES ESSENTIELLES,LIGNANE

 

 

<POLYSACCHARIDES

Hepatoprotecteur et immunoregulateur;Mesures de SGOT,SGPT,LDH(Zhao 2012)

DI HY 2013

<HUILES ESSENTIELLES

Anti-Microbienne (Ashour 2009)antifongique (Mohammedi 2014)

<LIGNANE

Antitumoral (Ou 2012)et Hepatoprotecteur (Lee 2011)

 

CONCLUSION SUR BUPLEURUM

 

SSa et SSd sont les composants actifs principaux,marqueurs de la qualité du Bupleurum (Comité Pharmacopée Chinoise 2010) :

<<<<<anti-inflammatoire,anti-tumoral,neurorégulation,hépatoprotection,immnuregulation,anti-viral,anti-oxydant<<<<

SSa action plus significative anti-tumorale

SSb2 et SSc meilleur anti-viral que SSa et SSd

 

 

PHARMACOLOGIES DES DIFFERENTES ESPECES DE BUPLEURUM

 

<B.Chinensis :

Anti-Tumoral (Kang 2008)Anti-viral (Wen 2011),affecte la distribution des medicaments Liu  2014(Chen 2014)Neuroregulation Xiue 2006)

 

<B;Falcatum:

Anti-inflammatoire (Lee 2010),Anti-Depresseur (Lee2012 Kwon 2010) Ameloire la mémoire (Lee 2009)anti-Inflammatoire (Nakahara 2011,)anti-hyperthyrodien Kim 2012)

 

<B Scorzonerifolium

Anti-tumoral (Chen 2002/Cheng 2005)

 

<B Marginatum

Anti-Infectieux,Anti-tumoral (Cheng 2009/Ashour 2014)

 

<B Longiradiatum

Angiogénique (You 2002)

 

<B Yinchowense

Neurorégulation(Li 2013)

 

<B Kaoi

anti-tumoral(Hsu 2004/Hu 2015)

PHYLLANTUS:de l’Hepatite à Lithiase Rénale,Ouvertures Anti-Cancer,Anti-Oxydant,Anti-Viral,Anti-Diabétique

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Le PHYLLANTUS

Cette Euphorbiacée,déjà traité en Novembre  2015,avec plus de 700 especes et études de plus de 510 composants,lignines,triterpénoides,flavonoides,tannins,ont confirmé  son action antilithiasique urologique,immunologique et Anti-Fibrose Hépatitique B,ses actions  anti-oxydative,antalgique,anti-inflammatoire,anti-malarique ,anti-diabétique et anti-carcinologique ouvrent le champ à son extension thérapeutique .

Tournefort  citera l’euphorbe des marais utilisé comme poison anti-poisson et puissant purgatif des apothicaires,Rabelais le citera deux fois sous le nom de tithymale dans Pantagruel chapitre XXIV,la séve de tithymale  servait à fabriquer  l’encre invisible avec l’oignon et alun .Alfred Jarry dans “le Sur Male”(1901)le cite malicieusement durant un diner avec amis oû il cite Pline qui prétait au Tithymale une action aphrodisiaque qu’un indien aurait utilisé pour honorer son épouse au moins 70 fois par jour,le Dr Ubu devait connaitre sa fonction purgative….

Devant la multiplicité des especes et de leur éventuelle confusion sont apparues  de nombreuses traditions populaires nécessitant recherches permettant une  justification thérapeutique.

Ce qui est commun à cette espéce :

son SUC toxique nécessitant en cas de manipulations  port de gants et de lunettes:risque digestifs avec diarrhée,brulures et vomissement,brûlures cutanées si exposition prolongée,surtout si contact oculaire risque possible de cécité

 

Les Repères Traditionnels Incontournables

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  1. En Inde,appelé groseille indienne ou “AMLA”, Phyllantus Emblica,surtout utilisée dans les hépatopathies., considérée comme astringente,amère,stomachique,diurétique,febrifuge,antiseptique.Quelques espéces ont été englobées dans le même nom générique” BHUIAMLKI “telles les espéces Niuri,Amarus,Fraternus,Debilis ou Maderaspatensis utilisée dans la jaunisse.

 

  1. En Chine appelée YEXIAZHU nommant le Phyllantus Urinaria antitoxique utilisée dans les hépatites,diarrhées.Les Espéces Niuri,Reticulatus sont utilisées en Ophalmologie,infection Urinaire,Inflammation ,Rhumatisme

 

  1. En Thailande Espece Amarus,Urinaria,Virgatus englobée dans le même nom “Look Tai Bai”,utilisée dans gonorhée,hépatopathie,diabète

 

  1. En Afrique,espéce Muellerianus utilisée dans PALUDISME ,fiévre et blessures.

 

  1. Amerique Latine espéce Tennelus au Brésil dans infection et lithiase urinaire,espéce Amarus au Pérou pour diabete ,jaunisse,sédatif,astringenT

 

Ce qu’il Faut Retenir:

Les espéces EMBLICA,/RETICULATUS/.NIURI/ sont les plus utilisées.

L’espéce NIURI est  la plus largement utilisée dans :Inflammation,Litiase urinaire,Fievre,Paludisme,Hépatites,Gonorrhée.

 

PRINCIPALES ACTIVITES REVENDIQUEES

1)Anti-Viral

Anti-HIV  Bothiraja ,Shinde avec Emblica,(2011)

Anti-HERPES ;Alvarez Del Barrio 2009 avec Emblica

HEPATITE C :Amarus /Ravikumar,Ray.2011)

2)BLESSURES

Espéce Emblica et Niuri/ Sumitra,Manikhandra,Gayatrhi 2009

3)ANTI-OXYDANT

Avec variétés Acidus,Polyphyllus,Fraternus,Jain,Singhai 2011,Chakraborty,Biplab 2012

4)ANTI-DIABETIQUE

Variétés Emblica,Niuri,Reticulatus :Giribabu,Rao,Kumar 2014/Shaber,Srivastava,Singh 2009/Sivajothi,Dey,Raikapoor  2008

5)ANTI-CANCER

Sur cellules souches Hep22,,HT29, MCF 7,SKOV3(Cancer Colon,Sein,Gynecologique,Foie) avec variétés Emblica,Urinaria,Polyphyllus/Ngamkitidechakul,Jalloy,Hamasakul 2010/Raijkapoor,Sankari,Sumithra 2007/ Poumons:Zhao,Liu,Mao 2015/Lee,Jaganath,Wang,Sekana 2011:antimetastase Poumon et sein

6)IMMUNITAIRE

Varités Amarus et Urinaria /Jantan,Bangkovan,Yuandi,Mohamad 2015

7) ANALGESIQUE

Variétés Niuri,Tennelus/Santos,Filho,Niero.2014/Santos ,Campos,Miguel 2000

8)ANTI-INFLAMMATOIRE

Variété Amarus,Simplex/Mali,Sinnathambi;Kapase 2011

9)ANTI-SPASMODIQUE

Variété Emblica/ Mehmoood,Siddiqi,Gilani 2011

10)HYPOTENSIF et HYPOLIPIDEMIQUE

Variétés Amarus et Reticulatus /Amaechina,Omoghai 2007

11)ANTI-PALUDIQUE

Variétés Amarus,Mullerianus/Appiah-Opong,Nyae-rko,Dodoo2011

12)ANTI-DEPRESSIF

Variétés Emblica/Dhingra,Joshi,Gupta,Chhillar 2012/Vasedevan,Parle 2007

13)ANTIBIOTIQUE et ANTIFUNGIQUE

Variétés Muellarius et Acuminatus Brussoti,Cesari,Giraldoni,2012/Goun,Cunnigham,Chu,Nguyen,Molis 2003

 

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ESSAIS CLINIQUES

 

                                                       1)IMMUNOSTIMULANTS

 

 

*Tuberculose: Etudes de Raveinal 2003/Amin 2005/Halim et Saleh 2005/Radityawan 2005

*Candidose Vaginale: Prammayanti 2005

*Varicelle :Sarisetyaningtyas 2006

 

 

 

A)Tuberculose

Essai d’AMIN et 2005 et Radityawan 2005

Avec Phyllantus  Niuri à la dose de 50 mg  3 fois par jour  pendant 2 à 6 mois assoçié avec anti-tuberculeux classiques assoçiant Rifampicine,Ioniaside,Pyranamide,Ethambutol.

Pendant SIX mois de traitement antituberculeux

<<Elevation des niveaux de IFN-Gamma  au bout de 2 mois+++ de Phyllantus selon Radityawan sur 40 patients

> Elevation  mais au bout de 6 Mois +++du  même marqueur sur 67 patients par Amin 2005.Etude considérée comme non significative car il a été constaté qu’au bout de 2 mois l’élévation était visible dans le groupe placebo et groupe traitement anti-tuberculeux seul.De plus le niveau de IFN Gamma décroit sur 2 à 6 mois avec le Phyllantus.Toutefois le même auteur a identifié un decroissement insignifiant du marqueur TNF -Alpha au bout de deux mois puis une élévation de celuiçi au bout de 6 mois

<<<D’aprés l’etude de Halim et Salch 2005,sur 39 patients,que le Phyllantus Niuri agissait sur les lymphocytes 2 T Helper (Th2) avec une suppression modeste d’interleukine 10 secrété par Th2, et Facteur inhibiteur de synthese CSIF ,anti-inflammatoire produit par les monocytes ,influencé par le Phyllantus; donné à 50 Mg 3 fois par jour

Raveinal 2003 a démontré  avec 40 patients que le Phyllantus supprimait la secrétion de IL-10 facilitant la reaction inflammatoire necessaire à l’éradication microbienne;cette étude est une des rares qui montre l’effet favorable de Phyllantus sur IFN-Gamma,TNF -Alpha et IL-10,et accroit le pourcentage périphérique de CD4 et ratio de CD4/CD8.Les patients ayant une affection moins sévère présente un haut pourcentage de CD8 et et ratio bas de CD4/CD8

Dans les études préliminaires de Jones 1997 et Tsao 2002,il a été montré une decroissance du pourcentage de CD4 et accroissement du pourcentage de CD8,causant une décroissance du ratio CD4/CD8,phénoméne qui a été observé par Raveinal 2003 au bout de 4 semaines de traitement avec supplementation de Phyllantus

Malgré ces différentiations biologiques ,faits marquants les auteurs  Raveinal 2003/Amin2005/Halim et Saleh 2005/Radityawan 2005,avec l’adjonction de Phyllantus  en une  semaine montrent un AMELIORATION CLINIQUE ET RADIOLOGIQUE,qui selon Amin 2005 est de 52,9% pour Phyllantus et 39,4% pour le placebo.Il apparait clairement un action synergique favorable de type immunitaire  de Phyllantus + Traitement anti-Tuberculeux suggérant un moindre risque de transmission pendant cette bi-thérapie originale optimisée.

 

 

 

B)CANDIDOSE RECIDIVANTE

 

Pour Sobel (1997),Egan et Lipsky (2000) prés de 25% des récidives des candidoses vaginales ont pour origine une défaillance immunitaire et en particulier un défaut de production d’IFN-Alpha des T Lymphocytes prédisposant à la récidive (Corrigan 1998).Cette réponse spécifique  des T Lymphocytes ou Th-1,  protectrice anti-candidose a été mise en valeur par Ma’at (2001) conduisant Magliani (2002)à proposer une combinaison chimiothérapeutique anti-candidose et immunothérapique

Inspiré  par ces propositions Pramayanti (2006) a proposé  en cas de candidose vaginale,une assoçiation de Ketoconazole 200mgX2fois/j pendant 5 jours et Phyllantus Niuri 100mg X3  jour pendant 7 jours .Suivi de Trois mois.

,Il n’y a pas de changement significatif de  IFN-Gamma en 7 jours dans les sécrétions vaginales sans traitement de Phyllantus.Sur 30 patientes,à un mois ,3 mois le niveau IFN -Gamma est plus élevé dans le groupe assoçiant le Phyllantus

L’élévation du niveau de IFN-Gamma est assoçiée à l’activité augmentée des cellules immunitaires Th-1 et supprime la sécrétion de IL4 et IL_10(par les cellules Th-2),active les macrophages et erradique le candida vaginal (Witkin 2000).il n’y a pas de changement de IL 12 dans le groupe placebo(Pramayanti 2005).IL12 joue une rôle stimulant de la production de INF-Gamma par les cellules NK et T(Watford 2003) et promotionne la cytotoxicité des cellules NK

Ratio de bon résultats au bout de 7 jours 73,33%,ratio de recurrence basse de 18,2% à 45,5%

 

 

 

C)VARICELLE

 

Etude de Sarisetyaningtgyas (2006),sur 101 enfants de 2 ans à 14 ans,recevant Phyllantus Niuri 25mg/5ml de sirop X 3fois par jour.et  sur 4 jours sur progression des pustules et croutes.

En deux jours de traitement la fiévre  ne change pas sous Phyllantus,sans effet.Par contre un ratio de 43,1% traités voit  ses lesions séchées plus rapidement ,placebo 30%.Dans les faits l’extrait de Phyllantus racourcit la progession de la varicelle et la formation et morphologie des croutes.et diminuant la contagion

Le Phyllantus active les neutrophiles,macrophages/Monocytes et Lymphocytes T et B.Si Phyllantus Niuri est considéré comme immnunostimulant,(action sur Expresion de cytokine IFN-Gamma,TNF-Alpha,IL4,-6-7 ,suppression de  IL10)d’autres études élargies sont nécessaires pour confirmer son efficacité sur le genre Varicelle-Zona.

 

 

 

                                                                                     2)UROLITHIASE

 

Phyllantus Niuri,appelé au Brésil ,casseur de Pierre,Quebra pedra,identifié par Calixto (1998),dont les alcaloides sont antispamodique,conduisant à la relaxation musculaire urinaire.Le Phyllantus a un pouvoir inhibiteur d’adhésion de cristal  d’Oxalate de Calcium (CaOx) au niveau tubule rénal.M

Le Phyllantus reduit le calcium urinaire avec hypercalciurie (Campos et Shor 1999) et modéle de laboratoire (Barros 2003) ,modéle animal (Freitas 2002)

**Essai Nishiura (2004)sur 69 patients avec calcul rénal:Administration de 450mg de Phyllantus Niuri (lyophyllisé aqueux à 2%) X 3fois par jour:

<<Sur une courte période aucune modification de volume et douleurs

<<Cependant sur 3 mois  de Phyllantus reduction significative de la calciurie par 24 h,sur les patients présentant une hypercalciurie reduction formalisée de 29%,mais le taux de calciurie entre  placebos aux malades prétraités reste inchangé.Le nombre de calcul et leur taille ne changent pas fondamentalement avec le Phyllantus par rapport au placebo.LE BENEFICE SE révéle avant tout sur l’HYPERCALCIURIE,facteur de risque de formation de calcul

Essai de Micali (2006) et Shuler (2009)

Evaluation du Phyllantus sur  150 malades ayant subi une destruction de lithiase par lithotripsie par ultra-son(SWL):Calcul de taille de 25 mm,contenant oxalate de calcium.2 gr par jour de Phyllantus donnés aprés la lithotripsie pendant minimum 90 jours.A la fin du traitement de 180 jours est retenu les cas sans calcul  et sans fragment résiduel de moins de 3 mm,ratio de 88,5% à 76,4% patients,donc non significatif.Toutefois,une concentration faible de calcul caliçial est observé dans 41% des cas,33% groupe contrôle et on comptabilise 93,7% sans calcul  sous Phyllantus et 70,8 % pour les non traités

Cette étude rejoint les études préliminaires de Sorensen / Chandhoke (2002),et Pace( 2005)

Pour avoir une constante de résultat il faut que les calculs soient placés en situation basse calicielle,qui permet d’eviter une recristallisation du calcul.et accroitre la clearence calcique urinaire.Les etudes de Micali et Nishiura confortent la nécessité d’élargissement de randomisation.

 

 

                                                                                     3)DIABETE

 

Déjà évoqué dans la médecine ayurvédique par Nadkarmi (1993)

Essais pré-cliniques animaux:Ramakrishman 1982/Raphael 2002/Adeneye 2006/Kumar 2008

<Essai de Srividya et Periwal 1995:9 patients moyennement hypertendus 4 avec Diabéte 2:Pas de réaction secondaire.

*Diminution de volume urinaire et taux de Sodium urinaire.

*Diminution de l’Hypertension artérielle systolique

*Baisse de la Glycémie

<Essai Moshi 2001:sur 21 patients diabéte 2 ,non insulinodépendant

Procedure:

Arrêt antidiabétique,Une semaine Wash out,deux fois par jour 100ml d’extrait de 12,5 dr de poudre de parties aériennes de Phyllantus Amarus.Pas de résultat.en une semaine,glycemie post-prandiale(PPBG) et absorption rapide(FBG) non touchées.Donc procédure à revoir.

 

 

                                                                                                  4)ASTHME

 

Etude Sen (2009) sur 30 sujets avec Phyllantus Fraternus 500 mgX3 /j.la variété Fraternus est Anti-Histaminique(Misrha 1978).traitement sur 45 jours seul ou accompagné de Salbutamol ou Theophylline.Avec le Phyllantus Fraternus sensation de  meilleur appétit et energie,réduit Eosinophilie,Volume Expiratoire (FEV)améloiré.

Phyllantus meilleurs résultats cliniques que Salbutamol + Theophylline,mais ameloiration du Flux expiratoire, Peak Flow,PEFR si exposition aux 3 traitements

 

 

                                                                                           5)PHYLLANTUS  EMBLICA

Groseille Indien

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a)Essais cliniques:Lakshimipathi et Venugopala 1962/Misra 1970/Indira

1973/Misger 1977/Marya et Gulati 1978/Vaijayasarathy et Sharma 1981

Misger,Marya,Gulatti,Vijayasarathy,Sharma :HEMORROIDES

Avant tout anti-oxydant

 

 

b)Molecules du FRUIT à Caractéres ANTI-CANCER

Composants Phenoliques:anti-prolifératif et antitumoral

Acide Ellagique : Cellules lignes Cancer Colon,Prostate,Sein

Corilagin Cellules Souches cancer Ovarien,hépatique

Pyrragol Cellules Cancers Poumon,Estomac

Acide Chebulagique Retinoblastome,Colon,Sein,Prostate,Leucémie

Acide Gallique Sein,Poumon

Quercetine:nombreuses cellules souches ,sein.

c)Bibliographie sommaire

Protecteur dilmethylbenz(a)antracene /Banu Selvendiran ,Singh 2004/Chen,Lin,Chien ,Ho 2011

Prevention Baliga,Dsouza 2011/Wiart 2013

Antimetastase Sein Adams,PhungYee,Seeram 2010/Somasagara,Hedge,Chiruvella ,Musini 2012/Zhao,Sun,Del Rincon,Lovato 2014

Antiproliferation ovarienne Papasian,Hentges,Banergee,Haque 2013

Cancer du Col  Zhu,Wang,Ou,Han,Li 2013

 

 

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                                                       6)LES COMPOSITIONS  AVEC  PHYLLANTUS

 

 

a)PHYLLANTUS NIRURI ET  NIGELLA SATIVA

Traitement des Angines:Essai de Dirjomuljono 2008

Effet antalgique(Santos 1995) ,antibiotique,(Sunardi-Tanjdrawinata 2006)anti-inflammatoire(Dirjomuljono2006) PHYLLANTUS NIRURI plus NIGELLA SATIVA

Phyllantus 50 mg plus Nigella 360 mg 3 fois par jour pendant 7 jours

 

 

 

b)LE TRIPHALA

 

Composant Ayurvedique de TERMINALIA BELERICA,TERMINALIA CHEBULA,PHYLLANTUS EMBLICA

 

*<<<Action ANTIBIOTIQUE Gram positif et Negatif /Biradar;Jagatap,Khandelwal;Smita,Singhania /Evidence Based Complementary and Alternative Medecine Vol5,Issu 1,107-113.Septembre 2006

 

*<<<Accroit les Lymphocytes T Cytotoxiques (CD3 ,CD8)et Cellules Tueuses NK.(CD16 et CD56)Phase 1 essai.Possibilité de traitement adjuvant HIV /AIDS positif

Evidence Based Complementary and Alternative Med Vol 2012/Phetkate,Kummalue,U-Pratya,Kietinun

 

*<<< Activite ANTI-CATARACTE de Triphala Grhita

E Jour of Chem Vol 8,2010/Mahajan,Singhai,Vadnere

Effet protection et d’extension à la dose de 1080 mg

 

 

*<<<TRIPHALA CHOOMA

J Indian Soc Peridontol P

mars-avril 2014/Prakash,Shelke

Action ANTI-CARIES

Compositions

Flavones,Flavonoides,Flavonols Actionsur Vibrion cholérique,Shigella,Streptocoque mutans

Acide Gallique:Hépato-protecteur

Vitamine C 478,56 mg/100 ml Anti-oxydant

 

 

 

                                                     7)HEPATITE CHRONIQUE B et PHYLLANTUS

Des indications à clarifier

 

 

 

Phyllantus versus  Anti-Viraux,d’après Cochrane Library  30 avril 2013

.XIA,LUO,LIU,GLUUD

Travail important qui reprend les essais publiés(1952-2012).Sur 212 publications ,174 dupliquées  ont été exclues,33 ont été exclues comme”Characteristics of exclude studies.

Seules 5 études ont été élligibles avec 290 patients

Rappel:

*Hepatite B :c’est 3,2 millions de Français en contact avec le virus B,virus à ADN ,difficile à éradiquer car s’infiltre dans les cellules infectées

*Mode de contamination :accouchement,allaitement,rapport sexuel sans préservatif,utilisation de matériel non stérilisé(aiguille ,seringue etc),contact entourage infecté.30% sont porteur d’origine inconnue.Plus contagieux que le HIV(INSERM)

*Protection

Impératif de Vaccination HEPATITE B dés l’enfance et rappel .Voir nouveau calendierde vaccinations devenues obligatoires  HAS et WHO

Preservatif

*Marqueurs de l’Hepatite B:

Antigéne (AG) HBs et HBe

Anti-corps(AC) Anti-HBs et Anti-HBc

*Après infection au virus la maladie se manifeste en 1 à 6 semaines symptomatiques dans 40 % des cas, 1 % de formes aigues avec formes fuminantes trés graves , 90% guérissent  sans virus.

*280.000 évoluent  vers l’ hépatite chronique (Soit 8 à 15 %)se compliquant en cirrhose ou cancer hépatique avec 1000 décés par an (Source Pasteur,Inserm,INPS)

*Le traitement de l’Hépatite B chronique justifie l’avis specialisé hospitalier,oû sont initiés les  traitements de type Interferon Alpha,Lamivumir,Entecavir,Adefovir,selon la nature du genotype viral.

*Traiter par le genre  Phyllantus  l’Hepatite B Chronique invite à s’interroger en terme d’efficacité de morbidité et mortalité,la reponse thérapeutique est-elle conforme en terme de resistance virale et est-ce que le phyllantus intervient comme les traitements anti-viraux sur la seroconversion de HBsAg,HBV DNA ou HBeAG .

 

 

Etudes  INCLUSES

 

Download-5 copie 2

1)GE 2005

Sur 68 patients de 2001 à 2003

Phyllantus non precisé versus  Lamiduvine

Suivi 6 mois

 

 

2)HUANG 2004

Sur 60 patients de 1998 à 2002

Phyllantus non précisé 4 capsules /j pendant  52 semaines versus Lamivudine

 

 

3)LI 1998

Sur 55 patients  de 1996 à 1997

Phyllantus  non precisé 4 capsules sur 3 mois versus Interferon Alpha 1 b

 

 

4)OUYANG 1999

Sur 89 patients  pas d’année précisé

Phyllantus non précisé 5 capsules/j pendant  3 mois versus Thymosine

 

 

5)ZHU 2005

92 patients de 2003 à 2004

Phyllantus  non précisé 4 capsules/j pendant 24 semaines versus Thymosine

 

 

 

 

ETUDES EXCLUES CITEES

Cui 1998

GU 2005

HE 2008

HUANG 1993 et 1999

MA 1993

QIAN 2008

SU 2004

TIAN 2004

WANG 2000 et 2009

YAN 2008

ZHANG 2006 et 2009

ZHONG 2000

ZHU 1999

 

PHYLLANTUS VERSUS ANTI-VIRAUX DANS HEPATITE CHRONIQUE B

1)Des doutes généraux

manque d’homogénéité,biais de calcul,pas de description de l’évolution clinique ,pas de morbidité ou mortalité décrite,pas d’histologie hépatique,nombre de patients insuffisant.on ne sait pas si les traitement ont été arrêtés  dans les essais,Genre Phyllantus non spécifié

2)Un seul essai reporte des effets secondaires (GE :2005):signes gastro-intestinaux,douleurs articulaires,leucopénie ou thrombocytopénie,dépression.dans le groupe lamividine perte de sommeil.

3)La Qualité de vie n’est pas évoquée

4)Nombre de patients avec HBSAg détectable sérique :4 essais (HUANG 2004/LI1998/OUYANG 1999/ZHU 2005):Pas de différence entre phyllantus et traitement anti-viraux,particulièrement avec Lamivudine,Interferon Alpha,Thymosine

5) Nombre de patients avec HBV DNA détectable Serique:4 essais (GE 2005/HUANG 2004/LI 1998/ZHU 2005) avec HBV DNA en fin de traitement.GE(2005).pas de différence sur 6 mois de la clearance HBV DNA entre Phyllantus et Lamiduvine mais aussi pas de différence de clearence HBV DNA entre Phyllantus et Interferon Alpha ou Thymosine

6) Nombre de patients avec HBeAg détectable sérique

Dans les 5 essais :effet supérieur de la clearance HBeAg à la fin du traitement Phyllantus et anti-viraux,avec risque de reduction de 10%  entre Phyllantus et anti-viraux.Meilleur resultat de Phyllantus versus avec Lamiduvine.Pas de difference entre Phyllantus et Interferon Alpha ou Thymosine

Pas de différence significative dans l’essai GE 2005 sur 6 mois

7) Nombre de participants SANS seroconversion HBeAg

Une seule  seroconversion avec GE 2005.Pas de difference de séroconversion de HBeAG entre Phyllantus et Lamiduvine en fin de traitement.

 

CONCLUSIONS

Malgré doutes émis  et risque de biais d’études,on peut signaler cette métaanalyse de 290 patients  Hepatite Chronique B sous traitement Phyllantus versus Anti-viraux sur 3 à 6 mois.Le phyllantus semble avoir un effet supérieur sur la clearence de HBeAg en fin de traitement.Le bénéfice toutefois n’apparait pas clairement d’utiliser le Phyllantus dans l’Hepatite B Chronique.la comparaison avec le placebo doit être précisée.C’est pourquoi l’utilisation du Phyllantus necessite une reconduction des etudes randomisées Phyllantus-Anti-viraux-Placebo.Donc la prudence s’impose pour utiliser seul le phyllantus seul face aux AntiViraux +++++

 

FRENE,Potion Bi-Annuelle Anti-Arthrosique, Diurétique , Dieu de la foudre Anti-cancer,Anti-Oxydant,Neuro-Protecteur

FRAXINUS

Oléacé,le Frêne ,Arbre ,de prés de 65 espéces, dont la variété Excelsior, parcoure un territoire étendu de l’hémisphére nord ,Europe,Continent Nord Americain à l’Asie du Sud-Est,bien que massif et resistant au température de moins 25 degrées,il nécessite un espace aéré et terrain de type calcaire ou limoneux.Il fait partie de la culture humaine,arbre cosmique ,évoqué dans le conte scandinave  Edda sous le nom de Yssdrasil ,et  fait partie de l’alphabet sylllabique évoqué dans l’epopée  celtique”Gad Goddeu” du combat des arbres opposant deux camps Gwyddion (Oddin) et Ann Brau (Saturne)contre la Sorcière Achrun (les Arbres) ,véritable combat religieux ,l’écriture faisant injure au temps ,il ne reste donc qu’un syllabaire oral,noms vénérés au nombre de 13,ainsi:

le Dieu de la Foudre,NION  ou FRENE represente la sequence de l’année lunaire du 19/2 au 17/3,le BOULEAU ou BETH ,du 24/12 au 21/01,LUIS ou SORBIER,du 28/01 au 18/02 , evoquant un bataille légendaire de type religieux(d’après Robert Graves).

Non seulement,le Frêne fait  partie de l’univers religieux  antique,mais c’ est aussi un bois d’oeuvre réputée  puisque Ovide écrit l’arbre au javelot ,c’est aussi la matière noble du javelot d’Achille.

Il est un marqueur de civilisation car très tôt  les peuples du Nord  fabriquent à partir des feuilles,une boisson fermentée avec la séve ,légérement alcoolisée (minimum 1,5 à 2,5 degrée d’alcool).:la Frênette ou boisson des Moissons.Il faut garder en mémoire que la fermentation alcoolique est synonyme de civilisation.Historiquement,il faut se souvenir,que les aborigenes australiens et certaines peuples du bassin amazonnien ne connaissaient pas les processus de fermentation alcoolique.

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PHARMACOLOGIE

Les Composants les plus significatifs sont Esculetine,Esculine;Fraxetine.

L’Esculetine  a pour l’essentiel une action ANTI-INFLAMMATOIRE,ANTI-CANCER,ANTI-OXYDATIVE,ANTI-BACTERIEN

 

ESPECES ET COMPOSANTS

 

 

 

1)FRAXINUS ANGUSTIFOLIA

Moulaoui,Caddeo,Manca  EurJour of Med Chem 2015

 

 

Dans Ecorce et Feuilles:

Tannin,Cathechine,Quercetine,Rutine

<Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,potentielle amelioration de blessures

 

 

2)FRAXINUS EXCELSIOR

Monto,Arce,Noguera Food et Fonction 2014

Von Kruedner,Scheider,Elstner.1995

 

 

Dans Graines:

Nuzhenide,G13,G15,Ligotroside,Oleoside11-méthyl Ester,1- O-Beta-Dglucoformoside,Excelsides A et B,Oleoside diméthyl ester,Coumarines

<Anti-Hypertenseur,Antitriglycertide,inhibiteur de l’activité de différentiation Adipocytaire,Anti-diabetique,Anti-Hyperglycémie,Anti-Inflammatoire,Anti-Rhumatismale

 

 

3) FRAXINUS RHYNCHOPHYLLA C

Ahn,Shin,Liu Nat Product Res 2013

Tien,Liao,Chiu.Intern Jour Of Molec Sci 2011

 

Dans Ecorce tige,Tige d’ecorce grillée,ecorce de racine:

Hydroxyframoside B2-Hydroxyoleuropéine;Oleuropéine,Ligstroside,Synringine,Esculine,Fraxetine,Fraxetine-8-O(11_Méthyl-Oleosidyl 7-6_Beta-D Glucopyranoside,Esculetine

<Inhibition de la Lipase pancréatique,inhibition de la differention en 3T3-L1 des adypocytes,Neuroprecteur contre ABeta 25-35,Anti-dylipidimique,Nephroprotecteur,Induit inhibition oxydation LDL induit par radicaux libres et Métal,Anti-Atheroslerose,Anti-Oxydant,Inhibiteur PTP1B,Antitoxoplasmose,Inhibition mort cellule  neuronale HT22 induite par glutamate,Hepatoprotecteur

 

 

4)FRAXINUS GRIFFITHII

Macahig,Hainanteniana,Matsunami,Otsuka,Takeda,Shinzato Jour Of Nat Med 2010

 

Dans feuilles

Acide 7-épi-7O-(E)-caffeoylloganic,Griffithosides C

<Anti-Oxydative

 

 

5)FRAXINUS SIEDBOLDIANA

LIn,Liu,Wang Jour of Nat Prod 2008

Kim Yu,Park,Lee Planta Med 2002

Dans ecorce de Tige

Abietane,C20-Norobietane,6-7di-OBeta-D-glucopyranosylesculetine,glycosides aromatiques,plantasioside,Calceolarioside B,Esculetine

<Anticarcinologique A 549,A 2780,protection virus influenza H5N1,inhibition de largage de Beta-glucoronidase d’un facteur activateur  plaquettaire;anti-Oxydatif,Inhibiteur TNF-Alpha,Inhibition peroxydation lipidique hépatique induit par Cystine -Fe2+,Anti-cancer Colon cellules  HCT-8

 

 

 

6)FRAXINUS CHINENSIS

Lee. Arch.Pharm Res 207

Wang,Sun Zhang,Ma ,Cheng Fitoterapia 2010

 

Dans peau de brindille,ecorce de tronc

<Anti-oxydant contre radical  DPPH,anti-photosensibilisant,activateur quinone reductase

 

 

7) FRAXINUS MANDSHURICA

Chen,Xue,Liu,Gong .Bioengireered.2017

Dans Feuilles

Calceolarioside

<Immunosuppressif (IL2 et IgE)

 

 

 

8)FRAXINUS DIPHORMA

M’Sou,Alifriqui,Romane Nat Prod Res 2017

 

Dans feuilles

(E)-neridol,Eugenol

<Anti-Oxydant,Antifungique

 

 

 

9) FRAXINUS ORNUS

Stefanova,Neychev,Ivanovska,Kostova . 1995

Dans Ecorce de Tige

Esculine

<Anti-Inflammatoire

 

 

 

10)FRAXINUS BUNGEANA

Chang,Liu,Chuang,Chiang Amerc Jour Chin .Med 1994

Esculetine et Fraxetine

<Analgesique,anti-inflammatoire,(Sauvegarde radicaux superoxyde)

 

 

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                                           LES EXPERIMENTATIONS  EN COURS

A)CANCER

 

1)Cancer du SEIN :

Cellules MCF-7:par augmentationde NO

Kumar/Kashyap :sur cellules lignes cancer mamaire /Cancer Fondation-7 2015

Sardari,Shokrgozar,Ghavami /Tox In vitro 2009

 

 

2)LEUCEMIE

Cellules K562/RPMI-8226/L1210

Park,Do,Jang / Oncology report  2012

 

 

3)GASTRIQUE

Cellule AGS

Sadari,Shokrgozar,Ghavani 2009

 

 

 

4)COLON

SW742,HTCT-8

Sadari,Shoktrgozar,Ghavani 2009

Lin,Liu,Wang /2007

 

5)POUMON

Cellules SKLC6,A549.

Sadari,Shoktrgozar,Ghavani 2009

Lin,Zhang,Liu .2010

 

 

6)PEAU

Cellules  A375

Sadari,Shokrgozar,Ghavani 2009

 

 

7)OVAIRE

Cellules A 2780

Lin,Whang,Liu 2010

 

 

8)FOIE

Cellules PLC/PRF/5

Sadari,Shokrgozar,Ghavani 2009

20080610145556_00022

 

B)ANTIBIOTIQUE

La Fraxetine de Fraxinus Rhynchophylla  inhibe la prolifération du staphylocoque doré

Wang,Zou,Xie.Molecular Med 2014

 

 

 

C)NEUROPROTECTEUR

Oleuropeine de Fraxinus Rhynchophylla neuroprotecteur contre neurotoxicité induit de colchicine et Ameloire memoire et capacité d’apprentissage

Pourkhodadad,Alirezaein,Moghaddasi.Jour of Physio-Sciences .2016

Yang,Kim,Ku .Syringine de FRax. Rhynch. protection contre  a -Beta 25-35..Arch Pharm.2010

 

D)ANTIFUNGIQUE

Anti -candica  avec Fraxinus Pensylvannica

Vandal,Abou-Zaid,Ferroni,Leduc Pharm Biol 2014

 

E)ANTIHYPERTENSIF

Protection hypotensif de Extrait graines de Fraxinus Excelcior

Eddoks,Maghrani,Zeggwagh,Halaoui,Michel Jour Etno.2005

Nuzhenide et GI3,extrait FXE de Fraxinus Excelsior

Action hypotensive systolique./Monto,Arce,Noguerra Food et Fonction.2014

 

F)ANTI-PALUDIQUE

Action sur Stades Asexués de Plasmodium Falcifarum avec Fraxinus Excelsior

Aydin-Schmidt,Thorsell,Whalgreen Scandinav Jour of Infectious Diseases 2010

 

G)ANTI-TOXOPLASMOSE

In vitro action de Oleoropeine et metabolites Fraxinus Rhyncho./Jiang,Jin,KimPark .2008

Sepulveda-Ariasd,Veloza,Mantilla-Muriel /2014 et Yu,Zhang,Ning 2015

 

H)ANTI-VIEILLISSEMENT

Utilisé en cosmetique

,Antivieillissement dose dépendante aux rayons solaires

Lee,.Arch Pharm Res 2007

 

I)ANTI-INFLAMMATOIRE

Derivé Fraxinus STW1 inhibiteur Cox 2.Gunderman,Muller.2007

5-Methoxyl Aesculetine (suppression de voies  MAPK et AP-1)de racine grillée de Fraxinus Rhynchophilla  Intern.Jour of Molecular Scie.2016/Wu,,Li

 

 

J)ANTI-OXYDANT

Hepatoprotecteur et anti-fibrose

Younis,Khan,Sajid BMC 2016

Peng,Tien,Huang Jour Ethno 2010

Anti-Oxydant et photoprotecteur  de coumarine Fraxinus Chinensis 2007

 

 

K)METABOLIQUE

Benefice sur Homeostasie glycemique et marqueurs adiposités chez des personnes agées en surpoids et obéses.

Avec Graines et Fruits de Fraxinus Excelsior/Phytomed Septembre 2014,1521(10)1162-9/Zulet,Navas-Carretero,Sanchez,Abete-,Flanagan,Issaky,França-Berthon,Bily,Roller,Martinez

Sur 22 personnes de 50 à 80 ans(BMI 31Kg/m2) recevant 333mg d’un  extrait de graines de Fraxinus Excelsior sur 3 semaines avec un wash out d’une semaine entre traitement.Baisse de 14% de Glycemie,accroit l’adinopectine et décroissance de la Masse .Tolérance du glucose chez l’obése ,Insulinoresistance

 

 

CHICOREE,Traditions , OGM, Bio-Fonctionnel,Bio-Moniteur de Metaux Lourds

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CHICOREE,Cichorium Intybus

Avec ses SIX especes,cette Astéracée est utilisée traditionnellement en Europe et Asie,fait partie de la pharmacopée antique egyptienne,réputée pour ses usages contre les blessures et diabéte,succédané de café et impact industriel important avec son composant l’INULINE véritable composant alimentaire fonctionnel et préventif

.C’est un grand classique,cité dans “Don Quichotte “par “Cervantes ” ou Miguel de Cervantes Savedra (1547-1618),dans la Partie 11, chapitre XI”Toute la  nuit Don Quichotte resta éveillé et pensait à Dulcinea.Ne restez pas comme celà,lui dit Sancho Panza,pour ne plus avoir l’estomac plein,prenez de l’eau de chicorée pour dormir “.

A cette époque,les fleurs de chicorée en tisane ,à la Renaissance, servait à induire le sommeil.

.Cervantes dans” Don Quichotte” cite plusieurs plantes Part 1 Chapitre  8:Racine de Rheum Officinale,Rumex Alpina,Rumex Acetosa,Chicorée,les graines d’Euphorbia Lathyris,le Romarin et le fameux baume de FIERABRAS (composé de 4 simples),Partie 1 chapitre 1O; dont il est dit qu’une seule goutte guérit, donnée à Sancho Panza presenta  ,des réactions secondaires plus sévères,que Cervantes décrit:Vomissement suivi de transpiration,puis fatigue,en fin sommeil.Le baume ,”mystique,merveilleux” était préparé dans un recipient d’étain,en recitant 8 Pater Noster,Beaucoup d’Ave Maria ,Credo et Salva

Selon Valle 2002/Fraile 2003/Iranzo 2004/de Saguerra 2005

Don Quichotte-15 [800x600]

Un peu d’Histoire Botanique.

 

 

De la Chicorée  commune des bords de chemins à capitules bleus dérivent de nombreuses variétées de chicorée:

 

1)Cichorium Endivia,espéce cultivée :CHICOREE SCAROLE et CHICOREE FRISEE,décrites par Pline,au Moyen Age et mentionnées dans des ouvrages du XVI éme siecle,Olivier de Serre,Mollet XVII éme siécle,en 1925 Villemorin présente 22 variétés frisées et 9 scaroles.Ces deux Chicorées ont une place

importante dans les salades d’hiver,la FRANCE est le deuxieme producteur européen (Pyrénées Orientales,Bouche du Rhone,Provence,Nord et Bretagne)

 

 

2) dérivés de  Cichorium Intybus

 

***Chicorée à Café ou Chicorée Industrielle:

La consommation de la racine est connu depuis l’Egypte Antique,racine coupée et mangée comme apéritif,Sans doute fait partie des plantes améres citées la Bible;Consommation en café sous la Renaissance en Italie du Nord.Torrefaction industrielle au Pays Bas et Allemagne vers 1763.Torrefaction à Cambrai en 1805.Le blocus de Napoleon,(1806)favorise l’extension de la chicorée à café.Rappel ,la chicorée soluble nécessite une transformation de l’inuline.Racines lavées,séchées,en lamelle,déshydratées et torréfiées:L’Inuline,polyfructosane ( Saccharose + molécules de fructose polymérisé) est transformé en fructose qui se caramélise,l’intybine ,alcaloide amer,se combine au caramel pour donner l’arôme.

 

***Depuis 1960 les racines de Chicorée servent à la fabrication de sucres:

Du fructose moins calorique que le saccharose mais à  fort pouvoir sucrant

***Chicorée  Witloof ou Endive Belge,Or Belge,Chicon:

Apparue en Belgique en 1830,le chicon à feuilles blanches(en flamand :witloof),l’endive  est cultivée par Bressiers en 1853,présenté à Paris par Villemorin en 1875,vendue comme Endive de Bruxelles aux Halles de PARIS en 1878.La FRANCE est le premier producteur mondial (Nord,Pas de Calais,Somme,mais aussi,Normandie et Bretagne).Par Culture de Forçage traditionnel,en Serre,ou Hydroponique.

 

***Chicorée Rouge:Pain de Sucre et Capucin,Très peu utilisée

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Les Indications

Les indications par l’EMA (20012)et Commission Européenne (2000)sont paradoxalement limitées  à dyspesie,lenteurs digestives,flatulence ,stimulant de l’appétit.Or,la présence d’INULINE et FRUCTO-OLIGOSACCHAROSE,font de la chicorée un composant biogéne à impact direct sur la qualité protéinique et digestibilité de la viande alimentaire,et qualité des laitages,faisant de la chicorée l’indispensable qualitatif alimentaire et agricole.Par ailleurs ,ce paradoxe apparait dans l’equilibre biologique lipidique,immunitaire,voire hormonal expérimental.sous l’influence de la Chicorée.

Enfin,dans le cadre des eco-sytémes agricoles,la chicorée apporte des solutions viables en terme d’équilibre  et régulation technologique,et une alternative fiable face aux problemes posés par les plantes OGM ou soumis à la Mutagénése,assimilé souvent à OGM cachée.

 

Un peu d’Ecologie

Depuis 1960,s’est posé le probléme de l’abandon des produits nitratés naturels,légumineuses ,fumier,ou composte d’épandage ne  se révélant plus nécessaire,une “véritable révolution verte” fut mise en route pour répondre au défit alimentaire d’une explosion démographique:utilisation croissante de engrais azotés de synthése (la revolution chimique de Fritz Haber 1909) :Cette évolution technologique conduit à la sélection de variétés à haut rendement,pesticides,irrigation et engrais chimiques.Bien que  saluer par tous   les élevages  dit de stabulation sans sortie de l’étable et remplacer le fourrage par céréales et oléagineux entrainèrent de façon délétaire  une surexploitation  des surfaces avec une perte en matière organique des sols,fautes d’apports de fertilisants  organiques  ,et par diminution des rotation des cultures conduisant par la monoculture,(surtout le soja) une perte de la biodiversité et rendant les sols en moindre capacité de retention de l’eau et son infiltration.,ce qu’une rotation ou cultures intercalaires auraient permis  d’eviter (Lauren,Ponisio Proceedings of the Royal Society 2015.vol 282 London /Martin-Gay Science of the Total Environnement Fev 2018).De plus l’exploitation massive des pesticides et perte de biodiversité entrainèrent,sensibilité plus grande des cultures aux prédateurs et maladies,

Le concept d’OGM naquit rapidement ,afin de palier à la  resistance aux herbicides ,aux antibiotiques,aux insectes,et bien sûr ameloiration de la production

OGM  Organe Genetiquement Modifié ou Fabrication Artificielle d’un Génome:

*Concept de Brevabilité du Vivant fut adopté au USA en1980,

*1986 un tabac resistant aux antibiotiques,

*1994:première tomate OGM sur le marché.

Sans enter dans le champ homérique de l’Ethique et Principe de précaution en matière d’OGM,il faut connaitre d’autres  methologies qui posent le même problème ,telle la MUTAGENESE obtenue par rayon ou chimie que certains assimilent à des OGM cachées.Il est extrement difficile de faire le point ,conflits d’intêrets,resultats contradictoires scientifiques agrémentés de positionnement philosophique.

Ce qui est certain,c’est le rôle prépondérant du microbiote intestinal intervenant sur métabolisme  alimentaire avec prevention de maladies cardiovasculaires  type Fenugrec ,ou l’Inuline de la Chicorée en action sur la Biofidobactérie  intervient sur l’Immunité(Seifert-Witzl 2007)

On ne peut pas passer sous silence la Regulation  du Concept de l’Interface du Microbiote.Selon Fontiers in Microbiology  Lyn.Yu-Fei,Wang,Fan/Nov 2017, des plantes à activités Pré-Biotiques contenant Fibres,Polyphenol,Polysaccharides ont une action préventive et curative de maladies cardio-vasculaires ,oû entre en jeu augmentation Bacteries Bifidobactérie,Lactobacillus,Bacteriodes.Il serait important de  démontrer qu’une fabrication artificielle de genome ou une mutagénése définie ne   serait qu’un artefact biologique ou fantome au niveau du microbiote.La question demeure et mérite d’être posée.

A evoquer,la piste Betterave avec Bacillus Subtilis KCCM10445,pour alimentation animale,pour apport en  vitamine B12.

 

Petit Rappel

 

*Expérimentation autorisée par directive 2001/18/CE,en France sur  surface limitée équivalent à 100.000 ha

*Essais sur Mais,Colza,Soja,Oeillet,Chicorée,Tabac,Peuplier;Laitue,Pomme de terre,Vigne,Betterave

*Reglement 1830/2003 CE pour Traçabilité

*Decembre 2003 Seuil de Tolerance

0,3% semences Colza

05% Maïs,Coton,Betterave,Pomme de Terre,Chicorée,Tomate

0;7% Banane

*25 juin 2008 Haut Conseil Biotechnologie Arrêt des Cultures OGM+++++

*2012:Etiquetage obligatoire pour tout produit OGM

*Derniers Essais en Champ en FRANCE Fin 2013

*2014:Interdiction Maïs Mon81(Mycotoxine.)

*Importation de Soja Transgénique pour bétail en FRANCE:.Difficulté de traçabilité des viandes bétails nourris avec Soja transgénique.Quid de l’étiquetage?.A résoudre.

5 mai 2015 :

Variétés OGM  Pour Animaux et Humains présents en Europe:

12 Soja,30 Mais,4 Colza,10 Coton,1 Betterave .Soient 60 OGM importés autorisés en EUROPE

Etudes de Chicorée transgenique:

*Pour activité anti-virale avec l’interferon Alpha gene 1 /Tsitol Genet Sep-Oct.2012.Matveeva,Kudriavets,Likhova and co

*Modification de la longueur de chaine Inuline./3 Biotech Aout 2018/Maroufi,Karimi,Mehdikhanlou,De Loose

 

 

LA  CHICOREE:  REFERENTIEL  BIOFONCTIONNEL

 

 

1)La Chicorée  apport important dans l’elevage animal

et  mode alimentaire

2)La Chicorée un modificateur de qualité de Gout Incontournable

<<<<<ELEVAGE ANIMAL:

Champ composé de Chicorée et Artemisia Absinthum pour combattre les vers intestinaux ovins

Chicorée source de fibre pour cochon,pour éliminer l’ascaris/Gong .Yin Can.J Am.Sci 2013

Chicorée pour l’elevage des poulets pour limiter l’usage des antibiotiques/GongYin,Hou.2013/ Sante et Production.Dahma,Latheef,Saminathan,Samas,Kartik,2015;Hernandez,Garcia,Madrid,Orengo,Catala,Megias 2006/ Ameloiration immunité et digestibilité .Apata 2008 / Nayebpor,Farhomand ,Hashemi 2007

<<<<<RESULTATS ALIMENTAIRES

*La qualité du lait augmente de 30% de protéine en utilisant Paturage assoçiant Chicorée et Luzerne(Brown et Meats 2004)

*La Viande  alimentaire contient moins de fibre,plus de protéine,plus de sucre soluble;plus de minéraux P,K,S,Ca ,Mg,Na, Zn, Cu,meilleure digestibilité de la viande.Comparaison faite en Nouvelle Zelande:Prairie de chicorée versus prairie d’herbes grasses(Rey Grass):Schreurs,Molan,Lopes-Villalobos 2002/Das,Vasudeva,Sharma 2016

Meilleure effet gustatif sur  Viande .Meat Sci 2013/Aluwe,Lengendas,Bekaemet

*Surtout la qualité du lait est supérieure en assoçiant CHICOREE et PLANTAIN

*Wang,Cui Perspectives d’utilisation de la chicorée 2001

*Kidane,Houdijik,Athanasiadou,Tolkamp,Kyriazakis .Effet de la chicorée sur  protéine maternelle alimentaire , gaz et parasite chez le mouton J Anim.Sci 2010

*le YOGOURT

Essai de Yogourt avec extrait de Chicorée à 0%,1%,2%,3%:Décroit le PH et accroit le Goût,saveur et acceptabilité organoleptique.Agit en synergie avec les Probiotiques intestinaux.,lactobacillus debrucokii,bulgaricus/  Jeong,Kim Oh,Chou,Keng,Song and co. Jour Milk Sci Biotech .2017

 

<<<<  LA CHICOREE et  BIOECHANGES du SOL

La Chicorée influence le PH du sol.Un PH bas decroit le Zn,Cu,Cd,Ni (Angiossola Scotti/1999).Le caractére neutre du sol auquel est ajouté des métaux est plus favoravable à la chicorée.La concentration en Inuline est en rapport avec une exposition au temps froid(Maducci et Pritoni/1998.Epoque de culture et biodisponibilité de la la Chicorée)

 

CHIMIE DE LA CHICOREE

 

1)Macroélements

 

a)Feuilles

Proteine:14,70+-1,3

Glucides 70;71+-3,08

Sucres Solubles 7,8+-1,45

Fibre 16,78+-2,20

Inuline 10,95+-2,56

 

b)Racine

Proteine 4,65+-0,25

Glucosides 89,41+-1,07

Sucres Solubles 11,06+-1

Fibre 5,12+-1,55

Inuline 44,69+-0,88

 

2)Mineraux

 

a)Feuilles

Ca  292,61+-13,35

K 166,57+-3,43

Mg 6,94+-5,8

Na 88,8+-2;58

Fe 9,7+-0,85

Cu 0,6

Mn 0,9

Zn 0,91

Pb 0,03

 

b)Racine

Ca 181,26+-4,4

K 103;7+-4,6

Mg 20,14+-1,69

Na 67,42+-2,45

Fe 1,77

Cu 0,36

Mn 0,31

Zn 0,39

Pb 0,04

3)Composants Phenoliques

 

a)Feuilles

Acide Gallique 1,96

Acide Protocatechuique 2,50

Acide Chlorogenique 17,84

P HydroxyAcide Benzoique 11,04

Acide Caféique 35,22

Acide PCoumarinique 9,65

Acide Isovanillique  1,97

Derivés de Lactucine

Cichorioside et dérivés

Campesterol

Beta-Stirol

 

b)Racine

Acide Protocatechuique 1,77

Acide Chlorogénique 10,85

Acide Caféique 2′,36

Acide m-Coumarique 27,90 et P -coumarique 25,03

 

 

4)Inuline et Avenir Bionergetique

 

World J Microbiol Biotechnol Avril 2017;33(4)78/Hughes,Qureshi,Lopez-Nunez,Jones,Jarodsky,Galindo-Leva,Lindquist/Utilisationof Inuline-containing Waste in industrial fermentations to produce biofuels and bio-based chemicals.

Utilisation des plantes contenant de l’Inuline soumises à la fermentation industrielle pour production de BIOFUELS:Inuline soumis à l’insulinase produit par microorganismes  tels Aspergillus,Penicillium,Pseudomonas,produisant hydrolyse avec fermantation des monosaccharides..

Plantes riche en Inuline ::Agave,Asperge,Café,CHICOREE,Dahlia,Pissenlit,oignon,Yam,Ail;Artichaud de Jerusalem

 

 

Activité pharmacologique de l’Inuline et Fructo-oligosaccharides

 

Baisse des lipides en particulier Triglycerides Brighenti 2007

Augmentation mineure du Calcium et magnésium Coxam 2007,Sholz-Ahram 2009

Baisse la glycemie

Effet pré-biotique :stimule la croissance des bifidobacteries.Kalida -Gibson 2007

Action sur immunité et allergie /Seifert,Watzl 2007

Action sur infection intestinale Leenan,Diekman 2007

 

 

<<<Nouveauté dans les parties Aériennes

28-Beta,HydroxyTaraxasterol,Acide Urique et Beta-Stirol

Le 28Béta a une action antibiotique,antifungique,anti-malarique Najib 2014,Rahman 2008

La chicorée enrichi en Inuline  chez le diabétique 2 (46 diabetiques) pendant 2 mois:Reduction significative de l’absorption rapide du glucose, Hbglycosylé A 1C, et Enzymes Hepatiques SGOT et SGPT.;

Baisse de la tension systolique et diastolique du groupe chicorée.Accroit la calcemie.Reduction de l’Hematocrite et volume globulaire

Prim Care Diabetes Aout 2016,10(4)265-71/Farhangi,Javid,Dehghan.

 

<<Inuline et Oligofructose (les fructanes):

Immunostimulant,reduit la pathogénie des bactéries intestinales,decroit le risque d’osteoporose,accroit l’absorption du calcium,anti-constipation,baisse triglycérides et acides gras,modulation du niveau insulinique et glucagon et glycemie,anti-caries dentaires

Application de l’Inuline et Oligofructose sur la santé et nutrition/J Biosci 2002 decembre.27(7)703-14/Kaur,Gupta

 

<<< Le remplacement des glucides par l’INULINE type Fructanes provenant de la chicorée:Reduit la glycémie post-Prandiale et réponse insulinique à l’alimentation ++++++

40-42 personnes saines consommant du yogourt contenant oligofructose versus gelée de fruit contenant l’inuline,et versus yogourt sucres

La consommation de Yogourt avec Oligofructose reduit de 20% la réponse glycémique versus sucre.La geléé avec inuline reduit également la reponse glycemique  versus sucre,Baisse de l’insuline post-prandiale

Eur J Nutr AVRIL 2018,57(3)1259-1268/Lightowler,Thondre,Holz,Theis

<<<Inuline favorise la croissance de Bifidobactérie (Ameloiration motrice intestinale et gaz intestinaux) J Clin Gastroenter.Aout 2017/Azpiroz,Moine,Mendez,Nieto,Mego,Santos,Sailer -Theis

 

 

PARTIES UTILISEES MEDICINALES

Parties Aériennes

 

Troubles hépatiques,Spasmolytique,<cholesterol,Antiseptique/Hanlilou.Karousou(2004)

Hemorroides,Problemes Urinaires /Tetik,Civelek (2013)

 

Plante Entière

Eupeptique,Stomachique,Dépuratif,Choléretique,Laxative,Hypotension,Tonique,

Febrifuge/Miraldi(2001)

Maladies Rénales et Diabéte  /El-Hilaly(2003)

 

Feuilles

“Depuratif” Sanguin/  Pierroni(2000)

Hypotensif et” dépuratif “sanguin/Guarrera(2005)

Cholérique,Hépatoprotecteur,(Hepatite),Laxatif,Hypoglycémie/Leporatti,Ivancheva(2003)

Blessures/Sezik(2001)

 

Feuilles et Racine

Atherosclerose,Anti-Arthritique,Anti-spamodique,Digestif/Loi(2005)

 

 

Parties Aériennes et Racine

Maladies Rénales/Jouad(2001)

Cholagogue,Digestif,hypoglycémie/Kotoska(2002)

 

 

Feuille,Tige,Racine

Jaunisse,Tonique/Van Wyk(1997)

 

 

Racine

Diabéte/Savikin(2013)

 

 

ACTIVITES  PHARMACOLOGIQUES

 

 

1)ANTI-MICROBIEN

 

Avant tout sur Bactéries Periondotales streptococcus Mutans,Prevolleta intermedia <par Acide oxalique,Succinique,quinidique,shikimique(Gazzani,Daglia 2000)

egalement Saphylocoque Auréeus et Pseudomonas,Escherichia Coli,Candida (Shaikh,Rub 2012)

Antimycologie (Mares,Romagnoli,Tosi  2005)

 

 

2)ANTI-HELMINTHIQUE

action de  sesquiterpenes lactones et tannins (Miller,Duckett 2011/Molan,Ducan .2003)

 

 

3)ANTI-MALARIQUE

Action de Lactucine,latucopicrine,sequiterpenes guaianolide(Bischoff,Kelley.2004)

 

 

4)HEPATOPROTECTEUR

Graines hépatoprotectrice(Gilani ,Jambaz 1994)

Racine (Zafar,Mujahid 1998)

Action de Esculetine (Gilani et Janbaz 1998)/

Gadgoli,Mishra (1997)

Action de Sesquiterpenes glycosides (Ahmed,Khan 2008)

Inhibition dose-dépebdante de dommage d’ADN (Sultana,Perwaiz,Iqbal 1995)

 

 

 

5)ANTI-DIABETIQUE

Baisse niveau insuline,anti-diabétique(Hardeep,Pandey 2013/Ghamarian (2012)Graines Sur tolerance sucre  /Ahmad,Quereshi (2009)

 

 

6)GASTROPROTECTEUR

Anti-ulcére (Gurbuz,Ustun,Yesilada .2002)

 

 

7)ANTI-INFLAMMATOIRE

Inhubition TNFalpha avec médiation COX,inbition prostaglandine PGE2(Cavin,Delannoy,Malnoe 2005)

 

 

8)ANTI-OXYDANT

Papetti,Daglia,Grisoli,Dacarron,Gregotti (2006)

Gazzani,Daglia,Papetti,Gregotti (2000°)

 

 

 

 

9)ANTI-TUMORAL

Sur Tumeur d’Erlich, (Hazra,Sarkar 2002),Cellules souches Mélanomes C32,Magnolialide contrez cellules lignes Leucémie HL- 60 et U-937.(Lee,Kim,Park 2000 / Conforti,Joele,Statti,Marelli 2008)

 

 

 

10)ANTI-ALLERGIQUE

Kim,Mun,Woo,Jeon (2002)

 

 

 

11)Deux Essais

<<<<Osteoarthrite Phase 1 Extrait Racine(Olsen,Branch,Jonnala,Seskar,Cooper (2010)

 

<<<Café de Chicorée(300ml/27 patients)sur une semaine :reduction de l’aggrégation plaquettaire par composants phénoliques dont acide caféique(Schumacher,Vigh,Molnar 2011):prevention thrombose

Le Café de Chicorée est

Hepatoprotecteur (Bapt 2010)

Anti-Oxydant ,anti-Agregat Plaquettaire(2011)

Antibiotique

Anti-Viral

Antimycosique

Anti-Carie( Sharma Mai 2014)

 

12)Experimentations hormonales et contraceptions

.Aucune conclusion fiable

et sans  publication postérieure +++++++

 

 

a)Effet Spermatogénique inhibiteur de l’extrait aqueux de chicorée chez la souris/Natur. Juillet 1983/Roy-Choudhery,Vankakrischna-Bhadi.Expérimentation sans suite+++

 

b)Contraception Post-Coital d’extrait alcoolique de graine de Chicorée administré pendant 1 à 10 jours après rapport.Chez le rat

 

Experimentation avec Memcylon Lushingtonii,Solanum Crassypetalum,ou Cichorium Intybus.Action invariable sur reduction d’implantation/Pas de suite+++

Contraception Mai 1998/Keshri,Lakshmi,Singh

 

c)Inhibition in vitro chez male cochon ,de 17 beta-Oestradiol,Oetrone,Androsterone,3 Beta-OH Androsterol,dépendant de l’inhibition du cytochrome P 2 E 1/Rasmussen,Zamarasrskrisna,,Ekstrud Reprod Dom An.23.11.2010

 

 

Réactions Secondaires

 

 

Allergie comme toutes plantes contenant de  l’Inuline telle Marguerite

Flatulences(pour inuline de 1 à 2 g/j)

Diarrhée,Ballonement,Crampes Abdominales(dose supérieure à 20G)

REGULATEUR Axe Microbiote- Intestinal-Acnée et Plantes

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L’ACNEE

De Causes Multifactorielles :   Production excessive de sébum,Hyperkeratinisation folliculaires des conduits pilosébacées et Augmentation de la Libération des Médiateurs Inflammatoires.Ces causes regroupent résistance Insulinique(sous influence de Regime pauvre en Sucre et riche en fibres),Déséquilibres des hormones sexuelles ,Inflammation et Dysbiose du Micobiote intestinal.La pathogénie recurrante hypothétique  de l’acnée est l’assoçiation de la colonisation microbienne Propionibacterium acnes et Androgénémie.

Pathogenies de l’acnée/Morohashi,Toyoda.Med Electron Micro.2001

Nouvelles comprehensionde la pathogénie de l’acnée /Kurokawa,Danby,Ju,Wang, Xiang,VChen,Nagy,Micardo,Suh Exp Dermat.2009

Paugam,Corvec,Saint-Jean,Le Moigne,Khammari,Boisrobert,Nguyen,Gaultier,Dreno/Propionibacterium acnes et sévérité de l’acnée/Acad.Derm.Venero..2017/Pathogenie de Propionibacterium dans l’acnée:Beyloet,Auffert,Poli.2014

Ce qu’il faut savoir les antibiotiques utilisées contre l’acnée pendant une longue periode,ont une action avant tout anti-inflammatoire et non anti-microbienne et que son utilisation longue  entraine avant tout antibioresistance  multiple.et celle-çi est transmissible passive,et réactions secondaires de type colite pseudo-membraneuse.

 

Le   MICROBIOTE  et la PEAU

 

1)Altération de la fonction du microbiote et Acnée

Rôle du microbiote :maintien de fonction et structure,régulation immunitaire,modification de l’alimentation,apport en Biotine et Vitamine K,croissance des bactéries

Hypochlorydrie et migration de bactéries du colon à l’intestin grêle,avec inflammation

Hypochlorydrie risque  sur croissance bactérienne  avec compétitions sur métabolismes alimentaires,toxicité,lésions des enterocytes de l’intestin grêle,augmentant sa perméabilité.

Presence d’Endotoxines Liposaccharides d’escherichia coli chez l’acnéique/Jublin,Michaelson.1983

 

2)Dysbiose du Microbiote et Acnée

Les premières observations ont été décrites par Loveman (1955).il a même été montré le rôle dynamique du microbiote dans différentes affections,toutefois ces liens ne sont pas toujours concrétisés ,soit modification directe par la maladie ou modification indirecte.Toutefois chez l’acnéeique a été montré une baisse fécale de Bifididobacterium mais avant  tout chez les sujets atopiques/Watanabe,Narisawa,Arase,Okamatsu,Ikenaga,Tajiri,Mumenara.J Allergy Clin 2003/Wang,Karlsson,Olsonand co 2008

 

Surtout Bacterioides isolés dans l’acnée;mais en nombre moins important que chez le sujet sain.,et dans les  dermites de type  atopiques

En Ajoutant des probiotiques ,on réduit le temps d’évolution de l’acnée

Dysbiose et Syndrôme irritable Intestial:Eppinga 2014/Omennetti et Pizazrro 2015/Scher 2015

Bifidobacterium accroit  peptide Glucagon-like GLP 2et réduit perméabilité intestinale(Cani 2009)

Bacteries entériques ans l’acnée.Lombardo,Fotti,Ruggia,Chiecchio.2010/Reddymasu,Sostarich,McCallum 2010

Axe Microbiote/Cerveau,Peau++++++.Bowe,Patel,Logan.2014

Volkova,Khalif,Kabanova.2001

Pssemiers,Grootaert,Vermeiren,Gross,Marzoraei,Verstrate, de Wiele.2009

3)Les Probiotiques Ameloirent l’Acnée

 

Surtout études démonstratives de Prébiotique et Probiotique chez l’enfant pour prévention maladies de peau,troubles gastro-intestinaux,allergie.

Relation entre Probiotique et Immnunité

Action de Bifidobacteria et Lactobacillus,producteur d’acide lactique comme anti-inflammatoire dans l’acnée.ensynergie avec antibiotique(Volkova,Jung 2003)

Essais avec Lacobacillus acidophilus et Bulgaricus.action sur inflammation(Siver 1961/Boweet Logan 2011/Bowe 2014.)

Essais Lactococcus  HY449  Inhibe Propionibacter et Sreptococcus(Bowe,Logan 2011)

Lactobacillus Rhamnosus sur 12 semaines réduit IGF-1 et marqueurs stress oxydatifs(Fabrocini 2016)

 

 

4)Immunostimulation et Microbiote

Action immunitaire:

Sokol 2008/Lopes-Siles 2012/Eppinga 2016/Ramirez – Bosca 2015

 

Les Pré-biotiques,acides gras polyinsaturés,Omega 3 et 6,et composants du microbiote sont habilités à générer des produits de fermentation à courte chaine d’acide Gras et les phytocomposants bioactifs produits agissent comme anti-oxydant,oestrogenése,anti-inflammatoire,immunostimulation,anti-carcinogéne,agissent sur immunité,et métabolismes et inhibe les bactéries pathogènes,et stimule les bactéries bénéfiques/Pharmacol.Res Mars 2010.Laparra,Sanz

Effet inhibiteur des polyphenols sur le microbiote/J Physiolo.Pharma.Octobre 2012.Duda,Chodak:

Effet des polyphenols  Naringine,Naringinine,Hesperitine,Hesperidine,Quercetine,Rutine,Cathechine influence la croissance du microbiote:bacteriodes galacturonicus,lactobacillus ,Enterococcus,Cacean,Bifidobacterium catanulatum,Rhumminicoccus ,Escheria coli.

Quercetine action sur rhuminicoccus,Bacteriodes,Lactobacillus

Aglycone de Naringine et Hesperidine :inhibiteurs de croissance des bactéries

20080817_Viet_944

 

5)Acnée et Hormonologie

Arora,Yaday,Saini/2011

Deplewwski,Rosenfeld 2000

Balachandruchu,Niveditadevi,Rani.2015

Shaw.2008

6)Composants de plantes actifs sur l’Acnée

Acide Ellagique

.Wirttenenauer,Mackme.Sussman.2015/Shrangkadilok,Sitthimonchai and co 2007/Ji,Hsu,Yang,Hsia.2009/Fuji,Saito,2009/Su,Lin,Tsai,Huang,Yuang.2013

Acide Caféique

Andejelkovic,Camp,Meleuner,Depaemelaere.2006/Phaemasaram,Onkoksong,Panich.2010/Yang,Fu,Malakhova,Krinov,Zhu,Yao.2014/Staniforth,Chiu,Yang.2006

Acide Ferulique

Dudonné,Poupard,Coutière,Woillez,Merillon.and co .2011/Pluemsamram,Onkoksong,Pancih.2012/

Quercetine

Roth,Noh,Na,Kim,Hong.2015/Kim 20012/Fiji,Saito,2009/Arung,Furuta,Ishikawa and co 2011/Chen,Daniel,Khun.2005/Noor,Gul,Ali,Choudary.2006/Kim;Lin,Kang.2014/Fu,Zhang,Pang.2015

Kaempferol

Noor,Gul,Ali 2006/Lim,Kim,Seo 2007

Catechine;Epicathechine

Chawdhury,Sarkar,Chakraborti. 2015/Wan,Chen,Dou,Chan2004/Osanai,Landis-Piwowar,Dou.2007/Yoon,Kwoon,Min,Thiboutot,Suh.2013

Apigenine

Chen,Daniel,Kuhn,Dou.2005/Hou,Sun,Hupe,Kim,Pzark.2013/Singh,Kumar,Joshi.2014

Luteonine

Horvathava,Chalupa,Schova,Tothova .2004/Park,Lee,JungKim and co 2004:

Myrcetine,Genisteine,Acide Chorogenique

Li,Habasi,Xie.2014/Rahman,Alam,Ahmad,Gupta.and co 2012/Chen,Daniel,Kuhn.2005/Tohno,Horii,Fuse,Okonogi.2010

Acide Cinnamique,Naringine,Alpha-mangostine,Honokiol,Magnolol,Thymol,7-0glucoronide,liquiritigenine,arctiginine

Huang,Tsai,Li,Chyuan2015/Tohono,Horii,Fuse,Okonogi.2010/

d’après Int J Mol Sci Fevier 2016

Dans l’ensemble les molécules phenoliques sont protectrices et attenuent les symptômes;avant tout:

antifungique,antiviral,antibiotique

Czemplik,Zuk,Kulma,Kue 2011/Wihhenauer,Suvman 2015/Karm,Azlan,Ismad,Haskim 2014/Daneciu,Vlaia,Feta,Hancianu 2015/Shorkowska,Telichowska,Czemplik 2013.

 

 

 

A)ANDROGENE:le plus important,régule production de sébum,médiation par testostérone et DHT

Chen,Thibout,Zouboulis.2002

Sato,Matsumoto,Lizuka.2006

Contraception:20mg d’éthynil oestradiol et 100 mg levonorgestrol et acnée./Thiboulot,Archer,Lemay,Ballagh.Nichols.Weber.2001

Contraceptifs et Acnée.Arrington,Patel,Geranker,Feldman.2012

B)PROGESTERONE

Inhibe la 5 Alpha-Reductase requise pour convertir testosterone plus DHT

C)OESTROGENE

Feed -back negatif sur reduction glandes sébacées

D)INSULINE

Stimule croissance et maturation des glandes sébacées,médiation ar recapture de GH.L’Insuline inhibe la production de SHBC

Melnik,John,Plewig 2013

Smith,Gilliland,Clawson,Thiboutout.2008

Barbeirie,Smith,Ryan.1988

E)CORTICOTROPHE HYPOHYSAIRE

CRH,Proopiomelanocortine conversion de ACTH et hormones stimulant mélanocytes.CRH induit lipogénése et stimule DHT en Testosterone

Art,Stewart.,2005

E)MELANOCORTINE

Regule sébocyte et lipogénése.

Böhn,Ehrehen,Luger.2014

F)GLUCOCORTICOIDES

Steroide sous controle gene Recpteur 2 TOLL-Like et relance les médiateurs pro-inflammatoires/

Shibata,Katsuyama,Onodera,Ehama,Hosoi;Tagami.2009

Sato,Kurihara,Akimoto,Noguchi,Satsu 2011

G)HORMONES PITUITAIRES

L’ACTH augmentante la stimulatin de prodiuctionde sebum

GH active différentiation sebocytes et stimule conversion de testostérone à DHT par la 5 alpha-Reductase

LH regulation secretion des ovaires

Prolactine:encas de d’hyperproduction favorise l’acnée.

GRH  et Acnée:Falola,Filipponi,Mancini,Morosini,de Pierro 1993

Download-1 copie 4Download-8

 

ESSAIS CLINIQUES PROBIOTIQUES ET ACNEE

 

*Siver 1961:

300 sujets.avec Lactobacillus Acidophilus et Bulgaricus/Ameloiration de 80%.8 jours,Wash out 2 semaines,et traitement 8 jours

 

*Peguel-Navarro 2008

54 patients avec Lactobacillus Johnsoni/normalisation des CD4 cutanés

 

*Vijaashanicar et Raghunah 2012

 

47 personnes femmes : lacobacillus sporogenes sur 3 semaines.;ameloiriationdu 3 semaines ,mécanisme inconnu.

 

*Groger 2013

 

28 sujets (Psoriasis inclus)avec bacillus Infantis sur 8 semaines.induction de l’immunologie mucosale

 

*Guéniche 2013

 

64  femmes Lactobacillus Paracassai.Baisse de la sensibilité cutanée.et neurotransmetteurs.baisse de TGF Alpha

 

*Jung 2013

45  femmes avec Lactobacillus acidophilus et bacterium bifidum sur 12 semaines.Actionanti-inflammatoire synergique et amélioration de l’acnée

 

*Lee 2015

 

129 femmes Lactobacillus plantarum sur 12 semaines ,controle Elasticité,hydratations par le biais de l’ expression genetique

 

*Fabioccini 2016

 

29 patients avec Lactillobacillus rhamnosus pendant 12 semaines,amélioration

avec expression genetique et signaux insuliniques(Baisse de IGF1 et FOXO1)

 

*Ogawa 2016

128 patients avec Lactobacillus brebis  sur 12 semaines.Stimulation de le largage de serotonine par cellules enterochromaffines.baisse de l’activité vagale

 

ESSAIS PLANTES ET EXTRAITS  SUR L’ACNEE

ACHRYRANTHES ASPERA

ALLIUM CEPA

ALOE BARBADENSIS

ALOE VERA

ANDROGRAPHIS PANICULATA

AGRIMONIA EUPATORIA

ALCHEMILLA MOLLIS

ARCTIUM LAPPA
AZADIRACHTA INDICA

BERBERIS VULGARIS

BRASSICA OLERACEA varité botyris et italica

CAMELLIA SINENSIS

CANNABIS SATIVA: HUILE DE GRAINES

CALENDULA  OFFICINALIS

CENTELLA ASIATICA

 

COMMIPHORA MUKUL:GUGGUL LIPIDE

COPTIS CHINENSIS

CURCUMA LONGA

CYMBOPOGON MARTINI,NARDUS, CITRATUS

EUCALPYTUS GLOBULUS

EUPHORBA SUPINA

ECHINECEA AUGUSTIFOLIA et PURPUREA

EQUISETUM ARVENSE.

EMBELICA RIBES

GARCINIA  CAMBODGIA ou MANGOSTANA

GLYCYRRHIZA GLABRA

GLYCIN MAX : SOJA

HEMIDISCUS INDICUS

HUMULUS LUPULUS

HYPOPHEA  RHAMNOIDES

HYPERICUM MULTIFOLIUM

JUGLANS REGGIA

KAEMPFERIA PARVIFLORA

LAVANDULA AUGUSTIFOLIA

LENS CULINARIS

MAHONIA AQUIFOLIUM

MATRICARIA CHAMOMILLA  et RETICULATA

MANGIFERA INDICA

MELALEUCA ALTERNIFOLIA

 

 

MOMORDICA CHARENTIA

MYTRUS COMMUNIS

OCINUM SANCTUM

PANAX GINSENG

PICRORHIZZA KURROA

PSYDIUM GUAJAVA

PUNICA GRANATUM

RAUWOLFIA SERPENTINA

RHEUM PALMATUM

RUMEX CRISPUS

RHODOMYRTUS TOMENTOSA

ROSEMARINUS OFFICINALIS

ROSA DAMASCENA

RUBIA CORDIFOLIA

SANGUISORBA OFFICINALIS

SPHAERANTHUS INDICUS

 

SCHIZANDRA SINSENSIS

SCUTELLARIA BAICALENSIS

SOLANUM DULCAMARA et SACCHAROMYCES CEREVISEA

 

SYNRINGIUM JAMBO

SYRIGIUM CUMINUM

TERMINALIA CHEBULA

THYMUS VULGARIS

TERMINALIA ARJUNA

TRITICUM AESTIVUM

URTICA URENS

USNEE BARBATA

VERBASCUM THAPSUS

 

VITEX AGNUS CASTUS  et VITEX NEGUNDO

WITHANIA SOMNIFERA

 

EXTRAITS DE BAIES ,FRAISE

 

 

Composant  Auyrvedique :Sunder Vati:

 

Holarrhhena antidysenterica

Embelica Officinalis

Zingiber Officinalis

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