THÈMES

                                          Menispermum Dauricum

Cette Menispermacée est une liane asiatique (Chine,Corée,Japon,Sibérie) envahissante et adaptée en Europe,dite graine de lune.

Traditionnellemnt,en Chine ,BEIDOUGEN,,appelé  en japonais  Kottmori-Kazwa ,est  considérée comme analgésique,anti-phlogistique,antalgique rhumatismale,antidiarrhéique et maladies oro-laryngées.

Le rizhome séché appartient à la pharmacopée chinoise en 2000,doit contenir 1 à 2 % d’Alcaloïdes qui pour l’essentiel :La Dahurisoline est myorelaxant (‘Lu-Chang-Xia.2000),Acutumine  agissant sur la mémoire,cognition(Tomita 1971),La Daucrine à action cardio-vasculaire,antiarythmique et anti-inflammatoire.

Pour la pharmacopée chinoise Menispermum Dauricum se limite comme anti-pyrétique,expectorant,mucolytique,affections pharyngées,angines,bronchite chronique.

Les récentes données pharmacologiques rendent quasi anédoctique l’orientation intiniale,non pas pour leur effets confirmés mais l’élargissement expérimental laissant espérer des applications prometteuses.

Il importe de signaler l’importance de ses Alcaloïdes Phénoloïques à action dopaminergique,à action cérébrale anti-ischémique,,action sur le flux coronarien et oygénétation myocardique,et réduction des resistances à la chimiothérapie  anti-cancéreuse type doxorubincine,vincristine.Il existe même des faits expérimentaux de potentialisation de la vincristrine sur les cellules mammaires cancéreuses multirésistantes avec les dérivés Néférine (Nelumbo Nucifera),Dauricine (dans le Menispermum) ,et la Tetrandine (retrouvée dans le Ménispermum et le Stephania Tetrendra).pour l’essentiel la Tétrandrine est connue pour son action vasodilatrice,hypotensive,active dans les fibroses pulmonaires et hépatoprotecteur et anti-cancéreuse

.C’est dire que le Menispermum Dauricum ne peut se concevoir  comme une simple alternative thérapeutique. d’autant que ses dérivés alcaloïdes Oxyoisoaporphines sont une ouverture à la synthèse de molécules pour la cancérologie ,permettant de diminuer la cardio-toxicité et chimiorésistance des traitement standards,protocoles expérimentaux toujours en cours par Sigma-Aldrich (USA) et Merck(Allemagne).La base de recherche est l’extraction d’alcaloides à squelette 1-Azabenzathrone retrouvés dans Menispermum Dauricum,Stephania Tetrandra,Caulis Simoni,Tinospora,Cissampelotis.

La cytotoxicité des alcaloïdes est évoqué par:Wu,Meng,Chen,Zhou,Ding,Qin.J.Nat.Prod.2001/64.9.68.70  Castro-Castillo,Rebollado,Fuentez,Theodoroz.Jour.Nat.Prod.2010.1851-53/

Feng,Wang,Wei,Huang,Tang,Wu.Eurp.Jour  Med.Chin.2008.973-80

 Chimie

Le principal agent actif est l’alcaloïde Dauricine(bis-benzyltetrahydroisoquinoline).il existe d’autres alcaloïdes benzyl pouvant être reliés ensembles:dauricinoline,dauricoline,daurisoline,magnoflorine,sinoménine,

stéphanine,ménispermine,bianfugecine

Pharmacologie

Daruricine

Expérimentalement 300mg/kg de Dauricine sur 2-3 mois n’a pas d’action toxique cardiaque.Par contre,300mg/kg peut être hépatoxique et néphrotoxique..Un effet tératogéne est noté pour une dose supérieure à 300mgr/kg;

La Dauricine diffuse dans tous les organes,notmment cerveau et foie oû il est métabolisé;Il apparait dans les poumons et foie en 1 heure.

Au niveau cardiaque il agit sur les canaux calciques myocardiques,protection contre l’ischémie cardiaque par action sur le métabolisme de l’acide arachidonique plaquettaire

Action sur la circulation coronariene et métabolisme de l’oxygéne myocardique,baisse de la pression ventriculaire systolique.;Li.Yang,Zhou,Dong;Acta.Pharm.Sin.2003

Prévention sur infarctus myocardique par inhibition K,Ca,Na.Acta.pharm.sin.2002.Sun,Tan,Huang,Witheman,Zhou.

Dans le cerveau lié aux sites dopaminergiques D1 et D2,réduit les zones ischémiques induites.Duan,Wang,Lu,Guo,Act.univers.Med.tongi 2008./Alcaloïdes Dopaminergiques.Yu,Chen,He,Jin,Qin;Chi.Jour.of Nat.med.  Juil.2011.vol 9,issue 4

La dauricine à la dose pré-thérapeutique de 42mg à 84 mg/kgXé fois jour,est anti-ischémiante cérébrale.

La Dauricine diminue la fragmentation de l’ADN,action sur cytochrome P450 et caspase 9 et 3..Action de type mitochondriale,inhibe le facteur activateur plaquettaire,abaisse la thrombase B2 et 6 keto-prostaglandine PGF10

Effet des alcaloïdes Phénoliques sur Thombose et aggrégat plaquettaire;Kong,Gong.2005.octobre.4à(10)916-9.Yao Xue xue Bao.

Effet des alcaloïdes phénoliques contre l’ischémie cérébrale par la régulation de  GLT1,EEAC1 (glutamates transporteurs) et ROS.Molécules.2012.May.6;17;2725-37/Zhao,Chen,Sun,Zou,Ding,Zhan,Guo

Daurisoline

Anti-epileptique,Anti-Hypertensive,Asthme,action sur le glutamata neurotoxique:inhibe le relargage du Ca ++ et Glutamate hipocampique,anti-arythmique,anti-aggrégat plaquettaire

Pour information les plantes anti-Epileptiques les plus utilisées en Asie sont:

Menispermum dauricum

Pivoine

Gastrodia Ellata

Uncaria Rhychophylla

Acutamine

Action sur la cognition (Tomita.1971.Chem.and Pharm.bull).

Les essais en Cancerologie de Menispermum Dauricum

Effet anti-Prolifératif et induction apoptotique sur cellules de cancer du Poumon A 549.Action sur Apoptose et caspase 3,8,9.Wang.Sun.Jour.Of Pract.Oncology.2011.01

Inhibition des cellules leucémiques HL60,par inhibition de la résistance à la doxorubicine par tetrandrine,dauricine.He,Meng,Zhang.Acata Pharm.chin.1996.mars.17(2)179-81

Inhibition du cancer ovarien par deux deux polysaccharides acidiques (MDP.A1 et A2).lin,Xia,Yang,Gao,Huo,Lou.Carbonate polymers vol;92,issue 2,15 fvrier 2013..2212-17

Effet des alcaloïdes phénoliques sur mutiresistances des cellulues souches cancéreuses K562 -MDR1:Action sur apotose et resistance.He,Lin,Gang.Jour.Of Zhianjiang Leet.2010.

Action sur cancer gastrique SGC 7901/Zhang,Su..Practical Jour.2013;

Potentialisation de la vincristine par induction de l’apoptose par Tetrandrine,Dauricine et Neferine sur Cancer Mammaire humain.MCF-7,multirésistant.Ye.Wang,Sun,Liang.Xue,Li,/Yao Xue Xue Bao.2001;Fev.36(2)96-9

Cancer Resistant.2005.08.Song,Hou.potentialisation vincristine.par Tetrandrine et dauricine sur cancer mammaire.

Un bon résumé des essais sur cancers et resistances sont évoqués dans Chai and co in Chinise Medecine 2010/5,26:

La plupart des plantes  dont fait partie Menispermum dauricum sont des faits expérimentaux en laboratoire.sont citées:  Panax Ginseng,Notoginseng,Schizandra,Ligustrum chuangxiong,,Sophora Japonica,,Curcuma longa,Brucea javanica,Fritallaria,Stéphania Tetrandra.Le seul élément tangible clinique relaté est l’action de la combinaison de la tetrandrine avec un effet potentiel reversible du daunorubicine,etopiside,cytarabine sur 38 patients présentants une leucémie myéloïde.Toutefois la randomisation n’est pas expliquée ainsi que les résultats à long terme.

D’autre part,il faut se garder en cancérologie de prendre des initiatives hatives,il est donc conseiller encore une fois de s’adresser à des services compêtants et hautement spécialisés.Il faut se rappeler que Menispermum Dauricum et Stephania Tetrandra ont une parenté thérapeutique carcinologique mais pour l’essentiel Menispermum Dauricum doit être considérée comme une plante de référence vasculaire cérébrale et cardiaque.

LA MENOPAUSE

18 Mai 2019

La ménopause se caractérise par une aménorrhée de plus d’un an touchant une femme de la cinquantaine en absence de grossesse.

La ménopause touche 10 millions de femmes en France chaque année, 300 à 500 mille femmes en France entrant en ménopause.

Les troubles spécifiques de la ménopause appelé aussi signe climatérique touchent les femmes âgées entre 52 et 60 ans et le ratio des signes est évalué entre 60 à 70%.

On estime que le risque fracturaire du col du fémur chez une femme ménopausée après 70 ans peut être évalué à un ratio de 1 pour 6.

En France 2 millions de femme utilisent des traitements hormonaux pour la ménopause appelée THS ou THM.

Le problème posé par le traitement de la ménopause par les THS tourne autour des analyses des paramètres des affections apparaissent pendant la ménopause c’est-à-dire :

• Ostéoporose, pathologie nécessitant par les traitements anti-HS.

• Maladies cardiovasculaires

• Maladies thromboemboliques

• Cancers du sein

Les études qui ont était divulguées par la presse ont était faite sans ménagement et souvent volontiers dramatisées, il est indiscutable que les THS sont en causes dans l’induction du cancer du sein dans un pourcentage de 3% à 6%, mais encore faut-il s’appuyer sur des études méthodologique ou doivent être mis en parallèle et en perspective l’age des patientes les produits utilisés et la mode de prise de ces produits.

Des études clinique et statistique Française récente ont démontrés d’énorme différence sur l’impact des THS sur les risques vasculaires et de cancer du sein.

Critère du diagnostic de la ménopause :

1. Aménorrhée de plus de 3 mois

2. Test à la progestérone négatif

3. Frottis cervical typique de ménopause

4. Dosage de l’œstradiol inférieur à 30 microgrammes par militre

5. Dosage de la FSH supérieur à 30 micro-unité par militre

Quels sont les signes imputables aux troubles de la ménopause ?

Ce sont avant tout :

• des bouffes de chaleur de préférence nocturne,

• une sensation de mal-être,

• des arthralgies,

• des troubles de l’audition et de la voix,

• des troubles du sommeil,

• des modifications du poids,

• une modification du morphotype,

• et une modification de la sacralisation

Auxquels il faut ajouter un problème souvent négligé que les femmes qui ont eu une ménopause précoce porteuse d’une hépatite B ou C ou qui ont subi une ovariectomie présente une risque plus élevé de cancer du foie.

Et il existe une nette corrélation entre la diminution du risque du cancer du foie et la prise de THS.

Cliniquement on décrit naturellement une atrophie de la muqueuse vaginale et une sécheresse vaginale.

Les arthralgies sont d’autant plus intenses que les bouffées de chaleur sont sévères.

Il est indiscutable quant on réintroduit un THS chez une femme qui présente des arthralgies, ces arthralgies diminuent en intensité et en fréquence.

En fin de compte les THS ou leurs équivalents améliorent le bien être d’une femme ménopausée, encore faut-il connaître les limites de l’institution d’une telle thérapeutique en connaissant les risques imputable au traitement que sont :

• l’age

• l’obésité

• la présence de maladie cardiovasculaire

En fait de compte pour introduire un traitement THS pour la ménopause il faut s’adressé aux professionnels de santé en sachant qu’il est encore difficile d’encadrer ce genre de traitement à long terme.

Pourtant au cours des études récentes certain aspect positif sont apparu en particulier concernant le risque de cancer de sein, il semble bien que le cancer du sein apparaisse chez les femmes qui ont un age élevé d’environ 65 ans, plutôt en surpoids 30% d’obèse et surtout si on utilise des œstrogènes seul pendant une période allant au delà de 4 ans d’utilisation.

L’utilisation d’œstrogène et de progestérone naturelle micronisé ne majore pas le risque de cancer du sein après plus de 5 ans de traitement. C’est dire qui faut prendre en compte toutes les analyses et les prospectives qui ont était faites jusqu’à ce jour et qui nécessité une remise à plat de ces donnés.

Par ailleurs en ce qui concerne l’ostéoporose, les œstrogènes freinent l’accélération de la perte osseuse survenant après la ménopause, les THS peuvent dont diminuer le risque facturaire vertébrale et le col du fémur.

Notion qui on déjà était répertorié par Zhang et collaborateur en 1998 qui ont montré que la prise de THS pendant 8 ans, retarder la progression de l’arthrose au niveau du genou sur des radiographies.

De même Wluka en 2001, ont évalué la même zone par l’IRM.

Le risque vasculaire des THS a était aussi étudié sur des personnes d’age moyen de 65 ans et un tiers seulement des femmes ont un age correspondant à celui où l’on débute généralement un traitement par les THS.

Ces études tendent à prouver que le risque vasculaire semble être ralenti en prenant des œstrogène et il semble que prise d’œstrogène, prise précocement ralentissent le développement de l’athérosclérose. Mais des études cliniques sont encore en cours pour vérifier cette hypothèse.

En résumé quel est l’état induit par l’insuffisance hormonales en œstrogène ?

1. L’artériosclérose : les triglycéride et lipoprotéines élevées

2. L’ostéoporose : les vertèbres perdent 50% de la masse osseuse dans les 15 ans qui suivent la ménopause

3. La trophicité de la muqueuse vaginale est réduite

4. perte d’élasticité des téguments: amincissement, perte de l’élasticité de la peau (signe du pli cutané).

En définitive on se retrouve devant un problème ambigu de femme en quête d’une amélioration de leur bien être, bien être qui est toujours vérifié par l’introduction d’un traitement substitutif.

Ces traitements substitutifs sont conditionnés par l’examen clinque et les antécédents familiaux de la femme ménopausée, c’est au professionnel de santé de poser les indications de ce genre de traitement que sont les THS et en particulier il est recommandé par certains que les femmes ménopausées en bonne santé sans trouble du climatère peuvent donc être dispensé de THS.

Par contre s’il existe un facteur de risque d’ostéoporose mesuré par l’ostéodensitométrie un traitement devra être institué.

Quels sont les critères d’un traitement qui ne fonctionne pas ?

1. Apparition des douleurs des seins, mastodynies : sensation de gonflement, œdème

2. Traitement non efficace avec apparition ou réapparition d’arthralgie,

3. De fatigabilité, de trouble du sommeil

4. Apparition de métrorragie sous traitement

5. Prise de poids

6. Une tendance dépressive

Touts signes apparaissant doit faire revoir le traitement, il se pose alors le problème d’un traitement phytothérapique qui bien mener peut faire disparaître les symptômes sans les inconvénients clinique.

Le traitement phytothérapique aura pour but :

1. Avoir une action reminéralisante

2. 

En utilisant la prêle qui par sa richesse en silice agit au niveau osseux, la prêle peut être utilisée en nébulisât dosé à 0.50g, 4 à 6 gélules par jours.

On peut également l’utiliser en association avec le galeopsis dosé à 0.4g, la prêle dosée à 0.1g pour une gélule.

Pour mémoire il faut savoir que cette plante, la prêle equisetum arvense est hémostatique et antidégénérative, anticoagulante et diurétique.

Certains utilisent des formules emménagogues c’est-à-dire faisant venir les règles, ceux qui n’est pas toujours une bonne idée il est préférable de faire des examens et de voir si un tel traitement est nécessaire.

Nous allons les citer pour mémoire et il faut savoir qui ces traitement ponctuels ne doivent pas dépassé un ou deux jours, ce sont :

1. une association de teinture mère de morelle Solanum nigrum à 3g associé à une teinture mère de souci 10g dont on donne 40 gouttes, 3 fois par jours

Morelle

• le tout contenu dans un alcoolat de mélisse à 60cc

On peut également donner une infusion associant :

• L’armoise

• La camomille

• Le marrube

• L’absinthe

• Le souci

• La rue

  • En donnant de chaque une cuillère à café dans 3 tasses par jours

D’autres associe les teintures mère de :

• • • Stachys Sylvatica (grande épiaire)

    • Séneçons, seneçio jacobaea

    • Tanacetum vulgaris

• En teinture mère 20 gouttes, 4 fois par jours

Ou également, on cite une décoction de Séneçon

• à 50g associé à des graines de persil à 20g

  • 3 cuillères à soupe dans un litre d’eau en infusion pendant un quart d’heure et donné 2 tasses par jours

Le traitement séquentiel hormonal phytothérapique peut ce faire de deux façons :

• Du 1^er jour au 24^e jours :

• Sauge

On peut ou donner du nébulisât de sauge salvia officinalis à 0.10g ou de l’huile essentielle de sauge à 0.07 pour une gélule.

Que ce soit la gélule de nébulisât ou l’huile essentielle que l’on peut d’ailleurs associer, on donne 2 gélules, 3fois par jours.

Il faut savoir que la sauge est antispasmodique, antisudoral agit parfaitement bien sur les bouffées de chaleur et qu’elle contient une substance oestrogénique qui a tendance à exciter.

• Du 16^e au 28^e jours :

GremilAlchemille

on peut associer, un nébulisât de Grémil lithospermum officinale avec l’alchémille, alchemilla vulgaris en nébulisât à 0.30g et associer également à l’huile essentielle de sauge à 0.03g pour une gélule, 2 gélules 3 fois par jours

.Gatillier

Une autre formulation peut être faite associant du 1^er jour au 24^e jours simplement le nébulisât de sauge et du 16^e au 28^e jours on associe le nébulisât de grémil à 0.10g avec le gattilier Vitex agnus-castus qui est un antispasmodique des troubles neurovégétatifs et un antiœstrogène de caractère hormonal, il a également une action galactagogue.

En ce qui concerne le Grémil lithospermum, c’est un freinateur hormonal qui a une action antihormonale, antithyréotrope et antigonadotrope.

On sait que ses propriétés anticonceptionnelles sont discutées.

Cette plante est utilisée par les indiens d’Amérique du Nord comme contraceptif.

On peut associer à cette formulation hormonale, une formulation dite de terrain hyperfolliculinique associant trois plantes :

• le gattilier en teinture mère

• l’alchémille en teinture mère

• le grémil en teinture mère

  • soit 70 gouttes, 3 fois par jours que l’on peut donner pendant 2 mois

Cette composition à une action énergique elle peut être modifié en donnant une association d’action beaucoup plus nuancée qui associe :

• • • la pimprenelle en teinture mère avec la teinture mère d’avoine que l’on donne dans les 2 mois suivants, 3 fois 70 gouttes par jours en teinture mère

En cas de migraine ou de céphalée souvent présentes au cours de la ménopause on peut associer :

• • • la camomille en teinture mère

    • le calendula en teinture mère

    • le gelsemium en teinture mère

      • le tout 3 fois, 30 gouttes par jours

En cas d’irritabilité on peut associer :

• • • • • la ballote en teinture mère

        • associé au lycopode, lycopus

          • 3 fois, 30 gouttes par jours

Et également une autre composition qui peut également agir sur la nervosité et les dépressions associant :

• la mélisse feuille 30g

• la persicaire feuille 20g

• la valériane racine 20g

• le millefeuille sommités fleuris 30g

• le bouillon blanc 10g

  • le tout 15g pour un litre et on donne 3 bols par jour

On peut également associer en cas de palpitation, c’est-à-dire éréthisme cardiovasculaire, on peut donner :

• • • de la passiflore

    • de l’aubépine

    • du carvi

    • du cumin

    • de l’oranger

Deux plantes sont aussi spécifique pour la nervosité au cours de la

   Aubepine                                  Passiflore                                      

ménopause sont avant tout la Passiflore Passiflora incarnata, dont on peut utiliser la teinture mère qui est sédatif, antispasmodique et qui est sympathicolytique, elle peut être utilisé dans les insomnies et les états de nervosité.

L’Aubépine Crataegus oxyacantha, est également antispasmodique, vasodilatatrice un peu hypotensive, une action sédative sur le système nerveux cardiovasculaire donc très utile dans les troubles de type neurovégétatif.

Pour les sensations de tension pelvienne, on peut utiliser des plantes dites décongestives, décongestionnantes ce sont avant tout :

• le mélilot Melilotus officinalis, dont on utilise les sommités fleuris en teinture mère, plantes qui agit également sur les bouffées de chaleur et qui et aussi antispasmodique

• Melilot                On peut également utiliser le cyprès Cupressus  Sempervirens

• Cyprés

Enfin pendant la ménopause, il peut arriver qu’apparaisse des métrorragies il faudra de toute façon s’informer et faire des examens complémentaires afin d’éliminer des lésions de l’utérus ou du col évolutives et c’est le fait du professionnel de santé.

En dehors de toutes ces affections que l’on peut trouver alors il pourra être proposé en cas de des métrorragies:

• la bourse à pasteur bursa-pastoris en teinture mère dont on utilise la plante entière sans les racines qui a une action hémostatique

• on peut également utiliser le lamier blanc Lamium album en teinture mère qui et une plante astringente, hémostatique et est utilisée également dans les métrorragies.

Enfin on peut utiliser l’hydrastis canadenisis dont on sait qu’il est inscrit au tableau A car il possède un alcaloïde toxique qui est vasoconstricteur, pelvien et qui stimule les sécrétions utérines, c’est vasoconstricteur hémostatique.

On utilise sa racine en décoction à 60g par litre 2 à 3 tasses par jour au en teinture mère.

Certains auteurs proposent le cimicifuga racemosa dans la ménopause, en faite cette plante ne doit pas être utilisé car on a recensé, le 20 juillet 2006 42 cas d’atteinte hépatique. Donc si cette plante était utilisée elle doit justifier une particulière attention et un avis d’un professionnel de santé est hautement indiqué.

Depuis 2001 citer dans le panorama du médecin le 13/09/2001 on cite l’extrait de soja pour le traitement de bouffées de chaleur chez la femme ne souhaitant pas un traitement classique par les THS ou qui ne le supportent pas (prise de poids, troubles des règles ou présentent un fibrome) mais il faut savoir que cette plante bien qu’ayant une action de type oestrogénique n’a pas son indication dans la prévention de l’ostéoporose.

Elle justifie par la présence d’œstrogène des précautions d’usage suivante :

1. toujours l’éviter si il existe un cancer du sein

2. ne jamais l’associer à un traitement anticancéreux du cancer du sein type Tamoxifene

3. et toujours éviter d’utiliser ce produit de soja s’il existe des antécédents de cancer de l’endomètre c’est-à-dire cancer du corps de l’utérus

4. et si il existe des phlébites ou un antécédent de thrombophlébite

Il ne semble pas d’après des études récente que le soja avec ses phytoestrogenes ne stimule pas l’endomètre mais si il n’existe pas hyperplasie retrouvée dans des études récentes, ces études nécessitent encore du recul.

On recommande dans l’utilisation du soja avec ces phytoestrogenes un dosage qui ne doit pas dépasser un mil gramme par kilos et par jour d’isoflavone.

Dans tous les cas le soja ou ces dérives d’isolat de protéine de soja sont déconseillé au enfant de moins de 3 ans et si une femme qui reçoit ces protéine de soja présente des règles de façon anormale et long ce produit doit être impérativement arrêté, et faire impérativement appel à un professionnel de santé afin de pratiquer un bilan de l’endomètre et du col de l’utérus.

Certains on proposé une association de soja et de yam ces gélules sont composé d’isoflavone de soja à 45mg et de yam (riche en diosgénine) à la dose de 705mg à 3 gélules par jours.

On décrit des actions positives sur les troubles du sommeil améliorés à 50%, trouble de l’humeur et de l’anxiété à 40%, sensation de gonflement des seins à 45%, amélioration des sueurs nocturnes de près de 60%.

Informations contradictoires sur le soja

Nous avons vu donc les précautions élémentaires que l’on doit prendre en utilisant le soja dans la ménopause, quoi qu’il en soit il faut ressortir des études qui on était faite et décrite dans les quotidiens du médecin du 22 mai 1991, ce referant à une étude du journal Lancet de 1991/ 337 – 1197 – 200.

Le soja protégerait contre le cancer du sein avant la ménopause, d’après le Lancet après étude d’une population de 200 femmes d’origine chinoise et étant malade et ayant subies 420 contrôles, contrôles qui ont utilisés des donnés croisées associant antécédent familiaux de cancer du sein, l’age, la taille, le poids, l’alimentation.

Le régime alimentaire des 12 derniers mois a surtout était mis en valeur. Seule cette variable s’est révélée significative et chez 50% des femmes non ménopausées.

Le risque du cancer du sein diminue avec l’apport important en acide gras poly insaturé,

B carotène, en soja, le rapport acide gras poly insaturé sur acide gras saturé et rapport protéine de soja sur protéine total élevé, diminue également le facteur de risque du cancer du sein.

Il apparaît que les acides gras poly insaturé, le B carotène et le soja sont des facteurs protecteurs.

L’effet protecteur du soja interviendrait par les phyto-oestrogenes agissent sur le statut hormonal avant la ménopause, il est exprimé l’hypothèse d’un effet seul permettant une ligne de partage entre pré ménopause et post ménopause les phytoestrogènes entrant en compétition avec les œstrogènes androgène et carcinogène.

D’où il ressort un statut de prévention du cancer du sein en privilégient les légumes et le soja le débat donc reste toujours ouvert concernant l’utilisation du soja dans la ménopause.

Le bambou

Bambou arundinacea.L

Le bambou est décliné sous de nombreuses espèce ou nom, le bambou commun est une graminée qui peut être aussi nommée par Phyllostachys Nigra ou Pleiblatus Amarus ou Bambusa Vulgaris Schrab.

La théorie des signatures a fait du bambou, par la morphologie des tiges en forme de colonne véritable, une indication particulière dans les phénomènes articulaires qui a été vérifié par l’usage et confirmer par les études moderne.

Mais surtout il ressort de l’usage traditionnel du bambou des propositions thérapeutique qui associe des traitements ;

1. des refroidissements

2. nausée, vomissements

3. grippe

4. la toux alors souvent associé au gingembre

Son action générale est

;

1. • Antispasmodique

   • Antimicrobien

   • Emollient

   • Expectorant

   • Hémostatique

Action confirmée par la pratique ayurvédique indienne, utilisant le mot homologue sous le terme de « Kalaka » utilisé en écorce.

La pratique Chinoise, confirme par l’usage de l’action du bambou dans l’arthrose et l’ostéoporose de l’extrait de bambou riche en silice, appelé Tziuchu.

Traditionnellement la racine est utilisé dans la cirrhose, les tumeurs malignes coliques ou de l’estomac, l’exsudat de la tige est riche en silice en (SiO2 à 97%), appelé en Inde Tabasherr utilisé dans l’arthrose et l’ostéoporose.

Outre les indications précitées, on considère le bambou utile comme ;

• Aphrodisiaque

• Rafraîchissant

• Tonique

• Antiasthmatique

• Anti-tussique

Les pousses jeunes peuvent être allergisante, mais leur teneure en acide cynahaidrique est utile pour tuée les larves de moustique.

Par contre, les pouces jeunes peuvent être toxique et son mode de préparation et de cuisson permet d’éliminer cet acide qui peut être dangereux pour l’homme.

Les tiges séchés contiennent 1.8% de silice.

Le traité « des froids nocifs » ou (Shan Han Lun) confirme son effet sédatif et antalgique.

Le rhizome ou plante entière en décocter seule ou dans du vin est utilisée dans ;

1. les abcès

2. les douleurs osseuses

3. les myalgies

4. les parondodites douloureuses

5. et pour mémoire les aménorrhée et l’œil au beurre noir.

Il est dit que le bambou calme « le Chi » ascendant est qui est donc bien un traitement de référence dans l’arthrose et ostéoporose.

La Menopause

3 Septembre 2018

Elle survient au environ de 50 ans ,après une periode de pré-ménopause variant de 4,5 ans à 10 ans,avec arrêt de production  ovarienne d’oestradiol et progésterone et Aménorrhée définitive,et augmentation d’hormones gonadotrophes  FSH et LH.la Ménopause peut  s’accompagner de symptômes  classiques pouvant altérer la vie quotidienne:Bouffées de chaleur,Sudations nocturnes,sécheresse vaginale et problémes urinaires.

Une hormonothérapie peut être instaurée,après avis médical,.assoçiant progestatif et oestrogéne:

Les Oestrogenes interviennent sur metabolisme et structure osseuse,par son déficit la perte de tissu osseux s’accélère:Ostéoporose

*L’osteoporose est 3 fois supérieure chez les femmes menopausées que chez les hommes au même age.

*Protection artérielle  estrogénique mais le risque cardio-vasculaire par déficit estrogénique n’est pas clairement établi ,Lien entre carence estrogénique et vieillissement???

Des contre-indications demeurent:Antécédent de Cancer du Sein ,Accident Vasculaire Cérébral même transitoire

Les Ré-Evaluations  Regulières Therapeutiques doivent être pratiquées ,car le traitement est facteur de risque:

*Cancer du Sein;le risque n’augmente pas avec la menopause mais avec l’age et nombre total de cycles mensuels (Pubertés précoces et Ménopause tardive)

*Plus de la moitié des cancers mammaires apparaissant après la menopause sont attribuables à des facteurs comportements:indice de masse corporelle,alcool,alimentation (viande rouge en particulier),Traitement hormonal prolongé.

Selon AMELI 27 juillet 2018

*Cancer de l’Endometre si Oestrogene donné sans progestatif

*Cancer de l’Ovaire si traitement de plus de 5 Ans

*Accident Vasculaire Cérébral si Oestrogéne donné par voie orale

*Thrombose Veineuse avec Phlébite ou Embolie Pulmonaire.:Risque diminué si administration oestradiol  par voie transcutanée.Risque tromboembolique multiplié par Quatre avec oestrogénes donnés par voie orale.A donner par voie transcutanée

*Le Traitement substitutif

Stimule la croissance d’un fibrome utérin,

Persistance d’une endométriose,

Multiplication des calculs bilaires.

 

<<< Recherches pour diminuer les  risques (INSERM 2016)

*Estretol pour diminuer risque de thrombose et embolie pulmonaire

*Tissue Selective Estrogen complex (TSEC,Le Bazedoxiféne) protégerait contre cancer du Sein et Endométre

 

En fin de Compte ,que Faut-il Proposer?

Beaucoup d’études contradictoires ;battage médiatique,vérité et contre-vérité

les metaanalyses se succédent:

Oxford 1997

HERS 1998-200:0Ne diminue pas les risques coronariens

WHI 2000-2004

ESTHER:Troubles Emboliques

<<<<<Bilan AFSSAP 2005:

s’appuyant sur études WHI, (39.769 Femmes,28 études/Pas de protection coronarienne,augmentation AVC,Peu d’ameloiration des risques fracturaires) MWS,(cancer Endométrial), E3N,

<<apparaissent avec le THM :

*Cancer du Sein 3 à 6 %

*Infarctus du Myocarde 2 à 6 %

*Accident Vasculaire Cérébral:6,5% à 13,5%

 

<<<<Reprise des études par JAMA 12 Septembre 2017/4218(10)927-38/Manson,Aaron,Aragaki,Jacques,Rossow

Suivi 27.347 femmes ,age de 50 à79 ans,hormonothérapie pendant 5 à 7 ans;de 1993-1998 ,sur un suivi de 18 ans (Decembre 2014)

* Estrogene :CE.Estrogene Equin seul 0,675mg/j,5310 personnes sur 7,2 années

*CEE plus Medroxyprogesterone, 85506 personnes sur 5 à 6 ans

*Sur 18ans :Pas de retentissement  sur le ratio global de la mortalité cardio-vasculaire,et cancer,ou mortalité toutes causes.

Le risque cancéreux significatif  si utilisation au delà de 10ans.

Le traitement par THM est trés personnalisée,avec surveillance régulière(Frottis,mammagraphie;Osteodensimétrie,art de vivre;poids,tabac ,alcool),antécédant cancéreux et vasculaire ,estimation du risque fracturaire et génes du climatère sur la vie journalière, suspicion génétique de différentiation

génétiques BRCA1 et BCRA2

Risque  cancer estimé sur suspicions génétiques:

Avant 70 ans: BCRA1  65% ,BCAR2 45%,de 40 à 85% de 10 % de la population générale

Avant 45ans BCRA1 25%, BCAR2 7%

 

 

*AMELIORATIONS POSSIBLES  Sans traitement  après la Menopause:

 

 

<*En l’absence d’Oestrogéne sans traitement substitutif ,REGRESSION des FIBROMES UTERINS

<*L’Endométriose diminue voire disparait avec la ménopause

<*La Migraine Catameniale s’atténue voire disparait.

 

*LES EVENEMENTS SURVENANT DURANT LA MENOPAUSE

Sensation de mal être;arthralgies;troubles du sommeil;osteoporose avec risque fracturaire,prise de poids.Fuites Urinaires.

 

SEPTEMBRE 2015:Dans le site Docphytoplus  Menopause et Pré-Ménopause

Quelque soit la thérapeutique adoptée,sous contrôle médical;l’utilisation de plantes à phytooestrogénes,ou inhibiteurs androgéniques ou progestatifs nécessite le même principe de précaution, il est indispensable de faire des bilans réguliers sanguins,cardio-vasculaires,osteoporose,frottis cervical et

mammographie.

 

Ce qu’il faut Savoir

*Le traitement hormonal substitutif agit avant tout sur

1)Bouffées de Chaleur

2)Qualité de Vie

3)Douleurs Articulaires et Arthrosiques

<Zhang 1998 et Vulka 2001

 

*La place Indispensable de l’Activité Physique:accord consensuel de tous les auteurs.

 

CE QU’IL FAUT RETENIR

Les Etudes WHI et MILLION WOMEN STUDY ont montré qu’il n’y avait pas d’augmentation de risque de cancer jusqu’à 5 ans de traitement substitutif hormonal,Le risque de cas supplementaire est estimé à 8 cas sur 10.000 femmes traitées.A l’arrêt du traitement,le risque du cancer du sein est equivalent avec les

femmes suivies sans traitement

Ce que l’on sait :le traitement a un effet stimulant sur des lésions du sein pré-existantes ou facteur génétiques,ce qui implique exploration regulière au moins deux fois par an pour les deux premières années de traitement

.Toutefois,l’évaluation des risques personnels(obésité,alcool,tabac; coronarien et Thromboliques ,familiaux  doivent être expliquée et corrigé .C’est un traitement    en mode de collaboration attentive qui limitera la prise de risque.

Le traitement choisi doit être adapté,(Oestrogene 25 jours,Progestatif naturel micronisé 10jours)avec dosages personnalisés selon tolérance,et sur une période relativement courte encadrée avec rigueur.

 

PHYTOTHERAPIE DE LA MENOPAUSE

Comme avec les THM,nous sommes confrontés à des études disparâtres,-hétérogenes,avec exigence de randomisation

Les PHYTOESTROGENESs ont en premiére première ligne pour les bouffées de chaleur

et avant tout l’Isoflavone,les études sont nombreuses:Kaari 2006/Penotti 2013/Upmati 2000/Bader 1999/Del Goirno 2010/Hidalgo 2005:Jeri 2002;Van  de Wejer 2002/Aso 2012/Lethaby,Majoribank2013./Albertazzi 1998./Balk 2002

Principales localisations des phyto-oestrogenes:ils se lient aux recepteurs oetrogenes.Le nouveau couple Recepteur Phyto-Ostreogéne  se dimèrise,et se scinde dans les noyaux specifiques promoteurs qui décroissent l’expression de FSH ,LH et Prolactine.

 

 

*ISOFLAVONE:Soja,Trefle Rouge,Luzerne,Pois,Pois Chiche,Lentille,Haricot,Vin,Thé

*LIGNANES:Céréale Seigle,Blé,Riz,Sesame,Orge,Lin

Cacahuette,Thé,Choux,Brocolis,Carotte,Abricot,Fraise,Cerise

*COUMESTANE:Luzerne,Tréfle rouge,Soja,Epinard

*STILBENE:Vin Rouge-,Raisin

 

 

1)LES BOUFFEES DE CHALEUR

 

ANGELICA SINENSIS (DONG Quai)

SOJA,GLYCINE SOJA

SAUGE,SALVIA OFFICINALIS

GATILLIER ,VITEX AGNUS CASTUS

ACTEE,CIMICIFUGA OFICINALIS

HOUBLON HUMULUS  LUPULUS

LIN ( Colli2012/Dabois 1999)LINNUM

TREFLE ROUGE.TRIFOLIUM PRATENSE

MILLEFEUILLE,HYPERICUM PERFORATUM

,MEDIGAGO SATIVA;LUZERNE

PASSIFLORE PASSIFLORA INCARNATA

PUEARIA LOBATA ou Kudzu

PANAX GINSENG,GINSENG

ANIS PIMPINELLA ANISUM

REGLISSE,GLYCYRRHIZA GLABRA

RHEUM RHAPONTICUM  et PALMATUM
VALERIANE; VALERIANA OFFICINALIS

YAM DISCOREA

2)TROUBLES VASOMOTEURS

ONAGRE  OENETHERA OFFICINALIS

GINGKO BILOBA

 

 

 

3)OSTEOPOROSE

 

 

SPIRULINE

WASABI

PRELE,EQUISETUM  ARVENCE

BAMBOU,BAMBOUSA

ORTIE URTICA DIOCA

CURCUMA,CURCUMA LONGA

TRIFOLIUM PRETENSE
PISSENLIT TARXACUM  DENS LEONIS

CYSTANCHE

SUREAU ROUGE DE CHINE

SOJA,GLYCINE SOJA

LIN LINNUM

 

 

4)SYNDROME ALGIQUE,RHUMATISMAL

RIBES NIGRUM

ZINGIBER OFFICINALIS

BOWELLIA

CURCUMA.CURCUMA LONGA,

ERIGERON CANADENSIS,VERGERETTE

HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS

PEUPLIER,POPULUS NIGRA

 

5)SYNDROME METABOLIQUE

NIGELLA SATIVA

TRIGONNELLA FEONUM

 

 

6)ATROPHIE VAGINALE

FOENICUM VULGARE

SOJA;GLYCINE SOJA

 

7) SOMMEIL,ANXIETE,NERVOSISME

 

PANAX GINSENG

CIMICIFUGA

SAUGE;SALVIA OFFICALIS

MELISSE,MELISSE OFFICINALIS

VALERIANE,VALERIANA OFFICINALIS

PASSIFLORE,PASSIFLORA INCANATA

PANAX GINSENG

HYPERICUM PERFORATUM

GINGKO BILOBA

NIGELLA SATIVA

GATILLIER

 

QUEL CHOIX?

La décision privilégiant phytothérapie après confrontation avantages-inconvenients doit toujours être une alternative fiable,atoxique et n’accroissant pas le risque du cancer du sein.Les essais suggérent une explication parfois controversée des mécanismes suivant des voies oestrogeniques,progestatives et sérotinergiques.

Les voies Oestrogéniques incluent:

Soja,Trêfle Rouge,Kudzu,Houblon,Reglisse,Rhubarbe,Yam,Gatillier,Pissenlit,Gingko

Voies Progesteroniques incluent:

Trêfle Rouge,Houblon,Yam,Gatillier

Voies Serotinergiques incluent:

Actée,Kudzu,Reglisse,Angélique chinoise.

Les études sont multiples et hétérogénes ,et malgré tout apparait dans les essais cliniques un profictéel avantageux du soja ,seul ou avec des extraits isoflavones ou ajout de génistéine.

Les Plantes  Oestrogenique,Progestatif,Serotinergique

Angelique chinoise

Rhubarbe

 

Pissenlit

Actée

Houblon

Lithospermum   Tréfle

Kudzu Gingko     ReglisseYam

DATABASE DES ESSAIS  PHYTOTHERAPIQUES  POUR MENOPAUSE

 

Sur la base de

*Revue des traitements phytotherapiques pour symptômes menopausiques pour une periode de 1994 à 2016

<Electronic Physisian /Nov 2017 .9(11)5826-33/Kargozar,Azizi-,Salan

*Modulations  botaniques et Mode d’action  des symptômes ménopausiques,Sur la base d’action Oestrogénique,Progestéronique,Serotinergique sur une periode de 1999 à 2013

<Planta Med 2013 Mai,79(7)538-553 /Haiirahimkhan,Dietz,Bolton

*Molecular Docking,Procédure informatique permettant de prédire un lien le plus fréquent d’une macromolecule  ou d’un ligand sur le recepteur hormonal (ER):  flexibilité ou rigidité d’un recepteur et ligand permetttant de connaitre le recepteur oestrogénique et augmentation de sa modulation,procedure permettant d’isoler  des recepteurs stimulateurs oestrogéniques positifs  ,surtout important dans le cancer du sein à tumeur ER positif,orientant le traitement . ./Molecular docking etude  phytochemique des composants oestrogenes -Like dans les suppléments phytotherapiques diététiques

<In Silico Pharmacology Mars 2015/Powers,Setzer.

Il a été trouvé des liens importants avec le recepteur oestrogene avec :la Reglisse ou Glycyrrhiza Glabra ,Yam ou Dioscorea villosa,Actée  ou Cimicifuga Recemosa,Ptychopetalum olacoides ou muira puama,Trefle rouge ou Trifolium Pratense,Damiana ou Turnera aphrodisiaca ou diffusa,Angelica Sinensis ou Dong quai,Gingko Biloba,Centella Asiatica  ou Gotu Kola,Tribulus Terrestres

 

Principes de Base

Après la ménopause,l’équilibre hormonal change,la production d’oestradiol et progestérone baisse induisant une augmentation des gonadotrophines ,FSH en particulier.les Androgénes Adrenergiques sont la principale source d’oestrogéne,sécrétée sous forme d’Estrone dans les tissus graisseux.’ L’Oestrogene est le traitement référentiel pour les bouffées de chaleurs , en cas de contre-indication d’oestrogéne la progestérone est proposée.

Les Phyo-Oestrogenes et Phyto-Progesterones et Anti-Androgéne decroissent la conversion de la testosterone et dehydrotestosterone et accroissent la conversion de la testosterone et androstenedione en oestrogene des tissus périphériques  pouvant réduire les symptômes,en particulier les bouffées de chaleur.

 

 

LES ESSAIS

 

 

SAUGE,SALVIA OFFICINALIS

Liée aux recépteurs cérébraux GABA et Benzodiazépine

Traitement des bouffées de chaleur,Sueur nocturne,reduction des troubles nerveux dont mémoire

 

MELISSE,MELISSA OFFICINALIS

Effet aromatique sur cerveau

Traitement de désordres de sommeil et nervosité

 

VALERIANE,VALERIANA OFFICINALIS

Accroit les GABA Synaptiques

Traitement des bouffées de chaleurs

 

ACTEE,CIMICIFUGA RACEMOSA

Pas d’effet permanent sur récepteurs oetrogéniques

Traitement des bouffées de chaleurs,sueurs nocturnes,insomnie,irritabilité,palpitations,céphalées

 

FENUGREC,TRIGONELLA FOENUM

Inhibe les excès d’activité de la testostérone

Effet oestrogenique (Sreeja 2010)

Quercetine et 3-5-7-trihydroxy-5methylisoflavone liés au récepteur ER Béta

Traitement des troubles vasomoteurs

 

NIGELLA,NIGELLA SATIVA

Reduction de la masse graisseuse corporelle

Anxiolyse et anti-dépressif par  la thymimone

Traitement du syndrôme métabolique et symptômes anxio-dépressifs

 

GATTILIER,VITEX AGNUS CASTUS

Stimule les génes des recteurs progestérone et diminue la synthèse progestative de la phase lutéale(Daniele 2005,van Die 2013

Action progestérone -like (Bruneton 1999/Dweek2006)

Traitement des bouffées de chaleurs

Modulation lien ER Alpha (Liu 2001) et ERBéta(Jarry 2003) avec casticine,Santin,vitexcarpan,alglycone de agnucastoside C et agnuside

 

FENOUIL,FOENICULUM VULGARE

Ralentit la production de testosterone

Traitement des symptômes ménopausiques et atrophie vaginale

 

ONAGRE OENETHERA BIENNIS

Anti-oxydant avec prostaglandine E1

Traitement des signes vasomoteurs

 

LUZERNE,MEDICAGO SATIVA

Effet oestrogénique

Traitement des bouffées de chaleur

 

MILLEPERTUIS,HYPERICUM PERFORATUM

Activation des recepteurs benzodiazépines

Traitement des bouffées de chaleur

 

GINSENG,PANAX GINSENG

Effets oetrogéniques

Traitement des troubles du sommeil,asthénie,symptômes ménopausiques

 

ANIS  PIMPINELLA ANISUM

Effets oestrogéniques

Traitement des bouffées de chale

 

PASSION,PASSIFLORA INCARNATA

Activation des recepteurs GABA -A

Traitement des symptômes menopausiques,bouffées de chaleur et désordres neuro-psychologiques

 

TREFLE,TRIFOLIUM PRETENSE

Inhibe l’angiogénése et protection agoniste des dommages oxydatifs,anti-oxydant,oestrogénique

Reduit les symptômes ménopausiques et maintient la densité osseuse,protection-cardio-vasculaire et immunostimulateur

 

SOJA,GLYCINE SOJA MAX

Effets oestrogéniques

Réduit les symptômes ménopausiques,mlaintient de la densité osseuse,et immunoprotecteur

 

HOUBLON HUMULUS LUPULUS

Effets oestrogéniques  de 8-PN ,8-Phénylnaringénine en compétition avec recepteurs oetrogéniques(Lui/Overk,Bovee,Milligan))

 

KUDZU PUERIA LOBATA

Puéarine actif,genistéine stimule la capture sérotinergique

 

YAM DISCOREA VILLOSA

Reduit niveaux de ERalpha protéine et mRNA(Park,Cheng)accroit niveaux estrone sérique

Conversion de la Diosgénine en progestérone

 

RHUBARBE,RHEUM PALMATUM

Effet  sur recepteur oestrogenique ER-Béta (Wober,Moller)avec Linleyin,rhapontigénine,dexoryrhapontigénine

Effet uretérotrophique dose dépendant sur recepteur E2

 

DONG  QUAI  ANGELICA SINENSIS

Activité Serotinergique-like avec le composant p-hydroxyphénethyl trans -férulate,sur le recepteur 5HT7 serotinergique(Deng)

 

CHARDON MARIE ,SYLIBUM MARIANUM

Contient flavonoides oestrogénique (Pliskova 2005),Modulation de la Sylimarine sur recepteur ER bêta (Seidolova-Wuttke 2003/Plisskova 2005,El-Shitany 2010),et activité  Quercetine et Taxifoline

 

REGLISSSE,GLYCCCYRRHIZA GLABRA

Effet Oestrogeniques

Traitement des bouffées de chaleurs

Effet des composant glabridine(Somjen/Simons) glabrene,liquiritigenine  sélectif sur ER Béta Agoniste

 

GINGKO,GINGKO BILOBA

Action cognitive (Kennedy 2000) et signes ménopausiques(Oh,Chung 2006)

Effet oestrogene sélectif sur recepteur modulateur oestrogénique (SERMs) sur Recepteurs Alpha et Béta.Composants:Quercétine,Tricetine et surtout sesamine sur recepteur ERbéta.

 

 

BIBLIOGRAPHIE

 

Angelica Sinensis :

bouffées de chaleur et baisse d’androgène/Al-Bareeq,Ray,Nott,Pautler,Rzavi Can Uro Assoc 2010

Plante appropriée dans le cancer du Sein ??Lau,Ho,Chan,Kim Menopause 2005

effets Oestrogeniques? Essai double aveugle,croisé /Hirata,Swiersz,Zell,Smal/Fertil Steril  1997

Activité oestrogénique/Circosta,Pasquale,Palumbo,Samperi  /PhytoRes 2006

Effet serotinergique /Deng,Chen,Yao,Nikolic.J Nat Prad 2006

 

Trifolium Pratense

Isoflavones et liens  recepteurs/Pfitscher,Reiter,Jungbauer/J Setorid.Bioch.Mol Biol.2008

Etudes cliniques /Booth,Piersen,Banuvar,Geller, and co Menopause 2006

Effets oestrogéniques /Burdette,Liu,Lantvit,Lim and co J Nutr 2002

Bouffées de chaleur/ Coon,Pittler,Ernst Phytomed  2007

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Menopause  statuts des connaissances/Fugh-Berman,Kronenberg Menopause 2001

 

Cimicifuga  Racemosa

Evaluation d’action sur bouffées de chaleur /Pockaj,Loprinzi,Sloan,Novotny,Bartonand co Cancer Invest .2004

Pas de promotion du cancer du sein/Lupu,Mehmi,Atlas,Tsai,Pisha/ Int J Onco 2003

Efficacité et utilisation/McKenna,Jones,Humphrey  Alernat.Ther.G-Health.Med 2001

Pas d’action systémique oestrogénique sur 6 mois /Liske,Hangui,Henneicke-von-Zepelin,Boblitz /J Women Health Gen Based Med 2002

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Ostreogenique et non cancérigène sein /Krone,berg,Lemmen,Carlsson,Corton.Int J Onc 2003

Comparaison d’Actée avec 17 bêta-oestradiol sur recepteur oestrogéne sélectif/Scidlova-Wuttle,Becker,Christoffel,Jarry. Eurp J endo 2003

Effets sur densité osseuse et muqueuse vaginale/Wuttke,Gorkow,SeidkovaMenopause 2006

Influence sur cellules cancer mammaire à recepteur positif Bodinet,Freudenstein,/Breast Cancer Des treat 2002

Actee et tumeurs mammaires oestrogeno-dépendants./Freudnstein,Dasabrock,Nisslen /Cancer Res 2002

Activités oestrogéniques /Zierau,Bodinet,Kolba,Wulf J Streoid.Biovch.Mol Bio 2002

Cimicifiga et Cancer /T-Ruhen,Haubner,Tracy,Zhu,Ehya and co Nutr Cancer Med 2005

Oestrogenicité et niveau de recepteur oestrogénique /Liu,Yang,Zhu,Huo 2001

Traitement vasomoteurs et cimicifuga /Kanadys,Leszczynska-Gorzelak,Oleszezuk  GineKol Pol 2008

Cimicifuga et menopause Data Syst Rev 2012/Leach,Moore

 

 

Trigonella Foenum

Action oestrogenique/Sreeja,A,nju,Indian J Med Res 2010

 

Sylimarine

Anti-osteoporique et oestrogénique El-Shitany,Hegazy,El-Desoky Phytomed 2010

Effet silibyn sur activation récepteur oestrogéne/Pliskova;Vondracek,Kren,Gazak and co Toxicology 2005

Ostrogene selectif sur recepteur beta ERBéta agoniste.Scidlova-Wuttke,Becker,Christoffel,Jarry  J StreoiD Biochem Mol Biol 2003

 

Vitex Agnus castus

Oestrogene recepteur selectif Béta /Jarry,Spelgler,Porzel/Planta Med 2003

Effets gynécologiques  /Ibrahim,Shalaby,Farag Nat Prod Res 2008

Effet ostreogénique et Acide linoléique./Liu,Burdette,Sun,Deng;Schleht,Zheng,Nokolic Phytomedecine 2004

Activité oestrogene-like Hu,Zhang,Hou,Xin,Zheng /Pharmazie 2007/Choi,Ha,AlaHn,Kim,Khan  Planta Med 2003/Hu,Hou,Zhang,Xin,Zheng,Rahman,Qin .Indian J Med Res 2007

Activité bêta-oestrogénique sélective/Jarry,Spengler,Porzel,Schmidt,Wuttke,Christoffel /planta Med 2003

 

Glyccirrhiza Glabra

Phytoestrogenes/Khalaf,Vlase,Lazar,Corciova Farmacia 2010

Action oestrogénique et anti-oestrogénique/Simons,Vincken,Verbruggen,Luijendjik  /Anal Bioanal.Chem 2011

Glabrene action oestrogénique /Tamir,Eizenberg,Somjen,Iszael and co  J Steroid.Biochem.Mol Biol 2001

Action serotinergique /J Mol Neurosci 2003/Ofir,Tamir,Khatib,Vaya

 

Yam/Discoera

Symptômes menopauses./Komesaroff,Blak,Cable Climateric 2001

Discorea alata :Composant oestrogénique/Cheng Kuo,Huang.J agr Food Chem 2007

Effet oestrogenique sur ménopause /Wu,Liu,Chung,Jou,Wang J Am Coll Nutr2005

Osetrogene dans le Yam /Mirkin Jama 1991

Diogenine stimulateur mammaire /Aradhana Rao,Kale.Indian J Exp Biol 1992

 

 

Gingko Biloba

Anti-ostreogene/Oh,Chung  /J Steroid Bioch Mol. 2006

Effets oestrogéniques/Oh,Chung /Life Sci 2004

 

Soja /Soja Glycin Max

Oestrogene et menoapse /Maturistas 2010/Carmignani,Pedro,Coasta-Paiva

Symptômes vasomoteurs et Isoflavone de soja/Menopause 2010/Bolanos,Del Castillo,Fracia

Isoflavone de soja et densité osseuse/Arch Intern Med 2011/Levis,Strickman-Stein,Ganjei-Azar

Symposium Inchicago Isoflavone de soja et ménopause.Menopause 2011

Atrophie endometriale et bouffées de chaleur et isoflavones  Fertil Steril 2003/Penotti,Fabio,Modena,Rinaldi,Omeidi,Vigano

 

 

 

 

21 JUILLET 2016

 

Le diabète représente la première cause des insuffisances rénales nécessitantune hémodialyse.Le  diabète a une prévalence de 4,5% de la population française en 2011,dont 90%  est un diabète de Type 2 ,non insulino-dépendant.Cette prévalence augmente de 5,4% par an de 2000 à 2011,favorisé par le vieillissement de la population et précarité.

 

Les causes de l’insuffisance rénale sont essentiellement l’hypertension artérielle et le diabète justifiant une attitude médicale de prévention:Suivi du sujet agé polymédicamenté(médicaments potentiellement néphrotoxiques) et fragilisé,angor,contrôle diétiétique salé et sucré,obésité,suivi tensionnel,glycémique et rénal,activité physique.

L’environnement médical est important,car en 2013 ;76% des diabétiques 2 sont traités dans 90% des cas,6 % des diabètiques 1 sont traités.Le suivi médical demeure indispensable,si on se réfère à l’étude Entred de 2007,600.000 diabètiques avaient une insuffisance rénale significative.

20% des diabètiques auront une hemodialyse,dont 2/3  sont un diabète de type 2.

 

C’est dire que la prévention n’est pas un vain mot.

L’insuffisance rénale évoluant avec atteinte progressive  mésangiale et tubulaire: Stade 1 à 5.avec suivi de la tension artérielle,dosage de  la créatinine,glycémie et protéinurie. A partir du stade 3 albuminurie supérieure à 30 mg/24 heures,avec augmentation de la filtration glomérulaire.

La croissance annuelle  de l’albuminurie est de 20 à 50 mg/an.Au stade 4 ,la nephropathie installée montre une protéinurie journalière supérieure à 500 mg/24 h,et hypertension artérielle supérieure à 14/9

La grande difficulté,outre correction des facteurs de fragilité et régime ,est le suivi médicamenteux  pour assurer l’équilibre glycémique,qui avec le vieillissement nécéssite prudence pour éviter incidents ou accidents hypoglycémiques,certains auteurs insistent sur  vigilance et exigences lors de l’initiation de thérapeutique nouvelle,certes élégante,mais nécessitant principe de précautions.

Le 9/12 2015 l’INSERM 1042 Paul-Sabatier à Toulouse  a démontré le lien entre Intestins et Cerveau:lors d’un repas les contractions d’une partie de l’intestin envoie des signaux au cerveau pour réguler la glycémie,par une molécule contrôlant la contraction:APELINE.

Les contractions agissent sur l’activation des neurones de l’hypothalamus,freinant l’utilisation du glucose par les muscles.

Selon  Knauf,l’augmentation de production d’APELINE par l’intestin ralentit les contractions intestinales,favorisant l’entrée de glucose dans les muscles et abaisse la glycémie..Cette découverte ouvre une nouvelle voie thérapeutique du diabète 2.,par recherche  d’un nouveau peptide ayant la même propriété que l’Apeline sur la Glycémie.

Une revue de détails a été pratiquée par le revue Prescrire.Decembre 2014/Tome 34/N° 744, Il apparait qu’en terme  de polypathologie et sujet agé,il faut garantir la sécurité thérapeutique avec une HB .Glycosylée à 8 %.

Pour la revue Prescrire maintenir un HB glycolysée entre 7,8% -8,5% ou 8 à 9% chez un sujet agé semble raisonnable,et le traitement anti-diabétique cité par la Revue Prescrire semblant le plus  adapté est la Metformine;sous conditions de stabiliser la tension,le poids,arrêter le tabac,l’alcool, maintenir un régime avec une statine en cas de cholestérol élevé.

Le maintien du taux à 8%  avec Metformine diminue la mortalité,par contre il est difficile d’anticiper sur les complications possibles liées au diabète.Les schémas thérapeutiques anti-diabétiques assoçiatifs ou remplaçant la Metformine sont examinés avec une très grande prudence,et principes de précautions car est posé la difficulté de définir à long terme les complications qu’un traitement serait censé  diminuer.

C’est pourquoi,dans tous les cas,malgré les questions et remarques légitimes que pose tout engagement thérapeutique,le Maitre-mot du Diabéte est  Prévention et Protection à long terme,malgré les difficultés énoncées .  Dans tous les cas s’impose un avis médical et diabétologue,surveillance régulière, matériel d’auto-mesures , recours aux monographies réactualisées,s’adresser aux service de régulations médicales type  HAS,se rapprocher de groupes assoçiatifs  culturels et médicalisés permettant de mémoriser des réflexes  de surveillance et l’acceptation d’un régime équilibré.remise à niveau des connaissances thérapeutiques,réattribution de l’exercice physique en groupe

.Ces avis sont indispensables comme le seront l’encadrement des plantes médicinales nephrotectrices  et anti-diabétiques,qui ne peuvent se concevoir que comme une plus value.et non iatrogénése supplémentaire

,Des schémas avec  METFORMINE avec des plantes protectrices permettent de limiter les complications vasculaires :

*Vaccinum Mytillus (mais aussi Baies noires,anthocyanide)

*Gymnema

*Soja

 

Curcuma Longa

 

*Maté

*Trigonella

*Cinnamomum

La NEPHROPROTECTION DIABETIQUE   est  classique avec:

 

 

.

*Orthosiphon Stamineus

 

*Ficus Religiosa

 

*Andrographis Paniculata

Cassis

Oignon

Cerise

 

Brocollis

 

Pomme

 

Sureau

 

 

 

LA PHYTOTHERAPIE CHINOISE DANS LES NEPHROPATHIES  DIABETIQUES

 

La plupart des plantes ont une action anti-oxydante , anti-inflammatoire protecteur vasculaire .

Dans le monde près 1200 plantes sont considérées comme anti-diabétiques mais au plus 200 ont été prouvées expérimentalement.

Nous verrons que malgré la grande diversité des formules ou des plantes isolées chinoises proposées se dégageront des composants permettant d’envisager des protocoles thérapeutiques et surtout de souligner leur rôle important en assoçiations de ces composants avec des produits anti-hypertensifs type Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion et Antagoniste des Recepteurs de l’Angiotensine.

 

 

LES PRINCIPALES FORMULES TRADITIONNELLES

 

 

CHYS:Chaihuang Yishen
Associe Astragale;Dioscorea,Bupleuri;Angelica,Pyrrosia,Polyporus;Hirido Japonica

Zhao;Zhang;Lu/PlosOne Vol.9N°3-2014

 

CST:Shenhua
Associe Astragale;Ligustri lucidum;Zedoaria;Pivoine/

Geng;Wei;Mao/2012

 

CRCC Coptidis
associe:Coptidis,Kudzu;Ophigonis,Neflier du Japon

Liu;Tang;Chen.L;Zhang;.Chen.S;Wei.Zhongguo Zhongxiyi Jiiche Zazchi.Vol32.2012

 

 

DBT:Buxue
Associe Astragale,Angelique,

Zhang;Xie;Xia;Zhen;Liu;Cheng.Hormone and metabolic Res 2006 et Ke;Zhang;Zhou;ZhenNat.Prod.Res Vol26-2012

 

DSS ;Danggui Shaoyao San
Associe Pivoine blanche;Angelique;Racine Ligustri;Poria cocos,Atractylodis;Alismatis

Liu;Tzeng;Liuo;Chang.Evidence Based Compl.and Altern.Med 2012

`

FXST;Fufuang Xue Shan Tong

Associe Salvia Miltirrhozia,Astragale,Scrophularia;Notoginseng

Fang;Wan;Deng.Experim.and Thera.Med 2012
HJG;Hachimijogan

Associe:Rehmania;Cornouillier;Dioscorea,Fleur Pivoine,Alismatis,Ecorce Pivoine (Moutan),ecorce Cinamomum,Aconit(toxicité)

Yokozawa;Yamabe;Cho.Nephron Exper.Nephr.2004

Nakagawa;Koizumi Jour of pharmacy & pharmacologibiol .2005

 

H LBW ;Hu Lu Ba Wan
Associe:Trigonella,Psoralea

Zhou;Dong;Qi.Evid.Based Compl.alernat.Med.2013

`

LDP;Liuwei Dihang
associe:Rhemania,Cornouillier,Pivoine écorce,Dioscorea,Poria Cocos;Alisma

Son;Chen;Qi/ Zhonggyyi Zhongxiyi Jiche Zazchi.2004

 

Oriyeongsan;Wullingsan
associe:Poria,Alismmatis,Polyporus;Atractylodis;Cinnamonum Cassia

Yoon;Lee-YJ;Kang;HS LeeAmerican Jour of Chinese Med.2014

 

QJC Qizhi Jiangtang

Associe:Astragale,Hirudo;Rehmania,Polygonatum

Guo,Yu;Liu;Meng.Peng.Zhonggyuo Zhongxixy Kiche Zazhi 2014

 

 

QWG Qiwei

Associe:Astragale,Rehmania,Euonymus,Rhubarbe

Song;Chen;Qi/Zhongguo Zhongxiyi Jiche Zazchi.2004

 

 

Supplement activation QI et Circulation sanguine  ou SQABC

Associe Astragale et Salvia Miltirrhozia

Yin-JJ;Yang;Wang;Li;DK-Yin.Jour Of Chin.Med Mater.2014-Vol 37 /vol.36 2013

 

 

Tangsen:TSF

Associe:Astragale,Rhemania,Sanchi racine;Eunonymus,rhubarbe,orange amère,Cornouillier

Huang;Zhu;Liang Acta Pharmceutica sinica.2011

 

Zhibai Dihuang ZDP

associe:Amenarhena;Phellodendron;Rehmania;Discorea,Cornouillier,ecorce Pivoine;Alismatis,Poria

Zhao;Gao;Lin.Jour.Of Trad.Chin.Med.2011

 

ZaoHuang ZHM

associe Sargassum et Rhei

Ju,Mu;Yin;Lu,Sun;Deng.Jour Of Trad.Chin.med.2011

 

Zhenqing ZQR

Associe Ligustri,Eclpita,Dioscorea

Wen;Zeng;Liu.Jour Of etnopharm.2012

`

Zishentonluo ZSTL

associe:Astragalus,Angelica,Carthame;Curcuma;Rehmania,cornoullier,Poria,

Epidemium;Schizandra,Cuscute,ver de Terre,
Ma;Xu;Dong.Amerc.Jour of Chin.Med.2013

 

Xiao XKG

Associe Astragale,Ecorce de Cornouillier,leeche,Euonymus

Ji,Wang;Qi/Zhongguo Zhongyi Jieche Zazchi 2004

 

Xiexin  XXD

Associe Rhei;Coptidis,Scutellaria

Wu;Shi;Zhong;Evidence Based Compl.Alternat.Med.2013

 

Xianzhen XZT

associe :astragale;Rehmania,Ligustri,Scutellaria,Dioscorea,Cornouillier,Ecorce Pivoine,Alismatis,Poria

Tang;Guo,Sun;Zhongguo Zongyui Jeche Zazhi 2005

 

FORMULES  et ESSAIS CLINIQUES HUMAINS En CHINE

Attention,la néphrologie est du domaine médical et en cas d’atteintes diababétiques des fonctions rénales toujours s’adresser à un service spécialisé.

 

QJC :Astragale;Hirudo;Rhemania;Polygonum

 

TSF::Astragale;Rehmannia

 

EGB:Feuilles Gingko Biloba

 

TSL:Astragale;Rehmannia,Leeche,Bile d’étoile du sud;Artemisia anomala,Zelan

 

ZSTL:Astragale;Angelica;Curcuma,Carthame;Rehmania;Poria,Ver de terre;Schizandra,Epimedium,Cuscute,Cornouiller

 

 

 

COMPOSANT isolé ou PLANTE seule agissant sur la Nephrotection

 

 

1)Astragalus Menbraneceus  ou Huang Qi

Li;Wang;Xue;Gu;Lin.Jour of Ethonopharm.2011

2)Berberine (BBR)

Wang;Tang;Yang;Zhu;Cai,Wei.Molec.Biolog.Rep.2013

 

Composant trouvé dans:

Coptis Chinensis;Hydrastis Canadensis,Berberis Aristata,Berberis Aquifolium;Archangelsia flava

 

 

3)Curcumine (CLLL)

Liu;Feng;Zhu;Planta Med 2012

Lu;Tao;Mei Medical Sciences 2014

 

4)2 Dedocyl-6methoxycylclohexa-1-2-dione-1-4-dione (DMDD) de l’Averhrea carambola

Zheng;Lin;Wzn; toxicology Lett.2013

 

5)Dacrocorbodine Perchlorate (DP)

 

composant du Sang de Dragon

Xie;Wang;Liu;Xie;Xue Zhongguo Zhongguyi Jeche Zazhi 2010

 

6)EGB (Gingko Biloba)

Zhu;Shi;Chen.Zhongguo Zhonguyi Keche Zazhi 2005

Li,Fu,Lang :essai clinique.Zhongguo Zhongyi Jeche Zazhi 2007

 

7)Abelmoschus Manihot (fleur)

Zhou;An;Teng.Jour Of Medicinal Food.2012

 

8)Houttuynia Cordata

Wang;Lu;Xu.Jour of Rad.Med Chine.2007

 

9)Genipine (Gardenia Jasmoides)

Qui;Zhou;Jiang.PlosOne Vol7.2012

 

10)Icariine de Epimedii

Qi;Kai-Chen;Liu;Su.Jour of Ethno-pharm.2011

 

11)Lithospermate: LAB (extrait de Salvia Miltiorrhiza)

Lee;Ha;Jung.Jour Of American Soc.of Nephro.2003

 

12)LB: Polyssacharide extrait de Lycium Barbarium

Zhao;Li;Zhang.Canadian Jour of Physio and Pharm.2009

 

13)LGP extrait de Averrhoea Carambola

Wen;Liang;Qin.PlosOne 2013

 

14)Ligustrazine  composant de Chuangxiong

Wang;Ni;Lin.The American Jour of Chin.Med 2012

 

15)Morroniside extrait de fruit de Cornouillier

Zhang;Feng;Gu Oxydative Med and Cellular Longevity 2014/Zhongguo Zhongyui Ije Zazhi 2014/Jour of Ethnopharm.2014

 

 

16)Panax Notoginnoside (PNS)

Tu;Dong;Lu;Guan.Jour of Huazhong University of Sci & Techno.2008

 

17)Puerine extrait de Pueraria candollei

Zhong;Zhang;Wang;Chen;Deng-PlosOne-Vol 9-2014

 

18)Rehmania (Racine DI HANG)

Gao;Qin;Jia Planta Med.2010

 

19) Rhéine ( Rheum officinalis)

Yu;Gao;Liu.Jour.of Chin.Med.Mater.2010

 

20) Rhodiola rosea

Wang;Gao;Lu.Jour Of Huazhong University of Sci and Techno.2013

 

 

21)Rosa Laevigota(RLM)

Zhou;Liao;Luo;Qing;Zhang;He.Molecular Med Reports.2012

22)Sequoyitol ( Extrait de d’Aristolochia arcuata,Amentolaxus yunnanensis,Crossostephium chinensis)

Li;Hao;Yang.Canadian Journ Of Physiology and Pharm.2014

 

23)Sodium Ferulate (SF/FA) extrait de Angelica sinensis,Ligusticum Chuangxiang;Cimicifuga heracleifolia

Chen-HW;Wang;Chen-XY.Zhongguo Zhonguyi Ije zazhi.2006

 

24)Skimmin (extrait de Hydragea Paniculata)

Zhang;Yang;Chen.Zhongguo Zhonguyi Ije Azazhi .2006

 

25) Salvia Miltorrhiza(SM)

Lee_SH;Kim;Lee-SJ;Jour of Ethnopharm.2011

 

26) Glucosides de Pivoine ,Peonia(TGP)

Su;Zhang;Qi;Wu;Wu;Shen.Phyomedecine 2010

 

27) TMP,Tetramethylpyrazine de Ligusticum Chuangxiang

Yang;Liang;Xu;Zhang;Xiao;Si.Phytomedecine 2011

 

28)Tripolide (GTW/TwHF) extrait de Tryterygium wilfordii

Gao;Shen;Qin.Nephrology Dialysis Transplantation Médanisme de Triptergygium en combinaison avec irbesartan ches patients en népropathies  diabétiques/Zhongha Nei Za Zhi Vol 13.2013

 

29)Huile Volatile de Magnolia Biondii (VOMBP)

Sun;Wang;Xue;Wang. Jour Of Chin Intergative Med.2008

 

 

ESSAIS CLINIQUES HUMAINS avec Composants isolés

 

*Astragalus

*Ginkgo Biloba:EGB

*Trypterygium Wilfordii :Tripolide

*Ligustrazine (de Ligusticum Chuanxiong)

Encore une nouvelle fois ,il faut renouveller la surveillance étroite médicale de la Nephropathie Diabétique et toutes initiatives thérapeutiques s’appuient sur les avis d’un service spécialisé

 

 

 

3 Novembre 2020

L’Asthme nécessite  une vigilance que le pionnier  le Pr Jude TURIAF (1904-1989),Titulaire de la Chaire de Pathologie Respiratoire à PARIS,,Membre de l’Académie de Medecine 1971,Chef de Service à l’hopital Bichat jusqu’à 1975, ,Publications nombreuses sur l’Asthme,la Sarcoidose,Hystiocytose , Centre d’Exploration pulmonaire de l’INSERM crée pour lui, a fait  constamment fait appel à la rigueur clinique,therapeutique ,mises à jour des connaissances,car pour lui,

L’ASTHME EST UNE MALADIE A MEPRISE,SURPRISE ET REPRISE,défini comme une MALADIE GENERALE

s’exprimant brutalement par une bronchoconstriction avec  dyspnée sifflante réversible ou sensible au traitement

<avec dans l’Enfance antécédents d’Eczema,Prurigo,Bronchite,

<des Parentés Morbides (Sinusite,Bronchites) ,

<Equivalents Morbides (Migraines;Maladie Colique, Vésiculaire)

 

L’Asthme a une prévalence chez l’enfant de 10 à 16%,,avec 60% d’hospitalisations .Asthme  chez l’adultes, 6,7%

4 Millions de cas en France .;95% des Asthmatiques sont bien contrôlés.

L’Asthme sous-entend  une predisposition genetique,des facteurs environnementaux :Allergénes  type Pollen et pollution de l’Air /Allergenes interieurs type acariens.,squame <<Asthme Immunologique Atopique :25% à 35%.

.Allergie professionnelle (Bois,Peintre,Coiffures) 5%

 

L’apport des Plantes dans l’Asthme est generalement étudié en laboratoire,surtout orientés en Immunologie et Allergologie.

Dans un passe récent,cliniquement apparaissait EPHEDRA,BELLADONA,DATURA,LOBELIA,INTERDITES à ce jour

 

Plantes citée entre 1980. et 1990 nécessitant quelques correctifs.

 

<GRINDELLIA,:Asteracée,Expectorante,Antibiotique,Anti-Oxydante,Anti-Inflammatoire,donnée pour asthme,bronchite

Plutot diuretique et Anti-inflammatoire Nov 2010 Ricci,La,Lazzarin

Dans le VIdal Janvier 2013,Le Grindellia est considére comme anti-tussif et donné dans  les Bronchites Aigues Bénignes.

 

 

<FUMETTERRE: Papavéracée;Classiquement classée Anti-Asthmatique,anti-Spasmodique,anti-serotonique..en fait avant tout amphocholertique et anti-histaminique,anti-Allergique. utile sur les voies respiratoires supérieures..Grunwald 2004

Surtout il n’est pas  évident qu’il s’agit de la forme Officinalis mais avant tout Parviflora dont l’action est  Bronchodilatrice  expliquée par son action sur les recepteurs muscariniques .J ethno.Oct 2012/Ruhman,Adran,Bashir

Definie par  de son action cutanée,urinaire,toux et fiévre  en medecine Ayurvedique dans Characka et Susruta Shamita./Jamell,Ali Septembre 2014

 

 

 

<AMNI VISNAGA  Ombellifére .  Il a été constaté que l’effet bronchique est certes  positif , mais  souvent  plante  accompagnée. d’un Anti-Histaminique.++++

Kelline Anti-Asthmatique/Kerawy,Bersoum,Begavry /fev 1962

Visammine,Khelline et Attaque Asthme  Juin 1951/Derbes,With,Vauha,Tevebauglt

Visammine Bronchodilatateur Dec 1952 Snider,Mosko-Rabner

Khelline en Aerosol pour l’Asthme Brarn-Eileider Juillet 1951

 

.Malgré les progrés  therapeutiques ,les Mises en Garde datant de 50 ans ,l’Axiome ,Asthme Maladie à Surprise,Reprise et Méprise (J.Turiaf)est  toujours d’actualité,  les explorations de laboratoire tentent l’exploitation des plantes et surtout leurs  composants permettant  des applications  à mettre en oeuvre en adjonction aux classiques,en restant vigilant et  suivant les objectifs  :l’asthme demeure une Pathologie grave,justifiant répetitions ,rappels,les applications phytotherapiques devront se rapprocher le plus possible des explorations de laboratoire rappelant le rôle essentiel  de l’Allergie et ses particularités  permettant d’élargir les modalités therapeutiques de l’asthme.et d’écarter les indications mal posées.

 

 

 

Il faut dans tous les cas:

 

<Comprendre les mecanismes de la maladie

<Connaitre et anticiper les signes de perte de contrôle et bloquer  l’exacerbation, de la maladie,éviter le passage à la bronchite chronique

<Connaitre Le BA-BA de  mesures du Debit  expiratoire de pointe(DEP) et  le Trouble Ventilatoire Obstructif(TVO) des voies aériennes :VEMS/CVF <O,7 ou<70%,avec réversibilité sous traitement

<Connaitre les mécanismes d’action et indications des traitements ,permettant la mise en place du plan d’action

<Maitriser l’utilisation les dispositifs d’inhalation

<Contrôler l’environnement ,supprimer les facteurs favorisants,Rhinites ;Allergie Alimentaire.prevoir les désenbilisations selon  le milieu,fréquences,particulièrements fragilisés,depîster les métiers exposés (Bois,Peinture,Coiffure)

Interieur: Acarien,squames,moisissures(Pneumallergénes),Alimentation.

Exterieur:Pollen,Moissisures,Tabac(actif et passif),Particules fines,Diésel,Air Froid.,La Grippe ,ne pas oublier la Vaccination

Il s’agit donc  d’un domaine strictement médical avec entourage , apprentissage du malade,notamment prise et dosage médicaments,sport surveillé:Corticoides Inhalés/Bronchodilatateurs Beta 2 Mimétiques de longue durée d’action en association avec Corticoides Inhalé/Anti-Leucotriéne/Anti-IgE/Corticoides Systemiques/Bronchodilateur B2 à courte durée,/Anti-Cholinergique

 

 

Si l’Objectif  Phytotherapique, est posé ,il  devra répondre aux mémes exigences et en particulier:

 

A-<<Stopper les Symptômes respiratoires paroxystiques;toux,Sifflement,Oppression thoracique,dyspnée,Obstruction des voies Aériennes

<<Hyperactivite Bronchique,bronchoconstriction  à  l’Air sec,ou Médicaments

<<  Stopper Rhinite assoçiant:Prurit,Anosmie,Rhinorhée,Eternuement,Obstruction nasale  (Appelé PAREO)

D’apres College des Enseignants de Pneumologie -2015/Item184/Asthme de l’Adulte (CEP)

 

 

B)<<  Ne Pas Oublier  la Physiopathologie de l’Asthme

 

 

1)Inflammation:Interaction Génes-Environnement

Genetique Asthme maladie Polygénique ,qui engage plus de 100 genes s’impliquant dans le réaction immunitaire,les éléments structuraux des voies aériennes et réactivité bronchique

Chez l’Enfant 25% de risques si un des Deux parents asthmatiques.,50% si deux parents asthmatiques.

 

2)Facteurs Environnementaux

Infections virales

Pneumallergénes

Tabac

Diésel

Air avec Biocombustible Maison:cuisson alimentaire ,voire anté-natale et post-natale

 

3) Interaction Gene-Environnement  produisant inflammation bronchique

*Polymorphisme genetique

*Epigenetique:Modification d’exposition de l’ADN par processus biochimiques (Acetylation,Methylation)

 

 

4) Inflammation Chronique des Voies Aériennes

Caractérisée par profil Th2  définissant  la production de cytokines Th2 (IL-4,IL-5,IL-13 par les lymphocytes T  helper.

Ces cytokines sont sécrétés au niveau des voies aériennes recrutent,stimulent et activent d’autres cellules immunitaires /Cellules Dendritiques et Mastocytes/Cellules Circulantes ,lymphocytes T avec prédominance de Th2.polynucleaires Neuro,-baso-,Eosinophiles. Ces deux types de cellules  produisent des médiateurs inflammatoires(Histaminique,Leukotriénes)

 

 

5) Remaniements Structuraux de l’Epithelium et Muqueuses des voies aériennes :activation,desquamation,remplacement de cellules calcifiées.

Epaississement de la membrane basale par Collagene,Oedéme vasculaire.et Hypersecrétion mucus

 

 

6) Activation des Fibres Nerveuses sensitives mises à nue

Par destruction de l’epithelium bronchique et par activation des médiateurs inflammatoires

 

 

 

7) Rhinites

Réaction immunitaire de type Th2 avec infiltration de la muqueuse par des lymphocytes T,et Polynucleaires,N,B et Eosinophiles.

 

 

8)Allergies Respiratoires

Defaut de maturation Th2 vers un profil Th1

Deux Phases:

<<Sensibilisation Reaction Th2 dirigée vers l’allergene avec production d’IGE spécifique

<<Phase d’exposition à l’allergene

*Aigue liberation des médiateurs inflammatoires secondaire à la liaison entre allergéne et IGE

*Retardée Réactivation de la reponse cellulaire.

 

 

INFLUENCE DU MICROBIOTE INTESTINAL SUR L’ASTHME ALLERGIQUE

 

 

Peu évoqué,progressivement quelques etudes apparaissent et posant clairement la possibilité d’ameloiration de l’Asthme Allergique à travers l’influence du Microbiote.Une co-relation entre asthme allergique et microbiote intestinal en changeant le régime a été établie.

 

 

A)In Journal of Ethnopharmacology 2012/M.Khan;AD.Khan,Naijeeb-Ur- RehMan,Gilani /2012

Etudes du Microbiote et Effets relaxants des voies aériennes avec  CARUM        ROXBURGHANIUM

B)Etudes In Molecules 2018 Octobre 26;23(11):2776

Activités anti-inflammatoires d’une formule PENTAHERBS et son Influence sur le MICROBIOTE INTESTINAL dans l’Asthme Allergique/Tsang,Cheng,Zhu,Atlin,Ben Chung -Lap Chan,Liu, Helen Yau-Tsz Chan ,Sun,Chu,Hon,Lam,Shaw,Leung,Wong

PHF (Pentaherbs) contient:Fleur Lonicera,Herbe Menthe,Ecorce Phellodendron,Ecorce Moutan(Pivoine),Rhizome Atractylodis:Anti-Allergique et Anti-Inflammatoire,par suppression des cellules immunitaires effectrices.

 

1<<<Reduction de l’HyperReponse  des voies Aériennes

 

2<<Remodelisation du Mur respiratoire et la  globulisation des cellules hyperplasiques induites

 

3<< Suppression de l’EOSINOPHILIE pulmonaire et cytokinres IL-4;IL-33,en relation avec l’asthme  dans le fluide de lavage bronchoalvéolaire (BAL)

 

4<< Modulation  des Cellules Spleniques T population reguliére

5<<Regulation plus haute de Interleukine IL-10 sérique

 

6<<Alteration de la Communaute microbienne dans sa structure et quantité des Chaines acides gras courtes. plus importantes.Domination des Firmucites -butyrate en 14 jours .Augmentation des Bacteriocides/Firmucites  en 14 jours,Augmentation de Bacteriocides et Sacchaobacterius en 8-14 jours

 

7<< Les symptômes allergiques peuvent être preventivement et potentiellement  ameloirés,tel asthme allergique par le biais de l’influence du microbiote intestinal

 

Cette voie est prometteuse,car elle débouche sur la regulation alimentaire non  seulement en éliminant les allergénes alimentaires connus type Cacahuette,recherche systematique, mais surtout en revisant l’alimentation agissant sur le microbiote dans l’asthme Allergique..Nous avons déjà abordé les    visages de l’alimentation,certes équilibré,atoxique,diminuant les facteurs de risques spécifiques (diabéte,cardio-vasculaire )mais aussi  problémes  abordés par  l’encadrement Bio et son accompagnement avec la Filiaire Microbiote  potentielle préventive doit ouvrir une nouvelle voie dans tous les cas,imposant et  replaçant l’homme dans son etat  d’équilibre universel.

 

 

C) La  Diétiétique  peut intervenir sur le contrôle de l’asthme,mais certaines affirmations demandent à être clarifiées tel “the Leaky Gut Syndrom”,pour traiter l’asthme allergique,certains y voient une proposition holistique pour désigner un syndrôme colique irritable,autoimmun, un intestin impermeable dont la cause serait une dysruption microbienne avec une atteine immunologique secondaire à des germes ,justifiant  probiotiques, regime sans gluten ,pauvre en sucre.dans l’article est evoqué le  point de Vue du Leaky syndrome pour traiter l’asthme allergique /Farschchi,Azad,Salari,Mirsadraen,Anusshuravani / Evidence Based Compl. Alternat Med Juillet 2017/ Resoudre le Leaky Syndrome revient aux auteurs de prevenir la cascade  allergique,obtenu par la protection des plantes à gommes et graines de plantain

 

D) Effets de Fruits et Vegetaux sur le risque d’Asthme,sifflement,Reponses immunitaires/Nutrients Mars 2017/Hosseini,Berthon,Wark,Wood.

La plupart des etudes reportent le bénéfice pour 30 personnes  pour l’association fruit,et vegetaux Certaines sont negatives en separant fruit ou Légumes,d’autres n’ont pas de relation avec le risque d’asthme

On montre que adultes et enfants montrent l’associations inverse  entre prise de fruits et risque de prevalence de whezing et severité de l’asthme.La prise des vegetaux sont negative avec la prevalence d’asthme.7 etudes avec reponse immunitaires sont en relation avec fruit,legumes et asthme,8 montrent une effet protecteur contre inflammation des voies aériennes  et systeme systemique

Donc Fruits et Vegetaux protecteurs contre l’Asthme.

 

E )Le Secret du Regime Mediterrannéen.La primaute à l’Huile d’Olive?

Nutrients Decembre 2019/Mazzocchi,Leone,Agostoni,Schöll.

Definition du MEDDIET:Fruits,Vegetaux,Salades,Pain et graines completes,Pomme de terre,Legumes,Haricots,Noix,Graines.Graisse par  Usage unique’d’huile d’Olive.EXTRAVIERGE (EVOO)

Contenus de MEDDIET:Acides Gras Monoinsaturés (MUFAs),Tocopherols,Polyphenols et acide gras a saturation basse équilibré acide Linoleique/Acide Alpha Linoleique,intervenant sur l’immunité du systéme et inflammation

Ce regime est connu pour son huile d’olive  equilibrant immunite et inflammation dans:Maladies Coronaires(CHD),Maladies Cardiaques(CVD) Obesité,Diabete 2,Cancer ,Asthme,Allergies

 

F) DIETE Riche en ANTI-OXYDANT ameloirant le contrôle de l’Asthme ,dans les grossesses compliquées par l’asthme

Trials Avril 2014/Grieger,Wood,Clifton

Anti-oxydant n’agissant pas sur stress oxydatif++++,simplement agissant sur contrôle de l’Asthme

Etudes sur 12 semaines.100 grossesses,68 enceintes avec regime moyen,modéré ou asthme sévere sous corticoides inhalés,et pauvre qualité de regime recrutées à 12 semaines de gestation

Puis Sur une periode de  4 semaines  ,les femme randomisées sont sur 12 semaines d’intervention d’aliments riches en Anti-oxydant

5 part de vegetaux par jour,/>2 plats /jour de Fruits/>81/2 de plats de grains par jour(graines entiéres)/3-4 part par semaine de viande  fines ou standard de grossesse.

Voir dés le premier changement de score asthme /decroissance de 0,5,minimal changement clinique.Secondairement ont inclus des anti-oxydants plasmatiques,des marqueurs de stress anti-oxydatifs,Temps et nombre d’exacerbations ,L’experience est menée au maximum jusqu’à 80%  avec Deux Tests.168 femmes recrutées ,78 % sont acceptées avec une marge de correction de 20%.,Un simple echantillon de 52 completions par groupe

Recherche Cruciale :Il a été trouvé une première evidence que la prise alimentaire riche en anti-oxydant est une clé pour modifier le statut clinique de l’asthme

 

G) Evidence qu’ Originellement le Developpement de l’Asthme est influencé par le Regime Maternel et le Metabolites Bactérien

Il a ete montre sur des Souris que les regimes RICHE EN FIBRE  et  microbiote distinctif  , accroissant les ACIDEs GRAS à COURTE CHAINE ,ACETATE est considéré comme un modéle humain supprimant les maladies allergiques des Voies Aériennes en relançant la Regulation des Cellules T et Leurs Fonctions,L’ACETATE accroit L’ACETYLATION du promoteur  Foxp3 et aussi bien l’Inhibition de HDAC9/Les Effets épigeniques de Fibre/Acetate chez la souris

adulte permet d’examiner l’Influence de la prise Maternelle de FIBRE/ACETATE.La prise importante de FIBRE/ACETTATE de la Souris Parturiente sur l’adulte permet de developper une robuste Resistance au Maladies Respiratoires Allergique.Le Haut degré FIBRE/ACETATE Supprime l’expression de certains Génes dans le poumon foetal lien tentre Asthme Humain de Souris à Maladies Allergiques Respiratoires (AAD)

Le regime agit profondement sur l’influence des responses des voies aériennes et donc une voie à suivre de prevention de l’asthme ,incluant la grossesse.

Nat Commun.Juin 2015/Thorburn,McKenzie,Shen,Stanley,Macia,Mason,Roberts,Wong,Shim,Robert and cO

 

 

H) NUTRIEMENTS et ALIMENTATION dans la PREVENTION PRIMAIRE de l’ASTHME et ALLERGIE.Métanalyses.Allergy Clin Immuno.MARS 2011/Nurmatov,Devereux,Sheikh

L’épidémiologie est faiblement acceptable/Sur 11 databases,62 Reports eligibles ,sans randomisation et les faibles cohortes sont soumise à des biais ,notamment avec la vitamine A,D , C,E et Zinc

L’adhesion au Regime Méditerranéen protége dans l’ensemble contre  une respiration sifflante et Atopie.17 des 22 fruits choisis montrent une association positive,et bénéfique avec l’Asthme et Allergie.on ne retrouve pas de protection avec d’autres allergenes avec vitamines et Nutriements ,oû en relation avec Vtamine C et Selenium.Nécessité de clarifier ces etudes et de garantir le choix avec des produits testés.

 

 

LES COMPOSANTS  DANS L’ASTHME

 

 

 

Etudes essentielles des molecules actives dans l’asthme

 

 

A)Les FLAVONOIDES:

Principalement ,grand groupe polyphenoliques secondaires trouvés dans :Plantes,Noix,Fruits(8000 composants ) Kumar ,Pandey 2013

 

1)Flavanes

2)Flavonones

3)Isoflavanones

4) Flavones

5) Isoflavones

6) Anthochyanidines

7) Flavonolignans

Flavonoides comme antiallergiques/Kawai,Hirano,Higa 2007

FLAVONOIDES ,Anti-Asthmatiques ,Anti-Oxydant,Anti-Inflammatoire,Ant-Allergique,Anti-Viral,Hepatoprotecteur ,Anti-Thrombotique,anti-Carcinologique(Kumar,Pandey 2013)

 

 

B)Les FLAVONES

 

1)Chrysine Supprime la prolifération des cellules de muscle lisses respiratoires,avec promotion de la Réduction du niveau  de IL-4,IL-13,IgE,Interferon-Gamma,attenuant le processus asthmatique /Yao,Zhang,Feng,Du  2015

Promotion  in vitro inhibition cytokines proinflammatoires /.Baie,Lee,Kim <:suppression de la mediation allergique des cellules mastocytaire,augmente le calcium ,caspase -1et facteur Nucléaire -kB/2011

 

2)Baicaline

ou  Inhibiteur Phosophodiestérase  4/Park,Lee,Choi 2016,/de Scutellaria Baicalensis

Les composants decroissent l’inflammation des cellules infiltrées et niveau de TNF-Alpha dans le lavage des fluides bronchoalveolaires (BALF)

L’activité de la baicaline est attribué à l’inhibition selective  de l’activité l’enzyme

PDE4 et supprime l’expression de TNF-Alpha induit par les lipopolysaccharides des macrophages/Park,Lee,Choi 2015

 

 

3)Luteoline

Anti-Asthmatique des fleurs de Salvia Tomentosa et Lamaicée,Broccoli,Poivre vert,persil,Thym/Lopez-Lazaro.2009

Inhibition GABAErgique responsable de la surproduction du mucus durant la crise /Shen,Wang,Lin,Zhou,Kao,Wu 2016

4)Oroxyline :Passiflore Incarnara/Matricaria Chamomilla et trouve aussi dans Scutellaria et Oroxylum Indicum/Zhang,Fu,Chen,Ma 2015:Anti-Asthmatique par regulation de CD40 /Decroit niveau IL-4,IL-5,IL-13 /Zhou, DG,Diao,Zhou W,Feng 2016 Oraxylline A inhibe l’allergie inflammatoire des voies aériennes .

 

 

C )LES FLAVONONES

 

1)Quercetine

Surtout dans Oignons/Bricolis,Céréales,Raisin,Thé,Vin/Kumar,Pnadey 2013

Anti-Asthmatique par inhibition de lipoxygénase,et PDE4,Reduction du relargage Histamine et Leukotriene,Promotione la decroissance de la formation des cytokine proinflammatoire et Production IL-4+/Inhibition des cellules Mastocytaires activant influx Ca 2++ et inhibition de largage de Prostaglandine /Townsend,Emala   2013/actions sur muscle lisse et relaxtion potentialisée par Beta Agoniste.avec Inhibition phosphodiestérase  de PLC Beta,PDE4/Mlcek,Jurikova,Skrovankova ,Sochor 2016 /Quercetine  Anti-Allergique

Résumé:Anti-Oxydant ,activant radicaux libres ,stimulation du systeme immunitaire,anti-viral,relagarge histamine inhibé,decroit les cytokines proinflammatoires,creation de Leukotriénes,supprime production d’interleukine IL-4,Ameloire la balance Th1/Th2,Formation anti-corps restraint antigene spécifique IgE/Molecules Quercetine et Reponse  Immunitaire Anti-Allergique/Mlcek,Jurikova;Skrovankova,Sochor 12 mai 2016

 

 

 

2) Galangine  (dans Alpinia Officinarum)

Reduction des niveaux ROS ;Antiremodélise.,baisse TGF-Beta 1 et supprime expression du facteur de croissance endothelial (VEGF) et matrice metalloproteinase 9 (MMP-9)dans BALF ou tissu pulmonaire.Liu,Zha,Ma 2015

 

 

 

3)Keampferol

Dans citron,Broccolis,Pomme

Anti-Inflammatoire/Chung,Pandey,Choi 2015/decroissance de l’inflammation des cellules d’infiltration et decroit la production des cytokines  inflammatoires et anti-corps IgE/Kwon,Ahn,Lee 2008

Mahat,Kulkarni,Vishwakarma 2010/Modulationdes voies cyclooxygenase par inhibition de la production NO contribuant à l’anti-inflammation.

Glycolisation du Kaempferol améloirant solubilite et stabilité,reduisant la toxicité

 

 

 

D) REVESRATROL

 

Stibenoide (polyphenol) dans ecorce et fruit des fruits,Anti-Inflammatoire et anti-oxydant /Chen,Tang,NiRegulationhaute de PTEN.2015

Arrêt du cycle cellulaire G1/S Phase et Apopotose /Hu,Wang,Xia2016

Previent largage Histamine et  PGD-2

Decroit vasodilatation,mucus,bronchoconstriction /Lee,Ahn,Kwon 2008 et 2007

Decroitniveau cytokine type T-Helper -2,IL-4,IL-5

Decroit hyperreponses  ,eosinophilie,et hypersécrétion Mucus /M.Lee,Kim,Kwon,OH,Lee.HK,Ahn.2009

 

 

 

LES PLANTES DANS L’ASTHME

 

Plantes Utilisées dans le Traitement de l’Asthme/13 Fevrier 2020.

Metanalyse //Etudes de Janvier 2006 à Decembre 2017

Evidence Based Complementary and Alternative Medecine

Vol 2020/:https//doi.org/10.11 55/2020/1021258/

Amaral-Macchado,Oliveira,Moneira-Oliveira,Pereira,Alencar,Tsapis,Egito

 

Plantes /Composants Actifs/Mecanisme d’Action/Auteurs

 

 

<Eucalyptus Globulus

1-8-Cineol/reduction de l’expression de NF-kB cible gene MUC2/Greiner 2013

 

<Allium Cepa

Quercetine,Flavonoides/Reductionde la production des cytokines  proinflammatoire IL-4,IL-5,IL-13,promotion de la relaxation tracheale /Oliveira2015

 

<Alstonia Scholaris

Scholarine,Picrine ,Alcaloides,Reduction Eosinophiles ,production de cytokine proinflammatoire IL-4 et expression de IgE et Eotaxine /Zhao2017

 

<Andropogon Muricatus

Vetivenes,Vetinol/sesquiterpenes /Inhibe canaux Ca2++ et Phospholyesterase/Shah,Gilani2012

 

<Anoectochilus Formosanus

Kinesenoside/Reduit production  IL-4 par Terg et relance la production IL-2 et IFN-Gamma par différentiation Th1/Hisch2010

 

<Artemisia Maritima

1-8-Cineol,Camphor,Camphene Beta-Caryophyllene /Inhibe canaux Ca 2++ et activite Phospodiesterase/Shah2011

 

<Aster Tataricus

Keampferol,aurantiamide,astinC/Inhibe l’expression de NF-kB et promotion de l’activation du recepteur Béta 2 adrénergique/CHen et Zheng/2015

 

 

<  Scutellaria Baicalensis

Baicaline ,7 Glucoronique acide 5-6dihydrooxyflavone/Suppression de lipopolysaccharide induit par TNF-Alpha,expression et inhibe l’adénosine monophosphate cyclique specifique de phosphodiestrase 4(PDE4)/Park 2016

 

<<Baloispermum  Montanum

Alcaloides,triterpenoides ,diterpenoides,glycosides /Stabilise la degranulation des cellules Mastocytaires et décroit largage d’histamine/Venkatesh.2010

 

<Boswellia Serrata

Acide F,  Acetyl Beta ,11 Keto-fl,Acetiyl 11 keto .Boswellique /inhibition biosynthése leukotriénes/Hamid,Al-Yasiry ,Kicrorowska2016

 

<Cissamplelos Sympodialis

Warifteine/alcaloides/Reduit expression de IL-3,IL-5,Accroit IL-10et décroit la densité des cellules inflammatoire /Cerqueira-Lima2010

 

<Citrus Tachibana

Coumarine,Carotenoides,Flavonoides /Module equilibre de Th1/Th2 par inhibition de NF-kB et Secrétion Histamine/Bui 2017

 

<Curcuma Longa

Curcumine,Polyphenol /Inhibe le signal Notch 1 -GATA 3/Zheng,Chong.2014

 

<Carica Papaya

Tannins,Alcaloides,Steroides,Quinone/Reduit l’expression de IL-4,IL-5,Eotaxine,TNF-Alpha,NFkB,iNOS /Inam 2017

 

<Gerastrum Saccatum

Beta-Glucose/Polysaccharide/Inhibe le TGF-Beta-1 signale par generation ROS  et MAPK/Akt Phosphorilation/Pareek 2011

 

<Panax Ginseng

Gingenosides/Glycoside/Supprime le niveau  de IL-4et Accroit la production de INF-Gammaet Inhibe la surproduction de mucus et recrutement des eosinophiles/Chen 2015

 

<Styrax Japonica

Homoegonol /Lignan/Reduit les cellules inflammatoire et Cytokines Th2/Shin2013

 

 

<Eclipta Prostata

Wedelolactone,demethylwedlolactone /reduit Hyperréponse bronchique et production des cytokines Th2/De Freitas Morel 2017

 

<Rheum Palmatum

Emodine ,Anthraquinone/Supprime les caracteristiques de l’inflammation des voies aériennes ,mucus,proteine chitinase expression,inhibition du signalement NF-kB/Shrimali2013

 

<Sesamus Indicus

Polyphenol/Terahydro-IH,3HFuro-Furane diylbis benzodioxole/Decroit le niveau de IL4,IL5,Il13 et IgE,Reduit le montant de l’infiltration cellulaire et infiltration eosinophiles /Lin2014

 

<Tanacethum Parthenium

Parthenolide /Sesquiterpenes/Inhibe kinase IkBet lagarge d’histamine /Pareek2011

 

<Mangifera Indica

Mangiferine,Tetrahydroxyxanthone/Xanthone/Ininhibe IgE production,et largage Histamine,degranulation cellules mastocytaire/Decroit activité MMP-9,réduit inflammation cellulaire et hyperreponse voies aériennes,accroit Th2 cytokines,PIK3activité accrue/Rivera,Alvarez 2006

 

<Garcinia Mangostana

Alpha et Gamma Mangostine/Xanthone/inhibe largage histamine et module production des cytokines/Jang2012

 

 

<Eponges Marines/Petrosia Contignata

Contignasterol,Xestobergsterol/Steroides/Augmente  expression de TNF-Beta,et IL-110/D’Orazio2012

 

 

<Justicia Pectoralis

7)Hydroxycoumarine /Decroit l’hyper réponse trachéale et niveaux IL-1-Beta,TNF -Alpha/Moura 2017

 

 

<Juniperus Excelcia

Cedrol,Sabinene,Terpinolene,Endofenchol,Cis-Pinene,Camphor,Borneol,Beta-Myrcene /Inhibe Influx de Ca2++et Activité Phosphodiestérase /Khan2012

 

 

<Laurus Nobilis

Magnolialide /Sesquiterpene/Inhibe Cellules Mastocytaires,dégranulation et réduit IL-4,IL-13,IL-5,IgE/Lee2013

 

 

<Lepidium Sativum

Acide Lenolique,Oleique,palmitique,stérarique /Promotion effet anti-Cholinergique ,inhibe flux Ca2++et Activité Phosphodesterase/Rehman2013

 

 

<Perilla Fructescens

Lutéoline/Flavonoide/Inhibe la surperproduction de mucus et systeme GABAergique/Shen2016

 

 

<The Vert,/Camelia Sinensis

L-Theanine/ Amino-Acide/Reduit ROS et Decroit niveau NF-k-B et MMP)9/Hwang 2017

 

 

<Ziziphus Amole

Acide Alphitolique,sitoserol,ziziphus-Lanostan 18-oico Acide /Inhibe Activite Myeloperoxydase/Romero-Castillo.2013

 

 

<Morus Alba

Moracine M,Benzofurane/Inibition du PDE4/Chen2012

 

<Haemanthus Coccimeus

Narciclasine/Inhibe Oedeme,infiltration leucocytaire,synthese cytokine,Blocage de l’interaction entre leucocytes et cellules endotheliales,activation synthese et prolifération cytokines ,Adhesion endotheliale  primaire,suppression gene dependant NF-k-B,Attenuation de bronchoconstriction  par réduction du flux de Ca 2++/Fuchs 2016

 

<Neleumbo Nucifera

Nuciferine,Aporphine/alcaloides/Attenue bronchoconstriction par reduction influx  Ca2+++/Yang2017

 

<Nigella Sativa

Thymoquinone/Quinone/Decroit niveau NOet IgE accroit IFN-gamma/Salem;Koshak2017

 

 

 

<Forsithia Viridissima

Acide Oleanique/Triterpenoides/Module la transcription des facteurs I-bet,GATA-3,RORgamma T,Foxp.3/Kim 2015

 

 

<Berberis Intergerrima et Vulgaris

Acide Malique,Citrique,Tarttarique,Oxalique,Fumarique/Acides Organiques/Inhibe les Cytokines Th2/Ardestani2015

 

 

<Scutellaria

Oroxylline /Flavonoides/Reduit hyperactivité des voies aeriennes;Decroit niveau Il4,5,13 et IgEdans BALF/Lu,Zhou2016

 

<Sophora Flavescens

Oxymatrine:alcaloide/Inhibe migration eosinophiles,IL4,5,IgE,IL13;Inhibe expression proteique de CD40/Zhang 2015

 

 

<Paenia Emodi

PentahydroyNor OleandienAcide,Paeonine B,C/Terpenoides,Phenoliques/Inhibe Activite Lipoxygenase/Zargar.2013

 

<Petasistes Japonicus

Petatewalide/Inhibe degranulation des cellules mastocytaires,Induction INOS et productionNO,inhibe Eosinophiles,macrophages et lymphocytes dans BALF/Choi2016

 

<Peucedanum Praeuptorum

Coumarines/Attenue Hyperactivité des voies respiratoires et reponse Th2/Lee 2012

 

<Pinus Maritime

Procyanidine/Flavonoides/Decroit NO,Cellules Inflammatoire,et niveau IL-4;Il5,IL13,IgE dans BALF et serum,reduit IL1Beta,IL-6,expression d’iNOS,et MMP9,relance l’expression d’Heme Oxygenase ,atténue inflammation des voies aériennes et hypersécrétion mucus /Shin2013

 

 

<Piper Nigrum

Piperine/alcaloide/Inhibe infiltration eosinophiles et hyper reponse des voies aeriennes par suppression de l’activite cellules T et Cytokine Th2/Chinta2015

 

<Piper  Longum

Piperlongumine/Alcaloides/Inhibe reponses  Th2/Th17 et activation  cellules mastocytaires /Bui,2017

 

<Psoriala Corylifolia

Methylcorylifol,,isoprenylcorylifol/Flavonoides/Inhibele N-Formyl-LMethionyl-L-Leucyl-L,PhenylAlanine induction generation O2et largage Elastase/Chen 2017

 

 

<Rhemania Preparata Radix

Captacol/Glycoside/Inhibe secrétion IgE,decroit IL-4 et IL-5,Inhibe Eosinophile,infiltration et suppression eotaxin et son recepteur CCR3,reduit niveau IL-5R-alpha/Chen2017

 

<Schizandra Sinensis

Alpha Cubebenoate/Supprime la structure broncholiaire,inhibe accumulation de lymphocyes,eosinopile et macrophage dans BALF,Supprime IL-4,IL-13,TGF-Beta-1,accroit Ca2++intracellulaire/Lee 2015

 

<Concombre de Mer /Holothurians

Holothurine A3,Pervicoside A,Fuscocinneroside /Reduit activite enzyme COX/Guo 2015

 

<Selaginella Pulvinata

Selaginpulviline A,B,C/Phenols /Inhibe le PDE4/Liu 2014

 

<Siegesbeckia Glabrescens

3)7O-DimethylQuercetine,Methyl et Trimethylquercetine/Flavonoides/Reduit l’inflammation des cellules dans BALF,decroit IL-4,_5,13,eotaxine,IgE,Reduit inflammation des voies aériennes et surproduction de mucus;decroit INOS,et COX2,expression et reduction niveau NO/Jeon 2014

 

<Solanum Paniculatum

Stigmasterol,Beta -Sitosterol/Reduit IL-4 et NO,Decroit IFN-Gamma sans changer le niveau IL-10,Reduit NFkB,TBET et expression  Gene GATA3/Rios 2017

 

 

 

<Thuja Orientalis

 

Cupressuflavone,amentoflavone,cathechine,quercetine,myrcitine/Flavanoides/Reduit NO production et reduit expression mRNA,INOS,IL-6,COX2,MMP2,TNF-Alpfa,Decroit cellules inflammatoire dans BALF,Reduit Il-4,5,13,Eotaxine,IgE et reduit hypersensibilite des voies respiratoires,attenuation du Mucus/Shin 2015

 

 

<Trigonella Foenicum Greacum

Flavonoides/ ReduitIL-5,IL-6,IL-1beta,TNF-Alpha,reduit deposition collagene,suppresion des cellules inflammatoires/Piao.2017

 

 

 

<Urtica Dioica

AcideCafeique,Gallique,Quercetine,Scopoletine,Carotenoides,Secoisolariciresinol,

anthocyanide/Reduction Leucocytes et Lymphocytes seriques,Inhibe Eosinophilie  dans BAFL,attenuation peroxydation pulmonaire/Zemmouri2017

 

 

 

Plantes Utilisées dans l’Asthme Publications NIH  10 Novembre 2020.

 

 

 

 

A)Le Mécanisme d’action d’une plante sur l’asthme n’est pas unique,.C’est dire qu’il faut choisir l’élément dominant dans la reponse au systeme immuninaire et inflammatoire. Pour  Lin,Shi;Ye/ Cells  5 juillet 2019/Les CYTOKINES joue un rôle crucial.Leur caractére anormal favorise le developpement de l’asthme.

 

 

Les CYTOKINES SONT EN TROIS STAGES:

1)Groupe 1:Stage environnemental Epithelial/Cytokines IL-1Beta;IL-6,TNF-Alpha

2) Group 2: Stage La Polarisation Th2/Therapie sur  ANTI-CORPS ANTICYTOKINE/ANTI-CYTOKINE ANTI-CORPS RECEPTEUR/Cytokines IL-4,IL-5;IL-13,IL-17,Relance IFN-Gamma,GATA-2

la plus utilisée/Patients ne repondant pas aux traitement standards.

3) Groupe 3:Stage du Dommage Epithelial/Gr1,TNF-Alpha,IL-1 Béta,IL-4

 

CYTOKINES ET GROUPE 1

Cordyceps Sinensis /CS-1922 fraction/ILBeta,TNFAlpha,IL-6,10/Kun,Tasi.2001

Astragalus Membranaceus /Astragaloside IV /Il-1Beta,TNF-Alpha,GM-CSF/L i,Hou Xu.2017

Curcuma Longa /Curcumine/Il-1 beta,TNF-Alpha,IL-6,IL-2/Abe,Horie/1999/Yan,Cao 2014

Tuja Occidentalis /Extrait/IL-6,TNF-Alpha/Kim,Kim,Park 2011

Fritillaria  Tunbergii/Extrait/IL-6,TNF-Alpha/Wu,Kiu,Hung 2016

Scutellaria Baicalensis  Extrait/TNF-Alpha/Jung,Kim,Park 2012

Alstonia Scholaris/ Alcaloides/TNF-Alpha/Zhao,Shang 2016

 

CYTOKINES et GROUPE 2

Astragalus Membranaceus/Extrait/IL-4,IL-5,IL-13,IFN-Gamma/Shen,Wang,Li,Ying  2008/Qi,Gao,Hou.2017

Asparagus Cochincninensis /Saponine/Il-4,IL-13/Sung,Lee,Kim Yun 2017

Pseucedanum Praeruptorum /Coumarine/IL-4,IL-5,IL-13,IL-10,IFN-Gamma/Xiong,Wu,Wang 2012

Victis Fructus /Pyranopyrane1,8 -dione/IL-4;IL-5,IL-13/Park,Jung,Song,Kim 2014

Glycyrrhiza Urasenlis /Isoliquiritigenine7/IL-4,IL-5,IL-13,GATA-3,IFN-Gamma/Yang,Patil,Zhuge,Wen 2013

Ilex Chinensis /Acide Protocatéchique/Il-4,IL-5,IL13/Wei,Chu,Guan 2013

Rheum Officinalis /Emodine/Il4,IL5,IL13/Chu;Wei,Yang Cao 2012

Lithospermum/Shikonine/IL4,IL 5,IL13,TNFAlpha/Lee,Wang,Lai,Kang 2010

Ganoderma Tsugae/Triterpenoide/Il4,IL5/Chen,Lin 2007

Thuja Occidentalis extrait /Il4,IL45,IL13/

Ligustrum Wallachi/Ligustrazine/IL4,5,13,17,TNF Alpha

Artemisua Amarum Extrait aqueux /Il4/Do,Hwang,Seo ,Woo.2006

Morus Alba/Kuwanon/Il4,IL5,IL13/Jung,Kang,Kim.2014

Pinellia Ternate/Extrait Aqueux/Il4,IL5,IL13,TNF Alpha/Ok,Kim,Kee 2009

Mentha  Haplocalyx.:Extrait Ethanol/IL5/Lee,Seo,Ha,Shin.2011

Platycodon Grandiflorum /Saponine/Il4,TNf Alfa/Han,Park,Kim 2009

Scutellaria Baicalensis /Skullcapflavone/IL4,TNF;Beta 1/Jang,Ahn,Park.2012

Echinodarus Scaber/Extrait hyfroalcoolique/Il4,IL5,IL13/Rosa,Rios-Santos,Balogun.2017

Trypterygium Polyglycoside/Tripolide/IL 4,U-IL12,TCF-Beta-1/Chen,Wang,Dai.2013

Cordyceps Snensis /CS-19-22/IFNGamma,IL 12/Kuo,Tsai,Wang 2001

Curcuma Longa/Curcumine/IL-17/Abe,Hashimoto,Horie.2001

 

CYTOKINES et GROUPE 3

Astragalus Membranaceneus/Astragaloside IV/TGF-Beta-1,IL10/Du,Gu,Feng,Shen 2011

Ligustrum Wallichii /Ligustrazine/IL10/Ji,Xie,Zhang 2014

Trypteygium Polyglycoside/Triptolide/TGFBeta -1/Chen,Zhang,Huang.2015

 

B)Infuence de Nigella Sativa sur l’Asthme

1)Am Emerg Med Mars 2020/He,Xu

4 RTCs

Accroit   scores ACT MD=0,60,95%,Ci =0,11à 0,88,P=0,01,FEV1 (MD=1.84,95%  CL =1,30à 7,52,P=0,17,IL4 (MD=0,31;95%Cl:-1,21à 0,59 ;P,O,50 ou IFNGamma (MD=1,11,Cl -0,44 à 2,67,P=0,16

Donc Nigella =Benefices

2!Thymoquinone Anti-inflammatoire et  Immunomodulateur/Cardiovasc,Hemato Disord,Drug Target /2018.Yazdi,Shaterzaden-Norbabkhsh,Ayati,Samarghandiab,Farkhondeh

La Thymimone de Nigella prévient la biosynthése des mediateurs dans inflammation et Asthme:5-LO,COX,PGD2,LTs

Reduit la liposynthése (LPS) induisant les proinflammatoires cytokines tels Ils et TNF alpha.

Reduit reduit  ROS et accroit chimiokinésie,Chemotaxine,Phagophytose,Anti-Corps et augmente role imumodulation serique et cellulaire,réduction sérique MDA et enzymes Hepatiques

Thymimone rôle dans l’inhibition celulaire et humoral.

C)Curcumine Imunomodulateur

J.Clin.Immuno.Janvier 2007/Jagetia,Aggarwal

Abaisse l’expression  pro-inflammatoire cytokines:TNF,IL1,2,6,8,12 inactuvatuin du facteur de transcription NF-kappa-B,

A basse .Action dose pour moduler la quantité reponse anticorps;

 

D) Anthraquininones de CASSIA Occidenralis,action sur inflammation des voies aériennes.

Decroissance des cellules anti-inflammatoires  et production de  Th2 cytokines IL4,5,13;IFN-Gamma dans BALF et IgE spécifiques.Decroit expression mRNA de Th1/Th2 cytokines. pulmonaires;Inhibition:entrées infiltration cellules,secrétion mucus,hyperplasie des cellules pulmonaires.

 

 

E)ADHATODA VASICA  : efficacité de son derive Bromhexine ,

Ameloire la Secretion du Mucus (modifications physicochimiques),Accroit mouvement des Microcillaires et reduit la Toux

Pratiqué surtout dans bronchites chroniques

Bromhexine Accroit efficacité avec Antibiotiques.,mais modestes

Surtout indiqué pour activité muqueuse.

 

F)BOSWELLIA Serrata

Poststepy Hig Med Dosw/Al-Yasity,Miczorowska.Janvier 2016

Huile 60%/Monoterpenes 13%,Diterpenes 40%

Activite importante avec Acide 11Keto-Beta-Acetyl-Beta-Boswelli,,Acetyl11 ,Acide Acetyl Alphaboswllique.Analgesique,Tranquilisant,Anti-Bacterien

Anti-Inflammatoire rhumatismale,inhibe 5-lipooxygenase et prévient relargage des Leukoproteines.Agit sur Colite Ulcérante,Bronchite,sinusite,Oliban reduit par inhalation et per os l’asthme.

 

 

I) Andrographolide nouvel anti-inflammatoire agissant sur l’Asthme par Inhibition Facteur Nucleair Kappa-B

Am.JResp Crit Care Med Avril 2009/Bao,Guan,Cheng,Wu,Wong,Kemeny,Leung,Wong

Andrographolide  de Andrographis Paniculata attenue asthme allergique

Action dose-dépendante accroit Eosinophiles,IL4,IL6,IL13,diminue le mucus sécrétion ,mRNA expression de E-Selectine ,chitinase,Synthetase NO du Poumon et Bloque le Facteur tumoral alpha necrotique induit phosphoriliation  de l’inhibition KappaBKinaseBeta,inhibition de la degration kappaBalpha,p65 de NFkappaB Phosphorilation

 

 

J) Acide 18 Beta Glycyrrhetinique,

composant  bioactif  de la Reglisse,attenue inflammation des voies aériennes par modulation des cytokines Th2,GAT3,STAT6 et Foxp3 facteurs de transcriptions dans un modéle asthmatique.

Environ Toxicol Pharmacol Juin 2017/Kim,Hong,Ji Eun Lee,Young Cheol Lee

Le 18 GLY supprime fortement l”hyper-reponse des voies aériennes,accumulation des cellules inflammatoires,niveau des cytokines T helper (Th2- (Cytokines Interleukine IL,5,13.Atténuation expression IL5,13,IL4 pulmonaires

L’effet anti-Asthmatique de 18Gly par suppression IL5,IL13,IgE,inhibition de ROR GammaT,SAT 6,GATA-3,regulation de transcription FoxP3

 

 

K)Desmodium Gangeticum et Ascendens

Pharmacologie et Phytochimie /J EthnoJuin 2011

*Alcaloides,Ptrocarpans,phospholipides,Stérol,Flavones glycosides Forme Giganteum.

Sauvegarde Radicaux libres durant  ischemie et préservant Reperfusion  enzymes Mitochondriaux respiratoire ,cardioprotection et Anti-leishmaniose

*Saponines Terpenoides,phenylethylamines;indole3-AlkylAmines :Forme Ascendans/Bronchite chronique et Asthme.Nécessité de preuves cliniques.

 

 

L) Effets Immunotherapie et Antibiotique de l’huile d’EUCALYPTUS par 1-8-Cineol

Alternat MedRv.Avril 2010/Sadlon,Lamson

Action globale:Immunostimulant,anti-inflammatoire,anti-oxydant,spasmolytique

Application en Inhalation et voie Orale pour Bronchite,Asthme,Bronchite Chronique Obstructive.action sur Staphylocoque doré resistant,virus,Candida

 

 

 

M) GINGEMBRE et 6-Shogaol

bioactif sur inflammation pulmonaire,chez souris asthmatique Am JPhysio Pulmonaire Cell Mol Physio Fevrier 2020/Yocum,Hwang,Danielsson,Kuforji,Emala

Role du 6-Shogaol :Relaxant muscles lisses des voies aériennes,(ASM)Anti-inflammatoire

Augmente cAMP concentrations des cellules CD4,avec Inhibition de Phosphodiestérase et limite induction du facteur nucléaire N-kB et production des cytokines pro-inflammatoires chez cellules CD4 activées.

 

 

N)Fleur Magnolia anti-allergique

par inhibition canaux ORAL1 des cellules T

Am J CH  Med2019/Kim,Woo,Nam,Kim.

Action sur Rhinite Allergique et Asthme.Acide Linoléique supprime activationT Lymphocytaire par stimulation de la cible d’entrée  du calcium (SOCE) via canaux clcique ORAL-1

 

 

 

O)Oenothra Biennis

Dependance d’activité selon la composition chimique des graines

Antioxydants Aout 2018/Timoszuk,Biellawska.Skrzydlewska

Accroissement acide Gamma-linoleique et metabolites dihomo-gamma-acide linoleique (DGLA),oxydation par lipooxygenase 15-Lox en acide 15-hydoxyeicosatienoique ou sous  influence COX.

DGLA est métabolisé en 1-Prostaglandines.:anti-inflammatoire et anti-proliferatif

 

 

P)Petasines  AntiAllergiques,

à partir de Petasis Hybridus

Arch Immuno.Octobre 2002/Thomet,Siman

Reduction rhinites allergiques et reduction du niveau histamine et leucotriénes dans le fluide nasal

Petasite intervient dans leucocytes en inhibant leukotriénes.

Action comparée à anti-histaminique,pas de différence

 

Q)Tylophora Indica  Pharmacologie et phyochimie

J Ethnopharm.Novembre 2020/Gururani,Patel,Yaduvanshi ans co

In Vivo et In Vitro Anti-Asthmatique,Anti-Allergique,Anti-Inflammatoire,AntiCancer,Anti-microbien,anti-Oxydant,antidiarrhées.

Alcaloides:Tylophorone,Tylophorinidine.

le plus actif dans la racine.et Feuilles  Alcaloide Phenathriodolizine++

Flavonoides Kaemfrol,Quercetine

Terpenoides;Alpha et Beta -Amyrine

Beta-sitosterol

 

R)Activité anti-Asthmatique d’un extrait ethanol de Saurus Chinensis

Par inhibition de génération Eicosanoide,degranulation etbaisse de la régulationde IL-4 et expression Eotaxin mRNA

26 Février 2022

L’Hypertension Arterielle est caracterisée par la hausse de la pression arterielle ,résultat physique de l’éjection du sang dans les vaisseaux sanguins s’exerçant sur les parois vasculaires

:

Valeur haute de contraction cardiaque :la Systole(Propulsion du sang de  l’aorte et vaisseaux periphériques)

,Valeur basse de relaxation cardiaque la Diastole(Les ventricules recoivent le sang  des oreillettes par veine cave et pulmonaires).

l’Hypertension Arterielle est souvent silencieuse,

<<<touchant UN français sur TROIS.

<<<<20% ne sont pas traités et 50% ont un traitement ou insuffisant ou inefficace (Ameli 9 Aout 2019.);

<<<10 à 30% ont une hypertension arterielle resistante au traitement.

 

L’Hypertension Artérielle touche:

<<10 % de personnes de 18 à 34 ANS

<<65% des Personnes de  85 ans

<<Justifiant Auto-Mesure et MAPA

 

L’Hypertension Arterielle est classée en TROIS catégories

Classe 1:140-159/9-99

Classe 2:160-179/100-109

Classse 3 :180/11

Attention l’American Society of Hypertension et ISH recommande de considerer qu’une pression arterielle de 120-130/80-89  doit être considérée comme stade Pré-Hypertensif (Weber 2014)

Si est analysé quelques publications fortement orientées ,il est constaté que l’usage phytotherapique  s’est accrue depuis plus de 10 ans avec des arguments que l’on peut ne pas recevoir :telle alternative peu onéreuse,et avec peu d’effets secondaires (Frishman 2009/Susalit 2011;Tabassum et Ahmad 2011).Il est reconnu que 50 % de composants phytotherapiques comme source potentielle  agissant sur l’hypertension ,et la Reserpine est citée (Weber 2014) alors que cette molecule n’a plus sa place dans le traitement de l’hypertension(nombreuses réactions secondaires et probleme durant une anesthésie generale.). Cette attitude peut apparaitre rassurante,ou engageante ,mais   pour l’hypertension arterielle ,la therapeutique doit repondre à des faits épîdemiologiques SANS APPEL;et si ,il est isolé un composant ou plante anti-hypertensif celui-çi doit être péréne,et pouvant être  prolongé sous conditions que les  protections cerebrale cardiaque,ou rénale soient assurées.

L’Hypertension Arterielle est PREMIERE CAUSE d’ACCIDENT CEREBRAL+++++++

 

COMPLICATIONS de l’HYPERTENSION ARTERIELLE

1. Accidents vasculaires Cerebraux
2. Cardiopathies Ischemiques
3. Arteriopathies
4. Insuffisance Renale Chronique
5. Retinopathies
6. Maladies Neurodegeneratives

 

LES FACTEURS DE RISQUE MODIFIABLES

1 )Diabete

2)Carence en Potassium

3) Sedentarité

4)Alcool

5)Obésité/Surpoids

6)Tabac

7) Sel

8)Alimentation Non Diversifiée

9)Cholesterol

PRINCIPALES VOIES DE RECHERCHES PHYTOTHERAPIQUES

 

1)PIEGEUR  OXYDATIF

Equilibre recherché entre activité pro-oxydative par agents Anti-Oxydatif.conditionnant hypertension et atherosclerose

Recherche sur Anions superoydes O2 et Ions Hydroxyle OH-

Zeng 2009/Song et Zou 2012/Montezano 2015:Les Reactions oxydatives produites dont réactive par oxydase Nicotinamide-Adenine-Dinuleotide Phosphate (NADDPH) :Zang 2009/Daharmashankar et Widlanski 2010,Drummond 2011,Song et Zou 2012.Les Oxydants sont inactivés par superoxydismutase,catalase,gluthatione peroxydase,Gluthatione reduite,et AMPk  suprime activité NADPH oxydase.

2) OXYDE  NITRIQUE NO

Regulation de la vasodilatation Francis 2010;inhibition plaquettaire et proliferation des cellules du muscle lisse (VSMC)Montezano et Touyz 2012

3) SULFIDE D’HYDROGENE (H2S)

Mediateur de proliferation muscles lisses (VSCM) et cellules endotheliales via catalyse de L-cysteine  par enzyme cystathoinine- gamma -lyase(Calvert 2010,Pan 2012

Le deficit en H2S associé à hypertension (Benavides 2007,Liu 2012).H2S vasorelaxant par effet sur VSMC (Bucci 2012)

4)ANGIOTENSINE II

Rôle central sur regulation pression(Ngyen Dinh Cat et Touyz 2012)

ACII anti-hypertensif (Morgan 2003/Berstein 2013)ANg II induit aldosterone production  et croissance des cellules cardiaques (Oparil 2003:Manrique 2009,Ma 2010,Son etZou 2012)

AC II stimule NADPH.oxydase ,piegeur d’anti-oxydant (Ma2010;Virdis 2011)

5) FACTEUR NUCLEAIRE KAPPA B

Induit oxydation ,inflammation ,dysfonction endotheliale (Li et Zhuo 2008,Kang 2009).facteur nucleaire contribue à lésions renales et hypertension (Elks 2009)

Activation deNFKappaB attenue AngioII reponse et regule recepteurs angiotensine 1 (AT1) (Kang 200ç).NF Kappa B acroit proliferation ,decroit apoptose endotheliales  (Vaquez-Prieto 2011/Jang 2013)

6) PROLIFERATION DES CELLULES VASCULAIRES DU MUSCLE LISSE(VSMC)

Participe à la pathogenese de l’HTA (Oparil 2003;Lacoley 2012),decroissance du diametre des arteres et accroit resistance peripheriques (Oparil 2003)

Avec action des facteurs de croissance( Marx 2011,)Facteur  de croissance plaquettaire PGDF (Itch 1993),facteurs fibroblaste FGF (Itch 1993 et Rudijanto 2007)Endotheline 1,Thrombine,IL1 (Rudijanto 2007)

7) CELLULES ENDOTHELIALES

Regulation et proliferation (Dreder,Hornig 1999).vasodilatateur NO,Prostaglandine,facteur hyperpolarisant ou vasoconstricteurs (Iglarz et Clozel 2007)

Dysfonction endotheliale peut conduire à l’hypertension arterielle (Virdis et Taddei 2011,Monteazno ,Touyz 2012,Silva 2012)

 

LES ESSAIS DE LABORATOIRE:

 

 

Anti-Oxydatif,Vasorelaxant,Anti-Inflammatoire,Anti-Proliferatif;Diuretique

 

PLANTES ANTI-OXYDATIVES

 

1)Allium Sativum

Anti-oxydant,Anti-Stress Oxydatif,Reduction NADAPH
Morihara 2011/Drobova 2011/Banerjee 2002/Vauquez-Prieto 2011

 

2)Andrographis Paniculata

Anti-Stress Oxydatif  Zhang et Tang 1996

 

3)Apium Graveolens

Piegeur Oxydatif Popovic 2006

 

4)Camelia Sinensis

Piegeur Oxydatif,Decroit NDPH,Accroit anti-oxydants,Inhibe lien e NO

Nagagawa et Yokozawa 2002/Ribaldo 2009/Thomson 2012/Newsom 2014,Faria 2012

 

5 )Coptis Chinensis

Accroit anti-oxydant,Decroit NDPH.

Wan 2013

 

6) Coriandrum Sativum

Inactive piegeur oxydatif,Accroit anti-oxydant

Patel 2012/Sreelatha 2009

 

7)Crataegus

Piegeur Oydatif

Cheng 2013

 

8) Crocus Sativus

Reduit stress oydatif,accroit anti-oxydant

B-Beshbishy 2012

 

9) Hibiscus Sabdarrifa

Piegeur d’oxydant,accroit anti-oxydant

Ajboye 2011/Frank 2012

 

10)Panax

Accroit anti-oxydant

Doh 2013

 

11)Salvia Miltiorrhiza

Reduit stress Oxydatif,Accroit anti-oxydant

Cho 2013:Qian 2012

 

12)Zingiber Officinalis

Peigeur oxydatif,Inhibe peroxydation lipidique

Shin 2005/Akinyemi 2013

 

 

PLANTES VASORELAXANTES

 

 

 

 

1)Allium Sativum

Accroit NO,Accroit eNO,Accroit H2S,Inhibe ACE

Mousa 2007/Ku 2002/Vazquez-Prieto2011/Benevides 2007/Sendl 1992

 

2)Andrographis Paniculata

Accroit No,Bloque Canaux Ca++,Reduit ACE,

Zhang et Tang 1996

 

3)Apium Graveolens

Bloque Flux Ca++

Ko 1991

 

4)Bidens Pilosa

Antagoniste Ca++

Nguelefack 2005

 

5) Camelia Sinensis

Accroit le flux par dilatation paroi- mediane arterielle,Accroit No,Inhibee NO,Bloque recepteur AT

Hodgson 2002/Duffy 2001/Oyama 2010/Faria 2012,Thomson 2012

 

6)Coptis  Sinensis

Regulatione NO,décroit EMP,Bloque canaux Ca ++

Zhang 2011/Affuso 2010

 

7) Crataegus

Active eNO

Kocylidiz 2006/Brixuis 2006

 

8)Crocus Sativus

Active eNO

Bharti 2012/Boskbady 2008

 

9)Cymbopogon  sativus

Accroit viabilite NO,Inhibe flux Ca++

Bharti 2012/Boskabady 2008:/Bastos 2010

 

10) Hisbiscus Sabddarrifa

Accroit No,Bloque canaux Ca++ ouvre canaux K/ATP,Réduit Ace

Ajay 2007/Sarr2009/Herra-Arellano 2007

 

11) Nigella Sativa

Bloque canauxCa++

Niazmand 2014

 

12)Panax

Accroit e NO

Jang 2011

 

13) Salvia Militiorrhiza

Accroit NO,ouvre canaux ATP,Bloque Canaux Ca++,Reduit ACE.

Shou 2012/Ng2011/Hi-u 2012/Lam 2008/Akiynyami 2013

 

 

PLANTES ANTI-INFLAMMATOIRES

 

 

 

1)Allium Sativum

 

Inhibe NF- -kB,Reduit VCAM

Padaya2014/Vazquez-Prieto 2011

 

 

2)Andrographis Paniculata

Inhibe NF–kB

Das 2012

 

 

3)Bidens Pilosa

 

Inhibe NF-kB et TNF-alpha activé

Xagorati 2001/Chiang 2006

 

 

4)Camelia Sinensis

Decroit NF–kB,Reduit VCAM,Décroit TNF alpha,

Hong 2007/Ludwig 2004/Bogdanski 2012

 

 

5)Coptis Sinensis

Decroit TNF-kB,Inhibe VCAM

Wan 2013/Wang 2009,

 

 

6)Coriandrum Sativum

Decroit NF-kB

Wu 2010

 

7)Crateagus

Decrot TNF Alpha,et IL6

Topal 2013

 

 

8)Crocus Sativus

Inhibe NFkB

Bharti 2012

 

9)Panax

Inhibe NF-kB,Decroit TNF Alpha,et IL6

Wang 2013

 

10)Salivia Miltiorrhizae

Decroit TNFApha,Inhibe TFkB,Inhibe VCAM

Cho 2013

 

 

PLANTES ANTI-PROLIFERATIVES

 

 

1)Allium Sativum

Induit expression Cx43,Inhibe cycle Ang II

Joshi 2012/Castro 2010

 

2) Camelia Sinensis

Accroit enzyme HO-1

Liu 2014

 

3)Coptis Chinensis

Inhibe hypertrophie cardiaque

Zhang 2012

 

4)Panax

Inhibe ERK

Decroit CDK4

Zhang 2012/Tao ,Lei 2012

 

5)Salvia Militiorrhiza

Inhibe PDGF .

Cho 2013

`

 

PLANTES DIURETIQUES

 

1)Hibiscus Sabdarrifa

Baisse acide urique

Reduit Na Plasmatiques

Ali 2005:Alarcon-Alonso 2012/Herrera-Arellano 2007

 

 

2)Nigella Sativa

Accroit Na,K et Cl urinaires

Zaoui 2000

 

 

 

 

 

LES ESSAIS CLINIQUES

L’enjeu médical étant de plus en plus grand avec ,urbanisation mode de vie,vieillissement de la population,resistance ou insuffisance de certains traitements ; un nombre considerable du publications ont permis de reconsiderer ou  d’affiner les recherches  notamment en suivant

<<la voie de la NEPRILYSINE pouvant degrader les peptides natriuriques debouchant sur ANGIOTENSIN Receptor Neprysiline Inhibitor et VOIE RENINE-ANGIOTENSINE-ALDOSTERONE

<<Inhibiteur de L’AMINOPERTIDASE A,

<<IMMUNITAIRE agissant sur l’Inflammation Vasculaire

 

Sur le plan phytotherapique,l’essentiel des recherches récentes a été de démontrer une concordance entre faits physio-pathologiques et resultats cliniques tout particulièrement avec les plantes agissant sur le systeme Angiotensine 1,Diurése, Vasodilation ou Endotheliale.

 

PLANTES AGISSANT SUR LE SYSTEME ANGIOTENSINE

D’après Kamrani Rad ;Javadi,Hayes,Gholamreza Karimi/Potentiels Angiotensine Converting Enzyme (ACE)inhibitors from Iranian Traditionnal Plants Described by Avicenna’S Cannon of Medecine.Avicena J Phytomed 2019;9(4)291-309

Globalement les plantes à flavonoides anti-hypertensives inhibent le systeme Angiotensine et présentant les composants suivants:

Flavonol,Anthocyanine,Flavane .3 -ol,, Isoflavonol,Chalcone/d’après Balasuriya et Rupasinghe .Fonctionnal Food in Health and Disease 2011.5;172-188

 

1)ALLIUM SATIVUM

Alliacée,contenant S-Allyl-cysteine,alliline,Allicine

Cardioprotecteur,anti-Oxydant,Anti-lipidemique,Anti-HTA

Asdaq,Inamber 2010/Rastogui 2016:Mc Rac 2006/Duda 2006/Ried et Fakler 2014

 

2)CINNAMOMUM ZEYLINACUM

Lauracée/contenant P-Cyméne,Eugenol,Cinnzeylanine,Cinnzeylanol/

anti-Oxydant,Anti-HTA

Jain 2015/Sultana 2016/Patten 2016
3)JASMINUM GRANDIFLORUM

Oleacée,Contenant Secoiridoide,Glycosides iridoides,Saponines,Terpenoides,Flavonoides

Fleur AntiHTA,Feuille Anti-Inflammatoires,Anti-oxydant,Nephroprotecteur

Patten 2016/Chatuvedi,Tripathi 2011/Arun 2016/Venkataiah 2013
4)TRIBULUS TERRESTRIS

Zygophyllacée ,contenant Furostanol,Spirostanol et sulfates saponines de tigogenine,et diogesnine

Fruit Nephroprotecteur et Anti-lipidemique,plante entière Anti-HTA

Kavithaet Jagadeesan 2006/Tenser 2009/Philipps 2006
5)VACCINUM MYRTILLUS

Ericacée contenant Anthocyanine:galactosides et glycosides de peonine,pennidine,delphinidine,malvidine,cyanidine

Fruit Neuroprotecteur,Anti-Oxydant,Anti-HTA

Matsunagaet 2009/Lee 2013
6)VITIS VINIFERA

Vitacée contenant Myricetine,Acide Ellagique,Kampferol,acide gallique,quercetine,polyphenols: flavonoides et anthocyanides

Graines ,Anti-HTA,Anti-neurodégérateur,Piegeur d’anti-oxydant et cardioprotecteur,Vasorelaxant ,Cardioprotecteur,Hypolipidemiant

Fruit antioxydant

Fauconneau 1997:Facino 1999/Aldini 2003:/Koo 2008/Godse 2010,,Gharib Naseri 2010/Afonso 2013

 

7) MATRICARIA CHAMOMILLA

Anti-hypertenseur ,Inhibiteur ACE

Action sur Tension et rythme cardiaque,action anti-oxydant avec gluthatione et SOD /comparé au Captopril /Awad,Zain,Safhi Mars 2018

 

 

Un Article Important rassemble la plupart des plantes inhibitrices du Systéme Angiotensine

Patten,Abbeywardena,Bennet /Crit Rev Food Sci Nut 2016;56;181-214:

74 familles inhibitrices ACE experimentalement,

18 bloquent les recepteurs AT1,

15 especes sur 19   par voie orale  ont une action anti-hypertensive chez l’homme.

 

 

 

PLANTES AGISSANT SUR VASODILATATION

1)JUS DE RAISIN

Concorde Grape Juce  CGJ sur 2semaines  action sur fonction endotheliale et arterielle peripherique chez le fumeur.Saiasas,Okonomum,Tousoutu,Khohou.Janv 2014

CGJ 5ml/kg/Jour sur 40 personnes  sur 8 semaines /reduction de la tension/Park,Kim,Kang Biofactor 2004

2)Fruit et Vegetaux

Arch LatinoamNut Mars 2015/Pienovi,Lara,Buster,Amigo

777adultes 200gr/200-400gr/Plus de 400gr

Effet sur Tension arterielle et protection cardiaque uniquement avec 400gr fruits et legumes

3)MYRTILLE

J Acad Nut Diet Mars 2015/Johnson,Fihuera,Navaaei,Wong ,Kalfonand co

Action sur HTA et Elasticite arterielle et rythme cardiaque.

En partie due à action NO

22 gr de myrtille surgelé.

8 semaines sur 48 femmes menopausées. en TA stade 1

4)CIMICIFUGA RACEMOSA

Wiad Lek 2018;71(5)1010-1014/Gorach.

78 femmes en perimenopause avec symptomes menopausiques  et  30 hypertendues sans manifestation menopausique.

Pendant 8 semaines

Baisse de tension arterielle diurne et nocturne nette chez femme recevant Cimicifuga et meilleure qualité de vie.

 

5)PISTACHE

J Am Heart Assoc Juin 2014/Sauder,McCrea,Ulbrecht,Kris-Elberton,West

30 adultes avec diabete 2 sur 2 semaines avec wash out.Baisse la resistance preipherique,ralentit le poules,reduit tension systolique et reduction de la presion arterielle pendant le sommeil.

Avant tout ,reductions des facteurs de risque vasculaires.

 

6) CAMELIA SINENSIS

14 Essais avec 843 participants reduction statistique sur TA systolique et diastolique avec the noir ou vert,pendant 2 mois/.Avant tout action dans état pré-hypertensif.et stade 1.A confirmer sur periode plus longue.et randomisation etroitement surveillee.

 

PLANTES DIURETIQUES
1)HISBISCUS SABDARRIFA

J Hypertension Juin2015,33(6)1119-27/serban,Sahebkar,Ursoniu,Andrica,Banach.

5 RTc /390 patients dont 225 avec Hibiscus

Baisse significative des Tension diastolique et systolique.Nécessite complément d’études.

J Adv Pharm Tech Res Juillet-Septembre 201910(3)107-11/Jalalyazdi,Ramezani,Shahlaei,Ghiasi

Action sur Stade 1 hypertensif

Hibiscus en  the deux fois par jour.46 patients/reductiontension Systolique..

2)NIGELLA SATIVA

100 à 200 mg Deux fois par jour sur 8 semaines Stade 2 /Dehkordi et Kamkhah 2008

70 patients baisse TA,Fallah Hussaini 2013

Action inhibe vasoconstriction par COX -1 (Ahmad 2013)et COX 2 (Ahmad 20134:Kundu 2013)

Anti-Oxydatif Khattab et Nagi 2007

Diurétique Zaoui 2000/Leong 2013

Anti-Inflammatoire :Kundu 2013.

 

                                               METEOPATHOLOGIES

29 Septembre 2015

L’urbanisation et les mégapoles ont gommé et surtout evacué de la mémoire collective le bon sens populaire des pathologies induites par les

Changements ou variations climatiques et météorologiques normales ou inhabituelles.Les douleurs rhumastismales se réveillant avant un orage relève du folklore pourtant il faut malheureusement des catastrophes telle la

Canicule de 2004 pour rappeler les règles élémentaires de prévention dictées par l’expérience et justifiant l’instauration de sytème d’alerte et de système de veille sanitaire.Ces pathologies sont depuis de nombreuses années citées dans les actes scientifiques de l’American Meteological Society,Bioclimat,Biometeorology,Annal.-Environ-Health World.Meteorological Organization.Ces rappels sont indispensables vu le nombre de décès enregistrés en 2004 et déjà répertoriés aux USA lors des coups de chaleur entre 1979 et 1997,soient 7000 décès.

Le propos est donc de rappeler les éléments indispensables des variations physiologiques et cliniques induits par les variations climatiqes conditionnant souvent une attitude médicalisée mais aussi de prévention oû la phytothérapie à sa place .Il est clairement entendu que cette méthodologie n’est qu’une attitude pour des faits clairements énoncés et il ne serait être question de remplacer un avis médical surtout dans des pathologies induites

chez le nourrisson et le vieillard

.

 

PRINCIPAUX SIEGES DE RECEPTION DES STIMULI METEOROLOGIQUES

1)La peau :pour les effets thermiques,radiations ultra-viollettes,changements d’acidité superficielle

2)Voie respiratoire :Ozone,pression d’oxygène,température,humidité,ionisation,acidité de l’air,variations de la pression partielle d’oxygène

3)Yeux :

Luminosité :variation lumière/obscurité

Action hypophysaire

4)Systeme Nerveux Central :effet direct pour les stimuli électrostatiques luxthérapie,stimulation du rhinencéphale

PRINCIPALES ACTIONS BIOLOGIQES INDUITES PAR L’ENVIRONNEMENT

Ces variations s’inscrivent dans les variations les cycles de l’horloge interne cellulaire,horloge circadienne variant de manière sinusoïdale journellement,mensuellement et annuellement(Reinberg et coll)

1)HYPOPHYSE

Les masses d’air froid diminue la sécrétion d’hormone diurétique d’oû augmentation de la diurèse

L’hormone de croissance augmente au printemps et début de l’été

La TSH est basse quand la pression athmosphèrique est basse et en altitude

2)CORTICOSURRENALE

Le froid et la pression athmosphèrique basse stimulent la corticossurénale,un réchauffement baisserait sa sécrétion

3)PANCREAS

Les masses d’air chaud abaissent la glycémie à jeun

4)ORGANES SEXUELS

Le froid stimule la secrétion interstielle des testicules

5)SANG

La baisse de la pression barométrique et de la température favorisent l’hyperleucytose,l’hyperplaquettose et l’hyperglobinémie

6)Le CHOLESTEROL et les PROTIDES s’élèvent en HIVER

7)La TENSION ARTERIELLE

elle s’élève en Automne et Hiver

8)effets sur la fonction neurovégétative

Marqués aux passages de fronts et après surtout si changement rapide de masses d’air surtout si changement brutal des fronts froids et réactions plus rapide lors des fronts froids.La réaction parasympathique serait plus précoce que la réaction sympathique précédant le passage parasypathique alors que la réaction sympathique serait postérieure à l’événement météorologique,cependant il existerait des réactions personnellles

9)Thyroîde :sécrétion plus élevée en hiver

10)Parathyroîdes

Le froid abaisse le taux de calcium

LES VARIATIONS THERMIQUES :COUP DE CHALEUR ET HYPOTHERMIE

Elles sont du domaine médical,les les exemples récents démontrent qu’une gestion et mesures maitrisées s’imposent

COUP DE CHALEUR

C’est une défaillance de la thermorégulation associée à un environnement chaud pouvant être lié ou non à l’activité physique,activité mal encadrée ou survenant dans des conditions de températures ou d’humidité plus élevée que d’habitude (lors d’un marathon par exemple).Les signes sont nets :

1)Les premiers signes d’appel engageant à un encadrement

Vertiges

Asthénie

Soif

Hypotension artérielle

2)Signes d’aggravations

Peau sèche

Hallucinations,obnubilation

Rigidité musculaire

Signes qui imposent une médicalisation urgente :Réfrigération et Réhydratation immédiate immédiate.Le coup de chaleur est favorisé par les pathologies sous-jacentes cardiaques ,pulmonaires ou rénales,l’usage de neuroleptiques ou l’age(nourrisson ou vieillard).

La prévention s’impose et il faut :

1)Eviter les performances physiques les jours de grande chaleur ou l’exposition trop longue au soleil sans protection

2)Privilégier l’air conditionné et l’hygiène vestimentaire (tenue légère),prévoir une bonne hydratation.

3)Ne pas hésiter de s’asperger avec de l’eau pendant 15 minutes associé à un courant d’air avec un ventilateur(Body Cooling Unit)

 

HYPOTHERMIE et COUP de FROID

Lors des chutes brutales de température le coup de froid peut  :

Etre Le prélude à une maladie pulmonaire ou une défaillance cardiaque

Aux engelures

Maladie de Raynaud

Urticaire au froid

 

L’Hypothermie

Dans les conditions extrêmes grand froid ou haute montagne ,voire séjour prolongé accidentel en mer,l’hypothermie est d’autant plus nette chez les sujets fragilisés(nourrisson et vieillard),l’hypothermie non intentionnelle étant une température centrale au-dessous de 35 degrés :

Chez le nourisson ,en situation d’hypothermie, les capacités de réponse de frissonnement et des réponses comportementales ne sont plus adaptés.

Chez le vieillard les facteurs déclenchants sont connus :démence,maladies psychiatriques ,problèmes sociaux avec malnutrition.

La perte de chaleur passent par plusieurs mécanismes :

Perte de rayonnement

Conduction de la perte de chaleur surtout en cas d’immersion dans l’eau froide.

Convection augmentant avec le vent

Respiration et Evaporation dépendant de la température ambiante et humidité

Dans ces conditions surviennent :

Apathie,Amnésie,Dysarthrie,Altération du jugement, Tachycardie,Hypertension Artérielle,Augmentation du tonus musculaire

Frissonnement puis Fatigue.Ataxie,troubles de la Régulation Cérébrale avec hallucinations puis Oedéme pulmonaire,Oligurie,Aréfléxie.Les accidents viennent souvent d’un excès de confiance oû l’élément naturel est considéré comme rassurant voire non hostile,ce qui est faux en haute montagne.

Deux méthodes médicales de sauvegardes sont à disposition :Réchauffement PASSIF et ACTIF

Passif externe faisant monter la température de 0,5 à 2 degrés par heure

Actif si la température centrale est inférieure à 32 degrés avec instabilité cardio-vasculaire et dysfonction du système nerveux central chez le sujet agé.(Couverture chauffante à air pulsé et oxygène humidifié chauffé )

Donc en matière de coup de chaleur et l’hypothermie le maitre mot est prévention

 

SYNDRÔMES DUS AUX VENTS

1)VENT DE MIDI (LYON)

Provoque :Asthénie,Irritabilité,Insomnie, Corysa, Prurit,Douleurs Rhumatismales

Il faut alors humidifier et rafraichir l’envirronnement

 

2)VENT D’AUTANT (LANGUEDOC)

provoque :malaise indéfinissable,inconfort,céphalées,Insomnie, cauchemard,gène thoracique

3)LE SHAVRAN (ISRAEL)

provoque un syndrôme d’épuisement et iiritatif la veille oû le vent va souffler

4)SIRROCO et FOENH

Les actions sont analogues à ceux du vent de MIDI mais avec une action DEPRESSIVE nette

5)VENT DU NORD/MISTRAL et TRAMONTANE

provoque mi

graine,insomnie,nevralgie.De plus ces vents apportent Corysa,Conjonctivite,Trachéite

6)VENTS et ALLERGIES POLLINIQUES

Les allergies polliniques ont pour support deux types de pollens :

Pollens ANEMOPHILES,transportés par le vent

Pollens ENTOMOPHILES,transportés par les insectes butineurs commme l’abeille.

Le RHUME des FOINS est une allergie aux pollens Anémophiles en particulier

L’AMBROSIA,véritable problème de santé publique car le pollen d’Ambrosia a la particularité de se libérer par milliards de pollens pendant la saison .Colza et pin ne sont agressifs que si l’exposition est massive et de proximité.

Après un orage l’incidence d’une crise d’asthme aigue est nette,une pluie pollinique importante précéde les orages,augmentant les pollens allergisants,moisissures,le tout dans un contexte climatique très particulier forte baisse de température de près de 8 degrés,augmentation de l’hygrométrie de près de 30 %.

L’allergie pollinique va de pair avec les espèces plantées dans les espaces publics et privés :cyprès,thuyas,bouleau(Allerglogie 1992/Charpin,Thunder Strorms/Thorax 1997

Les zones dépressionnaires sont favorables aux allergies polliniques.Avec le vent et le soleil réapparaissent les allergies aux Graminées et aux Chènes sans exception dans toute la France ,toutes ces données nécessitent des organismes sentinelles tel le RNSA.

MALADIES METEOSENSIBLES

Proverbes paysans :

« S’il tonne en Août

Grande prospérité partout

Mais maladie beaucoup »

« Saint-Lambert pluvieux

Neuf jours dangereux »

 

1)RESPIRATOIRE

L’Asthme suit la variation saisonnière apportant orage,vitesse du vent,vents polliniques,humidité,air froid,chute de la pression baromérique mais aussi pollution

Bronchite Chronique avec ses recrudescences hivernales,temps de brouillard et vents de type FOEHN et MISTRAL

2)CARDIO-VASCULAIRE

a)Infarctus du Myocarde :

Surtout en cas de forte variation de la pression athmosphérique,activité solaire

Dans les pays chauds pics en ETE et début de PRINTEMPS

Dans les pays tempérés prévalence HIVER et début PRINTEMPS

b)Accident Vasculaire Cérébral

Prévalence quand variations brusques de Température et Pression Athmosphérique,Vent SEC et CHAUD(SIRROCO)

c)Hypertension Artérielle et Angor

Même prévalence que les accidents vasculaires cérébraux

d)Neuro-psychique

Prévalence au PRINTEMPS ,Jour d’ORAGE et Temps Chauds avec poussée d’excitation et délire

Accès de Violence net au printemps

Suicide avec des pics au PRINTEMPS

Des minima en HIVER

Lors de variation de la PRESSION ATHMOSPHERIQUE

Jour de FOEHN

PHYTOTHERAPIE des METEOPATHOLOGIES

Il importe de se limiter à prévenir et utiliser à une phythotérapie de dépannage cadrée avec une affection ne mettant pas le sujet en danger

PREVENTION

1)Faire boire avant tout HIBISCUS :boisson de santé vitaminiques

CASSIS :stimulant surrénalien

2) CINQ PLANTES ADAPTOGENES

a)ELEUTHEROQUOQUE ELEUTHEROCOCUS SENTICOSUS

Permet une meilleure adaptation au froid,stimule le système nerveux central,action défatigante,stimulant,vasodilatateur,permet une meilleure tolérance à l’hypoxie et aux hautes températures

b)GINSENG

agit dans la fatigabilité,les palpitations,troubles respiratoires,hypertensif,stimule l’appétit,agit dans l’insomnie et la lassitude

c)CODOPNIS PILOSULA

plante chinoise favorisant les échanges hématopiëtiques,hypotensive et hyperglycémiante,stimulant cérébral,stimule les défenses immunitaires et leucopoiëse

d)SCHIZANDRA CHINENSIS

dont les fruits séchés sont utilisés comme tonique de l’effort prolongé et existe en Russie en Limonade tonique.

Les chinois utilisent la Schizandrine à 5 à 10 mg/jour :augmente les facultés de concentration ,hypotensif et favorise la synthèse du glycogène et le métabolisme glucidique cérébral,abaisse l’acide lactique.Il stimule la respiration,le système nerveux central et protecteur hépatique

Il évite les insomnies,les céphalées,les vertiges et les palpitations.

Son caractère adaptogène est accru si combiné au ZIZIPHUS JUJUBA

Le ZIZIPHUS est :Sedatif,analgésique,hypotenseur,réduit l’œdème provoqué par les brûlures,augmente la température centrale

e)RHODIOLA ROSEA

Cette racine dorée est adaptogèneet immunostimulatrise et anti-oxydante.

TRAITEMENT DES COUPS DE SOLEIL

Il est clair que les coups de soleil peuvent par exposition inconsidérée entrainer des situations d’urgence type coup de chaleur . L’importance de l’étendue en pourcentage des brulures et son type conditionnent la prise en charge chez l’enfant.

Dans la plupart des cas les brulûres sont bénignes et peuvent bénéficier de :

1)Soluté Oléo-Alcoolique de MILLEPERTUIS ,préparation associant :

Huile d’AMANDE DOUCE

Huile de MILLEPERTUIS

Le tout ââ /qsp125 CC

2)THE vert INFUSE en application

3)ALOES

soit le gel d’ALOEA VERA conditionné soit le jus de feuilles d’Aloes

4AUBERGINE :SOLANUM MELONGENA agit comme une plante proche

5)MORELLE NOIRE :SOLANUM NIGRUM :feuilles écrasées

6) CONCOMBRE :CUCUMIS SATIVUS coupée en tranches

7)HAMAMELIS :HAMAMELIS VIRGINIANA d’action supérieure à la Camomille

8)PLANTAIN ,PLANTAGO MAJOR

9)SOUCI CALENDULA OFFICINALIS qui tous deux sont cicatrisants

10)Mention spéciale de la pharmacopée chinoise

Pour les brûlures étendues sévères avec signes locaux et généraux,on utilise un mélange alcoolique de ZIZIPHUS JUJUBA avec ou sans les fruits de SCHIZANDRA CHINENSIS.

11)Formule Chinoise pour les INSOLATIONS associant:

*Phyllostachys 10 g

*Gypse 10g

*Gardenia Jasmiïdes 10g

*Lonicera Japonica 10g

*Crataegus Pinatfala 10 g

*Régisse chinoise type Uralensis 10g

 

TRAITEMENT DES GELURES et ENGELURES

UN seul axe prévention :équipement chaud,chaussures adaptées à la marche et non sérrées,alimentation équilibrée riche et bien hydratée,apport suffisant en vitamine A et vitamine D,possibilité de massage préventif des pieds avec le baume de FIORAVENTI associant Alcoolat de Térébentine et composé de PINS,Pinus Sylvestris et Maritima

Dans les GELURES simples certains proposent un traitement immédiat

1)HUILE ESSENTIELLE d’AIL ALLIUL SATIVUM en gélules à 0,01gr d’action anti-agrégat plaquettaire

2)traitement circulatoire

associant MELILOTOTUS

CRATAEGUS

En teinture mère à 60 ml

GINKGO BILOBA en teinture mère 125 ML à melanger

Soit 70 gouttes trois par jour pendant un mois

3) TRAITEMENT ADAPTOGENE ET RECONSTITUANT associant

ELEUTHEROQUE en poudre de gélule dosée à 0,40mg,4 par jour

PANAX GINSENG en extrait sec en gélule dosé à 0,50gr 3 à 6 gélules par jour

POLLEN en grain :deux cuillères matin et soir en dehors des repas

TRAITEMENT LOCAL DES ENGELURES par application de DECOCTION

1)DECOCTION DE CELERI :une tête pour 3litres d’eau

2)DECOCTION DE CHENE :50 gr d’ecorce pour un litre d’eau

3)DECOCTION de GUI de CHENE :100gr pour un litre d’eau

4))DECOCTION de feuilles de NOYER

5)DECOCTION de PULMONAIRE :50 gr de feuilles pour un litre d’eau

6)DECOCTION de BOURGEONS de SAPIN BLANC :50 gr pour un litre

TRAITEMENT LOCAL DES ENGELURES PAR EMPLATRES

1)Racine de COLZA

2)LYS BLANC

3)MARRON D’INDE

4)SOUCI

5)OIGNON,jus cru

6CHOUX :feuilles fraiches

PREPARATION CHINOISE CONTRE LES ENGELURES

*Cinnamomum Cassia 10g

*PoeniaLatiflora 10g

*Angélica Sinensis  1g

*Zizyphus Jujuba 10 morceaux

*Gingembre 5 g

TRAITEMENT SEDATIF LOCAL

Association de BAUME du PEROU 32gr

CAMPHRE 8gr

En application une fois par jour

HUILE ESSENTIELLE de CYPRES

LAVANDE

ROMARIN

SAUGE

Le tout à 0,25Gr dans de l’huile d’amande douce ou Propolis

Association variable avec HUILE ESSENTIELLE de LAVANDE

THYM

GERANIUM

SAUGE

EUCALYPTUS

CYPRES,pour un poids total de 50 GR

En mélange avec cire blanche d’abeille 30gr

HUILE d’amande douce 100gr

Lanoline ou équivalent 15gr

Il est clair que ces préparations sont du ressort du pharmacien selon les lésions en présence et les huiles essentielles à choisir en fonction de leur caractère vasodilatateur,rubéfiant et anti-septique.

QUELQUES FORMULES CHINOISES

1)COUP DE FROID :JUJUBE ou ZIZIPHUS car tonique,sédatif cardiaque et renforce l’action des autres plantes majeures.

2)COUPS DE FROID BRUTAUX :

THE de PETITS POIS

SOUCI :3 à 9 gr par jour

3)COUP de CHALEUR

ROSE :5gr de fleur par litre

COSSE de TAMARIN :15 à 30 pour 2litres d’eau

LE MAL DE HAUTE MONTAGNE

La mode du trekking,du tourisme de masse font oublier que le mal de haute montagne sanctionne le défaut de préparation physique,alimentaire,hydratation ou tenue vestimentaire rudimentaire insuffisament protectrice contre le froid ,le vent,le chaud,voire des fantaisies avec parcours en baskets

,tong,tenue de plage,bref tous éléments favorisant les accidents.

Par ailleurs,des accidents cardiaques n’épargnent pas même les plus agguerris.

Le mal de montagne même dans de bonnes conditions est imprévisible associant de façon diverse :céphalées,insomnie,asthénie intense,perte d’appétit,nausées,coup de froid,bronchites de type asthmatiforme,confusion.La bonne nouvelle il y a peu d’élus pour s’acclimater au-dessus de 4000mètres.Dans tous les cas abolir l’alcool,ne pas fumer,s’hydrater et ne pas prendre de somnifère et dans tous les cas s’avoir reconnaitre évaluer ses capacités.

Phytothérapie du mal de haute montagne.

IL faut reconnaître qu’il est difficile d’effectuer des études sur des échantillons réduits de sportifs au demeurant hors du commun et rendre hommage à ces hommes et femmes parfois victimes de leur passion.

La Feuille de COCA :

Demeure la plante de référence d’adaptation à l’altitude des plateaux andins mais avec perte d’appétit,voire intoxication par mésusages,elle est bien sûr citée mais non recommandée.

Le GINKGO BILOBA

Essayé à 80 mg par jour diminue nausées,maux de tête ou impression de malaise,meilleure tolérance au froid des extrémités

REISHI ou Ganoderma Lucidum

Cinq fois 420 mg de ce champignon chinois ont été testés sur des alpinistes chinois à plus de 8OOO mêtre d’altitude réduiraient les maux de haute montagne et doit être pris plusieurs jours après le séjour en altitude

GINSENG

Pris à deux fois 600mg par jour prévient les maux de haute montagne et améliore les fonctions respiratoires,on recommande de le prendre 3 semaines après le séjour en altitude,previendrait les troubles bronchites et asthmatiques.

L’ELEUTHEROCOQUE

Il doit être pris 3 jours avant l’ascencion et peut-être pris sur 6 à 8 semaines,serait une garantie pour la prévention d’adaptation à l’effort

.

Le GINGEMBRE

Le classique de la prévention des états nauséeux

.

Le RHODIOLA ROSEA et l’Espèce TIBETAINE CRANULATA:

toutes deux adaptogénes,la forme Crenulata a la réputation de pouvoir freiner les maux de hautes montagnes

10 Octobre 2017

Un nombre important d’études pré-cliniques suggérent le phénoméne clé bidirectionnel microbiote-cerveau ,avec  rôle régulateur du microbiote et son génome (Microbiome) sur  le neurodevellopement et désordres neurodégénératifs. Le rôle du microbiote et de  sa composition n’est pas encore totalement éclairçi entre le lien avec la dépression,anxiété,Parkinson,Stress,Autisme, maladie bipolaire ,addiction alcoolique et cocaïnique.que se soit dans son implication directe ou secondaire.Il apparait que les modulations du microbiote intervient dés la naissance et fin de vie.Par ailleurs,les essais avec les pro et Prébiotiques montrent  que le  phenotype comportemental du microbiote peut être transféré,le microbiote est un ecosystéme dynamique incluant mode de délivrance,stress,infections,antibiothérapie intervenant sur les périodes vulnerables pendant l’enfance et conditionnant la composition du microbiote et developpement neuronal.En dépît des difficultés expérimentales sur le microbiote ,il apparait que les essais expérimentaux sur la maintien et déclin de la neurocognition nécessitent une juste appreciation chez l’homme.

 

 

 

D’après The Gut Microbiote and ASD /Li,Han,Dy,Randi,Hgerman University of Toronto /Frontiers Intcellular Neuroscience 28 April 2017

Il existe une comorbidité entre symptomes gastro-intestinaux et autisme,mais le lien n’est pas encore élucidé;En particulier il faut expliquer les alterations de la composition de la flore fécale et des métabolites secrétés par le microbiote des ASD.,,sachant que le microbiote influence le developpement cérébral et comportement à travers les processus neuroendocrinien,neuroimmunitaire et le systeme nerveux autonome.

Il apparait que les  test rapportés  confirmeraient que la regulation du microbiote serait en cause dans l’amelioration des symptomes de l’ASD notamment avec les études Critchfield 2011 et Toromova 2015 mais dans tous les cas les tests doivent être confirmés et les  études doivent etre prolongées sur des bases randomisées ;incontournables cliniques et familiales et alimentaires

 

 

ESSAIS CLINIQUES dans l’AUTISME :

Une voie  imposant Rigueur et Limites

Hsiao 2013:Modele ASD avec Probiotique Bacterioides fragilis:retour  à l’integrité du microbiote et amélioration des symptomes

West 2013 :33 ASD enfants avec produit contenant lactocillus acidofillus,casei,debruacid,et Bifido-Longum-Bifidum/Pas d’exploitation possible des résultats.

Tomova 2015 10 ASD enfants avec probiotique Lactobacillus,Bifilobacteria,Streptocoque.Pas du comportement noté avant et aprés traitement.

Crichfield ,Van Hamart,Ash,Mulder,Ashwood.The potential role of probiotics in the management of chilhood autism spectrum disorders .2011 Gastroenterology Res Pract 16 13358.

De Angelis ,Francavilla,Piccolo,De Giscomo,Gobetti ASD et intestinal disorders Gut Microbes 2015/6-207-213

De Magitris ,Familiari,Oascotto,Sapone,Frolli,Jardino.Alterations of the intestinal barrier in patients with ASD and in thair  first degree relatives.J pediatr Gastro Nut 2010,51-418-24

Kaluzna,Czapinska,Blaszcyk 2012 22 ASD ,tests non fournis,pas de controle avec Lactibacillus acidophilus

Sander 2000 11 enfants ASD avec Vancomycine et Lactobacillus acidophilus,bulgaricus;bifidobacterium; sur4 semaines , Amelioration trés courte

Grimaldi 2017 3 ADS et 3 nonaSD,Prebiotique galactoligossacharride;amelioration des colonies de Bifidobacterium et acetate et butyrate

Kang 2017 Microbiote -Transfer et 14 jours de vancolycine. Ameloiration des signes intestinaux constipation,diarrhée,douleurs abdominales;normalisation du micribiote et ameloiration des symptomes ASD.

Oci 2015 41 ASD avec Omega 3 pendant 12 semaines.Pas d’évidence sur les symptomes ASD,sur le comportement indice positif.

Krivberg 2002 regime sans gluten et sans caséine:Réduction des rituels et et gestes de routines,amélioration du comportement

Geeir 2011 34 ASD avec Levocarnitine,Amelioration des tests cliniques,reduction de la masse graisseuse et accroit masse musculaire.

Pennessi et Klein 2012 387 enfants ASD avec régime sans gluten et sans caséine. Sur Un AN,amelioration Physiologique et comportemental et comportement soçial

 

 

EVIDENCES PRE-CLINIQUES DU RÖLE DU MICROBIOTE SUR LE COMPORTEMENT

 

1)Action sur Comportement Soçial

Ladornoije,Iatrou,Kenis,Kompotis,Steinbusch,Mastroeni;Coleman,Lemer b,Hove:Epigenioc of aging and neurodegeneration Prog NeuroBiol 2015;131:21-64

2)Action sur le Stress et  Anxiété

Desbonnet,Clarke,Traplin,O’Sullivan,Crispie,Moloney,Cotter,Dinan,Cryan Gut Microbiote depletion from early aldolescence in mice Brain Behav Human 2015,48-165-173

Sudo,Chida,Aiba,Sonida,Oyama,Yu,Kubo Post natal colonization program the hypothalamic-pitutyary-adrenal gland for stress reponse in mice.J Physiolog 2004;558;263-é75

Diaz Heijtz,Wang,Amar,Qian,Bjorklomn,Samuelson Hibberd,Forssberg,Petterson Normal gut microbiote modulates brain devellpoment and behavior mice Proc Nat Acad Sci USA 2011:108;3047-52

3)Action sur les Neuro-Transmetteurs et Recepteurs cérébraux

Diaz  Heijtz,Wang ,Amar ,Qian and Co 2011

4)Action sur Neurogénése et Structurelle Amgydalienne

Collins,Kassam,Bercik The adoptive transfer of behavorial phenotype via microbiote intestinal.Clin Implications Curr Opin Microbio 2013:16-240-245

Oghonntya,Clarke,Shanahan,Dinan,Cryan,O’LerayBiol Psychiatry2015;78 :e8-e9

5)Action sur Hypermyelinisation corticale Pré-Frontale

Stilling,,Hoban,Shanan,Clarke,Claesson,Dian,Cryan Transl Psychiatry 2016;6 e 774

6)Action des Acides gras à chaine courte sur Microglie

Erny,Angelis,Jaitin,Vieghofer,Staszaweski,David,Keren-Shaul and co Nat Neurosci2015,18-965-77

7)Modulation des  niveaux d ‘oxytocyne et vasopressine cérébraux

Luczynski,,Neufelfd,Mc Vey,Orlach,Clarke,Dian,Cryan Int J neuro psychopharma.2016

8)Pro-Biotique et état d’anxiété et dépressif.

Messaoudi,Violle,Bisson,Desor,Javelot,Rougeot.Gut Microbes 2011;2.256-61

Dinan,Stanton,CryanBiolPsych 2013,74-720-26

 

BACTERIES ET PRODUCTIONS DE NEUROTRANSMETTEURS

 

<<<<GABA

Lactobacillus et Bifibacterium

Barett,Ross,O’Toole,Fritzgerald,Stanton J Appl.Microb.2012

 

<<<<NORADRENALINE

Escherichia Coli;Espece Bacillus,Saccharomyces

 

 

<<<<SEROTONINE

Candida

Streptocoque

Escherichia Coli

Enterococcus

 

<<<<<DOPAMINE

Bacillus

 

<<<<ACETYLCHOLINE

 

Lactobacillus

 

Dian,Stanton,Cryan Biol Psychiatry2013.

 

 

 

Microbiote et Interactions  de Composants Nutritionnels,Impacts Régionaux,et Concordance avec Quelques  pathologies.

 

Les Pré-biotiques ,acides gras polyinsaturés (Oméga 3 et Omega 6)éléments actifs et  les composants du microbiote  sont abilités à générer les produits de fermentation à courte chaine d’acide Gras,et les phytocomposants bioactifs produits agissent comme anti-oxydant,anti-oestrogénes,anti-inflammatoire,immunomodulateur,anti-carcinogénése agissant sur immunité et métabolisme et inhibe les bactéries pathogénes et stimule la croissance des bactéries bénéfiques

Pharmacol Res Mars 2010/Laparra,Sanz

 

 

Effet inhibiteur des polyphénols sur le microbiote.J Physiol.Pharmac Octobre 2012/Duda-Chodak

Action des polyphénols Naringenine ,Naringine,Hesperitine,Hesperidine,Quercetine,Rutine,Catechine influencent la croissance du microbiote:Bacterioides galacturonicus,Lactobacollus,Enterococcus Caccaen, Bifidobacterium catenulatum,Rhuminicoccus gaugreauii,Eschericia coli.

la Quercetine action sur Rhuminicoccus,Bacterioides,Lactobacillus

Agylycones de naringenine et Hesperetin action inhibitrice  de croissance des bactéries

 

 

 

Fermentations in vitro de polyphénols  cranberry et  des graines de raisins composés de Acide Benzoique,Acide valerique,Acide phénylacétique.l’action du polyphénol de Cranbery est le  plus antimicrobien ,Bacteroides,Prevotella,Blaitia coccoides,Eubacterium.

Food Chem Septembre 2015/Sanchez-Patan,Barroso,Wiele,Jimenez-Giron,;Martin-Alvarez,Moreno-Ambas,Martinez-Cuestya,Pelaez,Requena,Bartolomé

 

< microbiote chez les enfants japonais allergiques alimentaires:Colonisation de Clostridium parapitrifum et tertium,Enterobacter

FEMS microbiol Eco Aout 2017 Tanaka,Korenori,kKobayashi and co

<Immunité dans Asthme et Eczema:Bifidobacillus et Bifidibacterium

<Maladie de Crohn colonie de Feacalibacterium praustzaii

<Bifidobacterium et production de vitamine K1,B12,Biotine,Folate,Thiamine et en cas de prévention d’infection production d’acetate

<Synthése de sels biliaires et transporteur de lipides  avec Bifidobacterium,Lactobacillus;Bacteriotedes

<Le tabagisme influence Bacteriotedes,et Pravottella

<Obésité;:baisse de Bacteriotedes et hausse de Firmucutes

<Sujet agé passage de prédominance de Bacteriotedes phylum à Firmucutes

<Stress et Colite Fonctionnelle :colonie de Lactobacilles

 

<< Prédominance des colonies selon les régions:

 

*Europe de l’Ouest majoritairement Bacteriotedes ,en Italie:Enterobacter

*Afrique et Amerique du Sud:Prevotella et Xylani bacter

*Inde:Clostridium.

Conlon;Bird /Nutrients Janvier 2014

 

 

 

MICROBIOTE ET  NEUROPSYCHIATRIE:Nécessaire Clarification

 

Il doit être compris que le lien entre altération du microbiote et maladies psychiatriques et psychoses est  pour la plupart des cas un lien assoçiatif  ,on parle de lien de modification épigénique,remodulant la chromatine et translocation finale du codage  mARN ,c’est une piéce d’un puzzle liant le génome humain et developpement phenotypique

Obata,Furusawa,Hase .Immuno.Cell Biol 2015

Boulle,Hove,Jakob,Rutten,Hamon,van Os ,Lesch;Lanfumey,Steinbusch;Jenis

Mol Psychiatry 2012

Woo,Alenghat. Cur Opin Immunol 2017

Il serait hasardeux de s’engager sur une methologie thérapeutique qui bien souvent ne s’appuie que sur des évidences experimentales,même si la dysregulation corrigée du microbiote semble démontrée par  des modulateurs du microbiote tels probiotioque,pré-biotique et régime spécifique.L’extrapolation d’expérimentations doit être rigoureusement et drastiquement analysée surtout en présence d’affection sévère type autisme,dépression sévère ou alzheimer.

Scott,Antoine,Midtvedt,van,Hemert 2015 Manipulation du microbiote pour maintenir la santé et traiter les maladies 2015/Microb,Ecol Health Dis 26-25877

Il doit être clair que les mecanismes du micobiote influançant la fonction Bacterienne-Cerveau sous entend plusieurs  signaux du microbiote au cerveau.:Le nerf SYMPATHIQUE,le systéme IMMUNITAIRE,la production de METABOLITES MICROBIENS,;Modulation de la Circulation du TRYPTOPHANE

Microbiote et Fonctions cérébrales Foster,Lyle,Meyer,Cryan Int Jour Neuropsychopharm 2016/19-1-7.

O’Mahonny,Clarke,Bone 2015 Metabolisme de la  Serotonine ,tryptophane et l’axe Cerveau-Microboite Behav Brain Res 2015/277-32-48

Sarkar,Lehto,Harty 2016 Microbiote et Psychobiotique Trends Neurosci 39-763-76

Il a été identifié une molecule sensitive bactérienne régulant le développement soçial:La  protéine Peptidoglycane-Sensitive ou PGLYRP2 qui améliore le comportement soçial et module les génes s’exprimant dans la plasticité synaptique

Arentsen,Qian,Gktzis 2017,le PGLYRP2 peptidoglycane bacterien modulant le devellopement cérébral et et le comportement. 2017/Mol Psychiatry 22-257-266

NEUROPSYCHIATRIE ET ROLE DU MICROBIOTE EN 2017

 

 

 

AUTISME(Autisme Spectrum Disorders ou ASD)

 

 

Evoqué dans le Monde du 20 septembre 2017 oû il est noté une diminution des lymphocytes Th 17 dans le cas d’une infection et existence d’une région corticale  Somatory Dysgranular zone ou SiDZ ,zone activant deux autres zones impliquées dans l’autisme (Huh,BenARI,Choi,Bourgeron.)Suggestion de bloquer chez la souris en grossessse  -l’action des bactéries intestinales impliquées dans les phénoménes pro-inflammatoires de la voie Th17/IL172.

Tomova,Husarova,Lakatosova;Baks;Vikova and Co Gastro-intestinal microbiote in children with ASD in Slovakia Psysiol Behev.2015;138-179-87

Finegold,Dowd,Gontcharova,Liu,Henley and co Pyrosequencing Study of fecal microflora of autistic and control children .Anaerobe 2010/16;444-53

Wang ,Christrophersen,Sorich,Gerber,Angley,Conlon .Elevated fecal short chain fatty acid and amoniacal concentrations in children with ASD .Dig Dis Sci 2012;57-2096-2102

Krastman,Getselter,Elliott;Sodium butyrate attenuates social behavior deficit and modify the transcription/excitarory genes int he frontal cortex of an autism model Neuropharmacology 2016;102-136-45

Thomas,Meeking,Mepham Tichenoff,Possmayer,Liu mac fabe.the enteric bacterial metabolite prionique acid alters brain and plasma molecular species ,further developpement of a roden model of ASD J Neuroinflammation 2012,9-153-

Christensen,Gronborg,Sorensen,Shendel,Parner,Pedersen Vestegaard.Prenatal valporoate exposure and risk of ASD an chilhood autism Jama,2013;309-1696-1703

de Theje,Woperis,Ramadan van Eijndthoven,Lambert,Knolanc co Alered gut microbiote and activity in a murine ASD Brain Behav Human 2014;37,197-206

LI,Ou,Zhang,Zhao,Tang Association beteween maternal obesity and ASD in Offspring .J Autism Dev Rev 2016 ,46-95-102

 

 

SCHIZOPHRENIE

 

La Dopamine ,neurotransmetteur clé assoçié avec la schizophrénie,dopamine produite par le microbiote.

Fabi,Fusco,Valiante,Celli. Genetics et Epigenetics of schizophenia Cli.ter 2013;164-e319-e324

Dinan,Borre,Cryan Genomics of schizophrenia;time to consider the gut microbiome ? Mol Psychiatry 2014,19-1252-57

Dikerson,Severance,Yolken  The Microbiome,Immunity,and schizophrenia and bipolar disorder. Brain Behav Immuno 2017,62-46-52

 

DEFICIT d’ATTENTION ET HYPERACTIVITE( ADHD)

Thapar,Cooper,Eyre,Langley What have we learnt about the causes of ADHD  ?

J Child Psycholo.Psychiatry 2013,54-3-6

Cenit,Nuevo,Codofier-Franch ,Dinan,Sanz .Gut microbiota and attention deficit hyperactivity disorder :new challenging condition Eur Child Adolesc.Psychiatry.2017

Messaoudi,Violle,Bisson,Desor,Javelot,Rougeot .Beneficial psychological effects of a probiotic formulation (Lactobacillus R 0052 et Bifidobacterium longum R0175 in healthy human volonters Gut Microbes 2011,2-256-61

 

DEPRESSION

L’augmentation de la diversité du microbiote alpha est associé à la depression.

Hugues,Davoodi-Semiromi,Collec ,Culpepper,Dahl,Mai,ChristmanGalactologosaccharide en supplement reduit le stress induit sur la dysfonction digastive Am J Clin Nut.2011;93-1305-1311

Dinan;Cryan,Microbes melancolique,un lien entre microbiote et dépression?Neurogastroentero Motil.20213;25-713-719

Aizawa,Tsji,Asahara,Takashashi,Teraishi,Yoshida,Ota,Koga,Hattori,Kunugi Possible assoçiation de Bifibacterium et Lactobacillus dans le microbiote du patient avec unsybdrome DEPERSSIF MAjeur.J Affect Disord 2016,202;254-257

Jiang,Ling,Zhang,Mao,Ma,Yin,Wang,Tang,Tan,Shi.Alteration  Fecale du miicrobiote  chez les patienrs avec deprssion majeure.Brain Behav.immun 2015;48,186-194

Kelly,Borre,O’Brien,Patterson and co:Depression assoçiée avec le microbiote  dans le comportement chez le rat.J Psychiatry Res 2016,82,109-118

Grosso,Pajak,Marventano,Castellano,Galvano and co/Rôle Des Omega -Trois dabs le traitement des depressions Metaanalyse de ‘essais randomisésPoS One 2014

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Mecanisme des Probiotique sur la depression et anxiété.CNS Neur Dros Drug Target 2014 Slyepchenko,Carvalho,Chad.

Effets de l’obésité sur la dépression:rôle de l’inflammation et le microbiote

Le microbiote opére une médiation sur le regime riche en acide gras,et influence l’humeur et comportement:le régime gras provoque inflammation chronique et intervient sur la physiologie cérébrale,l’utilisation de prébiotiques et probiotiques peut être bénéfique sur l’anxiété et dépression

Brain Behav ImmmunSept.2017/Schachter,Martel,Lin,;Chang,Wu,Lu,Ko;Kai;Oicius,Young.

 

ANXIETE

Modulation anxiolytique de Bifidobacterium Adelencentis IM 38.modulation du site benzodiazépine et recepteur GABA modulateur du stress Benef Microbes /Jang Han,Kim.

Burokas,Arboleya,Rachel 2017 Psychiatry Le microbiote et pré-biotique;action anti-dépressive et anxiolkytique

Savignac,Couch,Stratford 2016 Brain Behav Immnu.52-120-31 Normalisation de l’anxiété induite par liposaccharide et hausse du niveau cortical des recepteurs 5HTP2 A et niveau IL 1

Tarr,Galley,Fisher,2015 Brain Behev Immun 50-166-77 Les pré-biotiques 3 et 6 sialyllactose diminuent l’anxiété induite par le stress et alteration du microbiote

Schmidt,Cowen,Hamer 2015 Les prébiotique réduit la réponse cortisolique et emotion chez homme en bonne santé Psychopharmacolgy 232-1763-1801

Kelly,Allen,Temko 2017 Brain Behav Immun 61-50-59 le potentiel des psychobiotique Lactobacillus rhamnosus modulant le stress et cognition

Allen,Hutch,Borre 2016 Transl Psychiatry 2016 6 e939 Bifidobacterium longum 1714 modulateur du stress et neurocognition chez sujets sains.

 

 

VIEILLISSEMENT

C’est une base de connaissance permettant d’anticiper sur la neurodégérescence.

Claesson,Cusack,O’Sullivan,Green-Diniz,De Weerd,Flannery,Marchesi and co:Composition,variabilité,stablité temporelle du microbiote chez le sujet agé Proc.Nat.Acad Sci UsA,2011

Rondanelli,Giacosa,Favila,Perna,Allieri,Castallazzi.Revue et effet du probiote chez l’homme agé,World,J Clin,Cases 2015,3;156-162

O’Toole,JefferyLe microbiote et vieillissement Science 2015.

Eudes  contradictoires Conley  2016:pas de ratio différent entre Firmicutes et Bacteiodetes,/Kim 2016,Jeong Action anti-inflammatoire de lactobacilllus brévis chez souris agé accroissement de Muscipirillum/Cho,Kim 2016 modulation chez souris agée avec syringaresinol.

 

 

PARKINSON

Sampson,Debellius,Thron,Janssen,Shastri,Ilhan,Challis,Schretter,Rocha,GradinarLe Microbiote et regulation du déficit moteur et neuroinflammation dans un modele de Parkinson.Cell 20216,167-1469-80

Unh-ger,Spiegel,Dillman,Grundman and co Chaine d’Acide Gras  courtes et microbiote difference entre parkinson et sujets agés. Parkinsonism.Relat Disord.2016

Keshavarziann ,Green,Engen,Voigt,Naqib,ForsythnMutlu,Shanon Compostion du microbiote dans le Parkinson Mov Disord 2015

Sherjans,Aho,Peirera,Koshinen,Paulin and co.Mocrobiote et parkinson et phentoype clinique.Mov Desord 2015

 

 

 

ALZHEIMER

Kholer,Maes,Slypchenko,Berk,Soli,Lactot,Carvallo Mecanismes et Physiopathologie de l’Alzheimer.le microbiome,Microbiote et translocation bacterienne Curr Pharm Des 2016

Alam,Kamal,Abuzenadah,Haque.Un possible lien entre le micriote et diabète 2 et Alzheimer.CNS Nezurolo Disord drug Targets 2014

Alkasir,Li,Jin,Zhu Le microbiote humainet devellopement dementiel Proteine Cell. 2017

Regulation de la myélinisation du cortex pré-frontal  par le microbiote Hoban,Stilling,Ryan 2016 Transl Psychiatry 6e 774.

 

 

SCLEROSE EN PLAQUE

Buscarinu:;Cerasoli,Annibali 2017 Multi Scler 23 442-446

Accroissement de la permeabilité intestinale avec reduction du phenomene de resorption intestinale

Accroissement de translocation des bactéries gram negatifs

Escribano,Medina-Frenadez,Aguilar-Luque,Aguera 2016 .Lipopolysaccharide lié  à une proteine et stress oxydatif.Neurotherapeutic 14-199-211

Dysbiose du microbiote dans la sclerose en plaques  Miyake,Kim,Suda,Oshima PloS One 2015.

 

 

ADDICTION ALCOOLIQUE

Alrération du microbiote et perméablité intestinale par l’alcool,decroit les Bacteriodetes pylum ,et accroit l’abondance de Proteobacteria et accroit risque de translocation bactérienne

Peterson ,Jury,Cavrarera-Rubio Exposition du mocrobiome au vapeur d’alcool Behav Brain Res 323-172-176

Tsuruya,Kuwahara,Saito action  Ecophysiologique  de l’acoolisme sur microniote,Relationavec canver du colon 2016,Sci Rep 6-27923

Leclercq,Matomoros,Cani Dysbiose intestinale et alcoolo-dependance sévère.2014.Proc Nat Acad Sci USA 111-E4485-93 ++++

Niveau bas de Faecalibacterium prausnitzii ,éléve la concentration circulatoire de pro-inflammatoire cytokine IL 8,l’alcool diminue la perméabilité intestinale,d’ôu possible potentiel d’activation de l’action immunitaire pro-inflammatoire/Sokol,Pigneur,Watterlot 2008 Proc Nat Acad Sci USA 105-16731-36

 

 

ADDICTION COCAÏNE

Kiraly ,Walker,Calipari 2016,Sci Rep 8 35455 Alterations du microbiome dans le comportement sous cocaine.

 

 

ADDICTION CANNABIS

La Delta Tetrahydroocannabidol influence le microbiote en agissant sur  le comportement ;,altération du microbiote,accroit Clostridium leptum et décroit Rosebuuria

Plovier;Everard ,Druart 2017

Cluny,Keenan,Runer  PloS One 10 e 01 14 270Poids et Microbiote et THC

 

Que conclure?

L’influence du microbiote sur la sante est fondamental ,le microbiote est véritable régulateur crucial d’origine environnemental posant le probléme en terme clair  de la prévention des maladies et rôle capital de l’alimentation et replaçant l’homme dans son contexte universel et son unité classique Microscome et Macroscome;Non seulement,il faut revaloriser la qualité alimentaire mais surtout redéfinir le véritable reflet anthropologique et biologique de l’homme,oû doit être repris la notion de pollution ,alimentation élementaire,dépassant de très loin nocivité,d’un environnement primordial représentant plus qu’un problème écologique mais avant tout la survie  de l’espèce humaine.Un long chemin reste à parcourir.

 

Le Rôle  Crucial du Microbiote Intestinal

” Reconnaitre  son  microbiote intestinal ,c’est se connaitre soi-même” nouvel adage ,axe de progression permettant d’ élargir le concept alimentaire de régime sélectif à la prophylaxie des pathologies par un équilibre   de la dysbiose du microbiote intestinal.Cette balance ou déséquilibre fait le lit des affections infectieuses,cancers gastro-intestinaux,inflammation colique,obésité et diabète.Les composant phytochimiques influencent comme adjuvants du traitement de l’obésité et maladies inflammatoires,dont le diabète considéré comme l’Axe – cible de l’Immunité muqueuse bactérienne et  inflammation-Immnunité .C’est le concept Axe BMID:B microbiote,M Immnunité mucosiale,I inflammation,D DiabéteLes composants phytochimiques incluent pré-biotiques et probiotiques ,comme polyphenols,(Flavonoides,acides phénoliques type curcumine,stilbenoides type resveratrol)caroténoides,thiosulfates et lignans

 

 

LE DIABETE

 

 

1) Equilibre du Microbiote et Diabète

Deux groupes de  bactéries contribuent à l’équilibre  diabétique:Bacteriodetes et Firmicutes.Chez la souris obèse le groupe Firmucutes est accru. .Le régime riche en graisse (Cani,Neyrinck,Fava .2007)réduit le bifidobacterium résultant de l’endoxemie et diabète.En cas de régime riche en oligosaccharide les bifidobacterium s’accroissent ,réduisant inflammation et ameloire tolérance au glucose.(Qin,Li,Cai Nature 2012)

Gill,Pop,Deboy Analyse du micobiote humain distal  Science 2006

Ley,Backhed,Turnhaugh,Lozupone Obesite et microbiote ;National Academy of scie.USA 2005

Chez l’homme le nombre de Faecalibacterium prausnitzzi est associé avec la production des acides gras à courtes chaines et butyrate

Le Chatelier,Nielsen,Qin Nature 2013

2) Desordres de l’Immunité Mucosial. et Diabéte.

L’insulinoresistance et diabète 2 en cas d’altérations de l’immunité mucosial et barrière intestinale:limite entrée eau,chyme,microbiote et réponses immunitaires

Odenwald ,Turner Nature RevGastro 2017

Amar,Chabo,Waget Adherance mucosial et translocation bactérienne dans le diabete 2.EMBOMol Med 2011

En cas de régime riche en graisses:élévation TNF et Interleukine 13

Cani,Ammar,Iglesias Endotoxemie ,Initiation obésité et insulinoresistance Diabete 2007

Cani,Biblioni,Knauf,Regime gras Obesite et diabéte.Diabete 2008

Fukuda,Toh,Hase Bifibacteria protege contre infection enteropathogenique Nature 2014

Les cellules lymphoïdes ILC inhibe l’inflammation par sécrétion IL22,IL 17A,IL17F/Maynard,Elson,Hatton,Weaver Nature 2012

Le microbiote Regule les CD4 et controle métaboliques :Garidou,Pomié,Klopp Cell Metabolism 2015

3)Autres vois inflammatoires induisant Diabete

NF -alpha B degradation; IKK et proinfmmatoire cytokines phosphorylate regule recepteur insuline .TNF et Acide Gras libres FFA active Jun N-terminal kinase JNK,médiation des  facteurs cytokines SOCS .et COX 2

Kassan,Choi,GalanPARP1,SP1,et COX 2 et diabète./Diabéte.2013

Zlotnik,Figuera/2012/Blomgarden 2003

Hameed ,Masoodi,Mir,Nabi,Ghazanfar ,Ganai.World Jour Of Diabéte.2015

3) Muqueuse Bacterienne et Inflammation-Immnutaire -Diabetique

Le potentiel diabétique est affecté par défauts de barrières de l’épithélium intestinal ,immunité mucosale intestinale ,altèrent le niveau de l’inflammation et influence résistance à l’insuline et diabète,La pathogénie du diabète est donc un Axe BMID,axe fort à suivre pour les stratégies anti-diabétiques.

 

 

Les Composants Phytotherapiques  Essentiels agissant sur l’Axe BMID

 

1)BERBERINE:(COPTIDIS)

 

Isoquinoléine regulant le système immunitaire,inhibe l’inflammation,réduit l’insuline-resistance et inhiber progression des cancers mammaire,pancréatique et colique/Jing,Sing,Cao,Jiang,Sun .Pharmacologie de Berberine . Pharm .practise 2014:/Sun,Xun,-Chen Berberine anti-cancer Anti-cancer Drugs 2009/Zhou,Feng,Xu La berberine inhibe les palmitates induit par activation inflammasomme NLRP3 par autophagie des macrophages,lien de la berberine avec augmentation de la résistance insulinique BioMedPharm 2017 et Ye,Shu,Chao Life sciences 2016/ La Berberine attenue la dysfonction de la barrière muqueuse intestinale.Gong,Hu,Huang Frontiers of Pharm.2017/la berberine protege contre la régime induisant l’obésité ,avec régulation de l’endoxemie métabolique et hormone du microbiote.Moleculars Med Rep.2017.Liu,Xu,Pan,Zou/Atténuation de l’inflammation induite par liposaccharides et réponse des Cellules Beta via TLR4 indépendant de la porte JNK/NFxF.Wang  PharmBio.Wang 2013 /La Berberine est un composant majeur anti-microbienne qui agit in vitro et in vivo sur Gram positif et Négatif parmi lesquels Bifidobacterium.La production de  SCFA(Acide Gras à Chaine Courte)  bactérienne Blaudia et  Allobaculum sont obtenu par enrichissement par Berberine .La production en SCFA facilite le régime et  glucides  endogènes par le microbiote.Zhang,Zhao,Pang,Xu,Kang,Li,Zhang,Ning:la structure du microbiote est équilibrée par Berberine ,pour médiation avec l’Obésité,et insulinoresistance.PLoS One 2012/Frelle,Giannini,Succi,Surniolo,Rodero,Pucci Activité anti-microbienne de l’extrait aqueux et beberine isolée de Berberis Heterophylla/Fitoterapia 2003

L’hydrogenation de Dihydroberberine stimule le microbiote intestinal:

Enteroccocus feacium et ,Faecalis,enterobacter feacalis et ,cloacae,actinetobacteer baumannii;lactobacillus casei,et longum et breve

 

 

2)Extrait  de MOMORDICA CHARANTIA(Melon Amer)

Agit sur Stress oxydatif,Inflammation et autophagie,régule le métabolisme glycémique comme une plante-Insuline,antidiabétique et antioxydant

Fernandes,Lagishetty,Panda,Naik:actionnait-lipidiques et glycemique.BMC 2007

Raish  Inter Jour.of Biolog Macromolecule.2017polysaccharides ameloirent stress oxydait,hyperlipémie,inflammation,et apoptose durant l’infarctus du myocarde. /

antidiabétiques.Mahmood,El Ashry ,El Maraghy 2017 et Krawinkel,Kedig Nutritions 2006;/

Comparaison avec metformine .Fuangchan,Sonthisombat,Seubnukarn  Jour Ethn 2011/

Zhu,Bai,Zhang,Xiao,Dong Effet de momordica sur microbiote avec régime riche en gras.J Food Scie et Nut.2016/

Reduit le ratio Firmucites et Bacteriodetes,avec relative abondance des Ruminococcacae et Bacteriodetes et Ruminococcus sont significativement plus bas avec avec une formulation de melon amer:démonstration du rôle de momordica sur action spécifique sur profil du microbiote.

Action sur inflammation intestinale  et microbiote chez rat obèse et régime riche en gras.Action sur obésité et syndrôme métabolique/Bai,Zhu,Dong 2016

Reduction de l’obésité associé avec infiltration des mastocytes et macrophage comme expression des cytokines des tissus adipeux .Bao,Chen,Zhang.Plos One 2013

 

 

3)CURCUMINE (Curcuma Longa)

 

Anti-Oxydant,Anti-cancer,anti-inflammatoire,anti-diabétiques,cardioprotecteur,anti-arthrosique

/Prasad,Gupta,Tyagi,Aggarwal 2016

Experimentalement réduit le poids,glycémie,hémoglobine glycosylé,et sensibilité à l’insuline/Augmente fonction cellules Béta-Pancréatiques

Pari,Murugan Jof Med Food 2007/

Aran,Nalini Food for Human nutrition 2002/

Prevention du Diabéte 2 .

Diabete Care 2012.Chuengsaman,Rattanamongkokul,Luechapudiporn.

Reduction de l’atherogenese chez patieints diabète 2.

Chuengsamarn,Rattanamongkolgul ,Phonrat  Nutr Biochem 2014

Modulation du microbiote /Décroit Spirochaetae,Tenericutes,Elusimicrobia,actinobacter

Curcumine accroit Collinsella,Streptococcus,Suttrella,Gemella,Thalassospira,Gordonibacter,Actinoùmyces./

Feng,Wang,Zhang Biochimica et Biophysica acta 2017

Accroit la fonction de la barriére intestinale /.Wang,Ghosh  Amerc Cell Physio 2017

Promotion de la différentiation de la protection intestinale ,régulation des cellules T.

Cong,Wang,Konrad,Schoeb,Elson Eur J of Immuno.2009

D’aprés Prospective thérapeutique de la Curcumine active sur le microbiote

J Nut.Meta 2018 Dec.16,2018:136984/Zam

Action autoimmune.

Reducion de Firmucites et Bacteriodes et croissance de Proteobacteria ayant un lien avec syndrôme inflammatoire colique/Accroit Prophyromonas ,Prevotella et Leptotrichia avec lien Rhumatisme inflammatoire/Decroit Clostridium XIV et Bacteriodetes liee avec sclérose en plaques

 

<<Les Nanopaticules curcumine(Theracurmin) ameloire les colites expérimentales par modulation du microbiote et induction de la régulation des cellules T

Accroit abondance bactéries produisant butyrate,et concentration butyrate fécale,accompagné avec expansion régulateurs cellules T + CD4+FoxP3 et régulation des CD103+CD8 des cellules dendritiques muqueuses

PLoS One.2017Oct.6;12(10)e 0185999/Ohno,Nishida,Sugitani,Nishino and co.

<<Potentiel Pré-biotique de 7 epices Culinaires J.Food .Sci 2017.Aout;82(9)1807-1813/Lu,Summanen,Lee,Huang,Henning.Heber.and co/Poivre Noir,Poivre de Cayenne,Cinnamon,Gingembre,Origan,Romarin,Curcuma

Toutes les epices ,sauf Curcuma ,agissent sur croissance de Lactobacillus et Bifidobacterium

Cinnamon,Origan,Romarin actives contre Fusobacterium

Cinnamon;Romarin,Curcuma actifs contre Clostridium

 

<<Modulation du micobiote dans les colites

Accroit Lactobacillus et Decroit Cariobacteria

Inflamm.Bowels. Dis .Novem.2015/Mac Fadden,Larmomer,Stawab,Midura.

 

4)TRIGONELLINE (Fenugrec/Trigonellum Graecum Foenicum)

La Trigonelline inhibe le métabolisme de la Choline du microbiote associé avec les risques vasculaires.Le metabolisme de la Choline produit du TRIMETHYLAMINE (TAM) qui se convertit en métabolite pro-atheosclerotique ,le TRIMETHYLAMINE-N-OXYDE (TAMO)

Il a été isolé 30 bactéries anaréobies dont CITROBACTER FREUNDI responsable de la production de TMA.In vitro, le CITROBACTER est producteur de Choline enrichi par la TRIGONELLINE qui  réduit séparément le TMA suivi de  TAMO.Reduction de 85,3% de produit de TMA avec une concentration de 300mmg/ml ,dose-dépendante.la TRIGONELLINE responsable du métabolisme de la CHOLINe peut être utilisé comme élément prédictif des maladies cardio-vasculaires.™

J Pharm . Biomed.Ann./Septembre 2018/Anwar,Bhandari,Dubey,Khan,Ahmad

 

5)GINGENOSIDE (Panax Ginseng)

Composants:Saponine diol,et triol et Acide Oléanique Saponine :Anti-Oxydatif,Anti-Tumoral (Foie,Rectal,Sein),Anti-Inflammatoire;Immunomodulateur,anti-Diabétique,Protecteur Cardiaque,Protecteur des maladies Neurodégénératrices (type Parkinson,Alzheimer)

Kim,Park:Gingenoside R;action sur cognition et résistance insuline cérébrale. J of Agr and Food Chem 2017

Lu,Shi Dong Action Gingenoside Rh1 sur mémoire Phyto.Res 2017

Dai,Zhang,William .action sur angiogenése et cancer.Chin Med 2017

Lee,Uh,Kim .Gingenoside Rh3 anti-inflammatoire par voie NF-kB J Immuno Res 2016/Suppression de Inhibition de réponse immunitaire et infiltration macrophages M2.Bao,Yun,Bing.Internat Immnopharm 2015

Action anti-Diabetique de gingenoside Rb3.Bu,Zhang,Chen Med Chem 2012 et Rg1 ameloire cardiomyopathie diabétique/Yu,Zhen,Yang,Gu,Wu,Liu J of Cellul.of Molec.Med 2016/Shang,Yang,Zhou,Jiang,Jin,Chen.Jof Endocr.20008:action gingenoside Rb1 stimule capture glucose par voie insuline like./ Gingenoside Re Reduit Insulinoresistance par régulation de PPAR gamma.Bioch.Biophys.Res Com.Gao,Yang,Su.2013

Action Cardio-protecteur par inhibition fibrose et relance angiogénése .J of Cardio.Pharm.Zhang,Li,2013

Zhang,Wang,Ma Gingenoside Rd et Re neuroprotecteur Parkinson.Americ Jour Of Neuro2016

Li,Wu,Li,Niu.Gingenoside Rg1 action sur hippocampe et mémoire sur alzheimer exp.Molecul.Med Rep.2016

L’oxygenation par le microbiote est fait en présence des Gingenosides mais le résultat n’est pas obtenu avec les extraits de ginseng/Wang,Liu,Qi,Yuan.Chromato 2013

Action de Gingegenoside  sur Bifidobacterium/Liu,Lee,Sze,Tong,Tang,Zhang J

Pharm Pharmacology 2013/wang,Hua,Liu,Yu,By;. JPharm Biomed An.2014

 

 

6) POLYPHENOL  RAISIN /MURE:MORUS ALBA

Mure

 

Raisin

Feuilles  traditionnellement;Antipyrétique,Anti-Diabétique et Lipidique,anti-cancer

Composant actif :Dexonojirimycine(analogue du glucose avec groupe NH)

ANTI-INFLAMMATOIRE :Inhibe  ILI,IL6,TNFAlpha,CRP et iNOS

Lim,Lee,Kim,Yang Exp BioL Med 2013:action sur obésité et anti-inflammatoire

Accroit l’insulinoresistance

Inhibition de l’Alpha-Glucosidase,hypoglycémiant,Glycemie et Hb glycosylé,protection cellules béta pancréatiques

Hatano,Kanno,Kenado /Biorg.Med 2017

Liu,Li .Metabolisme hépatique du glucose.Molecules 2016

Polysaccharide hypoglycemiant.par fermentation ,décomposé en Arabinose,Rhamnose,Galactose..Galactose et Acide Galactorunique transformé en acide acétique et butyrique.<<Action sur augmentation des Bacteriodes et Baisse des Firmucutes/Food Fonct Novembre 2016/Chen,Huang,Fu,Liu.

 

7)Efficacite de CINNAMOMUM ZEYLANICUM

 

3 variétés importantes de cinnamome, Cannelier, type CINNAMOMUM Zeylanicum et Aromaticum (Cassia) anti-diabétique et Camphora

<Essais .Trials Sept 2017 avec Cinnamomum Zeylanicum sur Diabéte2/Ranasinghi,Galappathy,Constantin

Sur 210 sujets avec 2 fois 250 mg d’extrait ou deux fois 500 mg.j

Action  sur insulinemie,activation recepteur insulinique,activité sur synthétase glycogéne.

<<Essais Cliniques sur Diabete avec Cassia Aromatica

Khan 2003/Mang 2006/Suppapitiporn 2006/Vanschoonbe 2005/Blevins 2007/Crawford 2009/Akilen 2010/Anderson 2015

<<Diabéte/diabeteMed 2012 Dec.29(12):148-92/Ranasinghe,Javawardana,Galappaththy,Constantine;Gunawardana,Katulanda.

16 études expérimentales in vivo et in vitro,pas d’essai humain.

Assoçiation amélioration diabete et perte de poids,reductionde l’absorption rapide du glucose postprandiale,inhibition alpha-amylase pancréatique et alpha-glucosidase,stimulation métabolisme cellulaire du glucose et synthèse glycogene,inhibition glucogeneses,et stimule libération insuline et potentialise activité du recepteur insulinique,réduit LDL et HbA,accroit HDL cholestérol et circulation insulinique.

<<Propriétés antibiotiques de Cinnamom varité burmannii,avec application preservation de l’alimentation

Agit sur bactéries pathogènes:Bacillus Cereus,Listeria,Staphylocoque Aureus,Escherichia coli,Salmonella anatum

Produit actifs: surtout Proanthocyanidines et Cinnamaldehyde;epicathechine

J Agr Food Chem Juil 2007/Shan,Cai,Brooks,Corke.

<<Cinnamaldehyde dans le diabète

Pharm Des 2017Aout ,122;78-89/Zhu,Liu,Wang,Ma;Chen and co.

Baisse glucolipide avec accroissement de capture du glucose et ameloire la sensibilité insulinique dans les tissus adipeux musculaires et squelettiques,augmente synthèse glycogene hépatique,restaure dysfonction pancréatique,ralentit le remplissage gastrique,et protection diabetique rénale et cérébrale par plusieurs voies:PPARs,AMPK,P13K/IRS-1,RBP4-GLUT-4,ERK/KNK/p38MAPK,Ghrelin-TRPA1 et Nrf2.

 

 

8) Les POLYPHENOLS

Groupe hétérogène de 100 polyphenols trouvés dans végetaux (brocolis,oignon,chou),fruits ( raisin,pomme,poire,baies),et légumes( soja ),céréales(Cadide Férulique)  ,chocolat .Groupe incluant Flavonoides(flavone,flavonol,Isoflavone,anthocyanine),acide phénolique  dont acide caféique le plus fréquent(Café),stilbénes(Revesratrol du raisin),lignans( le secoisolariciresinol du lin)  .La risque de diabète 2 est diversement  modéré,surtout avec pommes et baies et en particulier anthocyanine;Maladies chroniques et Flavonoides /Knekt,Kumpulainen,Jarvinen,Rissanen,Heloivaara,Reunane Am.J Clin Nut 2002/Neetleton,Harnack  ,Scrafford,Mink and co J Nut 2006/   Flavonoides et Diabete2.Wedk,Pan,Cassidy,Rimm,Sampson,Rosner,Willen,Hu,Son van Dam Am.J Clin Nutr.2012

Mode d’action des polyphenols:inhibition de la digestion des glucides par

inhibition alpha-amylase et alpha-glucosidase salivaire et pancréatique(surtout avec polyphenol des baies.McDougall,Spiro,Dobson 2005),inhibition de l’absorption intestinale du glucose ,stimulation de la sécrétion insulinique et protection des  cellules beta Pancreatiques/Xiao,Hogger Pollyphenol et diabète Cuur.Med Chem 2015/Hanhineva,Torronen,Bondia-Pons,Pekkinen :Glucides et Polyphenol Int J Mol Sci 2010

Biotransformation hydrophile hépatiques des polyphenols  et dérivés enterocytes.  Cardona,Andres-Lacueva,Tulipani,Tinahone,Queipo-Ortuno J Nut Biochem 2013/Anhe,Desjardins,Pillon,Dudonné,Genovese.and co PharmaNut.2013

Accroit niveau Bifidobacteria (Vendrame,Guglielmetti,Ruso,Arioli Microb Ecol;Health Dis.2011)avec assoçiation tolérance au glucose et diminutions marqueurs interleukines:IL-6,Il1 alpha,IL-1 bêta,,accroit Cholesterol et CRP/Significatif avec flavonol du cacao.Polyphenol du vin accroissent  Bifibacterium,Enterococcus,Prevotella,Bacteroides,Bacteriodesnuiformis,Eggerthella Lenta,Blautia Cocoides-Enterobacterium rectale

Queipo-Ortuno,Boto-Ordonez,Murri,Gomez-Zumaquero and co Am.J Clin.Nut.2012

 

 

9)ACTION DES EDULCORANTS NATURELS;STEVIA et GYMENMA

 

 

<<GYMENEMA SYLVESTRES

 

Gymema decroit insuline pancréatique (Baskeran 1996)

Acide Gymnemique 1-7 et AP réduisent l’absorption du glucose (Ota 2017/Twara 2014).i

Dans syndrôme métabolique (Surpoids,HTA,Diabéte):extrait de 300 à 600 mg/j:

Influence sécrétion pancréatique ,décroit le poids (BWf)et BMI et VDL cholesterol

J Med Food 08.2017/Zuniga,Gonzalez-Ortiz,Esperanza-

 

In vitro :action sur bacteries pathogènes intestinales:pseudomonas,staphyloque doré,colibacille et candida

Action atoxique et non mutagéne

Dans feuilles Alcaloides,Saponine,Diterpéne/

BMB 2017/Arora,Sout.

 

 

 

<<<STEVIA  REBAUDIANA

Action antidiabetique :Patel 2012

 

>extrait Rebaudioside A  in vitro a un effet bactériostatique sélectif sur la croissance d’Echerichia coli Hb1001 mais pas  d ‘effet sur variété K12/PloS One 13(7)Juillet 2018Wang,Browan,Herzog

Impact de Stevia pris pendant Grossesse.Chez femme ayant un BMI à 24,1/JAMA.PED.Juillet 2018/Azad,Sharma,De Souza,Delensky ,Bek and co.

Les enfants de 1 an ont un BMI supérieur à 0,10,surpoids ratio 5,1

<Les Lactobacillus et Bifidobacter en capsule utilisent les glycosides steviol comme source carbonée.Rebaudioside A in vitro/Folio Micro Mai 2014/Kunava,Rada,Vidaillac,Lisova

 

 

LES ESSAIS SUR SURPOIDS et Les PROBIOTIQUES

 

1Kadooka 2010

Double aveugle,randomiséAvec Lactobacillus gasseri sur 12 semaines:Baisse de la matières grasse viscérale abdominale (4,6%)et sub-cutanée (3,3%) .Baisse du Poids et BMI(Circonférence abdominale),Augmentation sérique adinopectine

2)Luoto (2013)

:Randomisé,double aveugle avec Lactobacillus Rhamnosus sur 4 semaines  avant accouchement et 6 mois après accouchement:Baisse de poids la 1 érée année,jusqu’à  4 ans,puis stabilisation

3)Vrieze 2012.

microbiote allogénique venant de sujet ayant un syndrôme métabolique

Augmentation de la sensibilité insulinique

4)Mazloom (2013)

Avec Lactobacillus Acidophilus,Bulgaricus,Casei

Baisse de Triglycérides et Malondialdéhyde(MDA),baisse IL6 ,SGPT,et Insulinoresistance

Mais risques cardiovasculaires inchangés.

5)Malaguarnera (2012)

Bifidobacterium longum avec fructo-oligosaccharides sur 24 semaines sur patients avec Stéatose

Reduction TNFAlpha,CRP,SGPT,Endoxtoxine, et stéatose.

6) Wong (2001)

Chez enfant avec steatose

Lepicol probiotique sur 6 mois

Baisse Triglycérides intrahépatiques,baisse SGPT,niveau glucose et lipides inchangés  ,idem pour tou de hanche et BMI

7)Vajro (2011)

Chez enfant avec stéatose sur 8 semaines avec Lactobacillus Rhamonosus

Baisse SGPT,TNFApha Stable.

8)Mykhalchyshyer (2013)

Avec 14 probiotiques sur 4 semaines

Baisse IL6,et -8 et TNF

9)Saavakhi (2013)

Probiotique avec metformine pendant 6 mois

Augmentation des SGOT,BaisseGlucose ,cholesterol et Triglycerides

 

DIABETE 2 et MICROBIOTE

 

Il est constaté que la concentration en BIFIDOBACTERIUM et FAECALIBACTERIUM PRAUZNITZII est plus basse et inflammation O’Mahom,Murphy,Boileau,Park;O’Brien BMC 2012

Action sur endotoxine inflammatoire adipocytaire et insulinoresistance .Methaz,McGillandy 2010

Les lipossacharides active la réponse immunitaire du tissu adipeux du diabète 2 .Credy,McTerman,Kusminski,Fisher 2007

Les probiotiques accroit le nombre de Bifidobacterium et accroit l’expression de l’adhésion protéique réduisant la perméabilité intestinale.,accroit l’activité de TLR4 par les liposaccharides.induction des cellules TH17 prévenant l’infiltration entériques par les les cellules CD8-T

Bacteroides régulent les réactions inflammatoires,activation ILT des cellules CD4T

 

DIABETE 1

Destruction Autoimmune des Cellules Berta pancréatiques/Bluestone;Herold Nature 2010

Contribution de l’environnement sur auto-immunité /Cheronsky 2010

Muqueuse intestinale et sécrétion cellulaires IGA/OH’Land,Mac Maughan 2010

 

 

 

ESSAIS CLINIQUES

 

 

 

<<Motori-Souza,Costa,Covalli  2012

20 personnes Diabete -2  20 femmes de 55 à 65 ans ,Deux doses/j Lactobacillus acidophilus et Bifibacterium Bifidus sur 45 jours.baisse de glycémie

 

 

<<Ejahid,Mohtadi-Nis 2012

60 personnes Diabete 2 /sur 6 semaines,Lactobacillus acidophyllus et  Bifidobacterium Lactis/3OOmg/jBaisse de l’absorption rapide du sucre et HbA1

Augmentation SOD des erythrocytes et GPX,Augmentation des capacités anti-oxydantes

 

 

<<  Andreasen,Larsen 2010

Lactobacillus Acidobacillus 48 personnes dont 24 placebo. sur 4 semaines,Preserve la sensibilité insulinique

 

 

<<Luoto,Laitinen 2010

Lactibacillus Rhamonosus et Bifidobacterium Lactis Pour 85 placebo et 85 Probiotique:Méres et Enfants. pendant 33 mois Baisse de risque de diabéte

 

 

 

<<Laitinen,Poussa 2009

Lactobacillus Rhamnosus et Bifidobacterium Lactis  sur Femmes enceintes  sur 18mois

Baisse Glycemie,baisse concentration insuline,baisse sensibilité insuline

 

 

<< Karezewski,Troost,Konnig 2010

Lactibacillus plantarum

14 Sujets Sains pendant 6 heures Baisse de la dégradation de la resistance électrique transépitheliale

 

 

 

LES ETUDES FONDAMENTALES

 

 

:Microbiote,Pre-Biotique,Pro-Biotique,Polyphenol

 

 

1) PROBIOTIQUES

Bactéries conditionnées vivantes  utilisées dans l’obésité

Les plus utilisées:Lactobacillus ,Streptococcus,Bifidobacterium

Action sur Steatose hépatique:( Li .2003 )par action immunologique,produit action antibiotique ,relance perméabilité  de la  barrière intestinale,et anti-inflammatoire(Iacono 2011)

Nombreux Lactobacillus chez l’obèse (Armougom 2012)

Bifidobacterium en basse concentration chez obése;et insulinoresistance(Brahe 2016)

Bacteriodes;Bifidobacteria ,Lactobacillus  accroissent avec mixte Bifibacterium infantis,Lactobacillus acidophilus,Bacillus Cereus (Xue 2017)

Baisse SGOT et lipides hépatiques  (Aller 2011/Wong 2013/Nabavi 2014/Famouri 2016)

Reduction BMI et Enzymes hépatiques inconstants (Positifs:Alisi2014,Nabavi 2014/Negatif Moam 2018)

Evidence sur  Diabete (Yao 2017)

 

 

2)PREBIOTIQUES

 

Composants stimulant croissance ou activité des bactéries (Everad 2011)et résistant aux  enzymes digestifs et source d’énergie (Ojo 2016):Inuline-oligofructose et fructooligosaccharide ,galactanes, galactooligosaccharides (Wilson et Welan 2017)

Action sur poids obésité (Parnell et Reimer 2009:/Bamhof 2014/,Kumar 2016,/Steensels 2017)

Action hormonale sur appétit (Cabni .2004,/Hira 2018)

Anti-Inflammatoire  avec baisse LPS (Cani 2009,/Neyrinck 2012)

Action sur absorption rapide du glucose,,tolérance au glucose,sensibilité à l’insuline (Everard 2011/Pachikian 2013/Chan 2016)

Accroissement Bifidobactreium  et Faecalibacterium  prausnitzil avec Inuline Fructane( Dewulf 2013)

Galactooligosaccharides et obèse pré-diabétique (Canfora 2017)

Lien entre Bifidobacterium accru et réduction marqueurs inflammatoires et insulinoresistance ,cholestérol et triglycérides (Vulevic 2015)

 

 

3) POLYPHENOLS

 

anti-Oxydant etAnti-Inflammatoire (Gonzales ,Gallego 2010)

Actionsur dyslipidémi,insulinoresistance,inflammation,oxydation (Pisonero-Vaquero 2015/Van de Wier 2017)

Assoçiation avec polyphenols et abondance de Akkermansia genus,Akkermansia muciniphila (Anhe 2015/Etxeberria 2015,Roopchand 2015/Baldwin 2016/Heyman-Linden 2016/Masumoto 2016/Porras 2017)

 

 

CONCLUSIONS  PROVISOIRES

 

 

Le micriobiote represente l’avenir de la modulation alimentaire,Axe Neuro-Microbiote,Axe Anti-Inflammatoire,Immunitaire,Diabete(BMID).Pourtant,le problème récurrent est le manque d’études de grandes échelles,la différentiation notable des typologies microbiennes  constitutionnelles ,différence entre microbiote africaine et chinoise,variabilité environnentale et immunologique.Les études animales expérimentales ne sont pas toujours comparables ou applicables aux essais humains

Le schéma d’action  des Pre ou probiotique nécessite concordance,car les essais sont nombreux et parfois contradictoires;

`Pour Gomez,Bueno,de Sousa,MotaNt J 2014.13-60 Juillet2014

Le Probiotique accroit le nombre de Bifidobacterium et accroit l’expression des protéines adhérentes réduisant la perméabilité intestinale.Les Liposaccharides activent le TLR4,ouvrant le blocage  d’activité NFkB.les cellules TH17 sont inhibées ,prévenant la pénétration pancréatique de l’infiltration CD8+T

 

Les Attributions connues en DECEMBRE 2018

 

PROBIOTIQUES

 

<Propriétés

Baisse Stéatose Hepatique,Transaminases,Inflammation,Endoxemie,

Perte de poids incertain,insulinoresisyance incertain

 

<Changement  du Microbiote

Augmentation du ratio Firmucutes/Bacteriodetes et Bifidobacterium

 

PREBIOTIQUES

 

<Propriétés

Baisse sur poids incertaine

Baisse de la masse graisseuse,Triglycerides,Inflammation,baisse Integrité de la barrière intestinale,

augmentation de production d’acide gras à chaine courte (SCFAs) et hormones de la Satiété

 

 

<Changement du Microbiote

Augmentation de Bacteriodetes et ,Bifidobacterium

 

POLYPHENOLS

 

<Propriétés

 

Baisse Stéatose hépatique,Triglycerides,Transaminases,Poids,Inflammation

Augmente intégrité barrière intestinale

 

<Changement de Microbiote

Baisse du ratio Firmucites/Bacteroidetes

Augmente Akkermansia

D’après Frontiers Physiology  18 Decembre 2018,Volume 8,article 1813

Intestinal Microbiota Modulation in Obesity-related non-alcoholic fatty liver disease.

Porras,Nistal,Martinez-Florez,Gonzalez-Gallego,Garcia-Mediavilla,Sanchez-Campos

Le Miel MANUKA provient des fleurs d’un Myrtacée,Leptospermum Scoparium;utilisé par  la tradition des Maoris de Nouvelle Zélande comme antiseptiques,anti-fongiques,anti-inflammatoire.

5 Septembre 2917

Le caractère cicatrisant  de ce proche du Melaleuca était connu par  l’utilisation de l’écorce et feuilles de l’arbre.

 

Le Miel MANUKA est labellisé par la présence de METHYLGLYOXAL,ANTIBIOTIQUE et ANTI-INFLAMMATOIRE,prenant une place plus en plus importante dans le marché Bio.

Curr Drug Metab

Sep 2017/Niaz,Maqbool,Bahar

Il n’en demeure pas moins que le miel Manuka présente les caractéristiques générales  des miels  dans la plupart des continents   :

Nutritionnel,Anti-Septique,Cicatrisant.

 

Il faut rappeller les indications citées dans  le Papyrus Egyptien Edwin Smith (1600-1500) comme antiseptique,Le Haddith d’AHOU SAID dans” Les Haddiths du Prophéte Mohamed “de El Bokkari:dysenterie,douleurs abdominales,coliques.,Rhazes ou Râzi ,Encyclopédiste persan du 9 éme siécle dans Al HÄWI ,le présente comme vomitif doux,excite  la toux et purge le ventre,bu chaud avec huile de rose contre les piqures d’insectes ,en local pour blessures profondes et ulcères.

Principales caractérisques cicatrisantes du Miel

 

*<<<Maintient un environnement  humide et acide propice la cicatrisation.effet osmotique dû à la concentration en sucres simples,élimine les déchets nécrotiques et empéche l’adhérence des pansements,

 

1)Forte Concentration en Glucose-Lévulose déviant le substrat préférentiel des bactéries:fermentation lactique et acidification enpéchant le développement des bactéries pathogénes

 

2)Enzyme “Glucoxydase” GOX:formation d’eau oxygéné dans le miel,la voie peroxydique,conduisant à la désinfection et débridement et granulation des plaies

 

3)Le Pôle Central Pharmacologique du Miel Manuka

Le METHYLGLYOXAL (Pr.Th. Henlé 2008),bactericide à .concentration variable allant de 3-4 ug/g à 750-800 uG/gr de miel.Rôle antibactérien à partir de 10 Ug/g,mais aussi GLYOXAL (1-2-dicarbonyl) et 3-DG (3-deoxyglucosulose).Ces composants agissent comme des réducteurs de sucres,et contribuant à une activité anti-bactérienne non-peroxidique.Le Methylglyoxal et GO sont bactériostatiques,inhibent la croissance bactérienne et immunostimulants. stimulent la guérison des plaies et  le tissu de régénération

Cur.Drug.Metab.11 .Sept 2017/Niaz,Maqbool,Bahadar,Abdallahi.

 

4) Dr ZAAT (Nov 2009)Molecules à 2-3nano-gr semblables aux Béta-défensines ,Beta défensine 1,d’origine humaine,antibiotique dit  peptidique.impliqué dans l’immunité innée.

5)Flavonoides ,groupe des Polyphénols à activité radicalaires de type 1:anti-inflammatoire et antalgique.:Acide Caféique,P -Acide Coumarique,Acide Gallique,Acide Syringine,Quercetine,Luteoline,Kampferol,Chrysin,,Isorhamnetine,galantine,pinobanksin.pinocembrine/Chan ,Dedman,Menley,Hann,Wilkers,Aber.2013

 

6)Méthyl-Syringate (MSYR) et leptoside glycoside du MSYR;agissant comme inhibiteur de l’activité de la Myeloperoxydase  (MPO),considérés comme indices de pureté du miel.

 

Les travaux d’identification moléculaires et modes d’actions pharmacologiques,et publications sont nombreuses ,toutefois se dégagent des points essentiels permettant d’encadrer l’usage du Miel MANUKA,pour lequel a été introduit des normes UMF et miel thérapeutiques type Medihoney ( avec MGO  Supérieur à 321mg/Kg et Ph acide,en tube,gel,hydrotulle au miel ) ou type  Activon. pour plaies profondes.

Tests d’inocuité :

<Wallace,Eady,Miles,Martin,Mc Lachlan,Rodier,Willis,Scott,Sutherland  Demonstration de l’inocuité clinique du miel UMF 20 /Br J Nutr 2010,103,1013-1028.:

<Pas de phenomène Allergisant,pas d’implication sur  maladies rénales,diabéte,cardiaque et neurodégénératives

.Bodanov,Jurendic,Sieber,Gallmann AM.J Coll Nutr 2008/Alvarez-DSuarez,Tulipani,Romandini,Bertoli,Battino MedterJ Nutr Metab.2010

 

Principes généraux.

*Munstedt,Lang Honey’s wound Healing propreties Am Bee 1997

*Rosenblat,Angonnet,Goroshit,Tabak,Neeman Anti-oxydant propretrie of medicinal Honey.1997

*Allen,Molan,Reid Miels antibactériens de Nouvelle Zélande 1991 et variabilié 1991

*Molan,Smith,Reid Comparaison of Antibiotic New Zeland  honey 1998

 

PRINCIPALES ACTIVITES DU MIEL MANUKA

 

1)Action sur les  PLAIES et BLESSURES

Les résultats sont le reflet  des miels standardisés et contrôlés pour leurs qualités physicochimiques et bactericides avec spectre d’activité sélectionné,connaitre sa provenance et mode d’extraction (dont dépend la concentration des  composants actifs),normes pharmaceutiques 600 UFC/gr

<<De 2004 à 2010 prés de 3000 plaies profondes abdominales infectés traitées par le miel en  France(Pr Descottes/Phytotherapie  2009,Apitherapie 1997)

Database Cochrane Fevrier 2013/Juli. Etudes de 25 essais regroupant 2907 patients publications sur le miel non spécifié et cicatrisations entre 2008 et 2013.

3 Essais petites plaies,11 Essais brûlures,10  Essais Blessures chroniques dont ulcères veineux et 2 essais ulcères de pied diabétique :pour les auteurs les résultats ne sont pas significatifs  avec faible évidence sauf sur 2 essais sur 12 semaines avec 942 patients présentant des brulures superficielles.

Plaies et Miel Manuka:

Mandal; Asian PacJ Trop Biomed  2012

Tonks,Cooper,Jones,Blair,Parton,Tonks Cytokine 2003

Majtan,Kovacova,Bilikova,Simuth .Int .Immunopharm.2006

Van den Berg,van den Worm,van Ufford ,Halkes,Hoeskstra,Beukelman  J Wond Care 2008

Ahmad,Khan,Mesaik Phyto.Res 2009

2),Le point sur le traitement de l’ULCERE du Pied DIABETIQUE

Gething et Cowlman (2005):

8 cas sur 4 semaines,critères de sélection non précisés,seul un ulcère peut être pris en considération

Al Seed (2013 ):

Miel Manuka dans Tulles gras

59 patients,les antibiotiques et réactions secondaires ne sont pas décrits.

Malgré quelques biais liés à la randomisation et double aveugle;les auteurs ont montré un pourcentage de guérison estimé à 61,3% par rapport au groupe contrôle 11,5 %.

Kamaratos (2014)

Miel Manuka versus gaze humide salée sur 16 semaines .63 patients.Toujours même probléme de biais de randomisation. Le temps de guérison avec le miel est plus court en 31 +ou – 4 jours,Gaze en 43+ou- 3 jours.

 

3)Actions ANTI-BACTERIENNES

<<In vitro action sutr Streptocoque pyogéne,Staphylocoque Aureus,Staphyllocoque aureus Methicilline resistant;.Entorobacter,Pseudomonas aerugina,Shigella,Proteus mirabilis,Escherichia Coli.Klebsiella d’aprés Foods Septembre 2014 ,3(3)420-432

<<Action sur Staphyllocoque doré résistant in Compl Thera Ch.Pr.Mai 2017/Hussain,Hannan,Absar,But:comparaison du Miel Manuka avec graines noires de Nigella,Ziziphus et miel de Plactranthus rugoris

 

 

<<Comparaison entre effet bactérien et cytotoxique de l’argent nanoparticulaire en gaze et Miel Manuka:

Nasir 2010

In vitro Effet de l’Argent sur hydropfibre action plus grande sur inhibition gram négatif.

Guthrie 2014

Sur Animal Le composant argent plus efficace que Miel Manuka

Bradshaw 2011

Invitro,pas de difference sauf si concentration en Argent plus grande

Lund-Nielsen 2011

Pas -de différence significative

Du Toit et Page 2009

Cytotoxycité plus marquée avec le nano-argent.

Tsukudu 2010

Pas de différence significative sur la viabilité cellulaire.

 

 

Modes d’actions anti-bacteriennes du Miel Manuka

 

Mandal 2011

effet osmotique et désydratation bacterienne

Molan 2001

Le Ph Acide du miel inhibe la croissance des microrganismes

Adams 2008

In vitro action du MGO concentré de 38 à 828 mg/kg comporé au miel non manuka

Mavris 2008

In vitro MGO de 38 à 761 mg/kg inhibent Escherishia Coli et Staphylocoque Aureus à 1 nM

Atrott et Henle 2009

In vitro MGO de 189à 835 Mg/kg responsable de la propriété antibactérienne

Kwakman 2011

In vitro la Leptosine responsable de l’activité ati-bactérienne

Kato 2012

In vitroLes autres dérivés  MGO cationique et non cationique :activité anti-bactérienne

Henriques 2010 et Jenkins 2011

in vitro Divise et sépare les staphylocoques dorés

Roberts 2012

in vitro Lyse cellulaire du Pseudomonas Aeorugina

Kondra 2013

In vitro,Limite la croissance de Pseudomonas

Maddock 2012

Inhibition des liens du streptocoque pyogénes avec la fibronectine.

Cooper 1999

In vitro action sur Streptocoque pyogéne

Cooper 2002

Action in vitro sur Pseudomonas et Enterocoque resistant à la vancomycine

Hammond et Donkor 2013

In vitro action sur Clostridium Difficile

French 2005

In vitro action sur staphyllocoque coagulase négative,antibioresistant.

 

4)Action  ANTI-OXYDANTE

Forte action modulatrice sur la production des radicaux libres. due aux composants phénoliques

Patel,Cichello Nat Prod Bioprospect 2013

Alzahni,Alsabehi,Boukraa,Abdellah,BelliK,Bakhotmah/Molecules  2012

Moniruzzaman,Sulaiman,Khalil,Gan.Chem Cent 2013

Action pouvant être attribué au MethylSyringate reduisant les dommages de l’ADN et  le niveau du malondialdehyde et peroxydase glutathione hépatique/Jubri,Rahim,Aan.Clinics 2013.

Raso 2001

In vitro Quercetine et Galangine inhibe l’expression de COX 2 et iNOs dose-dépendante

Cho 2004

Invitro ,Chrysin supprime l’activité enzymatique pro-inflammatoire

Tonks 2007

Le 5-8 kDa isolé du miel manuka stimule les cytokines TNFAlpha et IL-1 Beta,et IL-6

Tomblin 2014

Les Composants phénoliques anti-inflammatoires par la voie TLR1/TLR2

Henriques 2006

In vitro la formation des radicaux libres est inhibée encas d’inflammations chroniques

Tonks 2003

Stimulation des cytokines proinflammatoires THF Alpha et IL -1Beta et IL-6

Van der Berg 2008

In vitro,inhibition de la production des radicaux libres et anions superoxydes

Bean 2012

Action de régulation sur Cytokines  TNF alpha et cytokines IL10 et IL1,facteurs de croissance PDGF et TGFBéta regulés par oxydation.

Leong 2012

In vitro et chez l’animal;baisse de production des superoxydes par décroissance des infiltrations leucocytaires

 

 

5)Actions  EXPERIMENTALES SUR LES CELLULES SOUCHES CANCEREUSES MAMMAIRES ET COLIQUES ,MELANOME :Anti-Prolifératif et anti-Apoptotique

<<<<<Action Expérimentale :Miel anti-Prolifératif sur cellules souches Cancer Sein MCF7 ,Melanome B6F1,Colorectal CT 26/Plos One .2013/Fernandez-Cabezudo,El Karraj,Torab,Bashir,Georges,El Tali,El Romadi

 

*Action sur radiomucite buccal,pour cancer cervicaux ou gorge traité par radiothérapie/Hawley Support Care Cancer 2014 pas de différence significative

*Bardy Br J Oral Max Surg 2012/action sur mucites orales post radiothérapiques non significatives,abaisse la concantration bactérienne buccale

*Etude Phase 2 sur Oesophagite dans cancers du poumons radiothérapés:pas d’effet significatif/Int Radio Onco.Mars 2015/Fogh,Desmuh,Berk and co

*action sur odeur malodorante  d’un cancer buccal J Wound Ostomy Sont Nurs Mars 2015/Drain,Fleming

*Action miel manuka intraveineux dans modéle Mélanome souris:inhibe croissance tumorale et favorise la survie.

<Miel seul Inhibition sur croissance ratio 33 %:

<combiné avec  Paclitaxel inhibition  ratio 61%

Plos One 2013/Fernandez-Cabezando,El-Kharrag,Torab,Bashir

*Front Mol Aout 2017 induction apoptose des cellules MDA-MB231 par activation Caspase 6,8,9 et baisse de Bcl2/Aryappalli,Al-Qubasi,Ahmed,Georges,Arafat and co

*Action sur plaque peridontale/Int J Dec 2017/Safil;Tompkins

*Comparaison Miel Arbutus Unedo et Manuka: inhibe croissance cellule cancer colon HCT116 et Low cds/Meilleur résultats avec Arbutus /int J Mol Sc Mars 2017/Afrun,Forbes,Hernandez,Gaspranni,Quiles and co.Peut être considéré comme une chimioprévention

*Comparaison entre Miel Malaisie Tualang et Miel Manuka sur cellule cancer mammaire :accroit la protéine apoptose Apaf1,Caspase 9,IFN Gamma,INFGR1,P53

Evid Based Compl Alernat Med 2017 Ahmed,Sulaiman,Othman.

*Rhinosinusite chronique

Soluté salin comparé à solution de miel manuka:pas de différence statistique mais meilleurs résultats si assoçiation avec antibiotique et stéroide et meilleur résultat avec germe gram négatif/Avril 2017/Lee,Humphay,Purcell

 

 

MISE EN GARDE SUR L’ACTIVITE ANTI-CANCEREUSE MAMMAIRE

Dans Evidence Based Compl Alternat Med Vol 2017(2017) Art ID 5904361 Publié en Avril 2017 les auteurs/Safrai Ahmed,Siti Amrah Sulaiman,Nor Hyati Othman ont mis mis en evidence dans le cancer du SEIN ,l’action antitumorale,anti-proliferatif,antiApoptotique,anti-mutagene des Miels TUALANG et MANUKA.ces actions expérimentales sont multifocales :immunologique,activation des protéines Proapoptotiques   de Caspase 9,ApFa1,IFGR1,IFAlpha,dérégulation des protéines antiapoptotiques Bcl-xl,TNFalpha,COX 2 ,E2,et ESR1

Il apparait que ces deux miels seraient des compléments agissant en synergie avec les traitement standardisés,pour l’instant les résultats de laboratoire et,experimentaux animaux , tests précliniques ne permettent pas d’engager une procédure thérapeutique,rendant prématuré cette voie alternative oncologique.